✖


Jump to content

противосудорожное средство

(Перенаправлено с Анти-захвата )

противосудорожное средство
Класс препарата
Идентификаторы классов
Синонимы Противоэпилептические препараты, противосудорожные препараты
Использовать Эпилепсия
код АТС N03
Биологическая цель Мозг
Юридический статус
В Викиданных

Противосудорожные препараты (также известные как противоэпилептические препараты , противосудорожные препараты или противосудорожные препараты ( ASM )) представляют собой разнообразную группу фармакологических средств, используемых при лечении эпилептических припадков . [1] Противосудорожные препараты также все чаще используются при лечении биполярного расстройства. [2] [3] и пограничное расстройство личности , [4] поскольку многие из них действуют как стабилизаторы настроения и для лечения нейропатической боли . [5] Противосудорожные средства подавляют чрезмерную быструю активацию нейронов во время судорог. [6] Противосудорожные препараты также предотвращают распространение приступа в мозг. [7]

Обычные противоэпилептические препараты могут блокировать натриевые каналы или усиливать функцию γ-аминомасляной кислоты ( ГАМК ). Некоторые противоэпилептические препараты имеют множественные или неопределенные механизмы действия. [8] Помимо потенциалзависимых натриевых каналов и компонентов системы ГАМК, их мишенями являются ГАМК А рецепторы , транспортер ГАМК 1 типа и ГАМК-трансаминаза . [9] Дополнительные мишени включают потенциалзависимые кальциевые каналы , SV2A и α2δ. [10] [11] Блокируя натриевые или кальциевые каналы, противоэпилептические препараты уменьшают высвобождение возбуждающего глутамата , выброс которого считается повышенным при эпилепсии, а также выброс ГАМК. [12] Вероятно, это побочный эффект или даже реальный механизм действия некоторых противоэпилептических препаратов, поскольку ГАМК сама по себе может прямо или косвенно действовать проконвульсивно. [12] Другой потенциальной мишенью противоэпилептических препаратов является рецептор альфа, активируемый пролифератором пероксисом . [13] [14] [15] [16] [17] [18] [19]

Некоторые противосудорожные препараты продемонстрировали противоэпилептогенное действие на моделях эпилепсии на животных. [20] То есть они либо предотвращают развитие эпилепсии, либо могут остановить или обратить вспять прогрессирование эпилепсии. Однако в исследованиях на людях не было показано, что ни один препарат не предотвращает эпилептогенез (развитие эпилепсии у лиц из группы риска, например, после травмы головы ). [21]

Терминология

[ редактировать ]

Противосудорожные препараты точнее называть противоэпилептическими препаратами (ПЭП), поскольку не каждый эпилептический припадок сопровождается судорогами , и наоборот, не все судороги вызваны эпилептическим припадком. [22] Их также часто называют противосудорожными препаратами, поскольку они обеспечивают только симптоматическое лечение и не продемонстрировали влияния на течение эпилепсии. [23]

Одобрение

[ редактировать ]

Обычный метод получения разрешения на лекарство — продемонстрировать его эффективность по сравнению с плацебо или то, что оно более эффективно, чем существующее лекарство. При монотерапии (когда принимается только один препарат) большинство считает неэтичным проводить исследование с плацебо нового препарата с неопределенной эффективностью. Это связано с тем, что нелеченая эпилепсия подвергает пациента значительному риску смерти. Поэтому почти все новые лекарства от эпилепсии изначально одобряются только в качестве дополнительной терапии. Пациентов, чья эпилепсия не контролируется лекарствами (т. е. она не поддается лечению), отбирают для того, чтобы проверить, приводит ли добавление нового препарата к улучшению контроля приступов. Любое снижение частоты приступов сравнивают с плацебо. [21] Отсутствие превосходства над существующими методами лечения в сочетании с отсутствием плацебо-контролируемых исследований означает, что лишь немногие современные препараты получили одобрение FDA в качестве начальной монотерапии. Напротив, Европа требует только эквивалентности существующим методам лечения и одобрила гораздо больше. Несмотря на отсутствие одобрения FDA, Американская академия неврологии и Американское общество эпилепсии по-прежнему рекомендуют ряд этих новых препаратов в качестве начальной монотерапии. [21]

Наркотики

[ редактировать ]

В следующем списке даты в скобках указывают на самое раннее разрешенное применение препарата.

Альдегиды

[ редактировать ]
Основная статья: Альдегид

Ароматические аллиловые спирты

[ редактировать ]

Барбитураты

[ редактировать ]
Основная статья: Барбитурат

Барбитураты — это препараты , действующие как центральной нервной системы (ЦНС) депрессанты , и благодаря этому они оказывают широкий спектр эффектов: от легкой седации до анестезии . противосудорожным средствам относят К : [30]

Бензодиазепины

[ редактировать ]
Основная статья: Бензодиазепин

Бензодиазепины представляют собой класс препаратов со снотворными , анксиолитическими , противосудорожными, амнестическими и миорелаксирующими свойствами. Бензодиазепины действуют как депрессанты центральной нервной системы. Относительная сила каждого из этих свойств у любого бензодиазепина сильно варьируется и влияет на показания, при которых его назначают. Длительное применение может быть проблематичным из-за развития толерантности к противосудорожному эффекту и зависимости . [31] [32] [33] [34] Из многих препаратов этого класса лишь немногие используются для лечения эпилепсии:

используются следующие бензодиазепины Для лечения эпилептического статуса :

  • Диазепам (1963). Может вводиться ректально обученными лицами, осуществляющими уход.
  • Мидазолам (нет данных). Все чаще используется в качестве альтернативы диазепаму. Этот водорастворимый препарат впрыскивают в ротовую полость, но не глотают. Он быстро всасывается слизистой оболочкой щек .
  • Лоразепам (1972). Вводится инъекционно в больнице.

Нитразепам , темазепам и особенно ниметазепам являются мощными противосудорожными средствами, однако их применение редко из-за увеличения частоты побочных эффектов и сильных седативных и двигательно-нарушающих свойств.

Бромиды

[ редактировать ]
Основная статья: Бромид
  • Бромид калия (1857 г.). Самый ранний эффективный метод лечения эпилепсии. Лучшего препарата не было до тех пор, пока в 1912 году не появился фенобарбитал. Он до сих пор используется в качестве противосудорожного средства для собак и кошек, но больше не применяется у людей.

Карбаматы

[ редактировать ]
Основная статья: Карбамат
  • Фелбамат (1993). Использование этого эффективного противосудорожного средства строго ограничено из-за редких, но опасных для жизни побочных эффектов. [35] [36] [37]
  • Сенобамат (2019).

