✖


Jump to content

Синаптический везикула

Синаптический везикула
Нейрон А (передающий) к нейрону Б (принимающий).
1 . Митохондрия ;
2 . Синаптический везикула с нейротрансмиттерами ;
3 . Ауторецептор
4 . Синапс с высвобождаемым нейротрансмиттером ( серотонином );
5 . Постсинаптические рецепторы активируются нейромедиатором (индукция постсинаптического потенциала );
6 . Кальциевый канал ;
7 . Экзоцитоз пузырька;
8 . Восстановленный нейромедиатор.
Подробности
Система Нервная система
Идентификаторы
латинский синаптический везикула
МеШ Д013572
ТД Х2.00.06.2.00004
Анатомические термины микроанатомии

В нейроне синаптические везикулы (или везикулы нейротрансмиттеров ) хранят различные нейротрансмиттеры , которые высвобождаются в синапсе . Высвобождение регулируется потенциалзависимым кальциевым каналом . Везикулы необходимы для распространения нервных импульсов между нейронами и постоянно воссоздаются клеткой . Область аксона , содержащая группы пузырьков, представляет собой окончание аксона или «терминальный бутон». За один бутон можно высвободить до 130 везикул за десятиминутный период стимуляции с частотой 0,2 Гц. [1] В зрительной коре головного мозга человека синаптические пузырьки имеют средний диаметр 39,5 нанометров (нм) со стандартным отклонением 5,1 нм. [2]

Структура

[ редактировать ]
Первичные гиппокампа нейроны наблюдались через 10 дней in vitro с помощью конфокальной микроскопии . На обоих изображениях нейроны окрашены соматодендритным маркером, белком, связанным с микротрубочками (красный). На правом изображении синаптические везикулы окрашены в зеленый цвет (желтый, где зеленый и красный перекрываются). Масштабная линейка = 25 мкм. [3]

Синаптические везикулы относительно просты, поскольку лишь ограниченное количество белков умещается в сфере диаметром 40 нм. Очищенные везикулы имеют соотношение белок : фосфолипид 1:3, а липидный состав состоит из 40% фосфатидилхолина , 32% фосфатидилэтаноламина , 12% фосфатидилсерина , 5% фосфатидилинозитола и 10% холестерина . [4]

Синаптические везикулы содержат два класса обязательных компонентов: транспортные белки, участвующие в захвате нейротрансмиттеров, и транспортные белки, которые участвуют в экзоцитозе , эндоцитозе и рециркуляции синаптических везикул.

  • Транспортные белки состоят из протонных насосов , которые генерируют электрохимические градиенты , обеспечивающие захват нейротрансмиттеров, и транспортеров нейротрансмиттеров, которые регулируют фактическое поглощение нейротрансмиттеров. Необходимый протонный градиент создается V-АТФазой , которая расщепляет АТФ для получения энергии. Везикулярные транспортеры перемещают нейромедиаторы из цитоплазмы клеток в синаптические пузырьки. Везикулярные переносчики глутамата , например, посредством этого процесса изолируют глутамат в везикулы.
  • Транспортировка белков более сложна. Они включают внутренние мембранные белки , периферически связанные белки и такие белки, как SNARE . Эти белки не имеют общих характеристик, которые позволили бы их идентифицировать как белки синаптических везикул, и мало что известно о том, как эти белки специфически откладываются в синаптических пузырьках. Многие, но не все известные белки синаптических везикул взаимодействуют с невезикулярными белками и связаны со специфическими функциями. [4]

Стехиометрия движения различных нейротрансмиттеров в везикулу представлена ​​в следующей таблице.

Тип(ы) нейротрансмиттера Внутреннее движение Движение наружу
норадреналин , дофамин , гистамин , серотонин и ацетилхолин. нейромедиатор + 2 часа +
ГАМК и глицин нейромедиатор 1 час +
глутамат нейромедиатор − + Cl − 1 час +

Недавно было обнаружено, что синаптические везикулы также содержат небольшие молекулы РНК, включая фрагменты транспортной РНК , фрагменты Y-РНК и мирРНК . [5] Считается, что это открытие окажет большое влияние на изучение химических синапсов.

