Список психоактивных растений

Это список видов растений , которые, как известно или предположительно, при употреблении в пищу людьми вызывают психоактивные эффекты: изменения в функции нервной системы, которые изменяют восприятие, настроение, сознание, познание или поведение. Многие из этих растений намеренно используются в качестве психоактивных веществ в лечебных, религиозных и/или развлекательных целях. Некоторые из них использовались в ритуалах в качестве энтеогенов на протяжении тысячелетий. ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}

Растения перечислены в соответствии с конкретными психоактивными химическими веществами, которые они содержат; многие из них содержат несколько известных психоактивных соединений.

Каннабиноиды

Виды рода Cannabis , известные в просторечии как марихуана, включая Cannabis sativa и Cannabis indica , являются популярным психоактивным растением, которое часто используется в медицинских и рекреационных целях. Основное психоактивное вещество каннабиса , тетрагидроканнабинол (ТГК), не содержит азота , в отличие от многих (но не всех) других психоактивных веществ. ^{[ а ]} и не является индолом , триптамином , фенэтиламином , антихолинергическим (делириантным) или диссоциативным препаратом. ТГК является лишь одним из более чем 100 идентифицированных каннабиноидных соединений в каннабисе , которые также включают каннабинол (CBN) и каннабидиол (CBD).

Растения каннабиса сильно различаются: разные штаммы производят динамический баланс каннабиноидов (ТГК, КБД и т. д.) и дают заметно разные эффекты. Популярные штаммы часто представляют собой гибриды C. sativa и C. indica .

Лекарственное воздействие каннабиса широко изучается и является активной темой исследований как в университетах, так и в частных исследовательских фирмах. Во многих юрисдикциях действуют законы, регулирующие или запрещающие выращивание, продажу и/или использование каннабиса в медицинских и рекреационных целях . ^{[ нужна ссылка ]}

Триптамины

Многие психоделические растения содержат диметилтриптамин (ДМТ) или другие триптамины , которые либо вдыхают (нюхательные препараты Вирола, Йопо), испаряют или запивают ИМАО ( Аяуаска ). Его нельзя просто есть, поскольку он не активен при пероральном приеме без ИМАО , и для испарения его необходимо чрезвычайно сконцентрировать.

Акантовые

«Виды , содержание алкалоидов, если оно указано, относится к высушенному материалу».

Фиттония альбивенис ^{[ нужна ссылка ]}, распространенное декоративное растение из Южной Америки.

Aceraceae

Acer saccharinum Было обнаружено, что (клен серебристый) содержит 0,05% индольного алкалоида грамина (неактивного и чрезвычайно токсичного) в листьях, поэтому возможно, что другие представители этого семейства растений содержат активные соединения. ^{[ 3 ]}

Бобовые (Leguminosae)

Акация остроконечная . До 1,5% алкалоидов, в основном состоящих из диметилтриптамина, в коре и листьях. ^{[ 8 ]}^{[ ненадежный источник? ]} Также в листьях гарман, триптамин, НМТ и другие алкалоиды. ^{[ нужна ссылка ]}
Acacia alpina , Активные вещества в листьях ^{[ 9 ]}^{[ ненадежный источник? ]}
Acaciella angustissima , β-метилфенэтиламин , ^{[ 10 ]} НМТ и ДМТ в листьях (1,1-10,2 ppm) ^{[ 11 ]}
Аромат вачелии , алкалоиды триптамина. ^{[ 12 ]} Значительное количество триптамина в семенах. ^{[ 13 ]}
Acacia auriculiformis , 5-MeO-DMT в коре стебля. ^{[ 14 ]}
Акация байлеянская , 0,02% триптамина и β-карболинов , в листьях, Тетрагидрогарман. ^{[ 15 ]}
Акация Бовердиана , Психоактивное вещество ^{[ 16 ]} Ясень используется в Питури . ^{[ 17 ]}
Сенегалия берландьери , ДМТ, фенэтиламин , мескалин , никотин ^{[ 18 ]}
Сенегалия катеху , ДМТ и другие триптамины в листьях и коре ^{[ нужна ссылка ]}
Пещера Вачеллия , Психоактивное вещество ^{[ 6 ]}
Сенегалия чундра , ДМТ и другие триптамины в листьях и коре ^{[ нужна ссылка ]}
Акация колей , ДМТ ^{[ 19 ]}
Акация компланата , 0,3% алкалоидов в листьях и стеблях, почти весь N-метил-тетрагидрогарман, со следами тетрагидрогармана, немного триптамина. ^{[ 20 ]}^{[ 21 ]}^{[ 22 ]}
Acacia confusa , ДМТ и НМТ в листьях, стеблях и коре: 0,04% НМТ и 0,02% ДМТ в стебле. ^{[ 9 ]} Также N,N-диметилтриптамин N-оксид ^{[ 23 ]}
Vachellia cornigera , Психоактивное вещество, ^{[ 6 ]} Триптамины ^{[ 24 ]} ДМТ по К. Ратчу.
Акация культриформис , триптамин, в листе, стебле. ^{[ 9 ]} и семена. ^{[ 13 ]} Фенэтиламин в листьях и семенах ^{[ 13 ]}
Акация катбертсони , Психоактивное вещество ^{[ 6 ]}
Акация бегущая , Психоактивная, ^{[ 6 ]} но менее 0,02% алкалоидов ^{[ 15 ]}
Акация делибрата , Психоактивное вещество ^{[ 16 ]}
Акация серповидная , Психоактивная, ^{[ 16 ]} но менее 0,02% алкалоидов ^{[ 15 ]}
Vachellia Farnesiana , следы 5-MeO-DMT ^{[ 25 ]} во фруктах. β-метилфенэтиламин, цветок. ^{[ 26 ]} Эфиром экстрагируется около 2–6% массы высушенного листа. ^{[ 27 ]} Алкалоиды присутствуют в коре ^{[ 28 ]} и уходит. ^{[ 29 ]}
Акация желтая , Сильно психоактивное вещество, Кора ^{[ нужна ссылка ]}
Акация флорибунда , триптамин, фенэтиламин, ^{[ 30 ]} в цветах ^{[ 13 ]} другие триптамины, ^{[ 31 ]} ДМТ, триптамин, НМТ 0,3–0,4% филлодов. ^{[ 32 ]}
Акация георгина , Психоактивное, ^{[ 6 ]} плюс смертельные токсины
Vachellia horrida , Психоактивное вещество ^{[ 6 ]}
Акация комплексная , Психоактивное вещество. ^{[ 33 ]}
Мимоза юрема , ДМТ, ^{[ 6 ]} НМТ ^{[ нужна ссылка ]}
Вачеллия Карру , Психоактивное вещество ^{[ нужна ссылка ]}
Senegalia laeta , ДМТ, в листе ^{[ 9 ]}
Акация длиннолистная , 0,2% триптамина в коре, листьях, немного в цветках, фенилэтиламин в цветках, ^{[ 30 ]} 0,2% ДМТ в растении. ^{[ 34 ]} Гистаминовые алкалоиды. ^{[ 15 ]}
Acacia sophorae , триптамин в листьях, коре. ^{[ 13 ]}
Акация макрадения , Триптамин ^{[ 13 ]}
Acacia maidenii , 0,6% НМТ и ДМТ в соотношении примерно 2:3 в коре стебля, оба присутствуют в листьях. ^{[ 9 ]}
Акация мангиум , Психоактивное вещество ^{[ 6 ]}
Acacia melanoxylon , ДМТ, в коре и листьях, ^{[ 35 ]} но менее 0,02% общих алкалоидов ^{[ 15 ]}
Senegalia mellifera , ДМТ, в листе ^{[ 9 ]}
Vachellia nilotica , ДМТ, в листе ^{[ 9 ]}
Вачеллиевая илотика subsp. адстрингенс , психоактивное вещество, ДМТ в листьях ^{[ нужна ссылка ]}
Acacia Neurophylla DMT в коре, Harman в листьях. ^{[ 36 ]}
Акация туполистная , триптамин, ДМТ, НМТ, другие триптамины, ^{[ 37 ]} В высушенной коре 0,4–0,5 %, в листьях 0,15–0,2 %, в кончиках ветвей 0,07 %. ^{[ 38 ]}
Vachellia oerfota , менее 0,1% ДМТ в листьях, ^{[ 39 ]} НМТ
Акация пеннинервис , Психоактивное вещество ^{[ 16 ]}
Акация флебофилла , 0,3% ДМТ в листьях, не более ^{[ 9 ]}
Acacia podalyriifolia , триптамин в листьях, ^{[ 9 ]} От 0,5% до 2% ДМТ в свежей коре, фенэтиламин, следовые количества. ^{[ 30 ]} Хотя утверждается, что этот вид содержит от 0,5% до 2% ДМТ в свежей коре, ссылка на это недействительна, поскольку нигде в справочной статье нет упоминаний об Acacia Podalyriffolia. Кроме того, хорошо известные и проверенные методы экстракции ДМТ не позволили получить ДМТ или алкалоиды из свежей коры или листьев в нескольких пробах, взятых в разное время года. Если ДМТ действительно существует в этом виде акации, то он существует в чрезвычайно малых количествах и не способен производить какие-либо алкалоиды с помощью методов кислотно-щелочной экстракции с использованием HCl/Na(OH)2. В то же время определенно необходимы дополнительные академические исследования содержания ДМТ в этом и других видах австралийской акации с проведением надлежащего химического анализа образцов. ^{[ нужна ссылка ]}
Сенегалия полиаканта , ДМТ в листьях ^{[ 9 ]} и другие триптамины в листьях, коре
Сенегалия полиаканта подвид. кампилаканта , менее 0,2% ДМТ в листьях, не более; ДМТ и другие триптамины в листьях и коре ^{[ 40 ]}
Сенегалия жесткая : фенэтиламин , триптамин , тирамин и β-метилфенэтиламин . ^{[ 41 ]}
Акация сасса , Психоактивное вещество ^{[ 6 ]}
Vachellia schaffneri , β-метилфенэтиламин, фенэтиламин ^{[ 42 ]}
Сенегалия Сенегал , Менее 0,1% ДМТ в листьях, ^{[ 9 ]} НМТ, другие триптамины. ДМТ на заводе, ^{[ 26 ]} ДМТ в коре. ^{[ 13 ]}
Vachellia seyal , DMT, in the leaf. ^{[ 9 ]} Эфиром экстрагируется около 1–7% массы высушенных листьев. ^{[ 27 ]}
Vachellia sieberiana , ДМТ, в листе ^{[ 9 ]}
Acacia simplex , ДМТ и НМТ, в коре листьев, стеблей и стволов, 0,81% ДМТ в коре, ММТ ^{[ 9 ]}^{[ 43 ]}
Vachellia tortilis , ДМТ, НМТ и другие триптамины. ^{[ 33 ]}
Акация вестита , триптамин в листьях и стеблях. ^{[ 9 ]} но менее 0,02% общих алкалоидов ^{[ 15 ]}
Acacia victoriae , триптамины, 5-MeO-алкилтриптамин ^{[ 13 ]}
Список видов акации, у которых в отобранном материале алкалоиды мало или вообще отсутствуют: ^{[ 15 ]}
(0% $\leq$ $\leq$ С $\leq$ $\leq$ 0,02%, Концентрация алкалоидов)
- Акация ацинацея
- Акация байлеяна
- Акация бегает
- Акация дельбата
- Акация мернсии
- Акация барабанная
- Акация элата
- Акация серповидная
- Акация проказная
- Акация линейная
- Акация меланоксилон
- Акация пикнанта
- Акация ретиноды
- Акация салинья
- Акация строгая
- Акация мутовчатая
- Акация вестита
Листья Pseudalbizzia inundata содержат ДМТ. ^{[ 6 ]}
Anadenanthera colubrina , Буфотенин , Фасоль, ^{[ 44 ]}^{[ 45 ]} Оксид буфотенина, Фасоль, ^{[ 44 ]} N,N- диметилтриптамин , бобы, ^{[ 44 ]}^{[ 45 ]} стручки, ^{[ 44 ]}
Anadenanthera colubrina var. cebil – буфотенин и диметилтриптамин из семян и семенных коробочек выделены 5-MeO-DMT . , из коры стеблей – ^{[ 46 ]} Было обнаружено, что семена содержат 12,4% буфотенина, 0,06% 5-MeO-ДМТ и 0,06% ДМТ . ^{[ 47 ]}
Анаденантера перегрина ,

1,2,3,4-Тетрагидро-6-метокси-2,9-диметил- бета-карболин , Растение, ^{[ 48 ]} 1,2,3,4-Тетрагидро-6-метокси-2-метил-бета-карболин, Растение, ^{[ 45 ]} 5-Метокси-N,N-диметилтриптамин , кора, ^{[ 45 ]} 5-метокси-N-метилтриптамин, кора, ^{[ 45 ]} Буфотенин , растение, ^{[ 45 ]} бобы, ^{[ 44 ]} Буфотенин N-оксид , Фрукты, ^{[ 45 ]} бобы, ^{[ 44 ]} N,N-диметилтриптамин-оксид, фрукты ^{[ 45 ]}^{[ 49 ]}

Анаденантера перегрина вар. peregrina , буфотенин . в семенах содержится ^{[ 50 ]}
Desmanthus illinoensis , 0–0,34% ДМТ в коре корня, сильно варьируется. ^{[ 51 ]} Также NMT , N-гидрокси-N-метилтриптамин, 2-гидрокси-N-метилтриптамин и грамин (токсичный). ^{[ 52 ]}
Desmanthus leptolobus , 0,14% ДМТ в коре корня, более надежный, чем D. illinoensis. ^{[ 51 ]}
Десмодий хвостатый ^{[ 53 ]} (син. Ohwia caudata ), Корни: 0,087% ДМТ,
Codariocalyx Motorius (син. Desmodium gyrans ), ДМТ, 5-МеО-ДМТ, листья, корни ^{[ нужна ссылка ]}
Кластер десмодия , 5-MeO-DMT ^{[ 6 ]}
Десмодий трехцветный , 0,0004% ДМТ-N-оксид, корни, ^{[ 54 ]} меньше в стеблях ^{[ 54 ]} и проследить в листьях. ^{[ 54 ]}
Леспедеса головастая ^{[ 6 ]}
Леспедеза биколор , ДМТ, Леспедамин , ^{[ 55 ]} и 5-MeO-DMT в листьях и корнях. ^{[ 56 ]}
Леспедеза двухцветная лаймовая. японская , ДМТ, 5-МеО-ДМТ ^{[ 6 ]} в листьях и коре корней
Mimosa ophthalmocentra , сушеный корень: ДМТ 1,6%, НМТ 0,0012% и хорденин 0,0065%. ^{[ 57 ]}
Mimosa scabrella , триптамин, НМТ, ДМТ и N-метилтетрагидрокарболин в коре. ^{[ 58 ]}
Мечтательная мимоза , триптамины и ММТ ^{[ нужна ссылка ]}
Mimosa tenuiflora (син. «Mimosa hostilis»), 0,31-0,57% ДМТ (сухая кора корня). ^{[ 59 ]}
Мимоза бородавчатая , ДМТ ^{[ 60 ]} в коре корня
Mucuna pruriens , семена растения содержат около 3,1–6,1% L-ДОФА . ^{[ 61 ]}
Petalostylis casseoides , 0,4–0,5% триптамина, ДМТ и др. в листьях и стеблях. ^{[ 56 ]}
Petalostylis labicheoides var. кассеоиды , ДМТ ^{[ 6 ]} в листьях и стеблях; 0,4–0,5% алкалоидов в листьях и стеблях; ^{[ 62 ]} Триптамины в листьях и стеблях, МАО до 0,5%. ^{[ 63 ]}^{[ ненадежный источник? ]}
Phyllodium pulcellum (син. Desmodium pulcellum ), ДМТ; ^{[ 6 ]} 0,2% 5-MeO-ДМТ, небольшие количества ДМТ ^{[ 56 ]} ДМТ (доминирует в проростках и молодых растениях), 5-МеО-ДМТ (доминирует в зрелых растениях), все растение, корни, стебли, листья, цветки;
Erythrina flabelliformis , другие виды Erythrina , семена содержат алкалоиды эризодин и эризовин. ^{[ 64 ]}^{[ нужен лучший источник ]}
Zornia latifolia , флавоны генистеин , апигенин и сизальтерин могут объяснить эффекты, подобные каннабису. ^{[ 65 ]}^{[ 66 ]}

лавровые

Nectandra megapotamica , NMT ^{[ 67 ]}^{[ ненадежный источник? ]}

Мальпигиевые

Diplopterys cabrerana : McKenna et al. (1984) провели анализ и обнаружили, что листья содержат 0,17% ДМТ. ^{[ 68 ]}

