Интерлейкин 7

ИЛ7
Доступные структуры
ПДБ	Поиск ортологов: PDBe RCSB
showСписок идентификационных кодов PDB
	3DI2, 3DI3
Идентификаторы
Псевдонимы	IL7 , IL-7, интерлейкин 7
Внешние идентификаторы	Опустить : 146660 ; МГИ : 96561 ; Гомологен : 680 ; Генные карты : IL7 ; ОМА : IL7 – ортологи
showМестоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 8 (human)
End	78,805,523 bp
showМестоположение гена ( Мышь )
Chr.	Chromosome 3 (mouse)
End	7,678,820 bp
show экспрессии РНК Характер
	Top expressed in
	sperm; ; bronchial epithelial cell; ; testicle; ; Achilles tendon; ; jejunal mucosa; ; lower lobe of lung; ; caput epididymis; ; lymph node; ; right uterine tube; ; rectum;
	Top expressed in
	secondary oocyte; ; lumbar spinal ganglion; ; zygote; ; primary oocyte; ; endothelial cell of lymphatic vessel; ; thymus; ; mesenteric lymph nodes; ; left colon; ; Paneth cell; ; stroma of bone marrow;
	More reference expression data
	More reference expression data
showГенная онтология
Molecular function	protein binding; interleukin-7 receptor binding; growth factor activity; cytokine receptor binding; cytokine activity;
Cellular component	extracellular space; extracellular region; collagen-containing extracellular matrix;
Biological process	negative regulation of catalytic activity; cell-cell signaling; negative regulation of extrinsic apoptotic signaling pathway; positive regulation of organ growth; negative regulation of apoptotic process; bone resorption; humoral immune response; immune response; positive regulation of cell population proliferation; animal organ morphogenesis; regulation of gene expression; homeostasis of number of cells within a tissue; negative regulation of extrinsic apoptotic signaling pathway in absence of ligand; T cell lineage commitment; positive regulation of B cell proliferation; positive regulation of T cell differentiation; interleukin-7-mediated signaling pathway; regulation of signaling receptor activity; positive regulation of cytokine-mediated signaling pathway; cytokine-mediated signaling pathway; positive regulation of chemokine production; regulation of peptidyl-tyrosine phosphorylation; positive regulation of gene expression; positive regulation of B cell differentiation;
	Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи
	3574
	16196
	ENSG00000104432
	ENSMUSG00000040329
	P13232
	P10168
	НМ_000880 ; НМ_001199886 ; НМ_001199887 ; НМ_001199888
	НМ_008371 ; НМ_001313888 ; НМ_001313889 ; НМ_001313890
	НП_000871 ; НП_001186815 ; НП_001186816 ; НП_001186817
	НП_001300817 ; НП_001300818 ; НП_001300819 ; НП_032397
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека	Просмотр/редактирование мыши

Интерлейкин 7 ( IL-7 ) представляет собой белок ^{[ 5 ]} у человека это кодируется IL7 геном . ^{[ 6 ]}^{[ 7 ]}^{[ 8 ]}

IL-7 представляет собой гематопоэтический фактор роста , секретируемый стромальными клетками костного мозга и тимуса . Его также производят кератиноциты . ^{[ 9 ]} дендритные клетки , ^{[ 10 ]} гепатоциты , ^{[ 11 ]} нейроны и эпителиальные клетки , ^{[ 12 ]} но не вырабатывается нормальными лимфоцитами . ^{[ 13 ]} Исследование также продемонстрировало, как аутокринное производство цитокина IL-7, опосредованное Т-клеточным острым лимфобластным лейкозом (T-ALL), может участвовать в онкогенном развитии T-ALL, и дает новое представление о распространении T-ALL. ^{[ 14 ]}

Структура

Трехмерная структура IL-7 в комплексе с эктодоменом рецептора IL-7 установлена методом рентгеновской дифракции . ^{[ 15 ]}

Функция

Созревание лимфоцитов

IL-7 стимулирует дифференцировку мультипотентных (плюрипотентных) гемопоэтических стволовых клеток в лимфоидные клетки-предшественники (в отличие от миелоидных клеток-предшественников, дифференцировка которых стимулируется IL-3 ). ^{[ нужна ссылка ]} Он также стимулирует пролиферацию всех клеток лимфоидного ряда ( В-клеток , Т-клеток и NK-клеток ). ^{[ нужна ссылка ]} Он важен для пролиферации на определенных стадиях созревания В-клеток, выживания, развития и гомеостаза Т- и NK-клеток . ^{[ нужна ссылка ]}

