Одноклеточный организм
Одноклеточный организм | |
---|---|
Одноклеточный организм , также известный как одноклеточный организм , представляет собой организм , состоящий из одной клетки , в отличие от многоклеточного организма , состоящего из нескольких клеток. Организмы делятся на две основные категории: прокариотические организмы и эукариотические организмы. Большинство прокариот одноклеточные и подразделяются на бактерии и археи . Многие эукариоты многоклеточные, но некоторые из них одноклеточные, например простейшие , одноклеточные водоросли и одноклеточные грибы . Считается, что одноклеточные организмы являются древнейшей формой жизни, ранние протоклетки , возможно, появились 3,5–4,1 миллиарда лет назад. [1] [2]
Хотя некоторые прокариоты живут колониями , они не являются специализированными клетками с разными функциями. Эти организмы живут вместе, и каждая клетка должна осуществлять все жизненные процессы, чтобы выжить. Напротив, даже у простейших многоклеточных организмов есть клетки, выживание которых зависит друг от друга.
Большинство многоклеточных организмов имеют одноклеточную стадию жизненного цикла. Гаметы , например, являются репродуктивными одноклеточными клетками многоклеточных организмов. [3] Кроме того, многоклеточность, по-видимому, много раз развивалась независимо в истории жизни.
Некоторые организмы частично одноклеточные, например Dictyostelium discoideum . Кроме того, одноклеточные организмы могут быть многоядерными , например Caulerpa , Plasmodium и Myxogastria .
Эволюционная гипотеза
[ редактировать ]−4500 — – — – −4000 — – — – −3500 — – — – −3000 — – — – −2500 — – — – −2000 — – — – −1500 — – — – −1000 — – — – −500 — – — – 0 — |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Примитивные протоклетки были предшественниками современных одноклеточных организмов. Хотя происхождение жизни во многом до сих пор остается загадкой, в преобладающей в настоящее время теории, известной как гипотеза мира РНК , ранние молекулы РНК должны были быть основой для катализа органических химических реакций и самовоспроизведения. [4]
Компартиментализация была необходима для повышения вероятности химических реакций, а также для дифференциации реакций с внешней средой. Например, ранний рибозим- репликатор РНК мог реплицировать другие рибозимы-репликаторы с разными последовательностями РНК, если его не хранить отдельно. [5] Такие гипотетические клетки с геномом РНК вместо обычного генома ДНК называются « рибоклетками » или «рибоцитами». [4]
Когда амфифилы, такие как липиды, помещаются в воду, гидрофобные хвосты объединяются, образуя мицеллы и везикулы , причем гидрофильные концы обращены наружу. [2] [5] Примитивные клетки, вероятно, использовали самособирающиеся пузырьки жирных кислот для разделения химических реакций и окружающей среды. [5] Из-за своей простоты и способности самособираться в воде, вполне вероятно, что эти простые мембраны предшествовали другим формам ранних биологических молекул. [2]
Прокариоты
[ редактировать ]У прокариот отсутствуют мембраносвязанные органеллы, такие как митохондрии или ядро . [6] Вместо этого у большинства прокариот есть участок неправильной формы, содержащий ДНК, известный как нуклеоид . [7] Большинство прокариот имеют одну кольцевую хромосому , в отличие от эукариот, которые обычно имеют линейные хромосомы. [8] В питательном отношении прокариоты обладают способностью использовать широкий спектр органических и неорганических материалов для использования в метаболизме, включая серу, целлюлозу, аммиак или нитрит. [9] Прокариоты относительно повсеместно распространены в окружающей среде, а некоторые из них (известные как экстремофилы) процветают в экстремальных условиях.
