✖


Jump to content

Генетическая история жителей Восточной Азии

(Перенаправлено с Древней Восточной Азии )

В этой статье обобщены генетический состав и история населения восточноазиатских народов , а также их связь с генетически родственными популяциями, такими как аборигены Юго-Восточной и Северной Азии , а также жители Океании и частично аборигены Центральной Азии , Южной Азии и коренные американцы . их все вместе называют « восточноевразийцами В популяционной геномике ».

Обзор

[ редактировать ]
Филогенетическое положение восточноазиатских линий среди других восточноевразийцев
Схема популяций Евразии от 45 до 10 тыс. кабр.
Выделенные регионы показывают, где были взяты образцы древних людей, связанных с указанным предком.

Популяционные геномные исследования изучили происхождение и формирование современных аборигенов Восточной Азии. Предки жителей Восточной Азии ( древние восточные евразийцы ) отделились от других человеческих популяций, возможно, еще от 70 000 до 50 000 лет назад. Возможные маршруты в Восточную Азию включают модель северного маршрута из Центральной Азии , начинающуюся к северу от Гималаев , и модель южного маршрута , начинающуюся к югу от Гималаев и проходящую через Юго-Восточную Азию . [1] [2] Сеген-Орландо и др. (2014) заявили, что жители Восточной Азии отделились от жителей Западной Евразии , что произошло более 36 200 лет назад в верхнем палеолите . [3] Это расхождение, скорее всего, произошло на Персидском нагорье . [4]

Филогенетические данные позволяют предположить, что ранняя начальная волна верхнего палеолита (>45 тыс. лет назад), «приписываемая движению населения с однородными генетическими особенностями и материальной культурой» ( древние евразийцы Востока ), использовала южный путь распространения через Южную Азию , где они впоследствии быстро разошлись, и дали восходят к австралазийцам (жителям Океании), древним предкам южных индейцев (AASI), а также андаманцам и аборигенам Восточной/Юго-Восточной Азии, [5] хотя папуасы , возможно, также получили некоторый поток генов от более ранней группы (xOoA), [6] около 2%, [7] рядом с дополнительной архаичной примесью в районе Сахул .

Модель южного маршрута для аборигенов Восточной Азии была подтверждена в многочисленных недавних исследованиях, показавших, что большая часть предков выходцев из Восточной Азии прибыла с южного маршрута в Юго-Восточную Азию в очень ранний период, возможно, уже 70 000 лет назад, и рассеялась. на север через Восточную Азию. [8] [9] [10] [11] [12] [13] Однако генетические данные также подтверждают более поздние миграции в Восточную Азию из Центральной Азии и Западной Евразии по северному маршруту, о чем свидетельствует наличие гаплогрупп Q и R , а также древнее североевразийское происхождение. [14] [15]

Южная миграционная волна, вероятно, диверсифицировалась после расселения в Восточной Азии, тогда как северная волна, пришедшая, вероятно, из евразийской степи, смешалась с южной волной, вероятно, в Сибири. [16]

В обзорном документе Мелинды А. Янг (2022 г.) описана линия «Восточной и Юго-Восточной Азии» (ESEA); который является предком современных аборигенов Восточной Азии , Юго-Восточной Азии , полинезийцев и сибиряков , возник в материковой части Юго-Восточной Азии в ок. 50 000 г. до н. э. и расширился за счет многочисленных миграционных волн на юг и север соответственно. Линия ESEA также является предком «базальных азиатских» хоабиньских охотников-собирателей Юго-Восточной Азии и ок. 40 000-летняя линия Тяньюань , найденная в Северном Китае , которую уже можно отличить от глубоко родственных линий предков древних южных индийцев (AASI) и австралазийцев (AA). [5] В настоящее время в линии ESEA обнаружено восемь тесно связанных субпредков:

Предлагаемые маршруты миграции (Ванг, 2013) доминирующих восточноазиатских отцовских гаплогрупп (C, D, N и O) во время заселения Восточной Азии. [17]

Современные жители Северо-Восточной Азии ведут большую часть своего происхождения от «амурской» (древней северо-восточной азиатской) сублинии, которая значительно расширилась за счет выращивания проса и скотоводства . Современные жители Юго-Восточной Азии (в частности, австронезийцы) в основном несут «фуцзянское» (древнее юго-восточноазиатское) происхождение, что связано с распространением выращивания риса . Современные жители Восточной Азии (особенно китайско-тибетские носители) в основном имеют предков из Желтой реки, связанных как с выращиванием проса, так и с рисом. «Восточноазиатские горцы» (тибетцы) несут как тибетское происхождение, так и происхождение Желтой реки. Было обнаружено, что японцы имеют трехстороннее происхождение; состоящий из предков Дзёмон, Амурских предков и предков Хуанхэ. Коренные народы Америки образовались из древних северных евразийцев и из ранней северо-восточной азиатской ветви, дав начало « древним палеосибирям », которые, в свою очередь, дали начало как «современным палеосибирцам», так и современным коренным американцам . Изолированные охотники-собиратели в Юго-Восточной Азии, особенно в Малайзии и Таиланде, такие как Семанг , большая часть своего происхождения происходит от линии Хоабинь. [18] [19] [20] [21] [22] [23] [24]

Предполагаемые пути миграции материнских гаплогрупп при заселении Евразии [25]

Генетический состав жителей Восточной Азии в первую очередь характеризуется линиями Древней Северной Восточной Азии (ANEA) и Древней Юго-Восточной Азии (ASEA), которые разошлись друг от друга по крайней мере 19 000 лет назад, после расхождения Дзёмон , Лонглин, Хоабинь и Родословная Тяньюань . [26] [5]

Население Восточной Азии также демонстрирует европейскую примесь, происходящую от торговцев Шелкового пути и взаимодействия с монголами, которые были хорошо знакомы с европейским населением. Это чаще встречается среди северных ханьцев (2,8%), чем среди южных ханьцев (1,7%), японцев (2,2%) и корейцев (1,6%). [27]

Жители Восточной Азии являются носителями вариации гена MFSD12 , который отвечает за более светлый цвет кожи. [28] Хуанг и др. (2021) дополнительно обнаружили доказательства того, что светлая кожа выбиралась среди предков европейцев и аборигенов Восточной Азии до их расхождения. [29]

Древние и исторические популяции

[ редактировать ]

Китайцы

[ редактировать ]
Основная статья: хунну

Хунну . , возможно , тюркский , монгольский , енисейский или многонациональный народ, представляли собой конфедерацию [30] народов кочевых , населявших , согласно древнекитайским источникам , восточную Евразийскую степь с III века до нашей эры до конца I века нашей эры. Китайские источники сообщают, что Моду Чаньюй , верховный правитель после 209 г. до н. э., основал Империю хунну. [31]

Аутосомная ДНК

[ редактировать ]

Было обнаружено, что «преобладающая часть населения хунну, вероятно, говорила на тюркском языке». Однако важные культурные, технологические и политические элементы могли быть переданы восточно - ираноязычными степными кочевниками: «Возможно, эти ираноязычные группы со временем были ассимилированы преобладающей тюркоязычной частью населения хунну». [32] Это отражается в среднем генетическом составе образцов хунну, имеющих примерно 58% восточноевразийского происхождения, представленных населением бронзового века из Ховсгула , Монголия, которое может быть связано с тюркским языковым наследием. Остальная часть предков хунну (~ 40%) была связана с западноевразийцами, представленными населением Гонур-депе BMAC Центральной Азии и синташтинской культурой западной степи. [32] [33] Хунну продемонстрировали поразительную гетерогенность и могли быть разделены на две подгруппы: «западные хунну» и «восточные хунну», причем первые имели «гибридное» происхождение, демонстрируя близость к предыдущим сакским племенам, например, представленным культурой Чандман , а более поздние имел преимущественно древнее северо-восточноазиатское происхождение ( Улаанзуух - плитная могила ). [34] [32] Люди сюнну с высоким статусом, как правило, имели меньше генетического разнообразия, и их предки, по существу, происходили из восточно-евразийской культуры Улаанзуух / Плитные могилы . [35]

Отцовская линия

[ редактировать ]

Обзор доступных исследований показал, что в целом 53% отцовских гаплогрупп хунну были восточноевразийскими, а 47% - западноевразийскими. [36] В 2012 году китайские исследователи опубликовали анализ отцовских гаплогрупп 12 элитных представителей мужского пола хунну из Хэйгуляна в Синьцзяне , Китай. Шесть экземпляров принадлежали Q1a , а четыре — Q1b-M378 . 2 принадлежали к неопознанным кладам Q*. [37] В другом исследовании вероятному Чаньюю империи хунну была присвоена гаплогруппа R1 . [38] [39]

Материнские линии

[ редактировать ]

Большая часть генетических исследований показывает, что в целом 73% материнских гаплогрупп хунну были восточноевразийскими, а 27% - западноевразийскими. [40] Исследование 2003 года показало, что 89% материнских линий сюнну из долины Эгиин-Гол имели восточноазиатское происхождение, а 11% - западноевразийского происхождения. [41] Исследование хунну из центральной Монголии, проведенное в 2016 году, выявило значительно более высокую частоту западноевразийских материнских линий - 37,5%. [42]

Сяньбэй люди

[ редактировать ]
Основная статья: Сяньбэй

Аутосомная ДНК

[ редактировать ]

Полное исследование генома нескольких останков Сяньбэя показало, что они произошли в основном исключительно из Древней Северо-Восточной Азии . генофонда [43]

Отцовская линия

[ редактировать ]

Генетическое исследование, опубликованное в Американском журнале физической антропологии в августе 2018 года, показало, что отцовская гаплогруппа C2b1a1b была обнаружена у сяньбэй и жужан и, вероятно, была важной линией среди народа дунху . [44]

Материнские линии

[ редактировать ]

Генетические исследования, опубликованные в 2006 и 2015 годах, показали, что митохондриальные гаплогруппы останков Сяньбэй имели восточноазиатское происхождение. По данным Чжоу (2006), частоты материнских гаплогрупп Туоба Сяньбэй составляли 43,75% гаплогруппы D , 31,25% гаплогруппы C , 12,5% гаплогруппы B , 6,25% гаплогруппы A и 6,25% «других». [45] Чжоу (2014) получил анализ митохондриальной ДНК 17 туоба сяньбэй, который показал, что эти экземпляры также были полностью восточноазиатскими по своему материнскому происхождению и принадлежали к гаплогруппам D, C, B, A, O и гаплогруппе G. [46] [47]

Молодые люди

[ редактировать ]
Основная статья: Люди Дзёмон

Народ Дзёмон представляет коренное население Японского архипелага в период Дзёмон . Предполагается, что они произошли от палеолитических жителей Японии . Генетический анализ останков Дзёмон показал, что они представляют глубоко разнородную восточноазиатскую линию. Предполагается, что линия Дзёмон отделилась от древних жителей Восточной Азии до расхождения между древними жителями Северной Восточной Азии и древними жителями Юго-Восточной Азии , но после расхождения базального человека Тяньюань и / или Хоабинь . Помимо своей широкой близости к восточноазиатским линиям, Дзёмон также демонстрирует слабую близость к древним жителям Северной Евразии (ANE), что может быть связано с внедрением технологии микролезвий в Северо-Восточную Азию и северную часть Восточной Азии во время последнего ледникового максимума через ANE или Древние палеосибиряки . [48] [49]

Хоабиньянцы

[ редактировать ]
Основная статья: Хобиньян

Хоабиньцы представляют собой технологически развитое общество охотников-собирателей, проживающее в основном в материковой части Юго-Восточной Азии , а также в прилегающих регионах Южного Китая . Хотя происхождение этой «хоабинской родословной» в верхнем палеолите неизвестно, было обнаружено, что хоабиньская родословная связана с основным «восточноазиатским» компонентом предков, обнаруженным у большинства современных аборигенов Восточной и Юго-Восточной Азии, хотя и сильно отличается от него. [50] [51] Вместе с палеолитическим человеком Тяньюань они образуют ранние ветви восточноазиатского генетического разнообразия и описываются как «базальные азиатские» (BA) или «базальные восточноазиатские» (BEA). [52]

Современные популяции

[ редактировать ]
Генетическая структура современных и древних евразийцев [53]
Основная статья: народы Восточной Азии

Маньчжурский и даурский народы

[ редактировать ]
Основная статья: Тунгусские народы

Аутосомная ДНК

[ редактировать ]

Исследование маньчжурской популяции Ляонина показало, что они имеют тесное генетическое родство и значительные признаки примеси от северных ханьских китайцев . Ляонинские маньчжуры были сформированы из основного наследственного компонента, связанного с фермерами Желтой реки , и второстепенного наследственного компонента, связанного с древним населением из бассейна реки Амур или других стран. Таким образом, маньчжуры были исключением из последовательной генетической структуры тунгусоязычных популяций, вероятно, из-за крупномасштабных миграций населения и генетических примесей за последние несколько сотен лет. [54]

Отцовская линия

[ редактировать ]

Большинство самцов даура принадлежат к гаплогруппе C-M217 (12/39 = 30,8% по данным Сюэ Яли и др. , 2006, [55] 88/207 = 42,5% по данным Wang Chi-zao et al., 2018. [56] ), причем гаплогруппа О-М122 является второй по распространенности гаплогруппой среди современных дауров (10/39 = 25,6%, [55] 52/207 = 25.1% [56] ). Есть среди дауров также племена ( хала ; ср. Казахские племена ), принадлежащие преимущественно к другим гаплогруппам Y-ДНК, например гаплогруппа N-M46/M178 ( Мерден хала ) и гаплогруппа O1b1a1a-M95 ( Гобуло хала ). [56] Гаплогруппа C3b2b1*-M401(xF5483) [57] [58] [59] был идентифицирован как возможный маркер Айсин Гиоро и встречается у десяти различных этнических меньшинств на севере Китая, но практически отсутствует у ханьских китайцев. [60] [61] [59] Маньчжуры , но наиболее часто также демонстрируют значительное количество гаплогруппы C-M217 наблюдаемой гаплогруппой Y-ДНК среди современных маньчжуров является гаплогруппа O-M122 , которую они разделяют с населением Китая в целом . [62] [55] [63]

Айны

[ редактировать ]
Основная статья: айны

Точное происхождение ранних айнов остается неясным, но принято считать, что оно связано с культурой Сацумон периода Эпи-Дзёмон с более поздним влиянием близлежащей охотской культуры . [64] Айны генетически наиболее близки к периода Дзёмон народам Японии . Генетический состав айнов представляет собой «глубокую ветвь восточноазиатского разнообразия». По сравнению с современным населением Восточной Азии, айны имеют «более близкое генетическое родство с жителями северо-восточной Сибири». [8] [49]

японцы

[ редактировать ]
График PCA геномной популяции, показывающий подструктуру популяций Восточной Азии.
Основные статьи: японцы и генетические и антропометрические исследования японцев.

Японское население в современной Японии можно отнести к трем отдельным, но связанным демографическим группам: айнам , рюкюанцам и материковым японцам ( народу Ямато ). Популяции тесно связаны с кластерами, обнаруженными в Северо-Восточной Азии. [65] [66] [67] при этом группа айнов наиболее похожа на рюкюанцев [66] [68] и группа Ямато больше всего похожа на корейцев [69] [70] [71] среди других народов Восточной Азии.

Аутосомная ДНК

[ редактировать ]

Большая часть японского генетического происхождения происходит из источников, связанных с другими группами материковой Азии, в основном корейцами, в то время как другая часть происходит от местных охотников-собирателей Дзёмон. [71]

Геомические переходы параллельно с культурными переходами в до- и протоисторической Японии

Согласно полному анализу генома, современные японцы содержат компонент Северо-Восточной Азии, Восточной Азии и коренной компонент Дзёмон. Было высказано предположение, что в дополнение к коренным охотникам-собирателям Дзёмон и мигрантам периода Яёй в переходный период Яёи-Кофун появилось новое направление, которое имело сильную культурную и политическую близость с Кореей и Китаем. [72]

Отцовская линия
[ редактировать ]

Комплексное исследование мирового разнообразия Y-ДНК (Underhill et al. 2000) включало выборку из 23 мужчин из Японии, из которых 35% принадлежали к гаплогруппе D-M174 , 26% принадлежали к O-M175 , 22% принадлежали к O- М122 , 13% принадлежало С-М8 и С-М130 , а 4,3% принадлежало Н-М128 . [73] Позник и др. (2016) сообщили о гаплогруппах выборки японских мужчин из Токио: [74] 36% принадлежали D2-M179 , 32% имели O2b-M176 , 18% несли O3-M122 , 7,1% несли C1a1-M8 , 3,6% принадлежали O2a-K18 и 3,6% несли C2-M217 . [75]

Материнские линии
[ редактировать ]

Согласно анализу выборки японцев, собранной в столичном районе Токио в рамках проекта «1000 геномов », гаплогруппы мтДНК, обнаруженные среди современных японцев, включают D (35,6%), B (13,6%), M7 (10,2%), G (10,2%) . %), N9 (8,5 %), F (7,6 %), A (6,8 %), Z (3,4 %), M9 (2,5 %) и M8 (1,7 %). [76]

корейский народ

[ редактировать ]
Основная статья: корейцы
Региональная справочная группа, PCA и анализ примесей

Современные корейцы в целом больше похожи на жителей Северо-Восточной Азии, чем на выходцев из Юго-Восточной Азии. [77]

Аутосомная ДНК

[ редактировать ]

Сравнение древних геномов показало, что генетический состав корейцев лучше всего можно описать как смесь охотников-собирателей Северо-Восточной Азии и притока земледельцев, выращивающих рис, из долины реки Янцзы. [77] Это подтверждается археологическими, историческими и лингвистическими данными, которые позволяют предположить, что прямыми предками корейцев были протокорейцы, населявшие северо-восточный регион Китая и Корейский полуостров в эпоху неолита (8000–1000 гг. до н.э.) и бронзы (1500–400 гг. до н.э.). ) Возраст. [78]

Имеются данные о значительном генетическом разнообразии, [79] включая повышенный уровень предков Дзёмон среди первых южных корейцев. [80] Была выдвинута гипотеза, что предки древних корейцев Дзёмон со временем были утеряны, поскольку они постоянно смешивались с прибывающим населением из северного Китая. [81] за которым последовал период изоляции в период Троецарствия, в результате чего генофонд современных корейцев стал однородным. [82] [79] Исследование 2022 года не смогло обнаружить значительное происхождение Дзёмон у современных корейцев, однако с использованием различных показателей происхождения для современных корейцев Ульсана был обнаружен вклад Дзёмон в размере 3,1–4,4%. Тем не менее авторы предположили, что модель, давшая такой результат, не самая надежная. [83]

У корейцев, как и у японцев, наблюдались доказательства наличия как южных, так и северных гаплогрупп мтДНК и Y-ДНК. [53]

Более 70% существующего генетического разнообразия среди корейцев можно объяснить смешением с древними южнокитайскими иммигрантами, которые были родственниками камбоджийцев железного века. [84]

