Магний в биологии

Магний является важным элементом в биологических системах. Магний обычно встречается в виде Mg ²⁺ ион. Это необходимое минеральное питательное вещество (т. е. элемент) для жизни. ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}^{[ 4 ]} и присутствует в каждом типе клеток каждого организма. Например, аденозинтрифосфат (АТФ), основной источник энергии в клетках, должен связываться с ионом магния, чтобы быть биологически активным. То, что называется АТФ, на самом деле часто является Mg-АТФ. ^{[ 5 ]} Таким образом, магний играет роль в стабильности всех полифосфатных соединений в клетках, в том числе тех, которые связаны с синтезом ДНК и РНК .

Заполняющая пространство модель молекулы хлорофилла А с ионом магния (ярко-зеленый), видимым в центре хлорина . группы

Более 300 ферментов требуют присутствия ионов магния для своего каталитического действия, включая все ферменты, использующие или синтезирующие АТФ, или те, которые используют другие нуклеотиды для синтеза ДНК и РНК. ^{[ 6 ]}

Растениям магний необходим для синтеза хлорофилла и фотосинтеза .

Функция

Баланс магния жизненно важен для благополучия всех организмов. Магний является относительно распространенным ионом в земной коре и мантии и обладает высокой биодоступностью в гидросфере . Эта доступность в сочетании с полезным и очень необычным химическим составом, возможно, привела к его использованию в эволюции в качестве иона для передачи сигналов, активации ферментов и катализа . Однако необычная природа ионного магния также привела к серьезным проблемам в использовании иона в биологических системах. Биологические мембраны непроницаемы для магния (и других ионов), поэтому транспортные белки должны облегчать поток магния как в клетки, так и из внутриклеточных компартментов.

Здоровье человека

Недостаточное потребление магния часто вызывает мышечные спазмы и связано с сердечно-сосудистыми заболеваниями , диабетом , высоким кровяным давлением , тревожными расстройствами, мигренью , остеопорозом и инфарктом мозга . ^{[ 7 ]}^{[ 8 ]} Острый дефицит (см. гипомагниемия ) встречается редко и чаще встречается как побочный эффект лекарств (например, хроническое употребление алкоголя или диуретиков), чем из-за низкого потребления пищи как такового, но он может возникать у людей, получающих внутривенное питание в течение длительных периодов времени.

Наиболее распространенным симптомом избыточного перорального приема магния является диарея . Добавки на основе аминокислот хелатов (таких как глицинат , лизинат и т. д.) гораздо лучше переносятся пищеварительной системой и не имеют побочных эффектов , свойственных старым используемым соединениям, в то время как с пролонгированным высвобождением пищевые добавки предотвращают возникновение диареи. ^{[ нужна ссылка ]} Поскольку почки взрослых людей эффективно выводят избыток магния, пероральное отравление магнием у взрослых с нормальной функцией почек встречается очень редко. Младенцам, которые имеют меньшую способность выделять избыток магния, даже будучи здоровыми, не следует давать добавки магния, кроме как под наблюдением врача.

Фармацевтические препараты с магнием применяют для лечения состояний, включающих дефицит магния и гипомагниемию , а также эклампсию . ^{[ 9 ]} введении такие препараты обычно имеют форму магния сульфата или хлорида При парентеральном . Магний усваивается организмом с разумной эффективностью (от 30% до 40%) из любой растворимой соли магния, такой как хлорид или цитрат. Магний аналогичным образом всасывается из английской соли , хотя сульфат в этих солях усиливает их слабительный эффект в более высоких дозах. Всасывание магния из нерастворимых оксидных и гидроксидных солей ( магниевого молока ) неравномерно и имеет меньшую эффективность, так как зависит от нейтрализации и растворения соли кислотой желудка, которое может быть (и обычно не является) полным. .

Оротат магния может использоваться в качестве вспомогательной терапии у пациентов, находящихся на оптимальном лечении тяжелой застойной сердечной недостаточности , увеличивая выживаемость и улучшая клинические симптомы и качество жизни пациентов . ^{[ 10 ]}

В 2021 году соли магния заняли 211-е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в США: на них было выписано более 2 миллионов рецептов. ^{[ 11 ]}^{[ 12 ]}

Нервная проводимость

Магний может влиять на расслабление мышц путем прямого воздействия на клеточные мембраны. мг ²⁺ Ионы закрывают определенные типы кальциевых каналов , которые проводят положительно заряженные ионы кальция в нейроны . При избытке магния будет заблокировано больше каналов и снизится активность нервных клеток. ^{[ 13 ]}^{[ 14 ]}

Гипертония

Сульфат магния внутривенно применяют при лечении преэклампсии . ^{[ 15 ]} Метаанализ 22 клинических исследований с диапазоном доз от 120 до 973 мг/день и средней дозой 410 мг, за исключением гипертонии, связанной с беременностью, показал, что прием магния оказывает небольшой, но статистически значимый эффект, снижая систолическое артериальное давление. на 3–4 мм рт. ст., диастолическое артериальное давление – на 2–3 мм рт. ст. Эффект был сильнее, когда доза составляла более 370 мг/день. ^{[ 16 ]}

Диабет и толерантность к глюкозе

Более высокое потребление магния с пищей соответствует более низкой заболеваемости диабетом. ^{[ 17 ]} У людей с диабетом или с высоким риском развития диабета добавки магния снижают уровень глюкозы натощак. ^{[ 18 ]}

Митохондрии

Магний необходим как часть процесса образования аденозинтрифосфата . ^{[ 19 ]}^{[ 20 ]}

Митохондрии часто называют «электростанциями клетки», поскольку их основная роль — выработка энергии для клеточных процессов. Они достигают этого путем расщепления питательных веществ , в первую очередь глюкозы , посредством ряда химических реакций, известных как клеточное дыхание . В конечном итоге этот процесс производит аденозинтрифосфат (АТФ), основную энергетическую валюту клетки.

Витамин Д

Магний и витамин D находятся в синергическом взаимодействии в организме, то есть работают вместе, оптимизируя функции друг друга: ^{[ 21 ]}^{[ 22 ]}

Магний активирует витамин D
Витамин D влияет на усвоение магния.
Здоровье костей: они играют решающую роль в усвоении кальция и метаболизме костей.
Функция мышц: они способствуют сокращению и расслаблению мышц, влияя на физическую работоспособность и общее самочувствие.
Иммунная функция: они поддерживают здоровую иммунную систему и могут помочь уменьшить воспаление.

В целом, поддержание адекватного уровня магния и витамина D имеет важное значение для оптимального здоровья и благополучия.

Тестостерон

Предполагается, что для правильного функционирования процесса производства тестостерона из холестерина необходим магний. ^{[ 23 ]}

Исследования показали, что значительный прирост уровня тестостерона происходит после приема 10 мг магния на кг массы тела в день. ^{[ 24 ]}

Диетические рекомендации

Институт медицины США (IOM) обновил расчетные средние потребности (EAR) и рекомендуемые диетические нормы (RDA) магния в 1997 году. Если нет достаточной информации для установления EAR и RDA, вместо этого используется оценка, обозначенная как адекватное потребление (AI). . Текущие нормы EAR магния для женщин и мужчин в возрасте от 31 года и старше составляют 265 мг/день и 350 мг/день соответственно. Рекомендуемые дозы составляют 320 и 420 мг/день. RDA выше, чем EAR, чтобы определить суммы, которые покроют людей с потребностями выше среднего. Рекомендуемая суточная доза для беременных составляет от 350 до 400 мг/день в зависимости от возраста женщины. Рекомендуемая суточная норма для лактации колеблется от 310 до 360 мг/день по той же причине. Для детей в возрасте 1–13 лет рекомендуемая суточная доза увеличивается с возрастом с 65 до 200 мг/день. Что касается безопасности, МОМ также устанавливает допустимые верхние уровни потребления (UL) для витаминов и минералов, когда есть достаточные доказательства. В случае магния UL устанавливается на уровне 350 мг/день. UL специфичен для магния, потребляемого в качестве пищевой добавки, причина в том, что слишком много магния, потребляемого за один раз, может вызвать диарею. UL не распространяется на магний пищевого происхождения. В совокупности EAR, RDA и UL называются Справочная норма диеты . ^{[ 25 ]}

Справочная суточная норма магния ^{[ 26 ]}
Возраст	Мужской	Женский	Беременность	Лактация
От рождения до 6 мес.	30 мг*	30 мг*
7–12 месяцев	75 мг*	75 мг*
1–3 года	80 мг	80 мг
4–8 лет	130 мг	130 мг
9–13 лет	240 мг	240 мг
14–18 лет	410 мг	360 мг	400 мг	360 мг
19–30 лет	400 мг	310 мг	350 мг	310 мг
31–50 лет	420 мг	320 мг	360 мг	320 мг
51+ лет	420 мг	320 мг

* = Достаточное потребление

Европейское управление по безопасности пищевых продуктов (EFSA) называет совокупный набор информации эталонными диетическими значениями, с эталонным потреблением для населения (PRI) вместо RDA и средней потребностью вместо EAR. AI и UL определяются так же, как и в США. Для женщин и мужчин в возрасте 18 лет и старше ИИ установлены на уровне 300 и 350 мг/день соответственно. ИИ при беременности и лактации также составляют 300 мг/день. Для детей в возрасте 1–17 лет доза ИА увеличивается с возрастом со 170 до 250 мг/день. Эти AI ниже, чем RDA в США. ^{[ 27 ]} Европейское управление по безопасности пищевых продуктов рассмотрело тот же вопрос безопасности и установило предельно допустимую дозу на уровне 250 мг/день, что ниже значения в США. ^{[ 28 ]} UL магния уникален тем, что он ниже, чем у некоторых RDA. Это относится только к поступлению с фармакологическим агентом или пищевой добавкой и не включает поступление с пищей и водой.

Маркировка

Для целей маркировки пищевых продуктов и пищевых добавок в США количество в порции выражается в процентах от дневной нормы (% ДВ). Для целей маркировки магния 100% дневной нормы составляло 400 мг, но по состоянию на 27 мая 2016 г. она была пересмотрена до 420 мг, чтобы привести ее в соответствие с RDA. ^{[ 29 ]}^{[ 30 ]} Таблица старых и новых суточных норм для взрослых представлена в разделе «Справочная суточная норма» .

Источники пищи

Зеленые овощи , такие как шпинат, содержат магний из-за обилия молекул хлорофилла , содержащих этот ион. Орехи (особенно бразильские орехи , кешью и миндаль ), семена (например, тыквенные семечки ), темный шоколад , жареные соевые бобы , отруби и некоторые цельнозерновые продукты также являются хорошими источниками магния. ^{[ 31 ]}

Хотя многие продукты содержат магний, обычно он содержится в небольших количествах. Как и в случае с большинством питательных веществ, ежедневная потребность в магнии вряд ли будет удовлетворена одной порцией какого-либо отдельного продукта. Употребление в пищу разнообразных фруктов, овощей и зерновых поможет обеспечить достаточное потребление магния.

Поскольку магний легко растворяется в воде, рафинированные продукты, которые часто обрабатываются или готовятся в воде и высушиваются, как правило, являются плохими источниками питательных веществ. Например, цельнозерновой хлеб содержит в два раза больше магния, чем белый хлеб, потому что богатые магнием зародыши и отруби удаляются при обработке белой муки. Таблица пищевых источников магния предлагает множество диетических источников магния.

«Жесткая» вода также может содержать магний, но «мягкая» вода содержит меньше ионов. Диетические исследования не оценивают потребление магния из воды, что может привести к недооценке общего потребления магния и его изменчивости.

Слишком много магния может затруднить усвоение кальция организмом . Недостаток магния может привести к гипомагниемии , как описано выше, с нерегулярным сердцебиением, высоким кровяным давлением (признак у людей, но не у некоторых экспериментальных животных, таких как грызуны), бессоннице и мышечным спазмам ( фасцикуляции ). Однако, как уже отмечалось, симптомы низкого содержания магния, вызванного чисто диетическим дефицитом, считаются редко встречающимися.

Ниже приведены некоторые продукты и количество магния в них: ^{[ 32 ]}

Семена тыквы , без кожуры( 1/4 стакана) = мг 303
Семена чиа ( 1/4 стакана) = мг 162 ^{[ 33 ]}
Гречневая мука ( 1 ⁄ стакана ) = 151 мг
Бразильские орехи ( 1/4 стакана) = мг 125
Овсяные отруби сырые ( 1 ⁄ стакана ) = 110 мг
Какао-порошок ( 1/4 ) = стакана 107 мг
Палтус (3 унции) = 103 мг
Миндаль ( 1/4 стакана) = мг 99
Кешью ( 1/4 стакана) = мг 89
Цельнозерновая мука ( 1 ⁄ стакана ) = 83 мг
Шпинат отварной( 1/2 стакана) = мг 79
Мангольд , отварной ( 1 ⁄ стакана ) = 75 мг
Шоколад , 70% какао (1 унция) = 73 мг
Тофу , твердый ( 1 ⁄ стакана ) = 73 мг
Фасоль черная , вареная( 1 ⁄ стакана ) = 60 мг
Киноа , приготовленная ( 1 ⁄ стакана ) = 59 мг
Арахисовое масло (2 столовые ложки) = 50 мг
Грецкие орехи ( 1/4 ) = стакана 46 мг
Семечки подсолнечника очищенные ( 1/4 стакана) = мг 41
Нут отварной( 1/2 стакана) = мг 39
Капуста вареная( 1 ⁄ стакана ) = 37 мг
Чечевица вареная( 1 ⁄ стакана ) = 36 мг
Овсянка вареная( 1 ⁄ стакана ) = 32 мг
Рыбный соус (1 столовая ложка) = 32 мг
Молоко , обезжиренное (1 чашка) = 27 мг
Кофе , эспрессо (1 унция) = 24 мг
Цельнозерновой хлеб (1 ломтик) = 23 мг

Биологический ареал, распространение и регулирование

На животных было показано, что разные типы клеток поддерживают разные концентрации магния. ^{[ 34 ]}^{[ 35 ]}^{[ 36 ]}^{[ 37 ]} Вероятно, то же самое справедливо и для растений . ^{[ 38 ]}^{[ 39 ]} Это говорит о том, что разные типы клеток могут регулировать приток и отток магния по-разному в зависимости от их уникальных метаболических потребностей. Интерстициальные и системные концентрации свободного магния должны деликатно поддерживаться с помощью комбинированных процессов буферизации (связывания ионов с белками и другими молекулами) и заглушения (транспорта ионов в места хранения или внеклеточные пространства). ^{[ 40 ]}).

