Клеточный опосредованный иммунитет

Клеточный иммунитет , также известный как клеточный иммунитет , является иммунным ответом , который не зависит от выработки антител . Скорее, клеточный иммунитет-это активация фагоцитов , антиген-специфических цитотоксических Т-лимфоцитов и высвобождение различных цитокинов в ответ на антиген . ^{[ 1 ]}

История

В конце 19-го века Гиппократической традиционной медицины иммунная система была представлена в двух ветвях: иммунитет которого защитная функция иммунизации может быть обнаружена в юморе (бесклеточная жидкость или сыворот системы гуморальный , для Защитная функция иммунизации была связана с клетками. CD4 Клетки или Helper T -клетки обеспечивают защиту от различных патогенов . Наивные Т-клетки , которые являются незрелыми Т-клетками, которые еще не сталкиваются с антигеном , преобразуются в активированные эффекторные Т-клетки после встречи антиген-президента (APC). Эти APC, такие как макрофаги , дендритные клетки и B -клетки в некоторых обстоятельствах, нагружают антигенные пептиды в основной комплекс гистосовместимости (MHC) клетки, в свою очередь, представляя пептид с рецепторами на Т -клетках. Наиболее важными из этих APC являются высокоспециализированные дендритные клетки; вероятно, работая исключительно для проглатывания и присутствия антигенов. ^{[ 1 ]} Активированные эффекторные Т -клетки могут быть помещены в три функционирующих класса, обнаруживая пептидные антигены, происходящие из различных типов патогена : первым классом 1) цитотоксические Т -клетки , которые убивают инфицированные клетки -мишени путем апоптоза без использования цитокинов, 2) Th _{, клетки 1,, клетки 1,, клетки 1 1, клетки T H} 1 клеток,, клетки 1 1 , который в первую очередь функционирует для активации макрофагов, и 3) клетки T _H 2 , которые в первую очередь функционируют для стимуляции B -клеток в продуцирующие антитела . ^{[ 1 ]}

В другой идеологии врожденная иммунная система и адаптивная иммунная система составляют как гуморальные , так и клеточные компоненты. Некоторые клеточные компоненты врожденной иммунной системы включают миелоидные фагоциты , врожденные лимфоидные клетки ( NK-клетки ) и внутриэпителиальные лимфоциты . ^{[ 2 ]}

Синопсис

Клеточный иммунитет защищает организм через:

Т-клеточный иммунитет или иммунитет Т-клеток: активация антиген-специфических цитотоксических Т-клеток , которые способны индуцировать апоптоз в клетках организма, демонстрирующие эпитопы иностранного антигена на их поверхности, такие как вирусные клетки, клетки с внутриклеточными бактериями и раком клетки, демонстрирующие опухолевые антигены;
Макрофаги и природные клетки -убийцы : обеспечение разрушения патогенов посредством распознавания и секреции цитотоксических гранул (для природных клеток -убийц) ^{[ 3 ]} и фагоцитоз (для макрофагов); ^{[ 4 ]} и
Стимулируя клетки, чтобы секретировать различные цитокины , которые влияют на функцию других клеток, участвующих в адаптивных иммунных реакциях и врожденных иммунных реакциях. ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}

Клеточно-опосредованный иммунитет направлен главным образом на микробы , которые выживают в фагоцитах и микробах, которые заражают нефагоцитарные клетки. Он наиболее эффективен в удалении вирусных клеток , но также участвует в защите от грибов , простейших , рака и внутриклеточных бактерий. Это также играет важную роль в отказе от пересадки .

Иммунитет типа 1 направлен главным образом на вирусы , бактерии и простейшие и отвечает за активацию макрофагов , превращая их в мощные эффекторные клетки. Это достигается за счет секреции интерферонной гаммы и TNF . ^{[ Цитация необходима ]}

Обзор

CD4 ⁺ Клетки T-Helper могут быть дифференцированы на две основные категории: ^{[ 5 ]}

Th _{1 клетки, которые} продуцируют интерферон гамма и лимфотоксин альфа ,
Клетки T _H 2, которые продуцируют IL-4 , IL-5 и IL-13 .

Также была обнаружена третья категория, называемая T -Helper 17 Cells (T _H 17), которые названы в честь их секреции интерлейкина 17 .

CD8 ⁺ Цитотоксические Т-клетки также могут быть классифицированы как: ^{[ 5 ]}

T _C 1 клетки,
T _C 2 клетки.

