✖


Jump to content

Список лекарств по году открытия

    Add links

    См. Также: Список лекарств.

    Ниже приводится таблица лекарств, упорядоченная по году их открытия.

    Природные химические вещества, содержащиеся в растениях, включая алкалоиды , использовались с доисторических времен. В современную эпоху лекарства растительного происхождения выделяют, очищают и синтезируют заново. Синтез лекарств привел к созданию новых лекарств, в том числе тех, которые ранее не существовали в природе, особенно лекарств, основанных на известных лекарствах, модифицированных химическими или биологическими процессами.

    Античность

    [ редактировать ]

    Предыстория

    [ редактировать ]

    Археологические данные показывают, что использование лекарственных растений восходит к эпохе палеолита . [ нужна ссылка ]

    4-е тысячелетие до н. э.

    [ редактировать ]

    В Древнем Египте травы упоминаются в египетских медицинских папирусах , изображены на иллюстрациях гробниц или, в редких случаях, встречаются в медицинских сосудах, содержащих следовые количества трав. [1] Медицинские рецепты 4000 г. до н. э. предусматривали использование жидких, а не твердых препаратов. [2] В 4-м тысячелетии до нашей эры были названы Сома (напиток) и Хаома , но неясно, какие ингредиенты использовались для их приготовления. [ нужна ссылка ]

    3-е тысячелетие до нашей эры

    [ редактировать ]
    Открытие Название препарата Активные ингредиенты
    2700 г. до н.э. Каннабис сатива Каннабиноиды (например, тетрагидроканнабинол , агонист каннабиноидов, и каннабидиол , анальгетик и противосудорожное средство). [3]
    2700 г. до н.э. Растения мандрагоры Атропин и скополамин (антимускариновые средства), скопин , кускогигрин , апоатропин , белладонны и неалкалоидные компоненты, включая ситостерин и скополетин . [ нужна ссылка ]
    2700 г. до н.э. Ревень Антрахиноны (например, эмодин ) [4] которые обладают слабительным и слабительным действием . Стильбеноиды (например, рапонтицин ), которые могут снижать уровень глюкозы в крови. [5] Флаванолглюкозиды (например, (-)- катехин-7-О-глюкозид ), которые могут оказывать цитопротекторное действие. [6]

    2-е тысячелетие до нашей эры

    [ редактировать ]

    , написанный около 1600 г. до н.э., Папирус Эдвина Смита описывает использование многих лекарственных трав. Папирус Эберса – один из самых важных медицинских папирусов Древнего Египта – был написан около 1550 г. до н.э. и охватывает более 700 лекарств, в основном растительного происхождения. [7] Первые упоминания о таблетках были найдены на папирусах Древнего Египта и содержали хлебное тесто, мед или жир. Лекарственные ингредиенты, такие как растительные порошки или специи, смешивались и вручную формовались в маленькие шарики или таблетки. [2] В папирусах также описано, как готовить травяные чаи , припарки , мази , глазные капли , суппозитории , клизмы , слабительные средства и т. д. Алоэ вера использовалось во 2-м тысячелетии до нашей эры. [8]

    1-е тысячелетие до нашей эры

    [ редактировать ]

    В Греции Эресский Теофраст написал «Историю растений» в 4 веке до нашей эры . [9] Семена, которые, вероятно, использовались для сбора трав, были найдены в археологических памятниках Китая бронзового века, относящихся к династии Шан. [10] (ок. 1600 г. до н. э. – ок. 1046 г. до н. э.). Более ста из 224 лекарств, упомянутых в « Хуанди Нэйцзин» – раннем китайском медицинском тексте – являются травами. [11] Травы также широко использовались в медицине древней Индии, где основным методом лечения болезней была диета. [12]

    Образец опиума-сырца

    Опиоиды являются одними из старейших известных наркотиков в мире. [13] [14] Использование опийного мака в медицинских, рекреационных и религиозных целях можно отнести к IV веку до нашей эры, когда Гиппократ писал о его болеутоляющих свойствах, заявляя: «Divinum opus est sedare dolores». (« Божественная работа – это облегчение боли ») [15]

    Год открытия Название препарата Активные ингредиенты
    1 тысячелетие до нашей эры Гиосциамус нигерский Тропановые алкалоиды (например, гиосциамин и скополамин ). [16]
    600 г. до н.э. Глицерин , произведенный Глицерин [ нужна ссылка ]
    300 г. до н.э. Опиум Фенантрены (например , морфин , кодеин и тебаин ). [17] Морфин связывается с мю-опиоидными рецепторами и активирует их, оказывая анальгетическое действие. Опий также содержит изохинолины (например, папаверин и носкапин ).