Бактерии
[ редактировать ]Бактерии являются одной из старейших форм жизни в мире и встречаются практически повсюду в природе. [9] Многие распространенные бактерии имеют плазмиды — короткие кольцевые самореплицирующиеся молекулы ДНК, отдельные от бактериальной хромосомы. [11] Плазмиды могут нести гены, ответственные за новые способности, решающее значение которых в настоящее время имеет устойчивость к антибиотикам. [12] Бактерии преимущественно размножаются бесполым путем посредством процесса, называемого бинарным делением . Однако около 80 различных видов могут подвергаться половому процессу, называемому естественной генетической трансформацией . [13] Трансформация — это бактериальный процесс переноса ДНК из одной клетки в другую и, по-видимому, адаптация для восстановления повреждений ДНК в клетке-реципиенте. [14] Кроме того, обмен плазмидами может осуществляться с помощью пилуса в процессе, известном как конъюгация . [12]
Фотосинтезирующие цианобактерии , возможно, являются наиболее успешными бактериями, которые изменили раннюю атмосферу Земли, насытив ее кислородом. [15] Строматолиты , структуры, состоящие из слоев карбоната кальция и захваченных отложений, оставшихся от цианобактерий и связанных с ними местных бактерий, оставили после себя обширные летописи окаменелостей. [15] [16] Существование строматолитов дает превосходные данные о развитии цианобактерий, которые представлены в архее (4–2,5 миллиарда лет назад), протерозое (2,5–540 миллионов лет назад) и фанерозое (540 миллионов лет назад – 540 миллионов лет назад). наши дни) эоны. [16] Большую часть окаменелых строматолитов мира можно найти в Западной Австралии . [16] Там были найдены одни из древнейших строматолитов, некоторые из которых датируются примерно 3430 миллионами лет назад. [16]
Клональное старение происходит у бактерий естественным путем и, по-видимому, связано с накоплением повреждений, которые могут произойти даже в отсутствие внешних стрессоров. [17]
Архея
[ редактировать ]Гидротермальные источники выделяют тепло и сероводород , позволяя экстремофилам выживать за счет хемолитотрофного роста. [19] Археи в целом похожи по внешнему виду на бактерии, отсюда и их первоначальная классификация как бактерии, но имеют значительные молекулярные различия, особенно в структуре мембран и рибосомальной РНК. [20] [21] Путем секвенирования рибосомальной РНК было обнаружено, что археи, скорее всего, отделились от бактерий и были предшественниками современных эукариот, и на самом деле они более филогенетически связаны с эукариотами. [21] Как следует из названия, архея происходит от греческого слова archaios, что означает оригинальный, древний или примитивный. [22]
Некоторые археи населяют самые биологически негостеприимные среды на Земле, и считается, что это в некотором смысле имитирует ранние суровые условия, которым, вероятно, подвергалась жизнь. [ нужна ссылка ] . Примеры этих архейских экстремофилов :
- Термофилы , оптимальная температура роста 50–110 °C, включая роды Pyrobaculum , Pyrodictium , Pyrococcus , Thermus aquaticus и Melanopyrus . [23]
- Психрофилы , оптимальная температура роста менее 15°С, в том числе роды Methanogenium и Halorubrum . [23]
- Алкалифилы , оптимум роста pH более 8, включая род Natronomonas . [23] [24]
- Ацидофилы , оптимальное значение рН роста менее 3, в том числе роды Sulfolobus и Picrophilus . [23] [25]
- Пьезофилы (также известные как барофилы ) предпочитают высокое давление до 130 МПа, например, глубоководные океанские среды, включая роды Methanococcus и Pyrococcus . [23]
- Галофилы оптимально растут при высоких концентрациях соли от 0,2 до 5,2 М NaCl , включая роды Haloarcula , Haloferax , Halococcus . [23] [26]
Метаногены представляют собой значительную подгруппу архей и включают множество экстремофилов, но также повсеместно распространены в водно-болотных угодьях, а также в жвачных животных и в задней кишке животных. [27] В этом процессе используется водород для превращения углекислого газа в метан, высвобождая энергию в полезную форму аденозинтрифосфата . [27] Это единственные известные организмы, способные производить метан. [28] В стрессовых условиях окружающей среды, вызывающих повреждение ДНК , некоторые виды архей агрегируют и переносят ДНК между клетками. [29] Функция этого переноса, по-видимому, заключается в замене информации о поврежденной последовательности ДНК в клетке-реципиенте информацией о неповрежденной последовательности из клетки-донора. [30]
Эукариоты
[ редактировать ]Эукариотические клетки содержат мембраносвязанные органеллы. Некоторые примеры включают митохондрии, ядро или аппарат Гольджи. Прокариотические клетки, вероятно, превратились в эукариотические клетки между 2,0 и 1,4 миллиарда лет назад. [31] Это был важный шаг в эволюции. В отличие от прокариот, эукариоты размножаются с помощью митоза и мейоза . Секс, по-видимому, является повсеместным, древним и неотъемлемым атрибутом эукариотической жизни. [32] Мейоз, настоящий половой процесс, позволяет эффективно рекомбинантно восстанавливать повреждения ДНК. [14] и больший диапазон генетического разнообразия за счет объединения ДНК родителей с последующей рекомбинацией . [31] Метаболические функции у эукариот также более специализированы за счет разделения определенных процессов на органеллы. [ нужна ссылка ]
Эндосимбиотическая теория утверждает, что митохондрии и хлоропласты имеют бактериальное происхождение. Обе органеллы содержат собственный набор ДНК и бактериоподобные рибосомы. Вполне вероятно, что современные митохондрии когда-то представляли собой вид, похожий на риккетсий , обладающий паразитической способностью проникать в клетку. [33] Однако, если бы бактерии были способны к дыханию, для более крупной клетки было бы полезно позволить паразиту жить в обмен на энергию и детоксикацию кислорода. [33] Хлоропласты, вероятно, стали симбионтами в результате схожих событий и, скорее всего, являются потомками цианобактерий. [34] Хотя не все эукариоты имеют митохондрии или хлоропласты, митохондрии обнаружены у большинства эукариот, а хлоропласты обнаружены у всех растений и водорослей. Фотосинтез и дыхание, по сути, являются противоположными друг другу, и появление дыхания в сочетании с фотосинтезом обеспечило гораздо больший доступ к энергии, чем только ферментация . [ нужна ссылка ]
Простейшие
[ редактировать ]Простейшие во многом определяются методом передвижения, включая жгутики , реснички и псевдоподии . [35] Хотя были серьезные дебаты по классификации простейших, вызванной их огромным разнообразием, в одной системе в настоящее время существует семь типов, признанных в царстве Protozoa: Euglenozoa , Amoebozoa , Choanozoa sensu Cavalier-Smith , Loukozoa , Percolozoa , Microsporidia и Sulcozoa . [36] [37] Простейших, как растения и животные, можно считать гетеротрофами или автотрофами. [33] Автотрофы, такие как эвглена, способны производить энергию с помощью фотосинтеза, в то время как гетеротрофные простейшие потребляют пищу, либо направляя ее через ротоподобный пищевод, либо поглощая ложноножками, что является формой фагоцитоза . [33] Хотя простейшие размножаются преимущественно бесполым путем, некоторые простейшие способны к половому размножению. [33] Простейшие с половой способностью включают патогенные виды Plasmodium falciparum , Toxoplasma gondii , Trypanosoma brucei , Giardia duodenalis и Leishmania . виды [14]
Цилиофоры , или инфузории, представляют собой группу протистов, которые используют реснички для передвижения. Примеры включают Paramecium , Stentors и Vorticella . [38] Инфузории широко распространены почти во всех средах, где есть вода, и реснички ритмично бьются, чтобы привести организм в движение. [39] У многих инфузорий есть трихоцисты — копьевидные органеллы, которые могут выпускаться для ловли добычи, закрепления или защиты. [40] [41] Инфузории также способны к половому размножению и используют два ядра, уникальные для инфузорий: макронуклеус для нормального метаболического контроля и отдельное микроядро , которое подвергается мейозу. [40] Примерами таких инфузорий являются Paramecium и Tetrahymena , которые, вероятно, используют мейотическую рекомбинацию для восстановления повреждений ДНК, полученных в стрессовых условиях. [ нужна ссылка ]
Амебозоа используют псевдоподии и поток цитоплазмы для перемещения в окружающей среде. Entamoeba histolytica – возбудитель амебной дизентерии. [42] Entamoeba histolytica, по-видимому, способна к мейозу . [43]
Одноклеточные водоросли
[ редактировать ]Одноклеточные водоросли являются автотрофами, подобными растениям, и содержат хлорофилл . [44] К ним относятся группы, имеющие как многоклеточные, так и одноклеточные виды:
- Euglenophyta — жгутиковые, преимущественно одноклеточные водоросли, часто встречающиеся в пресной воде. [44] В отличие от большинства других водорослей они лишены клеточных стенок и могут быть миксотрофами (как автотрофными, так и гетеротрофными). [44] Примером может служить Euglena gracilis .
