Jump to content

Анти-мюллеровский гормон

Амх
Идентификаторы
Псевдонимы AMH , MIS, антим, MIF, анти-муллерский гормон
Внешние идентификаторы Омим : 600957 ; MGI : 88006 ; Гомологен : 68060 ; Genecards : Amh ; OMA : AMH - ортологи
Ортологи
Разновидность Человек Мышь
Входить
Набор
Uniprot
Refseq (мРНК)

NM_000479

NM_007445

Refseq (белок)

NP_000470

NP_031471

Расположение (UCSC) CHR 19: 2,25 - 2,25 МБ Chr 10: 80,64 - 80,64 МБ
PubMed Search [ 3 ] [ 4 ]
Викидид
Посмотреть/редактировать человека Посмотреть/редактировать мышь

Анти-мюллеровский гормон ( AMH ), также известный как гормон, ингибирующий мюллеров ( MIH ), представляет собой гликопротеиновый гормон, структурно связанный с ингибином и активином из трансформирующего фактора роста бета- суперсемейства, ключевые роли которого заключаются в дифференцировке роста и фолликулогенез . [ 5 ] У людей это кодируется AMH геном , на хромосоме 19p 13.3, [ 6 ] в то время как его рецептор кодируется геном AMHR2 на хромосоме 12 . [ 7 ]

AMH активируется SOX9 в клетках Sertoli мужского плода. [ 8 ] Его экспрессия ингибирует развитие женского репродуктивного тракта или мюллеровских протоков ( парамезонефрические протоки ), у мужского эмбриона , тем самым арестовывая развитие маточных труб, матки и верхнего влагалища. [ 9 ] [ 10 ] [ 8 ] Экспрессия AMH имеет решающее значение для дифференцировки полов в определенное время во время развития плода и, по-видимому, тесно регулируется ядерным рецептором SF-1 , факторами транскрипции GATA , геном по полу DAX1 и стимулирующим фолликулом (FSH). [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ] Было показано , что мутации как в гене AMH , так и в рецепторе AMH типа II вызывают сохранение производных мюллеров у мужчин, которые в противном случае обычно маскулинируются. [ 14 ]

AMH также является продуктом клеток гранулезы преантральных и мелких антральных фолликулов у женщин. Таким образом, AMH присутствует только в яичнике до менопаузы . [ 15 ] Таким образом, AMH позволяет предсказать возраст, в котором будет происходить менопауза. Производство AMH регулирует фолликулогенез, ингибируя рекрутирование фолликулов из пула покоя, чтобы выбрать для доминирующего фолликула, после чего производство AMH уменьшается. [ 15 ] [ 16 ] Как продукт клеток гранулезы, которые охватывают каждое яйцо и обеспечивают им энергию, AMH также может служить молекулярным биомаркером для относительного размера резерва яичников . [ 17 ] У людей это полезно, потому что количество ячеек в фолликулярном резерве может использоваться для прогнозирования времени менопаузы. [ 18 ] В крупном росте AMH может использоваться для отбора женщин в многоовуляторных программах передачи эмбрионов путем прогнозирования количества антральных фолликулов, разработанных для овуляции. [ 19 ] AMH также можно использовать в качестве маркера дисфункции яичников, например, у женщин с синдромом поликистозных яичников (PCOS).

Структура

[ редактировать ]
AMH связан с рецептором типа II, AMHR2 (PDB: 7L0J)

AMH представляет собой димерный гликопротеин с молярной массой 140 кДа . [ 20 ] Молекула состоит из двух идентичных субъединиц, связанных сульфидными мостами, и характеризуется N-концевым димером (прорегионом) и C-концевым димером. [ 5 ] AMH связывается с его рецептором типа 2 AMHR2 , который фосфорилирует рецептор типа I в рамках передачи сигнального пути TGF . [ 5 ]

Эмбриогенез

[ редактировать ]

У мужских млекопитающих AMH предотвращает развитие проходов мюллеров в матку и другие мюллеровские структуры. [ 9 ] Эффект является ипсилатеральным, то есть каждое яичка подавляет Müllerian Development только на своей собственной стороне. [ 21 ] Если из гонадов не производится гормона, мюллериан будет развиваться благодаря присутствию Wnt4, в то время как вольффийские воздуховоды , которые отвечают за мужские репродуктивные части, умрут из-за присутствия Coup-TFII. [ 22 ] Количество AMH, которые измеримы в крови варьируются в зависимости от возраста и пола. AMH работает, взаимодействуя со специфическими рецепторами на поверхностях клеток тканей-мишеней ( анти-мюллеровские гормональные рецепторы ). Самый известный и наиболее специфический эффект, опосредованный рецепторами AMH типа II, включает в себя запрограммированную гибель клеток ( апоптоз ) ткани-мишени (плодные протоки Müllerian).

