Jump to content

Клетка (биология)

Страница полузащита
(Перенаправлено из формирования клеток )

Клетка
Клетки корня лука ( Allium cepa ) в разных фазах клеточного цикла (нарисованный E. B. Wilson , 1900)
Эукариотическая ) клетка (слева) и прокариотическая клетка (справа
Идентификаторы
Сетка D002477
Тур H100.01.0001
FMA 686465
Анатомическая терминология

Клетка является основной структурной и функциональной единицей всех форм жизни . Каждая клетка состоит из цитоплазмы , заключенной в мембрану ; Многие клетки содержат органелл , каждая с определенной функцией. Термин исходит от латинского слова Cellula, означающего «маленькую комнату». Большинство клеток видны только под микроскопом . Клетки появились на Земле около 4 миллиардов лет назад. Все клетки способны к репликации , синтезу белка и подвижности .

Клетки широко классифицируются на два типа: эукариотические клетки , которые обладают ядром и прокариотическими клетками , в которых отсутствует ядро, но имеет нуклеоидную область. Прокариоты представляют собой одноклеточные организмы, такие как бактерии , тогда как эукариоты могут быть либо одноклельными, такими как амебы , либо многоклеточные , такие как некоторые водоросши , растения , животные и грибы . Эукариотические клетки содержат органеллы, включая митохондрии , которые обеспечивают энергию для клеточных функций; хлоропласты , которые создают сахар по фотосинтезу , в растениях; и рибосомы , которые синтезируют белки.

Клетки были обнаружены Робертом Гуком в 1665 году, который назвал их после их сходства с клетками, населенными христианскими монахами в монастыре. Теория клеток , разработанная в 1839 году Матиасом Якобом Шлейденом и Теодором Шванном , утверждает, что все организмы состоят из одной или нескольких клеток, что клетки являются фундаментальной единицей структуры и функционирования во всех живых организмах, и что все клетки поступают ячейки

Типы клеток

Клетки широко классифицируются на два типа: эукариотические клетки , которые обладают ядром и прокариотическими клетками , в которых отсутствует ядро, но имеет нуклеоидную область. Прокариоты являются одноклеточными организмами , тогда как эукариоты могут быть либо одноклельными, либо многоклеточными . [ Цитация необходима ]

Прокариотические клетки

Структура типичной прокариотической клетки

Прокариоты включают бактерии и археи , две из трех доменов жизни . Прокариотические клетки были первой формой жизни на Земле, характеризованной жизненно важными биологическими процессами, включая передачу сигналов клеток . Они проще и меньше, чем эукариотические клетки, не имеют ядра , а также другие мембрановые органеллы . ДНК , прокариотической клетки состоит из одной круглой хромосомы которая находится в прямом контакте с цитоплазмой . Ядерная область в цитоплазме называется нуклеоидом . Большинство прокариот являются самыми маленькими из всех организмов, диаметром от 0,5 до 2,0 мкм. [ 1 ] [ страница необходима ]

Прокариотическая клетка имеет три региона:

Эукариотические клетки

Структура типичной животной клетки
Структура типичной растительной клетки

Растения , животные , грибы , слизи , простейшие и водоросли - все это эукариотические . Эти клетки примерно в пятнадцать раз шире типичного прокариота и могут быть в тысячу раз больше по объему. Основной отличительной особенностью эукариот по сравнению с прокариотами является компартментализация : наличие мембранных органеллов (компартментов), в которых происходят конкретные действия. Наиболее важным среди них является ядро ​​клетки , [ 2 ] клетки Орделл, в которой находится ДНК . Это ядро ​​дает эукариоту свое название, что означает «истинное ядро ​​(ядро)». Некоторые другие различия:

  • Плазматическая мембрана напоминает прокариоты в функции, с незначительными различиями в настройке. Клетовые стенки могут присутствовать или не присутствовать.
  • Эукариотическая ДНК организована в одной или нескольких линейных молекулах, называемых хромосом , которые связаны с гистоновыми белками. Вся хромосомная ДНК хранится в клеточном ядре , отделяется от цитоплазмы мембраной. [ 2 ] Некоторые эукариотические органеллы, такие как митохондрии, также содержат некоторую ДНК.
  • Многие эукариотические клетки ресничны ресничками первичными . Первичная ресничка играет важную роль в хемосенсации, механической среде и термосенсации . Таким образом, каждая ресничка может быть «рассматривается как сенсорные клеточные антенны , которые координируют большое количество клеточных сигнальных путей, иногда связывая передачу сигналов с подвижностью ресничной системы или альтернативно делению клеток и дифференцировке». [ 4 ]
  • Мотильные эукариоты могут перемещаться с помощью подвижных ресничек или жгутиков . Модильные клетки отсутствуют в хвойных и цветущих растениях . [ Цитация необходима ] Эукариотические жгутики более сложны, чем у прокариот. [ 5 ]
Сравнение особенностей прокариотических и эукариотических клеток
Прокариоты Эукариоты
Типичные организмы Бактерии , архея Протисты , водоросли , грибы , растения , животные
Типичный размер ~ 1–5 мкм [ 6 ] ~ 10–100 мкм [ 6 ]
Тип ядра нуклеоидная область ; Нет истинного ядра Истинное ядро ​​с двойной мембраной
ДНК круговой (обычно) линейные молекулы ( хромосомы ) с гистоновыми белками
РНК / белка Синтез в сочетании с цитоплазмой Синтез РНК в ядре
синтез белка в цитоплазме
Рибосомы 50 -е и 30 -е годы 60 и 40 -е годы
Цитоплазматическая структура очень мало структур Высоко структурированный энтемембранами и цитоскелетом
Движение клеток жгутич жгутиковые и реснички, содержащие микротрубочки ; Ламеллиподия и филоподия, содержащая актин
Митохондрия никто от одного до нескольких тысяч
Хлоропласты никто в водорослях и растениях
Организация Обычно отдельные клетки отдельные клетки, колонии, более высокие многоклеточные организмы со специализированными клетками
Клеточная деление бинарное деление (простое разделение) митоз (деление или почтение)
мейоз
Хромосомы одиночная хромосома более одной хромосомы
Мембраны клеточная мембрана Клеточная мембрана и мембрановые органеллы

