Цефалоспорин
| Цефалоспорин | |
|---|---|
| Класс препарата | |
 Основная структура цефалоспоринов | |
| Идентификаторы классов | |
| Использовать | Бактериальная инфекция |
| код АТС | J01D |
| Биологическая цель | Пенициллинсвязывающие белки |
| Клинические данные | |
| Drugs.com | Классы наркотиков |
| Внешние ссылки | |
| МеШ | D002511 |
| Юридический статус | |
| В Викиданных | |
Цефалоспорины / (sg. ˌ s ɛ f ə l ə ˈ s pɔːr ɪ n , - ˌ k ɛ - , l oʊ - / [ 1 ] [ 2 ] ) представляют собой класс β-лактамных антибиотиков, первоначально полученных из гриба Acremonium , который ранее был известен как Cephalosporium . [ 3 ]
Вместе с цефамицинами они составляют подгруппу β-лактамных антибиотиков, называемых цефемами . Цефалоспорины были открыты в 1945 году и впервые проданы в 1964 году. [ 4 ]
Открытие
[ редактировать ]Аэробная , плесень вырабатывающая была цефалоспорин С, обнаружена в море возле канализационного стока в Су-Сикку , у Кальяри гавани на Сардинии , итальянским фармакологом Джузеппе Броцу в июле 1945 года. [ 5 ]
Структура
[ редактировать ]Цефалоспорин содержит 6-членное дигидротиазиновое кольцо. Замены в положении 3 обычно влияют на фармакологию; замены в положении 7 влияют на антибактериальную активность, но эти случаи не всегда верны. [ 6 ]
Медицинское использование
[ редактировать ]Цефалоспорины могут быть показаны для профилактики и лечения инфекций, вызванных бактериями, чувствительными к этой конкретной форме антибиотика. Цефалоспорины первого поколения активны преимущественно в отношении грамположительных бактерий, таких как стафилококк и стрептококк . [ 7 ] Поэтому их применяют в основном при инфекциях кожи и мягких тканей, а также для профилактики внутрибольничных хирургических инфекций. [ 8 ] Последующие поколения цефалоспоринов обладают повышенной активностью в отношении грамотрицательных бактерий, хотя часто со сниженной активностью в отношении грамположительных микроорганизмов. [ нужна ссылка ]
Антибиотик может использоваться у пациентов с аллергией на пенициллин из-за различной структуры β-лактамного антибиотика . Препарат способен выводиться с мочой. [ 7 ]
Побочные эффекты
[ редактировать ]Общие нежелательные реакции на лекарственные средства (НЛР) (≥ 1% пациентов), связанные с терапией цефалоспоринами, включают: диарею, тошноту, сыпь, электролитные нарушения, а также боль и воспаление в месте инъекции. Нечастые нежелательные реакции (0,1–1% пациентов) включают рвоту, головную боль, головокружение, кандидоз полости рта и влагалища , псевдомембранозный колит , суперинфекцию , эозинофилию , нефротоксичность , нейтропению , тромбоцитопению и лихорадку . [ нужна ссылка ]
Аллергическая гиперчувствительность
[ редактировать ]Часто цитируемая цифра о том, что 10% пациентов с аллергической гиперчувствительностью к пенициллинам и/или карбапенемам имеют перекрестную реактивность с цефалоспоринами, взята из исследования 1975 года, посвященного оригинальным цефалоспоринам. [ 9 ] и последующая политика «безопасность прежде всего» означала, что это широко цитировалось и предполагалось, что оно применимо ко всем членам группы. [ 10 ] Следовательно, обычно утверждалось, что они противопоказаны пациентам с тяжелыми аллергическими реакциями немедленного типа ( крапивница , анафилаксия , интерстициальный нефрит и т. д.) на пенициллины или карбапенемы. [ 11 ]
Противопоказание, однако, следует рассматривать в свете недавних эпидемиологических исследований, предполагающих, что для многих цефалоспоринов второго (или более поздних) поколений уровень перекрестной реактивности с пенициллином намного ниже, при этом риск реактивности существенно не увеличивается по сравнению с первым поколением. на основе изученных исследований. [ 10 ] [ 12 ] Британский национальный формуляр ранее публиковал общие предупреждения о 10% перекрестной реактивности, но, начиная с издания за сентябрь 2008 г., предполагает, что при отсутствии подходящих альтернатив пероральный цефиксим или цефуроксим, а также инъекционные цефотаксим, цефтазидим и цефтриаксон можно использовать с осторожностью. однако применение цефаклора , цефадроксила , цефалексина и цефрадина должно быть избегал. [ 13 ] Обзор литературы 2012 года также показывает, что риск незначителен при использовании цефалоспоринов третьего и четвертого поколения. Также было обнаружено, что риск применения цефалоспоринов первого поколения, имеющих сходные боковые цепи R1, завышен: реальная величина приближается к 1%. [ 14 ]
