Холангиокарцинома
Холангиокарцинома | |
---|---|
Другие имена | Рак желчных протоков, рак желчного протока [ 1 ] |
![]() | |
Микрофотография внутрипеченочной холангиокарциномы (справа от изображения), прилегающей к нормальным клеткам печени (слева от изображения). H & E Пятна . | |
Произношение | |
Специальность | Онкология |
Симптомы | Боль в животе , желтоватая кожа , потеря веса , генерализованный зуд , лихорадка [ 1 ] |
Обычное начало | 70 лет [ 3 ] |
Типы | Внутрипеченочный, перихалярный, дистальный [ 3 ] |
Факторы риска | Первичный склерозирующий холангит , язвенной колит , инфекция определенными печени , некоторые врожденные пороки развития печени [ 1 ] |
Диагностический метод | Подтверждено изучением опухоли под микроскопом [ 4 ] |
Уход | Хирургическая резекция , химиотерапия , лучевая терапия , стента процедуры , трансплантация печени [ 1 ] |
Прогноз | Вообще бедный [ 5 ] |
Частота | 1–2 человека на 100 000 в год (западный мир) [ 6 ] |
Холангиокарцинома , также известная как рак желчных протоков , представляет собой тип рака , который образуется в желчных протоках . [ 2 ] Симптомы холангиокарциномы могут включать боль в животе , желтоватую кожу , потерю веса , генерализованный зуд и лихорадка. [ 1 ] светлый табурет или темная моча . Можно также возникнуть [ 4 ] Другие желчных путей рак включают рак желчного пузыря и рак ампуллы Ватера . [ 7 ]
Факторы риска для холангиокарциномы включают первичный склерозирующий холангит (воспалительное заболевание желчных протоков), язвенной колит , цирроз , гепатит С , гепатит В , инфекция некоторыми флуками печени и некоторые врожденные пороки печени. [ 1 ] [ 3 ] [ 8 ] Тем не менее, большинство людей не имеют идентифицируемых факторов риска. [ 3 ] Диагноз подозревается на основе комбинации анализов крови , медицинской визуализации , эндоскопии и иногда хирургического исследования. [ 4 ] Заболевание подтверждается исследованием клеток из опухоли под микроскопом . [ 4 ] Обычно это аденокарцинома (рак, который образует железы или выделяет муцин ). [ 3 ]
Холангиокарцинома, как правило, неизлечим при диагностике, поэтому раннее обнаружение является идеальным. [ 9 ] [ 1 ] В этих случаях паллиативное лечение может включать хирургическую резекцию , химиотерапию , радиационную терапию и стентирования . процедуры [ 1 ] Примерно в трети случаях, связанных с общим желчным протоком и реже с другими местами, опухоль может быть полностью удалена операцией, предлагая шанс лечения. [ 1 ] Даже когда хирургическое удаление является успешной химиотерапией и лучевой терапией, обычно рекомендуется. [ 1 ] В некоторых случаях хирургия может включать трансплантацию печени . [ 3 ] Даже когда операция успешна, 5-летняя выживаемость обычно составляет менее 50%. [ 6 ]
Холангиокарцинома встречается редко в западном мире , причем оценки ее встречается в 0,5–2 человека на 100 000 в год. [ 1 ] [ 6 ] Скорость выше в Юго -Восточной Азии , где распространены печени. [ 5 ] Ставки в некоторых частях Таиланда составляют 60 на 100 000 в год. [ 5 ] Обычно это происходит у людей за 70 -е годы; Однако у тех, у кого первичный склерозирующий холангит, это часто встречается в 40 -х годах. [ 3 ] Показатели холангиокарциномы в печени в западном мире увеличились. [ 6 ]
Признаки и симптомы
[ редактировать ]Наиболее распространенными физическими показаниями холангиокарциномы являются аномальные тесты функции печени , желтуха (пожелание глаз и кожа, возникающие, когда желчные протоки блокируются опухолью), боль в животе (30–50%), генерализованный зуд (66%), потерю веса потеря веса ( (потерю веса (30–50%), зуб 30–50%), лихорадка (до 20%) и изменения в цвете стула или мочи . [ 10 ] В некоторой степени симптомы зависят от местоположения опухоли: люди с холангиокарциномой в внепеченочных желчных протоках (за пределами печени) с большей вероятностью имеют желтуху, в то время как у людей с опухолями желчных протоков в печени чаще без боли без боли без боли без боли без боли без боли. желтуха. [ 11 ]
Анализ крови на функцию печени у людей с холангиокарциномой часто выявляют так называемую «обструктивную картину», с повышенными уровнями билирубина , щелочной фосфатазы и уровнями гамма-глутамилтрансферазы и относительно нормальными уровнями трансаминазы . Такие лабораторные данные свидетельствуют о препятствиях желчных протоков, а не воспалением печени или инфекцией паренхимы , как основной причины желтухи. [ 12 ]
Факторы риска
[ редактировать ]
Хотя большинство людей присутствуют без каких -либо известных факторов риска, был описан ряд факторов риска развития холангиокарциномы. В западном мире наиболее распространенным из них является первичный склерозирующий холангит (PSC), воспалительное заболевание желчных протоков, которое тесно связано с язвенным колитом (UC). [ 13 ] Эпидемиологические исследования показали, что риск развития холангиокарциномы для человека с PSC составляет 10–15%. [ 14 ] Хотя серия вскрытия обнаружила показатели до 30% в этой популяции. [ 15 ] Для пациентов с воспалительным заболеванием кишечника с измененными функциями восстановления ДНК прогрессирование от PSC до холангиокарциномы может быть следствием повреждения ДНК, возникающих в результате воспаления желчевичного происхождения и желчных кислот . [ 16 ]
Некоторые паразитические заболевания печени также могут быть факторами риска. Колонизация с помощью печени Flukes opistorchis viverrini (обнаруженная в Таиланде, Лаосе PDR и Вьетнаме) [ 17 ] [ 18 ] [ 19 ] или Clonorchis sinensis (найденный в Китае, Тайване, Восточной России, Корее и Вьетнаме) [ 20 ] [ 21 ] был связан с развитием холангиокарциномы. Программы контроля ( интегрированная программа контроля опишорхиоза ), направленная на предотвращение потребления сырой и недоваренной продукты питания, добились успеха в снижении заболеваемости холангиокарциномой в некоторых странах. [ 22 ] Люди с хроническим заболеванием печени, будь то в виде вирусного гепатита (например, гепатит В или гепатит С ), [ 23 ] [ 24 ] [ 25 ] Алкогольное заболевание печени , или цирроз печени из -за других причин, подвержены значительному риску холангиокарциномы. [ 26 ] [ 27 ] Инфекция ВИЧ была также идентифицирована в одном исследовании как потенциальный фактор риска холангиокарциномы, хотя было неясно, были ли сами ВИЧ или другие коррелированные и смешанные факторы (например, инфекция гепатита С) были ответственны за ассоциацию. [ 26 ]
Инфекция бактериями Helicobacter bilis и Helicobacter wipsity может вызвать рак желчи. [ 28 ]
Врожденные аномалии печени, такие как болезнь Карори (специфический тип пяти признанных ховедохальных кист ), были связаны с приблизительно 15% риском развития холангиокарциномы. [ 29 ] [ 30 ] Было также обнаружено, что редкие унаследованные расстройства синдром II и билиарный папилломатоз связаны с холангиокарциномой. [ 31 ] [ 32 ] Наличие желчных камней ( холелитиаз ) четко не связано с холангиокарциномой. Однако внутрипеченочные камни (называемые гепатолитиазом ), которые редки на Западе, но распространены в некоторых частях Азии, тесно связаны с холангиокарциномой. [ 33 ] [ 34 ] [ 35 ] Воздействие торотраста , форма диоксида тория , которая использовалась в качестве рентгенологической контрастной среды , была связана с развитием холангиокарциномы через 30–40 лет после воздействия; Thorotrast был запрещен в Соединенных Штатах в 1950 -х годах из -за его канцерогенности . [ 36 ] [ 37 ] [ 38 ]
Патофизиология
[ редактировать ]
Холангиокарцинома может влиять на любую область желчных протоков, либо внутри, или за пределами печени. Опухоли, встречающиеся в желчных протоках в печени, называются внутрипеченочными , те, которые встречаются в воздуховодах за пределами печени, являются внепеченочными , а опухоли встречаются в месте, где желчные воздуховоды выходят из печени . Холангиокарцинома, возникающая в соединении, где встречаются левые и правые протоки печени, чтобы сформировать общий печеночный проток, может быть одноименно как опухоль Клаткина . [ 39 ]
Хотя известно, что холангиокарцинома обладает гистологическими и молекулярными признаками аденокарциномы эпителиальных клеток, выстилающих билиарные тракты, фактическая клетка происхождения неизвестна. Последние данные показали, что первоначальная трансформированная клетка, которая генерирует первичную опухоль, может возникнуть из плюрипотентной печеночной стволовой клетки . [ 40 ] [ 41 ] [ 42 ] Считается, что холангиокарцинома развивается посредством ряда этапов - от ранней гиперплазии и метаплазии до дисплазии до развития откровенной карциномы - в процессе, сходного с тем, что наблюдается при развитии рака толстой кишки . [ 43 ] Считается, что хроническое воспаление и обструкция желчных протоков и результирующий нарушение желчи играют роль в этом прогрессировании. [ 43 ] [ 44 ] [ 45 ]