AMH продуцируется клетками гранулезы из преантральных и антральных фолликулов, ограничивая экспрессию растущими фолликулами, пока они не достигнут размера и состояния дифференцировки, при которых они выбираются для доминирования путем действия гипофиза FSH. Экспрессия AMH яичника наблюдалась еще в 36 недель беременности у плода людей. [ 23 ] Экспрессия AMH является наибольшей на стадии рекрутирования фолликулогенез, в предантральных и мелких антральных фолликулах. Это выражение уменьшается по мере развития фолликулов и вводится стадия отбора, на которой увеличивается экспрессия FSH. [ 24 ] Некоторые власти предполагают, что это мера определенных аспектов функции яичников, [ 25 ] Полезно при оценке таких условий, как синдром поликистозных яичников и преждевременная недостаточность яичников . [ 26 ]

Производство AMH Сертоли клетками яичек остается высокой в ​​детстве у мужчин, но снижается до низких уровней в период полового созревания и взрослой жизни. Было показано, что AMH регулирует производство половых гормонов , [ 27 ] И изменение уровня AMH (повышение у женщин, падение у мужчин) может быть вовлечено в начало полового созревания у обоих полов. Также было обнаружено, что функциональные рецепторы AMH экспрессируются в нейронах в мозге эмбриональных мышей и, как полагают, играют роль в сексуальном диморфном развитии мозга и, как следствие, гендерно-специфическое поведение. [ 28 ] В кладке себасты скал рыб в северо-западной части Тихого океана, дублированная копия гена AMH (называется Amhy ), является геном, определяющим по полу. [ 29 ] Эксперименты in vitro демонстрируют, что сверхэкспрессия Amhy вызывает воспроизведение пола женского по-мужского по крайней мере у одного вида, S. Schlegelii . [ 29 ]

Патология

[ редактировать ]

У мужчин неадекватная эмбриональная активность AMH может привести к стойкому синдрому Мюллера (PMDS), в котором присутствует рудиментарная матка и яички обычно не останавливаются . Ген AMH ( AMH ) или ген для его рецептора ( AMH-RII ) обычно являются ненормальными. Измерения AMH также широко используются при оценке присутствия яичка и функции у детей с интерсексуальными условиями, неоднозначными гениталиями и крипторхидизма . [ 30 ]

Исследование, опубликованное в медицине природы, обнаружило связь между гормональным дисбалансом в матке и синдромом поликистозных яичников (PCOS), в частности пренатального воздействия анти-мюллеровского гормона. [ 31 ] Для исследования исследователи вводили беременных мышей AMH, чтобы у них была более высокая, чем нормальная концентрация гормона. Действительно, они родили дочерей, которые впоследствии развились, подобные PCOS. Они включали проблемы с фертильностью, задержкой полового созревания и неустойчивой овуляцией. Чтобы повернуть в это право, исследователи достали поликистозных мышей с препаратом ЭКО под названием Cetrorelix , что заставило симптомы уйти. Эти эксперименты должны быть подтверждены у людей, но это может быть первым шагом в понимании взаимосвязи между поликистозным яичником и анти-мюллеровым гормоном.

Уровень крови

[ редактировать ]

У здоровых женщин AMH либо просто обнаруживается, либо не обнаруживается в пуповинной крови при рождении, и демонстрирует заметный рост к три месяца; Несмотря на то, что он все еще обнаруживается, он падает до четырех лет, прежде чем линейно поднимается до восьми лет, не останется довольно постоянным с середины ребенка до раннего взрослой жизни-он существенно не меняется во время полового созревания . [ 32 ] Рост в детстве и подростковом возрасте, вероятно, отражает различные стадии развития фолликулов. [ 33 ] С 25 лет AMH снижается до неопределяемых уровней в менопаузе. [ 32 ]

Стандартное измерение AMH следует анализу Поколения II . Это должно дать те же значения, что и ранее используемый анализ IBC, но значения AMH из ранее используемого анализа DSL должны быть умножены на 1,39, чтобы соответствовать стандартам тока, поскольку он использовал разные антитела. [ 34 ]

Слабые данные свидетельствуют о том, что AMH следует измерять только в ранней фолликулярной фазе из -за изменения менструального цикла . Кроме того, уровни AMH снижаются при текущем использовании оральных контрацептивов и текущего курения табака . [ 35 ]

Эталонные диапазоны

[ редактировать ]

Справочные диапазоны для анти-мюллеровского гормона, оцениваемых от справочных групп в Соединенных Штатах , следующие: [ 36 ]

Женщины:

Возраст Единица Ценить
Моложе 24 месяцев нг/мл Менее 5
PMOL/L. Менее 35
24 месяца до 12 лет нг/мл Менее 10
PMOL/L. Менее 70
13–45 лет нг/мл От 1 до 10
PMOL/L. От 7 до 70
Более 45 лет нг/мл Менее 1
PMOL/L. Менее 7

Мужчины:

Возраст Единица Ценить
Моложе 24 месяцев нг/мл 15-500
PMOL/L. От 100 до 3500
24 месяца до 12 лет нг/мл От 7 до 240
PMOL/L. 50–1700
Более 12 лет нг/мл От 0,7 до 20
PMOL/L. От 5 до 140

Измерения AMH могут быть менее точными, если измерение человека с дефицитом витамина D. [ 37 ] Обратите внимание, что мужчины рождаются с более высокими уровнями AMH, чем женщины, чтобы инициировать сексуальную дифференцировку, а у женщин уровни AMH с течением времени снижаются по мере уменьшения фертильности. [ 37 ]

