✖


Jump to content

Клетка (биология)

Edit links
Страница полузащищена
(Перенаправлено с Cytota )
Эта статья об основной единице форм жизни. Чтобы узнать о разделе биологии, изучающем их, см. Клеточная биология .

Клетка
Клетки корня лука ( Allium cepa ) в разных фазах клеточного цикла (рис. Э.Б. Уилсон , 1900 г.)
Эукариотическая ) клетка (слева) и прокариотическая клетка (справа
Идентификаторы
МеШ D002477
ТД H1.00.01.0.00001
ФМА 686465
Анатомическая терминология

Клетка является основной структурной и функциональной единицей всех форм жизни . Каждая клетка состоит из цитоплазмы , заключенной в мембрану ; многие клетки содержат органеллы , каждая из которых выполняет определенную функцию. Термин происходит от латинского слова Cellula, означающего «маленькая комната». Большинство клеток видны только под микроскопом . Клетки появились на Земле около 4 миллиардов лет назад. Все клетки способны к репликации , синтезу белка и подвижности .

Клетки делятся на два типа: эукариотические клетки , имеющие ядро , и прокариотические клетки , у которых нет ядра, но есть нуклеоидная область. Прокариоты — это одноклеточные организмы , такие как бактерии , тогда как эукариоты могут быть либо одноклеточными, например, амебы , либо многоклеточными , например, некоторые водоросли , растения , животные и грибы . Эукариотические клетки содержат органеллы, включая митохондрии , которые обеспечивают энергию для клеточных функций; хлоропласты , которые создают сахара путем фотосинтеза в растениях; и рибосомы , которые синтезируют белки.

Клетки были обнаружены Робертом Гуком в 1665 году, который назвал их в честь их сходства с кельями, в которых жили христианские монахи в монастыре. Клеточная теория , разработанная в 1839 году Матиасом Якобом Шлейденом и Теодором Шванном , утверждает, что все организмы состоят из одной или нескольких клеток, что клетки являются фундаментальной единицей структуры и функции всех живых организмов и что все клетки происходят из ранее существовавших клеток. клетки.

Типы ячеек

Основная статья: Тип ячейки

Клетки делятся на два типа: эукариотические клетки , имеющие ядро , и прокариотические клетки , у которых нет ядра, но есть нуклеоидная область. Прокариоты — одноклеточные организмы , тогда как эукариоты могут быть как одноклеточными, так и многоклеточными . [ нужна ссылка ]

Прокариотические клетки

Основная статья: Прокариот
Строение типичной прокариотической клетки

К прокариотам относятся бактерии и археи , две из трех областей жизни . Прокариотические клетки были первой формой жизни на Земле, характеризующейся наличием жизненно важных биологических процессов, включая передачу сигналов клетками . Они проще и меньше, чем эукариотические клетки, и лишены ядра и других мембраносвязанных органелл . ДНК , прокариотической клетки состоит из одной кольцевой хромосомы находящейся в непосредственном контакте с цитоплазмой . Ядерная область цитоплазмы называется нуклеоидом . Большинство прокариот — самые маленькие из всех организмов, их диаметр составляет от 0,5 до 2,0 мкм. [1] [ нужна страница ]

Прокариотическая клетка состоит из трех областей:

Эукариотические клетки

Основная статья: Эукариот
Структура типичной животной клетки
Строение типичной растительной клетки

Растения , животные , грибы , слизевики , простейшие и водоросли — все являются эукариотами . Эти клетки примерно в пятнадцать раз шире, чем у типичного прокариота, и могут быть в тысячу раз больше по объему. Главной отличительной чертой эукариот по сравнению с прокариотами является компартментализация : наличие мембраносвязанных органелл (компартментов), в которых осуществляется специфическая деятельность. Наиболее важным среди них является ядро ​​клетки . [2] клетки органелла, в которой находится ДНК . Это ядро ​​дало эукариоту свое название, что означает «истинное ядро ​​(ядро)». Некоторые из других отличий:

Сравнение особенностей прокариотических и эукариотических клеток
Прокариоты Эукариоты
Типичные организмы бактерии , археи протисты , водоросли , грибы , растения , животные
Типичный размер ~ 1–5 мкм [6] ~ 10–100 мкм [6]
Тип ядра нуклеоидная область ; нет настоящего ядра истинное ядро ​​с двойной мембраной
ДНК круглый (обычно) линейные молекулы ( хромосомы ) с гистонами белками-
РНК / белка Синтез соединенный в цитоплазме Синтез РНК в ядре
синтез белка в цитоплазме
Рибосомы 50-е и 30-е годы 60-е и 40-е годы
Цитоплазматическая структура очень мало структур высокоструктурирован эндомембранами и цитоскелетом
Движение клеток жгутики из флагеллина жгутики и реснички, содержащие микротрубочки ; ламеллиподии и филоподии, содержащие актин
Митохондрии никто от одного до нескольких тысяч
Хлоропласты никто в водорослях и растениях
Организация обычно одиночные клетки одиночные клетки, колонии, высшие многоклеточные организмы со специализированными клетками
Деление клеток бинарное деление (простое деление) митоз (деление или почкование)
мейоз
Хромосомы одна хромосома более одной хромосомы
Мембраны клеточная мембрана Клеточная мембрана и мембраносвязанные органеллы

Многие группы эукариот одноклеточные. К многоклеточным группам относятся животные и растения. Количество клеток в этих группах варьируется в зависимости от вида; подсчитано, что в организме человека содержится около 37 триллионов (3,72×10 13 ) клетки, [7] а более поздние исследования установили, что это число составляет около 30 триллионов (~ 36 триллионов клеток у мужчин, ~ 28 триллионов у женщин). [8]

Субклеточные компоненты

Все клетки, как прокариотические , так и эукариотические , имеют мембрану , которая окутывает клетку, регулирует движение внутрь и наружу (селективно проницаемая) и поддерживает электрический потенциал клетки . Внутри мембраны цитоплазма занимает большую часть объема клетки. За исключением эритроцитов , у которых нет клеточного ядра и большинства органелл, позволяющих разместить максимальное пространство для гемоглобина , все клетки обладают ДНК , наследственным материалом генов , и РНК , содержащей информацию, необходимую для построения различных белков, таких как ферменты , основной механизм клетки. . есть и другие виды биомолекул В клетках . В этой статье перечислены эти основные клеточные компоненты , а затем кратко описаны их функции.