- Chlorophyta (зеленые водоросли), в основном одноклеточные водоросли, встречающиеся в пресной воде. [44] Хлорофиты имеют особое значение, поскольку считается, что они наиболее тесно связаны с эволюцией наземных растений. [45]
- Диатомовые водоросли , одноклеточные водоросли, имеющие кремнистые клеточные стенки. [46] Это самая распространенная форма водорослей в океане, хотя их можно встретить и в пресной воде. [46] На их долю приходится около 40% первичной морской продукции в мире и они производят около 25% мирового кислорода. [47] Диатомовые водоросли очень разнообразны и насчитывают около 100 000 видов. [47]
- Динофлагелляты — одноклеточные жгутиковые водоросли, некоторые из которых покрыты целлюлозой . [48] Динофлагелляты могут быть миксотрофными и являются водорослями, ответственными за красный прилив . [45] Некоторые динофлагелляты, например Pyrocystis fusiformis , способны к биолюминесценции . [49]
Одноклеточные грибы
[ редактировать ]К одноклеточным грибам относятся дрожжи . Грибы встречаются в большинстве мест обитания, хотя большинство из них обитает на суше. [50] Дрожжи размножаются посредством митоза, и многие из них используют процесс, называемый почкованием , при котором большая часть цитоплазмы удерживается материнской клеткой. [50] Saccharomyces cerevisiae ферментирует углеводы в углекислый газ и спирт и используется при изготовлении пива и хлеба. [51] S. cerevisiae также является важным модельным организмом, поскольку это эукариотический организм, который легко выращивать. Его использовали для исследования рака и нейродегенеративных заболеваний , а также для понимания клеточного цикла . [52] [53] Кроме того, исследования с использованием S. cerevisiae сыграли центральную роль в понимании механизма мейотической рекомбинации и адаптивной функции мейоза . Виды Кандида . ответственны за кандидоз , вызывающий инфекции рта и/или горла (известные как молочница) и влагалища (обычно называемые дрожжевой инфекцией). [54]
Макроскопические одноклеточные организмы
[ редактировать ]Большинство одноклеточных организмов имеют микроскопические размеры и поэтому классифицируются как микроорганизмы . Однако некоторые одноклеточные протисты и бактерии макроскопичны и видны невооруженным глазом. [55] Примеры включают в себя:
- Brefeldia maxima , слизевиковая плесень , были зарегистрированы экземпляры толщиной до сантиметра, площадью поверхности более квадратного метра и весом примерно до 20 кг. [56]
- Ксенофиофоры , простейшие из типа Foraminifera , являются крупнейшими известными примерами, при этом Syringammina fragilissima достигает диаметра до 20 см (7,9 дюйма). [57]
- Нуммулит , фораминиферы
- Valonia ventricosa , водоросль класса Chlorophyceae , может достигать диаметра от 1 до 4 см (от 0,4 до 2 дюймов). [58] [59]
- Посуда , водоросли
- Каулерпа , водоросли, [60] [ ненадежный источник? ] может вырасти до 3 метров в длину [61]
- Gromia sphaerica , амеба, от 5 до 38 мм (от 0,2 до 1 дюйма) [61]
- Thiomargarita magnifica — самая крупная бактерия, достигающая в длину до 20 мм.
- Epulopiscium fishelsoni — бактерия.
- Стентор , инфузории, прозванные трубчатыми животными.
- Бурсария , крупнейшая инфузория колподии.
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Введение в клетки , ThinkQuest , получено 30 мая 2013 г.
- ^ Перейти обратно: а б с Похорилле, Эндрю; Димер, Дэвид (23 июня 2009 г.). «Самосборка и функции мембран примитивных клеток» . Исследования в области микробиологии . 160 (7): 449–456. дои : 10.1016/j.resmic.2009.06.004 . ПМИД 19580865 .
- ^ Коутс, Джульетта К.; Умм-э-Айман; Шарье, Бенедикт (01 января 2015 г.). «Понимание «зеленой» многоклеточности: есть ли ключ к решению проблемы в морских водорослях?» . Границы в науке о растениях . 5 : 737. doi : 10.3389/fpls.2014.00737 . ПМК 4299406 . ПМИД 25653653 .
