XPB

ERCC3
Доступные структуры
PDB	Поиск ортолога: PDBE RCSB
showСписок кодов идентификаторов PDB
	4ERN, 5IY9, 5IVW, 5IY7, 5IY8, 5IY6
Идентификаторы
Псевдонимы	ERCC3 , Исключение восстановления группы поперечного комплементации 3, BTF2, GTF2H, RAD25, TFIIH, XPB, TTD2, ERCC Excision Repair 3, Tfiih Core Complex Subunite, SSL2
Внешние идентификаторы	Омим : 133510 ; MGI : 95414 ; Гомологен : 96 ; GeneCards : ERCC3 ; OMA : ERCC3 - Ортологи
showМестоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 2 (human)
End	127,294,166 bp
showМестоположение гена ( мышь )
Chr.	Chromosome 18 (mouse)
End	32,403,204 bp
showРНК -паттерн экспрессии
	Top expressed in
	sural nerve; ; right hemisphere of cerebellum; ; right uterine tube; ; gastric mucosa; ; gonad; ; granulocyte; ; ganglionic eminence; ; body of uterus; ; anterior pituitary; ; canal of the cervix;
	Top expressed in
	spermatid; ; renal corpuscle; ; granulocyte; ; endothelial cell of lymphatic vessel; ; ventricular zone; ; epiblast; ; tail of embryo; ; medullary collecting duct; ; lumbar spinal ganglion; ; yolk sac;
	More reference expression data
	More reference expression data
showДжин Онтология
Molecular function	protein C-terminus binding; nucleotide binding; DNA helicase activity; protein kinase activity; hydrolase activity; ATP-dependent activity, acting on DNA; protein N-terminus binding; 3'-5' DNA helicase activity; ATP binding; damaged DNA binding; DNA binding; transcription factor binding; protein binding; helicase activity; RNA polymerase II CTD heptapeptide repeat kinase activity; ATPase activity; DNA translocase activity;
Cellular component	transcription factor TFIIH core complex; nucleus; nucleoplasm; transcription factor TFIIH holo complex; transcription factor TFIID complex; nucleotide-excision repair factor 3 complex; transcription preinitiation complex;
Biological process	response to hypoxia; termination of RNA polymerase I transcription; embryonic organ development; transcription, DNA-templated; response to UV; 7-methylguanosine mRNA capping; nucleotide-excision repair, DNA incision; regulation of mitotic cell cycle phase transition; apoptotic process; positive regulation of apoptotic process; protein phosphorylation; hair cell differentiation; response to oxidative stress; UV protection; cellular response to DNA damage stimulus; transcription initiation from RNA polymerase II promoter; global genome nucleotide-excision repair; protein localization; transcription elongation from RNA polymerase II promoter; regulation of transcription, DNA-templated; positive regulation of transcription by RNA polymerase II; DNA topological change; transcription initiation from RNA polymerase I promoter; transcription by RNA polymerase II; transcription-coupled nucleotide-excision repair; nucleotide-excision repair; nucleotide-excision repair, preincision complex stabilization; DNA repair; viral process; nucleotide-excision repair, preincision complex assembly; nucleotide-excision repair, DNA incision, 5'-to lesion; nucleotide-excision repair, DNA duplex unwinding; regulation of mitotic recombination; promoter clearance from RNA polymerase II promoter; transcription open complex formation at RNA polymerase II promoter; regulation of transposition, RNA-mediated; phosphorylation of RNA polymerase II C-terminal domain; regulation of RNA polymerase II regulatory region sequence-specific DNA binding; nucleotide-excision repair, DNA incision, 3'-to lesion; transcription elongation from RNA polymerase I promoter;
	Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи
	2071
	13872
	ENSG00000163161
	Ensmusg00000024382
	P19447
	P49135
	NM_000122 ; NM_001303416 ; NM_001303418
	NM_133658
	NP_000113 ; NP_001290345 ; NP_001290347
	NP_598419
	Викидид
Посмотреть/редактировать человека	Посмотреть/редактировать мышь

XPB ( Xeroderma pigmentosum type B) является АТФ -зависимой ДНК -геликазой у людей, которая является частью TFIIH комплекса транскрипции .