Отцовская линия
[ редактировать ]

Исследования полиморфизмов в Y-хромосоме человека на данный момент предоставили доказательства, позволяющие предположить, что корейский народ имеет долгую историю как отдельная, в основном эндогамная этническая группа, с последовательными волнами переселения людей на полуостров и тремя основными гаплогруппами Y-хромосомы. [85] Большинство корейцев принадлежат к субкладам гаплогруппы O-M175 ( около 79%, всего [78] [86] около 42% [86] до 44% [78] принадлежность к гаплогруппе O2-M122 , около 31% [78] до 32% [86] принадлежащие к гаплогруппе O1b2-M176 , и около 2% [78] до 3% [86] принадлежащие к гаплогруппе O1a-M119 ), тогда как значительное меньшинство принадлежит к субкладам гаплогруппы C2-M217 ( ок. 12% [78] до 13% [86] всего). Другие гаплогруппы Y-ДНК, в том числе гаплогруппа N-M231 , гаплогруппа D-M55 и гаплогруппа Q-M242 , также встречаются у меньшего количества современных корейцев. [87] [88] [89]

Материнские линии
[ редактировать ]

Исследования линий корейской митохондриальной ДНК показали, что существует высокая частота гаплогруппы D4 , за которой следует гаплогруппа B , а затем гаплогруппа A и гаплогруппа G. с более низкой частотой включают N9 , Y , F , D5 , M7 , M8 , M9 , M10 , M11 , R11 , C и Z. Гаплогруппы [90] [91] [92]

Монгольские народы

[ редактировать ]
Основная статья: монгольские народы

Этногенез монгольских народов во многом связан с экспансией древних аборигенов Северо-Восточной Азии . Впоследствии они вступили в контакт с другими группами, особенно с синитскими народами на юге и западными степными пастухами на далеком западе. Скотоводческий образ жизни монголов может быть частично заимствован у западных степных пастухов, но без значительного потока генов между этими двумя группами, что позволяет предположить культурную передачу. [93] [94] являются Считается , что монголы потомками сяньбэев и протомонголов . Первый термин включает собственно монголов (также известных как халха-монголы ), ойратов , калмыков и южных монголов. В состав последней входят монголы-абага , абаганар , аоханцы , баарины , монголы-горлосы , джалаиды , джарууд , хишигтен , хуучид , муумянган и оннигуд . Народ даур — потомки парамонгольского народа киданей . [95]

Отцовская линия

[ редактировать ]

Большинство монголов в Монголии и России принадлежат к субкладам гаплогруппы C-M217 . [96] за ним следуют более низкие частоты O-M175 и N-M231 . [97] Меньшинство принадлежит гаплогруппе Q-M242 и множеству гаплогрупп Западной Евразии. [98]

Материнские линии

[ редактировать ]

Материнские гаплогруппы разнообразны, но похожи на другие популяции Северной Азии, включая гаплогруппу D , гаплогруппу C , гаплогруппу B и гаплогруппу A , которые являются общими для коренного населения Америки и Азии. [99] Гаплогруппы западно-евразийской мтДНК составляют некоторый процент меньшинства. Гаплогруппа HV , гаплогруппа U , гаплогруппа K , гаплогруппа I , гаплогруппа J — все они встречаются у монголов. [100]

Хан китайский

[ редактировать ]
Смотрите также: ханьский китайский

Китайцы хань происходят в основном от неолитических фермеров Желтой реки, которые сформировались в основном из древних жителей Северо-Восточной Азии с некоторым вкладом древних жителей Юго-Восточной Азии . Северные ханьцы в основном являются носителями происхождения ANEA с умеренной степенью примеси ASEA, тогда как южные ханьцы имеют значительно более высокий уровень происхождения ASEA, чем северные ханьцы, хотя происхождение ANEA все еще преобладает. [101] [26] [102]

Китайцы хань демонстрируют тесную генетическую связь с другими современными народами Восточной Азии, такими как корейцы и жители Ямато . [103] [104] [105] [106] [107] [108] [109] В исследовательской работе 2018 года было обнаружено, что, хотя китайцы хань тесно связаны с корейцами и ямато с точки зрения коррелятивного генетического родства, они также легко генетически отличимы от них. И что одни и те же подгруппы ханьских китайцев генетически ближе друг к другу относительно своих корейских и яматоских собратьев, но все же легко отличимы друг от друга. [109] Исследование, опубликованное в 2020 году, показало, что японское население Ямато частично совпадает с населением северных ханьских китайцев. [110]

Предполагаемые компоненты происхождения современных евразийских популяций. Красные компоненты представляют собой отличительные генетические маркеры, характерные для людей восточноазиатского происхождения. [111]

Генетический состав современных ханьских китайцев не является полностью однородным с точки зрения внешнего вида и биологической структуры из-за обширного географического пространства Китая и миграционных процессов , которые происходили по нему за последние три тысячелетия. Это также привело к появлению и развитию разнообразного множества различных подгрупп хань, которые сегодня встречаются в различных регионах современного Китая. Сравнение однонуклеотидных полиморфизмов (SNP) Y-хромосомы и митохондриальной ДНК (мтДНК) современных северных китайцев Хань и древних образцов Хэнбэй возрастом 3000 лет с центральных равнин Китая показывает, что они чрезвычайно похожи друг на друга, что подтверждает завещанную генетическую преемственность. древними китайцами Хэнбэя и нынешними наследниками северных ханьских китайцев, населяющими его в современную эпоху. Эти результаты показывают, что основная фундаментальная структурная основа, сформировавшая генетический состав современных северных ханьцев, была сформирована уже три тысячи лет назад. [112] Эталонная популяция китайцев, используемая в Geno 2.0 Next Generation, составляет 81% Восточной Азии, 2% Финляндии и Северной Сибири, 8% Центральной Азии и 7% Юго-Восточной Азии и Океании. [113]

Исследования остатков ДНК из Центральных равнин Китая 3000 лет назад показывают близкое родство между этой популяцией и населением Северной Хань сегодня как по Y-ДНК, так и по мтДНК. И северная, и южная Хань имеют схожую генетическую структуру Y-ДНК. [114]

Северо-ханьское китайское население также имеет некоторую западно-евразийскую примесь. [115] особенно ханьское китайское население в Шэньси (~ 2% -4,6%) [116] и Ляонин (~ 2%). [117] Во времена династии Чжоу или ранее народы с гаплогруппой Q-M120 также внесли свой вклад в этногенез ханьских китайцев. Предполагается, что эта гаплогруппа широко распространена в евразийских степях и Северной Азии, поскольку она обнаружена среди киммерийцев в Молдове и уроженцев Ховсгула бронзового века . Но в настоящее время он практически отсутствует в этих регионах, за исключением Восточной Азии. В современном Китае гаплогруппу Q-M120 можно встретить в северных и восточных регионах. [118]

Гаплогруппа Y-хромосомы O2-M122 является распространенным маркером ДНК, обнаруженным у современных ханьских китайцев, поскольку она появилась в Китае в доисторические времена. Он встречается более чем у половины всех современных ханьских мужчин (204/361 = 56,5%). [119] ), причем частота имеет тенденцию быть высокой к востоку страны (30/101 = 29,7% Гуанси Пинхуа Хань, [120] 13/40 = 32,5% Гуандун Хань, [63] 11/30 = 36,7% Ланьчжоу Хань, [55] 26/60 = 43,3% Юньнань Хань, [78] 251/565 = 44,4% Чжаотун Хань, [121] 15/32 = 46,9% Или Хан, [55] 23/49 = 46,9% Ланьчжоу Хань, [122] [123] 32/65 = 49,2% Южно-Китайский Хань, [119] 18/35 = 51,4% Мэйсянь Хань, [55] 22/42 = 52,4% Северный Хань, [124] 43/82 = 52,4% Северный Хань, [125] 18/34 = 52,9% Чэнду Хан, [55] 154/280 = 55,0% Южный Хань, [125] 27/49 = 55,1% Северный Хань, [126] 73/129 = 56,6% Северо-Китайский Хань, [119] 49/84 = 58,3% Тайвань Хан, [63] 35/60 = 58,3% Тайвань Миннань , [127] 99/167 = 59,3% Восточно-Китайский Хань, [119] 33/55 = 60,0% Фуцзянь Хань, [127] 157/258 = 60,9% Тайвань Хань, [127] 13/21 = 61,9% Тайвань Хан, [126] 189/305 = 62,0% Цзыбо Хан, [121] 23/35 = 65,7% Харбин Хань, [55] 29/44 = 65,9% Северный Хань, [63] 23/34 = 67,6% Тайвань Хакка , [127] 35/51 = 68,6% Пекин Хань [78] ), [128] [129] и с пропорциями в опубликованных выборках от 29,7% (30/101) в пуле выборок носителей языка пинхуа из Гуанси. [120] и 32,5% (13/40) в выборке провинции Гуандун Хань . [130] [63] (но 18/35 = 51,4% в выборке ханьцев из Мэйсянь на северо-востоке Гуандуна [55] и 48/80 = 60,0% в другой выборке Хань из провинции Гуандун. [131] ) до 60,0% (33/55) в образце Фуцзянь Хань, [127] 84/139 = 60,4% в выборке Шаньдун Хань, [132] 61,1% (215/352) в пуле образцов Тайвань Хань, [127] 62,0% (189/305) в выборке Хань из Цзыбо , Шаньдун, [121] 65,7% (23/35) в выборке Хань из Харбина , [55] 65,8% (123/187) в другом образце Шаньдун Хань, [133] и 65,9% (29/44) в выборке ханьцев из Шаньси или Шэньси. [130] [63] [55] [129] Другие гаплогруппы Y-ДНК, которые с заметной частотой обнаруживаются в образцах ханьских китайцев, включают O-P203 (15/165 = 9,1%, 217/2091 = 10,38%, [134] 47/361 = 13,0%), C-M217 (10/168 = 6,0%, 27/361 = 7,5%, 176/2091 = 8,42%, [134] 187/1730 = 10,8%, 20/166 = 12,0%), Н-М231 (6/166 = 3,6%, 94/2091 = 4,50%, [134] 18/361 = 5,0%, 117/1729 = 6,8%, 17/165 = 10,3%), О-М268(хМ95, М176) (78/2091 = 3,73%, [134] 54/1147 = 4.7%, [135] 8/168 = 4,8%, 23/361 = 6,4%, 12/166 = 7,2%) и Q-M242 (2/168 = 1,2%, 49/1729 = 2,8%, 61/2091 = 2,92%, [134] 12/361 = 3.3%, 48/1147 = 4.2% [135] ).

Однако разнообразие мтДНК ханьских китайцев увеличивается при взгляде с севера на юг Китая, что позволяет предположить, что приток ханьских мигрантов мужского пола вступал в брак с местными женщинами-неханьскими аборигенами после прибытия на территорию современного Гуандуна, Фуцзянь. и других регионах южного Китая. [136] [137] Несмотря на это, тесты, сравнивающие генетические профили аборигенов северной Хань, Южной Хань и неханьских южных аборигенов, показали, что гаплогруппы O1b-M110, O2a1-M88 и O3d-M7, которые преобладают у неханьских аборигенов южных народов, наблюдались только в некоторые южные ханьцы (в среднем 4%), но не в генетическом профиле северной хань. Таким образом, это доказывает, что мужской вклад аборигенов южных неханьцев в генетический профиль южной хань ограничен, если предположить, что распределение частот линий Y у аборигенов южных неханьцев представляет собой распределение частот до распространения ханьской культуры, зародившейся два тысячу лет назад с севера . [136] [138]

Напротив, есть свидетельства, которые постоянно демонстрируют сильное генетическое сходство в распределении гаплогрупп Y-хромосомы между современным населением южных и северных ханьских китайцев, а результат анализа основных основных компонентов показывает, что почти все современные ханьские китайцы образуют плотный кластер в их Y-хромосома. Однако другие результаты биологических исследований также показали, что отцовские линии Y-ДНК O-M119, [139] О-П201, [140] О-П203 [140] и О-М95 [141] являются встречается как у южных ханьских китайцев, так и у южных неханьских меньшинств, но чаще у последних. Фактически, эти отцовские маркеры, в свою очередь, менее распространены у северных ханьцев. [142] Другое исследование разделяет ханьцев на две группы: северных и южных ханьцев, и показывает, что основные генетические характеристики современных северных ханьцев уже сформировались более трех тысяч лет назад в районе Центральной равнины . [143]

Предполагаемый вклад северной Хань в южную Хань значителен в отцовских наследственных линиях в дополнение к географической линии , которая существует для его соответствующего материнского происхождения. В результате северные ханьские китайцы являются основными благотворителями, которые внесли свой вклад в отцовский генофонд современных южных ханьских китайцев в результате последовательных миграционных волн, которые произошли с севера на территорию современного Южного Китая. Однако примечательно, что в процессе экспансии на юг, произошедшем две тысячи лет назад, в основном доминировали самцы, о чем свидетельствует больший вклад Y-хромосомы, чем мтДНК от северной Хань к южной. Эти генетические открытия и наблюдения согласуются с историческими записями, подтверждающими непрерывные и крупные миграционные волны жителей северных ханьских китайцев, спасающихся от династических изменений, геополитических потрясений, нестабильности, войн и голода, в то, что сейчас является современным Южным Китаем. [144] [145] [146] [147] [148] [149] [150] [151] [152] [153] [154] [155] [156] [157] [158] [159]

Последовательные волны ханьской миграции и последующие смешанные браки и межкультурный диалог между северными ханьскими мигрантами и неханьскими аборигенами привели к возникновению современной китайской демографии с доминирующим ханьским китайским сверхбольшинством и неханьским меньшинством коренных народов Китая на юге страны. последние две тысячи лет. [145] Помимо этих крупных миграционных волн, почти во все периоды за последние два тысячелетия происходили и другие, более мелкие миграции на юг. [136] Исследование Китайской академии наук данных о частоте генов ханьских субпопуляций и этнических меньшинств в Китае показало, что ханьские субпопуляции в разных регионах также генетически весьма близки к местным этническим неханьским меньшинствам, а это означает, что в Во многих случаях кровь этнических меньшинств смешивалась с генетическим субстратом ханьцев в результате смешанных браков разной степени, и в то же время кровь ханьцев также смешивалась с генетическими субстратами местных этнических неханьских меньшинств. [160]

Недавнее и на сегодняшний день самое обширное полногеномное ассоциативное исследование ханьской популяции показывает, что произошла географо-генетическая стратификация с севера на юг, и расположенные в центре популяции действуют как проводник для отдаленных. [161] В конечном счете, за исключением некоторых этнолингвистических ветвей ханьских китайцев, таких как пинхуа и народы танка , [162] существует «согласованная генетическая структура», обнаруженная у всего современного населения ханьских китайцев. [163] Хотя пропорции примесей могут варьироваться в зависимости от географического региона, средняя генетическая дистанция между различными популяциями ханьских китайцев намного ниже, чем, например, между европейскими популяциями. [164]

Типичные гаплогруппы Y-ДНК современных ханьских китайцев включают гаплогруппу O-M122 , C, гаплогруппу N и гаплогруппу Q-M120 , и эти гаплогруппы также были обнаружены (наряду с некоторыми членами гаплогруппы N-M231 , гаплогруппы O-M95 и неразрешенная гаплогруппа O-M175 ) среди выборки древних человеческих останков, обнаруженных на археологическом участке Хэнбэй в уезде Цзян, провинция Шаньси, Китай, районе, который был частью пригорода столицы (недалеко от современного Лояна) во времена династии Чжоу. [165]

Аутосомная ДНК

[ редактировать ]

В исследовании 2018 года был рассчитан попарный F ST (показатель генетических различий) на основе полногеномных SNP среди ханьских китайцев (Северный хань из Пекина и Южный хань из Хунань , Цзянсу и Фуцзянь провинций ), японского и корейского населения. Было обнаружено, что наименьшее значение F ST было между китайцами Северной Хань (Пекин) (CHB) и китайцами Южной Хань (Хунань, Фуцзянь и т. д.) (CHS) (F ST[CHB-CHS] = 0,0014), тогда как CHB и корейский язык (KOR) (F ST[CHB-KOR] = 0,0026) и между KOR и японским (JPT) (F ST[JPT-KOR] = 0,0033). Как правило, попарные F ST между ханьскими, японскими и корейскими языками (0,0026~0,0090) выше, чем у ханьских китайцев (0,0014). Эти результаты показали, что ханьцы, японцы и корейцы различаются по генетическому составу, и различия между этими тремя группами намного больше, чем между северными и южными ханьцами. [166] Тем не менее, среди южных ханьцев также существует генетическое разнообразие. Генетический состав ханьской популяции в провинции Фуцзянь может не точно отражать состав ханьской популяции в Гуандуне.

График PCA иллюстрирует генетические различия между группами ханьцев. [167]

Другое исследование показывает, что северные и южные ханьские китайцы генетически близки друг другу, и обнаруживает, что генетические характеристики современных северных ханьских китайцев уже сформировались до трех тысяч лет назад в районе Центральной равнины . [168]

Недавнее генетическое исследование останков людей (около 4000 лет назад ) из могоу в регионе Ганьсу - Цинхай (или Ганьцин) в Китае выявило дополнительную информацию о генетическом вкладе этих древних людей Ди- в предков Цян Северный Хан. Был сделан вывод, что 3300–3800 лет назад некоторые люди могу слились с предковой популяцией хань, в результате чего люди могу были похожи на некоторых северных хань, разделяя до ~ 33% отцовской (O3a) и ~ 70% материнской (D, А, F, М10) гаплогруппы. Соотношение смешивания, возможно, составляло 13–18%. [169]

Предполагаемый вклад северной Хань в южную Хань значителен как по отцовской, так и по материнской линии, и для мтДНК существует географическая линия . В результате северные ханьцы вносят один из основных вкладчиков в генофонд южных ханьцев. Однако примечательно, что в процессе экспансии доминировали не только самцы, о чем свидетельствует как вклад Y-хромосомы, так и мтДНК от северной Хань к южной Хань. Северные ханьцы и южные ханьцы имеют как древнее северо-восточноазиатское, так и древнее южно-восточноазиатское происхождение. [170] Эти генетические наблюдения согласуются с историческими записями о непрерывных и крупных миграционных волнах жителей северного Китая, спасающихся от войны и голода, в южный Китай. Помимо этих крупных миграционных волн, почти во все периоды последних двух тысячелетий происходили и другие, более мелкие миграции на юг. [171] Исследование Китайской академии наук данных о частоте генов ханьских субпопуляций и этнических меньшинств в Китае показало, что ханьские субпопуляции в разных регионах также генетически весьма близки к местным этническим меньшинствам, что позволяет предположить, что во многих случаях происхождение этнических меньшинств было смешанным. с Хань, хотя в то же время ханьское происхождение также смешалось с местными этническими меньшинствами. [172]

Китайцы-ханьцы, как и другие народы Восточной Азии, унаследовали западно-евразийское происхождение: около 2,8% у северных ханьцев и около 1,7% у южных ханьцев. [173]

Обширное полногеномное исследование ассоциаций ханьской популяции, проведенное в 2008 году, показывает, что произошла географо-генетическая стратификация с севера на юг, и расположенные в центре популяции действуют как проводник для отдаленных. [174] В конечном счете, за исключением некоторых этнолингвистических ветвей ханьских китайцев, таких как пинхуа , у всех ханьских китайцев существует «связная генетическая структура» (однородность). [120]

Отцовская линия

[ редактировать ]

Основные гаплогруппы ханьцев относятся к субкладам гаплогруппы O-M175 . Y-хромосома O2-M122 является распространенным маркером ДНК у ханьских китайцев, поскольку она появилась в Китае в доисторические времена, и обнаруживается у более чем 50% китайских мужчин, причем частота имеет тенденцию быть высокой к востоку страны, начиная от 29,7% до 52% у ханьцев из южного и центрального Китая, до 55–68% у ханьцев из восточного и северо-восточного материкового Китая и Тайваня. [175]

Другие гаплогруппы Y-ДНК, которые с заметной частотой обнаруживаются в образцах ханьских китайцев, включают O-P203 (9,1–13,0%), C-M217 (6,0–12,0%), N-M231 (3,6–10,3%), O- M268(xM95, M176) (4,7–7%) и Q-M242 (2/168 = 1,2–4,2%). [135] [175]

Материнские линии

[ редактировать ]

Гаплогруппы митохондриальной ДНК ханьских китайцев можно разделить на гаплогруппы, доминирующие на севере Восточной Азии, включая A, C, D, G, M8, M9 и Z, и гаплогруппы, доминирующие на юге Восточной Азии, включая B, F. , M7, N* и R. [171]

Эти гаплогруппы составляют 52,7% и 33,85% гаплогрупп Северной Хань соответственно. Гаплогруппа D - это модальная гаплогруппа мтДНК среди жителей северной Восточной Азии. Среди этих гаплогрупп в Северной Хань преобладали D, B, F и A с частотами 25,77%, 11,54%, 11,54% и 8,08% соответственно.