У растений, а в последнее время и у животных магний был признан важным сигнальным ионом, активирующим и опосредующим многие биохимические реакции. Лучшим примером этого, пожалуй, является регуляция фиксации углерода в хлоропластах в цикле Кальвина . ^{[ 41 ]}^{[ 42 ]}

Магний очень важен для клеточной функции. Дефицит питательного вещества вызывает заболевание пораженного организма. В одноклеточных организмах, таких как бактерии и дрожжи , низкий уровень магния проявляется в значительном снижении скорости роста. У штаммов бактерий, нокаутных по транспорту магния , здоровые показатели сохраняются только при воздействии очень высоких внешних концентраций иона. ^{[ 43 ]}^{[ 44 ]} У дрожжей дефицит митохондриального магния также приводит к заболеванию. ^{[ 45 ]}

Растения с дефицитом магния реагируют на стресс. Первым наблюдаемым признаком как магниевого голодания, так и передержки у растений является снижение скорости фотосинтеза . Это связано с центральным положением Mg. ²⁺ ион в молекуле хлорофилла . Последующие последствия дефицита магния на растениях заключаются в значительном снижении роста и репродуктивной жизнеспособности. ^{[ 4 ]} Магний также может быть токсичным для растений, хотя обычно это наблюдается только в засухи . условиях ^{[ 46 ]}^{[ 47 ]}

У животных дефицит магния ( гипомагниемия ) наблюдается, когда доступность магния в окружающей среде низкая. У жвачных животных, особенно уязвимых к наличию магния в пастбищных травах, это состояние известно как «травяная тетания». Гипомагниемия определяется потерей равновесия из-за мышечной слабости. ^{[ 48 ]} У людей также выявлен ряд генетически обусловленных нарушений гипомагниемии. ^{[ 49 ]}^{[ 50 ]}^{[ 51 ]}^{[ 52 ]}

Чрезмерное воздействие магния может быть токсичным для отдельных клеток, хотя эти эффекты трудно доказать экспериментально. ^{[ нужна ссылка ]} Гипермагниемия , избыток магния в крови, обычно вызвана потерей функции почек . Здоровые животные быстро выделяют избыток магния с мочой и калом. ^{[ 53 ]} Мочевой магний называется магнезурией . Характерные концентрации магния в модельных организмах составляют: в E. coli 30–100 мМ (связанный), 0,01–1 мМ (свободный), в почкующихся дрожжах 50 мМ, в клетках млекопитающих 10 мМ (связанный), 0,5 мМ (свободный) и в плазме крови 1 мМ. . ^{[ 54 ]}

Биологическая химия

мг ²⁺ является четвертым по распространенности металла ионом в клетках (на моль ) и наиболее распространенным свободным двухвалентным катионом — в результате он глубоко и неотъемлемо вплетен в клеточный метаболизм . Действительно, мг ²⁺-зависимые ферменты появляются практически во всех метаболических путях: специфическое связывание Mg ²⁺ к биологическим мембранам часто наблюдается, Mg ²⁺ также используется в качестве сигнальной молекулы, и большая часть биохимии нуклеиновых кислот требует магния. ²⁺, включая все реакции, требующие выделения энергии из АТФ. ^{[ 55 ]}^{[ 56 ]}^{[ 42 ]} В нуклеотидах тройной фосфатный фрагмент соединения неизменно стабилизируется за счет ассоциации с Mg. ²⁺ во всех ферментативных процессах.

хлорофилл

В фотосинтезирующих организмах Mg ²⁺ имеет дополнительную жизненно важную роль, будучи координирующим ионом в молекуле хлорофилла . Эту роль открыл Рихард Вильштеттер , получивший Нобелевскую премию по химии 1915 года за очистку и структуру связывания хлорофилла с шестым числом атомов углерода.

Ферменты

Химия магния ²⁺ Применительно к ферментам ион использует весь спектр необычной химической реакции этого иона для выполнения ряда функций. ^{[ 55 ]}^{[ 57 ]}^{[ 58 ]}^{[ 59 ]} мг ²⁺ взаимодействует с субстратами, ферментами, а иногда и с тем и другим (Mg ²⁺ может составлять часть активного сайта). В общем, мг ²⁺ взаимодействует с субстратами посредством координации внутренней сферы, стабилизации анионов или реакционноспособных промежуточных продуктов, включая связывание с АТФ и активацию молекулы для нуклеофильной атаки. При взаимодействии с ферментами и другими белками Mg ²⁺ может связываться, используя внутреннюю или внешнюю сферную координацию, чтобы либо изменить конформацию фермента, либо принять участие в химическом составе каталитической реакции. В любом случае, поскольку Mg ²⁺ лишь в редких случаях полностью дегидратируется во время связывания лиганда, это может быть молекула воды, связанная с Mg ²⁺ это важно, а не сам ион. Кислотность Льюиса Mg ²⁺ ( p K _a 11,4) используется для проведения реакций как гидролиза, так и конденсации (наиболее распространенными из которых являются гидролиз фосфатного эфира и перенос фосфорила), которые в противном случае потребовали бы значений pH, значительно отличающихся от физиологических значений.

Существенная роль в биологической активности АТФ.

АТФ (аденозинтрифосфат), основной источник энергии в клетках, должен быть связан с ионом магния, чтобы быть биологически активным. То, что называется АТФ, на самом деле часто является Mg-АТФ. ^{[ 5 ]}

Нуклеиновые кислоты

Нуклеиновые кислоты имеют важный диапазон взаимодействий с Mg. ²⁺. Связывание Mg ²⁺ ДНК РНК и стабилизирует структуру ; это можно наблюдать по повышению температуры плавления ( T _m ) двухцепочечной ДНК в присутствии Mg. ²⁺. ^{[ 55 ]} Кроме того, рибосомы содержат большое количество Mg. ²⁺ и обеспечиваемая стабилизация важна для комплексообразования этого рибопротеина. ^{[ 60 ]} Большое количество ферментов, участвующих в биохимии нуклеиновых кислот, связывают Mg. ²⁺ для активности, используя ион как для активации, так и для катализа. Наконец, автокатализ многих рибозимов (ферментов, содержащих только РНК) происходит Mg ²⁺ зависимые (например, самосплайсинг интронов дрожжевой митохондриальной группы II ^{[ 61 ]}).

Ионы магния могут иметь решающее значение для поддержания позиционной целостности тесно сгруппированных фосфатных групп. Эти кластеры появляются в многочисленных и различных частях клеточного ядра и цитоплазмы . Например, гексагидрат Mg ²⁺ Ионы связываются в глубокой большой бороздке и во внешнем устье дуплексов нуклеиновых кислот А-формы . ^{[ 62 ]}

Клеточные мембраны и стенки

Биологические клеточные мембраны и клеточные стенки представляют собой полианионные поверхности. Это имеет важные последствия для транспорта ионов, в частности потому, что было показано, что разные мембраны преимущественно связывают разные ионы. ^{[ 55 ]} Оба Мг ²⁺ и Ca ²⁺ регулярно стабилизируют мембраны путем сшивания карбоксилированных и фосфорилированных головных групп липидов. , что оболочечная мембрана E. coli связывает Na. Однако было показано ⁺, К ⁺, Мн ²⁺ и Fe ³⁺. Транспорт ионов зависит как от градиента концентрации ионов, так и от электрического потенциала (ΔΨ) через мембрану, на который будет влиять заряд на поверхности мембраны. Например, специфическое связывание Mg ²⁺ в оболочку хлоропласта приводит к потере эффективности фотосинтеза из-за блокирования K ⁺ поглощение и последующее закисление стромы хлоропластов. ^{[ 41 ]}

Белки

мг ²⁺ ион имеет тенденцию слабо связываться с белками ( K _a ≤ 10 ⁵^{[ 55 ]}), и это может быть использовано клеткой для включения и выключения ферментативной активности путем изменения локальной концентрации Mg. ²⁺. Хотя концентрация свободного цитоплазматического Mg ²⁺ составляет порядка 1 ммоль/л, общий Mg ²⁺ содержание животных клеток 30 ммоль/л ^{[ 63 ]} а у растений содержание энтодермальных клеток листьев было измерено при значениях до 100 ммоль/л (Stelzer et al. , 1990), большая часть которых находится в буфере в отсеках для хранения. Цитоплазматическая концентрация свободного Mg ²⁺ буферизуется за счет связывания с хелаторами (например, АТФ), но также, что более важно, за счет хранения Mg ²⁺ во внутриклеточных компартментах. Транспортировка Mg ²⁺ между внутриклеточными компартментами может играть важную роль в регуляции активности ферментов. Взаимодействие Mg ²⁺ с белками также необходимо учитывать транспорт иона через биологические мембраны.

Марганец

В биологических системах только марганец (Mn ²⁺) легко способен заменить Mg ²⁺, но только в ограниченном наборе обстоятельств. Мин. ²⁺ очень похож на Мг ²⁺ с точки зрения его химических свойств, включая комплексообразование внутренней и внешней оболочки. Мин. ²⁺ эффективно связывает АТФ и обеспечивает гидролиз энергетической молекулы большинством АТФаз. Мин. ²⁺ также может заменить Mg ²⁺ в качестве активирующего иона для ряда Mg ²⁺-зависимые ферменты, хотя некоторая активность ферментов обычно теряется. ^{[ 55 ]} Иногда предпочтения таких ферментных металлов различаются среди близкородственных видов: например, обратной транскриптазы фермент лентивирусов , таких как ВИЧ , SIV и FIV, обычно зависит от Mg. ²⁺, тогда как аналогичный фермент для других ретровирусов предпочитает Mn ²⁺.

Важность связывания лекарств

Статья ^{[ 64 ]} Исследование структурных основ взаимодействия клинически значимых антибиотиков с 50S рибосомой появилось в журнале Nature в октябре 2001 года. Рентгеновская кристаллография высокого разрешения установила, что эти антибиотики связываются только с 23S рРНК субъединицы рибосомы, и никакие взаимодействия не образуются с белковая часть субъединицы. В статье подчеркивается, что результаты показывают «важность предполагаемого Mg ²⁺ ионы для связывания некоторых лекарств».

Измерение магния в биологических образцах

По радиоактивным изотопам

Использование радиоактивных индикаторных элементов в анализах поглощения ионов позволяет рассчитать km, Ki и Vmax и определить начальное изменение содержания ионов в клетках. ²⁸Mg распадается с испусканием бета- или гамма-частиц высокой энергии, которую можно измерить с помощью сцинтилляционного счетчика. Однако период радиоактивного полураспада ²⁸Mg, самый стабильный из радиоактивных изотопов магния, составляет всего 21 час. Это серьезно ограничивает эксперименты с нуклидом. Кроме того, с 1990 года ни одно предприятие на регулярной основе не производило ²⁸Mg, а цена за мКи теперь прогнозируется на уровне примерно 30 000 долларов США. ^{[ 65 ]} Химическая природа Mg ²⁺ таков, что он близко приближается к немногим другим катионам. ^{[ 66 ]} Однако Ко ²⁺, Мн ²⁺ и Ни ²⁺ были успешно использованы для имитации свойств Mg ²⁺ в некоторых ферментативных реакциях, а радиоактивные формы этих элементов успешно используются в исследованиях транспорта катионов. Трудность использования замены ионов металлов при изучении функции ферментов состоит в том, что очень трудно установить взаимосвязь активности фермента с замещающим ионом по сравнению с исходным. ^{[ 66 ]}

По флуоресцентным индикаторам

Ряд хелаторов двухвалентных катионов имеют разные спектры флуоресценции в связанном и несвязанном состояниях. ^{[ 67 ]} Хелаторы кальция ²⁺ хорошо известны, имеют высокое сродство к катиону и низкое влияние других ионов. мг ²⁺ хелаторы отстают, а основной флуоресцентный краситель Mg ²⁺ (маг-украсть 2 ^{[ 68 ]}) на самом деле имеет более высокое сродство к Ca ²⁺. ^{[ 69 ]} Это ограничивает применение этого красителя к типам клеток, где уровень Ca в состоянии покоя ²⁺ составляет <1 мкМ и не меняется в зависимости от условий эксперимента, при которых Mg ²⁺ подлежит измерению. Недавно Оттен и др. (2001) описали работу над новым классом соединений, которые могут оказаться более полезными, поскольку имеют значительно лучшее сродство связывания с Mg. ²⁺. ^{[ 70 ]} Использование флуоресцентных красителей ограничивается измерением свободного Mg. ²⁺. Если концентрация ионов буферизуется клеткой путем хелатирования или удаления в субклеточные компартменты, измеренная скорость поглощения даст только минимальные значения km и Vmax.

По электрофизиологии

Во-первых, ион-специфичные микроэлектроды можно использовать для измерения внутренней концентрации свободных ионов в клетках и органеллах. Основные преимущества заключаются в том, что показания клеток можно снимать в течение относительно длительных периодов времени и что в отличие от красителей к клеткам добавляется очень небольшая дополнительная способность к буферизации ионов. ^{[ 71 ]}

Во-вторых, метод двухэлектродной фиксации напряжения позволяет напрямую измерять поток ионов через мембрану клетки. ^{[ 72 ]} Мембрану удерживают под электрическим потенциалом и измеряют ответный ток. Все ионы, проходящие через мембрану, вносят вклад в измеряемый ток.

В-третьих, метод патч-зажима использует изолированные участки естественной или искусственной мембраны почти так же, как и метод напряжения, но без вторичных эффектов клеточной системы. В идеальных условиях проводимость отдельных каналов можно определить количественно. Эта методология дает наиболее прямое измерение действия ионных каналов. ^{[ 72 ]}

Методом абсорбционной спектроскопии

Пламенная атомно-абсорбционная спектроскопия (ААС) определяет общее содержание магния в биологическом образце. ^{[ 67 ]} Этот метод разрушительен; биологические образцы необходимо расщеплять в концентрированных кислотах во избежание засорения аппарата тонкого распыления. Помимо этого, единственным ограничением является то, что для достижения оптимальной точности образцы должны иметь объем примерно 2 мл и диапазон концентраций 0,1–0,4 мкмоль/л. Поскольку этот метод не позволяет различить Mg ²⁺ уже присутствующие в клетке и поглощенные в ходе эксперимента, количественно можно оценить только не поглощенное содержимое.

Индуктивно-связанная плазма (ИСП) с использованием модификаций масс-спектрометрии (МС) или атомно-эмиссионной спектроскопии (АЭС) также позволяет определять общее содержание ионов в биологических образцах. ^{[ 73 ]} Эти методы более чувствительны, чем пламенные ААС, и позволяют одновременно измерять количества нескольких ионов. Однако они также существенно дороже.