Клеточная мембрана

Основная статья: Клеточная мембрана
Подробная схема липидного бислоя клеточной мембраны

Клеточная мембрана , или плазматическая мембрана, представляет собой избирательно проницаемую [ нужна ссылка ] биологическая мембрана , окружающая цитоплазму клетки. У животных плазматическая мембрана является внешней границей клетки, а у растений и прокариотов она обычно покрыта клеточной стенкой . Эта мембрана служит для отделения и защиты клетки от окружающей среды и состоит в основном из двойного слоя фосфолипидов , которые являются амфифильными (частично гидрофобными и частично гидрофильными ). Следовательно, этот слой называют фосфолипидным бислоем или иногда жидкомозаичной мембраной. Внутри этой мембраны находится макромолекулярная структура, называемая поросомой, универсальным секреторным порталом в клетках, а также множество белковых молекул, которые действуют как каналы и насосы, перемещающие различные молекулы в клетку и из нее. [2] Мембрана является полупроницаемой и избирательно проницаемой, поскольку она может либо пропускать вещество ( молекулу или ион ) свободно, в ограниченной степени, либо не пропускать вообще. [ нужна ссылка ] Мембраны клеточной поверхности также содержат рецепторные белки, которые позволяют клеткам обнаруживать внешние сигнальные молекулы, такие как гормоны . [9]

Цитоскелет

Основная статья: Цитоскелет
Дополнительная информация: Морфогенез.
Флуоресцентное изображение эндотелиальной клетки. Ядра окрашены в синий цвет, митохондрии — в красный, микрофиламенты — в зеленый.

Цитоскелет организует и поддерживает форму клетки; закрепляет органеллы на месте; помогает во время эндоцитоза , поглощения клеткой внешних материалов, и цитокинеза , разделения дочерних клеток после клеточного деления ; и перемещает части клетки в процессах роста и подвижности. Цитоскелет эукариот состоит из микротрубочек , промежуточных филаментов и микрофиламентов . В цитоскелете нейрона промежуточные нити известны как нейрофиламенты . С ними связано большое количество белков, каждый из которых контролирует структуру клетки, направляя, связывая и выравнивая нити. [2] Цитоскелет прокариот менее изучен, но участвует в поддержании формы клеток, полярности и цитокинеза. [10] Белковая субъединица микрофиламентов представляет собой небольшой мономерный белок, называемый актином . Субъединица микротрубочек представляет собой димерную молекулу, называемую тубулином . Промежуточные нити представляют собой гетерополимеры, субъединицы которых различаются в зависимости от типа клеток в разных тканях. Некоторые из белков-субъединиц промежуточных филаментов включают виментин , десмин , ламин (ламины A, B и C), кератин (множественные кислые и основные кератины) и белки нейрофиламентов ( NF-L , NF-M ).

Генетический материал

Основные статьи: ДНК и РНК
Дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК)

Существуют два разных типа генетического материала: дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК) и рибонуклеиновая кислота (РНК). Клетки используют ДНК для долговременного хранения информации. Биологическая информация, содержащаяся в организме, закодирована в последовательности его ДНК. [2] РНК используется для транспорта информации (например, мРНК ) и ферментативных функций (например, рибосомальная РНК). Молекулы транспортной РНК (тРНК) используются для добавления аминокислот во время трансляции белка .

Генетический материал прокариот организован в виде простой кольцевой бактериальной хромосомы в нуклеоидной области цитоплазмы. Эукариотический генетический материал делится на различные, [2] линейные молекулы, называемые хромосомами, внутри дискретного ядра, обычно с дополнительным генетическим материалом в некоторых органеллах, таких как митохондрии и хлоропласты (см. эндосимбиотическую теорию ).

Клетка человека имеет генетический материал, содержащийся в ядре клетки ( ядерный геном ) и в митохондриях ( митохондриальный геном ). У человека ядерный геном разделен на 46 линейных молекул ДНК, называемых хромосомами , включая 22 пары гомологичных хромосом и пару половых хромосом . Митохондриальный геном представляет собой кольцевую молекулу ДНК, отличную от ядерной ДНК. Хотя митохондриальная ДНК очень мала по сравнению с ядерными хромосомами, [2] он кодирует 13 белков, участвующих в производстве энергии митохондриями, и специфические тРНК.

Чужеродный генетический материал (чаще всего ДНК) также может быть искусственно введен в клетку с помощью процесса, называемого трансфекцией . клетки Это может быть временным, если ДНК не встроена в геном , или стабильным, если это так. Некоторые вирусы также вставляют в геном свой генетический материал.

Органеллы

Основная статья: Органелла

Органеллы — это части клетки, которые адаптированы и/или специализированы для выполнения одной или нескольких жизненно важных функций, аналогичных органам человеческого тела (таким как сердце, легкие и почки, где каждый орган выполняет свою функцию). [2] Как эукариотические, так и прокариотические клетки имеют органеллы, но прокариотические органеллы обычно проще и не связаны с мембраной.