Гистологически холангиокарциномы могут варьироваться от недифференцированных до хорошо дифференцированных . Они часто окружены оживленным фиброзным или десмопластическим ответом ткани; При наличии обширного фиброза может быть трудно отличить хорошо дифференцированную холангиокарциному от нормального реактивного эпителия . Не существует полностью специфического иммуногистохимического пятна, которое может отличить злокачественное образование от доброкачественной желчной протоковой ткани, хотя окрашивание на цитокератины , карциноэмбриональный антиген и муцины могут помочь в диагностике. [ 46 ] Большинство опухолей (> 90%) являются аденокарциномами . [ 47 ]
Диагноз
[ редактировать ]
Анализы крови
[ редактировать ]Нет никаких специфических анализов крови , которые сами по себе могут диагностировать холангиокарциному. Уровни сыворотки карциноэмбрионального антигена (CEA) и CA19-9 часто повышаются, но не являются чувствительными или достаточно специфическими для использования в качестве общего инструмента скрининга . Тем не менее, они могут быть полезны в сочетании с методами визуализации в поддержке подозрений на диагноз холангиокарциномы. [ 48 ]
Брюшная визуализация
[ редактировать ]
Ультразвук печени . и желчного дерева часто используется в качестве первоначальной модальности визуализации у людей с подозреваемой обструктивной желтухой [ 49 ] [ 50 ] Ультразвук может идентифицировать обструкцию и протоковую дилатацию и, в некоторых случаях, может быть достаточным для диагностики холангиокарциномы. [ 51 ] Сканирование компьютерной томографии (КТ) также может играть важную роль в диагностике холангиокарциномы. [ 52 ] [ 53 ] [ 54 ]
Визуализация желчного дерева
[ редактировать ]
В то время как визуализация брюшной полости может быть полезна при диагностике холангиокарциномы, прямая визуализация желчных протоков часто необходима . Эндоскопическая ретроградная холангиопанкреатография (ERCP), эндоскопическая процедура, выполняемая гастроэнтерологом или специально обученным хирургом, широко использовалась для этой цели. Хотя ERCP является инвазивной процедурой с сопутствующими рисками, его преимущества включают в себя способность получать биопсию и размещать стенты или выполнять другие вмешательства для облегчения обструкции желчных путей. [ 12 ] Эндоскопическое ультразвуковое исследование также может быть выполнено во время ERCP и может повысить точность биопсии и допустить информацию об инвазии и эксплуатации лимфатических узлов . [ 55 ] В качестве альтернативы ERCP чрескожная трансеаптическая холангиография может использоваться (PTC). Магнитно-резонансная холангиопанреатография (MRCP) является неинвазивной альтернативой ERCP. [ 56 ] [ 57 ] [ 58 ] Некоторые авторы предположили, что MRCP должен вытеснить ERCP при диагностике раковых заболеваний желчного вещества, поскольку он может более точно определить опухоль и избежать риска ERCP. [ 59 ] [ 60 ] [ 61 ]
Операция
[ редактировать ]
Хирургическое исследование может потребоваться для получения подходящей биопсии и для точной оценки человека с холангиокарциномой. Лапароскопия может использоваться для постановки и может избежать необходимости более инвазивной хирургической процедуры, такой как лапаротомия , у некоторых людей. [ 62 ] [ 63 ]
Патология
[ редактировать ]
Гистологически, холангиокарциномы классически хороши для умеренно дифференцированных аденокарцином . Иммуногистохимия полезна при диагностике и может использоваться для дифференциации холангиокарциномы от гепатоцеллюлярной карциномы и метастазирования других желудочно -кишечных опухолей. [ 65 ] Цитологические соскоба часто неягностины, [ 66 ] Поскольку эти опухоли обычно имеют десмопластическую строму и, следовательно, не выделяют диагностические опухолевые клетки с соскобами.
Поставка
[ редактировать ]Хотя существует как минимум три системы постановки для холангиокарциномы (например, бисмута, Blumgart и Американского совместного комитета по раку ), не было показано, что ни один из них является полезным для прогнозирования выживания. [ 67 ] опухоль Наиболее важной проблемой постановки является то, можно ли удалить хирургическим хирургическим путем , или слишком ли она слишком продвинута, чтобы хирургическое лечение было успешным. Часто это определение может быть сделано только во время операции. [ 12 ]
Общие рекомендации по работе включают: [ 68 ] [ 69 ]
- Отсутствие лимфатических или печени метастазов
- Отсутствие вовлеченности воротной вены
- Отсутствие прямого вторжения в соседние органы
- Отсутствие широко распространенного метастатического заболевания
Уход
[ редактировать ]Холангиокарцинома считается неизлечимой и быстро летальной болезнью, если только все опухоли не могут быть полностью резецированы (вырезать хирургическим путем). Поскольку работоспособность опухоли может быть оценена только во время операции в большинстве случаев, [ 70 ] Большинство людей подвергаются исследовательской операции, если уже нет четкого признака того, что опухоль неоперабельна. [ 12 ] Тем не менее, клиника Майо сообщила о значительном успехе в лечении раннего рака желчных протоков с трансплантацией печени с использованием протоколизированного подхода и строгого критериев отбора. [ 71 ]
Адъювантная терапия с последующей трансплантацией печени может играть роль в лечении определенных неоперабельных случаев. [ 72 ] Лесорегиональная терапия, включающая трансартериальную химиоэмболизацию (TACE), трансартериальную радиоэмболизацию (TARE) и абляционную терапию, играют роль в внутрипеченочных вариантах холангиокарциномы для обеспечения паллиации или потенциального лекарства у людей, которые не являются хирургическими кандидатами. [ 73 ]
Адъювантная химиотерапия и лучевая терапия
[ редактировать ]Если опухоль может быть удалена хирургически, люди могут получать адъювантную химиотерапию или лучевую терапию после операции по повышению шансов на лечение. Если края ткани отрицательны (то есть опухоль была полностью вырезана ), адъювантная терапия имеет неопределенную пользу. Оба положительно [ 74 ] [ 75 ] и негатив [ 11 ] [ 76 ] [ 77 ] Результаты были зарегистрированы с адъювантной лучевой терапией в этой ситуации, и никаких проспективных рандомизированных контролируемых исследований не было проведено по состоянию на март 2007 года. Адъювантная химиотерапия, по -видимому, неэффективна у людей с полностью резецированными опухолями. [ 78 ] [ 79 ] Роль комбинированной химиолучевой терапии в этой ситуации неясна. Однако, если края опухолевой ткани положительна, что указывает на то, что опухоль не была полностью удалена с помощью операции, то адъювантная терапия с радиацией и, возможно, химиотерапия обычно рекомендуется на основе имеющихся данных. [ 80 ] [ 81 ]
Лечение прогрессирующего заболевания
[ редактировать ]Большинство случаев холангиокарциномы, присутствующих в качестве неоперабельного (неоперабельного) заболевания [ 82 ] В этом случае люди обычно получают паллиативную химиотерапию или без нее , с лучевой терапией . Химиотерапия была показана в рандомизированном контролируемом исследовании для улучшения качества жизни и расширения выживаемости у людей с неоперабельной холангиокарциномой. [ 83 ] Не существует единого режима химиотерапии, который используется повсеместно, и зачисление в клинические испытания часто рекомендуется, когда это возможно. [ 81 ] Химиотерапевтические агенты, используемые для лечения холангиокарциномы, включают 5-флюрурацил с лейковорином , [ 84 ] гемцитабин как единый агент, [ 85 ] или гемцитабин плюс цисплатин , [ 86 ] иринотекан [ 87 ] или капецитабин . [ 88 ] Небольшое пилотное исследование показало возможную пользу от тирозинкиназы ингибитора эрлотиниба у людей с прогрессирующей холангиокарциномой. [ 89 ] Лучевая терапия, по -видимому, продлевает выживаемость у людей с резецированной внепеченочной холангиокарциномой, [ 90 ] И несколько сообщений о его использовании в неоперабельной холангиокарциноме, по -видимому, показывают улучшенную выживаемость, но цифры невелики. [ 6 ]
Infigratinib (TRUSELTIQ) является ингибитором тирозинкиназы рецептора фактора роста фибробластов (FGFR), который был одобрен для медицинского использования в Соединенных Штатах в мае 2021 года. [ 91 ] Это указывается на лечение людей с ранее лечившимся локально продвинутым или метастатическим холангиокарциномой, несущей слияние или перестройку FGFR2. [ 91 ]
Pemigatinib (Pemazyre) является ингибитором киназы рецептора фактора роста фибробластов (FGFR2), который был одобрен для медицинского использования в Соединенных Штатах в апреле 2020 года. [ 92 ] Это показано для лечения взрослых с ранее обработанной, неразрешимой локально развитой или метастатической холангиокарциномой с слиянием рецептора 2 (FGFR2) фибробласта (FGFR2) или другой перестройки, что обнаружено с помощью теста, одобренного FDA.
