Индекс трофического состояния

Индекс трофического состояния ( TSI ) — это система классификации, предназначенная для оценки водных объектов на основе уровня биологической продуктивности, которую они поддерживают. ^{[ 1 ]} Хотя термин «трофический индекс» обычно применяется к озерам, индексу может быть подвергнут любой поверхностный водоем.

TSI водного объекта оценивается по шкале от нуля до ста. ^{[ 1 ]} По шкале TSI водные объекты можно определить как: ^{[ 1 ]}

олиготрофные (TSI 0–40, имеющие наименьшую биологическую продуктивность, «хорошее» качество воды);
мезотрофные (TSI 40–60, умеренный уровень биологической продуктивности, «удовлетворительное» качество воды); или
от эвтрофных до гиперэвтрофных (TSI 60–100, наивысшая биологическая продуктивность, «плохое» качество воды).

Количество азота , фосфора и других биологически полезных питательных веществ является основным фактором, определяющим TSI водоема. Такие питательные вещества, как азот и фосфор, как правило, ограничивают ресурсы в стоячих водоемах, поэтому увеличение концентрации обычно приводит к усилению роста растений с последующим увеличением последующих трофических уровней . ^{[ а ]} Следовательно, трофический индекс иногда можно использовать для приблизительной оценки биологического состояния водоемов. ^{[ 2 ]}

Индекс трофического состояния Карлсона

Индекс Карлсона был предложен Робертом Карлсоном в его основополагающей статье 1977 года «Индекс трофического состояния озер». ^{[ 3 ]} Это один из наиболее часто используемых трофических индексов, используемый Агентством по охране окружающей среды США . ^{[ 2 ]} Трофическое состояние определяется как общая масса биомассы в данном водоеме на момент измерения. Поскольку они представляют общественный интерес, индекс Карлсона использует биомассу водорослей в качестве объективный классификатор трофического состояния озера или другого водоема. ^{[ 3 ]} По данным Агентства по охране окружающей среды США, индекс Карлсона следует использовать только для озер, в которых относительно мало укоренившихся растений и источников мутности, не связанных с водорослями. ^{[ 2 ]}

Индексная переменная

Поскольку они имеют тенденцию коррелировать, для расчета индекса Карлсона можно использовать три независимые переменные: пигменты хлорофилла , общий фосфор и глубину Секки . Из этих трех хлорофилл, вероятно, даст наиболее точные показатели, поскольку он является наиболее точным показателем биомассы. Фосфор может быть более точной оценкой летнего трофического статуса водоема, чем хлорофилла, если измерения проводятся зимой. Наконец, глубина Секки, пожалуй, наименее точная мера, но в то же время самая доступная и целесообразная. Следовательно, программы гражданского мониторинга и другие добровольные или крупномасштабные опросы часто будут использовать глубину Секки. Путем перевода значений прозрачности Секки в логарифмическую шкалу с основанием 2 каждое последовательное удвоение биомассы представляется как целое целое индексное число. ^{[ 4 ]} Глубина Секки, которая измеряет прозрачность воды, указывает на концентрацию растворенных и твердых частиц в воде, что, в свою очередь, может быть использовано для получения биомассы. Эта связь выражается следующим уравнением:

\left({\frac {1}{z}}\right)\left(\ln {\frac {I_{0}}{I_{z}}}\right)=k_{w}+\alpha C

где z = глубина, на которой диск исчезает,

I ₀ – интенсивность света, падающего на поверхность воды,

I _z составляет около 10% от I ₀ и считается постоянной,

k _w – коэффициент ослабления света водой и растворенными веществами,

α рассматривается как константа с единицами измерения квадратных метров на миллиграмм и

C — концентрация твердых частиц в миллиграммах на кубический метр. ^{[ 3 ]}

Трофические классификации

Озеро обычно относят к одному из трех возможных классов: олиготрофному , мезотрофному или эвтрофному . Озера с экстремальными показателями трофности также можно считать гиперолиготрофными или гиперэвтрофными (также «гипертрофными»). В таблице ниже показано, как значения индекса переводятся в трофические классы.