Миристиковые

Хорсфилдия суперба : 5-МеО-ДМТ, ^{[ 56 ]} Хорсфилин , ^{[ 69 ]} и бета-карболины ^{[ 62 ]}
Iryanthera macrophylla : 5-MeO-DMT в коре; ^{[ 56 ]}
Iryantera ulei : 5-MeO-DMT в коре. ^{[ 6 ]}
Osteophloem platyspermum : ДМТ, 5-MeO-ДМТ в коре.
Virola calophylla , листья 0,149% ДМТ, листья 0,006% ММТ, 5-MeO-ДМТ в коре ^{[ 70 ]}
Virola calophylloidea , ДМТ, 5-МеО-ДМТ ^{[ 6 ]}
Virola carinata , ДМТ в листьях; ДМТ, 5-МеО-ДМТ ^{[ 6 ]}
Вирола клиновидная , ДМТ ^{[ 63 ]}
Дивергенция Виролы , ДМТ ^{[ 6 ]} в листьях
Virola elongata (син. Virola theiodora ), ДМТ, 5-МеО-ДМТ ^{[ 6 ]} в коре, корнях, листьях и цветках
Virola melinonii , ДМТ в коре; ДМТ, 5-МеО-ДМТ ^{[ 6 ]}
Вирола мультинервия , ДМТ, 5-МеО-ДМТ ^{[ 6 ]} в коре и корнях
Павлинья оспа , ДМТ ^{[ 6 ]} в листьях
Virola peruviana , ДМТ, 5-МеО-ДМТ; ^{[ 6 ]} 5-MeO-DMT, следы DMT и 5-MeO-триптамин в коре.
Virola rufula , алкалоиды в коре и корнях, 95% из которых — МеО-ДМТ. ^{[ 71 ]} 0,190% 5-МеО-ДМТ в коре, 0,135% 5-МеО-ДМТ в корнях, 0,092% ДМТ в листьях.
Virola sebifera . Кора содержит от 0,065% до 0,25% алкалоидов, большинство из которых — ДМТ и 5-МеО-ДМТ. ^{[ 72 ]}
Венозный вирус , ДМТ, 5-МеО-ДМТ ^{[ 6 ]} в корнях, листьях ДМТ

Мусаевые

Musa acuminata , 5-HO-DMT

Муса Басжу , 5-HO-DMT

муза балбисиана , 5-НО-ДМТ

Охновые

Testulea gabonensis : 0,2% 5-MeO-DMT, небольшое количество DMT, ^{[ 56 ]} ДМТ в коре и коре корней, НМТ ^{[ нужна ссылка ]}

Пандановые

Род Pandanus (Винтовая сосна): ДМТ в орехах. ^{[ 56 ]}

Poaceae (травянистые)

Некоторые виды Graminae (травы) содержат злаки , которые могут вызвать повреждение головного мозга, других органов, повреждение центральной нервной системы и смерть овец. ^{[ 73 ]}

Арундо донакс , 0,0057% ДМТ в высушенном корневище, без стебля, 0,026% буфотенина, 0,0023% 5-МеО-ММТ. ^{[ 74 ]}
Phalaris aquatica , 0,0007–0,18% Всего алкалоидов, ^{[ 75 ]} 0,100% ДМТ, ^{[ 76 ]} 0,022% 5-МеО-ДМТ, ^{[ 76 ]} 0,005% 5-ОН-ДМТ ^{[ 76 ]}
Phalaris arundinacea , 0,0004–0,121% Всего алкалоидов ^{[ 75 ]}
Phalaris brachystachys , надземная часть до 3% общих алкалоидов, присутствует ДМТ. ^{[ нужна ссылка ]}
Phalaris coerulescens , коэрулесцин и 2-метил-1,2,3,4-тетрагидро-β-карболин в корневище. ^{[ 77 ]}
Phragmites australis , ДМТ, 5-МеО-ДМТ, буфотенин и злак в корневище. ^{[ 78 ]}

Сообщается, что ни один из вышеперечисленных алкалоидов не обнаружен у Phalaris Californica , Phalaris canariensis , Phalaris major и гибридов P. arundinacea вместе с P. aquatica . ^{[ 75 ]}

Полигоновые

Эриогон : ДМТ ^{[ 6 ]}

Рубиевые

Psychotria carthagenensis , среднее содержание ДМТ 0,2% в высушенных листьях. ^{[ 79 ]}
Psychotria colorata , наличие агонистов мю-опиоидных рецепторов (MOR) и антагонистов NMDA : ходжкизин , психотридин . Также упоминается в «Энциклопедии психоактивных растений: этнофармакология и ее применение». ^{[ 80 ]}
Экспансивная психотрия , ДМТ ^{[ 63 ]}
Психотрия форстериана , ДМТ ^{[ 63 ]}
Островная психотрия , ДМТ ^{[ 63 ]}
Психотрия поппижанская , ^{[ 81 ]} ДМТ ^{[ 63 ]}
Психотрия рострата , ДМТ ^{[ 63 ]}
Psychotria rufipilis , ДМТ ^{[ 63 ]}
Psychotria viridis , ДМТ 0,1–0,61% сухой массы. ^{[ 82 ]}

Рутовые ^{[ 83 ]}^{[ 84 ]}

Dictyoloma incanescens , 5-MeO-DMT в листьях, ^{[ 71 ]} 0,04% 5-MeO-DMT в коре ^{[ 56 ]}
Dutaillyea drupacea , > 0,4% 5-MeO-DMT в листьях ^{[ 33 ]}
Dutaillyea oreophila , 5-MeO-DMT ^{[ 6 ]} в листьях
Tetradium ruticarpum (syn. Evodia rutaecarpa ), 5-MeO-DMT ^{[ 6 ]} в листьях, плодах и корнях
Лимонная кислота , Следы ДМТ; ^{[ 6 ]} 5-MeO-ДМТ в стеблях ^{[ нужна ссылка ]}
Euodia leptococca (ранее Melicope ), общее количество алкалоидов 0,2%, 5-MeO-DMT 0,07%; 5-MeO-DMT в листьях и стеблях, а также «5-MeO-DMT-оксид и бета-карболин». ^{[ 62 ]}
Pilocarpusorganensis , ДМТ, 5-МеО-ДМТ в листьях ^{[ 85 ]} (Может также содержать пилокарпин)
Веприс амподия , До 0,2% ДМТ в листьях и ветвях. ^{[ 56 ]}
Zanthoxylum arborescens , Следы ДМТ; ^{[ 6 ]} ДМТ в листьях
Zanthoxylum procerum , ДМТ в листьях ^{[ нужна ссылка ]}
Цитрусовый лимон , ДМТ, производное N-метилированного триптамина в листьях. ^{[ 86 ]}^{[ 87 ]}
Citrus sinesis , ДМТ, производное N-метилированного триптамина. ^{[ 86 ]}^{[ 87 ]}
Цитрусовая бергамия , ДМТ, производное N-метилированного триптамина. ^{[ 86 ]}^{[ 87 ]}
Мандарин. Следы N-метилированного производного триптамина в листьях. ^{[ 88 ]}^{[ 87 ]}
Дерево Чинотто , N-метилированное производное триптамина в листьях. ^{[ 88 ]}^{[ 87 ]}
Citrus medica , N-метилированное производное триптамина в листьях. ^{[ 88 ]}^{[ 87 ]}

Фенэтиламины

Виды , Содержание алкалоидов (свежие) – Содержание алкалоидов (сушеные)

Корифанта содержит различные алкалоиды фенэтиламина, включая макромерин , корифантин , O -метилкандицин , корипальмин и N -метилкорипальмин. ^{[ 89 ]}^{[ 90 ]}
Cylindropuntia echinocarpa (син. Opuntia echinocarpa ), мескалин 0,01%, ДМПЭА 0,01%, 4-гидрокси-3-5-диметоксифенэтиламин 0,01% ^{[ 91 ]}
Cylindropuntia spinosior (син. Opuntia spinosior ), ^{[ 92 ]} Мескалин 0,00004%, 3-метокситирамин 0,001%, тирамин 0,002%, 3-4-диметоксифенэтиламин. ^{[ 91 ]}
Echinopsis lageniformis (син. Echinopsis scopulicola , Trichocereus Bridgesii ), мескалин > 0,025%, ^{[ 93 ]} также ДМПЭА <1%, 3-метокситирамин <1%, тирамин <1%; Мескалин 2% ^{[ 94 ]}
Echinopsis macrogona (син. Trichocereus macrogonus ), > 0,01–0,05% мескалина ^{[ 95 ]}
Echinopsis pachanoi (син. Trichocereus pachanoi ), Мескалин 0,006–0,12%, 0,05% Средний; ^{[ 96 ]} Мескалин 0,01–2,375% ^{[ 96 ]}
Echinopsis peruviana (син. Trichocereus peruvianus ), мескалин 0,0005–0,12%; ^{[ 96 ]} Мескалин
Echinopsis spachiana (син. Trichocereus spachianus ), мескалин; ^{[ 91 ]} Мескалин ^{[ 91 ]}
Echinopsis tacaquirensis subsp. taquimbalensis (син. Trichocereus taquimbalensis ), ^{[ 97 ]}^{[ ненадежный источник? ]} > 0,005–0,025% мескалина ^{[ 95 ]}
Echinopsis terscheckii (син. Trichocereus terscheckii , Trichocereus wermannianus ) ^{[ 98 ]}^{[ ненадежный источник? ]} > 0,005–0,025% мескалина; ^{[ 95 ]} мескалин 0,01–2,375% ^{[ 96 ]}
Echinopsis valida , 0,025% мескалина. ^{[ 99 ]}^{[ нужен лучший источник ]}
Lophophora williamsii (Пейот), 0,4% мескалина; ^{[ 99 ]}^{[ нужен лучший источник ]} 3–6% мескалина ^{[ 91 ]}
Опунция акантокарпа мескалиновая ^{[ 100 ]}
Opuntia basilaris Мескалин 0,01% плюс 4-гидрокси-3-5-диметоксифенэтиламин ^{[ 91 ]}^{[ нужен лучший источник ]}
Pelecyphora aselliformis , мескалин ^{[ 99 ]}^{[ нужен лучший источник ]}

Бета-карболины

Бета-карболины являются «обратимыми» ингибиторами МАО-А. Они содержатся в некоторых растениях, используемых для приготовления аяуаски . В высоких дозах алкалоиды гармалы сами по себе являются галлюциногенами. β-карболин является бензодиазепиновых рецепторов обратным агонистом и поэтому может оказывать судорожное, анксиогенное и улучшающее память действие. ^{[ 101 ]}

Апоциновые

Амсония табернамонтана , Харман ^{[ 6 ]}
Aspidosperma exalatum , Бета-карболины ^{[ 102 ]}
Полинейрон аспидоспермы , Бета-карболины ^{[ 102 ]}
Apocynum cannabinum , Гармалол ^{[ 6 ]}
Охросия накайана , Харман ^{[ 6 ]}
Pleiocarpa mutica , Бета-карболины ^{[ 102 ]}

Бигнониевые

Ньюбулдия левис , Харман ^{[ нужна ссылка ]}

Каликантовые

Calycanthus occidentalis , Харман; ^{[ 6 ]} Хармин

Chenopodiaceae

Весь в лептокладе , Харман; ^{[ 6 ]} Тетрагидрогарман и др.
Кохия скопария , Харман; ^{[ 6 ]} Хармин и др.

Комбретовые

Guiera senegalensis , тетрагидрогармин; ^{[ 6 ]} Харман и др.

Cyperaceae

Carex brevicollis , Harmine и др. ^{[ 6 ]}
Carex parva , Бета-карболины ^{[ 102 ]}

Элеагновые

Elaeagnus angustifolia , Harman и др. ^{[ 6 ]}
Метаболизируемые бета-карболины ^{[ 102 ]}
Elaeagnus hortensis , Tetra Hydroharman и др. ^{[ 6 ]}
Elaeagnus orientalis , Тетрагидрохарман ^{[ 6 ]}
Elaeagnus spinosa , Тетрагидрохарман ^{[ 6 ]}
Hippophae rhamnoides , Harman и др. ^{[ 6 ]}
Шефердия серебристая , Тетрагидрогармол ^{[ 6 ]}
Shepherdia canadensis , Тетрагидрогармол ^{[ 6 ]}

Трава

Арундо донакс , Тетрагидрохарман и др. ^{[ 6 ]}
Овсяница тростниковая , Хармана и др. ^{[ 6 ]}
Lolium perenne , (Райграс многолетний), Харман и др. ^{[ 6 ]}
Phalaris aquatica , Бета-карболины ^{[ 102 ]}
Phalaris arundinacea , Бета-карболины ^{[ 102 ]}

лавровые

Nectandra megapotamica , Beta-carbolines ^{[ 102 ]}

Бобовые

Акация байлеянская , Тетрагидрохарман ^{[ 6 ]}
Акация компланата , Тетрагидрогарман, ^{[ 6 ]} и т. д.
Буркеа африканская , Харман и др. ^{[ 6 ]}
Десмодиум гангетикум , Бета-карболины ^{[ 102 ]}
Десмодиум гирансовый , Бета-карболины ^{[ 102 ]}
Десмодий Прекрасный , Харман и др. ^{[ нужна ссылка ]}
Mucuna pruriens , 6-Метоксихарман, Дигидрохарман, Харман ^{[ 6 ]}
Petalostylis labicheoides , Тетрагидрохарман; МАО до 0,5% ^{[ 63 ]}
Prosopis nigra , Гармалицин, Харман и др. ^{[ 6 ]}
Shepherdia bella , Бета-карболины ^{[ 102 ]}

Логаниевые

Strychnos melinoniana , Бета-карболины ^{[ 102 ]}
Strychnos usambarensis , Харман ^{[ 102 ]}

Мальпигиевые

Banisteriopsis argentia , 5-метокситетрагидрогарман, (-)-N(6)-метокситетрагидрогарман, диметилтриптамин-N(6)-оксид ^{[ 10 ]}
Banisteriopsis caapi , Гармин 0,31–0,84%, ^{[ 103 ]} тетрагидрогармин , телепатин , дигидрошихунин , ^{[ 104 ]} 5-MeO-ДМТ в коре ^{[ 105 ]}
Banisteriopsis inebrians , Бета-карболины ^{[ 102 ]}
Banisteriopsis lutea , Гармин, телепатин ^{[ 10 ]}
Banisteriopsis Metallicolor , Гармин, телепатин ^{[ 10 ]}
Banisteriopsis muricata Гармин до 6%, гармалин до 4%, плюс ДМТ ^{[ 106 ]}^{[ нужен лучший источник ]}
Diplopterys cabrerana , Бета-карболины ^{[ 102 ]}
Cabi pratensis , Бета-карболины ^{[ 102 ]}
Callaeum противолихорадочный (син. Cabi paraensis ), гармин ^{[ 6 ]}
Tetrapterys methystica (син. Tetrapteris methystica ), гармин ^{[ 107 ]}^{[ не удалось пройти проверку ]}

Миристиковые

Gymnacranthera метельчатая , Бета-карболины ^{[ 102 ]}
Хорсфилдия суперба Бета-карболины ^{[ 62 ]}
Virola cuspidata , 6-Метокси-Харман ^{[ 6 ]}
Virola rufula , Бета-карболины ^{[ 102 ]}
Вирола теодора , Бета-карболины ^{[ 102 ]}

Охновые

Testulea gabonensis , Бета-карболины ^{[ 102 ]}

Пальмы

Plectocomiopsis geminiflora , Бета-карболины ^{[ 102 ]}

Маковые

Meconopsis horridula , Бета-карболины ^{[ 102 ]}
Meconopsis napaulensis , Бета-карболины ^{[ 102 ]}
Meconopsis метельчатая , Бета-карболины ^{[ 102 ]}
Меконопсис робуста , Бета-карболины ^{[ 102 ]}
Meconopsis rudis , Бета-карболины ^{[ 102 ]}
Папавер роас , Бета-карболины ^{[ 102 ]}
Мак прицветниковый ~ Тефамин
Мак Paeoniflorum ~ Морпин
Сетигерум Мак ~ Морпин
Сонный мак ~ Морпин

Пассифлоровые

Пассифлора актиния , Харман ^{[ 6 ]}
Пассифлора алата , Харман ^{[ 6 ]}
Пассифлора белая , Харман ^{[ 6 ]}
Passiflora bryonoides , Харман ^{[ 6 ]}
Пассифлора голубая , Харман ^{[ 6 ]}
Пассифлора капсульная , Харман ^{[ 6 ]}
Пассифлора декаиснеана , Харман ^{[ 6 ]}
Пассифлора съедобная , Харман, ^{[ 6 ]} 0–7001 частей на миллион ^{[ 26 ]} во фруктах
Пассифлора эйхлериана , Харман ^{[ 6 ]}
Пассифлора foetida , Харман ^{[ 6 ]}
Passiflora incarnata (с пчелиной), Гармин, Гармалин, Харман и др. 0,03%. ^{[ 108 ]} Алкалоиды в кожуре плодов 0,25% ^{[ 108 ]}
Пассифлора четырехугольная , Харман ^{[ 6 ]}
Пассифлора рубероза , Харман ^{[ 6 ]}
Пассифлора субпельтата , Харман ^{[ 6 ]}
Passiflora Warmingii , Харман ^{[ 6 ]}

Полигоновые

Небольшое количество бета-карболинов ^{[ 102 ]}
Лептактиния плотная , Тетрагидрогармин, ^{[ 6 ]} и т. д.
Офиорризза японская , Харман ^{[ 6 ]}
Пауридианта калликарпоидес , Харман ^{[ 6 ]}
Пауридианта Девеврей , Харман ^{[ 6 ]}
Пауридианта Льялли , Харман ^{[ 6 ]}
Пауридианта виридифлора , Харман ^{[ 6 ]}
Стоп Клюгей , Харман ^{[ 6 ]}
Хватит рубра , Харман ^{[ 6 ]}

Рубиевые

Borreria verticillata , Бета-карболины ^{[ 102 ]}
Leptactinia densiflora , Бета-карболины ^{[ 102 ]}
Nauclea Diderrichii , Бета-карболины ^{[ 102 ]}
Офиорризза японская , Бета-карболины ^{[ 102 ]}
Pauridiantha callicarpoides , Бета-карболины ^{[ 102 ]}
Pauridiantha dewevrei , Бета-карболины ^{[ 102 ]}
Pauridiantha yalli , Бета-карболины ^{[ 102 ]}
Pauridiantha viridiflora , Бета-карболины ^{[ 102 ]}
Паветта ланцетная , Бета-карболины ^{[ 102 ]}
Psychotria carthagenensis , Бета-карболины ^{[ 102 ]}
Psychotria viridis , Бета-карболины ^{[ 102 ]}
Стоп клюгеи , Бета-карболины ^{[ 102 ]}
Стоп рубра , Бета-карболины ^{[ 102 ]}
Uncaria attenuata , Бета-карболины ^{[ 102 ]}
Uncaria canescens , Бета-карболины ^{[ 102 ]}
Ункария восточная , Бета-карболины ^{[ 102 ]}
Nauclea latifolia , Трамадол