В клетке имеется несколько типов органелл. Некоторые из них (например, ядро ​​и аппарат Гольджи ) обычно одиночные, тогда как другие (например, митохондрии , хлоропласты , пероксисомы и лизосомы ) могут быть многочисленными (от сотен до тысяч). Цитозоль — это студенистая жидкость , которая заполняет клетку и окружает органеллы.

Эукариотический

Раковые клетки человека, в частности клетки HeLa , с ДНК, окрашенной в синий цвет. Центральная и самая правая клетка находятся в интерфазе , поэтому их ДНК диффузна, а все ядра помечены. Клетка слева находится в стадии митоза , и ее хромосомы конденсируются.
  • Ядро клетки : информационный центр клетки, ядро ​​клетки является наиболее заметной органеллой, обнаруженной в эукариотической клетке. клетки В нем находятся хромосомы , и это место, где происходит почти вся репликация ДНК и ) РНК синтез ( транскрипция . Ядро имеет сферическую форму и отделено от цитоплазмы двойной мембраной, называемой ядерной оболочкой , пространство между этими двумя мембранами называется перинуклеарным пространством. Ядерная оболочка изолирует и защищает ДНК клетки от различных молекул, которые могут случайно повредить ее структуру или помешать ее обработке. Во время обработки ДНК транскрибируется или копируется в специальную РНК , называемую информационной РНК (мРНК). Эта мРНК затем транспортируется из ядра, где она транслируется в специфическую белковую молекулу. Ядрышко — это специализированная область ядра, где собираются субъединицы рибосом. У прокариот процессинг ДНК происходит в цитоплазме . [2]
  • Митохондрии и хлоропласты : генерируют энергию для клетки. Митохондрии — это самовоспроизводящиеся двойные мембраносвязанные органеллы, которые встречаются в различном количестве, форме и размерах в цитоплазме всех эукариотических клеток. [2] Дыхание происходит в клеточных митохондриях, которые генерируют энергию клетки путем окислительного фосфорилирования , используя кислород для высвобождения энергии, запасенной в клеточных питательных веществах (обычно относящихся к глюкозе ), для выработки АТФ ( аэробное дыхание ). Митохондрии размножаются бинарным делением , как прокариоты. Хлоропласты можно найти только в растениях и водорослях, и они улавливают солнечную энергию для производства углеводов посредством фотосинтеза .
Схема эндомембранной системы
  • Эндоплазматический ретикулум : Эндоплазматический ретикулум (ЭР) представляет собой транспортную сеть для молекул, предназначенных для определенных модификаций и определенных направлений, по сравнению с молекулами, которые свободно плавают в цитоплазме. ЭР имеет две формы: шероховатый ЭР, на поверхности которого имеются рибосомы, секретирующие белки в ЭР, и гладкий ЭР, в котором отсутствуют рибосомы. [2] Гладкий ЭР играет роль в секвестрации и высвобождении кальция, а также помогает в синтезе липидов .
  • Аппарат Гольджи . Основная функция аппарата Гольджи — обработка и упаковка макромолекул, таких как белки и липиды , которые синтезируются клеткой.
  • Лизосомы и пероксисомы : Лизосомы содержат пищеварительные ферменты (кислые гидролазы ). Они переваривают излишки или изношенные органеллы , частицы пищи и попавшие в них вирусы или бактерии . Пероксисомы содержат ферменты, избавляющие клетку от токсичных пероксидов . Лизосомы оптимально активны в кислой среде. Клетка не могла бы содержать эти разрушительные ферменты, если бы они не содержались в мембраносвязанной системе. [2]
  • Центросома : организатор цитоскелета. Центросома производит микротрубочки клетки — ключевой компонент цитоскелета . Он направляет транспорт через ЭР и аппарат Гольджи . Центросомы состоят из двух центриолей , расположенных перпендикулярно друг другу, каждая из которых имеет организацию типа колеса , которые разделяются во время клеточного деления и помогают в формировании митотического веретена . В клетках животных присутствует одна центросома. Они также обнаружены в клетках некоторых грибов и водорослей.
  • Вакуоли : Вакуоли улавливают отходы и хранят в растительных клетках воду. Их часто описывают как заполненные жидкостью пространства, окруженные мембраной. Некоторые клетки, особенно амебы , имеют сократительные вакуоли, которые могут выкачивать воду из клетки, если воды слишком много. Вакуоли растительных клеток и клеток грибов обычно крупнее, чем вакуоли животных клеток. Вакуоли растительных клеток окружены мембраной, которая транспортирует ионы против градиентов концентрации.

Эукариотические и прокариотические

  • Рибосомы : Рибосома представляет собой большой комплекс молекул РНК и белка . [2] Каждая из них состоит из двух субъединиц и действует как сборочный конвейер, на котором РНК из ядра используется для синтеза белков из аминокислот. Рибосомы могут находиться либо свободно плавающими, либо связанными с мембраной (шероховатой эндоплазматической сетью у эукариот или клеточной мембраной у прокариот). [11]
  • Пластиды : Пластиды представляют собой мембраносвязанные органеллы, обычно встречающиеся в растительных клетках и эвгленоидах и содержащие специфические пигменты , влияющие таким образом на цвет растения и организма. Эти пигменты также помогают хранить пищу и использовать световую энергию. Существует три типа пластид в зависимости от конкретных пигментов. Хлоропласты содержат хлорофилл и некоторые каротиноидные пигменты, которые помогают использовать световую энергию во время фотосинтеза. Хромопласты содержат жирорастворимые каротиноидные пигменты, такие как оранжевый каротин и желтые ксантофиллы, которые помогают в синтезе и хранении. Лейкопласты представляют собой непигментированные пластиды и помогают хранить питательные вещества. [12]

Структуры вне клеточной мембраны

Многие клетки также имеют структуры, которые полностью или частично существуют вне клеточной мембраны. Эти структуры примечательны тем, что не защищены от внешней среды клеточной мембраной. Чтобы собрать эти структуры, их компоненты должны быть перенесены через клеточную мембрану посредством процессов экспорта.

