✖


Jump to content

Магнитно-резонансная томография

Это хорошая статья. Нажмите здесь для получения дополнительной информации.
(Перенаправлено с МР-сканирования )
Эта статья о магнитно-резонансной томографии. Информацию о рентгеновской томографии см. в разделе КТ .
«МРТ» перенаправляется сюда. Чтобы узнать о других значениях, см. МРТ (значения) .

Магнитно-резонансная томография
Продолжительность: 6 секунд.
Парасагиттальная МРТ головы с наложения артефактами (нос и лоб появляются в задней части головы)
Синонимы Ядерно-магнитно-резонансная томография (ЯМРТ), магнитно-резонансная томография (МРТ)
ICD-9-CM88.91
MeSHD008279
MedlinePlus003335

Магнитно-резонансная томография ( МРТ ) — это метод медицинской визуализации , используемый в радиологии для получения изображений анатомии и физиологических процессов внутри организма. Сканеры МРТ используют сильные магнитные поля , градиенты магнитного поля и радиоволны для создания изображений органов тела. МРТ не предполагает рентгеновских лучей использования или ионизирующего излучения , что отличает ее от компьютерной томографии (КТ) и позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ). МРТ — это медицинское применение ядерного магнитного резонанса (ЯМР), которое также можно использовать для визуализации в других приложениях ЯМР , таких как ЯМР-спектроскопия . [1]

МРТ широко используется в больницах и клиниках для медицинской диагностики , определения стадии и наблюдения за заболеванием. По сравнению с КТ, МРТ обеспечивает лучший контраст изображений мягких тканей, например, головного мозга или брюшной полости. Однако пациенты могут воспринимать это как менее комфортное из-за обычно более длительных и громких измерений, когда субъект находится в длинной ограничивающей трубке, хотя «открытые» конструкции МРТ в основном облегчают это. Кроме того, имплантаты и другие несъемные металлические элементы в организме могут представлять риск и лишать некоторых пациентов возможности безопасного прохождения МРТ.

MRI was originally called NMRI (nuclear magnetic resonance imaging), but "nuclear" was dropped to avoid negative associations.[2] Certain atomic nuclei are able to absorb radio frequency (RF) energy when placed in an external magnetic field; the resultant evolving spin polarization can induce a RF signal in a radio frequency coil and thereby be detected.[3] In other words, the nuclear magnetic spin of protons in the hydrogen nuclei resonates with the RF incident waves and emit coherent radiation with compact direction, energy (frequency) and phase. This coherent amplified radiation is easily detected by RF antenas close to the subject being examined. It is a process similar to masers. In clinical and research MRI, hydrogen atoms are most often used to generate a macroscopic polarized radiation that is detected by the antennas.[3] Hydrogen atoms are naturally abundant in humans and other biological organisms, particularly in water and fat. For this reason, most MRI scans essentially map the location of water and fat in the body. Pulses of radio waves excite the nuclear spin energy transition, and magnetic field gradients localize the polarization in space. By varying the parameters of the pulse sequence, different contrasts may be generated between tissues based on the relaxation properties of the hydrogen atoms therein.

Since its development in the 1970s and 1980s, MRI has proven to be a versatile imaging technique. While MRI is most prominently used in diagnostic medicine and biomedical research, it also may be used to form images of non-living objects, such as mummies. Diffusion MRI and functional MRI extend the utility of MRI to capture neuronal tracts and blood flow respectively in the nervous system, in addition to detailed spatial images. The sustained increase in demand for MRI within health systems has led to concerns about cost effectiveness and overdiagnosis.[4][5][dubious – discuss]

Mechanism

[edit]

Construction and physics

[edit]
Main article: Physics of magnetic resonance imaging
Schematic of a cylindrical superconducting MR scanner. Top: cross section of the cylinder with primary coil, gradient coils and RF transmit coilsBottom: longitudinal section of the cylinder and table, showing the same coils and the RF receive coil.

In most medical applications, hydrogen nuclei, which consist solely of a proton, that are in tissues create a signal that is processed to form an image of the body in terms of the density of those nuclei in a specific region. Given that the protons are affected by fields from other atoms to which they are bonded, it is possible to separate responses from hydrogen in specific compounds. To perform a study, the person is positioned within an MRI scanner that forms a strong magnetic field around the area to be imaged. First, energy from an oscillating magnetic field is temporarily applied to the patient at the appropriate resonance frequency. Scanning with X and Y gradient coils causes a selected region of the patient to experience the exact magnetic field required for the energy to be absorbed. The atoms are excited by a RF pulse and the resultant signal is measured by a receiving coil. The RF signal may be processed to deduce position information by looking at the changes in RF level and phase caused by varying the local magnetic field using gradient coils. As these coils are rapidly switched during the excitation and response to perform a moving line scan, they create the characteristic repetitive noise of an MRI scan as the windings move slightly due to magnetostriction. The contrast between different tissues is determined by the rate at which excited atoms return to the equilibrium state. Exogenous contrast agents may be given to the person to make the image clearer.[6]

The major components of an MRI scanner are the main magnet, which polarizes the sample, the shim coils for correcting shifts in the homogeneity of the main magnetic field, the gradient system which is used to localize the region to be scanned and the RF system, which excites the sample and detects the resulting NMR signal. The whole system is controlled by one or more computers.

A mobile MRI unit visiting Glebefields Health Centre, Tipton, England
Audio recording
Duration: 55 seconds.
A short extract of a 20-minute scanning session, recorded outside the above unit
Problems playing this file? See media help.

MRI requires a magnetic field that is both strong and uniform to a few parts per million across the scan volume. The field strength of the magnet is measured in teslas – and while the majority of systems operate at 1.5 T, commercial systems are available between 0.2 and 7 T. Whole-body MRI systems for research applications operate in e.g. 9.4T,[7][8] 10.5T,[9] 11.7T.[10] Even higher field whole-body MRI systems e.g. 14 T and beyond are in conceptual proposal[11] or in engineering design.[12] Most clinical magnets are superconducting magnets, which require liquid helium to keep them at low temperatures. Lower field strengths can be achieved with permanent magnets, which are often used in "open" MRI scanners for claustrophobic patients.[13] Lower field strengths are also used in a portable MRI scanner approved by the FDA in 2020.[14] Recently, MRI has been demonstrated also at ultra-low fields, i.e., in the microtesla-to-millitesla range, where sufficient signal quality is made possible by prepolarization (on the order of 10–100 mT) and by measuring the Larmor precession fields at about 100 microtesla with highly sensitive superconducting quantum interference devices (SQUIDs).[15][16][17]

T1 and T2

[edit]
Further information: Relaxation (NMR)
Effects of TR and TE on MR signal
Examples of T1-weighted, T2-weighted and PD-weighted MRI scans
Diagram of changing magnetization and spin orientations throughout spin-lattice relaxation experiment

Each tissue returns to its equilibrium state after excitation by the independent relaxation processes of T1 (spin-lattice; that is, magnetization in the same direction as the static magnetic field) and T2 (spin-spin; transverse to the static magnetic field).To create a T1-weighted image, magnetization is allowed to recover before measuring the MR signal by changing the repetition time (TR). This image weighting is useful for assessing the cerebral cortex, identifying fatty tissue, characterizing focal liver lesions, and in general, obtaining morphological information, as well as for post-contrast imaging.To create a T2-weighted image, magnetization is allowed to decay before measuring the MR signal by changing the echo time (TE). This image weighting is useful for detecting edema and inflammation, revealing white matter lesions, and assessing zonal anatomy in the prostate and uterus.

The information from MRI scans comes in the form of image contrasts based on differences in the rate of relaxation of nuclear spins following their perturbation by an oscillating magnetic field (in the form of radiofrequency pulses through the sample).[18] The relaxation rates are a measure of the time it takes for a signal to decay back to an equilibrium state from either the longitudinal or transverse plane.

Magnetization builds up along the z-axis in the presence of a magnetic field, B0, such that the magnetic dipoles in the sample will, on average, align with the z-axis summing to a total magnetization Mz. This magnetization along z is defined as the equilibrium magnetization; magnetization is defined as the sum of all magnetic dipoles in a sample. Following the equilibrium magnetization, a 90° radiofrequency (RF) pulse flips the direction of the magnetization vector in the xy-plane, and is then switched off. The initial magnetic field B0, however, is still applied. Thus, the spin magnetization vector will slowly return from the xy-plane back to the equilibrium state. The time it takes for the magnetization vector to return to its equilibrium value, Mz, is referred to as the longitudinal relaxation time, T1.[19] Subsequently, the rate at which this happens is simply the reciprocal of the relaxation time: . Similarly, the time in which it takes for Mxy to return to zero is T2, with the rate .[20] Magnetization as a function of time is defined by the Bloch equations.

T1 and T2 values are dependent on the chemical environment of the sample; hence their utility in MRI. Soft tissue and muscle tissue relax at different rates, yielding the image contrast in a typical scan.

The standard display of MR images is to represent fluid characteristics in black-and-white images, where different tissues turn out as follows:

SignalT1-weightedT2-weighted
High
IntermediateGray matter darker than white matter[23]White matter darker than grey matter[23]
Low

Diagnostics

[edit]

Usage by organ or system

[edit]
Patient being positioned for MR study of the head and abdomen

MRI has a wide range of applications in medical diagnosis and around 50,000 scanners are estimated to be in use worldwide.[24] MRI affects diagnosis and treatment in many specialties although the effect on improved health outcomes is disputed in certain cases.[25][26]

Radiologist interpreting MRI images of head and neck

MRI is the investigation of choice in the preoperative staging of rectal and prostate cancer and has a role in the diagnosis, staging, and follow-up of other tumors,[27] as well as for determining areas of tissue for sampling in biobanking.[28][29]

Neuroimaging

[edit]
Main article: Magnetic resonance imaging of the brain
See also: Neuroimaging
MRI diffusion tensor imaging of white matter tracts

MRI is the investigative tool of choice for neurological cancers over CT, as it offers better visualization of the posterior cranial fossa, containing the brainstem and the cerebellum. The contrast provided between grey and white matter makes MRI the best choice for many conditions of the central nervous system, including demyelinating diseases, dementia, cerebrovascular disease, infectious diseases, Alzheimer's disease and epilepsy.[30][31][32] Since many images are taken milliseconds apart, it shows how the brain responds to different stimuli, enabling researchers to study both the functional and structural brain abnormalities in psychological disorders.[33] MRI also is used in guided stereotactic surgery and radiosurgery for treatment of intracranial tumors, arteriovenous malformations, and other surgically treatable conditions using a device known as the N-localizer.[34][35][36] New tools that implement artificial intelligence in healthcare have demonstrated higher image quality and morphometric analysis in neuroimaging with the application of a denoising system.[37]

The record for the highest spatial resolution of a whole intact brain (postmortem) is 100 microns, from Massachusetts General Hospital. The data was published in NATURE on 30 October 2019.[38][39]