- ^ Перейти обратно: а б Лейн Н (2015). Жизненно важный вопрос: энергия, эволюция и происхождение сложной жизни . WW Нортон. п. 77 . ISBN 978-0-393-08881-6 .
- ^ Перейти обратно: а б с «Изучение происхождения жизни: жирные кислоты» . сайт Exploreorigins.org . Проверено 28 октября 2015 г.
- ^ «Прокариоты» . webprojects.oit.ncsu.edu . Проверено 22 ноября 2015 г.
- ^ Клекнер, Нэнси; Фишер, Джей К.; Стуф, Матье; Уайт, Мартин А.; Бейтс, Дэвид; Витц, Гийом (01 декабря 2014 г.). «Бактериальный нуклеоид: природа, динамика и сестринская сегрегация» . Современное мнение в микробиологии . Рост и развитие: эукариоты/прокариоты. 22 : 127–137. дои : 10.1016/j.mib.2014.10.001 . ПМЦ 4359759 . ПМИД 25460806 .
- ^ «Структура эукариотической хромосомы | Научный учебник» . scienceprimer.com . Проверено 22 ноября 2015 г.
- ^ Перейти обратно: а б Смит, Дуайт Дж. (2015). Бактерии . Научная энциклопедия Salem Press. ISBN 978-1-58765-084-0 .
- ^ «Информационные бюллетени о природе - Строматолиты залива Шарк »Залив Шарк» . www.sharkbay.org.au . Проверено 22 ноября 2015 г.
- ^ «Конъюгация (прокариоты)» . www.nature.com . Проверено 22 ноября 2015 г.
- ^ Перейти обратно: а б Цуй, Яньхуа; Ху, Тонг; Цюй, Сяоцзюнь; Чжан, Ланьвэй; Дин, Чжунцин; Донг, Айджун (10 июня 2015 г.). «Плазмиды из пищевых молочнокислых бактерий: разнообразие, сходство и новые разработки» . Международный журнал молекулярных наук . 16 (6): 13172–13202. дои : 10.3390/ijms160613172 . ПМЦ 4490491 . ПМИД 26068451 .
- ^ Джонстон С., Мартин Б., Фичант Г., Полард П., Клаверис Дж. П. (2014). «Бактериальная трансформация: распространение, общие механизмы и дивергентный контроль». Нат. Преподобный Микробиол . 12 (3): 181–96. дои : 10.1038/nrmicro3199 . ПМИД 24509783 . S2CID 23559881 .
- ^ Перейти обратно: а б с Бернштейн, Харрис; Бернштейн, Кэрол; Мишод, Ричард Э. (январь 2018 г.). «Пол у микробных патогенов» . Инфекция, генетика и эволюция . 57 : 8–25. дои : 10.1016/j.meegid.2017.10.024 . ПМИД 29111273 .
- ^ Перейти обратно: а б «Ископаемая летопись цианобактерий» . www.ucmp.berkeley.edu . Проверено 22 ноября 2015 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д Макнамара, Кеннет (1 сентября 2009 г.). Строматолиты . Западно-Австралийский музей. ISBN 978-1-920843-88-5 .
- ^ Лапиньска, У; Гловер, Дж; Капилла-Лашерас, П; Янг, Эй Джей; Пальяра, С (2019). «Бактериальное старение в отсутствие внешних стрессоров» . Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci . 374 (1786): 20180442. doi : 10.1098/rstb.2018.0442 . ПМК 6792439 . ПМИД 31587633 .
- ^ «Исследователь океана NOAA: Исследование Арктики 2002: Предыстория» . Oceanexplorer.noaa.gov . Проверено 22 ноября 2015 г.
- ^ Бартон, Ларри Л.; Фардо, Мари-Лора; Фок, Гай Д. (1 января 2014 г.). «Сероводород: токсичный газ, образующийся в результате диссимиляционного восстановления сульфата и серы и потребляемый в результате микробного окисления». Металлоориентированная биогеохимия газообразных соединений в окружающей среде . Ионы металлов в науках о жизни. Том. 14. С. 237–277. дои : 10.1007/978-94-017-9269-1_10 . ISBN 978-94-017-9268-4 . ISSN 1559-0836 . ПМИД 25416397 .
- ^ «Архея» . www.microbeworld.org . Проверено 22 ноября 2015 г.
