✖


Jump to content

Генетическая история Египта

(Перенаправлено из ДНК-истории Египта )

Генетическая история Египта отражает его географическое положение на пересечении нескольких основных биокультурных территорий: Северной Африки , Сахары , Ближнего Востока , Средиземноморья и Африки к югу от Сахары .

Генетические исследования древних египтян

[ редактировать ]

Египтолог Барри Кемп отметил, что исследования ДНК могут дать однозначные выводы о населении Древнего Египта только в том случае, если результаты выборки охватывают значительное количество людей и представляют широкий географический и хронологический диапазон. [1] По словам историка Уильяма Стиблинга и археолога Сьюзан Н. Хелфт, противоречивые анализы ДНК недавних генетических образцов, таких как царские мумии Амарны, привели к отсутствию консенсуса относительно генетического состава древних египтян и их географического происхождения. [2]

Исследование Рамсеса III, 2012 г.

[ редактировать ]

В 2012 году две мумии двух представителей 20-й династии , Рамсеса III и «Неизвестного человека Е», предположительно сына Рамсеса III Пентавера , были проанализированы Альбертом Зинком, Йехией З. Гадом и группой исследователей под руководством Захи Хавасса . Анализ генетического родства выявил идентичные гаплотипы у обеих мумий; с помощью предсказателя гаплогруппы Уита Эти была предсказана гаплогруппа E1b1a Y-хромосомы . [3]

В другом исследовании, проведенном теми же авторами в 2020 году, которое снова касается отцовской линии Рамсеса III и «Неизвестного человека E» (возможно, Пентавера), сообщается, что E1b1a демонстрирует самые высокие частоты в современных популяциях Западной Африки (~ 80% ) и Центральной Африки (~60%). [4]

Исследование ДНК мумий в Абусир-эль-Мелеке, 2017 г.

[ редактировать ]

Исследование, опубликованное в 2017 году Шунеманном и соавт. извлекли ДНК из 151 египетской мумии, останки которых были обнаружены в Абусир-эль-Мелеке в Среднем Египте. Образцы относятся к периодам времени: Позднее Новое Царство , Птолемеевский и Римский периоды . Полные последовательности мтДНК из 90 образцов, а также полногеномные данные трех древних египтян были успешно получены и сравнены с другими древними и современными наборами данных. В исследовании использовались 135 современных египетских образцов. Древние египтяне в их собственном наборе данных обладали очень похожими профилями гаплогрупп мтДНК и группировались вместе, поддерживая генетическую преемственность на протяжении 1300-летнего разреза. Современные египтяне разделяли этот профиль гаплогруппы мтДНК, но также имели на 8% больше африканского компонента. Был обнаружен широкий спектр гаплогрупп мтДНК, включая клады J, U, H, HV, M, R0, R2, K, T, L, I, N, X и W. Кроме того, три древнеегипетских человека были проанализированы на Y- ДНК , двое были отнесены к ближневосточной гаплогруппе J и один к гаплогруппе. Е1b1b1a1b2 . Обе эти гаплогруппы являются носителями современных египтян, а также распространены среди говорящих на афроазиатском языке в Северной Африке, Восточной Африке и на Ближнем Востоке. Исследователи предупредили, что исследованные древнеегипетские образцы не могут быть репрезентативными для всех древних египтян, поскольку они были взяты из одного археологического памятника в северной части Египта. [5] Анализ показал, что древние египтяне имели более высокое сходство с населением Ближнего Востока и Европы, чем современные египтяне, вероятно, из-за увеличения на 8% африканского компонента, обнаруженного у современных египтян. [5] Однако сравнительные данные о современном населении Анатолии, находившемся под римским правлением , не выявили более близкого родства с древними египтянами римского периода. [5] «Невозможно исключить генетическую преемственность между древними и современными египтянами, несмотря на недавний приток жителей Африки к югу от Сахары, в то время как преемственность с современными эфиопами не поддерживается». [5]

Абсолютные оценки африканского происхождения из стран Африки к югу от Сахары у этих трех древних египтян колебались от 6 до 15%, а абсолютные оценки происхождения из стран Африки к югу от Сахары в 135 современных египетских выборках варьировались от 14 до 21%, что показывает 8% увеличение африканского компонента. Возраст древнеегипетских образцов позволяет предположить, что увеличение африканского компонента на 8% произошло преимущественно в течение последних 2000 лет. [5] 135 современных египетских образцов были следующими: 100 от современных египтян, взятых из исследования Пагани и др., и 35 из оазиса Западной пустыни Эль-Хайез, взятых из исследования Куджановой и др. [5] 35 образцов из оазиса Западной пустыни Эль-Хайез, популяция которого описана Куджановой и др. исследование как смешанная, относительно изолированная, демографически небольшая, но автохтонная популяция, как уже было известно из этого исследования, имеет относительно высокий компонент Африки к югу от Сахары, [6] что более чем на 11% выше, чем африканский компонент в 100 современных египетских образцах. [7]

Верена Шунеманн и авторы этого исследования предполагают высокий уровень генетического взаимодействия с Ближним Востоком с древних времен, вероятно, восходящего к доисторическому Египту, хотя самые старые мумии на этом месте были из Нового царства: «Наши данные, похоже, указывают на близкое смешение и близость возникла гораздо раньше, что неудивительно, учитывая длительные и сложные связи между Египтом и Ближним Востоком. Эти связи восходят к доисторическим временам и имели место в самых разных масштабах, включая сухопутную и морскую торговлю, дипломатию, иммиграцию, вторжение и войну. депортация». [5]

  • Анализ PCA и ADMIXTURE трех образцов древнего Египта и других современных и древних популяций.[8]
    Анализ PCA и ADMIXTURE трех образцов древнего Египта и других современных и древних популяций. [8]
  • PCA с использованием только европейских образцов на основе полногеномных данных, полученных на трех древнеегипетских образцах.[9]
    PCA с использованием только европейских образцов на основе полногеномных данных, полученных на трех древнеегипетских образцах. [9]
  • Полные результаты анализа ADMIXTURE с использованием всех образцов в объединенном наборе данных из исследования Шунемана и др., 2017 г.[10]
    Полные результаты анализа ADMIXTURE с использованием всех образцов в объединенном наборе данных из исследования Schuenemann et al., проведенного в 2017 году. [10]
  • Значения FST, показывающие генетические расстояния HVR-1 (мтДНК) между 90 древними египтянами и современным населением. Синие значения обозначают более высокие генетические дистанции, красные значения обозначают меньшие генетические дистанции между населением Древнего Египта и современным населением в соответствующей области.[11]
    Значения F ST , показывающие генетические расстояния HVR-1 (мтДНК) между 90 древними египтянами и современным населением. Синие значения обозначают более высокие генетические дистанции, красные значения обозначают меньшие генетические дистанции между населением Древнего Египта и современными популяциями в соответствующей области. [11]

Ответы на исследование ДНК 2017 года

[ редактировать ]

Исследование 2017 года вызвало академические отклики ученых из других смежных дисциплин, которые отметили выводы исследования, сделанные на основе междисциплинарного подхода.

В 2020 году Стюарт Тайсон Смит, профессор антропологии Калифорнийского университета в Санта-Барбаре, отметил, что авторы «не обращают внимания на тот факт, что устье Файюмского оазиса , где находился образец, хорошо известно в исторических документах как территория где люди Ближнего Востока, такие как Шердены , были поселены в качестве награды за военную службу во время позднего Нового царства, примерно с 1300 по 1070 год до нашей эры. Это дает гораздо более вероятное объяснение более сильного родства с населением Ближнего Востока и более слабых связей с ним. Население стран южнее Сахары превосходило современных египтян в их выборке, но даже не рассматривалось». [12]

В 2021 году Гурдин и др. в неопубликованной статье оспорили утверждение Шойнемана и др. о том, что увеличение доли стран к югу от Сахары в современных египетских выборках является результатом транссахарской работорговли. Вместо этого они утверждали, что «генетическое родство» стран к югу от Сахары может быть приписано «ранним поселенцам» и «соответствующие генетические маркеры стран к югу от Сахары не соответствуют географии известных торговых путей». [13]

В 2022 году биологический антрополог СОЙ Кейта заявил, что существуют проблемы с подходами и выводами исследования, такие как чрезмерные обобщения и неспособность рассмотреть альтернативные объяснения. В частности, он поднял проблемы со сравнительными выборками из Западной Африки в качестве прокси-группы и обобщениями о географическом Египте и происхождении населения на основе результатов выборки. Он также обратил внимание на тот факт, что авторы делают выводы о миграции в соответствии со своим байесовским статистическим подходом, а не интегрируют другие данные в свои объяснения истории населения. [14]

В 2022 году археолог Даниэль Канделора заявила, что у работы Шойнемана и др. 2017 года было несколько ограничений. исследования, такие как «новые (непроверенные) методы выборки, небольшой размер выборки и проблематичные сравнительные данные». [15]

В 2023 году Стиблинг и Хелфт признали, что в исследовании 2017 года было проведено крупнейшее исследование древних египтян, но отметили, что результаты все же получены на основе небольшой выборки мумий из одного места в Среднем Египте, датируемых Новым Царством и более поздними периодами. Они также заявили, что это исследование не может отражать более ранние популяции или египтян из Верхнего Египта, которые были географически ближе к населению стран к югу от Сахары. [2]

В 2023 году Кристофер Эрет заявил, что выводы исследования 2017 года основаны на недостаточно небольших размерах выборки и что авторы предвзято интерпретировали генетические данные. [16] Эрет также раскритиковал статью Шунемана за утверждение, что в египетском населении «не было генетического компонента, живущего к югу от Сахары», и процитировал предыдущий генетический анализ, предполагающий, что отцовская гаплогруппа E-M35 возникла на Африканском Роге . [17]

Более поздние выводы

[ редактировать ]

