Jump to content

Одноклеточный организм

(Перенаправлено с Одноклеточный )
Одноклеточный организм
Valonia ventricosa , вид водорослей , диаметр которого обычно составляет от 1 до 4 сантиметров (от 0,4 до 1,6 дюйма), является одним из крупнейших одноклеточных видов.

Одноклеточный организм , также известный как одноклеточный организм , представляет собой организм , состоящий из одной клетки , в отличие от многоклеточного организма , состоящего из нескольких клеток. Организмы делятся на две основные категории: прокариотические организмы и эукариотические организмы. Большинство прокариот одноклеточные и подразделяются на бактерии и археи . Многие эукариоты многоклеточные, но некоторые из них одноклеточные, например простейшие , одноклеточные водоросли и одноклеточные грибы . Считается, что одноклеточные организмы являются древнейшей формой жизни, ранние протоклетки , возможно, появились 3,5–4,1 миллиарда лет назад. [1] [2]

Хотя некоторые прокариоты живут колониями , они не являются специализированными клетками с разными функциями. Эти организмы живут вместе, и каждая клетка должна осуществлять все жизненные процессы, чтобы выжить. Напротив, даже у простейших многоклеточных организмов есть клетки, выживание которых зависит друг от друга.

Большинство многоклеточных организмов имеют одноклеточную стадию жизненного цикла. Гаметы , например, являются репродуктивными одноклеточными клетками многоклеточных организмов. [3] Кроме того, многоклеточность, по-видимому, много раз развивалась независимо в истории жизни.

Некоторые организмы частично одноклеточные, например Dictyostelium discoideum . Кроме того, одноклеточные организмы могут быть многоядерными , например Caulerpa , Plasmodium и Myxogastria .

Эволюционная гипотеза

[ редактировать ]

Примитивные протоклетки были предшественниками современных одноклеточных организмов. Хотя происхождение жизни во многом до сих пор остается загадкой, в преобладающей в настоящее время теории, известной как гипотеза мира РНК , ранние молекулы РНК должны были быть основой для катализа органических химических реакций и самовоспроизведения. [4]

Компартиментализация была необходима для повышения вероятности химических реакций, а также для дифференциации реакций с внешней средой. Например, ранний рибозим- репликатор РНК мог реплицировать другие рибозимы-репликаторы с разными последовательностями РНК, если его не хранить отдельно. [5] Такие гипотетические клетки с геномом РНК вместо обычного генома ДНК называются « рибоклетками » или «рибоцитами». [4]

Когда амфифилы, такие как липиды, помещаются в воду, гидрофобные хвосты объединяются, образуя мицеллы и везикулы , причем гидрофильные концы обращены наружу. [2] [5] Примитивные клетки, вероятно, использовали самособирающиеся пузырьки жирных кислот для разделения химических реакций и окружающей среды. [5] Из-за своей простоты и способности самособираться в воде, вполне вероятно, что эти простые мембраны предшествовали другим формам ранних биологических молекул. [2]

Прокариоты

[ редактировать ]

У прокариот отсутствуют мембраносвязанные органеллы, такие как митохондрии или ядро . [6] Вместо этого у большинства прокариот есть участок неправильной формы, содержащий ДНК, известный как нуклеоид . [7] Большинство прокариот имеют одну кольцевую хромосому , в отличие от эукариот, которые обычно имеют линейные хромосомы. [8] В питательном отношении прокариоты обладают способностью использовать широкий спектр органических и неорганических материалов для использования в метаболизме, включая серу, целлюлозу, аммиак или нитрит. [9] Прокариоты относительно повсеместно распространены в окружающей среде, а некоторые из них (известные как экстремофилы) процветают в экстремальных условиях.