Взаимосвязь между индексом трофического состояния, хлорофиллом, фосфором, глубиной Секки и трофическим классом (по Карлсону, 1996 г.) ^{[ 4 ]}
Индекс трофического состояния	Хлорофилл (мкг/л)	Фосфор (мкг/л)	Глубина Секки (м)	Трофический класс
< 30—40	0—2.6	0—12	> 8—4	Олиготрофные или гипотрофные
40—50	2.6—7.3	12—24	4—2	Мезотрофный
50—70	7.3—56	24—96	2—0.5	эвтрофный
70—100+	56—155+	96—384+	0,5— < 0,25	Гипертрофический

обычно очень мало или вообще нет В олиготрофных озерах водной растительности , и они относительно прозрачны, тогда как в эвтрофных озерах обычно обитает большое количество организмов, включая цветение водорослей. Каждый трофический класс также поддерживает разные виды рыб и других организмов. Если биомасса водорослей в озере или другом водоеме достигает слишком высокой концентрации (скажем, >80 TSI), может произойти массовая гибель рыбы , поскольку разлагающаяся биомасса лишает воду кислорода.

олиготрофный

Лимнологи используют термины « олиготрофные » или «гипотрофные» для описания озер, имеющих низкую первичную продуктивность из-за дефицита питательных веществ . (Это контрастирует с эвтрофными озерами, которые являются высокопродуктивными из-за обильного запаса питательных веществ, что может возникнуть в результате человеческой деятельности, такой как сельское хозяйство в водоразделе.)

подстилаемых кристаллическими магматическими гранитными Олиготрофные озера наиболее распространены в холодных, малоразвитых регионах , породами. Из-за низкого уровня образования водорослей в этих озерах очень чистая вода и высокое качество питьевой воды .

Озера, имеющие перемешивание слоев, относят к голомиктовым , а озера, не имеющие межслоевого перемешивания, — постоянно стратифицированным и поэтому называются меромиктическими .

Обычно в голомиктическом озере осенью охлаждение эпилимниона уменьшает стратификацию озера, тем самым позволяя происходить перемешиванию. Ветры помогают в этом процессе. ^{[ 5 ]} Таким образом, именно глубокое перемешивание озер (которое чаще всего происходит осенью и в начале зимы в голомиктических озерах мономиктического подтипа) обеспечивает транспорт кислорода из эпилимниона в гиполимнион. ^{[ 6 ]}^{[ 7 ]}^{[ 8 ]}

Таким образом, олиготрофные озера могут содержать значительное количество кислорода до глубины, до которой происходит вышеупомянутое сезонное перемешивание, но ниже этой глубины они будут испытывать дефицит кислорода. Поэтому в олиготрофных озерах часто обитают такие виды рыб , как озерная форель , которым требуется холодная, хорошо насыщенная кислородом вода. Содержание кислорода в этих озерах зависит от их сезонно-смешанного гиполимнетического объема. Гиполимнетические объемы, которые являются бескислородными, приведут к скоплению рыб в местах, где кислорода достаточно для их нужд. ^{[ 6 ]}

Аноксия чаще встречается в гиполимнионе летом, когда смешивания не происходит. ^{[ 5 ]} При отсутствии кислорода в эпилимнионе разложение может вызвать гипоксию гиполимниона. ^{[ 9 ]}

Мезотрофный

Мезотрофные озера – это озера среднего уровня продуктивности. Эти озера обычно представляют собой озера и пруды с чистой водой, зарослями подводных водных растений и средним уровнем питательных веществ.

Термин мезотрофный также применяется к наземным средам обитания. Мезотрофные почвы имеют умеренный уровень питательных веществ.

Эвтрофные и гипертрофные

эвтрофный

Эвтрофный водоем, обычно озеро или пруд, имеет высокую биологическую продуктивность. Благодаря избытку питательных веществ, особенно азота и фосфора, эти водоемы способны поддерживать обилие водных растений. Обычно в водоеме преобладают либо водные растения, либо водоросли. Когда преобладают водные растения, вода имеет тенденцию быть прозрачной. Когда преобладают водоросли, вода имеет тенденцию быть темнее. Водоросли участвуют в фотосинтезе, который снабжает кислородом рыб и биоту, населяющую эти воды. Иногда происходит чрезмерное цветение водорослей, что в конечном итоге может привести к гибели рыбы из-за дыхания водорослей и донных бактерий. Процесс эвтрофикации может происходить естественным путем и в результате воздействия человека на окружающую среду .

