S100 Белок

показывать Доступные белковые структуры:
Pfam	structures / ECOD
PDB	RCSB PDB; PDBe; PDBj
PDBsum	structure summary
PDB	1yutB:9-52 1yuuA:9-52 1yusB:9-52 1yurA:9-52 1k8uA:5-50 1k9pA:5-50 1k96A:5-50 1k9kA:5-50 1cnpB:5-50 1a03A:5-50 2cnpB:5-50 1jwdB:5-50 1m31A:5-48 1k2hB:5-48 1cfpB:4-47 1psbA:4-47 1mho :4-47 1uwoA:4-47 1mq1B:4-47 1b4cB:4-47 1symA:4-47 1qlkB:4-47 1xydB:4-47 1dt7B:4-47 1mwnA:4-47 1j55A:4-47 1ozoA:4-47 1ksoA:5-48 1irjH:8-51 1xk4K:8-51 1gqmI:4-47 1odbD:4-47 1e8aB:4-47 1clb :5-46 1ig5A:5-46 2bca :5-46 1qx2B:5-46 1bod :5-46 1b1gA:5-46 1kcyA:5-46 1ht9A:5-46 2bcb :5-46 1n65A:5-46 1boc :5-46 3icb :5-46 1kqvA:5-46 1ksmA:5-46 1cdn :5-46 4icb :5-46 1igvA:5-46 1d1oA:5-46 1cb1 :4-46 1a4pB:5-45 1bt6A:5-45 1nshB:7-50 1v4zA:10-19 1v50A:10-19 1qlsA:8-51 1mr8B:5-48 1psrB:6-46 2psr :6-46 3psrA:6-46

S100/ICABP -тип домена связывания кальция
S100/ICABP -тип домена связывания кальция
	Структура белка S100B. Основано на рендеринге PDB 1B4C.
Идентификаторы
Символ	S_100
Pfam	PF01023
InterPro	IPR013787
PROSITE	PDOC00275
Краткое содержание	1cnp / scope / supfam
Pfam
показывать Доступные белковые структуры:
Pfam	structures / ECOD
PDB	RCSB PDB; PDBe; PDBj
PDBsum	structure summary
PDB	1yutB:9-52 1yuuA:9-52 1yusB:9-52 1yurA:9-52 1k8uA:5-50 1k9pA:5-50 1k96A:5-50 1k9kA:5-50 1cnpB:5-50 1a03A:5-50 2cnpB:5-50 1jwdB:5-50 1m31A:5-48 1k2hB:5-48 1cfpB:4-47 1psbA:4-47 1mho :4-47 1uwoA:4-47 1mq1B:4-47 1b4cB:4-47 1symA:4-47 1qlkB:4-47 1xydB:4-47 1dt7B:4-47 1mwnA:4-47 1j55A:4-47 1ozoA:4-47 1ksoA:5-48 1irjH:8-51 1xk4K:8-51 1gqmI:4-47 1odbD:4-47 1e8aB:4-47 1clb :5-46 1ig5A:5-46 2bca :5-46 1qx2B:5-46 1bod :5-46 1b1gA:5-46 1kcyA:5-46 1ht9A:5-46 2bcb :5-46 1n65A:5-46 1boc :5-46 3icb :5-46 1kqvA:5-46 1ksmA:5-46 1cdn :5-46 4icb :5-46 1igvA:5-46 1d1oA:5-46 1cb1 :4-46 1a4pB:5-45 1bt6A:5-45 1nshB:7-50 1v4zA:10-19 1v50A:10-19 1qlsA:8-51 1mr8B:5-48 1psrB:6-46 2psr :6-46 3psrA:6-46

Белки S100 представляют собой семейство низкомолекулярных белков, обнаруженных у позвоночных, характеризующихся двумя сайтами, связывающими кальций , которые имеют конформацию спираль-петли (« ef-hand -тип»). По меньшей мере 21 различные белки S100 известны. ^{[ 1 ]} Они кодируются семейством генов , символы которых используют префикс S100 , например, S100A1 , S100A2 , S100A3 . Они также рассматриваются как молекулы молекулярных рисунков, связанных с повреждением , и нокдаун арилоггкоглеродного рецептора подавляет экспрессию белков S100 в клетках THP-1. ^{[ 2 ]}

Структура

Большинство белков S100 состоят из двух идентичных полипептидов (гомодимерных), которые удерживаются вместе нековалентными связями. Они структурно похожи на кальмодулин . Они отличаются от кальмодулина , однако, на других чертах. Например, их паттерн экспрессии специфичен для клеток, то есть они экспрессируются в конкретных типах клеток. Их выражение зависит от факторов окружающей среды. Напротив, кальмодулин является повсеместным и универсальным внутриклеточным CA ²⁺ Рецептор широко экспрессируется во многих клетках.

