Jump to content

Рак головы и шеи

Рак головы и шеи
Другие имена Голова и шея плоскоклеточная карцинома
Части головы и шеи, на которые может повлиять рак.
Специальность Онкология , пероральная и челюстная хирургия
Симптомы Lump or sore that does not heal, sore throat that does not go away, trouble swallowing, change in voice[1]
Risk factorsAlcohol, tobacco, betel quid, human papillomavirus, radiation exposure, certain workplace exposures, Epstein–Barr virus[1][2]
Diagnostic methodTissue biopsy[1]
PreventionNot using tobacco or alcohol[2]
TreatmentSurgery, radiation therapy, chemotherapy, targeted therapy[1]
Frequency5.5 million (affected during 2015)[3]
Deaths379,000 (2015)[4]

Рак головы и шеи - это общий термин, охватывающий несколько раковых заболеваний , которые могут развиваться в области головы и шеи. К ним относятся рак рта, язык, десны и губы ( рак полости рта ), голосовая коробка ( гортая ), горло ( носоглотка , ротоглотка , гипофаринг ), слюнные железы , нос и пазухи . [ 5 ] Рак головы и шеи может представлять широкий спектр симптомов в зависимости от того, где развился рак. Они могут включать язку во рту , которая не заживает, изменения в голосе , трудности с глотанием , красные или белые пятна во рту и комок шеи . [ 6 ] [ 7 ]

Большая часть рака головы и шеи вызвана употреблением алкоголя или табака (включая бездымный табак ). Растущее число случаев вызвано папилломой человеком (ВПЧ). [ 8 ] [ 2 ] Другие факторы риска включают вирус Эпштейна -Барра , жевание бетеля (PAAN), радиационное воздействие , плохое питание и воздействие на рабочем месте на определенные токсичные вещества. [ 8 ] Около 90% патологически классифицируются как плоскоклеточные рак . [ 9 ] [ 2 ] Диагноз подтверждается биопсией тканей . [ 8 ] The degree of surrounding tissue invasion and distant spread may be determined by medical imaging and blood tests.[8]

Not using tobacco or alcohol can reduce the risk of head and neck cancer.[2] Regular dental examinations may help to identify signs before the cancer develops.[1] The HPV vaccine helps to prevent HPV-related oropharyngeal cancer.[10] Treatment may include a combination of surgery, radiation therapy, chemotherapy, and targeted therapy.[8] In the early stage head and neck cancers are often curable but 50% of people see their doctor when they already have an advanced disease.[11]

Globally, head and neck cancer accounts for 650,000 new cases of cancer and 330,000 deaths annually on average. In 2018, it was the seventh most common cancer worldwide, with 890,000 new cases documented and 450,000 people dying from the disease.[12] The usual age at diagnosis is between 55 and 65 years old.[13] The average 5-year survival following diagnosis in the developed world is 42–64%.[13][14]

Signs and symptoms

[edit]

Head and neck cancers can cause a broad range of symptoms, many of which occur together. These can be categorised local (head and neck cancer-specific), general and gastrointestinal symptoms. Local symptoms include changes in taste and voice, inflammation of the mouth or throat (mucositis), dry mouth (xerostomia), and difficulty swallowing (dysphagia). General symptoms include difficulty sleeping, tiredness, depression, nerve damage (peripheral neuropathy). Gastrointestinal symptoms are typically nausea and vomiting.[6]

Symptoms predominantly include a sore on the face or oral cavity that does not heal, trouble swallowing, or a change in voice. In those with advanced disease, there may be unusual bleeding, facial pain, numbness or swelling, and visible lumps on the outside of the neck or oral cavity.[15] Head and neck cancer often begins with benign signs and symptoms of the disease, like an enlarged lymph node on the outside of the neck, a hoarse-sounding voice, or a progressive worsening cough or sore throat. In the case of head and neck cancer, these symptoms will be notably persistent and become chronic. There may be a lump or a sore in the throat or neck that does not heal or go away. There may be difficulty or pain in swallowing. Speaking may become difficult. There may also be a persistent earache.[16]

Other symptoms can include: a lump in the lip, mouth, or gums; ulcers or mouth sores that do not heal; bleeding from the mouth or numbness; bad breath; discolored patches that persist in the mouth; a sore tongue; and slurring of speech if the cancer is affecting the tongue. There may also be congested sinuses, weight loss, and some numbness or paralysis of facial muscles.

Mouth

[edit]
Squamous cell carcinoma of the mouth

Oral cancer affects the areas of the mouth, including the inner lip, tongue, floor of the mouth, gums, and hard palate. Cancers of the mouth are strongly associated with tobacco use, especially the use of chewing tobacco or dipping tobacco, as well as heavy alcohol use. Cancers of this region, particularly the tongue, are more frequently treated with surgery than other head and neck cancers. Lip and oral cavity cancers are the most commonly encountered types of head and neck cancer.[5]

Surgeries for oral cancers include:

The defect is typically covered or improved by using another part of the body and/or skin grafts and/or wearing a prosthesis.

Nose

[edit]

Paranasal sinus and nasal cavity cancer affects the nasal cavity and the paranasal sinuses. Most of these cancers are squamous cell carcinomas.[17]

Nasopharynx

[edit]

Nasopharyngeal cancer arises in the nasopharynx, the region in which the nasal cavities and the Eustachian tubes connect with the upper part of the throat. While some nasopharyngeal cancers are biologically similar to the common head and neck cancers, "poorly differentiated" nasopharyngeal carcinoma is lymphoepithelioma, which is distinct in its epidemiology, biology, clinical behavior, and treatment and is treated as a separate disease by many experts.

Throat

[edit]

Most oropharyngeal cancers begin in the oropharynx (throat), the middle part of the throat that includes the soft palate, the base of the tongue, and the tonsils.[1] Cancers of the tonsils are more strongly associated with human papillomavirus infection than are cancers of other regions of the head and neck. HPV-positive oropharyngeal cancer generally has a better outcome than HPV-negative disease, with a 54% better survival rate,[18] but this advantage for HPV-associated cancer applies only to oropharyngeal cancers.[19]

People with oropharyngeal carcinomas are at high risk of developing a second primary head and neck cancer.[20]

Hypopharynx

[edit]

The hypopharynx includes the pyriform sinuses, the posterior pharyngeal wall, and the postcricoid area. Tumors of the hypopharynx frequently have an advanced stage at diagnosis and have the most adverse prognoses of pharyngeal tumors. They tend to metastasize early due to the extensive lymphatic network around the larynx.

Larynx

[edit]

Laryngeal cancer begins in the larynx, or "voice box", and is the second most common type of head and neck cancer encountered.[5] Cancer may occur on the vocal folds themselves ("glottic" cancer) or on tissues above and below the true cords ("supraglottic" and "subglottic" cancers, respectively). Laryngeal cancer is strongly associated with tobacco smoking.

Surgery can include laser excision of small vocal cord lesions, partial laryngectomy (removal of part of the larynx), or total laryngectomy (removal of the whole larynx). If the whole larynx has been removed, the person is left with a permanent tracheostomy. Voice rehabilitation in such patients can be achieved in three important ways: esophageal speech, tracheoesophageal puncture, or electrolarynx. One would likely require intensive teaching, speech therapy, and/or an electronic device.

Trachea and salivary glands

[edit]

Cancer of the trachea is a rare cancer usually classified as a lung cancer.[21]

Most tumors of the salivary glands differ from the common head and neck cancers in cause, histopathology, clinical presentation, and therapy. Other uncommon tumors arising in the head and neck include teratomas, adenocarcinomas, adenoid cystic carcinomas, and mucoepidermoid carcinomas.[22] Rarer still are melanomas and lymphomas of the upper aerodigestive tract.

Causes

[edit]

Alcohol and tobacco

[edit]

Alcohol and tobacco use are major risk factors for head and neck cancer. 72% of head and neck cancer cases are caused by using both alcohol and tobacco.[23] This rises to 89% when looking specifically at laryngeal cancer.[24]

There is thought to be a dose-dependent relationship between alcohol use and development of head and neck cancer where higher rates of alcohol consumption contribute to an increased risk of developing head and neck cancer.[25][26] Alcohol use following a diagnosis of head and neck cancer also contributes to other negative outcomes. These include physical effects such as an increased risk of developing a second primary cancer or other malignancies,[27][28] cancer recurrence,[29] and worse prognosis[30] in addition to an increased chance of having a future feeding tube placed and osteoradionecrosis of the jaw. Negative social factors are also increased with sustained alcohol use after diagnosis including unemployment and work disability.[31][32]

The way in which alcohol contributes to cancer development is not fully understood. It is thought to be related to permanent damage of DNA strands by a metabolite of alcohol called acetaldehyde. Other suggested mechanisms include nutritional deficiencies and genetic variations.[31]

Tobacco smoking is one of the main risk factors for head and neck cancer. Cigarette smokers have a lifetime increased risk for head and neck cancer that is 5 to 25 times higher than the general population.[33] The ex-smoker's risk of developing head and neck cancer begins to approach the risk in the general population 15 years after smoking cessation.[34] In addition, people who smoke have a worse prognosis than those who have never smoked.[35] Furthermore, people who continue to smoke after diagnosis of head and neck cancer have the highest probability of dying compared to those who have never smoked.[36][37] This effect is seen in patients with HPV-positive head and neck cancer as well.[38][39][40] It has also been demonstrated that passive smoking, both at work and at home, increases the risk of head and neck cancer.[23]

A major carcinogenic compound in tobacco smoke is acrylonitrile.[41] Acrylonitrile appears to indirectly cause DNA damage by increasing oxidative stress, leading to increased levels of 8-oxo-2'-deoxyguanosine (8-oxo-dG) and formamidopyrimidine in DNA.[42] (see image). Both 8-oxo-dG and formamidopyrimidine are mutagenic.[43][44] DNA glycosylase NEIL1 prevents mutagenesis by 8-oxo-dG[45] and removes formamidopyrimidines from DNA.[46]

Smokeless tobacco (including products where tobacco is chewed) is a cause of oral cancer. Increased risk of oral cancer caused by smokeless tobacco is present in countries such as the United States but particularly prevalent in Southeast Asian countries where the use of smokeless tobacco is common.[5][47][48] Smokeless tobacco is associated with a higher risk of developing head and neck cancer due to the presence of the tobacco-specific carcinogen N'-nitrosonornicotine.[48]

Cigar and pipe smoking are also important risk factors for oral cancer.[49] They have a dose dependent relationship with more consumption leading to higher chances of developing cancer.[23] The use of electronic cigarettes may also lead to the development of head and neck cancers due to the substances like propylene glycol, glycerol, nitrosamines, and metals contained therein, which can cause damage to the airways.[50][5] Exposure to e-vapour has been shown to reduce cell viability and increase the rate of cell death via apoptosis or necrosis with or without nicotine.[51] This area of study requires more research, however.[50][5] Similarly, additional research is needed to understand how marijuana possibly promotes head and neck cancers.[52] A 2019 meta-analysis did not conclude that marijuana was associated with head and neck cancer risk.[53] Yet individuals with cannabis use disorder were more likely to be diagnosed with such cancers in a large study published 2024.[52]