Боковая цепь МТТ
[ редактировать ]
Некоторые цефалоспорины связаны с гипопротромбинемией и дисульфирамоподобной реакцией на этанол. [ 15 ] [ 16 ] К ним относятся латамоксеф ( моксалактам ), цефменоксим , цефоперазон , цефамандол , цефметазол и цефотетан . Считается, что это связано с метилтиотетразоловой боковой цепью этих цефалоспоринов, которая блокирует фермент эпоксидредуктазу витамина К (вероятно вызывающую гипотромбинемию) и альдегиддегидрогеназу (вызывающую непереносимость алкоголя). [ 17 ] Таким образом, употребление алкоголя после приема этих цефалоспоринов перорально или внутривенно противопоказано, а в тяжелых случаях может привести к летальному исходу. [ 18 ] Боковая цепь метилтиодиоксотриазина, обнаруженная в цефтриаксоне, оказывает аналогичный эффект. Считается, что цефалоспорины без этих структурных элементов безопасны при приеме алкоголя. [ 19 ]
Механизм действия
[ редактировать ]Цефалоспорины обладают бактерицидным действием и, как и другие β-лактамные антибиотики, нарушают синтез слоя пептидогликана бактерий , образующего клеточную стенку . Слой пептидогликана важен для структурной целостности клеточной стенки. Заключительный этап транспептидации в синтезе пептидогликана осуществляется пенициллинсвязывающими белками (PBP). PBP связываются с D-Ala-D-Ala на конце муропептидов (предшественников пептидогликана), чтобы сшить пептидогликан. Бета-лактамные антибиотики имитируют сайт D-Ala-D-Ala, тем самым необратимо ингибируя перекрестное сшивание PBP пептидогликана. [ 20 ]
Сопротивление
[ редактировать ]Устойчивость к цефалоспориновым антибиотикам может включать либо снижение сродства существующих компонентов PBP, либо приобретение дополнительного PBP, нечувствительного к β-лактамам. По сравнению с другими β-лактамными антибиотиками (например, пенициллинами) они менее чувствительны к β-лактамазам . В настоящее время некоторые штаммы Citrobacter freundii , Enterobacter cloacae , Neisseria gonorrhoeae и Escherichia coli устойчивы к цефалоспоринам. Некоторые штаммы Morganella morganii , Proteus vulgaris , Providencia rettgeri , Pseudomonas aeruginosa , Serratia marcescens и Klebsiella pneumoniae также в различной степени развили устойчивость к цефалоспоринам. [ 21 ] [ 22 ]
Классификация
[ редактировать ]Ядро цефалоспорина можно модифицировать, приобретая различные свойства. Цефалоспорины иногда группируют в «поколения» по их антимикробным свойствам. [ нужна ссылка ]
Первые цефалоспорины были названы цефалоспоринами первого поколения, тогда как позднее цефалоспорины с более расширенным спектром были отнесены к цефалоспоринам второго поколения. Каждое новое поколение обладает значительно более сильными грамотрицательными антимикробными свойствами, чем предыдущее поколение, в большинстве случаев со сниженной активностью в отношении грамположительных микроорганизмов. Однако цефалоспорины четвертого поколения обладают действительно широким спектром действия. [ 23 ]
Обычно практикуется классификация цефалоспоринов на «поколения», хотя точная классификация часто бывает неточной. Например, четвертое поколение цефалоспоринов не признано таковым в Японии. [ нужна ссылка ] В Японии цефаклор классифицируется как цефалоспорин первого поколения, а в США — как цефалоспорин второго поколения; а цефбуперазон, цефминокс и цефотетан классифицируются как цефалоспорины второго поколения.