Однако в Южном Хань гаплогруппы мтДНК, доминирующие на севере и юге Восточной Азии, составляли 35,62% и 51,91% соответственно. Частоты гаплогрупп D, B, F и A достигали 15,68%, 20,85%, 16,29% и 5,63% соответственно. [168] [176] [177] [178] [179]

тибетские народы

[ редактировать ]
Основная статья: Тибетский народ

Этнические корни тибетцев можно проследить до глубокой восточноазиатской линии, представляющей коренное население Тибетского нагорья с ок. 40 000–30 000 лет назад, и прибытие неолитических фермеров из Желтой реки в течение последних 10 000 лет, что может быть связано с введением сино-тибетских языков . Современные тибетцы происходят до 20% от палеолитических тибетцев, а остальные 80% происходят в основном от фермеров Желтой реки. Современный тибетский генофонд сформировался как минимум 5100 лет назад. [180] [181]

Отцовская линия

[ редактировать ]

Тибетские мужчины преимущественно принадлежат к отцовской линии D-M174, за которой следуют меньшие количества O-M175 . [182]

Материнская линия

[ редактировать ]

Тибетские женщины принадлежат в основном к материнским гаплогруппам Северо-Восточной Азии M9a1a, M9a1b, D4g2, D4i и G2ac, демонстрируя преемственность с древними популяциями средней и верхней части Хуанхэ . [183]

Тюркские народы

[ редактировать ]
Смотрите также: тюркские народы

Лингвистические и генетические данные убедительно свидетельствуют о раннем присутствии тюркских народов в восточной Монголии. [184] Генетические данные свидетельствуют о том, что тюркизация Центральной Азии была осуществлена ​​доминирующими восточноазиатскими меньшинствами , мигрировавшими из Монголии. [34]

Генетические данные показали, что почти все современные тюркоязычные народы сохранили, по крайней мере, некоторую общую родословную, связанную с «южно-сибирским и монгольским» населением (SSM), что поддерживает этот регион как «родину Внутренней Азии (IAH) пионеров-носителей тюркских языков». которая впоследствии распространилась на Среднюю Азию. [185]

Популяционная структура тюркоязычных народов в контексте их географических соседей по Евразии. Тюркоязычное население показано красным. Верхняя диаграмма показывает только тюркоязычное население.
Генетические, археологические и лингвистические данные связывают ранние тюркские народы с земледельцами Северо-Восточной Азии, которые позже приняли кочевой образ жизни и распространились из восточной Монголии на запад.

Древнее Северо-Восточной Азии происхождение ранних тюркских народов в было подтверждено в многочисленных недавних исследованиях. Однако ранние и средневековые тюркские группы демонстрировали широкий спектр как (северного) восточноазиатского, так и западноевразийского генетического происхождения, отчасти благодаря долгосрочным контактам с соседними народами, такими как иранские, монгольские, тохарские, уральские и енисейские народы и другие. [186] [187] [188] [189] [190] [191]

Отцовская линия

[ редактировать ]

Распространенными гаплогруппами Y-ДНК у тюркских народов является гаплогруппа N-M231 (особенно часто встречается у тюркских народов, проживающих на территории современной России , особенно у сибирских татар , поскольку заболотные татары имеют одну из самых высоких частот этой гаплогруппы, уступая только Самодийские нганасаны ), Гаплогруппа С-М217 (особенно в Средней Азии , и в частности, Казахстане , также в Сибири у сибирских татар ), Гаплогруппа Q-М242 (особенно в Южной Сибири у сибирских татар , также довольно часто встречающаяся у липкинских татар и среди туркмены канглы и племя казахов ), а также гаплогруппа О-М175 (особенно у тюркских народов, проживающих на территории современного Китая , найманского племени казахов и сибирских татар ). Некоторые группы также имеют гаплогруппу R1b (особенно часто встречающуюся среди телеутов , сибирских татар и кумандинцев Южной Сибири, башкир Южного Урала России . и племени кыпшаков казахов ), гаплогруппу R1a (особенно часто встречающуюся среди кыргызов , алтайцев) , сибирские татары , липкинские татары , волжские татары , крымские татары и ряд других тюркских народов, проживающих на территории нынешней России), гаплогруппа J-M172 (особенно часта у уйгуров , азербайджанцев и тюрков ), и гаплогруппа D-M174 (особенно у югогуров , но также регулярно с низкой частотой наблюдается у южных Алтайцев , ногайцев , казахов и узбеков ). [192] [193]

Отношения с другим населением Азиатско-Тихоокеанского региона и коренных американцев

[ редактировать ]

выходцы из Центральной Азии

[ редактировать ]
Смотрите также: История Центральной Азии § Средневековая.
PCA различных популяций в контексте Евразии и Америки

Генетические данные свидетельствуют о том, что тюркизация Центральной Азии была осуществлена ​​доминирующими восточноазиатскими меньшинствами , мигрировавшими из Монголии. [194] Согласно недавнему исследованию, тюркские популяции Центральной Азии, такие как кыргызы, казахи, узбеки и туркмены, имеют больше общего генофонда с различными популяциями Восточной Азии и Сибири, чем с популяциями Западной Азии или Европы. Исследование также предполагает, что как миграция, так и языковая ассимиляция способствовали распространению тюркских языков в Евразии. [195]

Выходцы из Северной Азии и коренные американцы

[ редактировать ]

Генетические данные позволяют предположить, что Сибирь была заселена в период терминального верхнего палеолита (36±1,5 тыс. лет назад) отдельной палеолитической популяцией, мигрировавшей через Среднюю Азию в Северную Сибирь. Это население известно как древние северные евразийцы или древние северные сибиряки.

Между 30 000 и 25 000 лет назад предки как палеосибиряков, так и коренных американцев произошли от смеси древних жителей Северной Евразии / сибиряков и древней восточноазиатской линии. [196] [197] Предки коренных американцев (или древние берингийцы) позже мигрировали в регион Берингии, оказались изолированными от других популяций и впоследствии заселили Америку. Дальнейший поток генов из Северо-Восточной Азии привел к современному распространению «неосибиряков» (связанных с «алтайцами») в результате слияния палеосибиряков с выходцами из Северо-Восточной Азии. [198] [199] [200]

В целом, хотя жители Северной Азии тесно группируются с выходцами из Восточной Азии, они занимают особое положение. «Анализ всех 122 популяций подтверждает многие известные связи и показывает, что большинство популяций Северной Азии образуют кластер, отличный от всех других групп. Уточнение анализа меньших подмножеств популяций усиливает самобытность Северной Азии и показывает, что кластер Северной Азии идентифицирует регион, который является предком коренных американцев». [201]

Коренные американцы

[ редактировать ]

Многочисленные исследования показывают, что все коренные американцы в конечном итоге произошли от единой основной популяции, которая первоначально отделилась от «предков берингийцев», которые имели общее происхождение с палеосибирями в результате слияния древних североевразийцев и базально-восточноазиатской исходной популяции в материковой части Юго-Восточной Азии. около 36 000 лет назад, в то же время, когда настоящие люди Дзёмон отделились от жителей базально-восточной Азии либо вместе, либо во время отдельной волны расширения. Базальные северные и южные индейские ветви, к которым принадлежат все остальные коренные народы, разошлись около 16 000 лет назад, хотя предлагались и более ранние даты. [53] [202] американец из Айдахо Было обнаружено, коренной что , живший в 16 000 году до н. Генетические данные образцов с предполагаемой «палеоиндийской» морфологией оказались тесно связанными с современными коренными американцами, что опровергло гипотетическую более раннюю миграцию в Америку. Ученые предполагают, что вариации в морфологии коренных американцев — это всего лишь естественные вариации, возникшие во время формирования предков коренных американцев. Сигналы гипотетической «популяции Y», если не ложноположительные, вероятно, объясняются ныне вымершей популяцией из Восточной Азии (например, человек Тяньюань , который внес небольшой вклад в генофонд предков коренных американцев в Азии, и, возможно, также по отношению к другим популяциям Азии и Океании. [203] [202] [204] [205] [206]

жители Южной Азии

[ редактировать ]
Основная статья: Генетическая история Южной Азии

Генетический состав современных жителей Южной Азии можно охарактеризовать как сочетание западноевразийских предков с расходящимися восточноевразийскими предками . Последние в первую очередь включают коренной южноазиатский компонент (называемый древними предками южных индейцев , сокращенно «AASI»), который имеет отдаленное родство с андаманскими народами , а также с выходцами из Восточной Азии и аборигенами Австралии , а также включает дополнительные, регионально изменчивые восточные/юго-восточные народы. Азиатские компоненты. [207] [5] Компонент происхождения, связанный с Восточной Азией, составляет основную родословную среди тибето-бирманцев и хаси-аслийцев, говорящих в предгорьях Гималаев и в Северо-Восточной Индии . [208] [209] и обычно распространен по всей Южной Азии с меньшей частотой, со значительным присутствием в группах, говорящих на мундари . [208] [209]

Согласно генетическому исследованию (2015 г.), включая лингвистический анализ, предполагается восточноазиатское происхождение протоавстроазиатских групп, которые сначала мигрировали в Юго-Восточную Азию, а затем в Индию. [210] По мнению Несса, существуют три широкие теории происхождения говорящих на австроазиатском языке, а именно: северо-восточная Индия, центральный или южный Китай или юго-восточная Азия. [211] Многочисленные исследования показывают, что австроазиатское население Индии произошло в результате миграций (в основном с преобладанием мужчин) из Юго-Восточной Азии во время голоцена. [212] [210] [213] [214] [215] [216] По словам Ван Дрима (2007), «... митохондриальная картина указывает на то, что материнская линия Мунда происходит от первых человеческих поселенцев на субконтиненте, в то время как преобладающая гаплогруппа Y-хромосомы свидетельствует в пользу отцовской родины австроазиатских языковых сообществ в Индии в Юго-Восточной Азии. ." [213] : 7 

По данным Chaubey et al. (2011): «Сегодня в Индии говорящие на австроазиатском языке произошли в результате расселения из Юго-Восточной Азии, за которым последовало обширное смешение по признаку пола с местным индийским населением». [212] По данным Чжана и др. (2015), австроазиатские (мужские) миграции из Юго-Восточной Азии в Индию произошли после позднего ледникового максимума, около 4000 лет назад. [210] По данным Арункумара и др. (2015), Y-хромосомная гаплогруппа O2a1-M95, типичная для австроазиатскоязычных народов, явно уменьшается от Лаоса к восточной Индии, с «последовательным уменьшением времени экспансии с востока на запад», а именно «5,7 ± 0,3 тысяч лет назад в Лаосе , 5,2 ± 0,6 в Северо-Восточной Индии и 4,3 ± 0,2 в Восточной Индии». Это предполагает «распространение линии O2a1-M95 из Лаоса с востока на запад в эпоху позднего неолита». [215] [217] По данным Риччио и др. (2011), люди Мунда , вероятно, произошли от австроазиатских мигрантов из Юго-Восточной Азии. [214] [218] По мнению Несса, хаси, вероятно, мигрировали в Индию в первом тысячелетии до нашей эры. [211]

По данным Йельмена и др. 2019 г., два основных компонента индийской генетической изменчивости; Популяции Южной Азии, которые «отделились от популяций Восточной Азии и Андаманских островов», образуют один из самых глубоких расколов среди неафриканских групп по сравнению с западно-евразийским компонентом из-за «40 000 лет независимой эволюции». [219]

Поток генов от жителей Юго-Восточной Азии (особенно австроазиатских групп) к народам Южной Азии связан с внедрением рисового земледелия в Южную Азию. Существует значительное культурное, лингвистическое и политическое австроазиатское влияние на раннюю Индию, что также можно наблюдать по присутствию австроазиатских заимствований в индоарийских языках . [220] [221]

Юго-Восточные Азиаты

[ редактировать ]
Предполагаемые компоненты предков среди избранных современных популяций согласно Changmai et al. (2022). Желтый компонент представляет восточноазиатское происхождение. [222]

Генетическое исследование популяций Юго-Восточной Азии, проведенное в 2020 году, показало, что в основном все жители Юго-Восточной Азии тесно связаны с выходцами из Восточной Азии и имеют в основном «восточноазиатское» происхождение. [20] [223]

Древние останки охотников-собирателей в Приморской Юго-Восточной Азии, такие как один голоценовый охотник-собиратель из Южного Сулавеси , имели происхождение как от австралийской линии (представленной папуасами и аборигенами австралазийцев), так и от «древнеазиатской» линии (представленной выходцами из Восточной Азии). или андаманский онге). У охотника-собирателя было примерно ок. 50% "базально-восточноазиатское" происхождение и ок. 50% австралазийско-папуасского происхождения и занимал промежуточное положение между современными выходцами из Восточной Азии и папуасами Океании. Авторы пришли к выводу, что родословная, связанная с Восточной Азией, распространилась из материковой Юго-Восточной Азии в Приморскую Юго-Восточную Азию гораздо раньше, чем предполагалось ранее, еще в 25 000 году до нашей эры, задолго до расширения австроазиатских и австронезийских групп. [224]

Генетическое исследование 2022 года подтвердило тесную связь между выходцами из Восточной Азии и Юго-Восточной Азии, которых авторы называют популяциями «Восточной / Юго-Восточной Азии» (ESEA), а также обнаружило низкую, но постоянную долю связанных с Южной Азией «предков SAS» (наилучшая выборка). современными бенгальцами из Дакки, Бангладеш ) среди конкретных этнических групп материковой части Юго-Восточной Азии (MESA) (~ 2–16% по данным qpAdm ), вероятно, в результате культурных различий; в основном южноазиатские купцы, распространявшие индуизм и буддизм среди индианизированных королевств Юго-Восточной Азии. Однако авторы предупреждают, что бенгальские образцы имеют поддающееся обнаружению восточноазиатское происхождение, что может повлиять на оценку общих гаплотипов. В целом событие потока генов, по оценкам, произошло между 500 и 1000 лет назад. [225]

График PCA генетической изменчивости популяций всего мира. Австралазийцы (зеленые) группируются относительно близко к другим восточноевразийцам, таким как аборигены Восточной/Юго-Восточной Азии.

австралазийцы

[ редактировать ]
Основные статьи: Коренные жители Новой Гвинеи , меланезийцы и австралийские аборигены.