Транспорт магния

Химические и биохимические свойства Mg ²⁺ ставят клеточную систему перед серьезной проблемой при транспортировке ионов через биологические мембраны. Догма ионного транспорта гласит, что переносчик распознает ион, а затем постепенно удаляет гидратную воду, удаляя большую часть или всю воду в селективной поре, прежде чем высвободить ион на дальней стороне мембраны. ^{[ 74 ]} Благодаря свойствам Mg ²⁺, большое изменение объема от гидратированного иона к голому, высокая энергия гидратации и очень низкая скорость обмена лигандов во внутренней координационной сфере , эти шаги, вероятно, более сложны, чем для большинства других ионов. , что только белок ZntA Paramecium является Mg-белком. На сегодняшний день показано ²⁺ канал. ^{[ 75 ]} Механизмы действия Mg ²⁺ транспорт остальными белками начинают открываться с появлением первой трехмерной структуры Mg. ²⁺ Транспортный комплекс решается в 2004 году. ^{[ 76 ]}

Гидратная оболочка Mg ²⁺ Ион имеет очень прочно связанную внутреннюю оболочку из шести молекул воды и относительно прочно связанную вторую оболочку, содержащую 12–14 молекул воды (Markham et al. , 2002). Таким образом, предполагается, что признание Mg ²⁺ иону требуется какой-то механизм для первоначального взаимодействия с гидратной оболочкой Mg ²⁺с последующим прямым узнаванием/связыванием иона с белком. ^{[ 65 ]} Из-за силы комплексообразования внутренней сферы между Mg ²⁺ и любого лиганда, множественные одновременные взаимодействия с транспортным белком на этом уровне могут значительно задержать ион в транспортной поре. Следовательно, возможно, что большая часть гидратной воды сохраняется во время транспорта, обеспечивая более слабую (но все же специфическую) координацию внешней сферы.

Несмотря на механистическую сложность, Mg ²⁺ должны транспортироваться через мембраны, и большое количество Mg ²⁺ были описаны потоки через мембраны из различных систем. ^{[ 77 ]} Однако лишь небольшой выбор Mg ²⁺ транспортеры были охарактеризованы на молекулярном уровне.

Блокада лиганд-ионных каналов

магния Ионы (Mg ²⁺) в клеточной биологии обычно почти во всех смыслах противоположны Са ²⁺ ионы, поскольку они тоже двухвалентны , но обладают большей электроотрицательностью и, таким образом, оказывают большее притяжение на молекулы воды, предотвращая прохождение через канал (хотя сам магний меньше). Таким образом, Мг ²⁺ ионы блокируют Ca ²⁺ каналы, такие как ( NMDA-каналы ), и было показано, что они влияют на каналы щелевых соединений, образующие электрические синапсы .

Физиология растений магния

В предыдущих разделах подробно рассматривались химические и биохимические аспекты Mg. ²⁺ и его транспорт через клеточные мембраны. В этом разделе эти знания будут применены к аспектам физиологии всего растения, в попытке показать, как эти процессы взаимодействуют с более крупной и сложной средой многоклеточного организма.

Пищевые потребности и взаимодействие

мг ²⁺ необходим для роста растений и присутствует в высших растениях в количествах порядка 80 мкмоль г. ⁻¹ сухой вес. ^{[ 4 ]} Количество Mg ²⁺ различаются в разных частях растения и зависят от статуса питания. Во времена изобилия избыток Mg ²⁺ может храниться в сосудистых клетках (Stelzer et al. , 1990; ^{[ 39 ]} и во времена голода Mg ²⁺ У многих растений перераспределяется от старых листьев к новым. ^{[ 4 ]}^{[ 78 ]}

мг ²⁺ поступает в растения через корни. Взаимодействия с другими катионами ризосферы могут оказывать существенное влияние на поглощение иона (Курвитс и Киркби, 1980; ^{[ 79 ]} Структура стенок клеток корня обладает высокой проницаемостью для воды и ионов, в связи с чем поглощение ионов клетками корня может происходить где угодно — от корневых волосков до клеток, расположенных почти в центре корня (ограниченных только полоской Каспарова ). Стенки и мембраны растительных клеток несут большое количество отрицательных зарядов, и взаимодействие катионов с этими зарядами является ключом к поглощению катионов клетками корня, обеспечивая локальный концентрирующий эффект. ^{[ 80 ]} мг ²⁺ относительно слабо связывается с этими зарядами и может быть вытеснен другими катионами, затрудняя поглощение и вызывая дефицит в растении.

В отдельных растительных клетках Mg ²⁺ требования во многом такие же, как и для всей клеточной жизни; мг ²⁺ используется для стабилизации мембран, жизненно важен для утилизации АТФ, широко участвует в биохимии нуклеиновых кислот и является кофактором многих ферментов (включая рибосомы). Кроме того, мг ²⁺ является координирующим ионом в молекуле хлорофилла. Это внутриклеточная компартментализация Mg. ²⁺ в растительных клетках, что приводит к дополнительным сложностям. Четыре отдела растительной клетки сообщили о взаимодействии с Mg. ²⁺. Первоначально Мг ²⁺ попадет в клетку в цитоплазму (пока еще неидентифицированной системой), но свободный Mg ²⁺ концентрации в этом отсеке жестко регулируются на относительно низких уровнях (≈2 ммоль/л), поэтому любой избыток Mg ²⁺ либо быстро экспортируется, либо хранится во втором внутриклеточном компартменте, вакуоли. ^{[ 81 ]} Требование к магнию ²⁺ в митохондриях было продемонстрировано у дрожжей ^{[ 82 ]} и весьма вероятно, что то же самое будет применимо и к растениям. Хлоропластам также требуется значительное количество внутреннего магния. ²⁺и низкие концентрации цитоплазматического Mg ²⁺. ^{[ 83 ]}^{[ 84 ]} Кроме того, вполне вероятно, что другие субклеточные органеллы (например, аппарат Гольджи, эндоплазматическая сеть и т. д.) также нуждаются в магнии. ²⁺.

Распределение ионов магния внутри растения

Попадая в цитоплазматическое пространство клеток корня Mg ²⁺, наряду с другими катионами, вероятно, транспортируется радиально в стелу и сосудистую ткань. ^{[ 85 ]} Из клеток, окружающих ксилему, ионы высвобождаются или перекачиваются в ксилему и переносятся через растение. В случае с Мг ²⁺, который очень подвижен как в ксилеме, так и во флоэме, ^{[ 86 ]} ионы будут транспортироваться наверх установки и снова опускаться в непрерывный цикл пополнения. Следовательно, поглощение и высвобождение из сосудистых клеток, вероятно, является ключевой частью всего растительного магния. ²⁺ гомеостаз. На рис. 1 показано, как мало процессов связано с их молекулярными механизмами (только вакуольное поглощение связано с транспортным белком AtMHX).

На схеме изображена схема установки и предполагаемые процессы получения Mg. ²⁺ транспорт в корне и листе, где Mg ²⁺ загружается и выгружается из сосудистых тканей. ^{[ 4 ]} мг ²⁺ попадает в пространство клеточной стенки корня (1) и взаимодействует с отрицательными зарядами, связанными с клеточными стенками и мембранами. мг ²⁺ может быть немедленно поглощен клетками (симпластический путь) или может пройти до зоны Каспарова (4), прежде чем абсорбироваться клетками (апопластический путь; 2). Концентрация Mg ²⁺ в клетках корня, вероятно, буферизуется за счет хранения в вакуолях клеток корня (3). Обратите внимание, что клетки кончика корня не содержат вакуолей. Попадая в цитоплазму клеток корня, Mg ²⁺ перемещается к центру корня посредством плазмодесм , где загружается в ксилему (5) для транспортировки в верхние части растения. Когда Мг ²⁺ достигает листьев, выгружается из ксилемы в клетки (6) и вновь буферизуется в вакуолях (7). Ли езда на велосипеде Mg ²⁺ во флоэму происходит через общие клетки листа (8) или непосредственно из ксилемы во флоэму через клетки-переносчики (9) неизвестно. мг ²⁺ может вернуться к корням с соком флоэмы.

Когда мг ²⁺ Если ион был поглощен клеткой, требующейся для метаболических процессов, обычно предполагается, что ион остается в этой клетке до тех пор, пока клетка активна. ^{[ 4 ]} В сосудистых клетках это не всегда так; во времена изобилия, мг ²⁺ хранится в вакуоли, не принимает участия в ежедневных метаболических процессах клетки (Stelzer et al. , 1990) и высвобождается при необходимости. Но для большинства клеток смерть в результате старения или повреждения приводит к высвобождению Mg. ²⁺ и многие другие ионные компоненты, перерабатывая их в здоровые части растения. Кроме того, когда Мг ²⁺ в окружающей среде ограничен, некоторые виды способны мобилизовать Mg ²⁺ из более старых тканей. ^{[ 78 ]} Эти процессы включают высвобождение Mg ²⁺ из связанного и накопленного состояний и его транспорт обратно в сосудистую ткань, где он может быть распространен по остальным частям растения. Во времена роста и развития Mg ²⁺ также ремобилизуется внутри предприятия по мере изменения отношений между источниками и стоками. ^{[ 4 ]}

Гомеостаз Mg ²⁺ внутри отдельных растительных клеток поддерживается процессами, происходящими на плазматической мембране и на мембране вакуоли (см. рис. 2). Основной движущей силой перемещения ионов в растительных клетках является ΔpH. ^{[ 87 ]} ЧАС ⁺-АТФазный насос H ⁺ ионы против градиента их концентрации для поддержания разницы pH, которую можно использовать для транспорта других ионов и молекул. ЧАС ⁺ ионы выкачиваются из цитоплазмы во внеклеточное пространство или в вакуоль. Вступление Мг ²⁺ в клетки может происходить одним из двух путей: через каналы с использованием ΔΨ (отрицательный внутри) через эту мембрану или путем симпорта с H. ⁺ ионы. Для перевозки Mg ²⁺ ион в вакуоль требует Mg ²⁺/ЧАС ⁺ транспортер антипорта (например, AtMHX). Н ⁺-АТФазы зависят от магния ²⁺ (связанный с АТФ) по активности, так что Mg ²⁺ необходим для поддержания собственного гомеостаза.

Показана схема растительной клетки, включающая четыре основных отсека, которые в настоящее время признаны взаимодействующими с Mg. ²⁺. ЧАС ⁺-АТФазы поддерживают постоянный ΔpH на плазматической мембране и мембране вакуоли. мг ²⁺ транспортируется в вакуоль с помощью энергии ΔpH (у A. thaliana с помощью AtMHX). Транспорт магния ²⁺ в клетки можно использовать либо отрицательное ΔΨ, либо ΔpH. Транспортировка Mg ²⁺ в митохондрии, вероятно, использует ΔΨ, как в митохондриях дрожжей, и вполне вероятно, что хлоропласты поглощают Mg ²⁺ по аналогичной системе. Механизм и молекулярная основа выделения Mg ²⁺ из вакуоли и из клетки неизвестно. Аналогично, светорегулируемый Mg ²⁺ Изменения концентрации в хлоропластах до конца не изучены, но требуют транспорта H ⁺ ионы через тилакоидную мембрану.

Магний, хлоропласты и фотосинтез

мг ²⁺ является координирующим ионом металла в молекуле хлорофилла, а в растениях, где этот ион находится в большом количестве, около 6% от общего количества Mg. ²⁺ связан с хлорофиллом. ^{[ 4 ]}^{[ 88 ]}^{[ 89 ]} Укладка тилакоидов стабилизируется Mg. ²⁺ и важен для эффективности фотосинтеза, позволяя происходить фазовым переходам. ^{[ 90 ]}

мг ²⁺ вероятно, в наибольшей степени поглощается хлоропластами во время светового развития от пропластида к хлоропласту или от этиопласта к хлоропласту. В это время для синтеза хлорофилла и биогенеза мембран тилакоидов абсолютно необходим двухвалентный катион. ^{[ 91 ]}^{[ 92 ]}

Будь Мг ²⁺ способен проникать в хлоропласты и выходить из них после того, как эта начальная фаза развития стала предметом нескольких противоречивых сообщений. Деше и др. (1984) обнаружили, что Mg ²⁺ действительно проникали и выходили из изолированных хлоропластов молодых растений гороха, ^{[ 93 ]} но Гупта и Берковиц (1989) не смогли воспроизвести результат, используя старые хлоропласты шпината. ^{[ 94 ]} Деше и др. заявили в своей статье, что старые хлоропласты гороха демонстрируют менее значительные изменения в Mg. ²⁺ содержание, чем те, которые использовались для формирования их выводов. Относительная доля незрелых хлоропластов, присутствующих в препаратах, может объяснить эти наблюдения.

Метаболическое состояние хлоропластов существенно меняется между ночью и днём. В течение дня хлоропласт активно собирает энергию света и преобразует ее в химическую энергию. Активация задействованных метаболических путей происходит в результате изменений химической природы стромы под воздействием света. ЧАС ⁺ выкачивается из стромы (как в цитоплазму, так и в просвет), что приводит к щелочному pH. ^{[ 95 ]}^{[ 96 ]} мг ²⁺ (вместе с К. ⁺) высвобождается из просвета в строму в процессе электронейтрализации, чтобы сбалансировать поток H ⁺. ^{[ 97 ]}^{[ 98 ]}^{[ 99 ]}^{[ 100 ]} Наконец, тиоловые группы ферментов восстанавливаются за счет изменения окислительно-восстановительного состояния стромы. ^{[ 101 ]} Примерами ферментов, активируемых в ответ на эти изменения, являются фруктозо-1,6-бисфосфатаза, седогептулозобисфосфатаза и рибулозо-1,5-бисфосфаткарбоксилаза . ^{[ 4 ]}^{[ 58 ]}^{[ 101 ]} В темное время суток, если бы эти ферменты были активны, происходил бы бесполезный круговорот продуктов и субстратов.

Два основных класса ферментов, взаимодействующих с Mg ²⁺ в строме во время световой фазы можно идентифицировать. ^{[ 58 ]} Во-первых, ферменты гликолитического пути чаще всего взаимодействуют с двумя атомами Mg. ²⁺. Первый атом является аллостерическим модулятором активности ферментов, а второй входит в состав активного центра и непосредственно участвует в каталитической реакции. Ко второму классу ферментов относятся те, в которых Mg ²⁺ образует комплекс с нуклеотидными ди- и трифосфатами (АДФ и АТФ), а химическое изменение включает перенос фосфорила. мг ²⁺ может также выполнять функцию поддержания структуры этих ферментов (например, енолазы).