Клиническое использование

[ редактировать ]

Общая оценка фертильности

[ редактировать ]

Сравнение уровня AMH человека по отношению к средним уровням [ 32 ] полезен для оценки фертильности, поскольку он предоставляет руководство по заповеднику яичников . Поскольку уровень AMH не может быть изменен какими-либо внешними факторами, это помогает определить, должна ли женщина рассматривать либо замораживание яиц, либо попытка беременности раньше, чем позже, если их долгосрочная будущая фертильность плохая. [ 38 ] Было обнаружено, что более высокий уровень анти-мюллеровского гормона при тестировании у женщин в общей популяции имеет положительную корреляцию с естественной фертильностью у женщин в возрасте от 30 до 44 лет, стремящихся создать спонтанно, даже после корректировки возраста. [ 35 ] Тем не менее, эта корреляция не была обнаружена в сопоставимом исследовании молодых женщин (в возрасте от 20 до 30 лет). [ 35 ]

In vitro оплодотворение

[ редактировать ]

AMH является предиктором ответа яичника при in vitro оплодотворе (ЭКО). Измерение AMH поддерживает клинические решения, но в одиночку это не является сильным предиктором успеха ЭКО. Женщины с более низким уровнем AMH все еще могут забеременеть [ 39 ] Кроме того, уровни AMH используются для оценки оставшегося яйца женщины. [ 40 ]

Согласно хорошим руководящим принципам оплодотворения in vitro , уровень анти - мюллеровского гормона менее или равный 5,4 пмоль/л (0,8 нг/мл) предсказывает низкую реакцию на стимуляцию гонадотрофина в ЭКО, а уровень превышает или равен 25,0. PMOL/L (3,6 нг/мл) прогнозирует высокий ответ. [ 41 ] Другие значения отсечения, обнаруженные в литературе, варьируются от 0,7 до 20 пмоль/л (0,1 и 2,97 нг/мл) для низкой реакции на гиперстимуляцию яичников. [ 34 ] Впоследствии более высокие уровни AMH связаны с большей вероятностью жирого рождения после ЭКО, даже после корректировки по возрасту. [ 35 ] [ 42 ] Таким образом, AMH может быть использован для рационализации программы индукции овуляции и решений о количестве эмбрионов для передачи в методах вспомогательного воспроизведения, чтобы максимизировать показатели успеха беременности, в то же время минимизирующий риск синдрома гипоституляции яичников (OHSS). [ 43 ] [ 44 ] AMH может предсказать чрезмерный ответ в гиперстимуляции яичников с чувствительностью и специфичностью 82% и 76% соответственно. [ 45 ]

Измерение только AMH может вводить в заблуждение, поскольку высокие уровни встречаются в таких условиях, как синдром поликистозных яичников , и, следовательно, уровни AMH следует учитывать в сочетании с трансвагинальным сканированием яичников для оценки количества фолликулов антральных [ 46 ] и объем яичника. [ 47 ]

Естественные средства

[ редактировать ]

Исследования лечения для улучшения низкого заповедника яичников и низкого уровня AMH достигли некоторого успеха. Текущие наилучшие имеющиеся данные свидетельствуют о том, что DHEA улучшает функцию яичников, увеличивает шансы на беременность и, уменьшая анеуплоидию, снижает уровень выкидышей. [ 48 ] Исследования DHEA для низкого AMH показывают, что доза 75 мг в течение 16 недель должна быть принята. Улучшение качества ооцитов/эмбрионов с добавками DHEA потенциально предполагает новую концепцию старения яичников, где среда яичников, но не сами ооциты, возраст. DHEA имеет положительные результаты для женщин с уровнями AMH более 0,8 нг/мл или 5,7 пмоль/л. [ 49 ] DHEA не оказывает явного влияния на ооциты или среды яичников в этом диапазоне.

Исследования по добавкам CoQ10 в модели пожилой животной задержали истощение резерва яичников, восстановленная экспрессия митохондриальных генов ооцитов и улучшенная митохондриальная активность. [ 50 ] Авторы отмечают, что для воспроизведения 12–16 недель использования добавок CoQ10 на мышах для достижения этих результатов было бы эквивалентно десятилетию у людей. [ 50 ]

Считается, что витамин D играет роль в регуляции AMH. Промотор гена AMH содержит элемент ответа витамина D, который может привести к тому, что статус витамина D влияет на уровни AMH в сыворотке. Женщины с уровнями витамина D 267,8 ± 66,4 нмоль/л, показывающие более высокий уровень успеха в 4 раза с процедурой ЭКО, чем у женщин с низким уровнем 104,3 ± 21 нмоль/л. Дефицит витамина D следует учитывать, когда для диагностики получаются уровни AMH в сыворотке. [ 37 ]

Женщины с раком

[ редактировать ]

У женщин с раком лучевая терапия и химиотерапия могут повредить заповедник яичников. В таких случаях AMH предварительной обработки полезен для прогнозирования долгосрочной пост-хитотерапии функции яичников, что может указывать на стратегии сохранения фертильности, такие как криоконсервация ооцитов . [ 35 ] AMH после лечения связана со снижением фертильности. [ 33 ] [ 35 ]