Эффекты нейротоксинов

[ редактировать ]

некоторые нейротоксины , такие как батрахотоксин Известно, что , разрушают синаптические пузырьки. Столбнячный ( токсин повреждает мембранные белки, ассоциированные с везикулами VAMP), тип v-SNARE , тогда как ботулинические токсины повреждают t-SNARE S и v-SNARES и, таким образом, ингибируют синаптическую передачу. [6] Токсин паука , называемый альфа-латротоксином, связывается с нейрексинами , повреждая везикулы и вызывая массивное высвобождение нейротрансмиттеров. [ нужна ссылка ]

Пулы пузырьков

[ редактировать ]

Везикулы в нервном окончании сгруппированы в три пула: легковысвобождаемый пул, рециклирующий пул и резервный пул. [7] Эти бассейны различаются по своей функции и положению в нервном окончании. Легко высвобождаемый пул прикрепляется к клеточной мембране , что делает их первой группой везикул, высвобождаемых при стимуляции. Легковысвобождаемый пул невелик и быстро исчерпывается. Пул рециркуляции находится вблизи клеточной мембраны и имеет тенденцию циклически повторяться при умеренной стимуляции, так что скорость высвобождения везикул равна или ниже скорости образования везикул. Этот пул больше, чем легковысвобождаемый пул, но для его мобилизации требуется больше времени. Резервный пул содержит везикулы, которые не выделяются в нормальных условиях. Этот резервный пул может быть довольно большим (~50%) в нейронах, выращенных на стеклянной подложке, но очень мал или отсутствует в зрелых синапсах интактной ткани мозга. [8] [9]

Физиология

[ редактировать ]

Цикл синаптических пузырьков

[ редактировать ]

События цикла синаптических пузырьков можно разделить на несколько ключевых этапов: [10]

1. Трафик в синапс

Компоненты синаптических пузырьков в пресинаптическом нейроне первоначально передаются в синапс с помощью членов семейства кинезиновых моторов. У C. elegans основным мотором синаптических везикул является UNC-104. [11] Есть также свидетельства того, что другие белки, такие как UNC-16/Sunday Driver, регулируют использование моторов для транспорта синаптических везикул. [12]

2. Загрузка передатчика

Попадая в синапс, синаптические пузырьки загружаются нейромедиатором. Загрузка трансмиттера — это активный процесс, требующий транспортера нейромедиатора и АТФазы протонной помпы, которая обеспечивает электрохимический градиент. Эти транспортеры селективны для разных классов передатчиков. характеристики unc-17 и unc-47, которые кодируют везикулярный переносчик ацетилхолина и везикулярный переносчик ГАМК . На сегодняшний день описаны [13]

3. Стыковка

Загруженные синаптические везикулы должны стыковаться вблизи мест высвобождения, однако стыковка — это этап цикла, о котором мы мало что знаем. Многие белки на синаптических везикулах и в местах высвобождения были идентифицированы, однако ни одно из идентифицированных белковых взаимодействий между белками везикул и белками мест высвобождения не может объяснить фазу стыковки цикла. Мутанты rab-3 и munc-18 изменяют стыковку везикул или организацию везикул в местах высвобождения, но они не нарушают полностью стыковку. [14] Белки SNARE теперь, по-видимому, также участвуют в этапе стыковки цикла. [15]

4. Грунтовка

После того как синаптические пузырьки первоначально стыкуются, их необходимо подготовить, прежде чем они смогут начать слияние. Прайминг подготавливает синаптические пузырьки к тому, чтобы они могли быстро сливаться в ответ на приток кальция. Считается, что этот этап прайминга включает образование частично собранных комплексов SNARE. В этом событии участвуют белки Munc13 , RIM и RIM-BP. [16] Считается, что Munc13 стимулирует изменение синтаксина t-SNARE из закрытой конформации в открытую, что стимулирует сборку комплексов v-SNARE/t-SNARE. [17] RIM также регулирует прайминг, но не имеет существенного значения для этого этапа. [ нужна ссылка ]

5. Фьюжн

Примированные везикулы очень быстро сливаются с клеточной мембраной в ответ на повышение уровня кальция в цитоплазме. При этом накопленный нейромедиатор высвобождается в синаптическую щель . Считается, что событие термоядерного синтеза происходит непосредственно через SNARE и управляется энергией, обеспечиваемой сборкой SNARE. Триггером этого события, чувствительным к кальцию, является белок синаптотагмин, связывающий кальций. Способность SNAREs опосредовать слияние кальций-зависимым образом недавно была восстановлена ​​in vitro. В соответствии с тем, что SNARE необходимы для процесса слияния, мутанты v-SNARE и t-SNARE C. elegans смертельны. Сходным образом, мутанты у Drosophila и нокауты у мышей указывают на то, что эти SNARES играют критическую роль в синаптическом экзоцитозе. [10]