Неопубликованное последующее исследование Schuenemann & Urban et al. (2021) был проведен сбор образцов из шести мест раскопок по всей длине долины Нила, охватывающих 4000 лет египетской истории. Были собраны образцы 17 мумий и 14 останков скелетов, а у 10 человек были реконструированы высококачественные митохондриальные геномы. По мнению авторов, проанализированные митохондриальные геномы соответствовали результатам исследования 2017 года в Абусир-эль-Мелеке. [18]

В исследовании Муссауэра и др., Представленном на конференции ISBA10 2023 года (10-е заседание Международного общества биомолекулярной археологии), проанализировали мтДНК 25 египтян, датируемых от додинастического периода до коптского периода (около 3500 г. до н.э. - 650 г. н.э.). ), из археологических памятников Асьют, Ахмим, Дейр-эль-Бахари, Дейр-эль-Медина, Фив, Долина цариц и Гебелейн. Эти образцы продемонстрировали разнообразие гаплогрупп мтДНК, подобное образцам, опубликованным Шунеманном и др. 2017, предоставив «дополнительные доказательства общего материнского происхождения между населением Западной Евразии или Северной Африки и древними египтянами». [19] [5]

Исследование 2020 года было проведено на древних образцах из Ливана. Два человека, жившие в Ливане около 500 г. до н. э., не принадлежали к современному ливанскому населению. В исследовании использовались те же египетские образцы из исследования Шунемана и соавт. 2017 года. исследование для дальнейшего тестирования этих двух людей. Одной из этих двух особей была самка, которая образовала группу с тремя древнеегипетскими особями из Шунемана и др., подразумевая, что она разделяла с ними всю свою родословную или генетически эквивалентную популяцию. Другой был мужчиной, который примерно на 70% своего происхождения происходил от популяции, связанной с женщинами, и примерно на 30% — от популяции, связанной с древними левантийцами. Дальнейшее тестирование показало, что женщина была египтянкой, а мужчина был ее сыном от мужчины, который сам имел как египетское, так и ливанское происхождение. [20]

Исследование Нахт-Анха и Хнум-Нахта в 2018 году.

[ редактировать ]

Могила двух высокопоставленных египтян, Нахт-Анха и Хнум-Нахта, была обнаружена египетскими рабочими под руководством сэра Уильяма Флиндерса Петри и Эрнеста Маккея в 1907 году. Нахт-Анх и Хнум-Нахт жили во времена 12-й династии (1985–1773 гг.). до н.э.) в Среднем Египте, и их возраст был разницей в 20 лет. Их могилу назвали Могилой Двух Братьев, потому что мумии были похоронены рядом друг с другом, а в надписях на гробах упоминается женское имя Хнум-Аа, которую описывают как «хозяйку дома» и называют матерью обоих Нахтов. -Анх и Хнум-Нахт. Последовательности Y-хромосомы не были полными, но SNP Y-хромосомы указывали на то, что у них были разные отцы, что позволяет предположить, что они были сводными братьями. Идентичность SNP соответствовала гаплогруппе M1a1 мтДНК со степенью достоверности 88,05–91,27%, тем самым «подтверждая африканское происхождение двух людей», по мнению авторов исследования, на основе их материнской линии. [21] [22]

Исследование Джеутинахта 2018 г.

[ редактировать ]

В 2018 году мумифицированную голову Джеутинахта проанализировали на наличие митохондриальной ДНК. Джехутинахт был номархом заячьего нома в Верхнем Египте во время 11-й или 12-й династии в период раннего Среднего царства , ок. 2000 г. до н.э. Две лаборатории независимо проанализировали ДНК Джеутинахта и установили, что он принадлежит к гаплогруппе мтДНК U5b2b5. [23] описана ведущим автором Одиль Лорей как «европейская гаплогруппа». [24] U5 зародился в Европе. Считается, что [25] [26] а U5b2b5 был обнаружен в древних европейских образцах, начиная с эпохи неолита. [27] [28] [29] U5b2b5 также был обнаружен в 10 образцах Нубии христианского периода . [30] и родственная европейская последовательность (U5b2c1) наблюдалась в древнем образце из Карфагена (6 век до н.э.). [23] [25] Среди древнеегипетских образцов последовательность Джехутинахт напоминает линию U5a из образца JK2903, скелета возрастом 2000 лет из стоянки Абусир-эль-Мелек в Египте. [5] Гаплогруппа U5 встречается у современных египтян, [31] [32] и встречается у современных египетских берберов из оазиса Сива в Египте. Исследование Coudray et al., проведенное в 2009 году. зарегистрирована гаплогруппа U5 в 16,7% в оазисе Сива в Египте, тогда как гаплогруппа U6 более распространена в других берберских популяциях к западу от Египта. [33]

Исследование 2020 года на двух мумиях египетских детей

[ редактировать ]

Исследование мумий детей мужского пола греко-римского периода, происходящих из Мемфита или Луксора, показало, что мтДНК одного из них была T2c1a, а другого - HV. Идентичные или филогенетически близкие производные этих линий присутствуют как у древних, так и у современных египтян, а также у некоторых современных популяций Ближнего Востока и Северной Африки. Исследователи отметили, что одной только мтДНК недостаточно, чтобы сделать какой-либо точный вывод о происхождении человека, но результаты соответствуют египетскому происхождению. Возраст двух мумифицированных трупов колебался от 11–15 лет и 2–4 лет. [34]

2020 исследование Тутанхамона и других мумий 18-й династии

[ редактировать ]

Исследование Гада, Хавасса и др., проведенное в 2020 году. проанализировали митохондриальные и Y-хромосомные гаплогруппы членов семьи Тутанхамона 18-й династии, используя комплексные процедуры контроля для обеспечения качественных результатов. Исследование показало, что гаплогруппа Y-хромосомы семьи была R1b . [4] [35] Гаплогруппу R1b носят современные египтяне. [4] Современный Египет также является единственной африканской страной, которая, как известно, содержит все три подтипа R1, включая R1b-M269 . [36] Профили Y-хромосомы Тутанхамона и Аменхотепа III были неполными, и анализ дал разные значения вероятности, несмотря на наличие согласованных результатов по аллелям . Поскольку родство этих двух мумий с мумией KV55 (идентифицированной как Эхнатон ) ранее было подтверждено в более раннем исследовании, предсказание гаплогрупп обеих мумий может быть получено на основе полного профиля данных KV55. [4] Генетический анализ показал следующие гаплогруппы 18-й династии:

Обе гаплогруппы Y-ДНК R1b и G2a, а также обе гаплогруппы мтДНК H и K являются носителями современных египтян. [4]

Исследование Такабути 2020 года

[ редактировать ]

В 2020 году мумию Такабути проверили на наличие митохондриальной ДНК. Такабути была дворянкой из Фив в Верхнем Египте, жившей во времена 25-й династии , ок. 660 г. до н.э. Анализ ее ДНК показал, что она принадлежала к гаплогруппе мтДНК H4a1. [37] В исследовании говорится, что «супергаплогруппа H является наиболее распространенной линией мтДНК в Европе, а также встречается в некоторых частях современной Африки и Западной Азии». [37] Гаплогруппу H также переносят современные египтяне, в частности, подгруппа H4 вместе с H2a1 и H13a1 составляет 42% линий H в современном Египте, при этом на H4 приходится 16,7% линий H в современном Египте. [38]

2020 исследование мумий в Курчатовском институте

[ редактировать ]

были проверены три мумии I тысячелетия до нашей эры из коллекции ГМИИ им. А.С. Пушкина Курчатовском институте В 2020 году в Московском на предмет митохондриальных и Y-хромосомных гаплогрупп. Было обнаружено, что две мумии принадлежат к Y-хромосомной гаплогруппе R1b1a1b (R1b-M269) . [39] которые возникли либо в Восточной Европе, либо на Ближнем Востоке, и к гаплогруппе Y-хромосомы E1b1b1a1b2a4b5a , [39] который зародился в Северной Африке. [40] [5] [41] Они также принадлежали к гаплогруппам мтДНК L3h1 и N5, распространенным у африканцев и жителей Ближнего Востока соответственно. Было обнаружено, что третья мумия принадлежит к гаплогруппе N мтДНК, которая широко распространена в Евразии, а также в восточной и северо-восточной Африке. [39]

2022 комментариев о мумиях 18-й и 20-й династий.

[ редактировать ]

В комментарии к работе Hawas et al. (2010 г. [42] и 2012 г. [3] ), отметил антрополог СОЙ Кейта, основываясь на вводе данных в онлайн-калькулятор PopAffiliator, который рассчитывает только близость к Восточной Азии, Евразии и Африке к югу от Сахары, но не к Северной Африке или Ближнему Востоку, например, [43] что Рамсес III и древняя царская семья Амарны (включая Тутанхамона) продемонстрировали «родство с африканцами южнее Сахары в одном анализе родства, что не означает, что у них не было других связей — важный момент, который скрывает типологическое мышление. Кроме того, разные данные и алгоритмы могут давать разные результаты, которые проиллюстрируют сложность биологического наследия и его интерпретации». [44]

Генетические исследования современных египтян

[ редактировать ]

Генетический анализ современных египтян показывает, что у них есть отцовские линии, общие для других коренных афроазиатско- говорящих популяций Северной Африки , Западной Азии , Анатолии и Африканского Рога ; Некоторые исследования выдвинули точку зрения, что эти линии распространились в Северную Африку и на Африканский Рог из Западной Азии во время неолитической революции и сохранялись в додинастический период . [45] [46]