Аналогично CD4 ⁺ обнаружены _Были третья категория, называемая T _C 17, которая также секретирует IL-17.

Что касается ILC , они ^{[Нужно разъяснения.]} может быть классифицирована на три основные категории ^{[ 5 ]}

ILC1, который секретирует цитокины типа 1,
ILC2, который секретирует цитокины типа 2,
ILC3, который секретирует цитокины типа 17.

Развитие клеток

Все клетки типа 1 начинают свое развитие от общего лимфоидного предшественника (CLP), который затем отличается от того, чтобы стать общим врожденным лимфоидным предшественником (CILP) и T-клеточным предшественником (TP) в процессе лимфопоя . ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]}

Общие врожденные лимфоидные предшественники могут затем быть дифференцированы в естественном предшественника -убийце (NKP) или общего помощника, например, врожденного лимфоидного предшественника (Chilp). Затем клетки NKP могут быть индуцированы, чтобы дифференцироваться в естественные клетки-киллеры с помощью IL-15 . Клетки чилпа могут быть индуцированы для дифференциации в ILC1 клетках с помощью IL-15 , в ILC2 клетки IL-7 или ILC3 с помощью клеток IL-7 . также ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]}

Т-клеточные предшественники могут дифференцироваться на наивный CD8 ⁺ клетки или наивный CD4 ⁺ ячейки Наивный CD8 ⁺ Затем клетки могут дальше дифференцироваться в _{T C} клетки 1 при воздействии IL-12 , [IL-4] может индуцировать дифференцировку в клетки T _C 2, а IL-1 или IL-23 может индуцировать дифференцировку в клетки T _C 17. Наивный CD4 ⁺ Клетки могут дифференцироваться в _{T H} клетки 1 при воздействии IL-12 , T _H 2 при воздействии IL-4 или T _H 17 при воздействии IL-1 или IL-23 . ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]}

Иммунитет типа 1

Иммунитет типа 1 использует подмножество типа 1 для каждого из этих типов ячеек. Секретируя интерферон гамма и TNF , T _H 1, T _C 1 и группа 1 ILC активируют макрофаги, преобразуя их в мощные эффекторные клетки. Он обеспечивает защиту от внутриклеточных бактерий , простейших и вирусов . Он также отвечает за воспаление и аутоиммунитет с такими заболеваниями, как ревматоидный артрит , рассеянный склероз и воспалительное заболевание кишечника , все они участвуют в иммунитете 1 типа. Иммунитет типа 1 состоит из этих клеток: ^{[ 5 ]}

CD4+ T _H 1 клетки
CD8 ⁺ цитотоксические Т -клетки (T _C 1)
T-Bet ⁺ ILC -ILC (ILC1 и естественные клетки -киллеры)

CD4 ⁺ T _H 1 клетки

было обнаружено Как у мышей , так и у людей , что цитокинами подписи для этих клеток являются интерферон гамма и лимфотоксин альфа . Основным цитокином для дифференцировки в клетки T _H 1 является IL-12, который продуцируется дендритными клетками в ответ на активацию рецепторов распознавания карт . T-BET является отличительным фактором транскрипции клеток T _H 1. Клетки T _H 1 также характеризуются экспрессией хемокиновых рецепторов, которые позволяют их движению к участкам воспаления. Основными рецепторами хемокинов на этих клетках являются CXCR3A и CCR5 . Эпителиальные клетки и кератиноциты способны рекрутировать клетки T _H 1 в участки инфекции, высвобождая хемокины CXCL9 , CXCL10 и CXCL11 в ответ на гамма интерферонов . Кроме того, интерферон гамма, секретируемая этими клетками, является важной для подавления плотных соединений в эпителиальном барьере. ^{[ 5 ]}

CD8 ⁺ T _C 1 клетки

Эти клетки обычно продуцируют интерферон гамма . Интерферон гамма и IL-12 способствуют дифференцировке к клеткам T _C 1. Активация T-Bet требуется как для интерферонов гамма, так и для цитолитического потенциала. CCR5 и CXCR3 являются основными рецепторами хемокинов для этой клетки. ^{[ 5 ]}

Группа 1 ILCS

Группы 1 ILC определяются, чтобы включать ILC, транскрипционного фактора экспрессирующие T-BET , и первоначально считались только естественными клетками-убийцами . Недавно было большое количество NKP46 ⁺ Клетки, которые экспрессируют определенные мастер -факторы транскрипции, которые позволяют им назначать как отдельную линию естественных клеток -киллеров, называемых ILC1. ILC1 характеризуются способностью производить интерферон гамма , TNF , GM-CSF и IL-2 в ответ на стимуляцию цитокинов, но обладают низкой или отсутствующей цитотоксической способностью. ^{[ 5 ]}