Though MRI is used widely in research on mental disabilities, based on a 2024 systematic literature review and meta analysis commissioned by the Patient-Centered Outcomes Research Institute (PCORI), available research using MRI scans to diagnose ADHD showed great variability.[40] The authors conclude that MRI cannot be reliably used to assist in making a clinical diagnosis of ADHD.[40]

Cardiovascular

[edit]
Main article: Cardiac magnetic resonance imaging
MR angiogram in congenital heart disease

Cardiac MRI is complementary to other imaging techniques, such as echocardiography, cardiac CT, and nuclear medicine. It can be used to assess the structure and the function of the heart.[41] Its applications include assessment of myocardial ischemia and viability, cardiomyopathies, myocarditis, iron overload, vascular diseases, and congenital heart disease.[42]

Musculoskeletal

[edit]
Main article: Spinal fMRI

Applications in the musculoskeletal system include spinal imaging, assessment of joint disease, and soft tissue tumors.[43] Also, MRI techniques can be used for diagnostic imaging ofsystemic muscle diseases including genetic muscle diseases.[44][45]

Swallowing movement of throat and oesophagus can cause motion artifact over the imaged spine. Therefore, a saturation pulse[clarification needed] applied over this region the throat and oesophagus can help to avoid this artifact. Motion artifact arising due to pumping of the heart can be reduced by timing the MRI pulse according to heart cycles.[46] Blood vessels flow artifacts can be reduced by applying saturation pulses above and below the region of interest.[47]

Liver and gastrointestinal

[edit]

Hepatobiliary MR is used to detect and characterize lesions of the liver, pancreas, and bile ducts. Focal or diffuse disorders of the liver may be evaluated using diffusion-weighted, opposed-phase imaging and dynamic contrast enhancement sequences. Extracellular contrast agents are used widely in liver MRI, and newer hepatobiliary contrast agents also provide the opportunity to perform functional biliary imaging. Anatomical imaging of the bile ducts is achieved by using a heavily T2-weighted sequence in magnetic resonance cholangiopancreatography (MRCP). Functional imaging of the pancreas is performed following administration of secretin. MR enterography provides non-invasive assessment of inflammatory bowel disease and small bowel tumors. MR-colonography may play a role in the detection of large polyps in patients at increased risk of colorectal cancer.[48][49][50][51]

Angiography

[edit]
Magnetic resonance angiography
Main article: Magnetic resonance angiography

Magnetic resonance angiography (MRA) generates pictures of the arteries to evaluate them for stenosis (abnormal narrowing) or aneurysms (vessel wall dilatations, at risk of rupture). MRA is often used to evaluate the arteries of the neck and brain, the thoracic and abdominal aorta, the renal arteries, and the legs (called a "run-off"). A variety of techniques can be used to generate the pictures, such as administration of a paramagnetic contrast agent (gadolinium) or using a technique known as "flow-related enhancement" (e.g., 2D and 3D time-of-flight sequences), where most of the signal on an image is due to blood that recently moved into that plane (see also FLASH MRI).[52]

Techniques involving phase accumulation (known as phase contrast angiography) can also be used to generate flow velocity maps easily and accurately. Magnetic resonance venography (MRV) is a similar procedure that is used to image veins. In this method, the tissue is now excited inferiorly, while the signal is gathered in the plane immediately superior to the excitation plane—thus imaging the venous blood that recently moved from the excited plane.[53]

Contrast agents

[edit]
Main article: MRI contrast agent

MRI for imaging anatomical structures or blood flow do not require contrast agents since the varying properties of the tissues or blood provide natural contrasts. However, for more specific types of imaging, exogenous contrast agents may be given intravenously, orally, or intra-articularly.[6] Most contrast agents are either paramagnetic (e.g.: gadolinium, manganese, europium), and are used to shorten T1 in the tissue they accumulate in, or super-paramagnetic (SPIONs), and are used to shorten T2 and T2* in healthy tissue reducing its signal intensity (negative contrast agents). The most commonly used intravenous contrast agents are based on chelates of gadolinium, which is highly paramagnetic.[54] In general, these agents have proved safer than the iodinated contrast agents used in X-ray radiography or CT. Anaphylactoid reactions are rare, occurring in approx. 0.03–0.1%.[55] Of particular interest is the lower incidence of nephrotoxicity, compared with iodinated agents, when given at usual doses—this has made contrast-enhanced MRI scanning an option for patients with renal impairment, who would otherwise not be able to undergo contrast-enhanced CT.[56]

Gadolinium-based contrast reagents are typically octadentate complexes of gadolinium(III). The complex is very stable (log K > 20) so that, in use, the concentration of the un-complexed Gd3+ ions should be below the toxicity limit. The 9th place in the metal ion's coordination sphere is occupied by a water molecule which exchanges rapidly with water molecules in the reagent molecule's immediate environment, affecting the magnetic resonance relaxation time.[57]

In December 2017, the Food and Drug Administration (FDA) in the United States announced in a drug safety communication that new warnings were to be included on all gadolinium-based contrast agents (GBCAs). The FDA also called for increased patient education and requiring gadolinium contrast vendors to conduct additional animal and clinical studies to assess the safety of these agents.[58]Although gadolinium agents have proved useful for patients with kidney impairment, in patients with severe kidney failure requiring dialysis there is a risk of a rare but serious illness, nephrogenic systemic fibrosis, which may be linked to the use of certain gadolinium-containing agents. The most frequently linked is gadodiamide, but other agents have been linked too.[59] Although a causal link has not been definitively established, current guidelines in the United States are that dialysis patients should only receive gadolinium agents where essential and that dialysis should be performed as soon as possible after the scan to remove the agent from the body promptly.[60][61]

In Europe, where more gadolinium-containing agents are available, a classification of agents according to potential risks has been released.[62][63] In 2008, a new contrast agent named gadoxetate, brand name Eovist (US) or Primovist (EU), was approved for diagnostic use: This has the theoretical benefit of a dual excretion path.[64]

Sequences

[edit]
Main article: MRI sequences

An MRI sequence is a particular setting of radiofrequency pulses and gradients, resulting in a particular image appearance.[65] The T1 and T2 weighting can also be described as MRI sequences.

Overview table

edit
This table does not include uncommon and experimental sequences.

GroupSequenceAbbr.PhysicsMain clinical distinctionsExample
Spin echoT1 weightedT1Measuring spin–lattice relaxation by using a short repetition time (TR) and echo time (TE).

Standard foundation and comparison for other sequences

T2 weightedT2Measuring spin–spin relaxation by using long TR and TE times
  • Higher signal for more water content[66]
  • Low signal for fat[66] − Note that this only applies to standard Spin Echo (SE) sequences and not the more modern Fast Spin Echo (FSE) sequence (also referred to as Turbo Spin Echo, TSE), which is the most commonly used technique today. In FSE/TSE, fat will have a high signal.[68]
  • Low signal for paramagnetic substances[67]

Standard foundation and comparison for other sequences

Proton density weightedPDLong TR (to reduce T1) and short TE (to minimize T2).[69]Joint disease and injury.[70]
Gradient echo (GRE)Steady-state free precessionSSFPMaintenance of a steady, residual transverse magnetisation over successive cycles.[72]Creation of cardiac MRI videos (pictured).[72]
Effective T2
or "T2-star"		T2*Spoiled gradient recalled echo (GRE) with a long echo time and small flip angle[73]Low signal from hemosiderin deposits (pictured) and hemorrhages.[73]
Susceptibility-weightedSWISpoiled gradient recalled echo (GRE), fully flow compensated, long echo time, combines phase image with magnitude image[74]Detecting small amounts of hemorrhage (diffuse axonal injury pictured) or calcium.[74]
Inversion recoveryShort tau inversion recoverySTIRFat suppression by setting an inversion time where the signal of fat is zero.[75]High signal in edema, such as in more severe stress fracture.[76] Shin splints pictured:
Fluid-attenuated inversion recoveryFLAIRFluid suppression by setting an inversion time that nulls fluidsHigh signal in lacunar infarction, multiple sclerosis (MS) plaques, subarachnoid haemorrhage and meningitis (pictured).[77]
Double inversion recoveryDIRSimultaneous suppression of cerebrospinal fluid and white matter by two inversion times.[78]High signal of multiple sclerosis plaques (pictured).[78]
Diffusion weighted (DWI)ConventionalDWIMeasure of Brownian motion of water molecules.[79]High signal within minutes of cerebral infarction (pictured).[80]
Apparent diffusion coefficientADCReduced T2 weighting by taking multiple conventional DWI images with different DWI weighting, and the change corresponds to diffusion.[81]Low signal minutes after cerebral infarction (pictured).[82]
Diffusion tensorDTIMainly tractography (pictured) by an overall greater Brownian motion of water molecules in the directions of nerve fibers.[83]
Perfusion weighted (PWI)Dynamic susceptibility contrastDSCMeasures changes over time in susceptibility-induced signal loss due to gadolinium contrast injection.[85]
  • Provides measurements of blood flow
  • In cerebral infarction, the infarcted core and the penumbra have decreased perfusion and delayed contrast arrival (pictured).[86]
Arterial spin labellingASLMagnetic labeling of arterial blood below the imaging slab, which subsequently enters the region of interest.[87] It does not need gadolinium contrast.[88]
Dynamic contrast enhancedDCEMeasures changes over time in the shortening of the spin–lattice relaxation (T1) induced by a gadolinium contrast bolus.[89]Faster Gd contrast uptake along with other features is suggestive of malignancy (pictured).[90]
Functional MRI (fMRI)Blood-oxygen-level dependent imagingBOLDChanges in oxygen saturation-dependent magnetism of hemoglobin reflects tissue activity.[91]Localizing brain activity from performing an assigned task (e.g. talking, moving fingers) before surgery, also used in research of cognition.[92]
Magnetic resonance angiography (MRA) and venographyTime-of-flightTOFBlood entering the imaged area is not yet magnetically saturated, giving it a much higher signal when using short echo time and flow compensation.Detection of aneurysm, stenosis, or dissection[93]
Phase-contrast magnetic resonance imagingPC-MRATwo gradients with equal magnitude, but opposite direction, are used to encode a phase shift, which is proportional to the velocity of spins.[94]Detection of aneurysm, stenosis, or dissection (pictured).[93]
(VIPR)

Specialized configurations

[edit]

Magnetic resonance spectroscopy

[edit]
Main articles: In vivo magnetic resonance spectroscopy and Nuclear magnetic resonance spectroscopy

Magnetic resonance spectroscopy (MRS) is used to measure the levels of different metabolites in body tissues, which can be achieved through a variety of single voxel or imaging-based techniques.[95] The MR signal produces a spectrum of resonances that corresponds to different molecular arrangements of the isotope being "excited". This signature is used to diagnose certain metabolic disorders, especially those affecting the brain,[96] and to provide information on tumor metabolism.[97]

Магнитно-резонансная спектроскопическая визуализация (MRSI) сочетает в себе методы спектроскопии и визуализации для получения пространственно локализованных спектров изнутри образца или пациента. Пространственное разрешение намного ниже (ограничено доступным SNR ), но спектры в каждом вокселе содержат информацию о многих метаболитах. Поскольку доступный сигнал используется для кодирования пространственной и спектральной информации, MRSI требует высокого SNR, достижимого только при более высоких напряженностях поля (3 Тл и выше). [98] Высокие затраты на приобретение и обслуживание МРТ с чрезвычайно высокой напряженностью поля. [99] тормозить их популярность. Однако последние сжатом восприятии программные алгоритмы, основанные на ( например , SAMV [100] ) было предложено достичь сверхразрешения без необходимости такой высокой напряженности поля.