Исследование Krings et al. (1999) на митохондриальной ДНК клинах вдоль долины Нила обнаружили, что евразийская линия простирается от Северного Египта до Южного Судана , а линия к югу от Сахары - от Южного Судана до Северного Египта, полученная на основе выборки из 224 человек (68 египтян, 80 нубийцев). , 76 жителей Южного Судана). Исследование также показало, что Египет и Нубия имеют низкие и одинаковые различия для обоих типов мтДНК, что согласуется с историческими данными о долгосрочных взаимодействиях между Египтом и Нубией. Однако существуют существенные различия между составом генофонда мтДНК египетских образцов и образцов нубийцев и Южного Судана. Разнообразие евразийского типа мтДНК было самым высоким в Египте и самым низким в южном Судане, тогда как разнообразие типа мтДНК к югу от Сахары было самым низким в Египте и самым высоким в южном Судане. В своем заключении авторы предположили, что Египет и Нубия имели больше генетических контактов, чем любой из них с южным Суданом, и что миграция с севера на юг была либо более ранней, либо меньшей по объему потока генов, чем миграция с юга на север. [47]

Исследование Луиса и соавт. (2004) обнаружили, что мужские гаплогруппы в выборке из 147 египтян были E1b1b (36,1%, преимущественно E-M78 ), J (32,0%), G (8,8%), T (8,2%) и R (7,5%). . [36] Исследование показало, что «распределение частот NRY в Египте, по-видимому, гораздо больше похоже на распределение частот на Ближнем Востоке, чем на любую популяцию африканских стран к югу от Сахары, что предполагает гораздо больший евразийский генетический компонент ... Совокупная частота типичных линий к югу от Сахары ( A, B, E1b1a) составляет 3,4% в Египте... тогда как гаплогруппы евразийского происхождения (группы C, D и F – Q) составляют 59% [в Египте]». [36] Субклады E1b1b характерны для некоторых афро-азиатских языков и, как полагают, возникли либо на Ближнем Востоке , либо в Северной Африке , либо на Африканском Роге . [36] [48] [49] Кручиани и др. (2007) предполагают, что E-M78, преобладающий субклад E1b1b в Египте, возник в Северо-Восточной Африке (Египет и Ливия в исследовании) с коридором двунаправленных миграций между северо-востоком и востоком Африки (по крайней мере, 2 эпизода между 23,9 и 17,3 тыс. лет назад и 18,0–5,9 тыс. лет назад), транссредиземноморские миграции непосредственно из Северной Африки в Европу (главным образом в последние 13,0 тыс. лет назад), а также потоки из северо-восточной Африки в Западную Азию между 20,0 и 6,8 тыс. лет назад. Кручиани и др. предположил, что E-M35, родительская клада E-M78, возникла в Восточной Африке во время палеолита и впоследствии распространилась на Северо-Восточную Африку 23,9–17,3 тыс. лет назад. Кручиани и др. также заявляют, что присутствие хромосом E-M78 в Восточной Африке можно объяснить только обратной миграцией хромосом, которые приобрели мутацию M78 в Северо-Восточной Африке. [49]

Другие исследования показали, что современные египтяне имеют генетическое родство прежде всего с населением Северной Африки и Ближнего Востока . [46] [45] и в меньшей степени Африканский Рог и европейское население. [50] [51] В другом исследовании говорится, что «информация, доступная об отдельных группах в Эфиопии и Северной Африке, довольно ограничена, но достаточна, чтобы показать, что все они отделены от африканцев к югу от Сахары и что североафриканцы и восточноафриканцы (например, эфиопы) четко разделены», и пришел к выводу, что большинство эфиопов произошли от смеси и что большая часть генов стран южнее Сахары возникла во времена неолита «до начала египетской цивилизации». [52] Исследование также показало, что частота генов в популяциях Северной Африки и, в меньшей степени, Восточной Африки занимает промежуточное положение между Африкой и Европой . [53] Кроме того, некоторые исследования предполагают связи с населением Ближнего Востока , а также некоторыми группами в Южной Европе . [45] и более тесная связь с другими выходцами из Северной Африки. [46]

В исследование мтДНК 58 жителей Верхнего Египта, проведенное в 2004 году, вошли 34 человека из Гурны , небольшого поселения на холмах напротив Луксора. У 34 особей из Гурны были обнаружены гаплогруппы: M1 (6/34 особей, 17,6%), H (5/34 особей, 14,7%), L1a (4/34 особей, 11,8%) и U (3/34 особей, 8,8%). %). Частота гаплотипа M1 у особей гурны (6/34 особей, 17,6%) аналогична частоте, наблюдаемой в популяции Эфиопии (20%), наряду с западно-евразийским компонентом, отличным от распределения гаплогрупп у особей гурны. Однако гаплотипы M1 особей гурны имели мутацию, которой нет у населения Эфиопии; тогда как эта мутация присутствовала у людей с гаплотипом, отличным от M1, из Гурны. Египтяне из долины Нила не обладают теми характеристиками, которые были присущи людям из племени Гурна. Результаты исследования показали, что выборка особей гурны сохранила элементы предковой генетической структуры предковой восточноафриканской популяции, характеризующейся высокой частотой гаплогруппы M1. [51] В другом исследовании мтДНК 2004 года были использованы образцы особей Гурны, и они были сгруппированы вместе с эфиопскими и йеменскими группами, между ближневосточными и другими африканскими группами образцов. [54]

Генетическое исследование 2005 года выявило близкое родство восточных популяций к югу от Сахары с Египтом в филогенетических деревьях посредством анализа коротких последовательностей ДНК. Авторы предположили, что влиятельная роль реки Нил служила миграционным маршрутом и агентом генетического потока, что способствовало современной гетерогенности Египта. [55]

Хотя было много споров о происхождении гаплогруппы M1, исследование 2007 года пришло к выводу, что M1 имеет происхождение из Западной Азии, а не из стран Африки к югу от Сахары, хотя большинство линий M1a, обнаруженных за пределами и внутри Африки, имели более недавнее восточноафриканское происхождение. в результате «первого обратного потока M1 [из Азии] в Африку, датированного примерно 30 000 [лет назад]». В исследовании говорится, что «самое древнее распространение M1 произошло в северо-западной Африке, достигая также Пиренейского полуострова, а не Эфиопии», и утверждается, что данные указывают либо на то, что «Ближний Восток был наиболее вероятным источником примитивного распространения M1». , на запад в Африку и на восток в Центральную Азию ... [с] Синайским полуостровом как наиболее вероятными воротами входа этого обратного потока в Африку» или «что M1 представляет собой автохтонную североафриканскую оболочку, которая имела свое самое раннее распространение в северо-западных районах, незначительно достигая Ближнего Востока и за его пределами». [56]

Однако другие авторы выдвинули точку зрения, что гаплогруппа M возникла в Африке до события «Из Африки» около 50 000 лет назад и рассеялась из Северной Африки или Восточной Африки 10 000–20 000 лет назад. Кинтана-Мурси и др. относительно гаплогруппы M заявил, что «Ее вариация и географическое распространение позволяют предположить, что азиатская гаплогруппа M отделилась от восточноафриканской гаплогруппы M более 50 000 лет назад. Два других варианта (489C и 10873C) также подтверждают единое происхождение гаплогруппы M в Африке. ". [57] [58]

Исследование Y-хромосомы в 2003 году было проведено Люкоттом на современных египтянах, причем наиболее распространенными являются гаплотипы V, XI и IV. Гаплотип V распространен среди всех жителей Северной Африки и имеет низкую частоту за пределами региона Северной Африки. Гаплотипы V, XI и IV преимущественно являются гаплотипами Северной Африки/ Африканского Рога / Африканской зоны к югу от Сахары (связанными с экспансией банту ) соответственно, и они гораздо более доминируют у египтян, чем в группах Ближнего Востока или Европы. [59] [60] Характер разнообразия этих вариантов в египетской долине Нила во многом был результатом популяционных событий, произошедших в период с позднего плейстоцена до середины голоцена во времена Первой династии . [59]

Кейта (2008) изучил опубликованный набор данных по Y-хромосоме афро-азиатских популяций и заметил, что ключевой субклад E-M35, а именно ключевая линия E-M78 , был общим для популяций в регионе, где первоначально жили египетские носители, и современных кушитских народов. говорящие с Африканского Рога. Эти линии присутствуют у современных египтян, берберов, кушитских говорящих с Африканского Рога и семитских говорящих на Ближнем Востоке. Он отметил, что варианты также встречаются в Эгейском море и на Балканах. Происхождение E-M35 находилось в Восточной Африке, тогда как происхождение его субкладной мутации E-M78 находилось в Северо-Восточной Африке (район Египта и Ливии). [40] Эта родительская клада и ее субкладные мутации в целом доминировали в основной части афро-азиатскоязычных популяций, которые включали кушитские , египетские , берберские группы и семитских носителей с Ближнего Востока, где семитские носители демонстрировали снижение частоты при движении с запада на восток. в левантийско-сирийском регионе. Он пришел к выводу, что «генетические данные дают профили популяций, которые четко указывают на мужчин африканского происхождения, а не азиатского или европейского происхождения», но признал, что биоразнообразие не указывает на какой-либо конкретный набор цветов кожи или черт лица, поскольку популяции подвергались воздействию микроэволюционное давление. [61]

Бабикер, Х. и др. (2011) изучили генотипы 15 STR 498 человек из 18 суданских популяций и представили сравнительные данные генотипов с Египтом, Сомали и популяцией Карамоджа из Уганды. В целом результаты показали, что генотипы людей из северного Судана сгруппированы с генотипами из Египта, сомалийская популяция оказалась генетически отличной, а люди из южного Судана сгруппированы с генотипами из популяции Карамоджа. Исследование показало, что сходство нубийского и египетского населения позволяет предположить, что миграция, потенциально двусторонняя, происходила вдоль долины реки Нил, что согласуется с историческими свидетельствами долгосрочного взаимодействия между Египтом и Нубией. [62]

Сравнительное исследование частоты аллелей, проведенное генерал-майором египетской армии доктором Тареком Таха, провело STR-анализ в 2020 году между двумя основными египетскими этническими группами, мусульманами и христианами, каждая группа представлена ​​выборкой из 100 неродственных здоровых людей, подтвердило вывод о том, что египетские мусульмане и египетские христиане генетически происходят от одних и тех же предков. [63]