Смотрите также

Иммунная система
Гуморальный иммунитет (против клеток-опосредованного иммунитета)
Иммунитет

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Росс Рассел, Эми Л; Драйден, Мэтью С; Пинто, Эшвин А; Ловетт, Джоанна К (2018-10-03). «Болезнь Лайма: диагноз и лечение» . Практическая неврология . 18 (6): 455–464. doi : 10.1136/practneurol-2018-001998 . ISSN 1474-7758 . PMID 30282764 . S2CID 52915054 .
^ Ромо, мистер; Pérez-Martínez, D; Феррер, CC (2016). «Врожденный иммунитет у позвоночных: обзор» . Иммунология . 148 (2): 125–139. doi : 10.1111/imm.12597 . PMC 4863567 . PMID 26878338 . S2CID 35251844 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Эйсманн, Филипп. «Природные клетки -убийцы» . Британское общество иммунологии . Получено 8 ноября 2018 года .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Салдана, Хосе. "Макрофаги" . Британское общество иммунологии . Получено 8 ноября 2018 года .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж Annunziato, F; Romagnani, c; Romagnani, S (март 2015 г.). «3 основных типа врожденного и адаптивного клеточного эффекторного иммунитета» . Журнал аллергии и клинической иммунологии . 135 (3): 626–35. doi : 10.1016/j.jaci.2014.11.001 . PMID 25528359 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Канслер, Эмили Р.; Ли, Мин О. (июль 2019). «Врожденные лимфоциты - локализация, локализация и сроки дифференциации» . Клеточная и молекулярная иммунология . 16 (7): 627–633. doi : 10.1038/s41423-019-0211-7 . PMC 6804950 . PMID 30804475 .

Библиография

Клеточный иммунитет (Encyclopædia Britannica)
Глава 8: Т-клеточная иммунитет иммунобиология: иммунная система в отношении здоровья и заболеваний. 5 -е издание.
[1] 3 основных типа врожденного и адаптивного клеточного эффекторного иммунитета
Функции%20 дюйма%20-й State%20Homeostasis%20 и%20-й Dring%20IMMUNE%20CHALLENGE. Врожденные лимфоциты, локализация и сроки дифференциации

Дальнейшее чтение

[auto-1] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Росс Рассел, Эми Л; Драйден, Мэтью С; Пинто, Эшвин А; Ловетт, Джоанна К (2018-10-03). «Болезнь Лайма: диагноз и лечение» . Практическая неврология . 18 (6): 455–464. doi : 10.1136/practneurol-2018-001998 . ISSN 1474-7758 . PMID 30282764 . S2CID 52915054 .

[2] Ромо, мистер; Pérez-Martínez, D; Феррер, CC (2016). «Врожденный иммунитет у позвоночных: обзор» . Иммунология . 148 (2): 125–139. doi : 10.1111/imm.12597 . PMC 4863567 . PMID 26878338 . S2CID 35251844 .

[Eissmann-3] Jump up to: ^а ^{беременный} Эйсманн, Филипп. «Природные клетки -убийцы» . Британское общество иммунологии . Получено 8 ноября 2018 года .

[Saldana-4] Jump up to: ^а ^{беременный} Салдана, Хосе. "Макрофаги" . Британское общество иммунологии . Получено 8 ноября 2018 года .

[The_3_major_types_of_innate_and_adaptive_cell-mediated_effector_immunity.-5] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж Annunziato, F; Romagnani, c; Romagnani, S (март 2015 г.). «3 основных типа врожденного и адаптивного клеточного эффекторного иммунитета» . Журнал аллергии и клинической иммунологии . 135 (3): 626–35. doi : 10.1016/j.jaci.2014.11.001 . PMID 25528359 .

[Innate_lymphocytes-lineage,_localization_and_timing_of_differentiation-6] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Канслер, Эмили Р.; Ли, Мин О. (июль 2019). «Врожденные лимфоциты - локализация, локализация и сроки дифференциации» . Клеточная и молекулярная иммунология . 16 (7): 627–633. doi : 10.1038/s41423-019-0211-7 . PMC 6804950 . PMID 30804475 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]