В режиме реального времени

[ редактировать ]
Продолжительность: 16 секунд. Доступны субтитры.
в реальном времени МРТ сердца человека с разрешением 50 мс
Этот раздел представляет собой отрывок из МРТ в реальном времени . [ редактировать ]
Продолжительность: 8 секунд.
МРТ сердца человека в реальном времени (2-камерная проекция) с разрешением 22 мс [101]
Продолжительность: 36 секунд.
в реальном времени МРТ речевого тракта во время пения с разрешением 40 мс.

Магнитно-резонансная томография в реальном времени (RT-MRI) относится к непрерывному мониторингу движущихся объектов в реальном времени. Традиционно МРТ в реальном времени была возможна только при низком качестве изображения или низком временном разрешении. Алгоритм итеративной реконструкции устранил ограничения. Радиальная FLASH-МРТ (в режиме реального времени) обеспечивает временное разрешение от 20 до 30 миллисекунд для изображений с разрешением в плоскости от 1,5 до 2,0 мм. [102] МРТ в реальном времени добавляет информацию о заболеваниях суставов и сердца . Во многих случаях МРТ-обследование становится проще и комфортнее для пациентов, особенно для пациентов, которые не могут успокоить дыхание. [103] или у кого аритмия .

Визуализация со сбалансированной стационарной свободной прецессией (bSSFP) дает лучший контраст изображения между пулом крови и миокардом, чем FLASH-МРТ, за счет серьезного артефакта полос при сильной неоднородности B0. [103]

Интервенционная МРТ

[ редактировать ]
Основная статья: Интервенционная магнитно-резонансная томография

Отсутствие вредного воздействия на пациента и оператора делает МРТ хорошо подходящим для интервенционной радиологии , где изображения, полученные с помощью МРТ-сканера, позволяют проводить минимально инвазивные процедуры. В таких процедурах не используются ферромагнитные инструменты. [104]

Специализированной растущей разновидностью интервенционной МРТ является интраоперационная МРТ , при которой МРТ используется в хирургии. Некоторые специализированные системы МРТ позволяют получать изображения одновременно с хирургической процедурой. Чаще всего хирургическую процедуру временно прерывают, чтобы МРТ могла оценить успех процедуры или определить направление последующей хирургической работы. [105]

Фокусированный ультразвук под магнитно-резонансным контролем

[ редактировать ]

При управляемой терапии лучи фокусированного ультразвука высокой интенсивности (HIFU) фокусируются на ткани, которую контролируют с помощью МР-термографии. Из-за высокой энергии в фокусе температура поднимается выше 65 °C (150 °F), что полностью разрушает ткань. Эта технология позволяет добиться точной абляции пораженной ткани. МРТ обеспечивает трехмерное изображение целевой ткани, что позволяет точно сфокусировать ультразвуковую энергию. МРТ позволяет получить количественные тепловые изображения обрабатываемой области в реальном времени. Это позволяет врачу гарантировать, что температура, создаваемая во время каждого цикла ультразвуковой энергии, достаточна для проведения термической абляции внутри желаемой ткани, а если нет, то адаптировать параметры для обеспечения эффективного лечения. [106]

Многоядерная визуализация

[ редактировать ]
Смотрите также: Гелий-3 § Медицинская визуализация

водорода чаще всего визуализируется Ядро при МРТ, поскольку он присутствует в биологических тканях в большом количестве, а также потому, что его высокое гиромагнитное отношение дает сильный сигнал. Однако любое ядро ​​с чистым ядерным спином потенциально можно визуализировать с помощью МРТ. К таким ядрам относятся гелий-3 , литий-7 , углерод-13 , фтор -19, кислород-17 , натрий -23, фосфор -31 и ксенон-129 . 23 И 31 P естественным образом присутствуют в организме в изобилии, поэтому их можно непосредственно визуализировать. Газообразные изотопы, такие как 3 Он или 129 Xe необходимо гиперполяризовать , а затем вдохнуть, поскольку их ядерная плотность слишком мала, чтобы дать полезный сигнал в нормальных условиях. 17 О и 19 F можно вводить в достаточных количествах в жидкой форме (например, 17 О -вода), что гиперполяризация не является необходимостью. [107] Преимущество использования гелия или ксенона заключается в уменьшении фонового шума и, следовательно, повышении контрастности самого изображения, поскольку эти элементы обычно не присутствуют в биологических тканях. [108]

Более того, ядро ​​любого атома, имеющего чистый ядерный спин и связанное с атомом водорода, потенциально может быть отображено с помощью МРТ с гетероядерным переносом намагниченности, которая будет отображать ядро ​​водорода с высоким гиромагнитным отношением вместо ядра с низким гиромагнитным отношением. который связан с атомом водорода. [109] В принципе, МРТ с гетероядерным переносом намагниченности можно использовать для обнаружения наличия или отсутствия определенных химических связей. [110] [111]

В настоящее время многоядерная визуализация представляет собой прежде всего метод исследования. Однако потенциальные применения включают функциональную визуализацию и визуализацию органов, плохо видимых на рентгеновском снимке. 1 H МРТ (например, легких и костей) или в качестве альтернативных контрастных веществ. Вдыхаемый гиперполяризованный 3 Его можно использовать для визуализации распределения воздушных пространств в легких. Инъекционные растворы, содержащие 13 C или стабилизированные пузыри гиперполяризованного 129 Xe изучался в качестве контрастного вещества для ангиографии и перфузионной визуализации. 31 P потенциально может предоставить информацию о плотности и структуре костей, а также функциональную визуализацию мозга. Многоядерная визуализация потенциально может составить карту распределения лития в человеческом мозге, этот элемент находит применение в качестве важного лекарства для людей с такими состояниями, как биполярное расстройство. [112]

Молекулярная визуализация с помощью МРТ

[ редактировать ]
Основная статья: Молекулярная визуализация

Преимущество МРТ заключается в том, что она имеет очень высокое пространственное разрешение и очень хорошо подходит для морфологической и функциональной визуализации. Однако у МРТ есть несколько недостатков. Во-первых, МРТ имеет чувствительность около 10 −3 моль/л до 10 −5 моль/л, что, по сравнению с другими типами визуализации, может быть весьма ограниченным. Эта проблема связана с тем, что разница населенностей между состояниями ядерного спина очень мала при комнатной температуре. Например, при 1,5 тесла , типичной напряженности поля для клинической МРТ, разница между состояниями с высокой и низкой энергией составляет примерно 9 молекул на 2 миллиона. Улучшения для повышения чувствительности МР включают увеличение силы магнитного поля и гиперполяризации за счет оптической накачки или динамической ядерной поляризации. Существуют также разнообразные схемы усиления сигнала, основанные на химическом обмене, повышающие чувствительность. [113]

Для достижения молекулярной визуализации биомаркеров заболеваний с помощью МРТ таргетные контрастные вещества необходимы для МРТ с высокой специфичностью и высокой релаксацией (чувствительностью). На сегодняшний день многие исследования посвящены разработке таргетных контрастных веществ для МРТ для достижения молекулярной визуализации с помощью МРТ. Обычно для достижения нацеливания применяются пептиды, антитела или небольшие лиганды и небольшие белковые домены, такие как аффитела HER-2. Для повышения чувствительности контрастных агентов эти нацеливающие фрагменты обычно связывают с контрастными агентами для МРТ с высокой полезной нагрузкой или контрастными агентами для МРТ с высокой релаксирующей способностью. [114] Был представлен новый класс МР-контрастных агентов, нацеленных на гены, чтобы продемонстрировать генное действие уникальных белков мРНК и факторов транскрипции генов. [115] [116] Эти новые контрастные вещества могут отслеживать клетки с уникальной мРНК, микроРНК и вирусом; Реакция тканей на воспаление в живом мозге. [117] MR сообщает об изменении экспрессии генов с положительной корреляцией с данными анализа TaqMan, оптической и электронной микроскопии. [118]

Параллельная МРТ

[ редактировать ]

Для сбора данных МРТ с использованием последовательного применения градиентов магнитного поля требуется время. Даже для самых простых последовательностей МРТ существуют физические и физиологические ограничения скорости переключения градиента. Параллельная МРТ обходит эти ограничения, собирая некоторую часть данных одновременно, а не традиционным последовательным способом. Это достигается с помощью массивов катушек радиочастотного (РЧ) детектора, каждая из которых имеет свой «вид» на тело. Применяется сокращенный набор шагов градиента, а оставшаяся пространственная информация заполняется путем объединения сигналов от различных катушек на основе их известных шаблонов пространственной чувствительности. Результирующее ускорение ограничено количеством катушек и соотношением сигнал/шум (которое уменьшается с увеличением ускорения), но обычно можно достичь ускорения в два-четыре раза с помощью подходящих конфигураций массива катушек, и были продемонстрированы существенно более высокие ускорения. со специализированными массивами катушек. Параллельная МРТ может использоваться в большинстве случаев. Последовательности МРТ .

После того, как ряд ранних предложений по использованию массивов детекторов для ускорения визуализации остался практически незамеченным в области МРТ, параллельная визуализация получила широкое развитие и применение после внедрения метода SiMultimate Acquisition of Spatial Harmonics (SMASH) в 1996–1997 годах. [119] Кодирование SENSitivity (SENSE) [120] и обобщенная автокалибровка частично параллельных сборов данных (GRAPPA) [121] Методы параллельной визуализации, наиболее часто используемые сегодня. Появление параллельной МРТ привело к обширным исследованиям и разработкам в области реконструкции изображений и конструкции радиочастотных катушек, а также к быстрому увеличению количества каналов приемника, доступных в коммерческих МР-системах. Параллельная МРТ в настоящее время регулярно используется для МРТ-исследований широкого спектра областей тела, а также для клинических или исследовательских целей.

Количественная МРТ

[ редактировать ]

В большинстве случаев МРТ фокусируется на качественной интерпретации данных МРТ путем получения пространственных карт относительных изменений силы сигнала, которые «взвешиваются» по определенным параметрам. [122] Вместо этого количественные методы пытаются определить пространственные карты точных значений параметров тканевой релаксометрии или магнитного поля или измерить размер определенных пространственных особенностей.