Бактерии

[ редактировать ]
Современные строматолиты в заливе Шарк, Западная Австралия. Строматолиту может потребоваться столетие, чтобы вырасти на 5 см. [10]

Бактерии являются одной из старейших форм жизни в мире и встречаются практически повсюду в природе. [9] Многие распространенные бактерии имеют плазмиды — короткие кольцевые самореплицирующиеся молекулы ДНК, отдельные от бактериальной хромосомы. [11] Плазмиды могут нести гены, ответственные за новые способности, решающее значение которых в настоящее время имеет устойчивость к антибиотикам. [12] Бактерии преимущественно размножаются бесполым путем посредством процесса, называемого бинарным делением . Однако около 80 различных видов могут подвергаться половому процессу, называемому естественной генетической трансформацией . [13] Трансформация — это бактериальный процесс переноса ДНК из одной клетки в другую и, по-видимому, адаптация для восстановления повреждений ДНК в клетке-реципиенте. [14] Кроме того, обмен плазмидами может осуществляться с помощью пилуса в процессе, известном как конъюгация . [12]

Фотосинтезирующие цианобактерии , возможно, являются наиболее успешными бактериями, которые изменили раннюю атмосферу Земли, насытив ее кислородом. [15] Строматолиты , структуры, состоящие из слоев карбоната кальция и захваченных отложений, оставшихся от цианобактерий и связанных с ними местных бактерий, оставили после себя обширные летописи окаменелостей. [15] [16] Существование строматолитов дает превосходные данные о развитии цианобактерий, которые представлены в архее (4–2,5 миллиарда лет назад), протерозое (2,5–540 миллионов лет назад) и фанерозое (540 миллионов лет назад – 540 миллионов лет назад). наши дни) эоны. [16] Большую часть окаменелых строматолитов мира можно найти в Западной Австралии . [16] Там были найдены одни из древнейших строматолитов, некоторые из которых датируются примерно 3430 миллионами лет назад. [16]

Клональное старение происходит у бактерий естественным путем и, по-видимому, связано с накоплением повреждений, которые могут произойти даже в отсутствие внешних стрессоров. [17]

Сообщество донных обитателей, обитающее глубоко в Европейской Арктике. [18]

Гидротермальные источники выделяют тепло и сероводород , позволяя экстремофилам выживать за счет хемолитотрофного роста. [19] Археи в целом похожи по внешнему виду на бактерии, отсюда и их первоначальная классификация как бактерии, но имеют значительные молекулярные различия, особенно в структуре мембран и рибосомальной РНК. [20] [21] Путем секвенирования рибосомальной РНК было обнаружено, что археи, скорее всего, отделились от бактерий и были предшественниками современных эукариот, и на самом деле они более филогенетически связаны с эукариотами. [21] Как следует из названия, архея происходит от греческого слова archaios, что означает оригинальный, древний или примитивный. [22]

Некоторые археи населяют самые биологически негостеприимные среды на Земле, и считается, что это в некотором смысле имитирует ранние суровые условия, которым, вероятно, подвергалась жизнь. [ нужна ссылка ] . Примеры этих архейских экстремофилов :

Метаногены представляют собой значительную подгруппу архей и включают множество экстремофилов, но также повсеместно распространены в водно-болотных угодьях, а также в жвачных животных и в задней кишке животных. [27] В этом процессе используется водород для превращения углекислого газа в метан, высвобождая энергию в полезную форму аденозинтрифосфата . [27] Это единственные известные организмы, способные производить метан. [28] В стрессовых условиях окружающей среды, вызывающих повреждение ДНК , некоторые виды архей агрегируют и переносят ДНК между клетками. [29] Функция этого переноса, по-видимому, заключается в замене информации о поврежденной последовательности ДНК в клетке-реципиенте информацией о неповрежденной последовательности из клетки-донора. [30]

Эукариоты

[ редактировать ]

Эукариотические клетки содержат мембраносвязанные органеллы. Некоторые примеры включают митохондрии, ядро ​​или аппарат Гольджи. Прокариотические клетки, вероятно, превратились в эукариотические клетки между 2,0 и 1,4 миллиарда лет назад. [31] Это был важный шаг в эволюции. В отличие от прокариот, эукариоты размножаются с помощью митоза и мейоза . Секс, по-видимому, является повсеместным, древним и неотъемлемым атрибутом эукариотической жизни. [32] Мейоз, настоящий половой процесс, позволяет эффективно рекомбинантно восстанавливать повреждения ДНК. [14] и больший диапазон генетического разнообразия за счет объединения ДНК родителей с последующей рекомбинацией . [31] Метаболические функции у эукариот также более специализированы за счет разделения определенных процессов на органеллы. [ нужна ссылка ]