Нормальная функция

Белки S100 обычно присутствуют в клетках, полученных из нервного гребня ( клетки Schwann и меланоциты ), хондроцитов , адипоцитов , миоэпителиальных клеток , макрофагов , клеток Лангерханса, клетки, клетки, клетки Лангерханса , ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]} дендритные клетки , ^{[ 5 ]} и кератиноциты . Они могут присутствовать в некоторых груди эпителиальных клетках .

Белки S100 участвовали в различных внутриклеточных и внеклеточных функциях, ^{[ 6 ]} такие как регуляция фосфорилирования белка, факторы транскрипции, CA ²⁺ Гомеостаз, динамика компонентов цитоскелета, активность ферментов, рост и дифференцировку клеток и воспалительный ответ. Было обнаружено, что S100A7 (PSORIASIN) и S100A15 действуют как цитокины в воспалении, особенно в аутоиммунных условиях кожи, таких как псориаз. ^{[ 7 ]}

Патология

Несколько членов семейства белков S100 полезны в качестве маркеров для определенных опухолей и эпидермальной дифференцировки. Их можно найти в меланомах , ^{[ 8 ]} 100% шванномы , 100% нейрофибром (слабее, чем шванномы), 50% опухолей злокачественных периферических нервов (могут быть слабыми и/или очаговыми), параганглиомы стромальных клеток, гистиоцитома и прозрачные саркомы . Кроме того, белки S100 являются маркерами воспалительных заболеваний и могут опосредовать воспаление и действовать как антимикробные препараты. ^{[ 9 ]} Белки S100 использовались в лаборатории в качестве клеточных маркеров для анатомической патологии .

Человеческие гены

S100A1 , S100A2 , S100A3 , S100A4 , S100A5 , S100A6 , S100A7 PSORIASIN), Koebnerisin ), S100A8 ( Calgranulin A), S100A9 B), S100A10 , S100A11 , S100A14 ( Calgranulin ( S100A7A ( , S100A14 , S100A
S100B , S100G , S100P , ^{[ 10 ]}^{[ 11 ]} S100Z ( S100Z )
Crnn , FLG , FRG2 , HRNR , RPTN , TCHH , THHL1

Номенклатура

Префикс символа «S100» обозначает, что эти белки растворимы в 100%, то есть насыщенный сульфат аммония при нейтральном pH . Символ часто дефисал, ^{[ 12 ]} Но нынешняя номенклатура гена и белка , такая как номенклатура комитета генов Хьюго , не использует дефисы в символах.

