Микрогнатизм
Микрогнатизм | |
---|---|
Другие имена | Микрогнатия, клубничный подбородок, гипогнатия. [ 1 ] гипогнатизм |
Девушка с синдромом Вольфа-Хиршхорна | |
Специальность | Медицинская генетика |
Микрогнатизм – это состояние, при котором челюсть имеет недостаточный размер. Его также иногда называют нижней челюсти гипоплазией . [ нужна ссылка ] У младенцев это частое явление, [ нужна ссылка ] но обычно корректируется самостоятельно во время роста из-за увеличения челюстей в размерах. Это может быть причиной неправильного положения зубов, а в тяжелых случаях может препятствовать кормлению. [ 2 ] как у взрослых, так и у детей, Это также может затруднить интубацию как во время анестезии, так и в экстренных ситуациях.
Причины
[ редактировать ]По данным NCBI , микрогнатизм характерен для следующих состояний: [ 3 ]
- Синдром частичной моносомии 11q
- 3-метилглутаконовая ацидурия , тип VIIB
- 46, смена пола по XY 4
- Синдром частичной моносомии 4p
- синдром Ахарда
- Акрофациальный дизостоз Цинциннати типа
- Акрофациальный дизостоз типа Родригеса
- Акрофациальный дизостоз катаниенского типа.
- Синдром акромегалоидного внешнего вида лица
- Синдром Адамса-Оливера 2
- Агнатия - отоцефалический комплекс
- ALG1 – врожденное нарушение гликозилирования
- Альвеолярно-капиллярная дисплазия со смещением легочных вен.
- Летальная микроцефалия амишей
- Синдром Андерсена-Тавиля
- Апросэнцефалия мозжечковая дисгенезия
- Синдром артериальной извитости
- Врожденный множественный артрогрипоз 1, нейрогенный, с миелина дефектом
- Врожденный множественный артрогрипоз 4, нейрогенный, с агенезией мозолистого тела
- Врожденный множественный артрогрипоз 5.
- Артрогрипоз дистальный, тип 2Е
- Расстройство аутистического спектра из-за AUTS2 дефицита
- Аутосомно-доминантный синдром Робинова 1-3
- Аутосомно-рецессивный синдром множественного птеригиума
- Аутосомно-рецессивный остеопетроз 5
- Аутосомно-рецессивный синдром Робинова
- Аутосомно-рецессивная спастическая параплегия 70 типа.
- Бейли-Блоха Врожденная миопатия
- Синдром Баллера-Герольда
- Синдром Барбера-Сея
- Синдром Барцокаса-Папаса 1 и 2
- Синдром Боринга-Опитца
- Синдром Боуэна-Конради
- синдром С
- Камптомелическая дисплазия
- Кардио-фациально-кожный синдром
- Синдром кошачьего глаза
- Синдром Кателя-Манцке
- Мозго-реберно-мандибулярный синдром
- Цереброокулофациоскелетный синдром 1-4
- ассоциация CHARGE
- Хондродисплазия типа Бломстранда
- Хондродисплазия с вывихами суставов , тип gPAPP
- Клейдокраниальный дизостоз
- Синдром Гроба-Сириса 6 и 12
- COG1 врожденное нарушение гликозилирования
- COG7 врожденное нарушение гликозилирования
- COG8 - врожденное нарушение гликозилирования
- синдром Коэна
- Синдром холодового потоотделения 1
- Синдром Коула-Карпентера 1
- Сложная летальная остеохондродисплазия
- Врожденная контрактурная арахнодактилия
- Врожденное нарушение гликозилирования типа 1Е
- Врожденное нарушение гликозилирования IIr типа.
- Врожденное нарушение гликозилирования, тип IIw
- Врожденный лактоацидоз типа Сагенея-Лак-Сен-Жана.
- Врожденный миастенический синдром 19
- Врожденная миопатия 20
- Врожденная миопатия 22А, классическая.
- Врожденная миопатия 22Б, тяжелая форма у плода
- Синдром Корнелии де Ланге 1, 3 и 5
- синдром Костелло
- Синдром Каудена 5 и 6
- Краниоэктодермальная дисплазия 2 и 3
- Черепно-лицевая микросомия
- Cutis laxa , аутосомно-рецессивный тип 1В.
- D-2-гидроксиглутаровая ацидурия 1
- Десмостеролоз
- Энцефалопатия развития и эпилептическая энцефалопатия 64, 77, 80 и 100
- Анемия Даймонда-Блекфана 1, 6, 10, 14 (при нижнечелюстно-лицевом дизостозе), 15 (при нижнечелюстно-лицевом дизостозе), 21
- Диафрагмальная грыжа 4 с сердечно-сосудистыми дефектами.
- Диарея 10, энтеропатии с потерей белка тип
- Синдром ДиДжорджа
- Дистальный артрогрипоз типов 2В1 и 5D.