Diet

[edit]

Many dietary nutrients are associated with cancer protection and its development. Generally, foods with a protective effect with respect to oral cancer demonstrate antioxidant and anti-inflammatory effects such as fruits, vegetables, curcumin and green tea. Conversely, pro-inflammatory food substances such as red meat, processed meat and fried food can increase the risk of developing head and neck cancer.[23][54] An increased adherence to the Mediterranean diet is also related to a lower risk of cancer mortality and a reduced risk of developing multiple cancers including head and neck cancer.[55] Elevated levels of nitrites in preserved meats and salted fish have been shown to increase the risk of nasopharyngeal cancer.[56][57] Overall, a poor nutritional intake (often associated with alcoholism) with subsequent vitamin deficiencies is a risk factor for head and neck cancer.[56][22]

In terms of nutritional supplements, antioxidants such as vitamin E and beta-carotene might reduce the toxic effect of radiotherapy in people with head and neck cancer but they can also increase recurrence rates, especially in smokers.[58]

Betel nut

[edit]

Betel nut chewing is associated with an increased risk of head and neck cancer.[1][59] When chewed with additional tobacco in its preparation (like in gutka), there is an even higher risk, especially for oral and oropharyngeal cancers.[23]

Genetics

[edit]

People who develop head and neck cancer may have a genetic predisposition for the condition. There are seven known genetic variations (loci) which specifically increase the chances of developing oral and pharyngeal cancer.[60][61] Family history, that is having a first-degree relative with head and neck cancer, is also a risk factor. In addition, genetic variations in pathways involved in alcohol metabolism (for example alcohol dehydrogenase) have been associated with an increased head and neck cancer risk.[23]

Radiation

[edit]

It is known that prior exposure to radiation of the head and neck is associated with an increased risk of cancer, particularly thyroid, salivary gland and squamous cell carcinomas, although there is a time-delay of many years and the overall risk is still low.[56]

Infection

[edit]

Human papillomavirus

[edit]

Some head and neck cancers, and in particular oropharyngeal cancer, are caused by the human papillomavirus (HPV),[1][62] and 70% of all head and neck cancer cases are related to HPV.[62] Risk factors for HPV-positive oropharyngeal cancer include multiple sexual partners, anal and oral sex and a weak immune system.[56]

The incidence of HPV-related head and neck cancer is increasing, especially in the Western world. In the United States, the incidence of HPV-positive oropharyngeal cancer has overtaken HPV-positive cervical cancer as the leading HPV related cancer type.[63] An increased incidence has particularly affected males. As a result, recent changes have resulted in the HPV vaccine being offered to adolescent boys between 12-13 (previously only offered to girls between this age due to cervical cancer risks) and men under 45 who have sex with men in the UK.[64][65]

Over 20 different high-risk HPV subtypes have been implicated in causing head and neck cancer. In particular, HPV-16 is responsible for up to 90% of oropharyngeal cancer in North America.[56] Approximately 15–25% of head and neck cancers contain genomic DNA from HPV,[66] and the association varies based on the site of the tumor.[67] In the case of HPV-positive oropharyngeal cancer, the highest distribution is in the tonsils, where HPV DNA is found in 45–67% of the cases,[68] and it is less often in the hypopharynx (13–25%), and least often in the oral cavity (12–18%) and larynx (3–7%).[69][70]

Positive HPV16 status is associated with a improved prognosis over HPV-negative oropharyngeal cancer due to better response to radiotherapy and chemotherapy.[71]

HPV can induce tumors by several mechanisms:[71][72]

  1. E6 and E7 oncogenic proteins.
  2. Disruption of tumor suppressor genes.
  3. High-level DNA amplifications, for example, oncogenes.
  4. Generating alternative nonfunctional transcripts.
  5. Interchromosomal rearrangements.
  6. Distinct host genome methylation and expression patterns, produced even when the virus is not integrated into the host genome.

There are observed biological differences between HPV-positive and HPV-negative head and neck cancer, for example in terms of mutation patterns. In HPV-negative disease, genes frequently mutated include TP53, CDKN2A and PIK3CA.[73] In HPV-positive disease, these genes are less frequently mutated, and the tumour suppressor gene p53 and pRb (protein retinoblastoma) are commonly inactivated by HPV oncoproteins E6 and E7 respectively.[74] In addition, viral infections such as HPV can cause aberrant DNA methylation during cancer development. HPV-positive head and neck cancers demonstrate higher levels of such DNA methylation compared to HPV-negative disease.[75]

E6 sequesters p53 to promote p53 degradation, while E7 inhibits pRb. Degradation of p53 results in cells being unable to respond to checkpoint signals that are normally present to activate apoptosis when DNA damage is signalled. Loss of pRb leads to deregulation of cell proliferation and apoptosis. Both mechanisms therefore leave cell proliferation unchecked and increase the chance of carcinogenesis.[76]

Epstein–Barr virus

[edit]

Epstein–Barr virus (EBV) infection is associated with nasopharyngeal cancer. Nasopharyngeal cancer caused by EBV commonly occurs in some countries of the Mediterranean and Asia, where EBV antibody titers can be measured to screen high-risk populations.[77][78]

Gastroesophageal reflux disease

[edit]

The presence of gastroesophageal reflux disease (GERD) or laryngeal reflux disease can also be a major factor. Stomach acids that flow up through the esophagus can damage its lining and raise susceptibility to throat cancer.

Hematopoietic stem cell transplantation

[edit]

People after hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) are at a higher risk for oral cancer. Post-HSCT oral cancer may have more aggressive behavior and a poorer prognosis when compared to oral cancer in non-HSCT patients.[79] This effect is supposed to be due to continuous, lifelong immune suppression and chronic oral graft-versus-host disease.[79]

Other risk factors

[edit]

Several other risk factors have been identified in the development of head and neck cancer. These include occupational environmental carcinogen exposure such as asbestos, wood dust, mineral acid, sulfuric acid mists and metal dusts. In addition, weakened immune systems, age greater than 55 years, poor socioeconomic factors such as lower incomes and occupational status, and low body mass index (<18.5 kg/m2) are also risk factors.[56][80][23] Poor oral hygiene and chronic oral cavity inflammation (for example secondary to chronic gum inflammation) are also linked to an increased head and neck cancer risk.[81][82] The presence of leukoplakia, which is the appearance of white patches or spots in the mouth, can develop into cancer in about 1⁄3 of cases.[22]

Diagnosis

[edit]
Left inferior internal jugular node metastases with extranodal invasion, two years after brachytherapy for tongue cancer. PET-CT scanning of a male in his 30s, 64 minutes after fludeoxyglucose (18F) was administered, shows some fluff around the tumor.

A significant proportion of people with head and neck cancer will present to their physicians with an already advanced stage disease.[11] This can either be down to patient factors (delays in seeking medical attention), or physician factors (such as delays in referral from primary care, or non-diagnostic investigation results).[83]

A person usually presents to the physician complaining of one or more of the typical symptoms. These symptoms may be site specific (such as a laryngeal cancer causing hoarse voice), or not site specific (earache can be caused by multiple types of head and neck cancers).[6]

The physician will undertake a thorough history to determine the nature of the symptoms and the presence or absence of any risk factors. The physician will also ask about other illnesses such as heart or lung diseases as they may impact their fitness for potentially curative treatment. Clinical examination will involve examination of the neck for any masses, examining inside the mouth for any abnormalities and assessing the rest of the pharynx and larynx with a nasendoscope.[84]

Further investigations will be directed by the symptoms discussed and any abnormalities identified during the exam.

Neck masses typically undergo assessment with ultrasound and a fine-needle aspiration (FNA, a type of needle biopsy). Concerning lesions that are readily accessible (such as in the mouth) can be biopsied with a local anaesthetic. Lesions less readily available can be biopsied either with the patient awake or under a general anaesthetic depending on local expertise and availability of specialist equipment.[85]

The cancer will also need to be staged (accurately determine its size, association with nearby structures, and spread to distant sites). This is typically done by scanning the patient with a combination of magnetic resonance imaging (MRI), computed tomography (CT) and/or positron emission tomography (PET). Exactly which investigations are required will depend on a variety of factors such as the site of concern and the size of the tumour.[86]

Some people will present with a neck lump containing cancer cells (identified by FNA) that have spread from elsewhere, but with no identifiable primary site on initial assessment. In such cases people will undergo additional testing to attempt to find the initial site of cancer, as this has significant implications for their treatment. These patients undergo MRI scanning, PET-CT and then panendoscopy and biopsies of any abnormal areas. If the scans and panendoscopy still do not identify a primary site for the cancer, affected people will undergo a bilateral tonsillectomy and tongue base mucosectomy (as these are the most common subsites of cancer that spread to the neck). This procedure can be done with or without robotic assistance.[87]

Once a diagnosis is confirmed, a multidisciplinary discussion of the optimal treatment strategy will be undertaken between the radiation oncologist, surgical oncologist, and medical oncologist. A histopathologist and a radiologist will also be present to discuss the biopsy and imaging findings.[86] Most (90%) cancers of the head and neck are squamous cell-derived, termed "head-and-neck squamous-cell carcinomas".[9]

Гистопатология

[ редактировать ]

Рак в горле классифицируется в соответствии с их гистологией или структурой клеток и обычно упоминается по их местоположению в полости рта и шеи. Это потому, что когда рак появляется в горле, влияет на прогноз; Некоторые раковые заболевания горла более агрессивны, чем другие, в зависимости от их местоположения. Стадия, на которой диагностируется рак, также является критическим фактором в прогнозе рака горла. Руководства по лечению рекомендуют обычные тестирование на наличие ВПЧ для всех ротоглоточных плоскоклеточных карциномы. [ 88 ]

Плоскоклеточная карцинома

[ редактировать ]

Плоскоклеточная карцинома является раком плоскоклеточных клеток , своего рода эпителиальной клеток, обнаруженной как в коже , так и в слизистых оболочках . На это приходится более 90% всего рака головы и шеи, [ 89 ] в том числе более 90% рака горла. [ 22 ] Плоскоклеточная карцинома, скорее всего, появится у мужчин старше 40 лет, когда употребление тяжелого алкоголя в анамнезе в сочетании с курением.