Эвтрофический происходит от греческого euтрофos , что означает «хорошо питаемый», от eu, что означает «хороший», и trephein, что означает «питать». ^{[ 10 ]}

Гипертрофический

Гипертрофные или гиперэвтрофные озера — это очень богатые питательными веществами озера, характеризующиеся частым и сильным цветением водорослей и низкой прозрачностью. Гиперэвтрофные озера имеют глубину видимости менее 3 футов (90 см), в них содержится более 40 микрограммов/литр общего хлорофилла и более 100 микрограммов/литр фосфора .

Чрезмерное цветение водорослей также может значительно снизить уровень кислорода и помешать функционированию жизни на более низких глубинах, создавая мертвые зоны под поверхностью.

Аналогичным образом, крупное цветение водорослей может вызвать биодилюцию , то есть уменьшение концентрации загрязняющего вещества с повышением трофического уровня . Это противоречит биомагнификации и происходит из-за снижения концентрации из-за увеличения поглощения водорослями.

Драйверы трофического индекса

как природные, так и антропогенные На трофический индекс озера или другого водоема могут влиять факторы. Водоем, расположенный в богатом питательными веществами регионе с высокой чистой первичной продуктивностью , может быть естественным эвтрофным. Питательные вещества, попадающие в водоемы из неточечных источников, таких как сельскохозяйственные стоки, бытовые удобрения и сточные воды, увеличивают биомассу водорослей и могут легко привести к тому, что олиготрофное озеро станет гиперэвтрофным. ^{[ 11 ]}^{[ 12 ]}^{[ 13 ]}

Пресноводные озера

Хотя не существует абсолютного консенсуса относительно того, какие питательные вещества в наибольшей степени способствуют увеличению первичной продуктивности, считается, что концентрация фосфора является основным ограничивающим фактором в пресноводных озерах. ^{[ 14 ]}^{[ 15 ]}^{[ 16 ]} Вероятно, это связано с преобладанием в этих системах азотфиксирующих микроорганизмов, которые могут компенсировать недостаток легкодоступного фиксированного азота. ^{[ 16 ]}

Морские экосистемы

Исследования показали, что в некоторых прибрежных морских экосистемах азот является ключевым лимитирующим питательным веществом, стимулирующим первичное производство независимо от фосфора. ^{[ 17 ]}^{[ 18 ]} Фиксация азота не может адекватно снабжать эти морские экосистемы, потому что микробы, фиксирующие азот, сами по себе ограничены наличием различных абиотических факторов, таких как солнечный свет и растворенный кислород. ^{[ 19 ]} Однако морские экосистемы представляют собой слишком широкий спектр сред, чтобы одно питательное вещество могло ограничить всю первичную продуктивность моря. Лимитирующее питательное вещество может варьироваться в разных морских средах в зависимости от множества факторов, таких как глубина, расстояние от берега или наличие органического вещества. ^{[ 20 ]}^{[ 19 ]}

Цели управления

Часто желаемый трофический индекс различается у разных заинтересованных сторон. Любители водоплавающих птиц (например, охотники на уток) могут захотеть, чтобы озеро было эвтрофным, чтобы оно могло поддерживать большую популяцию водоплавающих птиц. Однако жители, возможно, захотят, чтобы это же озеро было олиготрофным, так как там приятнее купаться и кататься на лодках. Агентства природных ресурсов обычно несут ответственность за согласование этих противоречивых видов использования и определение того, каким должен быть трофический индекс водоема.

См. также

Биомасса (экология)
Эвтрофикация
Неточечный источник загрязнения
Сухие диски
Поверхностный сток
Трофический уровень
Индекс трофического уровня , аналогичный показатель, используемый в Новой Зеландии.
Качество воды
Список нарушений биологического развития

Примечания

^ Обратите внимание, что такое использование трофических уровней относится к динамике питания и имеет совершенно иное значение, чем трофический индекс водоемов.