Исследование, проведенное Хаммареном и др. в ноябре 2023 года и изолировавшее неафриканские части геномов современных жителей Северо-Восточной Африки, показало, что суданские копты и египетские мусульмане из Каира имеют наибольшее сходство с левантийцами, в отличие от других популяций в регионе, у которых преобладает генетический вклад от Аравийский полуостров, а не Левант из-за их неафриканского генетического компонента. Исследование также показало, что египетские мусульмане и суданские копты генетически наиболее похожи на группы Ближнего Востока, а не на другие африканские популяции. По их оценкам, дата смешения современных египтян с евразийцами произошла примерно в 14 веке, однако авторы отметили, что «большинство «Если не все, популяции в этом исследовании имели или имели примеси с популяциями с Ближнего Востока во время арабской экспансии, и эта новая примесь затеняет старые модели примеси». В целом исследование указывает на то, что распространение евразийского происхождения в современной Восточной и Северо-Восточной Африке является результатом более поздних миграций, многие из которых зафиксированы в исторических текстах, а не в древних. [64]

Гаплогруппы Y-ДНК

[ редактировать ]
Две гаплогруппы, E1b1b и J , являются носителями как древних, так и современных египтян. [36] [5] [40] Предполагается, что субклад E-M78 из E1b1b возник в Северо-Восточной Африке в районе Египта и Ливии и более преобладает в Египте. [40] Эти две гаплогруппы и их различные субклады в целом широко распространены на Ближнем Востоке и в Северной Африке. [65] [66]

Исследование Арреди и др., в котором проанализировано 275 образцов из пяти популяций Алжира , Туниса и Египта , а также опубликованные данные из марокканских популяций, показало, что североафриканский образец вариаций Y-хромосомы, в том числе в Египте, в значительной степени неолитического происхождения. В ходе исследования были проанализированы популяции Северной Африки, в том числе северные египтяне и южные египтяне, а также образцы из южной Европы, Ближнего Востока и стран Африки к югу от Сахары, и были сделаны следующие выводы о вариациях мужского происхождения в Северной Африке: которые наиболее распространены в Северной Африке, отличаются от гаплогрупп в регионах к северу и югу: Европа и Африка к югу от Сахары ... в Северной Африке преобладают две гаплогруппы, вместе составляющие почти две трети мужских линий: E3b2 и J* (42% и 20% соответственно). E3b2 редок за пределами Северной Африки и известен только в Мали, Нигере и Судане на юге, а также на Ближнем Востоке и в Южной Европе с очень низкими частотами. J достигает своих самых высоких частот на Ближнем Востоке». [46]

Исследование Лукотта с использованием Y-хромосомы 274 особей мужского пола (162 из Нижнего Египта , 66 из Верхнего Египта , 46 из Нижней Нубии ) обнаружило, что основной гаплотип V имеет более высокую частоту на Севере, чем на Юге, а гаплотип XI имеет более высокую частоту на Севере, чем на Юге, а гаплотип XI имеет более высокую частоту. более высокая частота на Юге, чем на Севере, тогда как гаплотип IV встречается на Юге (самый высокий в Нижней Нубии). В исследовании говорится, что гаплотип IV также характерен для населения стран южнее Сахары . [60] Отмечая исследование Люкотта по Y-хромосоме, которое показало, что гаплотипы V, XI и IV наиболее распространены, Кейта заявляет, что «синтез данных археологии, исторической лингвистики, текстов, распределения гаплотипов за пределами Египта и некоторых демографических соображений дает больше информации». поддержка установления до Среднего царства наблюдаемого распределения наиболее распространенных гаплотипов V, XI и IV. Предполагается, что характер разнообразия этих вариантов в египетской долине Нила был в значительной степени продуктом популяционных событий, которые произошли. произошло в период от позднего плейстоцена до середины голоцена во времена Первой династии ». [59] Позже Кейта заявляет: «Позже, вызванные климатом миграции в середине голоцена, привели к крупному заселению долины в Верхнем Египте и Нубии , но в меньшей степени в Нижнем Египте , различными сахарцами с гаплотипами IV, XI и V. Эти люди слились с коренные народы долины, как и жители Ближнего Востока с VII и VIII, но, возможно, также с некоторыми V». [67]

Основными нижестоящими мутациями в субкладе M35 являются M78 и M81. Существуют также другие линии M35, например, M123. В Египте гаплотипы VII и VIII связаны с гаплогруппой J, преобладающей на Ближнем Востоке. [59]

Население Нб А/Б E1b1a E1b1b1

(М35)

E1b1b1a

(М78)

E1b1b1b1

(М81)

E1b1b1b2

(М123,М34)

Ф К Г я J1 J2 Р1а Р1б Другой Изучать
Египтяне 110 0 3.5% 0 36% 0 8.5% 0 0 7.5% 0 24.5% 2% 2.8% 8.4% 6.5% Фадлуи-Зид и др. (2013)
Египтяне 370 1.35% 2.43% 3.24% 21.89% 11.89% 6.76% 1.08% 0.27% 5.68% 0.54% 20.81% 6.75% 2.16% 5.94% 9.21% Бекада и др. (2013) [38]
Египтяне 147 2.7% 2.7% 0 18.4% 5.4% 0 0 8.2% 8.8% 0 19.7% 12.2% 3.4% 4.1% 2.1% Луис и др. (2004) [36]
Египтяне из оазиса Эль-Хайез (Западная пустыня) 35 0 5.70% 5.7% 28.6% 28.6% 0 0 0 0 0 31.4% 0 0 0 0 Куянова и др. (2009) [6]
Берберы из оазиса Сива (Западная пустыня) 93 28.0% 6.5% 2.2% 6.5% 1% 0 0 0 3.2% 0 7.5% 6.5% 0 28.0% 8.3% Дюгужон и др. (2009) [68]
Египтяне 87 1% 3% 10% 31% 0 2.5% 0 0 2% 0 20% 15% 5% 2% 8.5% Пагани и др. (2015)
Северные египтяне 44 2.3% 0 4.5% 27.3% 11.3% 0 6.8% 2.3% 0 0 9.1% 9.1% 2.3% 9.9% 6.8% Арреди и др. (2004)
Южные египтяне 29 0.0% 0 0 17.2% 6.8% 0 17.2% 10.3% 0 3.4% 20.7% 3.4% 0 13.8% 0 Арреди и др. (2004)
Распространение E1b1b1a (E-M78) и его субкладов.
Население Н Э-М78 Э-М78* Э-В12* Э-В13 Э-В22 Э-В32 Э-В65 Изучать
Египтяне (выборка включает людей, которых называют «берберами», и людей из оазисов) 370 21.89% 0.81% 7.03% 0.81% 9.19% 1.62% 2.43% Бекада и др. (2013) [38]
Южные египтяне 79 50.6% 44.3% 1.3% 3.8% 1.3% Кручиани и др. (2007) [40]
Египтяне из Бахари 41 41.4% 14.6% 2.4% 21.9% 2.4% Кручиани и др. (2007)
Северные египтяне (Дельта) 72 23.6% 5.6% 1.4% 13.9% 2.8% Кручиани и др. (2007)
Египтяне из оазиса Гурна 34 17.6% 5.9% 8.8% 2.9% Кручиани и др. (2007)
Египтянин из оазиса Сива 93 6.4% 2.1% 4.3% Кручиани и др. (2007)

Митохондриальная ДНК

[ редактировать ]

В 2009 году митохондриальные данные были секвенированы у 277 неродственных египтян. [69] Джессика Л. Сонье и др. в журнале Forensic Science International следующее:

  • R0 и его подгруппы (31,4%)
  • L3 (12,3%); и азиатского происхождения (n = 33)

в том числе М (6,9%)

  • Т (9,4%)
  • В (9,0%)
  • Дж (7,6%)
  • Н (5,1%)
  • К (4,7%)
  • Л2 (3,6%)
  • Л1 (2,5%)
  • Я (3,2%)
  • В (0,7%)
  • Х (1,4%); Африканское происхождение (n = 57), в том числе L0 (2,2%)

Аутосомная ДНК

[ редактировать ]

Мохамед Т. и др. (2009) в своем исследовании кочевых бедуинов представили сравнительное исследование с мировой базой данных о населении и размером выборки в 153 мужчины-бедуина. Их анализ показал, что и египтяне-мусульмане, и христиане-копты демонстрируют отчетливый североафриканский кластер - 65%. Это их преобладающий наследственный компонент, уникальный для географического региона Египта. [70]

В исследовании 2019 года, в котором анализировался аутосомный состав 21 современного североафриканского генома и других популяций с использованием эталонных популяций древней ДНК, было обнаружено, что этот образец египетских геномов имеет большее сходство с популяциями Ближнего Востока по сравнению с другими жителями Северной Африки. Египтяне несут больше кавказского компонента охотников-собирателей/иранского неолитического компонента по сравнению с другими жителями Северной Африки, больше натуфийского компонента и меньше иберомаврского компонента, чем другие североафриканцы, а также меньше степного/европейского компонента охотников-собирателей, что соответствует Географическая близость Египта к Юго-Западной Азии. [71]

Коптские христиане

[ редактировать ]

Образец Y-ДНК коптов из Египта был проанализирован Эриком Крубези и др. 2010. Профиль Y-ДНК был:

  • 74% E1b1
  • 7% Г
  • 3% Т
  • 1% Дж1
  • 15% неоднозначно. [72]

Крузби далее добавил, что «гаплотип E1b1 имеет довольно широкое распространение по всей Африке, но никогда не описывался с такой частотой в этой области». Он также отметил, что Эфиопия является одним из регионов мира, где этот гаплотип встречается наиболее часто. Крузби предположил, что эту общую линию можно объяснить контактами между коптскими христианскими общинами как в Египте, так и в Эфиопии, хотя совпадения между религиозными общинами были редки. [72]

В Судане

[ редактировать ]