IL-7 представляет собой цитокин, важный для развития В- и Т-клеток. Этот цитокин и фактор роста гепатоцитов ( HGF ) образуют гетеродимер , который действует как фактор, стимулирующий рост пре-про-В-клеток. Обнаружено, что этот цитокин является кофактором V(D)J-перестройки бета-рецептора Т-клеток (TCRß) на ранних стадиях развития Т-клеток. ^{[ 16 ]} Этот цитокин может продуцироваться локально эпителиальными и эпителиальными бокаловидными клетками кишечника и может служить регуляторным фактором для лимфоцитов слизистой оболочки кишечника. ^{[ нужна ссылка ]} Исследования нокаута на мышах показали, что этот цитокин играет важную роль в выживании лимфоидных клеток. ^{[ 17 ]}

сигнализация Ил-7

IL-7 связывается с рецептором IL-7 , гетеродимером, состоящим из альфа-рецептора интерлейкина-7 и общего рецептора гамма-цепи . ^{[ 18 ]} Связывание приводит к каскаду сигналов, важных для развития Т-клеток в тимусе и выживания на периферии. У нокаутных мышей, у которых генетически отсутствует рецептор IL-7, наблюдается атрофия тимуса , остановка развития Т-клеток на двойной положительной стадии и тяжелая лимфопения . Введение IL-7 мышам приводит к увеличению числа недавних эмигрантов из тимуса, увеличению количества В- и Т-клеток и усилению восстановления Т-клеток после введения циклофосфамида или после трансплантации костного мозга.

Болезнь

Рак

IL-7 способствует гематологическим злокачественным новообразованиям (острый лимфобластный лейкоз, Т-клеточная лимфома). ^{[ 19 ]}

Вирусные инфекции

Повышенные уровни IL-7 также были обнаружены в плазме ВИЧ-инфицированных пациентов . ^{[ 20 ]}

Клиническое применение

IL-7 в качестве иммунотерапевтического агента исследовался во многих доклинических исследованиях на животных, а в последнее время и в клинических испытаниях на людях при различных злокачественных новообразованиях и во время ВИЧ-инфекции . ^{[ 13 ]}^{[ 21 ]}

Рак

Рекомбинантный IL-7 безопасно вводился пациентам в нескольких клинических исследованиях фазы I и II . Исследование IL-7 на людях у больных раком показало, что введение этого цитокина может временно нарушать гомеостаз как CD8+, так и CD4+ Т-клеток с соразмерным снижением процента CD4+CD25+Foxp3+ Т-регуляторных клеток. ^{[ 22 ]} Объективной регрессии рака не наблюдалось, однако дозолимитирующая токсичность (ДЛТ) в этом исследовании не была достигнута из-за развития нейтрализующих антител против рекомбинантного цитокина .

ВИЧ-инфекция

В сочетании с антиретровирусной терапией введение IL-7 уменьшало локальное и системное воспаление у пациентов с неполным восстановлением Т-клеток. Эти результаты позволяют предположить, что терапия IL-7 может улучшить качество жизни этих пациентов. ^{[ 23 ]}