Многие группы эукариот являются одноклельными. Среди многоклеточных групп-животные и растения. Количество клеток в этих группах варьируется в зависимости от видов; Было подсчитано, что человеческое тело содержит около 37 триллионов (3,72 × 10 13 ) клетки, [ 7 ] И более поздние исследования поставили это число около 30 триллионов (~ 36 триллиона клеток у мужчин, ~ 28 триллионов у самки). [ 8 ]

Субклеточные компоненты

Все клетки, будь то прокариотические или эукариотические , имеют мембрану , которая охватывает клетку, регулирует то, что движется и выходит (избирательно проницаемое), и поддерживает электрический потенциал клетки . Внутри мембраны цитоплазма занимает большую часть объема клеток. За исключением эритроцитов , в которых отсутствует ядро ​​клеток и большинство органеллов для размещения максимального пространства для гемоглобина , все клетки обладают ДНК , наследственным материалом генов и РНК , содержащей информацию, необходимую для построения различных белков, таких как ферменты , первичная механизм клетки Полем Есть также другие виды биомолекул в клетках. В этой статье перечислены эти первичные сотовые компоненты , а затем кратко описывает их функцию.

Клеточная мембрана

Подробная диаграмма липидного бислоя клеточной мембраны

Клеточная мембрана , или плазматическая мембрана, является избирательно проницаемой [ Цитация необходима ] Биологическая мембрана , которая окружает цитоплазму клетки. У животных плазматическая мембрана является внешней границей клетки, в то время как у растений и прокариот она обычно покрыта клеточной стенкой . Эта мембрана служит для отделения и защиты клетки от окружающей среды и изготовлена ​​в основном из двойного слоя фосфолипидов , которые являются амфифильными (частично гидрофобными и частично гидрофильными ). Следовательно, слой называется фосфолипидным бислоем , или иногда жидкой мозаичной мембраной. В этой мембране вкладывается макромолекулярная структура, называемая поросомой универсальным секреторным порталом в клетках, и различные молекулы белка , которые действуют как каналы и насосы, которые перемещают различные молекулы в клетку и за его пределами. [ 2 ] Мембрана полупроницаемая и избирательно проницаемо, поскольку она может либо позволить веществу ( молекуле или иону ) свободно проходить через ограниченную степень или вообще не. [ Цитация необходима ] Мембраны клеточной поверхности также содержат рецепторные белки, которые позволяют клеткам обнаруживать внешние сигнальные молекулы, такие как гормоны . [ 9 ]

Цитоскелет

Флуоресцентное изображение эндотелиальной клетки. Ядра окрашены синим, митохондрии окрашены красным, а микрофиламенты окрашены в зеленый цвет.

Цитоскелет действует для организации и поддержания формы клетки; Якоря органелл на месте; Помогает во время эндоцитоза , поглощение внешних материалов клеткой и цитокинез , разделение дочерних клеток после деления клеток ; и перемещает части клетки в процессах роста и подвижности. Эукариотический цитоскелет состоит из микротрубочек , промежуточных филаментов и микрофиламентов . В цитоскелете нейрона промежуточные филаменты известны как нейрофиламенты . С ними связано множество белков, каждый из которых контролирует структуру клетки, направляя, связывание и выравнивающие нити. [ 2 ] Прокариотический цитоскелет менее хорошо изучен, но участвует в поддержании формы клеток, полярности и цитокинеза. [ 10 ] Белок субъединицы микрофиламентов представляет собой небольшой мономерный белок, называемый актин . Субъединица микротрубочек представляет собой димерную молекулу, называемую тубулин . Промежуточные филаменты - это гетерополимеры, субъединицы которых различаются между типами клеток в разных тканях. Некоторые из субъединичных белков промежуточных филаментов включают виментин , десмина , ламин (ламины A, B и C), кератин (множественные кислые и основные кератины) и белки нейрофиламента ( NF -L , NF -M ).

Генетический материал

Дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК)

Существуют два разных вида генетического материала: дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК) и рибонуклеиновая кислота (РНК). Клетки используют ДНК для их долгосрочного хранения информации. Биологическая информация, содержащаяся в организме, кодируется в его последовательности ДНК. [ 2 ] РНК используется для транспортировки информации (например, мРНК ) и ферментативных функций (например, рибосомная РНК). Молекулы переноса РНК (тРНК) используются для добавления аминокислот во время трансляции белка .

Прокариотический генетический материал организован в простой круглой бактериальной хромосоме в нуклеоидной области цитоплазмы. Эукариотический генетический материал разделен на разные, [ 2 ] Линейные молекулы, называемые хромосом, внутри дискретного ядра, обычно с дополнительным генетическим материалом в некоторых органеллах, таких как митохондрии и хлоропласты (см. Теорию эндосимбиотики ).