Клеточная стенка

Дополнительная информация: Клеточная стенка.

Многие типы прокариотических и эукариотических клеток имеют клеточную стенку . Клеточная стенка защищает клетку механически и химически от окружающей среды и является дополнительным слоем защиты клеточной мембраны. У разных типов клеток клеточные стенки состоят из разных материалов; Стенки растительных клеток состоят в основном из целлюлозы , клеточные стенки грибов состоят из хитина , а клеточные стенки бактерий состоят из пептидогликана .

Прокариотический

Капсула

Желатиновая капсула присутствует у некоторых бактерий вне клеточной мембраны и клеточной стенки. Капсула может представлять собой полисахарид, как у пневмококков , менингококков , или полипептид, как у Bacillus anthracis , или гиалуроновую кислоту , как у стрептококков .Капсулы не маркируются обычными протоколами окрашивания и могут быть обнаружены с помощью чернил или метилового синего , что обеспечивает более высокий контраст между клетками для наблюдения. [13] : 87 

Жгутики

Жгутики являются органеллами клеточной подвижности. Бактериальный жгутик простирается из цитоплазмы через клеточную мембрану (мембраны) и выдавливается через клеточную стенку. Это длинные и толстые нитевидные придатки белковой природы. Другой тип жгутика встречается у архей, а другой тип — у эукариот.

Фимбрии

Фимбрия (множественное число фимбрии , также известное как пилус , множественное число пили) представляет собой короткую тонкую волосообразную нить, обнаруженную на поверхности бактерий. Фимбрии состоят из белка пилина ( антигенного ) и отвечают за прикрепление бактерий к специфическим рецепторам на клетках человека ( клеточная адгезия ). Существуют особые типы пилей, участвующие в бактериальной конъюгации .

Клеточные процессы

Прокариоты делятся путем бинарного деления , а эукариоты делятся митозом или мейозом .

Репликация

Основная статья: Деление клеток

Деление клеток включает в себя деление одной клетки (называемой материнской клеткой ) на две дочерние клетки. Это приводит к росту у многоклеточных организмов (рост тканей ) и к деторождению ( вегетативное размножение ) у одноклеточных . Прокариотические клетки делятся путем бинарного деления , тогда как эукариотические клетки обычно подвергаются процессу деления ядра, называемому митозом , за которым следует деление клетки, называемое цитокинезом . клетка Диплоидная также может подвергаться мейозу с образованием гаплоидных клеток, обычно четырех. Гаплоидные клетки служат гаметами в многоклеточных организмах, сливаясь с образованием новых диплоидных клеток.

Репликация ДНК , или процесс дублирования генома клетки, [2] всегда происходит, когда клетка делится путем митоза или бинарного деления. Это происходит во время S-фазы клеточного цикла .

При мейозе ДНК реплицируется только один раз, а клетка делится дважды. Репликация ДНК происходит только перед мейозом I. Репликация ДНК не происходит, когда клетки делятся во второй раз, при мейозе II . [14] Репликация, как и любая клеточная деятельность, требует для выполнения этой работы специализированных белков. [2]

восстановление ДНК

Основная статья: восстановление ДНК

Клетки всех организмов содержат ферментные системы, которые сканируют их ДНК на предмет повреждений и выполняют процессы восстановления при их обнаружении. Разнообразные процессы восстановления развивались в организмах, от бактерий до человека. Широкое распространение этих процессов репарации указывает на важность поддержания клеточной ДНК в неповрежденном состоянии, чтобы избежать гибели клеток или ошибок репликации из-за повреждений, которые могут привести к мутации . Бактерии E. coli представляют собой хорошо изученный пример клеточного организма с разнообразными четко определенными процессами восстановления ДНК . К ним относятся: эксцизионная репарация нуклеотидов , репарация несоответствия ДНК , негомологичное соединение концов двухцепочечных разрывов, рекомбинационная репарация и светозависимая репарация ( фотореактивация ). [15]

Рост и обмен веществ

Основные статьи: Рост клеток , Метаболизм и Фотосинтез.

Между последовательными клеточными делениями клетки растут за счет функционирования клеточного метаболизма. Клеточный метаболизм – это процесс, посредством которого отдельные клетки перерабатывают молекулы питательных веществ. Метаболизм имеет два различных подразделения: катаболизм , при котором клетка расщепляет сложные молекулы для производства энергии и восстанавливающей способности , и анаболизм , при котором клетка использует энергию и восстанавливающую способность для построения сложных молекул и выполнения других биологических функций.

Сложные сахара можно расщепить на более простые молекулы сахара, называемые моносахаридами, такими как глюкоза . Попадая в клетку, глюкоза расщепляется с образованием аденозинтрифосфата ( АТФ ). [2] молекула, которая обладает легкодоступной энергией двумя разными путями. В растительных клетках хлоропласты создают сахара посредством фотосинтеза , используя энергию света для соединения молекул воды и углекислого газа .

Синтез белка

Основная статья: Биосинтез белка

Клетки способны синтезировать новые белки, которые необходимы для модуляции и поддержания клеточной активности. Этот процесс включает в себя образование новых белковых молекул из строительных блоков аминокислот на основе информации, закодированной в ДНК/РНК. Синтез белка обычно состоит из двух основных этапов: транскрипции и трансляции .