Согласно анализу Y-ДНК, проведенному Hassan et al. (2008), 45% коптов в Судане (из выборки из 33 человек) несут гаплогруппу J1 . Следующей по распространенности была E1b1b , наиболее распространенная гаплогруппа в Северной Африке . Обе отцовские линии распространены среди других региональных афроазиатскоязычных групп населения, таких как беджа , эфиопы и суданские арабы , а также среди нубийцев, не говорящих на афроазиатском языке. [73] E1b1b достигает своей самой высокой частоты среди населения Северной Африки и Африканского Рога, такого как амазигы и сомалийцы . [74] Следующими по распространенности гаплогруппами коптов являются R1b (15%), наиболее распространенная в Европе, и широко распространенная африканская гаплогруппа B (15%). Согласно исследованию, наличие гаплогруппы B также может соответствовать историческим данным, согласно которым южный Египет был колонизирован нилотским населением во время раннего формирования государства. [73]

По материнской линии Хасан (2009) обнаружил, что большинство коптов в Судане (из 29 человек) являются потомками макрогаплогруппы N ; из них гаплогруппа U6 наиболее часто встречалась (28%), за ней следовала T1 (17%). Кроме того, копты несли 14% M1 и 7% L1c . [75]

Исследование Dobon et al., проведенное в 2015 году. идентифицировали наследственный аутосомный компонент западно-евразийского происхождения, который является общим для многих современных афроазиатскоязычных популяций Северо-Восточной Африки. Известный как коптский компонент, он достигает пика среди египетских коптов, поселившихся в Судане за последние два столетия. Они также образовали отдельную группу в PCA , резко отличающуюся от других египтян, афроазиатскоязычных жителей Северо-Восточной Африки и населения Ближнего Востока. Коптский компонент произошел от основного предкового компонента Северной Африки и Ближнего Востока, который является общим для других египтян, а также часто встречается среди других афроазиатскоязычных популяций Северо-Восточной Африки (~ 70%), которые несут нило-сахарский элемент как хорошо. Ученые предполагают, что это указывает на общее происхождение всего населения Египта. [76] Они также связывают коптский компонент с древнеегипетским происхождением без более позднего арабского влияния, которое присутствует среди других египтян, особенно жителей Синая . [76]

В другом исследовании 2017 года, в котором были генотипированы и проанализированы одни и те же популяции, включая суданских коптов и египтян, анализы ADMIXTURE и PCA показали генетическую близость коптов к египетскому населению. Если предположить, что кластеров немного, копты оказались смешанными между ближневосточным/европейским населением и северо-восточным суданцем и по своему генетическому профилю похожи на египтян. Если предположить большее количество кластеров (K≥18), копты сформировали свой собственный отдельный компонент предков, который был общим с египтянами, но также может быть найден в арабском населении. Такое поведение при анализе примесей согласуется с общим происхождением коптов и египтян и/или дополнительным генетическим дрейфом у коптов. Египтяне и копты показали низкие уровни генетической дифференциации ( FST = 0,00236), более низкие уровни генетического разнообразия и более высокие уровни RoH по сравнению с другими группами северо-восточной Африки, включая арабские и ближневосточные группы, которые имеют общее происхождение с коптами и египтянами. Формальный тест не выявил значительной примеси в египтянах из других тестируемых групп (X), а копты и египтяне демонстрировали одинаковый уровень европейского или ближневосточного происхождения (копты, по оценкам, имели европейское происхождение на 69,54% ± 2,57, а египтяне 70,65% ± 2,47 европейского происхождения). В совокупности эти результаты указывают на то, что копты и египтяне имеют общую историю, связанную с меньшей численностью населения, и что суданские копты оставались относительно изолированными с момента их прибытия в Судан, лишь с небольшим уровнем примеси к местным группам северо-восточных суданцев. [77]

См. также

[ редактировать ]
Викискладе есть медиафайлы, связанные с ДНК Древнего Египта .
На Wikimedia Commons есть средства массовой информации, связанные с генетическими исследованиями египтян .