Первое поколение
[ редактировать ]Цефалотин , цефазолин , цефалексин , цефапирин , цефрадин и цефадроксил являются препаратами, принадлежащими к этой группе.
Второе поколение
[ редактировать ]Цефокситин , цефуроксим , цефаклор , цефпрозил и цефметазол относятся к цефемам второго поколения.
Третье поколение
[ редактировать ]Цефтазидим , цефтриаксон и цефотаксим относятся к цефалоспоринам третьего поколения. Фломоксеф и латамоксеф относятся к новому родственному классу, называемому оксацефемами . [ 24 ]
Четвертое поколение
[ редактировать ]Препараты, включенные в эту группу, — цефепим и цефпиром .
Дальнейшие поколения
[ редактировать ]Некоторые утверждают, что цефалоспорины можно разделить на пять или даже шесть поколений, хотя полезность этой системы организации имеет ограниченное клиническое значение. [ 25 ]
Мы
[ редактировать ]Большинство цефалоспоринов первого поколения изначально в англоязычных странах писалось как «цеф-». Это написание по-прежнему является предпочтительным в США, Австралии и Новой Зеландии, в то время как европейские страны (включая Великобританию) приняли международные непатентованные имена , которые всегда пишутся «cef-». Новые цефалоспорины первого поколения и все цефалоспорины более поздних поколений пишутся как «цеф-», даже в Соединенных Штатах. [ нужна ссылка ]
Активность
[ редактировать ]Существуют бактерии, которые нельзя лечить цефалоспоринами с первой по четвертую поколений: [ 26 ]
- виды Listeria.
- Атипичные (включая микоплазму и хламидии )
- МРЗС
- Энтерококки
Цефалоспорины пятого поколения (например, цефтаролин ) эффективны против MRSA, Listeria spp. и Enterococcus faecalis . [ 27 ] [ 26 ]
Обзорная таблица
[ редактировать ]
Поколение
|
Имя | Статус одобрения
|
Покрытие
|
Описание | ||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Общий | Альтернативное имя или написание | Бренд | ||||
| (#) = нецефалоспорины, аналогичные поколению # | Х, человек ; В, ветеринарный ; В, снят ; П — псевдомонада ; MR — метициллин-резистентный золотистый стафилококк ; Ан, анаэроб | |||||
| 1 | Цефалексин | цефалексин | Кефлекс | Х В | Грамположительные: активность в отношении метициллин-чувствительных стафилококков и стрептококков, продуцирующих пенициллиназу (хотя они не являются препаратами выбора при таких инфекциях). Неактивен в отношении метициллинрезистентных стафилококков и энтерококков . [ нужна ссылка ]
Грамотрицательные: активность против Proteus mirabilis , некоторых видов Escherichia coli и Klebsiella pneumoniae («PEcK»), но неактивен против Bacteroides fragilis , Pseudomonas , Acinetobacter , Enterobacter , индол-положительного Proteus или Serratia . [ нужна ссылка ] | |
| Цефадроксил | цефадроксил | Дюрисеф | ЧАС | |||
| Цефазолин | цефазолин | Анцеф, Кефзол | ЧАС | |||
| Цефапирин | цефапирин | Цефадрил | V | |||
| Вожди | цефацетрил | |||||
| Цефалоглицин | цефалоглицин | |||||
| цефалоний | головной мозг | |||||
| Цефалоридин | цефалорадин | |||||
| Цефалотин | цефалотин | Ролики | ||||
| Цефатризин | ||||||
| Цефазафлур | ||||||
| Цефазедон | ||||||
| Цефрадин | цефрадин | Велосеф | ||||
| Цефроксадин | ||||||
| Цефтезол | ||||||
| 2 | Цефуроксим | Альтацеф, Зефу, Зиннат, Зинацеф, Цефтин, Биофуроксим, [ 28 ] Ксоримакс | ЧАС | Грамположительные: меньше, чем в первом поколении. [ нужна ссылка ]