Структура

3D-структура архейного гомолога XPB была решена рентгеновской кристаллографией доктором Джоном Тайнером и его группой в исследовательском институте Scripps . ^{[ 5 ]}

Функция

XPB играет значительную роль в нормальной базальной транскрипции, восстановлении транскрипции (TCR) и восстановлении нуклеотидного удаления (NER). Было показано, что очищенный XPB раскручивает ДНК с 3'-5 'полярностью.

Функция белка XPB (ERCC3) в NER состоит в том, чтобы помочь в расслаблении двойной спирали ДНК после того, как изначально распознается повреждение. NER-это многоэтапный путь, который удаляет широкий диапазон различных повреждений ДНК, который искажает нормальное сочетание оснований. Такие ущербы включают громоздкие химические аддукты, ультрафиолетовые димеры пиримидина и несколько форм окислительного повреждения . Мутации в гене XPB (ERCC3) могут привести к людям к Xeroderma Pigmentosum (XP) или XP в сочетании с синдромом Cockayne (XPC). ^{[ 6 ]} Мутантные клетки XPB от людей с фенотипом XPCS чувствительны к УФ -облучению и острым окислительным стрессом. ^{[ 7 ]}

XPD Helicase также является компонентом p53 -опосредованного пути программированной гибели клеток ( апоптоз ). ^{[ 8 ]}

Расстройства

Мутации в XPB и других связанных группах комплементации, XPA-XPG, приводят к ряду генетических расстройств, таких как пигментирование ксеродермы , синдром Кокейна и трихотиодистрофия .

Взаимодействия

Было показано, что XPB взаимодействует :

Ген BCR , ^{[ 9 ]}
Cdk7 , ^{[ 10 ]}^{[ 11 ]}^{[ 12 ]}
ERCC2 , ^{[ 10 ]}^{[ 13 ]}^{[ 14 ]}^{[ 15 ]}
Gtf2h1 , ^{[ 10 ]}^{[ 11 ]}^{[ 13 ]}
Gtf2h2 , ^{[ 10 ]}^{[ 13 ]}
Gtf2h4 , ^{[ 10 ]}^{[ 13 ]}
Gtf2h5 , ^{[ 10 ]}
P53 , ^{[ 16 ]}
PSMC5 , ^{[ 17 ]} и
XPC . ^{[ 18 ]}

Маленькие ингибиторы молекул

Мощные биологически активные натуральные продукты, такие как триптолид, которые ингибируют транскрипцию млекопитающих посредством ингибирования субъединицы XPB общего фактора транскрипции TFIIH, недавно сообщалось в качестве конъюгата глюкозы для нацеливания гипоксических раковых клеток с повышенной экспрессией транспортера глюкозы. ^{[ 19 ]}