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Кемп, Барри Дж. (7 мая 2007 г.). Древний Египет: Анатомия цивилизации . Рутледж . стр. 46–58. ISBN  9781134563883 . Архивировано из оригинала 14 апреля 2023 года . Проверено 14 апреля 2023 г.
  2. ^ Перейти обратно: а б младший, Уильям Х. Стибинг; Хелфт, Сьюзен Н. (3 июля 2023 г.). Древняя история и культура Ближнего Востока . Тейлор и Фрэнсис. стр. 209–212. ISBN  978-1-000-88066-3 .
  3. ^ Перейти обратно: а б Хавасс, Захи; и др. (2012). «Возвращение к гаремному заговору и смерти Рамсеса III: антропологическое, судебно-медицинское, радиологическое и генетическое исследование». БМЖ . 345 (е8268): е8268. дои : 10.1136/bmj.e8268 . hdl : 10072/62081 . ПМИД   23247979 . S2CID   206896841 .
  4. ^ Перейти обратно: а б с д и Гад, Йехия (2020). «Материнская и отцовская линии в семье короля Тутанхамона». Хранитель Древнего Египта: Очерки в честь Захи Хавасса . Чешский институт египтологии. стр. 497–518. ISBN  978-80-7308-979-5 .
  5. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к Шунеманн, Верена; Краузе, Йоханнес; и др. (30 мая 2017 г.). «Геномы древнеегипетских мумий предполагают увеличение африканского происхождения к югу от Сахары в постримские периоды» . Природные коммуникации . 8 : 15694. Бибкод : 2017NatCo...815694S . дои : 10.1038/ncomms15694 . ПМЦ   5459999 . ПМИД   28556824 .
  6. ^ Перейти обратно: а б Куянова М, Перейра Л, Фернандес В, Перейра ЖБ, Черны В (октябрь 2009 г.). «Генетический вклад ближневосточного неолита в небольшой оазис Западной египетской пустыни». Американский журнал физической антропологии . 140 (2): 336–46. дои : 10.1002/ajpa.21078 . ПМИД   19425100 .
  7. ^ Пагани, Лука; Шиффельс, Стивен; Гурдасани, Дипти; Данечек, Питер; Скалли, Эйлвин; Чен, Юань; Сюэ, Он был; Хабер, Марк; Эконг, Розмари; Олджира, Тамиру; Меконнен, Ефрем (4 июня 2015 г.). «Отслеживание пути современных людей из Африки с использованием 225 последовательностей генома человека эфиопов и египтян» . Американский журнал генетики человека . 96 (6): 986–991. дои : 10.1016/j.ajhg.2015.04.019 . ISSN   1537-6605 . ПМЦ   4457944 . ПМИД   26027499 .
  8. ^ Шунеманн, Верена; Краузе, Йоханнес; и др. (30 мая 2017 г.). «Геномы древнеегипетских мумий предполагают увеличение африканского происхождения к югу от Сахары в постримские периоды» . Природные коммуникации . 8 : 15694. Бибкод : 2017NatCo...815694S . дои : 10.1038/ncomms15694 . ПМЦ   5459999 . ПМИД   28556824 .
  9. ^ Шунеманн, Верена; Краузе, Йоханнес; и др. (30 мая 2017 г.). «Геномы древнеегипетских мумий предполагают увеличение африканского происхождения к югу от Сахары в постримские периоды» . Природные коммуникации . 8 : 15694. Бибкод : 2017NatCo...815694S . дои : 10.1038/ncomms15694 . ПМЦ   5459999 . ПМИД   28556824 .
  10. ^ Шунеманн, Верена; Краузе, Йоханнес; и др. (30 мая 2017 г.). «Геномы древнеегипетских мумий предполагают увеличение африканского происхождения к югу от Сахары в постримские периоды» . Природные коммуникации . 8 : 15694. Бибкод : 2017NatCo...815694S . дои : 10.1038/ncomms15694 . ПМЦ   5459999 . ПМИД   28556824 .
  11. ^ Краузе, Йоханнес; Шиффельс, Стефан (30 мая 2017 г.). «Геномы древнеегипетских мумий предполагают увеличение африканского происхождения к югу от Сахары в постримские периоды» . Природные коммуникации . 8 : 15694. Бибкод : 2017NatCo...815694S . дои : 10.1038/ncomms15694 . ПМЦ   5459999 . ПМИД   28556824 .
  12. ^ Смит, Стюарт (1 октября 2020 г.). «Стюарт Смит, «Черные фараоны? Египтологическая предвзятость, расизм, Египет и Нубия как африканские цивилизации» » (Интервью). Беседовал Генри Луис Гейтс. Виртуально: Центр Хатчинса . Проверено 31 июля 2024 г.
  13. ^ Элтис, Дэвид; Брэдли, Кейт Р.; Перри, Крейг; Энгерман, Стэнли Л.; Картледж, Пол; Ричардсон, Дэвид (12 августа 2021 г.). Кембриджская всемирная история рабства: Том 2, 500–1420 годы нашей эры . Издательство Кембриджского университета. п. 150. ИСБН  978-0-521-84067-5 .
  14. ^ Кейта Шомарка. (2022). «Древнеегипетское «Происхождение» и «идентичность» в древнеегипетском обществе: оспаривание предположений, исследование подходов . Абингдон, Оксон. стр. 111–122. ISBN  978-0367434632 . {{cite book}}: CS1 maint: отсутствует местоположение издателя ( ссылка )
  15. ^ Канделора, Даниэль (31 августа 2022 г.). Канделора, Даниэль; Бен-Марзук, Надя; Куни, Кэтлин (ред.). Древнеегипетское общество: оспаривание предположений, исследование подходов . Абингдон, Оксон. стр. 101–111. ISBN  9780367434632 . {{cite book}}: CS1 maint: отсутствует местоположение издателя ( ссылка )
  16. ^ Эрет, Кристофер (20 июня 2023 г.). Древняя Африка: глобальная история до 300 г. н.э. Принстон: Издательство Принстонского университета. стр. 83–86, 167–169. ISBN  978-0-691-24409-9 . Архивировано из оригинала 22 марта 2023 года . Проверено 20 марта 2023 г.
  17. ^ Эрет, Кристофер (20 июня 2023 г.). Древняя Африка: глобальная история до 300 г. н.э. Издательство Принстонского университета. п. 167. ИСБН  978-0-691-24410-5 .
  18. ^ «Митохондриальные гаплогруппы человека и сохранение древней ДНК на протяжении всей истории Египта (Урбан и др., 2021)» (PDF) . ISBA9, 9-й Международный симпозиум по биомолекулярной археологии, стр. 126 . 2021. Архивировано (PDF) из оригинала 16 октября 2021 года . Проверено 14 января 2023 г. В предыдущем исследовании мы оценили генетическую историю одного места: Абусир-эль-Мелек с 1388 г. до н.э. по 426 г. н.э. Сейчас мы сосредоточиваемся на расширении географического охвата, чтобы дать общий обзор генетического фона населения, уделяя особое внимание митохондриальным гаплогруппам, присутствующим во всей египетской долине реки Нил. Мы собрали 81 образец зубов, волос, костей и мягких тканей от 14 мумий и 17 останков скелетов. Образцы охватывают около 4000 лет египетской истории и происходят из шести различных мест раскопок, охватывающих всю длину египетской долины реки Нил. Древняя ДНК 8 на основе NGS 127 была применена для реконструкции 18 высококачественных митохондриальных геномов от 10 разных людей. Определенные митохондриальные гаплогруппы соответствуют результатам нашего исследования Абусир-эль-Мелек.
  19. ^ «Генетическое исследование древнеегипетских человеческих останков, датируемых от додинастического периода до раннего исламского периода (ок. 4000 г. до н.э. - 800 г. н.э.) (Мюссауэр и др.)» . ISBA10: 10-е собрание Международного общества биомолекулярной археологии . 2023. с. Реферат, стр.222.
  20. ^ Хабер, Марк; Нассар, Джойс; Альмарри, Мохамед А.; Саупе, Тина; Сааг, Лехти; Гриффит, Сэмюэл Дж.; Думе-Серхаль, Клод; Шанто, Жюльен; Сагье-Бейдун, Мунтаха; Сюэ, Яли; Шейб, Кристиана Л.; Тайлер-Смит, Крис (2 июля 2020 г.). «Генетическая история Ближнего Востока на основе временного курса адДНК с выборкой восьми точек за последние 4000 лет» . Американский журнал генетики человека . 107 (1): 149–157. дои : 10.1016/j.ajhg.2020.05.008 . ПМЦ   7332655 . ПМИД   32470374 .
  21. ^ Константина; Дросуа Кэмпбелл Прайс; Теренс А. Браун (февраль 2018 г.). «Родство двух мумий 12-й династии, выявленное с помощью секвенирования древней ДНК» . Журнал археологической науки: отчеты . 17 : 793–797. Бибкод : 2018JArSR..17..793D . дои : 10.1016/j.jasrep.2017.12.025 . Архивировано из оригинала 17 января 2022 года . Проверено 12 ноября 2021 г.
  22. ^ «Родство двух мумий 12-й династии, выявленное с помощью секвенирования древней ДНК» (PDF) .
  23. ^ Перейти обратно: а б Лорей, О.; Ратнаяке, С.; Базинет, Алабама; Стоквелл, ТБ; Соммер, Д.Д.; Роланд, Н.; Маллик, С.; Джонсон, Польша; Скоглунд, П.; Онорато, Эй Джей; Бергман, Нью-Хэмпшир; Райх, Д.; Ирвин, Дж.А. (2018). «Биологическое определение пола головы египетской мумии возрастом 4000 лет для оценки возможности восстановления ядерной ДНК из наиболее поврежденных и ограниченных судебно-медицинских образцов» . Гены . 9 (3): 135. doi : 10.3390/genes9030135 . ПМЦ   5867856 . ПМИД   29494531 .
  24. ^ «Тайны гробницы: ФБР взламывает код ДНК древней египетской мумии» . Независимый . 21 июня 2018 г.
  25. ^ Перейти обратно: а б Матису-Смит, Элизабет А.; и др. (2016). «Европейский митохондриальный гаплотип, выявленный в древних финикийских останках из Карфагена, Северная Африка» . ПЛОС ОДИН . 11 (5): e0155046. Бибкод : 2016PLoSO..1155046M . дои : 10.1371/journal.pone.0155046 . ПМК   4880306 . ПМИД   27224451 .
  26. ^ Ричардс, Мартин; и др. (2000). «Отслеживание линий европейских основателей в ближневосточном пуле мтДНК» . Ам Джей Хум Жене . 67 (5): 1251–1276. дои : 10.1016/S0002-9297(07)62954-1 . ПМК   1288566 . ПМИД   11032788 .
  27. ^ Карвалью, Антониу Фаустино; и др. (2023). «Генетическая устойчивость охотников-собирателей в начале мегалитизма в западной Иберии: новые митохондриальные свидетельства из мезолитических и неолитических некрополей в центрально-южной Португалии» . Четвертичный интернационал . 677–678 (4): Р174–83. дои : 10.1016/j.cub.2009.11.054 . ПМИД   20178764 .
  28. ^ Олальде, Иньиго; и др. (2019). «Геномная история Пиренейского полуострова за последние 8000 лет» . Наука . 363 (6432): 1230–1234. Бибкод : 2019Sci...363.1230O . дои : 10.1126/science.aav4040 . ПМК   6436108 . ПМИД   30872528 .