Меланезийцы и австралийские аборигены глубоко связаны с выходцами из Восточной Азии. Генетические исследования показали, что австралазийцы произошли от той же исходной популяции Восточной Евразии, что и выходцы из Восточной Азии и коренные жители Южной Азии (AASI). [5]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Ди Д., Санчес-Масас А., Куррат М. (ноябрь 2015 г.). «Компьютерное моделирование генов человеческого лейкоцитарного антигена подтверждает два основных пути колонизации человеческих популяций в Восточной Азии» . Эволюционная биология BMC . 15 (1): 240. Бибкод : 2015BMCEE..15..240D . дои : 10.1186/s12862-015-0512-0 . ПМЦ   4632674 . ПМИД   26530905 .
  2. ^ Валлини Л., Марчиани Дж., Анели С., Бортолини Э., Бенацци С., Пиевани Т., Пагани Л. (апрель 2022 г.). «Генетика и материальная культура поддерживают неоднократные экспансии в палеолитическую Евразию из популяционного центра из Африки» . Геномная биология и эволюция . 14 (4). дои : 10.1093/gbe/evac045 . ПМК   9021735 . ПМИД   35445261 .
  3. ^ Сеген-Орландо, Андайн; Корнелиуссен, Торфинн С.; Сикора, Мартин; и др. (2014). «Геномная структура европейцев насчитывает не менее 36 200 лет» . Наука . 346 (6213): 1113–1118 – через Science.org.
  4. ^ Валлини, Леонардо; Зампиери, Карло; Шоаи, Мохамед Джавад; Бортолини, Эухенио; Марчиани, Джулия; Анели, Серена; Пиевани, Тельмо; Бенацци, Стефано; Бараус, Альберто; Меззавилла, Массимо; Петралья, Майкл Д.; Пагани, Лука (25 марта 2024 г.). «Персидское плато служило центром расселения Homo sapiens после основного расселения из Африки» . Природные коммуникации . 15 (1): 1882. Бибкод : 2024NatCo..15.1882V . дои : 10.1038/s41467-024-46161-7 . ISSN   2041-1723 . ПМЦ   10963722 . ПМИД   38528002 .
  5. ^ Jump up to: а б с д и Ян М.А. (6 января 2022 г.). «Генетическая история миграции, диверсификации и примеси в Азии» . Популяционная генетика и геномика человека . 2 (1): 1–32. дои : 10.47248/hpgg2202010001 . ISSN   2770-5005 . ...Напротив, жители материковой части Восточной и Юго-Восточной Азии и другие жители островов Тихого океана (например, говорящие на австронезийском языке) тесно связаны друг с другом [9,15,16] и здесь обозначены как принадлежащие к линии Восточной и Юго-Восточной Азии (ESEA) ( Графа 2). …линия ESEA разделилась, по крайней мере, на три отдельные предки: предки Тяньюань, которые можно найти 40 000–33 000 лет назад в северной части Восточной Азии, предки, обнаруженные сегодня у современных популяций Восточной Азии, Юго-Восточной Азии и Сибири, но чье происхождение неизвестно, а происхождение Хоабинхов обнаружено 8 000–4 000 лет назад в Юго-Восточной Азии, но происхождение которых в верхнем палеолите неизвестно.
  6. ^ Генетика и материальная культура подтверждают неоднократные экспансии в палеолитическую Евразию из популяционного центра за пределами Африки, Валлини и др. 2022 г. (4 апреля 2022 г.) Цитата: « Вместе с нижней границей окончательного расселения Сахула в 37 тыс. лет назад (дата самого глубокого разделения населения, оцененного Маласпинасом и др., 2016), разумно описывать папуасов либо как почти равномерное смешение аборигенов Восточной Азии и линии, базальной для аборигенов Западной и Восточной Азии, иногда происходило между 45 и 38 тыс. лет назад или как сестринская линия аборигенов Восточной Азии с незначительным базальным вкладом OoA или xOoA или без него. Здесь мы решили экономно описать папуасов как. простая сестринская группа Тяньюань, предупреждая, что это может быть лишь одна из шести эквифинальных возможностей » .
  7. ^ «Почти все ныне живущие люди за пределами Африки ведут свое происхождение от единственной миграции, произошедшей более 50 000 лет назад» . Science.org . Проверено 19 августа 2022 г.
  8. ^ Jump up to: а б Осада Н., Каваи Ю. (2021). «Изучение моделей миграции людей на Японский архипелаг с использованием полногеномных генетических данных» . Антропологическая наука . 129 (1): 45–58. дои : 10.1537/ase.201215 . S2CID   234247309 . Южным путем предки нынешних азиатских популяций достигли Юго-Восточной Азии и части Океании около 70 000–50 000 лет назад, вероятно, по прибрежному пути расселения (Bae et al., 2017). Самые старые образцы, обеспечивающие генетические доказательства северного пути миграции, взяты из последовательностей геномов с высоким охватом людей, раскопанных на стоянке RHS Яна на северо-востоке Сибири (рис. 2), возраст которой составляет около 31 600 лет (Sikora et al., 2019). . На стоянке был раскопан широкий спектр артефактов, в том числе костяные поделки шерстистого носорога и мамонта (Питулько и др., 2004). Анализ последовательностей генома показал, что образцы сильно отличались от большинства современных жителей Восточной Азии и были более тесно связаны с современными европейцами, что позволяет предположить, что популяция достигла этого района маршрутом, отличным от южного маршрута. 24-тысячелетняя особь, раскопанная у озера Байкал (рис. 2), также известная как Мальтинский мальчик, и 17-тысячелетние особи со стоянки Афонтова Гора II (Афонтова Гора 2 и 3) показали сходные генетические особенности с особи яна (Raghavan et al., 2014; Fu et al., 2016; Sikora et al., 2019). Интересно, что генетические данные свидетельствуют о том, что особи Яна получили большой поток генов от восточноазиатской линии (Sikora et al., 2019; Yang et al., 2020).
  9. ^ Гакухари Т., Накагоме С., Расмуссен С., Аллентофт М.Э., Сато Т., Корнелиуссен Т. и др. (август 2020 г.). «Анализ последовательности древнего генома Дзёмон проливает свет на модели миграции ранних популяций Восточной Азии» . Коммуникационная биология . 3 (1): 437. дои : 10.1038/s42003-020-01162-2 . ПМЦ   7447786 . ПМИД   32843717 . Популяционные геномные исследования современных людей7,8 подтвердили исключительно южное происхождение популяций Восточной Азии.
  10. ^ Ларена М., Санчес-Куинто Ф., Сьёдин П., Маккенна Дж., Эбео С., Рейес Р. и др. (март 2021 г.). «Множественные миграции на Филиппины за последние 50 000 лет» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 118 (13): e2026132118. Бибкод : 2021PNAS..11826132L . дои : 10.1073/pnas.2026132118 . ПМК   8020671 . ПМИД   33753512 .
  11. ^ Бэ Си Джей, Дука К., Петралья, доктор медицинских наук (декабрь 2017 г.). «О происхождении современного человека: азиатские взгляды» . Наука . 358 (6368): eaai9067. дои : 10.1126/science.aai9067 . ПМИД   29217544 . S2CID   4436271 .
  12. ^ Аоки К., Такахата Н., Оота Х., Вакано Дж.Ю., Фельдман М.В. (август 2023 г.). «Инфекционные заболевания, возможно, остановили продвижение микропластин на юг в верхнем палеолите Восточной Азии» . Слушания. Биологические науки . 290 (2005): 20231262. doi : 10.1098/rspb.2023.1262 . ПМЦ   10465978 . ПМИД   37644833 . Единственная крупная миграция современных людей на континенты Азии и Сахула была убедительно подтверждена более ранними исследованиями с использованием митохондриальной ДНК, нерекомбинирующей части Y-хромосом и данных аутосомных SNP [42–45]. Древние южные индейцы, не имеющие западно-евразийского родства, аборигены Восточной Азии, онге (андаманские охотники-собиратели) и папуасы произошли за короткий эволюционный период в результате расселения на восток населения за пределами Африки [46,47], хотя европейцы и Предполагается, что жители Восточной Азии имеют более недавних общих предков, чем папуасы [48]. Паназиатский консорциум SNP HUGO (Human Genome Organization) [44] исследовал разнообразие гаплотипов в современных азиатских популяциях и обнаружил сильную корреляцию с широтой, причем разнообразие уменьшается с юга на север. Корреляция продолжает сохраняться, когда рассматриваются только популяции материковой Юго-Восточной Азии и Восточной Азии, и, возможно, ее можно объяснить эффектом серийного основателя [50]. Эти наблюдения согласуются с мнением о том, что вскоре после одиночной миграции современных людей на восток аборигены Восточной Азии разошлись по югу Восточной Азии и рассеялись на север по всему континенту.
  13. ^ Деметра, Фабрис; Шекелфорд, Лаура Л.; Бэкон, Анн-Мари; Дюрингер, Филипп; Вестэуэй, Кира; Саявонгхамди, Тонгса; Брага, Хосе; Сичантонгтип, Фонпхан; Кхамдалавонг, Пиммасэнг; Понче, Жан-Люк; Ван, Хун; Лундстрем, Крейг; Патоле-Эдумба, Элиза; Карпофф, Анн-Мари (4 сентября 2012 г.). «Анатомически современный человек Юго-Восточной Азии (Лаос) к 46 тыс. лет назад» . Труды Национальной академии наук . 109 (36): 14375–14380. Бибкод : 2012PNAS..10914375D . дои : 10.1073/pnas.1208104109 . ISSN   0027-8424 . ПМЦ   3437904 . ПМИД   22908291 . Выводы на основе данных о ядерном (51), Y-хромосоме (52) и митохондриальном геноме (53) подтверждают раннюю миграцию современных людей из Африки в Юго-Восточную Азию по южному маршруту, по крайней мере, на 60 тыс. лет назад. Модели генетических вариаций в современных человеческих популяциях (11, 54, 55) признают Юго-Восточную Азию важным источником заселения Восточной Азии и Австралазии посредством быстрого и раннего заселения.
  14. ^ Сюй Д, Ли Х (2017). Языки и гены Северо-Западного Китая и прилегающих регионов . Спрингер. п. 27. ISBN  978-981-10-4169-3 . «Изучение Чжуна и др. гаплогрупп O-M175, C-M130, D-M174 и N-M231 по-прежнему предполагает существенный вклад южного маршрута. Однако в Центральной Азии и Западной Евразии родственные гаплогруппы, такие как гаплогруппы R -M207 и Q-M242 встречаются в основном на северо-западе Восточной Азии, и их частота постепенно снижается с запада на восток. Кроме того, разнообразие Y-STR гаплогрупп R-M207 и Q-M242 также указывает на существование миграции по северному маршруту около 18 000 человек. лет назад из Центральной Азии в Северную Азию, а также недавнее смешение населения вдоль Шелкового пути примерно 3000 лет назад (Piazza 1998)».
  15. ^ Чжан X, Цзи X, Ли С, Ян Т, Хуан Дж, Чжао Ю и др. (июль 2022 г.). «Геном человека позднего плейстоцена из Юго-Западного Китая» . Современная биология . 32 (14): 3095–3109.e5. Бибкод : 2022CBio...32E3095Z . дои : 10.1016/j.cub.2022.06.016 . ПМИД   35839766 . S2CID   250502011 . «Помимо самого раннего южного расселения АМГ в Восточной Азии, ранее была предложена древняя миграция (40–18 тысяч лет назад) в Восточную Азию через «Северный путь» из Западной Евразии. Гипотеза «Северного пути» также могла бы объяснить, где находятся тонкие общее древнее североевразийское (ANE) происхождение произошло от того, что затем также было общим с коренными американцами».
  16. ^ Сато Т., Адачи Н., Кимура Р., Хосомичи К., Йонеда М., Оота Х. и др. (сентябрь 2021 г.). «Полногеномное секвенирование 900-летнего человеческого скелета подтверждает два прошлых события миграции с Дальнего Востока России в Северную Японию» . Геномная биология и эволюция . 13 (9): evab192. дои : 10.1093/gbe/evab192 . ПМЦ   8449830 . ПМИД   34410389 .
  17. ^ Ван CC, Ли Х (июнь 2013 г.). «Выводы об истории человечества в Восточной Азии на основе Y-хромосом» . Исследовательская генетика . 4 (1): 11. дои : 10.1186/2041-2223-4-11 . ПМЦ   3687582 . ПМИД   23731529 .
  18. ^ Вонг Э.Х., Хрунин А., Николс Л., Пушкарев Д., Хохрин Д., Вербенко Д. и др. (январь 2017 г.). «Реконструкция генетической истории популяций Сибири и Северо-Восточной Европы» . Геномные исследования . 27 (1): 1–14. дои : 10.1101/гр.202945.115 . ПМК   5204334 . ПМИД   27965293 .
  19. ^ Мао X, Чжан Х, Цяо С, Лю Ю, Чанг Ф, Се П и др. (июнь 2021 г.). «Глубокая история населения северной части Восточной Азии от позднего плейстоцена до голоцена» . Клетка . 184 (12): 3256–3266.e13. дои : 10.1016/j.cell.2021.04.040 . ПМИД   34048699 . S2CID   235226413 .
  20. ^ Jump up to: а б Тагор Д., Агаханян Ф., Найду Р., Фиппс М.Е., Басу А. (март 2021 г.). «Взгляд на демографическую историю Азии на основе общего происхождения и примеси в геномном ландшафте современных австроазиатских носителей» . БМК Биология . 19 (1): 61. дои : 10.1186/s12915-021-00981-x . ПМЦ   8008685 . ПМИД   33781248 .
  21. ^ «Прямые генетические данные об основателе населения раскрывают историю первых коренных американцев» . Кембриджский университет . 3 января 2018 года . Проверено 9 июня 2021 г.
  22. ^ Лю Д., Дуонг Н.Т., Тон Н.Д., Ван Фонг Н., Пакендорф Б., Ван Хай Н., Стоункинг М. (сентябрь 2020 г.). «Обширное этнолингвистическое разнообразие во Вьетнаме отражает многочисленные источники генетического разнообразия» . Молекулярная биология и эволюция . 37 (9): 2503–2519. дои : 10.1093/molbev/msa099 . ПМЦ   7475039 . ПМИД   32344428 .
  23. ^ Ватанабэ Ю, Охаси Дж (8 марта 2021 г.). «Комплексный анализ истории населения Японского архипелага путем выявления полиморфизмов маркеров происхождения без использования данных древней ДНК». bioRxiv   10.1101/2020.12.07.414037 .
  24. ^ де Бур Э (2020). «Япония рассматривается с точки зрения гипотезы распространения фермеров/языков» . Эволюционные гуманитарные науки . 2 : е13. дои : 10.1017/ehs.2020.7 . ПМЦ   10427481 . PMID   37588377 . S2CID   218926428 .
  25. ^ Мецпалу М., Кивисилд Т., Мецпалу Е., Парик Дж., Худжашов Г., Калдма К. и др. (август 2004 г.). «Большая часть существующих границ мтДНК на юге и юго-западе Азии, вероятно, сформировалась во время первоначального заселения Евразии анатомически современными людьми» . БМК Генетика . 5 (1): 26. дои : 10.1186/1471-2156-5-26 . ПМК   516768 . ПМИД   15339343 .
  26. ^ Jump up to: а б Чжан, Мин; Фу, Цяомэй (1 июня 2020 г.). «История эволюции человека в Восточной Евразии с использованием данных древней ДНК» . Текущее мнение в области генетики и развития . Генетика происхождения человека. 62 : 78–84. дои : 10.1016/j.gde.2020.06.009 . ISSN   0959-437X . PMID   32688244 . S2CID   220671047 .
  27. ^ Цинь, Пэнфэй; Лу, Хайи; Ян, Сюн; Цзинь, Ли; Сюй, Шухуа (2 апреля 2015 г.) . между популяциями Европы и Восточной Азии» . Scientific Reports . 5 (1): 9500. doi : srep09500 . ISSN   2045-2322 . PMC   4382708. 10.1038 / PMID   25833680 .
  28. ^ Даунс, Наташа (21 января 2019 г.). «Генетические исследования дают новое представление об эволюции цвета кожи» . Новости UCL (пресс-релиз). Университетский колледж Лондона . Проверено 4 декабря 2021 г.
  29. ^ Хуан, Синь (2021). «Анализ динамики и различий селективного давления в эволюции пигментации человека» . Биология Открытая . 10 (2). дои : 10.1242/bio.056523 . ПМЦ   7888712 . ПМИД   33495209 .
  30. ^ «Народ хунну» . britannica.com . Британская энциклопедия. Архивировано из оригинала 11 марта 2020 года . Проверено 25 июля 2015 г.
  31. ^ Космо 2004: 186
  32. ^ Jump up to: а б с Савельев Александр; Чон, Чунгун (7 мая 2020 г.). «Ранние кочевники Восточной Степи и их пробные связи на Западе» . Эволюционные гуманитарные науки . 2 (Е20). дои : 10.1017/ehs.2020.18 . hdl : 21.11116/0000-0007-772B-4 . ПМЦ   7612788 . ПМИД   35663512 . S2CID   218935871 . Текст был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 . «Такое распределение слов хунну может быть показателем того, что как тюркские, так и восточно-ираноязычные группы присутствовали среди хунну в более ранний период их истории. Этимологический анализ показывает, что некоторые важные компоненты политического, экономического и культурного пакета хунну, включая молочное скотоводство и элементы государственной организации, возможно, были импортированы восточными иранцами. Возможно, эти ираноязычные группы со временем были ассимилированы преобладающей тюркоязычной частью населения хунну ... Опубликованный генетический профиль хунну. индивидов выступает против енисейской гипотезы, предполагая, что современные носители енисейского языка (т.е. кеты) являются представителями предковых компонентов исторических енисейских говорящих групп на юге Сибири. В отличие от популяций железного века, перечисленных в таблице 2, у кетов нет иранского языка. -родственный компонент предков, но имеет сильную генетическую близость с самодийскоязычными соседями, такими как селькупы (Jeong et al., 2018, 2019)».