Опухоли клеток гранулезы в яичнике секретируют AMH, а тестирование AMH обладает чувствительностью от 76 до 93% при диагностике таких опухолей. [ 35 ] AMH также полезен для диагностики рецидивов опухолей гранулезой клеток. [ 35 ]

Стерилизация статуса у животных

[ редактировать ]

В ветеринарной медицине измерения AMH используются для определения стерилизации статуса у мужчин и женских собак и кошек. Уровни AMH также могут быть использованы для диагностики случаев синдрома остатков яичников. [ 51 ]

Биомаркер синдрома поликистозных яичников

[ редактировать ]

Синдром поликистозных яичников (PCOS) является эндокринным расстройством, чаще всего встречающимся у женщин репродуктивного возраста, которое характеризуется олиго- или ановуляцией , гиперандрогенизмом и поликистозными яичниками (PCO). [ 52 ] Это эндокринное расстройство повышает уровни AMH при почти в два -три раза выше у женщин с PCOS, чем у женщин с нормальным типом. Это часто объясняется увеличенным числом количества фолликулов, характерной для PCOS, что указывает на увеличение клеток гранулезы, поскольку они окружают каждое отдельное яйцо. [ 53 ] Тем не менее, повышение уровней AMH также объясняется не только увеличенным количеством фолликулов, но также с увеличением количества AMH, производимых на фолликул. [ 54 ] Высокие уровни андрогенов, характерные для PCOS, также стимулируют и обеспечивают обратную связь для увеличения продукции AMH. [ 24 ] Таким образом, AMH все чаще считается инструментом или биомаркером, который можно использовать для диагностики или указания PCOS.

Биомаркер синдрома Тернера

[ редактировать ]

Синдром Тернера является наиболее распространенным связанным с наследственными заболеваниями по сексуальной хромосоме у женщин по всему миру, с частотой 1 в 2000 году жившими женщинами. [ 55 ] Одной из значительных патологических особенностей является преждевременная недостаточность яичников, что приводит к аменореи или даже бесплодию. Фолликулы, стимулирующие гормон и ингибин B, было рекомендовано регулярно контролироваться специалистами, чтобы предположить состояние яичника. Недавно анти-мюллеровский гормон рекомендуется более точным биомаркером для развития фолликула несколькими исследователями. Биологическая функция анти-мюллеровского гормона в яичнике заключается в противодействии рекрутированию изначальных фолликулов, запускаемых FSH, оставляя пул фолликулов для дальнейшего набора и овуляции. Когда происходит менопауза, концентрация анти-мюллеровского гормона в сыворотке будет почти не обнаружена среди нормальных женщин. Таким образом, различия в уровнях AMH в детстве могут теоретически предсказать продолжительность репродуктивной продолжительности жизни любой девушки, предполагая, что скорость непрерывной потери фолликула сопоставима между людьми. [ 56 ]

Потенциальное будущее использование

[ редактировать ]

AMH был синтезирован. Его способность ингибировать рост ткани, полученных из проходов Мюллера, возглавила надежды на полезность в лечении различных заболеваний, включая эндометриоз , аденомиомиз и рак матки . Исследования продолжаются в нескольких лабораториях. Если бы были более стандартизированные анализы AMH, он потенциально мог быть использован в качестве биомаркера синдрома поликистозных яичников . [ 57 ]

У мышей было показано, что увеличение AMH уменьшает количество растущих фолликулов и, следовательно, общий размер яичников. Это увеличение продукции AMH уменьшает первичные, вторичные и антральные фолликулы без уменьшения количества первичных фолликулов, предполагающих блокаду первичной активации фолликула. Это может обеспечить жизнеспособный метод контрацепции, который защищает резерв яичников ооцитов во время химиотерапии, не извлекая их из организма, позволяя потенциально для естественного размножения в более позднем возрасте. [ 58 ]

Прилагательное Мюллериан написан либо Мюллериан , либо Мюллериан , в зависимости от руководства по стилю управления ; Полученным термином с префиксом анти- является анти-мюллерианским , анти-мюллером или антимуллером . Мюллерские воздуховоды названы в честь Йоханнеса Питера Мюллера . [ 59 ]

Список имен, которые использовались для антимуллеровского гормона, заключается в следующем. Ради простоты, этот список игнорирует некоторые орфографические вариации; Например, он дает только один ряд для «Мюллеровского ингибирующего гормона», хотя есть и четыре приемлемых стиля (капитал M или нижний регистр M, Dyphen или Space).