6. Эндоцитоз

Это объясняет повторный захват синаптических везикул в модели полного контактного слияния. Однако в других исследованиях собраны данные, свидетельствующие о том, что этот тип слияния и эндоцитоза не всегда имеет место. [ нужна ссылка ]

Переработка везикул

[ редактировать ]

Считается, что за рециркуляцию синаптических пузырьков ответственны два ведущих механизма действия: полное слияние коллапса и метод «поцелуй и беги». Оба механизма начинаются с образования синаптической поры, которая высвобождает медиатор во внеклеточное пространство. После высвобождения нейротрансмиттера пора может либо полностью расшириться, так что везикула полностью схлопывается в синаптическую мембрану, либо она может быстро закрыться и оторвать мембрану, вызывая слияние по принципу «поцелуй и беги». [18]

Полный коллапс слияния

[ редактировать ]

Было показано, что периоды интенсивной стимуляции нервных синапсов истощают количество пузырьков, а также увеличивают клеточную емкость и площадь поверхности. [19] Это указывает на то, что после того, как синаптические везикулы высвобождают свою полезную нагрузку нейромедиатора, они сливаются с клеточной мембраной и становятся ее частью. Пометив синаптические везикулы с помощью HRP ( пероксидазы хрена ), Хойзер и Риз обнаружили, что части клеточной мембраны в нервно-мышечном соединении лягушки поглощались клеткой и превращались обратно в синаптические везикулы. [20] Исследования показывают, что весь цикл экзоцитоза, извлечения и реформирования синаптических везикул занимает менее 1 минуты. [21]

При полном слиянии синаптический везикула сливается и включается в клеточную мембрану. Формирование новой мембраны является белково-опосредованным процессом и может происходить только при определенных условиях. После потенциала действия Ca 2+ проникает в пресинаптическую мембрану. Калифорния 2+ связывается со специфическими белками цитоплазмы, одним из которых является синаптотагмин , который, в свою очередь, запускает полное слияние синаптического пузырька с клеточной мембраной. Полному слиянию пор способствуют белки SNARE . Это большое семейство белков обеспечивает стыковку синаптических везикул АТФ-зависимым образом. С помощью синаптобревина на синаптическом пузырьке комплекс t-SNARE на мембране, состоящий из синтаксина и SNAP-25 , может стыковать, примировать и сливать синаптический пузырь с мембраной. [22]

Было показано, что механизм полного коллапса слияния является мишенью ботулинического и столбнячного токсинов . Ботулинический токсин обладает протеазной активностью, которая разрушает белок SNAP-25 . Белок SNAP-25 необходим для слияния пузырьков, которые высвобождают нейротрансмиттеры, в частности ацетилхолин. [23] Ботулинический токсин по существу расщепляет эти белки SNARE и при этом предотвращает слияние синаптических везикул с клеточной синаптической мембраной и высвобождение их нейротрансмиттеров. Столбнячный токсин действует по аналогичному пути, но вместо этого атакует белок синаптобревин на синаптическом пузырьке. В свою очередь, эти нейротоксины препятствуют полному слиянию синаптических везикул. Без этого механизма могут возникнуть мышечные спазмы, паралич и смерть. [ нужна ссылка ]

«Поцелуй и беги»

[ редактировать ]

Второй механизм повторного использования синаптических пузырьков известен как слияние «поцелуй и беги» . В этом случае синаптическая везикула «целует» клеточную мембрану, открывая небольшую пору для высвобождения полезной нагрузки нейромедиатора, затем закрывает пору и возвращается обратно в клетку. [18] Механизм «поцелуй и беги» стал горячо обсуждаемой темой. Его эффекты наблюдались и записывались; однако причина его использования в отличие от полного коллапса все еще исследуется. Было высказано предположение, что «поцелуй и беги» часто используется для сохранения дефицитных везикулярных ресурсов, а также для ответа на высокочастотные сигналы. [24] Эксперименты показали, что события «поцелуй и беги» действительно случаются. Впервые наблюдавшийся Кацем и дель Кастильо, позже было замечено, что механизм «поцелуй и беги» отличается от полного слияния коллапса тем, что клеточная емкость не увеличивается в событиях «поцелуй и беги». [24] Это подтверждает идею о том, что синаптический везикула высвобождает свою полезную нагрузку, а затем отделяется от мембраны.