Трансплантация

IL-7 также может быть полезен для улучшения восстановления иммунитета после трансплантации аллогенных стволовых клеток . ^{[ 24 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000104432 – Ensembl , май 2017 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000040329 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Намен А.Е., Луптон С., Хьеррилд К., Виналл Дж., Мочизуки Д.Ю., Шмиерер А., Мосли Б., Марч СиДжей, Урдал Д., Гиллис С. (июнь 1988 г.). «Стимуляция предшественников В-клеток клонированным мышиным интерлейкином-7». Природа . 333 (6173): 571–3. Бибкод : 1988Natur.333..571N . дои : 10.1038/333571a0 . ПМИД 3259677 . S2CID 4315541 .
^ Гудвин Р.Г., Луптон С., Шмиерер А., Хьеррилд К.Дж., Ежи Р., Клевенджер В., Гиллис С., Косман Д., Намен А.Е. (январь 1989 г.). «Человеческий интерлейкин 7: молекулярное клонирование и активность фактора роста на клетках B-линии человека и мыши» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 86 (1): 302–6. Бибкод : 1989PNAS...86..302G . дои : 10.1073/pnas.86.1.302 . ПМК 286452 . ПМИД 2643102 .
^ Сазерленд Г.Р. , Бейкер Э., Фернандес К.Е., Каллен Д.Ф., Гудвин Р.Г., Луптон С., Намен А.Е., Шеннон М.Ф., Вадас М.А. (июль 1989 г.). «Ген человеческого интерлейкина 7 (IL7) находится в 8q12-13». Хм. Жене . 82 (4): 371–2. дои : 10.1007/BF00274000 . ПМИД 2786840 . S2CID 30870920 .
^ Луптон С.Д., Гимпель С., Ежи Р. и др. (1990). «Характеристика генов человеческого и мышиного IL-7» . Дж. Иммунол . 144 (9): 3592–601. дои : 10.4049/jimmunol.144.9.3592 . ПМИД 2329282 . S2CID 36007598 .
^ Хойфлер С., Топар Г., Грассегер А. и др. (сентябрь 1993 г.). «Интерлейкин 7 вырабатывается кератиноцитами мыши и человека» . Дж. Эксп. Мед . 178 (3): 1109–14. дои : 10.1084/jem.178.3.1109 . ПМК 2191157 . ПМИД 8350050 .
^ Кренке Р., Лоппнов Х., Флад Х.Д., Гердес Дж. (октябрь 1996 г.). «Фолликулярные дендритные клетки человека и сосудистые клетки продуцируют интерлейкин-7: потенциальная роль интерлейкина-7 в реакции зародышевого центра». Евро. Дж. Иммунол . 26 (10): 2541–4. дои : 10.1002/eji.1830261040 . ПМИД 8898972 . S2CID 20992591 .
^ Сава Ю., Арима Ю., Огура Х. и др. (март 2009 г.). «Экспрессия интерлейкина-7 в печени регулирует реакцию Т-клеток» . Иммунитет . 30 (3): 447–57. doi : 10.1016/j.immuni.2009.01.007 . ПМИД 19285437 .
^ Ватанабэ М., Уэно Ю., Ядзима Т. и др. (1995). «Интерлейкин 7 вырабатывается эпителиальными клетками кишечника человека и регулирует пролиферацию лимфоцитов слизистой оболочки кишечника» . Дж. Клин. Инвестируйте . 95 (6): 2945–53. дои : 10.1172/JCI118002 . ПМК 295983 . ПМИД 7769137 .
^ Jump up to: ^а ^б Фрай Ти Джей, Макколл CL (июнь 2002 г.). «Интерлейкин-7: от стенда до клиники» . Кровь . 99 (11): 3892–904. дои : 10.1182/blood.V99.11.3892 . ПМИД 12010786 .
^ Буффьер А, Узан Б, Окань Р, Эрмете Ф, Мас М, Нассердин С, Азнаг А, Карминьяк В, Турнье Б, Бушо О, Баллерини П, Барата ЖТ, Басти ЖН, Дельва Л, Пфлумио Ф, Кере Р (ноябрь 2019 г.) ). «Острый лимфобластный лейкоз Т-клеток демонстрирует аутокринную выработку интерлейкина-7». Онкоген . 38 (1): 7357–7365. дои : 10.1038/s41388-019-0921-4 . ПМИД 31417180 . S2CID 199668368 .
^ МакЭлрой, Калифорния, Дом Дж.А., Уолш С.Т. (январь 2009 г.). «Структурные и биофизические исследования комплекса IL-7/IL-7Ralpha человека» . Структура . 17 (1): 54–65. дои : 10.1016/j.str.2008.10.019 . ПМЦ 2654238 . ПМИД 19141282 .
^ Мюгге К., Вила MP, Durum SK (июль 1993 г.). «Интерлейкин-7: кофактор V(D)J-перестройки гена бета-рецептора Т-клеток» . Наука . 261 (5117): 93–5. Бибкод : 1993Sci...261...93M . дои : 10.1126/science.7686307 . ПМИД 7686307 .
^ «Ген Энтрез: IL7-интерлейкин 7» .
^ Ногучи М., Накамура Ю., Рассел С.М. и др. (1994). «Гамма-цепь рецептора интерлейкина-2: функциональный компонент рецептора интерлейкина-7» . Наука . 262 (5141): 1877–80. Бибкод : 1993Sci...262.1877N . дои : 10.1126/science.8266077 . ПМИД 8266077 .
^ Или Р., Абдул-Хай А., Бен-Йегуда А. (декабрь 1998 г.). «Обзор потенциальной полезности интерлейкина-7 как промотора тимопоэза и восстановления иммунитета». Цитокиновая клетка. Мол. Там . 4 (4): 287–94. ПМИД 10068062 .
^ Наполитано Л.А., Грант Р.М., Дикс С.Г. и др. (январь 2001 г.). «Увеличенное производство IL-7 сопровождает опосредованное ВИЧ-1 истощение Т-клеток: последствия для гомеостаза Т-клеток». Нат. Мед . 7 (1): 73–9. дои : 10.1038/83381 . ПМИД 11135619 . S2CID 22536639 .
^ Фрай Ти Джей, Макколл CL (2003). «Интерлейкин-7 и восстановление иммунитета при ВИЧ: за пределами тимуса» . Дж. Хематотер. Стволовые клетки Res . 11 (5): 803–7. дои : 10.1089/152581602760404603 . ПМИД 12427286 .
^ Розенберг С.А., Спортес С., Ахмадзаде М., Фрай Т.Дж., Нго Л.Т., Шварц С.Л., Стетлер-Стивенсон М., Мортон К.Э., Маврукакис С.А., Морр М., Баффет Р., Макколл К.Л., Гресс Р.Э. (2006). «Введение IL-7 людям приводит к увеличению количества CD8+ и CD4+ клеток, но относительному уменьшению количества CD4+ Т-регуляторных клеток» . Дж. Иммунотер . 29 (3): 313–9. дои : 10.1097/01.cji.0000210386.55951.c2 . ПМК 1473976 . ПМИД 16699374 .
^ Серети И., Эстес Дж.Д., Томпсон В.Л., Моркок Д.Р., Фишл М.А. и др. (2014). «Снижение воспаления толстой кишки и системного воспаления при хронической ВИЧ-инфекции после введения IL-7» . ПЛОС Патогены . 10 (1): e1003890. дои : 10.1371/journal.ppat.1003890 . ПМЦ 3907377 . ПМИД 24497828 .
^ Снайдер К.М., Макколл К.Л., Фрай Т.Дж. (июль 2006 г.). «IL-7 при аллогенной трансплантации: клинические перспективы и потенциальные опасности» . Лейк. Лимфома . 47 (7): 1222–8. дои : 10.1080/10428190600555876 . ПМИД 16923550 . S2CID 20531769 .