Примерами количественных методов МРТ являются:

Количественная МРТ направлена ​​на повышение воспроизводимости МР-изображений и их интерпретации, но исторически требует более длительного времени сканирования. [122]

Количественная МРТ (или кМРТ) иногда более конкретно относится к многопараметрической количественной МРТ, картированию нескольких параметров тканевой релаксометрии за один сеанс визуализации. [127] Усилия по ускорению многопараметрической количественной МРТ привели к созданию последовательностей, которые одновременно отображают несколько параметров, либо путем создания отдельных методов кодирования для каждого параметра в последовательности, либо путем создания отдельных методов кодирования для каждого параметра в последовательности, [128] или путем адаптации эволюции МР-сигнала к многопараметрической модели. [129] [130]

МРТ гиперполяризованного газа

[ редактировать ]
Основная статья: МРТ гиперполяризованного газа

Традиционная МРТ дает плохие изображения легочной ткани, поскольку в ней меньше молекул воды с протонами, которые могут возбуждаться магнитным полем. С помощью гиперполяризованного газа МРТ позволяет выявить вентиляционные дефекты в легких. Перед сканированием пациента просят вдохнуть гиперполяризованный ксенон, смешанный с буферным газом гелием или азотом. Полученные изображения легких гораздо более высокого качества, чем при традиционной МРТ.

Безопасность

[ редактировать ]
Основная статья: Безопасность магнитно-резонансной томографии

В целом МРТ является безопасным методом, хотя травмы могут возникнуть в результате несоблюдения мер безопасности или человеческой ошибки. [131] Противопоказаниями к МРТ являются большинство кохлеарных имплантатов и кардиостимуляторов , осколки и металлические инородные тела в глазах . Магнитно-резонансная томография во время беременности кажется безопасной, по крайней мере, во втором и третьем триместрах , если проводится без контрастных веществ. [132] Поскольку при МРТ не используется ионизирующее излучение, его использование обычно предпочтительнее КТ, когда любой из методов может дать одну и ту же информацию. [133] Некоторые пациенты страдают клаустрофобией, и им может потребоваться седация или более короткие протоколы МРТ. [134] [135] Амплитуда и быстрое переключение градиентных катушек во время получения изображения могут вызвать стимуляцию периферических нервов. [136]

В МРТ используются мощные магниты, поэтому магнитные материалы могут двигаться с большой скоростью, что создает опасность попадания снаряда и может привести к несчастным случаям со смертельным исходом. [137] Однако, поскольку каждый год во всем мире проводятся миллионы МРТ, [138] смертельные случаи крайне редки. [139]

Аппараты МРТ могут издавать громкий шум до 120 дБ(А) . [140] Это может привести к потере слуха , шуму в ушах и гиперакузии , поэтому соответствующая защита органов слуха необходима всем, кто находится в кабинете МРТ во время обследования.

Чрезмерное использование

[ редактировать ]
См. Также: Гипердиагностика

Медицинские общества выпускают рекомендации о том, когда врачам следует использовать МРТ у пациентов, и рекомендуют избегать чрезмерного использования. МРТ может обнаружить проблемы со здоровьем или подтвердить диагноз, но медицинские общества часто рекомендуют, чтобы МРТ не была первой процедурой для создания плана диагностики или лечения жалоб пациента. Распространенным случаем является использование МРТ для поиска причины боли в пояснице ; Американский колледж врачей , например, не рекомендует использовать методы визуализации (включая МРТ), поскольку они вряд ли приведут к положительному результату для пациента. [25] [26]

Артефакты

[ редактировать ]
Основная статья: Артефакт МРТ
Артефакт движения (корональное исследование Т1 шейных позвонков) [141]

Артефакт МРТ — это визуальный артефакт , то есть аномалия при визуальном представлении. Во время магнитно-резонансной томографии (МРТ) может возникнуть множество различных артефактов, некоторые из которых влияют на качество диагностики, а другие можно спутать с патологией. Артефакты можно разделить на связанные с пациентом, зависящие от обработки сигналов и связанные с аппаратным обеспечением (машиной). [141]

Немедицинское использование

[ редактировать ]
Основная статья: Ядерный магнитный резонанс § Приложения

МРТ используется в промышленности в основном для рутинного анализа химических веществ. Метод ядерного магнитного резонанса также используется, например, для измерения соотношения воды и жира в пищевых продуктах, мониторинга потока агрессивных жидкостей в трубах или для изучения молекулярных структур, таких как катализаторы. [1]

Будучи неинвазивным и не повреждающим, МРТ может использоваться для изучения анатомии растений, процессов их транспортировки воды и водного баланса. [142] Он также применяется в ветеринарной радиологии в диагностических целях. Помимо этого, его использование в зоологии ограничено из-за высокой стоимости; но его можно использовать для многих видов. [143]

В палеонтологии его используют для изучения структуры окаменелостей. [144]

Судебно-медицинская визуализация обеспечивает графическую документацию вскрытия , чего не дает ручное вскрытие. КТ-сканирование обеспечивает быструю визуализацию скелетных и паренхиматозных изменений всего тела, тогда как МРТ дает лучшее представление о патологии мягких тканей . [145] При этом МРТ обходится дороже и занимает больше времени. [145] Более того, качество МР-изображений ухудшается при температуре ниже 10 °C. [146]

История

[ редактировать ]
Основная статья: История магнитно-резонансной томографии

В 1971 году в Университете Стоуни-Брук Пол Лотербур применил градиенты магнитного поля во всех трех измерениях и технику обратной проекции для создания ЯМР-изображений. Первые изображения двух трубок с водой он опубликовал в 1973 году в журнале Nature . [147] за ним последовало изображение живого животного — моллюска, а в 1974 году — изображение грудной полости мыши. Лаутербур назвал свой метод визуализации зевгматографией, этот термин был заменен термином (N)MR. [1] В конце 1970-х годов физики Питер Мэнсфилд и Пол Лаутербур разработали методы, связанные с МРТ, такие как метод эхопланарной визуализации (EPI). [148]

Раймонда Дамадьяна Работа в области ядерного магнитного резонанса (ЯМР) была включена в МРТ, поскольку он создал один из первых сканеров. [149]