Рутовые

Виды тетрадия (син. Evodia ): некоторые содержат карболины. ^{[ нужна ссылка ]}
Эуодия лептококка Бета-карболин ^{[ 62 ]}
Araliopsis tabouensis , Бета-карболины ^{[ 102 ]}
Flindersia laevicarpa , Бета-карболины ^{[ 102 ]}
Xanthoxylum rhetsa , Бета-карболины ^{[ 102 ]}

Сапотовые

Chrysophyllum lacourtianum , Norharman и др. ^{[ 6 ]}
Шлемник нана ^{[ нужна ссылка ]}

Симарубовые

Ailanthus Malabarica , Бета-карболины. ^{[ 102 ]} (См. также Наг Чампа )
Perriera madagascariensis , Бета-карболины ^{[ 102 ]}
Picrasma ailanthoides , Бета-карболины ^{[ 102 ]}
Picrasma crenata , Бета-карболины ^{[ 102 ]}
Picrasma excelsa , Бета-карболины ^{[ 102 ]}
Picrasma javanica , Бета-карболины ^{[ 102 ]}

пасленовые

Vestia foetida , (Syn V. lycioides) Beta-carbolines ^{[ 102 ]}

Симплоковые

Symplocos Racemosa , Харман ^{[ нужна ссылка ]}

Тилейные

Grewia mollis , Бета-карболины ^{[ 102 ]}

Зигофилловые

Критский фазан , Харман ^{[ 6 ]}
Nitraria schoberi , Бета-карболины ^{[ 102 ]}
Peganumharmala (Сирийская рута). Семена содержат около 2–6% алкалоидов, большую часть из которых составляет гармалин . ^{[ 109 ]}^{[ нужен лучший источник ]} Peganumharmala также является абортивным средством .
Peganum nigellastrum , Гармин ^{[ 110 ]}
Земное племя , Хармине и т. д.; ^{[ 6 ]} Харман
Zygophyllum fabago , Harmine и др.; ^{[ 6 ]} Харман

Опиаты

Опиаты являются натуральными продуктами многих растений, самым известным и исторически значимым из которых является Papaver somniferum . Опиаты определяются как натуральные продукты (или их эфиры и соли , которые в организме человека превращаются в натуральный продукт), тогда как опиоиды определяются как полусинтетические или полностью синтетические соединения, которые запускают опиоидный рецептор подтипа мю. Другие опиатные рецепторы, такие как каппа- и дельта-опиатные рецепторы, являются частью этой системы, но не вызывают характерной поведенческой депрессии и анальгезии , которые в основном опосредуются мю-опиатными рецепторами.

Опиат в классической фармакологии – это вещество, полученное из опиума. В более современном использовании термин «опиоид» используется для обозначения всех веществ, как природных, так и синтетических, которые связываются с опиоидными рецепторами в головном мозге (включая антагонисты). Опиаты — это алкалоидные соединения, встречающиеся в природе в растении Papaver somniferum (опиумный мак). Психоактивные соединения, обнаруженные в растении опия, включают морфин, кодеин и тебаин. Опиаты уже давно используются при различных заболеваниях, и имеются доказательства торговли опиатами и их использования для облегчения боли еще в восьмом веке нашей эры. Опиаты считаются наркотиками с умеренным или высоким потенциалом злоупотребления и внесены в различные «Списки контроля над веществами» в соответствии с Единым законом о контролируемых веществах Соединенных Штатов Америки.

В 2014 году от 13 до 20 миллионов человек употребляли опиаты в рекреационных целях (от 0,3% до 0,4% мирового населения в возрасте от 15 до 65 лет). По данным CDC, среди этой группы населения зарегистрировано 47 000 смертей, при этом в общей сложности с 2000 по 2014 год умерло 500 000 человек. В 2016 году Всемирная организация здравоохранения сообщила, что 27 миллионов человек страдают от расстройств, связанных с употреблением опиоидов. Они также сообщили, что в 2015 году 450 000 человек умерли в результате употребления наркотиков, причем от трети до половины этого числа приходится на опиоиды.

Сонный мак

Растение содержит латекс превращается в опиум , который при сушке . Опий содержит около 40 алкалоидов, которые обобщенно называются алкалоидами опия. ^{[ 6 ]} Основными психоактивными алкалоидами являются:

Морфин : от 3 до 20% в опиуме. ^{[ 6 ]}
Кодеин от 0,1 до 4% в опии ^{[ 6 ]}
Тебаин от 0,1 до 4% в опии ^{[ 6 ]}
Носкапин от 1 до 11% в опиуме ^{[ 6 ]}
Орипавин

Атероспермовые

Новозеландский лавр ~ пукатеин

Цнидиум лекарственный

Mitragyna speciosa/Mitragyna parvifolia

Митрагинин

7-гидроксимитрагинин

Митрагинин псевдоиндоксил

Митрагинин : прибл. 0,33% в сушеных листьях ^{[ 6 ]}
7-гидроксимитрагинин ^{[ 111 ]}
Митрагинин псевдоиндоксил ^{[ нужна ссылка ]}

Пикралима блестящая

Акваммицин

Перицин

Акваммицин ^{[ 112 ]}
Перицин ^{[ 113 ]} Это также может иметь конвульсивные эффекты. ^{[ 114 ]}

Красочная психотрия

Ходжкинсайн ^{[ 115 ]}^{[ 116 ]}

Виды Аспидоспермы.

Акваммицин ^{[ 117 ]}

Растения, содержащие другие психоактивные вещества

Растения, содержащие другие психоактивные вещества
Вещество(а)	Растение	Комментарии
Азароне	Ручка-сердечко	Токсично. ^{[ нужна ссылка ]}
Йохимбин	Альхорнея флорибунда	Антагонист α2 _- адренорецепторов . ^{[ нужна ссылка ]}
Ареколин , Арекаидин	Арека катеху	ингибитор захвата ГАМК , ^{[ 118 ]}^{[ 119 ]} стимулятор . ^{[ 120 ]}
Протопин	Мексиканский аргемон	Использовался китайскими жителями Мексики в начале 20 века в качестве законного заменителя опиума, а в настоящее время курится как заменитель марихуаны. ^{[ нужна ссылка ]}
Мы отправили это	Argyreia nervosa (Гавайская детская древесина)	Семена содержат эргин (также известный как LSA), часто в 50-150 раз больше, чем в Ipomoea violacea . ЛСА является галлюциногеном . ^{[ 121 ]}
Туйон	Полынь абсент	Еще его называют «полынью». ГАМК Антагонист рецепторов . ^{[ 122 ]}
Хинолиновые и апорфиновые алкалоиды	Азимина трилоба (Paw Paw)	Алкалоид, идентичный морфину . ^{[ 123 ]}
Тропановые алкалоиды ( скополамин , атропин , гиосциамин )	Атропа белладонна	Широко известен как «смертельный паслен». Антихолинергический бред . ^{[ 124 ]}
Тропановые алкалоиды ( скополамин , атропин и гиосциамин )	Бругмансия	Широко известны как «ангельские трубы». Антихолинергический бред . ^{[ 124 ]}
Индольные алкалоиды ( гармин , манацин , брунфельсамидин ), тропановые алкалоиды ( скополамин )	Брунфельсия	Известно, что он вызывает делирий, стойкое спутанность сознания и возможную слепоту. ^{[ 125 ]}
Неизвестный	Путь Сакатехичи	После курения вызывает яркие сны. Жители Чонтала также используют его в качестве лекарственного растения против желудочно-кишечных расстройств , а также в качестве закуски, слабительного средства против дизентерии и как жаропонижающего средства. Его психоделические свойства не проявляются, пока пользователь не заснет. В отчетах описываются ритуалы, в ходе которых его пьют как чай, чтобы вызвать гадание или осознанные сновидения из-за его свойств онейрогена . ^{[ 126 ]}
Кофеин	Камелия китайская	Чайные листья, чай , родом из Азии . ^{[ нужна ссылка ]}
Катинон	Ты ешь сома	Кат , который обычно жуют, оказывает стимулирующий эффект. ^{[ 127 ]}
Винкристин	Катарантус розовый	Катарантус розовый (возможно, неприятно) «галлюциногенен». ^{[ 128 ]}^{[ ненадежный источник? ]}
Неизвестный	Ночное небо	Обычно его называют «ночным жасмином», «повелительницей ночи» и «ядовитой ягодой». Имеет неизвестный механизм действия. ^{[ нужна ссылка ]}
Кофеин	Кофе арабика	Кофейные зерна , кофе , родом из Африки . ^{[ 129 ]}
Кофеин	Кола	Кола или орех колы , традиционная добавка к коле , родом из Африки. ^{[ нужна ссылка ]}
(Неизвестный)	Колеус	Неизвестный
Бульбокапнин	Corydalis Solida , кава	Бульбокапнин , Нантенин , Тетрагидропальматин
Тропановые алкалоиды ( скополамин , атропин )	дурман	Также известен как «терновое яблоко», «дьявольские трубы», «трава локо» и «трава Джимсона». Скополамин и атропин являются антихолинергическими средствами. ^{[ 130 ]}^{[ 131 ]} которые производят галлюциногенные и бредовые эффекты. Он имеет обширную историю использования в рекреационных целях. ^{[ 132 ]}
Цитизин	Дерматофиллум	Никотиноподобные эффекты. частичный агонист никотиновых ацетилхолиновых рецепторов (нАХР). ^{[ 133 ]}
Неизвестный	Дефонтания спиноза	Вызывает видения. ^{[ 134 ]}
Никотин	Дубойзия хмельная	ПИТУРА
Неизвестный	Энтада Риди	Африканская трава грез. ^{[ нужна ссылка ]}
Эфедрин	Эфедра китайская	Эфедра
Кокаин	Эритроксилум кока	Кока . Широко используемый нелегальный стимулятор, при передозировке вызывает галлюцинации, родом из Южной Америки . ^{[ нужна ссылка ]}
Неизвестный	Фиттония альбивенис	Нервное или мозаичное растение, которое, как говорят, обеспечивает зрение глазных яблок.
Химбацин	Гальбулимима белгравеана	Galbulimima belgraveana богата алкалоидами, из них выделено двадцать восемь алкалоидов, включая химбацин . ^{[ нужна ссылка ]}
Глауцин	Главциус желтый	Галлюциногенные эффекты. ^{[ 135 ]}
Возможно криогенин ^{[ нужна ссылка ]}	Хеймия миртифолия	Слуховой
Возможно криогенин ^{[ нужна ссылка ]}	Хеймия салицифолия	Слуховой ^{[ 136 ]}^{[ нужен лучший источник ]}
Лобелин , Никотин	Гиппоброма лонгифлора	Звезда Вифлеема
Гиперфорин	Зверобой перфорированный	Зверобой
Тропановые алкалоиды	Гиосциамус	белена
Кофеин , Теобромин , Диметилксантины	Илекс Гуаюса	Ilex guayusa используется как добавка к некоторым версиям Аяуаски . По словам индейцев Эквадора, он сам по себе является слегка галлюциногенным, если его выпить в достаточно больших количествах. ^{[ нужна ссылка ]}
Мы отправили это	Ипомея трехцветная и Ипомея фиолетовая.	Эргин в семенах; до 0,12% всего ^{[ 137 ]}^{[ нужен лучший источник ]} Производит психоделический эффект.
Неизвестный	Юстиция пекторалис	Неизвестный
Молочник	Салат вироза	Молочник
Лагочилин	Lagochilus inebrians	Считается, что лагохилин отвечает за седативное, гипотензивное и кровоостанавливающее действие этого растения. ^{[ нужна ссылка ]}
Пукетин	Лавры Новой Зеландии	Пукетин
Неизвестный	Роллиния слизистая	Роллиния слизистая считается наркотиком . ^{[ 123 ]}
Леонурин	Леонотис Леонурус	И листья, и цветы (где больше всего) содержат леонурин . (Эффекты напоминают марихуану) ^{[ нужна ссылка ]}
Никотин ^{[ 138 ]}	Грубые лейки	Никотин
Леонурин	Леонотис непетифолия	И листья, и цветы (где их концентрация наиболее высока) содержат леонурин и несколько соединений. (Эффекты напоминают марихуану) ^{[ нужна ссылка ]}^{[ 139 ]}
Лобелин	Лобелия надутая	Индийский табак
Неизвестный	Магнолия виргиниана	^{[ 6 ]}
Тропановые алкалоиды ( скополамин , атропин и гиосциамин )	Растения мандрагоры	Мандрагора обладает делириантными и антихолинергическими свойствами. ^{[ 124 ]}
Мы отправили это	Некоторые виды Mirabilis .	Возможно содержит эргин ^{[ нужна ссылка ]}, галлюциноген .
Митрагинин , Митрагинин псевдоиндоксил	Митрагина красивая	Обычно его называют кратомом . Обладает опиоидоподобными и стимулирующими свойствами. ^{[ 140 ]}
Миристицин	Миристика ароматная	Мускатный орех
Апорфин	Нелюмбо орехоносный	Священный лотос
Непеталактон	Непета катария	кошачья мята
Никотин	Никотиана табакум	Табак . В очень больших дозах может вызывать галлюцинации. ^{[ нужна ссылка ]}
Апорфин , Апоморфин	Голубые кувшинки	Голубой лотос или лилия. Недавние исследования показали, что Nymphaea caerulea обладает психоделическими свойствами и, возможно, использовалась в качестве таинства в Древнем Египте и некоторых древних южноамериканских культурах. Дозировки от 5 до 10 граммов цветов вызывают легкую стимуляцию, сдвиг в мыслительных процессах, усиление зрительного восприятия и легкие визуальные эффекты при закрытых глазах. ^{[ 141 ]} Nymphaea caerulea не связана с Nelumbo nucifera, Священным лотосом, с Nymphaea из Nymphales , одной из старейших и наиболее базальных линий цветковых растений, и с Nelumbo из Proteales, одного из основных эвдикотов . Их морфологическое сходство представляет собой полностью конвергентную эволюцию , однако они, по-видимому, развили сходную биохимию. И Nymphaea caerulea , и Nelumbo nucifera содержат алкалоиды нуциферин и апоморфин , которые недавно были выделены независимыми лабораториями. ^{[ нужна ссылка ]} Эти психоактивные эффекты делают Nymphaea caerulea вероятным кандидатом (среди нескольких) на роль лотоса, съеденного мифическими лотофагами в Гомера » «Одиссее . используемая в ароматерапии , Считается, что Nymphaea caerulea, обладает «божественной» сущностью, приносящей эйфорию, повышенное осознание и спокойствие. ^{[ нужна ссылка ]} Другие источники указывают на спазмолитические и седативные, очищающие и успокаивающие свойства.
Гинсенозиды	Панакс	Женьшень
Морфий	Сонный мак	Опиум . Широко используемый анальгетик, родом из Старого Света . ^{[ 142 ]}
Неизвестный	Фитолакка Американа	Наркотический и токсичный при употреблении корня. ^{[ 123 ]}
Йохимбин	Паузинисталия хохимбе	Антагонист α2 _- адренорецепторов . ^{[ нужна ссылка ]}
Неизвестный	Педикулярис денсифлора	Индийский воин
Кавалактоны	Пайпер метистикум	Анксиолитик ^{[ 143 ]} и гипнотический . ^{[ 144 ]} Часто рекламируется как «более здоровая» альтернатива алкоголю. ^{[ нужна ссылка ]}
Мы отправили это	Ривеа щитковидная	Семена содержат эргин, лизергол и турбикорин; алкалоиды лизергиновой кислоты до 0,03% ^{[ 145 ]}^{[ нужен лучший источник ]} Имеет психоделические свойства.
Сальвинори А	Божественный мудрец	Сальвинорин А, 0,89–3,87 мг/г, а также сальвинорин В и сальвинорин С. ^{[ 146 ]}^{[ ненадежный источник? ]}
Мезембрин	Искривленный скелет	Такой же ^{[ 147 ]}^{[ 148 ]}
Байкалейн	Шлемник	Широко известны как «тюбетейки». является аллостерическим модулятором рецепторов ГАМК _А. положительным Байкалеин ^{[ 149 ]}
Неизвестный	Сессия	Отравление S. brasiliensis описано как очень похожее на отравление Cestrum laevigatum ; вид, используемый племенем Крахо для вызывания галлюцинаций в духовных целях. ^{[ 150 ]} ^{[ 151 ]}
Неизвестный	Силена капенсис	После курения вызывает яркие сны. ^{[ 152 ]}
Неизвестный	Бархатцы люцида	Анетол , Чавикол , Кумарин , Эстрагол , Изорхамнетин , Метилэвгенол , Кверцитин
Ибогаин	Табернанте ибога	Ибогаин в коре корня. Производит психоделический и диссоциативный эффекты. ^{[ 153 ]}^{[ 154 ]}
Ибогаин	Табернанте восточный	Ибогаин в корневых листьях. Производит психоделический и диссоциативный эффекты. ^{[ 153 ]}^{[ 154 ]}
Воакангин , Ибогаин	Табернамонтана раздвинута	Является психоделиком и диссоциативом . ^{[ 154 ]}
Ибогаин	Табернант pubescens	Является психоделиком и диссоциативом . Содержит ибогаин и подобные алкалоиды . ^{[ 153 ]}^{[ 154 ]}
Ибогаин	Табернамонтана сп.	Является психоделиком и диссоциативом . ^{[ 153 ]}^{[ 154 ]}
Теобромин	Теоброма какао	Какао или какао-бобы , шоколад , родом из Америки.
Ибогаин	Трахелоспермум жасминовидный	Обладает психоделическими и диссоциативными эффектами. Содержит ибогаин, коронаридин , воакангин , аппарицин , конофлорин и 19-эпи-воакангарин . ^{[ 155 ]}^{[ нужен лучший источник ]}^{[ 156 ]}
Валереновая кислота	Валериана лекарственная	Возможны седативный и анксиолитический эффекты. Валереновая кислота является ГАМК _А. рецептора аллостерическим модулятором положительным ^{[ 157 ]} и 5- _HT5A рецептора частичный агонист . ^{[ 158 ]}
Винкамин	Барвинок минор	Винкамин. ^{[ 159 ]}
Воакангин	Воаканга африканская	Воакангин по структуре похож на ибогаин . Он ингибирует АХЭ . ^{[ 160 ]}^{[ 161 ]}
Дендробин ^{[ 162 ]}	Благородный дендробиум	Также содержит фенантрены и алкалоиды, родственные дендробину.
Возможно генистеин и апигенин.	Зорния широколистная	Zornia latifolia иногда комбинируют с синтетическим каннабисом . Он может производить эффекты, аналогичные каннабису . ^{[ 163 ]}^{[ 164 ]} Его прозвали Маконья брава, потому что местные жители используют его в качестве заменителя каннабиса. ^{[ нужна ссылка ]}

См. также

Примечания

^ Другие психоактивные соединения без атомов азота включают кавалактоны и сальвинорины , известные из кавы и Salvia divinorum соответственно.