Дальнейшее чтение

Мёллер П., Бём М., Чарнецки Б.М., Шадендорф Д. (1997). «Интерлейкин-7. Биология и значение для дерматологии» . Эксп. Дерматол . 5 (3): 129–37. дои : 10.1111/j.1600-0625.1996.tb00107.x . ПМИД 8840152 . S2CID 20874926 .
Аппасами ПМ (1999). «Биологическое и клиническое значение интерлейкина-7 и лимфопоэза». Цитокиновая клетка. Мол. Там . 5 (1): 25–39. ПМИД 10390077 .
Аль-Рави М.А., Мансель Р.Э., Цзян В.Г. (2004). «Сигнальный комплекс интерлейкина-7 (IL-7) и рецептора IL-7 (IL-7R) в солидных опухолях человека». Гистол. Гистопатол . 18 (3): 911–23. ПМИД 12792903 .
Аспиналл Р., Хенсон С., Пидо-Лопес Дж., Нгом П.Т. (2004). «Интерлейкин-7: интерлейкин для омоложения иммунной системы». Энн. Н-Й акад. Наука . 1019 (1): 116–22. Бибкод : 2004NYASA1019..116A . дои : 10.1196/анналы.1297.021 . ПМИД 15247003 . S2CID 8931092 .
Сика Д., Рэйман П., Стэнли Дж. и др. (1993). «Интерлейкин 7 усиливает пролиферацию и эффекторную функцию инфильтрирующих опухоль лимфоцитов почечно-клеточного рака». Межд. Дж. Рак . 53 (6): 941–7. дои : 10.1002/ijc.2910530613 . ПМИД 8473051 . S2CID 41223517 .
Ким Дж.Х., Лавленд Дж.Э., Ситц К.В. и др. (1997). «Расширение ограниченных клеточных иммунных ответов на оболочку ВИЧ-1 за счет вакцинации: IL-7 и IL-12 по-разному усиливают клеточные пролиферативные ответы на ВИЧ-1» . Клин. Эксп. Иммунол . 108 (2): 243–50. дои : 10.1046/j.1365-2249.1997.d01-1006.x . ЧВК 1904649 . ПМИД 9158092 .

