✖


Jump to content

Холангиокарцинома

Холангиокарцинома
Другие имена Рак желчных протоков, рак желчных протоков [ 1 ]
Микрофотография внутрипеченочной холангиокарциномы (справа на изображении), прилегающей к нормальным клеткам печени (слева на изображении). Пятно H&E .
Произношение
Специальность онкология
Симптомы Боль в животе , желтоватый цвет кожи , потеря веса , генерализованный зуд , лихорадка. [ 1 ]
Обычное начало 70 лет [ 3 ]
Типы Внутрипеченочный, перихилярный, дистальный [ 3 ]
Факторы риска Первичный склерозирующий холангит , язвенный колит , инфекция некоторыми печеночными сосальщиками , некоторые врожденные пороки развития печени. [ 1 ]
Метод диагностики Подтверждено исследованием опухоли под микроскопом. [ 4 ]
Уход Хирургическая резекция , химиотерапия , лучевая терапия , стентирование , трансплантация печени [ 1 ]
Прогноз В целом бедный [ 5 ]
Частота 1–2 человека на 100 000 в год (Западный мир) [ 6 ]

Холангиокарцинома , также известная как рак желчных протоков , представляет собой тип рака , который образуется в желчных протоках . [ 2 ] Симптомы холангиокарциномы могут включать боль в животе , желтоватый оттенок кожи , потерю веса , генерализованный зуд и лихорадку. [ 1 ] светлый стул или темная моча . Также может наблюдаться [ 4 ] Другие виды рака желчевыводящих путей включают рак желчного пузыря и рак фатеровой ампулы . [ 7 ]

Факторы риска развития холангиокарциномы включают первичный склерозирующий холангит (воспалительное заболевание желчных протоков), язвенный колит , цирроз печени , гепатит С , гепатит В , инфекцию некоторыми печеночными сосальщиками и некоторые врожденные пороки развития печени. [ 1 ] [ 3 ] [ 8 ] Однако у большинства людей нет идентифицируемых факторов риска. [ 3 ] Диагноз подозревается на основании сочетания анализов крови , медицинской визуализации , эндоскопии и иногда хирургического вмешательства. [ 4 ] Заболевание подтверждается исследованием клеток опухоли под микроскопом . [ 4 ] Обычно это аденокарцинома (рак, который образует железы или секретирует муцин ). [ 3 ]

Холангиокарцинома обычно неизлечима на момент постановки диагноза, поэтому раннее выявление является идеальным. [ 9 ] [ 1 ] В этих случаях паллиативное лечение может включать хирургическую резекцию , химиотерапию , лучевую терапию и стентирования . процедуры [ 1 ] Примерно в трети случаев, связанных с общим желчным протоком и реже с другими локализациями, опухоль можно полностью удалить хирургическим путем, что дает шанс на излечение. [ 1 ] Даже если хирургическое удаление прошло успешно, обычно рекомендуется химиотерапия и лучевая терапия. [ 1 ] В некоторых случаях операция может включать трансплантацию печени . [ 3 ] Даже если операция прошла успешно, 5-летняя выживаемость обычно составляет менее 50%. [ 6 ]

Холангиокарцинома встречается редко в западном мире , по оценкам, она встречается у 0,5–2 человек на 100 000 в год. [ 1 ] [ 6 ] Заболеваемость выше в Юго-Восточной Азии , где печеночные сосальщики распространены. [ 5 ] В некоторых частях Таиланда этот показатель составляет 60 на 100 000 в год. [ 5 ] Обычно это происходит у людей в возрасте 70 лет; однако у пациентов с первичным склерозирующим холангитом он часто возникает в возрасте 40 лет. [ 3 ] Уровень заболеваемости холангиокарциномой печени в западном мире увеличился. [ 6 ]

Признаки и симптомы

[ редактировать ]
Пожелтение кожи ( желтуха ) и глаз ( желтушность склер ).

Наиболее частыми физическими признаками холангиокарциномы являются нарушения функции печени , желтуха (пожелтение глаз и кожи, возникающее при закупорке желчных протоков опухолью), боль в животе (30–50%), генерализованный зуд (66%), потеря веса ( 30–50%), лихорадка (до 20%) и изменение цвета стула или мочи . [ 10 ] В некоторой степени симптомы зависят от локализации опухоли: у людей с холангиокарциномой внепеченочных желчных протоков (вне печени) чаще возникает желтуха, а у лиц с опухолями желчных протоков внутри печени чаще наблюдаются боли без желтуха. [ 11 ]

Анализы крови на функцию печени у людей с холангиокарциномой часто выявляют так называемую «обструктивную картину» с повышенным уровнем билирубина , щелочной фосфатазы и гамма-глутамилтрансферазы и относительно нормальным уровнем трансаминаз . обструкция желчных протоков, а не воспаление печени . или инфекция паренхимы Такие лабораторные данные позволяют предположить , что основной причиной желтухи является [ 12 ]

Факторы риска

[ редактировать ]
Жизненный цикл Clonorchis sinensis , печеночного сосальщика , связанного с холангиокарциномой

Хотя у большинства людей отсутствуют какие-либо известные факторы риска, описан ряд факторов риска развития холангиокарциномы. В западном мире наиболее распространенным из них является первичный склерозирующий холангит (ПСХ) — воспалительное заболевание желчных протоков, тесно связанное с язвенным колитом (ЯК). [ 13 ] Эпидемиологические исследования показали, что пожизненный риск развития холангиокарциномы у человека с ПСХ составляет порядка 10–15%. [ 14 ] хотя серия вскрытий показала, что этот показатель в этой группе населения достигает 30%. [ 15 ] У пациентов с воспалительными заболеваниями кишечника с измененными функциями репарации ДНК прогрессирование ПСХ в холангиокарциному может быть следствием повреждения ДНК в результате воспаления желчных путей и желчных кислот . [ 16 ]

Некоторые паразитарные заболевания печени также могут быть факторами риска. Колонизация печеночными сосальщиками Opisthorchis viverrini (обнаружены в Таиланде, Лаосе НДР и Вьетнаме) [ 17 ] [ 18 ] [ 19 ] или Clonorchis sinensis (встречается в Китае, Тайване, восточной России, Корее и Вьетнаме) [ 20 ] [ 21 ] было связано с развитием холангиокарциномы. Программы контроля ( Комплексная программа контроля описторхоза ), направленные на предотвращение потребления сырой и недоваренной пищи, оказались успешными в снижении заболеваемости холангиокарциномой в некоторых странах. [ 22 ] Люди с хроническим заболеванием печени, будь то в форме вирусного гепатита (например, гепатита В или гепатита С ), [ 23 ] [ 24 ] [ 25 ] алкогольная болезнь печени или цирроз печени, вызванный другими причинами, подвергаются значительно повышенному риску развития холангиокарциномы. [ 26 ] [ 27 ] ВИЧ-инфекция также была идентифицирована в одном исследовании как потенциальный фактор риска развития холангиокарциномы, хотя было неясно, ВИЧ или другие коррелирующие и мешающие факторы (например, инфекция гепатита С). ответственен ли за эту связь сам [ 26 ]

Инфицирование бактериями Helicobacter bilis и Helicobacter hepaticus может вызвать рак желчных путей. [ 28 ]

Врожденные аномалии печени, такие как болезнь Кароли (особый тип пяти известных кист холедоха ), связаны с примерно 15% риском развития холангиокарциномы в течение жизни. [ 29 ] [ 30 ] Также было обнаружено, что редкие наследственные заболевания, синдром Линча II и билиарный папилломатоз, связаны с холангиокарциномой. [ 31 ] [ 32 ] Наличие камней в желчном пузыре ( холелитиаз ) явно не связано с холангиокарциномой. Однако внутрипеченочные камни (так называемые гепатолитиаз ), которые редки на Западе, но распространены в некоторых частях Азии, тесно связаны с холангиокарциномой. [ 33 ] [ 34 ] [ 35 ] Воздействие торотраста , формы диоксида тория , которая использовалась в качестве радиологического контрастного вещества , было связано с развитием холангиокарциномы уже через 30–40 лет после воздействия; Торотраст был запрещен в США в 1950-х годах из-за его канцерогенности . [ 36 ] [ 37 ] [ 38 ]

Патофизиология

[ редактировать ]
Схема пищеварительной системы, показывающая расположение желчных протоков.