Стиль имени белка Протеиновый символ
Анти-мюллеровский гормон Амх
Малерианские фабричные институты Миф
Мюллериан-ингибильный гормон Мих
Мюллеровское ингибирующее вещество Который
Фактор ингибирующего протока Мюллера MDIF
Мюллеровский фактор регрессии МРФ
Антипардейснефрический гормон Атмосфера

Смотрите также

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а беременный в GRCH38: Ensembl Release 89: ENSG00000104899 - Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ Jump up to: а беременный в GRCM38: Ensembl Release 89: Ensmusg00000035262 - Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ «Человеческая PubMed ссылка:» . Национальный центр информации о биотехнологии, Национальная медицина США .
  4. ^ «Мышь Pubmed ссылка:» . Национальный центр информации о биотехнологии, Национальная медицина США .
  5. ^ Jump up to: а беременный в Рзесска М., Лесчц А., Путоуски Л., Халабиш М., Ткачзук-Влах Дж., Котарски Дж. И др. (2016). «Анти-мюллерский гормон: структура, свойства и прибор» . Польская гинекология . 87 (9): 669–674. Doi : 10.5603/gp.2016.0064 . PMID   27723076 .
  6. ^ Кейт Р.Л., Мэтталяно Р.Дж., Хесс С., Тизард Р., Фарбер Н.М., Чеунг А. и др. (Июнь 1986 г.). «Выделение генов бычьего и человека для мюллеровского ингибирующего вещества и экспрессии гена человека в клетках животных». Клетка . 45 (5): 685–698. doi : 10.1016/0092-8674 (86) 90783-x . PMID   3754790 . S2CID   32395217 .
  7. ^ Imbeaud S, Faure E, Lamarre I, Mattéi MG, Di Clemente N, Tizard R, et al. (Декабрь 1995). «Нечувствительность к анти-мюллеровскому гормонам из-за мутации в человеческом рецепторе анти-мюллеровского гормона» человека ». Природа генетика . 11 (4): 382–388. doi : 10.1038/ng1295-382 . PMID   7493017 . S2CID   28532430 .
  8. ^ Jump up to: а беременный Тагучи О., Кунья Г.Р., Лоуренс В.Д., Роббой С.Дж. (декабрь 1984 г.). «Сроки и необратимость ингибирования протоков Мюллера в эмбриональном репродуктивном тракте человека мужчины». Биология развития . 106 (2): 394–398. doi : 10.1016/0012-1606 (84) 90238-0 . PMID   6548718 .
  9. ^ Jump up to: а беременный Behringer RR (1994). In vivo роли вещества, ингибирующего Мюллера . Современные темы в биологии развития. Тол. 29. С. 171–87. doi : 10.1016/s0070-2153 (08) 60550-5 . ISBN  9780121531294 Полем PMID   7828438 .
  10. ^ Rey R, Lukas-Croisier C, Lasala C, Bedecarrás P (декабрь 2003 г.). «AMH/MIS: то, что мы уже знаем о гене, белке и его регуляции». Молекулярная и клеточная эндокринология . 211 (1–2): 21–31. doi : 10.1016/j.mce.2003.09.007 . PMID   14656472 . S2CID   42292318 .
  11. ^ Shen WH, Moore CC, Ikeda Y, Parker KL, Ingraham HA (июнь 1994 г.). «Стероидогенный фактор 1 ядерного рецептора 1 регулирует ген ингибирующего вещества Müllerian: связь с каскадом определения пола». Клетка . 77 (5): 651–661. doi : 10.1016/0092-8674 (94) 90050-7 . PMID   8205615 . S2CID   13364008 .
  12. ^ Nachtigal MW, Hirokawa Y, Enyeart-Vanhouten DL, Flanagan JN, Hammer GD, Ingraham HA (май 1998). «Опухоль 1 и DAX-1 модулируют ядерный рецептор Sorphan SF-1 в пола-специфической экспрессии генов» . Клетка . 93 (3): 445–454. doi : 10.1016/s0092-8674 (00) 81172-1 . PMID   9590178 . S2CID   19015882 .
  13. ^ Viger RS, Mertineit C, Trasler JM, Nemer M (июль 1998 г.). «Фактор транскрипции GATA-4 экспрессируется в сексуально диморфном паттерне во время развития гонад мыши и является мощным активатором промотора ингибирующего вещества Müllerian». Разработка . 125 (14): 2665–2675. doi : 10.1242/dev.125.14.2665 . PMID   9636081 .
  14. ^ Белвилл С., Джоссо Н., Пикард Джи (декабрь 1999 г.). «Постоянство муллеровских производных у мужчин». Американский журнал медицинской генетики . 89 (4): 218–223. doi : 10.1002/(sici) 1096-8628 (19991229) 89: 4 <218 :: Aid-Ajmg6> 3.0.co; 2-e . PMID   10727997 .
  15. ^ Jump up to: а беременный Pellatt L, Rice S, Mason HD (май 2010 г.). «Синдром анти-мюллеровских гормонов и поликистозных яичников: гора слишком высокая?» Полем Размножение . 139 (5): 825–833. doi : 10.1530/rep-09-0415 . PMID   20207725 .
  16. ^ Kollmann Z, Bersinger NA, McKinnon BD, Schneider S, Mueller MD, Von Wolff M (март 2015 г.). «Анти-мюллеровские гормоны и уровни прогестерона, продуцируемые клетками гранулезы, выше при получении из естественного цикла ЭКО, чем из обычного гонадотропин-стимулированного ЭКО» . Репродуктивная биология и эндокринология . 13 : 21. doi : 10.1186/s12958-015-0017-0 . PMC   4379743 . PMID   25889012 .