Смотрите также

Ссылки

^ Marenholz I, Heizmann CW, Fritz G (2004). «Белки S100 у мыши и человека: от эволюции до функции и патологии (включая обновление номенклатуры)». Биохимическая и биофизическая исследовательская коммуникация . 322 (4): 1111–22. doi : 10.1016/j.bbrc.2004.07.096 . PMID 15336958 .
^ Memari B, Bouttier M, Dimitrov V, Ouellette M, Behr MA, Fritz JH, White JH (2015). «Взаимодействие ариловой углеводородной рецептора у макрофагов, инфицированных микобактерием туберкулеза, обладает плейотропной влиянием на врожденную иммунную передачу» . Журнал иммунологии . 195 (9): 4479–91. doi : 10.4049/jimmunol.1501141 . PMID 26416282 .
^ Уилсон, AJ; Мэддокс, ph; Дженкинс, D (январь 1991). «Экспрессия антигена CD1A и S100 в клетках кожи Лангерганс у пациентов с раком молочной железы». Журнал патологии . 163 (1): 25–30. doi : 10.1002/path.1711630106 . PMID 2002421 . S2CID 70911084 .
^ Коппола Д., Фу Л., Никосия С.В., Кунелис С., Джонс М. (1998). «Прогностическая значимость клеток P53, BCL-2, виментина и белков S100 Langerhans при карциноме эндометрия». Человеческая патология . 29 (5): 455–62. doi : 10.1016/s0046-8177 (98) 90060-0 . PMID 9596268 .
^ Shinzato M, Shamoto M, Hosokawa S, Kaneko C, Osada A, Shimizu M, Yoshida A (1995). «Дифференциация клеток Langerhans от междигитирующих клеток с использованием белковых антител CD1A и S-100». Биотехнический и гистохимия . 70 (3): 114–8. doi : 10.3109/10520299509108327 . PMID 7548432 .
^ Донато Р. (2003). «Внутриклеточные и внеклеточные роли белков S100» . Микроскопия исследования и техника . 60 (6): 540–51. doi : 10.1002/jemt.10296 . PMID 12645002 . S2CID 37798037 .
^ Вольф Р., Ховард Ом, Донг Х.Ф., Воскопулос С., Бошанс К., Уинстон Дж., Диви Р., Гунсиор М., Голдсмит П., Ахвази Б., Чавакис Т., Оппенгейм Дж.Дж., Юспа С.Х. (2008). «Хемотаксическая активность S100A7 (псориазин) опосредуется рецептором для передовых гликационных конечных продуктов и усиливает воспаление очень гомологичным, но функционально отличным S100A15» . Журнал иммунологии . 181 (2): 1499–506. doi : 10.4049/jimmunol.181.2.1499 . PMC 2435511 . PMID 18606705 .
^ Нонака Д., Чирибога Л., Рубин Б.П. (2008). «Дифференциальная экспрессия подтипов белка S100 при злокачественной меланоме, а также доброкачественные и злокачественные опухоли оболочки периферических нервов». Журнал кожной патологии . 35 (11): 1014–9. doi : 10.1111/j.1600-0560.2007.00953.x . PMID 18547346 . S2CID 22907221 .
^ Вольф Р., Рузицка Т., Юспа Ш (июль 2010 г.). «Новый подсемейство S100A7 (псориазин)/S100A15 (Koebnerisin): высоко гомологичный, но отличный по регуляции и функции» . Аминокислоты . 41 (4): 789–96. doi : 10.1007/s00726-010-0666-4 . PMC 6410564 . PMID 20596736 .
^ Penumatchu, Srinivasa R.; Чоу, Рюи-Хванг; Ю, Чин (2014-08-01). «Структурная информация о S100P, связанном с кальцием, и V-доменом комплекса RAGE» . Plos один . 9 (8): E103947. BIBCODE : 2014PLOSO ... 9J3947P . doi : 10.1371/journal.pone.0103947 . ISSN 1932-6203 . PMC 4118983 . PMID 25084534 .
^ Penumatchu, Srinivasa R.; Чоу, Рюи-Хванг; Ю, Чин (2014-10-17). «Взаимодействие между S100P и антиаллергическим препаратом Cromolyn». Биохимическая и биофизическая исследовательская коммуникация . 454 (3): 404–409. doi : 10.1016/j.bbrc.2014.10.048 . ISSN 1090-2104 . PMID 25450399 .
^ Elsevier , иллюстрированный медицинский словарь Дорланда , Elsevier.

Дальнейшее чтение

Wolf R, Voscopoulos CJ, Fitzgerald PC, Goldsmith P, Cataisson C, Gunsior M, Walz M, Ruzicka T, Yuspa SH (2006). «Ортолог мыши S100A15 параллельна геномной организации, структуре, экспрессии генов и схеме обработки белков подсемейства человека S100A7/A15 во время эпидермального созревания» . Журнал следственной дерматологии . 126 (7): 1600–8. doi : 10.1038/sj.jid.5700210 . PMID 16528363 .
Вольф Р., Ховард Ом, Донг Х.Ф., Воскопулос С., Бошанс К., Уинстон Дж., Диви Р., Гунсиор М., Голдсмит П., Ахвази Б., Чавакис Т., Оппенгейм Дж.Дж., Юспа С.Х. (2008). «Хемотаксическая активность S100A7 (псориазин) опосредуется рецептором для передовых гликационных конечных продуктов и усиливает воспаление очень гомологичным, но функционально отличным S100A15» . Журнал иммунологии . 181 (2): 1499–506. doi : 10.4049/jimmunol.181.2.1499 . PMC 2435511 . PMID 18606705 .
Вольф Р., Воскопулос С., Уинстон Дж., Дхарамси А., Голдсмит П., Гунсиор М., Вондерхаар Б.К., Олсон М., Уотсон П.Х., Юспа Ш.Х. (2009). «Очень гомологичные белки HS100A15 и HS100A7 отчетливо экспрессируются в нормальной ткани молочной железы и рака молочной железы» . Раковые письма . 277 (1): 101–7. doi : 10.1016/j.canlet.2008.11.032 . PMC 2680177 . PMID 19136201 .
Вольф Р., Маски Ф., Дхарамси А., Ховард О.М., Катайссон С., Блисковски В., Уинстон Дж., Фейгенбаум Л., Лихти У, Рузицка Т., Чавакис Т, Юспа С.Х. (2010). «Ген из локуса восприимчивости псориаза использует кожу для воспаления» . Научная трансляционная медицина . 2 (61): 61RA90. doi : 10.1126/scitranslmed.3001108 . PMC 6334290 . PMID 21148126 .