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с Институт воды Университета Южной Флориды. «Индекс трофического состояния (TSI)» . Узнайте больше об индексе трофического состояния (TSI) — Lake.WaterAtlas.org . Университет Южной Флориды . Проверено 6 июня 2018 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с «Индекс трофического состояния Карлсона. Водное биоразнообразие » . Агентство по охране окружающей среды США . 2007 . Проверено 17 февраля 2008 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с Карлсон, Р.Э. (1977)Индекс трофического состояния озер. Лимнология и океанография . 22:2 361–369.
^ Jump up to: ^а ^б Карлсон Р.Э. и Дж. Симпсон (1996). Руководство для координатора по методам добровольного мониторинга озер. Североамериканское общество управления озерами . 96 стр.
^ Jump up to: ^а ^б Доддс, Уолтер К. (2010). Экология пресной воды: концепции и экологические применения лимнологии . В то время как, Мэтт Р. (2-е изд.). Берлингтон, Массачусетс: Академическая пресса. ISBN 978-0-12-374724-2 . OCLC 784140625 .
^ Jump up to: ^а ^б Санчес-Испания, Хавьер; Глаза, М. Пилар; Вегас, Хуана; Морельон, Марио; Родригес, Хуан Антонио; Салазар, Ангел; Хуста, Иньяки; Хаос, Ида; Перес-Мартинес, Кармен; Навас, Ана (01 декабря 2017 г.). «Антропогенные и климатические факторы, усиливающие гиполимнетическую аноксию в горном озере умеренного пояса» . Журнал гидрологии . 555 : 832–850. Бибкод : 2017JHyd..555..832S . дои : 10.1016/j.jгидрол.2017.10.049 . ISSN 0022-1694 .
^ Саху, Великобритания; Шладов, С.Г.; Рейтер, Дж. Э.; Коутс, Р. (9 июля 2010 г.). «Влияние изменения климата на термические свойства озер и водохранилищ и возможные последствия» . Стохастические экологические исследования и оценка рисков . 25 (4): 445–456. дои : 10.1007/s00477-010-0414-z . ISSN 1436-3240 .
^ Растворенный кислород . Fondriest Environmental Products, дата доступа 14 февраля 2024 г.
^ Вайнке, Энтони Д.; Бидданда, Бопайя А. (01 декабря 2019 г.). «Влияние эпизодических ветровых явлений на термическую стратификацию и гипоксию придонных вод в устье Великих озер» . Журнал исследований Великих озер . 45 (6): 1103–1112. Бибкод : 2019JGLR...45.1103W . дои : 10.1016/j.jglr.2019.09.025 . ISSN 0380-1330 . S2CID 209571196 .
^ Определение эвтрофного на словаре.com .
^ Тилман, Дэвид (25 мая 1999 г.). «Глобальные экологические последствия расширения сельского хозяйства: необходимость устойчивых и эффективных методов» . Труды Национальной академии наук . 96 (11): 5995–6000. Бибкод : 1999PNAS...96.5995T . дои : 10.1073/pnas.96.11.5995 . ISSN 0027-8424 . ПМК 34218 . ПМИД 10339530 .
^ Лапойнт, Брайан Э.; Херрен, Лаура В.; Дебортоли, Дэвид Д.; Фогель, Маргарет А. (01 марта 2015 г.). «Свидетельства эвтрофикации сточных вод и вредоносного цветения водорослей в лагуне реки Индиан во Флориде» . Вредные водоросли . 43 : 82–102. Бибкод : 2015HAlga..43...82L . дои : 10.1016/j.hal.2015.01.004 . ISSN 1568-9883 .