    1 век н.э.

    [ редактировать ]

    В Древней Греции таблетки были известны как катапотия («что-то, что можно проглотить»). Плиний Старший , живший в 23–79 гг. н. э., первым дал название тому, что мы сейчас называем таблетками, назвав их пилулой . [2] Плиний также написал Naturalis Historia — сборник из 38 книг и первую фармакопею .

    Педаний Диоскорид написал De Materia Medica (ок. 40–90 гг. Н. Э.); эта книга доминировала в области знаний о наркотиках примерно 1500 лет, вплоть до 1600-х годов. [18]

    Жожоба использовался в 1-м тысячелетии нашей эры.

    2 век н.э.

    [ редактировать ]

    Элий Гален написал более 11 книг о лекарствах , также использует terra sigillata с каолинитом и кровью козла для изготовления таблеток.

    От постклассики до раннего модерна

    [ редактировать ]

    Наркотики были разработаны в постклассическую эпоху (около 500–1450 гг.) или в эпоху раннего Нового времени (около 1453–1789 гг.).

    VI – XI века н.э.

    [ редактировать ]

    В среднем возрасте мази были распространенной лекарственной формой .

    Год открытия Название препарата Активные ингредиенты
    10 век Кофе Кофеин ( антагонист аденозиновых рецепторов ) [ нужна ссылка ]

    Бета-карболин ( ГАМК А ) рецептора обратный агонист [ нужна ссылка ]

    11 век н.э.

    [ редактировать ]

    Авиценна разделяет медицину и фармацию , в 1025 году опубликовал книгу «Канон медицины» — энциклопедию медицины, состоящую из пяти книг. Лекарственные средства, упомянутые Авиценной, включают агарик , скаммонию и молочай . [19] Латекс молочай смолифера содержит резинифератоксин , сверхмощный аналог капсаицина . Десенсибилизация к резинифератоксину проверяется в клинических испытаниях для лечения нейропатической боли. [20]

    Год открытия Название препарата Активные ингредиенты
    До 1025 года опята Мусцимол ( ГАМК А агонист рецептора ), мускарин ( агонист мускариновых рецепторов ) и иботеновая кислота ( рецептора NMDA ) агонист [ нужна ссылка ]
    До 1025 года Мошенничество Скаммонен

    (В целом мощное слабительное и глистогонное средство ) [ нужна ссылка ]

    До 1025 года Молочай Резинифератоксин (аналог капсаицина и возможный анальгетик) [ нужна ссылка ]

    16 век н.э.

    [ редактировать ]

    Парацельс изложил концепцию реакции на дозу в своей Третьей защите, где заявил, что «только доза определяет, что вещь не является ядом». Это использовалось для защиты использования им неорганических веществ в медицине, поскольку посторонние часто критиковали химические агенты Парацельса как слишком токсичные для использования в качестве терапевтических средств. Парацельс обнаружил, что алкалоиды опиума гораздо лучше растворяются в спирте, чем в воде. Экспериментируя с различными отварами опиума, Парацельс наткнулся на особую настойку опиума, которая имела значительную пользу для уменьшения боли. Он назвал этот препарат лауданумом . [ нужна ссылка ]

    Более тысячи лет коренные народы Южной Америки жевали листья коки Erythroxylon , которые содержат алкалоиды, такие как кокаин. Остатки листьев коки были найдены вместе с древними перуанскими мумиями. [21] Есть также свидетельства того, что листья коки использовались в качестве анестетика. [22] В 1569 году испанский ботаник Николас Монардес описал практику коренных народов жевать смесь табака и листьев коки, чтобы вызвать «большое удовлетворение». [ нужна ссылка ]

    1400-е Никотин (Табак) [ нужна ссылка ]

    Год открытия Название препарата
    До 1569 г. Листья эритроксилона коки (содержащие кокаин ) [ нужна ссылка ]
    16 век Лауданум [ нужна ссылка ]

    18 век н.э.