  17. ^ Weenen C, Laven JS, Von Bergh AR, Cranfield M, Groome NP, Visser JA, et al. (Февраль 2004 г.). «Паттерн экспрессии анти-мюллеровского гормона в яичнике человека: потенциальные последствия для начального и циклического рекрутирования фолликула» . Молекулярное воспроизводство человека . 10 (2): 77–83. doi : 10.1093/mohr/gah015 . PMID   14742691 .
  18. ^ Van Diseldorp J, Faddy MJ, Themmen AP, De Jong FH, Peeters PH, Van Der Schouw YT, et al. (Июнь 2008 г.). «Взаимосвязь сывороточной антимуллеровской концентрации гормонов с возрастом в менопаузе» . Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 93 (6): 2129–2134. doi : 10.1210/jc.2007-2093 . PMID   18334591 .
  19. ^ Rico C, Médigue C, Fabre S, Jarrier P, Bontoux M, Clément F, et al. (Март 2011 г.). «Регуляция анти-мюллеровской выработки гормонов в коровьи: многомасштабное исследование на уровнях эндокринных, яичников, фолликулярных и гранулезовых клеток» . Биология размножения . 84 (3): 560–571. doi : 10.1095/biolreprod.110.088187 . PMID   21076084 .
  20. ^ [1] Хампл Р., Шнадждеров М., Мардешич Т (2011). «Антимуллеровский гормон (AMH) не только маркер для прогнозирования резерва яичников» . Физиологические исследования . 60 (2): 217–223. doi : 10.33549/physiolres.932076 . PMID   21114374 .
  21. ^ Boron WF (2003). Медицинская физиология: клеточное и молекулярное ок . Elsevier/Saunders. п. 1114. ISBN  978-1-4160-2328-9 .
  22. ^ Введение в поведенческую эндокринологию, Рэнди Дж. Нельсон , 3 -е издание, Синауэр
  23. ^ Marca A, Siginolfi G, Radi D, Argent C, Baraldi E, Ac Artian, et al. (30 сентября 2009 г.). «Atti-Mullerian Happier (AMH) оценивает проповедь маркеров в технологии вспомогательных технологий» . Человеческое воспроизведение обновления . 16 (2): 113–130. два : 10,1093/Humuped/DMP036 . PMID   19793843 .
  24. ^ Jump up to: а беременный Дюмонт А., Робин Г., Кэтто-Джонард С., Деваилли Д. (декабрь 2015 г.). «Роль анти-мюллеровского гормона в патофизиологии, диагностике и лечении синдрома поликистозных яичников: обзор» . Репродуктивная биология и эндокринология . 13 : 137. DOI : 10.1186/S12958-015-0134-9 . PMC   4687350 . PMID   26691645 .
  25. ^ Broer SL, Eijkemans MJ, Scheffer GJ, Van Rooij Ia, De Vet A, Themmen AP, et al. (Август 2011 г.). «Анти-муллерский гормон прогнозирует менопаузу: долгосрочное последующее исследование у нормовуляторных женщин» . Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 96 (8): 2532–2539. doi : 10.1210/jc.2010-2776 . PMID   21613357 .
  26. ^ Visser JA, De Jong FH, Laven JS, Themmen AP (январь 2006 г.). «Анти-мюллерский гормон: новый маркер для функции яичников» . Размножение . 131 (1): 1–9. doi : 10.1530/rep.1.00529 . PMID   16388003 .
  27. ^ Trbovich AM, Martinelle N, O'Neill FH, Pearson EJ, Donahoe PK, Sluss PM, et al. (Октябрь 2004). «Стероидогенная активность в клетках Leydig MA-10 дифференциально изменяется веществом, ингибирующим CAMP и Müllerian». Журнал стероидной биохимии и молекулярной биологии . 92 (3): 199–208. doi : 10.1016/j.jsbmb.2004.07.002 . PMID   15555913 . S2CID   209392 .
  28. ^ Wang Py, Protheroe A, Clarkson AN, Imhoff F, Koishi K, McLennan IS (апрель 2009 г.). «Мюллерианское ингибирующее вещество способствует смещениям, связанным с полом в мозге и поведении» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 106 (17): 7203–7208. Bibcode : 2009pnas..106.7203W . doi : 10.1073/pnas.0902253106 . PMC   2678437 . PMID   19359476 .
  29. ^ Jump up to: а беременный Song W, Xie Y, Sun M, Li X, Fitzpatrick CK, Vaux F, et al. (Июль 2021 г.). «Дублированный AMH является мастером, определяющим полов, ген для себастов Rockfish на северо-западной части Тихого океана» . Открытая биология . 11 (7): 210063. DOI : 10.1098/rsob.210063 . PMC   8277470 . PMID   34255977 .
  30. ^ Loeff DS, Imbeaud S, Reyes HM, Meller JL, Rosenthal IM (январь 1994 г.). «Хирургические и генетические аспекты стойкого синдрома Мюллера». Журнал педиатрической хирургии . 29 (1): 61–65. doi : 10.1016/0022-3468 (94) 90525-8 . PMID   7907140 .