Достижения в области полупроводниковых технологий имели решающее значение для развития практической МРТ, которая требует большого количества вычислительных мощностей . Это стало возможным благодаря быстро растущему числу транзисторов на одном кристалле интегральной схемы . [150] Мэнсфилд и Лаутербур были удостоены Нобелевской премии по физиологии и медицине 2003 года за «открытия, касающиеся магнитно-резонансной томографии». [151]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Перейти обратно: а б с Ринк, Питер А. (2024). Магнитный резонанс в медицине. Критическое введение. Электронный учебник (14-е изд.). TRTF – Фонд «Круглый стол»: TwinTree Media. «Магнитный резонанс в медицине» . www.магнитный резонанс.org .
  2. ^ МакРобби Д.В., Мур Э.А., Грейвс М.Дж., Принс М.Р. (2007). МРТ от изображения к протону . Издательство Кембриджского университета. п. 1. ISBN  978-1-139-45719-4 .
  3. ^ Перейти обратно: а б Холт Д.И., Бахкар Б. (1998). «Прием сигнала ЯМР: виртуальные фотоны и когерентное спонтанное излучение». Концепции магнитного резонанса . 9 (5): 277–297. doi : 10.1002/(SICI)1099-0534(1997)9:5<277::AID-CMR1>3.0.CO;2-W .
  4. ^ [ неуместная цитата ] Смит-Биндман Р., Миглиоретти Д.Л. , Джонсон Э., Ли С., Фейгельсон Х.С., Флинн М. и др. (июнь 2012 г.). «Использование диагностических визуализирующих исследований и связанное с ним радиационное воздействие для пациентов, включенных в крупные интегрированные системы здравоохранения, 1996-2010 гг.» . ДЖАМА . 307 (22): 2400–9. дои : 10.1001/jama.2012.5960 . ПМЦ   3859870 . ПМИД   22692172 .
  5. ^ Краткий обзор показателей здоровья ОЭСР за 2009 год . 2009. doi : 10.1787/health_glance-2009-en . ISBN  978-92-64-07555-9 .
  6. ^ Перейти обратно: а б МакРобби Д.В. (2007). МРТ от изображения к протону . Кембридж, Великобритания; Нью-Йорк: Издательство Кембриджского университета. ISBN  978-0-521-68384-5 .
  7. ^ «Tesla Engineering Ltd — Магнитное подразделение — MRI Supercon» . www.tesla.co.uk . Проверено 16 августа 2022 г.
  8. ^ Цюлян, Ван (январь 2022 г.). «Успешная разработка сверхпроводящего магнита для МРТ всего тела 9,4 Т/800 мм в IEE CAS» (PDF) . snf.ieeecsc.org . Архивировано (PDF) из оригинала 22 марта 2023 г.
  9. ^ Новогродский, Анна (31 октября 2018 г.). «Самые мощные в мире аппараты МРТ расширяют возможности визуализации человека» . Природа . 563 (7729): 24–26. Бибкод : 2018Natur.563...24N . дои : 10.1038/d41586-018-07182-7 . ПМИД   30382222 . S2CID   53153608 .
  10. ^ CEA (07.10.2021). «Самый мощный МРТ-сканер в мире делает первые изображения!» . CEA/Английский портал . Проверено 16 августа 2022 г.
  11. ^ Будингер, Томас Ф.; Бёрд, Марк Д. (01 марта 2018 г.). «МРТ и МРС головного мозга человека в магнитных полях от 14 до 20 Тл: техническая осуществимость, безопасность и горизонты нейробиологии» . НейроИмидж . Нейровизуализация с помощью МРТ сверхвысокого поля: настоящее и будущее. 168 : 509–531. doi : 10.1016/j.neuroimage.2017.01.067 . ISSN   1053-8119 . ПМИД   28179167 . S2CID   4054160 .
  12. ^ Ли, Йи; Роэлл, Стефан (01 декабря 2021 г.). «Основные конструкции короткоствольной и некриогенной высокотемпературной сверхпроводящей магнитной системы для МРТ всего тела с напряженностью 14 Тл» . Сверхпроводниковая наука и технология . 34 (12): 125005. Бибкод : 2021SuScT..34l5005L . дои : 10.1088/1361-6668/ac2ec8 . ISSN   0953-2048 . S2CID   242194782 .
  13. ^ Сасаки М., Эхара С., Накасато Т., Тамакава Ю., Кубоя Ю., Сугисава М., Сато Т. (апрель 1990 г.). «МР плеча с блоком постоянных магнитов 0,2-Тл». АЖР. Американский журнал рентгенологии . 154 (4): 777–8. дои : 10.2214/ajr.154.4.2107675 . ПМИД   2107675 .
  14. ^ «Компания из Гилфорда получила одобрение FDA на проведение прикроватной МРТ» . Регистр Нью-Хейвена . 12 февраля 2020 года. Архивировано из оригинала 3 апреля 2020 года . Проверено 15 апреля 2020 г.
  15. ^ МакДермотт Р., Ли С., Тен Хакен Б., Трабезингер А.Х., Пайнс А., Кларк Дж. (май 2004 г.). «Микротесла МРТ со сверхпроводящим квантовым интерференционным устройством» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 101 (21): 7857–61. Бибкод : 2004PNAS..101.7857M . дои : 10.1073/pnas.0402382101 . ПМК   419521 . ПМИД   15141077 .
  16. ^ Зотев В.С., Матлашов АН, Волегов П.Л., Урбайтис А.В., Эспи М.А., Краус Р.Х. (2007). «Приборы на основе СКВИДа для МРТ сверхнизкого поля». Сверхпроводниковая наука и технология . 20 (11): С367–73. arXiv : 0705.0661 . Бибкод : 2007SuScT..20S.367Z . дои : 10.1088/0953-2048/20/11/S13 . S2CID   119160258 .
  17. ^ Весанен П.Т., Ниеминен Ю.О., Зевенховен К.К., Дабек Дж., Паркконен Л.Т., Жданов А.В. и др. (июнь 2013 г.). «Гибридная система МРТ сверхнизкого поля и магнитоэнцефалографии на основе коммерческого нейромагнитометра всей головы» . Магнитный резонанс в медицине . 69 (6): 1795–804. дои : 10.1002/mrm.24413 . ПМИД   22807201 . S2CID   40026232 .
  18. ^ Де Леон-Родригес, LM (2015). «Основные механизмы МР-релаксации и конструкция контрастного вещества» . Журнал магнитно-резонансной томографии . 42 (3): 545–565. дои : 10.1002/jmri.24787 . ПМЦ   4537356 . ПМИД   25975847 .
  19. ^ «Эксперимент по релаксации Т1» (PDF) .
  20. ^ Макхейл, Дж. (2017). Молекулярная спектроскопия . CRC Press/Taylor and Francisco Group. стр. 73–80.
  21. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г «Магнитно-резонансная томография» . Университет Висконсина . Архивировано из оригинала 10 мая 2017 г. Проверено 14 марта 2016 г.
  22. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н Джонсон К.А. «Основы протонной МРТ. Характеристики тканевого сигнала» . [ ненадежный медицинский источник? ]
  23. ^ Перейти обратно: а б Патил Т (18 января 2013 г.). «МРТ-последовательности» . Проверено 14 марта 2016 г.
  24. ^ «Магнитный резонанс, критическое рецензируемое введение» . Европейский форум по магнитному резонансу . Проверено 17 ноября 2014 г.
  25. ^ Перейти обратно: а б Отчеты потребителей ; Американский колледж врачей . «Пять вопросов, которые должны задать врачи и пациенты» (PDF) . Выбор мудро . представлен Фондом ABIM . Архивировано из оригинала (PDF) 24 июня 2012 года . Проверено 14 августа 2012 г.
  26. ^ Перейти обратно: а б Отчеты потребителей ; Американский колледж врачей (апрель 2012 г.). «Визуализирующие тесты на боль в пояснице: почему они вам, вероятно, не нужны» (PDF) . Высококачественный уход . Архивировано из оригинала (PDF) 15 января 2013 года . Проверено 14 августа 2012 г.
  27. ^ Муж Джей (2008). Рекомендации по поперечной визуализации при лечении рака: Компьютерная томография – КТ Магнитно-резонансная томография – МРТ Позитронно-эмиссионная томография – ПЭТ-КТ (PDF) . Королевский колледж радиологов. ISBN  978-1-905034-13-0 . Архивировано из оригинала (PDF) 7 сентября 2012 г. Проверено 29 мая 2014 г.
  28. ^ Хиви С., Коста Х., Пай Х., Берт Э.К., Дженкинсон С., Льюис Г.Р. и др. (май 2019 г.). «ЛЮДИ: ОБРАЗЦЫ ПРОСТАТЫ ПАЦИЕНТОВ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЙ, метод сбора тканей, использующий данные магнитно-резонансной томографии для нацеливания на опухоли и доброкачественные ткани в образцах свежей радикальной простатэктомии» . Простата . 79 (7): 768–777. дои : 10.1002/pros.23782 . ПМК   6618051 . ПМИД   30807665 .
  29. ^ Хиви С., Хайдер А., Шридхар А., Пай Х., Шоу Дж., Фриман А., Уитакер Х. (октябрь 2019 г.). «Использование данных магнитно-резонансной томографии и биопсии для определения процедур отбора проб для биобанкинга рака простаты» . Журнал визуализированных экспериментов (152). дои : 10.3791/60216 . ПМИД   31657791 .
  30. ^ Американское общество нейрорадиологов (2013). «Практическое руководство ACR-ASNR по проведению и интерпретации магнитно-резонансной томографии (МРТ) головного мозга» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 12 июля 2017 г. Проверено 10 ноября 2013 г.
  31. ^ Ровайда А.С. (май 2012 г.). «Улучшенная сегментация МРТ для оценки атрофии». Международный журнал по проблемам компьютерных наук (IJCSI) . 9 (3).
  32. ^ Ровайда АС (февраль 2013 г.). «Анализ регионарной атрофии с помощью МРТ для раннего выявления болезни Альцгеймера». Международный журнал обработки сигналов, обработки изображений и распознавания образов . 6 (1): 49–53.
  33. ^ Нолен-Хоксема С (2014). Аномальная психология (Шестое изд.). Нью-Йорк: Образование Макгроу-Хилл. п. 67.
  34. ^ Браун Р.А., Нельсон Дж.А. (июнь 2016 г.). «Изобретение и ранняя история N-локализатора для стереотаксической нейрохирургии» . Куреус . 8 (6): е642. дои : 10.7759/cureus.642 . ПМЦ   4959822 . ПМИД   27462476 .
  35. ^ Лекселл Л., Лекселл Д., Швебель Дж. (январь 1985 г.). «Стереотаксис и ядерный магнитный резонанс» . Журнал неврологии, нейрохирургии и психиатрии . 48 (1): 14–8. дои : 10.1136/jnnp.48.1.14 . ПМК   1028176 . ПМИД   3882889 .
  36. ^ Член парламента Хайльбруна, премьер-министр Сандерленда, Макдональд PR, Уэллс Т.Х., Косман Э., Ганц Э. (1987). «Модификации стереотаксической рамы Брауна-Робертса-Уэллса для достижения магнитно-резонансной томографии в трех плоскостях». Прикладная нейрофизиология . 50 (1–6): 143–52. дои : 10.1159/000100700 . ПМИД   3329837 .
  37. ^ Канемару, Норико; Такао, Хидемаса; Амемия, Шиори; Абэ, Осаму (2 декабря 2021 г.). «Влияние системы шумоподавления постскановой обработки на качество изображения и морфометрический анализ» . Журнал нейрорадиологии . 49 (2): 205–212. дои : 10.1016/j.neurad.2021.11.007 . ПМИД   34863809 . S2CID   244907903 .