Смотрите также

XP

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в GRCH38: Ensembl Release 89: ENSG00000163161 - Ensembl , май 2017 г.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в GRCM38: Ensembl Release 89: Ensmusg00000024382 - Ensembl , май 2017 г.
^ «Человеческая PubMed ссылка:» . Национальный центр информации о биотехнологии, Национальная медицина США .
^ «Мышь Pubmed ссылка:» . Национальный центр информации о биотехнологии, Национальная медицина США .
^ Fan L, Arvai AS, Cooper PK, Iwai S, Hanaoka F, Tainer JA (апрель 2006 г.). «Консервативная структура ядра XPB и мотивы для раскрытия ДНК: последствия для выбора пути транскрипции или восстановления удаления» . Молекулярная клетка . 22 (1): 27–37. doi : 10.1016/j.molcel.2006.02.017 . PMID 16600867 .
^ О К.С., Хан С.Г., Джасперс Н.Г., Раамс А., Уэда Т., Леманн А., Фридман П.С., Эммерт С., Грачев А., Лахлан К., Лукасан А., Бейкер К.К., Крамер К.Х. (2006). «Фенотипическая гетерогенность в ген -геликазе XPB (ERCC3): ксеродерма пигментосум без синдрома Кокейна» . Гул Мутат . 27 (11): 1092–103. doi : 10.1002/Humu.20392 . PMID 16947863 . S2CID 22852219 .
^ Andressoo Jo, Weeda G, De Wit J, Mitchell JR, Beems RB, Van Steeg H, Van Der Horst GT, Hoeijmakers JH (2009). «Модель мыши XPB для комбинированной ксеродермы пигментной пигментной и синдрома Кокейна выявляет признаки прогероидов при дальнейшем ослаблении репарации ДНК» . Мол Клетка. Биол . 29 (5): 1276–90. doi : 10.1128/mcb.01229-08 . PMC 2643825 . PMID 19114557 .
^ Wang XW, Vermeulen W, Coursen JD, Gibson M, Lupold SE, Forrester K, Xu G, Elmore L, Yeh H, Hoeijmakers JH, Harris CC (май 1996 г.). «ДНК-геликазы XPB и XPD представляют собой компоненты P53-опосредованного пути апоптоза». Гены Дев . 10 (10): 1219–32. doi : 10.1101/gad.10.10.1219 . PMID 8675009 .
^ Такеда Н., Шибуя М., Мару Й (январь 1999 г.). «Онкопротеин BCR-ABL потенциально взаимодействует с белком B-пигментной группы B-пигменты B» . Прокурор Нат. Академический Наука США . 96 (1): 203–7. Bibcode : 1999pnas ... 96..203t . doi : 10.1073/pnas.96.1.203 . PMC 15117 . PMID 9874796 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон Гилья-Мари Г., Монета Ф., Раньский Дж., Горные линии Д., Телл А., Вейерс Н., Ясперс Н.Г., Раамс А., Аргентини М., из навыка П.Дж., Ботта Е., Стефанни М, Эгли Дж. М., Эберс Р., Аэберс. Июль 2004). «Новая, десятая субъединица или TFIIH отвечают за синдром, восстановленный ДНК, трихтродитром gup a» . НАТ Gnet . 36 (7): 714–9. doi : 10,1038/ng1387 . PMID 15220921 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Россиньол М., Колб-Шайнел I, Эгли Дж. М. (апрель 1997 г.). «Субстратная специфичность активирующей CDK киназы (CAK) изменяется при связи с TFIIH» . Embo j . 16 (7): 1628–37. doi : 10.1093/emboj/16.7.1628 . PMC 1169767 . PMID 9130708 .
^ Yee A, Nichols MA, Wu L, Hall FL, Kobayashi R, Xiong Y (декабрь 1995 г.). «Молекулярное клонирование CDK7-ассоциированного MAT1 человека, циклин-зависимого киназы, активирующего киназу (CAK) фактор сборки». Рак . 55 (24): 6058–62. PMID 8521393 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Marinoni JC, Roy R, Vermeulen W, Miniou P, Lutz Y, Weeda G, Seroz T, Gomez DM, Hoeijmakers JH, Egly JM (март 1997 г.). «Клонирование и характеристика p52, пятой субъединицы ядра транскрипции/ДНК репарации Tfiih» . Embo j . 16 (5): 1093–102. doi : 10.1093/emboj/16.5.1093 . PMC 1169708 . PMID 9118947 .
^ Drapkin R, Reardon JT, Ansari A, Huang JC, Zawel L, Ahn K, Sancar A, Reinberg D (апрель 1994 г.). «Двойная роль TFIIH в репарации удаления ДНК и в транскрипции с помощью РНК -полимеразы II». Природа . 368 (6473): 769–72. Bibcode : 1994natur.368..769d . doi : 10.1038/368769a0 . PMID 8152490 . S2CID 4363484 .
^ Айер Н., Рейган М.С., Ву К.Дж., Канагараджа Б., Фридберг ЕС (февраль 1996 г.). «Взаимодействия с участием транскрипции транскрипции/удаления транскрипции РНК -полимеразы человека/нуклеотидов TFIIH, белка восстановления нуклеотидного удаления XPG и белка синдрома Cockayne Group B (CSB)». Биохимия . 35 (7): 2157–67. doi : 10.1021/bi9524124 . PMID 8652557 .
^ Wang XW, Yeh H, Schaeffer L, Roy R, Moncollin V, Egly JM, Wang Z, Freidberg EC, Evans MK, Taffe BG (июнь 1995 г.). «P53 модуляция активности восстановления нуклеотидных ударов, ассоциированной с TFIIH» . НАТ Генет . 10 (2): 188–95. doi : 10.1038/ng0695-188 . HDL : 1765/54884 . PMID 7663514 . S2CID 38325851 .
^ Weeda G, Rossignol M, Fraser RA, Winkler GS, Vermeulen W, Van 'T Veer LJ , Ma L, Hoeijmakers JH, Egly JM (июнь 1997 г.). «Субъединица XPB восстановления/фактора транскрипции TFIIH напрямую взаимодействует с SUG1, субъединицей протеасомы 26S и предполагаемого транскрипционного фактора» . Нуклеиновые кислоты Res . 25 (12): 2274–83. doi : 10.1093/nar/25.12.2274 . PMC 146752 . PMID 9173976 .
^ Yokoi M, Masutani C, Maekawa T, Sugasawa K, Ohkuma Y, Hanaoka F (март 2000 г.). «Белковой комплекс Pigmentosum Group Comply Comply Complysum Complex X-HR23B играет важную роль в рекрутировании транскрипционного фактора IIH в поврежденную ДНК» . Дж. Биол. Химический 275 (13): 9870–5. doi : 10.1074/jbc.275.13.9870 . PMID 10734143 .
^ Datan E, Minn I, Peng X, He Ql, Ahn H, Yu B, Pomper Mg, Liu Jo (2020). «Конъюгат глюкозы-триптолида избирательно нацелен на раковые клетки при гипоксии» . ISCAING . 23 (9): 101536. Bibcode : 202020SICI ... 23J1536D . doi : 10.1016/j.isci.2020.101536 . PMC 7509213 . PMID 33083765 .