Ссылки

^ Саин, Х. Умит (2016). «Психоактивные растения, используемые во время религиозных ритуалов». Нейропатология наркозависимости и злоупотребления психоактивными веществами . Эльзевир. стр. 17–28. дои : 10.1016/b978-0-12-800634-4.00002-0 . ISBN 9780128006344 .
^ Кохек, Майя; Санчес Авилес, Констанца; Романи, Ориол; Бусо, Хосе Карлос (2021). «Древние психоактивные растения в глобальной деревне: ритуальное употребление каннабиса в самоуправляемом сообществе в Каталонии». Международный журнал наркополитики . 98 . Elsevier BV: 103390. doi : 10.1016/j.drugpo.2021.103390 . ISSN 0955-3959 . ПМИД 34340169 .
^ «И. Д. ПАКТЕР, ДЕ ЗАХАРИАС, О РИБЕЙРО - Журнал органической химии, 1959 г. -» (PDF) . Pubs.acs.org . Проверено 22 декабря 2017 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м «Заметки Форели о некоторых других суккулентах» . Архивировано из оригинала 24 сентября 2015 г. Проверено 14 января 2015 г.
^ «Профили психоделических наркотиков» . paranoia.lycaeum.org. Архивировано из оригинала 22 мая 2002 г. Проверено 19 апреля 2008 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т ^в ^v ^В ^х ^и ^С ^аа ^аб ^и ^{объявление} ^но ^из ^в ^ах ^есть ^также ^и ^аль ^{являюсь} ^а ^к ^ап ^ак ^с ^как ^в ^В ^из ^хорошо ^топор ^{является} ^тот ^нет ^бб ^{до нашей эры} ^др. ^быть ^парень ^бг ^чб ^с ^минет ^БК ^с ^бм ^млрд ^быть ^б.п. ^БК ^бр ^бс ^БТ ^этот ^бв ^б ^бх ^к ^бз ^что ^CB ^копия ^{компакт-диск} ^Этот ^см. ^cg ^ч ^Там ^СиДжей ^ск Ретч, Кристиан (25 апреля 2005 г.). Энциклопедия психоактивных растений: этнофармакология и ее приложения . Внутренние традиции/Медведь. ISBN 9781594776625 . Проверено 22 декабря 2017 г. - через Google Книги.
^ Маседо Перейра Г, Морейра Л.Г., Нето ТД, Морейра де Алмейда В.А., Алмейда-Лима Х., Роша Х.А., Барбоза Э.Г., Суанацци Х.А., де Алмейда М.В., Грасул Р.М., Наварро-Васкес А., Халлвасс Ф., Феррейра Л.С., Фернандес-Педроса МФ, Джордани РБ (ноябрь 2018 г.). «Выделение, спектральная характеристика, молекулярное сочетание и цитотоксическая активность алкалоидов из Erythroxylum pungens О.Е. Шульц». Фитохимия . 155 : 12–18. Бибкод : 2018PChem.155...12M . doi : 10.1016/j.phytochem.2018.07.003 . ПМИД 30056276 . S2CID 51908961 .
^ «Ликей > Леда > Акация остроконечная» . www.leda.lycaeum.org. Архивировано из оригинала 12 октября 2007 г. Проверено 23 февраля 2008 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот «Растения и семена > A > Виды акации» . Шаман Аустралис Ботаникалс . Проверено 14 января 2015 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Глэсби, Джон Стивен (1991). Словарь растений, содержащих вторичные метаболиты . ЦРК Пресс . п. 2. ISBN 978-0-85066-423-2 .
^ Оценка питательной ценности тропических кустарниковых бобовых Acacia angustissima: антипитательные соединения и усвояемость in vitro . Личные авторы: МакСуини, К.С., Краузе, Д.О., Палмер, Б., Гоф, Дж., Конлан, Л.Л., Хегарти, М.П.Аффилиация авторов: CSIRO Livestock Industries, Long Pocket Laboratories, 120 Meiers Road, Indooroopilly, Qld 4068, Австралия. Название документа: Наука и технология кормов для животных, 2005 (Том 121) (№ 1/2) 175–190
^ «Этноботаника майя – аяуаска, растения тропических лесов, фольклор, благовония, искусство и видения» . Архивировано из оригинала 25 октября 2008 года . Проверено 14 января 2015 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час Черная Пантера. «Акаче» . Гербарий.0–700.пл. Архивировано из оригинала 18 июля 2011 года . Проверено 14 января 2015 г.
^ «Ликей > Леда > Акация уховидная» . Леда.lycaeum.org. Архивировано из оригинала 7 декабря 2008 года . Проверено 14 января 2015 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Хегнауэр, Р. (30 июля 1996 г.). Caesalpinioideae и Mimosoideae . Спрингер. ISBN 9783764351656 . Проверено 14 января 2015 г. - через Books.google.com.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Члены Австралийского форума по еде и местной медицине Буша. «Форум австралийской бушфуды (буштукер) и местной медицины» . Бушфуд.нет. Архивировано из оригинала 4 августа 2014 года . Проверено 14 января 2015 г.
^ «Entheology.org – Сохранение древних знаний» . Энтеология.org . Проверено 22 декабря 2017 г.
^ «Спросите доктора Шульгина онлайн, 26 сентября 2001 г.» . Cognitiveliberty.org . Проверено 14 января 2015 г.
^ «Форум вопросов и ответов доктора Карла» . Abc.net.au. Проверено 14 января 2015 г.
^ «комп фито» . Пользователи.lycaeum.org. Архивировано из оригинала 7 декабря 2008 года . Проверено 14 января 2015 г.
^ «акации и энтеогены» . Пользователи.lycaeum.org. Архивировано из оригинала 7 декабря 2008 года . Проверено 14 января 2015 г.
^ «Ликей > Леда > Акация компланата» . Пользователи.lycaeum.org. Архивировано из оригинала 7 декабря 2008 года . Проверено 14 января 2015 г.
^ ЯМР-спектральные отнесения нового алкалоида хлортриптамина и его аналогов из Acacia confusa. Малкольм С. Бьюкенен, Энтони Р. Кэрролл, Дэвид Пасс, Рональд Дж. Куинн Магнитный резонанс в химии Том 45, выпуск 4, стр. 359–361. Джон Уайли и сыновья, ООО
^ «Природная лечебная практика – специализированный форум – целебная сила акации – вводный обзор» . 5 января 2010 года. Архивировано из оригинала 5 января 2010 года . Проверено 22 декабря 2017 г.
^ «Ликей > Леда > Акация культриформис» . Леда.lycaeum.org. Архивировано из оригинала 7 декабря 2008 года . Проверено 14 января 2015 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с «Выбор растений – базы данных фитохимеко» . Ars-grin.gov. Архивировано из оригинала 27 декабря 2014 года . Проверено 14 января 2015 г.
^ Jump up to: ^а ^б Яркий интерактив и дизайн. «Материалы семинара по семенам плетня» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 17 декабря 2008 года . Проверено 14 января 2015 г.
^ «www.bpi.da.gov.ph» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 20 июля 2011 года.
^ «Акация фарнезиана» . Hort.purdue.edu . Проверено 14 января 2015 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с Хегнауэр, Роберт (1994). Хемотаксономия растений . Спрингер. п. 500. ИСБН 978-3-7643-2979-2 .
^ «Ликей > Леда > Акация флорибунда» . www.leda.lycaeum.org. Архивировано из оригинала 12 октября 2007 г. Проверено 23 февраля 2008 г.
^ Фоогельбрейндер, С. «Райский сад» 2009 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с «Список галлюциногенных растений, грибов и животных» . Wiki.magiskamolekler.org . Проверено 14 января 2015 г.
^ «Ликей > Леда > Акация длиннолистная» . www.leda.lycaeum.org. Архивировано из оригинала 18 апреля 2007 г. Проверено 23 февраля 2008 г.
^ Extensech.sheetster.com ^{[ постоянная мертвая ссылка ]}
^ С. Фогельбрейндер "Райский сад" 2009 г.
^ «Список галлюциногенных растений, грибов и животных – Magical Molecules Wiki» . wiki.magiskamolekler.org .
^ «обтузифолия фито» . Пользователи.lycaeum.org. Архивировано из оригинала 3 декабря 2008 года . Проверено 14 января 2015 г.
^ Растения, содержащие ДМТ (немецкий язык). Архивировано 29 июня 2007 г. в Wayback Machine.
^ «Акация кампилаканта – Гортипедия» . www.hortipedia.org. Архивировано из оригинала 12 октября 2007 г. Проверено 23 февраля 2008 г.
^ Павар, РС; Грюндель, Э; Фардин-Киа, Арканзас; Рейдер, Дж.И. (январь 2014 г.). «Определение отдельных биогенных аминов в растительном сырье и пищевых добавках акации жесткой с использованием методов ЖХ-МС/МС». Журнал фармацевтического и биомедицинского анализа . 88 : 457–66. дои : 10.1016/j.jpba.2013.09.012 . ПМИД 24176750 .
^ «Химия акаций Южного Техаса» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 15 мая 2011 года.
^ «Эйнс» . Факторей.ч. Архивировано из оригинала 12 августа 2008 года . Проверено 22 декабря 2017 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Гранье-Дуайе, Марсель (1 января 1965 г.). «Нативные галлюциногенные препараты пиптадении» . Управление ООН по наркотикам и преступности . Архивировано из оригинала 20 января 2005 года . Проверено 28 февраля 2019 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час доктора Дьюка Архив 10 ноября 2004 г. в Wayback Machine. фитохимических и этноботанических базах данных
^ «Выращивание Curupay, Red Cebil (Anadenanthera colubrina) и использование, травничество » HerbalTech.com.ar . Получено 14 января.
^ «Bufo alvarius – Джонатан Отт о буфотенине» . Erowid.org . Проверено 23 февраля 2008 г.
^ доктора Дьюка Архив от 19 февраля 2013 г. в Wayback Machine. фитохимических и этноботанических базах данных
^ Стаффорд, Питер (18 февраля 2013 г.). Энциклопедия психоделиков . Ронин. ISBN 9781579511692 . Проверено 14 января 2015 г. - через Books.google.com.
^ Отт, Дж. (июль – сентябрь 2001 г.). «Фарманопо-психонавтика: интраназальная, сублингвальная, интраректальная, легочная и пероральная фармакология буфотенина для человека». Журнал психоактивных препаратов . 33 (3): 273–81. дои : 10.1080/02791072.2001.10400574 . ПМИД 11718320 . S2CID 5877023 .
^ Jump up to: ^а ^б «Онлайн-книги Erowid: «Аяуаска: алкалоиды, растения и аналоги» от Keeper of the Trout» . Erowid.org . Проверено 14 января 2015 г.
^ Хегнауэр, Р. (30 июля 1996 г.). Поиск книг Google . Спрингер. ISBN 978-3-7643-5165-6 . Проверено 8 мая 2008 г.
^ « Десмодиум хвостатый » . Информационная сеть по ресурсам зародышевой плазмы . Служба сельскохозяйственных исследований Министерства сельского хозяйства США . Проверено 2 мая 2008 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с «Заметки Траута о десмодии» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 31 августа 2005 г.
^ Бросси, А. (1985). Алкалоиды. Химия и фармакология. Том 26 . Академическая пресса. п. 27. ISBN 978-0-08-086550-8 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я «Психоактивные хранилища Erowid: часто задаваемые вопросы по триптамину» . Erowid.org . Проверено 14 января 2015 г.
^ «Выделение и идентификация предполагаемых галлюциногенных компонентов из корней мимозы офтальмоцентровой». Фармацевтическая биология .
^ Хегнауэр, Р. (30 июля 1996 г.). Поиск книг Google . Спрингер. ISBN 978-3-7643-5165-6 . Проверено 7 мая 2008 г.
^ «Спросите Эровида: ID 75: Каково содержание ДМТ в коре корня мимозы хостилис?» . Erowid.org . Проверено 14 января 2015 г.
^ «Бюллетень УНП ООН по наркотикам, 1969 год» . Архивировано из оригинала 8 июля 2007 г.
^ Дарт, Ричард К. (2004). Медицинская токсикология — Поиск книг в Google . Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. ISBN 978-0-7817-2845-4 . Проверено 15 марта 2008 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и «триптамины: грибы» . Bluezoo.org . Проверено 14 января 2015 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я [1] ^{[ постоянная мертвая ссылка ]}
^ «Калифорнийский коралловый куст (Erythrina Decora) в GIFTPFLANZEN.COMpendium — Giftpflanzen.com» . Poisonplants.com . Проверено 18 апреля 2008 г.
^ Корнара, Л.; Фортуна-Перес, AP; Бруни, И.; Салис, А.; Дамонте, Г.; Боргези, Б.; Клерикуцио, М. (01 сентября 2018 г.). «Zornia latifolia: умный препарат, фальсифицированный Stylosanthes guianensis» . Международный журнал юридической медицины . 132 (5): 1321–1331. дои : 10.1007/s00414-018-1774-z . ISSN 1437-1596 . ПМИД 29362872 .
^ Аллоизио, Сюзанна; Клерикуцио, Марко; Благородный, Марио; Салис, Анналиса; Дамонте, Джанлука; Канали, Клаудия; Фортуна-Перес, Ана Паула; Корнара, Лаура; Бурландо, Бруно (2022). «Каннабисоподобная активность Zornia latifolia Sm., обнаруженная in vitro на кортикальных нейронах крыс: основная роль флавона сизальтерина» . Лекарственная и химическая токсикология . 45 (2): 919–931. дои : 10.1080/01480545.2020.1788057 . ISSN 1525-6014 . ПМИД 32628037 .
^ «Список растений, содержащих ДМТ» . Dmt-nexus.com . Проверено 22 декабря 2017 г. ^{[ постоянная мертвая ссылка ]}
^ Отт, Джонатан (1996). Фармакотеон . Компания натуральных продуктов. п. 219 . ISBN 9780961423483 .
^ Джоссанг А., Джоссанг П., Хади Х.А., Севенет Т., Бодо Б. (ноябрь 1991 г.). «Хорсфилин, оксиндольный алкалоид из Horsfieldia superba». Журнал органической химии . 56 (23): 6527–6530. дои : 10.1021/jo00023a016 . ISSN 0022-3263 .
^ «Информация о видах» . sun.ars-grin.gov. Архивировано из оригинала 10 ноября 2004 г. Проверено 11 апреля 2008 г.
^ Jump up to: ^а ^б «5-МеО-ДМТ» . Триптамины.com . Проверено 14 января 2015 г.
^ «Краткий отчет Комитета по ветеринарным лекарственным средствам virola sebifera» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 10 июля 2007 г.
^ Питер Р. Чик (1989). Токсиканты растительного происхождения . ЦРК-Пресс. п. 169. ИСБН 978-0-8493-6990-2 . Проверено 20 апреля 2008 г. - через books.google.com.
^ «Хранилища Эровида Арундо Донакса: заметки Траута о содержании триптамина в Арундо Донакс» . Erowid.org . Получено 14 января.
^ Jump up to: ^а ^б ^с «ДМТ, жизнь и Вселенная» . Nepenthes.lycaeum.org. Архивировано из оригинала 18 июня 2008 г. Проверено 14 января 2015 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с «Хранилище Эровид Фаларис: FAQ 2.01» . Erowid.org . Получено 14 января.
^ Андертон Н., Кокрам П.А., Коулгейт С.М., Эдгар Дж.А., Флауэр К. (1999). «Оценка потенциальной токсичности видов Phalaris посредством определения содержания алкалоидов: P. coerulescens, пример случая». Фитохимический анализ . 10 (3): 113–118. Бибкод : 1999ПЧАн..10..113А . doi : 10.1002/(SICI)1099-1565(199905/06)10:3<113::AID-PCA438>3.0.CO;2-# .
^ Вассель, генеральный директор; Эль-Дифрави, С.М.; Саид, А.А. (1985). «Алкалоиды из корневищ Phragmites australis Cav». Наука Фармацевтика . 53 : 169–170.
^ Ривье, Лоран; Линдгрен, Ян-Эрик (1972). « Аяуаска, южноамериканский галлюциногенный напиток: этноботаническое и химическое исследование» . Экономическая ботаника . 26 (2): 101–129. дои : 10.1007/BF02860772 . ISSN 0013-0001 . JSTOR 4253328 . S2CID 34669901 .
^ «Психотрия – важнейшие роды и виды от А до Я – Энциклопедия психоактивных растений: этнофармакология и ее приложения» .
^ «Psychotria poeppigiana – Uragoga tomentosa» . Откройте для себя Жизнь . Проверено 14 октября 2013 г.
^ «Удивительная природа» . Удивительная природа.com. Архивировано из оригинала 27 сентября 2007 года . Проверено 22 декабря 2017 г.
^ Сервилло, Л; Джоване, А; Балестриери, ML; Каутела, Д; Кастальдо, Д. (сентябрь 2012 г.). «N-метилированные производные триптамина в растениях рода цитрусовых: идентификация N,N,N-триметилтриптамина в бергамоте». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 60 (37): 9512–8. дои : 10.1021/jf302767e . ПМИД 22957740 .
^ Сервилло, Л; Джоване, А; Балестриери, ML; Казале, Р; Каутела, Д; Кастальдо, Д. (май 2013 г.). «Растения рода Цитрусовые содержат N-метилированные производные триптамина и их 5-гидроксилированные формы». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 61 (21): 5156–62. дои : 10.1021/jf401448q . ПМИД 23682903 .
^ Сантос, Ана Паула; Морено, Пауло Роберто Григорович (июнь 2004 г.). «Pilocarpus spp.: Обзор его химических компонентов и биологической активности» . Бразильский журнал фармацевтических наук . 40 (2): 116–137. дои : 10.1590/S1516-93322004000200002 . S2CID 34614172 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с «Производители цитрусовых производят огромное количество ДМТ» .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж «Растения рода Цитрусовые содержат N-метилированные производные триптамина и их 5-гидроксилированные формы» .
^ Jump up to: ^а ^б ^с «Растения рода Citrus содержат N-метилированные производные триптамина и их 5-гидроксилированные формы» (PDF) .
^ Мейер, Б.Н.; Хелфрих, Дж.С.; Николс, Делавэр; Маклафлин, Дж.Л.; Дэвис, Д.В.; Кукс, Р.Г. (1983). «Алкалоиды кактуса. LIII. Корифантин и О-метилкандицин, два новых четвертичных алкалоида из Coryphantha greenwoodii». Журнал натуральных продуктов . 46 (5): 688–693. дои : 10.1021/np50029a017 .
^ Н. Мейер, Б; С. Хелфрич, Дж; Николс, Дэвид; Л. Маклафлин, Дж; В. Дэвис, Д; Г. Кукс, Р. (1 июля 2004 г.). «Алкалоиды кактуса. LIII. Корифантин и О-метилкандицин, два новых четвертичных алкалоида из Coryphantha greenwoodii» . Журнал натуральных продуктов . 46 (5): 688–693. дои : 10.1021/np50029a017 . Проверено 22 декабря 2017 г. - через ResearchGate.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж «Описания психоактивных кактусов» . Пользователи.lycaeum.org. Архивировано из оригинала 15 июля 2009 года . Проверено 14 января 2015 г.
^ «Тростник Чолла ( Cylindropuntia spinosior )» . Desert-tropicals.com. Архивировано из оригинала 29 декабря 2014 года . Проверено 14 января 2015 г.