  38. ^ «100-часовая МРТ человеческого мозга дает самые подробные трехмерные изображения» . 10 июля 2019 г.
  39. ^ «Команда публикует результаты МРТ головного мозга с самым высоким разрешением» .
  40. ^ Перейти обратно: а б Петерсон, Брэдли С.; Трампш, Джоуи; Маглионе, Маргарет; Большакова, Мария; Браун, Мора; Розель, Мэри; Грин, Аниса; Ягю, Сачи; Майлз, Джереми; Извините, Шейла; Гастелум, Марио; Нгуен, Бич Туи (Бекки); Токутоми, Эрин; Ли, Эстер; Белай, Иерусалим З.; Шефер, Коулман; Кофлин, Бенджамин; Селосс, Карен; Молакалапалли, Срейя; Шоу, Бретань; Сазмин, Танзина; Онеквулудже, Энн Н.; Толентино, Даника; Хемпель, Сюзанна (2024). «Диагностика и лечение СДВГ у детей и подростков» . effecthealthcare.ahrq.gov . doi : 10.23970/ahrqepccer267 . ПМИД   38657097 . Получено 1 июня 2024 г.
  41. ^ Петерсен С.Е., Аунг Н., Сангви М.М., Земрак Ф., Фунг К., Пайва Дж.М. и др. (февраль 2017 г.). «Референтные диапазоны структуры и функции сердца с использованием сердечно-сосудистого магнитного резонанса (CMR) у представителей европеоидной расы из популяционной когорты Биобанка Великобритании» . Журнал сердечно-сосудистого магнитного резонанса . 19 (1). Springer Science and Business Media LLC: 18. doi : 10.1186/s12968-017-0327-9 . ПМК   5304550 . ПМИД   28178995 .
  42. ^ Американский колледж радиологии; Общество сердечно-сосудистой компьютерной томографии; Общество сердечно-сосудистого магнитного резонанса; Американское общество ядерной кардиологии; Североамериканское общество кардиологической визуализации; Общество сердечно-сосудистых ангиографических вмешательств; Общество интервенционной радиологии (октябрь 2006 г.). «Критерии соответствия ACCF / ACR / SCCT / SCMR / ASNC / NASCI / SCAI / SIR 2006 для компьютерной томографии сердца и магнитно-резонансной томографии сердца. Отчет Рабочей группы по критериям приемлемости Комитета по стратегическим направлениям качества Комитета Американского колледжа кардиологов». Журнал Американского колледжа радиологии . 3 (10): 751–71. дои : 10.1016/j.jacr.2006.08.008 . ПМИД   17412166 .
  43. ^ Хелмс С. (2008). МРТ опорно-двигательного аппарата . Сондерс. ISBN  978-1-4160-5534-1 .
  44. ^ Айвазоглу, Л.Ю.; ГИМАРЬЕС, Ж.Б.; Линк, ТМ; КОСТА, МАФ; Кардосо, ФН; Маттос Ломбарди Бадиа, B; ФАРИАС, IB; Резенде Пинто, WBV; де Соуза, ПВС; Оливейра, ASB; де Сикейра Карвальо, А.А.; Айхара, AY; да Роша Корреа Фернандес, А (21 апреля 2021 г.). «МРТ-визуализация наследственных миопатий: обзор и предложение алгоритмов визуализации». Европейская радиология . 31 (11): 8498–8512. дои : 10.1007/s00330-021-07931-9 . ПМИД   33881569 . S2CID   233314102 .
  45. ^ Шмидт Г.П., Райзер М.Ф., Баур-Мельник А. (декабрь 2007 г.). «Визуализация всего тела опорно-двигательного аппарата: ценность МРТ» . Скелетная радиология . 36 (12). Спрингер Природа: 1109–19. дои : 10.1007/s00256-007-0323-5 . ПМК   2042033 . ПМИД   17554538 .
  46. ^ Хавстин И., Олхьюс А., Мэдсен К.Х., Найбинг Дж.Д., Кристенсен Х., Кристенсен А. (2017). «Являются ли артефакты движения при магнитно-резонансной томографии реальной проблемой? - Повествовательный обзор» . Границы в неврологии . 8 : 232. дои : 10.3389/fneur.2017.00232 . ПМК   5447676 . ПМИД   28611728 .
  47. ^ Табер, К.Х.; Херрик, RC; Уэзерс, Юго-Запад; Кумар, Эй Джей; Шомер, Д.Ф.; Хейман, Луизиана (ноябрь 1998 г.). «Подводные камни и артефакты, встречающиеся при клинической МРТ позвоночника» . Радиографика . 18 (6): 1499–1521. doi : 10.1148/radiographics.18.6.9821197 . ISSN   0271-5333 . ПМИД   9821197 .
  48. ^ Фридрихович А., Любнер М.Г., Браун Дж.Дж., Меркл Э.М., Нэгл С.К., Рофски Н.М., Ридер С.Б. (март 2012 г.). «МРТ гепатобилиарной системы с контрастными веществами на основе гадолиния» . Журнал магнитно-резонансной томографии . 35 (3): 492–511. дои : 10.1002/jmri.22833 . ПМЦ   3281562 . ПМИД   22334493 .
  49. ^ Сандрасегаран К., Лин С., Акисик Ф.М., Танн М. (июль 2010 г.). «Современная МРТ поджелудочной железы». АЖР. Американский журнал рентгенологии . 195 (1): 42–53. doi : 10.2214/ajr.195.3_supplement.0s42 . ПМИД   20566796 .
  50. ^ Масселли Дж., Гуальди Дж. (август 2012 г.). «МРТ тонкой кишки». Радиология . 264 (2): 333–48. дои : 10.1148/radiol.12111658 . ПМИД   22821694 .
  51. ^ Зийта Ф.М., Бипат С., Стокер Дж. (май 2010 г.). «Магнитно-резонансная (МР) колонография при выявлении колоректальных поражений: систематический обзор проспективных исследований» . Европейская радиология . 20 (5): 1031–46. дои : 10.1007/s00330-009-1663-4 . ПМЦ   2850516 . ПМИД   19936754 .
  52. ^ Уитон А.Дж., Миядзаки М. (август 2012 г.). «МРТ-ангиография без контрастирования: физические принципы» . Журнал магнитно-резонансной томографии . 36 (2). Уайли: 286–304. дои : 10.1002/jmri.23641 . ПМИД   22807222 . S2CID   24048799 .
  53. ^ Хааке Э.М., Браун Р.Ф., Томпсон М., Венкатесан Р. (1999). Магнитно-резонансная томография: физические принципы и дизайн последовательности . Нью-Йорк: Дж. Уайли и сыновья. ISBN  978-0-471-35128-3 . [ нужна страница ]
  54. ^ Ринк П.А. (2014). «Глава 13: Контрастные вещества» . Магнитный резонанс в медицине .
  55. ^ Мерфи К.Дж., Брунберг Дж.А., Кохан Р.Х. (октябрь 1996 г.). «Побочные реакции на контрастные вещества с гадолинием: обзор 36 случаев» . АЖР. Американский журнал рентгенологии . 167 (4): 847–9. дои : 10.2214/ajr.167.4.8819369 . ПМИД   8819369 .
  56. ^ «Руководство ACR» . Guideline.gov . 2005. Архивировано из оригинала 29 сентября 2006 г. Проверено 22 ноября 2006 г.
  57. ^ Шугаев Сергей; Караван, Питер (2021). de Gruyter.com/document/doi/10.1515/9783110685701-007 «Ионы металлов в методах биовизуализации: краткий обзор» . В Сигеле, Астрид; Фрейзингер, Ева; Сигел, Роланд КО (ред.). Ионы металлов в методах биовизуализации . Берлин: Вальтер де Грюйтер. стр. 1–37. дои : 10.1515/9783110685701-007 . ISBN  978-3-11-068570-1 . {{cite book}}: Проверять |chapter-url= ценность ( помощь )
  58. ^ «Сообщение FDA о безопасности лекарств: FDA предупреждает, что контрастные вещества на основе гадолиния (GBCA) задерживаются в организме; требуются новые предупреждения о классе» . США FDA . 16 мая 2018 г.
  59. ^ Томсен Х.С., Моркос С.К., Доусон П. (ноябрь 2006 г.). «Существует ли причинно-следственная связь между введением контрастных веществ на основе гадолиния и развитием нефрогенного системного фиброза (НСФ)?». Клиническая радиология . 61 (11): 905–6. дои : 10.1016/j.crad.2006.09.003 . ПМИД   17018301 .
  60. ^ «Сообщение FDA о безопасности лекарств: новые предупреждения по использованию контрастных веществ на основе гадолиния у пациентов с дисфункцией почек» . Информация о контрастных веществах на основе гадолиния . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США. 23 декабря 2010 года . Проверено 12 марта 2011 г.
  61. ^ «Рекомендации FDA по общественному здравоохранению: гадолинийсодержащие контрастные вещества для магнитно-резонансной томографии» . FDA.gov . Архивировано из оригинала 28 сентября 2006 г.
  62. ^ «Гадолинийсодержащие контрастные вещества: новые советы по минимизации риска нефрогенного системного фиброза» . Обновление безопасности лекарств . 3 (6): 3 января 2010 г.
  63. ^ «Вопросы и ответы по МРТ» (PDF) . Конкорд, Калифорния: Международное общество магнитного резонанса в медицине . Проверено 2 августа 2010 г.
  64. ^ «Ответ на сообщение FDA от 23 мая 2007 г., Обновленная информация о нефрогенном системном фиброзе1 — радиология» . Радиологическое общество Северной Америки. 12 сентября 2007 г. Архивировано из оригинала 19 июля 2012 г. Проверено 2 августа 2010 г.
  65. ^ Джонс Дж., Гайяр Ф. «Последовательности МРТ (обзор)» . Радиопедия . Проверено 15 октября 2017 г.
  66. ^ Перейти обратно: а б с д «Магнитно-резонансная томография» . Университет Висконсина . Архивировано из оригинала 10 мая 2017 г. Проверено 14 марта 2016 г.
  67. ^ Перейти обратно: а б с д Джонсон К.А. «Основы протонной МРТ. Характеристики тканевого сигнала» . Гарвардская медицинская школа . Архивировано из оригинала 5 марта 2016 г. Проверено 14 марта 2016 г.
  68. ^ «Вопросы МРТ, быстрое спиновое эхо» . MRIQuestions.com . Проверено 18 мая 2021 г.
  69. ^ Грэм Д., Клоук П., Воспер М. (31 мая 2011 г.). Электронная книга «Принципы и применение радиологической физики» (6-е изд.). Elsevier Науки о здоровье. п. 292. ИСБН  978-0-7020-4614-8 . }
  70. ^ дю Плесси В., Джонс Дж. «Последовательности МРТ (обзор)» . Радиопедия . Проверено 13 января 2017 г.
  71. ^ Лефевр Н., Наури Дж.Ф., Герман С., Джерометта А., Клуш С., Боху Ю. (2016). «Текущий обзор изображений мениска: предложение полезного инструмента для его радиологического анализа» . Радиологические исследования и практика . 2016 : 8329296. doi : 10.1155/2016/8329296 . ПМЦ   4766355 . ПМИД   27057352 .
  72. ^ Перейти обратно: а б Луийкс Т., Вираккоди Ю. «МРТ со свободной прецессией в стационарном состоянии» . Радиопедия Получено 1 октября 2017 г.
  73. ^ Перейти обратно: а б Чавхан ГБ, Бабин П.С., Томас Б., Шрофф М.М., Хааке Э.М. (2009). «Принципы, методы и применение МР-изображений на основе Т2 * и их специальные применения» . Рентгенография . 29 (5): 1433–49. дои : 10.1148/rg.295095034 . ПМК   2799958 . ПМИД   19755604 .
  74. ^ Перейти обратно: а б Ди Муцио Б., Гайяр Ф. «Визуализация, взвешенная по восприимчивости» . Проверено 15 октября 2017 г.
  75. ^ Шарма Р., Таги Никнежад М. «Восстановление короткой тау-инверсии» . Радиопедия . Проверено 13 октября 2017 г.