Ivodesinib (tibsovo) является небольшим ингибитором молекулы изоцитратдегидрогеназы 1 . FDA одобрило IVosidenib в августе 2021 года для взрослых с ранее обработанным, локально продвинутым или метастатическим холангиокарциномой с мутацией изоцитратдегидрогеназы-1 (IDH1), что обнаружено с помощью FDA-одобренного теста. [ 93 ]
Durvalumab , (Imfinzi) является ингибитором иммунной контрольной точки, который блокирует белок PD-L1 на поверхности иммунных клеток, что позволяет иммунной системе распознавать и атаковать опухолевые клетки. В фазе III клинические испытания дрвалумаб, в сочетании с химиотерапией стандартной медицинской помощи, продемонстрировал статистически значимое и клинически значимое улучшение в общей выживаемости и выживаемости без прогрессирования по сравнению с химиотерапией в качестве 1-го лечения для пациентов с развитым раком желчных трактов. Полем [ 94 ]
Фютабиниб (Lytgobi) был одобрен для медицинского использования в Соединенных Штатах в сентябре 2022 года. [ 95 ]
Прогноз
[ редактировать ]Хирургическая резекция предлагает единственную потенциальную вероятность лечения холангиокарциномы. Для нерезыруемых случаев пятилетняя выживаемость составляет 0%, где заболевание неработаемое, потому что дистальные лимфатические узлы показывают метастазы, [ 96 ] и менее 5% в целом. [ 97 ] Общая средняя продолжительность выживаемости составляет менее 6 месяцев у людей с метастатическим заболеванием. [ 98 ]
Для хирургических случаев шансы лечения варьируются в зависимости от местоположения опухоли и могут ли опухоль быть полностью или частично удалены. Дистальные холангиокарциномы (те, которые возникают из общего желчного протока ), как правило, обрабатываются хирургически процедурой Whipple ; Долгосрочная выживаемость варьируется от 15 до 25%, хотя одна серия сообщила о пятилетней выживаемости 54% для людей без участия лимфатических узлов . [ 99 ] Внутрипеченочные холангиокарциномы (те, которые возникают из желчных протоков в печени ), как правило, лечатся частичной гепатэктомией . Различные серии сообщают о оценках выживаемости после операции в диапазоне от 22 до 66%; Результат может зависеть от участия лимфатических узлов и полноты операции. [ 100 ] Перихиляры холангиокарциномы (те, которые происходят вблизи того места, где желчные протоки выходят из печени), наименьшее вероятно, будут эксплуатироваться. Когда возможна операция, они, как правило, лечат агрессивным подходом, часто включающим удаление желчного пузыря и потенциально часть печени. У пациентов с работоспособными опухолями перихиляра, сообщается о 5-летней выживаемости от 20 до 50%. [ 101 ]
Прогноз . может быть хуже для людей с первичным склерозирующим холангитом, у которых развивается холангиокарцинома, вероятно, потому что рак не будет обнаружен до тех пор, пока он не будет развит [ 15 ] [ 102 ] Некоторые данные свидетельствуют о том, что результаты могут улучшаться с более агрессивными хирургическими подходами и адъювантной терапией . [ 103 ]
Эпидемиология
[ редактировать ]Страна | IC (мужчины/женщины) | ЕС (мужчины/женщины) |
---|---|---|
США | 0.60/0.43 | 0.70/0.87 |
Япония | 0.23/0.10 | 5.87/5.20 |
Австралия | 0.70/0.53 | 0.90/1.23 |
Англия/Уэльс | 0.83/0.63 | 0.43/0.60 |
Шотландия | 1.17/1.00 | 0.60/0.73 |
Франция | 0.27/0.20 | 1.20/1.37 |
Италия | 0.13/0.13 | 2.10/2.60 |
Холангиокарцинома является относительно редкой формой рака; Каждый год в Соединенных Штатах диагностируется примерно от 2000 до 3000 новых случаев, что переводится на годовую частоту в 1–2 случая на 100 000 человек. [ 105 ] Серия вскрытия сообщила о распространенности от 0,01% до 0,46%. [ 82 ] [ 106 ] В Азии наблюдается более высокая распространенность холангиокарциномы, которая была связана с эндемичным хроническим паразитическим заражением. Частота холангиокарциномы увеличивается с возрастом, и заболевание немного чаще встречается у мужчин, чем у женщин (возможно, из -за более высокой частоты первичного склерозирующего холангита , основного фактора риска у мужчин). [ 47 ] Распространенность холангиокарциномы у людей с первичным склерозирующим холангитом может достигать 30%, основываясь на исследованиях вскрытия. [ 15 ]
Многочисленные исследования задокументировали постоянное увеличение частоты внутрипеченочной холангиокарциномы; Увеличение было замечено в Северной Америке, Европе, Азии и Австралии. [ 107 ] Причины растущего возникновения холангиокарциномы неясны; Улучшенные методы диагностики могут быть частично ответственны, но распространенность потенциальных факторов риска холангиокарциномы, таких как ВИЧ -инфекция, также увеличивается в течение этого периода времени. [ 26 ]

Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час я Дж k «Лечение рака желчных протоков (холангиокарцинома)» . Национальный институт рака . 23 сентября 2020 года . Получено 29 мая 2021 года .
- ^ Jump up to: а беременный «Холангиокарцинома» . Национальный институт рака . 2 февраля 2011 года . Получено 21 января 2019 года .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин Razumilava N, Gores GJ (июнь 2014 г.). «Холангиокарцинома» . Лансет . 383 (9935): 2168–79. doi : 10.1016/s0140-6736 (13) 61903-0 . PMC 4069226 . PMID 24581682 .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый «Рак желчного протока (холангиокарцинома)» . Национальный институт рака . 5 июля 2018 года . Получено 21 января 2019 года .
- ^ Jump up to: а беременный в Босман, Фрэнк Т. (2014). «Глава 5.6: Рак печени». В Стюарте, Бернард В.; Дикий, Кристофер П (ред.). Мировой отчет о раке (PDF) . Международное агентство по исследованиям рака, Всемирная организация здравоохранения. С. 403–12. ISBN 978-92-832-0443-5 .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и Бриджуотер Дж.А., Гудман К.А., Калян А., Малкахи М.Ф. (2016). «Рак желчных путей: эпидемиология, лучевая терапия и молекулярное профилирование» . Американское общество клинической онкологической образовательной книги. Американское общество клинической онкологии. Ежегодное собрание . 35 (36): E194-203. doi : 10.1200/edbk_160831 . PMID 27249723 .
- ^ Benavides M, Anton A, Gallego J, Gómez MA, Jiménez-Gordo A, La Casta A, et al. (Декабрь 2015). «Рак из желчных трактов: клинические рекомендации SEOM» . Клиническая и трансляционная онкология . 17 (12): 982–7. Doi : 10.1007/s12094-015-1436-2 . PMC 4689747 . PMID 26607930 .
- ^ Steele Ja, Richter CH, Echaubard P, Saenna P, Stout V, Sithithaworn P, et al. (Май 2018). «Мыслить за пределами Opistorchis viverrini для риска холангиокарциномы в нижней части Меконга: систематический обзор и метаанализ» . Инфекционные заболевания бедности . 7 (1): 44. doi : 10.1186/s40249-018-0434-3 . PMC 5956617 . PMID 29769113 .