    [ редактировать ]

    В 1778 году Джон Мадж создал первые ингаляторы. [ нужна ссылка ] В 1747 году Джеймс Линд , хирург HMS Salisbury , провел первое когда-либо зарегистрированное клиническое испытание , в ходе которого он изучал, как цитрусовые способны лечить цингу . [ нужна ссылка ]

    Современный

    [ редактировать ]

    19 век н.э.

    [ редактировать ]

    В 1830-х годах химик Юстус фон Либих начал синтез органических молекул, заявив, что «производство всех органических веществ больше не принадлежит только живым организмам». В 1832 году был произведен хлоралгидрат — первое синтетическое снотворное. В 1833 году французский химик Пайен первым открыл фермент диастазу Ансельм . В 1834 году Франсуа Мотес и Жозеф Дюблан разработали метод изготовления цельной желатиновой капсулы , запечатанной каплей раствора желатина. В 1853 году Александр Вуд был первым врачом, который использовал иглу для подкожных инъекций для введения лекарств посредством инъекций . В 1858 году доктор М. Салес Жирон изобрел первый ингалятор под давлением .

    Амфетамин был впервые синтезирован в 1887 году в Германии румынским химиком Лазаром Эделеану , который назвал его фенилизопропиламином ; [23] [24] [25] независимо ресинтезировал его его стимулирующее действие оставалось неизвестным до 1927 года, когда Гордон Аллес и сообщил, что он обладает симпатомиметическими свойствами. [25] Вскоре после амфетамина метамфетамин был синтезирован из эфедрина в 1893 году японским химиком Нагаем Нагайоши . [26] синтезировал гидрохлорид метамфетамина Три десятилетия спустя, в 1919 году, фармаколог Акира Огата путем восстановления эфедрина с использованием красного фосфора и йода . [27]

    Год открытия Название препарата Механизм синтеза Год получения патента Одобрение правительства Срок действия патента истек
    Первооткрыватель синтеза Год
    1803–1805 [28] Морфий Синтез Гейтса [29] 1952
    1820 Хинин (выделенный) Вудворд и Деринг 1944
    1830-е годы Сантонин
    1832 Хлоралгидрат Юстус фон Либих 1832
    1833 Диастаз
    1853 Ацетилсалициловая кислота (Аспирин) 1899
    1875 Фенилгидразин Герман Эмиль Фишер 1875 1875
    1877 Парацетамол Хармон Нортроп Морс 1877 1950 2007
    1877 Маннитол Юлий Домак 1877 1950
    1880 Феназон , «мать современных жаропонижающих средств » Людвиг Кнорр 1880 1880
    1885 Эфедрин Нагай Нагайоши 1885 1885
    1890 Бензокаин Август Бишлер 1895 1895
    1895 Хиназолин Август Бишлер 1895 1895
    1887 Амфетамин Лазэр Эделяну 1887
    1893 Метамфетамин Нагай Нагайоши 1893

    20 век н.э.

    [ редактировать ]

    В 1901 году Дзёкичи Такамине выделил и синтезировал первый гормон — адреналин . В 1907 году Альфред Бертхайм синтезировал арсфенамин — первый искусственный антибиотик. В 1927 году Эрик Ротхайм запатентовал первый аэрозольный баллончик. В 1933 году Роберт Паули Шерер разработал метод разработки мягких капсул .

    Исследования Уильяма Робертса о пенициллине были продолжены Александром Флемингом , который в 1928 году пришел к выводу, что пенициллин обладает антибиотическим действием. В 1944 году Говард Флори и Эрнст Борис Чейн начали массовое производство пенициллина. В 1948 году Раймонд П. Алквист опубликовал свою плодотворную работу, в которой разделил адренорецепторы на подтипы α- и β-адренорецепторов, что позволило лучше понять механизмы действия лекарств .