Карбоксамиды

[ редактировать ]
Карбамазепин
Основная статья: Карбоксамид

К карбоксамидам относятся:

  • Карбамазепин (1963). Популярное противосудорожное средство, доступное в непатентованной форме.
  • Окскарбазепин (1990). Производное карбамазепина, имеющее аналогичную эффективность, лучшую переносимость и доступное в качестве дженерика.
  • Эсликарбазепина ацетат (2009).
  • Фотопереключаемые аналоги карбамазепина (2024 г.) представляют собой исследовательские соединения, разработанные для локального контроля его фармакологической активности и по требованию с использованием света с целью снижения побочных системных эффектов. [38] одно из этих соединений (карбадиазоцин, основанный на мостиковом азобензоле было показано, что На крысиной модели нейропатической боли ) вызывает аналгезию при неинвазивном освещении .

Жирные кислоты

[ редактировать ]
Основная статья: Жирные кислоты

К жирным кислотам относятся:

Вигабатрин и прогабид также являются аналогами ГАМК.

Производные фруктозы

[ редактировать ]
Основная статья: Фруктоза

Габапентиноиды

[ редактировать ]
Основная статья: Габапентиноид
Аналоги ГАМК
ГАМК Аналоги
Сайты связывания прегабалина и негабапентеноидного зиконотида с комплексом потенциалзависимых кальциевых каналов.
Потенциал-управляемый кальциевый канал

Габапентиноиды используются при эпилепсии , нейропатической боли , фибромиалгии , синдроме беспокойных ног , синдроме отмены опиоидов и генерализованном тревожном расстройстве (ГТР). Габапентиноиды блокируют потенциалзависимые кальциевые каналы , в основном N-типа и P/Q кальциевые каналы -типа. К габапентиноидам относятся следующие:

Габапентиноиды являются аналогами ГАМК, но не действуют на ГАМК-рецепторы. Они обладают обезболивающим, противосудорожным и анксиолитическим действием.

Гидантоины

[ редактировать ]
Основная статья: Гидантоин

К гидантоинам относятся:

Оксазолидиндионы

[ редактировать ]
Основная статья: 2,4-оксазолидиндион

Следующие оксазолидиндионы:

Пропионаты

[ редактировать ]
Основная статья: Пропионат

Пиримидиндионы

[ редактировать ]
Основная статья: Пиримидиндион

Пирролидины

[ редактировать ]
Основная статья: Пирролидин

Сукцинимиды

[ редактировать ]
Основная статья: Сукцинимид

К сукцинимидам относятся следующие:

Сульфонамиды

[ редактировать ]
Основная статья: Сульфонамид (лекарство)

Триазины

[ редактировать ]
Основная статья: Триазин

мочевины

[ редактировать ]
Основная статья: Мочевина

Вальпроиламиды

[ редактировать ]
Основная статья: Амид

Другой

[ редактировать ]

Нефармацевтические противосудорожные средства

[ редактировать ]
Дополнительная информация: Эпилепсия § Управление.

Кетогенная диета и стимуляция блуждающего нерва являются альтернативными методами лечения эпилепсии без применения фармацевтических препаратов. Кетогенная диета состоит из диеты с высоким содержанием жиров и низким содержанием углеводов и показала хорошие результаты у пациентов, чья эпилепсия не ответила на лекарства и которым не может быть проведено хирургическое вмешательство. Стимулятор блуждающего нерва — это устройство, которое можно имплантировать пациентам с эпилепсией, особенно той, которая возникает из определенной части мозга . Однако оба эти варианта лечения могут вызвать серьезные побочные эффекты. Кроме того, хотя частота приступов обычно снижается, они часто не прекращаются полностью. [39] [40]

Рекомендации по лечению

[ редактировать ]

Согласно рекомендациям Американской академии неврологии и Американского общества эпилепсии , [41] в основном на основе крупного обзора статей 2004 года, [42] пациентам с впервые диагностированной эпилепсией, которым требуется лечение, можно начать лечение стандартными противосудорожными препаратами, такими как карбамазепин , фенитоин , вальпроевая кислота / вальпроат полунатрия , фенобарбитал , или более новыми противосудорожными препаратами габапентин , ламотриджин , окскарбазепин или топирамат . Выбор противосудорожных препаратов зависит от индивидуальных особенностей пациента. [41] Как новые, так и старые препараты обычно одинаково эффективны при впервые возникшей эпилепсии. [41] Новые препараты, как правило, имеют меньше побочных эффектов. [41] Для впервые диагностированных парциальных или смешанных припадков имеются данные о применении габапентина, ламотриджина, окскарбазепина или топирамата в качестве монотерапии . [41] Ламотриджин может быть включен в список вариантов лечения детей с впервые диагностированными абсансами . [41]

История

[ редактировать ]

Первым противосудорожным средством был бромид , предложенный в 1857 году британским гинекологом Чарльзом Лококом , который использовал его для лечения женщин с «истерической эпилепсией» (вероятно, менструальной эпилепсией ). Бромиды эффективны против эпилепсии, а также вызывают импотенцию , что не связано с их противоэпилептическим действием. Бромид также пострадал из-за того, как он влиял на поведение, создавая идею «эпилептической личности», которая на самом деле является результатом приема лекарств. Фенобарбитал был впервые использован в 1912 году из-за его седативных и противоэпилептических свойств. К 1930-м годам развитие моделей на животных в исследованиях эпилепсии привело к разработке фенитоина Трейси Патнэм и Х. Хьюстон Мерритт , который имел явное преимущество в лечении эпилептических припадков с меньшим седативным эффектом. [43] К 1970-м годам инициатива Национального института здравоохранения , Программа скрининга противосудорожных препаратов, возглавляемая Дж. Киффином Пенри, послужила механизмом привлечения интереса и возможностей фармацевтических компаний к разработке новых противосудорожных препаратов.

История одобрения маркетинга

[ редактировать ]

В следующей таблице перечислены противосудорожные препараты с указанием даты их одобрения на продажу в США, Великобритании и Франции. Данные по Великобритании и Франции неполны. Европейское агентство по лекарственным средствам утверждает лекарства на всей территории Европейского Союза. Некоторые препараты больше не продаются.