Магниевый стресс

Реакции растений на стресс можно наблюдать у растений, которые получают недостаточно или избыточно магния. ²⁺. Первые заметные признаки Mg ²⁺ Стресс у растений, вызванный как голоданием, так и токсичностью, представляет собой снижение скорости фотосинтеза. Предполагается, что это связано с сильной связью между Mg ²⁺ и хлоропласты/хлорофилл. У сосен еще до появления видимых пожелтений и некротических пятен фотосинтетическая эффективность хвои заметно падает. ^{[ 78 ]} В мг ²⁺ При дефиците сообщаются побочные эффекты, включающие неподвижность углеводов, потерю транскрипции РНК и потерю синтеза белка. ^{[ 102 ]} Однако из-за подвижности Mg ²⁺ Внутри растения фенотип дефицита может присутствовать только в более старых частях растения. Например, у Pinus radiata не хватает магния. ²⁺, одним из первых диагностических признаков является хлороз хвои на нижних ветвях дерева. Это потому, что мг ²⁺ был извлечен из этих тканей и перенесен в растущую (зеленую) хвою выше на дереве. ^{[ 78 ]}

Мг ²⁺ дефицит может быть вызван недостатком иона в среде (почве), но чаще возникает из-за ингибирования его поглощения. ^{[ 4 ]} мг ²⁺ довольно слабо связывается с отрицательно заряженными группами в стенках клеток корня, поэтому избыток других катионов, таких как K ⁺, НХ ₄⁺, Нравиться ²⁺, и Мн ²⁺ все это может препятствовать усвоению. (Курвитс и Киркби, 1980; ^{[ 79 ]} В кислых почвах Al ³⁺ является особенно сильным ингибитором Mg ²⁺ поглощение. ^{[ 103 ]}^{[ 104 ]} Ингибирование Al ³⁺ и Мн ²⁺ более серьезен, чем можно объяснить простым смещением, следовательно, возможно, что эти ионы связываются с Mg. ²⁺ система поглощения напрямую. ^{[ 4 ]} У бактерий и дрожжей такое связывание Mn ²⁺ уже наблюдалось. Стрессовые реакции у растения развиваются по мере остановки клеточных процессов из-за недостатка магния. ²⁺ (например, поддержание ΔpH в плазматических и вакуольных мембранах). В мг ²⁺-голодающие растения в условиях низкой освещенности, процент Mg ²⁺ связанный с хлорофиллом зафиксирован на уровне 50%. ^{[ 105 ]} Предположительно, этот дисбаланс оказывает пагубное воздействие на другие клеточные процессы.

мг ²⁺ Токсический стресс развить труднее. Когда мг ²⁺ изобилует, как правило, растения поглощают ионы и сохраняют их (Stelzer et al. , 1990). Однако если за этим последует засуха, концентрации ионов внутри клетки могут резко возрасти. Высокий цитоплазматический магний ²⁺ концентрации блокируют K ⁺ канал во внутренней оболочке мембраны хлоропласта, в свою очередь ингибирующий удаление H ⁺ ионы из стромы хлоропласта. Это приводит к закислению стромы, что инактивирует ключевые ферменты фиксации углерода , что приводит к образованию свободных радикалов кислорода в хлоропластах, которые затем вызывают окислительное повреждение. ^{[ 106 ]}

См. также

Биология и фармакология химических элементов
Кальций в биологии - Использование кальция организмами.
Йод в биологии - Использование йода организмами
Ионные каналы - мембранные белки, образующие поры
Дефицит магния (сельское хозяйство)
Дефицит магния (медицина) – состояние низкого уровня магния в организме.
Коктейль Майерса – сомнительная альтернативная витаминная терапия внутривенно
Остеопороз – заболевание скелета
Калий в биологии - Использование калия организмами
Селен в биологии - Использование селена организмами
Натрий в биологии - Использование натрия организмами