- ^ Чжан, Тан; Чжан, Сина; Джин, Чен; и др. (2021). «Прогнозирующая модель, основанная на кишечной микробиоте, улучшает диагностический эффект у пациентов с холангиокарциномой» . Границы в клеточной и инфекционной микробиологии . 11 : 751795. DOI : 10.3389/fcimb.2021.751795 . PMC 8650695 . PMID 34888258 .
- ^ Нагорни Д.М., Донохью Дж.Х., Фарнелл М.Б., Шлек CD, Ilstrup DM (август 1993). «Результаты после лечебных резекций холангиокарциномы». Архив хирургии . 128 (8): 871–7, обсуждение 877–9. doi : 10.1001/archsurg.1993.01420200045008 . PMID 8393652 .
- ^ Jump up to: а беременный Nakeeb A, Pitt Ha, Sohn TA, Coleman J, Abrams RA, Piantadosi S, et al. (Октябрь 1996). «Холангиокарцинома. Спектр внутрипеченочных, перихиляров и дистальных опухолей» . Анналы хирургии . 224 (4): 463–73, обсуждение 473–5. doi : 10.1097/00000658-199610000-00005 . PMC 1235406 . PMID 8857851 .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Марк Фельдман; Лоуренс С. Фридман; Лоуренс Дж. Брандт, ред. (21 июля 2006 г.). Слисенджер и желудочно -кишечный и печени Фордтран (8 -е изд.). Сондерс. С. 1493–6 . ISBN 978-1-4160-0245-1 .
- ^ Чепмен RW (1999). «Факторы риска для канцерогенеза желчных трактов». Анналы онкологии . 10 (Suppl 4): 308–11. doi : 10.1023/a: 1008313809752 . PMID 10436847 .
- ^ Эпидемиологические исследования, которые посвящены частоте холангиокарциномы у людей с первичным склерозирующим холангитом, включают следующее:
- Bergquist A, Ekbom A, Olsson R, Kornfeldt D, Lööf L, Danielsson A, et al. (Март 2002 г.). «Печеночные и внепеченочные злокачественные новообразования при первичном склерозировании холангита». Журнал гепатологии . 36 (3): 321–7. doi : 10.1016/s0168-8278 (01) 00288-4 . PMID 11867174 .
- Bergquist A, Glaumann H, Persson B, Broomé U (февраль 1998 г.). «Факторы риска и клиническое представление гепатобилиарной карциномы у пациентов с первичным склерозирующим холангитом: исследование случай-контроль» . Гепатология . 27 (2): 311–6. doi : 10.1002/hep.510270201 . PMID 9462625 .
- Бурак К., Ангуло П., Паша Т.М., Иган К., Петц Дж., Линдор К.Д. (март 2004 г.). «Частота и факторы риска холангиокарциномы при первичном склерозирующем холангите». Американский журнал гастроэнтерологии . 99 (3): 523–6. doi : 10.1111/j.1572-0241.2004.04067.x . PMID 15056096 . S2CID 8412954 .
- ^ Jump up to: а беременный в Розен К.Б., Нагорни Д.М., Виснер Р.Х., Коффи Р.Дж., Ларуссо Н.Ф. (январь 1991). «Холангиокарцинома, усложняющая первичный склерозирующий холангит» . Анналы хирургии . 213 (1): 21–5. doi : 10.1097/00000658-199101000-00004 . PMC 1358305 . PMID 1845927 .
- ^ Лабиб, Питер Л.; Гудчильд, Джордж; Перейра, Стивен П. (2019). «Молекулярный патогенез холангиокарциномы» . BMC Рак . 19 (1): 185. doi : 10.1186/s12885-019-5391-0 . PMC 6394015 . PMID 30819129 .
- ^ Ватанапа П., Ватанапа В.Б. (август 2002 г.). «Основанная на печени холангиокарциномы» . Британский журнал хирургии . 89 (8): 962–70. doi : 10.1046/j.1365-2168.2002.02143.x . PMID 12153620 . S2CID 5606131 .
- ^ Sripa B, Kaewkes S, Sithithaworn P, Mairiang E, Laha T, Smout M, et al. (Июль 2007 г.). «Печеночная травма индуцирует холангиокарциному» . PLOS Medicine . 4 (7): E201. Doi : 10.1371/journal.pmed.0040201 . PMC 1913093 . PMID 17622191 .
- ^ Sripa B, Kaewkes S, Intapan PM, Maleewong W, Brindley PJ (2010). Трематодиазы пищевых продуктов в эпидемиологии, патологии, патологии, клиническом проявлении и контроле . Тол. 72. С. 305–50. doi : 10.1016/s0065-308x (10) 72011-x . ISBN 9780123815132 Полем PMID 20624536 .
{{cite book}}
:|journal=
игнорируется ( помощь ) - ^ Rustagi T, Dasanu CA (июнь 2012 г.). «Факторы риска развития рака желчного пузыря и холангиокарциномы: сходства, различия и обновления». Журнал желудочно -кишечного рака . 43 (2): 137–47. doi : 10.1007/s12029-011-9284-y . PMID 21597894 . S2CID 31590872 .
- ^ Hong St, Fang Y (март 2012 г.). «Clonorchis sinensis и клонорхиоз, обновление». Паразитология International . 61 (1): 17–24. doi : 10.1016/j.parint.2011.06.007 . PMID 21741496 .
- ^ Sripa B, Tangkawata Tanana S, Sangniular T (август 2017 г.). «Модель LALA: устойчивая, интегрированная программа управления Opristhorchias с использованием подхода EceHealth в регионе озера в Таиланде » Паразитология International 66 (4): 346–3 Doi : 10.1016/ j.parint.2016.11.0 5443708PMC PMID 27890720
- ^ Kobayashi M, Ikeda K, Saitoh S, Suzuki F, Tsubota A, Suzuki Y, et al. (Июнь 2000 г.). «Частота первичной холангиоцеллюлярной карциномы печени у японских пациентов с циррозом, связанным с вирусом гепатита С» . Рак . 88 (11): 2471–7. doi : 10.1002/1097-0142 (20000601) 88:11 <2471 :: AID-CNCR7> 3.0.CO; 2-T . PMID 10861422 . S2CID 22206944 .
- ^ Yamamoto S, Kubo S, Hai S, Uenishi T, Yamamoto T, Shoto T, et al. (Июль 2004 г.). «Вирусная инфекция гепатита С как вероятная этиология внутрипеченочной холангиокарциномы» . Наука о раке . 95 (7): 592–5. doi : 10.1111/j.1349-7006.2004.tb02492.x . PMC 11158843 . PMID 15245596 .
- ^ Lu H, Ye MQ, Thung SN, Dash S, Gerber MA (декабрь 2000 г.). «Обнаружение последовательностей РНК вируса гепатита С у холангиокарциномы у китайских и американских пациентов». Китайский медицинский журнал . 113 (12): 1138–41. PMID 11776153 .
- ^ Jump up to: а беременный в Шайб Й.Х., Давила Дж.А., МакГлинн (март 2005 г.). Исследование по контролю за тем. Гастромелелогии . 128 (3): 620–6. doi : 10.1053/j.gastro . PMID 15765398 .
- ^ Соренсен Х.Т., Фрис С., Олсен Дж.Х., Тулструп А.М., Меллемкджаер Л., Линет М. и др. (Октябрь 1998). «Риск печени и других видов рака у пациентов с кругом: общенациональное исследование Чорта в Дании» Гепатология 28 (4): 921–5 Doi : 10.1002/ hep.510280404 9755226PMID 72842845S2CID
- ^ Чанг А.Х., Parsonnet J (октябрь 2010 г.). «Роль бактерий в онкогенезе» . Клинические обзоры микробиологии . 23 (4): 837–57. doi : 10.1128/cmr.00012-10 . PMC 2952975 . PMID 20930075 .
- ^ Липсетт П.А., Питт Х.А., Колумбани П.М., Бойнотт Дж.К., Кэмерон Дж.Л. (ноябрь 1994). «Чоледохлевая болезнь кисты. Изменение схемы представления» . Анналы хирургии . 220 (5): 644–52. doi : 10.1097/00000658-199411000-00007 . PMC 1234452 . PMID 7979612 .
- ^ Dayton MT, Longmire WP, Tompkins RK (январь 1983 г.). «Болезнь Кароли: предрасположенное состояние?». Американский журнал хирургии . 145 (1): 41–8. doi : 10.1016/0002-9610 (83) 90164-2 . PMID 6295196 .
