Jump to content

Кальцитриол

Кальцитриол
Клинические данные
Произношение США : / ˌ k æ l s ɪ ˈ t r ɒ l / ; [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ]
Великобритания : / k æ l ˈ s ɪ t r i ɒ l /
Торговые названия Рокальтрол, Кальцидекс, Декостриол и другие.
Другие имена 1,25-дигидроксихолекальциферол, 1альфа,25-дигидроксивитамин D3, 1,25-дигидроксивитамин D3 , 25-(OH) 2D3 , , 1,25(OH) 2D [ 6 ]
AHFS / Drugs.com Монография
МедлайнПлюс а682335
Данные лицензии
Беременность
категория
  • АТ : B3
Маршруты
администрация
Внутрь , внутривенно [ 7 ]
код АТС
Юридический статус
Юридический статус
Фармакокинетические данные
Связывание с белками 99.9%
Метаболизм Почка
Период полувыведения 5–8 часов (взрослые), 27 часов (дети)
Экскреция Фекалии (50%), моча (16%)
Идентификаторы
Номер CAS
ПабХим CID
ИЮФАР/БПС
Лекарственный Банк
ХимическийПаук
НЕКОТОРЫЙ
КЕГГ
КЭБ
ХЭМБЛ
PDB-лиганд
Панель управления CompTox ( EPA )
Информационная карта ECHA 100.046.315 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
Формула С 27 Н 44 О 3
Молярная масса 416.646  g·mol −1
3D model ( JSmol )
  (проверять)

Кальцитриол – это активная форма витамина D , обычно вырабатываемая в почках . [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ] Он также известен как 1,25-дигидроксихолекальциферол . Это гормон , который связывается и активирует рецептор витамина D в ядре клетки, что затем увеличивает экспрессию многих генов. [ 11 ] Кальцитриол увеличивает уровень кальция в крови (Ca 2+ ) главным образом за счет увеличения всасывания кальция из кишечника . [ 7 ]

Его можно назначать в качестве лекарства для лечения низкого уровня кальция в крови и гиперпаратиреоза из-за заболевания почек , низкого уровня кальция в крови из-за гипопаратиреоза , остеопороза , остеомаляции и семейной гипофосфатемии . [ 7 ] [ 12 ] Его можно принимать внутрь или путем инъекции в вену . [ 7 ] Чрезмерное количество или прием может привести к слабости, головной боли, тошноте, запорам, инфекциям мочевыводящих путей и болям в животе. [ 7 ] [ 12 ] Серьезные побочные эффекты могут включать повышение уровня кальция в крови и анафилаксию . [ 7 ] Регулярные анализы крови рекомендуются после начала приема препарата и при изменении дозы. [ 12 ]

Кальцитриол был идентифицирован как активная форма витамина D в 1971 году, а в 1978 году препарат был одобрен для медицинского применения в США. [ 7 ] Он доступен в виде непатентованного лекарства . [ 12 ] В 2021 году это было 258-е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в США: на него было выписано более 1   миллиона рецептов. [ 13 ] [ 14 ] Он включен в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения . [ 15 ]

Медицинское использование

[ редактировать ]

Кальцитриол назначают при: [ 16 ]

Кальцитриол использовался в мазях для лечения псориаза . [ 17 ] хотя аналог витамина D кальципотриол (кальципотриен). чаще используется [ 18 ] Кальцитриол также назначают перорально для лечения псориаза. [ 19 ] и псориатический артрит . [ 20 ] Был проведен обзор исследований некальциемического действия кальцитриола и других аналогов VDR-лиганда и их возможного терапевтического применения. [ 21 ]

Побочные эффекты

[ редактировать ]

Основной побочной реакцией на препарат, связанной с терапией кальцитриолом, является гиперкальциемия . Ранние симптомы включают: тошноту , рвоту , запор , анорексию , апатию , головную боль , жажду , зуд , потливость и/или полиурию . По сравнению с другими соединениями витамина D, используемыми в клинической практике ( холекальциферол , эргокальциферол ), кальцитриол имеет более высокий риск развития гиперкальциемии. Однако такие эпизоды могут быть короче и легче поддаются лечению из-за относительно короткого периода полувыведения . [ 16 ]

Высокие уровни кальцитриола также могут наблюдаться при болезненных состояниях у пациентов, не принимающих добавки. У людей с гиперкальциемией и высоким уровнем кальцитриола интактного паратиреоидного гормона обычно наблюдается низкий уровень .