    В 1987 году, после Монреальского протокола , ингаляторы CFC были сняты с производства и на смену им пришли ингаляторы HFA . В 1987 году CRISPR открыл технологию Ёшизуми Исино , которая в следующем столетии будет использоваться для редактирования генома .

    Год открытия Название препарата Год разработки механизма синтеза Год получения патента Одобрение правительства Срок действия патента истек
    1901 Адреналин Дзёкичи Такамине , 1901 год. 1901 1901 Н/Д (природный гормон)
    1906 окситоцин Открыт Генри Халлеттом Дейлом , синтезирован Винсентом дю Виньо в 1952 году. 1925 1926 Н/Д (природный гормон)
    1907 Арсфенамин Альфред Бертхайм , 1907 год. Н/Д Н/Д Н/Д
    1908 Фенитоин Генрих Бильц , 1908 год. Н/Д Н/Д Н/Д
    1912 Витамин С Тадеуш Райхштейн , 1933 год. Н/Д Н/Д Н/Д
    1912 Фенобарбитал Фишера и Меринга , 1912 г. Синтез 1912 1912 1932
    1915 Тироксин Изолировано Эдвардом Кэлвином Кендаллом , 1915 год. 1915 1915 Н/Д (природный гормон)
    1918 Эрготамин Изолировано Артуром Столлом , Сандоз , 1918 год. 1918 1918 1938
    1920 Метамизол 1920 Н/Д Н/Д Н/Д
    1921 Инсулин Фредерик Грант Бантинг , 1921 год. 1921 1921 Н/Д (природный гормон)
    1927 Левотироксин Харингтона и Баргера , 1927 г. Синтез Н/Д 1927 ( Синтетический гормон )
    1928 Пенициллин Александр Флеминг , 1928 год. 1928 1928 Никогда не запатентован
    1932 Сульфаниламид Пауль Йозеф Якоб Гельмо , 1908 год. Н/Д Н/Д 1938
    1932 Пронтозил Герхард Домагк , Йозеф Кларер и Фриц Мицш, 1932 год. Н/Д Н/Д 1938
    1935 Кортизон Изолировано Филипом Шоуолтером Хенчем и Эдвардом Кэлвином Кендаллом , 1935 год. 1935 1935 Н/Д (природный гормон)
    1935 Тетракаин 1935 1935 1935 1955
    1935 Метилфенобарбитал 1935 1935 1935 1955
    1935 Дапсон 1935 1935 1935 1955
    1940 Дикумарол (варфарин) 1940 г., извлечено из Мелилотуса. 1940 1940 1960
    1946 изосорбид 1946 1946 1946 1966
    1943 Лидокаин Нильс Лёфгрен , 1943 год. 1946 1949 1966
    1938 Диэтиламид лизергиновой кислоты (ЛСД) Альберт Хофманн , Сандоз 1938 1938 1958
    1951 Гидрокортизон 1951 1951 1951 1971
    1951 Имипрамин 1951 1951 1957 1971
    1952 Ацетазоламид 1952 1952 1952 1972
    1954 Флудрокортизона ацетат 1954 1954 1954 1974
    1955 Преднизолон 1955 1955 1955 1975
    1955 Преднизолон 1955 1955 1955 1975
    1955 Хлордиазепоксид Лео Штернбах , Хоффманн-Ла Рош , 1955 год. 1955 1955 1975
    1956 Метилпреднизолон 1956 1956 1956 1976
    1956 Триамцинолон 1956 1956 1956 1976
    1957 Спиронолактон 1957 1957 1957 1977
    1957 Мепивакаин А. Ф. Экенстам, 1957 г. 1957 1957 1977
    1957 Бупивакаин 1957 1957 1957 1977
    1957 Хлоротиазид 1957 1957 1957 1977
    1958 Дексаметазон 1958 1958 1958 1978
    1958 Бетаметазон 1958 1958 1958 1978
    1958 Клозапин 1958 1958 1958 1978
    1958 Триамцинолона ацетонид (Назакорт) 1958 1958 1958 1978