Лекарство Бренд НАС Великобритания Франция
ацетазоламид Диамокс 1953-07-27 27 июля 1953 г. [44] 1988 [45]
бриварацетам Бривиакт 2016-02-18 18 февраля 2016 г. [46] [47]
карбамазепин Тегретол 1974-07-15 15 июля 1974 г. [48] [49] 1965 [45] 1963 [50]
ценобамат Шкопри 2019-11-21 21 ноября 2019 г.
клобазам Онфи/Фризский 2011-10-21 21 октября 2011 г. [51] [52] 1979 [45]
клоназепам Клонопин/Ривотрил 1975-06-04 , 4 июня 1975 г. [53] 1974 [45]
диазепам Валиум 1963-11-15 15 ноября 1963 г. [54]
дивалпроекс натрия Депакот 10 марта 1983 г. , 10 марта 1983 г. [55]
эсликарбазепин аптиом 2013-08-11 11 августа 2013 г. [56] [57]
этосуксимид Заронтин 2 ноября 1960 г., 2 ноября 1960 г. [58] 1955 [45] 1962 [50]
этотоин Пеганоне 1957-04-22 22 апреля 1957 г. [59]
эверолимус Афинитор/Вотубия 2009-03-30 30 января 2009 г. [60]
фелбамат Он спотыкается 1993-07-29 29 июля 1993 г. [61]
фосфенитоин Церебикс 1996-08-05 5 августа 1996 г. [62]
габапентин Нейронтин 1993-12-30 30 декабря 1993 г. [63] 1993-05 мая 1993 г. [45] [50] 1994-10 октября 1994 г. [50]
лакосамид Вымпат 2008-10-28 28 октября 2008 г. [64]
ламотриджин Ламиктал 1994-12-27 27 декабря 1994 г. [65] 1991-10 октября 1991 г. [45] [50] 1995-05 мая 1995 г. [50]
леветирацетам Кеппра 1999-11-30 30 ноября 1999 г. [66] 2000-09-29 29 сентября 2000 г. [45] [67] 2000-09-29 29 сентября 2000 г. [67]
мефенитоин Мезантуа 1946-10-23 23 октября 1946 г. [68]
метарбитальный Гемонил 1952 [69] [70]
метсуксимид Селонтин 1957-02-08 8 февраля 1957 г. [71]
метазоламид Нептазан 1959-01-26 26 января 1959 г. [72]
окскарбазепин Трилептал 2000-01-14 14 января 2000 г. [73] 2000 [45]
фенобарбитал Люминаль Неизвестный 1912 [45] 1920 [50]
фенитоин Дилантин/Эпанутин 1938 [50] [74] 1938 [45] 1941 [50]
пирацетам Ноотропил никогда не одобрялся
фенсуксимид Милонтин 1953 [75] [76]
прегабалин Лирика 2004-12-30 30 декабря 2004 г. [77] 2004-07-06 6 июля 2004 г. [45] [78] 2004-07-06 6 июля 2004 г. [78]
примидон Мизолин 8 марта 1954 г. , 8 марта 1954 г. [79] 1952 [45] 1953 [50]
rufinamide Банзел/Иновелон 2008-11-14 14 ноября 2008 г. [80] [81]
вальпроат натрия эпиляция Неизвестный 1977-12 декабря 1977 г. [50] 1967-06 июня 1967 г. [50]
стирипентол Диакомит 2018-08-20 20 августа 2018 г. [82] [83] 2007-01 января 2007 г. [28] 2007-01 января 2007 г. [28]
тиагабин Габитрил 1997-09-30 30 сентября 1997 г. [84] [85] 1998 [45] 1997-11 ноября 1997 г. [50]
топирамат Топамакс 1996-12-24 24 декабря 1996 г. [86] 1995 [45]
триметадион Тридион 1946-01-25 25 января 1946 г. [87]
вальпроевая кислота Депакин/Конвулекс 1978-02-28 28 февраля 1978 г. [88] 1993 [45]
весы Сабриль 2009-08-21 21 августа 2009 г. [89] 1989 [45]
зонисамид Зонегран 2000-03-27 27 марта 2000 г. [90] 2005-03-10 10 марта 2005 г. [45] [91] 2005-03-10 10 марта 2005 г. [91]

Беременность

[ редактировать ]
См. Также: Эпилепсия и беременность.

многие из широко используемых противосудорожных/противосудорожных Сообщалось, что препаратов (АСМ), такие как вальпроат, фенитоин, карбамазепин, фенобарбитол, габапентин, вызывают повышенный риск врожденных дефектов, включая серьезные врожденные пороки развития, такие как дефекты нервной трубки. [92] Риск врожденных дефектов, связанных с приемом этих препаратов во время беременности, может зависеть от дозы и срока беременности (насколько хорошо развит ребенок). [92] При попытке зачать ребенка и во время беременности следует следовать медицинским советам, чтобы оптимизировать лечение эпилепсии, чтобы защитить человека и будущего ребенка от эпилептических припадков, а также гарантировать, что риск врожденных дефектов, вызванных внутриутробным воздействие противосудорожных препаратов минимально возможно. Использование противосудорожных препаратов следует тщательно контролировать во время применения во время беременности. [93] Например, поскольку первый триместр является наиболее восприимчивым периодом для развития плода, планирование рутинной дозы противоэпилептического препарата, более безопасной для первого триместра, может быть полезным для предотвращения осложнений беременности. [94]

Вальпроевая кислота и ее производные, такие как вальпроат натрия и дивалпроекс натрия , вызывают когнитивный дефицит у ребенка, при этом повышенная доза вызывает снижение коэффициента интеллекта , а применение связано с неблагоприятными последствиями развития нервной системы (когнитивными и поведенческими) у детей. [95] [96] противоречивы . карбамазепина С другой стороны, данные о повышении риска врожденных физических аномалий или нарушений нервного развития при внутриутробном воздействии [95] Точно так же дети, подвергшиеся воздействию ламотриджина или фенитоина в утробе матери, по-видимому, не отличаются по своим навыкам по сравнению с детьми, подвергшимися воздействию карбамазепина. [95]

Недостаточно доказательств для определения того, имеют ли новорожденные от женщин с эпилепсией, принимающих противосудорожные препараты, существенно повышенный риск геморрагической болезни новорожденного . [93]

Существует мало доказательств того, что воздействие противосудорожных препаратов/АСМ через грудное молоко оказывает клиническое воздействие на новорожденных. Исследование « Материнские исходы и влияние противоэпилептических препаратов на развитие нервной системы» (MONEAD) показало, что большинство концентраций противоэпилептических препаратов у детей, находящихся на грудном вскармливании, от матерей, принимающих карбамазепин, окскарбазепин, вальпроат, леветирацетам и топирамат, были довольно низкими, особенно в зависимости от уровня в крови матери и уровня у плода. было бы во время беременности. (Примечание: вальпроевая кислота НЕ является рекомендуемым АСМ для людей с эпилепсией, которые планируют иметь детей.) [97]

Воздействие на младенцев новых АСМ (ценобамат, перампанел, бриварацетам, эсликарбазепин, руфинамид, леветирацетам, топирамат, габапентин, окскарбазепин, ламотриджин и вигабатрин) через грудное молоко не было связано с негативным развитием нервной системы (например, снижением IQ и расстройствами аутистического спектра) в возрасте 36 месяцев. . [98]