Основными состояниями с гиперкальциемией из-за повышенного уровня кальцитриола являются лимфома , туберкулез и саркоидоз , при которых происходит избыточное производство из-за эктопической 25(OH)D-1-гидроксилазы (CYP27B1), экспрессируемой в макрофагах . [ 22 ] Другие условия, приводящие к аналогичным результатам, включая:

  • Грибковые инфекции; Pneumocystis jiroveci , гистоплазмоз, кокцидиоидомикоз, паракокцидиоидомикоз, кандидоз
  • Другие гранулематозные состояния; PR3+ васкулит , болезнь Крона , острая гранулематозная пневмония, тальк-гранулема, силикон-индуцированная гранулема, БЦЖ-ассоциированный, гранулематозный гепатит, парафин-ассоциированная гранулема
  • Генетические условия; Синдром Вильямса, эластическая псевдоксантома, мутация CYP24A1 (взрослый/инфантильный), мутация SLC34A1
  • Разнообразный; mycobacterium avium, проказа, липоидная пневмония, лихорадка кошачьих царапин, бериллиоз

Некоторые растения содержат гликозиды 1,25-дигидроксихолекальциферола . Потребление этих гликозидов пасущимися животными приводит к токсичности витамина D, что приводит к кальцинозу – отложению избыточного кальция в мягких тканях. Известно, что три пастбищных растения: Cestrum diurnum , Solanum malacoxylon и Trisetum flavescens содержат эти гликозиды. Из них только C. diurnum встречается в США, преимущественно во Флориде. [ 23 ]

Механизм действия

[ редактировать ]

Кальцитриол повышает уровень кальция в крови ([ Ca 2+
]) к:

Кальцитриол действует совместно с паратиреоидным гормоном (ПТГ) во всех трех этих функциях. Например, ПТГ также косвенно стимулирует остеокласты. Однако основной эффект ПТГ заключается в увеличении скорости выведения почками неорганического фосфата P i ), противоиона Ca ( 2+
. Результирующее снижение уровня фосфатов в сыворотке приводит к растворению гидроксиапатита (Ca 5 (PO 4 ) 3 OH) из костей, тем самым увеличивая уровень кальция в сыворотке. ПТГ также стимулирует выработку кальцитриола (см. ниже). [ 25 ]

Многие эффекты кальцитриола опосредованы его взаимодействием с рецептором кальцитриола , также называемым рецептором витамина D или VDR. [ 26 ] Например, несвязанная неактивная форма рецептора кальцитриола в эпителиальных клетках кишечника находится в цитоплазме . Когда кальцитриол связывается с рецептором, комплекс лиганд -рецептор перемещается в ядро ​​клетки , где он действует как фактор транскрипции , способствующий экспрессии гена, кодирующего белок, связывающий кальций . Уровни кальцийсвязывающего белка увеличиваются, что позволяет клеткам активно транспортировать больше кальция ( Ca 2+
) из кишечника через слизистую оболочку кишечника в кровь. [ 25 ] Альтернативные, негеномные пути могут быть опосредованы либо через PDIA3 , либо через VDR. [ 27 ]

Поддержание электронейтральности требует, чтобы транспорт Ca 2+
Ионы, катализируемые эпителиальными клетками кишечника, сопровождаются противоионами, прежде всего неорганическим фосфатом. Таким образом, кальцитриол также стимулирует кишечную абсорбцию фосфатов. [ 25 ]

Наблюдение о том, что кальцитриол стимулирует высвобождение кальция из костей, кажется противоречивым, учитывая, что достаточные уровни кальцитриола в сыворотке обычно предотвращают общую потерю кальция из костей. Считается, что повышенный уровень кальция в сыворотке крови в результате стимулированного кальцитриолом поглощения в кишечнике приводит к тому, что кость поглощает больше кальция, чем теряет в результате гормональной стимуляции остеокластов. [ 25 ] Только при наличии условий, таких как дефицит кальция в пище или дефекты кишечного транспорта, которые приводят к снижению уровня кальция в сыворотке, происходит общая потеря кальция из костей.