Примечания

^ «Магний (в биологических системах)». Научная энциклопедия Ван Ностранда . John Wiley & Sons, Inc., 2006. doi : 10.1002/0471743984.vse4741 . ISBN 978-0471743989 .
^ Лерой, Дж. (1926). «Потребность в магнии для роста мышей». Отчеты заседаний Биологического общества . 94 : 431–433.
^ Ласк, Дж. Э.; Уильямс, RJP; Кеннеди, EP (1968). «Магний и рост кишечной палочки» . Журнал биологической химии . 243 (10): 2618–2624. дои : 10.1016/S0021-9258(18)93417-4 . ПМИД 4968384 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к Маршнер, Х. (1995). Минеральное питание высших растений . Сан-Диего: Академическая пресса. ISBN 978-0-12-473542-2 .
^ Перейти обратно: ^а ^б «Определение: магний из медицинского онлайн-словаря» . 25 декабря 2007 г. Архивировано из оригинала г. 25 декабря 2007 Проверено 17 января 2018 г.
^ Рекомендуемая диетическая норма кальция, фосфора, магния, витамина D и фторида . Вашингтон, округ Колумбия: Издательство Национальной академии. 1997. стр. 190–191. дои : 10.17226/5776 . ISBN 978-0-309-06403-3 . ПМИД 23115811 .
^ Романи, Андреа, член парламента (2013). «Магний в здоровье и болезни». В Астрид Сигел; Хельмут Сигель; Роланд К.О. Сигел (ред.). Взаимосвязь между ионами незаменимых металлов и заболеваниями человека . Ионы металлов в науках о жизни. Том. 13. Спрингер. стр. 49–79. дои : 10.1007/978-94-007-7500-8_3 . ISBN 978-94-007-7499-5 . ПМИД 24470089 . {{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
^ Ларссон СК; Виртанен М.Ю.; Марс М.; и др. (март 2008 г.). «Потребление магния, кальция, калия и натрия и риск инсульта у курящих мужчин» . Арх. Стажер. Мед . 168 (5): 459–65. дои : 10.1001/archinte.168.5.459 . ПМИД 18332289 .
^ Эйзер, АГ; Чиполла, MJ (2009). «Сульфат магния для лечения эклампсии: краткий обзор» . Гладить . 40 (4): 1169–1175. дои : 10.1161/СТРОКЕАХА.108.527788 . ПМЦ 2663594 . ПМИД 19211496 .
^ Степура О.Б., Мартынов А.И. (февраль 2008 г.). «Оротат магния при тяжелой застойной сердечной недостаточности (MACH)». Межд. Дж. Кардиол . 131 (2): 293–5. дои : 10.1016/j.ijcard.2007.11.022 . ПМИД 18281113 .
^ «Топ-300 2021 года» . КлинКальк . Архивировано из оригинала 15 января 2024 года . Проверено 14 января 2024 г.
^ «Соли магния – статистика применения лекарств» . КлинКальк . Проверено 14 января 2024 г.
^ Слуцкий И.; Садегпур, С.; Ли, Б.; Лю, Г. (2004). «Повышение синаптической пластичности за счет хронически сниженного потока Ca2+ во время некоррелированной активности» . Нейрон . 44 (5): 835–49. дои : 10.1016/j.neuron.2004.11.013 . ПМИД 15572114 . Полный текст
^ Слуцкий И.; Абумария, Н.; Ву, ЭлДжей; Хуанг, К.; Чжан, Л.; Ли, Б.; Чжао, X.; Говиндараджан, А.; Чжао, МГ; Чжо, М.; Тонегава, С.; Лю, Г. (2010). «Улучшение обучения и памяти за счет повышения уровня магния в мозге» . Нейрон . 65 (2): 165–77. дои : 10.1016/j.neuron.2009.12.026 . ПМИД 20152124 . Полный текст
^ Дули Л., Гюльмезоглу А.М., Henderson-Smart DJ, Чоу Д. (2010). «Сульфат магния и другие противосудорожные средства для женщин с преэклампсией» . Cochrane Database Syst Rev. 2010 (11): CD000025. дои : 10.1002/14651858.CD000025.pub2 . ПМК 7061250 . ПМИД 21069663 .
^ Касс Л., Уикс Дж., Карпентер Л. (2012). «Влияние добавок магния на артериальное давление: метаанализ» . Eur J Clin Nutr . 66 (4): 411–8. дои : 10.1038/ejcn.2012.4 . ПМИД 22318649 .
^ Фанг Икс, Хан Х, Ли М, Лян С, Фань З, Аасет Дж, Хэ Дж, Монтгомери С, Цао Ю (2016). «Взаимосвязь доза-реакция между потреблением магния с пищей и риском развития сахарного диабета 2 типа: систематический обзор и мета-регрессионный анализ проспективных когортных исследований» . Питательные вещества . 8 (11): 739. дои : 10.3390/nu8110739 . ПМК 5133122 . ПМИД 27869762 .
^ Веронезе Н., Ватутантриге-Фернандо С., Лукини С., Солми М., Сарторе Г., Серджи Г., Манзато Э., Барбагалло М., Магги С., Стаббс Б. (2016). «Влияние добавок магния на метаболизм глюкозы у людей с диабетом или с риском его развития: систематический обзор и метаанализ двойных слепых рандомизированных контролируемых исследований». Eur J Clin Nutr . 70 (12): 1354–1359. дои : 10.1038/ejcn.2016.154 . hdl : 10447/297358 . ПМИД 27530471 . S2CID 24998868 .
^ Лю, Человек; Чон, Юи-Мён; Лю, Хун; Се, Ань; Итак, Юи Янг; Ши, Гуанбинь; Чон, Го Ын; Чжоу, Анью; Дадли, Сэмюэл К. (2019). «Добавки магния улучшают диастолическую функцию диабетических митохондрий и сердца» . JCI-инсайт . 4 (1): e123182. doi : 10.1172/jci.insight.123182 . ISSN 2379-3708 . ПМК 6485371 . PMID 30626750 .
^ Мэй, Марчелло; Де Вита, Франческа; Лауретани, Фульвио; Нувенн, Антонио; Мески, Тициана; Тичинези, Андреа; Домингес, Лигия Х.; Барбагалло, Марио; Далл'Альо, Элизабетта; Седа, Джан Паоло (2014). «Взаимодействие между магнием и тестостероном в модуляции физической функции у мужчин» . Международный журнал эндокринологии . 2014 : 525249. doi : 10.1155/2014/525249 . ISSN 1687-8337 . ПМЦ 3958794 . ПМИД 24723948 .
^ Увитонзе, Энн Мари; Раззак, Мохаммед С. (01 марта 2018 г.). «Роль магния в активации и функционировании витамина D» . Журнал Американской остеопатической ассоциации . 118 (3): 181–189. дои : 10.7556/jaoa.2018.037 . ISSN 1945-1997 . ПМИД 29480918 .
^ Дай, Ци; Чжу, Сянчжу; Мэнсон, Джоэнн Э; Сун, Ицин; Ли, Синнань; Франке, Адриан А; Костелло, Ребекка Б; Розанов, Андреа; Нянь, Хуэй; Фан, Лей; Мерфф, Харви; Несс, Рид М; Зейднер, Дуглас Л.; Ю, Чанг; Шрабсоль, Марта Дж (01 декабря 2018 г.). «Статус магния и добавки влияют на статус и метаболизм витамина D: результаты рандомизированного исследования» . Американский журнал клинического питания . 108 (6): 1249–1258. doi : 10.1093/ajcn/nqy274 . ISSN 0002-9165 . ПМЦ 6693398 . ПМИД 30541089 .
^ Мэй, Марчелло; Де Вита, Франческа; Лауретани, Фульвио; Нувенн, Антонио; Мески, Тициана; Тичинези, Андреа; Домингес, Лигия Х.; Барбагалло, Марио; Далл'Альо, Элизабетта; Седа, Джан Паоло (2014). «Взаимодействие между магнием и тестостероном в модуляции физической функции у мужчин» . Международный журнал эндокринологии . 2014 : 525249. doi : 10.1155/2014/525249 . ISSN 1687-8337 . ПМЦ 3958794 . ПМИД 24723948 .
^ Чинар, Ведат; Полат, Яхья; Балтачи, Абдулкерим Касим; Могулкок, Расим (апрель 2011 г.). «Влияние добавок магния на уровень тестостерона у спортсменов и малоподвижных людей в состоянии покоя и после утомления» . Исследование биологических микроэлементов . 140 (1): 18–23. дои : 10.1007/s12011-010-8676-3 . ISSN 1559-0720 . ПМИД 20352370 . S2CID 23626641 .
^ «Магний» , стр. 190-249 в «Рекомендуемые нормы потребления кальция, фосфора, магния, витамина D и фторида». Национальная Академия Пресс. 1997.
^ «Магний» . Национальные институты здравоохранения , Управление пищевых добавок . Обновлено: 26 сентября 2018 г.
^ «Обзор диетических эталонных значений для населения ЕС, составленный Группой EFSA по диетическим продуктам, питанию и аллергиям» (PDF) . 2017.
^ Допустимые верхние уровни потребления витаминов и минералов (PDF) , Европейское управление по безопасности пищевых продуктов, 2006 г.
^ «Федеральный реестр, 27 мая 2016 г. Маркировка пищевых продуктов: пересмотренная версия этикеток с информацией о пищевой ценности и пищевых добавках. Страница FR 33982» (PDF) .
^ «Справочник по дневной норме базы данных этикеток пищевых добавок (DSLD)» . База данных этикеток пищевых добавок (DSLD) . Проверено 16 мая 2020 г.
^ «10 продуктов с самым высоким содержанием магния + одностраничный лист для печати» . ЗдоровьеAliciousNess . Проверено 17 января 2018 г.
^ «Данные о питании SELF — пищевые факты, информация и калькулятор калорий» . Nutritiondata.self.com .
^ «Базы данных о составе пищевых продуктов показывают список продуктов 12006» . ndb.nal.usda.gov .
^ Вальберг, Л.С.; Холт, Дж. М.; Полсон, Э.; Сивек, Дж. (1965). «Спектрохимический анализ натрия, калия, кальция, магния, меди и цинка в нормальных эритроцитах человека» . Журнал клинических исследований . 44 (3): 379–389. дои : 10.1172/JCI105151 . ПМК 292488 . ПМИД 14271298 .
^ Зайлер, Р.Х.; Рамирес, О.; Брест, АН; Мойер, Дж. Х. (1966). «Уровни магния в сыворотке и эритроцитах при застойной сердечной недостаточности: эффект гидрохлоротиазида». Американский журнал кардиологии . 17 (6): 786–791. дои : 10.1016/0002-9149(66)90372-9 .
^ Вальзер, М. (1967). «Обмен магния». Результаты физиологии, биологической химии и экспериментальной фармакологии . 59 : 185-296. дои : 10.1007/BF02269144 . ПМИД 4865748 . S2CID 43703938 .
^ Айенгар, Г.В.; Коллмер, МЫ; Боуэн, HJM (1978). Элементный состав тканей и жидкостей организма человека . Вайнхайм, Нью-Йорк: Verlag Chemie. ISBN 978-0-89573-003-9 .
^ Стельцер, Р.; Леманн, Х.; Краммер, Д.; Латтге, У. (1990). «Рентгенозондовый микрозондовый анализ вакуолей мезофилла хвои ели, эндодермы и клеток трансфузионной паренхимы в разные сезоны года». Ботаника Акта . 103 (4): 415–423. дои : 10.1111/j.1438-8677.1990.tb00183.x .
^ Перейти обратно: ^а ^б Шауль, О.; Хильгеманн, Д.В.; де-Алмейда-Энглер, Дж.; Ван, ММ; Инзе, Д.; Галили, Г. (1999). «Клонирование и характеристика нового обменника Mg(2+)/H(+)» . Журнал ЭМБО . 18 (14): 3973–3980. дои : 10.1093/emboj/18.14.3973 . ПМЦ 1171473 . ПМИД 10406802 .
^ Томас, RC; Коулз, Дж.А.; Дейтмер, JW (1991). «Гомеостатическое приглушение» . Природа . 350 (6319): 564. Бибкод : 1991Natur.350R.564T . дои : 10.1038/350564b0 . ПМИД 2017256 . S2CID 4346618 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Берковиц, Джорджия; Ву, В. (1993). «Магний, калийный поток и фотосинтез». Исследования магния . 6 (3): 257–265. ПМИД 8292500 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Шауль, О. (2002). «Транспорт и функции магния в растениях: верхушка айсберга». Биометаллы . 15 (3): 309–323. дои : 10.1023/A:1016091118585 . ПМИД 12206396 . S2CID 32535554 .
^ Хмиэль, СП; Снавли, доктор медицины; Флорер, Дж.Б.; Магуайр, Мэн; Миллер, CG (1989). «Транспорт магния у Salmonella typhimurium: генетическая характеристика и клонирование трех локусов транспорта магния» . Журнал бактериологии . 171 (9): 4742–4751. дои : 10.1128/jb.171.9.4742-4751.1989 . ПМК 210275 . ПМИД 2548998 .
^ МакДиармид, CW; Гарднер, Р.К. (1998). «Сверхэкспрессия системы транспорта магния Saccharomyces cerevisiae придает устойчивость к ионам алюминия» . Ж. Биол. Хим . 273 (3): 1727–1732. дои : 10.1074/jbc.273.3.1727 . ПМИД 9430719 .
^ Визенбергер, Г.; Вальдхерр, М.; Швайен, Р.Дж. (1992). «Ядерный ген MRS2 необходим для вырезания интронов группы II из митохондриальных транскриптов дрожжей in vivo » . Ж. Биол. Хим . 267 (10): 6963–6969. дои : 10.1016/S0021-9258(19)50522-1 . ПМИД 1551905 .
^ Кайзер, WM (1987). «Влияние дефицита воды на фотосинтетическую способность». Физиология Плантарум . 71 : 142–149. дои : 10.1111/j.1399-3054.1987.tb04631.x .
^ Рао, И.М.; Шарп, RE; Бойер, Дж. С. (1987). «Состояние фосфатов листьев, фотосинтез и распределение углерода в сахарной свекле: III. Суточные изменения в распределении углерода и экспорте углерода» . Физиология растений . 92 (1): 29–36. дои : 10.1104/стр.92.1.29 . ПМЦ 1062243 . ПМИД 16667261 .
^ Грюнес, Д.Л.; Стаут, PR; Браунвелл, младший (1970). Травяная тетания жвачных животных . Достижения в агрономии. Том. 22. С. 332–374. дои : 10.1016/S0065-2113(08)60272-2 . ISBN 978-0-12-000722-6 .
^ Понье, Л.; Радде, IC; Кух, Юго-Запад; Конен, ЧП; Фрейзер, Д. (1968). «Первичная гипомагниемия с вторичной гипокальциемией у младенца». Педиатрия . 41 (2): 385–402. ПМИД 5637791 .
^ Вебер С., Хоффманн К., Джек Н., Саар К., Босвальд М., Куверц-Брукинг Е., Мей II, Кноерс Н.В., Кочат П., Сулакова Т., Бонзель К.Е., Зёргель М., Манц Ф., Шерер К., Зайберт Х.В., Рейс А., Конрад М. (2000). «Семейная гипомагниемия с гиперкальциурией и нефрокальцинозом локализуется на хромосоме 3q27 и связана с мутациями в гене PCLN-1» . Европейский журнал генетики человека . 8 (6): 414–422. дои : 10.1038/sj.ejhg.5200475 . ПМИД 10878661 .
^ Вебер С, Шнайдер Л, Петерс М, Миссельвиц Дж, Рённефарт Г, Бёсвальд М, Бонцель К.Е., Зееман Т, Сулакова Т, Куверц-Брёкинг Е, Грегорич А, Палку ЖБ, Тасич В, Манц Ф, Шерер К, Зайберт ХВ, Конрад М (2001). «Новые мутации парацеллина-1 в 25 семьях с семейной гипомагниемией с гиперкальциурией и нефрокальцинозом» . Журнал Американского общества нефрологов . 12 (9): 1872–1881. дои : 10.1681/ASN.V1291872 . ПМИД 11518780 .
^ Чубанов В., Вальдеггер С., Медерос-и-Шнитцлер М., Витцтум Х., Сассен М.С., Зайберт Х.В., Конрад М., Гудерманн Т. (2004). «Нарушение образования комплекса TRPM6/TRPM7 из-за мутации в гене TRPM6 вызывает гипомагниемию с вторичной гипокальциемией» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 101 (9): 2894–2899. Бибкод : 2004PNAS..101.2894C . дои : 10.1073/pnas.0305252101 . ПМЦ 365716 . ПМИД 14976260 .
^ Принципы внутренней медицины Харрисона, онлайн-издание.
^ Майло, Рон; Филипс, Роб. «Клеточная биология в цифрах: какова концентрация различных ионов в клетках?» . book.bionumbers.org . Проверено 23 марта 2017 г. .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Коуэн, Дж. А. (1995). Дж. А. Коуэн (ред.). Введение в биологическую химию магния . Нью-Йорк: ВЧ. {{cite book}}: |work= игнорируется ( помогите )
^ Романи, AMP; Магуайр, Мэн (2002). «Гормональная регуляция Mg ²⁺ транспорт и гомеостаз в эукариотических клетках». BioMetals . 15 (3): 271–283. : 10.1023 /A:1016082900838 . PMID 12206393. . S2CID 20835803 doi
^ Блэк, CB; Коуэн, Дж. А. (1995). Дж. А. Коуэн (ред.). «Магнийзависимые ферменты в биохимии нуклеиновых кислот». Биологическая химия магния . Нью-Йорк: ВЧ.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Блэк, CB; Коуэн, Дж. А. (1995). Дж. А. Коуэн (ред.). «Магнийзависимые ферменты в общем обмене веществ». Биологическая химия магния . Нью-Йорк: ВЧ.
^ Коуэн, Дж. А. (2002). «Структурная и каталитическая химия магнийзависимых ферментов». Биометаллы . 15 (3): 225–235. дои : 10.1023/А:1016022730880 . ПМИД 12206389 . S2CID 40446313 .
^ Сперацца, Дж. М.; Спремулли, LL (1983). «Количественное определение связывания катионов с рибосомами зародышей пшеницы: влияние на равновесие ассоциации субъединиц и активность рибосом» . Исследования нуклеиновых кислот . 11 (9): 2665–2679. дои : 10.1093/нар/11.9.2665 . ПМК 325916 . ПМИД 6856472 .
^ Смит, РЛ; Томпсон, LJ; Магуайр, Мэн (1995). «Клонирование и характеристика MgtE, предполагаемого нового класса переносчика Mg2 + из Bacillus Firmus OF4» . Журнал бактериологии . 177 (5): 1233–1238. дои : 10.1128/jb.177.5.1233-1238.1995 . ПМК 176728 . ПМИД 7868596 .
^ Робинсон, Ховард; Гао, И-Гуй; Санишвили, Руслан; Иоахимяк, Анджей; Ван, Эндрю Х.-Дж. (15 апреля 2000 г.). «Гексагидратные ионы магния связываются в глубокой большой бороздке и во внешнем устье дуплексов нуклеиновых кислот А-формы» . Исследования нуклеиновых кислот . 28 (8): 1760–1766. дои : 10.1093/нар/28.8.1760 . ПМК 102818 . ПМИД 10734195 .
^ Эбель, Х.; Гюнтер, Т. (1980). «Метаболизм магния: обзор» . Журнал клинической химии и клинической биохимии . 18 (5): 257–270. дои : 10.1515/cclm.1980.18.5.257 . ПМИД 7000968 . S2CID 37427719 .
^ Шлюнцен, Франк; Заривач, Раз; Хармс, Йорг; Башан, Анат; Точилж, Анте; Альбрехт, Рената; Йонат, Ада; Франчески, Франсуа (2001). «Структурные основы взаимодействия антибиотиков с пептидилтрансферазным центром эубактерий». Природа . 413 (6858): 814–21. Бибкод : 2001Natur.413..814S . дои : 10.1038/35101544 . ПМИД 11677599 . S2CID 205022511 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Магуайр, Мэн; Коуэн, Дж. А. (2002). «Химия и биохимия магния». Биометаллы . 15 (3): 203–210. дои : 10.1023/А:1016058229972 . ПМИД 12206387 . S2CID 31622669 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Тевелев А.; Коуэн, Дж. А. (1995). Дж. А. Коуэн (ред.). Металлозамещение как исследование биологической химии ионов магния . Нью-Йорк: ВЧ. {{cite book}}: |work= игнорируется ( помогите )
^ Перейти обратно: ^а ^б Дракенберг, Т. (1995). Дж. А. Коуэн (ред.). Физические методы изучения биологической химии магния . Нью-Йорк: ВЧ. {{cite book}}: |work= игнорируется ( помогите )
^ Раджу, Б.; Мерфи, Э.; Леви, Луизиана; Холл, РД; Лондон, RE (1989). «Флуоресцентный индикатор для измерения содержания свободного в цитозоле магния». Am J Physiol Cell Physiol . 256 (3 ч. 1): C540–548. дои : 10.1152/ajpcell.1989.256.3.C540 . ПМИД 2923192 .
^ Граббс, Р.Д. (2002). «Внутриклеточный магний и буферизация магния». Биометаллы . 15 (3): 251–259. дои : 10.1023/A:1016026831789 . ПМИД 12206391 . S2CID 20873166 .
^ Оттен, Пенсильвания; Лондон, RE; Леви, Луизиана (2001). «4-Оксо-4H-хинолизин-3-карбоновые кислоты в виде Mg ²⁺ селективные флуоресцентные индикаторы». Bioconjugate Chemistry . 12 (2): 203–212. doi : 10.1021/bc000087d . PMID 11312681 .
^ Гюнцель, Д.; Шлю, В.-Р. (2002). «Определение [Mg ²⁺]i — обновленная информация об использовании Mg ²⁺-селективные электроды». BioMetals . 15 (3): 237–249. doi : /A:1016074714951 . PMID 12206390. 10.1023 S2CID 27877817 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Хилле, Б. (1992). «2» . Ионные каналы возбудимых мембран . Sinauer Associates Inc. Сандерленд: ISBN 978-0-87893-322-8 .
^ См. главы 5 и 6 в Дин, младший (1997). Атомно-абсорбционная и плазменная спектроскопия . Чичестер: Джон Уайли и сыновья. ISBN 978-0-471-97255-6 . за описания методологии применительно к аналитической химии.
^ Хилле, 1992. Глава 11.
^ Хейнс, WJ; Кунг, К.; Сайми, Ю.; Престон, Р.Р. (2002). «Обменникоподобный белок лежит в основе большого тока Mg2+ в Paramecium» . ПНАС . 99 (24): 15717–15722. Бибкод : 2002PNAS...9915717H . дои : 10.1073/pnas.242603999 . ПМК 137782 . ПМИД 12422021 .
^ Уоррен, Массачусетс; Кучарский, Л.М.; Венстра, А.; Ши, Л.; Грулич, П.Ф.; Магуайр, Мэн (2004). «Переносчик CorA Mg2+ является гомотетрамером» . Журнал бактериологии . 186 (14): 4605–4612. дои : 10.1128/JB.186.14.4605-4612.2004 . ПМК 438605 . ПМИД 15231793 .
^ Гарднер, Р.К. (2003). «Гены транспорта магния». Современное мнение в области биологии растений . 6 (3): 263–267. Бибкод : 2003COPB....6..263G . дои : 10.1016/S1369-5266(03)00032-3 . ПМИД 12753976 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Лэнг, В.; Грир, Д.; Сан, О.; Свекла, П.; Лоу, А.; Пейн, Т. (2000). «Физиологические последствия дефицита магния у Pinus radiata: рост и фотосинтез» . Новый Фитол . 146 : 47–57. дои : 10.1046/j.1469-8137.2000.00616.x .
^ Перейти обратно: ^а ^б Хинан, ДП; Кэмпбелл, LC (1981). «Влияние калия и марганца на рост и поглощение магния соевыми бобами (Glycine max (L.) Merr. cv Bragg». Plant Soil . 61 (3): 447–456. Bibcode : 1981PlSoi..61..447H . doi : 10.1007/ . BF02182025 12271923 .
^ Надежда, АБ; Стивенс, П.Г. (1952). «Различия электрических потенциалов в корнях фасоли в зависимости от поглощения соли». Австралийский журнал научных исследований, серия B. 5 : 335–343.
^ Раздел 8.5.2 в Маршнере, 1995 г.
^ Буй, ДМ; Греган, Дж.; Ярош, Э.; Рагнини, А.; Швайен, Р.Дж. (1999). «Бактериальный переносчик магния CorA может функционально заменять своего предполагаемого гомолога Mrs2p во внутренней митохондриальной мембране дрожжей» . Журнал биологической химии . 274 (29): 20438–20443. дои : 10.1074/jbc.274.29.20438 . ПМИД 10400670 .
^ Деммиг, Б.; Гиммлер, Х. (1979). «Влияние двухвалентных катионов на потоки катионов через оболочку хлоропласта и на фотосинтез интактных хлоропластов» . Журнал естественных исследований . 24В (3–4): 233–241. дои : 10.1515/znc-1979-3-413 . S2CID 42750442 .
^ Хубер, Южная Каролина; Мори, WJ (1980). «Воздействие магния на интактные хлоропласты: I. ДОКАЗАТЕЛЬСТВА АКТИВАЦИИ (НАТРИЯ) КАЛИЯ/ПРОТОННОГО ОБМЕНА В Оболочке хлоропласта» . Физиология растений . 65 (2): 350–354. дои : 10.1104/стр.65.2.350 . ПМК 440325 . ПМИД 16661188 .
^ Раздел 2.7 в Маршнере, 1995 г.
^ Раздел 3.3 в Маршнере, 1995 г.
^ Раздел 2.4 в Маршнере, 1995 г.
^ Скотт, Би Джей; Робсон, AD (1990). «Распределение магния в клевере подземном ( Trifolium subterranean L.) в зависимости от запасов». Австралийский журнал сельскохозяйственных исследований . 41 (3): 499–510. дои : 10.1071/AR9900499 .
^ Скотт, Би Джей; Робсон, AD (1990b). «Изменение содержания и формы магния в первом тройчатом листе клевера подземного при измененном или постоянном корневом питании». Австралийский журнал сельскохозяйственных исследований . 41 (3): 511–519. дои : 10.1071/AR9900511 .
^ Форк, округ Колумбия (1986). «Управление переходами состояний распределением энергии возбуждения при фотосинтезе». Ежегодный обзор физиологии растений и молекулярной биологии растений . 37 : 335–361. дои : 10.1146/annurev.arplant.37.1.335 .
^ Грегори, РПФ (1989). Строение и функции фотосинтезирующей клетки . Нью-Йорк: Джон Уайли и сыновья. {{cite book}}: |work= игнорируется ( помогите )
^ Лу Ю.К., Чен Ю.Р., Ян С.М., Ифуку К. (1995). «Влияние дефицита Fe и Mg на тилакоидные мембраны мутанта ch5 Arabidopsis thaliana с дефицитом хлорофилла». Ботанический бюллетень Академии Синика . 36 .
^ Деше, Р.Дж.; Фиш, Ю.Л.; Ягендорф, AT (1984). «Проницаемость оболочек хлоропластов для Mg2+: влияние на синтез белка» . Физиология растений . 74 (4): 956–961. дои : 10.1104/стр.74.4.956 . ПМК 1066800 . ПМИД 16663541 .
^ Гупта, А.С.; Берковиц, Джорджия (1989). «Разработка и использование флуоресценции хлоротетрациклина в качестве метода измерения Mg2+, связанного с оболочкой хлоропласта» . Физиология растений . 89 (3): 753–761. дои : 10.1104/стр.89.3.753 . ПМЦ 1055918 . ПМИД 16666617 .
^ Хелдт, Х.В.; Вердан, К.; Милованцев, М.; Геллер, Г. (1973). «Подщелачивание стромы хлоропластов, вызванное светозависимым потоком протонов в тилакоидное пространство». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) — Биоэнергетика . 314 (2): 224–241. дои : 10.1016/0005-2728(73)90137-0 . ПМИД 4747067 .
^ Хинд, Г.; Накатани, HY; Идзава, С. (1974). «Светозависимое перераспределение ионов в суспензиях тилакоидных мембран хлоропластов» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 71 (4): 1484–1488. Бибкод : 1974PNAS...71.1484H . дои : 10.1073/pnas.71.4.1484 . ПМЦ 388254 . ПМИД 4524652 .
^ Булычев А.А.; Фреденберг, WJ (1980). «Влияние ионофоров А-23187 и нигерицина на индуцированное светом перераспределение ионов магния, калия и водорода через тилакоидную мембрану» . Американский журнал нейрорадиологии . 449 (1): 48–58. дои : 10.1016/0005-2728(76)90006-2 . ПМЦ 8333438 . ПМИД 10009 .
^ Краузе, GH (1977). «Светоиндуцированное движение ионов магния в интактных хлоропластах. Спектроскопическое определение с помощью Eriochrome Blue SE». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) — Биоэнергетика . 460 (3): 500–510. дои : 10.1016/0005-2728(77)90088-3 . ПМИД 880298 .
^ Портис, Арканзас (1981). «Свидетельства низкой стромальной концентрации Mg2+ в интактных хлоропластах в темноте: I. ИССЛЕДОВАНИЯ С ИОНОФОРОМ A23187» . Физиология растений . 67 (5): 985–989. дои : 10.1104/стр.67.5.985 . ПМК 425814 . ПМИД 16661806 .
^ Исиджима, С.; Учибори, А.; Такаги, Х.; Маки, Р.; Ониши, М. (2003). «Светоиндуцированное увеличение свободного Mg ²⁺ концентрация в хлоропластах шпината: измерение свободного Mg ²⁺ с помощью флуоресцентного зонда и интенсивности подщелачивания стромы». Архивы биохимии и биофизики . 412 (1): 126–132. doi : 10.1016/S0003-9861(03)00038-9 . PMID 12646275 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Шарки, Т.Д. (1998). А. Рагхавендра (ред.). «Фотосинтетическое восстановление углерода». Фотосинтез: всеобъемлющий трактат . Кембридж: Издательство Кембриджского университета: 111–122.
^ Раздел 8.5.6 Маршнера, 1995 г.
^ Ренгель, З.; Робинсон, Д.Л. (1989). «Конкурентное ингибирование Al3+ чистого поглощения Mg2+ неповрежденными корнями Lolium multiflorum: I. Кинетика» . Физиология растений . 91 (4): 1407–1413. дои : 10.1104/стр.91.4.1407 . ПМК 1062198 . ПМИД 16667193 .
^ Маршнер, Х. (1991). Ю. Вайзель; А. Эшель; У. Кафикфаи (ред.). Корневые изменения доступности микроэлементов в ризосфере . Нью-Йорк: Марсель Деккер. {{cite book}}: |work= игнорируется ( помогите )
^ Доренстоутер, Х.; Питерс, Джорджия; Финденегг, Г. Р. (1985). «Распределение магния между хлорофиллом и другими фотосинтетическими функциями в «солнечных» и «теневых» листьях тополя с дефицитом магния». Журнал питания растений . 8 (12): 1088–1101. дои : 10.1080/01904168509363409 .
^ Ву, В.; Питерс, Дж.; Берковиц, Джорджия (1991). «Влияние Mg2+, опосредованное поверхностным зарядом, на поток K+ через оболочку хлоропласта связано с регуляцией рН стромы и фотосинтезом» . Физиология растений . 97 (2): 580–587. дои : 10.1104/стр.97.2.580 . ПМК 1081046 . ПМИД 16668438 .