Клетка человека имеет генетический материал, содержащийся в клеточном ядре ( ядерный геном ) и в митохондриях ( митохондриальный геном ). У людей ядерный геном делится на 46 линейных молекул ДНК, называемых хромосомами , в том числе 22 гомологичных хромосомных пар и пару половых хромосом . Митохондриальный геном представляет собой круговую молекулу ДНК, отличную от ядерной ДНК. Хотя митохондриальная ДНК очень мала по сравнению с ядерными хромосомами, [ 2 ] Он кодирует 13 белков, участвующих в производстве энергии митохондрий и специфических тРНК.

Иностранный генетический материал (чаще всего ДНК) также может быть искусственно введен в клетку с помощью процесса, называемого трансфекцией . клетки Это может быть временным, если ДНК не вставлена ​​в геном или стабильный, если она есть. Некоторые вирусы также вставляют свой генетический материал в геном.

Органеллы

Орделл являются частями клетки, которые адаптированы и/или специализированы для выполнения одной или нескольких жизненно важных функций, аналогичных органов человеческого тела (например, сердце, легкие и почка, причем каждый орган выполняет различную функцию). [ 2 ] Как эукариотические, так и прокариотические клетки имеют органеллы, но прокариотические органелл, как правило, проще и не связаны с мембраной.

В ячейке есть несколько типов органелла. Некоторые (такие как ядро ​​и аппарат Гольджи ), как правило, одиночные, в то время как другие (такие как митохондрии , хлоропласты , пероксисомы и лизосомы ) могут быть многочисленными (сотни до тысяч). Цитозоль - это желатиновая жидкость , которая заполняет клетку и окружает органеллы.

Эукариотический

Раковые клетки человека, в частности , клетки HeLa , с окрашенной ДНК синим. Центральная и правая клетка находится в интерфазной , поэтому их ДНК диффузно, а все ядра помечены. Клетка слева проходит через митоз , и ее хромосомы конденсировались.
Диаграмма энтомембранной системы
  • Эндоплазматический ретикулум : эндоплазматический ретикулум (ER) представляет собой транспортную сеть для молекул, нацеленных на определенные модификации и специфические направления, по сравнению с молекулами, которые свободно плавают в цитоплазме. ER имеет две формы: грубая ER, которая имеет рибосомы на своей поверхности, которые выделяют белки в ER, и гладкий ER, в котором отсутствуют рибосомы. [ 2 ] Гладкий ER играет роль в секвестрации и высвобождении кальция, а также помогает в синтезе липидов .
  • Аппарат Гольджи : Первичная функция аппарата Гольджи заключается в обработке и упаковке макромолекул, таких как белки и липиды , которые синтезируются клеткой.
  • Лизосомы и пероксисом : лизосомы содержат пищеварительные ферменты (кислотные гидролазы ). Они переваривают избыток или изношенные органеллы , частицы пищи и охватываемые вирусы или бактерии . Пероксисомы имеют ферменты, которые избавляют клетку токсичных пероксидов , лизосомы оптимально активны в кислой среде. Клетка не могла разместить эти разрушительные ферменты, если они не содержались в мембрановой системе. [ 2 ]
  • Центросома : Организатор цитоскелета: центросома продуцирует микротрубочки клетки - ключевой компонент цитоскелета . Он направляет транспорт через ER и аппарат Гольджи . Центросомы состоят из двух центриолов , которые лежат перпендикулярно друг другу, в которой у каждого есть организация, такая как колесо , которая разделяется во время деления клеток и помогает в формировании митотического веретена . Одна центросома присутствует в клетках животных. Они также встречаются в некоторых грибах и клетках водорослей.
  • Вакуоли : вакуоли секвестерские отходы и в растительных клетках хранят воду. Они часто описываются как жидкие помещения и окружены мембраной. Некоторые клетки, особенно амеба , имеют сократительные вакуоли, которые могут выкачивать воду из клетки, если воды слишком много. Вакуоли растительных клеток и грибковых клеток обычно больше, чем клетки животных. Вакуоли растительных клеток окружены мембраной, которая транспортирует ионы против градиентов концентрации.

Эукариотические и прокариотические

  • Рибосомы : рибосома представляет собой большой комплекс молекул РНК и белка . [ 2 ] Каждый из них состоят из двух субъединиц и действует как сборка, где РНК из ядра используется для синтеза белков из аминокислот. Рибосомы могут быть найдены либо плавающими свободно, либо связаны с мембраной (грубая эндоплазматическая ретикулума у ​​эукариот или клеточную мембрану у прокариот). [ 11 ]
  • Пластиды : Пластид -это мембрановая органелла, обычно встречающаяся в растительных клетках и эвглоидах , и содержат специфические пигменты , что влияет на цвет растения и организма. И эти пигменты также помогают в хранении продуктов питания и постукивание световой энергии. Существует три типа пластидов на основе конкретных пигментов. Хлоропласты содержат хлорофилл и некоторые каротиноидные пигменты, которые помогают в постукивание световой энергии во время фотосинтеза. Хромопласты содержат жирорастворимые каротиноидные пигменты, такие как оранжевый каротин и желтые ксантофиллы, которые помогают в синтезе и хранении. Лейкопласты являются непигментированными пластидами и помогают в хранении питательных веществ. [ 12 ]

Структуры вне клеточной мембраны

Многие ячейки также имеют структуры, которые существуют полностью или частично вне клеточной мембраны. Эти структуры известны, потому что они не защищены от внешней среды клеточной мембраной. Чтобы собрать эти структуры, их компоненты должны переносить через клеточную мембрану с помощью процессов экспорта.