Грамотрицательные: больше, чем в первом поколении: HEN Haemophilus influenzae , Enterobacter aerogenes и некоторые Neisseria + PEcK, описанный выше. [ нужна ссылка ] | ||
| Цефпрозил | цефпроксил | Цефзил | ЧАС | |||
| Цефаклор | Цеклор, Дистаклор, Кефлор, Раниклор | ЧАС | ||||
| Цефоницид | моноцид | |||||
| Цефузонам | ||||||
| Цефамандол | В | |||||
| (2) | Цефокситин | Мефоксин | ЧАС | Ан | Цефамицины иногда группируют с цефалоспоринами второго поколения. | |
| Цефотетан | Цефотан | ЧАС | Ан | |||
| Цефметазол | Зефазон | Ан | ||||
| Цефминокс | ||||||
| Цефбуперазон | ||||||
| Кефотия | Панспорин | |||||
| Лоракарбеф | Лорабид | Карбацефемовый . аналог цефаклора | ||||
| 3 | Цефдинир | Севдин, Зинир, Омницеф, Кефнир | ЧАС | Грамположительные: некоторые представители этой группы (в частности, те, которые доступны в пероральной форме и обладают антипсевдомонадной активностью) имеют пониженную активность против грамположительных микроорганизмов.
Активность против стафилококков и стрептококков меньше у соединений третьего поколения, чем у соединений первого и второго поколения. [ 29 ] Грамотрицательные: цефалоспорины третьего поколения обладают широким спектром действия и еще более повышают активность в отношении грамотрицательных микроорганизмов. Они могут быть особенно полезны при лечении внутрибольничных инфекций , хотя повышение уровня бета-лактамаз расширенного спектра действия снижает клиническую полезность этого класса антибиотиков. Они также способны проникать в центральную нервную систему , что делает их полезными против менингита, вызванного пневмококками, менингококками, H. influenzae и восприимчивыми E. coli , Klebsiella и устойчивыми к пенициллину N. gonorrhoeae . С августа 2012 года цефалоспорин третьего поколения, цефтриаксон, является единственным рекомендованным средством лечения гонореи в США (в дополнение к азитромицину или доксициклину при одновременном лечении хламидиоза ). Цефиксим больше не рекомендуется в качестве лечения первой линии из-за данных о снижении чувствительности. [ 30 ] | ||
| Цефтриаксон | Роцефин | ЧАС | ||||
| Цефтазидим | Меезат, Фортум, Фортаз | ЧАС | П | |||
| Цефиксим | Фикс, Зифи, Супракс | ЧАС | ||||
| Цефподоксим | Вантин, PECEF, Симплицеф | Х В | ||||
| Цефтиофур | Наксель, Эксенель | Х В | ||||
| Цефотаксим | Клафоран | ЧАС | ||||
| Цефтизоксим | Цефизокс | ЧАС | ||||
| Чефдито | Зостом-О | ЧАС | ||||
| Цефтибутен | Седакс | ЧАС | ||||
| Цефовецин | согласованный | V | ||||
| Цефдалоксим | ||||||
| Цефкапен | ||||||
| Цефетамет | ||||||
| Цефменоксим | ||||||
| Цефодизация | ||||||
| Цефпимизол | ||||||
| Цефтерам | ||||||
| Цефтиолен | ||||||
| Цефоперазон | Цефобид | В [ 31 ] | П | |||
| (3) | Латамоксеф | Я тебя люблю | В [ 31 ] | Оксацефем . иногда группируют с цефалоспоринами третьего поколения | ||
| 4 | Цефепим | Максипим | ЧАС | П | Грамположительные: это агенты расширенного спектра действия с такой же активностью против грамположительных микроорганизмов, как и цефалоспорины первого поколения. [ нужна ссылка ]
Грамотрицательные: цефалоспорины четвертого поколения представляют собой цвиттер-ионы , которые могут проникать через внешнюю мембрану грамотрицательных бактерий. [ 32 ] Они также обладают большей устойчивостью к β-лактамазам, чем цефалоспорины третьего поколения. Многие из них могут преодолевать гематоэнцефалический барьер и эффективны при менингите . Они также используются против Pseudomonas aeruginosa . [ нужна ссылка ] По состоянию на ноябрь 2019 года цефидерокол был назван цефалоспорином четвертого поколения только одним источником. [ 33 ] | |