    1959 Гидрохлоротиазид 1959 1959 1959 1979
    1959 Хлорталидон 1959 1959 1959 1979
    1960 Фентанил Пол Янссен, Janssen Pharmaceutica, 1960 г. 1960 1969 1980
    1961 Мефенаминовая кислота Клод Винд, Парк-Дэвис, 1961 год. 1961 1969 1981
    1961 Ибупрофен Группа Бутс , 1961 год. 1961 1969 1981
    1961 Флурбипрофен Группа Бутс , 1961 год. 1961 1969 1994
    1962 Триметоприм 1962 1982
    1962 Фуросемид Кэлвин Л. Стивенс , Парк-Дэвис , 1962 г. 1962 1982
    1962 Кетамин Кэлвин Л. Стивенс , Парк-Дэвис , 1962 г. 1962 1982
    1962 Пироксикам Пфайзер 1962 г. 1962 1992
    1962 Мелоксикам Пфайзер 1962 г. 1962 Не для использования у людей
    1962 Беклометазон Дэвид Джек , 1962 год. 1962 1982
    1963 Диазепам Лео Штернбах , 1963 год. 1963 1963 1983
    1963 индометацин 1963 1963 1965 1983
    1963 Флуфенаминовая кислота Парк-Дэвис , 1963 год. 1963 1965 1983
    1963 Ропивакаин 1963 1963 1963 1983
    1964 Меклофенаминовая кислота Парк-Дэвис , 1963 год. 1963 1965 1983
    1964 Пропранолол Джеймс Блэк , 1964 год. 1964
    1964 Клоназепам Лео Штернбах , 1964 год. 1964 1964 1984
    1964 Триамтерен 1964 1964 1964 1984
    1964 Тетрагидроканнабинол (дронабинол) 1964 1964 1964 Н/Д
    1966 Сальбутамол (Альбутерол) Дэвид Джек , Аллен и Хэнберис , 1966 год. 1966 1986
    1967 Амилорид 1964 1964 1964 1984
    1968 Прилокаин 1968 1968 1968 Н/Д
    1970 Циклоспорин Б. Витал Шетти , 1971 г. 1982
    1971 Метолазон Б. Витал Шетти , 1971 г. 1971
    1971 Циметидин Джеймс Блэк , 1971 год. 1971
    1971 Мупироцин Изолирован в 1971 году. 1971
    1971 Этидокаин Изолирован в 1971 году. 1971
    1973 Диклофенак Синтезирован Альфредом Сальманном и Рудольфом Пфистером в 1973 году. 1973 1993
    1973 Будесонид 1973 1973 1993
    1974 Суфентанил Янссен Фармасьютика , 1974 г. 1994
    1974 Карфентанил Янссен Фармасьютика , 1974 г. 1994
    1976 Ипратропия бромид 1976 1976 1996
    1976 Напроксен 1976 1976 1996
    1977 Ранитидин Джон Брэдшоу, Аллен и Хэнберис , 1977 г. 1981
    1977 Пропофол Джон Брэдшоу, Аллен и Хэнберис , 1977 г. 1981
    1977 Трамадол Грюненталь ГмбХ , 1977 г. 1977 1997
    1981 Верапамил 1981 1981 1997
    1985 Салметерол (Серевент) Дэвид Джек , Аллен и Хэнберис , 1985 г. 1985 2005
    1984 Суматриптан Дэвид Джек , 1984 год. 1984 2006
    1987 Ондансетрон Дэвид Джек , 1987 год. 1990 2006
    1989 Кеторолак 1989 1989 2009
    1993 Флутиказона пропионат Дэвид Джек , 1993 год. 1993 2004
    1993 Кетопрофен Джеймс В. Янг, Уильям Дж. Вехтер и Нэнси М. Грей в 1993 году. 1993 2003
    1993 Целекоксиб 1993 1993 2003
    1993 Рофекоксиб 1993 1993 2003
    1995 парекоксиб 1995 Не одобрено 2015
    1996 Лопинавир 2000 -
    1997 Мометазона фуроат (Назонекс) 1997 1997 2017
    1997 Элетриптан 1997 2002 2017
    1998 Ропивакаин 1998 1998 1998 2008
    1998 Лефлуномид 1998 1998 2008