Дальнейшее чтение

Жанг К.Т. (1998). «TAT, TAT-ассоциированная киназа и транскрипция». J. Biomed. Наука 5 (1): 24–7. doi : 10.1007/bf02253352 . PMID 9570510 .
Янкулов К., Бентли Д. (1998). «Транскрипционное управление: кофакторы TAT и удлинение транскрипции» . Карт Биол . 8 (13): R447–9. doi : 10.1016/s0960-9822 (98) 70289-1 . PMID 9651670 . S2CID 15480646 .
Cleaver JE, Thompson LH, Richardson AS, States JC (1999). «Краткое изложение мутаций при УФ-чувствительных расстройствах: ксеродерма пигментосум, синдром Кокейна и трихотиодистрофия» . Гул Мутат . 14 (1): 9–22. doi : 10.1002/(sici) 1098-1004 (1999) 14: 1 <9 :: Aid-humu2> 3.0.co; 2-6 . PMID 10447254 . S2CID 24148589 .
Ma L, Weeda G, Jochemsen AG, Bootsma D, Hoeijmakers JH, Van der EB AJ (1992). «Молекулярный и функциональный анализ промотора XPBC/ERCC-3: транскрипционная активность зависит от целостности сайта связывания SP1» . Нуклеиновые кислоты Res . 20 (2): 217–24. doi : 10.1093/nar/20.2.217 . PMC 310357 . PMID 1741247 .
Weeda G, Weedgan J, Ploey M, Geerts of Kessel AH, EB AJ, Верховные суды JH (1991). «Локация Xoreerma Pigmentosum Group B, исправляющие гены ERCC3 в хромосому человека 2Q21» . Геномика . 10 (4): 1035–1040. doi : 10,1016/0888-7543 (91) 90195-K . HDL : 1765/3025 . PMID 1916809 .
Weeda G, Ma LB, Van Ham RC, Van der EB AJ, Hoeijmakers JH (1991). «Структура и экспрессия гена XPBC/ERCC-3 человека, участвующих в расстройствах репарации ДНК, пигментированной пигментированием и синдромом Кокейна» . Нуклеиновые кислоты Res . 19 (22): 6301–6308. doi : 10.1093/nar/19.22.6301 . PMC 329143 . PMID 1956789 .
Weeda G, Ham RC, Masurel R, Western Field A, Odik H, The White J, Bootsma D, EB AJ, Supremembers JH (1990). «Клонирование MOLC и биологическая хартрация или восстановление человека, восстановившие гены ERCCC-3» . Крот. Клетка. Биол . 10 (6): 2570–2581. doi : 10 1128/McB.10,6,2570 . PMC 360615 . PMID 2111438 .
Weeda G, Van Ham RC, Vermeulen W, Bootsma D, Van der EB AJ, Hoeijmakers JH (1990). «Предполагаемая ДНК-геликаза, кодируемая ERCC-3, участвует в расстройствах восстановления человека, пигментной пигментировании и синдроме Кокейна» . Клетка . 62 (4): 777–91. doi : 10.1016/0092-8674 (90) 90122-U . HDL : 1765/3020 . PMID 2167179 . S2CID 31743602 .
Wang XW, Yeh H, Schaeffer L, Roy R, Moncollin V, Egly JM, Wang Z, Freidberg EC, Evans MK, Taffe BG (1995). «P53 модуляция активности восстановления нуклеотидных ударов, ассоциированной с TFIIH» . НАТ Генет . 10 (2): 188–95. doi : 10.1038/ng0695-188 . HDL : 1765/54884 . PMID 7663514 . S2CID 38325851 .
Maxon Me, Goodrich JA, Tjian R (1994). «Фактор транскрипции IIE связывается преимущественно с РНК -полимеразой IIA и рекрутирует TFIIH: модель для промотора» . Гены Дев . 8 (5): 515–24. doi : 10.1101/gad.8.5.515 . PMID 7926747 .