| Цефидерокол | Фетроя | ЧАС | ||||
| Цефхином | V | |||||
| Цефклидин | ||||||
| Цефлупренам | ||||||
| Цефоселис | ||||||
| Цефозопран | ||||||
| Цефпиром | Сефром | |||||
| (4) | Фломоксеф | Оксацефем . иногда группируют с цефалоспоринами четвертого поколения | ||||
| 5 | Цефтаролин | ЧАС | МИСТЕР | Цефтобипрол был описан как цефалоспорин «пятого поколения». [ 34 ] [ 35 ] хотя признание этой терминологии не является универсальным. Цефтобипрол обладает антипсодемональной активностью и, по-видимому, менее подвержен развитию резистентности. Цефтаролин также описывается как цефалоспорин «пятого поколения», но он не обладает такой активностью против Pseudomonas aeruginosa или ванкомицин-резистентных энтерококков, как цефтобипрол. [ 36 ] Цефтолозан является вариантом лечения осложненных внутрибрюшных инфекций и осложненных инфекций мочевыводящих путей. Его комбинируют с β-лактамазы ингибитором тазобактамом , поскольку бактериальные инфекции с множественной лекарственной устойчивостью обычно проявляют устойчивость ко всем β-лактамным антибиотикам, если этот фермент не ингибируется. [ 37 ] [ 38 ] [ 39 ] [ 40 ] [ 41 ] | ||
| Цефтолозан | Как дела | ЧАС | ||||
| Цефтобипрол | МИСТЕР | |||||
| ? | Цефалорам | Эти цефемы продвинулись достаточно далеко, чтобы дать им название, но не были отнесены к конкретному поколению. Нитроцефин представляет собой хромогенный субстрат цефалоспоринов и используется для обнаружения β-лактамаз. [ нужна ссылка ] | ||||
| Цефапарол | ||||||
| Чефканель | ||||||
| Цефедролор | ||||||
| Цефемпидон | ||||||
| Цефетризол | ||||||
| Цефивитрил | ||||||
| Цефматилен | ||||||
| Цефмепидиум | ||||||
| Цефоксазол | ||||||
| Цефротил | ||||||
| Цефсумид | ||||||
| Цефтиоксид | ||||||
| Сефурацетайм | ||||||
| Нитроцефин | ||||||
История
[ редактировать ]Цефалоспориновые соединения были впервые выделены из культур Acremonium strictum из канализации на Сардинии в 1948 году итальянским учёным Джузеппе Броцу . [ 42 ] Он заметил, что эти культуры производят вещества, эффективные против Salmonella typhi , причины брюшного тифа , которая содержит β-лактамазу. Гай Ньютон и Эдвард Абрахам из Школы патологии сэра Уильяма Данна при Оксфордском университете выделили цефалоспорин C. Ядро цефалоспорина, 7-аминоцефалоспорановая кислота (7-ACA), было получено из цефалоспорина C и оказалось аналогом ядра пенициллина 6-аминопенициллановой кислоты (6-APA), но оно не было достаточно эффективным для клинического использования. Модификация боковых цепей 7-ACA привела к разработке полезных антибиотиков, а первый препарат, цефалотин (цефалотин), был выпущен компанией Eli Lilly and Company в 1964 году. [ нужна ссылка ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «цефалоспорин» . Словарь Merriam-Webster.com . Мерриам-Вебстер.
- ^ «Цефалоспорин – определение цефалоспорина на английском языке из Оксфордского словаря» . OxfordDictionaries.com . Архивировано из оригинала 7 июля 2012 года . Проверено 20 января 2016 г.
- ^ «Цефалоспорин» в Медицинском словаре Дорланда.
- ^ Оксфордский справочник по инфекционным заболеваниям и микробиологии . ОУП Оксфорд. 2009. с. 56. ИСБН 9780191039621 .