Клеточная стенка

Многие типы прокариотических и эукариотических клеток имеют клеточную стенку . Клеточная стенка действует для защиты ячейки механически и химически от окружающей среды, и является дополнительным слоем защиты к клеточной мембране. Различные типы клеток имеют клеточные стенки, состоящие из разных материалов; Растительные клеточные стенки в основном состоят из целлюлозы , клеточные стенки грибов состоит из хитиновых , а клеточные стенки бактерий состоит из пептидогликана .

Прокариотический

Капсула

Желатиновая капсула присутствует в некоторых бактериях за пределами клеточной мембраны и клеточной стенки. Капсула может быть полисахаридом, как у пневмококков , менингококков или полипептида в качестве бациллуса антрациса или гиалуроновой кислоты , как у стрептококков . Капсулы не отмечены нормальными протоколами окрашивания и могут быть обнаружены индийскими чернилами или метиловым синим , что обеспечивает более высокий контраст между клетками для наблюдения. [ 13 ] : 87 

Флагулла

Жгности - органеллы для сотовой мобильности. Бактериальный жгутичок простирается от цитоплазмы через клеточную мембрану (ы) и экструдирует через клеточную стенку. Это длинные и толстые нитоподобные придатки, белок в природе. Другой тип жениха встречается в археи, а у эукариот есть другой тип.

Fimbriae

Fimbria (множественная численность Fimbriae , также известная как Pilus , множественная пили), представляет собой короткую, тонкую, похожие на волос на поверхности бактерий. Fimbriae образуются из белка, называемого Pilin ( антигенная ) и ответственны за прикрепление бактерий к специфическим рецепторам к клеткам человека ( клеточная адгезия ). Существуют особые типы пили, участвующих в бактериальном конъюгации .

Клеточные процессы

Прокариоты делятся на бинарное деление , в то время как эукариоты делятся на митоз или мейоз .

Репликация

Клеточное деление включает в себя единую клеточную (называемую материнскую клетку ), разделяющую на две дочерние клетки. Это приводит к росту в многоклеточных организмах (рост ткани ) и к деторождению ( вегетативному размножению ) в одноклеточных организмах . Прокариотические клетки делятся на бинарное деление , в то время как эукариотические клетки обычно подвергаются процессу ядерного деления, называемого митозом , за которым следует деление клетки, называемое цитокинезом . клетка Диплоидная может также подвергаться мейозу , чтобы продуцировать гаплоидные клетки, обычно четыре. Гаплоидные клетки служат гаметами в многоклеточных организмах, слияние с образованием новых диплоидных клеток.

Репликация ДНК или процесс дублирования генома клеток, [ 2 ] Всегда происходит, когда клетка делится через митоз или бинарное деление. Это происходит во время S фазы клеточного цикла .

В мейозе ДНК воспроизводится только один раз, а клетка делится дважды. Репликация ДНК происходит только до мейоза i . Репликация ДНК не происходит, когда клетки делятся во второй раз, в мейозе II . [ 14 ] Репликация, как и все клеточные действия, требует специализированных белков для выполнения работы. [ 2 ]

Репарация ДНК

Клетки всех организмов содержат ферментные системы, которые сканируют свою ДНК на предмет повреждения и выполняют процессы восстановления при ее обнаружении. Разнообразные процессы восстановления развивались в организмах, от бактерий до людей. Широко распространенная распространенность этих процессов восстановления указывает на важность поддержания клеточной ДНК в неповрежденном состоянии, чтобы избежать гибели клеток или ошибок репликации из -за повреждения, которые могут привести к мутации . Бактерии E. coli являются хорошо изученным примером клеточного организма с разнообразными четко определенными процессами восстановления ДНК . К ним относятся: репарация нуклеотидного удаления , восстановление несоответствия ДНК , не-гомологичное соединение двойных разрывов, рекомбинационное восстановление и светозависимое восстановление ( фотореактивация ). [ 15 ]

Рост и метаболизм

Между последовательными клеточными делениями клетки растут благодаря функционированию клеточного метаболизма. Клеточный метаболизм - это процесс, с помощью которого отдельные клетки обрабатывают молекулы питательных веществ. Метаболизм имеет два различных подразделения: катаболизм , в котором клетка разбивает сложные молекулы для получения энергии и снижения мощности , и анаболизм , в котором клетка использует энергию и снижение мощности для создания сложных молекул и выполнения других биологических функций.

Сложные сахара можно разбить на более простые молекулы сахара, называемые моносахаридами , такими как глюкоза . Оказавшись внутри клетки, глюкоза разбивается, чтобы сделать аденозин трифосфат ( АТФ ), [ 2 ] Молекула, которая обладает легко доступной энергией, через два разных пути. В растительных клетках хлоропласты создают сахар с помощью фотосинтеза , используя энергию света для соединения молекул воды и углекислого газа .

Синтез белка

Клетки способны синтезировать новые белки, которые необходимы для модуляции и поддержания клеточной активности. Этот процесс включает в себя образование новых молекул белка из аминокислотных строительных блоков на основе информации, кодируемой в ДНК/РНК. Синтез белка обычно состоит из двух основных шагов: транскрипция и трансляция .