Маруяма К., Сугано С. (1994). «Олиго-капитализация: простой метод замены структуры крышки эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Ген . 138 (1–2): 171–4. doi : 10.1016/0378-1119 (94) 90802-8 . PMID 8125298 .
Drapkin R, Reardon JT, Ansari A, Huang JC, Zawel L, Ahn K, Sancar A, Reinberg D (1994). «Двойная роль TFIIH в репарации удаления ДНК и в транскрипции с помощью РНК -полимеразы II». Природа . 368 (6473): 769–72. Bibcode : 1994natur.368..769d . doi : 10.1038/368769a0 . PMID 8152490 . S2CID 4363484 .
из меха AJ, Verume W, Ma L, Weeda G, Appeldoor E, Jasper Ng, Slough EB AJ, Bootsma D, Supply JH, Humbert S (1994). «Коррекция или перекраска пигментов ксеродерма с помощью базального транскрипционного фактора BTF2 (TFIIH)» . Embo j . 13 (7): 1645–1653. doi : 10,1002/j.1460–2075,1994.tb06428.x . PMC 39495 . PMID 8157004 .
Schefeffeffer L, Moncollin V, Roy R, Staub A, Mezzina M, Sarasin A, Weeda G, Hoeijmakers JH, Egly JM (1994). «Белок репарации ERC2/ДНК связан с транскрипционным фактором класса II BTF2/TFIIH » j Embo 13 (10): 2388–2 Doi : 10.1002/ j.1460-2075.1994.tb06522.x 395103PMC 8194528PMID
Guzder SN, Sung P, Bailly V, Prakash L, Prakash S (1994). «RAD25 - это ДНК -геликаза, необходимая для репарации ДНК и транскрипции РНК -полимеразы II». Природа . 369 (6481): 578–81. Bibcode : 1994natur.369..578g . doi : 10.1038/369578A0 . PMID 8202161 . S2CID 4332757 .
Вермейлен В., Скотт Р.Дж., Роджерс С., Мюллер Х.Дж., Коул Дж., Арлетт К.Ф., Клейджер В.Дж., Бутсма Д., Хоэймейкерс Дж. Х., Уида Г. (1994). Клиническая гетерогенность в ксеродерме пигментированной пигментированной « Являюсь. J. Hum. Genets 54 (2): 191–2 1918172PMC 8304337PMID
Скотт Р.Дж., Итин П., Клейджер В.Дж., Колб К., Арлетт С., Мюллер Х (1993). «Ксеродерма пигментосум-кокейн-комплекс у двух пациентов: отсутствие опухолей кожи, несмотря на тяжелый дефицит восстановления удаления ДНК». J. Am. Академический Дерматол . 29 (5 пт 2): 883–9. doi : 10.1016/0190-9622 (93) 70263-S . PMID 8408834 .
Blau J, Xiao H, McCracken S, O'Hare P, Greenblatt J, Bentley D (1996). «Три функциональных класса домена активации транскрипции» . Мол Клетка. Биол . 16 (5): 2044–2055. doi : 10.1128/mcb.16.5.2044 . PMC 231191 . PMID 8628270 .
Айер Н., Рейган М.С., У К.Дж., Канагараджа Б., Фридберг Е.К. (1996). «Взаимодействия с участием транскрипции транскрипции/удаления транскрипции РНК -полимеразы человека/нуклеотидов TFIIH, белка восстановления нуклеотидного удаления XPG и белка синдрома Cockayne Group B (CSB)». Биохимия . 35 (7): 2157–2167. doi : 10.1021/bi9524124 . PMID 8652557 .
Hwang JR, Moncollin V, Vermeulen W, Seroz T, Van Vurin H, Hoejmakers JH, Egly JM (1996). «Дефект геликазы 3 '→ 5' геликазы XPB в восстановлении/транскрипции Fatfih of Xederma Pigmentosum Group B влияет как на восстановление ДНК, так и транскрипцию » Дж. Биол. Химический 271 (27): 15898–9 Doi : 10.1074/ jbc.271.27.15898 HDL : 1765/3098 8663148PMID