^ «Неполный список алкалоидов в кактусах Trichocereus» . Thenook.org. Архивировано из оригинала 11 февраля 2009 г. Проверено 14 октября 2013 г.
^ a1b2c3.com. «Trichocereus spp. Информация» . A1b2c3.com . Проверено 22 декабря 2017 г. {{cite web}}: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )
^ Jump up to: ^а ^б ^с «Неполный список алкалоидов в кактусах Trichocereus» . Тогданок.орг. Архивировано из оригинала 11 февраля 2009 года . Проверено 22 декабря 2017 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Архивы запретных фруктов, заархивированные 28 ноября 2005 г. в Wayback Machine.
^ «Echinopsis tacaquirensis ssp. taquimbalensis» . Desert-tropicals.com. Архивировано из оригинала 23 сентября 2015 года . Проверено 14 января 2015 г.
^ «Кардон Гранде (Echinopsis terscheckii)» . Desert-tropicals.com. Архивировано из оригинала 5 апреля 2015 года . Проверено 14 января 2015 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с «Хранилища кактусов Erowid: дальновидный путеводитель по кактусам – мескалин из опилок» . Erowid.org . Проверено 14 января 2015 г.
^ «Архивная копия» . Пользователи.lycaeum.org . Архивировано из оригинала 8 марта 2001 года . Проверено 17 января 2022 г. {{cite web}}: CS1 maint: архивная копия в заголовке ( ссылка )
^ Вено П., Шапутье Ж (2007). «От поведенческой фармакологии бета-карболинов к судорогам, тревоге и памяти» . Научный мировой журнал . 7 : 204–23. дои : 10.1100/tsw.2007.48 . ПМК 5901106 . ПМИД 17334612 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т ^в ^v ^В ^х ^и ^С ^аа ^аб ^и ^{объявление} ^но ^из ^в ^ах ^есть ^также ^и ^аль ^{являюсь} ^а ^к ^ап ^ак ^с ^как ^в ^В ^из ^хорошо ^топор ^{является} ^тот ^нет ^бб ^{до нашей эры} ^др. «Факультет зоотехники Корнелльского университета» . Ansci.cornell.edu . Проверено 14 января 2015 г.
^ Каллауэй, Джей Си; Брито, Г.С.; Невес, ЕС (2005). «Фитохимический анализ Banisteriopsis caapi и Psychotria viridis». Журнал психоактивных препаратов . 37 (2): 145–150. дои : 10.1080/02791072.2005.10399795 . ПМИД 16149327 . S2CID 30736017 .
^ Глэсби, Дж. С. (11 сентября 2002 г.). Справочник растений, содержащих вторичные метаболиты . ЦРК Пресс. ISBN 9780203489871 . Проверено 14 января 2015 г. - через Books.google.com.
^ «Химическая информация» . sun.ars-grin.gov. Архивировано из оригинала 21 ноября 2004 г. Проверено 11 апреля 2008 г.
^ «Серебристая лиана аяуаска (Banisteriopsis muricata) в POISONPLANTS.COMpendium» . Poisonplants.com . Проверено 18 апреля 2008 г.
^ «Онлайн-книги Erowid: «Аяуаска: алкалоиды, растения и аналоги» от Keeper of the Trout» . Erowid.org . Проверено 22 декабря 2017 г.
^ Jump up to: ^а ^б «Цветок страсти» . Наркотики.com . Проверено 14 января 2015 г.
^ «www.amazing-nature.com» . Архивировано из оригинала 27 сентября 2007 года.
^ Ма, ЗЗ; Хано, Ю; Номура, Т; Чен, YJ (апрель 2000 г.). «Алкалоиды и фенилпропаноиды Peganum nigellastrum» . Фитохимия . 53 (8): 1075–8. Бибкод : 2000PChem..53.1075M . дои : 10.1016/S0031-9422(99)00440-9 . ПМИД 10820833 . Проверено 12 января 2008 г.
^ Мацумото К., Хори С., Исикава Х., Такаяма Х., Аими Н., Понглукс Д., Ватанабэ К. (март 2004 г.). «Антиноцицептивный эффект 7-гидроксимитрагинина у мышей: открытие перорально активного опиоидного анальгетика из тайской лекарственной травы Mitragyna speciosa». Науки о жизни . 74 (17): 2143–2155. дои : 10.1016/j.lfs.2003.09.054 . ПМИД 14969718 .
^ Мензис, Джон Р.В.; Патерсон, Стюарт Дж.; Дуведжуа, Махама; Корбетт, Алистер Д. (1998). «Опиоидная активность алкалоидов, выделенных из Picralima nitida (Fam. Apocynaceae)». Европейский журнал фармакологии . 350 (1): 101–108. дои : 10.1016/s0014-2999(98)00232-5 . ПМИД 9683021 .
^ Аренс Х., Борбе Х.О., Ульбрих Б., Штёкигт Дж. (декабрь 1982 г.). «Обнаружение перицина, нового индольного алкалоида, активного в ЦНС, из суспензионной культуры клеток Picralima nitida с помощью исследований связывания опиатных рецепторов». Планта Медика . 46 (4): 210–4. дои : 10.1055/s-2007-971216 . ПМИД 6298847 . S2CID 7758884 .
^ Робертс М.Ф., Винк М. (30 июня 1998 г.). Алкалоиды: биохимия, экология и медицинское применение . Спрингер. стр. 68–69. ISBN 978-0-306-45465-3 .
^ Веротта Л., Пилати Т., Тато М., Элизабетски Э., Амадор Т.А., Нуньес Д.С. (март 1998 г.). «Пирролидиноиндолиновые алкалоиды из Psychotria colorata1». Журнал натуральных продуктов . 61 (3): 392–6. дои : 10.1021/np9701642 . ПМИД 9548883 .
^ Амадор Т.А., Веротта Л., Нуньес Д.С., Елизаветски Э. (декабрь 2000 г.). «Антиноцицептивный профиль ходжкизина». Планта Медика . 66 (8): 770–2. дои : 10.1055/s-2000-9604 . ПМИД 11199142 . S2CID 260283293 .
^ Митен, AC; Месбах, К; Ричард, Б; Петерманн, К; Аррасола, С; Моретти, К; Зешес-Анро, М; Мэн-Оливье, LL (1996). «Алкалоиды видов Aspidosperma из Боливии». Медицинский завод . 62 (5): 458–61. дои : 10.1055/s-2006-957939 . ПМИД 17252481 . S2CID 260251185 .
^ Фойгт, В; Лауг, Л; Зебиш, К; Тондорф, я; Марквардт, Ф; Брандш, М. (2013). «Транспорт алкалоида арекаида арекаидина человеческим протон-связанным переносчиком аминокислот 1 (hPAT1)» . Журнал фармации и фармакологии . 65 (4): 582–90. дои : 10.1111/jphp.12006 . ПМИД 23488788 . S2CID 27577546 .
^ Джонстон, Гарда; Крогсгаард-Ларсен, П.; Стефансон, А. (1975). «Компоненты ореха бетеля как ингибиторы поглощения γ-аминомасляной кислоты» . Природа . 258 (5536): 627–628. Бибкод : 1975Natur.258..627J . дои : 10.1038/258627a0 . ISSN 0028-0836 . ПМИД 1207742 . S2CID 4147760 .
^ Гелардини С., Галеотти Н., Лелли С., Бартолини А. (2001). «Активация ареколиновых рецепторов M1 является необходимым условием для анальгезии ареколина». Препарат . 56 (5–7): 383–5. дои : 10.1016/S0014-827X(01)01091-6 . HDL : 2158/327019 . ПМИД 11482763 .
^ Халперн, Дж. Х. (2004). «Галлюциногены и диссоциативные агенты, естественно растущие в Соединенных Штатах». Фармакология и терапия . 102 (2): 131–138. doi : 10.1016/j.pharmthera.2004.03.003 . ПМИД 15163594 . S2CID 30734515 . Хотя ЛСД не встречается в природе, близкий аналог, амид лизергиновой кислоты (LSA, эргин ), обнаружен в семенах Argyreia nervosa (гавайская молодая деревянистая роза).
^ Олсен, Ричард В. (25 апреля 2000 г.). «Рецепторы абсента и γ-аминомасляной кислоты» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 97 (9): 4417–4418. Бибкод : 2000PNAS...97.4417O . дои : 10.1073/pnas.97.9.4417 . ISSN 0027-8424 . ПМЦ 34311 . ПМИД 10781032 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Дениз Оцука, Рафаэла; Оцука, Рафаэла Дениз; Лаго, Жоао Энрике Гиларди; Росси, Люсия; Галдуроз, Хосе Карлос Фернандес; Родригес, Элиана (2010). «Психоактивные растения, описанные в бразильских литературных произведениях, и их химические соединения» . Агенты центральной нервной системы в медицинской химии . 10 (3): 218–237. дои : 10.2174/1871524911006030218 . PMID 20557283 – через www.academia.edu.
^ Jump up to: ^а ^б ^с Кеннеди, Дэвид О. (2014). «Бредоносцы - семейство пасленовых ( Пасленовые )» . Растения и человеческий мозг . Нью-Йорк : Издательство Оксфордского университета . стр. 131–137. ISBN 9780199914012 . LCCN 2013031617 .
^ Клеверсли, Кейт (1 января 2002 г.). «Брунфельсия крупноцветковая — Манака» . Энтеология.com . Проверено 3 апреля 2024 г.
^ Салага, Мацей; Фична, Якуб; Сочала, Катажина; Невидимый, Дорота; Пьероги, Матеуш; Зелинска, Марта; Ковальчук, Анна; Влаз, Петр (2016). «Нейрофармакологическая характеристика водного экстракта онейрогенного мексиканского растения Calea zacatechichi у мышей» . Метаболические заболевания головного мозга . 31 (3): 631–641. дои : 10.1007/s11011-016-9794-1 . ISSN 0885-7490 . ПМЦ 4863909 . ПМИД 26821073 .
^ Аль Заруни, Юсиф (2015). Эффекты Кат (Catha Edulis) (Первое изд.). Лондон: Юсиф Аль Заруни. п. 5. ISBN 978-1-326-24867-3 .
^ «Защищенный блог» . Кусочек дня . Проверено 14 января 2015 г. ^{[ мертвая ссылка ]}
^ Сильваролла, Мария Б.; Маццафера, Пауло; Фазуоли, Луис К. (2004). «Биохимия растений: натуральный кофе арабика без кофеина» . Природа . 429 (6994): 826. Бибкод : 2004Natur.429..826S . дои : 10.1038/429826a . ПМИД 15215853 . S2CID 4428420 .
^ «Атропин» . Американское общество фармацевтов системы здравоохранения. Архивировано из оригинала 12 июля 2015 г. Проверено 13 августа 2015 г.
^ Осборн А.Э., Ланцотти В. (2009). Натуральные продукты растительного происхождения: синтез, функции и применение . Springer Science & Business Media. п. 5. ISBN 9780387854984 . Архивировано из оригинала 10 сентября 2017 года.
^ Фатур, Карстен (7 января 2021 г.). «Особенные растения и фантастические грибы: этноботаническое исследование использования галлюциногенных растений и грибов в Словении» . ПЛОС ОДИН . 16 (1): e0245022. Бибкод : 2021PLoSO..1645022F . дои : 10.1371/journal.pone.0245022 . ПМЦ 7790546 . ПМИД 33412556 .
^ Далланоче С., Фриджерио Ф., Мартелли Г., Грациозо Г., Матера С., Поме Д.Ю. и др. (2010). «Новые производные трициклического Δ2-изоксазолина и 3-оксо-2-метилизоксазолидина: синтез и аффинность связывания с подтипами нейрональных никотиновых ацетилхолиновых рецепторов». Биоорганическая и медицинская химия . 18 (12): 4498–4508. дои : 10.1016/j.bmc.2010.04.065 . ISSN 0968-0896 . ПМИД 20478710 .
^ Шультес, Ричард Эванс, Иконография растительных галлюциногенов Нового Света. п. 101
^ Ровинский В.И. (сентябрь 1989 г.). «Случай галлюциногеноподобного действия глауцина. (Русский)». Клиническая медицина (Моск) . 67 (9): 107–8. ПМИД 2586025 .
^ «Хранилище Erowid Sinicuichi: Часто задаваемые вопросы (часто задаваемые вопросы heimia salicifolia)» . Erowid.org . Проверено 14 января 2015 г.
^ «Трихтервинда (Ipomoea violacea) в GIFTPFLANZEN.COMpendium» . Giftpflanzen.com . Проверено 18 апреля 2008 г.
^ Мангатаяру, К; Тирумуруган, Д; Патель, PS; Пратап, ДВ.В; Дэвид, диджей; Картикеян, Дж (2006). «Выделение и идентификация никотина из leucas aspera (willd) link» . Индийский журнал фармацевтических наук . 68 (1): 88. дои : 10.4103/0250-474X.22972 . ISSN 0250-474X . S2CID 54509667 .
^ Хантер, Э.; Стандер, М.; Коссманн, Дж.; Чакраборти, С.; Принц, С.; Питерс, С.; Ледольф, Бьянке (10 ноября 2020 г.). «К идентификации фитоканнабиноидоподобного соединения в цветах южноафриканского лекарственного растения (Leonotis leonurus)» . Исследовательские заметки BMC . 13 (1): 522. doi : 10.1186/s13104-020-05372-z . ISSN 1756-0500 . ПМЦ 7653773 . ПМИД 33172494 .
^ Истлак, Стивен С.; Корнетт, Элиз М.; Кэй, Алан Д. (2020). «Кратом — фармакология, клинические последствия и перспективы: всесторонний обзор» . Боль и терапия . 9 (1): 55–69. дои : 10.1007/s40122-020-00151-x . ISSN 2193-8237 . ПМК 7203303 . ПМИД 31994019 .
^ Селигман, Сиан (13 января 2023 г.). «Цветок голубого лотоса: курение, чай и многое другое» . Двойной слепой маг . Проверено 18 января 2023 г.
^ «Определение опиума» . Наркотики.com . Проверено 28 апреля 2022 г.
^ Питтлер М.Х., Эрнст Э. (2003). Питтлер, Макс Х (ред.). «Экстракт кавы для лечения тревоги» . Кокрейновская база данных систематических обзоров . 2003 (1): CD003383. дои : 10.1002/14651858.CD003383 . ПМК 6999799 . ПМИД 12535473 .
^ Бейкер, Джонатан Д. (1 июня 2011 г.). «Традиции и токсичность: доказательные культуры в дебатах о безопасности кавы». Социальные исследования науки . 41 (3): 361–384. дои : 10.1177/0306312710395341 . ISSN 0306-3127 . ПМИД 21879526 . S2CID 33364504 .
^ «Ололиуки (Rivea corymbosa) в GIFTPFLANZEN.COMpendium» . Giftpflanzen.com . Проверено 18 апреля 2008 г.
^ «Мудрец божественных клонов» . sagewisdom.org Проверено 14 января 2015 г. ^{[ мертвая ссылка ]}
^ Кутзи, Дирк Д.; Лопес, Виктор; Смит, Карин (11 января 2016 г.). «Экстракт Sceletium с высоким содержанием мезембрина (Trimesemine™) является агентом, высвобождающим моноамины, а не просто селективным ингибитором обратного захвата серотонина» . Журнал этнофармакологии . 177 : 111–116. дои : 10.1016/j.jep.2015.11.034 . ISSN 0378-8741 . ПМИД 26615766 .
^ Манганьи, Армейский Котлин; Безюденхаут, Корнелиус Чарльз; Ренье, Тьерри; Атеба, Коллинз Нджие (28 апреля 2021 г.). «Жевательное лекарство «Канна»: биологические и фармацевтические свойства Sceletium tortuosum» . Молекулы (Базель, Швейцария) . 26 9):2557.doi : ( 10,3390/molecules26092557 . ISSN 1420-3049 . ПМЦ 8124331 . ПМИД 33924742 .
^ Хуэй К.М., Ван XH, Сюэ Х (2000). «Взаимодействие флавонов корней шлемника байкальского с бензодиазепиновым центром». Планта Мед . 66 (1): 91–3. дои : 10.1055/s-0029-1243121 . ПМИД 10705749 . S2CID 260249283 .
^ «Отравление крупного рогатого скота Sessea brasiliensis Toledo» . Отравление крупного рогатого скота Sessea Brasiliensis Toledo . 1965.
^ Родригес, Элиана; Карлини, Э.А. (2006). «Растения с возможными психоактивными эффектами, используемые индейцами Крахо, Бразилия» . Revista Brasileira de Psiquiatria . 28 (4): 277–282. дои : 10.1590/s1516-44462006000400006 . ПМИД 17242806 .
^ Дж. Ф. Собецкий (2008). «Обзор растений, используемых в гадании на юге Африки, и их психоактивных эффектов». Южноафриканские гуманитарные науки . 20 : 333–351. S2CID 37305695 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д «Онлайн-книги Erowid: «ТИХКАЛ» - ИБОГАИН № 25» . Erowid.org . Проверено 14 января 2015 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Кренгель Ф., Эррера Сантойо Х., Оливера Флорес Т.Дж., Чавес Авила В.М., Перес Флорес Ф.Дж., Рейес Чилпа Р. (декабрь 2016 г.). «Количественное определение алкалоидов ибогаина и воакангина, вызывающих привыкание, в выращенных in vivo и in vitro растениях двух мексиканских видов Tabernamontana». Химия и биоразнообразие . 13 (12): 1730–1737. дои : 10.1002/cbdv.201600146 . ПМИД 27448833 . S2CID 46046257 .
^ Доктор Б. Зло. «Звездчатый жасмин (Trachelospermum jasminoides) в GIFTPFLANZEN.COMpendium — Giftpflanzen.com» . Poisonplants.com . Проверено 14 января 2015 г.
^ «Индольные алкалоиды из Trachelospermum jasminoides» . ^{[ мертвая ссылка ]}
^ Люгер Д., Поли Г., Видер М., Стадлер М., Ке С., Эрнст М., Хохаус А., Линдер Т., Зайдель Т., Лангер Т., Хом С., Геринг С. (2015). «Идентификация предполагаемого кармана связывания валереновой кислоты на рецепторах ГАМКА с использованием исследований докинга и сайт-направленного мутагенеза» . Бр. Дж. Фармакол . 172 (22): 5403–13. дои : 10.1111/bph.13329 . ПМЦ 4988470 . ПМИД 26375408 .
^ Дитц, Б.; Махади, Г.; Паули, Г.; Фарнсворт, Н. (2005). «Экстракт валерианы и валереновая кислота являются частичными агонистами рецептора 5-НТ in vitro» . Молекулярные исследования мозга . 138 (2): 191–197. doi : 10.1016/j.molbrainres.2005.04.009 . ПМЦ 5805132 . ПМИД 15921820 .
^ Ханави, М.; Пурмослеми, С.; Фараханикия, Б.; Хаджиахунди, А.; Остад, С.Н. (2010). «Цитотоксичность барвинка минорного» . Фармацевтическая биология . 48 (1): 96–100. дои : 10.3109/13880200903046187 . ПМИД 20645762 . S2CID 42993549 .
^ ВЕЙРА И, МЕДЕЙРОС В, МОННЕРА С, СОУЗА Х, МАТИАС Л, БРАЗ-ФИЛЬОР Р, ПИНТО А, СОУЗА П, РЕЗЕНДЕ С, ЭПИФАНИО Р (2008). «Два метода быстрого скрининга (ГХ-МС и ТСХ-ХЭИ) для быстрой оценки потенциальных антихолинэстеразических индольных алкалоидов в сложных смесях» (PDF) . Анналы Бразильской академии наук . 80 (3): 419–426. дои : 10.1590/s0001-37652008000300003 . ISSN 0001-3765 . ПМИД 18797794 . Архивировано из оригинала (PDF) 19 февраля 2020 г.
^ Андраде М.Т., Лима Х.А., Пинто А.С., Резенде К.М., Карвалью, член парламента, Эпифанио Р.А. (июнь 2005 г.). «Индольные алкалоиды Tabernamontana australis (Muell. Arg) Miers, которые ингибируют фермент ацетилхолинэстеразу». Биоорганическая и медицинская химия . 13 (12): 4092–5. дои : 10.1016/j.bmc.2005.03.045 . ПМИД 15911323 .
^ Дьюк, Джеймс А. (24 октября 2017 г.). Справочник по фитохимическим компонентам трав, трав и других хозяйственных растений: Справочная библиотека по травам (2-е изд.). Нью-Йорк: Рутледж. ISBN 978-0-203-75262-3 .
^ Корнара, Л.; Фортуна-Перес, AP; Бруни, И.; Салис, А.; Дамонте, Г.; Боргези, Б.; Клерикуцио, М. (01 сентября 2018 г.). « Zornia latifolia : умный препарат, фальсифицированный Stylosanthes guianensis ». Международный журнал юридической медицины . 132 (5): 1321–1331. дои : 10.1007/s00414-018-1774-z . hdl : 11449/164509 . ISSN 1437-1596 . ПМИД 29362872 . S2CID 12630518 .
^ Фатторе, Лиана; Фратта, Уолтер (2011). «За пределами ТГК: новое поколение дизайнерских каннабиноидных наркотиков» . Границы поведенческой нейронауки . 5 : 60. дои : 10.3389/fnbeh.2011.00060 . ISSN 1662-5153 . ПМК 3187647 . ПМИД 22007163 .