Несколько исследований, в которых изучались дети, подвергшиеся воздействию АСМ во время беременности, показали, что ряд широко используемых препаратов (включая ламотриджин и леветирацетам) несут низкий риск неблагоприятных последствий для развития нервной системы (когнитивных и поведенческих) у детей по сравнению с детьми, рожденными от матерей без эпилепсии, и детьми, страдающими от эпилепсии. рожденные от матерей, принимающих другие противосудорожные препараты. Данные нескольких регистров беременных показали, что дети, подвергшиеся воздействию леветирацетама или ламотриджина во время беременности, имели самый низкий риск развития серьезных врожденных пороков развития по сравнению с детьми, подвергшимися воздействию других АСМ. Риск серьезных врожденных пороков развития у детей, подвергшихся воздействию этих АСМ, находился в пределах диапазона для детей, которые не подвергались воздействию каких-либо АСМ во время беременности. [99]

Люди с эпилепсией могут иметь здоровую беременность и здоровых детей. Однако правильное планирование и уход необходимы для минимизации риска врожденных пороков развития или неблагоприятных нейрокогнитивных последствий для плода, сохраняя при этом контроль над приступами у беременной с эпилепсией. Если возможно, при планировании беременности людям с эпилепсией следует перейти на АСМ с наименьшим тератогенным риском серьезных врожденных пороков развития, а также с наименьшим риском неблагоприятных последствий для развития нервной системы (например, более низкий IQ или расстройства аутистического спектра). Им также следует сотрудничать со своими медицинскими работниками, чтобы определить самую низкую эффективную дозу АСМ, которая позволит им контролировать приступы, при этом регулярно проверяя уровни лекарств на протяжении всей беременности. [100]

Данные исследований, проведенных на женщинах, принимающих противоэпилептические препараты по неэпилептическим причинам, включая депрессию и биполярное расстройство, показывают, что если высокие дозы препаратов принимаются в первом триместре беременности, существует потенциал повышенного риска врожденных пороков развития. [101]

Исследовать

[ редактировать ]