Холангиокарцинома может поражать любую область желчных протоков, как внутри, так и за пределами печени. Опухоли, возникающие в желчных протоках внутри печени, называются внутрипеченочными , опухоли, возникающие в протоках вне печени, являются внепеченочными , а опухоли, возникающие в месте выхода желчных протоков из печени, могут называться перихилярными . Холангиокарцинома, возникающая в месте соединения левого и правого печеночных протоков с образованием общего печеночного протока, названа может быть одноименно опухолью Клацкина . [ 39 ]

Хотя известно, что холангиокарцинома имеет гистологические и молекулярные особенности аденокарциномы эпителиальных клеток, выстилающих желчные пути, фактическое происхождение клеток неизвестно. Недавние данные показали, что исходная трансформированная клетка, которая генерирует первичную опухоль, может возникнуть из плюрипотентных печени стволовых клеток . [ 40 ] [ 41 ] [ 42 ] Считается, что холангиокарцинома развивается через ряд стадий – от ранней гиперплазии и метаплазии через дисплазию до развития откровенной карциномы – процесс, аналогичный тому, который наблюдается при развитии рака толстой кишки . [ 43 ] Считается, что хроническое воспаление и обструкция желчных протоков и, как следствие, нарушение оттока желчи играют роль в этом прогрессировании. [ 43 ] [ 44 ] [ 45 ]

Гистологически холангиокарциномы могут варьировать от недифференцированных до хорошо дифференцированных . Они часто окружены оживленной фиброзной или десмопластической тканевой реакцией; при наличии обширного фиброза может быть трудно отличить высокодифференцированную холангиокарциному от нормального реактивного эпителия . Не существует полностью специфического иммуногистохимического красителя, позволяющего отличить злокачественную от доброкачественной ткань желчных протоков , хотя окрашивание на цитокератины , карциноэмбриональный антиген и муцины может помочь в диагностике. [ 46 ] Большинство опухолей (>90%) представляют собой аденокарциномы . [ 47 ]

Диагностика

[ редактировать ]
Микрофотография внутрипеченочной, то есть в печени, холангиокарциномы (справа на изображении); доброкачественные гепатоциты видны (слева на изображении). Гистологически это холангиокарцинома, поскольку (1) атипичные клетки, подобные желчным протокам (слева на изображении), выходят из опухоли в междольковую перегородку (нормальное анатомическое расположение желчных протоков) и (2) опухоль имеет обильную десмопластическую строму. часто наблюдается при холангиокарциномах. Портальная триада (левый верхний угол изображения) имеет гистологически нормальный желчный проток . Пятно H&E .

Анализы крови

[ редактировать ]

не существует Специальных анализов крови , которые могли бы самостоятельно диагностировать холангиокарциному, . Уровни карциноэмбрионального антигена (CEA) и CA19-9 в сыворотке крови часто повышены, но они недостаточно чувствительны или специфичны , чтобы их можно было использовать в качестве общего инструмента скрининга . Однако они могут быть полезны в сочетании с методами визуализации для подтверждения предполагаемого диагноза холангиокарциномы. [ 48 ]

Абдоминальная визуализация

[ редактировать ]
КТ, показывающая холангиокарциному

УЗИ печени . и желчевыводящих путей часто используется в качестве первоначального метода визуализации у людей с подозрением на механическую желтуху [ 49 ] [ 50 ] Ультразвук может выявить обструкцию и расширение протоков, а в некоторых случаях его может быть достаточно для диагностики холангиокарциномы. [ 51 ] Компьютерная томография (КТ) также может играть важную роль в диагностике холангиокарциномы. [ 52 ] [ 53 ] [ 54 ]

Визуализация желчного дерева

[ редактировать ]
ЭРХПГ- изображение холангиокарциномы, показывающее стриктуру общего желчного протока и расширение проксимального отдела общего желчного протока.

Хотя визуализация брюшной полости может быть полезна в диагностике холангиокарциномы, прямая визуализация желчных протоков часто необходима эндоскопическая ретроградная холангиопанкреатография (ЭРХПГ) — эндоскопическая процедура, выполняемая гастроэнтерологом или . С этой целью широко используется специально обученным хирургом. Хотя ЭРХПГ является инвазивной процедурой с сопутствующими рисками, ее преимущества включают возможность получения биопсии и установки стентов или выполнения других вмешательств для облегчения обструкции желчных путей. [ 12 ] Эндоскопическое ультразвуковое исследование также может быть выполнено во время ЭРХПГ и может повысить точность биопсии и предоставить информацию об инвазии и работоспособности лимфатических узлов . [ 55 ] В качестве альтернативы ЭРХПГ чрескожная чреспеченочная холангиография может использоваться (ЧЧХ). Магнитно-резонансная холангиопанкреатография (МРХПГ) является неинвазивной альтернативой ЭРХПГ. [ 56 ] [ 57 ] [ 58 ] Некоторые авторы предположили, что MRCP должна заменить ERCP при диагностике рака желчных путей, поскольку она может более точно определить опухоль и избежать рисков ERCP. [ 59 ] [ 60 ] [ 61 ]

Операция

[ редактировать ]
Фотография холангиокарциномы печени человека.

Хирургическое исследование может потребоваться для получения подходящей биопсии и точной постановки диагноза холангиокарциномы. Лапароскопию можно использовать для определения стадии заболевания, что позволяет избежать необходимости более инвазивной хирургической процедуры, такой как лапаротомия , у некоторых людей. [ 62 ] [ 63 ]

Патология

[ редактировать ]
Иммуногистохимия CK19 при метастатической холангиокарциноме в печени. Положительное окрашивание подтверждает диагноз, в отличие от гепатоцеллюлярной карциномы , которая обычно CK19-отрицательна. [ 64 ]

Гистологически холангиокарциномы классически относятся к хорошо- и умеренно дифференцированным аденокарциномам . Иммуногистохимия полезна для диагностики и может использоваться для дифференциации холангиокарциномы от гепатоцеллюлярной карциномы и метастазов других опухолей желудочно-кишечного тракта. [ 65 ] Цитологические соскобы часто не имеют диагностического характера. [ 66 ] поскольку эти опухоли обычно имеют десмопластическую строму и, следовательно, не выделяют диагностические опухолевые клетки при соскобах.

Постановка

[ редактировать ]

Хотя существует по крайней мере три системы стадирования холангиокарциномы (например, системы Висмута, Блюмгарта и Американского объединенного комитета по раку ), ни одна из них не оказалась полезной для прогнозирования выживаемости. [ 67 ] опухоль Самый важный вопрос о стадии заключается в том, можно ли удалить хирургическим путем или она слишком распространена, чтобы хирургическое лечение было успешным. Часто это определение можно сделать только во время операции. [ 12 ]

Общие рекомендации по эксплуатации включают в себя: [ 68 ] [ 69 ]

Уход

[ редактировать ]

Холангиокарцинома считается неизлечимым заболеванием с быстрым летальным исходом, если все опухоли не могут быть полностью удалены (вырезаны хирургическим путем). Поскольку в большинстве случаев оценить операбельность опухоли можно только во время операции, [ 70 ] большинство людей подвергаются диагностическому хирургическому вмешательству, если только нет четких указаний на неоперабельность опухоли. [ 12 ] Тем не менее, клиника Мэйо сообщила о значительных успехах в лечении раннего рака желчных протоков с помощью трансплантации печени с использованием протоколированного подхода и строгих критериев отбора. [ 71 ]

Адъювантная терапия с последующей трансплантацией печени может сыграть роль в лечении некоторых неоперабельных случаев. [ 72 ] Локорегионарная терапия, включая трансартериальную химиоэмболизацию (TACE), трансартериальную радиоэмболизацию (TARE) и абляционную терапию, играет роль при внутрипеченочных вариантах холангиокарциномы, обеспечивая паллиативное лечение или потенциальное излечение у людей, не являющихся кандидатами на хирургическое вмешательство. [ 73 ]