Эта статья включает текст из Национальной медицинской библиотеки США , который находится в свободном доступе .

[refGRCh38Ensembl-1] Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000104432 – Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000040329 – Ensembl , май 2017 г.

[3] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[pmid3259677-5] Намен А.Е., Луптон С., Хьеррилд К., Виналл Дж., Мочизуки Д.Ю., Шмиерер А., Мосли Б., Марч СиДжей, Урдал Д., Гиллис С. (июнь 1988 г.). «Стимуляция предшественников В-клеток клонированным мышиным интерлейкином-7». Природа . 333 (6173): 571–3. Бибкод : 1988Natur.333..571N . дои : 10.1038/333571a0 . ПМИД 3259677 . S2CID 4315541 .

[pmid2643102-6] Гудвин Р.Г., Луптон С., Шмиерер А., Хьеррилд К.Дж., Ежи Р., Клевенджер В., Гиллис С., Косман Д., Намен А.Е. (январь 1989 г.). «Человеческий интерлейкин 7: молекулярное клонирование и активность фактора роста на клетках B-линии человека и мыши» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 86 (1): 302–6. Бибкод : 1989PNAS...86..302G . дои : 10.1073/pnas.86.1.302 . ПМК 286452 . ПМИД 2643102 .

[pmid2786840-7] Сазерленд Г.Р. , Бейкер Э., Фернандес К.Е., Каллен Д.Ф., Гудвин Р.Г., Луптон С., Намен А.Е., Шеннон М.Ф., Вадас М.А. (июль 1989 г.). «Ген человеческого интерлейкина 7 (IL7) находится в 8q12-13». Хм. Жене . 82 (4): 371–2. дои : 10.1007/BF00274000 . ПМИД 2786840 . S2CID 30870920 .

[8] Луптон С.Д., Гимпель С., Ежи Р. и др. (1990). «Характеристика генов человеческого и мышиного IL-7» . Дж. Иммунол . 144 (9): 3592–601. дои : 10.4049/jimmunol.144.9.3592 . ПМИД 2329282 . S2CID 36007598 .

[9] Хойфлер С., Топар Г., Грассегер А. и др. (сентябрь 1993 г.). «Интерлейкин 7 вырабатывается кератиноцитами мыши и человека» . Дж. Эксп. Мед . 178 (3): 1109–14. дои : 10.1084/jem.178.3.1109 . ПМК 2191157 . ПМИД 8350050 .

[10] Кренке Р., Лоппнов Х., Флад Х.Д., Гердес Дж. (октябрь 1996 г.). «Фолликулярные дендритные клетки человека и сосудистые клетки продуцируют интерлейкин-7: потенциальная роль интерлейкина-7 в реакции зародышевого центра». Евро. Дж. Иммунол . 26 (10): 2541–4. дои : 10.1002/eji.1830261040 . ПМИД 8898972 . S2CID 20992591 .

[11] Сава Ю., Арима Ю., Огура Х. и др. (март 2009 г.). «Экспрессия интерлейкина-7 в печени регулирует реакцию Т-клеток» . Иммунитет . 30 (3): 447–57. doi : 10.1016/j.immuni.2009.01.007 . ПМИД 19285437 .

[12] Ватанабэ М., Уэно Ю., Ядзима Т. и др. (1995). «Интерлейкин 7 вырабатывается эпителиальными клетками кишечника человека и регулирует пролиферацию лимфоцитов слизистой оболочки кишечника» . Дж. Клин. Инвестируйте . 95 (6): 2945–53. дои : 10.1172/JCI118002 . ПМК 295983 . ПМИД 7769137 .

[Fry_TJ,_Mackall_CL_2002_3892–904-13] Jump up to: ^а ^б Фрай Ти Джей, Макколл CL (июнь 2002 г.). «Интерлейкин-7: от стенда до клиники» . Кровь . 99 (11): 3892–904. дои : 10.1182/blood.V99.11.3892 . ПМИД 12010786 .

