Jump to content

Углеводород

Страница полузащищена
(Перенаправлено с «Жидкий углеводород »)

Шаростержневая модель молекулы метана CH 4 . Метан является частью гомологического ряда , известного как алканы одинарные связи . , который содержит только

В органической химии углеводород полностью органическое соединение, состоящее из водорода и углерода . [1] : 620  Углеводороды являются примерами гидридов группы 14 . Углеводороды обычно бесцветны и гидрофобны ; их запах обычно слабый и может быть похож на запах бензина или жидкости для зажигалок . Они встречаются в широком диапазоне молекулярных структур и фаз: это могут быть газы (например, метан и пропан ), жидкости (например, гексан и бензол ), легкоплавкие твердые вещества (например, парафин и нафталин ) или полимеры (например, полиэтилен). и полистирол ).

В ископаемого топлива промышленности под углеводородами понимают встречающуюся в природе нефть , природный газ и уголь или их углеводородные производные и очищенные формы. Сжигание углеводородов является основным источником мировой энергии. Нефть является доминирующим источником сырья для производства органических химикатов, таких как растворители и полимеры. Большинство антропогенных (созданных деятельностью человека) выбросов парниковых газов представляют собой либо углекислый газ, выделяющийся при сжигании ископаемого топлива , либо метан, выделяющийся при переработке природного газа или в результате сельского хозяйства.

Типы

Согласно Международного союза теоретической и прикладной химии , номенклатуре органической химии углеводороды классифицируются следующим образом:

  1. Насыщенные углеводороды — простейшие из типов углеводородов. Они полностью состоят из одинарных связей и насыщены водородом. Формула ациклических насыщенных углеводородов (т.е. алканов ) — C n H 2 n +2 . [1] : 623  Наиболее общей формой насыщенных углеводородов (линейных или разветвленных, без одного или нескольких колец) является C n H 2 n +2(1- r ) , где r — количество колец. Те, у которых ровно одно кольцо, — это циклоалканы . Насыщенные углеводороды составляют основу нефтяных топлив и могут быть как линейными, так и разветвленными. Один или несколько атомов водорода могут быть заменены другими атомами, например хлором или другим галогеном: это называется реакцией замещения. Примером может служить превращение метана в хлороформ с помощью реакции хлорирования . Галогенирование углеводорода приводит к образованию чего-то, что не является углеводородом. Это очень распространенный и полезный процесс. Углеводороды с одинаковой молекулярной формулой , но разными структурными формулами называются структурными изомерами . [1] : 625  Как показано на примере 3-метилгексана и его высших гомологов , разветвленные углеводороды могут быть хиральными . [1] : 627  Хиральные насыщенные углеводороды составляют боковые цепи биомолекул , таких как хлорофилл и токоферол . [2]
  2. Ненасыщенные углеводороды , имеющие одну или несколько двойных или тройных связей между атомами углерода. Алкены называются алкенами, имеющими одну или несколько двойных связей . Те, у кого одна двойная связь, имеют формулу C n H 2 n (при условии нециклической структуры). [1] : 628  Те, которые содержат тройные связи, называются алкинами . Те, у кого одна тройная связь, имеют формулу C n H 2 n -2 . [1] : 631 
  3. Ароматические углеводороды , также известные как арены , представляют собой углеводороды, имеющие по крайней мере одно ароматическое кольцо . 10% общего объема выбросов неметанового органического углерода составляют ароматические углеводороды из выхлопов автомобилей с бензиновым двигателем. [3]

Термин «алифатический» относится к неароматическим углеводородам. Насыщенные алифатические углеводороды иногда называют «парафинами». Алифатические углеводороды, содержащие двойную связь между атомами углерода, иногда называют «олефинами».