Библиография

Аль Заруни, Юсиф (2015). Эффекты Ката (Catha Edulis) . Лондон: Юсиф Аль Заруни.

Внешние ссылки

Описания психоактивных кактусов. Руководство по кактусам Lycaeum Visionary
Часто задаваемые вопросы по Erowid Tryptamine – больше растений, содержащих триптамины
Джон Стивен Глэсби, Словарь растений, содержащих вторичные метаболиты, опубликованный CRC Press
Золотой путеводитель по галлюциногенным растениям
Галлюциногены в Интернете: огромный новый источник информации о подпольных наркотиках Джон Х. Халперн, доктор медицинских наук и Харрисон Г. Поуп-младший, доктор медицинских наук
Химические исследования алкалоидов из растений семейства элеокарповых - Питер Л. Катавич, Химические исследования алкалоидов из растений семейства элеокарповых , Школа науки / Открытие натуральных продуктов (NPD), научный факультет, Университет Гриффита
Александр Т. Шульгин, Психотомиметические препараты: взаимосвязь структура-активность
УНП ООН Царство растений и галлюциногены (часть II)
УНП ООН Царство растений и галлюциногены (часть III)
Вирола – сушеные образцы гербария
Фотографии видов вирусолы - Геологическая служба США
Desmanthus illinoensis – Министерство сельского хозяйства США
Психоделическая читалка (Google Книги)

[3] Другие психоактивные соединения без атомов азота включают кавалактоны и сальвинорины , известные из кавы и Salvia divinorum соответственно.

[Sayin_2016_pp._17–28-1] Саин, Х. Умит (2016). «Психоактивные растения, используемые во время религиозных ритуалов». Нейропатология наркозависимости и злоупотребления психоактивными веществами . Эльзевир. стр. 17–28. дои : 10.1016/b978-0-12-800634-4.00002-0 . ISBN 9780128006344 .

[Kohek_Sánchez_Avilés_Romaní_Bouso_2021_p=103390-2] Кохек, Майя; Санчес Авилес, Констанца; Романи, Ориол; Бусо, Хосе Карлос (2021). «Древние психоактивные растения в глобальной деревне: ритуальное употребление каннабиса в самоуправляемом сообществе в Каталонии». Международный журнал наркополитики . 98 . Elsevier BV: 103390. doi : 10.1016/j.drugpo.2021.103390 . ISSN 0955-3959 . ПМИД 34340169 .

[:1-4] «И. Д. ПАКТЕР, ДЕ ЗАХАРИАС, О РИБЕЙРО - Журнал органической химии, 1959 г. -» (PDF) . Pubs.acs.org . Проверено 22 декабря 2017 г.

[sacred-5] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м «Заметки Форели о некоторых других суккулентах» . Архивировано из оригинала 24 сентября 2015 г. Проверено 14 января 2015 г.

[6] «Профили психоделических наркотиков» . paranoia.lycaeum.org. Архивировано из оригинала 22 мая 2002 г. Проверено 19 апреля 2008 г.

[:0-7] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т ^в ^v ^В ^х ^и ^С ^аа ^аб ^и ^{объявление} ^но ^из ^в ^ах ^есть ^также ^и ^аль ^{являюсь} ^а ^к ^ап ^ак ^с ^как ^в ^В ^из ^хорошо ^топор ^{является} ^тот ^нет ^бб ^{до нашей эры} ^др. ^быть ^парень ^бг ^чб ^с ^минет ^БК ^с ^бм ^млрд ^быть ^б.п. ^БК ^бр ^бс ^БТ ^этот ^бв ^б ^бх ^к ^бз ^что ^CB ^копия ^{компакт-диск} ^Этот ^см. ^cg ^ч ^Там ^СиДжей ^ск Ретч, Кристиан (25 апреля 2005 г.). Энциклопедия психоактивных растений: этнофармакология и ее приложения . Внутренние традиции/Медведь. ISBN 9781594776625 . Проверено 22 декабря 2017 г. - через Google Книги.

[pmid30056276-8] Маседо Перейра Г, Морейра Л.Г., Нето ТД, Морейра де Алмейда В.А., Алмейда-Лима Х., Роша Х.А., Барбоза Э.Г., Суанацци Х.А., де Алмейда М.В., Грасул Р.М., Наварро-Васкес А., Халлвасс Ф., Феррейра Л.С., Фернандес-Педроса МФ, Джордани РБ (ноябрь 2018 г.). «Выделение, спектральная характеристика, молекулярное сочетание и цитотоксическая активность алкалоидов из Erythroxylum pungens О.Е. Шульц». Фитохимия . 155 : 12–18. Бибкод : 2018PChem.155...12M . doi : 10.1016/j.phytochem.2018.07.003 . ПМИД 30056276 . S2CID 51908961 .

[9] «Ликей > Леда > Акация остроконечная» . www.leda.lycaeum.org. Архивировано из оригинала 12 октября 2007 г. Проверено 23 февраля 2008 г.

[shaman-10] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот «Растения и семена > A > Виды акации» . Шаман Аустралис Ботаникалс . Проверено 14 января 2015 г.

[dict-11] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Глэсби, Джон Стивен (1991). Словарь растений, содержащих вторичные метаболиты . ЦРК Пресс . п. 2. ISBN 978-0-85066-423-2 .

[12] Оценка питательной ценности тропических кустарниковых бобовых Acacia angustissima: антипитательные соединения и усвояемость in vitro . Личные авторы: МакСуини, К.С., Краузе, Д.О., Палмер, Б., Гоф, Дж., Конлан, Л.Л., Хегарти, М.П.Аффилиация авторов: CSIRO Livestock Industries, Long Pocket Laboratories, 120 Meiers Road, Indooroopilly, Qld 4068, Австралия. Название документа: Наука и технология кормов для животных, 2005 (Том 121) (№ 1/2) 175–190

[13] «Этноботаника майя – аяуаска, растения тропических лесов, фольклор, благовония, искусство и видения» . Архивировано из оригинала 25 октября 2008 года . Проверено 14 января 2015 г.

[herbarium-14] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час Черная Пантера. «Акаче» . Гербарий.0–700.пл. Архивировано из оригинала 18 июля 2011 года . Проверено 14 января 2015 г.

[15] «Ликей > Леда > Акация уховидная» . Леда.lycaeum.org. Архивировано из оригинала 7 декабря 2008 года . Проверено 14 января 2015 г.

[chemotaxonomie-16] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Хегнауэр, Р. (30 июля 1996 г.). Caesalpinioideae и Mimosoideae . Спрингер. ISBN 9783764351656 . Проверено 14 января 2015 г. - через Books.google.com.

[bushfood-17] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Члены Австралийского форума по еде и местной медицине Буша. «Форум австралийской бушфуды (буштукер) и местной медицины» . Бушфуд.нет. Архивировано из оригинала 4 августа 2014 года . Проверено 14 января 2015 г.

[enth-18] «Entheology.org – Сохранение древних знаний» . Энтеология.org . Проверено 22 декабря 2017 г.

[19] «Спросите доктора Шульгина онлайн, 26 сентября 2001 г.» . Cognitiveliberty.org . Проверено 14 января 2015 г.

[20] «Форум вопросов и ответов доктора Карла» . Abc.net.au. Проверено 14 января 2015 г.

[21] «комп фито» . Пользователи.lycaeum.org. Архивировано из оригинала 7 декабря 2008 года . Проверено 14 января 2015 г.

[22] «акации и энтеогены» . Пользователи.lycaeum.org. Архивировано из оригинала 7 декабря 2008 года . Проверено 14 января 2015 г.

[23] «Ликей > Леда > Акация компланата» . Пользователи.lycaeum.org. Архивировано из оригинала 7 декабря 2008 года . Проверено 14 января 2015 г.

[24] ЯМР-спектральные отнесения нового алкалоида хлортриптамина и его аналогов из Acacia confusa. Малкольм С. Бьюкенен, Энтони Р. Кэрролл, Дэвид Пасс, Рональд Дж. Куинн Магнитный резонанс в химии Том 45, выпуск 4, стр. 359–361. Джон Уайли и сыновья, ООО

[fachforum-25] «Природная лечебная практика – специализированный форум – целебная сила акации – вводный обзор» . 5 января 2010 года. Архивировано из оригинала 5 января 2010 года . Проверено 22 декабря 2017 г.

[26] «Ликей > Леда > Акация культриформис» . Леда.lycaeum.org. Архивировано из оригинала 7 декабря 2008 года . Проверено 14 января 2015 г.

[drduke2-27] Jump up to: ^а ^б ^с «Выбор растений – базы данных фитохимеко» . Ars-grin.gov. Архивировано из оригинала 27 декабря 2014 года . Проверено 14 января 2015 г.

[rirdc.gov.au-28] Jump up to: ^а ^б Яркий интерактив и дизайн. «Материалы семинара по семенам плетня» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 17 декабря 2008 года . Проверено 14 января 2015 г.

[29] «www.bpi.da.gov.ph» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 20 июля 2011 года.

[30] «Акация фарнезиана» . Hort.purdue.edu . Проверено 14 января 2015 г.

[tax-31] Jump up to: ^а ^б ^с Хегнауэр, Роберт (1994). Хемотаксономия растений . Спрингер. п. 500. ИСБН 978-3-7643-2979-2 .

[32] «Ликей > Леда > Акация флорибунда» . www.leda.lycaeum.org. Архивировано из оригинала 12 октября 2007 г. Проверено 23 февраля 2008 г.

[33] Фоогельбрейндер, С. «Райский сад» 2009 г.

[magis-34] Jump up to: ^а ^б ^с «Список галлюциногенных растений, грибов и животных» . Wiki.magiskamolekler.org . Проверено 14 января 2015 г.

[35] «Ликей > Леда > Акация длиннолистная» . www.leda.lycaeum.org. Архивировано из оригинала 18 апреля 2007 г. Проверено 23 февраля 2008 г.

[36] Extensech.sheetster.com ^{[ постоянная мертвая ссылка ]}

[37] С. Фогельбрейндер "Райский сад" 2009 г.

[magis2-38] «Список галлюциногенных растений, грибов и животных – Magical Molecules Wiki» . wiki.magiskamolekler.org .

[39] «обтузифолия фито» . Пользователи.lycaeum.org. Архивировано из оригинала 3 декабря 2008 года . Проверено 14 января 2015 г.

[40] Растения, содержащие ДМТ (немецкий язык). Архивировано 29 июня 2007 г. в Wayback Machine.

[41] «Акация кампилаканта – Гортипедия» . www.hortipedia.org. Архивировано из оригинала 12 октября 2007 г. Проверено 23 февраля 2008 г.