- ^ Mecklin JP, Järvinen HJ, ViroLainen M (март 1992 г.). «Связь между холангиокарциномой и наследственным неполипозом колоректальной карциномы». Рак . 69 (5): 1112–4. doi : 10.1002/cncr.2820690508 . PMID 1310886 . S2CID 23468163 .
- ^ Ли С.С., Ким М.Х., Ли С.К., Джанг С.Дж., Сонг М.Х., Ким К.П. и др. (Февраль 2004 г.). «Клинический патологический обзор 58 пациентов с желчным папилломатозом» . Рак . 100 (4): 783–93. doi : 10.1002/cncr.20031 . PMID 14770435 .
- ^ Lee CC, Wu Cy, Chen GH (сентябрь 2002 г.). «Каково влияние сосуществования гепатолитиаза на холангиокарциному?». Журнал гастроэнтерологии и гепатологии . 17 (9): 1015–20. doi : 10.1046/j.1440-1746.2002.02779.x . PMID 12167124 . S2CID 25753564 .
- ^ Su ch, Shyr YM, Lui Wy, P'eng FK (июль 1997). «Гепатолитиаз, связанный с холангиокарциномой» . Британский журнал хирургии . 84 (7): 969–73. doi : 10.1002/bjs.1800840717 . PMID 9240138 . S2CID 29475282 .
- ^ Donato F, Gelatti U, Tagger A, Favret M, Ribero ML, Callea F, et al. (Декабрь 2001 г.). «Интрапеченочная холангиокарцинома и вирусная инфекция гепатита С и В, потребление алкоголя и гепатолитиз: исследование случайного контроля в Италии». Рак причины и контроль . 12 (10): 959–64. doi : 10.1023/a: 1013747228572 . PMID 11808716 . S2CID 12117363 .
- ^ Сахани Д., Прасад С.Р., Таннабе К.К., Хан П.Ф., Мюллер П.Р., Сайни С. (2003). «Торгиокарцинома, индуцированная Торотрастом: отчет о случаях». Брюшная визуализация . 28 (1): 72–4. doi : 10.1007/s00261-001-0148-y . PMID 12483389 . S2CID 23531547 .
- ^ Zhu Axe, Lauwers GY, Tanabe KK (2004). «Холангиокарцинома в связи с воздействием торотра». Журнал гепато-билиарной хирургии . 11 (6): 430–3. doi : 10.1007/s00534-004-0924-5 . PMID 15619021 .
- ^ Lipshutz GS, Brennan TV, Warren RS (ноябрь 2002 г.). «Торотраст-индуцированная неоплазия печени: коллективный обзор». Журнал Американского колледжа хирургов . 195 (5): 713–8. doi : 10.1016/s1072-7515 (02) 01287-5 . PMID 12437262 .
- ^ Клацкин Г (февраль 1965 г.). «Аденокарцинома печеночного протока при его бифуркации в Porta Hepatis. Необычная опухоль с отличительными клиническими и патологическими признаками». Американский журнал медицины . 38 (2): 241–56. doi : 10.1016/0002-9343 (65) 90178-6 . PMID 14256720 .
- ^ Roskams T (июнь 2006 г.). «Стволовые клетки печени и их значение в гепатоцеллюлярной и холангиокарциноме» . Онкоген . 25 (27): 3818–22. doi : 10.1038/sj.onc.1209558 . PMID 16799623 .
- ^ Liu C, Wang J, OU QJ (ноябрь 2004 г.). «Возможное происхождение стволовых клеток человеческой холангиокарциномы» . Всемирный журнал гастроэнтерологии . 10 (22): 3374–6. doi : 10.3748/wjg.v10.i22.3374 . PMC 4572317 . PMID 15484322 .
- ^ Продать С, Дансфорд Х.А. (июнь 1989 г.). «Свидетельство о происхождении стволовых клеток гепатоцеллюлярной карциномы и холангиокарциномы» . Американский журнал патологии . 134 (6): 1347–63. PMC 1879951 . PMID 2474256 .
- ^ Jump up to: а беременный Сирика AE (январь 2005 г.). «Холангиокарцинома: стратегии молекулярного нацеливания для химиопрофилактики и терапии» . Гепатология . 41 (1): 5–15. doi : 10.1002/hep.20537 . PMID 15690474 . S2CID 10903371 .
- ^ Holzinger F, Z'graggen K, Büchler MW (1999). «Механизмы желчного канцерогенеза: патогенетический многоэтапный каскад в направлении холангиокарциномы». Анналы онкологии . 10 (Suppl 4): 122–6. doi : 10.1023/a: 1008321710719 . PMID 10436802 .
- ^ Gores GJ (май 2003 г.). «Холангиокарцинома: современные концепции и идеи». Гепатология . 37 (5): 961–9. doi : 10.1053/jhep.2003.50200 . PMID 12717374 . S2CID 5441766 .
- ^ De Groen PC, Gores GJ, Larusso NF, Gunderson LL, Nagorney DM (октябрь 1999 г.). «Рак желчных трактов». Новая Англия Журнал медицины . 341 (18): 1368–78. doi : 10.1056/nejm199910283411807 . PMID 10536130 .
- ^ Jump up to: а беременный Хенсон Д.Е., Алборес-Сааведра Дж., Корл Д. (сентябрь 1992 г.). «Карцинома внепеченочных желчных протоков. Гистологические типы, стадия заболеваний, оценки и выживаемость» . Рак . 70 (6): 1498–501. doi : 10.1002/1097-0142 (19920915) 70: 6 <1498 :: AID-CNCR2820700609> 3.0.CO; 2-C . PMID 1516001 . S2CID 10348568 .
- ^ Исследования эффективности сывороточных маркеров для холангиокарциномы (таких как карциноэмбриональный антиген и CA19-9) у пациентов с первичным склерозирующим холангитом и без него включают следующее:
- Nehls O, Gregor M, Klump B (май 2004 г.). «Сывороточные и желчные маркеры для холангиокарциномы». Семинары при заболеваниях печени . 24 (2): 139–54. doi : 10.1055/s-2004-8288891 . PMID 15192787 . S2CID 260316851 .
- Siqueira E, Schoen RE, Silverman W, Martin J, Rabinovitz M, Weissfeld JL, et al. (Июль 2002 г.). «Обнаружение холангиокарциномы у пациентов с первичным склерозирующим холангитом». Желудочно -кишечная эндоскопия . 56 (1): 40–7. doi : 10.1067/mge.2002.125105 . PMID 12085033 .
- Леви С., Лимп Дж, Ангуло П., Горс Г.Дж., Ларуссо Н., Линдор К.Д. (сентябрь 2005 г.). «Значение сыворотки Ca 19-9 в прогнозировании холангиокарциномы у пациентов с первичным склерозирующим холангитом». Пищеварительные заболевания и науки . 50 (9): 1734–40. doi : 10.1007/s10620-005-2927-8 . PMID 16133981 . S2CID 24744509 .
- Патель А.М., Харнуа Д.М., Кли Г.Г., Ларуссо Н.Ф., Горс Г.Дж. (январь 2000 г.). «Полезность CA 19-9 в диагностике холангиокарциномы у пациентов без первичного склерозирующего холангита». Американский журнал гастроэнтерологии . 95 (1): 204–7. doi : 10.1111/j.1572-0241.2000.01685.x . PMID 10638584 . S2CID 11325616 .
- ^ Saini S (июнь 1997 г.). «Визуализация гепатобилиарного тракта». Новая Англия Журнал медицины . 336 (26): 1889–94. doi : 10.1056/nejm199706263362607 . PMID 9197218 .
- ^ Sharma MP, Ahuja V (1999). «Этиологический спектр обструктивной желтухи и диагностической способности ультрасонографии: перспектива врача». Тропическая гастроэнтерология . 20 (4): 167–9. PMID 10769604 .
- ^ Bloom CM, Langer B, Wilson SR (1999). «Роль нас в обнаружении, характеристике и постановке холангиокарциномы» . Рентгенография . 19 (5): 1199–218. doi : 10.1148/рентгенография.19.5.g99se081199 . PMID 10489176 .
- ^ Valleys C, Gumà A, Puig I, Sanchez to, Andia E, горная хребта T и TO. (2000). "Периферическое внутрипеченочное. живота Изображение 25 (5): 490–6. два 10.1007/s002610000079: 10931983PMID 12010522S2CID
- ^ Tillich M, Michinger HJ, Preisegger KH, Rabl H, Szolar DH (сентябрь 1998 г.). «Многофазная спиральная КТ в диагностике и постановке холангорокарциномы Hillarar» » AJR. Американский журнал рентгенологии 171 (3): 651–8 Doi : 10.2214/ ajr.171.3.9 9725291PMID
- ^ Zhang Y, Uchida M, Abe T, Nishimura H, Hayabuchi N, Nakashima Y (1999). «Внутрипеченочная периферическая холангиокарцинома: сравнение динамической КТ и динамической МРТ». Журнал компьютерной томографии . 23 (5): 670–7. doi : 10.1097/00004728-199909000-00004 . PMID 10524843 .