Транскрипция - это процесс, в котором генетическая информация в ДНК используется для получения комплементарной РНК -цепи. Затем эта цепь РНК обрабатывается, чтобы получить РНКсенджера (мРНК), которая может свободно мигрировать через клетку. Молекулы мРНК связываются с белковыми РНК-комплексами, называемыми рибосомами , расположенными в цитозоле , где они транслируются в полипептидные последовательности. Рибосома опосредует образование полипептидной последовательности на основе последовательности мРНК. Последовательность мРНК напрямую относится к полипептидной последовательности путем связывания с передачей молекул адаптера РНК (тРНК) в связывающих карманах в рибосоме. Новый полипептид затем складывается в функциональную трехмерную молекулу белка.

Подвижность

Одноклеточные организмы могут двигаться, чтобы найти пищу или покинуть хищников. Общие механизмы движения включают жгутики и реснички .

В многоклеточных организмах клетки могут двигаться во время таких процессов, как заживление ран, иммунный ответ и метастазирование рака . Например, при заживлении ран у животных лейкоциты перемещаются в место раны, чтобы убить микроорганизмы, которые вызывают инфекцию. Клеточная подвижность включает в себя многие рецепторы, сшивание, объединение, связывание, адгезию, моторные и другие белки. [ 16 ] Процесс делится на три этапа: выпячивание переднего края клетки, адгезия переднего края и де-адгезия в корпусе и задней части клетки, а также сокращение цитоскелета для вытягивания ячейки вперед. Каждый шаг управляется физическими силами, генерируемыми уникальными сегментами цитоскелета. [ 17 ] [ 16 ]

В августе 2020 года ученые описали одну сторону клетки, которые клетки-в определенных клетках клетки слизи и клеток, полученных из рака поджелудочной железы, способны эффективно перемещаться по организму и идентифицировать лучшие маршруты через сложные лабиринты: генерирование градиентов после разбиваемого хемоаттракта диффузных Позвольте им почувствовать предстоящие перекрестки лабиринта, прежде чем достичь их, в том числе вокруг углов. [ 18 ] [ 19 ] [ 20 ]

Многоклеточность

Клеточная специализация/дифференциация

Окрашивание Caenorhabditis elegans выделяет ядра его клеток.

Многоклеточные организмы-это организмы , которые состоят из более чем одной клетки, в отличие от одноклеточных организмов . [ 21 ]

В сложных многоклеточных организмах клетки специализируются на различных типах клеток , которые адаптированы к конкретным функциям. У млекопитающих основные типы клеток включают клетки кожи , мышечные клетки , нейроны , клетки крови , фибробласты , стволовые клетки и другие. Типы клеток различаются как по внешнему виду, так и по функции, но являются генетически идентичными. Клетки способны быть одним и тем же генотипом , но различным типом клеток из -за дифференциальной экспрессии генов , которые они содержат.

Большинство различных типов клеток возникают из одной тотапотентной ячейки, называемой зиготой , которая отличается от сотен различных типов клеток в течение развития . Дифференцировка клеток обусловлена ​​различными сигналами окружающей среды (такими как взаимодействие клеток и клетки) и внутренними различиями (например, вызванные неравномерным распределением молекул во время деления ).

Происхождение многоклеточности

Многоклеточность развивалась независимо как минимум 25 раз, [ 22 ] в том числе в некоторых прокариотах, таких как цианобактерии , миксобактерии , актиномицеты или метаносацина . Тем не менее, сложные многоклеточные организмы развивались только в шести эукариотических группах: животных, грибов, коричневых водорослей, красных водорослей, зеленых водорослей и растений. [ 23 ] Он неоднократно развивался для растений ( хлоропластида ), один или два раза для животных , один раз для коричневых водорослей и, возможно, несколько раз для грибов , слизистых плесени и красных водорослей . [ 24 ] Многоклеточность могла развиваться из колоний взаимозависимых организмов, из клеточной , или от организмов в симбиотических отношениях .

Первое свидетельство многоклеточности принадлежит цианобактерий , подобным организмам, которые жили от 3 до 3,5 миллиардов лет назад. [ 22 ] Другие ранние окаменелости многоклеточных организмов включают оспариваемую грипанию спиралис и ископаемые черных сланцев палеопротерозойской Франсвиллианской группы ископаемых B в Габоне . [ 25 ]

Эволюция многоклеточности от одноклеточных предков была воспроизведена в лаборатории, в экспериментах эволюции с использованием хищничества в качестве селективного давления . [ 22 ]

Происхождение

Происхождение клеток связано с происхождением жизни , которое начало историю жизни на Земле.

Происхождение жизни

Строматолиты оставлены цианобактериями , также называемыми сине-зелеными водорослями. Они являются одними из старейших окаменелостей жизни на земле. Это ископаемое на миллиард лет из национального парка Глейшер в Соединенных Штатах.

Маленькие молекулы, необходимые для жизни, могли быть перенесены на Землю на метеоритах, созданные в глубоководных вентиляционных отверстиях или синтезированы молнией в уменьшающейся атмосфере . Существует мало экспериментальных данных, определяющих, какими были первые самореплицирующиеся формы. РНК , возможно, была самой ранней самореплицирующейся молекулой , так как она могла хранить генетическую информацию и катализировать химические реакции. [ 26 ]

Клетки появились около 4 миллиардов лет назад. [ 27 ] [ 28 ] Первые клетки были, скорее всего, гетеротрофы . Ранние клеточные мембраны были, вероятно, проще и проницаемы, чем современные, с одной цепью жирной кислоты на липид. Липиды спонтанно образуют двойные везикулы в воде и могли предшествовать РНК. [ 29 ] [ 30 ]