- ^ Перейти обратно: а б «Архейные рибосомы» . www.els.net . Проверено 22 ноября 2015 г.
- ^ «археи | прокариоты» . Британская энциклопедия . Проверено 22 ноября 2015 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж Гупта, Дж.Н.; Шривастава, С.; Харе, Словакия; Пракаш, В. (2014). «Экстремофилы: обзор микроорганизмов из экстремальной среды» . Международный журнал сельского хозяйства, окружающей среды и биотехнологии . 7 (2): 371. дои : 10.5958/2230-732X.2014.00258.7 . Проверено 22 ноября 2015 г.
- ^ Фальб, Микаэла; Пфайффер, Фридхельм; Пальма, Питер; Родевальд, Карин; Хикманн, Волкер; Титтор, Йорг; Остерхельт, Дитер (01 октября 2005 г.). «Жизнь с двумя крайностями: выводы из последовательности генома Natronomonas pharaonis» . Геномные исследования . 15 (10): 1336–1343. дои : 10.1101/гр.3952905 . ISSN 1088-9051 . ПМК 1240075 . ПМИД 16169924 .
- ^ «Ацидофилы» . www.els.net . Проверено 22 ноября 2015 г.
- ^ « Экстремофилы: археи и бактерии»: Карта жизни» . www.mapoflife.org . Проверено 22 ноября 2015 г.
- ^ Перейти обратно: а б «Метаногены» . www.vet.ed.ac.uk. Проверено 22 ноября 2015 г.
- ^ Крюк, Сара Э.; Райт, Андре-Дени Г.; Макбрайд, Брайан В. (1 января 2010 г.). «Метаногены: производители метана в рубце и стратегии смягчения последствий» . Архея . 2010 : 945785. doi : 10.1155/2010/945785 . ISSN 1472-3654 . ПМК 3021854 . ПМИД 21253540 .
- ^ ван Вольферен М., Вагнер А., ван дер Дус К., Альберс С.В. (2016). «Архейная система Ced импортирует ДНК» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 113 (9): 2496–501. Бибкод : 2016PNAS..113.2496V . дои : 10.1073/pnas.1513740113 . ПМЦ 4780597 . ПМИД 26884154 .
- ^ Вицани, Гюнтер, изд. (2017). Биокоммуникация архей . дои : 10.1007/978-3-319-65536-9 . ISBN 978-3-319-65535-2 . S2CID 26593032 .
- ^ Перейти обратно: а б Йетт, Джей Р. (2015). Эукариоты . Научная энциклопедия Salem Press.
- ^ Шпейер, Д.; Лукеш, Ю.; Элиаш, М. (2015). «Секс — это вездесущий, древний и неотъемлемый атрибут эукариотической жизни» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 112 (29): 8827–34. Бибкод : 2015PNAS..112.8827S . дои : 10.1073/pnas.1501725112 . ПМЦ 4517231 . ПМИД 26195746 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и «Происхождение митохондрий» . Природа . Проверено 23 ноября 2015 г.
- ^ «Эндосимбиоз и происхождение эукариотов» . пользователи.rcn.com . Проверено 23 ноября 2015 г.
- ^ Клозе, Роберт Т. (2015). Простейшие . Научная энциклопедия Salem Press.
- ^ Руджеро, Майкл А.; Гордон, Деннис П.; Оррелл, Томас М.; Байи, Николя; Бургуэн, Тьерри; Бруска, Ричард К.; Кавалер-Смит, Томас; Гири, Майкл Д.; Кирк, Пол М. (29 апреля 2015 г.). «Классификация всех живых организмов более высокого уровня» . ПЛОС ОДИН . 10 (4): e0119248. Бибкод : 2015PLoSO..1019248R . дои : 10.1371/journal.pone.0119248 . ПМЦ 4418965 . ПМИД 25923521 .
- ^ «Простейшие» . www.microbeworld.org . Проверено 23 ноября 2015 г.
- ^ «Цилиофора: инфузории, двигаются с помощью ресничек» . www.microscope-microscope.org . Проверено 23 ноября 2015 г.
- ^ «Знакомство с реснитчатыми» . www.ucmp.berkeley.edu . Проверено 23 ноября 2015 г.
- ^ Перейти обратно: а б «реснитка | простейшее» . Британская энциклопедия . Проверено 23 ноября 2015 г.