- ^ Тилли Тэнси ; Лоис Рейнольдс, ред. (2000). Постпенициллиновые антибиотики: от принятия к резистентности? . Добро пожаловать, свидетели современной медицины. История группы исследований современной биомедицины . ISBN 978-1-84129-012-6 . ОЛ 12568269М . Викиданные Q29581637 .
- ^ Принс, А. «Цефалоспорины и ванкомицин» (PDF) . Колумбийский университет. Архивировано из оригинала (PDF) 19 августа 2019 года . Проверено 15 октября 2022 г.
- ^ Перейти обратно: а б «Цефалоспорины – инфекционные болезни» . Руководства Merck Профессиональная версия . Проверено 15 мая 2019 г.
- ^ Панди, Ниланджана; Каселла, Марко (2020). «Бета-лактамные антибиотики» . СтатПерлс . СтатПерлз. ПМИД 31424895 .
- ^ Даш, Швейцария (1 сентября 1975 г.). «Аллергия на пенициллин и цефалоспорины». Журнал антимикробной химиотерапии . 1 (приложение 3): 107–118. дои : 10.1093/jac/1.suppl_3.107 . ПМИД 1201975 .
- ^ Перейти обратно: а б Пеглер, Скотт; Хили, Брендан (10 ноября 2007 г.). «У пациентов с аллергией на пенициллин рассмотрите возможность применения цефалоспоринов второго и третьего поколения при инфекциях, угрожающих жизни» . БМЖ . 335 (7627): 991. doi : 10.1136/bmj.39372.829676.47 . ПМК 2072043 . ПМИД 17991982 .
- ^ Росси С., редактор. Справочник австралийских лекарственных средств , 2006 г. Аделаида: Справочник австралийских лекарственных средств; 2006. [ нужна страница ]
- ^ Пичичеро, Майкл Э (2006). «Цефалоспорины можно безопасно назначать пациентам с аллергией на пенициллин» . Журнал семейной практики . 55 (2): 106–12. ПМИД 16451776 .
- ^ «5.1.2 Цефалоспорины и другие бета-лактамы» . Британский национальный формуляр (56-е изд.). Лондон: BMJ Publishing Group Ltd и издательство Королевского фармацевтического общества . Сентябрь 2008 г., стр. 295 . ISBN 978-0-85369-778-7 .
- ^ Кампанья, JD; Бонд, MC; Шабельман, Э; Хейс, Б.Д. (май 2012 г.). «Использование цефалоспоринов у пациентов с аллергией на пенициллин: обзор литературы». Журнал неотложной медицины . 42 (5): 612–20. doi : 10.1016/j.jemermed.2011.05.035 . ПМИД 21742459 .
- ^ Китсон, Тревор М. (май 1987 г.). «Влияние цефалоспориновых антибиотиков на метаболизм алкоголя: обзор». Алкоголь . 4 (3): 143–148. дои : 10.1016/0741-8329(87)90035-8 . ПМИД 3593530 .
- ^ Ширер, MJ; Бехтольд, Х.; Андраши, К.; Кодериш, Дж.; Маккарти, ПТ; Тренк, Д.; Янхен, Э.; Ритц, Э. (январь 1988 г.). «Механизм гипопротромбинемии, вызванной цефалоспорином: связь с боковой цепью цефалоспорина, метаболизмом витамина К и статусом витамина К». Журнал клинической фармакологии . 28 (1): 88–95. дои : 10.1002/j.1552-4604.1988.tb03106.x . ПМИД 3350995 . S2CID 30591177 .
- ^ Аист CM (2006). «Антибиотики, противогрибковые и противовирусные препараты» . Нельсон Л.Х., Фломенбаум Н., Голдфранк Л.Р., Хоффман Р.Л., Хоуленд М.Д., Левин Н.А. (ред.). Токсикологические чрезвычайные ситуации Голдфранка . Нью-Йорк: МакГроу-Хилл. п. 847. ИСБН 978-0-07-143763-9 .