Кальцитриол также ингибирует высвобождение кальцитонина . [ 28 ] гормон, который снижает уровень кальция в крови, главным образом, путем ингибирования высвобождения кальция из костей. [ 25 ]

Биосинтез и его регуляция

[ редактировать ]
Синтез кальцитриола

Кальцитриол вырабатывается в клетках проксимальных канальцев нефрона , в почках под действием 25-гидроксивитамина D 3 1-альфа-гидроксилазы , митохондриальной оксигеназы и фермента катализирующего гидроксилирование 25- гидроксихолекальциферола (кальцифедиола) в почках. 1-альфа позиция.

Активность этого фермента стимулируется ПТГ. Это важная контрольная точка в Калифорнии. 2+ гомеостаз . [ 25 ] Дополнительные эффекты на выработку кальцитриола включают увеличение пролактина , гормона, который стимулирует лактогенез (образование молока в молочных железах ), процесс, требующий большого количества кальция. [ 29 ] Активность также снижается из-за высокого уровня фосфата в сыворотке и увеличения продукции гормона FGF23 клетками остеоцитов в кости. [ 30 ]

Кальцитриол также вырабатывается вне почек в небольших количествах многими другими тканями, включая плаценту и активированные макрофаги . [ 31 ]

препарата альфакальцидол При применении в результате 25-гидроксилирования в печени образуется кальцитриол в качестве активного метаболита. Это даст больший эффект, чем другие предшественники витамина D, у пациентов с заболеванием почек, у которых наблюдается потеря почечной 1-альфа-гидроксилазы. [ 32 ]

Интерактивная карта маршрутов

[ редактировать ]

Нажмите на гены, белки и метаболиты ниже, чтобы перейти к соответствующим статьям. [ § 1 ]

[[Файл:
ВитаминDSynthesis_WP1531Перейти к статьеПерейти к статьеПерейти к статьеПерейти к статьеперейти к статьеПерейти к статьеПерейти к статьеПерейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеПерейти к статьеПерейти к статьеперейти к статьеПерейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеПерейти к статьеперейти к статье
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
ВитаминDSynthesis_WP1531Go to articleGo to articleGo to articleGo to articlego to articleGo to articleGo to articleGo to articlego to articlego to articlego to articlego to articleGo to articleGo to articlego to articleGo to articlego to articlego to articlego to articleGo to articlego to article
|alt=Путь синтеза витамина D ( просмотреть / редактировать )]]
Путь синтеза витамина D ( просмотреть / редактировать )
  1. ^ Интерактивную карту маршрутов можно редактировать на WikiPathways: «ВитаминDSynthesis_WP1531» .

Метаболизм

[ редактировать ]

Период полувыведения кальцитриола в организме измеряется часами, в отличие от его предшественника кальцифедиола, период полувыведения которого измеряется неделями. [ 33 ] Кальцитриол инактивируется дальнейшим гидроксилированием с образованием 1,24,25-тригидроксивитамина D, кальцитроевой кислоты . Это происходит под действием 24-гидроксилазы CYP24A1 . [ 34 ] Кальцитроевая кислота лучше растворяется в воде и выводится с желчью и мочой.

Впервые он был идентифицирован в 1971 году Майклом Ф. Холиком, работавшим в лаборатории Гектора ДеЛюки . [ 35 ] [ 36 ] а также Тони Норман и его коллеги. [ 37 ]

Кальцитриол относится конкретно к 1,25-дигидроксихолекальциферолу. Поскольку холекальциферол уже имеет одну гидроксильную группу, далее в этой номенклатуре указаны только две (1,25), а на самом деле их три (1,3,25-триол), на что указывает название кальцитриол . 1-гидроксигруппа находится в альфа-положении, и это может быть указано в названии, например, в аббревиатуре 1α,25-(OH) 2 D 3 . [ 6 ]