Ссылки

Романи, Андреа, член парламента (2013). «Гомеостаз магния в клетках млекопитающих». В Банки, Люсия (ред.). Металломика и клетка . Ионы металлов в науках о жизни. Том. 12. Спрингер. стр. 69–118. дои : 10.1007/978-94-007-5561-1_4 . ISBN 978-94-007-5560-4 . ISSN 1559-0836 . ПМИД 23595671 . электронная книга ISBN 978-94-007-5561-1 электронный- ISSN 1868-0402
Финдлинг, РЛ; Максвелл, К; Скотезе-Войтила, Л; Хуанг, Дж; Ямасита, Т; Визницер, М. (1997). «Введение высоких доз пиридоксина и магния у детей с аутистическим расстройством: отсутствие благотворного эффекта в двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании». J Аутизм Dev Disord . 27 (4): 467–478. дои : 10.1023/А:1025861522935 . ПМИД 9261669 . S2CID 39143708 .
Грин, В.; Питуч, К.; Итчон, Дж.; Цой, А.; О'Рейли, М.; Сигафус, Дж. (2006). «Интернет-опрос методов лечения, используемых родителями детей с аутизмом». Исследования нарушений развития . 27 (1): 70–84. дои : 10.1016/j.ridd.2004.12.002 . ПМИД 15919178 .
Лелорд, Г.; Ага, Джей Пи; Бартелеми, К; Мартино, Дж; Гарро, Б; Каллауэй, Э. (1981). «Влияние пиридоксина и магния на симптомы аутизма – первоначальные наблюдения». J Аутизм Dev Disord . 11 (2): 219–230. дои : 10.1007/BF01531686 . ПМИД 6765503 . S2CID 7898722 .
Мартино, Дж.; и др. (1985). «Витамин B6, магний и комбинация B6-Mg: терапевтический эффект при детском аутизме». Биол». Психиатрия . 20 (5): 467–478. doi : 0006-3223(85)90019-8 . PMID 3886023. 10.1016 / S2CID 631153 .
Толберт, Л.; Хейглер, Т; Уэйтс, ММ; Деннис, Т. (1993). «Краткий отчет: отсутствие реакции у аутистов на клинические испытания низких доз пиридоксина и магния». J Аутизм Dev Disord . 23 (1): 193–199. дои : 10.1007/BF01066428 . ПМИД 8463199 . S2CID 21450498 .
Мусен-Боск М., Рош М., Полж А., Прадал-Прат Д., Рапин Дж., Бали Дж. П. (март 2006 г.). «Улучшение нейроповеденческих расстройств у детей, получающих магний-витамин B6. I. Синдром дефицита внимания с гиперактивностью». Магнес. Рез . 19 (1): 46–52. ПМИД 16846100 .
Мусен-Боск М., Рош М., Полж А., Прадал-Прат Д., Рапин Дж., Бали Дж. П. (март 2006 г.). «Улучшение нейроповеденческих расстройств у детей, получающих магний и витамин B6. II. Первазивное расстройство развития - аутизм». Магнес. Рез . 19 (1): 53–62. ПМИД 16846101 .

Внешние ссылки

Дефицит магния
Список продуктов, богатых магнием
Веб-сайт по магнию - включает полные тексты статей и главы учебников ведущих специалистов по магнию Милдред Силиг, Джин Дурлах, Бертона М. Алтуры и Беллы Т. Алтура. Ссылки на более чем 300 статей, посвященных магнию и его дефициту.
Рекомендуемая диетическая норма
Пороги исцеления - описание исследований, касающихся добавок магния и других методов лечения аутизма.

[1] «Магний (в биологических системах)». Научная энциклопедия Ван Ностранда . John Wiley & Sons, Inc., 2006. doi : 10.1002/0471743984.vse4741 . ISBN 978-0471743989 .

[Leroy_1926-2] Лерой, Дж. (1926). «Потребность в магнии для роста мышей». Отчеты заседаний Биологического общества . 94 : 431–433.

[Lusk_1968-3] Ласк, Дж. Э.; Уильямс, RJP; Кеннеди, EP (1968). «Магний и рост кишечной палочки» . Журнал биологической химии . 243 (10): 2618–2624. дои : 10.1016/S0021-9258(18)93417-4 . ПМИД 4968384 .

[Marschner_1995-4] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к Маршнер, Х. (1995). Минеральное питание высших растений . Сан-Диего: Академическая пресса. ISBN 978-0-12-473542-2 .

[cancerweb.ncl.ac.uk-5] Перейти обратно: ^а ^б «Определение: магний из медицинского онлайн-словаря» . 25 декабря 2007 г. Архивировано из оригинала г. 25 декабря 2007 Проверено 17 января 2018 г.

[6] Рекомендуемая диетическая норма кальция, фосфора, магния, витамина D и фторида . Вашингтон, округ Колумбия: Издательство Национальной академии. 1997. стр. 190–191. дои : 10.17226/5776 . ISBN 978-0-309-06403-3 . ПМИД 23115811 .

[7] Романи, Андреа, член парламента (2013). «Магний в здоровье и болезни». В Астрид Сигел; Хельмут Сигель; Роланд К.О. Сигел (ред.). Взаимосвязь между ионами незаменимых металлов и заболеваниями человека . Ионы металлов в науках о жизни. Том. 13. Спрингер. стр. 49–79. дои : 10.1007/978-94-007-7500-8_3 . ISBN 978-94-007-7499-5 . ПМИД 24470089 . {{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )

[pmid18332289-8] Ларссон СК; Виртанен М.Ю.; Марс М.; и др. (март 2008 г.). «Потребление магния, кальция, калия и натрия и риск инсульта у курящих мужчин» . Арх. Стажер. Мед . 168 (5): 459–65. дои : 10.1001/archinte.168.5.459 . ПМИД 18332289 .

[Euser2009-9] Эйзер, АГ; Чиполла, MJ (2009). «Сульфат магния для лечения эклампсии: краткий обзор» . Гладить . 40 (4): 1169–1175. дои : 10.1161/СТРОКЕАХА.108.527788 . ПМЦ 2663594 . ПМИД 19211496 .

[pmid18281113-10] Степура О.Б., Мартынов А.И. (февраль 2008 г.). «Оротат магния при тяжелой застойной сердечной недостаточности (MACH)». Межд. Дж. Кардиол . 131 (2): 293–5. дои : 10.1016/j.ijcard.2007.11.022 . ПМИД 18281113 .

[11] «Топ-300 2021 года» . КлинКальк . Архивировано из оригинала 15 января 2024 года . Проверено 14 января 2024 г.

[12] «Соли магния – статистика применения лекарств» . КлинКальк . Проверено 14 января 2024 г.

[13] Слуцкий И.; Садегпур, С.; Ли, Б.; Лю, Г. (2004). «Повышение синаптической пластичности за счет хронически сниженного потока Ca2+ во время некоррелированной активности» . Нейрон . 44 (5): 835–49. дои : 10.1016/j.neuron.2004.11.013 . ПМИД 15572114 . Полный текст

[14] Слуцкий И.; Абумария, Н.; Ву, ЭлДжей; Хуанг, К.; Чжан, Л.; Ли, Б.; Чжао, X.; Говиндараджан, А.; Чжао, МГ; Чжо, М.; Тонегава, С.; Лю, Г. (2010). «Улучшение обучения и памяти за счет повышения уровня магния в мозге» . Нейрон . 65 (2): 165–77. дои : 10.1016/j.neuron.2009.12.026 . ПМИД 20152124 . Полный текст

[15] Дули Л., Гюльмезоглу А.М., Henderson-Smart DJ, Чоу Д. (2010). «Сульфат магния и другие противосудорожные средства для женщин с преэклампсией» . Cochrane Database Syst Rev. 2010 (11): CD000025. дои : 10.1002/14651858.CD000025.pub2 . ПМК 7061250 . ПМИД 21069663 .

[16] Касс Л., Уикс Дж., Карпентер Л. (2012). «Влияние добавок магния на артериальное давление: метаанализ» . Eur J Clin Nutr . 66 (4): 411–8. дои : 10.1038/ejcn.2012.4 . ПМИД 22318649 .

[17] Фанг Икс, Хан Х, Ли М, Лян С, Фань З, Аасет Дж, Хэ Дж, Монтгомери С, Цао Ю (2016). «Взаимосвязь доза-реакция между потреблением магния с пищей и риском развития сахарного диабета 2 типа: систематический обзор и мета-регрессионный анализ проспективных когортных исследований» . Питательные вещества . 8 (11): 739. дои : 10.3390/nu8110739 . ПМК 5133122 . ПМИД 27869762 .

[18] Веронезе Н., Ватутантриге-Фернандо С., Лукини С., Солми М., Сарторе Г., Серджи Г., Манзато Э., Барбагалло М., Магги С., Стаббс Б. (2016). «Влияние добавок магния на метаболизм глюкозы у людей с диабетом или с риском его развития: систематический обзор и метаанализ двойных слепых рандомизированных контролируемых исследований». Eur J Clin Nutr . 70 (12): 1354–1359. дои : 10.1038/ejcn.2016.154 . hdl : 10447/297358 . ПМИД 27530471 . S2CID 24998868 .

[19] Лю, Человек; Чон, Юи-Мён; Лю, Хун; Се, Ань; Итак, Юи Янг; Ши, Гуанбинь; Чон, Го Ын; Чжоу, Анью; Дадли, Сэмюэл К. (2019). «Добавки магния улучшают диастолическую функцию диабетических митохондрий и сердца» . JCI-инсайт . 4 (1): e123182. doi : 10.1172/jci.insight.123182 . ISSN 2379-3708 . ПМК 6485371 . PMID 30626750 .

[20] Мэй, Марчелло; Де Вита, Франческа; Лауретани, Фульвио; Нувенн, Антонио; Мески, Тициана; Тичинези, Андреа; Домингес, Лигия Х.; Барбагалло, Марио; Далл'Альо, Элизабетта; Седа, Джан Паоло (2014). «Взаимодействие между магнием и тестостероном в модуляции физической функции у мужчин» . Международный журнал эндокринологии . 2014 : 525249. doi : 10.1155/2014/525249 . ISSN 1687-8337 . ПМЦ 3958794 . ПМИД 24723948 .