Первые эукариотические клетки

В теории симбиогенеза слияние архейского и аэробного бактерии создало эукариоты с аэробными митохондриями , около 2,2 миллиарда лет назад. Второе слияние, 1,6 миллиарда лет назад, добавило хлоропласты , создавая зеленые растения. [ 31 ]

Эукариотические клетки были созданы около 2,2 миллиарда лет назад в процессе, называемом эукариогенезом . Это широко согласилось, что это было связано с симбиогенезом , в котором архей и бактерии собрались вместе, чтобы создать первого общего предка эукариотического общего. Эта ячейка имела новый уровень сложности и возможностей, с ядром [ 32 ] [ 33 ] и факультативно аэробные митохондрии . [ 31 ] Он превратился в 2 миллиарда лет назад в популяцию одноклеточных организмов, которые включали последнего эукариотического общего предка, получая возможности на этом пути, хотя последовательность задействованных этапов оспаривалась и, возможно, не началась с симбиогенеза. В нем были по крайней мере одна центриоль и ресничка , пол ( мейоз и сингамия ), пероксисомы и спящая киста с клеточной стенкой хитина и/или целлюлозы . [ 34 ] [ 35 ] В свою очередь, последний эукариотический общий предок породил группу короны эукариот , содержащую предков животных , грибов , растений и разнообразных одноклеточных организмов. [ 36 ] [ 37 ] Растения были созданы около 1,6 миллиарда лет назад со вторым эпизодом симбиогенеза, который добавил хлоропласты , полученные из цианобактерий . [ 31 ]