Все плоскоклеточные карциномы, возникающие из ротоглотки, и все метастазы узлов шеи с неизвестным первичным, должны пройти тестирование на статус ВПЧ. Это важно для адекватной оценки опухоли и адекватно планировать лечение. Из -за различной биологии ВПЧ -положительного и отрицательного рака дифференцирование статуса ВПЧ также важно для текущих исследований для определения наилучших методов лечения. [ 90 ]

Носоглотка карциномы , или метастазы узлов шеи, возможно, возникающие из носоглотки, также будут проверены на вирус Эбштейна Барра. [ 91 ]

Опухолевой маркер Cyfra 21-1 может быть полезен для диагностики плоскоклеточной карциномы головы и шеи (SCCHN). [ 92 ]

Аденокарцинома

[ редактировать ]

Аденокарцинома - это рак эпителиальной ткани, которая имеет характеристики железа . Несколько раков головы и шеи являются аденокарциномами (либо из кишечных или неинтизициальных типов клеток). [ 89 ]

Профилактика

[ редактировать ]

Избегание факторов риска (таких как курение и алкоголь) является единственной наиболее эффективной формой профилактики. [ 56 ]

Регулярные зубные обследования могут определить предварительные поражения в полости рта. [ 1 ] Хотя скрининг в общей популяции, по-видимому, не является полезным, скрининг групп высокого риска путем изучения горла может быть полезным. [ 2 ] Рак головы и шеи часто излечим, если он диагностируется на ранней стадии; Тем не менее, результаты, как правило, плохие, если они диагностируются поздно. [ 2 ]

При раннем диагнозе рак полости рта, головы и шеи может быть легче лечить, а шансы на выживание значительно увеличиваются. [ 1 ] Вакцина против ВПЧ помогает предотвратить развитие рака ротоглотки, связанного с ВПЧ. [ 10 ]

Управление

[ редактировать ]

Улучшения в диагностике и местном лечении, а также целевую терапию привели к улучшению качества жизни и выживаемости для людей с раком головы и шеи. [ 93 ]

После того, как гистологический диагноз был установлен и определяется степень опухоли, например, при использовании PET-CT, [ 94 ] Выбор подходящего лечения конкретного рака зависит от сложного набора переменных, включая участок опухоли, относительную заболеваемость различных вариантов лечения, сопутствующие проблемы со здоровьем, социальные и логистические факторы, предыдущие первичные опухоли и предпочтения человека. Планирование лечения, как правило, требует междисциплинарного подхода с участием специализированных хирургов, медицинских онкологов и радиационных онкологов. [ Цитация необходима ]

Хирургическая резекция и лучевая терапия являются основой лечения при большинстве рака головы и шеи и в большинстве случаев остаются стандартом ухода. Для небольших первичных видов рака без региональных метастазов (стадия I или II) используется только широкое хирургическое удаление или только лечебная лучевая терапия. Для более обширных первичных опухолей или тех, у кого региональные метастазы (стадия III или IV), обычно используются запланированные комбинации до- или послеоперационного излучения и полного хирургического удаления. Совсем недавно, поскольку исторические показатели выживания и контроля были признаны менее чем удовлетворительными, уделяется использованию различных режимов индукции или сопутствующей химиотерапии.

Операция

[ редактировать ]

Хирургия как лечение часто используется для большинства видов рака головы и шеи. Обычно цель состоит в том, чтобы полностью удалить раковые ячейки. Это может быть особенно сложно, если рак находится рядом с гортани и может привести к тому, что человек не сможет говорить. Хирургия также обычно используется для резервного (удаления) некоторых или всех лимфатических узлов шейки матки для предотвращения дальнейшего распространения заболевания. Трансоральная роботизированная хирургия (TORS) набирает популярность во всем мире, поскольку технология и обучение становятся более доступными. В настоящее время он играет устоявшуюся роль в лечении рака ротоглотки на ранней стадии. [ 95 ] Существует также растущая тенденция по всему миру в отношении ТОР для хирургического лечения опухолей гортани и гипофарингеал. [ 96 ] [ 97 ]

CO 2 Лазерная хирургия также является еще одной формой лечения. Трансоральная лазерная микрохирургия позволяет хирургам удалять опухоли из голосовой коробки без внешних разрезов. Это также позволяет доступ к опухолям, которые не доступны с роботизированной хирургией. Во время операции хирург и патолог работают вместе, чтобы оценить адекватность удаления («статус маржи»), минимизируя количество удаленной или поврежденной нормальной ткани. [ 98 ] Эта техника помогает человеку как можно больше речевых и глотающих функций после операции. [ 99 ]

Лучевая терапия

[ редактировать ]
Радиационная маска, используемая при лечении рака горла

Облученная терапия является наиболее распространенной формой лечения. Существуют различные формы лучевой терапии, включая трехмерную конформную лучевую терапию, модулированную интенсивностью лучевую терапию, терапию лучами частиц и брахитерапию, которые обычно используются при лечении рака головы и шеи. Большинство людей с раком головы и шеи, которые лечатся в Соединенных Штатах и ​​Европе, лечатся с модулированной интенсивностью лучевой терапии с использованием высокоэнергетических фотонов. В более высоких дозах излучение головы и шеи связано с дисфункцией щитовидной железы и гипофиза . дисфункцией оси [ 100 ] Радиационная терапия при раке головы и шеи также может вызвать острые кожные реакции различной тяжести, которую можно лечить и лечить с помощью местных кремов или специализированных пленок. [ 101 ]

Химиотерапия

[ редактировать ]

Химиотерапия при раке горла обычно не используется для лечения рака как такового. Вместо этого он используется для обеспечения негостеприимной среды для метастазов, чтобы они не установили себя в других частях тела. Типичные химиотерапевтические агенты представляют собой комбинацию паклитаксела и карбоплатина . Цетуксимаб также используется при лечении рака горла.

Химиотерапия на основе доцетаксела показала очень хороший ответ при раке головы и шеи в местном уровне. Доцетаксел является единственным таксоном , одобренным FDA для рака головы и шеи, в сочетании с цисплатином и флуорурацилом для индукционного лечения неоперабельного, местного рака головы и шеи. [ 102 ]

Несмотря на то, что не является химиотерапией, амифостин часто вводится внутривенно химиотерапевтической клиникой перед сеансами лучевой терапии IMRT . Амифостин защищает десны и слюнные железы от эффектов радиации. [ Цитация необходима ]

Нет никаких доказательств того, что эритропоэтин должен регулярно давать с лучевой терапией. [ 103 ]

Фотодинамическая терапия

[ редактировать ]

Фотодинамическая терапия может иметь перспективу для лечения дисплазии слизистой оболочки и опухолей мелкой головы и шеи. [ 22 ] Amphinex демонстрирует хорошие результаты в ранних клинических испытаниях для лечения развития рака головы и шеи. [ 104 ]

Целевая терапия

[ редактировать ]

Целевая терапия , согласно Национальному институту рака , представляет собой «тип лечения, в котором используются лекарства или другие вещества, такие как моноклональные антитела, для идентификации и атаки специфических раковых клеток без вреда в нормальных клетках». Некоторые целевые методы лечения, используемые при раке головы и шеи, включают цетуксимаб , бевацизумаб и эрлотиниб .

Цетуксимаб используется для лечения людей с раком на продвинутой стадии, которых нельзя лечить обычной химиотерапией ( цисплатин ). [ 105 ] [ 106 ] Тем не менее, эффективность Цетуксимаба все еще изучается исследователями. [ 107 ]

Гендицина - это генная терапия , которая использует аденовирус для доставки гена супрессора опухоли p53 к клеткам. Он был одобрен в Китае в 2003 году для лечения рака головы и шеи. [ 108 ]

о мутационных профилях HPV Сообщалось + и ВПВ-головного рака и шеи, что еще больше демонстрирует, что они являются принципиально различными заболеваниями. [ 109 ] [ Необходимый источник необходимы ]]

Иммунотерапия

[ редактировать ]

Иммунотерапия - это тип лечения, который активирует иммунную систему для борьбы с раком. Один тип иммунотерапии, иммунная блокада контрольной точки, связывается с и блокирует ингибирующие сигналы на иммунных клетках, чтобы высвободить их противораковую активность.

В 2016 году FDA предоставило ускоренное одобрение Pembrolizumab для лечения людей с рецидивирующим или метастатическим раком головы и шеи с прогрессированием заболевания на платиносодержащей химиотерапии или после. [ 110 ] Позже в том же году FDA одобрило ниволумаб для лечения рецидивирующего или метастатического рака головы и шеи с прогрессированием заболевания на химиотерапии на основе платины или после. [ 111 ] В 2019 году FDA одобрило Pembrolizumab для первой линии лечения метастатического или неоперабельного повторяющегося рака головы и шеи. [ 112 ]

Побочные эффекты лечения

[ редактировать ]

В зависимости от используемого лечения люди с раком головы и шеи могут испытывать следующие симптомы и побочные эффекты лечения: [ 22 ] [ 101 ]

Психосоциальный

[ редактировать ]

Могут быть предложены программы для поддержки эмоционального и социального благополучия людей, у которых был диагностирован рак головы и шеи. [ 113 ] Нет четких доказательств эффективности этих вмешательств или какого -либо конкретного типа психосоциальной программы или продолжительности времени, которые наиболее полезны для людей с раком головы и шеи. [ 113 ]

Хотя рак на ранней стадии головы и шеи (особенно гортани и полость полости рта) имеют высокий уровень лечения, до 50% людей с раком головы и шеи присутствуют с прогрессирующим заболеванием. [ 114 ] Скорость излечения уменьшается в локально передовых случаях, вероятность излечения которых обратно связана с размером опухоли, и даже в большей степени в степени участия регионального узла. [ Цитация необходима ] Было показано, что рак ротоглотки, ассоциированного с ВПЧ, лучше реагирует на химиолучебу и, впоследствии, имеет лучший прогноз по сравнению с неоспаренным раком HPV и раком шеи. [ 12 ]

Консенсусные панели в Америке ( AJCC ) и Европе ( UICC ) установили системы промежутков для рака головы и шеи. Эти стационарные системы пытаются стандартизировать критерии клинических испытаний для исследований и определить прогностические категории заболевания. Рак головы и шеи организуется в соответствии с системой классификации TNM , где t - это размер и конфигурация опухоли, N - присутствие или отсутствие метастазов лимфатических узлов, а M - наличие или отсутствие отдаленных метастазов. Характеристики T, N и M объединяются для получения «стадии» рака, от I до IVB. [ 115 ]

Проблема второго первичного

[ редактировать ]

Преимущества выживания, предоставленные новыми методами лечения, были подорваны значительным процентом людей, вылеченных от рака головы и шеи, у которых впоследствии развиваются вторые первичные опухоли . Частота второго первичных опухолей диапазон в исследованиях 9% [ 116 ] до 23% [ 117 ] в 20 лет. Вторые первичные опухоли представляют собой основную угрозу для долгосрочной выживаемости после успешной терапии рака головы и шеи на ранней стадии. [ 118 ] Их высокая частота возникает в результате того же канцерогенного воздействия, ответственного за первоначальный первичный процесс, называемый полевой ракеты .

Пищеварительная система

[ редактировать ]

Многие люди с раком головы и шеи также не могут есть достаточно. Опухоль может ухудшить способность человека глотать и есть, а рак горла может повлиять на пищеварительную систему . Трудность по глотанию может заставить человека задушить свою еду на ранних стадиях пищеварения и мешать плавным перемещению пищи в пищевод и за ее пределами.

Лечение рака горла также может быть вредным для пищеварительной системы, а также для других систем организма. Облученная терапия может привести к тошноте и рвоте , которые могут лишить организм жизненно важных жидкостей (хотя они могут быть получены через внутривенные жидкости, если это необходимо). Частое рвота может привести к дисбалансу электролита, что имеет серьезные последствия для правильного функционирования сердца. Частая рвота также может расстроить баланс желудочных кислот, что оказывает негативное влияние на пищеварительную систему, особенно на слизистую оболочку желудка и пищевода.