Адъювантная химиотерапия и лучевая терапия

[ редактировать ]

Если опухоль можно удалить хирургическим путем, люди могут получить адъювантную химиотерапию или лучевую терапию после операции, чтобы повысить шансы на излечение. Если границы ткани отрицательные (т.е. опухоль полностью удалена ) , польза адъювантной терапии неясна. Оба положительные [ 74 ] [ 75 ] и отрицательный [ 11 ] [ 76 ] [ 77 ] сообщалось о результатах адъювантной лучевой терапии в этих условиях, и по состоянию на март 2007 г. не проводилось никаких проспективных рандомизированных контролируемых исследований. Адъювантная химиотерапия оказывается неэффективной у людей с полностью удаленными опухолями. [ 78 ] [ 79 ] Роль комбинированной химиолучевой терапии в этом случае неясна. Однако если границы опухолевой ткани положительны, что указывает на то, что опухоль не была полностью удалена хирургическим путем, то на основании имеющихся данных обычно рекомендуется адъювантная терапия с лучевой и, возможно, химиотерапией. [ 80 ] [ 81 ]

Лечение запущенного заболевания

[ редактировать ]

Большинство случаев холангиокарциномы представляют собой неоперабельное (неоперабельное) заболевание. [ 82 ] в этом случае людей обычно лечат паллиативной химиотерапией или без нее с лучевой терапией . было показано, что химиотерапия В рандомизированном контролируемом исследовании улучшает качество жизни и продлевает выживаемость у людей с неоперабельной холангиокарциномой. [ 83 ] Не существует единого универсального режима химиотерапии, и, участие в клинических исследованиях . когда это возможно, часто рекомендуется [ 81 ] Химиотерапевтические агенты, используемые для лечения холангиокарциномы, включают 5-фторурацил с лейковорином , [ 84 ] гемцитабин в качестве монотерапии, [ 85 ] или гемцитабин плюс цисплатин , [ 86 ] иринотекан , [ 87 ] или капецитабин . [ 88 ] Небольшое пилотное исследование показало возможную пользу тирозинкиназы ингибитора эрлотиниба у людей с поздней стадией холангиокарциномы. [ 89 ] Лучевая терапия, по-видимому, продлевает выживаемость у людей с удаленной внепеченочной холангиокарциномой. [ 90 ] и несколько сообщений о его использовании при неоперабельной холангиокарциноме, по-видимому, показывают улучшение выживаемости, но цифры невелики. [ 6 ]

Инфигратиниб (Труселтик) представляет собой ингибитор тирозинкиназы рецептора фактора роста фибробластов (FGFR), который был одобрен для медицинского применения в США в мае 2021 года. [ 91 ] Он показан для лечения людей с ранее леченной местно-распространенной или метастатической холангиокарциномой, содержащей слияние или перегруппировку FGFR2. [ 91 ]

Пемигатиниб (Пемазир) представляет собой ингибитор киназы рецептора фактора роста фибробластов 2 (FGFR2), который был одобрен для медицинского применения в США в апреле 2020 года. [ 92 ] Он показан для лечения взрослых с ранее леченной неоперабельной местно-распространенной или метастатической холангиокарциномой со слиянием рецептора фактора роста фибробластов 2 (FGFR2) или другой перестройкой, обнаруженной с помощью теста, одобренного FDA.

Иводезиниб (Тибсово) представляет собой низкомолекулярный ингибитор изоцитратдегидрогеназы 1 . FDA одобрило ивосидениб в августе 2021 года для взрослых с ранее леченной местно-распространенной или метастатической холангиокарциномой с мутацией изоцитратдегидрогеназы-1 (IDH1), обнаруженной с помощью теста, одобренного FDA. [ 93 ]

Дурвалумаб (Имфинзи) представляет собой ингибитор иммунных контрольных точек, который блокирует белок PD-L1 на поверхности иммунных клеток, тем самым позволяя иммунной системе распознавать опухолевые клетки и атаковать их. В клинических исследованиях фазы III дурвалумаб в сочетании со стандартной химиотерапией продемонстрировал статистически значимое и клинически значимое улучшение общей выживаемости и выживаемости без прогрессирования по сравнению с монотерапией химиотерапией в качестве лечения 1-й линии для пациентов с распространенным раком желчных путей. . [ 94 ]

Футибатиниб (Литгоби) был одобрен для медицинского применения в США в сентябре 2022 года. [ 95 ]

Прогноз

[ редактировать ]

Хирургическая резекция предлагает единственный потенциальный шанс на излечение холангиокарциномы. В неоперабельных случаях пятилетняя выживаемость составляет 0%, когда заболевание неоперабельно, поскольку в дистальных лимфатических узлах обнаруживаются метастазы. [ 96 ] и в целом менее 5%. [ 97 ] Общая средняя продолжительность выживания составляет менее 6 месяцев у людей с метастатическим заболеванием. [ 98 ]

В хирургических случаях шансы на излечение варьируются в зависимости от локализации опухоли и от того, можно ли удалить опухоль полностью или только частично. Дистальные холангиокарциномы (развивающиеся из общего желчного протока ) обычно лечат хирургическим путем с помощью процедуры Уиппла ; долгосрочная выживаемость колеблется от 15 до 25%, хотя в одной серии сообщалось о пятилетней выживаемости 54% для людей без поражения лимфатических узлов . [ 99 ] Внутрипеченочные холангиокарциномы (развивающиеся из желчных протоков печени ) обычно лечат с помощью частичной гепатэктомии . В различных исследованиях сообщалось, что оценки выживаемости после операции варьируются от 22 до 66%; результат может зависеть от поражения лимфатических узлов и полноты операции. [ 100 ] Перихилярные холангиокарциномы (развивающиеся вблизи места выхода желчных протоков из печени) с наименьшей вероятностью могут быть операбельными. Если хирургическое вмешательство возможно, к ним обычно применяют агрессивный подход, часто включая удаление желчного пузыря и, возможно, части печени. У пациентов с операбельными перихилярными опухолями 5-летняя выживаемость колеблется от 20 до 50%. [ 101 ]

Прогноз может быть хуже для людей с первичным склерозирующим холангитом, у которых развивается холангиокарцинома, вероятно, потому, что рак не обнаруживается до тех пор, пока он не достигнет поздней стадии. [ 15 ] [ 102 ] Некоторые данные свидетельствуют о том, что результаты могут улучшиться при использовании более агрессивных хирургических подходов и адъювантной терапии . [ 103 ]

Эпидемиология

[ редактировать ]
Стандартизированные по возрасту показатели смертности от внутрипеченочной (ВП) и внепеченочной (ВП) холангиокарциномы у мужчин и женщин по странам [ 104 ]
Страна ИК (мужчины/женщины) ЕС (мужчины/женщины)
США 0.60/0.43 0.70/0.87
Япония 0.23/0.10 5.87/5.20
Австралия 0.70/0.53 0.90/1.23
Англия/Уэльс 0.83/0.63 0.43/0.60
Шотландия 1.17/1.00 0.60/0.73
Франция 0.27/0.20 1.20/1.37
Италия 0.13/0.13 2.10/2.60

Холангиокарцинома — относительно редкая форма рака; каждый год в Соединенных Штатах диагностируется примерно от 2000 до 3000 новых случаев, что соответствует ежегодной заболеваемости 1–2 случая на 100 000 человек. [ 105 ] В серии вскрытий сообщалось о распространенности от 0,01% до 0,46%. [ 82 ] [ 106 ] В Азии наблюдается более высокая распространенность холангиокарциномы, что объясняется эндемической хронической паразитарной инвазией. Заболеваемость холангиокарциномой увеличивается с возрастом, и заболевание несколько чаще встречается у мужчин, чем у женщин (возможно, из-за более высокой частоты первичного склерозирующего холангита , основного фактора риска, у мужчин). [ 47 ] По данным аутопсийных исследований, распространенность холангиокарциномы у людей с первичным склерозирующим холангитом может достигать 30%. [ 15 ]