Транскрипция — это процесс, при котором генетическая информация в ДНК используется для создания комплементарной цепи РНК. Эта цепь РНК затем обрабатывается с образованием информационной РНК (мРНК), которая может свободно мигрировать через клетку. Молекулы мРНК связываются с комплексами белок-РНК, называемыми рибосомами, расположенными в цитозоле , где они транслируются в полипептидные последовательности. Рибосома опосредует образование полипептидной последовательности на основе последовательности мРНК. Последовательность мРНК напрямую связана с последовательностью полипептида путем связывания с адаптерными молекулами транспортной РНК (тРНК) в карманах связывания внутри рибосомы. Затем новый полипептид сворачивается в функциональную трехмерную белковую молекулу.

Подвижность

Основная статья: Подвижность

Одноклеточные организмы могут двигаться, чтобы найти пищу или спастись от хищников. Общие механизмы движения включают жгутики и реснички .

В многоклеточных организмах клетки могут перемещаться во время таких процессов, как заживление ран, иммунный ответ и метастазирование рака . Например, при заживлении ран у животных лейкоциты перемещаются к месту раны, чтобы убить микроорганизмы, вызывающие инфекцию. Подвижность клеток включает в себя множество рецепторов, сшивку, связывание, связывание, адгезию, моторные и другие белки. [16] Процесс разделен на три этапа: выпячивание переднего края клетки, прилипание переднего края и отсоединение тела и задней части клетки, а также сокращение цитоскелета, вытягивающее клетку вперед. Каждый шаг управляется физическими силами, генерируемыми уникальными сегментами цитоскелета. [17] [16]

Смотрите также: Кибернетика § В биологии.

В августе 2020 года ученые описали один из способов, которыми клетки — в частности клетки слизевика и клетки рака поджелудочной железы мышей — способны эффективно перемещаться по телу и определять лучшие маршруты через сложные лабиринты: создание градиентов после разрушения диффузных хемоаттрактантов , которые позволяют им чувствовать предстоящие перекрестки лабиринта, прежде чем добраться до них, в том числе за углами. [18] [19] [20]

Многоклеточность

Основная статья: Многоклеточный организм

Специализация/дифференцировка клеток

Основная статья: Клеточная дифференциация
Окрашивание Caenorhabditis elegans позволяет выделить ядра его клеток.

Многоклеточные организмы — это организмы , состоящие более чем из одной клетки, в отличие от одноклеточных организмов . [21]

В сложных многоклеточных организмах клетки специализируются на различных типах клеток , адаптированных к определенным функциям. У млекопитающих основные типы клеток включают клетки кожи , мышечные клетки , нейроны , клетки крови , фибробласты , стволовые клетки и другие. Типы клеток различаются как по внешнему виду, так и по функциям, но генетически идентичны. Клетки могут быть одного и того же генотипа но принадлежать к разным типам клеток из-за дифференциальной экспрессии содержащихся в них генов , .

Большинство различных типов клеток возникают из одной тотипотентной клетки, называемой зиготой , которая дифференцируется в ходе развития в сотни различных типов клеток . Дифференцировка клеток обусловлена ​​различными сигналами окружающей среды (например, межклеточным взаимодействием) и внутренними различиями (например, вызванными неравномерным распределением молекул во время деления ).

Происхождение многоклеточности

Многоклеточность развивалась независимо по крайней мере 25 раз. [22] в том числе в некоторых прокариотах, таких как цианобактерии , миксобактерии , актиномицеты или метаносарцины . Однако сложные многоклеточные организмы развились только в шести группах эукариот: животные, грибы, бурые водоросли, красные водоросли, зеленые водоросли и растения. [23] Он неоднократно эволюционировал у растений ( Chloroplastida ), один или два раза у животных , один раз у бурых водорослей и, возможно, несколько раз у грибов , слизевиков и красных водорослей . [24] Многоклеточность могла возникнуть из колоний взаимозависимых организмов, в результате образования клеток или из организмов, находящихся в симбиотических отношениях .

Первые свидетельства многоклеточности получены от цианобактерийных организмов, живших от 3 до 3,5 миллиардов лет назад. [22] Другие ранние окаменелости многоклеточных организмов включают спорную Grypania спиральную и окаменелости черных сланцев палеопротерозойской франвильской группы ископаемых формации B в Габоне . [25]

Эволюция многоклеточности от одноклеточных предков была воспроизведена в лаборатории в эволюционных экспериментах с использованием хищничества в качестве селективного давления . [22]

Происхождение

Основная статья: Эволюционная история жизни

Происхождение клеток связано с зарождением жизни , с которого началась история жизни на Земле.

Происхождение жизни

Дополнительная информация: Абиогенез и эволюция клеток.
Строматолиты оставляют после себя цианобактерии , также называемые сине-зелеными водорослями. Они являются одними из старейших окаменелостей жизни на Земле. Это ископаемое возрастом в один миллиард лет найдено в Национальном парке Глейшер в США.

Маленькие молекулы, необходимые для жизни, возможно, были доставлены на Землю на метеоритах, созданы в глубоководных жерлах или синтезированы молниями в восстановительной атмосфере . Существует мало экспериментальных данных, определяющих, какими были первые самовоспроизводящиеся формы. РНК , возможно, была самой ранней самовоспроизводящейся молекулой , поскольку она может хранить генетическую информацию и катализировать химические реакции. [26]

Клетки появились около 4 миллиардов лет назад. [27] [28] Первые клетки, скорее всего, были гетеротрофами . Ранние клеточные мембраны, вероятно, были проще и более проницаемыми, чем современные, и содержали только одну цепь жирной кислоты на липид. Липиды спонтанно образуют двухслойные везикулы в воде и могли предшествовать РНК. [29] [30]