  29. ^ Фуртвенглер, Аня; и др. (20 апреля 2020 г.). «Древние геномы раскрывают социальную и генетическую структуру Швейцарии позднего неолита» . Природные коммуникации . 11 (1): 1915. Бибкод : 2020NatCo..11.1915F . дои : 10.1038/s41467-020-15560-x . ПМК   7171184 . ПМИД   32313080 .
  30. ^ Сирак, Кендра; и др. (2021). «Социальная стратификация без генетической дифференциации на месте Кулубнарти в Нубии христианского периода» . Природные коммуникации . 12 (1): 7283. Бибкод : 2021NatCo..12.7283S . дои : 10.1038/s41467-021-27356-8 . ПМЦ   8671435 . ПМИД   34907168 .
  31. ^ Эльмадави, Мостафа Али; Нагай, Ацуши; Гомаа, Гада М.; Хегази, Ханаа MR; Шарбан, Фаузи Ид; Бунай, Ясуо (2013). «Исследование последовательностей контрольных областей мтДНК в выборке населения Египта» . Юридическая медицина (Токио, Япония) . 15 (6): 338–341. doi : 10.1016/j.legalmed.2013.06.006 . ISSN   1873-4162 . ПМИД   23910099 .
  32. ^ Сонье, Джессика Л.; Ирвин, Джоди А.; Страусс, Кэтрин М.; Рагаб, Хишам; Старк, Кимберли А.; Парсонс, Томас Дж. (2009). «Последовательности митохондриальной контрольной области из выборки населения Египта» . Международная судебно-медицинская экспертиза. Генетика . 3 (3): с97–103. дои : 10.1016/j.fsigen.2008.09.004 . ISSN   1878-0326 . ПМИД   19414160 .
  33. ^ Кудре С., Оливьери А., Ахилли А., Пала М., Мелхауи М., Шеркауи М. и др. (март 2009 г.). «Сложный и разнообразный митохондриальный генофонд берберского населения». Анналы генетики человека . 73 (2): 196–214. дои : 10.1111/j.1469-1809.2008.00493.x . ПМИД   19053990 . S2CID   21826485 .
  34. ^ Орас, Эстер; Андерсон, Яника; Тар, Мари; Вахур, Сигне; Раммо, Риина; Реммер, Рождение; Мёлдер, Маарья; Мальве, Мартин; Пила, Лист; Спаси, Рагнар; Теару-Оякяр, Ану; Питс, Пиллерин; Тамбетс, Кристина; Мецпалу, Мейт; Лис, Дэвид С. (2020). «Мультидисциплинарное исследование двух мумий египетских детей, хранящихся в Художественном музее Тартуского университета, Эстония (Поздний/греко-римский период)» . ПЛОС ОДИН . 15 (1): e0227446. Бибкод : 2020PLoSO..1527446O . дои : 10.1371/journal.pone.0227446 . ISSN   1932-6203 . ПМЦ   6964855 . ПМИД   31945091 .
  35. ^ Гад, Йехия (2020). «Результаты древнего анализа ДНК египетских человеческих мумий: ключ к разгадке болезней и родства» . Молекулярная генетика человека . 30 (R1): R24–R28. дои : 10.1093/hmg/ddaa223 . ПМИД   33059357 . Архивировано из оригинала 2 мая 2021 года . Проверено 19 декабря 2022 г.
  36. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Луис-младший, Роуолд Д.Дж., Регейру М., Каейро Б., Чинниоглу С., Роузман С., Андерхилл П.А., Кавалли-Сфорца Л.Л., Эррера Р.Дж. (март 2004 г.). «Левант против Африканского Рога: свидетельства двунаправленных коридоров миграции людей» . Американский журнал генетики человека . 74 (3): 532–44. дои : 10.1086/382286 . ПМЦ   1182266 . ПМИД   14973781 .
  37. ^ Перейти обратно: а б Дросу, Константина; и др. (2020). «Первый зарегистрированный случай редкого митохондриального гаплотипа H4a1 в Древнем Египте» . Научные отчеты . 10 (1): 17037. Бибкод : 2020NatSR..1017037D . дои : 10.1038/s41598-020-74114-9 . ПМЦ   7550590 . ПМИД   33046824 .
  38. ^ Перейти обратно: а б с Бекада А., Фрегель Р., Кабрера В.М., Ларруга Х.М., Пестано Х., Бенхамамуш С., Гонсалес А.М. (19 февраля 2013 г.). «Введение алжирской митохондриальной ДНК и профилей Y-хромосомы в ландшафт Северной Африки» . ПЛОС ОДИН . 8 (2): e56775. Бибкод : 2013PLoSO...856775B . дои : 10.1371/journal.pone.0056775 . ПМЦ   3576335 . ПМИД   23431392 .
  39. ^ Перейти обратно: а б с Яцишина Е.Б.; Булыгина Е.С.; Васильев С.В.; Галеев Р.М.; Слободова, Н.В.; Цыганкова С.В.; Шарко, ФС (2020). «Палеогенетическое исследование древних мумий в Курчатовском институте». Нанотехнологии в России . 15 (9–10): 524–531. дои : 10.1134/S1995078020050183 . S2CID   232315321 . Гаплогруппа R1b1a1b, выделенная в изученных образцах, также нехарактерна для современного населения Египта; его частота в популяции составляет менее 1%, при этом он встречается примерно у половины мужского населения Западной Европы.
  40. ^ Перейти обратно: а б с д и Кручиани Ф, Ла Фратта Р, Тромбетта Б, Сантоламазца П, Селлитто Д, Коломб ЭБ, Дюгужон ЖМ, Кривелларо Ф, Бенинкаса Т, Пасконе Р, Морал П, Уотсон Э, Мелег Б, Барбуджани Г, Фюзелли С, Вона Г, Заградисник Б, Ассум Г, Брдичка Р, Козлов АИ, Ефремов ГД, Коппа А, Новеллетто А, Скоццари Р (июнь 2007 г.). «Отслеживание прошлых перемещений мужчин-мужчин в северной / восточной Африке и западной Евразии: новые подсказки на основе гаплогрупп Y-хромосомы E-M78 и J-M12» . Молекулярная биология и эволюция . 24 (6): 1300–11. дои : 10.1093/molbev/msm049 . ПМИД   17351267 .
  41. ^ Сиракузы, Кендра А.; Фернандес, Дэниел М.; Липсон, Марк; Маллик, Свапан; Ма, Мэтью; Олальде, Иниго; Рингбауэр, Харальд; Роланд, Надин; Хадден, Карла С.; Харни, Эдаоин; Адамски, Николь; Бернар, Ребекка; Брумандхошбахт, Насрин; Каллан, Кимберли; Ферри, Мэтью; Лоусон, Энн Мари; Мишель, Меган; Оппенгеймер, Йонас; Стюардсон, Кристина; Залзала, Фатма; Паттерсон, Ник; Пинхаси, Рон; Томпсон, Джессика С.; Ван Гервен, Деннис; Райх, Дэвид (14 декабря 2021 г.). «Социальная стратификация без генетической дифференциации на месте Кулубнарти в Нубии христианского периода » Природные коммуникации . 12 (1): 7283. Бибкод : 2021NatCo..12.7283S . дои : 10.1038/ s41467-021-27356-8 ПМЦ   8671435 . ПМИД   34907168 .
  42. ^ Хавасс, Захи (2010). «Происхождение и патология в семье короля Тутанхамона» . ДЖАМА . 303 (7): 638–647. дои : 10.1001/jama.2010.121 . ПМИД   20159872 . Архивировано из оригинала 14 апреля 2020 года . Проверено 21 марта 2023 г.
  43. ^ Перейра, Луиза; Альшамали, Фарида; Андреассен, Руне; Баллард, Рут; Чантратита, Васун; Чо, Нам Су; Кудрэ, Клотильда; Дюгужон, Жан-Мишель; Эспиноза, Марта; Гонсалес-Андраде, Фабрисио; Хади, Сибте; Иммель, Ута-Доротея; Мэриан, Каталин; Гонсалес-Мартин, Антонио; Мертенс, Герхард (1 сентября 2011 г.). «PopAffiliator: онлайн-калькулятор индивидуальной принадлежности к основной группе населения на основе профиля генотипа с 17 аутосомными короткими тандемными повторами» . Международный журнал юридической медицины . 125 (5): 629–636. дои : 10.1007/s00414-010-0472-2 . hdl : 10642/472 . ISSN   1437-1596 . ПМИД   20552217 . S2CID   11740334 .
  44. ^ «Анализ данных о коротких тандемных повторах (STR), опубликованных о Рамсесе III и древней королевской семье Амарны (включая Тутанхамона), показал, что большинство из них имеют сходство с«африканцы к югу от Сахары» в одном анализе родства, что не означает, что у них не было других принадлежностей - важный момент, который типологическое мышление затеняет». Кейта, SOY (сентябрь 2022 г.). «Идеи о «расе» в истории долины Нила: рассмотрение «расовых» парадигм в недавних презентациях об Африке долины Нила, от «черных фараонов» до мумий Геномест» . Журнал древнеегипетских взаимосвязей . Проверено 11 мая 2023 г.
  45. ^ Перейти обратно: а б с Манни Ф., Леонарди П., Баракат А., Руба Х., Хейер Э., Клинччар М., МакЭлриви К., Кинтана-Мурси Л. (октябрь 2002 г.). «Анализ Y-хромосомы в Египте предполагает генетическую региональную преемственность в Северо-Восточной Африке». Биология человека . 74 (5): 645–58. дои : 10.1353/hub.2002.0054 . ПМИД   12495079 . S2CID   26741827 .
  46. ^ Перейти обратно: а б с д Арреди Б., Полони Э.С., Параккини С., Зержал Т., Фаталлах Д.М., Макрелуф М., Паскали В.Л., Новеллетто А., Тайлер-Смит С. (август 2004 г.). «Преимущественно неолитическое происхождение вариаций Y-хромосомной ДНК в Северной Африке» . Американский журнал генетики человека . 75 (2): 338–45. дои : 10.1086/423147 . ПМК   1216069 . ПМИД   15202071 .
  47. ^ Крингс М., Салем А.Е., Бауэр К., Гейзерт Х., Малек А.К., Шайкс Л., Саймон С., Уэлсби Д., Ди Риенцо А., Утерманн Г., Саянтила А., Паабо С., Стоункинг М. (апрель 1999 г.). «Анализ мтДНК популяций долины реки Нил: генетический коридор или барьер для миграции?» . Американский журнал генетики человека . 64 (4): 1166–76. дои : 10.1086/302314 . ПМЦ   1377841 . ПМИД   10090902 .
  48. ^ Андерхилл (2002), Беллвуд и Ренфрю, изд., Выводы об истории неолитического населения с использованием гаплотипов Y-хромосомы, Кембридж: Институт археологических исследований Макдональда, ISBN   978-1-902937-20-5 .
  49. ^ Перейти обратно: а б Кручиани, Фульвио; Ла Фратта, Роберта; Тромбетта, Бениамино; Сантоламазца, Пьеро; Селитто, Даниэле; Коломб, Элиан Беро; Дюгужон, Жан-Мишель; Кривелларо, Федерика; Бенинкаса, Тамара; Пасконе, Роберто; Мораль, Педро; Уотсон, Элизабет; Мелег, Бела; Барбуджани, Гвидо; Фюзелли, Сильвия; Вона, Джузеппе; Заградисник, Борис; Предположим, Гюнтер; Брдичка, Радим; Козлов Андрей Игоревич; Ефремов, Георгий Д.; Коппа, Альфредо; Новеллетто, Андреа; Скоццари, Розария (июнь 2007 г.). «Отслеживание прошлых перемещений мужчин-мужчин в северной / восточной Африке и западной Евразии: новые подсказки на основе гаплогрупп Y-хромосомы E-M78 и J-M12» . Молекулярная биология и эволюция . 24 (6): 1300–1311. дои : 10.1093/molbev/msm049 . ISSN   0737-4038 . ПМИД   17351267 .
  50. ^ Лука Кавалли-Сфорца Л., Меноцци П., Площадь А (5 августа 1996 г.). История и география человеческих генов . Издательство Принстонского университета. ISBN  978-0-691-02905-4 .