Многочисленные исследования зафиксировали устойчивый рост заболеваемости внутрипеченочной холангиокарциномой; рост наблюдался в Северной Америке, Европе, Азии и Австралии. [ 107 ] Причины увеличения встречаемости холангиокарциномы неясны; Частично ответственность за это могут нести усовершенствованные методы диагностики, но за этот период также увеличилась распространенность потенциальных факторов риска холангиокарциномы, таких как ВИЧ-инфекция. [ 26 ]

Типы опухолей печени по относительной частоте встречаемости у взрослых в США, холангиокарцинома вверху справа. [ 108 ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к «Лечение рака желчных протоков (холангиокарциномы)» . Национальный институт рака . 23 сентября 2020 г. Проверено 29 мая 2021 г.
  2. ^ Перейти обратно: а б «холангиокарцинома» . Национальный институт рака . 2 февраля 2011 года . Проверено 21 января 2019 г.
  3. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Разумилава Н., Горес Г.Дж. (июнь 2014 г.). «Холангиокарцинома» . Ланцет . 383 (9935): 2168–79. дои : 10.1016/S0140-6736(13)61903-0 . ПМК   4069226 . ПМИД   24581682 .
  4. ^ Перейти обратно: а б с д «Рак желчных протоков (холангиокарцинома)» . Национальный институт рака . 5 июля 2018 года . Проверено 21 января 2019 г.
  5. ^ Перейти обратно: а б с Босман, Фрэнк Т. (2014). «Глава 5.6: Рак печени». В Стюарте, Бернарде В.; Уайлд, Кристофер П. (ред.). Мировой доклад о раке (PDF) . Международное агентство по исследованию рака, Всемирная организация здравоохранения. стр. 403–12. ISBN  978-92-832-0443-5 . Значок открытого доступа
  6. ^ Перейти обратно: а б с д и Бриджуотер Дж.А., Гудман К.А., Калян А., Малкахи М.Ф. (2016). «Рак желчных путей: эпидемиология, лучевая терапия и молекулярное профилирование» . Учебная книга Американского общества клинической онкологии. Американское общество клинической онкологии. Ежегодное собрание . 35 (36): е194–203. дои : 10.1200/EDBK_160831 . ПМИД   27249723 .
  7. ^ Бенавидес М., Антон А., Гальего Дж., Гомес М.А., Хименес-Гордо А., Ла Каста А. и др. (декабрь 2015 г.). «Рак библейского тракта: клинические рекомендации SEOM» . Клиническая и трансляционная онкология . 17 (12): 982–7. дои : 10.1007/s12094-015-1436-2 . ПМЦ   4689747 . ПМИД   26607930 .
  8. ^ Стил Дж.А., Рихтер С.Х., Эшобард П., Саенна П., Стаут В., Сититаворн П. и др. (май 2018 г.). «Мысли о риске холангиокарциномы в регионе нижнего Меконга, не ограничиваясь Opisthorchis viverrini: систематический обзор и метаанализ» . Инфекционные болезни бедности . 7 (1): 44. дои : 10.1186/s40249-018-0434-3 . ПМК   5956617 . ПМИД   29769113 .
  9. ^ Чжан, Тан; Чжан, Сина; Джин, Чен; и др. (2021). «Прогностическая модель, основанная на микробиоте кишечника, улучшает диагностический эффект у пациентов с холангиокарциномой» . Границы клеточной и инфекционной микробиологии . 11 : 751795. doi : 10.3389/fcimb.2021.751795 . ПМЦ   8650695 . ПМИД   34888258 .
  10. ^ Нагорни Д.М., Донохью Дж.Х., Фарнелл М.Б., Шлек К.Д., Ильструп Д.М. (август 1993 г.). «Результаты лечебных резекций холангиокарциномы». Архив хирургии . 128 (8): 871–7, обсуждение 877–9. doi : 10.1001/archsurg.1993.01420200045008 . ПМИД   8393652 .
  11. ^ Перейти обратно: а б Накиб А., Питт Х.А., Сон Т.А., Коулман Дж., Абрамс Р.А., Пиантадоси С. и др. (октябрь 1996 г.). «Холангиокарцинома. Спектр внутрипеченочных, перихилярных и дистальных опухолей» . Анналы хирургии . 224 (4): 463–73, обсуждение 473–5. дои : 10.1097/00000658-199610000-00005 . ПМК   1235406 . ПМИД   8857851 .
  12. ^ Перейти обратно: а б с д Марк Фельдман; Лоуренс С. Фридман; Лоуренс Дж. Брандт, ред. (21 июля 2006 г.). Желудочно-кишечные заболевания и заболевания печени Слейзенгера и Фордтрана (8-е изд.). Сондерс. стр. 1493–6 . ISBN  978-1-4160-0245-1 .
  13. ^ Чепмен Р.В. (1999). «Факторы риска канцерогенеза желчевыводящих путей». Анналы онкологии . 10 (Приложение 4): 308–11. дои : 10.1023/A:1008313809752 . ПМИД   10436847 .
  14. ^ Эпидемиологические исследования, посвященные заболеваемости холангиокарциномой у людей с первичным склерозирующим холангитом, включают следующее:
  15. ^ Перейти обратно: а б с Розен CB, Нагорни DM, Визнер Р.Х., Коффи Р.Дж., ЛаРуссо Н.Ф. (январь 1991 г.). «Холангиокарцинома, осложняющая первичный склерозирующий холангит» . Анналы хирургии . 213 (1): 21–5. дои : 10.1097/00000658-199101000-00004 . ПМЦ   1358305 . ПМИД   1845927 .
  16. ^ Лабиб, Питер Л.; Гудчайлд, Джордж; Перейра, Стивен П. (2019). «Молекулярный патогенез холангиокарциномы» . БМК Рак . 19 (1): 185. дои : 10.1186/s12885-019-5391-0 . ПМК   6394015 . ПМИД   30819129 .
  17. ^ Ватанапа П., Ватанапа ВБ (август 2002 г.). «Холангиокарцинома, связанная с печеночным сосальщиком» . Британский журнал хирургии . 89 (8): 962–70. дои : 10.1046/j.1365-2168.2002.02143.x . ПМИД   12153620 . S2CID   5606131 .
  18. ^ Шрипа Б., Кеукес С., Сититаворн П., Майрианг Э., Лаха Т., Смаут М. и др. (июль 2007 г.). «Печеночный сосальщик вызывает холангиокарциному» . ПЛОС Медицина . 4 (7): е201. doi : 10.1371/journal.pmed.0040201 . ПМК   1913093 . ПМИД   17622191 .
  19. ^ Шрипа Б., Кеукес С., Интапан П.М., Малевонг В., Бриндли П.Дж. (2010). Пищевые трематодозы в Юго-Восточной Азии. Эпидемиология, патология, клинические проявления и борьба с ними . Том. 72. С. 305–50. дои : 10.1016/S0065-308X(10)72011-X . ISBN  9780123815132 . ПМИД   20624536 . {{cite book}}: |journal= игнорируется ( помогите )
  20. ^ Рустаги Т., Дасану, Калифорния (июнь 2012 г.). «Факторы риска рака желчного пузыря и холангиокарциномы: сходства, различия и обновления». Журнал рака желудочно-кишечного тракта . 43 (2): 137–47. дои : 10.1007/s12029-011-9284-y . ПМИД   21597894 . S2CID   31590872 .
  21. ^ Хун С.Т., Фан Ю (март 2012 г.). «Clonorchis sinensis и клонорхоз, обновленная информация». Международная Паразитология . 61 (1): 17–24. дои : 10.1016/j.parint.2011.06.007 . ПМИД   21741496 .
  22. ^ Шрипа Б., Тангкаваттана С., Сангникул Т. (август 2017 г.). «Модель Лава: устойчивая комплексная программа борьбы с описторхозом с использованием подхода EcoHealth в районе озера Лава в Таиланде» . Международная Паразитология . 66 (4): 346–354. дои : 10.1016/j.parint.2016.11.013 . ПМК   5443708 . ПМИД   27890720 .