Внешние ссылки

Белки S100+ в Национальной медицинской библиотеке Медицинской библиотеки США (Mesh)

[pmid15336958-1] Marenholz I, Heizmann CW, Fritz G (2004). «Белки S100 у мыши и человека: от эволюции до функции и патологии (включая обновление номенклатуры)». Биохимическая и биофизическая исследовательская коммуникация . 322 (4): 1111–22. doi : 10.1016/j.bbrc.2004.07.096 . PMID 15336958 .

[2] Memari B, Bouttier M, Dimitrov V, Ouellette M, Behr MA, Fritz JH, White JH (2015). «Взаимодействие ариловой углеводородной рецептора у макрофагов, инфицированных микобактерием туберкулеза, обладает плейотропной влиянием на врожденную иммунную передачу» . Журнал иммунологии . 195 (9): 4479–91. doi : 10.4049/jimmunol.1501141 . PMID 26416282 .

[pmid2002421-3] Уилсон, AJ; Мэддокс, ph; Дженкинс, D (январь 1991). «Экспрессия антигена CD1A и S100 в клетках кожи Лангерганс у пациентов с раком молочной железы». Журнал патологии . 163 (1): 25–30. doi : 10.1002/path.1711630106 . PMID 2002421 . S2CID 70911084 .

[pmid9596268-4] Коппола Д., Фу Л., Никосия С.В., Кунелис С., Джонс М. (1998). «Прогностическая значимость клеток P53, BCL-2, виментина и белков S100 Langerhans при карциноме эндометрия». Человеческая патология . 29 (5): 455–62. doi : 10.1016/s0046-8177 (98) 90060-0 . PMID 9596268 .

[5] Shinzato M, Shamoto M, Hosokawa S, Kaneko C, Osada A, Shimizu M, Yoshida A (1995). «Дифференциация клеток Langerhans от междигитирующих клеток с использованием белковых антител CD1A и S-100». Биотехнический и гистохимия . 70 (3): 114–8. doi : 10.3109/10520299509108327 . PMID 7548432 .

[pmid12645002-6] Донато Р. (2003). «Внутриклеточные и внеклеточные роли белков S100» . Микроскопия исследования и техника . 60 (6): 540–51. doi : 10.1002/jemt.10296 . PMID 12645002 . S2CID 37798037 .

[pmid18606705-7] Вольф Р., Ховард Ом, Донг Х.Ф., Воскопулос С., Бошанс К., Уинстон Дж., Диви Р., Гунсиор М., Голдсмит П., Ахвази Б., Чавакис Т., Оппенгейм Дж.Дж., Юспа С.Х. (2008). «Хемотаксическая активность S100A7 (псориазин) опосредуется рецептором для передовых гликационных конечных продуктов и усиливает воспаление очень гомологичным, но функционально отличным S100A15» . Журнал иммунологии . 181 (2): 1499–506. doi : 10.4049/jimmunol.181.2.1499 . PMC 2435511 . PMID 18606705 .

[pmid18547346-8] Нонака Д., Чирибога Л., Рубин Б.П. (2008). «Дифференциальная экспрессия подтипов белка S100 при злокачественной меланоме, а также доброкачественные и злокачественные опухоли оболочки периферических нервов». Журнал кожной патологии . 35 (11): 1014–9. doi : 10.1111/j.1600-0560.2007.00953.x . PMID 18547346 . S2CID 22907221 .

[pmid20596736-9] Вольф Р., Рузицка Т., Юспа Ш (июль 2010 г.). «Новый подсемейство S100A7 (псориазин)/S100A15 (Koebnerisin): высоко гомологичный, но отличный по регуляции и функции» . Аминокислоты . 41 (4): 789–96. doi : 10.1007/s00726-010-0666-4 . PMC 6410564 . PMID 20596736 .

[10] Penumatchu, Srinivasa R.; Чоу, Рюи-Хванг; Ю, Чин (2014-08-01). «Структурная информация о S100P, связанном с кальцием, и V-доменом комплекса RAGE» . Plos один . 9 (8): E103947. BIBCODE : 2014PLOSO ... 9J3947P . doi : 10.1371/journal.pone.0103947 . ISSN 1932-6203 . PMC 4118983 . PMID 25084534 .

[11] Penumatchu, Srinivasa R.; Чоу, Рюи-Хванг; Ю, Чин (2014-10-17). «Взаимодействие между S100P и антиаллергическим препаратом Cromolyn». Биохимическая и биофизическая исследовательская коммуникация . 454 (3): 404–409. doi : 10.1016/j.bbrc.2014.10.048 . ISSN 1090-2104 . PMID 25450399 .

[Dorlands-12] Elsevier , иллюстрированный медицинский словарь Дорланда , Elsevier.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]