Кальцитриол, строго говоря, является продуктом 1-гидроксилирования кальцифедиола (25-ОН витамина D3 ) , полученного из холекальциферола (витамина D3 ) , а не продуктом гидроксилирования эргокальциферола (витамина D2 ) . [ 6 ] следует использовать 1α,25-дигидроксиэргокальциферол (эркальцитриол) В качестве препарата витамина D2 . [ 6 ] Однако терминология 1,25-дигидроксивитамина D, или 1,25(OH) 2 D, часто используется для обозначения обоих типов активных форм витамина D. Действительно, обе они связываются с рецептором витамина D и оказывают биологические эффекты. . [ 38 ] При клиническом использовании различия вряд ли будут иметь большое значение. [ 32 ]

Кальцитриол продается как фармацевтический препарат для медицинского применения под различными торговыми названиями, включая Рокальтрол ( Roche ), Кальцидекс ( Abbott ), Декостриол (Mibe, Jesalis), Вектикал ( Galderma ) и Ролсикал ( Sun Pharma ).

  1. ^ Elsevier , Иллюстрированный медицинский словарь Дорланда , Elsevier.
  2. ^ Вольтерс Клювер , Медицинский словарь Стедмана , Вольтерс Клювер.
  3. ^ Мерриам-Вебстер , Медицинский словарь Мерриам-Вебстер , Мерриам-Вебстер.
  4. ^ Houghton Mifflin Harcourt, Словарь английского языка американского наследия , Houghton Mifflin Harcourt, заархивировано из оригинала 25 сентября 2015 г. , получено 25 сентября 2015 г.
  5. ^ Merriam-Webster , Полный словарь Merriam-Webster , Merriam-Webster, заархивировано из оригинала 25 мая 2020 года , получено 25 сентября 2015 года .
  6. ^ Jump up to: а б с д «Объединенная комиссия IUPAC-IUB по биохимической номенклатуре (JCBN): Номенклатура витамина D. Рекомендации 1981 г.» . Европейский журнал биохимии . 124 (2): 223–227. Май 1982 г. doi : 10.1111/j.1432-1033.1982.tb06581.x . ПМИД   7094913 .
  7. ^ Jump up to: а б с д и ж г «Кальцитриол Монография для профессионалов» . Наркотики.com . Американское общество фармацевтов систем здравоохранения . Проверено 9 апреля 2019 г.
  8. ^ Слива Лос-Анджелес, ДеЛука HF (декабрь 2010 г.). «Витамин D, болезни и терапевтические возможности». Обзоры природы. Открытие наркотиков . 9 (12): 941–955. дои : 10.1038/nrd3318 . ПМИД   21119732 . S2CID   8894111 .
  9. ^ Энциклопедия эндокринных заболеваний . Академическая пресса. 2018. с. 344. ИСБН  9780128122006 .
  10. ^ «Кабинет БАД-Витамин Д» . ods.od.nih.gov . 9 октября 2020 г. Проверено 31 октября 2020 г.
  11. ^ Норман А.В. (август 2008 г.). «От витамина D к гормону D: основы эндокринной системы витамина D, необходимые для хорошего здоровья» . Американский журнал клинического питания . 88 (2): 491С–499С. дои : 10.1093/ajcn/88.2.491S . ПМИД   18689389 .
  12. ^ Jump up to: а б с д Британский национальный формуляр: BNF 76 (76-е изд.). Фармацевтическая пресса. 2018. С. 1050–1051. ISBN  9780857113382 .
  13. ^ «Топ-300 2021 года» . КлинКальк . Архивировано из оригинала 15 января 2024 года . Проверено 14 января 2024 г.
  14. ^ «Кальцитриол – статистика применения лекарств» . КлинКальк . Проверено 14 января 2024 г.
  15. ^ Примерный список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения: 22-й список (2021 г.) . Женева: Всемирная организация здравоохранения. 2021. HDL : 10665/345533 . ВОЗ/MHP/HPS/EML/2021.02. Архивировано (PDF) из оригинала 23 января 2024 года.