  33. ^ Савельев и Чонг 2020 : «В частности, люди из степей железного века и хунну имеют происхождение, связанное с современными и древними популяциями Ирана / Кавказа / Турана, в дополнение к компонентам предков, полученным от популяций позднего бронзового века. По нашим оценкам, они происходят от 5 до 25% своего происхождения из этого нового источника, причем 18% приходится на хунну (таблица 2). Мы предполагаем, что появление этого нового западно-евразийского происхождения может быть связано с иранскими элементами в лингвистическом материале хунну. Тюркский компонент может быть привнесен их восточно-евразийским генетическим субстратом». Таблица 2: Синташта_MLBA, 0,239; Ховсгол ЛБА, 0,582; Гонур1 БА 0,178
  34. ^ Jump up to: а б Дамгаард П.Б., Марчи Н., Расмуссен С., Пейро М., Рено Г., Корнелиуссен Т. и др. (май 2018 г.). «137 древних геномов человека со всех евразийских степей». Природа . 557 (7705): 369–374. Бибкод : 2018Natur.557..369D . дои : 10.1038/s41586-018-0094-2 . hdl : 1887/3202709 . ПМИД   29743675 . S2CID   13670282 .
  35. ^ Ли, Джухён; Миллер, Брайан К.; Баярсайхан, Джамранджав; Йоханнессон, Эрик; Миллер, Элис Вентреска; Вариннер, Кристина; Чон, Чхонгвон (апрель 2023 г.). «Генетическая структура населения Империи хунну в имперском и местном масштабе» . Достижения науки . 9 (15): еадф3 Бибкод : 2023SciA....9F3904L . дои : 10.1126/sciadv.adf3904 . ПМЦ   10104459 . ПМИД   37058560 .
  36. ^ Роджерс и Кестле, 2022 .
  37. ^ Ли Х (2012). Генетическое разнообразие Y-хромосомы древнего населения Северного Китая (Отчет). Китай: Цзилиньский университет.
  38. ^ Ли Дж., Миллер Б.К., Баярсайхан Дж., Йоханнессон Э., Вентреска Миллер А., Вариннер С., Чон С. (апрель 2023 г.). «Генетическая структура населения Империи хунну в имперском и местном масштабе» . Достижения науки . 9 (15). Американская ассоциация содействия развитию науки (AAAS): eadf3904. Бибкод : 2023SciA....9F3904L . дои : 10.1126/sciadv.adf3904 . ПМЦ   10104459 . ПМИД   37058560 .
  39. ^ Lee 2023 : Информация о гаплогруппе DA39 находится в документе дополнительных материалов Data S1 (abk1900_Data_S1.xlsx), строка 58. «До этого исследования только один человек из элитной квадратной гробницы был проанализирован полногеномным способом: DA39 из гробницы 1 на императорском элитном участке Гол Мод 2 в центрально-северной Монголии (13). Этот взрослый мужчина похоронен в одном из крупнейших комплексов квадратных гробниц, раскопанных на сегодняшний день, в окружении как минимум 27 сопутствующих захоронений и содержит редкую экзотику. такие предметы, как римские стеклянные чаши, вероятно, принадлежали чаньюю, или правителю империи (73, 74)».
  40. ^ Роджерс Л.Л., Кестле Ф.А. (2022). «Анализ частот гаплогрупп митохондриальной ДНК у населения плитной погребальной культуры Монголии (ок. 1100–300 до н. э.)» . Американский журнал биологической антропологии . 177 (4): 644–657. дои : 10.1002/ajpa.24478 . ISSN   2692-7691 . S2CID   246508594 . Первая закономерность заключается в том, что частоты мтДНК плитных захоронений чрезвычайно схожи с частотами агрегированных популяций хунну и относительно схожи с частотами различных популяций Монголии бронзового века, что убедительно подтверждает гипотезу непрерывности населения региона в эти периоды времени (Honeychurch, 2013)"
  41. ^ Кейзер-Тракки С., Крубези Э., Людес Б. (август 2003 г.). «Анализ ядерной и митохондриальной ДНК 2000-летнего некрополя в долине Эгьин-Гол в Монголии» . Американский журнал генетики человека . 73 (2): 247–60. дои : 10.1086/377005 . ПМК   1180365 . ПМИД   12858290 .
  42. ^ Ли Дж.И., Куанг С. (2017). «Сравнительный анализ китайских исторических источников и исследований Y-ДНК в отношении ранних и средневековых тюркских народов» . Внутренняя Азия . 19 (2): 197–239. дои : 10.1163/22105018-12340089 . ISSN   1464-8172 . S2CID   165623743 . «Анализ митохондриальной ДНК, которая передается по материнской линии, показывает, что останки хунну из этого некрополя Эгиин-Гола состоят в основном из азиатских линий (89%). Оставшуюся часть (11%) составляют западноевразийские линии (Кейзер-Тракки и др. (Кейзер-Тракки и др. (Кейзер-Тракки и др.) 2003: 258). Однако, согласно более позднему исследованию древних человеческих останков из центральной Монголии, популяция хунну в центральной Монголии обладала более высокой частотой западных гаплотипов митохондриальной ДНК (37,5%), чем хунну из некрополя Эгьин-Гол (Роджерс). 2016: 78).»
  43. ^ Цай, Давэй; Чжэн, Ин; Бао, Цинчуань; Ху, Сяонун; Чен, Вэньху; Чжан, Фань; Цао, Цзянен; Нин, Чао (24 ноября 2023 г.). «Древняя ДНК проливает свет на происхождение и модели миграции конфедерации Сяньбэй» . Археологические и антропологические науки . 15 (12): 194. Бибкод : 2023АрАнС..15..194С . дои : 10.1007/s12520-023-01899-x . ISSN   1866-9565 . S2CID   265381985 .
  44. ^ Ли и др. 2018 , с. 1.
  45. ^ Чанчунь Ю, Ли X, Сяолэй Z, Хуэй Z, Хун Z (ноябрь 2006 г.). «Генетический анализ останков Туоба Сяньбэй, раскопанных на горном кладбище Цилан в правом крыле Среднего знамени Кахара во Внутренней Монголии» . Письма ФЭБС . 580 (26): 6242–6246. Бибкод : 2006FEBSL.580.6242C . дои : 10.1016/j.febslet.2006.10.030 . ПМИД   17070809 . S2CID   19492267 .
  46. ^ Ван Х., Ге Б., Майр В.Х., Цай Д., Се С., Чжан Ц. и др. (ноябрь 2007 г.). «Молекулярно-генетический анализ останков с кладбища Ламадун, Ляонин, Китай» . Американский журнал физической антропологии . 134 (3): 404–411. дои : 10.1002/ajpa.20685 . ПМИД   17632796 .
  47. ^ Чжоу Х (март 2014 г.). «Генетический анализ популяций Сяньбэй возрастом около 1500–1800 лет». Генетика человека . 50 (3): 308–314. дои : 10.1134/S1022795414030119 . S2CID   18809679 .
  48. ^ Осада, Наоки; Каваи, Ёске (2021). «Изучение моделей миграции людей на Японский архипелаг с использованием полногеномных генетических данных» . Антропологическая наука . 129 (1): 45–58. дои : 10.1537/ase.201215 .
  49. ^ Jump up to: а б Кук, Найл П.; Маттиангели, Валерия; Кэссиди, Лара М.; Окадзаки, Кендзи; Стоукс, Кэролайн А.; Онбэ, Шин; Хатакеяма, Сатоши; Мачида, Кеничи; Касаи, Кенджи; Томиока, Наото; Мацумото, Акихико (сентябрь 2021 г.). «Древняя геномика раскрывает трехстороннее происхождение японского населения» . Достижения науки . 7 (38): еабх2 Бибкод : 2021SciA....7.2419C . дои : 10.1126/sciadv.abh2419 . ПМЦ   8448447 . ПМИД   34533991 .
  50. ^ Макколл, Хью; Расимо, Фернандо; Виннер, Лассе; Деметра, Фабрис; Гакухари, Такаши; и др. (2018). «Доисторическое заселение Юго-Восточной Азии». Наука . 361 (6397). Американская ассоциация развития науки (AAAS): 88–92. Бибкод : 2018Sci...361...88M . дои : 10.1126/science.aat3628 . hdl : 10072/383365 . ISSN   0036-8075 . ПМИД   29976827 . S2CID   206667111 .
  51. ^ Ян, Мелинда А. (6 января 2022 г.). «Генетическая история миграции, диверсификации и примеси в Азии» . Популяционная генетика и геномика человека . 2 (1): 1–32. дои : 10.47248/hpgg2202010001 .
  52. ^ ЧЖАН Мин, ПИН Ваньцзин; ЧЖАН Мин, ПИН Ваньцзин (15 июня 2023 г.) «Древний геном раскрывает сложную генетическую историю современных людей в доисторической Евразии» ( на китайском языке 42 (3): 412. doi:) . /AAS.2023.0010 . ISSN   1000-3193 10.16359/ j.1000-3193
  53. ^ Jump up to: а б с Гакухари Т., Накагоме С., Расмуссен С., Аллентофт М.Э., Сато Т., Корнелиуссен Т. и др. (август 2020 г.). «Анализ последовательности древнего генома Дзёмон проливает свет на модели миграции ранних популяций Восточной Азии» . Коммуникационная биология . 3 (1): 437. дои : 10.1038/s42003-020-01162-2 . ПМЦ   7447786 . ПМИД   32843717 .
  54. ^ Чжан X, Хэ Г, Ли В, Ван Ю, Ли Х, Чэнь Ю и др. (30 сентября 2021 г.). «Геномный взгляд на историю смешения населения тунгусоязычных маньчжуров на северо-востоке Китая» . Границы генетики . 12 : 754492. doi : 10.3389/fgene.2021.754492 . ПМЦ   8515022 . ПМИД   34659368 . В эту статью включен текст, доступный по лицензии CC BY 4.0 .
  55. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к Сюэ, Яли; Зержал, Татьяна; Бао, Вэйдун; Чжу, Сулин; Шу, Цюньфан; Сюй, Цзюджин; Ду, Руофу; Фу, Сонбин; Ли, Пу; Херлс, Мэтью Э; Ян, Хуаньмин; Тайлер-Смит, Крис (1 апреля 2006 г.). «Мужская демография в Восточной Азии: контраст между Севером и Югом во временах роста численности населения» . Генетика . 172 (4): 2431–2439. doi : 10.1534/genetics.105.054270 . ПМЦ   1456369 . ПМИД   16489223 .
  56. ^ Jump up to: а б с Ван Чи-зао, Ши Мэй-сен и Ли Хуэй, «Происхождение Даура с точки зрения молекулярной антропологии». Журнал Университета Северного Минзу 2018, №5, Генерал №143.
  57. ^ Вэй Л.Х., Ян С., Ю Г., Хуан Ю.З., Яо Д.Л., Ли С.Л. и др. (март 2017 г.). «Генетический след ранних миграций Айсин Гиоро, императорского дома династии Цин». Журнал генетики человека . 62 (3): 407–411. дои : 10.1038/jhg.2016.142 . ПМИД   27853133 . S2CID   7685248 .
  58. ^ Ян С., Татибана Х., Вэй Л.Х., Ю Г., Вэнь С.К., Ван CC (июнь 2015 г.). «Y-хромосома Айсин Гиоро, императорского дома династии Цин». Журнал генетики человека . 60 (6): 295–8. arXiv : 1412.6274 . дои : 10.1038/jhg.2015.28 . ПМИД   25833470 . S2CID   7505563 .
  59. ^ Jump up to: а б «Знаете ли вы, что ДНК использовалась, чтобы раскрыть происхождение Дома Айсин Гиоро?» . Знаете ли вы, что ДНК ? 14 ноября 2016 года . Проверено 5 ноября 2020 г.
  60. ^ Сюэ Ю, Зержал Т, Бао В, Чжу С, Лим С.К., Шу Ц и др. (декабрь 2005 г.). «Недавнее распространение Y-хромосомной линии в северном Китае и Монголии» . Американский журнал генетики человека . 77 (6): 1112–6. дои : 10.1086/498583 . ПМЦ   1285168 . ПМИД   16380921 .
  61. ^ «Азиатское происхождение, основанное на исследованиях вариаций Y-ДНК: Часть 3. Недавняя демография и происхождение мужчин из Восточной Азии - империи и династии» . Учебные пособия по генной базе . Архивировано из оригинала 25 ноября 2013 года.
  62. ^ Чжан, Сяньпэн; Ли, Вэньхуэй; Ван, Ли, Синь; Чэнь, Цюань; Ван, Хуаньцзю; Ван, Вэнь, Юфэн; взгляд тунгусоязычных . генетики . маньчжуров примеси . « Геномный на Границы   34659368 историю населения  ​ » ​  ​ ​
  63. ^ Jump up to: а б с д и ж Хаммер, Майкл Ф.; Карафет Татьяна М.; Пак, Хваён; Омото, Кэйичи; Харихара, Синдзи; Стоункинг, Марк; Хорай, Сатоши (январь 2006 г.). «Двойное происхождение японцев: общая основа Y-хромосом охотников-собирателей и фермеров» . Журнал генетики человека . 51 (1): 47–58. дои : 10.1007/s10038-005-0322-0 . ПМИД   16328082 . S2CID   6559289 .
  64. ^ «Фонд народной культуры айнов» www.ff-ainu.or.jp ( на японском языке) , дата обращения 8 декабря 2023 г.
  65. ^ Мицуру Сакитани (2009). на основе междисциплинарных исследований ДНК, археологии и языка ( Новая история японских на японском языке: Bensei Publishing). островов, показанная  9784585053941 .
  66. ^ Jump up to: а б Сузуки, Юка (6 декабря 2012 г.). «Рюкюань, генетически схожие люди айнов» . Азиатский учёный . Архивировано из оригинала 16 июня 2016 года . Проверено 11 июня 2016 г.
  67. ^ Кук Н.П., Маттиангели В., Кэссиди Л.М., Окадзаки К., Стоукс К.А., Онбе С. и др. (сентябрь 2021 г.). «Древняя геномика раскрывает трехстороннее происхождение японского населения» . Достижения науки . 7 (38): еабх2 Бибкод : 2021SciA....7.2419C . дои : 10.1126/sciadv.abh2419 . ПМЦ   8448447 . ПМИД   34533991 .
  68. ^ « Женщина Дземон помогает разгадать генетическую тайну Японии | NHK WORLD-JAPAN News» . МИР НХК . Проверено 19 ноября 2020 г. .
  69. ^ японцев с ДНК Яёи] ja Происхождение : Science ZERO (Телевизионное производство) (на японском языке, 23 декабря 2018 г.).
  70. ^ Бур, Элизабет де; Ян, Мелинда А.; Каваго, Эйлин; Барнс, Джина Л. (2020). «Япония рассматривается с точки зрения гипотезы распространения фермеров/языков» . Эволюционные гуманитарные науки . 2 : е13. дои : 10.1017/ehs.2020.7 . ISSN   2513-843X . ПМЦ   10427481 . PMID   37588377 .
  71. ^ Jump up to: а б Ван, Чуан-Чао (2021). «Геномный взгляд на формирование человеческих популяций в Восточной Азии» . Природа . 591 (7850): 413–419. Бибкод : 2021Natur.591..413W . дои : 10.1038/s41586-021-03336-2 . ПМЦ   7993749 . ПМИД   33618348 .
  72. ^ Nikkei Science (23 июня 2021 г.). «Много ли мигрантов в Сикоку? Японские корни выявлены анализом генома» . Источник : nikkei.com (на японском языке) . Проверено 1 мая 2022 г.
  73. ^ Андерхилл П.А., Шен П., Лин А.А., Джин Л., Пассарино Г., Ян В.Х. и др. (ноябрь 2000 г.). «Вариации последовательности Y-хромосомы и история человеческих популяций». Природная генетика . 26 (3): 358–61. дои : 10.1038/81685 . ПМИД   11062480 . S2CID   12893406 .
  74. ^ Выборка JPT считается «в целом репрезентативной для большинства населения Японии». Видеть Мацуда И. «Японцы в Токио, Япония – Описание населения» . Камден, Нью-Джерси : Институт медицинских исследований Кориелла.
  75. ^ Позник Г.Д., Сюэ Ю., Мендес Ф.Л., Виллемс Т.Ф., Массайя А., Уилсон Сейрес М.А. и др. (июнь 2016 г.). «Периодические всплески демографии мужского пола, выявленные на основе 1244 последовательностей Y-хромосомы по всему миру» . Природная генетика . 48 (6): 593–9. дои : 10.1038/ng.3559 . hdl : 11858/00-001M-0000-002A-F024-C . ПМЦ   4884158 . ПМИД   27111036 .
  76. ^ Чжэн Х.С., Ян С., Цинь З.Д., Ван Ю., Тан Дж.З., Ли Х., Цзинь Л. (2011). «Основное расширение населения Восточной Азии началось еще до неолита: свидетельства геномов мтДНК» . ПЛОС ОДИН . 6 (10): е25835. Бибкод : 2011PLoSO...625835Z . дои : 10.1371/journal.pone.0025835 . ПМК   3188578 . ПМИД   21998705 .
  77. ^ Jump up to: а б Джин Х.Дж., Тайлер-Смит С., Ким В. (16 января 2009 г.). «Заселение Кореи выявлено с помощью анализа митохондриальной ДНК и маркеров Y-хромосомы» . ПЛОС ОДИН . 4 (1): е4210. Бибкод : 2009PLoSO...4.4210J . дои : 10.1371/journal.pone.0004210 . ПМЦ   2615218 . ПМИД   19148289 .
  78. ^ Jump up to: а б с д и ж г час Ким Ш., Ким К.С., Шин DJ, Джин HJ, Квак К.Д., Хан М.С., Сонг Дж.М., Ким В., Ким В. (апрель 2011 г.). «Высокие частоты линий гаплогруппы Y-хромосомы O2b-SRY465 в Корее: генетический взгляд на заселение Кореи» . Исследовательская генетика . 2 (1): 10. дои : 10.1186/2041-2223-2-10 . ПМК   3087676 . ПМИД   21463511 . Текст был скопирован из этого источника, доступного по лицензии Creative Commons Attribution 2.0 (CC BY 2.0) .
  79. ^ Jump up to: а б Ван, Руй; Ван, Чуан-Чао (8 августа 2022 г.). «Генетика человека: двойное происхождение корейцев периода Троецарствия» . Современная биология . 32 (15): Р844–Р847. Бибкод : 2022CBio...32.R844W . дои : 10.1016/j.cub.2022.06.044 . ISSN   0960-9822 . ПМИД   35944486 . S2CID   251410856 .
  80. ^ Ван и Ван, 2022 : «Генетическое наследие Дзёмона не ограничивалось Японией, но было также обнаружено в неолитической Корее».