    21 век нашей эры

    [ редактировать ]

    21 век начинается с первых полных последовательностей отдельных геномов человека , выполненных проектом «Геном человека» 12 февраля 2001 года. Это позволило перейти в разработке и исследованиях лекарств от традиционного способа открытия лекарств , который заключался в выделении молекул из растений или животных или создании новых молекул. и посмотреть, могут ли они быть полезны в лечении заболеваний у людей, в фармакогеномике , то есть изучении и знании того, как гены реагируют на лекарства. Другая область, в которой проект «Геном человека» принес пользу, — это фармакогенетика , то есть изучение наследственных генетических различий в путях метаболизма лекарств , которые могут влиять на индивидуальные реакции на лекарства, как с точки зрения терапевтического эффекта, так и с точки зрения побочных эффектов. [30]

    Гуманное исследование генома также позволило определить, какие гены ответственны за болезни, и разработать лекарства от редких заболеваний, а также лечение болезней с помощью генной терапии . была использована упрощенная форма версии CRISPR В 2015 году у людей с Cas9 , а также был использован еще более простой метод Cas12a , который предотвращает генетический ущерб от вирусов. Эти достижения улучшают персонализированную медицину и делают возможным прецизионную медицину .

    Год открытия Название препарата Год разработки механизма синтеза Год получения патента Одобрение правительства Запатентованный срок годности Тип препарата *
    2000 Бевацизумаб 2004 2024 И
    2001 Валдекоксиб 2016 Н/Д СМ
    2001 Эторикоксиб 2016 Н/Д СМ
    2003 Алирокумаб 2015 2035 И
    2006 Линаглиптин 2011 [31] 2031 СМ
    2007 Апиксабан 2012 2032 СМ
    2007 Алектиниб 2014 2014 СМ
    2007 Софосбувир 2007, Раймонд Ф. Счинази. [32] [33] Н/Д Н/Д Н/Д СМ
    2007 Бевиримат СМ
    2012 Ивакафтор 2012 2032 СМ
    2013 Вилантерол 2013 2033 СМ
    2014 Эволокумаб 2015 2035 И
    2014 Умеклидиния бромид (Incruese Ellipta) 2014 2034 СМ
    2014 Тисагенлеклейсель 2017 2037 ДЕЙСТВОВАТЬ

    * МА = моноклональное антитело

    SM = Малая молекула

    ACT = перенос приемных клеток

    См. также

    [ редактировать ]