[42] Павар, РС; Грюндель, Э; Фардин-Киа, Арканзас; Рейдер, Дж.И. (январь 2014 г.). «Определение отдельных биогенных аминов в растительном сырье и пищевых добавках акации жесткой с использованием методов ЖХ-МС/МС». Журнал фармацевтического и биомедицинского анализа . 88 : 457–66. дои : 10.1016/j.jpba.2013.09.012 . ПМИД 24176750 .

[chem-43] «Химия акаций Южного Техаса» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 15 мая 2011 года.

[44] «Эйнс» . Факторей.ч. Архивировано из оригинала 12 августа 2008 года . Проверено 22 декабря 2017 г.

[uno-45] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Гранье-Дуайе, Марсель (1 января 1965 г.). «Нативные галлюциногенные препараты пиптадении» . Управление ООН по наркотикам и преступности . Архивировано из оригинала 20 января 2005 года . Проверено 28 февраля 2019 г.

[drduke-46] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час доктора Дьюка Архив 10 ноября 2004 г. в Wayback Machine. фитохимических и этноботанических базах данных

[herbo-47] «Выращивание Curupay, Red Cebil (Anadenanthera colubrina) и использование, травничество » HerbalTech.com.ar . Получено 14 января.

[48] «Bufo alvarius – Джонатан Отт о буфотенине» . Erowid.org . Проверено 23 февраля 2008 г.

[drduke3-49] доктора Дьюка Архив от 19 февраля 2013 г. в Wayback Machine. фитохимических и этноботанических базах данных

[50] Стаффорд, Питер (18 февраля 2013 г.). Энциклопедия психоделиков . Ронин. ISBN 9781579511692 . Проверено 14 января 2015 г. - через Books.google.com.

[pubmed-51] Отт, Дж. (июль – сентябрь 2001 г.). «Фарманопо-психонавтика: интраназальная, сублингвальная, интраректальная, легочная и пероральная фармакология буфотенина для человека». Журнал психоактивных препаратов . 33 (3): 273–81. дои : 10.1080/02791072.2001.10400574 . ПМИД 11718320 . S2CID 5877023 .

[autogenerated1-52] Jump up to: ^а ^б «Онлайн-книги Erowid: «Аяуаска: алкалоиды, растения и аналоги» от Keeper of the Trout» . Erowid.org . Проверено 14 января 2015 г.

[53] Хегнауэр, Р. (30 июля 1996 г.). Поиск книг Google . Спрингер. ISBN 978-3-7643-5165-6 . Проверено 8 мая 2008 г.

[54] « Десмодиум хвостатый » . Информационная сеть по ресурсам зародышевой плазмы . Служба сельскохозяйственных исследований Министерства сельского хозяйства США . Проверено 2 мая 2008 г.

[trout-desmodium-55] Jump up to: ^а ^б ^с «Заметки Траута о десмодии» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 31 августа 2005 г.

[56] Бросси, А. (1985). Алкалоиды. Химия и фармакология. Том 26 . Академическая пресса. п. 27. ISBN 978-0-08-086550-8 .

[tryptamine-faq-57] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я «Психоактивные хранилища Erowid: часто задаваемые вопросы по триптамину» . Erowid.org . Проверено 14 января 2015 г.

[58] «Выделение и идентификация предполагаемых галлюциногенных компонентов из корней мимозы офтальмоцентровой». Фармацевтическая биология .

[59] Хегнауэр, Р. (30 июля 1996 г.). Поиск книг Google . Спрингер. ISBN 978-3-7643-5165-6 . Проверено 7 мая 2008 г.

[60] «Спросите Эровида: ID 75: Каково содержание ДМТ в коре корня мимозы хостилис?» . Erowid.org . Проверено 14 января 2015 г.

[unodc2-61] «Бюллетень УНП ООН по наркотикам, 1969 год» . Архивировано из оригинала 8 июля 2007 г.

[toxicology-62] Дарт, Ричард К. (2004). Медицинская токсикология — Поиск книг в Google . Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. ISBN 978-0-7817-2845-4 . Проверено 15 марта 2008 г.

[bluezoo-63] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и «триптамины: грибы» . Bluezoo.org . Проверено 14 января 2015 г.

[dmt-nexus-64] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я [1] ^{[ постоянная мертвая ссылка ]}

[65] «Калифорнийский коралловый куст (Erythrina Decora) в GIFTPFLANZEN.COMpendium — Giftpflanzen.com» . Poisonplants.com . Проверено 18 апреля 2008 г.

[66] Корнара, Л.; Фортуна-Перес, AP; Бруни, И.; Салис, А.; Дамонте, Г.; Боргези, Б.; Клерикуцио, М. (01 сентября 2018 г.). «Zornia latifolia: умный препарат, фальсифицированный Stylosanthes guianensis» . Международный журнал юридической медицины . 132 (5): 1321–1331. дои : 10.1007/s00414-018-1774-z . ISSN 1437-1596 . ПМИД 29362872 .

[67] Аллоизио, Сюзанна; Клерикуцио, Марко; Благородный, Марио; Салис, Анналиса; Дамонте, Джанлука; Канали, Клаудия; Фортуна-Перес, Ана Паула; Корнара, Лаура; Бурландо, Бруно (2022). «Каннабисоподобная активность Zornia latifolia Sm., обнаруженная in vitro на кортикальных нейронах крыс: основная роль флавона сизальтерина» . Лекарственная и химическая токсикология . 45 (2): 919–931. дои : 10.1080/01480545.2020.1788057 . ISSN 1525-6014 . ПМИД 32628037 .

[dmt-nexus2-68] «Список растений, содержащих ДМТ» . Dmt-nexus.com . Проверено 22 декабря 2017 г. ^{[ постоянная мертвая ссылка ]}

[69] Отт, Джонатан (1996). Фармакотеон . Компания натуральных продуктов. п. 219 . ISBN 9780961423483 .

[70] Джоссанг А., Джоссанг П., Хади Х.А., Севенет Т., Бодо Б. (ноябрь 1991 г.). «Хорсфилин, оксиндольный алкалоид из Horsfieldia superba». Журнал органической химии . 56 (23): 6527–6530. дои : 10.1021/jo00023a016 . ISSN 0022-3263 .

[71] «Информация о видах» . sun.ars-grin.gov. Архивировано из оригинала 10 ноября 2004 г. Проверено 11 апреля 2008 г.

[tryptamines.com-72] Jump up to: ^а ^б «5-МеО-ДМТ» . Триптамины.com . Проверено 14 января 2015 г.

[emea-73] «Краткий отчет Комитета по ветеринарным лекарственным средствам virola sebifera» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 10 июля 2007 г.

[74] Питер Р. Чик (1989). Токсиканты растительного происхождения . ЦРК-Пресс. п. 169. ИСБН 978-0-8493-6990-2 . Проверено 20 апреля 2008 г. - через books.google.com.

[erowid1-75] «Хранилища Эровида Арундо Донакса: заметки Траута о содержании триптамина в Арундо Донакс» . Erowid.org . Получено 14 января.

[lycaeum-76] Jump up to: ^а ^б ^с «ДМТ, жизнь и Вселенная» . Nepenthes.lycaeum.org. Архивировано из оригинала 18 июня 2008 г. Проверено 14 января 2015 г.

[erowid-77] Jump up to: ^а ^б ^с «Хранилище Эровид Фаларис: FAQ 2.01» . Erowid.org . Получено 14 января.

[78] Андертон Н., Кокрам П.А., Коулгейт С.М., Эдгар Дж.А., Флауэр К. (1999). «Оценка потенциальной токсичности видов Phalaris посредством определения содержания алкалоидов: P. coerulescens, пример случая». Фитохимический анализ . 10 (3): 113–118. Бибкод : 1999ПЧАн..10..113А . doi : 10.1002/(SICI)1099-1565(199905/06)10:3<113::AID-PCA438>3.0.CO;2-# .

[79] Вассель, генеральный директор; Эль-Дифрави, С.М.; Саид, А.А. (1985). «Алкалоиды из корневищ Phragmites australis Cav». Наука Фармацевтика . 53 : 169–170.

[80] Ривье, Лоран; Линдгрен, Ян-Эрик (1972). « Аяуаска, южноамериканский галлюциногенный напиток: этноботаническое и химическое исследование» . Экономическая ботаника . 26 (2): 101–129. дои : 10.1007/BF02860772 . ISSN 0013-0001 . JSTOR 4253328 . S2CID 34669901 .

[81] «Психотрия – важнейшие роды и виды от А до Я – Энциклопедия психоактивных растений: этнофармакология и ее приложения» .

[82] «Psychotria poeppigiana – Uragoga tomentosa» . Откройте для себя Жизнь . Проверено 14 октября 2013 г.

[83] «Удивительная природа» . Удивительная природа.com. Архивировано из оригинала 27 сентября 2007 года . Проверено 22 декабря 2017 г.

[84] Сервилло, Л; Джоване, А; Балестриери, ML; Каутела, Д; Кастальдо, Д. (сентябрь 2012 г.). «N-метилированные производные триптамина в растениях рода цитрусовых: идентификация N,N,N-триметилтриптамина в бергамоте». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 60 (37): 9512–8. дои : 10.1021/jf302767e . ПМИД 22957740 .

[85] Сервилло, Л; Джоване, А; Балестриери, ML; Казале, Р; Каутела, Д; Кастальдо, Д. (май 2013 г.). «Растения рода Цитрусовые содержат N-метилированные производные триптамина и их 5-гидроксилированные формы». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 61 (21): 5156–62. дои : 10.1021/jf401448q . ПМИД 23682903 .

[86] Сантос, Ана Паула; Морено, Пауло Роберто Григорович (июнь 2004 г.). «Pilocarpus spp.: Обзор его химических компонентов и биологической активности» . Бразильский журнал фармацевтических наук . 40 (2): 116–137. дои : 10.1590/S1516-93322004000200002 . S2CID 34614172 .

[citrus_nexian-87] Jump up to: ^а ^б ^с «Производители цитрусовых производят огромное количество ДМТ» .

[citrus_researchgate-88] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж «Растения рода Цитрусовые содержат N-метилированные производные триптамина и их 5-гидроксилированные формы» .

[citrus_research1-89] Jump up to: ^а ^б ^с «Растения рода Citrus содержат N-метилированные производные триптамина и их 5-гидроксилированные формы» (PDF) .

[90] Мейер, Б.Н.; Хелфрих, Дж.С.; Николс, Делавэр; Маклафлин, Дж.Л.; Дэвис, Д.В.; Кукс, Р.Г. (1983). «Алкалоиды кактуса. LIII. Корифантин и О-метилкандицин, два новых четвертичных алкалоида из Coryphantha greenwoodii». Журнал натуральных продуктов . 46 (5): 688–693. дои : 10.1021/np50029a017 .

[91] Н. Мейер, Б; С. Хелфрич, Дж; Николс, Дэвид; Л. Маклафлин, Дж; В. Дэвис, Д; Г. Кукс, Р. (1 июля 2004 г.). «Алкалоиды кактуса. LIII. Корифантин и О-метилкандицин, два новых четвертичных алкалоида из Coryphantha greenwoodii» . Журнал натуральных продуктов . 46 (5): 688–693. дои : 10.1021/np50029a017 . Проверено 22 декабря 2017 г. - через ResearchGate.

[mesc-92] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж «Описания психоактивных кактусов» . Пользователи.lycaeum.org. Архивировано из оригинала 15 июля 2009 года . Проверено 14 января 2015 г.

[93] «Тростник Чолла ( Cylindropuntia spinosior )» . Desert-tropicals.com. Архивировано из оригинала 29 декабря 2014 года . Проверено 14 января 2015 г.

[the_nook-94] «Неполный список алкалоидов в кактусах Trichocereus» . Thenook.org. Архивировано из оригинала 11 февраля 2009 г. Проверено 14 октября 2013 г.

[95] 1b2c3.com. «Trichocereus spp. Информация» . A1b2c3.com . Проверено 22 декабря 2017 г. {{cite web}}: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )

[nook2-96] Jump up to: ^а ^б ^с «Неполный список алкалоидов в кактусах Trichocereus» . Тогданок.орг. Архивировано из оригинала 11 февраля 2009 года . Проверено 22 декабря 2017 г.

[netfirms-97] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Архивы запретных фруктов, заархивированные 28 ноября 2005 г. в Wayback Machine.

[98] «Echinopsis tacaquirensis ssp. taquimbalensis» . Desert-tropicals.com. Архивировано из оригинала 23 сентября 2015 года . Проверено 14 января 2015 г.

[99] «Кардон Гранде (Echinopsis terscheckii)» . Desert-tropicals.com. Архивировано из оригинала 5 апреля 2015 года . Проверено 14 января 2015 г.

[guide-100] Jump up to: ^а ^б ^с «Хранилища кактусов Erowid: дальновидный путеводитель по кактусам – мескалин из опилок» . Erowid.org . Проверено 14 января 2015 г.

[mesc2-101] «Архивная копия» . Пользователи.lycaeum.org . Архивировано из оригинала 8 марта 2001 года . Проверено 17 января 2022 г. {{cite web}}: CS1 maint: архивная копия в заголовке ( ссылка )

[pmid17334612-102] Вено П., Шапутье Ж (2007). «От поведенческой фармакологии бета-карболинов к судорогам, тревоге и памяти» . Научный мировой журнал . 7 : 204–23. дои : 10.1100/tsw.2007.48 . ПМК 5901106 . ПМИД 17334612 .

[cornell-103] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т ^в ^v ^В ^х ^и ^С ^аа ^аб ^и ^{объявление} ^но ^из ^в ^ах ^есть ^также ^и ^аль ^{являюсь} ^а ^к ^ап ^ак ^с ^как ^в ^В ^из ^хорошо ^топор ^{является} ^тот ^нет ^бб ^{до нашей эры} ^др. «Факультет зоотехники Корнелльского университета» . Ansci.cornell.edu . Проверено 14 января 2015 г.

[104] Каллауэй, Джей Си; Брито, Г.С.; Невес, ЕС (2005). «Фитохимический анализ Banisteriopsis caapi и Psychotria viridis». Журнал психоактивных препаратов . 37 (2): 145–150. дои : 10.1080/02791072.2005.10399795 . ПМИД 16149327 . S2CID 30736017 .

[glasby-105] Глэсби, Дж. С. (11 сентября 2002 г.). Справочник растений, содержащих вторичные метаболиты . ЦРК Пресс. ISBN 9780203489871 . Проверено 14 января 2015 г. - через Books.google.com.

[106] «Химическая информация» . sun.ars-grin.gov. Архивировано из оригинала 21 ноября 2004 г. Проверено 11 апреля 2008 г.

[107] «Серебристая лиана аяуаска (Banisteriopsis muricata) в POISONPLANTS.COMpendium» . Poisonplants.com . Проверено 18 апреля 2008 г.

[108] «Онлайн-книги Erowid: «Аяуаска: алкалоиды, растения и аналоги» от Keeper of the Trout» . Erowid.org . Проверено 22 декабря 2017 г.

[drugs.com-109] Jump up to: ^а ^б «Цветок страсти» . Наркотики.com . Проверено 14 января 2015 г.

[110] «www.amazing-nature.com» . Архивировано из оригинала 27 сентября 2007 года.

[111] Ма, ЗЗ; Хано, Ю; Номура, Т; Чен, YJ (апрель 2000 г.). «Алкалоиды и фенилпропаноиды Peganum nigellastrum» . Фитохимия . 53 (8): 1075–8. Бибкод : 2000PChem..53.1075M . дои : 10.1016/S0031-9422(99)00440-9 . ПМИД 10820833 . Проверено 12 января 2008 г.

[Matsumoto_K,_Horie_S,_Ishikawa_H,_et_al._2004_2143–55-112] Мацумото К., Хори С., Исикава Х., Такаяма Х., Аими Н., Понглукс Д., Ватанабэ К. (март 2004 г.). «Антиноцицептивный эффект 7-гидроксимитрагинина у мышей: открытие перорально активного опиоидного анальгетика из тайской лекарственной травы Mitragyna speciosa». Науки о жизни . 74 (17): 2143–2155. дои : 10.1016/j.lfs.2003.09.054 . ПМИД 14969718 .

[113] Мензис, Джон Р.В.; Патерсон, Стюарт Дж.; Дуведжуа, Махама; Корбетт, Алистер Д. (1998). «Опиоидная активность алкалоидов, выделенных из Picralima nitida (Fam. Apocynaceae)». Европейский журнал фармакологии . 350 (1): 101–108. дои : 10.1016/s0014-2999(98)00232-5 . ПМИД 9683021 .

[114] Аренс Х., Борбе Х.О., Ульбрих Б., Штёкигт Дж. (декабрь 1982 г.). «Обнаружение перицина, нового индольного алкалоида, активного в ЦНС, из суспензионной культуры клеток Picralima nitida с помощью исследований связывания опиатных рецепторов». Планта Медика . 46 (4): 210–4. дои : 10.1055/s-2007-971216 . ПМИД 6298847 . S2CID 7758884 .

[115] Робертс М.Ф., Винк М. (30 июня 1998 г.). Алкалоиды: биохимия, экология и медицинское применение . Спрингер. стр. 68–69. ISBN 978-0-306-45465-3 .

[116] Веротта Л., Пилати Т., Тато М., Элизабетски Э., Амадор Т.А., Нуньес Д.С. (март 1998 г.). «Пирролидиноиндолиновые алкалоиды из Psychotria colorata1». Журнал натуральных продуктов . 61 (3): 392–6. дои : 10.1021/np9701642 . ПМИД 9548883 .