Энтеральное кормление , метод, который добавляет питательные вещества непосредственно в желудок человека с использованием назогастральной кормления или гастростомической трубки , может потребоваться для некоторых людей. [ 119 ] Необходимы дальнейшие исследования для определения наиболее эффективного метода энтерального кормления, чтобы убедиться, что люди, проходящие лучевую терапию или химиотрадное лечение, могли оставаться питаемыми во время лечения. [ 119 ]

Психическое здоровье

[ редактировать ]

Рак в голове или шее может повлиять на психическое благополучие человека и иногда может привести к социальной изоляции. [ 113 ] Это в значительной степени является результатом снижения способности или неспособности есть, говорить или эффективно общаться. Внешний вид часто изменяется самим раком и/или в результате побочных эффектов лечения. Могут возникнуть психологические стрессы, и могут возникнуть такие чувства, как неопределенность и страх. [ 113 ] У некоторых людей также могут быть измененный внешний вид, различия в глотании или дыхании, а также остаточную боль для лечения. [ 113 ]

Стресс по уходу

Уход за людьми с раком головы и шеи демонстрируют более высокие показатели стресса, осуществляющего уход , и худшее психическое здоровье по сравнению как с населением в целом, так и с теми, кто ухаживает за пациентами, не являющимися раком, и не раком шеи. [ 120 ] Опыт пациентов с высоким симптомом требует сложных ролей попечителя, часто требуя обучения персонала больницы, которые, по личному лицу, могут найти огорчение, когда его просят сделать это в первый раз. Становится все более очевидным, что уход за лицами (чаще всего супруги, дети или близкие члены семьи), возможно, не будут адекватно информированы, подготовлены или обучены для задач и ролей, с которыми они столкнутся на этапах лечения и восстановления этой уникальной популяции пациентов , который охватывает как техническую, так и эмоциональную поддержку. [ 121 ] Следует отметить, что уход за пациентами, которые сообщают, что более низкое качество жизни демонстрирует повышенное бремя и усталость, которые выходят за рамки фазы лечения.

Примеры технически сложных обязанностей по уходу за собой включают кормление трубки, пероральное всасывание, поддержание раны, доставку лекарств, безопасное для кормления трубки и устранение неполадок на домашнее медицинское оборудование. Если рак влияет на рот или гортань, уход за больными также должен найти способ эффективно общаться между собой и со своей медицинской командой. Это в дополнение к предоставлению эмоциональной поддержки человеку, проходящему терапию рака. [ 121 ]

Как и любой рак , метастазирование влияет на многие области организма, когда рак распространяется от клетки на клетку и орган на орган. Например, если он распространяется до костного мозга , это предотвратит продуцирование тела достаточного количества эритроцитов и повлияет на правильное функционирование лейкоцитов и организма иммунную систему ; Распространение в систему кровообращения предотвратит транспортировку кислорода во все клетки тела; и рак горла может бросить нервную систему в хаос, что делает ее неспособным правильно регулировать и контролировать организм.

Эпидемиология

[ редактировать ]
Стандартная смерть от рака оро-фарины на 100 000 жителей в 2004 году [ 122 ]
  Нет данных
  менее 2
  2-4
  4-6
  6-8
  8-10
  10-12
  12-14
  14-16
  16-18
  18-20
  20-25
  более 25

Во всем мире рак головы и шеи составляет 650 000 новых случаев рака и 330 000 смертей в среднем в среднем. В 2018 году он был седьмым наиболее распространенным раком во всем мире, с 890 000 новых случаев задокументированы и 450 000 человек, умирающих от этой болезни. [ 12 ] Риск развития рака головы и шеи увеличивается с возрастом, особенно через 50 лет. Большинству людей, которые делают это, от 50 до 70 лет. [ 22 ]

В Северной Америке и Европе опухоли обычно возникают из полости рта, ротоглотки или гортани, тогда как рак носоглотки чаще встречается в Средиземноморье и на Дальнем Востоке. В юго -восточном Китае и Тайване рак головы и шеи, в частности, рак носоглотки , является наиболее распространенной причиной смерти у молодых мужчин. [ 123 ]

Соединенные Штаты

[ редактировать ]

В Соединенных Штатах рак головы и шеи составляет 3% всех случаев рака (в среднем 53 000 новых диагнозов в год) и 1,5% смертей от рака. [ 124 ] На мировом фигуре 2017 года приводятся рак головы и шеи, представляющий 5,3% всех раковых заболеваний (не включая немеланому рак кожи). [ 125 ] [ 5 ] Примечательно, что рак головы и шеи, вторичный по отношению к хроническому алкоголю или употреблению табака, неуклонно снижается, так как население хронически курит табак. [ 12 ] Тем не менее, рак ротоглотки, ассоциированного с ВПЧ, растет, особенно у молодых людей в западных странах, что, как считается, отражает изменения в половых практиках полости рта, особенно в отношении количества половых партнеров полости рта. [ 5 ] [ 12 ] Это увеличение с 1970 -х годов в основном затронуло более богатые страны и население мужчин. [ 126 ] [ 127 ] [ 5 ] Это связано с доказательствами, свидетельствующими о том, что показатели передачи ВПЧ от женщин к мужчинам выше, чем от мужчин к женщинам, поскольку женщины часто имеют более высокий иммунный ответ на инфекцию. [ 5 ] [ 128 ]

  • В 2008 году было 22 900 случаев рака полости рта, 12 250 случаев рака гортани и 12 410 случаев рака глотки в Соединенных Штатах. [ 22 ]
  • В 2002 году 7400 американцев, по прогнозам, умерли от этих видов рака. [ 129 ]
  • При обнаружении более 70% рака горла находятся на продвинутой стадии. [ 130 ]
  • Мужчины на 89% чаще, чем женщины, диагностируют эти раковые заболевания, и они почти в два раза чаще умирают от них. [ 129 ]
  • Афроамериканцы непропорционально страдают от рака головы и шеи, с более молодым возрастом заболеваемости, повышенной смертностью и более продвинутыми заболеваниями при представлении. [ 114 ] Частота заболевания раком в гортани выше у афроамериканцев по сравнению с белым, азиатским и латиноамериканским населением. Существует более низкий уровень выживаемости для аналогичных состояний опухоли у афроамериканцев с раком головы и шеи. [ 22 ]

Исследовать

[ редактировать ]

Иммунотерапия ингибиторами иммунной контрольной точки исследуется при раке головы и шеи. [ 131 ]