  81. ^ Ван и Ван 2022 : «Не принимая во внимание этот образец бронзового века, возможный сценарий заключался в том, что коренное происхождение, связанное с Дзёмон, было в значительной степени заменено за счет примеси с прибывшим населением северного Китая и исчезло в последующие века, создав относительно однородное настоящее. день корейцев».
  82. ^ Ван и Ван 2022 : «Современные корейцы представляют собой очень однородную популяцию без явной генетической субструктуры в масштабе всего генома и с тесными генетическими связями с японцами и северными ханьскими китайцами. [...] Генетическая вариация Y-хромосомы и митохондриальная ДНК показывают, что корейцы содержат линии, типичные для населения Юго-Восточной и Северо-Восточной Азии, что позволяет предположить, что Корея была заселена несколькими волнами».
  83. ^ Ли, Дон-Нёнг; Чон, Че Лин; Кан, Дживон; Бурри, Марта; Краузе, Йоханнес; У, Ын Джин; Чон, Чхонгвон (декабрь 2022 г.). «Геномное обнаружение вторичного семейного захоронения в гробу с одним кувшином в раннесредневековой Корее» . Американский журнал биологической антропологии . 179 (4): 585–597. дои : 10.1002/ajpa.24650 . ISSN   2692-7691 . ПМЦ   9827920 . «Как у древних, так и у современных корейцев мы не обнаруживаем статистически значимого вклада генофонда охотников-собирателей Дзёмон Японского архипелага (таблица S7A), хотя предыдущие исследования сообщают о случайном присутствии вклада предков Дзёмон от неолита до период раннего средневековья (Gelabert et al., 2022; Robbeets et al., 2021). Когда мы заменяем генетический северный представитель WLR_BA на людей среднего неолита из стоянки Мяогизу во Внутренней Монголии («Miaozigou_MN»), мы обнаруживаем небольшое, но значительная часть вклада Дзёмон у жителей Кунсана и современных корейцев Ульсана (3,1–4,4%; Таблица S7B). Мы полагаем, что WLR_BA представляет собой более подходящую модель для древних и современных корейцев, учитывая ее географическую и временную близость к ним. Остальные хорошо подобранные пары источников дают качественно схожие результаты (таблица S8)».
  84. ^ Ким, Чунгын; Чон, Сунгвон; Чой, Джэ-Пиль; и др. (2020). «Происхождение и состав корейской этнической принадлежности, анализируемый с помощью древних и современных последовательностей генома» . Геномная биология и эволюция . 12 (5): 553–565 – через NCBI.
  85. ^ Ким Ш., Хан М.С., Ким В., Ким В. (ноябрь 2010 г.). «Гомогенность Y-хромосомы в корейском населении». Международный журнал юридической медицины . 124 (6): 653–7. дои : 10.1007/s00414-010-0501-1 . ПМИД   20714743 . S2CID   27125545 .
  86. ^ Jump up to: а б с д и Со Юн Квон, Хван Ён Ли, Ын Ён Ли, У Ик Ян и Кён-Джин Шин, «Подтверждение топологии дерева гаплогрупп Y с недавно предложенными Y-SNP для подгаплогрупп C2, O2b и O3a». Forensic Science International: Генетика 19 (2015) 42–46. http://dx.doi.org/10.1016/j.fsigen.2015.06.003
  87. ^ Чжан, Ай Хуа; Ли, Хе Ён; Со, Сын Бом; Ли, Хё Чон; Цзинь, Хун Сюань; Чо, Со Хи; Лио, Сон Хи; Ким, Ки Ха; Ли, Джэ Вон; Ли, Сун Док (29 мая 2012 г.). «Распределение гаплогрупп Y в корейском и других популяциях» . Корейский журнал юридической медицины . 36 (1): 34–44. дои : 10.7580/KoreanJLegMed.2012.36.1.34 .
  88. ^ Чхве, Сун Сон; Пак, Кён Хва; Нам, Да Ын; Кан, Тэ Хун; Чунг, Ки Ва (1 декабря 2017 г.). «Гаплогруппировка Y-хромосомы для азиатов с использованием целевого секвенирования Y-SNP» . Forensic Science International: Серия дополнений по генетике . 6 : е235–е237. дои : 10.1016/j.fsigss.2017.09.100 . ISSN   1875-1768 .
  89. ^ Ким, Сун Хи; Хан, Мён Су; Ким, Вук; Ким, Вон (ноябрь 2010 г.). «Гомогенность Y-хромосомы в корейском населении» . Международный журнал юридической медицины . 124 (6): 653–657. дои : 10.1007/s00414-010-0501-1 . ISSN   1437-1596 . ПМИД   20714743 . S2CID   27125545 .
  90. ^ Джин, Хан-Джун; Тайлер-Смит, Крис; Ким, Ук (16 января 2009 г.). «Население Кореи, выявленное с помощью анализа митохондриальной ДНК и маркеров Y-хромосомы» . ПЛОС ОДИН . 4 (1): е4210. Бибкод : 2009PLoSO...4.4210J . дои : 10.1371/journal.pone.0004210 . ISSN   1932-6203 . ПМЦ   2615218 . ПМИД   19148289 .
  91. ^ Чон, Сунгвон; Бхак, Янгджун; Чхве, Ёнсон; Чон, Ёнсу; Ким, Сынхун; Чан, Джеён; Чан, Джинхо; Блазите, Аста; Ким, Чандже; Ким, Ёнкён; Шим, Джунгэ; Ким, Наён; Ким, Ё Джин; Пак, Сын Гу; Ким, Чунгын (27 мая 2020 г.). «Проект корейского генома: 1094 личных корейских генома с клинической информацией» . Достижения науки . 6 (22): eaaz7835. Бибкод : 2020SciA....6.7835J . дои : 10.1126/sciadv.aaz7835 . ISSN   2375-2548 . ПМЦ   7385432 . ПМИД   32766443 .
  92. ^ Хон, Сын Бом; Ким, Ки Чхоль; Ким, Ук (1 октября 2014 г.). «Гаплогруппы митохондриальной ДНК и однородность корейского населения» . Гены и геномика . 36 (5): 583–590. дои : 10.1007/s13258-014-0194-9 . ISSN   2092-9293 . S2CID   256067815 .
  93. ^ «Динамика населения и возникновение империй во Внутренней Азии: полногеномный анализ, охватывающий 6000 лет в восточной евразийской степи, дает представление о формировании монгольских империй» . ScienceDaily . Проверено 4 июня 2023 г.
  94. ^ Ян, Сяоминь; Го, Цзяньсин; Ма, Хао, Цзин; Чэнь, Сяньпэн; Ван, Чуан-Чао монголов . ПМИД « естественный и . Геномные » 2021 структуру   ) взгляды на   ( генетическую отбор   34956310 .
  95. ^ «Совпадение ДНК раскрывает древнюю тайну» . china.org.cn . Проверено 25 декабря 2018 г.
  96. ^ Малярчук Б.А., Деренко М., Денисова Г., Возняк М., Рогалла У., Дамбуева И., Гжибовский Т. (июнь 2016 г.). «Разнообразие гаплотипов Y-хромосомы в монголоязычных популяциях и конверсия генов при дуплицировании STR DYS385a,b в гаплогруппе C3-M407» . Журнал генетики человека . 61 (6): 491–496. дои : 10.1038/jhg.2016.14 . ПМИД   26911356 . S2CID   13217444 .
  97. ^ Гуан-Линь Хэ, Мэн-Ге Ван, Син Цзоу, Хуэй-Юань Йе, Чан-Хуэй Лю, Чао Лю, Ган Чен и Чуан-Чао Ван. «Обширное этнолингвистическое разнообразие на перекрестке Северного Китая и Южной Сибири отражает множество источников генетического разнообразия». J Syst Evol , 2023, 61(1): 230-250. https://doi.org/10.1111/jse.12827
  98. ^ «Монгольская генетика - ДНК монгольских халха-монголов и других» . хазария.com . Проверено 25 декабря 2018 г.
  99. ^ Колман С.Дж., Самбугин Н., Бермингем Э. (апрель 1996 г.). «Анализ митохондриальной ДНК монгольского населения и последствия для происхождения основателей Нового Света» . Генетика . 142 (4): 1321–34. дои : 10.1093/генетика/142.4.1321 . ПМК   1207128 . ПМИД   8846908 .
  100. ^ Ченг Б., Тан В., Хэ Л., Донг Ю., Лу Дж., Лэй Ю. и др. (октябрь 2008 г.). «Генетический отпечаток монгола: сигнал филогеографического анализа митохондриальной ДНК» . Журнал генетики человека . 53 (10): 905–913. дои : 10.1007/s10038-008-0325-8 . ПМИД   18769869 . Распространенные в Европе гаплогруппы (HV, U, K, I, J) составляют 14,3% в выборках монгольского региона Синьцзян, 10% в Монголии, 8,4% в выборках центральной Внутренней Монголии и только 2% в выборках восточного округа Синь Бараге Цзуоци, что показывает снижение частоты. с запада на восток
  101. ^ Ян, Мелинда А.; Фань, Сунь, Бо; Лан, Цзяньфэн; Цан, Чэн-хва; Ван, Цинчуань; Дин, Цао, Пэн (17 июля 2020 г.) ДНК указывает на сдвиги и смешение человеческого населения в северном и южном Китае» . Хайдинджак, Матея; Ко, Альберт Мин - « Древняя Шан ; . Бибкод : 369..282Y . doi : / . ISSN   0036-8075 . PMID   32409524 . 10.1126   science.aba0909 2020Sci ...
  102. ^ Эбри, Патрисия Бакли (2023). «Переосмысление ханьской китайской идентичности» . Обзор Китая . 23 (2): 57–86. ISSN   1680-2012 . JSTOR   48726991 .
  103. ^ Хорай, Сатоши; Мураяма, Кумико (1996). «Полиморфизм мтДНК в популяциях Восточной Азии, с особым упором на население Японии» . Американский журнал генетики человека . 59 (3). Кембридж, Массачусетс: Cell Press : 579–590. ЧВК   1914908 . ПМИД   8751859 .
  104. ^ Йи, Со Чжон; Ан, Хёнми; Ли, Ховард; Ли, Сангин (2014). «Информационные панели SNP по происхождению для дискриминации основных групп населения Восточной Азии: ханьцев, японцев и корейцев» . Анналы генетики человека . 35 (10). Кембридж: John Wiley & Sons (опубликовано в 2013 г.): 477–485. дои : 10.1097/FPC.0000000000000075 . ПМИД   25029633 .
  105. ^ Пан, Цзыцин; Сюй, Шухуа (2019). «Популяционная геномика восточноазиатских этнических групп» . Эредитас . 157 (49). Берлин: BioMed Central (опубликовано в 2020 г.): 49. doi : 10.1186/s41065-020-00162-w . ПМЦ   7724877 . ПМИД   33292737 .
  106. ^ Ши, Ченг-Мин; Лю, Ци; Чжао, Шилей; Чен, Хуа (21 марта 2019 г.). «Информационные панели SNP по происхождению для дискриминации основных групп населения Восточной Азии: ханьцев, японцев и корейцев» . Анналы генетики человека . 29 (2). Кембридж: Джон Уайли и сыновья : 348–354. дои : 10.1111/ahg.12320 . ПМИД   31025319 . Архивировано из оригинала 5 ноября 2021 года . Проверено 14 сентября 2021 г.
  107. ^ Сиска, Вероника; Джонс, Эппи Рут; Чон, Сунгвон; Бхак, Янгджун; Ким, Хак-Мин; Чо, Юн Сун; Ким, Хёнхо; Ли, Кюсанг; Веселовская, Елизавета; Балуева Татьяна; Гальего-Льоренте, Маркос; Хофрейтер, Михаэль; Брэдли, Дэниел Г.; Эрикссон, Андерс; Пинхаси, Рон; Бхак, Джонг; Маника, Андреа (1 февраля 2017 г.). «Полногеномные данные двух людей из Восточной Азии, живших в эпоху раннего неолита и живших 7700 лет назад» . Достижения науки . 3 (2): e1601877. Бибкод : 2017SciA....3E1877S . дои : 10.1126/sciadv.1601877 . ПМК   5287702 . ПМИД   28164156 .
  108. ^ Ван, Юйчен; Лу Дуншэн; Чунг Юн-Джун; Сюй Шухуа (2018). «Генетическая структура, дивергенция и смешение ханьского, японского и корейского населения» . Эредитас . 155 : 19. дои : 10.1186/s41065-018-0057-5 . ПМЦ   5889524 . ПМИД   29636655 .
  109. ^ Jump up to: а б Ван, Юйчен; Лу, Дуншэн; Чунг, Юн-Джун; Сюй, Шухуа (2018). «Генетическая структура, дивергенция и смешение ханьского, японского и корейского населения» . Эредитас . 155 (опубликовано 6 апреля 2018 г.): 19. doi : 10.1186/s41065-018-0057-5 . ПМЦ   5889524 . ПМИД   29636655 .
  110. ^ Цао, Янан; Ли, Лин; Сюй, Мин; и др. (2020). «Аналитика ChinaMAP глубоких последовательностей всего генома у 10 588 человек» . Клеточные исследования . 30 (9): 717–731. дои : 10.1038/s41422-020-0322-9 . ПМЦ   7609296 . ПМИД   32355288 .
  111. ^ Фэн, Киди; Лу, Ян; Ни, Х.; Юань, К.; Ян, Я-джун; Ян, Сюн; Лю, Чанг; Лу, Х.; Нин, Жилин; Ван, Юйчен; Лу, Дуншэн; Чжан, Чао; Чжоу, Ин; Ши, Мэн; Тиан, Л. (2017). «Генетическая история уйгуров Синьцзяна предполагает многосторонние контакты бронзового века в Евразии» . Молекулярная биология и эволюция . 34 (10): 2572–2582. дои : 10.1093/molbev/msx177 . ПМИД   28595347 . S2CID   28730957 .
  112. ^ Чжао, Юн-Бин; Чжан, Е; Чжан, Цюань-Чао; Ли, Хун-Цзе; Цуй, Ин-Цю; Сюй, Чжи; Джин, Ли; Чжоу, Хуэй; Чжу, Хун (4 мая 2015 г.). Хофрейтер, Майкл (ред.). «Древняя ДНК показывает, что генетическая структура северных ханьцев сформировалась более 3000 лет назад» . ПЛОС ОДИН . 10 (5): e0125676. Бибкод : 2015PLoSO..1025676Z . дои : 10.1371/journal.pone.0125676 . ПМЦ   4418768 . ПМИД   25938511 .
  113. ^ Эталонные популяции — Гено 2.0 следующего поколения . (2017). Генографический проект . Получено 15 мая 2017 г. по ссылке. Архивировано 7 февраля 2017 года в Wayback Machine.
  114. ^ Чжао, Юн-Бин; Чжан, Е; Чжан, Цюань-Чао; Ли, Хун-Цзе; Цуй, Ин-Цю; Сюй, Чжи; Джин, Ли; Чжоу, Хуэй; Чжу, Хун (4 мая 2015 г.). «Древняя ДНК показывает, что генетическая структура северных ханьцев сформировалась более 3000 лет назад» . ПЛОС ОДИН . 10 (5): e0125676. Бибкод : 2015PLoSO..1025676Z . дои : 10.1371/journal.pone.0125676 . ПМЦ   4418768 . ПМИД   25938511 .
  115. ^ Чан, Чарльстон, штат Западная Каролина; Мангул, Сергей; Роблес, Кристофер; Шанкарараман, Шрирам (2018). «Комплексная карта генетических вариаций крупнейшей в мире этнической группы — ханьцев» . Молекулярная биология и эволюция . 35 (11): 2736–2750 – через NCBI.
  116. ^ Он, Гуан-Линь; Ван, Мэн-Ге; Ли, Ин-Сян; и др. (2020). «Мелкомасштабный профиль генетических примесей с севера на юг в ханьских китайцах провинции Шэньси, выявленный путем полногеномной реконструкции демографической истории» . Журнал систематики и эволюции - через онлайн-библиотеку Wiley.
  117. ^ Чжоу, Цзинбинь; Чжан, Сяньпэн; Ли, Синь; и др. (2022). «Генетическая структура и демографическая история народа Северной Хань в провинции Ляонин, выведенная на основе полногеномных данных» . Границы экологии и эволюции . 10 – через Фронтиеры.
  118. ^ Солнце, На; Ма, Пэн-Чэн; Ян, Ши; и др. (2019). «Филогеография гаплогруппы Y-хромосомы Q1a1a-M120, отцовской линии, соединяющей население Сибири и Восточной Азии» . Анналы биологии человека . 46 (3): 261–266 – через Тейлор и Фрэнсис Онлайн.
  119. ^ Jump up to: а б с д Ян, Ши; Ван, Чуан-Чао; Ли, Хуэй; Ли, Ши-Лин; Джин, Ли (сентябрь 2011 г.). «Обновленное дерево гаплогруппы O Y-хромосомы и пересмотренные филогенетические положения мутаций P164 и PK4» . Европейский журнал генетики человека . 19 (9): 1013–1015. дои : 10.1038/ejhg.2011.64 . ПМК   3179364 . ПМИД   21505448 .
  120. ^ Jump up to: а б с Ган Р.Дж., Пан С.Л., Муставич Л.Ф., Цинь З.Д., Цай XY, Цянь Дж., Лю К.В., Пэн Дж.Х., Ли С.Л., Сюй Дж.С., Цзинь Л., Ли Х (2008). «Население Пинхуа как исключение из целостной генетической структуры ханьцев» . Журнал генетики человека . 53 (4): 303–13. дои : 10.1007/s10038-008-0250-x . ПМИД   18270655 .
  121. ^ Jump up to: а б с Го, Кэцзянь; Чэнь, Ли, Шилин (3 июля 2020 г.). Инь, Кайюань; Хэ, Цзивэй; Чжай , путем совместного анализа STR и SNP Y-хромосомы» . Genes . 11 (7): 743. doi : 10.3390/ . PMC   7397191. . PMID   32635262 genes11070743
  122. ^ Яо, Х., Ван, М., Цзоу, X. и др. , «Новое понимание мелкомасштабной истории западно-восточной смеси северо-западного китайского населения в коридоре Хэси через общегеномное генетическое наследие». Мол Генет Геномикс 296, 631–651 (2021). https://doi.org/10.1007/s00438-021-01767-0
  123. ^ Яо Х, Ван М, Цзоу X, Ли Y, Ян X, Ли А, Йе HY, Ван П, Ван Z, Бай J, Го J, Чен J, Дин X, Чжан Y, Линь Б, Ван CC, Хэ G (май 2021 г.). «Новое понимание мелкомасштабной истории западно-восточной смеси северо-западного китайского населения в коридоре Хэси через общегеномное генетическое наследие». Молекулярная генетика и геномика . 296 (3): 631–651. дои : 10.1007/s00438-021-01767-0 . ПМИД   33650010 . S2CID   232091731 .
  124. ^ Като Т., Мунхбат Б., Тунай К., Мано С., Андо Х., Оюнгерел Г. и др. (февраль 2005 г.). «Генетические особенности монгольских этносов, выявленные с помощью Y-хромосомного анализа». Джин . 346 : 63–70. дои : 10.1016/j.gene.2004.10.023 . ПМИД   15716011 .
  125. ^ Jump up to: а б Су Б, Сяо Дж, Андерхилл П, Дека Р, Чжан В, Акей Дж, Хуан В, Шен Д, Лу Д, Луо Дж, Чу Дж, Тан Дж, Шен П, Дэвис Р, Кавалли-Сфорца Л, Чакраборти Р, Сюн М., Ду Р., Офнер П., Чен З., Джин Л. (декабрь 1999 г.). «Y-хромосома свидетельствует о миграции современных людей на север в Восточную Азию во время последнего ледникового периода» . Американский журнал генетики человека . 65 (6): 1718–24. дои : 10.1086/302680 . ПМЦ   1288383 . ПМИД   10577926 .
  126. ^ Jump up to: а б Тадзима А., Хаями М., Токунага К., Джуджи Т., Мацуо М., Марзуки С., Омото К., Хорай С. (2004). «Генетическое происхождение айнов выведено на основе комбинированного анализа ДНК материнских и отцовских линий» . Журнал генетики человека . 49 (4): 187–93. дои : 10.1007/s10038-004-0131-x . ПМИД   14997363 .