[pmid31417180-14] Буффьер А, Узан Б, Окань Р, Эрмете Ф, Мас М, Нассердин С, Азнаг А, Карминьяк В, Турнье Б, Бушо О, Баллерини П, Барата ЖТ, Басти ЖН, Дельва Л, Пфлумио Ф, Кере Р (ноябрь 2019 г.) ). «Острый лимфобластный лейкоз Т-клеток демонстрирует аутокринную выработку интерлейкина-7». Онкоген . 38 (1): 7357–7365. дои : 10.1038/s41388-019-0921-4 . ПМИД 31417180 . S2CID 199668368 .

[pmid19141282-15] МакЭлрой, Калифорния, Дом Дж.А., Уолш С.Т. (январь 2009 г.). «Структурные и биофизические исследования комплекса IL-7/IL-7Ralpha человека» . Структура . 17 (1): 54–65. дои : 10.1016/j.str.2008.10.019 . ПМЦ 2654238 . ПМИД 19141282 .

[16] Мюгге К., Вила MP, Durum SK (июль 1993 г.). «Интерлейкин-7: кофактор V(D)J-перестройки гена бета-рецептора Т-клеток» . Наука . 261 (5117): 93–5. Бибкод : 1993Sci...261...93M . дои : 10.1126/science.7686307 . ПМИД 7686307 .

[17] «Ген Энтрез: IL7-интерлейкин 7» .

[18] Ногучи М., Накамура Ю., Рассел С.М. и др. (1994). «Гамма-цепь рецептора интерлейкина-2: функциональный компонент рецептора интерлейкина-7» . Наука . 262 (5141): 1877–80. Бибкод : 1993Sci...262.1877N . дои : 10.1126/science.8266077 . ПМИД 8266077 .

[pmid10068062-19] Или Р., Абдул-Хай А., Бен-Йегуда А. (декабрь 1998 г.). «Обзор потенциальной полезности интерлейкина-7 как промотора тимопоэза и восстановления иммунитета». Цитокиновая клетка. Мол. Там . 4 (4): 287–94. ПМИД 10068062 .

[20] Наполитано Л.А., Грант Р.М., Дикс С.Г. и др. (январь 2001 г.). «Увеличенное производство IL-7 сопровождает опосредованное ВИЧ-1 истощение Т-клеток: последствия для гомеостаза Т-клеток». Нат. Мед . 7 (1): 73–9. дои : 10.1038/83381 . ПМИД 11135619 . S2CID 22536639 .

[21] Фрай Ти Джей, Макколл CL (2003). «Интерлейкин-7 и восстановление иммунитета при ВИЧ: за пределами тимуса» . Дж. Хематотер. Стволовые клетки Res . 11 (5): 803–7. дои : 10.1089/152581602760404603 . ПМИД 12427286 .

[pmid16699374-22] Розенберг С.А., Спортес С., Ахмадзаде М., Фрай Т.Дж., Нго Л.Т., Шварц С.Л., Стетлер-Стивенсон М., Мортон К.Э., Маврукакис С.А., Морр М., Баффет Р., Макколл К.Л., Гресс Р.Э. (2006). «Введение IL-7 людям приводит к увеличению количества CD8+ и CD4+ клеток, но относительному уменьшению количества CD4+ Т-регуляторных клеток» . Дж. Иммунотер . 29 (3): 313–9. дои : 10.1097/01.cji.0000210386.55951.c2 . ПМК 1473976 . ПМИД 16699374 .

[IL7HIV-23] Серети И., Эстес Дж.Д., Томпсон В.Л., Моркок Д.Р., Фишл М.А. и др. (2014). «Снижение воспаления толстой кишки и системного воспаления при хронической ВИЧ-инфекции после введения IL-7» . ПЛОС Патогены . 10 (1): e1003890. дои : 10.1371/journal.ppat.1003890 . ПМЦ 3907377 . ПМИД 24497828 .

[24] Снайдер К.М., Макколл К.Л., Фрай Т.Дж. (июль 2006 г.). «IL-7 при аллогенной трансплантации: клинические перспективы и потенциальные опасности» . Лейк. Лимфома . 47 (7): 1222–8. дои : 10.1080/10428190600555876 . ПМИД 16923550 . S2CID 20531769 .

[1]

[2]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]