Первые эукариотические клетки

Основная статья: Эукариогенез
Согласно теории симбиогенеза , слияние архей и аэробных бактерий привело к появлению эукариот с аэробными митохондриями около 2,2 миллиарда лет назад. Второе слияние, произошедшее 1,6 миллиарда лет назад, привело к появлению хлоропластов , в результате чего появились зеленые растения. [31]

Эукариотические клетки были созданы около 2,2 миллиарда лет назад в процессе, называемом эукариогенезом . Широко распространено мнение, что это включало симбиогенез , в котором археи и бактерии объединились, чтобы создать первого общего предка эукариот. Эта клетка имела новый уровень сложности и возможностей: ядро [32] [33] и факультативно аэробные митохондрии . [31] Около 2 миллиардов лет назад он развился в популяцию одноклеточных организмов, в которую входил последний общий предок эукариот, и по пути приобретал способности, хотя последовательность этапов оспаривается и, возможно, началась не с симбиогенеза. Он имел по крайней мере одну центриоль и ресничку , пол ( мейоз и сингамия ), пероксисомы и спящую кисту с клеточной стенкой из хитина и/или целлюлозы . [34] [35] эукариот В свою очередь, последний общий предок эукариот дал начало коронной группе , включающей предков животных , грибов , растений и разнообразных одноклеточных организмов. [36] [37] Растения были созданы около 1,6 миллиарда лет назад в результате второго эпизода симбиогенеза, в ходе которого к ним добавились хлоропласты , полученные из цианобактерий . [31]

История исследований

Основная статья: Клеточная теория
Рисунок Роберта Гука с пробковыми клетками , 1665 год.

В 1665 году Роберт Гук тонкий кусочек пробки исследовал под микроскопом и увидел структуру из небольших ограждений. Он писал: «Я мог очень ясно видеть, что он весь перфорированный и пористый, очень похожий на соты , но поры в нем не были регулярными». [38] Для дальнейшего подтверждения своей теории Матиас Шлейден и Теодор Шванн также изучали клетки животных и растений. Они обнаружили существенные различия между двумя типами клеток. Это выдвинуло идею о том, что клетки имеют фундаментальное значение не только для растений, но и для животных. [39]