  127. ^ Jump up to: а б с д и ж Трежо Дж.А., Полони Э.С., Йен Дж.К., Лай Ю.Х., Лу Дж.Х., Ли CL, Хэ CL, Лин М. (июнь 2014 г.). «Вариации ДНК Y-хромосомы Тайваня и ее связь с островами Юго-Восточной Азии» . БМК Генетика . 15:77 . дои : 10.1186/1471-2156-15-77 . ПМК   4083334 . ПМИД   24965575 .
  128. ^ Ян С., Ван CC, Чжэн Х.С., Ван В., Цинь З.Д., Вэй Л.Х. и др. (2014). «Y-хромосомы 40% китайцев происходят от трех неолитических супердедушек» . ПЛОС ОДИН . 9 (8): e105691. arXiv : 1310.3897 . Бибкод : 2014PLoSO...9j5691Y . дои : 10.1371/journal.pone.0105691 . ПМК   4149484 . ПМИД   25170956 .
  129. ^ Jump up to: а б Херлс, М; Сайкс, Б; Джоблинг, М; Форстер, П. (2005). «Двойное происхождение малагасийцев на островах Юго-Восточной Азии и Восточной Африки: данные по материнской и отцовской линии» . Американский журнал генетики человека . 76 (5): 894–901. дои : 10.1086/430051 . ПМЦ   1199379 . ПМИД   15793703 .
  130. ^ Jump up to: а б Карафет, Татьяна; Сюй, Липин; Ду, Руофу; Ван, Уильям; Фэн, Ши; Уэллс, РС; Редд, Алан Дж.; Зегура, Стивен Л.; Хаммер, Майкл Ф. (сентябрь 2001 г.). «История отцовского населения Восточной Азии: источники, закономерности и микроэволюционные процессы» . Американский журнал генетики человека . 69 (3): 615–628. дои : 10.1086/323299 . ПМЦ   1235490 . ПМИД   11481588 .
  131. ^ Фань, Цицянь; Жу, Кай; Дин, Цзюян; Ван, Чжо; Ли, Цзихан; Вэнь, Шаоцин; Цю, Пинмин (июль 2022 г.). генотипов в смесях ДНК двух человек» . Forensic Science International: Genetics . 59 «Микрогаплотип и Y-SNP/STR (MY): новая система на основе MPS для распознавания образов 102705. doi : 10.1016/ . PMID   35462161 j.fsigen.2022.102705
  132. ^ Ли, Мин; Чжан, Илунь; Ло, Ли; Бянь, Иннань; Ли, Чэнтао (декабрь 2020 г.). «Разработка и проверка специальной панели, включающей 183 Y-SNP для вскрытия китайских гаплогрупп Y-хромосомы с использованием системы MALDI-TOF MS». Электрофорез . 41 (23): 2047–2054. дои : 10.1002/elps.202000145 . ПМИД   32854146 . S2CID   221359145 .
  133. ^ Цзиньке, Чжан; Гуанфэн, Тан; Чжэнь, Ян; Цзе, Чжан; Ицин, Чжу; «Отцовская генетическая структура» . Мужские популяции хань и хуэй в Шаньдуне» . Acta Anthropologica Sinica . 41 (1): 65. doi : 10.16359/j.1000-3193/AAS.2021.0007 . Архивировано из оригинала 2 марта 2024 года . Проверено 2 марта 2024 года .
  134. ^ Jump up to: а б с д и Хэ, Мяо, Лэй; Чэнь, Цзин; Сунь, Дуань, Шухан; Сюй, Сяофэй; Лю, Янь, Ван; Чжэн, Ланьхай; Лю, Чао Е; Ван, Ле (28 марта 2023 г.). «Множественные отцовские линии, выведенные на основе недавно разработанной панели 639-плексов Y-SNP, свидетельствуют о сложной истории примесей и миграции китайцев». люди» . Геномика человека . 17 (1): 29. doi : 10.1186/ . PMC   10045532. . PMID   36973821 s40246-023-00476-6
  135. ^ Jump up to: а б с Лу, Чунчэн, Цзе; Ся, Янькай; У, Бинь; Цзи, Гуйсян; Ван, Шуулин; « чем субделеция gr/gr в китайской популяции» . частоту полной делеции AZFc , Субделеция 18 (6): 1122–30 b2/b3 демонстрирует более высокий риск сперматогенной недостаточности и более высокую / .PMID ддн427   19088127 .
  136. ^ Jump up to: а б с Вэнь, Б.; Ли, Х.; Лу, Д.; Песня, X.; Чжан, Ф.; Привет.; Ли, Ф.; Гао, Ю.; и др. (сентябрь 2004 г.). «Генетические данные подтверждают демическое распространение ханьской культуры» (PDF) . Природа . 431 (7006): 302–05. Бибкод : 2004Natur.431..302W . дои : 10.1038/nature02878 . ПМИД   15372031 . S2CID   4301581 . Архивировано из оригинала (PDF) 24 марта 2009 года.
  137. ^ Сюэ, Фучжун; Ван, Йи; Сюй, Шухуа; Чжан, Фэн; Вэнь, Бо; Ву, Сюэсэнь; Лу, Мин; Дека, Ранджан; Цянь, Цзи; и др. (2008). «Пространственный анализ генетической структуры человеческих популяций в Китае показывает явную разницу между материнскими и отцовскими линиями» . Европейский журнал генетики человека . 16 (6): 705–17. дои : 10.1038/sj.ejhg.5201998 . ПМИД   18212820 .
  138. ^ Вэнь, Бо; Лу, Дару; Чжан, Фэн; Ли, Фэн; Мао, Сяньюнь и др. Ханьская культура». Природа . 431 (7006): 302–05. : 2004Natur.431..302W . doi : 10.1038 /nature02878 . PMID   15372031. S2CID Бибкод   4301581 .
  139. ^ Ли, Хуэй (2008). «Отцовская генетическая близость между западными австронезийцами и дайскими популяциями» . Эволюционная биология BMC . 8 (1): 146. Бибкод : 2008BMCEE...8..146L . дои : 10.1186/1471-2148-8-146 . ПМК   2408594 . ПМИД   18482451 .
  140. ^ Jump up to: а б Карафет, Татьяна; Проверочный знак, Б; Кокс, член парламента; Судойо, Х; Дауни, С; Лансинг, Дж. С.; Хаммер, МФ (август 2010 г.). «Основное разделение Восток-Запад лежит в основе стратификации Y-хромосомы в Индонезии» . Молекулярная биология и эволюция . 27 (8): 1833–44. дои : 10.1093/molbev/msq063 . ПМИД   20207712 .
  141. ^ Карафет, Татьяна; Хагберг, Л; Хэнсон, Луизиана; Корхонен, Т; Леффлер, Х; Оллинг, С. (1981). «Балийский взгляд на Y-хромосому на заселение Индонезии: генетический вклад донеолитических охотников-собирателей, австронезийских фермеров и индийских торговцев». Ciba обнаружила симптом . 80 : 161–87. дои : 10.1002/9780470720639.ch11 . ПМИД   6114819 .
  142. ^ Ян, Ши; Ван, CC; Ли, Х; Ли, СЛ; Джин, Л. (2011). «Обновленное дерево гаплогруппы O Y-хромосомы и пересмотренные филогенетические положения мутаций P164 и PK4» . Европейский журнал генетики человека . 19 (9): 1013–15. дои : 10.1038/ejhg.2011.64 . ПМК   3179364 . ПМИД   21505448 .
  143. ^ Чжао, Юн-Бин; Чжан, Е; Чжан, Цюань-Чао; Ли, Хун-Цзе; Цуй, Ин-Цю; Сюй, Чжи; Джин, Ли; Чжоу, Хуэй; Чжу, Хун (2015). «Древняя ДНК показывает, что генетическая структура северных ханьских китайцев сформировалась более трех тысяч лет назад» . ПЛОС ОДИН . 10 (5): e0125676. Бибкод : 2015PLoSO..1025676Z . дои : 10.1371/journal.pone.0125676 . ПМЦ   4418768 . ПМИД   25938511 .
  144. ^ Герне, Жак (1996). История китайской цивилизации (2-е изд.). Издательство Кембриджского университета. ISBN  978-0-521-49781-7 .
  145. ^ Jump up to: а б Вэнь, Бо; Лу, Дару; Чжан, Фэн; Хэ, Юнган; Гао, Сяньюнь; Чжан, Цзи; Цзяньчжун, Вэй; Дека, Су, Бинг; Чакраборти, Джин, Ли (2004). «Генетические данные » . распространение ханьской демическое подтверждают культуры .431..302W / doi : 10.1038 nature02878 PMID   15372031 . ​  ​ ​
  146. ^ Кроуфорд, Дороти Х.; Рикинсон, Алан; Йоханнессен, Ингольфур (2014). Вирус рака: история вируса Эпштейна-Барра . Издательство Оксфордского университета (опубликовано 14 марта 2014 г.). п. 98.
  147. ^ Яо, Ифэн (2016). Нанкин: исторический ландшафт и его планирование с географической точки зрения (иллюстрированное издание). Спрингер. п. 95. ИСБН  978-9811016370 . Архивировано из оригинала 3 августа 2020 года . Проверено 30 марта 2019 г.
  148. ^ «Шесть династий» . Британская энциклопедия . Британская энциклопедия, Inc. 4 декабря 2008 г. Архивировано из оригинала 30 марта 2019 г. . Проверено 30 марта 2019 г.
  149. ^ Энтенманн, Роберт Эрик (1982). Переселение и расселение в Сычуани, 1644-1796 гг . Гарвардский университет. п. 14. Архивировано из оригинала 14 декабря 2021 года . Проверено 30 марта 2019 г.
  150. ^ Ши, Чжихун (2017). Сельскохозяйственное развитие в Цинском Китае: количественное исследование, 1661-1911 гг . Количественная экономическая история Китая. БРИЛЛ. п. 154. ИСБН  978-9004355248 . Архивировано из оригинала 14 декабря 2021 года . Проверено 5 октября 2020 г.
  151. ^ Сюй, Чо-юн (2012). Китай: новая культурная история . Магистр китаеведения (иллюстрированное издание). Издательство Колумбийского университета. п. 194. ИСБН  978-0231528184 . Архивировано из оригинала 3 августа 2020 года . Проверено 30 марта 2019 г.
  152. ^ Плетчер, Кеннет, изд. (2010). История Китая . Понимание Китая. Розен Паблишинг. п. 127. ИСБН  978-1615301096 . Архивировано из оригинала 3 августа 2020 года . Проверено 30 марта 2019 г.
  153. ^ Китайский журнал международного права, Том 3 . 2004. с. 631. Архивировано из оригинала 14 декабря 2021 года . Проверено 30 марта 2019 г.
  154. ^ Фостер, Саймон (2010). Дельта Жемчужной реки Китая, Гуанчжоу и Шэньчжэнь . Путеводители по Хантеру. Hunter Publishing, Inc. ISBN  978-1588438119 . Архивировано из оригинала 3 августа 2020 года . Проверено 30 марта 2019 г.
  155. ^ Маркс, Роберт Б. (2017). Китай: Экологическая история (2-е изд.). Роуман и Литтлфилд. п. 177. ИСБН  978-1442277892 . Архивировано из оригинала 3 августа 2020 года . Проверено 30 марта 2019 г.
  156. ^ Чжао, Чжэньчжоу; Ли, Wing On (2010). Монголы Китая в университете: оспаривание культурного признания . Новые перспективы образования в Китае. Лексингтонские книги. п. 243. ИСБН  978-1461633112 . Архивировано из оригинала 3 августа 2020 года . Проверено 30 марта 2019 г.
  157. ^ Маркс, Роберт (1998). Тигры, рис, шелк и ил: окружающая среда и экономика в позднем имперском Южном Китае . Исследования в области окружающей среды и истории. Издательство Кембриджского университета. п. 53. ИСБН  113942551X . Архивировано из оригинала 3 августа 2020 года . Проверено 30 марта 2019 г.
  158. ^ Херклотс, Джеффри Элтон Крейг (1932). Гонконгский натуралист, тома 3–4 . Газета Энтерпрайз Лимитед. п. 120. Архивировано из оригинала 14 декабря 2021 года . Проверено 30 марта 2019 г.
  159. ^ Лай, Х. Марк; Сюй, Мэдлин (2004). Стать американцем китайского происхождения: история сообществ и институтов . Том. 13 серии «Критические взгляды на американцев Азиатско-Тихоокеанского региона». Роуман Альтамира. п. 11. ISBN  0759104581 . Архивировано из оригинала 3 августа 2020 года . Проверено 30 марта 2019 г.
  160. ^ Ду, Р; Сяо, К; Кавалли-Сфорца, LL (1997). «Генетические расстояния между китайскими популяциями, рассчитанные на основе частот генов 38 локусов». Наука Китай Науки о жизни . 40 (6): 613–21. дои : 10.1007/BF02882691 . ПМИД   18726285 . S2CID   1924085 .
  161. ^ Чэнь, Хоуфэн; Сунь, Лиангдан; Чжан, Фюрен; Цзэн, И-Синь (2009) . Генетическая структура китайской популяции хань, выявленная по полногеномным вариациям SNP» . Американский журнал генетики человека . 85 (6): 775–85. doi : 10.1016/ . PMC   2790583. . PMID   19944401 j.ajhg.2009.10.016
  162. ^ Макфадзин AJS, Тодд Д. (1971). «Анемия Кули среди танка Южного Китая». Труды Королевского общества тропической медицины и гигиены . 65 (1): 59–62. дои : 10.1016/0035-9203(71)90185-4 . ПМИД   5092429 .
  163. ^ Ган, Жуй-Цзин; Шан-Линг, Лаура Ф.; Цай, Сяо-Юнь; Лю, Чэн-Ву; Цзюнь-Хуа; Линь, Цзе-Шун; Цзинь, Ли, Хуэй (2008). исключение из последовательной генетической структуры китайцев» . как Пинхуа 53 (4): 303–13 . « Популяция /s10038-008-0250- x PMID   18270655 .
  164. ^ Ян, Сяоминь; Ван, Сяо-Сюнь; Он, Гуанглин; и др. (2020). «Геномный взгляд на историю населения центральных ханьских китайцев» . Анналы биологии человека – через ResearchGate.
  165. ^ Чжао, Юн-Бин; Чжан, Е; Чжан, Цюань-Чао; Ли, Хун-Цзе; Цуй, Ин-Цю; Сюй, Чжи; Джин, Ли; Чжоу, Хуэй; Чжу, Хун (4 мая 2015 г.). «Древняя ДНК показывает, что генетическая структура северных ханьцев сформировалась более 3000 лет назад» . ПЛОС ОДИН . 10 (5): e0125676. Бибкод : 2015PLoSO..1025676Z . дои : 10.1371/journal.pone.0125676 . ПМЦ   4418768 . ПМИД   25938511 .
  166. ^ Ван И, Лу Д., Чунг Ю.Дж., Сюй С. (6 апреля 2018 г.). «Генетическая структура, дивергенция и смешение ханьского, японского и корейского населения» . Эредитас . 155 (1): 19. дои : 10.1186/s41065-018-0057-5 . ПМЦ   5889524 . ПМИД   29636655 .
  167. ^ Цао Ю, Ли Л, Сюй М, Фэн З, Сунь Х, Лу Дж и др. (сентябрь 2020 г.). «Аналитика ChinaMAP глубоких последовательностей всего генома у 10 588 человек» . Клеточные исследования . 30 (9): 717–731. дои : 10.1038/s41422-020-0322-9 . ПМЦ   7609296 . PMID   32355288 .
  168. ^ Jump up to: а б Чжао Ю.Б., Чжан Ю., Чжан К.К., Ли Х.Дж., Цуй Ю.К., Сюй З., Цзинь Л., Чжоу Х., Чжу Х. (2015). «Древняя ДНК показывает, что генетическая структура северных ханьских китайцев сформировалась более 3000 лет назад» . ПЛОС ОДИН . 10 (5): e0125676. Бибкод : 2015PLoSO..1025676Z . дои : 10.1371/journal.pone.0125676 . ПМЦ   4418768 . ПМИД   25938511 .
  169. ^ Ли Дж, Цзэн В, Чжан Ю, Ко А.М., Ли С, Чжу Х, Фу Ц, Чжоу Х (декабрь 2017 г.). «Древняя ДНК обнаруживает генетические связи между ранним Ди-Цяном и ханьскими китайцами» . Эволюционная биология BMC . 17 (1): 239. Бибкод : 2017BMCEE..17..239L . дои : 10.1186/s12862-017-1082-0 . ПМК   5716020 . ПМИД   29202706 .
  170. ^ Ян М.А., Фань Х, Сунь Б., Чен С., Лан Дж., Ко Ю.К. и др. (июль 2020 г.). «Древняя ДНК указывает на сдвиги и смешение человеческого населения в северном и южном Китае». Наука . 369 (6501): 282–288. Бибкод : 2020Sci...369..282Y . дои : 10.1126/science.aba0909 . ПМИД   32409524 . S2CID   218649510 .
  171. ^ Jump up to: а б Вэнь Б, Ли Х, Лу Д, Сун Х, Чжан Ф, Хэ Ю и др. (сентябрь 2004 г.). «Генетические данные подтверждают демическое распространение ханьской культуры». Природа . 431 (7006): 302–305. Бибкод : 2004Natur.431..302W . дои : 10.1038/nature02878 . ПМИД   15372031 . S2CID   4301581 .
  172. ^ Ду Р, Сяо С, Кавалли-Сфорца ЛЛ (декабрь 1997 г.). «Генетические расстояния между китайскими популяциями, рассчитанные на основе частот генов 38 локусов». Наука в Китае. Серия C: Науки о жизни . 40 (6): 613–21. дои : 10.1007/BF02882691 . ПМИД   18726285 . S2CID   1924085 .
  173. ^ Цинь, Пэнфэй; Лу, Хайи; Ян, Сюн; Цзинь, Ли; Сюй, Шухуа (2 апреля 2015 г.) . между популяциями Европы и Восточной Азии» . Scientific Reports . 5 (1): 9500. doi : srep09500 . ISSN   2045-2322 . PMC   4382708. 10.1038 / PMID   25833680 .
  174. ^ Чэнь Дж., Чжэн Х., Бэй Ю.С., Сунь Л., Цзя В.Х., Ли Т. и др. (декабрь 2009 г.). «Генетическая структура ханьской популяции китайцев, выявленная по полногеномной вариации SNP» . Американский журнал генетики человека . 85 (6): 775–785. дои : 10.1016/j.ajhg.2009.10.016 . ПМЦ   2790583 . ПМИД   19944401 .
  175. ^ Jump up to: а б Хэ, Мяо, Лэй; Чэнь, Чжао, Цзе; Ван, Чжиюн; Сунь, Юньтао; Чжэн, Ланьхай; Лю, Чао (28 марта 2023 г.). плексов Y-SNP, свидетельствуют о сложной истории смешения и миграции китайского народа» . отцовские линии , « выведенные на основе недавно разработанной панели 639 - Множественные : 29. doi : 10.1186/ s40246-023-00476-6 ISSN   1479-7364 PMC )   10045532. 1 PMID   36973821 .
  176. ^ Яо Ю.Г., Конг К.П., Бандельт Х.Дж., Кивисилд Т., Чжан Ю.П. (март 2002 г.). «Филогеографическая дифференциация митохондриальной ДНК ханьцев» . Американский журнал генетики человека . 70 (3): 635–51. дои : 10.1086/338999 . ПМЦ   384943 . ПМИД   11836649 .
  177. ^ Кивисилд Т., Толк Х.В., Парик Дж., Ван Ю., Папиха С.С., Бандельт Х.Дж., Виллемс Р. (октябрь 2002 г.). «Появляющиеся ветви и ветки восточноазиатского дерева мтДНК» . Молекулярная биология и эволюция . 19 (10): 1737–51. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a003996 . ПМИД   12270900 .
  178. ^ Яо Ю.Г., Конг КП, Ман XY, Бандельт Х.Дж., Чжан Ю.П. (февраль 2003 г.). «Реконструкция эволюционной истории Китая: предостережение относительно выводов, сделанных на основе древней ДНК» . Молекулярная биология и эволюция . 20 (2): 214–9. дои : 10.1093/molbev/msg026 . ПМИД   12598688 .
  179. ^ Kong QP, Sun C, Wang HW, Zhao M, Wang WZ, Zhong L, Hao XD, Pan H, Wang SY, Cheng YT, Zhu CL, Wu SF, Liu LN, Jin JQ, Yao YG, Zhang YP (январь 2011 г.) ). «Крупномасштабный скрининг мтДНК выявляет удивительную сложность матрилинейности в Восточной Азии и ее последствия для населения региона» . Молекулярная биология и эволюция . 28 (1): 513–22. дои : 10.1093/molbev/msq219 . ПМИД   20713468 .