Модуляция

[ редактировать ]

Таким образом, клетки, по-видимому, имеют по крайней мере два механизма рециркуляции мембран. При определенных условиях клетки могут переключаться с одного механизма на другой. Медленное, обычное, полное слияние преобладает над синаптической мембраной, когда Ca 2+ уровни низкие, и механизм быстрого поцелуя и беги применяется, когда Ca 2+ уровни высокие. [ нужна ссылка ]

Алесь и др. показали, что повышенные концентрации внеклеточных ионов кальция смещают предпочтительный способ рециркуляции и высвобождения синаптических везикул на механизм «поцелуй и беги» в зависимости от концентрации кальция. Было высказано предположение, что во время секреции нейромедиаторов в синапсах режим экзоцитоза модулируется кальцием для достижения оптимальных условий для сопряженного экзоцитоза и эндоцитоза в соответствии с синаптической активностью. [25]

Экспериментальные данные свидетельствуют о том, что «поцелуй и беги» является доминирующим способом синаптической высвобождения в начале серии стимулов. В этом контексте «поцелуй и беги» отражает высокую вероятность высвобождения везикул. Частота возникновения «поцелуй и беги» также увеличивается из-за быстрого возбуждения и стимуляции нейрона, что позволяет предположить, что кинетика этого типа высвобождения быстрее, чем у других форм высвобождения везикул. [26]

История

[ редактировать ]

С появлением электронного микроскопа в начале 1950-х годов было обнаружено, что нервные окончания содержат большое количество электронно-прозрачных (прозрачных для электронов) пузырьков. [27] [28] Термин «синаптический везикула» впервые был введен Де Робертисом и Беннеттом в 1954 году. [29] лягушки Это произошло вскоре после того, как было обнаружено, что высвобождение медиатора в нервно-мышечном соединении индуцирует постсинаптические миниатюрные потенциалы концевой пластинки , которые были приписаны высвобождению дискретных пакетов нейромедиатора (квантов) из пресинаптического нервного окончания. [30] [31] Таким образом, было разумно предположить, что в таких везикулах содержится вещество-передатчик ( ацетилхолин ), которое по секреторному механизму высвобождает свое содержимое в синаптическую щель (гипотеза везикул). [32] [33]

Недостающим звеном была демонстрация того, что нейромедиатор ацетилхолин на самом деле содержится в синаптических везикулах. Примерно десять лет спустя применение методов субклеточного фракционирования к тканям мозга позволило изолировать сначала нервные окончания ( синаптосомы ), [34] и впоследствии синаптических везикул головного мозга млекопитающих. В этой работе были задействованы две конкурирующие лаборатории: лаборатория Виктора П. Уиттакера в Институте физиологии животных Совета сельскохозяйственных исследований, Бабрахам, Кембридж, Великобритания, и лаборатория Эдуардо де Робертиса в Институте общей анатомии и эмбриологии медицинского факультета. Университет Буэнос-Айреса, Аргентина. [35] Работа Уиттекера, демонстрирующая ацетилхолин во фракциях везикул головного мозга морской свинки , была впервые опубликована в абстрактной форме в 1960 году, а затем более подробно в 1963 и 1964 годах. [36] [37] а статья группы де Робертиса, демонстрирующая обогащение связанного ацетилхолина во фракциях синаптических пузырьков мозга крыс, появилась в 1963 году. [38] Обе группы высвободили синаптические везикулы из изолированных синаптосом посредством осмотического шока . Первоначально предполагалось, что содержание ацетилхолина в везикуле составляет 1000–2000 молекул. [39] Последующие работы выявили везикулярную локализацию других нейромедиаторов, таких как аминокислоты , катехоламины , серотонин и АТФ . Позже синаптические везикулы также удалось выделить из других тканей, таких как верхний шейный ганглий , [40] или мозг осьминога . [41] Выделение высокоочищенной фракции холинергических синаптических везикул из лучевой торпеды . электрического органа [42] [43] стало важным шагом вперед в изучении биохимии и функции везикул.