- ^ Рен, Шиян; Цао, Юся; Чжан, Сювэй; Цзяо, Шичен; Цянь, Сунъи; Лю, Пэн (2014). «Дисульфирамоподобная реакция, индуцированная цефалоспорином: ретроспективный обзор 78 случаев» . Международная хирургия . 99 (2): 142–146. дои : 10.9738/ИНЦУРГ-Д-13-00086.1 . ISSN 0020-8868 . ПМЦ 3968840 . ПМИД 24670024 .
- ^ Мергенхаген, Кари А.; Ваттенгель, Бетани А.; Скелли, Меган К.; Кларк, Коллин М.; Руссо, Томас А. (21 февраля 2020 г.). «Факт против вымысла: обзор данных о взаимодействии алкоголя и антибиотиков» . Антимикробные средства и химиотерапия . 64 (3): e02167-19. дои : 10.1128/aac.02167-19 . ПМК 7038249 . ПМИД 31871085 .
- ^ Типпер, диджей; Строминджер, Дж. Л. (октябрь 1965 г.). «Механизм действия пенициллинов: предложение, основанное на их структурном сходстве с ацил-D-аланил-D-аланином» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 54 (4): 1133–1141. Бибкод : 1965PNAS...54.1133T . дои : 10.1073/pnas.54.4.1133 . ISSN 0027-8424 . ПМК 219812 . ПМИД 5219821 .
- ^ «Цефалоспориновый спектр резистентности» . Проверено 1 июля 2012 года .
- ^ Сутария, Друвиткумар С.; Мойя, Бартоломе; Грин, Кари Б.; Ким, Тэ Хван; Тао, Сюнь; Цзяо, Юаньюань; Луи, Арнольд; Друсано, Джордж Л.; Булитта, Юрген Б. (25 мая 2018 г.). «Первые закономерности заполнения пенициллин-связывающих белков β-лактамами и ингибиторами β-лактамаз у Klebsiella pneumoniae» . Антимикробные средства и химиотерапия . 62 (6): e00282-18. дои : 10.1128/AAC.00282-18 . ПМЦ 5971569 . ПМИД 29712652 .
- ^ «Цефалоспорины – Инфекционные заболевания – Справочник MSD, Профессиональная версия» . Руководства Merck Профессиональная версия . Проверено 14 июня 2018 г.
- ^ Нарисада, Масаюки; Цудзи, Теруджи (1990). «1-оксацефемные антибиотики». Последние достижения в химическом синтезе антибиотиков . стр. 705–725. дои : 10.1007/978-3-642-75617-7_19 . ISBN 978-3-642-75619-1 .
- ^ «Глава индивидуальной педиатрии» .
- ^ Перейти обратно: а б Буи, Тоай; Пройсс, Чарльз В. (2023), «Цефалоспорины» , StatPearls , Остров сокровищ (Флорида): StatPearls Publishing, PMID 31855361 , получено 2 июня 2023 г.
- ^ Дюплесси, К.; Крам-Чианфлон, Северная Каролина (2011). «Цефтаролин: новый цефалоспорин, обладающий активностью против метициллин-резистентного золотистого стафилококка (MRSA)» . Обзоры клинической медицины в области терапии . 3 : а2466. дои : 10.4137/CMRT.S1637 . ПМК 3140339 . ПМИД 21785568 .
- ^ Енджейчик, Тадеуш. «Интернет-энциклопедия лекарств» . leky.med.pl. Архивировано из оригинала 7 октября 2007 года . Проверено 3 марта 2007 г.
- ^ Ученый Эрик М.; Ученый Эрик Майкл; Пратт, Уильям Б. (2000). Противомикробные препараты . Издательство Оксфордского университета. п. 108. ИСБН 978-0-19-512528-3 .
- ^ Центры по контролю и профилактике заболеваний (10 августа 2012 г.). «Обновление рекомендаций CDC по лечению заболеваний, передающихся половым путем, 2010 г.: пероральные цефалоспорины больше не рекомендуются для лечения гонококковых инфекций» . Еженедельный отчет о заболеваемости и смертности . 61 (31): 590–594. ПМИД 22874837 .
- ^ Перейти обратно: а б Аругам, В.Б.; Гуджарати, Р; Каселла, М. (январь 2021 г.). «Цефалоспорины третьего поколения» . ПМИД 31751071 .