  76. ^ Бергер Ф., де Йонге М., Смитуис Р., Маас М. «Стрессовые переломы» . Помощник радиолога . Общество радиологии Нидерландов . Проверено 13 октября 2017 г.
  77. ^ Хакинг С., Таги Никнежад М. и др. «Восстановление инверсии затухания жидкостиg» . Radiopaedia.org . Проверено 3 декабря 2015 г.
  78. ^ Перейти обратно: а б Ди Музио Б., Абд Рабу А. «Последовательность восстановления двойной инверсии» . Радиопедия . Проверено 13 октября 2017 г.
  79. ^ Ли М., Башир У. «Диффузионно-взвешенная визуализация» . Радиопедия . Проверено 13 октября 2017 г.
  80. ^ Вираккоди Ю., Гайяр Ф. «Ишемический инсульт» . Радиопедия . Проверено 15 октября 2017 г.
  81. ^ Хаммер М. «Физика МРТ: диффузионно-взвешенная визуализация» . XRayФизика . Проверено 15 октября 2017 г.
  82. ^ Ан Х., Форд А.Л., Во К., Пауэрс В.Дж., Ли Дж.М., Лин В. (май 2011 г.). «Эволюция сигнала и риск инфаркта при видимых поражениях коэффициента диффузии при остром ишемическом инсульте зависят как от времени, так и от перфузии» . Гладить . 42 (5): 1276–81. дои : 10.1161/СТРОКЕАХА.110.610501 . ПМЦ   3384724 . ПМИД   21454821 .
  83. ^ Перейти обратно: а б Смит Д., Башир У. «Тензорная визуализация диффузии» . Радиопедия . Проверено 13 октября 2017 г.
  84. ^ Чуа Т.С., Вэнь В., Славин М.Ю., Сачдев П.С. (февраль 2008 г.). «Диффузионно-тензорная визуализация при легких когнитивных нарушениях и болезни Альцгеймера: обзор». Современное мнение в неврологии . 21 (1): 83–92. дои : 10.1097/WCO.0b013e3282f4594b . ПМИД   18180656 . S2CID   24731783 .
  85. ^ Гайяр Ф. «Контраст динамической чувствительности (ДСК) МР-перфузия» . Радиопедия . Проверено 14 октября 2017 г.
  86. ^ Чен Ф., Ни Ю.К. (март 2012 г.). «Магнитно-резонансное диффузионно-перфузионное несоответствие при остром ишемическом инсульте: обновленная информация» . Всемирный журнал радиологии . 4 (3): 63–74. дои : 10.4329/wjr.v4.i3.63 . ПМК   3314930 . ПМИД   22468186 .
  87. ^ «Артериальная спиновая маркировка» . Мичиганский университет . Проверено 27 октября 2017 г.
  88. ^ Гайяр Ф. «Артериальная спин-маркировка (ASL) МР-перфузия» . Радиопедия . Проверено 15 октября 2017 г.
  89. ^ Гайяр Ф. «МРТ-перфузия с динамическим контрастированием (DCE)» . Радиопедия . Проверено 15 октября 2017 г.
  90. ^ Тернбулл Л.В. (январь 2009 г.). «Динамическая МРТ с контрастным усилением в диагностике и лечении рака молочной железы». ЯМР в биомедицине . 22 (1): 28–39. дои : 10.1002/nbm.1273 . ПМИД   18654999 . S2CID   5305422 .
  91. ^ Чоу Их. «Веха 19: (1990) Функциональная МРТ» . Природа . Проверено 9 августа 2013 г.
  92. ^ Луикс Т., Гайяр Ф. «Функциональная МРТ» . Радиопедия . Проверено 16 октября 2017 г.
  93. ^ Перейти обратно: а б «Магнитно-резонансная ангиография (МРА)» . Больница Джонса Хопкинса . Проверено 15 октября 2017 г.
  94. ^ Кешавамурти Дж., Баллинджер Р. и др. «Фазово-контрастная визуализация» . Радиопедия . Проверено 15 октября 2017 г.
  95. ^ Ландхир К., Шульте Р.Ф., Трейси М.С., Сванберг К.М., Юхем К. (апрель 2020 г.). «Теоретическое описание современного 1 H in Vivo спектроскопические импульсные последовательности магнитного резонанса». Журнал магнитно-резонансной томографии . 51 (4): 1008–1029. : 10.1002 /jmri.26846 . PMID   31273880. . S2CID   195806833 doi
  96. ^ Розен Ю., Ленкински Р.Э. (июль 2007 г.). «Последние достижения магнитно-резонансной нейроспектроскопии» . Нейротерапия . 4 (3): 330–45. дои : 10.1016/j.nurt.2007.04.009 . ПМЦ   7479727 . ПМИД   17599700 .
  97. ^ Голдер В. (июнь 2004 г.). «Магнитно-резонансная спектроскопия в клинической онкологии». Онкология . 27 (3): 304–9. дои : 10.1159/000077983 . ПМИД   15249722 . S2CID   20644834 .
  98. ^ Чакерес Д.В., Абдулджалил А.М., Новак П., Новак В. (2002). «Сравнение магнитно-резонансной томографии лакунарных инфарктов с высоким разрешением 1,5 и 8 тесла». Журнал компьютерной томографии . 26 (4): 628–32. дои : 10.1097/00004728-200207000-00027 . ПМИД   12218832 . S2CID   32536398 .
  99. ^ « Используется МРТ-сканер стоимостью 7 миллионов евро» (на голландском языке). Медицинский контакт. 5 декабря 2007 г.
  100. ^ Абейда Х., Чжан К., Ли Дж., Мерабтин Н. (2013). «Итеративные разреженные асимптотические подходы к обработке массивов, основанные на минимальной дисперсии». Транзакции IEEE по обработке сигналов . 61 (4): 933–44. arXiv : 1802.03070 . Бибкод : 2013ITSP...61..933A . дои : 10.1109/tsp.2012.2231676 . S2CID   16276001 .
  101. ^ С. Чжан, М. Юкер, Д. Войт, К. Д. Мербольдт, Дж. Фрам (2010a) Сердечно-сосудистый магнитный резонанс в реальном времени с высоким временным разрешением: радиальная FLASH с нелинейной обратной реконструкцией. J Cardiovasc Магн Резон 12, 39, [1] два : 10.1186/1532-429X-12-39
  102. ^ М. Юкер, С. Чжан, Д. Войт, А. Караус, К. Д. Мербольдт, Дж. Фрам (2010a) МРТ в реальном времени с разрешением 20 мс. ЯМР Биомед 23: 986-994, [2] два : 10.1002/nbm.1585
  103. ^ Перейти обратно: а б Уяник И., Линднер П., Циамирцис П., Шах Д., Цекос Н.В., Павлидис И.Т. (2013). «Применение метода набора уровней для определения физиологических движений при МРТ сердца со свободным дыханием и без ворот». Функциональная визуализация и моделирование сердца . Конспекты лекций по информатике. Том. 7945. стр. 466–473. дои : 10.1007/978-3-642-38899-6_55 . ISBN  978-3-642-38898-9 . ISSN   0302-9743 . S2CID   16840737 .
  104. ^ Левин Дж. С. (май 1999 г.). «Интервенционная МРТ: концепции, системы и приложения в нейрорадиологии» . АДЖНР. Американский журнал нейрорадиологии . 20 (5): 735–48. ПМК   7056143 . ПМИД   10369339 .
  105. ^ Сиск Дж. Э. (2013). Энциклопедия сестринского дела и сопутствующего здравоохранения Гейла (3-е изд.). Фармингтон, Мичиган: Гейл. ISBN  9781414498881 – через Credo Reference.
  106. ^ Клайн Х.Э., Шенк Дж.Ф., Хининен К., Уоткинс Р.Д., Соуза С.П., Йолеш Ф.А. (1992). «Фокусированная ультразвуковая хирургия под контролем МРТ». Журнал компьютерной томографии . 16 (6): 956–65. дои : 10.1097/00004728-199211000-00024 . ПМИД   1430448 . S2CID   11944489 .
  107. ^ Гор Дж.К., Янкилов Т.Е., Петерсон Т.Е., Ависон М.Дж. (июнь 2009 г.). «Молекулярная визуализация без радиофармпрепаратов?» . Журнал ядерной медицины . 50 (6). Общество ядерной медицины: 999–1007. дои : 10.2967/jnumed.108.059576 . ПМЦ   2719757 . ПМИД   19443583 .
  108. ^ «Лаборатория МРТ гиперполяризованных благородных газов: МРТ головного мозга с гиперполяризованным ксеноном» . Гарвардская медицинская школа. Архивировано из оригинала 20 сентября 2018 г. Проверено 26 июля 2017 г.
  109. ^ Херд Р.Э., Джон Б.К. (1991). «Гетерноядерная многоквантовая когерентная спектроскопия с детектированием протонов с градиентным усилением». Журнал магнитного резонанса . 91 (3): 648–53. Бибкод : 1991JMagR..91..648H . дои : 10.1016/0022-2364(91)90395-а .
  110. ^ Браун Р.А., Вентерс Р.А., Тан П.П., Спайсер Л.Д. (1995). «Тест на скалерное взаимодействие между гетероядрами с использованием градиентно-детектируемой протонной спектроскопии HMQC». Журнал магнитного резонанса, серия А. 113 (1): 117–19. Бибкод : 1995JMagR.113..117B . дои : 10.1006/jmra.1995.1064 .
  111. ^ Миллер А.Ф., Иган Л.А., Таунсенд, Калифорния (март 1997 г.). «Измерение степени связанного изотопного обогащения различных положений в пептиде-антибиотике методом ЯМР» . Журнал магнитного резонанса . 125 (1): 120–31. Бибкод : 1997JMagR.125..120M . дои : 10.1006/jmre.1997.1107 . ПМИД   9245367 . S2CID   14022996 .
  112. ^ Некус Дж., Синха Н., Смит Ф.Е., Телуолл П.Е., Флауэрс С.Дж., Тейлор П.Н. и др. (июнь 2019 г.). «Микроструктурные свойства белого вещества при биполярном расстройстве в связи с пространственным распределением лития в мозге» . Журнал аффективных расстройств . 253 : 224–231. дои : 10.1016/j.jad.2019.04.075 . ПМК   6609924 . ПМИД   31054448 .
  113. ^ Галлахер Ф.А. (июль 2010 г.). «Введение в функциональную и молекулярную визуализацию с помощью МРТ». Клиническая радиология . 65 (7): 557–66. дои : 10.1016/j.crad.2010.04.006 . ПМИД   20541655 .
  114. ^ Сюэ С, Цяо Дж, Пу Ф, Кэмерон М, Ян Джей Джей (2013). «Разработка нового класса белковых контрастных агентов для магнитно-резонансной томографии для молекулярной визуализации биомаркеров рака» . Междисциплинарные обзоры Wiley. Наномедицина и нанобиотехнологии . 5 (2): 163–79. дои : 10.1002/wnan.1205 . ПМК   4011496 . ПМИД   23335551 .
  115. ^ Лю Ч., Ким Ю.Р., Рен Дж.К., Эйхлер Ф., Розен Б.Р., Лю ПК (январь 2007 г.). «Визуализация транскриптов мозговых генов у живых животных» . Журнал неврологии . 27 (3): 713–22. doi : 10.1523/JNEUROSCI.4660-06.2007 . ПМК   2647966 . ПМИД   17234603 .
  116. ^ Лю Ч., Рен Дж., Лю С.М., Лю ПК (январь 2014 г.). «Внутриклеточный генный фактор транскрипции фактора транскрипции, МРТ с использованием ДНК-аптамеров in vivo» . Журнал ФАСЭБ . 28 (1): 464–73. дои : 10.1096/fj.13-234229 . ПМЦ   3868842 . ПМИД   24115049 .
  117. ^ Лю Ч., Ю З., Лю СМ, Ким Ю.Р., Уэлен М.Дж., Розен Б.Р., Лю ПК (март 2009 г.). «Обращение диффузионно-взвешенной магнитно-резонансной томографии за счет нокдауна генов активности матриксной металлопротеиназы-9 в мозге живых животных» . Журнал неврологии . 29 (11): 3508–17. doi : 10.1523/JNEUROSCI.5332-08.2009 . ПМЦ   2726707 . ПМИД   19295156 .
  118. ^ Лю CH, Ян J, Ren JQ, Лю CM, Ю Z, Лю ПК (февраль 2013 г.). «МРТ выявляет различные эффекты воздействия амфетамина на нейроглию in vivo» . Журнал ФАСЭБ . 27 (2): 712–24. дои : 10.1096/fj.12-220061 . ПМЦ   3545538 . ПМИД   23150521 .