    Ссылки

    [ редактировать ]
    1. ^ Нанн, Джон (2002). Древнеегипетская медицина . Университет Оклахомы Пресс. стр. 57–68. ISBN  978-0-8061-3504-5 .
    2. ^ Перейти обратно: а б с «Красочная история таблеток может заполнить большую таблетку» . Лос-Анджелес Таймс . Архивировано из оригинала 19 сентября 2015 года.
    3. ^ «Каннабидиол» . www.drugbank.ca . Проверено 11 июня 2019 г.
    4. ^ Мехта, Сладкая (27 декабря 2012 г.). «Фармакогнозия ревеня» . PharmaXChange.info .
    5. ^ Чен Дж. и др. (апрель 2009 г.). «Рапонтицин из корневищ ревеня облегчает стеатоз печени и улучшает профиль глюкозы и липидов в крови у мышей с диабетом KK/Ay». Планта Мед . 75 (5): 472–7. дои : 10.1055/s-0029-1185304 . ПМИД   19235684 . S2CID   260282982 .
    6. ^ Нонака, Ген-Ичиро (1983). «Флаванолглюкозиды из ревеня и Rhaphiolepis umbellata». Фитохимия . 22 (7): 1659–1661. Бибкод : 1983PChem..22.1659N . дои : 10.1016/0031-9422(83)80105-8 .
    7. ^ Атанасов А.Г., Вальтенбергер Б., Пферши-Венциг Э.М., Линдер Т., Ваврош С., Ухрин П., Теммл В., Ван Л., Швайгер С., Хейсс Э.Х., Роллингер Дж.М., Шустер Д., Бреусс Дж.М., Бочков В., Миховилович М.Д., Копп Б., Бауэр Р., Дирш В.М., Штуппнер Х. (2015). «Открытие и пополнение запасов фармакологически активных натуральных продуктов растительного происхождения: обзор» . Биотехнология. Адв . 33 (8): 1582–614. doi : 10.1016/j.biotechadv.2015.08.001 . ПМЦ   4748402 . ПМИД   26281720 .
    8. ^ Кватрокки, Умберто (2012) Всемирный словарь лекарственных и ядовитых растений CRC: общие названия, научные названия, эпонимы, синонимы и этимология (набор из 5 томов) CRC Press. ISBN   978-1420080445
    9. ^ Робсон, Барри и Бэк, ОК (2009). Машины Гиппократа: от зари медицины до медицинской и фармацевтической информатики . Джон Уайли и сыновья. п. 50. ISBN  9780470289532 .
    10. ^ Хонг, Фрэнсис (2004). «История медицины в Китае» (PDF) . Медицинский журнал Макгилла . 8 (1): 7984. Архивировано из оригинала (PDF) 1 декабря 2013 года.
    11. ^ Уншульд, Пуал (2003). Хуан Ди Нэй Цзин: природа, знания, образы в древнем китайском медицинском тексте . Издательство Калифорнийского университета. п. 286. ИСБН  978-0-520-92849-7 .
    12. ^ Акеркнехт, Эрвин (1982). Краткая история медицины . Джу Пресс. п. 39 . ISBN  978-0-8018-2726-6 .
    13. ^ Манглик, Аашиш; Круз, Эндрю С.; Кобилка, Тонг Сан; Тиан, Фун Сан; Матисен, Джеспер М.; Сунахара, Роджер К.; Пардо, Леонардо; Вайс, Уильям И.; Кобилка, Брайан К. (21 марта 2012 г.). «Кристаллическая структура μ-опиоидного рецептора, связанного с антагонистом морфинана» . Природа . 485 (7398): 321–326. Бибкод : 2012Natur.485..321M . дои : 10.1038/nature10954 . ISSN   0028-0836 . ПМЦ   3523197 . ПМИД   22437502 . Опий является одним из старейших наркотиков в мире, а его производные морфин и кодеин входят в число наиболее часто используемых клинических препаратов для облегчения сильной боли.
    14. ^ Критикос, П.Г.; Пападаки, СП (1967). «История мака и опиума и их распространение в древности в восточном Средиземноморье» . Бюллетень по наркотикам (3–003). Управление ООН по контролю над наркотиками: 17–38 . Проверено 26 июня 2016 г.
    15. ^ Браунштейн, MJ (1993). «Краткая история опиатов, опиоидных пептидов и опиоидных рецепторов» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 90 (12): 5391–5392. Бибкод : 1993PNAS...90.5391B . дои : 10.1073/pnas.90.12.5391 . ISSN   0027-8424 . ПМК   46725 . ПМИД   8390660 . Трудно сказать, когда и где впервые был выращен опийный мак. ... Несмотря на трудности интерпретации древних писаний и археологических данных, из них все же вырисовывается картина употребления опиума в древности. Существует общее мнение, что шумеры, населявшие территорию современного Ирака, выращивали мак и выделяли опиум из семенных коробочек в конце третьего тысячелетия до нашей эры.
    16. ^ Робертс, Маргарет Ф.; Подмигните, Майкл (1998). Алкалоиды: биохимия, экология и медицинское применение . Спрингер. п. 31. ISBN  978-0-306-45465-3 . Проверено 27 декабря 2006 г.