См. также

Ссылки

  1. ^ Блэк, Жаклин Г. (2004). Микробиология . Нью-Йорк Чичестер: Уайли. ISBN  978-0-471-42084-2 .
  2. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д Общественное достояние В этой статье использованы общедоступные материалы из «Что такое клетка?» . Научный букварь . НКБИ . 30 марта 2004 г. Архивировано из оригинала 8 декабря 2009 г. Проверено 3 мая 2013 г.
  3. ^ Европейский институт биоинформатики, Геномы Карин: Borrelia burgdorferi. Архивировано 6 мая 2013 г. в Wayback Machine , часть 2can в базе данных EBI-EMBL. Проверено 5 августа 2012 г.
  4. ^ Сатир, П.; Кристенсен, Сорен Т. (июнь 2008 г.). «Строение и функции ресничек млекопитающих» . Гистохимия и клеточная биология . 129 (6): 687–693. дои : 10.1007/s00418-008-0416-9 . ПМК   2386530 . ПМИД   18365235 . 1432-119Х.
  5. ^ Блэр, DF; Датчер, СК (октябрь 1992 г.). «Жгутики у прокариот и низших эукариот». Текущее мнение в области генетики и развития . 2 (5): 756–767. дои : 10.1016/S0959-437X(05)80136-4 . ПМИД   1458024 .
  6. ^ Jump up to: а б Биология Кэмпбелла – концепции и связи . Пирсон Образование. 2009. с. 320.
  7. ^ Бьянкони, Ева; Пиовесан, Эллисон; Факчин, Федерика; Берауди, Алина; Касадеи, Рафаэлла; Фрабетти, Флавия; Витале, Лоренца; Пеллери, Мария Кьяра; Тассани, Симона; Пива, Франческо; Перес-Амодио, Соледад (1 ноября 2013 г.). «Оценка количества клеток в организме человека» . Анналы биологии человека . 40 (6): 463–471. дои : 10.3109/03014460.2013.807878 . hdl : 11585/152451 . ISSN   0301-4460 . ПМИД   23829164 . S2CID   16247166 .
  8. ^ Хаттон, Ян А.; Гэлбрейт, Эрик Д.; Мерло, Ноно СК; Миеттинен, Теему П.; Смит, Бенджамин Макдональд; Шандер, Джеффри А. (26 сентября 2023 г.). «Количество клеток человека и распределение по размерам» . Труды Национальной академии наук . 120 (39): e2303077120. Бибкод : 2023PNAS..12003077H . дои : 10.1073/pnas.2303077120 . ISSN   0027-8424 . ПМЦ   10523466 . ПМИД   37722043 .
  9. ^ Гайтон, Артур К.; Холл, Джон Э. (2016). Учебник медицинской физиологии Гайтона и Холла . Филадельфия: Эльзевир Сондерс. стр. 930–937. ISBN  978-1-4557-7005-2 . OCLC   1027900365 .
  10. ^ Мичи, Калифорния; Лёве, Дж. (2006). «Динамические нити бактериального цитоскелета». Ежегодный обзор биохимии . 75 : 467–492. doi : 10.1146/annurev.biochem.75.103004.142452 . ПМИД   16756499 . S2CID   4550126 .
  11. ^ Менетре, Жан-Франсуа; Шалецкий, Юлия; Клемонс, Уильям М.; и др. (декабрь 2007 г.). «Связывание рибосомами одной копии комплекса SecY: значение для транслокации белка» (PDF) . Молекулярная клетка . 28 (6): 1083–1092. doi : 10.1016/j.molcel.2007.10.034 . ПМИД   18158904 . Архивировано (PDF) из оригинала 21 января 2021 г. Проверено 1 сентября 2020 г.
  12. ^ Сато, Н. (2006). «Происхождение и эволюция пластид: геномный взгляд на объединение и разнообразие пластид». В Мудром, РР; Хубер, Дж. К. (ред.). Строение и функции пластид . Достижения в области фотосинтеза и дыхания. Том. 23. Спрингер. стр. 75–102. дои : 10.1007/978-1-4020-4061-0_4 . ISBN  978-1-4020-4060-3 .
  13. ^ Прокариоты . Ньюнес. 1996. ISBN  978-0080984735 . Архивировано из оригинала 14 апреля 2021 года . Проверено 9 ноября 2020 г.
  14. ^ Биология Кэмпбелла – концепции и связи . Пирсон Образование. 2009. с. 138.
  15. ^ Снустад, Д. Питер; Симмонс, Майкл Дж. Принципы генетики (5-е изд.). Механизмы репарации ДНК, стр. 364–368.
  16. ^ Jump up to: а б Анантакришнан, Р.; Эрлихер, А. (июнь 2007 г.). «Силы, стоящие за движением клеток» . Международный журнал биологических наук . 3 (5). Biolsci.org: 303–317. дои : 10.7150/ijbs.3.303 . ЧВК   1893118 . ПМИД   17589565 .
  17. ^ Альбертс, Брюс (2002). Молекулярная биология клетки (4-е изд.). Гирляндная наука. стр. 973–975. ISBN  0815340729 .
  18. ^ Уиллингем, Эмили. «Клетки решают английский лабиринт с теми же навыками, которые они используют, чтобы перемещаться по телу» . Научный американец . Архивировано из оригинала 4 сентября 2020 года . Проверено 7 сентября 2020 г.
  19. ^ «Как клетки могут проникать в человеческое тело» . физ.орг . Архивировано из оригинала 3 сентября 2020 года . Проверено 7 сентября 2020 г.
  20. ^ Твиди, Люк; Томасон, Питер А.; Пашке, Пегги И.; Мартин, Кирсти; Мачески, Лаура М.; Заньони, Микеле; Инсолл, Роберт Х. (август 2020 г.). «Заглядывать за углы: клетки решают лабиринты и реагируют на расстоянии, используя расщепление аттрактанта» . Наука . 369 (6507): eaay9792. дои : 10.1126/science.aay9792 . ПМИД   32855311 . S2CID   221342551 . Архивировано из оригинала 12 сентября 2020 г. Проверено 13 сентября 2020 г.
  21. ^ Беккер, Уэйн М.; и др. (2009). Мир клетки . Пирсон Бенджамин Каммингс . п. 480. ИСБН  978-0321554185 .
  22. ^ Jump up to: а б с Гросберг, РК; Стратманн, Р.Р. (2007). «Эволюция многоклеточности: незначительный крупный переход?» (PDF) . Annu Rev Ecol Evol Syst . 38 : 621–654. doi : 10.1146/annurev.ecolsys.36.102403.114735 . Архивировано из оригинала (PDF) 4 марта 2016 г. Проверено 23 декабря 2013 г.
  23. ^ Поппер, Зои А.; Мишель, Гурван; Эрве, Сесиль; и др. (2011). «Эволюция и разнообразие стенок растительных клеток: от водорослей до цветковых растений» (PDF) . Ежегодный обзор биологии растений . 62 : 567–590. doi : 10.1146/annurev-arplant-042110-103809 . hdl : 10379/6762 . ПМИД   21351878 . S2CID   11961888 . Архивировано (PDF) из оригинала 29 июля 2016 г. Проверено 23 декабря 2013 г.
  24. ^ Боннер, Джон Тайлер (1998). «Происхождение многоклеточности» (PDF) . Интегративная биология . 1 (1): 27–36. doi : 10.1002/(SICI)1520-6602(1998)1:1<27::AID-INBI4>3.0.CO;2-6 . ISSN   1093-4391 . Архивировано из оригинала (PDF, 0,2 МБ) 8 марта 2012 г.
  25. ^ Альбани, Абдерразак Эль ; Бенгтсон, Стефан; Кэнфилд, Дональд Э.; и др. (июль 2010 г.). «Крупные колониальные организмы с скоординированным ростом в насыщенной кислородом среде 2,1 миллиарда лет назад». Природа . 466 (7302): 100–104. Бибкод : 2010Natur.466..100A . дои : 10.1038/nature09166 . ПМИД   20596019 . S2CID   4331375 .