История исследований

Рисунок Роберта Гука камеры в Корке , 1665

В 1665 году Роберт Хук исследовал тонкий ломтик пробки под микроскопом и увидел структуру небольших ограждений. Он писал: «Я мог бы превышать ясно, что это все перфорированное и пористое, очень похожее на медовую комбинезон , но его поры не были регулярными». [ 38 ] Чтобы еще больше поддержать свою теорию, Матиас Шлейден и Теодор Шванн оба также изучали клетки как животных, так и растений. То, что они обнаружили, было значимыми различиями между двумя типами клеток. Это выдвинуло идею о том, что клетки были не только фундаментальными для растений, но и животных. [ 39 ]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Блэк, Жаклин Г. (2004). Микробиология . Нью -Йорк Чичестер: Уайли. ISBN  978-0-471-42084-2 .
  2. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час я Дж k л м не а п Q. Общественный достояние Эта статья включает в себя материал общественного достояния из "Что такое ячейка?" Полем Научный учебник . NCBI . 30 марта 2004 года. Архивировано из оригинала 2009-12-08 . Получено 3 мая 2013 года .
  3. ^ Европейский институт биоинформатики, Геномы Карина: Боррелия Бургдорфери Архивировал 2013-05-06 на машине Wayback , часть 2-х кан в базе данных EBI-EMBL. Получено 5 августа 2012 года
  4. ^ Сатир, П.; Кристенсен, Сёрен Т. (июнь 2008 г.). «Структура и функция ресничек млекопитающих» . Гистохимия и клеточная биология . 129 (6): 687–693. doi : 10.1007/s00418-008-0416-9 . PMC   2386530 . PMID   18365235 . 1432-119x.
  5. ^ Блэр, DF; Датчер, SK (октябрь 1992 г.). «Жгутики в прокариотах и ​​нижних эукариотах». Текущее мнение в области генетики и развития . 2 (5): 756–767. doi : 10.1016/s0959-437x (05) 80136-4 . PMID   1458024 .
  6. ^ Jump up to: а беременный Биология Кэмпбелла - концепции и связи . Пирсон Образование. 2009. с. 320.
  7. ^ Бьянкони, Ева; Пиовезан, Эллисон; Facchin, Federica; Берауди, Алина; Касадей, Раффаэлла; Фрабетти, Флавия; Витале, Лоренца; Пеллерс, Мария Чиара; Тассани, Симона; Пива, Франческо; Перес-Модио, Соледад (2013-11-01). «Оценка количества клеток в организме человека» . Анналы человеческой биологии . 40 (6): 463–471. Doi : 10.3109/03014460.2013.807878 . HDL : 11585/152451 . ISSN   0301-4460 . PMID   23829164 . S2CID   16247166 .
  8. ^ Хаттон, Ян А.; Гэлбрейт, Эрик Д.; Merleau, nono sc; Miettinen, Teemu P.; Смит, Бенджамин Макдональд; Шандер, Джеффри А. (2023-09-26). «Количество клеток человека и распределение по размерам» . Труды Национальной академии наук . 120 (39): E2303077120. Bibcode : 2023pnas..12003077H . doi : 10.1073/pnas.2303077120 . ISSN   0027-8424 . PMC   10523466 . PMID   37722043 .
  9. ^ Гайтон, Артур С.; Холл, Джон Э. (2016). Гайтон и Холл Учебник по медицинской физиологии . Филадельфия: Elsevier Saunders. С. 930–937. ISBN  978-1-4557-7005-2 Полем OCLC   1027900365 .
  10. ^ Мичи, Ка; Löwe, J. (2006). «Динамические филаменты бактериального цитоскелета». Ежегодный обзор биохимии . 75 : 467–492. doi : 10.1146/annurev.biochem.75.103004.142452 . PMID   16756499 . S2CID   4550126 .
  11. ^ Менетрет, Жан-Франсуа; Шалецкий, Джулия; Клемонс, Уильям М.; и др. (Декабрь 2007 г.). «Связывание рибосом одной копии комплекса SECY: последствия для транслокации белка» (PDF) . Молекулярная клетка . 28 (6): 1083–1092. doi : 10.1016/j.molcel.2007.10.034 . PMID   18158904 . Архивировано (PDF) из оригинала на 2021-01-21 . Получено 2020-09-01 .
  12. ^ Сато, Н. (2006). «Происхождение и эволюция пластидов: геномный взгляд на объединение и разнообразие пластидов». В мудрых, RR; Губер, JK (ред.). Структура и функция пластид . Достижения в области фотосинтеза и дыхания. Тол. 23. Springer. С. 75–102. doi : 10.1007/978-1-4020-4061-0_4 . ISBN  978-1-4020-4060-3 .
  13. ^ Прокариоты . Новый. 1996. ISBN  978-0080984735 Полем Архивировано из оригинала 14 апреля 2021 года . Получено 9 ноября 2020 года .
  14. ^ Биология Кэмпбелла - концепции и связи . Пирсон Образование. 2009. с. 138.
  15. ^ Снустад, Д. Петр; Симмонс, Майкл Дж. Принципы генетики (5 -е изд.). Механизмы восстановления ДНК, с. 364–368.
  16. ^ Jump up to: а беременный Ananthakrishnan, R.; Эрлихер А. (июнь 2007 г.). «Силы движения клеток» . Международный журнал биологических наук . 3 (5). Biolsci.org: 303–317. doi : 10.7150/ijbs.3.303 . PMC   1893118 . PMID   17589565 .
  17. ^ Альбертс, Брюс (2002). Молекулярная биология клетки (4 -е изд.). Гарлендская наука. С. 973–975. ISBN  0815340729 .
  18. ^ Уиллингем, Эмили. «Клетки решают английский хедж -лабиринт с теми же навыками, которые они используют для прохождения тела» . Scientific American . Архивировано из оригинала 4 сентября 2020 года . Получено 7 сентября 2020 года .
  19. ^ «Как клетки могут найти свой путь через человеческое тело» . Phys.org . Архивировано из оригинала 3 сентября 2020 года . Получено 7 сентября 2020 года .
  20. ^ Твиди, Люк; Томасон, Питер А.; Пашке, Пегги I.; Мартин, Кирсти; Machesky, Laura M.; Заньони, Мишель; Инсалл, Роберт Х. (август 2020 г.). «Видя вокруг углах: клетки решают лабиринты и реагируют на расстоянии, используя аттрактант» . Наука . 369 (6507): eaay9792. doi : 10.1126/science.aay9792 . PMID   32855311 . S2CID   221342551 . Архивировано из оригинала 2020-09-12 . Получено 2020-09-13 .
  21. ^ Беккер, Уэйн М.; и др. (2009). Мир камеры . Пирсон Бенджамин Каммингс . п. 480. ISBN  978-0321554185 .
  22. ^ Jump up to: а беременный в Гросберг, RK; Strathmann, RR (2007). "Эволюция многоклеточности: незначительный крупный переход?" (PDF) . Annu Rev Ecol Evol Syst . 38 : 621–654. doi : 10.1146/annurev.ecolsys.36.102403.114735 . Архивировано из оригинала (PDF) 2016-03-04 . Получено 2013-12-23 .
  23. ^ Поппер, Зоэ А.; Мишель, Гурван; Херве, Сециле; и др. (2011). «Эволюция и разнообразие растительных клеточных стен: от водорослей до цветущих растений» (PDF) . Ежегодный обзор биологии растений . 62 : 567–590. doi : 10.1146/annurev-arplant-042110-103809 . HDL : 10379/6762 . PMID   21351878 . S2CID   11961888 . Архивировано (PDF) из оригинала 2016-07-29 . Получено 2013-12-23 .