  1. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час я Дж «Лечение рака ротоглотки (взрослый) (PDQ®) –patient Версия» . Национальный институт рака . 22 ноября 2019 года . Получено 28 ноября 2019 года .
  2. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин World Cancer Report 2014 . Всемирная организация здравоохранения. 2014. С. Глава 5.8. ISBN  978-92-832-0429-9 .
  3. ^ Vos T, Allen C, Arora M, Barber RM, Bhutta Za, Brown A, et al. (GBD 2015 заболевания и заболеваемость и распространенность сотрудников) (октябрь 2016 г.). «Глобальная, региональная и национальная заболеваемость, распространенность и годы жили с инвалидностью для 310 заболеваний и травм, 1990-2015 гг.: Систематический анализ для исследования глобального бремени заболевания 2015 года» . Лансет . 388 (10053): 1545–1602. doi : 10.1016/s0140-6736 (16) 31678-6 . PMC   5055577 . PMID   27733282 .
  4. ^ Ван Х., Нагхави М., Аллен С., Барбер Р.М., Бхутта З.А., Картер А. и др. (GBD 2015 Смертность и причины смерти сотрудников) (октябрь 2016 г.). «Глобальная, региональная и национальная ожидаемая продолжительность жизни, смертность от всех причин и конкретная смертность по причине 249 причин смерти, 1980-2015 гг.: Систематический анализ глобального исследования болезни 2015 года» . Лансет . 388 (10053): 1459–1544. doi : 10.1016/s0140-6736 (16) 31012-1 . PMC   5388903 . PMID   27733281 .
  5. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час я Дж Aupérin A (май 2020). «Эпидемиология рака головы и шеи: обновление». Текущее мнение в онкологии . 32 (3): 178–186. doi : 10.1097/cco.0000000000000629 . PMID   32209823 . S2CID   214644380 .
  6. ^ Jump up to: а беременный в Мэтью А., Тирки А.Дж., Ли Х, Штеффен А., Локвуд М.Б., Патил К.Л., дверенбос Аризона (2 октября 2021 г.). «Симптомные кластеры при раке головы и шеи: систематический обзор и концептуальная модель» . Семинары в онкологии сестринского дела . 37 (5): 151215. DOI : 10.1016/j.soncn.2021.151215 . PMC   8492544 . PMID   34483015 .
  7. ^ «Рак головы и шеи» . NHS . 2017-10-18 . Получено 2024-06-04 .
  8. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и «Рак головы и шеи» . НИС . 29 марта 2017 года . Получено 7 февраля 2021 года .
  9. ^ Jump up to: а беременный Vigneswaran N, Williams MD (май 2014 г.). «Эпидемиологические тенденции при раке головы и шеи и способствуют диагностике» . Клиники пероральной и челюстной хирургии Северной Америки . 26 (2): 123–141. doi : 10.1016/j.coms.2014.01.001 . PMC   4040236 . PMID   24794262 .
  10. ^ Jump up to: а беременный Macilwraith P, Malsem E, Dushyanthen S (2023-04-24). «Эффективность вакцинации вакцинации ВПЧ на частоте рака ротоглотки у мужчин: обзор» . Заразительные агенты и рак . 18 (1): 24. doi : 10.1186/s13027-022-00479-3 . ISSN   1750-9378 . PMC   10127083 . PMID   37095546 .
  11. ^ Jump up to: а беременный Джонсон Д.Е., Бертнесс Б., Лиманс К.Р., Луи В.В., Бауман Дж., Грандис-младший (2020-11-26). «Голова и шея плоскоклеточная карцинома» . Природа обзоры болезней -праймеров . 6 (1): 92. doi : 10.1038/s41572-020-00224-3 . ISSN   2056-676x . PMC   7944998 . PMID   33243986 .
  12. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и Chow LQ (январь 2020 г.). «Рак головы и шеи». Новая Англия Журнал медицины . 382 (1): 60–72. doi : 10.1056/nejmra1715715 . PMID   31893516 . S2CID   209482428 .
  13. ^ Jump up to: а беременный «Провидец Статистики: полость полости рта и рак глотки» . Провидец . Апрель 2016 года. Архивировано с оригинала 15 ноября 2016 года . Получено 29 сентября 2016 года .
  14. ^ Beyzadeoglu M, Ozyigit G, Selek U (2014). Обоснованная терапия при раке головы и шеи: обзор на основе случаев . Спрингер. п. 18. ISBN  978-3-319-10413-3 Полем Архивировано из оригинала 2017-09-10.
  15. ^ Mcilwain WR, Sood AJ, Nguyen SA, Day TA (май 2014). «Первоначальные симптомы у пациентов с ВПЧ-позитивным и ВПЧ-негативным раком ротоглотки» . Jama Otolaryngology - Head & Head Hurgery . 140 (5): 441–447. doi : 10.1001/jamaoto.2014.141 . PMID   24652023 .
  16. ^ Энсли JF (2003). Рак головы и шеи: появляющиеся перспективы . Амстердам: академическая пресса. ISBN  978-0-08-053384-1 Полем OCLC   180905431 .
  17. ^ и носовая полость «Параназальная синусовая Национальный институт рака . 8 ноября 2019 года . Получено 4 декабря 2019 года .
  18. ^ О'Рорке М.А., Эллисон М.В., Мюррей Л.Дж., Моран М., Джеймс Дж., Андерсон Л.А. (декабрь 2012 г.). «Связанный с папилломой человеком выживание рака головы и шеи: систематический обзор и метаанализ» . Устная онкология . 48 (12): 1191–1201. doi : 10.1016/j.oraloncology.2012.06.019 . PMID   22841677 . Архивировано (PDF) из оригинала 2017-09-10.
  19. ^ Ragin CC, Taioli E (октябрь 2007 г.). «Выживание плоскоклеточной карциномы головы и шеи в связи с папилломавирусной инфекцией человека: обзор и метаанализ» . Международный журнал рака . 121 (8): 1813–1820. doi : 10.1002/ijc.22851 . PMID   17546592 .
  20. ^ Кришнатрея М., Рахман Т., Катаки А.С., Дас А., Дас А.К., Лахкар К. (2013). «Синхронный первичный рак области головы и шеи и верхнего аэро-пищеварительного тракта: определение пациентов с высоким риском» . Индийский журнал рака . 50 (4): 322–326. doi : 10.4103/0019-509x.123610 . PMID   24369209 .
  21. ^ «Рак горла | Рак головы и шеи | Рак исследований в Великобритании» . www.cancerresearchuk.org . Получено 28 ноября 2019 года .
  22. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час я Ридж Дж.А., Глиссон Б.С., Ланго М.Н., Фейгенберг С., Хорвиц Э.М. (2008). «Опухоли головы и шеи». (PDF) . В Паздуре Р., Вагман Л.Д., Кэмпхаузен К.А., Хоскинс В.Дж. (ред.). Управление раком: междисциплинарный подход (11 -е изд.). CMP United Business Media. С. 39–86. ISBN  978-1-891483-62-2 .
  23. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин Gormley M, Creaney G, Schache A, Ingarfield K, Conway Di (2022-11-11). «Просмотр эпидемиологии рака головы и шеи: определения, тенденции и факторы риска» . Британский стоматологический журнал . 233 (9): 780–786. doi : 10.1038/s41415-022-5166-x . ISSN   0007-0610 . PMC   9652141 . PMID   36369568 .
  24. ^ Hashibe M, Chuang SC, Chencillague X, Sperelsage MP, Cate of Maso L. 02-01). Балушка . Эпидемия рака, биомаркеры и профилактика 18 (2): 541–550. doi : 1055-9 10.1158 / ISSN   1055-9965 . PMC   3051410 . PMID   19190158 .
  25. ^ Tramacere I, Negri E, Bagnardi V, Garavello W, Rota M, Scotti L, Islami F, Corrao G, Boffetta P, La Vecchia C (4 мая 2010 г.). «Метаанализ употребления алкоголя и рака перорального и глотки. Часть 1: Общие результаты и связь с риском дозы» . Устная онкология . 46 (7): 497–503. doi : 10.1016/j.oraloncology.2010.03.024 . PMID   20444641 .
  26. ^ Bagnardi V, Rota M, Botteri E, Plotce I, Islami F, Fedirko V, Scotti L, Jenab M, Turati F, Pasquali E, Pelucchi C, Galeone C, Bellocco R, Negri E, Corrao G (25 ноября 2014 г.). «Потребление алкоголя и специфичный для участка риск рака: комплексный мета-анализ дозы-мета-анализа» . Британский журнал рака . 112 (3): 580–593. Doi : 10.1038/bjc . ISSN   0007-0920 . PMC   4453639 . PMID   25422909 .
  27. ^ Леончини Е., Вукович В., Кадони Г., Жиральди Л., Пасторино Р., Арзани Д., Петрелли Л., Вюнш-Фильо В., Топорков Т.Н., Мойзс Р.А., Мацуо К., Бозетти С., Ла Векки С., Серрейно Д., Симонато Л (19 мая. 2018). «Стадия опухоли и гендерные предсказывают рецидив и вторые первичные злокачественные новообразования при раке головы и шеи: многоцентровое исследование в консорциуме Inhance» . Европейский журнал эпидемиологии . 33 (12): 1205–1218. doi : 10.1007/s10654-018-0409-5 . ISSN   0393-2990 . PMC   6290648 . PMID   29779202 .
  28. ^ Chuang SC, Scloo G, Tonita JM, Tamaro S, Jonasson JG, Czemki K, Tracey S, PROMP-K, Martsos C, Chia KS (2008-11 -15). «Риск второго лежащего рака пациентов с патиеном с раком головы и неансии: объединенный анализ 13 реестров рака» . Международный журнал рака . 123 (10): 2390-2396. Doi : 10,1002 / ijc.23798 . ISSN   0020-7136 . PMID   18729183 .
  29. ^ Cadoni G, Giraldi L, Petrelli L, Pandolfini M, Джулиани М., Палудетти Г., Пасторино Р., Леончини Е., Арзани Д., Альмадори Г., Бочча (декабрь 2017). «Прогностические факторы при раке головы и шеи: при 10-летнем ретроспективном анализе в одном среднем в Италии» (PDF) . Акта Оториноларингологический курсив . 37 (6): 458–466. Doi : 10.14639/0392-100x-1246 . ISSN   0392-100X . PMC   5782422 . PMID   28663597 .
  30. ^ Sawabe M, Ito H, Oze I, Hosono S, Kawakita D, Tanaka H, ​​Hasegawa Y, Murakami S, Matsuo K (2017-01-26). «Гетерогенное влияние потребления алкоголя в соответствии с методом лечения на выживаемость при раке головы и шеи: проспективное исследование» . Наука о раке . 108 (1): 91–100. doi : 10.1111/cas.13115 . ISSN   1347-9032 . PMC   5276823 . PMID   27801961 .
  31. ^ Jump up to: а беременный Marziliano A, Teckie S, Diefenbach Ma (27 ноября 2019 г.). «Связанный с алкоголем рак головы и шеи: краткое изложение литературы». Голова и шея . 42 (4): 732–738. doi : 10.1002/hed.26023 . ISSN   1097-0347 . PMID   31777131 .
  32. ^ Simcock R, Simo R (2016-04-16). «Последующее наблюдение и выживание при раке головы и шеи» . Клиническая онкология . 28 (7): 451–458. doi : 10.1016/j.clon.2016.03.004 . PMID   27094976 .
  33. ^ Андре К., Шрауб С., Мерсье М., Бонтепс П (сентябрь 1995 г.). «Роль алкоголя и табака в этиологии рака головы и шеи: исследование случай-контроль в области Дубрса во Франции». Европейский журнал рака, часть б . 31b (5): 301–309. doi : 10.1016/0964-1955 (95) 00041-0 . PMID   8704646 .