Внешние ссылки

GeneReviews/nih/ncbi/uw inpity на ксеродерме пигментосум
Белок XPBC-ERCC-3+ в Национальной библиотеке Медицинской библиотеки Медицинской библиотеки (Mesh)

[refGRCh38Ensembl-1] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в GRCH38: Ensembl Release 89: ENSG00000163161 - Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в GRCM38: Ensembl Release 89: Ensmusg00000024382 - Ensembl , май 2017 г.

[3] «Человеческая PubMed ссылка:» . Национальный центр информации о биотехнологии, Национальная медицина США .

[4] «Мышь Pubmed ссылка:» . Национальный центр информации о биотехнологии, Национальная медицина США .

[fan2006-5] Fan L, Arvai AS, Cooper PK, Iwai S, Hanaoka F, Tainer JA (апрель 2006 г.). «Консервативная структура ядра XPB и мотивы для раскрытия ДНК: последствия для выбора пути транскрипции или восстановления удаления» . Молекулярная клетка . 22 (1): 27–37. doi : 10.1016/j.molcel.2006.02.017 . PMID 16600867 .

[pmid16947863-6] О К.С., Хан С.Г., Джасперс Н.Г., Раамс А., Уэда Т., Леманн А., Фридман П.С., Эммерт С., Грачев А., Лахлан К., Лукасан А., Бейкер К.К., Крамер К.Х. (2006). «Фенотипическая гетерогенность в ген -геликазе XPB (ERCC3): ксеродерма пигментосум без синдрома Кокейна» . Гул Мутат . 27 (11): 1092–103. doi : 10.1002/Humu.20392 . PMID 16947863 . S2CID 22852219 .

[pmid19114557-7] Andressoo Jo, Weeda G, De Wit J, Mitchell JR, Beems RB, Van Steeg H, Van Der Horst GT, Hoeijmakers JH (2009). «Модель мыши XPB для комбинированной ксеродермы пигментной пигментной и синдрома Кокейна выявляет признаки прогероидов при дальнейшем ослаблении репарации ДНК» . Мол Клетка. Биол . 29 (5): 1276–90. doi : 10.1128/mcb.01229-08 . PMC 2643825 . PMID 19114557 .