- ^ Sugiyama M, Hagi H, Atomi Y, Saito M (1997). «Диагностика портальной венозной инвазии поджелудочной карциномой: ценность эндоскопической ультрасонографии». Брюшная визуализация . 22 (4): 434–8. doi : 10.1007/s002619900227 . PMID 9157867 . S2CID 19988847 .
- ^ Schwartz LH, Coakley FV, Sun Y, Blumgart LH, Fong Y, Panicek DM (июнь 1998 г.). «Неопластическая обструкция поджелудочной железы: оценка с задержкой дыхания MR холангиопанкреатография» . AJR. Американский журнал рентгенологии . 170 (6): 1491–5. doi : 10.2214/ajr.170.6.9609160 . PMID 9609160 .
- ^ Zidi SH, Prat F, Le, Port F, Rodeaau Y Чарактика . Кишечник 46 (1): 103–6. doi : 10.1136/gut.46.103 . 1727781PMC PMID 10601064 .
- ^ Ли М.Г., Парк К.Б., Шин Й.М., Юн Х.К., Сун К.Б., Ким М.Х. и др. (Март 2003 г.). «Предоперационная оценка Hilar Holangiocarcrinoma с контрастной трехмерной быстрой визуализацией с стационарной прецессией магнитной резонансной ангиографии: сравнение с ангиографией внутриартериальной цифровой вычитается». Мировой журнал хирургии . 27 (3): 278–83. doi : 10.1007/s00268-002-6701-1 . PMID 12607051 . S2CID 25092608 .
- ^ Yeh TS, Jan Yy, Tseng JH, Chiu CT, Chen TC, Hwang TL, et al. (Февраль 2000 г.). «Злокачественная обструкция перихиляра желчи: магнитный резонанс холангиопанреатографический результат». Американский журнал гастроэнтерологии . 95 (2): 432–40. doi : 10.1111/j.1572-0241.2000.01763.x . PMID 10685746 . S2CID 25350361 .
- ^ Freeman ML, Sielaff TD (2003). «Современный подход к злокачественной обструкции Bilary Ilariary». Обзоры гастроэнтерологических расстройств . 3 (4): 187–201. PMID 14668691 .
- ^ Szklaruk J, Tamm E, Charnsangavej C (октябрь 2002 г.). «Предоперационная визуализация рака желчных трактов». Хирургические онкологические клиники Северной Америки . 11 (4): 865–76. doi : 10.1016/s1055-3207 (02) 00032-7 . PMID 12607576 .
- ^ Вебер С.М., Дематтео Р.П., Фонг Й., Блумгарт Л.Х., Ярнагин В.Р. (март 2002 г.). «Постановка лапароскопии у пациентов с внепеченочным билиарным карциномой. Анализ 100 пациентов» . Анналы хирургии . 235 (3): 392–9. doi : 10.1097/00000658-200203000-00011 . PMC 1422445 . PMID 11882761 .
- ^ Депутат Callery, Strasberg SM, Doherty GM, Soper NJ, Norton JA (июль 1997 г.). «Постановка лапароскопии с помощью лапароскопической ультрасонографии: оптимизация резекточности в гепатобилиарной и злокачественной рамке поджелудочной железы». Журнал Американского колледжа хирургов . 185 (1): 33–9. doi : 10.1016/s1072-7515 (97) 00003-3 . PMID 9208958 .
- ^ Изображение от
Mikael Häggström, Md. Источник подписи:
- Nat Pernick, MD "Cytokeratin 19 (CK19, K19)" . Патология . Последний автор обновление: 1 октября 2013 г. - ^ Länger F, Von Wasielewski R, Kreipe HH (июль 2006 г.). «[Важность иммуногистохимии для диагностики холангиокарциномы]». DER Pathologe (на немецком языке). 27 (4): 244–50. doi : 10.1007/s00292-006-0836-z . PMID 16758167 . S2CID 7571236 .
- ^ Дарвин П.Е., Кеннеди А. холангиокарцинома в эмедицине
- ^ Zervos EE, Osborne D, Goldin SB, Villadolid DV, Thometz DP, Durkin A, et al. (Ноябрь 2005 г.). «Стадия не предсказывает выживаемость после резекции Hilar Holargiocarcarcinames, способствующих агрессивному оперативному подходу». Американский журнал хирургии . 190 (5): 810–5. doi : 10.1016/j.amjsurg.2005.07.025 . PMID 16226963 .
- ^ Tsao Ji, Nimura Y, Kamiya J, Hagakawawawa N, Condo S, Nagno M, et al. (Август 2000). «Лечение холаниокарциномы: сравнение американского и японского опыта » Анналы хирургии 232 (2): 166–7 Doi : 10.1097/ 0000658-2000000000-00003 PMC 1421125 10903592PMID
- ^ Rajagopalan V, Daines WP, Grossbard ML, Kozuch P (июнь 2004 г.). «Желченный пузырь и карцинома для желчного пузыря: комплексное обновление, часть 1». Онкология . 18 (7): 889–96. PMID 15255172 .
- ^ Su Ch, Tsay Sh, Wu CC, Shyr YM, King KL, Lee CH, et al. (Апрель 1996 г.). «Факторы, влияющие на послеоперационную заболеваемость, смертность и выживаемость после резекции для веселой холангиокарциномы» . Анналы хирургии . 223 (4): 384–94. doi : 10.1097/00000658-199604000-00007 . PMC 1235134 . PMID 8633917 .
- ^ Розен CB, Heimbach JK, Gores GJ (2008). «Хирургия по поводу холангиокарциномы: роль трансплантации печени» . HPB . 10 (3): 186–9. doi : 10.1080/13651820801992542 . PMC 2504373 . PMID 18773052 .
- ^ Хеймбах Дж.К., Горс Г.Дж., Хэддок М.Г., Альбертс С.Р., Педерсен Р., Кремерс В. и др. (Декабрь 2006 г.). «Предикторы рецидивов заболеваний после неоадъювантной химиолучевой терапии и трансплантации печени для неоперабельной перигилярной холангиокарциномы». Трансплантация . 82 (12): 1703–7. doi : 10.1097/01.tp.0000253551.43583.d1 . PMID 17198263 . S2CID 25466829 .
- ^ Kuhlmann JB, Blum He (май 2013). «Локорегиональная терапия холангиокарциномы». Текущее мнение в гастроэнтерологии . 29 (3): 324–8. doi : 10.1097/mog.0b013e32835d9dea . PMID 23337933 . S2CID 37403999 .
- ^ Todoroki T, Ohara K, Kawamoto T, Koike N, Yoshida S, Kashiwagi H, et al. (Февраль 2000 г.). «Преимущества адъювантной лучевой терапии после радикальной резекции локально продвинутой основной карциномы печени». Международный журнал радиационной онкологии, биологии, физики . 46 (3): 581–7. doi : 10.1016/s0360-3016 (99) 00472-1 . PMID 10701737 .
- ^ Alden Me, Mohiuddin M (март 1994 г.). «Влияние облучения на комбинированную внешнюю луче и внутрипросветную брахитерапию IR-192 для рака желчных протоков». Международный журнал радиационной онкологии, биологии, физики . 28 (4): 945–51. doi : 10.1016/0360-3016 (94) 90115-5 . PMID 8138448 .
- ^ González González D, Gouma DJ, Rauws EA, Van Gulik TM, Bosma A, Koedooder C (1999). «Роль лучевой терапии, в частности внутрипросветной брахитерапии, в лечении рак проксимального желчного протока». Анналы онкологии . 10 (Suppl 4): 215–20. doi : 10.1023/a: 1008339709327 . PMID 10436826 .
- ^ Питт Х.А., Накеб А., Абрамс Р.А., Коулман Дж., Пиантадоси С., Йео С.Дж. и др. (Июнь 1995 г.). «Перихилар холангиокарцинома. Послеоперационная лучевая терапия не улучшает выживаемость» . Анналы хирургии . 221 (6): 788–97, обсуждение 797–8. doi : 10.1097/00000658-199506000-00017 . PMC 1234714 . PMID 7794082 .