  34. ^ La Vecchia C, Franceschi S, Bosetti C, Levi F, Talamini R, Negri E (апрель 1999 г.). «Время с момента прекращения курения и риска рака полости рта и глотки». Журнал Национального института рака . 91 (8): 726–728. doi : 10.1093/jnci/91.8.726a . HDL : 2434/520105 . PMID   10218516 .
  35. ^ Fortin A, Wang CS, Vigneault E (2008-11-25). «Влияние поведения курящего и употребления алкоголя на результаты лечения пациентов с плоскоклеточными карциномами головы и шеи» . Международный журнал радиационной онкологии*Биология*Физика . 74 (4): 1062–1069. doi : 10.1016/j.ijrobp.2008.09.021 . PMID   19036528 .
  36. ^ Merlano MC, Denaro N, Galizia D, Abbona A, Paccagnella M, Minei S, Garrone O, Bossi P (20 апреля 2023 г.). «Почему онкологи должны чувствовать себя непосредственно вовлеченными в убеждение пациентов с раком головы и шеи бросить курить» . Онкология . 101 (4): 252–256. doi : 10.1159/000528345 . ISSN   0030-2414 . PMID   36538910 .
  37. ^ Von Kroge PR, Bokemeyer F, Ghandili S, Bokemeyer C, Seidel C (18 сентября 2020 г.). «Влияние прекращения курения и продолжения рецидива и выживаемости у пациентов с раком головы и шеи: систематический обзор литературы» . Онкологические исследования и лечение . 43 (10): 549–558. doi : 10.1159/000509427 . ISSN   2296-5270 . PMID   32950990 .
  38. ^ Descamps G, Karaca Y, Lechien JR, Kindt N, Decaestecker C, Remmelink M, Larsimont D, Andry G, Hassid S, Rodriguez A, Khalife M, Journe F, Saussez S (2016-07-01). «Классические факторы риска, но не статус ВПЧ, прогнозируют выживаемость после химиолучевой терапии у пациентов с раком головы и шеи» . Журнал исследований рака и клинической онкологии . 142 (10): 2185–2196. doi : 10.1007/s00432-016-2203-7 . ISSN   0171-5216 . PMC   5018052 . PMID   27370781 .
  39. ^ Desrichard A, Kuo F, Chowell D, Lee KW, Riaz N, Wong RJ, Chan TA, Morris LG (2018-12-01). «Связанные с табаком изменения в иммунной микроокружении плоскоклеточных карцином» . JNCI: Журнал Национального института рака . 110 (12): 1386–1392. doi : 10.1093/jnci/djy060 . ISSN   0027-8874 . PMC   6292793 . PMID   29659925 .
  40. ^ Ang KK, Harris J, Wheeler R, Weber R, Rosenthal Di, Nguyen-Tân PF, Westra WH, Chung CH, Jordan RC, Lu C, Kim H, Axelrod R, Silverman CC, Redmond KP, Gillison ML (2010-06 -07). «Человеческий папилломавирус и выживание пациентов с раком ротоглотки» . Новая Англия Журнал медицины . 363 (1): 24–35. doi : 10.1056/nejmoa0912217 . ISSN   0028-4793 . PMC   2943767 . PMID   20530316 .
  41. ^ Каннингем Ф.Х., Фибелкорн С., Джонсон М., Мередит С (ноябрь 2011). «Новое применение окраски подхода к воздействию: разделение токсикантов табачного дыма». Пищевая и химическая токсикология . 49 (11): 2921–2933. doi : 10.1016/j.fct.2011.07.019 . PMID   21802474 .
  42. ^ PU X, Kamendulis LM, Klaunig JE (сентябрь 2009 г.). «Акрилонитрил-индуцированный окислительный стресс и окислительное повреждение ДНК у самцов крыс Sprague-Dawley» . Токсикологические науки . 111 (1): 64–71. doi : 10.1093/toxsci/kfp133 . PMC   2726299 . PMID   19546159 .
  43. ^ Калам М.А., Харагучи К., Чандани С., Лохлер Э.Л., Мория М., Гринберг М.М., Басу А.К. (2006). «Генетические эффекты окислительных повреждений ДНК: сравнительный мутагенез имидазол, открытых кольцами, формамидопиримидинами (поражения Fapy) и 8-оксо-пирин в клетках почек с мамиан» » . Исследование нуклеиновых кислот . 34 (8): 2305–2315. doi : 10.1093/nar/gkl099 . PMC   1458282 . PMID   16679449 .
  44. ^ Jena NR, Mishra PC (октябрь 2013 г.). «Fapyg мутагена?: Данные из исследования DFT». Chemphyschem . 14 (14): 3263–3270. doi : 10.1002/cphc.201300535 . PMID   23934915 .
  45. ^ Suzuki T, Harashima H, Kamiya H (май 2010). «Влияние белков восстановления базовых ударов на мутагенез с помощью 8-оксо-7,8-дигидрогуанина (8-гидроксигуанин) в сочетании с цитозином и аденином». Репарация ДНК . 9 (5): 542–550. doi : 10.1016/j.dnarep.2010.02.004 . HDL : 2115/43021 . PMID   20197241 . S2CID   207147128 .
  46. ^ Nemec AA, Wallace SS, Sweasy JB (октябрь 2010 г.). «Вариантные базовые белки восстановления: вкладчики в геномную нестабильность» . Семинары по биологии рака . 20 (5): 320–328. doi : 10.1016/j.semcancer.2010.10.010 . PMC   3254599 . PMID   20955798 .
  47. ^ Wyss AB, Hashibe M, Lee Ya, Chuang SC, Muscat J, Chen C, et al. (Ноябрь 2016). «Бездымное употребление табака и риск возникновения рака головы и шеи: объединенный анализ исследований в США в консорциуме Inhance» . Американский журнал эпидемиологии . 184 (10): 703–716. doi : 10.1093/aje/kww075 . PMC   5141945 . PMID   27744388 .
  48. ^ Jump up to: а беременный Hecht SS, Hatsukami DK (3 января 2022 года). «Бездымный курение табака и сигарет: химические механизмы и профилактика рака» . Природа рецензирует рак . 22 (3): 143–155. doi : 10.1038/s41568-021-00423-4 . ISSN   1474-175x . PMC   9308447 . PMID   34980891 .
  49. ^ Wyss A, Hashibe M, Chuang SC, Lee YC, Zhang ZF, Yu GP, Winn DM, Wei Q, Talamini R, Szeszenia-Dabrowska N, Sturgis EM, Smith E, Shangina O, Schwartz SM, Schantz S (2013-09 -01). «Сигарета, сигара и курение труб и риск рака головы и шеи: объединенный анализ в международном консорциуме эпидемиологии рака головы и шеи» . Американский журнал эпидемиологии . 178 (5): 679–690. doi : 10.1093/aje/kwt029 . ISSN   1476-6256 . PMC   3755640 . PMID   23817919 .
  50. ^ Jump up to: а беременный Ralho A, Coelho A, Ribeiro M, Paula A, Amaro I, Sousa J, et al. (Декабрь 2019). «Влияние электронных сигарет на полость рта: систематический обзор». Журнал стоматологической практики, основанной на фактических данных . 19 (4): 101318. DOI : 10.1016/j.jebdp.2019.04.002 . PMID   31843181 . S2CID   145920823 .
  51. ^ Esteban-Lopez M, Perry MD, Garbinski LD, Manevski M, Andre M, Ceyhan Y, Caobi A, Paul P, Lau LS, Ramelow J, Owens F, Souchak J, Ales E, El-Hage N (23 июня 2022 года) Полем «Влияние на здоровье и известная патология, связанные с использованием электронных сигарет» . Токсикологические отчеты . 9 : 1357–1368. Bibcode : 2022toxr .... 9.1357e . doi : 10.1016/j.toxrep.2022.06.006 . PMC   9764206 . PMID   36561957 .
  52. ^ Jump up to: а беременный Gallagher TJ, Chung RS, Lin ME, Kim I, Kokot NC (2024-08-08). «Употребление каннабиса и рак головы и шеи» . Jama Otolaryngology - Head & Head Hurgery . doi : 10.1001/jamaoto.2024.2419 . ISSN   2168-6181 .
  53. ^ Ghasemiesfe M, Barrow B, Leonard S, Keyhani S, Korenstein D (2019-11-27). «Связь между употреблением марихуаны и риском рака: систематический обзор и метаанализ» . Джама сеть открыта . 2 (11): E1916318. doi : 10.1001/jamanetworkopen.2019.16318 . ISSN   2574-3805 . PMC   6902836 . PMID   31774524 .
  54. ^ Rodríguez-Molinero J, Migueláñez-Medrán BD, Puente-Gutiérrez C, Delgado-Somolinos E, Martín Carreras-Presas C, Fernández-Farhall J, López-Sánchez AF (2021-04-15). «Ассоциация между раком полости рта и диетой: обновление» . Питательные вещества . 13 (4): 1299. doi : 10.3390/nu13041299 . ISSN   2072-6643 . PMC   8071138 . PMID   33920788 .
  55. ^ Morze J, Danilewicz A, Przybylowicz K, Zeng H, Hoffmann G, Schwingshackl L (апрель 2021 г.). «Обновленный систематический обзор и мета-анализ приверженности средиземноморской диете и риску рака» . Европейский журнал питания . 60 (3): 1561–1586. doi : 10.1007/s00394-020-02346-6 . ISSN   1436-6207 . PMC   7987633 . PMID   32770356 .
  56. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин Barsouk A, Aluru JS, Rawla P, Saginala K, Barsouk A (2023-06-13). «Эпидемиология, факторы риска и профилактика плоскоклеточной карциномы головы и шеи» . Медицинские науки . 11 (2): 42. doi : 10.3390/medsci11020042 . ISSN   2076-3271 . PMC   10304137 . PMID   37367741 .
  57. ^ Лиан М (30 января 2022 года). «Соленая рыба и обработанные продукты потребления и риск карциномы носоглотки: мета-анализ обсервационных исследований доза-ответ» . Европейские архивы Ото-рхино-ларингологии . 279 (5): 2501–2509. doi : 10.1007/s00405-021-07210-9 . ISSN   0937-4477 . PMID   35094122 .
  58. ^ Харви М (2014-05-30). «Пищевые добавки и рак: потенциальные преимущества и проверенный вред» . Американское общество клинической онкологической образовательной книги (34): E478 - E486. doi : 10.14694/edbook_am.2014.34.e478 . ISSN   1548-8748 . PMID   24857143 .
  59. ^ Jeng JH, Chang MC, Hahn LJ (сентябрь 2001 г.). «Роль ореха ареки в химическом канцерогенезе, ассоциированном с бетелем: текущая осведомленность и будущие перспективы». Устная онкология . 37 (6): 477–492. doi : 10.1016/s1368-8375 (01) 00003-3 . PMID   11435174 .
  60. ^ Меньшийейер С., Диргаарде Б., Олшан А.Ф., Вюнш-Филхо В., Несс А.Р., Лю Г., Лако М., Элуф-Нето Дж., Франчески С., Лагиу П., Макфарлейн Г.Дж., Ричиарди Л., Бочча С., Полемель Дж., Кжаерхейм К (17 Октябрь 2016). «Анализ ассоциаций по всему геному выявляет новые локусы восприимчивости для полости рта и рака глотки» . Природа генетика . 48 (12): 1544–1550. doi : 10.1038/ng.3685 . ISSN   1061-4036 . PMC   5131845 . PMID   27749845 .
  61. ^ Shete S, Liu H, Wang J, Yu R, Sturgis EM, Li G, Dahlstrom KR, Liu Z, Amos Ci, Wei Q (2020-06-15). «Исследование ассоциации по всему геному идентифицирует две новые восприимчивые области для плоскоклеточной карциномы головы и шеи» . РАНКА . 80 (12): 2451–2460. doi : 10.1158/0008-5472.can-19-2360 . ISSN   0008-5472 . PMC   7299763 . PMID   32276964 .
  62. ^ Jump up to: а беременный El Hussein Mt, Dhaliwal S (октябрь 2023 г.). «Вакцинация ВПЧ для профилактики рака головы и шеи среди мужчин» . Практикующая медсестра . 48 (10): 25–32. doi : 10.1097/01.npr.0000000000000099 . ISSN   0361-1817 . PMID   37751612 .