^ Тауэр, Гурпал С.; Оккипинти, Марти Л.; Ян, Юн-Я; Майчерек, Тэмми; Хавер, Даррен; Оки, Лоуренс (12 июня 2017 г.). «Управление городскими стоками в жилых кварталах: азот и фосфор в стоках, вызванных орошением газонов» . ПЛОС ОДИН 12 (6): e0179151. Бибкод : 2017PLoSO..1279151T . дои : 10.1371/journal.pone.0179151 . ISSN 1932-6203 . ПМЦ 5467952 . ПМИД 28604811 .
^ Шиндлер, Дэвид В.; Хекки, RE; Финдли, Д.Л.; Стейнтон, член парламента; Паркер, БР; Патерсон, MJ; Бити, КГ; Линг, М.; Касьян, SEM (12 августа 2008 г.). «Эвтрофикацию озер невозможно контролировать путем сокращения поступления азота: результаты 37-летнего эксперимента над всей экосистемой» . Труды Национальной академии наук . 105 (32): 11254–11258. дои : 10.1073/pnas.0805108105 . ISSN 0027-8424 . ПМЦ 2491484 . ПМИД 18667696 .
^ Ан, Кван-Гук; Ким, Донг Су (01 октября 2003 г.). «Реакция качества воды в водохранилище на поступление питательных веществ из ручьев и рыбных ферм в озерах» . Загрязнение воды, воздуха и почвы . 149 (1): 27–49. Бибкод : 2003WASP..149...27A . дои : 10.1023/А:1025602213674 . ISSN 1573-2932 . S2CID 101079728 .
^ Jump up to: ^а ^б Хиггинс, Скотт Н.; Патерсон, Майкл Дж.; Хекки, Роберт Э.; Шиндлер, Дэвид В.; Венкитесваран, Джейсон Дж.; Финдли, Дэвид Л. (1 сентября 2018 г.). «Биологическая фиксация азота предотвращает реакцию эвтрофного озера на снижение нагрузки азотом: данные 46-летнего эксперимента на всем озере» . Экосистемы . 21 (6): 1088–1100. Бибкод : 2018Ecosy..21.1088H . дои : 10.1007/s10021-017-0204-2 . ISSN 1435-0629 . S2CID 254079555 .
^ Райтер, Джон Х.; Данстан, Уильям М. (12 марта 1971 г.). «Азот, фосфор и эвтрофикация в прибрежной морской среде» . Наука . 171 (3975): 1008–1013. Бибкод : 1971Sci...171.1008R . дои : 10.1126/science.171.3975.1008 . ISSN 0036-8075 . ПМИД 4993386 . S2CID 9715466 .
^ Домингес, Рита Б.; Ансельмо, Таня П.; Барбоза, Ана Б.; Зоммер, Ульрих; Гальвао, Хелена М. (20 января 2011 г.). «Питательное ограничение роста фитопланктона в пресноводной приливной зоне мутного устья Средиземного моря» . Устьевые, прибрежные и шельфовые науки . 91 (2): 282–297. Бибкод : 2011ECSS...91..282D . дои : 10.1016/j.ecss.2010.10.033 . ISSN 0272-7714 .
^ Jump up to: ^а ^б Паерл, Ханс В. (20 октября 2018 г.). «Почему ограничение N сохраняется в морских водах мира?» . Морская химия . 206 : 1–6. Бибкод : 2018МартЧ.206....1П . дои : 10.1016/j.marchem.2018.09.001 . ISSN 0304-4203 . S2CID 105382102 .
^ Хасслер, CS; Риджуэй, КР; Боуи, Арканзас; Батлер, ECV; Клементсон, Луизиана; Доблин, Массачусетс; Дэвис, DM; Закон, К.; Ральф, Пи Джей; Мерве, П. ван дер; Уотсон, Р.; Эллвуд, MJ (07 мая 2014 г.). «Первичная продуктивность, вызванная железом и азотом в Тасмановом море: обзор экспедиции PINTS» . Морские и пресноводные исследования . 65 (6): 517–537. дои : 10.1071/MF13137 . ISSN 1448-6059 .