- ^ Сугибаяши, Рика; Харумото, Теруэ (29 декабря 2000 г.). «Защитная функция трихоцист Paramecium Tetraurelia против гетеротриховой инфузории Climacostomum virens». Европейский журнал протистологии . 36 (4): 415–422. дои : 10.1016/S0932-4739(00)80047-4 .
- ^ «амёба | отряд простейших» . Британская энциклопедия . Проверено 23 ноября 2015 г.
- ^ Келсо А.А., Сэй А.Ф., Шарма Д., Ледфорд Л.Л., Терчик А., Саски К.А., Кинг А.В., Аттауэй CC, Темешвари Л.А., Сехорн М.Г. (2015). «Entamoeba histolytica Dmc1 катализирует гомологическое спаривание ДНК и обмен цепей, стимулируемый кальцием и Hop2-Mnd1» . ПЛОС ОДИН . 10 (9): e0139399. Бибкод : 2015PLoSO..1039399K . дои : 10.1371/journal.pone.0139399 . ПМК 4589404 . ПМИД 26422142 .
- ^ Перейти обратно: а б с д «Водоросли Факты, информация, изображения | Статьи Энциклопедии.com о водорослях» . www.энциклопедия.com . Проверено 23 ноября 2015 г.
- ^ Перейти обратно: а б «Водоросли - Биологическая энциклопедия - клетки, растение, тело, человек, организмы, цикл, жизнь, используемые, специфические» . www.biologyreference.com . Проверено 23 ноября 2015 г.
- ^ Перейти обратно: а б «кремнистые клеточные стенки» . www.mbari.org . Проверено 23 ноября 2015 г.
- ^ Перейти обратно: а б «Диатомовые водоросли — важнейшая группа фотосинтезирующих эукариот – Site du Genscope» . www.genscope.cns.fr . Проверено 23 ноября 2015 г.
- ^ «Классификация водорослей: ДИНОФИТЫ» . Смитсоновский национальный музей естественной истории .
- ^ «BL Web: Выращивание динофлагеллят в домашних условиях» . biolum.eemb.ucsb.edu . Проверено 23 ноября 2015 г.
- ^ Перейти обратно: а б «Микробиология онлайн | Общество микробиологов | О микробиологии – Знакомство с микробами – Грибы» . www.microbiologyonline.org.uk . Проверено 23 ноября 2015 г.
- ^ Альба-Луа, Луиза; Сегал-Кишиневский, Клаудия (2010). «Дрожжевое брожение и производство пива и вина» . Природное образование . 3 (9):17 . Проверено 23 ноября 2015 г.
- ^ «Saccharomyces cerevisiae – MicrobeWiki» . МикробВики . Проверено 23 ноября 2015 г.
- ^ «Использование дрожжей в биологии» . www.yourgenome.org . Проверено 23 ноября 2015 г.
- ^ «Кандидоз | Виды заболеваний | Грибковые заболевания | CDC» . www.cdc.gov . Проверено 23 ноября 2015 г.
- ^ Пресс-релиз об исследованиях Общества Макса Планка , доступ от 21 мая 2009 г.
- ^ Инг, Брюс (1999). Миксомицеты Великобритании и Ирландии: справочник по идентификации . Слау, Англия: Паб Richmond. Компания р. 4. ISBN 0855462515 .
- ^ Исследователи идентифицируют загадочные формы жизни в пустыне. Доступ 24 октября 2011 г.
- ^ Бауэр, Бекки (октябрь 2008 г.). «Взгляд на шары в море» . Все в море . Архивировано из оригинала 17 сентября 2010 года . Проверено 27 августа 2010 г.
- ^ Джон Уэсли Таннелл; Эрнесто А. Чавес; Ким Уизерс (2007). Коралловые рифы южной части Мексиканского залива . Издательство Техасского университета A&M. п. 91. ИСБН 978-1-58544-617-9 .
- ^ «Какая биологическая клетка самая большая? (с картинками)» . Wisegeek.com. 23 февраля 2014 г. Проверено 1 марта 2014 г.
- ^ Перейти обратно: а б Энн Хельменстайн (29 ноября 2018 г.). «Какой самый крупный одноклеточный организм?» . сайт sciencenotes.org . Проверено 7 января 2020 г.