- DPAGT1 – врожденное нарушение гликозилирования
- синдром Дубовица
- Дизостеосклероз
- Синдром Элерса-Данлоса , классический, 2
- Синдром Элерса-Данлоса, тип дерматоспараксиса
- Синдром Элерса-Данлоса, спондилодиспластический тип, 1
- Синдром Эмануэля
- Эпилепсия , Х-сцепленная 2, с нарушениями интеллектуального развития и дисморфическими особенностями или без них
- Группы комплементации анемии Фанкони L и P
- Синдром Фаундеса-Банка
- Синдром Фейнгольда 1 типа
- синдром ФГ 1
- Фиброхондрогенез 2
- Фибромышечная дисплазия , мультифокальная.
- Фонтейна Прогероидный синдром
- Синдром Франка-Тер Хаара
- синдром Фрейзера 3
- Синдром Галлоуэя-Мовата 1, 2 (Х-сцепленный), 3 и 7
- синдром ГАПО
- Болезнь Гоше перинатально летальная
- Генитопателлярный синдром
- синдром Гордона
- Гранулоцитопения с иммуноглобулинов нарушением
- дисплазия Гринберга
- Синдром Хайду-Чейни
- Синдром Халлермана-Штрайффа
- Гамартома гипоталамуса
- Наследственная спастическая параплегия 23
- Голопрозэнцефалия 13, Х-сцепленная
- Синдром Хатчинсона-Гилфорда
- Гидролетальный синдром 1 и 2
- Иммунодефицит 49
- Иммунодефицит-центромерная нестабильность-синдром аномалий лица 1
- Детская нейроаксональная дистрофия
- с инфантильным началом. Х-сцепленная спинальная мышечная атрофия
- Нарушение интеллектуального развития по аутосомно-доминантному типу 64, 65 и 70.
- Умственная отсталость , аутосомно-доминантный тип 1
- Умственная отсталость, Х-сцепленная 61
- Умственная отсталость, Х-сцепленный синдром, тип Тернера
- Умственная отсталость, Х-сцепленная, синдромальная, тип Бейна
- Изолированная волчья пасть
- Изолированная врожденная гипоглоссия / аглоссия
- Изолированный синдром Пьера-Робена
- Изотретиноин -подобный синдром
- Синдром Кабуки
- Синдром Кеппена-Любинского
- синдром Кноблоха 2
- Синдром Лангера-Гедиона
- Ларсеноподобный синдром, B3GAT3 тип
- Синдром латерального менингоцеле
- синдром Легиуса
- Синдром летальной врожденной контрактуры 1, 2, 7 и 9
- Летальный Книста синдром
- Летальный синдром множественного птеригиума
- Лиссэнцефалия 7 с гипоплазией мозжечка
- Заболевания печени , тяжелые врожденные
- Синдром Лойса-Дитца 1 и 2
- Лимфатическая мальформация 6
- мандибулоакральной дисплазии Прогероидный синдром
- типа А. Нижнечелюстно-акральная дисплазия с липодистрофией
- Нижнечелюстно-акральная дисплазия с липодистрофией типа В.
- Нижнечелюстно-лицевой дизостоз с алопецией
- Синдром нижнечелюстно-лицевого дизостоза-микроцефалии
- Прогероидный синдром Марбаха-Рустада
- Синдром Мардена-Уокера
- синдром Марфана
- синдром Маршалла
- Синдром Мэтью-Вуда
- Синдром Майера-Рокитанского-Кюстера-Хаузера 2 типа
- Синдром Меккеля 13 и 14
- Синдром Меккеля, тип 1
- Мегалокорнео-синдром умственной отсталости
- Синдром Мельника-Нидлса
- Синдром Менке-Хеннекама 1 и 2
- Микроцефальная остеодиспластическая первичная карликовость 3 типа.
- Микроцефальная первичная карликовость из-за дефицита ZNF335
- Микроцефалия 13, первичная, аутосомно-рецессивная.
- Микроцефалия 16, первичная, аутосомно-рецессивная.
- Микроцефалия 2 степени первичная, аутосомно-рецессивная, с кортикальными пороками развития или без них.
- Микроцефалия 4, первичная, аутосомно-рецессивная.
- Микроцефалия, нормальный интеллект и иммунодефицит
- Микрофтальмия синдромальная 12
- синдром Миллера
- синдром Мора
- Муколипидоз II типа
- Мукополисахаридоз , MPS-IH/S
- Множественные врожденные аномалии-гипотония-синдром судорог 1 и 2
- Миофибриллярная миопатия 8
- Плавательный синдром
- NEK9 -ассоциированная летальная скелетная дисплазия
- Немалиновая миопатия 9
- Неонатальный псевдогидроцефальный прогероидный синдром
- Нефротический синдром , тип 11
- Синдром Нестора-Гильермо прогерии
- Синдром Ней-Лаховой 1 и 2
- Невропатия , врожденная гипомиелинизирующая, 3
- Синдром Нунан 1, 2 и 13
- Окулоденто-пальцевая дисплазия , аутосомно-рецессивный тип.
- синдром Огдена
- Орофациальная расщелина 13
- Орофациально-пальцевый синдром IV
- Орофациодигитальный синдром 6 и 14 типов.
- Несовершенный остеогенез типов 3, 10, 12 и 18.