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Икеда, К; Беккерс, Дж. М. (2009). «Подсчет количества высвобождаемых синаптических пузырьков в пресинаптическом терминале» . Proc Natl Acad Sci США . 106 (8): 2945–50. Бибкод : 2009PNAS..106.2945I . дои : 10.1073/pnas.0811017106 . ПМЦ   2650301 . ПМИД   19202060 .
  2. ^ Цюй, Лей; Акбергенова Юлия; Ху, Юньмин; Шикорски, Томас (март 2009 г.). «Межсинаптические изменения среднего размера синаптических пузырьков и его связь с синаптической морфологией и функцией» . Журнал сравнительной неврологии . 514 (4): 343–352. дои : 10.1002/cne.22007 . ПМИД   19330815 . S2CID   23965024 . Архивировано из оригинала 5 января 2013 г.
  3. ^ Тонна, Ноэми; Бьянко, Фабио; Маттеоли, Микела; Каньоли, Чинция; Антонуччи, Флавия; Манфреди, Амедея; Мауро, Николо; Рануччи, Элизабетта; Феррути, Паоло (2014). «Растворимый биосовместимый гуанидин-содержащий полиамидоамин в качестве промотора первичной адгезии клеток головного мозга и культивирования клеток in vitro» . Наука и технология перспективных материалов . 15 (4): 045007. Бибкод : 2014STAdM..15d5007T . дои : 10.1088/1468-6996/15/4/045007 . ПМК   5090696 . ПМИД   27877708 .
  4. ^ Jump up to: а б Бенфенати, Ф.; Грингард, П.; Бруннер, Дж.; Бэлер, М. (1989). «Электростатические и гидрофобные взаимодействия синапсин I и фрагментов синапсин I с фосфолипидными бислоями» . Журнал клеточной биологии . 108 (5): 1851–1862. дои : 10.1083/jcb.108.5.1851 . ПМК   2115549 . ПМИД   2497105 .
  5. ^ Ли, Хуэйнань; Ву, Ченг; Арамайо, Родольфо; Сакс, Мэтью С.; Харлоу, Марк Л. (08 октября 2015 г.). «Синаптические везикулы содержат небольшие рибонуклеиновые кислоты (мРНК), включая фрагменты транспортной РНК (trfRNA) и микроРНК (миРНК)» . Научные отчеты . 5 : 14918. Бибкод : 2015NatSR...514918L . дои : 10.1038/srep14918 . ПМЦ   4597359 . ПМИД   26446566 .
  6. ^ Кандель Э.Р., Шварц Дж.Х., Джесселл Т.М., ред. (2000). «Выпуск передатчика». Принципы нейронауки (4-е изд.). Нью-Йорк: МакГроу-Хилл. ISBN  978-0-8385-7701-1 .
  7. ^ Риццоли, Сильвио О; Бетц, Уильям Дж. (январь 2005 г.). «Синаптические пулы пузырьков». Обзоры природы Неврология . 6 (1): 57–69. дои : 10.1038/nrn1583 . ПМИД   15611727 . S2CID   7473893 .
  8. ^ Роуз, Тобиас; Шёненбергер, Филипп; Езек, Карел; Эртнер, Томас Г. (2013). «Уточнение развития цикла везикул в коллатеральных синапсах Шаффера» . Нейрон . 77 (6): 1109–1121. дои : 10.1016/j.neuron.2013.01.021 . ПМИД   23522046 .
  9. ^ Сюэ, Лэй; Шэн, Цзяньсун; У, Синь-Шэн; Ву, Вэй; Ло, Фуцзюнь; Шин, Вончуль; Чан, Сюэ-Чэн; Ву, Лин-Ганг (15 мая 2013 г.). «Большинство везикул в центральных нервных окончаниях участвуют в переработке» . Журнал неврологии . 33 (20): 8820–8826. doi : 10.1523/jneurosci.4029-12.2013 . ПМЦ   3710729 . ПМИД   23678124 .
  10. ^ Jump up to: а б Зюдхоф, ТК (2004). «Цикл синаптических пузырьков». Ежегодный обзор неврологии . 27 : 509–547. дои : 10.1146/annurev.neuro.26.041002.131412 . ПМИД   15217342 . S2CID   917924 .