    17. ^ «Опиаты» . Homehealth-uk.com. Архивировано из оригинала 31 октября 2011 года . Проверено 7 октября 2011 г.
    18. ^ Классическая традиция . Издательство Гарвардского университета. 2010. с. 146. ИСБН  978-0-674-03572-0 .
    19. ^ Насер, Мона; Тиби, Аида; Сэвидж-Смит, Эмили (1 февраля 2009 г.). «Канон медицины Ибн Сины: правила XI века для оценки воздействия лекарств» . Журнал Королевского медицинского общества . 102 (2): 78–80. дои : 10.1258/jrsm.2008.08k040 . ISSN   0141-0768 . ПМЦ   2642865 . ПМИД   19208873 .
    20. ^ Аппендино, Джованни; Салласи, Арпад (31 января 1997 г.). «Эуфорбиум: современные исследования его активного начала, резинифератоксина, возрождают древнюю медицину». Науки о жизни . 60 (10): 681–696. дои : 10.1016/S0024-3205(96)00567-X . ПМИД   9064473 .
    21. ^ Альтман А.Дж., Альберт Д.М., Фурнье Г.А. (1985). «Использование кокаина в офтальмологии: наше 100-летнее наследие». Обзор офтальмологии . 29 (4): 300–6. дои : 10.1016/0039-6257(85)90153-5 . ПМИД   3885453 .
    22. ^ Гей Г.Р., Инаба Д.С., Шеппард К.В., Ньюмейер Дж.А. (1975). «Кокаин: история, эпидемиология, фармакология человека и лечение. Взгляд на новый дебют старой девушки». Клиническая токсикология . 8 (2): 149–78. дои : 10.3109/15563657508988061 . ПМИД   1097168 .
    23. ^ «Исторический обзор метамфетамина» . Департамент здравоохранения штата Вермонт . Правительство штата Вермонт. Архивировано из оригинала 5 октября 2012 года . Проверено 29 января 2012 г.
    24. ^ Расул Г.Х. (2009). Злоупотребление алкоголем и наркотиками: Пособие для студентов и медицинских работников . Лондон, Англия: Рутледж. п. 113. ИСБН  9780203871171 .
    25. ^ Перейти обратно: а б Сульцер Д., Сондерс М.С., Поулсен Н.В., Галли А. (апрель 2005 г.). «Механизмы высвобождения нейромедиаторов амфетаминами: обзор». Прог. Нейробиол . 75 (6): 406–433. doi : 10.1016/j.pneurobio.2005.04.003 . ПМИД   15955613 . S2CID   2359509 .
    26. ^ Гроблер С.Р., Чикте У, Вестраат Дж (2011). «Уровни pH различных образцов наркотиков метамфетамина на уличном рынке в Кейптауне» . ISRN Стоматология . 2011 : 1–4. дои : 10.5402/2011/974768 . ПМК   3189445 . ПМИД   21991491 .
    27. ^ «Исторический обзор метамфетамина» . Департамент здравоохранения штата Вермонт . Проверено 15 января 2012 г.
    28. ^ Кортрайт, Дэвид Т. (2009). Силы привычки к наркотикам и создание современного мира (1-е изд.). Кембридж, Массачусетс: Издательство Гарвардского университета. стр. 36–37. ISBN  978-0-674-02990-3 . Архивировано из оригинала 8 сентября 2017 года.
    29. ^ Гейтс М., Чуди Дж. (апрель 1956 г.). «Синтез морфия». Журнал Американского химического общества . 78 (7): 1380–1393. дои : 10.1021/ja01588a033 .
    30. ^ Клотц, У. (2007). «Роль фармакогенетики в метаболизме противоэпилептических препаратов: фармакокинетические и терапевтические последствия». Клин Фармакокинетика . 46 (4): 271–9. дои : 10.2165/00003088-200746040-00001 . ПМИД   17375979 . S2CID   30702170 .
    31. ^ «Лекарства, одобренные FDA | CenterWatch» .
    32. ^ «Софосбувир (Совальди) – Лечение – Гепатит С онлайн» . www.hepatitisc.uw.edu . Архивировано из оригинала 23 декабря 2016 года . Проверено 8 января 2017 г.
    33. ^ Гундер, Селин (9 декабря 2013 г.). «Лучшее лечение гепатита С» . Житель Нью-Йорка . Архивировано из оригинала 20 сентября 2016 года.
    [ редактировать ]
    Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=List_of_drugs_by_year_of_discovery&oldid=1231851535"
    Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
    Arc.Ask3.Ru
    Номер скриншота №: 328f64e28ad46ca8f2ec4025d978972f__1719753780
    URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/32/2f/328f64e28ad46ca8f2ec4025d978972f.html
    Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
    List of drugs by year of discovery - Wikipedia
    Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)