Эндосимбиотическая теория утверждает, что митохондрии и хлоропласты имеют бактериальное происхождение. Обе органеллы содержат собственный набор ДНК и бактериоподобные рибосомы. Вполне вероятно, что современные митохондрии когда-то представляли собой вид, похожий на риккетсий , обладающий паразитической способностью проникать в клетку. [33] Однако, если бы бактерии были способны к дыханию, для более крупной клетки было бы полезно позволить паразиту жить в обмен на энергию и детоксикацию кислорода. [33] Хлоропласты, вероятно, стали симбионтами в результате схожих событий и, скорее всего, являются потомками цианобактерий. [34] Хотя не все эукариоты имеют митохондрии или хлоропласты, митохондрии обнаружены у большинства эукариот, а хлоропласты обнаружены у всех растений и водорослей. Фотосинтез и дыхание, по сути, являются противоположными друг другу, и появление дыхания в сочетании с фотосинтезом обеспечило гораздо больший доступ к энергии, чем только ферментация . [ нужна ссылка ]

Простейшие

[ редактировать ]
Paramecium тетраурелия , инфузория, с видимой ротовой бороздкой.

Простейшие во многом определяются методом передвижения, включая жгутики , реснички и псевдоподии . [35] Хотя были серьезные дебаты по классификации простейших, вызванной их огромным разнообразием, в одной системе в настоящее время существует семь типов, признанных в царстве Protozoa: Euglenozoa , Amoebozoa , Choanozoa sensu Cavalier-Smith , Loukozoa , Percolozoa , Microsporidia и Sulcozoa . [36] [37] Простейших, как растения и животные, можно считать гетеротрофами или автотрофами. [33] Автотрофы, такие как эвглена, способны производить энергию с помощью фотосинтеза, в то время как гетеротрофные простейшие потребляют пищу, либо направляя ее через ротоподобный пищевод, либо поглощая ложноножками, что является формой фагоцитоза . [33] Хотя простейшие размножаются преимущественно бесполым путем, некоторые простейшие способны к половому размножению. [33] Простейшие с половой способностью включают патогенные виды Plasmodium falciparum , Toxoplasma gondii , Trypanosoma brucei , Giardia duodenalis и Leishmania . виды [14]

Цилиофоры , или инфузории, представляют собой группу протистов, которые используют реснички для передвижения. Примеры включают Paramecium , Stentors и Vorticella . [38] Инфузории широко распространены почти во всех средах, где есть вода, и реснички ритмично бьются, чтобы привести организм в движение. [39] У многих инфузорий есть трихоцисты — копьевидные органеллы, которые могут выпускаться для ловли добычи, закрепления или защиты. [40] [41] Инфузории также способны к половому размножению и используют два ядра, уникальные для инфузорий: макронуклеус для нормального метаболического контроля и отдельное микроядро , которое подвергается мейозу. [40] Примерами таких инфузорий являются Paramecium и Tetrahymena , которые, вероятно, используют мейотическую рекомбинацию для восстановления повреждений ДНК, полученных в стрессовых условиях. [ нужна ссылка ]

Амебозоа используют псевдоподии и поток цитоплазмы для перемещения в окружающей среде. Entamoeba histolytica – возбудитель амебной дизентерии. [42] Entamoeba histolytica, по-видимому, способна к мейозу . [43]

Одноклеточные водоросли

[ редактировать ]
Изображение диатомовой водоросли, сделанное сканирующим электронным микроскопом .