Механизм того, как противосудорожные препараты вызывают врожденные дефекты, не совсем ясен. Во время беременности нарушается метаболизм многих противосудорожных препаратов. Возможно увеличение клиренса и, как следствие, снижение концентрации в крови ламотриджина, фенитоина и, в меньшей степени, карбамазепина, а также возможно снижение уровня леветирацетама и активного метаболита окскарбазепина, моногидроксипроизводного. [93] На животных моделях было продемонстрировано, что несколько противосудорожных препаратов вызывают апоптоз нейронов в развивающемся мозге. [102] [103] [104] [105] [106]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Аль-Отайби Ф (1 сентября 2019 г.). «Обзор структурно разнообразных противосудорожных средств» . Acta Pharmaceutica (Загреб, Хорватия) . 69 (3). Вальтер де Грюйтер ГмбХ: 321–344. дои : 10.2478/acph-2019-0023 . ISSN   1846-9558 . ПМИД   31259739 .
  2. ^ Джоши А., Боу А., Агиус М. (2019). «Фармакологическая терапия биполярного расстройства: обзор современных вариантов лечения». Психиатрия Данубина . 31 (Приложение 3): 595–603. ISSN   0353-5053 . PMID   31488797 .
  3. ^ Кек П.Е. младший, МакЭлрой С.Л. , Страковски С.М. (1998). «Противосудорожные средства и нейролептики в лечении биполярного расстройства». Журнал клинической психиатрии . 59 (Приложение 6): 74–82. ПМИД   9674940 .
  4. ^ Американская психиатрическая ассоциация и Американская психиатрическая ассоциация. Рабочая группа по пограничному расстройству личности. Практические рекомендации по лечению пациентов с пограничным расстройством личности. Американский психиатрический паб, 2001.
  5. ^ Рогавский М.А., Лёшер В. (2004). «Нейробиология противоэпилептических препаратов» . Обзоры природы Неврология . 5 (7): 553–564. дои : 10.1038/nrn1430 . ПМИД   15208697 . S2CID   2201038 . Архивировано из оригинала 16 декабря 2020 года . Проверено 20 сентября 2020 г.
  6. ^ Маклин М.Дж., Макдональд Р.Л. (июнь 1986 г.). «Вальпроат натрия, но не этосуксимид, вызывает ограничение высокочастотных повторяющихся потенциалов действия центральных нейронов мыши в клеточной культуре, зависящее от использования и напряжения». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 237 (3): 1001–1011. ПМИД   3086538 .
  7. ^ Харден CL (1 мая 1994 г.). «Новые противоэпилептические препараты». Неврология . 44 (5): 787–95. дои : 10.1212/WNL.44.5.787 . ПМИД   8190276 . S2CID   75925846 .
  8. ^ «Архивная копия» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 3 ноября 2013 года . Проверено 28 января 2013 г. {{cite web}}: CS1 maint: архивная копия в заголовке ( ссылка )
  9. ^ Рогавский М.А., Лёшер В. (июль 2004 г.). «Нейробиология противоэпилептических препаратов» . Обзоры природы Неврология . 5 (7): 553–64. дои : 10.1038/nrn1430 . ПМИД   15208697 . S2CID   2201038 . Архивировано из оригинала 16 декабря 2020 года . Проверено 20 сентября 2020 г.
  10. ^ Рогавский М.А., Базиль К.В. (июль 2008 г.). «Новые молекулярные мишени для противоэпилептических препаратов: альфа (2) дельта, SV2A и калиевые каналы K (v) 7 / KCNQ / M» . Curr Neurol Neurosci Rep . 8 (4): 345–52. дои : 10.1007/s11910-008-0053-7 . ПМК   2587091 . ПМИД   18590620 .
  11. ^ Мелдрам Б.С., Рогавский М.А. (январь 2007 г.). «Молекулярные мишени для разработки противоэпилептических препаратов» . Нейротерапия . 4 (1): 18–61. дои : 10.1016/j.nurt.2006.11.010 . ПМЦ   1852436 . ПМИД   17199015 .
  12. ^ Перейти обратно: а б Каммерер М., Расснер, член парламента, Фрейман, Т.М., Фейерштейн, Т.Дж. (2 мая 2011 г.). «Влияние противоэпилептических препаратов на высвобождение ГАМК из неокортикальных синаптосом крысы и человека». Архив фармакологии Наунина-Шмидеберга . 384 (1): 47–57. дои : 10.1007/s00210-011-0636-8 . ПМИД   21533993 . S2CID   1388805 .
  13. ^ Пулигедду М., Пиллолла Г., Мелис М., Лекка С., Марросу Ф., Де Монтис М.Г. и др. (2013). Шарпье С. (ред.). «Агонисты PPAR-альфа как новые противоэпилептические препараты: доклинические результаты» . ПЛОС ОДИН . 8 (5): e64541. Бибкод : 2013PLoSO...864541P . дои : 10.1371/journal.pone.0064541 . ПМЦ   3664607 . ПМИД   23724059 .
  14. ^ Читраро Р. и др. (2013). «Противоэпилептическое действие N-пальмитоилэтаноламина посредством активации рецепторов CB1 и PPAR-α в генетической модели абсанс-эпилепсии». Нейрофармакология . 69 : 115–26. doi : 10.1016/j.neuropharm.2012.11.017 . ПМИД   23206503 . S2CID   27701532 .
  15. ^ Порта, Н., Валле, Л., Лекуант, К., Бушер, Э., Сталс, Б., Борде, Р., Овен, С. (2009). «Фенофибрат, агонист альфа-рецептора, активируемого пролифератором пероксисом, обладает противосудорожными свойствами» . Эпилепсия . 50 (4): 943–8. дои : 10.1111/j.1528-1167.2008.01901.x . ПМИД   19054409 . S2CID   6796135 .
  16. ^ Лампен А., Карлберг С., Нау Х. (2001). «Рецептор дельта, активирующий пролифератор пероксисомы, является специфическим сенсором тератогенных производных вальпроевой кислоты». Эур Дж Фармакол . 431 (1): 25–33. дои : 10.1016/S0014-2999(01)01423-6 . ПМИД   11716839 .
  17. ^ Магуайр Дж. Х., Мерти А. Р., Холл IH (1985). «Гиполипидемическая активность противоэпилептических 5-фенилгидантоинов у мышей». Эур Дж Фармакол . 117 (1): 135–8. дои : 10.1016/0014-2999(85)90483-2 . ПМИД   4085542 .
  18. ^ Холл IH, Патрик М.А., Магуайр Дж.Х. (1990). «Гиполипидемическая активность фенобарбитала и родственных ему производных у грызунов». Архив фармации . 323 (9): 579–86. дои : 10.1002/ardp.19903230905 . ПМИД   2288480 . S2CID   46002731 .
  19. ^ Фриджерио Ф., Чаффард Г., Берваер М., Меклер П. (2006). «Противоэпилептический препарат топирамат сохраняет связь метаболизма и секреции в клетках, секретирующих инсулин, хронически подвергающихся воздействию олеата жирных кислот». Биохим Фармакол . 72 (8): 965–73. дои : 10.1016/j.bcp.2006.07.013 . ПМИД   16934763 .
  20. ^ Каминский Р.М., Рогавский М.А., Клитгаард Х (2014). «Потенциал противосудорожных препаратов и агентов, действующих на новые молекулярные мишени, в качестве противоэпилептогенного лечения» . Нейротерапия . 11 (2): 385–400. дои : 10.1007/s13311-014-0266-1 . ПМЦ   3996125 . ПМИД   24671870 .
  21. ^ Перейти обратно: а б с Абу-Халил Б.В. (2007). «Сравнительные исследования монотерапии и клиническое лечение эпилепсии» . Течения эпилепсии . 7 (5): 127–9. дои : 10.1111/j.1535-7511.2007.00198.x . ПМК   2043140 . ПМИД   17998971 .
  22. ^ «Противосудорожный препарат» . Кливлендская клиника . Архивировано из оригинала 16 марта 2024 года . Проверено 16 марта 2024 г.
  23. ^ Рогавский М (2021). «Глава 24: Противосудорожные препараты». В Кацунге Б (ред.). Базовая и клиническая фармакология, 15-е издание . Макгроу-Хилл Образование. стр. 422–455.
  24. ^ Браун Т.Р. Паральдегид, хлорметиазол и лидокаин для лечения эпилептического статуса. В: Дельгадо-Эскуэта А.В., Вастерлейн К.Г., Трейман Д.М., Портер Р.Дж., ред. Эпилептический статус. Механизмы повреждения головного мозга и лечение (Достижения неврологии, Том 34). Нью-Йорк, Raven Press 1983: 509–517.
