А-349821

А-349821
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	372513-99-0 556835-30-4 (трифторацетатная соль) ;
ПабХим CID	9954017 ;
ИЮФАР/БПС	1217 ;
ХимическийПаук	8129627 ;
НЕКОТОРЫЙ	67WL275ISI ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ179702 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID701116601 ;
Химические и физические данные
Формула	С 26 Н 34 Н 2 О 3
Молярная масса	422.569 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ
	(что это?) (проверять)

A-349,821 представляет собой мощный и селективный гистаминовых H ₃ -рецепторов . антагонист ^{[ 1 ]} (или, возможно, обратный агонист ). ^{[ 2 ]} он оказывает ноотропное действие. В исследованиях на животных ^{[ 3 ]} хотя в настоящее время, похоже, не планируется никаких клинических разработок, и в настоящее время он используется только в лабораторных исследованиях. ^{[ нужна ссылка ]}

См. также

H ₃Антагонист рецептора

Ссылки

^ Фаги Р., Дуайт В., Пан Дж.Б., Фокс Г.Б., Крюгер К.М., Эсбеншад Т.А. и др. (апрель 2003 г.). «Синтез и SAR аминоалкокси-биарил-4-карбоксамидов: новые и селективные антагонисты гистаминовых H3-рецепторов». Письма по биоорганической и медицинской химии . 13 (7): 1325–8. дои : 10.1016/S0960-894X(03)00118-5 . ПМИД 12657274 .
^ Витте Д.Г., Яо Б.Б., Миллер Т.Р., Карр Т.Л., Кассар С., Шарма Р. и др. (июль 2006 г.). «Обнаружение множественных состояний сродства к рецептору H3 с использованием [3H]A-349821, нового, селективного, неимидазольного обратного агониста радиолиганда гистаминового рецептора H3» . Британский журнал фармакологии . 148 (5): 657–70. дои : 10.1038/sj.bjp.0706752 . ПМК 1751875 . ПМИД 16715122 .
^ Эсбеншаде Т.А., Фокс ГБ, Крюгер К.М., Барановский Дж.Л., Миллер Т.Р., Канг Ч.Х. и др. (сентябрь 2004 г.). «Фармакологические и поведенческие свойства A-349821, селективного и мощного антагониста гистаминовых H3-рецепторов человека». Биохимическая фармакология . 68 (5): 933–45. дои : 10.1016/j.bcp.2004.05.048 . ПМИД 15294456 .

Эта фармакологии статья по незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Фаги Р., Дуайт В., Пан Дж.Б., Фокс Г.Б., Крюгер К.М., Эсбеншад Т.А. и др. (апрель 2003 г.). «Синтез и SAR аминоалкокси-биарил-4-карбоксамидов: новые и селективные антагонисты гистаминовых H3-рецепторов». Письма по биоорганической и медицинской химии . 13 (7): 1325–8. дои : 10.1016/S0960-894X(03)00118-5 . ПМИД 12657274 .

[2] Витте Д.Г., Яо Б.Б., Миллер Т.Р., Карр Т.Л., Кассар С., Шарма Р. и др. (июль 2006 г.). «Обнаружение множественных состояний сродства к рецептору H3 с использованием [3H]A-349821, нового, селективного, неимидазольного обратного агониста радиолиганда гистаминового рецептора H3» . Британский журнал фармакологии . 148 (5): 657–70. дои : 10.1038/sj.bjp.0706752 . ПМК 1751875 . ПМИД 16715122 .

[3] Эсбеншаде Т.А., Фокс ГБ, Крюгер К.М., Барановский Дж.Л., Миллер Т.Р., Канг Ч.Х. и др. (сентябрь 2004 г.). «Фармакологические и поведенческие свойства A-349821, селективного и мощного антагониста гистаминовых H3-рецепторов человека». Биохимическая фармакология . 68 (5): 933–45. дои : 10.1016/j.bcp.2004.05.048 . ПМИД 15294456 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]