Одноклеточные водоросли являются автотрофами, подобными растениям, и содержат хлорофилл . [44] К ним относятся группы, имеющие как многоклеточные, так и одноклеточные виды:

  • Euglenophyta — жгутиковые, преимущественно одноклеточные водоросли, часто встречающиеся в пресной воде. [44] В отличие от большинства других водорослей они лишены клеточных стенок и могут быть миксотрофами (как автотрофными, так и гетеротрофными). [44] Примером может служить Euglena gracilis .
  • Chlorophyta (зеленые водоросли), в основном одноклеточные водоросли, встречающиеся в пресной воде. [44] Хлорофиты имеют особое значение, поскольку считается, что они наиболее тесно связаны с эволюцией наземных растений. [45]
  • Диатомовые водоросли , одноклеточные водоросли, имеющие кремнистые клеточные стенки. [46] Это самая распространенная форма водорослей в океане, хотя их можно встретить и в пресной воде. [46] На их долю приходится около 40% первичной морской продукции в мире и они производят около 25% мирового кислорода. [47] Диатомовые водоросли очень разнообразны и насчитывают около 100 000 видов. [47]
  • Динофлагелляты — одноклеточные жгутиковые водоросли, некоторые из которых покрыты целлюлозой . [48] Динофлагелляты могут быть миксотрофными и являются водорослями, ответственными за красный прилив . [45] Некоторые динофлагелляты, например Pyrocystis fusiformis , способны к биолюминесценции . [49]

Одноклеточные грибы

[ редактировать ]
Изображение почкующейся Ogataea Polymorpha , полученное с помощью просвечивающего электронного микроскопа.

К одноклеточным грибам относятся дрожжи . Грибы встречаются в большинстве мест обитания, хотя большинство из них обитает на суше. [50] Дрожжи размножаются посредством митоза, и многие из них используют процесс, называемый почкованием , при котором большая часть цитоплазмы удерживается материнской клеткой. [50] Saccharomyces cerevisiae ферментирует углеводы в углекислый газ и спирт и используется при изготовлении пива и хлеба. [51] S. cerevisiae также является важным модельным организмом, поскольку это эукариотический организм, который легко выращивать. Его использовали для исследования рака и нейродегенеративных заболеваний , а также для понимания клеточного цикла . [52] [53] Кроме того, исследования с использованием S. cerevisiae сыграли центральную роль в понимании механизма мейотической рекомбинации и адаптивной функции мейоза . Виды Кандида . ответственны за кандидоз , вызывающий инфекции рта и/или горла (известные как молочница) и влагалища (обычно называемые дрожжевой инфекцией). [54]

Макроскопические одноклеточные организмы

[ редактировать ]

Большинство одноклеточных организмов имеют микроскопические размеры и поэтому классифицируются как микроорганизмы . Однако некоторые одноклеточные протисты и бактерии макроскопичны и видны невооруженным глазом. [55] Примеры включают в себя:

См. также

[ редактировать ]
  1. ^ Введение в клетки , ThinkQuest , получено 30 мая 2013 г.
  2. ^ Перейти обратно: а б с Похорилле, Эндрю; Димер, Дэвид (23 июня 2009 г.). «Самосборка и функции мембран примитивных клеток» . Исследования в области микробиологии . 160 (7): 449–456. дои : 10.1016/j.resmic.2009.06.004 . ПМИД   19580865 .
  3. ^ Коутс, Джульетта К.; Умм-э-Айман; Шарье, Бенедикт (01 января 2015 г.). «Понимание «зеленой» многоклеточности: есть ли ключ к решению проблемы в морских водорослях?» . Границы в науке о растениях . 5 : 737. doi : 10.3389/fpls.2014.00737 . ПМК   4299406 . ПМИД   25653653 .
  4. ^ Перейти обратно: а б Лейн Н (2015). Жизненно важный вопрос: энергия, эволюция и происхождение сложной жизни . WW Нортон. п. 77 . ISBN  978-0-393-08881-6 .
  5. ^ Перейти обратно: а б с «Изучение происхождения жизни: жирные кислоты» . сайт Exploreorigins.org . Проверено 28 октября 2015 г.
  6. ^ «Прокариоты» . webprojects.oit.ncsu.edu . Проверено 22 ноября 2015 г.
  7. ^ Клекнер, Нэнси; Фишер, Джей К.; Стуф, Матье; Уайт, Мартин А.; Бейтс, Дэвид; Витц, Гийом (01 декабря 2014 г.). «Бактериальный нуклеоид: природа, динамика и сестринская сегрегация» . Современное мнение в микробиологии . Рост и развитие: эукариоты/прокариоты. 22 : 127–137. дои : 10.1016/j.mib.2014.10.001 . ПМЦ   4359759 . ПМИД   25460806 .
  8. ^ «Структура эукариотической хромосомы | Научный учебник» . scienceprimer.com . Проверено 22 ноября 2015 г.
  9. ^ Перейти обратно: а б Смит, Дуайт Дж. (2015). Бактерии . Научная энциклопедия Salem Press. ISBN  978-1-58765-084-0 .
  10. ^ «Информационные бюллетени о природе - Строматолиты залива Шарк »Залив Шарк» . www.sharkbay.org.au . Проверено 22 ноября 2015 г.
  11. ^ «Конъюгация (прокариоты)» . www.nature.com . Проверено 22 ноября 2015 г.
  12. ^ Перейти обратно: а б Цуй, Яньхуа; Ху, Тонг; Цюй, Сяоцзюнь; Чжан, Ланьвэй; Дин, Чжунцин; Донг, Айджун (10 июня 2015 г.). «Плазмиды из пищевых молочнокислых бактерий: разнообразие, сходство и новые разработки» . Международный журнал молекулярных наук . 16 (6): 13172–13202. дои : 10.3390/ijms160613172 . ПМЦ   4490491 . ПМИД   26068451 .
  13. ^ Джонстон С., Мартин Б., Фичант Г., Полард П., Клаверис Дж. П. (2014). «Бактериальная трансформация: распространение, общие механизмы и дивергентный контроль». Нат. Преподобный Микробиол . 12 (3): 181–96. дои : 10.1038/nrmicro3199 . ПМИД   24509783 . S2CID   23559881 .
  14. ^ Перейти обратно: а б с Бернштейн, Харрис; Бернштейн, Кэрол; Мишод, Ричард Э. (январь 2018 г.). «Пол у микробных патогенов» . Инфекция, генетика и эволюция . 57 : 8–25. дои : 10.1016/j.meegid.2017.10.024 . ПМИД   29111273 .
  15. ^ Перейти обратно: а б «Ископаемая летопись цианобактерий» . www.ucmp.berkeley.edu . Проверено 22 ноября 2015 г.
  16. ^ Перейти обратно: а б с д Макнамара, Кеннет (1 сентября 2009 г.). Строматолиты . Западно-Австралийский музей. ISBN  978-1-920843-88-5 .
  17. ^ Лапиньска, У; Гловер, Дж; Капилла-Лашерас, П; Янг, Эй Джей; Пальяра, С (2019). «Бактериальное старение в отсутствие внешних стрессоров» . Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci . 374 (1786): 20180442. doi : 10.1098/rstb.2018.0442 . ПМК   6792439 . ПМИД   31587633 .
  18. ^ «Исследователь океана NOAA: Исследование Арктики 2002: Предыстория» . Oceanexplorer.noaa.gov . Проверено 22 ноября 2015 г.
  19. ^ Бартон, Ларри Л.; Фардо, Мари-Лора; Фок, Гай Д. (1 января 2014 г.). «Сероводород: токсичный газ, образующийся в результате диссимиляционного восстановления сульфата и серы и потребляемый в результате микробного окисления». Металлоориентированная биогеохимия газообразных соединений в окружающей среде . Ионы металлов в науках о жизни. Том. 14. С. 237–277. дои : 10.1007/978-94-017-9269-1_10 . ISBN  978-94-017-9268-4 . ISSN   1559-0836 . ПМИД   25416397 .