[8] Wang XW, Vermeulen W, Coursen JD, Gibson M, Lupold SE, Forrester K, Xu G, Elmore L, Yeh H, Hoeijmakers JH, Harris CC (май 1996 г.). «ДНК-геликазы XPB и XPD представляют собой компоненты P53-опосредованного пути апоптоза». Гены Дев . 10 (10): 1219–32. doi : 10.1101/gad.10.10.1219 . PMID 8675009 .

[pmid9874796-9] Такеда Н., Шибуя М., Мару Й (январь 1999 г.). «Онкопротеин BCR-ABL потенциально взаимодействует с белком B-пигментной группы B-пигменты B» . Прокурор Нат. Академический Наука США . 96 (1): 203–7. Bibcode : 1999pnas ... 96..203t . doi : 10.1073/pnas.96.1.203 . PMC 15117 . PMID 9874796 .

[pmid15220921-10] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон Гилья-Мари Г., Монета Ф., Раньский Дж., Горные линии Д., Телл А., Вейерс Н., Ясперс Н.Г., Раамс А., Аргентини М., из навыка П.Дж., Ботта Е., Стефанни М, Эгли Дж. М., Эберс Р., Аэберс. Июль 2004). «Новая, десятая субъединица или TFIIH отвечают за синдром, восстановленный ДНК, трихтродитром gup a» . НАТ Gnet . 36 (7): 714–9. doi : 10,1038/ng1387 . PMID 15220921 .

[pmid9130708-11] Jump up to: ^а ^{беременный} Россиньол М., Колб-Шайнел I, Эгли Дж. М. (апрель 1997 г.). «Субстратная специфичность активирующей CDK киназы (CAK) изменяется при связи с TFIIH» . Embo j . 16 (7): 1628–37. doi : 10.1093/emboj/16.7.1628 . PMC 1169767 . PMID 9130708 .

[pmid8521393-12] Yee A, Nichols MA, Wu L, Hall FL, Kobayashi R, Xiong Y (декабрь 1995 г.). «Молекулярное клонирование CDK7-ассоциированного MAT1 человека, циклин-зависимого киназы, активирующего киназу (CAK) фактор сборки». Рак . 55 (24): 6058–62. PMID 8521393 .

[pmid9118947-13] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Marinoni JC, Roy R, Vermeulen W, Miniou P, Lutz Y, Weeda G, Seroz T, Gomez DM, Hoeijmakers JH, Egly JM (март 1997 г.). «Клонирование и характеристика p52, пятой субъединицы ядра транскрипции/ДНК репарации Tfiih» . Embo j . 16 (5): 1093–102. doi : 10.1093/emboj/16.5.1093 . PMC 1169708 . PMID 9118947 .

[pmid8152490-14] Drapkin R, Reardon JT, Ansari A, Huang JC, Zawel L, Ahn K, Sancar A, Reinberg D (апрель 1994 г.). «Двойная роль TFIIH в репарации удаления ДНК и в транскрипции с помощью РНК -полимеразы II». Природа . 368 (6473): 769–72. Bibcode : 1994natur.368..769d . doi : 10.1038/368769a0 . PMID 8152490 . S2CID 4363484 .

[pmid8652557-15] Айер Н., Рейган М.С., Ву К.Дж., Канагараджа Б., Фридберг ЕС (февраль 1996 г.). «Взаимодействия с участием транскрипции транскрипции/удаления транскрипции РНК -полимеразы человека/нуклеотидов TFIIH, белка восстановления нуклеотидного удаления XPG и белка синдрома Cockayne Group B (CSB)». Биохимия . 35 (7): 2157–67. doi : 10.1021/bi9524124 . PMID 8652557 .