  11. ^ Тьен, северо-запад; Ву, Г.Х.; Сюй, CC; Чанг, CY; Вагнер, О.И. (2011). «Tau/PTL-1 связывается с кинезином-3 KIF1A/UNC-104 и влияет на двигательные характеристики нейронов C. Elegans». Нейробиология болезней . 43 (2): 495–506. дои : 10.1016/j.nbd.2011.04.023 . ПМИД   21569846 . S2CID   9712304 .
  12. ^ Аримото, М.; Кошика, ИП; Чоудхари, Британская Колумбия; Ли, К.; Мацумото, К.; Хисамото, Н. (2011). «Белок JIP3 Caenorhabditis elegans UNC-16 действует как адаптер, связывающий кинезин-1 с цитоплазматическим динеином» . Журнал неврологии . 31 (6): 2216–2224. doi : 10.1523/JNEUROSCI.2653-10.2011 . ПМК   6633058 . ПМИД   21307258 .
  13. ^ Сандовал, генеральный менеджер; Дюрр, Дж. С.; Ходжкин, Дж.; Рэнд, Дж.Б.; Рувкун, Г. (2006). «Генетическое взаимодействие между везикулярным переносчиком ацетилхолина VAChT/UNC-17 и синаптобревином/SNB-1 у C. Elegans». Природная неврология . 9 (5): 599–601. дои : 10.1038/nn1685 . ПМИД   16604067 . S2CID   11812089 .
  14. ^ Авраам, К.; Залог.; Леубе, Р.Э. (2011). «Синаптогирин-зависимая модуляция синаптической нейротрансмиссии у Caenorhabditis elegans». Нейронаука . 190 : 75–88. doi : 10.1016/j.neuroscience.2011.05.069 . ПМИД   21689733 . S2CID   14547322 .
  15. ^ Хаммарлунд, Марк; Палфриман, Марк Т; Ватанабэ, Сигеки; Олсен, Шон; Йоргенсен, Эрик М. (август 2007 г.). «Открытые синтаксиновые доки синаптических везикул» . ПЛОС Биология . 5 (8): е198. doi : 10.1371/journal.pbio.0050198 . ISSN   1544-9173 . ПМК   1914072 . ПМИД   17645391 .
  16. ^ Кезер, Паскаль С.; Дэн, Лунбинь; Ван, Юн; Дулубова Ирина; Лю, Синьрань; Ризо, Хосеп; Зюдхоф, Томас К. (2011). «Белки RIM связывают каналы Ca2+ с пресинаптическими активными зонами посредством прямого взаимодействия PDZ-домена» . Клетка . 144 (2): 282–295. дои : 10.1016/j.cell.2010.12.029 . ПМК   3063406 . ПМИД   21241895 .
  17. ^ Лин, XG; Мин, М.; Чен, MR; Ню, В.П.; Чжан, Ю.Д.; Лю, Б.; Цзю, Ю.М.; Ю, Дж.В.; Сюй, Т.; Ву, ZX (2010). «UNC-31/CAPS стыкуется и праймирует везикулы с плотным ядром в нейронах C. Elegans». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 397 (3): 526–531. дои : 10.1016/j.bbrc.2010.05.148 . ПМИД   20515653 .
  18. ^ Jump up to: а б Брекенридж, LJ; Алмерс, В. (1987). «Ток через пору слияния, которая образуется во время экзоцитоза секреторного пузырька». Природа . 328 (6133): 814–817. Бибкод : 1987Natur.328..814B . дои : 10.1038/328814a0 . ПМИД   2442614 . S2CID   4255296 .
  19. ^ Хойзер, Дж. Э.; Риз, Т.С. (1973). «Доказательства повторного использования мембраны синаптических пузырьков во время высвобождения передатчика в нервно-мышечном соединении лягушки» . Журнал клеточной биологии . 57 (2): 315–344. дои : 10.1083/jcb.57.2.315 . ПМК   2108984 . ПМИД   4348786 .
  20. ^ Миллер, ТМ; Хойзер, Дж. Э. (1984). «Эндоцитоз мембраны синаптического пузырька в нервно-мышечном соединении лягушки» . Журнал клеточной биологии . 98 (2): 685–698. дои : 10.1083/jcb.98.2.685 . ПМК   2113115 . ПМИД   6607255 .
  21. ^ Райан, штат Калифорния; Смит, С.Дж.; Рейтер, Х. (1996). «Время эндоцитоза синаптических пузырьков» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 93 (11): 5567–5571. Бибкод : 1996PNAS...93.5567R . дои : 10.1073/pnas.93.11.5567 . ПМК   39287 . ПМИД   8643616 .