  23. ^ Кобаяши М., Икеда К., Сайто С., Сузуки Ф., Цубота А., Судзуки Ю. и др. (июнь 2000 г.). «Заболеваемость первичной холангиоцеллюлярной карциномой печени у японских пациентов с циррозом печени, связанным с вирусом гепатита С» . Рак . 88 (11): 2471–7. doi : 10.1002/1097-0142(20000601)88:11<2471::AID-CNCR7>3.0.CO;2-T . ПМИД   10861422 . S2CID   22206944 .
  24. ^ Ямамото С., Кубо С., Хай С., Уэниши Т., Ямамото Т., Шуто Т. и др. (июль 2004 г.). «Инфекция вирусом гепатита С как вероятная этиология внутрипеченочной холангиокарциномы» . Раковая наука . 95 (7): 592–5. дои : 10.1111/j.1349-7006.2004.tb02492.x . ПМЦ   11158843 . ПМИД   15245596 .
  25. ^ Лу Х, Йе MQ, Тунг С.Н., Дэш С., Гербер М.А. (декабрь 2000 г.). «Обнаружение последовательностей РНК вируса гепатита С в холангиокарциномах у китайских и американских пациентов». Китайский медицинский журнал . 113 (12): 1138–41. ПМИД   11776153 .
  26. ^ Перейти обратно: а б с Шаиб Ю.Х., Эль-Сераг Х.Б., Давила Дж.А., Морган Р., МакГлинн К.А. (март 2005 г.). «Факторы риска внутрипеченочной холангиокарциномы в США: исследование случай-контроль». Гастроэнтерология . 128 (3): 620–6. дои : 10.1053/j.gastro.2004.12.048 . ПМИД   15765398 .
  27. ^ Соренсен Х.Т., Фриис С., Олсен Дж.Х., Тулструп А.М., Меллемкьяер Л., Линет М. и др. (октябрь 1998 г.). «Риск развития рака печени и других видов рака у пациентов с циррозом печени: общенациональное когортное исследование в Дании». Гепатология . 28 (4): 921–5. дои : 10.1002/hep.510280404 . ПМИД   9755226 . S2CID   72842845 .
  28. ^ Чанг А.Х., Парсоннет Дж. (октябрь 2010 г.). «Роль бактерий в онкогенезе» . Обзоры клинической микробиологии . 23 (4): 837–57. дои : 10.1128/CMR.00012-10 . ПМЦ   2952975 . ПМИД   20930075 .
  29. ^ Липсетт П.А., Питт Х.А., Коломбани П.М., Бойтнотт Дж.К., Кэмерон Дж.Л. (ноябрь 1994 г.). «Заболевание кисты холедоха. Изменение картины проявления» . Анналы хирургии . 220 (5): 644–52. дои : 10.1097/00000658-199411000-00007 . ПМЦ   1234452 . ПМИД   7979612 .
  30. ^ Дейтон, МТ, Лонгмайр В.П., Томпкинс Р.К. (январь 1983 г.). «Болезнь Кароли: предраковое состояние?». Американский журнал хирургии . 145 (1): 41–8. дои : 10.1016/0002-9610(83)90164-2 . ПМИД   6295196 .
  31. ^ Меклин Дж.П., Ярвинен Х.Ю., Виролайнен М. (март 1992 г.). «Связь между холангиокарциномой и наследственной неполипозной колоректальной карциномой». Рак . 69 (5): 1112–4. дои : 10.1002/cncr.2820690508 . ПМИД   1310886 . S2CID   23468163 .
  32. ^ Ли С.С., Ким М.Х., Ли С.К., Чан С.Дж., Сонг М.Х., Ким К.П. и др. (февраль 2004 г.). «Клинико-патологическое наблюдение 58 больных билиарным папилломатозом» . Рак . 100 (4): 783–93. дои : 10.1002/cncr.20031 . ПМИД   14770435 .
  33. ^ Ли CC, Ву CY, Чен GH (сентябрь 2002 г.). «Каково влияние сосуществования гепатолитиаза на холангиокарциному?». Журнал гастроэнтерологии и гепатологии . 17 (9): 1015–20. дои : 10.1046/j.1440-1746.2002.02779.x . ПМИД   12167124 . S2CID   25753564 .
  34. ^ Су Ч., Шир Ю.М., Луи В.И., П'Энг ФК (июль 1997 г.). «Гепатолитиаз, связанный с холангиокарциномой» . Британский журнал хирургии . 84 (7): 969–73. дои : 10.1002/bjs.1800840717 . ПМИД   9240138 . S2CID   29475282 .
  35. ^ Донато Ф., Гелатти Ю., Таггер А., Фаврет М., Риберо М.Л., Каллеа Ф. и др. (декабрь 2001 г.). «Внутрипеченочная холангиокарцинома и вирусная инфекция гепатита С и В, употребление алкоголя и гепатолитиаз: исследование случай-контроль в Италии». Причины рака и борьба с ним . 12 (10): 959–64. дои : 10.1023/А:1013747228572 . ПМИД   11808716 . S2CID   12117363 .
  36. ^ Сахани Д., Прасад С.Р., Таннабе К.К., Хан П.Ф., Мюллер П.Р., Сайни С. (2003). «Торотраст-индуцированная холангиокарцинома: отчет о случае». Абдоминальная визуализация . 28 (1): 72–4. дои : 10.1007/s00261-001-0148-y . ПМИД   12483389 . S2CID   23531547 .
  37. ^ Чжу А.С., Лауэрс Г.Ю., Танабэ К.К. (2004). «Холангиокарцинома в связи с воздействием торотраста». Журнал гепато-билиарной-поджелудочной хирургии . 11 (6): 430–3. дои : 10.1007/s00534-004-0924-5 . ПМИД   15619021 .
  38. ^ Липшуц Г.С., Бреннан ТВ, Уоррен Р.С. (ноябрь 2002 г.). «Торотраст-индуцированная неоплазия печени: коллективный обзор». Журнал Американского колледжа хирургов . 195 (5): 713–8. дои : 10.1016/S1072-7515(02)01287-5 . ПМИД   12437262 .
  39. ^ Клацкин Г. (февраль 1965 г.). «Аденокарцинома печеночного протока в месте его разветвления в воротах печени. Необычная опухоль с отличительными клиническими и патологическими особенностями». Американский медицинский журнал . 38 (2): 241–56. дои : 10.1016/0002-9343(65)90178-6 . ПМИД   14256720 .
  40. ^ Роскамс Т (июнь 2006 г.). «Стволовые клетки печени и их роль в гепатоцеллюлярной и холангиокарциноме» . Онкоген . 25 (27): 3818–22. дои : 10.1038/sj.onc.1209558 . ПМИД   16799623 .
  41. ^ Лю С., Ван Дж., Оу QJ (ноябрь 2004 г.). «Возможное происхождение холангиокарциномы человека из стволовых клеток» . Всемирный журнал гастроэнтерологии . 10 (22): 3374–6. дои : 10.3748/wjg.v10.i22.3374 . ПМЦ   4572317 . ПМИД   15484322 .
  42. ^ Селл С., Дансфорд, штат ХА (июнь 1989 г.). «Доказательства происхождения гепатоцеллюлярной карциномы и холангиокарциномы из стволовых клеток» . Американский журнал патологии . 134 (6): 1347–63. ПМК   1879951 . ПМИД   2474256 .
  43. ^ Перейти обратно: а б Сирика А.Е. (январь 2005 г.). «Холангиокарцинома: стратегии молекулярного таргетинга для химиопрофилактики и терапии» . Гепатология . 41 (1): 5–15. дои : 10.1002/hep.20537 . ПМИД   15690474 . S2CID   10903371 .
  44. ^ Холцингер Ф., Ц'грагген К., Бюхлер М.В. (1999). «Механизмы желчного канцерогенеза: патогенетический многоэтапный каскад на пути к холангиокарциноме». Анналы онкологии . 10 (Приложение 4): 122–6. дои : 10.1023/A:1008321710719 . ПМИД   10436802 .
  45. ^ Горс Дж.Дж. (май 2003 г.). «Холангиокарцинома: современные концепции и идеи». Гепатология . 37 (5): 961–9. дои : 10.1053/jhep.2003.50200 . ПМИД   12717374 . S2CID   5441766 .