[21] Увитонзе, Энн Мари; Раззак, Мохаммед С. (01 марта 2018 г.). «Роль магния в активации и функционировании витамина D» . Журнал Американской остеопатической ассоциации . 118 (3): 181–189. дои : 10.7556/jaoa.2018.037 . ISSN 1945-1997 . ПМИД 29480918 .

[22] Дай, Ци; Чжу, Сянчжу; Мэнсон, Джоэнн Э; Сун, Ицин; Ли, Синнань; Франке, Адриан А; Костелло, Ребекка Б; Розанов, Андреа; Нянь, Хуэй; Фан, Лей; Мерфф, Харви; Несс, Рид М; Зейднер, Дуглас Л.; Ю, Чанг; Шрабсоль, Марта Дж (01 декабря 2018 г.). «Статус магния и добавки влияют на статус и метаболизм витамина D: результаты рандомизированного исследования» . Американский журнал клинического питания . 108 (6): 1249–1258. doi : 10.1093/ajcn/nqy274 . ISSN 0002-9165 . ПМЦ 6693398 . ПМИД 30541089 .

[23] Мэй, Марчелло; Де Вита, Франческа; Лауретани, Фульвио; Нувенн, Антонио; Мески, Тициана; Тичинези, Андреа; Домингес, Лигия Х.; Барбагалло, Марио; Далл'Альо, Элизабетта; Седа, Джан Паоло (2014). «Взаимодействие между магнием и тестостероном в модуляции физической функции у мужчин» . Международный журнал эндокринологии . 2014 : 525249. doi : 10.1155/2014/525249 . ISSN 1687-8337 . ПМЦ 3958794 . ПМИД 24723948 .

[24] Чинар, Ведат; Полат, Яхья; Балтачи, Абдулкерим Касим; Могулкок, Расим (апрель 2011 г.). «Влияние добавок магния на уровень тестостерона у спортсменов и малоподвижных людей в состоянии покоя и после утомления» . Исследование биологических микроэлементов . 140 (1): 18–23. дои : 10.1007/s12011-010-8676-3 . ISSN 1559-0720 . ПМИД 20352370 . S2CID 23626641 .

[25] «Магний» , стр. 190-249 в «Рекомендуемые нормы потребления кальция, фосфора, магния, витамина D и фторида». Национальная Академия Пресс. 1997.

[26] «Магний» . Национальные институты здравоохранения , Управление пищевых добавок . Обновлено: 26 сентября 2018 г.

[27] «Обзор диетических эталонных значений для населения ЕС, составленный Группой EFSA по диетическим продуктам, питанию и аллергиям» (PDF) . 2017.

[28] Допустимые верхние уровни потребления витаминов и минералов (PDF) , Европейское управление по безопасности пищевых продуктов, 2006 г.

[FedReg-29] «Федеральный реестр, 27 мая 2016 г. Маркировка пищевых продуктов: пересмотренная версия этикеток с информацией о пищевой ценности и пищевых добавках. Страница FR 33982» (PDF) .

[30] «Справочник по дневной норме базы данных этикеток пищевых добавок (DSLD)» . База данных этикеток пищевых добавок (DSLD) . Проверено 16 мая 2020 г.

[foods-31] «10 продуктов с самым высоким содержанием магния + одностраничный лист для печати» . ЗдоровьеAliciousNess . Проверено 17 января 2018 г.

[32] «Данные о питании SELF — пищевые факты, информация и калькулятор калорий» . Nutritiondata.self.com .

[33] «Базы данных о составе пищевых продуктов показывают список продуктов 12006» . ndb.nal.usda.gov .

[Valberg_1965-34] Вальберг, Л.С.; Холт, Дж. М.; Полсон, Э.; Сивек, Дж. (1965). «Спектрохимический анализ натрия, калия, кальция, магния, меди и цинка в нормальных эритроцитах человека» . Журнал клинических исследований . 44 (3): 379–389. дои : 10.1172/JCI105151 . ПМК 292488 . ПМИД 14271298 .

[Seiler_1966-35] Зайлер, Р.Х.; Рамирес, О.; Брест, АН; Мойер, Дж. Х. (1966). «Уровни магния в сыворотке и эритроцитах при застойной сердечной недостаточности: эффект гидрохлоротиазида». Американский журнал кардиологии . 17 (6): 786–791. дои : 10.1016/0002-9149(66)90372-9 .

[Walser_1967-36] Вальзер, М. (1967). «Обмен магния». Результаты физиологии, биологической химии и экспериментальной фармакологии . 59 : 185-296. дои : 10.1007/BF02269144 . ПМИД 4865748 . S2CID 43703938 .

[Iyengar_1978-37] Айенгар, Г.В.; Коллмер, МЫ; Боуэн, HJM (1978). Элементный состав тканей и жидкостей организма человека . Вайнхайм, Нью-Йорк: Verlag Chemie. ISBN 978-0-89573-003-9 .

[Stelzer_1990-38] Стельцер, Р.; Леманн, Х.; Краммер, Д.; Латтге, У. (1990). «Рентгенозондовый микрозондовый анализ вакуолей мезофилла хвои ели, эндодермы и клеток трансфузионной паренхимы в разные сезоны года». Ботаника Акта . 103 (4): 415–423. дои : 10.1111/j.1438-8677.1990.tb00183.x .

[Shaul_1999-39] Перейти обратно: ^а ^б Шауль, О.; Хильгеманн, Д.В.; де-Алмейда-Энглер, Дж.; Ван, ММ; Инзе, Д.; Галили, Г. (1999). «Клонирование и характеристика нового обменника Mg(2+)/H(+)» . Журнал ЭМБО . 18 (14): 3973–3980. дои : 10.1093/emboj/18.14.3973 . ПМЦ 1171473 . ПМИД 10406802 .

[Thomas_1991-40] Томас, RC; Коулз, Дж.А.; Дейтмер, JW (1991). «Гомеостатическое приглушение» . Природа . 350 (6319): 564. Бибкод : 1991Natur.350R.564T . дои : 10.1038/350564b0 . ПМИД 2017256 . S2CID 4346618 .

[Berkowitz_1993-41] Перейти обратно: ^а ^б Берковиц, Джорджия; Ву, В. (1993). «Магний, калийный поток и фотосинтез». Исследования магния . 6 (3): 257–265. ПМИД 8292500 .

[Shaul_2002-42] Перейти обратно: ^а ^б Шауль, О. (2002). «Транспорт и функции магния в растениях: верхушка айсберга». Биометаллы . 15 (3): 309–323. дои : 10.1023/A:1016091118585 . ПМИД 12206396 . S2CID 32535554 .

[Hmiel_1989-43] Хмиэль, СП; Снавли, доктор медицины; Флорер, Дж.Б.; Магуайр, Мэн; Миллер, CG (1989). «Транспорт магния у Salmonella typhimurium: генетическая характеристика и клонирование трех локусов транспорта магния» . Журнал бактериологии . 171 (9): 4742–4751. дои : 10.1128/jb.171.9.4742-4751.1989 . ПМК 210275 . ПМИД 2548998 .

[MacDiarmid_1998-44] МакДиармид, CW; Гарднер, Р.К. (1998). «Сверхэкспрессия системы транспорта магния Saccharomyces cerevisiae придает устойчивость к ионам алюминия» . Ж. Биол. Хим . 273 (3): 1727–1732. дои : 10.1074/jbc.273.3.1727 . ПМИД 9430719 .

[Wiesenberger_1992-45] Визенбергер, Г.; Вальдхерр, М.; Швайен, Р.Дж. (1992). «Ядерный ген MRS2 необходим для вырезания интронов группы II из митохондриальных транскриптов дрожжей in vivo » . Ж. Биол. Хим . 267 (10): 6963–6969. дои : 10.1016/S0021-9258(19)50522-1 . ПМИД 1551905 .

[Kaiser_1987-46] Кайзер, WM (1987). «Влияние дефицита воды на фотосинтетическую способность». Физиология Плантарум . 71 : 142–149. дои : 10.1111/j.1399-3054.1987.tb04631.x .

[Rao_1987-47] Рао, И.М.; Шарп, RE; Бойер, Дж. С. (1987). «Состояние фосфатов листьев, фотосинтез и распределение углерода в сахарной свекле: III. Суточные изменения в распределении углерода и экспорте углерода» . Физиология растений . 92 (1): 29–36. дои : 10.1104/стр.92.1.29 . ПМЦ 1062243 . ПМИД 16667261 .

[Grunes_1970-48] Грюнес, Д.Л.; Стаут, PR; Браунвелл, младший (1970). Травяная тетания жвачных животных . Достижения в агрономии. Том. 22. С. 332–374. дои : 10.1016/S0065-2113(08)60272-2 . ISBN 978-0-12-000722-6 .

[Paunier_1968-49] Понье, Л.; Радде, IC; Кух, Юго-Запад; Конен, ЧП; Фрейзер, Д. (1968). «Первичная гипомагниемия с вторичной гипокальциемией у младенца». Педиатрия . 41 (2): 385–402. ПМИД 5637791 .

[Weber_2000-50] Вебер С., Хоффманн К., Джек Н., Саар К., Босвальд М., Куверц-Брукинг Е., Мей II, Кноерс Н.В., Кочат П., Сулакова Т., Бонзель К.Е., Зёргель М., Манц Ф., Шерер К., Зайберт Х.В., Рейс А., Конрад М. (2000). «Семейная гипомагниемия с гиперкальциурией и нефрокальцинозом локализуется на хромосоме 3q27 и связана с мутациями в гене PCLN-1» . Европейский журнал генетики человека . 8 (6): 414–422. дои : 10.1038/sj.ejhg.5200475 . ПМИД 10878661 .

[Weber_2001-51] Вебер С, Шнайдер Л, Петерс М, Миссельвиц Дж, Рённефарт Г, Бёсвальд М, Бонцель К.Е., Зееман Т, Сулакова Т, Куверц-Брёкинг Е, Грегорич А, Палку ЖБ, Тасич В, Манц Ф, Шерер К, Зайберт ХВ, Конрад М (2001). «Новые мутации парацеллина-1 в 25 семьях с семейной гипомагниемией с гиперкальциурией и нефрокальцинозом» . Журнал Американского общества нефрологов . 12 (9): 1872–1881. дои : 10.1681/ASN.V1291872 . ПМИД 11518780 .

[Chubanov_2004-52] Чубанов В., Вальдеггер С., Медерос-и-Шнитцлер М., Витцтум Х., Сассен М.С., Зайберт Х.В., Конрад М., Гудерманн Т. (2004). «Нарушение образования комплекса TRPM6/TRPM7 из-за мутации в гене TRPM6 вызывает гипомагниемию с вторичной гипокальциемией» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 101 (9): 2894–2899. Бибкод : 2004PNAS..101.2894C . дои : 10.1073/pnas.0305252101 . ПМЦ 365716 . ПМИД 14976260 .

[53] Принципы внутренней медицины Харрисона, онлайн-издание.

[54] Майло, Рон; Филипс, Роб. «Клеточная биология в цифрах: какова концентрация различных ионов в клетках?» . book.bionumbers.org . Проверено 23 марта 2017 г. .

[Cowan_1995-55] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Коуэн, Дж. А. (1995). Дж. А. Коуэн (ред.). Введение в биологическую химию магния . Нью-Йорк: ВЧ. {{cite book}}: |work= игнорируется ( помогите )

[Romani_2002-56] Романи, AMP; Магуайр, Мэн (2002). «Гормональная регуляция Mg ²⁺ транспорт и гомеостаз в эукариотических клетках». BioMetals . 15 (3): 271–283. : 10.1023 /A:1016082900838 . PMID 12206393. . S2CID 20835803 doi

[Black_1995a-57] Блэк, CB; Коуэн, Дж. А. (1995). Дж. А. Коуэн (ред.). «Магнийзависимые ферменты в биохимии нуклеиновых кислот». Биологическая химия магния . Нью-Йорк: ВЧ.

[Black_1995b-58] Перейти обратно: ^а ^б ^с Блэк, CB; Коуэн, Дж. А. (1995). Дж. А. Коуэн (ред.). «Магнийзависимые ферменты в общем обмене веществ». Биологическая химия магния . Нью-Йорк: ВЧ.

[Cowan_2002-59] Коуэн, Дж. А. (2002). «Структурная и каталитическая химия магнийзависимых ферментов». Биометаллы . 15 (3): 225–235. дои : 10.1023/А:1016022730880 . ПМИД 12206389 . S2CID 40446313 .

[Sperazza_1983-60] Сперацца, Дж. М.; Спремулли, LL (1983). «Количественное определение связывания катионов с рибосомами зародышей пшеницы: влияние на равновесие ассоциации субъединиц и активность рибосом» . Исследования нуклеиновых кислот . 11 (9): 2665–2679. дои : 10.1093/нар/11.9.2665 . ПМК 325916 . ПМИД 6856472 .

[Smith_1995-61] Смит, РЛ; Томпсон, LJ; Магуайр, Мэн (1995). «Клонирование и характеристика MgtE, предполагаемого нового класса переносчика Mg2 + из Bacillus Firmus OF4» . Журнал бактериологии . 177 (5): 1233–1238. дои : 10.1128/jb.177.5.1233-1238.1995 . ПМК 176728 . ПМИД 7868596 .

[ref1-62] Робинсон, Ховард; Гао, И-Гуй; Санишвили, Руслан; Иоахимяк, Анджей; Ван, Эндрю Х.-Дж. (15 апреля 2000 г.). «Гексагидратные ионы магния связываются в глубокой большой бороздке и во внешнем устье дуплексов нуклеиновых кислот А-формы» . Исследования нуклеиновых кислот . 28 (8): 1760–1766. дои : 10.1093/нар/28.8.1760 . ПМК 102818 . ПМИД 10734195 .

[Ebel_1980-63] Эбель, Х.; Гюнтер, Т. (1980). «Метаболизм магния: обзор» . Журнал клинической химии и клинической биохимии . 18 (5): 257–270. дои : 10.1515/cclm.1980.18.5.257 . ПМИД 7000968 . S2CID 37427719 .

[ref2-64] Шлюнцен, Франк; Заривач, Раз; Хармс, Йорг; Башан, Анат; Точилж, Анте; Альбрехт, Рената; Йонат, Ада; Франчески, Франсуа (2001). «Структурные основы взаимодействия антибиотиков с пептидилтрансферазным центром эубактерий». Природа . 413 (6858): 814–21. Бибкод : 2001Natur.413..814S . дои : 10.1038/35101544 . ПМИД 11677599 . S2CID 205022511 .

[Maguire_2002-65] Перейти обратно: ^а ^б Магуайр, Мэн; Коуэн, Дж. А. (2002). «Химия и биохимия магния». Биометаллы . 15 (3): 203–210. дои : 10.1023/А:1016058229972 . ПМИД 12206387 . S2CID 31622669 .