  20. ^ «Архея» . www.microbeworld.org . Проверено 22 ноября 2015 г.
  21. ^ Перейти обратно: а б «Архейные рибосомы» . www.els.net . Проверено 22 ноября 2015 г.
  22. ^ «археи | прокариоты» . Британская энциклопедия . Проверено 22 ноября 2015 г.
  23. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Гупта, Дж.Н.; Шривастава, С.; Харе, Словакия; Пракаш, В. (2014). «Экстремофилы: обзор микроорганизмов из экстремальной среды» . Международный журнал сельского хозяйства, окружающей среды и биотехнологии . 7 (2): 371. дои : 10.5958/2230-732X.2014.00258.7 . Проверено 22 ноября 2015 г.
  24. ^ Фальб, Микаэла; Пфайффер, Фридхельм; Пальма, Питер; Родевальд, Карин; Хикманн, Волкер; Титтор, Йорг; Остерхельт, Дитер (01 октября 2005 г.). «Жизнь с двумя крайностями: выводы из последовательности генома Natronomonas pharaonis» . Геномные исследования . 15 (10): 1336–1343. дои : 10.1101/гр.3952905 . ISSN   1088-9051 . ПМК   1240075 . ПМИД   16169924 .
  25. ^ «Ацидофилы» . www.els.net . Проверено 22 ноября 2015 г.
  26. ^ « Экстремофилы: археи и бактерии»: Карта жизни» . www.mapoflife.org . Проверено 22 ноября 2015 г.
  27. ^ Перейти обратно: а б «Метаногены» . www.vet.ed.ac.uk. ​Проверено 22 ноября 2015 г.
  28. ^ Крюк, Сара Э.; Райт, Андре-Дени Г.; Макбрайд, Брайан В. (1 января 2010 г.). «Метаногены: производители метана в рубце и стратегии смягчения последствий» . Архея . 2010 : 945785. doi : 10.1155/2010/945785 . ISSN   1472-3654 . ПМК   3021854 . ПМИД   21253540 .
  29. ^ ван Вольферен М., Вагнер А., ван дер Дус К., Альберс С.В. (2016). «Архейная система Ced импортирует ДНК» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 113 (9): 2496–501. Бибкод : 2016PNAS..113.2496V . дои : 10.1073/pnas.1513740113 . ПМЦ   4780597 . ПМИД   26884154 .
  30. ^ Вицани, Гюнтер, изд. (2017). Биокоммуникация архей . дои : 10.1007/978-3-319-65536-9 . ISBN  978-3-319-65535-2 . S2CID   26593032 .
  31. ^ Перейти обратно: а б Йетт, Джей Р. (2015). Эукариоты . Научная энциклопедия Salem Press.
  32. ^ Шпейер, Д.; Лукеш, Ю.; Элиаш, М. (2015). «Секс — это вездесущий, древний и неотъемлемый атрибут эукариотической жизни» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 112 (29): 8827–34. Бибкод : 2015PNAS..112.8827S . дои : 10.1073/pnas.1501725112 . ПМЦ   4517231 . ПМИД   26195746 .
  33. ^ Перейти обратно: а б с д и «Происхождение митохондрий» . Природа . Проверено 23 ноября 2015 г.
  34. ^ «Эндосимбиоз и происхождение эукариотов» . пользователи.rcn.com . Проверено 23 ноября 2015 г.
  35. ^ Клозе, Роберт Т. (2015). Простейшие . Научная энциклопедия Salem Press.
  36. ^ Руджеро, Майкл А.; Гордон, Деннис П.; Оррелл, Томас М.; Байи, Николя; Бургуэн, Тьерри; Бруска, Ричард К.; Кавалер-Смит, Томас; Гири, Майкл Д.; Кирк, Пол М. (29 апреля 2015 г.). «Классификация всех живых организмов более высокого уровня» . ПЛОС ОДИН . 10 (4): e0119248. Бибкод : 2015PLoSO..1019248R . дои : 10.1371/journal.pone.0119248 . ПМЦ   4418965 . ПМИД   25923521 .
  37. ^ «Простейшие» . www.microbeworld.org . Проверено 23 ноября 2015 г.
  38. ^ «Цилиофора: инфузории, двигаются с помощью ресничек» . www.microscope-microscope.org . Проверено 23 ноября 2015 г.
  39. ^ «Знакомство с реснитчатыми» . www.ucmp.berkeley.edu . Проверено 23 ноября 2015 г.
  40. ^ Перейти обратно: а б «реснитка | простейшее» . Британская энциклопедия . Проверено 23 ноября 2015 г.