[2] Обратите внимание, что такое использование трофических уровней относится к динамике питания и имеет совершенно иное значение, чем трофический индекс водоемов.

[USFWaterAtlas-1] Jump up to: ^а ^б ^с Институт воды Университета Южной Флориды. «Индекс трофического состояния (TSI)» . Узнайте больше об индексе трофического состояния (TSI) — Lake.WaterAtlas.org . Университет Южной Флориды . Проверено 6 июня 2018 г.

[USEPA-3] Jump up to: ^а ^б ^с «Индекс трофического состояния Карлсона. Водное биоразнообразие » . Агентство по охране окружающей среды США . 2007 . Проверено 17 февраля 2008 г.

[Carlson1977-4] Jump up to: ^а ^б ^с Карлсон, Р.Э. (1977)Индекс трофического состояния озер. Лимнология и океанография . 22:2 361–369.

[Carlson1996-5] Jump up to: ^а ^б Карлсон Р.Э. и Дж. Симпсон (1996). Руководство для координатора по методам добровольного мониторинга озер. Североамериканское общество управления озерами . 96 стр.

[Dodds,_Walter_K._Walter_Kennedy,_1958–2010-6] Jump up to: ^а ^б Доддс, Уолтер К. (2010). Экология пресной воды: концепции и экологические применения лимнологии . В то время как, Мэтт Р. (2-е изд.). Берлингтон, Массачусетс: Академическая пресса. ISBN 978-0-12-374724-2 . OCLC 784140625 .

[sciencedirect.com-7] Jump up to: ^а ^б Санчес-Испания, Хавьер; Глаза, М. Пилар; Вегас, Хуана; Морельон, Марио; Родригес, Хуан Антонио; Салазар, Ангел; Хуста, Иньяки; Хаос, Ида; Перес-Мартинес, Кармен; Навас, Ана (01 декабря 2017 г.). «Антропогенные и климатические факторы, усиливающие гиполимнетическую аноксию в горном озере умеренного пояса» . Журнал гидрологии . 555 : 832–850. Бибкод : 2017JHyd..555..832S . дои : 10.1016/j.jгидрол.2017.10.049 . ISSN 0022-1694 .

[8] Саху, Великобритания; Шладов, С.Г.; Рейтер, Дж. Э.; Коутс, Р. (9 июля 2010 г.). «Влияние изменения климата на термические свойства озер и водохранилищ и возможные последствия» . Стохастические экологические исследования и оценка рисков . 25 (4): 445–456. дои : 10.1007/s00477-010-0414-z . ISSN 1436-3240 .

[9] Растворенный кислород . Fondriest Environmental Products, дата доступа 14 февраля 2024 г.

[10] Вайнке, Энтони Д.; Бидданда, Бопайя А. (01 декабря 2019 г.). «Влияние эпизодических ветровых явлений на термическую стратификацию и гипоксию придонных вод в устье Великих озер» . Журнал исследований Великих озер . 45 (6): 1103–1112. Бибкод : 2019JGLR...45.1103W . дои : 10.1016/j.jglr.2019.09.025 . ISSN 0380-1330 . S2CID 209571196 .

[11] Определение эвтрофного на словаре.com .

[12] Тилман, Дэвид (25 мая 1999 г.). «Глобальные экологические последствия расширения сельского хозяйства: необходимость устойчивых и эффективных методов» . Труды Национальной академии наук . 96 (11): 5995–6000. Бибкод : 1999PNAS...96.5995T . дои : 10.1073/pnas.96.11.5995 . ISSN 0027-8424 . ПМК 34218 . ПМИД 10339530 .

[13] Лапойнт, Брайан Э.; Херрен, Лаура В.; Дебортоли, Дэвид Д.; Фогель, Маргарет А. (01 марта 2015 г.). «Свидетельства эвтрофикации сточных вод и вредоносного цветения водорослей в лагуне реки Индиан во Флориде» . Вредные водоросли . 43 : 82–102. Бибкод : 2015HAlga..43...82L . дои : 10.1016/j.hal.2015.01.004 . ISSN 1568-9883 .

[14] Тауэр, Гурпал С.; Оккипинти, Марти Л.; Ян, Юн-Я; Майчерек, Тэмми; Хавер, Даррен; Оки, Лоуренс (12 июня 2017 г.). «Управление городскими стоками в жилых кварталах: азот и фосфор в стоках, вызванных орошением газонов» . ПЛОС ОДИН 12 (6): e0179151. Бибкод : 2017PLoSO..1279151T . дои : 10.1371/journal.pone.0179151 . ISSN 1932-6203 . ПМЦ 5467952 . ПМИД 28604811 .