  25. ^ Рамзи Р.Э. (1989). «Фармакокинетика и клиническое применение парентерального фенитоина, фенобарбитала и паральдегида». Эпилепсия . 30 (Приложение 2): S1–S3. дои : 10.1111/j.1528-1157.1989.tb05818.x . ПМИД   2767008 . S2CID   44798815 .
  26. ^ Плоскер Г.Л. (ноябрь 2012 г.). «Стирипентол: при тяжелой миоклонической эпилепсии младенчества (синдром Драве)». Препараты ЦНС . 26 (11): 993–1001. дои : 10.1007/s40263-012-0004-3 . ПМИД   23018548 . S2CID   42911844 .
  27. ^ «Публичный обзор положительного мнения о сиротском назначении стирипентола для лечения тяжелой миоклонической эпилепсии в младенчестве» (PDF) . Европейское агентство лекарственных средств. 30 июля 2007 г. Архивировано из оригинала (PDF) 17 декабря 2013 г. . Проверено 19 мая 2013 г. Ссылка на документ: EMEA/COMP/269/04.
  28. ^ Перейти обратно: а б с д «Диакомит ЭПАР» . Европейское агентство по лекарственным средствам . Архивировано из оригинала 12 ноября 2020 года . Проверено 8 ноября 2020 г.
  29. ^ «Диакомит-стирипентол капсулы Диакомит-стирипентол порошок, для суспензии» . ДейлиМед . 15 мая 2020 года. Архивировано из оригинала 6 августа 2020 года . Проверено 8 ноября 2020 г.
  30. ^ Саддок Дж.Т., Кент К.Дж., Кейн, доктор медицины. Токсичность барбитуратов. 12 апреля 2023 г. В: StatPearls [Интернет]. Остров сокровищ (Флорида): StatPearls Publishing; 2023 январь–. PMID 29763050.(26 августа 2023 г.)
  31. ^ Браун Т.Р. (май 1976 г.). «Клоназепам. Обзор нового противосудорожного препарата». Арч Нейрол . 33 (5): 326–32. doi : 10.1001/archneur.1976.00500050012003 . ПМИД   817697 .
  32. ^ Исоярви Д.И., Токола Р.А. (декабрь 1998 г.). «Безодиазепины в лечении эпилепсии у людей с умственной отсталостью». J Отключение интеллекта Res . 42 (1): 80–92. ПМИД   10030438 .
  33. ^ Томсон Т., Сванборг Э., Ведлунд Дж. Э. (май – июнь 1986 г.). «Бесконвульсивный эпилептический статус». Эпилепсия . 27 (3): 276–85. дои : 10.1111/j.1528-1157.1986.tb03540.x . ПМИД   3698940 . S2CID   26694857 .
  34. ^ Джурич М, Марьянович Б, Замурович Д (май – июнь 2001 г.). «[Синдром Веста - новый терапевтический подход]». Срп Арх Тотал Лек . 129 (1): 72–7. ПМИД   15637997 .
  35. ^ Буржуа Б.Ф., Додсон Э., Нордли Д.Р.-младший, Пеллок Дж.М., Санкар Р., ред. (16 декабря 2007 г.). Детская эпилепсия: диагностика и терапия (3-е изд.). Нью-Йорк: Медицинское издательство Демос. ISBN  978-1-933864-16-7 .
  36. ^ Френч Дж., Смит, М., Фаут, Э., Браун, Л. (12 мая 1999 г.). «Практические рекомендации: Использование фелбамата в лечении пациентов с трудноизлечимой эпилепсией: отчет Подкомитета по стандартам качества Американской академии неврологии и Американского общества эпилепсии» . Неврология . 52 (8): 1540–5. дои : 10.1212/WNL.52.8.1540 . ПМИД   10331676 .
  37. ^ «Фелбамат» . MedlinePlus: Национальная медицинская библиотека США. Архивировано из оригинала 20 мая 2013 года . Проверено 19 мая 2013 г.
  38. ^ Камерин Л., Малеева Г., Гомила-Хуанеда А., Суарес-Перейра И., Матера С., Пришич Д., Опар Е., Риефоло Ф., Беррокозо Э., Горостиса П. (18 июня 2024 г.). «Фотопереключаемые аналоги карбамазепина для неинвазивного нейроингибирования in vivo» . Angewandte Chemie, международное издание . дои : 10.1002/anie.202403636 . ISSN   1433-7851 .
  39. ^ Д'Андреа Мейра I (2019). «Кетогенная диета и эпилепсия: что мы знаем на данный момент» . Границы в неврологии . 13 :5. дои : 10.3389/fnins.2019.00005 . ПМК   6361831 . ПМИД   30760973 .
  40. ^ Прути С. «Стимуляция блуждающего нерва» . Клиника Мэйо . Архивировано из оригинала 20 июля 2023 года . Проверено 20 июля 2023 г.
  41. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Краткое изложение рекомендаций AAN для клиницистов - Эффективность и переносимость новых противоэпилептических препаратов, I: Лечение впервые возникшей эпилепсии. Архивировано 24 февраля 2011 г. на Wayback Machine. Получено 29 июня 2010 г.
  42. ^ Френч Дж.А., Каннер А.М., Баутиста Дж. и др. (май 2004 г.). «Эффективность и переносимость новых противоэпилептических препаратов, I: Лечение впервые возникшей эпилепсии: отчет подкомитетов TTA и QSS Американской академии неврологии и Американского общества эпилепсии» (PDF) . Эпилепсия . 45 (5): 401–9. дои : 10.1111/j.0013-9580.2004.06204.x . hdl : 2027.42/65231 . ПМИД   15101821 . S2CID   12259676 . Архивировано из оригинала 27 августа 2021 года . Проверено 30 августа 2019 г.
  43. ^ Иди М., Бладин П. (2001). Болезнь, когда-то священная: история медицинского понимания эпилепсии . Джон Либби. ISBN  978-0-86196-607-3 . Проверено 29 июня 2024 г.
  44. ^ «Заявка на новое лекарственное средство (NDA) 008943» . Лекарства@FDA . США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). Архивировано из оригинала 19 октября 2020 года . Проверено 21 ноября 2019 г.
  45. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р Действие при эпилепсии: Список лекарств. Архивировано 1 марта 2011 года в Wayback Machine. Проверено 1 ноября 2007 года.
  46. ^ «Заявка на новое лекарственное средство (NDA) 205836» . Лекарства@FDA . США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). Архивировано из оригинала 19 октября 2020 года . Проверено 21 ноября 2019 г.
  47. ^ «Пакет одобрения лекарств: Бривиакт (бриварацетам)» . США Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . 30 марта 2016 г. Архивировано из оригинала 22 ноября 2019 г. . Проверено 21 ноября 2019 г.
  48. ^ «Заявка на новое лекарственное средство (NDA) 016608» . Лекарства@FDA . США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). Архивировано из оригинала 19 октября 2020 года . Проверено 21 ноября 2019 г. (Первоначальное одобрение 11 марта 1968 г. касалось невралгии тройничного нерва.)
  49. ^ Шейн Р.Дж. (1 марта 1978 г.). «Педиатрия — воплощение прогресса: карбамазепин (тегретол) в лечении эпилепсии» . Западный медицинский журнал . 128 (3): 231–232. ПМК   1238063 . ПМИД   18748164 .
  50. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м Луазо П.Дж. (июнь 1999 г.). «Клинический опыт применения новых противоэпилептических препаратов: противоэпилептические препараты в Европе» . Эпилепсия . 40 (Приложение 6): С3–8. дои : 10.1111/j.1528-1157.1999.tb00925.x . ПМИД   10530675 . S2CID   29638422 .
  51. ^ «Заявка на новое лекарственное средство (NDA) 202067» . Лекарства@FDA . США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). Архивировано из оригинала 28 октября 2020 года . Проверено 21 ноября 2019 г.
  52. ^ «Пакет одобрения лекарств: Onfi NDA № 202067» . США Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . 20 августа 2013 г. Архивировано из оригинала 22 ноября 2019 г. . Проверено 21 ноября 2019 г.
  53. ^ «Заявка на новое лекарственное средство (NDA) 017533» . Лекарства@FDA . США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). Архивировано из оригинала 20 октября 2020 года . Проверено 21 ноября 2019 г.