- ^ Luvira, V; Satitkarnmane, E; Пугкхем, а; Kietpeerakool, C; Lumbiganon, P; Pattanittum, P (13 сентября 2021 года). «Послеоперационная адъювантная химиотерапия при резекруемой холангиокарциноме» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2021 (9): CD012814. doi : 10.1002/14651858.cd012814.pub2 . PMC 8437098 . PMID 34515993 .
- ^ Такада Т., Амано Х, Ясуда Х, Нимура Ю., Мацусиро Т., Като Х. и др. (Октябрь 2002). «Полезно ли послеоперационная адъювантная химиотерапия для карциномы желчного пузыря? Многоцентровое проспективное рандомизированное контролируемое исследование фазы III у пациентов с резецированной поджелудочной раком» . Рак . 95 (8): 1685–95. doi : 10.1002/cncr.10831 . PMID 12365016 .
- ^ «Национальная комплексная сеть рака (NCCN) по оценке и лечению злокачественных новообразований гепатобилиаров» (PDF) . Получено 13 марта 2007 года .
- ^ Jump up to: а беременный «Руководящие принципы NCCN для пациентов: рак желчного пузыря и желчных протоков; гепатобилиарный рак» (PDF) . Национальная комплексная сеть рака. 2021 . Получено 10 февраля 2021 года .
- ^ Jump up to: а беременный Ваути Дж.Н., Блумгарт Л.Х. (май 1994). «Последние достижения в области управления холангиокарциномами». Семинары при заболеваниях печени . 14 (2): 109–14. doi : 10.1055/s-2007-1007302 . PMID 8047893 . S2CID 37111064 .
- ^ Glimelius B, Hoffman K, Sjödén Po, Jacobsson G, Sellström H, Enander LK, et al. (Август 1996). «Химиотерапия улучшает выживаемость и качество жизни при продвинутом раке поджелудочной железы и желчного рака» . Анналы онкологии . 7 (6): 593–600. doi : 10.1093/oxfordjournals.annonc.a010676 . PMID 8879373 .
- ^ Choi CW, Choi Ik, Seo JH, Kim BS, Kim JS, Kim CD, et al. (Август 2000). «Влияние 5-флюрурацила и лейковорина при лечении аденокарциномы поджелудочной железы в поджелудочной железе». Американский журнал клинической онкологии . 23 (4): 425–8. doi : 10.1097/00000421-200008000-00023 . PMID 10955877 .
- ^ Park JS, OH SY, Kim SH, Kwon HC, Kim JS, Jin-Kim H, et al. (Февраль 2005 г.). «Гемцитабин с одним агентом при лечении рака передового желчного тракта: исследование фазы II» . Японский журнал клинической онкологии . 35 (2): 68–73. doi : 10.1093/jjco/hyi021 . PMID 15709089 .
- ^ Джулиани Ф., Гебббия В., Майелло Е., Борселлино Н., Баджарди и Колуччи Г (июнь 2006 г.). «Гемцитабин и цисплатин для неповрежденных и/или метастатических платных карциномы деревьев: многоцентровое исследование II фазы II онкологической группы южной Италии (GOIM)» . Анналы онкологии . 17 (Suppl 7): VII73–7. Doi : 10.1093/annonc/mdl956 . PMID 16760299 .
- ^ Bhargava P, Jani CR, Savarese DM, O'Donnell JL, Stuart Ke, Rocha Lima CM (сентябрь 2003 г.). «Гемцитабин и иринотекан в местном развитии или метастатическом раке желчи: предварительный отчет». Онкология . 17 (9 Suppl 8): 23–6. PMID 14569844 .
- ^ Нокс Дж.Дж., Хедли Д., Оза А., Фельд Р., Сиу Л.Л., Чен Е. и др. (Апрель 2005 г.). «Комбинирование гемцитабина и капецитабина у пациентов с распространенным раком желчи: исследование фазы II». Журнал клинической онкологии . 23 (10): 2332–8. doi : 10.1200/jco.2005.51.008 . PMID 15800324 .
- ^ Philip PA, Mahoney MR, Allmer C, Thomas J, Pitot HC, Kim G, et al. (Июль 2006 г.). «Фаза II исследование эрлотиниба у пациентов с прогрессирующим раком желчи». Журнал клинической онкологии . 24 (19): 3069–74. doi : 10.1200/jco.2005.05.3579 . PMID 16809731 .
- ^ Bonet Beltrán M, Allal AS, Gich I, et al. (2012). «Необходима ли адъювантная лучевая терапия после лечебной резекции рака внепеченочного рака желчных трактов? Систематический обзор с мета-анализом обсервационных исследований». Рак лечит Rev. 38 (2): 111–119. doi : 10.1016/j.ctrv.2011.05.003 . PMID 21652148 .
- ^ Jump up to: а беременный «Партнерская филиала Bridgebio Pharma QED Therapeutics и партнер Helsinn Group объявляют о одобрении FDA Truseltiq (Infigratinib) для пациентов с холангиокарциномой» (пресс -релиз). Bridgebio Pharma. 28 мая 2021 года . Получено 28 мая 2021 года - через Globenewswire.
- ^ «Пемадзире, предписывающая информацию» (PDF) . Управление по контролю за продуктами и лекарствами . 2020. Архивировал (PDF) из оригинала 20 июля 2020 года . Получено 5 марта 2022 года .
- ^ Исследования, Центр оценки лекарств и (1 февраля 2022 г.). «FDA одобряет ivosidenib для продвинутой или метастатической холангиокарциномы» . FDA .
- ^ «Imfinzi Plus химиотерапия снизила риск смерти на 20% при раке желчных путей 1-й линии» . www.astrazeneca.com . Получено 5 марта 2022 года .
- ^ «FDA одобряет таблетки Lytgobi (futibatinib) от Taiho для ранее обработанных, неразрешимых, локально продвинутых или метастатических внутрипеченочных холангиокарциномы» (пресс -релиз). Тайхо онкология. 30 сентября 2022 года . Получено 4 октября 2022 года - через PR Newswire.
- ^ Yamamoto M, Takasaki K, Yoshikawa T (март 1999 г.). «Метастазирование лимфатического узла при внутрипеченочной холангиокарциноме» . Японский журнал клинической онкологии . 29 (3): 147–50. doi : 10.1093/jjco/29.3.147 . PMID 10225697 .
- ^ Farley DR, Weaver AL, Нагорни Д.М. (май 1995). « Естественная история» нерезисированной холангиокарциномы: исход пациента после некаративного вмешательства ». Майо -клиника . 70 (5): 425–9. doi : 10.4065/70.5.425 . PMID 7537346 .
- ^ Grove MK, Hermann RE, Vogt DP, Broughan TA (апрель 1991 г.). «Роль радиации после оперативного паллиации в раке проксимальных желчных протоков». Американский журнал хирургии . 161 (4): 454–8. doi : 10.1016/0002-9610 (91) 911111-U . PMID 1709795 .
- ^ Исследования хирургических результатов при дистальной холангиокарциноме включают:
- Nakeeb A, Pitt Ha, Sohn TA, Coleman J, Abrams RA, Piantadosi S, et al. (Октябрь 1996). «Холангиокарцинома. Спектр внутрипеченочных, перихиляров и дистальных опухолей» . Анналы хирургии . 224 (4): 463–73, обсуждение 473–5. doi : 10.1097/00000658-199610000-00005 . PMC 1235406 . PMID 8857851 .
- Jang JY, Kim SW, Park DJ, Ahn YJ, Yoon YS, Choi Mg, et al. (Январь 2005 г.). «Фактический долгосрочный результат внепеченочного рака желчного протока после хирургической резекции» . Анналы хирургии . 241 (1): 77–84. doi : 10.1097/01.sla.0000150166.94732.88 . PMC 1356849 . PMID 15621994 .
- Bortolasi L, Burgart LJ, Tsiotos GG, Luque-De León and, Sarr Mg (2000). «Аденокарцинома дистального желчного протока. Анализ клинико -патологического исхода после лечебной резекции». Пищеварительная хирургия . 17 (1): 36–41. Doi : 10.1159/000018798 . PMID 10720830 . S2CID 23190342 .
- Fong Y, Blumgart LH, Lin E, Fortner JG, Brennan MF (декабрь 1996 г.). «Результат лечения от дистального рака желчных протоков». Британский журнал хирургии . 83 (12): 1712–5. doi : 10.1002/bjs.1800831217 . PMID 9038548 . S2CID 30172073 .