Вариации углеводородов в зависимости от количества атомов углерода
Количество
атомы углерода
Алкан (одинарная связь) Алкен (двойная связь) Алкин (тройная связь) Циклоалкан Алкадиен
1 Метан
2 Этан Этен (этилен) Этин (ацетилен)
3 Пропан Пропен (пропилен) Пропин (метилацетилен) Циклопопропан Пропадиены (одни)
4 Бутан Бутен (бутилен) Бутин Циклобутан Бутадиен
5 Пентан Ручки Пентайн Циклопентан Пентадиен (пиперилен)
6 Гексан Гексен Гексин Циклогексан Гексадиен
7 Гептан гептен Гептины Циклогептан гептадиен
8 Октановое число Октен Октин Циклооктан Октадиен
9 Толстый Нонене Нонин циклононан нонадиен
10 Декан Десятилетия Децин Циклодекан Декадиен
11 Ундекан Неприличный Ундецайн циклундекан Ундекадиен
12 Додекан Додецен Додецин Циклододекан Додекадиен

Использование

Нефтеперерабатывающие заводы — это один из способов переработки углеводородов для использования. Сырая нефть перерабатывается в несколько стадий с образованием нужных углеводородов, используемых в качестве топлива и других продуктов.
Вагон-цистерна 33 80 7920 362–0 с углеводородным газом на станции Bahnhof Enns (2018 г.)

Преимущественное использование углеводородов – в качестве горючего источника топлива . Метан является преобладающим компонентом природного газа. С 6 через C 10 алканы, алкены, циклоалканы и ароматические углеводороды являются основными компонентами бензина , нафты , реактивного топлива и специализированных промышленных смесей растворителей. Благодаря постепенному добавлению углеродных единиц простые углеводороды без кольцевой структуры имеют более высокие вязкость , индексы смазывания, температуры кипения, температуры затвердевания и более глубокий цвет. На противоположном от метана полюсе находятся тяжелые смолы , которые остаются низшей фракцией реторте нефтепереработки в . Их собирают и широко используют в качестве кровельных смесей, материалов для дорожных покрытий ( битума ), консервантов древесины ( серия креозота ) и в качестве жидкостей с чрезвычайно высокой вязкостью, устойчивых к сдвигу.

Некоторые крупномасштабные нетопливные применения углеводородов начинаются с этана и пропана, которые получают из нефти и природного газа. Эти два газа преобразуются либо в синтез-газ , либо в этилен и пропилен соответственно. Мировое потребление бензола в 2021 году оценивается в более чем 58 миллионов тонн, а в 2022 году оно увеличится до 60 миллионов тонн. [4]

Углеводороды также широко распространены в природе. Некоторые эусоциальные членистоногие, такие как бразильская безжалостная пчела Schwarziana Quadripunctata , используют уникальные кутикулярные углеводородные «запахи», чтобы отличать родственных от неродственных. Этот углеводородный состав варьируется в зависимости от возраста, пола, местоположения гнезда и иерархического положения. [5]

Существует также потенциал для сбора углеводородов из таких растений, как Euphorbia lathyris и E. tirucalli, в качестве альтернативного и возобновляемого источника энергии для транспортных средств, использующих дизельное топливо. [6] Кроме того, эндофитные бактерии растений, которые естественным образом производят углеводороды, использовались для разложения углеводородов в попытках снизить концентрацию углеводородов в загрязненных почвах. [7]

Реакции

Примечательной особенностью предельных углеводородов является их инертность. Ненасыщенные углеводороды (алканы, алкены и ароматические соединения) реагируют легче путем замещения, присоединения, полимеризации. При более высоких температурах они подвергаются дегидрированию, окислению и горению.

Замена

Из классов углеводородов ароматические соединения однозначно (или почти) подвергаются реакциям замещения. Химический процесс, практикуемый в крупнейших масштабах, представляет собой реакцию бензола и этена с образованием этилбензола :

С 6 Ч 6 + С 2 Ч 4 → С 6 Ч 5 СН 2 СН 3

Полученный этилбензол дегидрируется до стирола , а затем полимеризуется для производства полистирола , распространенного термопластичного материала.

Свободнорадикальное замещение

Реакции замещения происходят также в предельных углеводородах (все одинарные связи углерод-углерод). Такие реакции требуют высокореактивных реагентов, таких как хлор и фтор . В случае хлорирования один из атомов хлора заменяет атом водорода. Реакции протекают по свободнорадикальным путям , при которых галоген сначала диссоциирует на два атома нейтрального радикала ( гомолитическое деление ).

СН 4 + Cl 2 → СН 3 Cl + HCl
CH 3 Cl + Cl 2 → CH 2 Cl 2 + HCl

вплоть до CCl 4 ( четыреххлористый углерод )

C 2 H 6 + Cl 2 → C 2 H 5 Cl + HCl
C 2 H 4 Cl 2 + Cl 2 → C 2 H 3 Cl 3 + HCl

вплоть до C 2 Cl 6 ( гексахлорэтан )

Добавление

Реакции присоединения применимы к алкенам и алкинам. В этой реакции различные реагенты добавляются «поперек» пи-связи. Хлор, хлористый водород, вода и водород являются показательными реагентами.