[117] Амадор Т.А., Веротта Л., Нуньес Д.С., Елизаветски Э. (декабрь 2000 г.). «Антиноцицептивный профиль ходжкизина». Планта Медика . 66 (8): 770–2. дои : 10.1055/s-2000-9604 . ПМИД 11199142 . S2CID 260283293 .

[Mitaine-118] Митен, AC; Месбах, К; Ричард, Б; Петерманн, К; Аррасола, С; Моретти, К; Зешес-Анро, М; Мэн-Оливье, LL (1996). «Алкалоиды видов Aspidosperma из Боливии». Медицинский завод . 62 (5): 458–61. дои : 10.1055/s-2006-957939 . ПМИД 17252481 . S2CID 260251185 .

[119] Фойгт, В; Лауг, Л; Зебиш, К; Тондорф, я; Марквардт, Ф; Брандш, М. (2013). «Транспорт алкалоида арекаида арекаидина человеческим протон-связанным переносчиком аминокислот 1 (hPAT1)» . Журнал фармации и фармакологии . 65 (4): 582–90. дои : 10.1111/jphp.12006 . ПМИД 23488788 . S2CID 27577546 .

[JohnstonKrogsgaard-Larsen1975-120] Джонстон, Гарда; Крогсгаард-Ларсен, П.; Стефансон, А. (1975). «Компоненты ореха бетеля как ингибиторы поглощения γ-аминомасляной кислоты» . Природа . 258 (5536): 627–628. Бибкод : 1975Natur.258..627J . дои : 10.1038/258627a0 . ISSN 0028-0836 . ПМИД 1207742 . S2CID 4147760 .

[ArecolineM1-Ghelardini-121] Гелардини С., Галеотти Н., Лелли С., Бартолини А. (2001). «Активация ареколиновых рецепторов M1 является необходимым условием для анальгезии ареколина». Препарат . 56 (5–7): 383–5. дои : 10.1016/S0014-827X(01)01091-6 . HDL : 2158/327019 . ПМИД 11482763 .

[122] Халперн, Дж. Х. (2004). «Галлюциногены и диссоциативные агенты, естественно растущие в Соединенных Штатах». Фармакология и терапия . 102 (2): 131–138. doi : 10.1016/j.pharmthera.2004.03.003 . ПМИД 15163594 . S2CID 30734515 . Хотя ЛСД не встречается в природе, близкий аналог, амид лизергиновой кислоты (LSA, эргин ), обнаружен в семенах Argyreia nervosa (гавайская молодая деревянистая роза).

[123] Олсен, Ричард В. (25 апреля 2000 г.). «Рецепторы абсента и γ-аминомасляной кислоты» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 97 (9): 4417–4418. Бибкод : 2000PNAS...97.4417O . дои : 10.1073/pnas.97.9.4417 . ISSN 0027-8424 . ПМЦ 34311 . ПМИД 10781032 .

[auto-124] Jump up to: ^а ^б ^с Дениз Оцука, Рафаэла; Оцука, Рафаэла Дениз; Лаго, Жоао Энрике Гиларди; Росси, Люсия; Галдуроз, Хосе Карлос Фернандес; Родригес, Элиана (2010). «Психоактивные растения, описанные в бразильских литературных произведениях, и их химические соединения» . Агенты центральной нервной системы в медицинской химии . 10 (3): 218–237. дои : 10.2174/1871524911006030218 . PMID 20557283 – через www.academia.edu.

[Kennedy_2014-125] Jump up to: ^а ^б ^с Кеннеди, Дэвид О. (2014). «Бредоносцы - семейство пасленовых ( Пасленовые )» . Растения и человеческий мозг . Нью-Йорк : Издательство Оксфордского университета . стр. 131–137. ISBN 9780199914012 . LCCN 2013031617 .

[126] Клеверсли, Кейт (1 января 2002 г.). «Брунфельсия крупноцветковая — Манака» . Энтеология.com . Проверено 3 апреля 2024 г.

[127] Салага, Мацей; Фична, Якуб; Сочала, Катажина; Невидимый, Дорота; Пьероги, Матеуш; Зелинска, Марта; Ковальчук, Анна; Влаз, Петр (2016). «Нейрофармакологическая характеристика водного экстракта онейрогенного мексиканского растения Calea zacatechichi у мышей» . Метаболические заболевания головного мозга . 31 (3): 631–641. дои : 10.1007/s11011-016-9794-1 . ISSN 0885-7490 . ПМЦ 4863909 . ПМИД 26821073 .

[128] Аль Заруни, Юсиф (2015). Эффекты Кат (Catha Edulis) (Первое изд.). Лондон: Юсиф Аль Заруни. п. 5. ISBN 978-1-326-24867-3 .

[129] «Защищенный блог» . Кусочек дня . Проверено 14 января 2015 г. ^{[ мертвая ссылка ]}

[130] Сильваролла, Мария Б.; Маццафера, Пауло; Фазуоли, Луис К. (2004). «Биохимия растений: натуральный кофе арабика без кофеина» . Природа . 429 (6994): 826. Бибкод : 2004Natur.429..826S . дои : 10.1038/429826a . ПМИД 15215853 . S2CID 4428420 .

[AHFS2015-131] «Атропин» . Американское общество фармацевтов системы здравоохранения. Архивировано из оригинала 12 июля 2015 г. Проверено 13 августа 2015 г.

[Springer_Science_&_Business_Media-132] Осборн А.Э., Ланцотти В. (2009). Натуральные продукты растительного происхождения: синтез, функции и применение . Springer Science & Business Media. п. 5. ISBN 9780387854984 . Архивировано из оригинала 10 сентября 2017 года.

[133] Фатур, Карстен (7 января 2021 г.). «Особенные растения и фантастические грибы: этноботаническое исследование использования галлюциногенных растений и грибов в Словении» . ПЛОС ОДИН . 16 (1): e0245022. Бибкод : 2021PLoSO..1645022F . дои : 10.1371/journal.pone.0245022 . ПМЦ 7790546 . ПМИД 33412556 .

[DallanoceFrigerio2010-134] Далланоче С., Фриджерио Ф., Мартелли Г., Грациозо Г., Матера С., Поме Д.Ю. и др. (2010). «Новые производные трициклического Δ2-изоксазолина и 3-оксо-2-метилизоксазолидина: синтез и аффинность связывания с подтипами нейрональных никотиновых ацетилхолиновых рецепторов». Биоорганическая и медицинская химия . 18 (12): 4498–4508. дои : 10.1016/j.bmc.2010.04.065 . ISSN 0968-0896 . ПМИД 20478710 .

[135] Шультес, Ричард Эванс, Иконография растительных галлюциногенов Нового Света. п. 101

[136] Ровинский В.И. (сентябрь 1989 г.). «Случай галлюциногеноподобного действия глауцина. (Русский)». Клиническая медицина (Моск) . 67 (9): 107–8. ПМИД 2586025 .

[sunicuichi_faq-137] «Хранилище Erowid Sinicuichi: Часто задаваемые вопросы (часто задаваемые вопросы heimia salicifolia)» . Erowid.org . Проверено 14 января 2015 г.

[138] «Трихтервинда (Ipomoea violacea) в GIFTPFLANZEN.COMpendium» . Giftpflanzen.com . Проверено 18 апреля 2008 г.

[MangathayaruThirumurugan2006-139] Мангатаяру, К; Тирумуруган, Д; Патель, PS; Пратап, ДВ.В; Дэвид, диджей; Картикеян, Дж (2006). «Выделение и идентификация никотина из leucas aspera (willd) link» . Индийский журнал фармацевтических наук . 68 (1): 88. дои : 10.4103/0250-474X.22972 . ISSN 0250-474X . S2CID 54509667 .

[140] Хантер, Э.; Стандер, М.; Коссманн, Дж.; Чакраборти, С.; Принц, С.; Питерс, С.; Ледольф, Бьянке (10 ноября 2020 г.). «К идентификации фитоканнабиноидоподобного соединения в цветах южноафриканского лекарственного растения (Leonotis leonurus)» . Исследовательские заметки BMC . 13 (1): 522. doi : 10.1186/s13104-020-05372-z . ISSN 1756-0500 . ПМЦ 7653773 . ПМИД 33172494 .

[141] Истлак, Стивен С.; Корнетт, Элиз М.; Кэй, Алан Д. (2020). «Кратом — фармакология, клинические последствия и перспективы: всесторонний обзор» . Боль и терапия . 9 (1): 55–69. дои : 10.1007/s40122-020-00151-x . ISSN 2193-8237 . ПМК 7203303 . ПМИД 31994019 .

[142] Селигман, Сиан (13 января 2023 г.). «Цветок голубого лотоса: курение, чай и многое другое» . Двойной слепой маг . Проверено 18 января 2023 г.

[DrugsCom-143] «Определение опиума» . Наркотики.com . Проверено 28 апреля 2022 г.

[pittler-144] Питтлер М.Х., Эрнст Э. (2003). Питтлер, Макс Х (ред.). «Экстракт кавы для лечения тревоги» . Кокрейновская база данных систематических обзоров . 2003 (1): CD003383. дои : 10.1002/14651858.CD003383 . ПМК 6999799 . ПМИД 12535473 .

[145] Бейкер, Джонатан Д. (1 июня 2011 г.). «Традиции и токсичность: доказательные культуры в дебатах о безопасности кавы». Социальные исследования науки . 41 (3): 361–384. дои : 10.1177/0306312710395341 . ISSN 0306-3127 . ПМИД 21879526 . S2CID 33364504 .

[146] «Ололиуки (Rivea corymbosa) в GIFTPFLANZEN.COMpendium» . Giftpflanzen.com . Проверено 18 апреля 2008 г.

[147] «Мудрец божественных клонов» . sagewisdom.org Проверено 14 января 2015 г. ^{[ мертвая ссылка ]}

[148] Кутзи, Дирк Д.; Лопес, Виктор; Смит, Карин (11 января 2016 г.). «Экстракт Sceletium с высоким содержанием мезембрина (Trimesemine™) является агентом, высвобождающим моноамины, а не просто селективным ингибитором обратного захвата серотонина» . Журнал этнофармакологии . 177 : 111–116. дои : 10.1016/j.jep.2015.11.034 . ISSN 0378-8741 . ПМИД 26615766 .

[149] Манганьи, Армейский Котлин; Безюденхаут, Корнелиус Чарльз; Ренье, Тьерри; Атеба, Коллинз Нджие (28 апреля 2021 г.). «Жевательное лекарство «Канна»: биологические и фармацевтические свойства Sceletium tortuosum» . Молекулы (Базель, Швейцария) . 26 9):2557.doi : ( 10,3390/molecules26092557 . ISSN 1420-3049 . ПМЦ 8124331 . ПМИД 33924742 .

[pmid10705749-150] Хуэй К.М., Ван XH, Сюэ Х (2000). «Взаимодействие флавонов корней шлемника байкальского с бензодиазепиновым центром». Планта Мед . 66 (1): 91–3. дои : 10.1055/s-0029-1243121 . ПМИД 10705749 . S2CID 260249283 .

[151] «Отравление крупного рогатого скота Sessea brasiliensis Toledo» . Отравление крупного рогатого скота Sessea Brasiliensis Toledo . 1965.

[152] Родригес, Элиана; Карлини, Э.А. (2006). «Растения с возможными психоактивными эффектами, используемые индейцами Крахо, Бразилия» . Revista Brasileira de Psiquiatria . 28 (4): 277–282. дои : 10.1590/s1516-44462006000400006 . ПМИД 17242806 .

[Sobiecki-153] Дж. Ф. Собецкий (2008). «Обзор растений, используемых в гадании на юге Африки, и их психоактивных эффектов». Южноафриканские гуманитарные науки . 20 : 333–351. S2CID 37305695 .

[ibogaine-tihkal-154] Jump up to: ^а ^б ^с ^д «Онлайн-книги Erowid: «ТИХКАЛ» - ИБОГАИН № 25» . Erowid.org . Проверено 14 января 2015 г.

[pmid27448833-155] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Кренгель Ф., Эррера Сантойо Х., Оливера Флорес Т.Дж., Чавес Авила В.М., Перес Флорес Ф.Дж., Рейес Чилпа Р. (декабрь 2016 г.). «Количественное определение алкалоидов ибогаина и воакангина, вызывающих привыкание, в выращенных in vivo и in vitro растениях двух мексиканских видов Tabernamontana». Химия и биоразнообразие . 13 (12): 1730–1737. дои : 10.1002/cbdv.201600146 . ПМИД 27448833 . S2CID 46046257 .

[156] Доктор Б. Зло. «Звездчатый жасмин (Trachelospermum jasminoides) в GIFTPFLANZEN.COMpendium — Giftpflanzen.com» . Poisonplants.com . Проверено 14 января 2015 г.

[157] «Индольные алкалоиды из Trachelospermum jasminoides» . ^{[ мертвая ссылка ]}

[pmid26375408-158] Люгер Д., Поли Г., Видер М., Стадлер М., Ке С., Эрнст М., Хохаус А., Линдер Т., Зайдель Т., Лангер Т., Хом С., Геринг С. (2015). «Идентификация предполагаемого кармана связывания валереновой кислоты на рецепторах ГАМКА с использованием исследований докинга и сайт-направленного мутагенеза» . Бр. Дж. Фармакол . 172 (22): 5403–13. дои : 10.1111/bph.13329 . ПМЦ 4988470 . ПМИД 26375408 .

[159] Дитц, Б.; Махади, Г.; Паули, Г.; Фарнсворт, Н. (2005). «Экстракт валерианы и валереновая кислота являются частичными агонистами рецептора 5-НТ in vitro» . Молекулярные исследования мозга . 138 (2): 191–197. doi : 10.1016/j.molbrainres.2005.04.009 . ПМЦ 5805132 . ПМИД 15921820 .

[160] Ханави, М.; Пурмослеми, С.; Фараханикия, Б.; Хаджиахунди, А.; Остад, С.Н. (2010). «Цитотоксичность барвинка минорного» . Фармацевтическая биология . 48 (1): 96–100. дои : 10.3109/13880200903046187 . ПМИД 20645762 . S2CID 42993549 .

[161] ВЕЙРА И, МЕДЕЙРОС В, МОННЕРА С, СОУЗА Х, МАТИАС Л, БРАЗ-ФИЛЬОР Р, ПИНТО А, СОУЗА П, РЕЗЕНДЕ С, ЭПИФАНИО Р (2008). «Два метода быстрого скрининга (ГХ-МС и ТСХ-ХЭИ) для быстрой оценки потенциальных антихолинэстеразических индольных алкалоидов в сложных смесях» (PDF) . Анналы Бразильской академии наук . 80 (3): 419–426. дои : 10.1590/s0001-37652008000300003 . ISSN 0001-3765 . ПМИД 18797794 . Архивировано из оригинала (PDF) 19 февраля 2020 г.

[pmid15911323-162] Андраде М.Т., Лима Х.А., Пинто А.С., Резенде К.М., Карвалью, член парламента, Эпифанио Р.А. (июнь 2005 г.). «Индольные алкалоиды Tabernamontana australis (Muell. Arg) Miers, которые ингибируют фермент ацетилхолинэстеразу». Биоорганическая и медицинская химия . 13 (12): 4092–5. дои : 10.1016/j.bmc.2005.03.045 . ПМИД 15911323 .

[163] Дьюк, Джеймс А. (24 октября 2017 г.). Справочник по фитохимическим компонентам трав, трав и других хозяйственных растений: Справочная библиотека по травам (2-е изд.). Нью-Йорк: Рутледж. ISBN 978-0-203-75262-3 .

[164] Корнара, Л.; Фортуна-Перес, AP; Бруни, И.; Салис, А.; Дамонте, Г.; Боргези, Б.; Клерикуцио, М. (01 сентября 2018 г.). « Zornia latifolia : умный препарат, фальсифицированный Stylosanthes guianensis ». Международный журнал юридической медицины . 132 (5): 1321–1331. дои : 10.1007/s00414-018-1774-z . hdl : 11449/164509 . ISSN 1437-1596 . ПМИД 29362872 . S2CID 12630518 .

[165] Фатторе, Лиана; Фратта, Уолтер (2011). «За пределами ТГК: новое поколение дизайнерских каннабиноидных наркотиков» . Границы поведенческой нейронауки . 5 : 60. дои : 10.3389/fnbeh.2011.00060 . ISSN 1662-5153 . ПМК 3187647 . ПМИД 22007163 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ а ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]

[ 29 ]

[ 30 ]

[ 31 ]

[ 32 ]

[ 33 ]

[ 34 ]

[ 35 ]

[ 36 ]

[ 37 ]

[ 38 ]

[ 39 ]

[ 40 ]

[ 41 ]

[ 42 ]

[ 43 ]

[ 44 ]

[ 45 ]

[ 46 ]

[ 47 ]

[ 48 ]

[ 49 ]

[ 50 ]

[ 51 ]

[ 52 ]

[ 53 ]

[ 54 ]

[ 55 ]

[ 56 ]

[ 57 ]

[ 58 ]

[ 59 ]

[ 60 ]

[ 61 ]

[ 62 ]

[ 63 ]

[ 64 ]

[ 65 ]

[ 66 ]

[ 67 ]

[ 68 ]

[ 69 ]

[ 70 ]

[ 71 ]

[ 72 ]

[ 73 ]

[ 74 ]

[ 75 ]

[ 76 ]

[ 77 ]

[ 78 ]

[ 79 ]

[ 80 ]

[ 81 ]

[ 82 ]

[ 83 ]

[ 84 ]

[ 85 ]

[ 86 ]

[ 87 ]

[ 88 ]

[ 89 ]

[ 90 ]

[ 91 ]

[ 92 ]

[ 93 ]

[ 94 ]

[ 95 ]

[ 96 ]

[ 97 ]

[ 98 ]

[ 99 ]