  31. ^ Tata B, Mimouni NE, Barbotin AL, Malone SA, Loyens A, Pigny P, et al. (Июнь 2018 г.). «Повышенные пренатальные анти-мюллеровские гормоны перепрограммирует плод и индуцирует синдром поликистозных яичников во взрослом возрасте» . Природная медицина . 24 (6): 834–846. doi : 10.1038/s41591-018-0035-5 . PMC   6098696 . PMID   29760445 .
  32. ^ Jump up to: а беременный в Келси Т.В., Райт П., Нельсон С.М., Андерсон Р.А., Уоллес В.Х. (2011). «Проверенная модель сывороточного анти-мюллеровского гормона от зачатия до менопаузы» . Plos один . 6 (7): E22024. Bibcode : 2011ploso ... 622024K . doi : 10.1371/journal.pone.0022024 . PMC   3137624 . PMID   21789206 .
  33. ^ Jump up to: а беременный Dewailly D, Andersen Cy, Balen A, Broekmans F, Dilaver N, Fanchin R, et al. (2014). «Физиология и клиническая полезность анти-муллерского гормона у женщин» . Обновление воспроизведения человека . 20 (3): 370–385. doi : 10.1093/umupd/dmt062 . HDL : 10023/7488 . PMID   24430863 .
  34. ^ Jump up to: а беременный La Marca A, Sunkara SK (2013). «Индивидуализация контролируемой стимуляции яичников в ЭКО с использованием маркеров резерва яичников: от теории к практике» . Обновление воспроизведения человека . 20 (1): 124–140. doi : 10.1093/umupd/dmt037 . PMID   24077980 .
  35. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час Broer SL, Broekmans FJ, Laven JS, Fauser BC (2014). «Анти-мюллерский гормон: тестирование заповедника яичников и его потенциальные клинические последствия» . Обновление воспроизведения человека . 20 (5): 688–701. doi : 10.1093/umupd/dmu020 . PMID   24821925 .
  36. ^ Для массовых значений: Для молярных значений: получено из значений массы с использованием 140 000 г/моль, как указано в:
  37. ^ Jump up to: а беременный в Деннис Н.А., Хоутон Л.А., Джонс Г.Т., Ван Ридж А.М., Морган К., Макленнан (июль 2012 г.). «Уровень сывороточного анти-мюллеровского гормона коррелирует с статусом витамина D у мужчин и женщин, но не у мальчиков» . Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 97 (7): 2450–2455. doi : 10.1210/jc.2012-1213 . PMID   22508713 .
  38. ^ Cupisti S, Dittrich R, Mueller A, Strick R, Stiegler E, Binder H, et al. (Декабрь 2007 г.). «Корреляции между анти-мюллеровым гормоном, ингибином B и активином A в фолликулярной жидкости у пациентов с ЭКО/ICSI для оценки созревания и потенциала развития ооцитов». Европейский журнал медицинских исследований . 12 (12): 604–608. PMID   18024272 .
  39. ^ Гнот С., Ширинг А.Н., Фриол К, Тигжес Дж., Маллманн П., Годхардт Е (июнь 2008 г.). «Актуальность измерения анти-мюллеровского гормона в обычной программе ЭКО» . Человеческое воспроизведение . 23 (6): 1359–1365. doi : 10.1093/Humrep/den108 . PMID   18387961 .
  40. ^ Индикова Дж. "Указывает ли низкий уровень АМГ (анти-муллерский гормон) бесплодием?" Полем FertileHeart.com . Получено 6 февраля 2015 года .
  41. ^ Плодородие: оценка и лечение для людей с проблемами фертильности . Клиническое руководство NICE CG156 - выпущено: февраль 2013 г.
  42. ^ Илиодромити С., Келси Т.В., Ву О, Андерсон Р.А., Нельсон С.М. (2014). «Прогнозирующая точность анти-мюллеровского гормона для родственного родов после вспомогательной концепции: систематический обзор и метаанализ литературы» . Обновление воспроизведения человека . 20 (4): 560–570. doi : 10.1093/umupd/dmu003 . PMID   24532220 .
  43. ^ Нельсон С.М., Йейтс Р.В., Флеминг Р. (сентябрь 2007 г.). «Сывороточный анти-мюллеровский гормон и FSH: прогнозирование живорождений и крайности ответа в стимулированных циклах-Импликации для индивидуализации терапии» . Человеческое воспроизведение . 22 (9): 2414–2421. doi : 10.1093/Humrep/Dem204 . PMID   17636277 .
  44. ^ Нельсон С.М., Йейтс Р.В., Лиалл Х., Джеймисон М., Трейнор И., Гаудон М. и др. (Апрель 2009 г.). «Анти-мюллеровский гормональный подход к контролируемой стимуляции яичников для вспомогательной концепции» . Человеческое воспроизведение . 24 (4): 867–875. doi : 10.1093/Humrep/den480 . PMID   19136673 .
  45. ^ Broer SL, Dólleman M, Opmeer BC, Fauser BC, Mol BW, Broekmans FJ (2011). «AMH и AFC как предикторы чрезмерного ответа при контролируемой гиперстимуляции яичников: метаанализ» . Обновление воспроизведения человека . 17 (1): 46–54. doi : 10.1093/umupd/dmq034 . PMID   20667894 .