  26. ^ Оргель, Л.Е. (декабрь 1998 г.). «Происхождение жизни - обзор фактов и предположений». Тенденции биохимических наук . 23 (12): 491–495. дои : 10.1016/S0968-0004(98)01300-0 . ПМИД   9868373 .
  27. ^ Додд, Мэтью С.; Папино, Доминик; Гренне, Тор; и др. (1 марта 2017 г.). «Доказательства ранней жизни в старейших гидротермальных источниках Земли выпадают» . Природа . 543 (7643): 60–64. Бибкод : 2017Natur.543...60D . дои : 10.1038/nature21377 . ПМИД   28252057 . Архивировано из оригинала 8 сентября 2017 года . Проверено 2 марта 2017 г.
  28. ^ Беттс, Холли С.; Путтик, Марк Н.; Кларк, Джеймс В.; Уильямс, Том А.; Донохью, Филип CJ; Пизани, Давиде (20 августа 2018 г.). «Комплексные геномные и ископаемые данные проливают свет на раннюю эволюцию жизни и происхождение эукариот» . Экология и эволюция природы . 2 (10): 1556–1562. Бибкод : 2018NatEE...2.1556B . дои : 10.1038/s41559-018-0644-x . ПМК   6152910 . ПМИД   30127539 .
  29. ^ Гриффитс, Г. (декабрь 2007 г.). «Эволюция клетки и проблема топологии мембраны» . Обзоры природы. Молекулярно-клеточная биология . 8 (12): 1018–1024. дои : 10.1038/nrm2287 . ПМИД   17971839 . S2CID   31072778 .
  30. ^ «Первые клетки могли возникнуть потому, что строительные блоки белков стабилизировали мембраны» . ScienceDaily . Архивировано из оригинала 18 сентября 2021 г. Проверено 18 сентября 2021 г.
  31. ^ Jump up to: а б с Торре, А.; Дурбан, А; Мойя, А.; Перето, Дж. (2011). «Роль симбиоза в эволюции эукариот» . В Гарго, Мюриэль; Лопес-Гарсия, «Очищение»; Мартин, Х. (ред.). Происхождение и эволюция жизни: астробиологическая перспектива . Кембридж: Издательство Кембриджского университета. стр. 326–339. ISBN  978-0-521-76131-4 . Архивировано из оригинала 24 марта 2019 года . Проверено 27 августа 2017 г.
  32. ^ МакГрат, Кейси (31 мая 2022 г.). «Основной момент: раскрытие истоков LUCA и LECA на Древе Жизни» . Геномная биология и эволюция . 14 (6): evac072. дои : 10.1093/gbe/evac072 . ПМЦ   9168435 .
  33. ^ Вайс, Мэдлин С.; Соуза, Флорида; Мрнявац, Н.; и др. (2016). «Физиология и среда обитания последнего всеобщего общего предка» (PDF) . Природная микробиология . 1 (9): 16116. doi : 10.1038/nmicrobiol.2016.116 . ПМИД   27562259 . S2CID   2997255 .
  34. ^ Леандер, Б.С. (май 2020 г.). «Хищные протисты» . Современная биология . 30 (10): 510–516 р. дои : 10.1016/j.cub.2020.03.052 . ПМИД   32428491 . S2CID   218710816 .
  35. ^ Штрассерт, Юрген Ф.Х.; Ирисарри, Икер; Уильямс, Том А.; Бурки, Фабьен (25 марта 2021 г.). «Молекулярная временная шкала эволюции эукариот с последствиями для происхождения пластид, полученных из красных водорослей» . Природные коммуникации . 12 (1): 1879. Бибкод : 2021NatCo..12.1879S . дои : 10.1038/s41467-021-22044-z . ПМЦ   7994803 . ПМИД   33767194 .
  36. ^ Габальдон, Т. (октябрь 2021 г.). «Происхождение и ранняя эволюция эукариотической клетки». Ежегодный обзор микробиологии . 75 (1): 631–647. doi : 10.1146/annurev-micro-090817-062213 . ПМИД   34343017 . S2CID   236916203 .
  37. ^ Вёзе, ЧР ; Кандлер, Отто ; Уилис, Марк Л. (июнь 1990 г.). «На пути к естественной системе организмов: предложение по доменам архей, бактерий и эукариев» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 87 (12): 4576–4579. Бибкод : 1990PNAS...87.4576W . дои : 10.1073/pnas.87.12.4576 . ПМК   54159 . ПМИД   2112744 .
  38. ^ Гук, Роберт (1665). «Наблюдение 18» . Микрография .
  39. ^ Матон, Антея (1997). Клетки – строительные блоки жизни . Нью-Джерси: Прентис Холл. стр. 44-45 Клеточная теория. ISBN  978-0134234762 .
  40. ^ Jump up to: а б Гест, Х. (2004). «Открытие микроорганизмов Робертом Гуком и Антони Ван Левенгуком, членами Королевского общества». Заметки и отчеты Лондонского королевского общества . 58 (2): 187–201. дои : 10.1098/rsnr.2004.0055 . ПМИД   15209075 . S2CID   8297229 .
  41. ^
  42. ^ Гук, Роберт (1665). Микрография: ... Лондон: Лондонское королевское общество. п. 113. ... Я мог чрезвычайно ясно видеть, что он весь перфорированный и пористый, очень похожий на соты, но поры в нем не были правильными [...] эти поры или ячейки, [...] действительно были первыми микроскопическими порами, которые я когда-либо видел, и, возможно, когда-либо видел, поскольку я не встречал ни одного писателя или человека, который бы упоминал о них до этого ... - Гук описывает свои наблюдения на тонком срезе из пробки. См. Также: Роберт Гук. Архивировано 6 июня 1997 г. в Wayback Machine.
  43. ^ Шванн, Теодор (1839). Микроскопические исследования соответствия в строении и росте животных и растений . Берлин: Сандер.
  44. ^ Эрнст Руска (январь 1980 г.). Раннее развитие электронных линз и электронной микроскопии . Прикладная оптика. Том. 25. Перевод Т. Малви. п. 820. Бибкод : 1986ApOpt..25..820R . дои : 10.1364/AO.25.000820 . ISBN  978-3-7776-0364-3 .
  45. ^ Корниш-Боуден, Атель (7 декабря 2017 г.). «Линн Маргулис и происхождение эукариотов» . Журнал теоретической биологии . Происхождение митозирующих клеток: 50-летие классической статьи Линн Саган (Маргулис). 434 : 1. Бибкод : 2017JThBi.434....1C . дои : 10.1016/j.jtbi.2017.09.027 . ПМИД   28992902 .

Дальнейшее чтение

Викискладе есть медиафайлы, связанные с клетками .
В Wikiquote есть цитаты, связанные с клеткой (биология) .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Cell_(biology)&oldid=1235782668"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 68fb5c3960eebc3bbbc71cca932aaea4__1721529240
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/68/a4/68fb5c3960eebc3bbbc71cca932aaea4.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Cell (biology) - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)