- Полосатая остеопатия при краниальном склерозе
- Ото-небно-пальцевый синдром , тип II
- Отоспондиломегаэпифизарная дисплазия , аутосомно-рецессивный тип.
- Синдром Паллистера-Киллиана
- Тромбоцитопения Парижа-Труссо
- Перивентрикулярная узловая гетеротопия 7
- синдром Перлмана
- Нарушение биогенеза пероксисом 10А ( Зеллвегер )
- Нарушение биогенеза пероксисом 13А (Зеллвегер)
- Нарушение биогенеза пероксисом 1А (Зеллвегер)
- Нарушение биогенеза пероксисом 2А (Зеллвегер)
- Нарушение биогенеза пероксисом 5А (Зеллвегер)
- PGM1 – врожденное нарушение гликозилирования
- Синдром Фелана-Макдермида
- Последовательность Пьера Робина с воронкообразной грудной клеткой и аномалиями ребер и лопаток
- Синдром Пьера Робина – синдром лицевой-пальцевой аномалии
- Пойкилодермия с нейтропенией
- Полимикрогирия с синдромом Элерса-Данлоса сосудистого типа или без него
- Понтоцеребеллярная гипоплазия типов 2E, 7 и 12.
- Синдром Потоцкого-Лупского
- Дефицит пролидазы
- Пикнодизостоз
- RAB23 , связанный с Синдром Карпентера
- синдром Ренпеннинга
- Рестриктивная дермопатия 1
- RFT1 – врожденное нарушение гликозилирования
- Ризомелическая точечная хондродисплазия 1 и 2 типов.
- Синдром Ричера-Шинцеля 1 и 3
- Синдром фокомелии Робертса-SC
- Синдром Робинова, аутосомно-рецессивный тип 2
- Синдром Ротмунда-Томсона 2 типа
- Синдром Рубинштейна-Тайби вследствие микроделеции 16p13.3
- Синдром Рубинштейна-Тайби вследствие CREBBP мутаций
- Синдром Рубинштейна-Тайби вследствие EP300 гаплонедостаточности
- Синдром Шварца-Жампеля 1 типа
- Синдром Секкеля 1, 2, 5, 8 и 9
- КОРОТКИЙ синдром
- Синдром Шпринтцена-Гольдберга
- Синдром Сильвера-Рассела 1 и 2
- Синдром Смита-Лемли-Опитца
- Спинальная мышечная атрофия , с преобладанием нижних конечностей, 2b, внутриутробное начало, аутосомно-доминантный тип
- Спленогонадальное сращение, дефекты конечностей, синдром микрогнатии
- Спондилоэпиметафизарная дисплазия со слабостью суставов 1 типа с переломами или без них.
- Спондилоэпиметафизарная дисплазия – синдром коротких конечностей – аномальная кальцификация
- скваленсинтазы Дефицит
- SSR4 - врожденное нарушение гликозилирования
- Синдром Стиклера 1 и 2 типов.
- Синдром Стромме
- Синдромная Х-сцепленная умственная отсталость типа Класа-Йенсена
- Синдромальная Х-сцепленная умственная отсталость типа Найма
- Синдром тетраамелии 1 и 2
- Утолщенные мочки ушей – синдром кондуктивной глухоты
- Синдром Ториелло-Кери
- Синдром Тричера Коллинза
- Вентрикуломегалия и артрогрипоз
- синдром Вичи
- Синдром свистящего лица , рецессивная форма.
- синдром Видемана-Штайнера
- Х-сцепленная умственная отсталость с марфаноидным габитусом
- Синдром Юниса-Варона
- синдром Заки
Диагностика
[ редактировать ]Его можно обнаружить невооруженным глазом, а также при рентгенологическом исследовании зубов или черепа . [ нужна ссылка ]
Лечение
[ редактировать ]Микрогнатию можно лечить хирургическим путем и изменением методов питания. [ нужна медицинская ссылка ] Раннее обнаружение проблемы и мониторинг по мере ее роста могут помочь лучше понять ее и найти наиболее эффективную процедуру лечения.
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Мартинес-Фриас, ML; Мартин, М; Пардо, М; Торрес, М; Коэн ММ-младший (1993). «Голопрозэнцефалия и гипогнатия с двумя хоботками: отчет о случае и обзор необычных хоботков». Журнал черепно-лицевой генетики и биологии развития . 14 (4): 231–4. ПМИД 7883869 .
- ^ Хонг, Пол; Тормоз, Мария К.; Кавана, Джонатан П.; Безухлый, Михаил; Магит, Энтони Э. (2012). «Питание и дистракционный остеогенез нижней челюсти у детей с последовательностью Пьера Робена: серия случаев функциональных результатов». Международный журнал детской оториноларингологии . 76 (3): 414–418. дои : 10.1016/j.ijporl.2011.12.023 . ISSN 0165-5876 . ПМИД 22245167 .
- ^ «Микрогнатия (идентификатор концепции: C0025990)» . НКБИ . Проверено 2 апреля 2024 г.
Внешние ссылки
[ редактировать ]- «Микрогнатия» . Медлайн Плюс. 12 мая 2009 года . Проверено 21 мая 2011 г.