Дополнительная полимеризация

Алкены и некоторые алкины также подвергаются полимеризации путем разрыва кратных связей с образованием полиэтилена , полибутилена и полистирола . Алкин- ацетилен полимеризуется с образованием полиацетилена . Олигомеры (цепочки из нескольких мономеров) могут быть получены, например, в процессе получения высших олефинов Shell , где α-олефины удлиняются для получения более длинных α-олефинов путем многократного добавления этилена.

гидрирование

Метатезис

Некоторые углеводороды подвергаются метатезису , при котором заместители, присоединенные связями C–C, обмениваются между молекулами. Для одинарной связи C–C это метатезис алканов , для двойной связи C–C – метатезис алкенов (метатезис олефинов), а для тройной связи C–C – метатезис алкинов .

Высокотемпературные реакции

Крекинг

Дегидрирование

Пиролиз

Горение

Сжигание углеводородов в настоящее время является основным источником мировой энергии для производства электроэнергии , отопления (например, отопления домов) и транспорта. [8] [9] Часто эта энергия используется непосредственно в виде тепла, например, в домашних обогревателях, которые используют нефть или природный газ . Углеводород сжигается, а тепло используется для нагрева воды, которая затем циркулирует. Похожий принцип используется для создания электрической энергии на электростанциях .

Общими свойствами углеводородов является тот факт, что они выделяют пар, углекислый газ и тепло во время горения и что кислород для горения необходим . Простейший углеводород метан горит следующим образом:

При недостаточной подаче воздуха технический углерод и пары воды образуются :

И, наконец, для любого линейного алкана из n атомов углерода:

Частичное окисление характеризует реакции алкенов и кислорода. Этот процесс лежит в основе прогоркания и высыхания краски .

Бензол горит коптящим пламенем при нагревании на воздухе:

Источник

Природный масляный источник в Корне , Словакия.

Подавляющее большинство углеводородов, обнаруженных на Земле, встречается в сырой нефти , нефти, угле и природном газе. На протяжении тысячелетий их эксплуатировали и использовали для самых разных целей. [10] Нефть ( букв. « каменное масло » ) и уголь обычно считаются продуктами разложения органических веществ. Уголь, в отличие от нефти, богаче углеродом и беднее водородом. Природный газ является продуктом метаногенеза . [11] [12]

Нефть состоит из, казалось бы, безграничного разнообразия соединений, отсюда и необходимость нефтеперерабатывающих заводов. Эти углеводороды состоят из насыщенных углеводородов, ароматических углеводородов или их комбинаций. В нефти отсутствуют алкены и алкины. Для их производства необходимы нефтеперерабатывающие заводы. Нефтяные углеводороды в основном используются в качестве топлива, но они также являются источником практически всех синтетических органических соединений, включая пластмассы и фармацевтические препараты. Природный газ используется почти исключительно в качестве топлива. Уголь используется как топливо и как восстановитель в металлургии .

Небольшая часть углеводородов, обнаруженных на Земле, и все известные в настоящее время углеводороды, обнаруженные на других планетах и ​​лунах, считаются абиологическими . [13]

Углеводороды, такие как этилен, изопрен и монотерпены, выделяются живой растительностью. [14]

Некоторые углеводороды также широко распространены и обильны в Солнечной системе . Озера жидкого метана и этана были обнаружены на Титане , крупнейшем спутнике Сатурна , что подтвердил космический зонд Кассини-Гюйгенс . [15] В туманностях также много углеводородов, образующих полициклические ароматические углеводородные соединения. [16]

Воздействие на окружающую среду

Сжигание углеводородов в качестве топлива, в результате которого образуются углекислый газ и вода , является основным фактором антропогенного глобального потепления . Углеводороды попадают в окружающую среду в результате их широкого использования в качестве топлива и химикатов, а также в результате утечек или случайных разливов во время разведки, добычи, переработки или транспортировки ископаемого топлива. Антропогенное загрязнение почвы углеводородами является серьезной глобальной проблемой из-за стойкости загрязнителей и негативного воздействия на здоровье человека. [17]