  54. ^ «Заявка на новое лекарственное средство (NDA) 013263» . Лекарства@FDA . США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). Архивировано из оригинала 19 октября 2020 года . Проверено 21 ноября 2019 г.
  55. ^ «Заявка на новое лекарственное средство (NDA) 018723» . Лекарства@FDA . США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). Архивировано из оригинала 19 октября 2020 года . Проверено 21 ноября 2019 г.
  56. ^ «Заявка на новое лекарственное средство (NDA) 022416» . Лекарства@FDA . США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). Архивировано из оригинала 20 октября 2020 года . Проверено 21 ноября 2019 г.
  57. ^ «Пакет одобрения лекарственного средства: торговая марка (генерическое название) NDA №» . США Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . 20 декабря 2013 г. Архивировано из оригинала 22 ноября 2019 г. . Проверено 21 ноября 2019 г.
  58. ^ «Заявка на новое лекарственное средство (NDA) 012380» . Лекарства@FDA . США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). Архивировано из оригинала 30 ноября 2017 года . Проверено 21 ноября 2019 г.
  59. ^ «Заявка на новое лекарственное средство (NDA) 010841» . Лекарства@FDA . США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). Архивировано из оригинала 19 октября 2020 года . Проверено 21 ноября 2019 г.
  60. ^ «Заявка на новое лекарственное средство (NDA) 022334» . Лекарства@FDA . США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). Архивировано из оригинала 31 октября 2020 года . Проверено 21 ноября 2019 г.
  61. ^ «Заявка на новое лекарственное средство (NDA) 020189» . Лекарства@FDA . США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). Архивировано из оригинала 21 октября 2020 года . Проверено 21 ноября 2019 г.
  62. ^ «Заявка на новое лекарственное средство (NDA) 020450» . Лекарства@FDA . США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). Архивировано из оригинала 20 октября 2020 года . Проверено 21 ноября 2019 г.
  63. ^ «Заявка на новое лекарственное средство (NDA) 020235» . Лекарства@FDA . США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). Архивировано из оригинала 19 октября 2020 года . Проверено 21 ноября 2019 г.
  64. ^ «Заявка на новое лекарственное средство (NDA) 022253» . Лекарства@FDA . США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). Архивировано из оригинала 20 октября 2020 года . Проверено 21 ноября 2019 г.
  65. ^ «Заявка на новое лекарственное средство (NDA) 020241» . Лекарства@FDA . США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). Архивировано из оригинала 24 октября 2020 года . Проверено 21 ноября 2019 г.
  66. ^ «Заявка на новое лекарственное средство (NDA) 021035» . Лекарства@FDA . США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). Архивировано из оригинала 21 октября 2020 года . Проверено 21 ноября 2019 г.
  67. ^ Перейти обратно: а б ЭПАР: Кеппра. Архивировано 19 июня 2009 года в Wayback Machine. Проверено 1 ноября 2007 года.
  68. ^ «Заявка на новое лекарственное средство (NDA) 006008» . Лекарства@FDA . США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). Архивировано из оригинала 20 октября 2020 года . Проверено 21 ноября 2019 г.
  69. ^ «Заявка на новое лекарственное средство (NDA) 008322» . Лекарства@FDA . США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). Архивировано из оригинала 19 октября 2020 года . Проверено 21 ноября 2019 г.
  70. ^ Додсон, В. Эдвин, Джулиано Аванзини, Шорвон, Саймон Д., Фиш, Дэвид Р., Эмилио Перукка (2004). Лечение эпилепсии . Оксфорд: Блэквелл Наука. xxviii. ISBN  978-0-632-06046-7 .
  71. ^ «Заявка на новое лекарственное средство (NDA) 010596» . Лекарства@FDA . США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). Архивировано из оригинала 19 октября 2020 года . Проверено 21 ноября 2019 г.
  72. ^ «Заявка на новое лекарственное средство (NDA) 011721» . Лекарства@FDA . США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). Архивировано из оригинала 19 октября 2020 года . Проверено 21 ноября 2019 г.
  73. ^ «Заявка на новое лекарственное средство (NDA) 021014» . Лекарства@FDA . США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). Архивировано из оригинала 19 октября 2020 года . Проверено 21 ноября 2019 г.
  74. ^ «Заявка на новое лекарственное средство (NDA) 008762» . Лекарства@FDA . США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). Архивировано из оригинала 16 декабря 2020 года . Проверено 21 ноября 2019 г. (Выпущен на рынок в 1938 г., одобрен в 1953 г.)
  75. ^ «Заявка на новое лекарственное средство (NDA) 008855» . Лекарства@FDA . США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). Архивировано из оригинала 26 июля 2020 года . Проверено 21 ноября 2019 г.
  76. ^ Катт, Хенн, Резор, Стэнли Р. (1992). Медикаментозное лечение эпилепсии . Нью-Йорк: Деккер. п. 385. ИСБН  978-0-8247-8549-9 . (первое использование)
  77. ^ «Заявка на новое лекарственное средство (NDA) 021446» . Лекарства@FDA . США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). Архивировано из оригинала 20 октября 2020 года . Проверено 21 ноября 2019 г.
  78. ^ Перейти обратно: а б EPAR: Lyrica. Архивировано 21 июня 2009 года на Wayback Machine. Проверено 1 ноября 2007 года.
  79. ^ «Заявка на новое лекарственное средство (NDA) 009170» . Лекарства@FDA . США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). Архивировано из оригинала 24 октября 2020 года . Проверено 21 ноября 2019 г.
  80. ^ «Заявка на новое лекарственное средство (NDA) 021911» . Лекарства@FDA . США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). Архивировано из оригинала 19 октября 2020 года . Проверено 21 ноября 2019 г.
  81. ^ «Пакет одобрения лекарств: Банзел (Руфинамид) NDA № 021911» . США Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . 30 мая 2012 г. Архивировано из оригинала 22 ноября 2019 г. . Проверено 21 ноября 2019 г.
  82. ^ «Заявка на новое лекарственное средство (NDA) 206709» . Лекарства@FDA . США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). Архивировано из оригинала 26 июля 2020 года . Проверено 21 ноября 2019 г.
  83. ^ «Пакет одобрения препарата: Диакомит (стирипентол)» . США Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . 7 сентября 2018 г. Архивировано из оригинала 22 ноября 2019 г. . Проверено 21 ноября 2019 г.
  84. ^ «Заявка на новое лекарственное средство (NDA) 020646» . Лекарства@FDA . США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). Архивировано из оригинала 16 декабря 2020 года . Проверено 21 ноября 2019 г.
  85. ^ «Соглашение о неразглашении: 020646» . DrugPatentWatch. Архивировано из оригинала 23 марта 2021 года . Проверено 19 мая 2013 г.
  86. ^ «Заявка на новое лекарственное средство (NDA) 020505» . Лекарства@FDA . США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). Архивировано из оригинала 19 октября 2020 года . Проверено 21 ноября 2019 г.