  22. ^ Сюй, Х.; Зик, М.; Викнер, WT; Джун, Ю. (2011). «Закрепленный на липидах SNARE поддерживает слияние мембран» . Труды Национальной академии наук . 108 (42): 17325–17330. Бибкод : 2011PNAS..10817325X . дои : 10.1073/pnas.1113888108 . ПМК   3198343 . ПМИД   21987819 .
  23. ^ Форан, П.Г.; Мохаммед, Н.; Лиск, ГО; Нагвани, С.; Лоуренс, GW; Джонсон, Э.; Смит, Л.; Аоки, КР; Долли, Джо (2002). «Оценка терапевтической полезности ботулинического нейротоксина B, C1, E и F по сравнению с длительно действующим типом A. ОСНОВА ДЛЯ РАЗЛИЧНОЙ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТИ ИНГИБИРОВАНИЯ ЭКЗОЦИТОЗА В ЦЕНТРАЛЬНЫХ НЕЙРОНАХ» . Журнал биологической химии . 278 (2): 1363–1371. дои : 10.1074/jbc.M209821200 . ПМИД   12381720 .
  24. ^ Jump up to: а б Харата, Северная Каролина; Араванис, AM; Цянь, RW (2006). «Поцелуй и беги и полный коллапс слияния как способы экзоэндоцитоза при нейросекреции». Журнал нейрохимии . 97 (6): 1546–1570. дои : 10.1111/j.1471-4159.2006.03987.x . ПМИД   16805768 . S2CID   36749378 .
  25. ^ Альварес Де Толедо, Г.; Алес, Э.; Табарес, Луизиана; Пойато, Дж. М.; Валеро, В.; Линдау, М. (1999). «Высокие концентрации кальция переводят режим экзоцитоза на механизм «поцелуй и беги». Природная клеточная биология . 1 (1): 40–44. дои : 10.1038/9012 . ПМИД   10559862 . S2CID   17624473 .
  26. ^ Чжан, К.; Ли, Ю.; Цянь, RW (2009). «Динамический контроль процессов «поцелуй и беги» и повторного использования везикул, исследованных с помощью одиночных наночастиц» . Наука . 323 (5920): 1448–1453. Бибкод : 2009Sci...323.1448Z . дои : 10.1126/science.1167373 . ПМК   2696197 . ПМИД   19213879 .
  27. ^ Палай, Сэнфорд Л.; Паладе, Джордж Э. (1954). «Электронно-микроскопическое исследование цитоплазмы нейронов». Анатомическая запись (устное изложение). 118 : 336. дои : 10.1002/ar.1091180211 .
  28. ^ Эдуардо ДП, Де Робертис; Стэнли, Беннетт, Х. (25 января 1955 г.). «Некоторые особенности субмикроскопической морфологии синапсов лягушки и дождевого червя» . Журнал биофизической и биохимической цитологии . 1 (1): 47–58. дои : 10.1083/jcb.1.1.47 . JSTOR   1602913 . ПМЦ   2223594 . ПМИД   14381427 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  29. ^ Де Робертис EDP, Беннетт Х.С. (1954). «Субмикроскопический везикулярный компонент в синапсе». Протокол ФРС . 13:35 .
  30. ^ Фатт, П.; Кац, Б. (7 октября 1950 г.). «Некоторые наблюдения о биологическом шуме». Природа . 166 (4223): 597–598. Бибкод : 1950Natur.166..597F . дои : 10.1038/166597a0 . ПМИД   14780165 . S2CID   9117892 .
  31. ^ Фатт, П.; Кац, Б. (28 мая 1952 г.). «Спонтанная подпороговая активность окончаний двигательных нервов» (PDF) . Журнал физиологии . 117 (1): 109–128. дои : 10.1113/jphysicalol.1952.sp004735 . ПМЦ   1392564 . ПМИД   14946732 . Архивировано из оригинала (PDF) 2 февраля 2014 года . Проверено 1 февраля 2014 г.
  32. ^ Дель Кастильо Дж. Б., Кац Б. (1954). «Квантовые компоненты потенциала концевой пластинки» . Дж. Физиол . 124 (3): 560–573. дои : 10.1113/jphysicalol.1954.sp005129 . ПМЦ   1366292 . ПМИД   13175199 .