  16. ^ Jump up to: а б Росси С. (2006). Росси С. (ред.). Справочник австралийских лекарственных средств . Аделаида: Справочник по австралийским лекарствам Pty Ltd. ISBN  978-0-9757919-2-9 .
  17. ^ Кирчик Л. (август 2009 г.). «Эффективность и безопасность мази кальцитриола 3 мкг/г местного применения, новой местной терапии хронического бляшечного псориаза». Журнал лекарств в дерматологии . 8 (8 доп): с9-16. ПМИД   19702031 .
  18. ^ Кин К.С., Хилл Д., Фельдман С.Р. (июнь 2016 г.). «Кальципотриен и бетаметазона дипропионат для местного лечения бляшечного псориаза». Экспертное обозрение клинической фармакологии . 9 (6): 789–797. дои : 10.1080/17512433.2016.1179574 . ПМИД   27089906 . S2CID   38261070 .
  19. ^ Смит Э.Л., Пинкус С.Х., Донован Л., Холик М.Ф. (сентябрь 1988 г.). «Новый подход к оценке и лечению псориаза. Пероральное или местное применение 1,25-дигидроксивитамина D3 может быть безопасной и эффективной терапией псориаза». Журнал Американской академии дерматологии . 19 (3): 516–528. дои : 10.1016/S0190-9622(88)70207-8 . ПМИД   2459166 .
  20. ^ Хакинс Д., Фелсон Д.Т., Холик М. (ноябрь 1990 г.). «Лечение псориатического артрита пероральным 1,25-дигидроксивитамином D3: пилотное исследование». Артрит и ревматизм . 33 (11): 1723–1727. дои : 10.1002/арт.1780331117 . ПМИД   2242069 .
  21. ^ Нагпал С., На С., Ратначалам Р. (август 2005 г.). «Некальцемические действия лигандов рецептора витамина D» . Эндокринные обзоры . 26 (5): 662–687. дои : 10.1210/er.2004-0002 . ПМИД   15798098 . .
  22. ^ Теббен П.Дж., Сингх Р.Дж., Кумар Р. (октябрь 2016 г.). «Гиперкальциемия, опосредованная витамином D: механизмы, диагностика и лечение» . Эндокринные обзоры . 37 (5): 521–547. дои : 10.1210/er.2016-1070 . ПМК   5045493 . ПМИД   27588937 .
  23. ^ «Кальциногенные гликозиды» . Растения ядовиты для домашнего скота . Корнеллский факультет зоотехники . Проверено 16 июня 2021 г.
  24. ^ Брингхерст Ф., Демэй М.Б., Крейн С.М., Кроненберг Х.М. (2008). «Костный и минеральный обмен в здоровье и болезни» . В Фаучи А.С., Браунвальд Э., Каспер Д., Хаузер С., Лонго Д., Джеймсон Дж., Лоскальцо Дж. (ред.). Принципы внутренней медицины Харрисона (17-е изд.). МакГроу-Хилл. ISBN  978-0-07-159991-7 .
  25. ^ Jump up to: а б с д и ж Воет Д, Воет Дж (2004). «Биомолекулы, механизмы действия ферментов и метаболизм» . Биохимия . Том. 1 (3-е изд.). Уайли. стр. 663–4 . ISBN  978-0-471-25090-6 .
  26. ^ Кристакос С., Дхаван П., Верстюф А., Верлинден Л., Кармелиет Дж. (январь 2016 г.). «Витамин D: метаболизм, молекулярный механизм действия и плейотропные эффекты» . Физиологические обзоры . 96 (1): 365–408. doi : 10.1152/physrev.00014.2015 . ПМЦ   4839493 . ПМИД   26681795 .
  27. ^ Привет CS, Ферранте А (март 2016 г.). «Негеномное действие витамина D» . Питательные вещества . 8 (3): 135. дои : 10.3390/nu8030135 . ПМЦ   4808864 . ПМИД   26950144 .
  28. ^ Пелег С., Абруццезе Р.В., Купер К.В., Гагель Р.Ф. (август 1993 г.). «Понижающая регуляция транскрипции гена кальцитонина витамином D требует двух широко разделенных энхансерных последовательностей» . Молекулярная эндокринология . 7 (8): 999–1008. дои : 10.1210/mend.7.8.8232320 . ПМИД   8232320 .