  63. ^ Roman Br, Aragones A (23 сентября 2021 года). «Эпидемиология и частота рака, связанных с ВПЧ головы и шеи» . Журнал хирургической онкологии . 124 (6): 920–922. doi : 10.1002/jso.26687 . ISSN   0022-4790 . PMC   8552291 . PMID   34558067 .
  64. ^ Merriel SW, Nadarzynski T, Kesten JM, Flannagan C, Prue G (2018-08-30). « Jabs для мальчиков»: время для предоставления рекомендаций по вакцинации ВПЧ » . Британский журнал общей практики . 68 (674): 406–407. doi : 10.3399/bjgp18x698429 . ISSN   0960-1643 . PMC   6104855 . PMID   30166370 .
  65. ^ «Вакцина против ВПЧ» . NHS . 2024-03-06 . Получено 2024-05-28 .
  66. ^ Kreimer AR, Clifford GM, Boyle P, Franceschi S (февраль 2005 г.). «Человеческие вирусы папилломы в плоскоклеточных карциномах головы и шеи по всему миру: систематический обзор» . Эпидемиология рака, биомаркеры и профилактика . 14 (2): 467–475. doi : 10.1158/1055-9965.EPI-04-0551 . PMID   15734974 .
  67. ^ Джозеф Ау, Д'Суза Г (август 2012 г.). «Эпидемиология рака головы и шеи человека, связанного с папилломой». Отоларингологические клиники Северной Америки . 45 (4): 739–764. doi : 10.1016/j.otc.2012.04.003 . PMID   22793850 .
  68. ^ Perez-Ordoñez B, Beauchemin M, Jordan RC (май 2006 г.). «Молекулярная биология плоскоклеточной карциномы головы и шеи» . Журнал клинической патологии . 59 (5): 445–453. doi : 10.1136/jcp.2003.007641 . PMC   1860277 . PMID   16644882 .
  69. ^ Paz IB, Cook N, Odom-Maryon T, Xie Y, Wilczynski SP (февраль 1997 г.). «Человеческий папилломавирус (ВПЧ) при раке головы и шеи. Ассоциация ВПЧ 16 со плоскоклеточным раком минсилларного кольца Вальдиера» . Рак . 79 (3): 595–604. doi : 10.1002/(SICI) 1097-0142 (19970201) 79: 3 <595 :: AID-CNCR24> 3.0.CO; 2-й . PMID   9028373 .
  70. ^ Хоббс К.Г., Стерн Дж.А., Бейли М., Хейдерман Р.С., Бирчалл М.А., Томас С.Дж. (август 2006 г.). «Человеческий папилломавирус и рак головы и шеи: систематический обзор и метаанализ» (PDF) . Клиническая отоларингология . 31 (4): 259–266. doi : 10.1111/j.1749-4486.2006.01246.x . PMID   16911640 . S2CID   2502403 . Архивировано (PDF) из оригинала 2017-08-11.
  71. ^ Jump up to: а беременный Sabatini ME, Chiocca S (2020-02-04). «Человеческий папилломавирус как водитель рака головы и шеи» . Британский журнал рака . 122 (3): 306–314. doi : 10.1038/s41416-019-0602-7 . ISSN   0007-0920 . PMC   7000688 . PMID   31708575 .
  72. ^ Schmitz M, Driesch C, Beer-Grondke K, Jansen L, Runnebaum IB, Dürst M (сентябрь 2012 г.). «Потеря функции генов как следствие интеграции папилломавирусной ДНК человека». Международный журнал рака . 131 (5): E593 - E602. doi : 10.1002/ijc.27433 . PMID   22262398 . S2CID   21515048 .
  73. ^ Stransky N, Egloff AM, Tward AD, Kostic AD, Cibulskis K, Sivachenko A, Kryukov GV, Lawrence MS, Sougnez C, McKenna A, Shefler E, Ramos AH, Stojanov P, Carter SL, Voet D (2011-08-26 ) «Мутационный ландшафт плоскоклеточного рака головы и шеи» . Наука . 333 (6046): 1157–1160. Bibcode : 2011sci ... 333.1157s . doi : 10.1126/science.1208130 . ISSN   0036-8075 . PMC   3415217 . PMID   21798893 .
  74. ^ Ван Кемпен PM, Noorlag R, Braunius WW, Stegeman I, Willems SM, Grolman W (29 октября 2013 г.). «Различия в профилях метилирования между HPV-позитивной и HPV-негативным пик-карциномой ротоглотки: систематический обзор» . Эпигенетика . 9 (2): 194–203. doi : 10.4161/epi.26881 . ISSN   1559-2294 . PMC   3962529 . PMID   24169583 .
  75. ^ Happy T, Kurokawa T, Mima M, Imo S, Mizokakakakakakakami, Kondo S, Okamoto Y, Massawa K, Hanazawa T, Kaneda A (2021-04-10). «Метилирование ДНК и рак головы и шеи, связанный с ВПЧ » Микроорганизмы 9 4) : . ( 801 ISSN   2076-2 PMC   8069883 PMID   33920277
  76. ^ Хикман Э. (2002-02-01). «Роль p53 и PRB в апоптозе и раке» . Текущее мнение в области генетики и развития . 12 (1): 60–66. doi : 10.1016/s0959-437x (01) 00265-9 . PMID   11790556 .
  77. ^ «Риски и причины | носоглоточный рак | рак исследования Великобритания» . www.cancerresearchuk.org . Получено 4 декабря 2019 года .
  78. ^ Li W, Duan X, Chen X, Zhan M, Peng H, Meng Y, Li X, Li Xy, Pang G, Dou x (2023-01-11). «Иммунотерапевтические подходы при раке носоглотки, ассоциированной с EBV» . Границы в иммунологии . 13 doi : 10.3389/fimmu.2022.1079515 . ISSN   1664-3224 . PMC   9875085 . PMID   36713430 .
  79. ^ Jump up to: а беременный Elad S, Zadik Y, Zeevi I, Miyazaki A, De Figueiredo MA или R (декабрь 2010 г.). «Рак полости рта у пациентов после трансплантации гематопоэтических стволовых клеток: долгосрочное наблюдение предполагает повышенный риск рецидива» . Трансплантация . 90 (11): 1243–1244. doi : 10.1097/tp.0b013e3181f9caaa . PMID   21119507 .
  80. ^ Khlifi R, Hamza-Chaffai A (2010-10-15). «Рак головы и шеи из -за воздействия тяжелых металлов с помощью курящего табака и профессионального воздействия: обзор» . Токсикология и прикладная фармакология . 248 (2): 71–88. Bibcode : 2010toxap.248 ... 71K . doi : 10.1016/j.taap.2010.08.003 . PMID   20708025 .
  81. ^ Bosetti C, Carioli G, Santucci C, Bertuccio P, Gallus S, Garavello W, Negri and, Old C (2020-08-15). «Глобальные тенденции в инцидентах и ​​смертности от рака перорального и глотка» . Международный журнал рака . 147 (4): 1040–1049. Doi : 10,1002/ijc.32871 . ISSN   0020-7136 . PMID   31953840 .
  82. ^ Миранда-Фильо А, Брей Ф. (25 января 2020 года). «Глобальные закономерности и тенденции в раке губы, языка и рта» . Устная онкология . 102 : 104551. DOI : 10.1016/j.oraloncology.2019.104551 . PMID   31986342 .
  83. ^ Карп Э.Е., Инь Л.Х., Мур Э.Дж., Элиас А.Дж., О'Бирн Т.Дж., Глазго А.Е., Хаберманн Э.Б., Прайс Д.Л., Каспербауэр Дж.Л., Ван Абель К.М. (26 января 2021 г.). «Барьеры для получения своевременного диагноза при ассоциированном папилломавирусном раке папилломы человека» . Отоларингология - голова и хирургия шеи . 165 (2): 300–308. doi : 10.1177/0194599820982662 . ISSN   0194-5998 . PMID   33494648 .
  84. ^ Schache A, Kerawala C, Ahmed O, Brennan PA, Cook F, Garrett M, Homer J, Hughes C, Mayland C, Mihai R, Newsbold K, O'hara J, Roe J, Sibtain A, Smith M (3 марта 2021 г. ) «Британская ассоциация головных и шейных онкологов (Bahno) Стандарты 2020 года» . Журнал устной патологии и медицины . 50 (3): 262–273. doi : 10.1111/jop.13161 . ISSN   0904-2512 . PMID   33655561 .
  85. ^ Marcus S, Timen M, Dion GR, Fritz MA, Branski RC, Amin MR (19 февраля 2018 года). «Анализ затрат направленного, дистального чипа ларингоскопа для биопсии в офисе биопсии» . Журнал голоса . 33 (4): 575–579. doi : 10.1016/j.jvoice.2018.01.011 . PMID   29472150 .
  86. ^ Jump up to: а беременный Гомер JJ, Winter SC, Abbey EC, Aga H, Agrawal R, AP Dafydd D, Arunjit T, Axon P, Aynsley E, Bagwan In, Batra A, Begg D, Bernstein JM, Betts G, Bicknell C (14 марта 2024 г.) Полем «Рак головы и шеи: национальные междисциплинарные руководящие принципы Великобритании, шестое издание» . Журнал ларингологии и отологии . 138 (S1): S1 - S224. doi : 10.1017/s0022215123001615 . ISSN   0022-2151 . PMID   38482835 .
  87. ^ Ye W, Arnaud EH, Langerman A, Mannion K, Topf MC (1 мая 2021 г.). «Диагностические подходы к карциноме неизвестной первичной головы и шеи» . Европейский журнал по уходу за раком . 30 (6): E13459. doi : 10.1111/ecc.13459 . ISSN   0961-5423 . PMID   33932056 .
  88. ^ «Обычное тестирование ВПЧ в плоскоклеточной карциноме головы и шеи. EBS 5-9» . Май 2013. Архивировано с оригинала 30 сентября 2016 года . Получено 22 мая 2017 года .
  89. ^ Jump up to: а беременный HAINES III GK (24 мая 2013 г.). «Патология рака головы и шеи I: эпителиальные и связанные с ними опухоли» . В Радосевич Дж. (Ред.). Рак головы и шеи: текущие перспективы, достижения и проблемы . Springer Science & Business Media. С. 257–87. ISBN  978-94-007-5827-8 Полем Архивировано с оригинала 7 января 2016 года.
  90. ^ «Рак верхнего аэродигрессивного тракта: оценка и лечение у людей в возрасте 16 лет и старше - рекомендации» . ХОРОШИЙ . 2016-02-10 . Получено 2024-05-28 .
  91. ^ Helliwell T, Woolgar J (ноябрь 2013 г.). «Стандарты и наборы данных для сообщений о раках. Набор данных для гистопатологических сообщений о новообразовании слюнной железы» (PDF) . Королевский колледж патологов . Получено 2024-05-28 .
  92. ^ Wang YX, Hu D, Yan X (сентябрь 2013 г.). «Диагностическая точность Cyfra 21-1 для плоскоклеточной карциномы головы и шеи: метаанализ». Европейский обзор медицинских и фармакологических наук . 17 (17): 2383–2389. PMID   24065233 .
  93. ^ Аль-Сарраф М. (2002). «Лечение местного рака головы и шеи: исторический и критический обзор» . Контроль рака . 9 (5): 387–399. doi : 10.1177/107327480200900504 . PMID   12410178 .
  94. ^ Eyassu E, Young M (2023), «Ядерная медицина ПЭТ/КТ Оценка рака, протоколов и интерпретации» , Statpearls , Остров сокровищ (FL): Patpearls Publishing, PMID   34424632 , извлечен 2023-11-24
  95. ^ Оливер Дж.Р., Перски М.Дж., Ван Б., Дюввури У, Гросс Н.Д., Вэзи А.Е., Моррис Л.Г., Гиви Б (2022-02-15). «Транзоральная роботизированная хирургия и безопасность в лечении рака ротоглотки» . Рак . 128 (4): 685–696. doi : 10.1002/cncr.33995 . ISSN   0008-543X . PMC   9446338 . PMID   34762303 .
  96. ^ Lechien JR, Fahhry N, Saussez S, Chiesa-Estomba CM, Chekkoury-Idrissi Y, Cammaroto G, Melkane AE, Barillari MR, Crevier-Buchman L, Ayad T, Remacle M, Hans S (10 июня 2020 года). «Хирургические, клинические и функциональные результаты трансоральной роботизированной хирургии при супраглоттическом раке гортани: систематический обзор» . Устная онкология . 109 : 104848. DOI : 10.1016/j.oraloncology.2020.104848 . PMID   32534362 .