  51. ^ Перейти обратно: а б Стеванович А., Жиль А., Бузед Е., Кефи Р., Пэрис Ф., Гайро Р.П., Спадони Х.Л., Эль-Ченави Ф., Беро-Коломб Е. и др. (январь 2004 г.). «Разнообразие последовательностей митохондриальной ДНК у малоподвижного населения Египта». Анналы генетики человека . 68 (Часть 1): 23–39. дои : 10.1046/j.1529-8817.2003.00057.x . ПМИД   14748828 . S2CID   44901197 .
  52. ^ Кавалли-Сфорца , LL, П. Меноцци и А. Пьяцца (1994). 4 апреля Архивировано 2023 года в Wayback Machine . Принстон: Издательство Принстонского университета. п. 174. ISBN 0-691-08750-4.
  53. ^ Кавалли-Сфорца, Луиджи Лука; Кавалли-Сфорца, Лука; Меноцци, Паоло; Пьяцца, Альберто (1994). История и география человеческих генов . Издательство Принстонского университета. стр. 136 (глава 2). ISBN  978-0-691-08750-4 . Архивировано из оригинала 4 апреля 2023 года . Проверено 19 марта 2023 г.
  54. ^ Кивисилд Т., Рейдла М., Метспалу Э., Роза А., Брем А., Пеннарун Э., Парик Дж., Геберхивот Т., Усанга Э., Виллемс Р. (2004). «Эфиопское наследие митохондриальной ДНК: отслеживание потока генов через и вокруг ворот слез» . Американский журнал генетики человека . 75 (5): 752–770. дои : 10.1086/425161 . ПМК   1182106 . ПМИД   15457403 .
  55. ^ Террерос, Мария К.; Мартинес, Лэйзель; Эррера, Рене Дж. (2005). «Полиморфные вставки Alu и генетическое разнообразие среди африканского населения» . Биология человека . 77 (5): 675–704. дои : 10.1353/hub.2006.0009 . ISSN   0018-7143 . JSTOR   41466364 . ПМИД   16596946 . S2CID   36880409 .
  56. ^ Гонсалес А.М., Ларруга Х.М., Абу-Амеро К.К., Ши Ю, Пестано Х., Кабрера В.М. (июль 2007 г.). «Митохондриальная линия М1 прослеживает раннее возвращение человека в Африку» . БМК Геномика . 8 : 223. дои : 10.1186/1471-2164-8-223 . ПМК   1945034 . ПМИД   17620140 .
  57. ^ Кивисилд Т., Роотси С., Метспалу М., Мастана С., Калдма К., Парик Дж., Метспалу Е., Адоджаан М. и др. (2003). «Генетическое наследие первых поселенцев сохраняется как в индийских племенных, так и в кастовых популяциях» . Американский журнал генетики человека . 72 (2): 313–32. дои : 10.1086/346068 . ПМК   379225 . ПМИД   12536373 .
  58. ^ Кинтана-Мурси Л., Семино О., Бандельт Х.Дж., Пассарино Дж., МакЭлриви К., Сантакьяра-Бенерекетти А.С. (декабрь 1999 г.). «Генетические свидетельства раннего выхода Homo sapiens sapiens из Африки через Восточную Африку» . Природная генетика . 23 (4): 437–441. дои : 10.1038/70550 . ISSN   1061-4036 . ПМИД   10581031 . S2CID   2000627 . Архивировано из оригинала 19 апреля 2022 года . Проверено 19 апреля 2022 г.
  59. ^ Перейти обратно: а б с д Кейта СО (2005). «История интерпретации характера вариаций Y-хромосомы p49a,f TaqI RFLP в Египте: рассмотрение множества доказательств». Американский журнал биологии человека . 17 (5): 559–67. дои : 10.1002/ajhb.20428 . ПМИД   16136533 . S2CID   33076762 .
  60. ^ Перейти обратно: а б Люкотт Дж., Мерсье Дж. (май 2003 г.). «Краткое сообщение: гаплотипы Y-хромосомы в Египте». Американский журнал физической антропологии . 121 (1): 63–6. дои : 10.1002/ajpa.10190 . ПМИД   12687584 .
  61. ^ Кейта, SOY (Эд Бенгстон, Джон) (3 декабря 2008 г.). «География, избранные афро-азиатские семьи и вариации линии Y-хромосомы: исследование лингвистики и филогеографии» в книге «В поисках языка в доисторические времена: очерки в четырех областях антропологии». В честь Гарольда Крейна Флеминга . Издательство Джона Бенджамина. стр. 3–15. ISBN  978-90-272-8985-8 . {{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  62. ^ Бабикер, Хиба, Массачусетс; Шлебуш, Карина М.; Хасан, Хишам Ю.; Якобссон, Маттиас (4 мая 2011 г.). «Генетические вариации и популяционная структура суданских популяций, на что указывают 15 локусов повторов, меченных последовательностями идентификаторов (STR)» . Исследовательская генетика . 2 (1): 12. дои : 10.1186/2041-2223-2-12 . ISSN   2041-2223 . ПМК   3118356 . ПМИД   21542921 . S2CID   7390979 .
  63. ^ Таха, Тарек; Эльзалабани, Сагий; Фаузи, Сахар; Хишам, Ахмед; Амер, Халед; Шейкер, Ольфат (1 августа 2020 г.). «Сравнительное исследование частоты аллелей между двумя основными египетскими этническими группами» . Международная судебно-медицинская экспертиза . 313 : 110348. doi : 10.1016/j.forsciint.2020.110348 . ISSN   0379-0738 . ПМИД   32521421 . S2CID   219586129 . Архивировано из оригинала 3 июня 2021 года . Проверено 14 апреля 2023 г.
  64. ^ Хаммарен, Рикард; Гольдштейн, Стивен Т.; Шлебуш, Карина М. (8 ноября 2023 г.). «Евразийская обратная миграция в Северо-Восточную Африку была сложным и многогранным процессом» . ПЛОС ОДИН . 18 (11): e0290423. Бибкод : 2023PLoSO..1890423H . дои : 10.1371/journal.pone.0290423 . ISSN   1932-6203 . ПМЦ   10631636 . ПМИД   37939042 .
  65. ^ «Филогеографический анализ Y-хромосом гаплогруппы E3b (E-M215) выявляет множественные миграционные события внутри и из Африки» (PDF) . 26 июня 2008 г. Архивировано из оригинала (PDF) 26 июня 2008 г. . Проверено 13 апреля 2023 г.
  66. ^ Вуд, Элизабет Т.; и др. (2005). «Контрастные закономерности вариаций Y-хромосомы и мтДНК в Африке: свидетельства демографических процессов с учетом пола» (PDF) . Европейский журнал генетики человека . 13 (7): 867–876. дои : 10.1038/sj.ejhg.5201408 . ПМИД   15856073 . S2CID   20279122 . Архивировано (PDF) из оригинала 24 сентября 2016 года . Проверено 24 сентября 2016 г.
  67. ^ Кейта, SOY (сентябрь 2005 г.). «История интерпретации характера вариаций Y-хромосомы p49a, fTaqI RFLP в Египте: рассмотрение множества доказательств» . Американский журнал биологии человека . 17 (5): 559–567. дои : 10.1002/ajhb.20428 . ISSN   1042-0533 . ПМИД   16136533 . S2CID   33076762 . Архивировано из оригинала 11 июня 2022 года . Проверено 11 июня 2022 г.
  68. ^ Дюгужон Дж. М., Кудре К., Торрони А., Кручиани Ф., Скозцари Ф., Морал П., Луали Н., Коссманн М. Бербер и берберы: генетическое и языковое разнообразие
  69. ^ Сонье Дж.Л., Ирвин Дж.А., Страусс К.М., Рагаб Х., Стерк К.А., Парсонс Т.Дж. (июнь 2009 г.). «Последовательности митохондриальной контрольной области из выборки населения Египта». Международная судебно-медицинская экспертиза: Генетика . 3 (3): Е97–Е103. дои : 10.1016/j.fsigen.2008.09.004 . ПМИД   19414160 .
  70. ^ Мохаммед, Т.; Сюэ, Яли; Эвисон, М.; Тайлер-Смит, Крис (ноябрь 2009 г.). «Генетическая структура кочевых бедуинов из Кувейта» . Наследственность . 103 (5): 425–433. дои : 10.1038/hdy.2009.72 . ISSN   0018-067X . ПМК   2869035 . ПМИД   19639002 .
  71. ^ Серра-Видаль, Жерар; Лукас-Санчес, Марсель; Фадхлауи-Зид, Карима; Бекада, Асмахан; Заллуа, Питер; Комас, Дэвид (18 ноября 2019 г.). «Неоднородность палеолитической преемственности населения и неолитической экспансии в Северной Африке» . Текущая биология 29 (22): 3953–3959.e4. Бибкод : 2019CBio... 29E3953S дои : 10.1016/j.cub.2019.09.050 . ПМИД   31679935 . S2CID   204972040 .
  72. ^ Перейти обратно: а б Крубези, Эрик (январь 2010 г.). «Люди долины Нил». Архео-Нил (на французском языке). 20 (1): 25–42. дои : 10.3406/arnil.2010.999 . S2CID   248278173 .
  73. ^ Перейти обратно: а б Хасан Х.И., Андерхилл П.А., Кавалли-Сфорца Л.Л., Ибрагим М.Е. (ноябрь 2008 г.). «Вариации Y-хромосомы у суданцев: ограниченный поток генов, соответствие языку, географии и истории». Американский журнал физической антропологии . 137 (3): 316–23. дои : 10.1002/ajpa.20876 . ПМИД   18618658 .
  74. ^ Тромбетта Б, Д'Атанасио Е, Массайя А, Ипполити М, Коппа А, Кандилио Ф, Койя В, Руссо Г, Дюгужон ЖМ, Мораль П, Акар Н, Селитто Д, Валезини Дж, Новеллетто А, Скоццари Р, Кручиани Ф ( июнь 2015 г.). «Филогеографическое уточнение и крупномасштабное генотипирование гаплогруппы Y-хромосомы человека дают новое представление о расселении ранних скотоводов на африканском континенте» . Геномная биология и эволюция . 7 (7): 1940–50. дои : 10.1093/g/evv118 . ПМЦ   4524485 . ПМИД   26108492 .
  75. ^ Юсиф, Хишам; Эльтайеб, Мунтасер (июль 2009 г.). Генетические закономерности вариаций Y-хромосомы и митохондриальной ДНК, имеющие значение для заселения Судана (Диссертация). Архивировано из оригинала 12 ноября 2021 года . Проверено 12 ноября 2021 г.
  76. ^ Перейти обратно: а б Добон Б., Хасан Х.И., Лааюни Х., Луизи П., Риканьо-Понсе И., Жернакова А., Вейменга С., Тахир Х., Комас Д., Нетеа М.Г., Бертранпетит Дж. (май 2015 г.). «Генетика восточноафриканских популяций: нило-сахарский компонент в африканском генетическом ландшафте » Научные отчеты 5 : 9996. Бибкод : 2015NatSR... 5E9996D дои : 10.1038/srep09996 . ПМЦ   4446898 . ПМИД   26017457 .
  77. ^ Холлфельдер, Нина; Шлебуш, Карина М.; Гюнтер, Торстен; Бабикер, Хиба; Хасан, Хишам Ю.; Якобссон, Маттиас (24 августа 2017 г.). «Геномные вариации Северо-Восточной Африки, сформированные преемственностью коренных групп и евразийскими миграциями» . ПЛОС Генетика . 13 (8): e1006976. дои : 10.1371/journal.pgen.1006976 . ПМЦ   5587336 . ПМИД   28837655 .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Genetic_history_of_Egypt&oldid=1238003542"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 6df8b5bf77579040e351fe795f99e378__1722517320
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/6d/78/6df8b5bf77579040e351fe795f99e378.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Genetic history of Egypt - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)