- ^ Ричард Л. Свит; Рональд С. Гиббс (1 марта 2009 г.). Инфекционные болезни женских половых путей . Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. стр. 403–. ISBN 978-0-7817-7815-2 . Проверено 8 сентября 2010 г.
- ^ «ЧЕБИ:140376 – цефидерокол» . ebi.ac.uk. ЭМБЛ-ЭБИ . Проверено 22 ноября 2019 г.
- ^ Видмер А.Ф. (март 2008 г.). «Цефтобипрол: новый вариант лечения инфекций кожи и мягких тканей, вызванных метициллин-резистентным золотистым стафилококком » (PDF) . Клин. Заразить. Дис . 46 (5): 656–658. дои : 10.1086/526528 . ПМИД 18225983 .
- ^ Косински, Марк А.; Джозеф, Уоррен С. (июль 2007 г.). «Обновленная информация о лечении инфекций диабетической стопы». Клиники ортопедической медицины и хирургии . 24 (3): 383–396. дои : 10.1016/j.cpm.2007.03.009 . ПМИД 17613382 .
- ^ Коллеф М.Х. (декабрь 2009 г.). «Новые противомикробные средства против метициллинрезистентного золотистого стафилококка ». Критическая реанимация . 11 (4): 282–6. ПМИД 20001879 .
- ^ Такеда, С; Накаи, Т; Вакаи, Ю; Икеда, Ф; Хатано, К. (2007). «Активность нового цефалоспорина FR264205 in vitro и in vivo против Pseudomonas aeruginosa» . Антимикробные средства и химиотерапия . 51 (3): 826–30. дои : 10.1128/AAC.00860-06 . ПМК 1803152 . ПМИД 17145788 .
- ^ Тода, А; Оки, Х; Яманака, Т; Мурано, К; Окуда, С; Кавабата, К; Хатано, К; Мацуда, К; Мисуми, К; Ито, К; Сато, К; Иноуэ, С. (2008). «Синтез и SAR новых парентеральных антипсевдомонадных цефалоспоринов: открытие FR264205» . Письма по биоорганической и медицинской химии . 18 (17): 4849–52. дои : 10.1016/j.bmcl.2008.07.085 . ПМИД 18701284 .
- ^ Садер, Х.С.; Ромберг, PR; Фаррелл, диджей; Джонс, Р.Н. (2011). «Противомикробная активность CXA-101, нового цефалоспорина, протестированная в сочетании с тазобактамом против штаммов Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa и Bacteroides fragilis, имеющих различные фенотипы устойчивости» . Антимикробные средства и химиотерапия . 55 (5): 2390–4. дои : 10.1128/AAC.01737-10 . ПМК 3088243 . ПМИД 21321149 .
- ^ Крейг, Вашингтон; Анды, ДР (2013). «Активность in vivo цефтолозана, нового цефалоспорина, с тазобактамом и без него, против Pseudomonas aeruginosa и Enterobacteriaceae, включая штаммы с β-лактамазами расширенного спектра, в бедрах мышей с нейтропенией» . Антимикробные средства и химиотерапия . 57 (4): 1577–82. дои : 10.1128/AAC.01590-12 . ПМЦ 3623364 . ПМИД 23274659 .
- ^ Жанель, Г.Г.; Чанг, П; Адам, Х; Зеленицкий С; Денисуик, А; Швейцер, Ф; Лагасе-Венс, PR; Рубинштейн, Э; Джин, А.С.; Уолкти, А; Хобан, диджей; Линч-младший, 3-й; Карловски, Дж. А. (2014). «Цефтолозан/тазобактам: новая комбинация цефалоспоринов/ингибиторов β-лактамаз, обладающая активностью против грамотрицательных бацилл с множественной лекарственной устойчивостью» . Наркотики . 74 (1): 31–51. дои : 10.1007/s40265-013-0168-2 . ПМИД 24352909 . S2CID 44694926 .
{{cite journal}}: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка ) - ^ Подольский, Дэниел К. (1998). Лечит от Хаоса . ЦРК Пресс. ISBN 978-1-4822-2973-8 . [ нужна страница ]