  46. ^ Seifer DB, Maclaughlin DT (сентябрь 2007 г.). «Мюллеровское ингибирующее вещество является фактором роста яичника возникающей клинической значимости» . Плодородие и бесплодия . 88 (3): 539–546. doi : 10.1016/j.fertnstert.2007.02.014 . PMID   17559842 .
  47. ^ Уоллес У, Келси Т.В. (июль 2004 г.). «Заповедник яичника и репродуктивный возраст могут быть определены по измерению объема яичников по трансвагинальной сонографии» . Человеческое воспроизведение . 19 (7): 1612–1617. doi : 10.1093/Humrep/deh285 . PMID   15205396 .
  48. ^ Глейхер Н. , Барад Д.Х. (май 2011 г.). «Дополнение дегидроэпиандростерона (DHEA) в уменьшенном заповеднике яичника (DOR)» . Репродуктивная биология и эндокринология . 9 : 67. DOI : 10.1186/1477-7827-9-67 . PMC   3112409 . PMID   21586137 .
  49. ^ Gleicher N, Weghofer A, Barad DH (сентябрь 2010 г.). «Улучшение в уменьшенном заповеднике яичника после добавления дегидроэпиандростерона» . Репродуктивная биомедицина онлайн . 21 (3): 360–365. doi : 10.1016/j.rbmo.2010.04.006 . PMID   20638339 .
  50. ^ Jump up to: а беременный Бен-Мейр А., Бурштейн Е., Боррего-Альварес А., Чонг Дж., Вонг Е., Яворска Т. и др. (Октябрь 2015). «Коэнзим Q10 восстанавливает митохондриальную функцию ооцитов и фертильность при репродуктивном старении» . Старение ячейки . 14 (5): 887–895. doi : 10.1111/acel.12368 . PMC   4568976 . PMID   26111777 .
  51. ^ Place NJ, Hansen BS, Cheraskin JL, Cudney SE, Flanders JA, Newmark AD, et al. (Май 2011). «Измерение концентрации анти-мю-мю-мюллерианской гормонов у женщин и кошек до и после овариогистерэктомии» . Журнал ветеринарного диагностического исследования . 23 (3): 524–527. doi : 10.1177/1040638711403428 . PMID   21908283 .
  52. ^ Azziz R (март 2006 г.). «Спор в клинической эндокринологии: диагностика синдрома поликистозных яичников: критерии Роттердама преждевременны» . Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 91 (3): 781–785. doi : 10.1210/jc.2005-2153 . PMID   16418211 .
  53. ^ Dewailly D (ноябрь 2016 г.). «Диагностические критерии для PCOS: есть ли необходимость в переосмыслении?». Лучшая практика и исследования. Клиническое акушерство и гинекология . 37 : 5–11. doi : 10.1016/j.bpobgyn.2016.03.009 . PMID   27151631 .
  54. ^ Верма А.К., Раджбхар С., Мишра Дж., Гупта М., Шарма М., Дешмукх Г. и др. (Декабрь 2016 г.). «Анти-муллерский гормон: маркер заповедника яичников и его связь с синдромом поликистозных яичников» . Журнал клинических и диагностических исследований . 10 (12): QC10 - QC12. doi : 10.7860/jcdr/2016/20370.8988 . PMC   5296514 . PMID   28208941 .
  55. ^ Backeljauw P. «Клинические проявления и диагноз синдрома Тернера» . До настоящего времени . Wolters Kluwer . Получено 1 ноября 2019 года .
  56. ^ Hagen CP, Aksglaede L, Sørensen K, Main KM, Boas M, Cleemann L, et al. (Ноябрь 2010). «Уровни в сыворотке анти-мюллеровского гормона как маркер функции яичников у 926 здоровых женщин от рождения до взрослой жизни и у 172 пациентов с синдромом Тернера» . Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 95 (11). Журнал клинической эндокринологии и метаболизма: 5003–5010. doi : 10.1210/jc.2010-0930 . PMID   20719830 .
  57. ^ Dewailly D, Lujan ME, Carmina E, Cedars MI, Laven J, Norman RJ, et al. (2013). «Определение и значение морфологии поликистозных яичников: отчет целевой группы из избыточного и поликистозного синдрома яичника» . Обновление воспроизведения человека . 20 (3): 334–352. doi : 10.1093/umupd/dmt061 . PMID   24345633 .
  58. ^ Кано М., Сосулски А.Е., Чжан Л., Саатсиоглу Х.Д., Ван Д., Нагикери Н. и др. (Февраль 2017 г.). «AMH/MIS как контрацептива, который защищает резерв яичников во время химиотерапии» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 114 (9): E1688 - E1697. BIBCODE : 2017PNAS..114E1688K . doi : 10.1073/pnas.1620729114 . PMC   5338508 . PMID   28137855 .
  59. ^ Минкофф Э., Бейкер П. (2004). Биология сегодня: подход к вопросам (третье изд.). Нью -Йорк: Гарлендская наука. п. 296. ISBN  978-1-136-83875-0 .
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: f41fd7272f25aadda873147d36997acb__1718681220
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/f4/cb/f41fd7272f25aadda873147d36997acb.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Anti-Müllerian hormone - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)