  87. ^ «Заявка на новое лекарственное средство (NDA) 005856» . Лекарства@FDA . США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). Архивировано из оригинала 19 октября 2020 года . Проверено 21 ноября 2019 г.
  88. ^ «Заявка на новое лекарственное средство (NDA) 018081» . Лекарства@FDA . США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). Архивировано из оригинала 19 октября 2020 года . Проверено 21 ноября 2019 г.
  89. ^ «Заявка на новое лекарственное средство (NDA) 020427» . Лекарства@FDA . США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). Архивировано из оригинала 20 октября 2020 года . Проверено 21 ноября 2019 г.
  90. ^ «Заявка на новое лекарственное средство (NDA) 020789» . Лекарства@FDA . США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). Архивировано из оригинала 19 октября 2020 года . Проверено 21 ноября 2019 г.
  91. ^ Перейти обратно: а б ЭПАР: Зонегран. Архивировано 13 июля 2009 г. на Wayback Machine. Проверено 1 ноября 2007 г.
  92. ^ Перейти обратно: а б Бромли Р., Адаб Н., Блютт-Дункан М., Клейтон-Смит Дж., Кристенсен Дж., Эдвардс К., Гринхал Дж., Хилл Р.А., Джексон К.Ф., Ханом С., Макгинти Р.Н., Тудур Смит С., Пулман Дж., Марсон А.Г. (29 августа 2023 г.) ). «Монотерапевтическое лечение эпилепсии у беременных: исходы врожденных пороков развития у ребенка» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2023 (8): CD010224. дои : 10.1002/14651858.CD010224.pub3 . ISSN   1469-493X . ПМЦ   10463554 . ПМИД   37647086 .
  93. ^ Перейти обратно: а б с Харден К.Л., Пеннелл П.Б., Коппель Б.С. и др. (май 2009 г.). «Проблемы ведения женщин с эпилепсией — фокус на беременности (обзор, основанный на фактических данных): III. Витамин К, фолиевая кислота, уровни в крови и грудное вскармливание: отчет Подкомитета по стандартам качества и Подкомитета по оценке терапии и технологий Американского Академия неврологии и Американское общество эпилепсии» . Эпилепсия . 50 (5): 1247–55. дои : 10.1111/j.1528-1167.2009.02130.x . ПМИД   19507305 . S2CID   221731995 .
  94. ^ Джордж ИК (2017). «Практика: как лечить эпилепсию во время беременности?» . Неврология: Клиническая практика . 7 (4): 363–371. doi : 10.1212/cpj.0000000000000387 . ISSN   2163-0402 . ПМК   5648199 . ПМИД   29185530 .
  95. ^ Перейти обратно: а б с Бромли Р., Уэстон Дж., Адаб Н., Гринхал Дж., Саннити А., Маккей А.Дж., Тудур Смит С., Марсон А.Г. (2014). «Лечение эпилепсии во время беременности: последствия развития нервной системы у ребенка» . Отзывы . 2020 (10): CD010236. дои : 10.1002/14651858.CD010236.pub2 . ПМК   7390020 . ПМИД   25354543 .
  96. ^ Томсон Т., Марсон А., Бун П., Каневини М.П., ​​Кованис А., Гейли Э., Кельвияйнен Р., Тринка Э. (июль 2015 г.). «Вальпроат в лечении эпилепсии у девочек и женщин детородного возраста» . Эпилепсия . 56 (7): 1006–1019. дои : 10.1111/epi.13021 . ISSN   0013-9580 . ПМИД   25851171 . Архивировано из оригинала 1 марта 2024 года . Проверено 1 марта 2024 г.
  97. ^ Бирнбаум А.К., Мидор К.Дж., Каранам А., Браун С., Мэй Р.С., Джерард Э.Э., Гедзельман Э.Р., Пенович П.Е., Калайджян Л.А., Кэвитт Дж., Пак А.М., Миллер Дж.В., Стоу З.Н., Пеннелл П.Б., для исследовательской группы MONEAD (1 апреля) 2020). «Воздействие противоэпилептических препаратов на младенцев от кормящих матерей, страдающих эпилепсией» . JAMA Неврология . 77 (4): 441–450. дои : 10.1001/jamaneurol.2019.4443 . ISSN   2168-6149 . ПМК   6990802 . PMID   31886825 .
  98. ^ «Норвежское когортное исследование матерей, отцов и детей (MoBa)» . Норвежский институт общественного здравоохранения . Архивировано из оригинала 12 октября 2023 года . Проверено 11 октября 2023 г.
  99. ^ Томсон Т., Баттино Д., Перукка Э. (апрель 2019 г.). «Тератогенность противоэпилептических препаратов» . Современное мнение в неврологии . 32 (2): 246–252. doi : 10.1097/WCO.0000000000000659 . ISSN   1473-6551 . ПМИД   30664067 . S2CID   58608931 . Архивировано из оригинала 22 ноября 2023 года . Проверено 31 декабря 2023 г.
  100. ^ Пеннелл П.Б., Каранам А., Мидор К.Дж., Джерард Э., Калайджян Л., Пенович П., Мэтьюз А., МакЭлрат Т.М., Бирнбаум А.К., Исследовательская группа MONEAD (1 апреля 2022 г.). «Концентрации противосудорожных препаратов во время беременности: результаты исследования материнских исходов и воздействия противоэпилептических препаратов (MONEAD) на развитие нервной системы» . JAMA Неврология . 79 (4): 370–379. дои : 10.1001/jamaneurol.2021.5487 . ISSN   2168-6149 . ПМЦ   8845026 . ПМИД   35157004 .
  101. ^ Джазайери Д., Грэм Дж., Хичкок А., О'Брайен Т.Дж., Вайда Ф.Дж. (2018). «Исходы беременности у женщин, принимающих противоэпилептические препараты по неэпилептическим показаниям» . Захват . 56 : 111–114. дои : 10.1016/j.seizure.2018.02.009 . ISSN   1059-1311 . ПМИД   29471258 .
  102. ^ Биттигау П., Сифрингер М., Генц К. и др. (май 2002 г.). «Противоэпилептические препараты и апоптотическая нейродегенерация в развивающемся мозге» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 99 (23): 15089–94. Бибкод : 2002PNAS...9915089B . дои : 10.1073/pnas.222550499 . ПМК   137548 . ПМИД   12417760 .
  103. ^ Манти Д., Асимиаду С. и др. (июнь 2005 г.). «Султиам, но не леветирацетам, оказывает нейротоксическое действие на развивающийся мозг крыс». Эксп Нейрол . 193 (2): 497–503. doi : 10.1016/j.expneurol.2005.01.006 . ПМИД   15869952 . S2CID   1493015 .
  104. ^ Кац И., Ким Дж. и др. (август 2007 г.). «Влияние ламотриджина отдельно и в сочетании с МК-801, фенобарбиталом или фенитоином на гибель клеток в мозге новорожденных крыс». J Pharmacol Exp Ther . 322 (2): 494–500. дои : 10.1124/jpet.107.123133 . ПМИД   17483293 . S2CID   12741109 .
  105. ^ Ким Дж., Кондратьев А., Гейл К. (октябрь 2007 г.). «Гибель нейронов в незрелом мозге, вызванная противоэпилептическими препаратами: эффекты карбамазепина, топирамата и леветирацетама в качестве монотерапии по сравнению с политерапией» . J Pharmacol Exp Ther . 323 (1): 165–73. дои : 10.1124/jpet.107.126250 . ПМЦ   2789311 . ПМИД   17636003 .
  106. ^ Форселли П.А., Ким Дж. и др. (декабрь 2011 г.). «Закономерность гибели клеток, вызванной противоэпилептическими препаратами, в лимбических областях мозга новорожденных крыс» . Эпилепсия . 52 (12): с207–11. дои : 10.1111/j.1528-1167.2011.03297.x . ПМК   3230752 . ПМИД   22050285 .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
  • Противоэпилептическая активность новых замещенных производных фтортиазола. Автор: Дэвид Чутиа, РГУВС
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Anticonvulsant&oldid=1237241944"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: b94c3fa3d1806183ea10d485e5468968__1722189000
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/b9/68/b94c3fa3d1806183ea10d485e5468968.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Anticonvulsant - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)