  33. ^ Дель Кастильо Дж. Б., Кац Б. (1954). «Биофизические аспекты нервно-мышечной передачи». Прога Биофиз Биофиз Хим . 6 : 121–170. ПМИД   13420190 .
  34. ^ Грей Э.Г., вице-президент Уиттакера (1962). «Выделение нервных окончаний из головного мозга: электронно-микроскопическое исследование фрагментов клеток, полученных в результате гомогенизации и центрифугирования» . Дж Анат . 96 (Часть 1): 79–88. ПМК   1244174 . ПМИД   13901297 .
  35. ^ Циммерманн, Герберт (2018). «Открытие синаптосомы и ее значение». Нейрометоды . 141 : 9–26. дои : 10.1007/978-1-4939-8739-9_2 .
  36. ^ Уиттакер В.П., Майклсон И.А., Киркланд Р.Дж. (1963). «Отделение синаптических везикул от разрушенных частиц нервных окончаний». Биохим Фармакол . 12 (2): 300–302. дои : 10.1016/0006-2952(63)90156-4 . ПМИД   14000416 .
  37. ^ Уиттакер В.П., Майклсон И.А., Киркланд Р.Дж. (1964). «Отделение синаптических везикул от частиц нервных окончаний («синаптосом»)» . Биохим Дж . 90 (2): 293–303. дои : 10.1042/bj0900293 . ПМК   1202615 . ПМИД   5834239 .
  38. ^ Де Робертис Э., Родригес де Лорес Арнаис Г., Салгаников Г.Л., Пеллегрино де Иральди А., Цихер Л.М. (1963). «Выделение синаптических везикул и структурная организация ацетилхолиновой системы в нервных окончаниях головного мозга». Дж. Нейрохем . 10 (4): 225–235. дои : 10.1111/j.1471-4159.1963.tb05038.x . ПМИД   14026026 . S2CID   33266876 .
  39. ^ Уиттакер, вице-президент, Шеридан, Миннесота (1965). «Морфология и содержание ацетилхолина в изолированных синаптических пузырьках коры головного мозга». Дж. Нейрохем . 12 (5): 363–372. дои : 10.1111/j.1471-4159.1965.tb04237.x . ПМИД   14333293 . S2CID   5746357 .
  40. ^ Уилсон В.С., Шульц Р.А., Купер-младший (1973). «Выделение холинергических синаптических пузырьков из верхнего шейного ганглия крупного рогатого скота и оценка содержания в них ацетилхолина». Дж. Нейрохем . 20 (3): 659–667. дои : 10.1111/j.1471-4159.1973.tb00026.x . ПМИД   4574192 . S2CID   6157415 .
  41. ^ Джонс Д.Г. (1970). «Выделение синаптических пузырьков из мозга осьминога». Мозговой Рес . 17 (2): 181–193. дои : 10.1016/0006-8993(70)90077-6 . ПМИД   5412681 .
  42. ^ Исраэль М., Гаутрон Дж., Лесбатс Б. (1970). «Субклеточное фракционирование электрического органа Torpedo marmorata ». Дж. Нейрохем . 17 (10): 1441–1450. дои : 10.1111/j.1471-4159.1970.tb00511.x . ПМИД   5471906 . S2CID   8087195 .
  43. ^ Уиттакер, вице-президент, Эссман В.Б., Доу Г.Х. (1972). «Выделение чистых холинергических синаптических везикул из электрических органов пластиножаберных рыб семейства Torpidinidae» . Биохим Дж . 128 (4): 833–846. дои : 10.1042/bj1280833 . ПМЦ   1173903 . ПМИД   4638794 .
[ редактировать ]
Викискладе есть медиафайлы, связанные с синаптическими везикулами .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Synaptic_vesicle&oldid=1223776291"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 07b7a9d4d2ecfa67b8d7a2d98b2abc25__1715664360
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/07/25/07b7a9d4d2ecfa67b8d7a2d98b2abc25.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Synaptic vesicle - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)