[15] Шиндлер, Дэвид В.; Хекки, RE; Финдли, Д.Л.; Стейнтон, член парламента; Паркер, БР; Патерсон, MJ; Бити, КГ; Линг, М.; Касьян, SEM (12 августа 2008 г.). «Эвтрофикацию озер невозможно контролировать путем сокращения поступления азота: результаты 37-летнего эксперимента над всей экосистемой» . Труды Национальной академии наук . 105 (32): 11254–11258. дои : 10.1073/pnas.0805108105 . ISSN 0027-8424 . ПМЦ 2491484 . ПМИД 18667696 .

[16] Ан, Кван-Гук; Ким, Донг Су (01 октября 2003 г.). «Реакция качества воды в водохранилище на поступление питательных веществ из ручьев и рыбных ферм в озерах» . Загрязнение воды, воздуха и почвы . 149 (1): 27–49. Бибкод : 2003WASP..149...27A . дои : 10.1023/А:1025602213674 . ISSN 1573-2932 . S2CID 101079728 .

[:0-17] Jump up to: ^а ^б Хиггинс, Скотт Н.; Патерсон, Майкл Дж.; Хекки, Роберт Э.; Шиндлер, Дэвид В.; Венкитесваран, Джейсон Дж.; Финдли, Дэвид Л. (1 сентября 2018 г.). «Биологическая фиксация азота предотвращает реакцию эвтрофного озера на снижение нагрузки азотом: данные 46-летнего эксперимента на всем озере» . Экосистемы . 21 (6): 1088–1100. Бибкод : 2018Ecosy..21.1088H . дои : 10.1007/s10021-017-0204-2 . ISSN 1435-0629 . S2CID 254079555 .

[18] Райтер, Джон Х.; Данстан, Уильям М. (12 марта 1971 г.). «Азот, фосфор и эвтрофикация в прибрежной морской среде» . Наука . 171 (3975): 1008–1013. Бибкод : 1971Sci...171.1008R . дои : 10.1126/science.171.3975.1008 . ISSN 0036-8075 . ПМИД 4993386 . S2CID 9715466 .

[19] Домингес, Рита Б.; Ансельмо, Таня П.; Барбоза, Ана Б.; Зоммер, Ульрих; Гальвао, Хелена М. (20 января 2011 г.). «Питательное ограничение роста фитопланктона в пресноводной приливной зоне мутного устья Средиземного моря» . Устьевые, прибрежные и шельфовые науки . 91 (2): 282–297. Бибкод : 2011ECSS...91..282D . дои : 10.1016/j.ecss.2010.10.033 . ISSN 0272-7714 .

[:1-20] Jump up to: ^а ^б Паерл, Ханс В. (20 октября 2018 г.). «Почему ограничение N сохраняется в морских водах мира?» . Морская химия . 206 : 1–6. Бибкод : 2018МартЧ.206....1П . дои : 10.1016/j.marchem.2018.09.001 . ISSN 0304-4203 . S2CID 105382102 .

[21] Хасслер, CS; Риджуэй, КР; Боуи, Арканзас; Батлер, ECV; Клементсон, Луизиана; Доблин, Массачусетс; Дэвис, DM; Закон, К.; Ральф, Пи Джей; Мерве, П. ван дер; Уотсон, Р.; Эллвуд, MJ (07 мая 2014 г.). «Первичная продуктивность, вызванная железом и азотом в Тасмановом море: обзор экспедиции PINTS» . Морские и пресноводные исследования . 65 (6): 517–537. дои : 10.1071/MF13137 . ISSN 1448-6059 .

[ 1 ]

