Перфторизобутен
Эта статья нуждается в дополнительных цитатах для проверки . ( декабрь 2022 г. ) |
| |||
Имена | |||
---|---|---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК
1,1,3,3,3-Пентафтор-2-(трифторметил)проп-1-ен | |||
Другие имена
Перфторизобутен, перфторизобутилен, октафторизобутилен, октафтор-втор-бутен, ПФИБ
| |||
Идентификаторы | |||
3D model ( JSmol )
|
|||
ХЭМБЛ | |||
ХимическийПаук | |||
Информационная карта ECHA | 100.108.743 | ||
Номер ЕС |
| ||
ПабХим CID
|
|||
номер РТЭКС |
| ||
НЕКОТОРЫЙ | |||
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|||
Характеристики | |||
С 4 Ж 8 | |||
Молярная масса | 200.030 g/mol | ||
Появление | бесцветный газ | ||
Плотность | 8,2 г/л | ||
Температура плавления | -130 ° C (-202 ° F; 143 К) | ||
Точка кипения | 7,0 ° C (44,6 ° F; 280,1 К) | ||
Опасности | |||
СГС Маркировка : | |||
![]() ![]() | |||
Опасность | |||
Х330 , Х370 | |||
P260 , P264 , P270 , P271 , P284 , P304+P340 , P307+P311 , P310 , P320 , P321 , P403+P233 , P405 , P501 | |||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
Перфторизобутен ( ПФИБ ) представляет собой перфторуглеродный аналог углеводородного изобутена и имеет формулу (CF 3 ) 2 C=CF 2 . Фтороалкен – это бесцветный газ, который известен как высокотоксичный перфторалкен . Лишь немногие простые алкены столь токсичны.
Безопасность
[ редактировать ]Перфторизобутен высокотоксичен: LCt = 880 мг⋅мин⋅м. −3 (мыши). [ 1 ] Это включено в Список 2 вещество Конвенции по химическому оружию .
Перфторизобутен очень активен по отношению к нуклеофилам . Он легко гидролизуется с образованием относительно безобидного (CF 3 ) 2 CHCO 2 H, который легко декарбоксилируется с образованием гексафторпропана . Он образует соединения присоединения с тиолами , и именно эта реакционная способность может быть связана с его токсичностью. [ 1 ]
ПФИБ представляет собой продукт пиролиза политетрафторэтилена ( ПТФЭ ), одного из веществ, призванных объяснить лихорадку полимерных паров .
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Тимперли, Кристофер М. (2000). «Высокотоксичные соединения фтора». Химия фтора в эпоху тысячелетия . стр. 499–538. дои : 10.1016/B978-008043405-6/50040-2 . ISBN 9780080434056 .