[pmid7663514-16] Wang XW, Yeh H, Schaeffer L, Roy R, Moncollin V, Egly JM, Wang Z, Freidberg EC, Evans MK, Taffe BG (июнь 1995 г.). «P53 модуляция активности восстановления нуклеотидных ударов, ассоциированной с TFIIH» . НАТ Генет . 10 (2): 188–95. doi : 10.1038/ng0695-188 . HDL : 1765/54884 . PMID 7663514 . S2CID 38325851 .

[pmid9173976-17] Weeda G, Rossignol M, Fraser RA, Winkler GS, Vermeulen W, Van 'T Veer LJ , Ma L, Hoeijmakers JH, Egly JM (июнь 1997 г.). «Субъединица XPB восстановления/фактора транскрипции TFIIH напрямую взаимодействует с SUG1, субъединицей протеасомы 26S и предполагаемого транскрипционного фактора» . Нуклеиновые кислоты Res . 25 (12): 2274–83. doi : 10.1093/nar/25.12.2274 . PMC 146752 . PMID 9173976 .

[pmid10734143-18] Yokoi M, Masutani C, Maekawa T, Sugasawa K, Ohkuma Y, Hanaoka F (март 2000 г.). «Белковой комплекс Pigmentosum Group Comply Comply Complysum Complex X-HR23B играет важную роль в рекрутировании транскрипционного фактора IIH в поврежденную ДНК» . Дж. Биол. Химический 275 (13): 9870–5. doi : 10.1074/jbc.275.13.9870 . PMID 10734143 .

[19] Datan E, Minn I, Peng X, He Ql, Ahn H, Yu B, Pomper Mg, Liu Jo (2020). «Конъюгат глюкозы-триптолида избирательно нацелен на раковые клетки при гипоксии» . ISCAING . 23 (9): 101536. Bibcode : 202020SICI ... 23J1536D . doi : 10.1016/j.isci.2020.101536 . PMC 7509213 . PMID 33083765 .

[1]

[2]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

v Т и Репарация ДНК
Исключение ремонта	Базовый эксцизический ремонт / AP сайт ДНК гликозилаза Урацил-ДНК-гликозилаза Поли -АДП рибо полимераза Нуклеотидное восстановление / ERCC XPA XPB XPC XPD/ERCC2 XPE/DDB1 XPF/DDB1 XPG/ERCC5 ERC1 Rpa Rad23a Rad23b Экскониклеаза Ремонт несоответствия ДНК MLH1 MSH2
Гомологичная рекомбинация	Реф Recbcd Путь Recf Recq Helicase RAD51 SGS1 SLX4 Лекса
Другие пути	Восстановление транскрипции ERCC6 ERCC8 Гомология направлено на ремонт Не-гомологичный конец соединения К Микрогомологическое соединение Постеплинация ремонта Фотолизаза Крик1 Крик2
Регулирование	SOS Box SOS -ответ
Другое/негрупп	Огт ПКРА Пролиферирующий ядерный антиген клеток 8-оксогуанин Адаптивный ответ Мейотическая рекомбинация Контрольная точка ДНК геликаза : BLM WRN FANC Protein Нерешительный Фан Изысканный Нерешительный Fancf Фан Фонд Фан FANCD1 FANCD2 ТОЧКА Вентилятор Фонд
Категория

v Т и Ферменты
Активность	Активный сайт Связующий сайт Каталитическая триада Оксинион Хоул Распущенность фермента Ограниченный диффузию фермент Кофактор Ферментный катализ
Регулирование	Аллостерическая регуляция Кооперативность Ингибитор фермента Фермент активатор
Классификация	ЕС номер Фермент суперсемейство Семья ферментов Список ферментов
Кинетика	Кинетика фермента Eadie -court чайная диаграмма Хейнс -Вулф Участок Lineweaver - Burk Stury Михаэлис -Мюминен Кинетика
Типы	EC1 оксидоредуктазы ( список ) EC2 Трансферы ( список ) EC3 Гидролазы ( список ) EC4 Lyases ( список ) EC5 изомеразы ( список ) Ec6 лигазы ( список ) EC7 Translocases ( список )