Механизмы углеводородной фиторемедиации [18]

Загрязнение почвы углеводородами может оказать существенное влияние на ее микробиологические, химические и физические свойства. Это может служить для предотвращения, замедления или даже ускорения роста растительности в зависимости от конкретных происходящих изменений. Сырая нефть и природный газ являются двумя крупнейшими источниками загрязнения почвы углеводородами. [19]

Биоремедиация

Биоремедиация углеводородов из загрязненной почвы или воды представляет собой сложную задачу из-за химической инертности, присущей углеводородам (следовательно, они выживали миллионы лет в материнской породе). Тем не менее, было разработано множество стратегий, среди которых важное место занимает биоремедиация. Основная проблема биоремедиации — нехватка ферментов, которые на них действуют. Тем не менее, этому району регулярно уделялось внимание. [20] Бактерии в габброовом слое океанской коры могут разлагать углеводороды; но экстремальные условия затрудняют исследования. [21] Другие бактерии, такие как Lutibacterium anuloederans, также могут разлагать углеводороды. [22] микоремедиация или расщепление углеводородов мицелием и грибами . Возможна [23] [24]

Безопасность

Углеводороды, как правило, малотоксичны, отсюда и широкое использование бензина и связанных с ним летучих продуктов. Ароматические соединения, такие как бензол и толуол, являются наркотическими и хроническими токсинами, а бензол, в частности, известен как канцероген . Некоторые редкие полициклические ароматические соединения канцерогенны. Углеводороды легко воспламеняются .