  46. ^ де Гроен ПК, Горс Г.Дж., ЛаРуссо Н.Ф., Гундерсон Л.Л., Нагорни Д.М. (октябрь 1999 г.). «Рак желчевыводящих путей». Медицинский журнал Новой Англии . 341 (18): 1368–78. дои : 10.1056/NEJM199910283411807 . ПМИД   10536130 .
  47. ^ Перейти обратно: а б Хенсон Д.Э., Альборес-Сааведра Дж., Корл Д. (сентябрь 1992 г.). «Рак внепеченочных желчных протоков. Гистологические типы, стадия заболевания, степень и выживаемость» . Рак . 70 (6): 1498–501. doi : 10.1002/1097-0142(19920915)70:6<1498::AID-CNCR2820700609>3.0.CO;2-C . ПМИД   1516001 . S2CID   10348568 .
  48. ^ Исследования эффективности сывороточных маркеров холангиокарциномы (таких как карциноэмбриональный антиген и CA19-9) у пациентов с первичным склерозирующим холангитом и без него включают следующее:
    • Нельс О., Грегор М., Кламп Б. (май 2004 г.). «Сывороточные и желчные маркеры холангиокарциномы». Семинары по заболеваниям печени . 24 (2): 139–54. дои : 10.1055/s-2004-828891 . ПМИД   15192787 . S2CID   260316851 .
    • Сикейра Э., Шон Р.Э., Сильверман В., Мартин Дж., Рабиновиц М., Вайсфельд Дж.Л. и др. (июль 2002 г.). «Выявление холангиокарциномы у больных первичным склерозирующим холангитом». Желудочно-кишечная эндоскопия . 56 (1): 40–7. дои : 10.1067/mge.2002.125105 . ПМИД   12085033 .
    • Леви С., Лимп Дж., Ангуло П., Горс Г.Дж., Ларуссо Н., Линдор К.Д. (сентябрь 2005 г.). «Значение сывороточного CA 19-9 в прогнозировании холангиокарциномы у пациентов с первичным склерозирующим холангитом». Пищеварительные заболевания и науки . 50 (9): 1734–40. дои : 10.1007/s10620-005-2927-8 . ПМИД   16133981 . S2CID   24744509 .
    • Патель А.Х., Арнуа Д.М., Клее Г.Г., ЛаРуссо Н.Ф., Горс Г.Дж. (январь 2000 г.). «Полезность CA 19-9 в диагностике холангиокарциномы у пациентов без первичного склерозирующего холангита». Американский журнал гастроэнтерологии . 95 (1): 204–7. дои : 10.1111/j.1572-0241.2000.01685.x . ПМИД   10638584 . S2CID   11325616 .
  49. ^ Сайни С. (июнь 1997 г.). «Визуализация гепатобилиарного тракта». Медицинский журнал Новой Англии . 336 (26): 1889–94. дои : 10.1056/NEJM199706263362607 . ПМИД   9197218 .
  50. ^ Член парламента Шармы, Ахуджа V (1999). «Этиологический спектр механической желтухи и диагностическая способность УЗИ: взгляд клинициста». Тропическая гастроэнтерология . 20 (4): 167–9. ПМИД   10769604 .
  51. ^ Блум С.М., Лангер Б., Уилсон С.Р. (1999). «Роль УЗИ в обнаружении, характеристике и постановке холангиокарциномы» . Рентгенография . 19 (5): 1199–218. doi : 10.1148/radiographics.19.5.g99se081199 . ПМИД   10489176 .
  52. ^ Вальс С., Гума А., Пуиг И., Санчес А., Андиа Е., Серрано Т. и др. (2000). «Внутрипеченочная периферическая холангиокарцинома: оценка КТ». Абдоминальная визуализация . 25 (5): 490–6. дои : 10.1007/s002610000079 . ПМИД   10931983 . S2CID   12010522 .
  53. ^ Тиллих М., Мишингер Х.Дж., Прейзеггер К.Х., Рабл Х., Сзолар Д.Х. (сентябрь 1998 г.). «Многофазная спиральная КТ в диагностике и стадировании внутригрудной холангиокарциномы». АЖР. Американский журнал рентгенологии . 171 (3): 651–8. дои : 10.2214/ajr.171.3.9725291 . ПМИД   9725291 .
  54. ^ Чжан Ю, Учида М, Абэ Т, Нисимура Х, Хаябути Н, Накашима Ю (1999). «Внутрипеченочная периферическая холангиокарцинома: сравнение динамической КТ и динамической МРТ». Журнал компьютерной томографии . 23 (5): 670–7. дои : 10.1097/00004728-199909000-00004 . ПМИД   10524843 .
  55. ^ Сугияма М., Хаги Х., Атоми Ю., Сайто М. (1997). «Диагностика портальной венозной инвазии панкреатобилиарной карциномой: значение эндоскопической ультрасонографии». Абдоминальная визуализация . 22 (4): 434–8. дои : 10.1007/s002619900227 . ПМИД   9157867 . S2CID   19988847 .
  56. ^ Шварц Л.Х., Коакли Ф.В., Сунь Ю., Блюмгарт Л.Х., Фонг Ю., Паничек Д.М. (июнь 1998 г.). «Неопластическая обструкция панкреатобилиарного протока: оценка с помощью МР-холангиопанкреатографии с задержкой дыхания» . АЖР. Американский журнал рентгенологии . 170 (6): 1491–5. дои : 10.2214/ajr.170.6.9609160 . ПМИД   9609160 .
  57. ^ Зиди Ш., Прат Ф., Ле Гуэн О, Рондо Ю., Пеллетье Дж. (январь 2000 г.). «Эффективные характеристики магнитно-резонансной холангиографии при постановке злокачественных внутригрудных стриктур» . Гут . 46 (1): 103–6. дои : 10.1136/gut.46.1.103 . ПМЦ   1727781 . ПМИД   10601064 .
  58. ^ Ли М.Г., Пак К.Б., Шин Ю.М., Юн Х.К., Сунг К.Б., Ким М.Х. и др. (март 2003 г.). «Предоперационная оценка внутригрудной холангиокарциномы с помощью трехмерной быстрой визуализации с контрастированием и стационарной прецессионной магнитно-резонансной ангиографии: сравнение с внутриартериальной цифровой субтракционной ангиографией». Всемирный журнал хирургии . 27 (3): 278–83. дои : 10.1007/s00268-002-6701-1 . ПМИД   12607051 . S2CID   25092608 .
  59. ^ Йе Т.С., Ян Ю.И., Ценг Дж.Х., Чиу К.Т., Чен Т.К., Хван Т.Л. и др. (февраль 2000 г.). «Злокачественная перихилярная обструкция желчных путей: данные магнитно-резонансной холангиопанкреатографии». Американский журнал гастроэнтерологии . 95 (2): 432–40. дои : 10.1111/j.1572-0241.2000.01763.x . ПМИД   10685746 . S2CID   25350361 .
  60. ^ Фриман М.Л., Силафф Т.Д. (2003). «Современный подход к злокачественной внутригрудной билиарной обструкции». Обзоры по гастроэнтерологическим расстройствам . 3 (4): 187–201. ПМИД   14668691 .
  61. ^ Шкларук Дж., Тамм Э., Чарнсангавей С. (октябрь 2002 г.). «Предоперационная визуализация рака желчных путей». Клиники хирургической онкологии Северной Америки . 11 (4): 865–76. дои : 10.1016/S1055-3207(02)00032-7 . ПМИД   12607576 .
  62. ^ Вебер С.М., ДеМаттео Р.П., Фонг Й., Блюмгарт Л.Х., Джарнагин В.Р. (март 2002 г.). «Стадирование лапароскопии у больных внепеченочным билиарным раком. Анализ 100 больных» . Анналы хирургии . 235 (3): 392–9. дои : 10.1097/00000658-200203000-00011 . ПМЦ   1422445 . ПМИД   11882761 .
  63. ^ Член парламента Коллери, Страсберг С.М., Доэрти ГМ, Сопер Нью-Джерси, Нортон Дж.А. (июль 1997 г.). «Стадирование лапароскопии с лапароскопической ультрасонографией: оптимизация резектабельности при злокачественных новообразованиях гепатобилиарной и поджелудочной железы». Журнал Американского колледжа хирургов . 185 (1): 33–9. дои : 10.1016/s1072-7515(97)00003-3 . ПМИД   9208958 .
  64. ^ Изображение автор: Микаэль Хэггстрем, доктор медицинских наук. Источник подписи:
    - Нат Перник, доктор медицинских наук «Цитокератин 19 (CK19, K19)» . Очертания патологии . Последнее обновление автора: 1 октября 2013 г.
  65. ^ Ленгер Ф., фон Василевски Р., Крайпе Х.Х. (июль 2006 г.). «[Важность иммуногистохимии для диагностики холангиокарциномы]». Der Pathologie (на немецком языке). 27 (4): 244–50. дои : 10.1007/s00292-006-0836-z . ПМИД   16758167 . S2CID   7571236 .
  66. ^ Дарвин П.Е., Кеннеди А. Холангиокарцинома в eMedicine
  67. ^ Зервос Э.Э., Осборн Д., Голдин С.Б., Вилладолид Д.В., Томец Д.П., Дуркин А. и др. (ноябрь 2005 г.). «Стадия не предсказывает выживаемость после резекции внутригрудной холангиокарциномы, что требует агрессивного оперативного подхода». Американский журнал хирургии . 190 (5): 810–5. дои : 10.1016/j.amjsurg.2005.07.025 . ПМИД   16226963 .
  68. ^ Цао Дж.И., Нимура Ю., Камия Дж., Хаякава Н., Кондо С., Нагино М. и др. (август 2000 г.). «Лечение внутригрудной холангиокарциномы: сравнение американского и японского опыта» . Анналы хирургии 232 (2): 166–74. дои : 10.1097/00000658-200008000-00003 . ПМЦ   1421125 . ПМИД   10903592 .
  69. ^ Раджагопалан В., Дэйнс В.П., Гроссбард М.Л., Козуч П. (июнь 2004 г.). «Рак желчного пузыря и желчевыводящих путей: комплексное обновление, часть 1». Онкология . 18 (7): 889–96. ПМИД   15255172 .
  70. ^ Су Ч., Цай Ш., Ву CC, Шир Ю.М., Кинг К.Л., Ли Ч. и др. (апрель 1996 г.). «Факторы, влияющие на послеоперационную заболеваемость, смертность и выживаемость после резекции внутригрудной холангиокарциномы» . Анналы хирургии . 223 (4): 384–94. дои : 10.1097/00000658-199604000-00007 . ПМЦ   1235134 . ПМИД   8633917 .
  71. ^ Розен CB, Хаймбах Дж.К., Горс Г.Дж. (2008). «Хирургия холангиокарциномы: роль трансплантации печени» . Е.П.Б. ​ 10 (3): 186–9. дои : 10.1080/13651820801992542 . ПМК   2504373 . ПМИД   18773052 .
  72. ^ Хаймбах Дж.К., Горс Г.Дж., Хэддок М.Г., Альбертс С.Р., Педерсен Р., Кремерс В. и др. (декабрь 2006 г.). «Прогностические факторы рецидива заболевания после неоадъювантной химиолучевой терапии и трансплантации печени при неоперабельной перихилярной холангиокарциноме». Трансплантация . 82 (12): 1703–7. дои : 10.1097/01.tp.0000253551.43583.d1 . ПМИД   17198263 . S2CID   25466829 .
  73. ^ Кульманн Ю.Б., Блюм Х.Э. (май 2013 г.). «Локорегионарная терапия холангиокарциномы». Современное мнение в гастроэнтерологии . 29 (3): 324–8. дои : 10.1097/MOG.0b013e32835d9dea . ПМИД   23337933 . S2CID   37403999 .
  74. ^ Тодороки Т., Охара К., Кавамото Т., Койке Н., Ёсида С., Касиваги Х. и др. (февраль 2000 г.). «Преимущества адъювантной лучевой терапии после радикальной резекции местно-распространенного рака главного печеночного протока». Международный журнал радиационной онкологии, биологии, физики . 46 (3): 581–7. дои : 10.1016/S0360-3016(99)00472-1 . ПМИД   10701737 .
  75. ^ Олден М.Е., Мохиуддин М. (март 1994 г.). «Влияние дозы облучения при комбинированной внешней лучевой и внутрипросветной брахитерапии Ir-192 при раке желчных протоков». Международный журнал радиационной онкологии, биологии, физики . 28 (4): 945–51. дои : 10.1016/0360-3016(94)90115-5 . ПМИД   8138448 .
  76. ^ Гонсалес Гонсалес Д., Гума DJ, Раувс Э.А., ван Гулик ТМ, Босма А, Коедодер С (1999). «Роль лучевой терапии, в частности внутрипросветной брахитерапии, в лечении рака проксимальных желчных протоков». Анналы онкологии . 10 (Приложение 4): 215–20. дои : 10.1023/А:1008339709327 . ПМИД   10436826 .
  77. ^ Питт Х.А., Накиб А., Абрамс Р.А., Коулман Дж., Пиантадоси С., Йео С.Дж. и др. (июнь 1995 г.). «Перихилярная холангиокарцинома. Послеоперационная лучевая терапия не улучшает выживаемость» . Анналы хирургии . 221 (6): 788–97, обсуждение 797–8. дои : 10.1097/00000658-199506000-00017 . ПМЦ   1234714 . ПМИД   7794082 .
  78. ^ Лувира, В; Сатиткарнмани, Э; Пугхем, А; Китпиракул, К; Лумбиганон, П; Паттаниттум, П. (13 сентября 2021 г.). «Послеоперационная адъювантная химиотерапия резектабельной холангиокарциномы» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2021 (9): CD012814. дои : 10.1002/14651858.CD012814.pub2 . ПМЦ   8437098 . ПМИД   34515993 .
  79. ^ Такада Т., Амано Х., Ясуда Х., Нимура Ю., Мацусиро Т., Като Х. и др. (октябрь 2002 г.). «Полезна ли послеоперационная адъювантная химиотерапия при раке желчного пузыря? Многоцентровое проспективное рандомизированное контролируемое исследование III фазы у пациентов с резецированной панкреатобилиарной карциномой» . Рак . 95 (8): 1685–95. дои : 10.1002/cncr.10831 . ПМИД   12365016 .
  80. ^ «Руководство Национальной комплексной онкологической сети (NCCN) по оценке и лечению злокачественных опухолей гепатобилиарной системы» (PDF) . Проверено 13 марта 2007 г.
  81. ^ Перейти обратно: а б «Руководство NCCN для пациентов: рак желчного пузыря и желчных протоков; рак гепатобилиарной системы» (PDF) . Национальная комплексная онкологическая сеть. 2021 . Проверено 10 февраля 2021 г.
  82. ^ Перейти обратно: а б Воти Дж. Н., Блюмгарт Л. Х. (май 1994 г.). «Последние достижения в лечении холангиокарциномы». Семинары по заболеваниям печени . 14 (2): 109–14. дои : 10.1055/s-2007-1007302 . ПМИД   8047893 . S2CID   37111064 .
  83. ^ Глимелиус Б., Хоффман К., Сьёден П.О., Якобссон Г., Селлстрем Х., Энандер Л.К. и др. (август 1996 г.). «Химиотерапия улучшает выживаемость и качество жизни при распространенном раке поджелудочной железы и желчных путей» . Анналы онкологии . 7 (6): 593–600. doi : 10.1093/oxfordjournals.annonc.a010676 . ПМИД   8879373 .
  84. ^ Чхве С.В., Чхве И.К., Со Дж.Х., Ким Б.С., Ким Дж.С., Ким С.Д. и др. (август 2000 г.). «Эффекты 5-фторурацила и лейковорина при лечении аденокарциномы поджелудочной железы и желчевыводящих путей». Американский журнал клинической онкологии . 23 (4): 425–8. дои : 10.1097/00000421-200008000-00023 . ПМИД   10955877 .