  24. ^ Боннер, Джон Тайлер (1998). «Происхождение многоклеточности» (PDF) . Интегративная биология . 1 (1): 27–36. doi : 10.1002/(sici) 1520-6602 (1998) 1: 1 <27 :: Aid-inbi4> 3.0.co; 2-6 . ISSN   1093-4391 . Архивировано из оригинала (PDF, 0,2 МБ) 8 марта 2012 года.
  25. ^ Албани, Абдерразак Эль ; Бенгтсон, Стефан; Канфилд, Дональд Э.; и др. (Июль 2010). «Большие колониальные организмы с скоординированным ростом в кислородных средах 2,1 назад». Природа . 466 (7302): 100–104. Bibcode : 2010natur.466..100a . doi : 10.1038/nature09166 . PMID   20596019 . S2CID   4331375 .
  26. ^ Оргель, Ле (декабрь 1998 г.). «Происхождение жизни-обзор фактов и спекуляций». Тенденции в биохимических науках . 23 (12): 491–495. doi : 10.1016/s0968-0004 (98) 01300-0 . PMID   9868373 .
  27. ^ Додд, Мэтью С.; Папино, Доминик; Гренн, Тор; и др. (1 марта 2017 г.). «Доказательства ранней жизни в старейшем гидротермальном вентиляционном отверстии Земли» . Природа . 543 (7643): 60–64. Bibcode : 2017natur.543 ... 60d . doi : 10.1038/nature21377 . PMID   28252057 . Архивировано с оригинала 8 сентября 2017 года . Получено 2 марта 2017 года .
  28. ^ Беттс, Холли С.; Puttick, Mark N.; Кларк, Джеймс У.; Уильямс, Том А.; Donoghue, Philip CJ; Пизани, Давид (20 августа 2018 г.). «Интегрированные геномные и ископаемые доказательства освещают раннюю эволюцию жизни и эукариотное происхождение» . Природа экология и эволюция . 2 (10): 1556–1562. Bibcode : 2018natee ... 2.1556b . doi : 10.1038/s41559-018-0644-x . PMC   6152910 . PMID   30127539 .
  29. ^ Гриффитс, Г. (декабрь 2007 г.). «Эволюция клеток и проблема топологии мембраны» . Природные обзоры. Молекулярная клеточная биология . 8 (12): 1018–1024. doi : 10.1038/nrm2287 . PMID   17971839 . S2CID   31072778 .
  30. ^ «Первые клетки могли появиться, потому что строительные блоки белков, стабилизированных мембран» . Scienceday . Архивировано из оригинала 2021-09-18 . Получено 2021-09-18 .
  31. ^ Jump up to: а беременный в Latorre, A.; Дурбан, а; Мойя, А.; Периот, Дж. (2011). Полем В Великом, Мюриэль; López-Garcìa, Purificacion; Мартин, Х. (ред.). Происхождение и эволюционное : Кембридж: стр. 326–3 ISBN  978-0-521-76131-4 Полем Архивировано с оригинала 24 марта 2019 года . Получено 27 августа 2017 года .
  32. ^ МакГрат, Кейси (31 мая 2022 года). «Основной момент: распутывание происхождения Луки и Леки на Дерево жизни» . Биология и эволюция генома . 14 (6): EVAC072. doi : 10.1093/gbe/evac072 . PMC   9168435 .
  33. ^ Вайс, Мэдлин С.; Соуза, Флорида; Mrnjavac, N.; и др. (2016). «Физиология и среда обитания последнего универсального общего предка» (PDF) . Природная микробиология . 1 (9): 16116. DOI : 10.1038/nmicrobiol.2016.116 . PMID   27562259 . S2CID   2997255 .
  34. ^ Леандер, BS (май 2020). «Хищные протисты» . Текущая биология . 30 (10): R510 - R516. doi : 10.1016/j.cub.2020.03.052 . PMID   32428491 . S2CID   218710816 .
  35. ^ Страссерт, Юрген Ф.Х.; Ирисарри, Икер; Уильямс, Том А.; Бурки, Фабен (25 марта 2021 г.). «Молекулярный шкала временного времени для эволюции эукариоте с последствиями для происхождения пластид из красных водорослей» . Природная связь . 12 (1): 1879. Bibcode : 2021natco..12.1879s . doi : 10.1038/s41467-021-22044-z . PMC   7994803 . PMID   33767194 .
  36. ^ Габальдон, Т. (октябрь 2021 г.). «Происхождение и ранняя эволюция эукариотической клетки». Ежегодный обзор микробиологии . 75 (1): 631–647. doi : 10.1146/annurev-micro-090817-062213 . PMID   34343017 . S2CID   236916203 .
  37. ^ Woese, Cr ; Кандлер, Отто ; Wheelis, Mark L. (июнь 1990 г.). «На пути к естественной системе организмов: предложение о доменах археи, бактерий и эурья» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 87 (12): 4576–4579. Bibcode : 1990pnas ... 87.4576w . doi : 10.1073/pnas.87.12.4576 . PMC   54159 . PMID   2112744 .
  38. ^ Гук, Роберт (1665). «Наблюдение 18» . Микрография .
  39. ^ Maton, Anthea (1997). Клетки строительные блоки жизни . Нью -Джерси: Прентис Холл. С. 44-45 Теория клеток. ISBN  978-0134234762 .
  40. ^ Jump up to: а беременный Гест, Х. (2004). «Открытие микроорганизмов Роберта Гука и Антони Ван Леувенхук, стипендиатов Королевского общества». Заметки и записи Королевского общества Лондона . 58 (2): 187–201. doi : 10.1098/rsnr.2004.0055 . PMID   15209075 . S2CID   8297229 .
  41. ^
  42. ^ Гук, Роберт (1665). Micrographia: ... Лондон: Королевское общество Лондона. п. 113 ... ... Я мог бы чрезвычайно ясно воспринимать это как перфорированное и пористое, очень похожее на медовую комбинезон, но его поры не были регулярными [...] эти поры или клетки, [...] действительно были первыми микроскопическими полями, которые я когда -либо видел, и, возможно, когда -либо видели, потому что я не встречался ни с каким писателем или человеком, которые упомянули о них до этого ... - Хук, описывая его наблюдения на тонком срезе Корка. См. Также: Роберт Гук Архивировал 1997-06-06 на машине Wayback
  43. ^ Шванн, Теодор (1839). Микроскопические исследования согласия в структуре и росте животных и растений . Берлин: Сандер.
  44. ^ Эрнст Руска (январь 1980 г.). Раннее развитие электронных линз и электронной микроскопии . Прикладная оптика. Тол. 25. Перевод Т. Малви. п. 820. Bibcode : 1986apt..25..820R . doi : 10.1364/ao.25.000820 . ISBN  978-3-7776-0364-3 .
  45. ^ Корниш-Боуден, Атель (7 декабря 2017 г.). «Линн Маргулис и происхождение эукариот» . Журнал теоретической биологии . Происхождение клеток митозирования: 50 -летие классической бумаги Линн Саган (Маргулис). 434 : 1. Bibcode : 2017jthbi.434 .... 1c . doi : 10.1016/j.jtbi.2017.09.027 . PMID   28992902 .

Дальнейшее чтение

Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 08102e6537ab3f19c7550f32ed4d2b7c__1724118120
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/08/7c/08102e6537ab3f19c7550f32ed4d2b7c.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Cell (biology) - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)