  41. ^ Сугибаяши, Рика; Харумото, Теруэ (29 декабря 2000 г.). «Защитная функция трихоцист Paramecium Tetraurelia против гетеротриховой инфузории Climacostomum virens». Европейский журнал протистологии . 36 (4): 415–422. дои : 10.1016/S0932-4739(00)80047-4 .
  42. ^ «амёба | отряд простейших» . Британская энциклопедия . Проверено 23 ноября 2015 г.
  43. ^ Келсо А.А., Сэй А.Ф., Шарма Д., Ледфорд Л.Л., Терчик А., Саски К.А., Кинг А.В., Аттауэй CC, Темешвари Л.А., Сехорн М.Г. (2015). «Entamoeba histolytica Dmc1 катализирует гомологическое спаривание ДНК и обмен цепей, стимулируемый кальцием и Hop2-Mnd1» . ПЛОС ОДИН . 10 (9): e0139399. Бибкод : 2015PLoSO..1039399K . дои : 10.1371/journal.pone.0139399 . ПМК   4589404 . ПМИД   26422142 .
  44. ^ Перейти обратно: а б с д «Водоросли Факты, информация, изображения | Статьи Энциклопедии.com о водорослях» . www.энциклопедия.com . Проверено 23 ноября 2015 г.
  45. ^ Перейти обратно: а б «Водоросли - Биологическая энциклопедия - клетки, растение, тело, человек, организмы, цикл, жизнь, используемые, специфические» . www.biologyreference.com . Проверено 23 ноября 2015 г.
  46. ^ Перейти обратно: а б «кремнистые клеточные стенки» . www.mbari.org . Проверено 23 ноября 2015 г.
  47. ^ Перейти обратно: а б «Диатомовые водоросли — важнейшая группа фотосинтезирующих эукариот – Site du Genscope» . www.genscope.cns.fr . Проверено 23 ноября 2015 г.
  48. ^ «Классификация водорослей: ДИНОФИТЫ» . Смитсоновский национальный музей естественной истории .
  49. ^ «BL Web: Выращивание динофлагеллят в домашних условиях» . biolum.eemb.ucsb.edu . Проверено 23 ноября 2015 г.
  50. ^ Перейти обратно: а б «Микробиология онлайн | Общество микробиологов | О микробиологии – Знакомство с микробами – Грибы» . www.microbiologyonline.org.uk . Проверено 23 ноября 2015 г.
  51. ^ Альба-Луа, Луиза; Сегал-Кишиневский, Клаудия (2010). «Дрожжевое брожение и производство пива и вина» . Природное образование . 3 (9):17 . Проверено 23 ноября 2015 г.
  52. ^ «Saccharomyces cerevisiae – MicrobeWiki» . МикробВики . Проверено 23 ноября 2015 г.
  53. ^ «Использование дрожжей в биологии» . www.yourgenome.org . Проверено 23 ноября 2015 г.
  54. ^ «Кандидоз | Виды заболеваний | Грибковые заболевания | CDC» . www.cdc.gov . Проверено 23 ноября 2015 г.
  55. ^ Пресс-релиз об исследованиях Общества Макса Планка , доступ от 21 мая 2009 г.
  56. ^ Инг, Брюс (1999). Миксомицеты Великобритании и Ирландии: справочник по идентификации . Слау, Англия: Паб Richmond. Компания р. 4. ISBN  0855462515 .
  57. ^ Исследователи идентифицируют загадочные формы жизни в пустыне. Доступ 24 октября 2011 г.
  58. ^ Бауэр, Бекки (октябрь 2008 г.). «Взгляд на шары в море» . Все в море . Архивировано из оригинала 17 сентября 2010 года . Проверено 27 августа 2010 г.
  59. ^ Джон Уэсли Таннелл; Эрнесто А. Чавес; Ким Уизерс (2007). Коралловые рифы южной части Мексиканского залива . Издательство Техасского университета A&M. п. 91. ИСБН  978-1-58544-617-9 .
  60. ^ «Какая биологическая клетка самая большая? (с картинками)» . Wisegeek.com. 23 февраля 2014 г. Проверено 1 марта 2014 г.
  61. ^ Перейти обратно: а б Энн Хельменстайн (29 ноября 2018 г.). «Какой самый крупный одноклеточный организм?» . сайт sciencenotes.org . Проверено 7 января 2020 г.
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: dd367d6ab54a3c9546edc865bb2fb8c2__1721680800
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/dd/c2/dd367d6ab54a3c9546edc865bb2fb8c2.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Unicellular organism - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)