  119. ^ Содиксон Д.К., Мэннинг В.Дж. (октябрь 1997 г.). «Одновременное получение пространственных гармоник (SMASH): быстрое получение изображений с помощью массивов радиочастотных катушек» . Магнитный резонанс в медицине . 38 (4): 591–603. дои : 10.1002/mrm.1910380414 . ПМИД   9324327 . S2CID   17505246 .
  120. ^ Прюсманн К.П., Вейгер М., Шайдеггер М.Б., Бозигер П. (ноябрь 1999 г.). «SENSE: кодирование чувствительности для быстрой МРТ» . Магнитный резонанс в медицине . 42 (5): 952–62. doi : 10.1002/(SICI)1522-2594(199911)42:5<952::AID-MRM16>3.0.CO;2-S . ПМИД   10542355 . S2CID   16046989 .
  121. ^ Грисволд М.А., Якоб П.М., Хайдеманн Р.М., Ниттка М., Джеллус В., Ван Дж., Кифер Б., Хаазе А. (июнь 2002 г.). «Обобщенная автокалибровка, частично параллельный сбор данных (GRAPPA)» . Магнитный резонанс в медицине . 47 (6): 1202–10. дои : 10.1002/mrm.10171 . ПМИД   12111967 . S2CID   14724155 .
  122. ^ Перейти обратно: а б Гулани, Викас и Николь, Зиберлих (2020). «Количественная МРТ: обоснование и проблемы». Количественная магнитно-резонансная томография . Академическая пресса. п. xxxvii-ли. дои : 10.1016/B978-0-12-817057-1.00001-9 . ISBN  9780128170571 . S2CID   234995365 .
  123. ^ Каптур, Г; Манисти, К; Мун, Джей Си (2016). «МРТ сердца при заболеваниях миокарда» . Сердце . 102 (18): 1429–35. doi : 10.1136/heartjnl-2015-309077 . ПМИД   27354273 . S2CID   23647168 .
  124. ^ Кобьянки Беллисари, нападающий; Де Марино, Л; Арригони, Ф; Мариани, С; Бруно, Ф; Палумбо, П; и др. (2021). «Оценка Т2-картирования МРТ надколенниково-бедренного хряща у пациентов, которым были сделаны внутрисуставные инъекции плазмы, богатой тромбоцитами (PRP)» . Радиол Мед . 126 (8): 1085–1094. дои : 10.1007/s11547-021-01372-6 . ПМЦ   8292236 . ПМИД   34008045 .
  125. ^ Гайяр, Франк; Найп, Генри (13 октября 2021 г.). «Исследования потока спинномозговой жидкости | Справочная статья по радиологии» . Радиопедия . дои : 10.53347/rID-37401 . Проверено 24 ноября 2021 г.
  126. ^ Хирш, Себастьян; Браун, Юрген; Сак, Ингольф (2016). Магнитно-резонансная эластография | Интернет-книги Уайли . дои : 10.1002/9783527696017 . ISBN  9783527696017 . Архивировано из оригинала 05 марта 2022 г. Проверено 06 марта 2022 г.
  127. ^ Зайлер А., Нёт У., Хок П., Рейлендер А., Майворм М., Бодрексель С.; и др. (2021). «Многопараметрическая количественная МРТ при неврологических заболеваниях» . Передний Нейрол . 12 : 640239. doi : 10.3389/fneur.2021.640239 . ПМЦ   7982527 . ПМИД   33763021 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  128. ^ Варнтьес Дж.Б., Лейнхард О.Д., Вест Дж., Лундберг П. (2008). «Быстрая количественная оценка магнитного резонанса головного мозга: оптимизация для клинического использования» . Маг Резон Мед . 60 (2): 320–9. дои : 10.1002/mrm.21635 . ПМИД   18666127 . S2CID   11617224 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  129. ^ Эзес П., Зайберлих Н., Ма Д., Брейер Ф.А., Якоб П.М., Грисволд М.А.; и др. (2013). «IR TrueFISP с радиальным считыванием на основе золотого сечения: быстрое количественное определение T1, T2 и плотности протонов» . Маг Резон Мед . 69 (1): 71–81. дои : 10.1002/mrm.24225 . ПМИД   22378141 . S2CID   24244167 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  130. ^ Ма Д., Гулани В., Зайберлих Н., Лю К., Саншайн Дж.Л., Дюрк Дж.Л.; и др. (2013). «Магнитно-резонансная дактилоскопия» . Природа . 495 (7440): 187–92. Бибкод : 2013Natur.495..187M . дои : 10.1038/nature11971 . ПМК   3602925 . ПМИД   23486058 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  131. ^ Уотсон Р.Э. (2015). «Уроки, извлеченные из событий, связанных с безопасностью при МРТ». Текущие отчеты о радиологии . 3 (10). дои : 10.1007/s40134-015-0122-z . S2CID   57880401 .
  132. ^ Мервак Б.М., Алтун Э., МакГинти К.А., Хислоп В.Б., Семелка Р.К., Берк Л.М. (март 2019 г.). «МРТ при беременности: показания и практические соображения». Журнал магнитно-резонансной томографии . 49 (3): 621–631. дои : 10.1002/jmri.26317 . ПМИД   30701610 . S2CID   73412175 .
  133. ^ «iRefer» . Королевский колледж радиологов. Архивировано из оригинала 3 февраля 2014 года . Проверено 10 ноября 2013 г.
  134. ^ Мерфи К.Дж., Брунберг Дж.А. (1997). «Клаустрофобия, тревога и седативный эффект у взрослых при МРТ». Магнитно-резонансная томография . 15 (1). Эльзевир Б.В.: 51–4. дои : 10.1016/s0730-725x(96)00351-7 . ПМИД   9084025 .
  135. ^ Шахруки, Пуджа; Нгуен, Ким-Лиен; Мориарти, Джон М.; Плотник, Адам Н.; Ёсида, Такегава; Финн, Дж. Пол (01 сентября 2021 г.). «Минимизация времени пребывания за столом у пациентов с клаустрофобией с использованием фокусированной МР-ангиографии с усилением ферумокситолом (f-FEMRA): технико-экономическое обоснование» . Британский журнал радиологии . 94 (1125): 20210430. doi : 10.1259/bjr.20210430 . ISSN   0007-1285 . ПМЦ   9327752 . ПМИД   34415199 .
  136. ^ Кляйн В., Дэвидс М., Шад Л.Р., Вальд Л.Л., Герен Б. (февраль 2021 г.). «Исследование пределов сердечной стимуляции градиентных катушек МРТ с использованием электромагнитного и электрофизиологического моделирования на моделях тела человека и собаки» . Магнитный резонанс в медицине . 85 (2): 1047–1061. дои : 10.1002/mrm.28472 . ПМК   7722025 . ПМИД   32812280 .
  137. ^ Агентство Франс-Пресс (30 января 2018 г.). «Мужчина умер после того, как его засосало в МРТ-сканер в индийской больнице» . Хранитель .
  138. ^ «Магнитно-резонансная томография (МРТ) на 1000 населения, 2014 г.» . ОЭСР . 2016.
  139. ^ Мансури М., Аран С., Харви Х.Б., Шакдан К.В., Абуджуде Х.Х. (апрель 2016 г.). «Уровни регистрации инцидентов безопасности при МРТ в крупном академическом медицинском центре» . Журнал магнитно-резонансной томографии . 43 (4). Джон Уайли и сыновья : 998–1007. дои : 10.1002/jmri.25055 . ПМИД   26483127 . S2CID   25245904 .
  140. ^ Цена, дл; Де Уайльд, JP; Пападаки, AM; Карран, Дж. С.; Китни, Род-Айленд (февраль 2001 г.). «Исследование акустического шума на 15 МРТ-сканерах от 0,2 Тл до 3 Тл» . Журнал магнитно-резонансной томографии . 13 (2): 288–293. doi : 10.1002/1522-2586(200102)13:2<288::aid-jmri1041>3.0.co;2-p . ISSN   1053-1807 . ПМИД   11169836 . S2CID   20684100 .
  141. ^ Перейти обратно: а б Эразмус Л.Дж., Хёртер Д., Науд М., Критцингер Х.Г., Ачо С. (2004). «Краткий обзор артефактов МРТ» . Южноафриканский журнал радиологии . 8 (2): 13. дои : 10.4102/sajr.v8i2.127 .
  142. ^ Ван Ас Х (30 ноября 2006 г.). «МРТ интактных растений для изучения водных отношений в клетках, проницаемости мембран, межклеточного транспорта воды и транспорта воды на большие расстояния» . Журнал экспериментальной ботаники . 58 (4). Издательство Оксфордского университета (OUP): 743–56. дои : 10.1093/jxb/erl157 . ПМИД   17175554 .
  143. ^ Зиглер А., Кунт М., Мюллер С., Бок С., Поманн Р., Шредер Л., Фабер С., Гирибет Г. (13 октября 2011 г.). «Применение магнитно-резонансной томографии в зоологии». Зооморфология . 130 (4). ООО «Спрингер Сайенс энд Бизнес Медиа»: 227–254. дои : 10.1007/s00435-011-0138-8 . hdl : 11858/00-001M-0000-0013-B8B0-B . ISSN   0720-213X . S2CID   43555012 .
  144. ^ Джованнетти Дж., Геррини А., Сальвадори П.А. (июль 2016 г.). «Магнитно-резонансная спектроскопия и визуализация для изучения окаменелостей». Магнитно-резонансная томография . 34 (6). Эльзевир Б.В.: 730–742. дои : 10.1016/j.mri.2016.03.010 . ПМИД   26979538 .
  145. ^ Перейти обратно: а б Филограна Л., Пульезе Л., Муто М., Татулли Д., Гульельми Г., Тали М.Дж., Флорис Р. (февраль 2019 г.). «Практическое руководство по виртуальному вскрытию: почему, когда и как». Семинары по УЗИ, КТ и МРТ . 40 (1): 56–66. дои : 10.1053/j.sult.2018.10.011 . ПМИД   30686369 . S2CID   59304740 .
  146. ^ Рудер Т.Д., Тали М.Дж., генеральный директор Hatch (апрель 2014 г.). «Основы судебно-медицинской патологоанатомической МРТ у взрослых» . Британский журнал радиологии . 87 (1036): 20130567. doi : 10.1259/bjr.20130567 . ПМК   4067017 . ПМИД   24191122 .
  147. ^ ЛАУТЕРБУР, ПК (1973). «Формирование изображения путем индуцированных локальных взаимодействий: примеры использования ядерного магнитного резонанса». Природа . 242 (5394). ООО «Спрингер Сайенс энд Бизнес Медиа»: 190–191. Бибкод : 1973Natur.242..190L . дои : 10.1038/242190a0 . ISSN   0028-0836 . S2CID   4176060 .
  148. ^ Мэнсфилд П., Граннелл ПК (1975). « Дифракция» и микроскопия в твердых телах и жидкостях методами ЯМР». Физический обзор B . 12 (9): 3618–34. Бибкод : 1975PhRvB..12.3618M . дои : 10.1103/physrevb.12.3618 .
  149. ^ Сандомир, Ричард (17 августа 2022 г.). «Раймонд Дамадьян, создатель первого МРТ-сканера, умер в возрасте 86 лет» . The New York Times – через NYTimes.com.
  150. ^ Розенблюм Б., Каттнер Ф (2011). Квантовая загадка: физика сталкивается с сознанием . Издательство Оксфордского университета . п. 127. ИСБН  9780199792955 .
  151. ^ «Нобелевская премия по физиологии и медицине 2003 г.» . Нобелевский фонд. Архивировано из оригинала 18 июля 2007 года . Проверено 28 июля 2007 г.

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
[ редактировать ]
Викискладе есть медиафайлы, связанные с магнитно-резонансной томографией .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Magnetic_resonance_imaging&oldid=1236429983"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 506e0efd97656ef58fc3db05215c3209__1721830560
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/50/09/506e0efd97656ef58fc3db05215c3209.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Magnetic resonance imaging - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)