[ а ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

v т и Экология : Моделирование экосистем : Трофические компоненты
Общий	Абиотический компонент Абиотический стресс Поведение Биогеохимический цикл Биомасса Биотический компонент Биотический стресс Грузоподъемность Соревнование Экосистема Экосистема экология Модель экосистемы Гипотеза зеленого мира Краеугольные виды Список пищевого поведения Метаболическая теория экологии Производительность Ресурс Реставрация
Продюсеры	Автотрофы Хемосинтез Хемотрофы Виды фундамента кинетотрофы Миксотрофы Микогетеротрофия Микотроф Органотрофы Фотогетеротрофы Фотосинтез Фотосинтетическая эффективность Фототрофы Первичные группы питания Первичное производство
Потребители	Высший хищник Бактериоядное животное Хищники хемоорганотроф Собирательство Общие и специальные виды Внутригильдейское хищничество Травоядные Гетеротроф Гетеротрофное питание Насекомоядные Мезохищники Гипотеза освобождения мезохищника Всеядные Теория оптимального кормодобывания Планктоядное животное Хищничество Переключение добычи
Разрушители	Хемоорганогетеротрофия Разложение более разрушительный Детрит
Микроорганизмы	Архея Бактериофаг Литоавтотроф Литотрофия Морской Микробное сотрудничество Микробная экология Микробная пищевая сеть Микробный интеллект Микробная петля Микробный коврик Микробный метаболизм Экология фага
Пищевые сети	Биомагнификация Экологическая эффективность Экологическая пирамида Поток энергии Пищевая цепочка Трофический уровень
Примеры веб-сайтов	Озера Реки Земля Тритрофические взаимодействия в защите растений Морские пищевые сети холодные просачивания гидротермальные источники приливный леса водорослей Северо-Тихоокеанский круговорот Устье Сан-Франциско приливной бассейн
Процессы	Восхождение Биоаккумуляция Каскадный эффект Климакс сообщество Принцип конкурентного исключения Взаимодействие потребителя и ресурса Копиотрофы Доминирование Экологическая сеть Экологическая преемственность Качество энергии Язык энергетических систем f-система Коэффициент конверсии корма Кормление безумия Мезотрофная почва Питательный цикл олиготроф Парадокс планктона Трофический каскад Трофический мутуализм Индекс трофического состояния
Оборона, прилавок	Окраска животных Адаптации против хищников Камуфляж Дейматическое поведение Адаптация травоядных к защите растений Мимикрия Защита растений от травоядных Избегание хищников при стайной рыбе

v т и Экология : Моделирование экосистем : Другие компоненты
Population ecology	Abundance Allee effect Consumer-resource model Depensation Ecological yield Effective population size Intraspecific competition Logistic function Malthusian growth model Maximum sustainable yield Overpopulation Overexploitation Population cycle Population dynamics Population modeling Population size Predator–prey (Lotka–Volterra) equations Recruitment Small population size Stability Resilience Resistance Random generalized Lotka–Volterra model
Species	Biodiversity Density-dependent inhibition Ecological effects of biodiversity Ecological extinction Endemic species Flagship species Gradient analysis Indicator species Introduced species Invasive species / Native species Latitudinal gradients in species diversity Minimum viable population Neutral theory Occupancy–abundance relationship Population viability analysis Priority effect Rapoport's rule Relative abundance distribution Relative species abundance Species diversity Species homogeneity Species richness Species distribution Species–area curve Umbrella species
Species interaction	Antibiosis Biological interaction Commensalism Community ecology Ecological facilitation Interspecific competition Mutualism Parasitism Storage effect Symbiosis
Spatial ecology	Biogeography Cross-boundary subsidy Ecocline Ecotone Ecotype Disturbance Edge effects Foster's rule Habitat fragmentation Ideal free distribution Intermediate disturbance hypothesis Insular biogeography Land change modeling Landscape ecology Landscape epidemiology Landscape limnology Metapopulation Patch dynamics r/K selection theory Resource selection function Source–sink dynamics
Niche	Ecological niche Ecological trap Ecosystem engineer Environmental niche modelling Guild Habitat marine habitats Limiting similarity Niche apportionment models Niche construction Niche differentiation Ontogenetic niche shift
Other networks	Assembly rules Bateman's principle Bioluminescence Ecological collapse Ecological debt Ecological deficit Ecological energetics Ecological indicator Ecological threshold Ecosystem diversity Emergence Extinction debt Kleiber's law Liebig's law of the minimum Marginal value theorem Thorson's rule Xerosere
Other	Allometry Alternative stable state Balance of nature Biological data visualization Ecological economics Ecological footprint Ecological forecasting Ecological humanities Ecological stoichiometry Ecopath Ecosystem based fisheries Endolith Evolutionary ecology Functional ecology Industrial ecology Macroecology Microecosystem Natural environment Regime shift Sexecology Systems ecology Urban ecology Theoretical ecology
Outline of ecology