[Tevelev_1995-66] Перейти обратно: ^а ^б Тевелев А.; Коуэн, Дж. А. (1995). Дж. А. Коуэн (ред.). Металлозамещение как исследование биологической химии ионов магния . Нью-Йорк: ВЧ. {{cite book}}: |work= игнорируется ( помогите )

[Drakenberg_1995-67] Перейти обратно: ^а ^б Дракенберг, Т. (1995). Дж. А. Коуэн (ред.). Физические методы изучения биологической химии магния . Нью-Йорк: ВЧ. {{cite book}}: |work= игнорируется ( помогите )

[Raju_1989-68] Раджу, Б.; Мерфи, Э.; Леви, Луизиана; Холл, РД; Лондон, RE (1989). «Флуоресцентный индикатор для измерения содержания свободного в цитозоле магния». Am J Physiol Cell Physiol . 256 (3 ч. 1): C540–548. дои : 10.1152/ajpcell.1989.256.3.C540 . ПМИД 2923192 .

[Grubbs_2002-69] Граббс, Р.Д. (2002). «Внутриклеточный магний и буферизация магния». Биометаллы . 15 (3): 251–259. дои : 10.1023/A:1016026831789 . ПМИД 12206391 . S2CID 20873166 .

[Otten_2001-70] Оттен, Пенсильвания; Лондон, RE; Леви, Луизиана (2001). «4-Оксо-4H-хинолизин-3-карбоновые кислоты в виде Mg ²⁺ селективные флуоресцентные индикаторы». Bioconjugate Chemistry . 12 (2): 203–212. doi : 10.1021/bc000087d . PMID 11312681 .

[Gunzel_2002-71] Гюнцель, Д.; Шлю, В.-Р. (2002). «Определение [Mg ²⁺]i — обновленная информация об использовании Mg ²⁺-селективные электроды». BioMetals . 15 (3): 237–249. doi : /A:1016074714951 . PMID 12206390. 10.1023 S2CID 27877817 .

[Hille_1992_ch2-72] Перейти обратно: ^а ^б Хилле, Б. (1992). «2» . Ионные каналы возбудимых мембран . Sinauer Associates Inc. Сандерленд: ISBN 978-0-87893-322-8 .

[Dean_1997-73] См. главы 5 и 6 в Дин, младший (1997). Атомно-абсорбционная и плазменная спектроскопия . Чичестер: Джон Уайли и сыновья. ISBN 978-0-471-97255-6 . за описания методологии применительно к аналитической химии.

[Hille_1992_ch11-74] Хилле, 1992. Глава 11.

[Haynes_2002-75] Хейнс, WJ; Кунг, К.; Сайми, Ю.; Престон, Р.Р. (2002). «Обменникоподобный белок лежит в основе большого тока Mg2+ в Paramecium» . ПНАС . 99 (24): 15717–15722. Бибкод : 2002PNAS...9915717H . дои : 10.1073/pnas.242603999 . ПМК 137782 . ПМИД 12422021 .

[Warren_2004-76] Уоррен, Массачусетс; Кучарский, Л.М.; Венстра, А.; Ши, Л.; Грулич, П.Ф.; Магуайр, Мэн (2004). «Переносчик CorA Mg2+ является гомотетрамером» . Журнал бактериологии . 186 (14): 4605–4612. дои : 10.1128/JB.186.14.4605-4612.2004 . ПМК 438605 . ПМИД 15231793 .

[Gardner_2003-77] Гарднер, Р.К. (2003). «Гены транспорта магния». Современное мнение в области биологии растений . 6 (3): 263–267. Бибкод : 2003COPB....6..263G . дои : 10.1016/S1369-5266(03)00032-3 . ПМИД 12753976 .

[Laing_2000-78] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Лэнг, В.; Грир, Д.; Сан, О.; Свекла, П.; Лоу, А.; Пейн, Т. (2000). «Физиологические последствия дефицита магния у Pinus radiata: рост и фотосинтез» . Новый Фитол . 146 : 47–57. дои : 10.1046/j.1469-8137.2000.00616.x .

[Heenan_1981-79] Перейти обратно: ^а ^б Хинан, ДП; Кэмпбелл, LC (1981). «Влияние калия и марганца на рост и поглощение магния соевыми бобами (Glycine max (L.) Merr. cv Bragg». Plant Soil . 61 (3): 447–456. Bibcode : 1981PlSoi..61..447H . doi : 10.1007/ . BF02182025 12271923 .

[Hope_1952-80] Надежда, АБ; Стивенс, П.Г. (1952). «Различия электрических потенциалов в корнях фасоли в зависимости от поглощения соли». Австралийский журнал научных исследований, серия B. 5 : 335–343.

[81] Раздел 8.5.2 в Маршнере, 1995 г.

[Bui_1999-82] Буй, ДМ; Греган, Дж.; Ярош, Э.; Рагнини, А.; Швайен, Р.Дж. (1999). «Бактериальный переносчик магния CorA может функционально заменять своего предполагаемого гомолога Mrs2p во внутренней митохондриальной мембране дрожжей» . Журнал биологической химии . 274 (29): 20438–20443. дои : 10.1074/jbc.274.29.20438 . ПМИД 10400670 .

[Demmig_1979-83] Деммиг, Б.; Гиммлер, Х. (1979). «Влияние двухвалентных катионов на потоки катионов через оболочку хлоропласта и на фотосинтез интактных хлоропластов» . Журнал естественных исследований . 24В (3–4): 233–241. дои : 10.1515/znc-1979-3-413 . S2CID 42750442 .

[Huber_1980-84] Хубер, Южная Каролина; Мори, WJ (1980). «Воздействие магния на интактные хлоропласты: I. ДОКАЗАТЕЛЬСТВА АКТИВАЦИИ (НАТРИЯ) КАЛИЯ/ПРОТОННОГО ОБМЕНА В Оболочке хлоропласта» . Физиология растений . 65 (2): 350–354. дои : 10.1104/стр.65.2.350 . ПМК 440325 . ПМИД 16661188 .

[85] Раздел 2.7 в Маршнере, 1995 г.

[86] Раздел 3.3 в Маршнере, 1995 г.

[87] Раздел 2.4 в Маршнере, 1995 г.

[Scott_1990a-88] Скотт, Би Джей; Робсон, AD (1990). «Распределение магния в клевере подземном ( Trifolium subterranean L.) в зависимости от запасов». Австралийский журнал сельскохозяйственных исследований . 41 (3): 499–510. дои : 10.1071/AR9900499 .

[Scott_1990b-89] Скотт, Би Джей; Робсон, AD (1990b). «Изменение содержания и формы магния в первом тройчатом листе клевера подземного при измененном или постоянном корневом питании». Австралийский журнал сельскохозяйственных исследований . 41 (3): 511–519. дои : 10.1071/AR9900511 .

[Fork_1986-90] Форк, округ Колумбия (1986). «Управление переходами состояний распределением энергии возбуждения при фотосинтезе». Ежегодный обзор физиологии растений и молекулярной биологии растений . 37 : 335–361. дои : 10.1146/annurev.arplant.37.1.335 .

[Gregory_1989-91] Грегори, РПФ (1989). Строение и функции фотосинтезирующей клетки . Нью-Йорк: Джон Уайли и сыновья. {{cite book}}: |work= игнорируется ( помогите )

[Lu_1995-92] Лу Ю.К., Чен Ю.Р., Ян С.М., Ифуку К. (1995). «Влияние дефицита Fe и Mg на тилакоидные мембраны мутанта ch5 Arabidopsis thaliana с дефицитом хлорофилла». Ботанический бюллетень Академии Синика . 36 .

[Deshaies_1984-93] Деше, Р.Дж.; Фиш, Ю.Л.; Ягендорф, AT (1984). «Проницаемость оболочек хлоропластов для Mg2+: влияние на синтез белка» . Физиология растений . 74 (4): 956–961. дои : 10.1104/стр.74.4.956 . ПМК 1066800 . ПМИД 16663541 .

[Gupta_1989-94] Гупта, А.С.; Берковиц, Джорджия (1989). «Разработка и использование флуоресценции хлоротетрациклина в качестве метода измерения Mg2+, связанного с оболочкой хлоропласта» . Физиология растений . 89 (3): 753–761. дои : 10.1104/стр.89.3.753 . ПМЦ 1055918 . ПМИД 16666617 .

[Heldt_1973-95] Хелдт, Х.В.; Вердан, К.; Милованцев, М.; Геллер, Г. (1973). «Подщелачивание стромы хлоропластов, вызванное светозависимым потоком протонов в тилакоидное пространство». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) — Биоэнергетика . 314 (2): 224–241. дои : 10.1016/0005-2728(73)90137-0 . ПМИД 4747067 .

[Hind_1974-96] Хинд, Г.; Накатани, HY; Идзава, С. (1974). «Светозависимое перераспределение ионов в суспензиях тилакоидных мембран хлоропластов» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 71 (4): 1484–1488. Бибкод : 1974PNAS...71.1484H . дои : 10.1073/pnas.71.4.1484 . ПМЦ 388254 . ПМИД 4524652 .

[Bulychev_1976-97] Булычев А.А.; Фреденберг, WJ (1980). «Влияние ионофоров А-23187 и нигерицина на индуцированное светом перераспределение ионов магния, калия и водорода через тилакоидную мембрану» . Американский журнал нейрорадиологии . 449 (1): 48–58. дои : 10.1016/0005-2728(76)90006-2 . ПМЦ 8333438 . ПМИД 10009 .

[Krause_1977-98] Краузе, GH (1977). «Светоиндуцированное движение ионов магния в интактных хлоропластах. Спектроскопическое определение с помощью Eriochrome Blue SE». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) — Биоэнергетика . 460 (3): 500–510. дои : 10.1016/0005-2728(77)90088-3 . ПМИД 880298 .

[Portis_1981-99] Портис, Арканзас (1981). «Свидетельства низкой стромальной концентрации Mg2+ в интактных хлоропластах в темноте: I. ИССЛЕДОВАНИЯ С ИОНОФОРОМ A23187» . Физиология растений . 67 (5): 985–989. дои : 10.1104/стр.67.5.985 . ПМК 425814 . ПМИД 16661806 .

[Ishijima_2003-100] Исиджима, С.; Учибори, А.; Такаги, Х.; Маки, Р.; Ониши, М. (2003). «Светоиндуцированное увеличение свободного Mg ²⁺ концентрация в хлоропластах шпината: измерение свободного Mg ²⁺ с помощью флуоресцентного зонда и интенсивности подщелачивания стромы». Архивы биохимии и биофизики . 412 (1): 126–132. doi : 10.1016/S0003-9861(03)00038-9 . PMID 12646275 .

[Sharkey_1998-101] Перейти обратно: ^а ^б Шарки, Т.Д. (1998). А. Рагхавендра (ред.). «Фотосинтетическое восстановление углерода». Фотосинтез: всеобъемлющий трактат . Кембридж: Издательство Кембриджского университета: 111–122.

[102] Раздел 8.5.6 Маршнера, 1995 г.

[Rengel_1989-103] Ренгель, З.; Робинсон, Д.Л. (1989). «Конкурентное ингибирование Al3+ чистого поглощения Mg2+ неповрежденными корнями Lolium multiflorum: I. Кинетика» . Физиология растений . 91 (4): 1407–1413. дои : 10.1104/стр.91.4.1407 . ПМК 1062198 . ПМИД 16667193 .

[Marschner_1991-104] Маршнер, Х. (1991). Ю. Вайзель; А. Эшель; У. Кафикфаи (ред.). Корневые изменения доступности микроэлементов в ризосфере . Нью-Йорк: Марсель Деккер. {{cite book}}: |work= игнорируется ( помогите )

[Dorenstouter_1985-105] Доренстоутер, Х.; Питерс, Джорджия; Финденегг, Г. Р. (1985). «Распределение магния между хлорофиллом и другими фотосинтетическими функциями в «солнечных» и «теневых» листьях тополя с дефицитом магния». Журнал питания растений . 8 (12): 1088–1101. дои : 10.1080/01904168509363409 .

[Wu_1991-106] Ву, В.; Питерс, Дж.; Берковиц, Джорджия (1991). «Влияние Mg2+, опосредованное поверхностным зарядом, на поток K+ через оболочку хлоропласта связано с регуляцией рН стромы и фотосинтезом» . Физиология растений . 97 (2): 580–587. дои : 10.1104/стр.97.2.580 . ПМК 1081046 . ПМИД 16668438 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]

[ 29 ]

[ 30 ]

[ 31 ]

[ 32 ]

[ 33 ]

[ 34 ]

[ 35 ]

[ 36 ]

[ 37 ]

[ 38 ]

[ 39 ]

[ 40 ]

[ 41 ]

[ 42 ]

[ 43 ]

[ 44 ]

[ 45 ]

[ 46 ]

[ 47 ]

[ 48 ]

[ 49 ]

[ 50 ]

[ 51 ]

[ 52 ]

[ 53 ]

[ 54 ]

[ 55 ]

[ 56 ]

[ 57 ]

[ 58 ]

[ 59 ]

[ 60 ]

[ 61 ]

[ 62 ]

[ 63 ]

[ 64 ]

[ 65 ]

[ 66 ]

[ 67 ]

[ 68 ]

[ 69 ]

[ 70 ]

[ 71 ]

[ 72 ]

[ 73 ]

[ 74 ]

[ 75 ]

[ 76 ]

[ 77 ]

[ 78 ]

[ 79 ]

[ 80 ]

[ 81 ]

[ 82 ]

[ 83 ]

[ 84 ]

[ 85 ]

[ 86 ]

[ 87 ]

[ 88 ]

[ 89 ]

[ 90 ]

[ 91 ]

[ 92 ]

[ 93 ]

[ 94 ]

[ 95 ]

[ 96 ]

[ 97 ]

[ 98 ]

[ 99 ]

[ 100 ]

v т и Элементы в биологии
Elements	Sodium in biology Magnesium in biology Potassium in biology Calcium in biology Manganese in biology Iron in biology Cobalt in biology Copper in biology Zinc in biology Selenium in biology Molybdenum in biology Iodine in biology Arsenic biochemistry Biological aspects of fluorine
CHONPS (Core six elements)	Carbon Hydrogen Oxygen Nitrogen Phosphorus Sulfur
Deficiencies	Chromium Copper Iron Iodine Potassium Manganese Molybdenum Sodium Selenium Zinc
Toxicity	Argyria (Silver) Arsenic poisoning Beryllium poisoning Acute beryllium poisoning Berylliosis Chlorine gas poisoning Chromium toxicity Cobalt poisoning Copper toxicity Cadmium poisoning Fluoride toxicity Halotolerance Iron poisoning Iron overload Lead poisoning Lithium toxicity Mercury poisoning Metal toxicity Nickel allergy Selenium toxicity Thallium poisoning Tin poisoning Toxic heavy metal Zinc toxicity
Related	Composition of the human body Lithium (medication) Mineral (Essential element) Oxygen toxicity Soil salinity Uranium in the environment