  85. ^ Пак Дж.С., О С.И., Ким Ш., Квон Х.К., Ким Дж.С., Джин-Ким Х. и др. (февраль 2005 г.). «Моноагент гемцитабин в лечении распространенного рака желчных путей: исследование II фазы» . Японский журнал клинической онкологии . 35 (2): 68–73. дои : 10.1093/jjco/hyi021 . ПМИД   15709089 .
  86. ^ Джулиани Ф, Геббиа В, Майелло Э, Борселлино Н, Бахарди Э, Колуччи Дж (июнь 2006 г.). «Гемцитабин и цисплатин при неоперабельных и/или метастатических карциномах желчного дерева: многоцентровое исследование II фазы Онкологической группы Южной Италии (GOIM)» . Анналы онкологии . 17 (Приложение 7): vii73–7. дои : 10.1093/annonc/mdl956 . ПМИД   16760299 .
  87. ^ Бхаргава П., Джани Ч.Р., Саварезе Д.М., О'Доннелл Дж.Л., Стюарт К.Э., Роча Лима К.М. (сентябрь 2003 г.). «Гемцитабин и иринотекан при местно-распространенном или метастатическом раке желчных путей: предварительный отчет». Онкология . 17 (9 Приложение 8): 23–6. ПМИД   14569844 .
  88. ^ Нокс Дж.Дж., Хедли Д., Оза А., Фельд Р., Сиу Л.Л., Чен Э. и др. (апрель 2005 г.). «Сочетание гемцитабина и капецитабина у пациентов с распространенным раком желчных путей: исследование фазы II». Журнал клинической онкологии . 23 (10): 2332–8. дои : 10.1200/JCO.2005.51.008 . ПМИД   15800324 .
  89. ^ Филип П.А., Махони М.Р., Аллмер С., Томас Дж., Пито Х.К., Ким Дж. и др. (июль 2006 г.). «Исследование фазы II эрлотиниба у пациентов с распространенным раком желчных путей». Журнал клинической онкологии . 24 (19): 3069–74. дои : 10.1200/JCO.2005.05.3579 . ПМИД   16809731 .
  90. ^ Бонет Бельтран М., Аллал А.С., Гич И. и др. (2012). «Необходима ли адъювантная лучевая терапия после радикальной резекции внепеченочного рака желчных путей? Систематический обзор с метаанализом обсервационных исследований». Лечение рака Rev. 38 (2): 111–119. дои : 10.1016/j.ctrv.2011.05.003 . ПМИД   21652148 .
  91. ^ Перейти обратно: а б «Дочерняя компания BridgeBio Pharma QED Therapeutics и партнер Helsinn Group объявляют об одобрении FDA препарата Труселтик (инфигратиниб) для пациентов с холангиокарциномой» (пресс-релиз). БриджБио Фарма. 28 мая 2021 г. Проверено 28 мая 2021 г. - через GlobeNewswire.
  92. ^ «Информация о назначении Пемазира» (PDF) . Управление по контролю за продуктами и лекарствами . 2020. Архивировано (PDF) из оригинала 20 июля 2020 года . Проверено 5 марта 2022 г.
  93. ^ Исследования, Центр оценки лекарств и (1 февраля 2022 г.). «FDA одобряет ивосидениб для лечения распространенной или метастатической холангиокарциномы» . FDA .
  94. ^ «Имфинзи в сочетании с химиотерапией снижает риск смерти на 20% при распространенном раке желчных путей 1-й линии» . www.astrazeneca.com . Проверено 5 марта 2022 г.
  95. ^ «FDA одобрило таблетки Литгоби (футибатиниб) Тайхо для лечения ранее леченной, неоперабельной, местно-распространенной или метастатической внутрипеченочной холангиокарциномы» (пресс-релиз). Тайхо Онкология. 30 сентября 2022 г. Проверено 4 октября 2022 г. - через PR Newswire.
  96. ^ Ямамото М., Такасаки К., Ёсикава Т. (март 1999 г.). «Метастазы в лимфатические узлы при внутрипеченочной холангиокарциноме» . Японский журнал клинической онкологии . 29 (3): 147–50. дои : 10.1093/jjco/29.3.147 . ПМИД   10225697 .
  97. ^ Фарли Д.Р., Уивер А.Л., Нагорни Д.М. (май 1995 г.). « Естественная история» нерезецированной холангиокарциномы: исход пациента после нелечебного вмешательства». Труды клиники Мэйо . 70 (5): 425–9. дои : 10.4065/70.5.425 . ПМИД   7537346 .
  98. ^ Гроув М.К., Герман Р.Э., Фогт Д.П., Броган Т.А. (апрель 1991 г.). «Роль радиации после оперативного паллиативного лечения при раке проксимальных желчных протоков». Американский журнал хирургии . 161 (4): 454–8. дои : 10.1016/0002-9610(91)91111-У . ПМИД   1709795 .
  99. ^ Исследования хирургических результатов при дистальной холангиокарциноме включают:
  100. ^ Исследования исходов внутрипеченочной холангиокарциномы включают:
  101. ^ Оценки выживаемости после операции по поводу перихилярной холангиокарциномы включают:
  102. ^ Кая М., де Гроен П.С., Ангуло П., Нагорни Д.М., Гундерсон Л.Л., Горс Г.Дж. и др. (апрель 2001 г.). «Лечение холангиокарциномы, осложняющей первичный склерозирующий холангит: опыт клиники Майо». Американский журнал гастроэнтерологии . 96 (4): 1164–9. дои : 10.1111/j.1572-0241.2001.03696.x . ПМИД   11316165 . S2CID   295347 .
  103. ^ Накиб А., Тран К.К., Блэк М.Дж., Эриксон Б.А., Ритч П.С., Квеббеман Э.Дж. и др. (октябрь 2002 г.). «Улучшение выживаемости при удаленных злокачественных новообразованиях желчных путей». Хирургия 132 (4): 555–63, дисс.563–4. дои : 10.1067/msy.2002.127555 . ПМИД   12407338 .
  104. ^ Хан С.А., Тейлор-Робинсон С.Д., Толедано М.Б., Бек А., Эллиотт П., Томас Х.К. (декабрь 2002 г.). «Изменение международных тенденций в показателях смертности от опухолей печени, желчных путей и поджелудочной железы». Журнал гепатологии . 37 (6): 806–13. дои : 10.1016/S0168-8278(02)00297-0 . ПМИД   12445422 .
  105. ^ Лэндис С.Х., Мюррей Т., Болден С., Винго П.А. (1998). «Статистика рака, 1998 год» . CA: Журнал рака для врачей . 48 (1): 6–29. дои : 10.3322/canjclin.48.1.6 . ПМИД   9449931 .
  106. ^ Домашняя страница статистики рака - Национальный институт рака
  107. ^ Многочисленные независимые исследования зафиксировали устойчивый рост заболеваемости холангиокарциномой во всем мире. Некоторые соответствующие журнальные статьи включают:
  108. ^ Таблица 37.2 в: Штернберг, Стивен (2012). Диагностика хирургической патологии Штернберга . Место издания не указано: LWW. ISBN  978-1-4511-5289-0 . OCLC   953861627 .
[ редактировать ]
Викискладе есть медиафайлы по теме холангиокарциномы .
У Схолии есть тематический профиль, посвященный холангиокарциноме .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Cholangiocarcinoma&oldid=1240584565"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 58d5f237fe3a301ced345da34f723aea__1722610620
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/58/ea/58d5f237fe3a301ced345da34f723aea.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Cholangiocarcinoma - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)