  97. ^ Lai KW, Lai R, Lorincz BB, Wang CC, Chan JY, Yeung DC (2022-04-07). «Онкологические и функциональные результаты трансоральной роботизированной хирургии и эндоскопической хирургии гортарингеального рака гипофарингеальной рак: систематический обзор» . Границы в хирургии . 8 doi : 10.3389/fsurg.2021.810581 . ISSN   2296-875X . PMC   9021537 . PMID   35464886 .
  98. ^ Maxwell JH, Thompson LD, Brandwein-Gensler MS, Weiss BG, Canis M, Purgina B, et al. (Декабрь 2015). «Ранняя пероральная плоскоклеточная карцинома: выборка краев из опухолевого слоя и худший локальный контроль» . Jama Otolaryngology - Head & Head Hurgery . 141 (12): 1104–1110. doi : 10.1001/jamaoto.2015.1351 . PMC   5242089 . PMID   26225798 .
  99. ^ [1] Архивировано 5 марта 2012 года на машине Wayback
  100. ^ Махмуд С.С., Нохрия А (июль 2016 г.). «Сердечно -сосудистые осложнения краниального и шеи». Текущие варианты лечения в сердечно -сосудистой медицине . 18 (7): 45. doi : 10.1007/s11936-016-0468-4 . PMID   27181400 . S2CID   23888595 .
  101. ^ Jump up to: а беременный Ян Дж., Юань Л., Ван Дж, Ли С., Яо М., Ван К, Херст П.М. (сентябрь 2020 г.). «Пленка Mepitel превосходит биафиновую крем для лечения острых вызванных излучениями кожных реакций у пациентов с раком головы и шеи: рандомизированное клиническое исследование, контролируемое внутри пациента» . Журнал медицинских радиационных наук . 67 (3): 208–216. doi : 10.1002/jmrs.397 . PMC   7476193 . PMID   32475079 .
  102. ^ «Одобрение FDA для доцетаксела - Национальный институт рака» . Cancer.gov. Архивировано из оригинала 2014-09-01 . Получено 2014-08-07 .
  103. ^ Lambin P, Ramaekers BL, Van Mastrigt GA, Van Den Ende P, De Jong J, De Ruysscher DK, Pijls-Johannesma M (июль 2009 г.). «Эритропоэтин как адъювантное лечение (химио -химиозативная) лучевая терапия при раке головы и шеи». Кокрановская база данных систематических обзоров (3): CD006158. doi : 10.1002/14651858.cd006158.pub2 . PMID   19588382 .
  104. ^ «Неуправляемый рак, убитый новой лазерной хирургией» The Times. Великобритания 3 апреля 2010 P15
  105. ^ Блик С.К., Скотт Л.Дж. (2007). «Цетуксимаб: обзор его использования в плоскоклеточной раке головы и шеи и метастатического колоректального рака» . Наркотики . 67 (17): 2585–2607. doi : 10.2165/00003495-200767170-00008 . ISSN   0012-6667 . PMID   18034592 . S2CID   195690071 .
  106. ^ Cantwell LA, Fahy E, Walters ER, Patterson JM (26 ноября 2020 г.). «ПРИБОРЫ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ при раке головы и шеи: систематический обзор» . Поддерживающая помощь в раке . 30 (11): 8831–8843. doi : 10.1007/s00520-022-07239-4 . ISSN   0941-4355 . PMID   35913625 . S2CID   251221072 .
  107. ^ Muraro E, Fanetti G, Lupato V, Giacomarra V, Steffan A, Gobitti C, Vaccher E, Franchin G (10 июля 2021 года). «Цетуксимаб в локально продвинутой плоскоклеточной карциноме головы и шеи: биологические механизмы, участвующие в эффективности, токсичности и устойчивости» . Критические обзоры в онкологии/гематологии . 164 : 103424. DOI : 10.1016/j.critrevonc.2021.103424 . PMID   34245856 . S2CID   235791305 .
  108. ^ Пирсон С., Цзя Х, Кандачи К (январь 2004 г.). «Китай одобряет первую генную терапию» . Nature Biotechnology . 22 (1): 3–4. doi : 10.1038/nbt0104-3 . PMC   7097065 . PMID   14704685 .
  109. ^ Lechner M, Frampton GM, Fenton T, Feber A, Palmer G, Jay A, et al. (2013). «Целевое секвенирование плоскоклеточной карциномы в следующем поколении выявляет новые генетические изменения в HPV+ и HPV-опухолях» . Медицина генома . 5 (5): 49. doi : 10.1186/gm453 . PMC   4064312 . PMID   23718828 .
  110. ^ Центр оценки и исследований лекарств (2019-02-09). "Пембролизумаб (Keytruda)" . FDA .
  111. ^ Центр оценки и исследований лекарств (2018-11-03). «Ниволумаб для scchn» . FDA .
  112. ^ Центр оценки и исследований лекарств (2019-06-11). «FDA одобряет пембролизумаб для первой линии лечения плоскоклеточной карциномы головы и шеи» . FDA .
  113. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и Semple C, Parahoo K, Norman A, McCaughan E, Humphris G, Mills M (июль 2013 г.). «Психосоциальные вмешательства для пациентов с раком головы и шеи». Кокрановская база данных систематических обзоров (7): CD009441. doi : 10.1002/14651858.cd009441.pub2 . HDL : 10026.1/3146 . PMID   23857592 . S2CID   42090352 .
  114. ^ Jump up to: а беременный Гурин CG, Podolsky RH (июль 2006 г.). «Расовые различия у пациентов с плоскоклеточным раком головы и шеи». Ларингоскоп . 116 (7): 1093–1106. doi : 10.1097/01.mlg.0000224939.61503.83 . PMID   16826042 . S2CID   11140152 .
  115. ^ Iro H, Waldfahrer F (ноябрь 1998). «Оценка недавно обновленной классификации TNM карциномы головы и шеи с данными 3247 пациентов» . Рак . 83 (10): 2201–2207. doi : 10.1002/(SICI) 1097-0142 (19981115) 83:10 <2201 :: AID-CNCR20> 3.0.CO; 2-7 . PMID   9827726 .
  116. ^ Джонс А.С., Морар П., Филлипс Д.Е., Филд Дж. К., муж Д., Хелливелл Т.Р. (март 1995 г.). «Вторые первичные опухоли у пациентов с плоскоклеточной карциномой головы и шеи» . Рак . 75 (6): 1343–1353. doi : 10.1002/1097-0142 (19950315) 75: 6 <1343 :: AID-CNCR2820750617> 3.0.CO; 2-T . PMID   7882285 .
  117. ^ Купер Дж. С., Паяк Т.Ф., Рубин П., Тупчонг Л., Брэди Л.В., Лейбел С.А. и др. (Сентябрь 1989). «Вторые злокачественные новообразования у пациентов с раком головы и шеи: заболеваемость, влияние на выживаемость и последствия, основанные на опыте RTOG». Международный журнал радиационной онкологии, биологии, физики . 17 (3): 449–456. doi : 10.1016/0360-3016 (89) 90094-1 . PMID   2674073 .
  118. ^ Priante AV, Castilho EC, Kowalski LP (апрель 2011 г.). «Вторые первичные опухоли у пациентов с раком головы и шеи». Текущие онкологические отчеты . 13 (2): 132–137. doi : 10.1007/s11912-010-0147-7 . PMID   21234721 . S2CID   207335139 .
  119. ^ Jump up to: а беременный Nugent B, Lewis S, O'sullivan JM (январь 2013 г.). «Методы энтерального кормления для лечения питательных веществ у пациентов с раком головы и шеи лечится лучевой терапией и/или химиотерапией» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2013 (1): CD007904. doi : 10.1002/14651858.cd007904.pub3 . PMC   6769131 . PMID   23440820 .
  120. ^ Longacre ML, Ridge JA, Burtness BA, Galloway TJ, Fang Cy (январь 2012 г.). «Психологическое функционирование ухода за больными для рака головы и шеи» . Устная онкология . 48 (1): 18–25. doi : 10.1016/j.oraloncology.2011.11.012 . PMC   3357183 . PMID   22154127 .
  121. ^ Jump up to: а беременный Шеррод А.М., Мерфи Б.А., Уэллс Н.Л., Бонд С.М., Херцог М., Гилберт Дж. И др. (2014-05-20). «Уход за уходом при раке головы и шеи». Журнал клинической онкологии . 32 (15_Suppl): E20678. doi : 10.1200/jco.2014.32.15_suppl.e20678 . ISSN   0732-183X .
  122. ^ «Оценки страны и травмы, которые оценивают» . Всемирная организация здравоохранения . 2009. Архивировано из оригинала на 2009-11-11 . Получено 11 ноября 2009 года .
  123. ^ Titcomb CP (2001). «Высокая частота носоглотки карциномы в Азии». Журнал страховой медицины . 33 (3): 235–238. PMID   11558403 .
  124. ^ Зигель Р.Л., Миллер К.Д., Джемал А (январь 2020 г.). «Статистика рака, 2020» . CA: Журнал рака для клиницистов . 70 (1): 7–30. doi : 10.3322/caac.21590 . PMID   31912902 .
  125. ^ Fitzmaurice C, Abate D, Abbasi N, Abbastabar H, Abd-Allah F, Abdel-Rahman O, et al. (Глобальное бремя сотрудничества рака заболевания) (декабрь 2019 г.). «Глобальный, региональный и национальный заболеваемость раком, смертность, летающие годы жизни, годы жили с инвалидностью и с поправкой на инвалидность в течение 29 раковых групп, с 1990 по 2017 год: систематический анализ для исследования глобального бремени заболевания» . Джама Онкология . 5 (12): 1749–1768. doi : 10.1001/Jamaoncol.2019.2996 . PMC   6777271 . PMID   31560378 .
  126. ^ Gillison ML, Castellsagué X, Chaturvedi A, Goodman MT, Snijders P, Tommasino M, et al. (Февраль 2014 г.). «Дорожная карта еврогин: сравнительная эпидемиология инфекции ВПЧ и связанных с ними рака головы, шеи и шейки матки». Международный журнал рака . 134 (3): 497–507. doi : 10.1002/ijc.28201 . PMID   23568556 . S2CID   37877664 .
  127. ^ Гиллисон М.Л., Чатурведи А.К., Андерсон В.Ф., Фахри С (октябрь 2015). «Эпидемиология плоскоклеточной карциномы папилломавируса человека» . Журнал клинической онкологии . 33 (29): 3235–3242. doi : 10.1200/jco.2015.61.6995 . PMC   4979086 . PMID   26351338 .
  128. ^ Джулиано А.Р., Нитрей А.Г., Креймер А.Р., Пирс Кэмпбелл С.М., Гудман М.Т., Суденга С.Л. и др. (Июнь 2015 г.). «Дорожная карта Eurogin 2014: различия в папилломавирусной инфекции человека естественная история, передача и заболеваемость рака, связанная с папилломой человеком, путем гендерного и анатомического сайта инфекции» . Международный журнал рака . 136 (12): 2752–2760. doi : 10.1002/ijc.29082 . PMC   4297584 . PMID   25043222 .
  129. ^ Jump up to: а беременный Факты и цифры рака, [2] Архивировали 2007-09-29 в The Wayback Machine , Американское онкологическое общество 2002.
  130. ^ "Рак горла" . Информация о пациенте веб -страница . NCH ​​Healthcare Systems. 1999. Архивировано из оригинала на 2007-07-01 . Получено 2007-06-17 .
  131. ^ Syn Nl, Teng MW, Mok TS, Soo RA (декабрь 2017 г.). «De-Novo и приобретенная устойчивость к иммунной контрольной точке». Lancet. Онкология . 18 (12): E731 - E741. doi : 10.1016/s1470-2045 (17) 30607-1 . PMID   29208439 .
[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 29e502f1252f345bb3dbefd4e62dd4e7__1723336140
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/29/e7/29e502f1252f345bb3dbefd4e62dd4e7.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Head and neck cancer - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)