См. также

Ссылки

  1. ^ Jump up to: а б с д и ж Зильберберг, Мартин (2004). Химия: молекулярная природа материи и изменений . Нью-Йорк: Компании McGraw-Hill. ISBN  0-07-310169-9 .
  2. ^ Мейеренрих, Уве (2008). Аминокислоты и асимметрия жизни: в процессе формирования . Берлин: Шпрингер. ISBN  978-3-540-76886-9 . ОСЛК   288470227 .
  3. ^ Барнс, И. «ТРОПОСФЕРНАЯ ХИМИЯ И СОСТАВ (ароматические углеводороды)» . Проверено 26 октября 2020 г.
  4. ^ «Объем мирового рынка бензола 2015-2026 гг.» . Статистика . Проверено 5 декабря 2021 г.
  5. ^ Нуньес, ТМ; Туратти, ICC; Матеус, С.; Насименто, ФС; Лопес, Н.П.; Зукки, Р. (2009). «Кутикулярные углеводороды у безжалостной пчелы Schwarziana Quadripunctata (Hymenoptera, Apidae, Meliponini): различия между колониями, кастами и возрастом» (PDF) . Генетика и молекулярные исследования . 8 (2): 589–595. дои : 10.4238/vol8-2kerr012 . ПМИД   19551647 . Архивировано (PDF) из оригинала 26 сентября 2015 года.
  6. ^ Кальвин, Мелвин (1980). «Углеводороды растений: Аналитические методы и наблюдения» . Naturwissenschaften . 67 (11): 525–533. Бибкод : 1980NW.....67..525C . дои : 10.1007/BF00450661 . S2CID   40660980 .
  7. ^ Павлик, Малгожата (2017). «Потенциал разложения углеводородов и стимулирующая рост растений активность культивируемых эндофитных бактерий Lotus corniculatus и Oenothera biennis из места длительного загрязнения» . Международное исследование наук об окружающей среде и загрязнении окружающей среды . 24 (24): 19640–19652. Бибкод : 2017ESPR...2419640P . дои : 10.1007/s11356-017-9496-1 . ПМК   5570797 . ПМИД   28681302 .
  8. ^ «Производство электроэнергии» . Канадская ассоциация электроэнергетики . Проверено 5 декабря 2021 г.
  9. ^ Цзоу, Кайненг; Чжао, Цюнь; Чжан, Гошэн; Сюн, Бо (1 января 2016 г.). «Энергетическая революция: от эры ископаемой энергетики к новой энергетической эре» . Газовая промышленность Б . 3 (1): 1–11. Бибкод : 2016NGIB....3....1Z . дои : 10.1016/j.ngib.2016.02.001 . ISSN   2352-8540 .
  10. ^ ван Дейк, JP (2022); Распутывание лабиринта научной литературы на протяжении веков: о происхождении терминов «углеводород», «нефть», «природный газ» и «метан». Amazon Publishers, 166 стр. PaperBack Edition B0BKRZRKHW. ISBN   979-8353989172
  11. ^ Клейден Дж., Гривз Н. и др. (2001) Органическая химия , Оксфорд ISBN   0-19-850346-6 , с. 21.
  12. ^ Макмерри, Дж. (2000). Органическая химия 5-е изд. Брукс/Коул: Thomson Learning. ISBN   0-495-11837-0 . стр. 75–81.
  13. ^ Сефтон, Массачусетс; Хазен, РМ (2013). «О происхождении глубинных углеводородов». Обзоры по минералогии и геохимии . 75 (1): 449–465. Бибкод : 2013RvMG...75..449S . дои : 10.2138/rmg.2013.75.14 .
  14. ^ Девульф, Джо. «Углеводороды в атмосфере» (PDF) . Проверено 26 октября 2020 г.
  15. ^ Космический корабль НАСА Кассини раскрывает информацию о спутнике Сатурна . Архивировано 2 сентября 2014 года в Wayback Machine . НАСА (12 декабря 2013 г.).
  16. ^ Гусман-Рамирес, Л.; Лагадек, Э.; Джонс, Д.; Зийлстра, А.А.; Гесицки, К. (2014). «Образование ПАУ в планетарных туманностях, богатых O» . Ежемесячные уведомления Королевского астрономического общества . 441 (1): 364–377. arXiv : 1403.1856 . Бибкод : 2014MNRAS.441..364G . дои : 10.1093/mnras/stu454 . S2CID   118540862 .
  17. ^ «Микробная деградация алканов (доступна загрузка в формате PDF)» . Исследовательские ворота . Архивировано из оригинала 24 февраля 2017 года . Проверено 23 февраля 2017 г.
  18. ^ Рорбахер, Фанни; Сен-Арно, Марк (9 марта 2016 г.). «Корневая экссудация: экологический фактор углеводородной ризоремедиации» . Агрономия . 6 (1). MDPI AG: 19. doi : 10.3390/agronomy6010019 . ISSN   2073-4395 .
  19. ^ «Добавки, влияющие на микробное разложение нефтяных углеводородов», Биоремедиация загрязненных почв , CRC Press, стр. 353–360, 9 июня 2000 г., doi : 10.1201/9781482270235-27 , ISBN  978-0-429-07804-0
  20. ^ Лим, Ми Вэй; Лау, Ээ Фон; По, Файк Онг (2016). «Комплексное руководство по технологиям реабилитации загрязненных нефтью почв. Текущие работы и будущие направления». Бюллетень о загрязнении морской среды . 109 (1): 14–45. Бибкод : 2016МартПБ.109...14Л . doi : 10.1016/j.marpolbul.2016.04.023 . ПМИД   27267117 .
  21. ^ Мейсон О.У., Накагава Т., Рознер М., Ван Ностранд Дж.Д., Чжоу Дж., Маруяма А., Фиск М.Р., Джованнони С.Дж. (2010). «Первое исследование микробиологии самого глубокого слоя океанской коры» . ПЛОС ОДИН . 5 (11): e15399. Бибкод : 2010PLoSO...515399M . дои : 10.1371/journal.pone.0015399 . ПМЦ   2974637 . ПМИД   21079766 .
  22. ^ Якимов, М.М.; Тиммис, КН; Голышин, П.Н. (2007). «Облигатные морские бактерии, разлагающие нефть». Курс. Открыть. Биотехнология . 18 (3): 257–266. CiteSeerX   10.1.1.475.3300 . doi : 10.1016/j.copbio.2007.04.006 . ПМИД   17493798 .
  23. ^ Стамец, Пол (2008). «6 способов, которыми грибы могут спасти мир» (видео) . Выступление TED . Архивировано из оригинала 31 октября 2014 года.
  24. ^ Стамец, Пол (2005). «Микомедиация» . Бегущий мицелий: как грибы могут помочь спасти мир . Десятискоростной пресс. п. 86 . ISBN  9781580085793 .

Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 423f0ce9c3befba3b8e1c51cfd0138b1__1721258400
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/42/b1/423f0ce9c3befba3b8e1c51cfd0138b1.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Hydrocarbon - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)