  29. ^ Аджибаде Д.В., Дхаван П., Фехнер А.Дж., Мейер М.Б., Пайк Дж.В., Кристакос С. (июль 2010 г.). «Доказательства роли пролактина в гомеостазе кальция: регуляция потенциала транзиторных рецепторов кишечника ваниллоидного типа 6, кишечная абсорбция кальция и ген 25-гидроксивитамина D (3) 1-альфа-гидроксилазы пролактином» . Эндокринология . 151 (7): 2974–2984. дои : 10.1210/en.2010-0033 . ПМК   2903940 . ПМИД   20463051 .
  30. ^ Родригес-Ортис М.Е., Родригес М. (2015). «FGF23 как кальциотропный гормон» . F1000Исследования . 4 : 1472. doi : 10.12688/f1000research.7189.1 . ПМЦ   4815615 . ПМИД   27081473 .
  31. ^ Адамс Дж. С., Хьюисон М. (июль 2012 г.). «Внепочечная экспрессия 25-гидроксивитамин D-1-гидроксилазы» . Архив биохимии и биофизики . 523 (1): 95–102. дои : 10.1016/j.abb.2012.02.016 . ПМЦ   3361592 . ПМИД   22446158 .
  32. ^ Jump up to: а б Маццаферро С., Голдсмит Д., Ларссон Т.Е., Масси З.А., Коццолино М. (март 2014 г.). «Метаболиты и/или аналоги витамина D: какой D для какого пациента?». Современная сосудистая фармакология . 12 (2): 339–349. дои : 10.2174/15701611113119990024 . ПМИД   23713876 .
  33. ^ Брэнди МЛ (сентябрь 2010 г.). «Показания к применению витамина D и метаболитов витамина D при клинических фенотипах» . Клинические случаи минерального и костного обмена . 7 (3): 243–250. ПМЦ   3213838 . ПМИД   22460535 .
  34. ^ Джонс Дж., Проссер Д.Э., Кауфманн М. (январь 2014 г.). «Метаболизм витамина D, опосредованный цитохромом P450» . Журнал исследований липидов . 55 (1): 13–31. дои : 10.1194/jlr.R031534 . ПМЦ   3927478 . ПМИД   23564710 .
  35. ^ Холик М.Ф., Шнос Х.К., ДеЛука Х.Ф., Суда Т., Казинс Р.Дж. (июль 1971 г.). «Выделение и идентификация 1,25-дигидроксихолекальциферола. Метаболит витамина D, активный в кишечнике». Биохимия . 10 (14): 2799–2804. дои : 10.1021/bi00790a023 . ПМИД   4326883 .
  36. ^ Холик М.Ф., Шнос Х.К., ДеЛука Х.Ф. (апрель 1971 г.). «Идентификация 1,25-дигидроксихолекальциферола, формы витамина D3, метаболически активной в кишечнике» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 68 (4): 803–804. Бибкод : 1971PNAS...68..803H . дои : 10.1073/pnas.68.4.803 . ПМК   389047 . ПМИД   4323790 .
  37. ^ Норман А.В., Миртл Дж.Ф., Миджетт Р.Дж., Новицкий Х.Г., Уильямс В., Попьяк Г. (июль 1971 г.). «1,25-дигидроксихолекальциферол: идентификация предполагаемой активной формы витамина D3 в кишечнике». Наука . 173 (3991): 51–54. Бибкод : 1971Sci...173...51N . дои : 10.1126/science.173.3991.51 . ПМИД   4325863 . S2CID   35236666 .
  38. ^ Канторна М.Т., Снайдер Л., Лин Ю.Д., Ян Л. (апрель 2015 г.). «Регуляция витамина D и 1,25(OH)2D Т-клеток» . Питательные вещества . 7 (4): 3011–3021. дои : 10.3390/nu7043011 . ПМЦ   4425186 . ПМИД   25912039 .
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: ce1e38ca4aee82b5e2b493b82dbf19e9__1716414360
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/ce/e9/ce1e38ca4aee82b5e2b493b82dbf19e9.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Calcitriol - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)