  180. ^ Лю, Чи-Чун; Витонский, Дэвид; Гослинг, Анна; Ли, Джу Хён; Рингбауэр, Харальд; Хаган, Ричард; Патель, Ниша; Шталь, Рафаэла; Новембре, Джон; Альдендерфер, Марк; Вариннер, Кристина; Ди Риенцо, Анна; Чон, Чхонгвон (8 марта 2022 г.). «Древние геномы из Гималаев освещают генетическую историю тибетцев и их тибето-бирманских соседей» . Природные коммуникации . 13 (1): 1203. Бибкод : 2022NatCo..13.1203L . дои : 10.1038/s41467-022-28827-2 . ISSN   2041-1723 . ПМК   8904508 . ПМИД   35260549 . S2CID   247317520 .
  181. ^ Ван, Хунру; Вандуэ, Шарган; Чэнь, Ли, Линьхуэй; Ли, Шуай; Таши, Норбу; Ян, Тшо (15 марта 2023 г.). Тибетском нагорье за ​​последние 5100 лет» . на человека 9 (11): eadd5582. « Генетическая история .дои ​ : 10.1126 sciadv.add5582 ISSN   2375-2548 PMC ​   10022901 . /  ​ ​
  182. ^ Бхандари, Сушил; Чжан, Сяомин (5 ноября 2015 г.). «Генетические доказательства недавнего тибетского происхождения шерпов в Гималайском регионе» . Научные отчеты . 5 : 16249. Бибкод : 2015NatSR...516249B . дои : 10.1038/srep16249 . ISSN   2045-2322 . ПМЦ   4633682 . ПМИД   26538459 . «Сравнение шерпов, тибетцев и ханьских китайцев показало, что D-M174 является преобладающей гаплогруппой у шерпов (43,38%) и преобладает у тибетцев (52,84%)5, но редко встречается среди обоих ханьских китайцев (1,4–6,51%)6,7 и другие азиатские популяции (0,02–0,07%)8, за исключением японцев (34,7%), которые обладают отдельной линией передачи D-M174, сильно отличающейся от таковой у тибетцев и других азиатских популяций9,10».
  183. ^ Чжан, Ганьюй; Кюи, Кан; Вангдуэ, Шарган (16 марта 2023 г.). «Материнская генетическая история древних тибетцев за последние 4000 лет» . Журнал генетики и геномики . 50 (10): 765–775. дои : 10.1016/j.jgg.2023.03.007 . ПМИД   36933795 . S2CID   257588399 .
  184. ^ Бленч Р., Сприггс М. (2 сентября 2003 г.). Археология и язык II: археологические данные и лингвистические гипотезы . Рутледж. ISBN  978-1-134-82869-2 .
  185. ^ Юнусбаев, Баязит; Мецпалу, Мейт; Мецпалу, Эне; Валеев, Альберт; Литвинов, Сергей; Валиев, Руслан; Ахметова, Вита; Балановская, Елена; Балановский Олег; Турдикулова, Шахло; Далимова, Дильбар; Нимадава, Пагбаджабин; Бахманимер, Ардешир; Саакян, Оганес; Тамбетс, Кристина (21 апреля 2015 г.). «Генетическое наследие экспансии тюркоязычных кочевников по Евразии» . PLoS Генетика . 11 (4): e1005068. дои : 10.1371/journal.pgen.1005068 . ISSN   1553-7404 . ПМЦ   4405460 . ПМИД   25898006 .
  186. ^ Нельсон С., Жущиховская И., Ли Т., Хадсон М., Роббитс М. (2020). «Отслеживание перемещения населения в древней Восточной Азии посредством лингвистики и археологии текстильного производства» . Эволюционные гуманитарные науки . 2 :е5. дои : 10.1017/ehs.2020.4 . ISSN   2513-843X . ПМЦ   10427276 . ПМИД   37588355 . S2CID   213436897 .
  187. ^ Ли Т., Нин С., Жущихская И.С., Хадсон М.Дж., Роббитс М. (1 июня 2020 г.). «Сельское хозяйство проса распространилось от Северо-Восточного Китая до Дальнего Востока России: интеграция археологии, генетики и лингвистики» . Археологические исследования в Азии . 22 : 100177. дои : 10.1016/j.ara.2020.100177 . hdl : 21.11116/0000-0005-D82B-8 . ISSN   2352-2267 . S2CID   213952845 .
  188. ^ Утияма Дж., Гиллам Дж.С., Савельев А., Нин С. (2020). «Динамика популяций в лесах Северной Евразии: долгосрочная перспектива Северо-Восточной Азии» . Эволюционные гуманитарные науки . 2 : е16. дои : 10.1017/ehs.2020.11 . ISSN   2513-843X . ПМЦ   10427466 . ПМИД   37588381 . S2CID   219470000 .
  189. ^ Голден, Питер Б. (октябрь 2018 г.). «Этногонические сказания тюрков» . Журнал средневековой истории . 21 (2): 291–327. дои : 10.1177/0971945818775373 . ISSN   0971-9458 . S2CID   166026934 .
  190. ^ Мясо-Мясо; Соломон, Сиержатцзян; Исакова, Зайнагуль; Сюй, Вэй-Фан; Абдуллоевич, Нажмудинов Тожиддин; Афанасьевна, Манилова Елена; Иброхимович, Худойдодов Бехруз; Чен, Си; Ян, Вэй-Кан; Ван, Мин-Шань; Шен, Цюань-Цюань; Ян, Син-Янь; Яо, Юн-Ганг; Алдашев, Алмаз А; Саидов, Абдусаттор (25 августа 2022 г.). «Генетическое эхо таримских мумий у современных жителей Центральной Азии» . Молекулярная биология и эволюция . 39 (9). дои : 10.1093/molbev/msac179 . ISSN   0737-4038 . ПМЦ   9469894 . ПМИД   36006373 .
  191. ^ Гуарино-Виньон, Перль; Марки, Нина; Бендезу-Сармьенто, Хулио; Привет, Эвелин; Бон, Селин (14 января 2022 г.). «Генетическая преемственность индоиранских носителей начиная с железного века на юге Центральной Азии» . Научные отчеты . 12 (1): 733. Бибкод : 2022НатСР..12..733Г . дои : 10.1038/s41598-021-04144-4 . ISSN   2045-2322 . ПМК   8760286 . ПМИД   35031610 .
  192. ^ Зержал Т., Уэллс Р.С., Юлдашева Н., Рузибакиев Р., Тайлер-Смит С. (сентябрь 2002 г.). «Генетический ландшафт, измененный недавними событиями: понимание Y-хромосомы Центральной Азии» . Американский журнал генетики человека . 71 (3): 466–82. дои : 10.1086/342096 . ПМК   419996 . ПМИД   12145751 .
  193. ^ Кумар Д. (11 мая 2012 г.). Геномика и здоровье в развивающихся странах . Оксфорд, Англия: Издательство Оксфордского университета. стр. 1265–1267. ISBN  978-0-19-970547-4 .
  194. ^ Дамгаард П.Б., Марчи Н., Расмуссен С., Пейро М., Рено Г., Корнелиуссен Т. и др. (май 2018 г.). «137 древних геномов человека со всех концов Евразийских степей» . Природа . 557 (7705): 369–374. Бибкод : 2018Natur.557..369D . дои : 10.1038/s41586-018-0094-2 . hdl : 1887/3202709 . ПМИД   29743675 . S2CID   13670282 .
  195. ^ Юнусбаев Б, Мецпалу М, Мецпалу Е, Валеев А, Литвинов С, Валиев Р и др. (апрель 2015 г.). «Генетическое наследие экспансии тюркоязычных кочевников по Евразии» . ПЛОС Генетика . 11 (4): e1005068. дои : 10.1371/journal.pgen.1005068 . ПМЦ   4405460 . ПМИД   25898006 .
  196. ^ Мельцер Диджей (2021). Первые народы в новом мире: заселение Америки ледникового периода . Издательство Кембриджского университета. п. 170. ИСБН  978-1-108-49822-7 .
  197. ^ Мельцер 2021 , с. 170: «Предки коренных американцев происходят от потомков древних северных сибиряков и древних северных евразийцев, с одной стороны (примерами являются геномы яна и мальтийцев соответственно), и популяции древних восточноазиатов (обозначаемых от тяньюаньской особи). Из этих групп произошли самые глубокие предки коренных американцев, отделившихся далеко в северо-восточной Азии от своих сибирских и азиатских предков примерно во времена ЛГМ. Часть населения осталась в Сибири (Древний Палео-). сибиряки, замеченные в геноме Колымы), а другие двинулись на восток через Берингию».
  198. ^ Лазаридис и др. 2018 .
  199. ^ Морено-Майар и др. 2018 .
  200. ^ Ян М.А., Гао X, Тойнерт С, Тонг Х, Аксиму-Петри А, Никель Б и др. (октябрь 2017 г.). «40 000-летний человек из Азии дает представление о ранней структуре населения Евразии» . Современная биология . 27 (20): 3202–3208.e9. Бибкод : 2017CBio...27E3202Y . дои : 10.1016/j.cub.2017.09.030 . ПМК   6592271 . ПМИД   29033327 .
  201. ^ Кидд К.К., Евсанаа Б., Тогтох А., Бриссенден Дж.Э., Роско Дж.М., Доган М. и др. (май 2022 г.). «Отношения населения Северной Азии в глобальном контексте» . Научные отчеты . 12 (1): 7214. Бибкод : 2022НатСР..12.7214К . дои : 10.1038/s41598-022-10706-x . ПМЦ   9068624 . ПМИД   35508562 .
  202. ^ Jump up to: а б Морено-Майар Й.В., Поттер Б.А., Виннер Л., Штайнрюкен М., Расмуссен С., Терхорст Дж. и др. (январь 2018 г.). «Геном Аляски терминального плейстоцена показывает первую популяцию коренных американцев» (PDF) . Природа . 553 (7687): 203–207. Бибкод : 2018Natur.553..203M . дои : 10.1038/nature25173 . ПМИД   29323294 . S2CID   4454580 .
  203. ^ Дэвис Л.Г., Мэдсен Д.Б., Бесерра-Вальдивия Л., Хайэм Т., Сиссон Д.А., Скиннер С.М. и др. (август 2019 г.). «Заселение позднего верхнего палеолита в Куперс-Ферри, Айдахо, США, ~ 16 000 лет назад» . Наука . 365 (6456): 891–897. Бибкод : 2019Sci...365..891D . doi : 10.1126/science.aax9830 . ПМИД   31467216 .
  204. ^ Пост С., Накацука Н., Лазаридис И., Скоглунд П., Маллик С., Ламнидис Т.С. и др. (ноябрь 2018 г.). «Реконструкция глубокой истории населения Центральной и Южной Америки» . Клетка . 175 (5): 1185–1197.e22. дои : 10.1016/j.cell.2018.10.027 . ПМК   6327247 . ПМИД   30415837 .
  205. ^ Виллерслев Э., Мельцер DJ (июнь 2021 г.). «Заселение Америки по данным древней геномики». Природа . 594 (7863): 356–364. Бибкод : 2021Natur.594..356W . дои : 10.1038/s41586-021-03499-y . ПМИД   34135521 . S2CID   235460793 .
  206. ^ Саркар А.А. (18 июня 2021 г.). «Геномы древнего человека раскрывают заселение Америки» . GEN – Новости генной инженерии и биотехнологии . Проверено 15 сентября 2021 г. Команда обнаружила, что останки в Пещере Духов принадлежат коренным американцам, отвергнув при этом давнюю теорию о том, что группа под названием палеоамериканцы существовала в Северной Америке до коренных американцев.
  207. ^ Йелмен Б., Мондал М., Марнетто Д., Патхак А.К., Монтинаро Ф., Гальего Ромеро И. и др. (август 2019 г.). «Анализ с учетом предков выявляет различия в демографической истории и противоположное избирательное давление в современном населении Южной Азии» . Молекулярная биология и эволюция . 36 (8): 1628–1642. дои : 10.1093/molbev/msz037 . ПМК   6657728 . ПМИД   30952160 .
  208. ^ Jump up to: а б Чаубей Дж. (январь 2015 г.). «Восточноазиатское происхождение в Индии» (PDF) . Индийский журнал физической антропологии и генетики человека . 34 (2): 193–199. Здесь анализ полногеномных данных об Индии и Восточной / Юго-Восточной Азии продемонстрировал их ограниченное отличительное происхождение в Индии, в основном протекающее вдоль предгорий Гималаев и северо-восточной части.
  209. ^ Jump up to: а б Чаубей Г., Метспалу М., Чой Ю., Мяги Р., Ромеро И.Г., Соарес П. и др. (февраль 2011 г.). «Генетическая структура населения у индийских австроазиатов: роль ландшафтных барьеров и примеси по признаку пола» . Молекулярная биология и эволюция . 28 (2): 1013–1024. дои : 10.1093/molbev/msq288 . ПМЦ   3355372 . ПМИД   20978040 .
  210. ^ Jump up to: а б с Чжан X, Ляо С, Ци X, Лю Дж, Кампуансай Дж, Чжан Х, Ян З, Серей Б, Сованнари Т, Буннат Л, Санг Аун Х, Самном Х, Канванпонг Д, Ши Х, Су Б (октябрь 2015 г.). «Разнообразие Y-хромосом предполагает южное происхождение и палеолитическую обратную миграцию носителей австроазиатского языка из Восточной Азии на Индийский субконтинент» . Научные отчеты . 5 : 15486. Бибкод : 2015NatSR...515486Z . дои : 10.1038/srep15486 . ПМЦ   4611482 . ПМИД   26482917 .
  211. ^ Jump up to: а б Несс I (2014). Глобальная предыстория миграции людей . Чичестер, Западный Суссекс: Джон Вили и сыновья. п. 265. ИСБН  978-1-118-97058-4 .
  212. ^ Jump up to: а б Чаубей Г., Метспалу М., Чой Ю., Мяги Р., Ромеро И.Г., Соарес П. и др. (февраль 2011 г.). «Генетическая структура населения у индийских австроазиатов: роль ландшафтных барьеров и примеси по признаку пола» . Молекулярная биология и эволюция . 28 (2): 1013–1024. дои : 10.1093/molbev/msq288 . ПМЦ   3355372 . ПМИД   20978040 .
  213. ^ Jump up to: а б Ван Дрим Дж. (2007). «Австроазиатская филогения и австроазиатская родина в свете недавних популяционно-генетических исследований» (PDF) . Мон-кхмерские исследования . 37 : 1–14. [ мертвая ссылка ]
  214. ^ Jump up to: а б Риччио М.Э., Нуньес Х.М., Рахал М., Кервайр Б., Тирси Х.М., Санчес-Масас А. (июнь 2011 г.). «Австроазиатская популяция мунда из Индии и ее загадочное происхождение: исследование разнообразия HLA». Биология человека . 83 (3): 405–35. дои : 10.3378/027.083.0306 . ПМИД   21740156 . S2CID   39428816 .
  215. ^ Jump up to: а б Арункумар Г., Вэй Л.Х., Кавита В.Дж., Шьяма А., Арун В.С., Сатуа С. и др. (ноябрь 2015 г.). «Поздненеолитическая экспансия гаплогруппы Y-хромосомы O2a1-M95 с востока на запад: поздненеолитическая экспансия O2a1-M95» . Журнал систематики и эволюции . 53 (6): 546–560. дои : 10.1111/jse.12147 . S2CID   83103649 .
  216. ^ "АСИ-ААА"
  217. ^ Валар М (21 апреля 2015 г.). «ДНК раскрывает неизвестную древнюю миграцию в Индию» . Нэшнл Географик . Архивировано из оригинала 11 июня 2015 года.
  218. ^ Гутман А., Аванзати Б. «Австроазиатские языки» . Языкоглотатель .
  219. ^ Йелмен Б., Мондал М., Марнетто Д., Патхак А.К., Монтинаро Ф., Гальего Ромеро И. и др. (август 2019 г.). «Анализ с учетом предков выявляет различия в демографической истории и противоположное избирательное давление в современном населении Южной Азии» . Молекулярная биология и эволюция . 36 (8): 1628–1642. дои : 10.1093/molbev/msz037 . ПМК   6657728 . ПМИД   30952160 .
  220. ^ Леви С., Пшилуски Дж., Блох Дж. (1993). Доарийская и додравидийская Индия . Азиатские образовательные услуги. ISBN  978-81-206-0772-9 . Далее было доказано, что не только языковые, но и некоторые культурные и политические факты древней Индии можно объяснить австроазиатскими элементами.
  221. ^ «Как рисоводство могло распространиться по древнему миру» . Science.org . Проверено 26 октября 2021 г.
  222. ^ Чангмай П., Пинхаси Р., Петрусевский М., Старк М.Т., Икехара-Кебрал Р.М., Райх Д., Флегонтов П. (декабрь 2022 г.). «Древняя ДНК протоисторического периода Камбоджи указывает на то, что жители Южной Азии смешались с местным населением еще в I-III веках нашей эры» . Научные отчеты . 12 (1): 22507. Бибкод : 2022NatSR..1222507C . дои : 10.1038/s41598-022-26799-3 . ПМЦ   9800559 . ПМИД   36581666 .
  223. ^ Лю Д., Дуонг Н.Т., Тон Н.Д., Ван Фонг Н., Пакендорф Б., Ван Хай Н., Стоункинг М. (сентябрь 2020 г.). «Обширное этнолингвистическое разнообразие во Вьетнаме отражает многочисленные источники генетического разнообразия» . Молекулярная биология и эволюция . 37 (9): 2503–2519. дои : 10.1093/molbev/msa099 . ПМЦ   7475039 . ПМИД   32344428 .
  224. ^ Карлхофф С., Дули А., Нэгеле К., Нур М., Сков Л., Сумантри И. и др. (август 2021 г.). «Геном охотника-собирателя среднего голоцена из Уоллесии» . Природа . 596 (7873): 543–547. Бибкод : 2021Natur.596..543C . дои : 10.1038/s41586-021-03823-6 . hdl : 10072/407535 . ПМЦ   8387238 . ПМИД   34433944 . Анализ qpGraph подтвердил эту модель ветвления: особь Леанг Паннинге ответвилась от ближнеокеанской клады после денисовского потока генов, хотя наиболее поддерживаемая топология указывает на то, что около 50% базального восточноазиатского компонента вносят вклад в геном Леанг Паннинге (рис. .3c, дополнительные рисунки 7–11).
  225. ^ Чангмай П., Джайсамут К., Кампуансай Дж., Кутанан В., Алтынышик Н.Э., Флегонтова О. и др. (февраль 2022 г.). «Индийское генетическое наследие в популяциях Юго-Восточной Азии» . ПЛОС Генетика . 18 (2): e1010036. дои : 10.1371/journal.pgen.1010036 . ПМЦ   8853555 . ПМИД   35176016 .

Цитируемые работы

[ редактировать ]

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Genetic_history_of_East_Asians&oldid=1236254209"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: b9ba56e2dca84bdc24e0ded710cc2bd1__1721747820
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/b9/d1/b9ba56e2dca84bdc24e0ded710cc2bd1.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Genetic history of East Asians - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)