- ^ Исследования исхода при внутрипеченочной холангиокарциноме включают:
- Nakeeb A, Pitt Ha, Sohn TA, Coleman J, Abrams RA, Piantadosi S, et al. (Октябрь 1996). «Холангиокарцинома. Спектр внутрипеченочных, перихиляров и дистальных опухолей» . Анналы хирургии . 224 (4): 463–73, обсуждение 473–5. doi : 10.1097/00000658-199610000-00005 . PMC 1235406 . PMID 8857851 .
- Лизер М.Дж., Барри М.К., Роуленд С., Илструп Д.М., Нагорни Д.М. (1998). «Хирургическое лечение внутрипеченочной холангиокарциномы: 31-летний опыт». Журнал гепато-билиарной хирургии . 5 (1): 41–7. doi : 10.1007/pl00009949 . PMID 9683753 .
- Вальверде А., Бонхамм Н., Фарджа О., Сованет А., Флжу Дж.Ф., Бельгити Дж. (1999). «Резекция внутрипеченочной холангиокарциномы: западный опыт». Журнал гепато-билиарной хирургии . 6 (2): 122–7. doi : 10.1007/s005340050094 . PMID 10398898 .
- Накагохри Т., Асано Т., Киношита Х., Кенмочи Т., Урасима Т., Миура Ф. и др. (Март 2003 г.). «Агрессивная хирургическая резекция для инвазивной и периферической внутрипеченочной холангиокарциномы». Мировой журнал хирургии . 27 (3): 289–93. doi : 10.1007/s00268-002-6696-7 . PMID 12607053 . S2CID 253584444 .
- Вебер С.М., Ярнагин В.Р., Климстра Д., Дематтео Р.П., Фонг Ю., Блумгарт Л.Х. (октябрь 2001 г.). «Внутрипеченочная холангиокарцинома: резекточности, рецидив и результаты». Журнал Американского колледжа хирургов . 193 (4): 384–91. doi : 10.1016/S1072-7515 (01) 01016-X . PMID 11584966 .
- ^ Оценки выживаемости после операции по поводу перихилальной холангиокарциномы включают:
- Burke EC, Jarnagin WR, Hochwald SN, Pisters PW, Fong Y, Blumgart LH (сентябрь 1998 г.). «Хилар -холангиокарцинома: закономерности распространения, важность резекции печени для лечебной операции и преподавательская клиническая система постановки» . Анналы хирургии . 228 (3): 385–94. doi : 10.1097/00000658-199809000-00011 . PMC 1191497 . PMID 9742921 .
- Tsao Ji, Nimura Y, Kamiya J, Hagakawawawa N, Condo S, Nagno M, et al. (Август 2000). «Лечение холаниокарциномы: сравнение американского и японского опыта » Анналы хирургии 232 (2): 166–7 Doi : 10.1097/ 0000658-2000000000-00003 PMC 1421125 10903592PMID
- Chamberlain RS, Blumgart LH (2000). «Хилар холангиокарцинома: обзор и комментарий». Анналы хирургической онкологии . 7 (1): 55–66. doi : 10.1007/s10434-000-0055-4 . PMID 10674450 . S2CID 19569428 .
- Washburn WK, Lewis WD, Jenkins RL (март 1995 г.). «Агрессивная хирургическая резекция при холангиокарциноме». Архив хирургии . 130 (3): 270–6. doi : 10.1001/archsurg.1995.01430030040006 . PMID 7534059 .
- Закончена, Нимура Y, Камия Дж., Канай М., Усака К., Хаякава Н. и др. (1998). «Сегментарные резекции печени для хораниокарциномы Гепато- гастроэнтерология 45 (19): 7–1 PMID 9496478
- Rea DJ, Munoz-Juarez M, Farnell MB, Donohue JH, Que FG, Crownhart B, et al. (Май 2004 г.). «Основная резекция печени для Higr Holangiocarcinoma: анализ 46 пациентов» . Архив хирургии . 139 (5): 514–23, обсуждение 523–5. doi : 10.1001/archsurg.139.5.514 . PMID 15136352 .
- Launois B, Reding R, Lebeau G, Buard JL (2000). «Хирургия по поводу Hilar Cholangiocarcinoma: французский опыт в коллективном обзоре 552 экстрапеченочных раков желчных каналов». Журнал гепато-билиарной хирургии . 7 (2): 128–34. doi : 10.1007/s005340050166 . PMID 10982604 .
- ^ Kaya M, De Groen PC, Angulo P, Nagorney DM, Gunderson LL, Gores GJ, et al. (Апрель 2001 г.). «Лечение холангиокарциномы, осложняя первичного склерозирующего холангита: опыт клиники Майо». Американский журнал гастроэнтерологии . 96 (4): 1164–9. doi : 10.1111/j.1572-0241.2001.03696.x . PMID 11316165 . S2CID 295347 .
- ^ Nakeeb A, Tran KQ, Black MJ, Erickson BA, Ritch PS, Quebbbeman EJ, et al. (Октябрь 2002). «Улучшенная выживаемость при резецированных злокачественных новообразованиях желчных животных» Операция 132 (4): 555–63, диск. 563–4 Doi : 10.1067/ msy.2002.127555 12407338PMID
- ^ Khan SA, Taylor-Robinson SD, Toledano MB, Beck A, Elliott P, Thomas HC (декабрь 2002 г.). «Изменение международных тенденций в показателях смертности для опухолей печени, желчных и поджелудочной железы». Журнал гепатологии . 37 (6): 806–13. doi : 10.1016/s0168-8278 (02) 00297-0 . PMID 12445422 .
- ^ Лэндис Ш., Мюррей Т., Болден С., Уинго П.А. (1998). «Статистика рака, 1998» . CA: Журнал рака для клиницистов . 48 (1): 6–29. doi : 10.3322/canjclin.48.1.6 . PMID 9449931 .
- ^ Домашняя страница статистики рака - Национальный институт рака
- ^ Несколько независимых исследований задокументировали устойчивое увеличение заболеваемости по всему миру холангиокарциномой. Некоторые соответствующие статьи в журнале включают в себя:
- Патель Т (май 2002 г.). «Во всем мире тенденции смертности от злокачественных новообразований желчных трактов» . BMC Рак . 2 : 10. doi : 10.1186/1471-2407-2-10 . PMC 113759 . PMID 11991810 .
- Патель Т (июнь 2001 г.). «Увеличение заболеваемости и смертности первичной внутрипеченочной холангиокарциномы в Соединенных Штатах». Гепатология . 33 (6): 1353–7. doi : 10.1053/jhep.2001.25087 . PMID 11391522 . S2CID 23115927 .
- Shaib YH, Davila JA, McGlynn K, El-Serag HB (март 2004 г.). «Рост заболеваемости внутрипеченочной холангиокарциномой в Соединенных Штатах: истинное увеличение?». Журнал гепатологии . 40 (3): 472–7. doi : 10.1016/j.jhep.2003.11.030 . PMID 15123362 .
- West J, Wood H, Logan RF, Quinn M, Aithal GP (июнь 2006 г.). «Тенденции в случае первичного рака печени и желчных трактов в Англии и Уэльсе 1971-2001» . Британский журнал рака . 94 (11): 1751–8. doi : 10.1038/sj.bjc.6603127 . PMC 2361300 . PMID 16736026 .
- Khan SA, Taylor-Robinson SD, Toledano MB, Beck A, Elliott P, Thomas HC (декабрь 2002 г.). «Изменение международных тенденций в показателях смертности для опухолей печени, желчных и поджелудочной железы». Журнал гепатологии . 37 (6): 806–13. doi : 10.1016/s0168-8278 (02) 00297-0 . PMID 12445422 .
- Welzel TM, McGlynn Ka, Hsing AW, O'Brien TR, Pfeiffer RM (июнь 2006 г.). «Влияние классификации Hilar Holangiocarcarcarmames (опухоли Klatskin) на частоту внутри- и внепеченочной холангиокарциномы в Соединенных Штатах» . Журнал Национального института рака . 98 (12): 873–5. doi : 10.1093/jnci/djj234 . PMID 16788161 .
- ^ Таблица 37.2 в: Стернберг, Стивен (2012). Диагностическая хирургическая патология Стернберга . Место публикации не идентифицировано: LWW. ISBN 978-1-4511-5289-0 Полем OCLC 953861627 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]
- Американское онкологическое общество подробное руководство по раку желчных протоков .
- Информация о пациентах о внепеченочных опухолях желчных протоков , от Национального института рака .
- Cancer.net: рак желчных протоков архив 25 августа 2012 года на машине Wayback
- Фонд холангиокарциномы
- Мировой день холангиокарциномы