Простагландин G2
(Перенаправлен из PGG2 )
| |
| Имена | |
|---|---|
| Имя IUPAC
(5Z) -7-{(1R, 4S, 5R, 6R) -6-[(1E, 3S) -3-гидроперокси-1-OCTEN-1-IL] -2,3-диоксабицикло [2.2.1] Hept -5-ил} -5-гептеновая кислота
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| Чеби | |
| Chemspider | |
| ЕС номер |
|
| Кегг | |
PubChem CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Comptox Dashboard ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| C 20 H 32 O 6 | |
| Молярная масса | 368.464 |
За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
| |
Простагландин G 2 (PGG 2 ) является органическим пероксидом, принадлежащим к семейству простагландинов . [ 1 ] Соединение было выделено как твердое вещество, хотя обычно он используется in vivo. Он быстро превращается в простагландин H 2 , процесс, катализируемый ферментом Кокса.
Простагландин G 2 производится из жирной кислоты арахидоновой кислоты . Реакция, двойная оксигенация, требует ферментной циклооксигеназы , которая вставляет две молекулы O 2 в связи с CH субстратной кислоты. [ 2 ] [ 1 ] [ 3 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а беременный Уилфред Ван дер Донк ; Цай Ах-Лим; Кулмач Ричард Дж. (2002). «Механизм реакции циклооксигеназы». Биохимия . 41 (52): 15451–8. doi : 10.1021/bi026938h . PMID 12501173 .
- ^ Рузер, Кэрол А.; Марнетт, Лоуренс Дж. (2003). «Механизм оксигенации свободных радикалов полиненасыщенных жирных кислот циклооксигеназами». Химические обзоры . 103 (6): 2239–2304. doi : 10.1021/cr000068x . PMID 12797830 .
- ^ «Простагландин G2» . Santa Cruz Biotechnology, Inc. Получено 27 апреля 2015 года .
 | Эта статья об органическом соединении является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |