Воспроизведение
Размножение (или размножение или разведение ) — это биологический процесс , посредством которого новые отдельные организмы — « потомство » — производятся от их «родителя» или родителей. Существуют две формы размножения: бесполое и половое .
При бесполом размножении организм может размножаться без участия другого организма. Бесполое размножение характерно не только для одноклеточных организмов . Клонирование . организма является формой бесполого размножения Путем бесполого размножения организм создает генетически подобную или идентичную копию самого себя. Эволюция полового размножения является главной загадкой для биологов. Двойная цена полового размножения заключается в том, что только 50% организмов размножаются. [1] и организмы передают только 50% своих генов . [2]
Половое размножение обычно требует полового взаимодействия двух специализированных репродуктивных клеток, называемых гаметами , которые содержат половину числа хромосом нормальных клеток и создаются путем мейоза , при этом обычно самец оплодотворяет самку того же вида для создания оплодотворенной зиготы . В результате образуются организмы-потомки, чьи генетические характеристики унаследованы от характеристик двух родительских организмов.
Бесполый
Бесполое размножение — это процесс, посредством которого организмы создают генетически схожие или идентичные копии самих себя без участия генетического материала другого организма. Бактерии делятся бесполым путем путем бинарного деления ; вирусы берут под контроль клетки-хозяева, производя больше вирусов; Гидры ( беспозвоночные отряда Hydroidea ) и дрожжи способны размножаться почкованием . Эти организмы часто не обладают разным полом и способны «расщепляться» на две или более копии самих себя. Большинство растений обладают способностью размножаться бесполым путем, а вид муравьев Mycocepurus smithii, как полагают, размножается полностью бесполым путем.
Некоторые виды, способные к бесполому размножению, например гидра , дрожжи (см. «Спаривание дрожжей ») и медузы, также могут размножаться половым путем. Например, большинство растений способны к вегетативному размножению – размножению без семян и спор – но также могут размножаться и половым путем. Точно так же бактерии могут обмениваться генетической информацией путем конъюгации .
Другие пути бесполого размножения включают партеногенез , фрагментацию и образование спор , включающее только митоз . Партеногенез — рост и развитие зародыша или семени без оплодотворения . Партеногенез происходит естественным путем у некоторых видов, включая низшие растения (где он называется апомиксисом ), беспозвоночные (например, водяные блохи , тли , некоторые пчелы и паразитические осы ) и позвоночные (например, некоторые виды).рептилии, [3] немного рыбы, [4] и очень редко домашние птицы [5] ).
Сексуальный
Этот раздел нуждается в дополнительных цитатах для проверки . ( Август 2021 г. ) |
Половое размножение — это биологический процесс , который создает новый организм путем объединения генетического материала двух организмов в процессе, который начинается с мейоза — специализированного типа клеточного деления . Каждый из двух родительских организмов вносит половину генетического состава потомства, создавая гаплоидные гаметы . [6] Большинство организмов образуют два разных типа гамет. У этих анизогамных видов два пола называются мужским (производящим сперму или микроспоры) и женским (производящим яйцеклетки или мегаспоры). [7] У изогамных видов гаметы сходны или идентичны по форме ( изогаметы ), но могут иметь отдельные свойства и тогда им могут быть даны другие названия (см. Изогамия ). [8] Поскольку обе гаметы выглядят одинаково, их обычно нельзя отнести к мужским или женским. Например, у зеленой водоросли Chlamydomonas Reinhardtii имеются так называемые «плюсовые» и «минусовые» гаметы. Некоторые виды организмов, такие как многие грибы и инфузория Paramecium aurelia , [9] имеют более двух «полов», называемых типами спаривания .Большинство животных (включая человека) и растений размножаются половым путем. Организмы, размножающиеся половым путем, имеют разные наборы генов для каждого признака (называемые аллелями ). Потомство наследует по одному аллелю каждого признака от каждого родителя. Таким образом, потомство имеет комбинацию генов родителей. Считается, что «маскировка вредных аллелей способствует развитию доминантной диплоидной фазы у организмов, в которых чередуются гаплоидные и диплоидные фазы», где рекомбинация происходит свободно. [10] [11]
Мохообразные размножаются половым путем, но более крупные и часто встречающиеся организмы гаплоидны и производят гаметы . Гаметы сливаются, образуя зиготу , которая развивается в спорангий , который, в свою очередь, производит гаплоидные споры. Диплоидная стадия относительно невелика и недолговечна по сравнению с гаплоидной стадией, т. е. с гаплоидным доминированием . Преимущество диплоидии — гетерозис — существует только в диплоидном жизненном поколении. Мохообразные сохраняют половое размножение, несмотря на то, что гаплоидная стадия не выигрывает от гетерозиса. Это может указывать на то, что половое размножение имеет и другие преимущества, помимо гетерозиса, такие как генетическая рекомбинация между представителями вида, позволяющая проявлять более широкий спектр признаков и, таким образом, делающая популяцию более способной выдерживать изменения в окружающей среде. [12]
Аллогамия
Аллогамия – это оплодотворение цветков путем перекрестного опыления, когда яйцеклетка цветка оплодотворяется сперматозоидами из пыльцы цветка другого растения. [13] [14] Пыльца может передаваться через переносчиков пыльцы или абиотических переносчиков, таких как ветер. Оплодотворение начинается, когда пыльца попадает в женскую гамету через пыльцевую трубку. Аллогамия также известна как перекрестное оплодотворение, в отличие от автогамии или гейтоногамии, которые являются методами самооплодотворения.
Автогамия
Самооплодотворение слившиеся , также известное как автогамия, происходит у гермафродитных организмов, где две гаметы, при оплодотворении, происходят от одного и того же человека, например, у многих сосудистых растений , некоторых фораминифер , некоторых инфузорий . [14] Термин «автогамия» иногда заменяют автогамное опыление (не обязательно приводящее к успешному оплодотворению) и описывает самоопыление в пределах одного и того же цветка, в отличие от гейтоногамного опыления , переноса пыльцы на другой цветок на том же цветковом растении . [15] или в пределах одного однодомного голосеменного растения.
Митоз и мейоз
Митоз и мейоз являются типами деления клеток . Митоз происходит в соматических клетках , а мейоз — в гаметах .
Митоз Результирующее количество клеток в митозе в два раза превышает количество исходных клеток. Число хромосом в клетках-потомках такое же, как и в родительской клетке.
Мейоз Результирующее количество ячеек в четыре раза превышает количество исходных ячеек. В результате образуются клетки с половиной числа хромосом, присутствующих в родительской клетке. Диплоидная к диплоиду клетка удваивает себя, затем подвергается двум делениям ( от тетраплоида и к гаплоиду), в результате чего образуются четыре гаплоидные клетки. Этот процесс происходит в две фазы: мейоз I и мейоз II.
Однополые
Возможно, этот раздел содержит оригинальные исследования . ( Апрель 2021 г. ) |
В настоящее время научные исследования изучают возможность однополого деторождения, в результате которого будет производиться потомство с равным генетическим вкладом либо от двух женщин, либо от двух мужчин. [16] [17] [18] Очевидными подходами, подверженными растущей активности, являются женские сперматозоиды и мужские яйцеклетки . В 2004 году, изменив функцию нескольких генов, участвующих в импринтинге, другие японские учёные объединили две мышиные яйцеклетки, чтобы получить дочерей мышей. [19] а в 2018 году китайские ученые создали 29 самок мышей от двух мышей-самок, но не смогли произвести жизнеспособное потомство от двух мышей-отцов. Исследователи отметили, что маловероятно, что эти методы будут применены к людям в ближайшем будущем. [20] [21]
Стратегии
Существует широкий спектр репродуктивных стратегий, используемых разными видами. Некоторые животные, например человек и северная олуша , не достигают половой зрелости в течение многих лет после рождения и даже тогда производят мало потомства. Другие размножаются быстро; но при нормальных обстоятельствах большинство потомков не доживают до взрослого возраста . Например, кролик (созревающий через 8 месяцев) может давать 10–30 потомков в год, а плодовая мушка (созревающая через 10–14 дней) — до 900 потомков в год. Эти две основные стратегии известны как K-отбор (мало потомков) и r-отбор (много потомков). Какая стратегия будет предпочтительна для эволюции, зависит от множества обстоятельств. Животные с небольшим потомством могут выделять больше ресурсов на воспитание и защиту каждого отдельного потомства, тем самым уменьшая потребность в большом количестве потомства. С другой стороны, животные, имеющие много потомков, могут уделять меньше ресурсов каждому отдельному потомству; для этих типов животных многие потомки обычно умирают вскоре после рождения, но обычно выживает достаточно особей, чтобы поддерживать популяцию. Некоторые организмы, такие как медоносные пчелы и плодовые мухи, сохраняют сперму в процессе, называемом хранение спермы, тем самым увеличивая продолжительность их фертильности.
Другие типы
- Полициклические животные размножаются с перерывами на протяжении всей жизни.
- Семелродящие организмы размножаются только один раз в жизни. [22] такие как однолетние растения (включая все зерновые культуры), а также некоторые виды лосося, паука, бамбука и вековых растений. [23] Зачастую они погибают вскоре после размножения. Это часто ассоциируется с р-стратегами .
- Итеропарные организмы производят потомство в последовательных (например, годовых или сезонных) циклах, например, многолетние растения . Итерородящие животные выживают в течение нескольких сезонов (или периодических изменений условий). Это больше связано с К-стратегами .
Бесполое и половое размножение
Численность организмов, размножающихся бесполым путем, обычно увеличивается в геометрической прогрессии. Однако, поскольку изменения в их ДНК зависят от мутаций, все представители этого вида имеют одинаковые уязвимости. Организмы, размножающиеся половым путем, дают меньше потомства, но большое количество вариаций в их генах делает их менее восприимчивыми к болезням.
Многие организмы могут размножаться как половым, так и бесполым путем. Примерами являются тля , слизевики , морские анемоны , некоторые виды морских звезд (путем фрагментации ) и многие растения. Когда факторы окружающей среды благоприятны, бесполое размножение используется для использования подходящих условий для выживания, таких как обильные запасы пищи, адекватное жилье, благоприятный климат, болезни, оптимальный уровень pH или правильное сочетание других требований образа жизни. Популяции этих организмов увеличиваются в геометрической прогрессии за счет стратегий бесполого размножения, позволяющих в полной мере воспользоваться богатыми ресурсами. [24]
Когда источники пищи истощаются, климат становится враждебным или выживание особи оказывается под угрозой из-за какого-либо другого неблагоприятного изменения условий жизни, эти организмы переходят к половым формам размножения. Половое размножение обеспечивает смешение генофонда вида. Обнаруженные у потомства вариации полового размножения позволяют некоторым особям лучше адаптироваться к выживанию и обеспечивают механизм избирательной адаптации. Стадия мейоза полового цикла также позволяет особенно эффективно восстанавливать повреждения ДНК (см. Мейоз ). [24] Кроме того, в результате полового размножения обычно формируется такая жизненная стадия, которая способна переносить условия, угрожающие потомству бесполого родителя. Таким образом, семена, споры, яйца, куколки, цисты или другие «перезимовавшие» стадии полового размножения обеспечивают выживание в неблагоприятное время, и организм может «переждать» неблагоприятные ситуации, пока не произойдет возврат к пригодности.
Жизнь без
Существование жизни без размножения является предметом некоторых предположений. Биологическое исследование того, как зарождение жизни привело к образованию воспроизводящихся организмов из неразмножающихся элементов, называется абиогенезом . Независимо от того, было ли несколько независимых абиогенетических событий, биологи полагают, что последний универсальный предок всей нынешней жизни на Земле жил около 3,5 миллиардов лет назад .
Ученые высказали предположения о возможности создания жизни нерепродуктивным путем в лаборатории. Некоторым ученым удалось создать простые вирусы из совершенно неживого материала. [25] Однако вирусы часто считают неживыми. Будучи не чем иным, как кусочком РНК или ДНК в белковой капсуле, они не имеют метаболизма и могут размножаться только с помощью метаболического механизма захваченной клетки .
Создание по-настоящему живого организма (например, простой бактерии) без предков было бы гораздо более сложной задачей, но вполне возможно в некоторой степени в соответствии с современными биологическими знаниями. Синтетический геном был перенесен в существующую бактерию, где он заменил нативную ДНК, что привело к искусственному созданию нового организма M. mycoides . [26]
В научном сообществе ведутся споры о том, можно ли считать эту клетку полностью синтетической. [27] на том основании, что химически синтезированный геном представлял собой почти 1:1 копию естественного генома, а клетка-реципиент была естественной бактерией. Институт Крейга Вентера поддерживает термин «синтетическая бактериальная клетка», но они также уточняют: «... мы не считаем, что это «создание жизни с нуля», а скорее мы создаем новую жизнь из уже существующей жизни, используя синтетическую ДНК». [28] Вентер планирует запатентовать свои экспериментальные клетки, заявляя, что «они явно являются человеческими изобретениями». [27] Его создатели предполагают, что построение «синтетической жизни» позволит исследователям узнавать о жизни, создавая ее, а не разрывая ее на части. Они также предлагают расширить границы между жизнью и машинами до тех пор, пока они не перекроются, чтобы создать «по-настоящему программируемые организмы». [29] Принимавшие участие исследователи заявили, что создание «настоящей синтетической биохимической жизни» относительно близко достижимо при нынешних технологиях и дешево по сравнению с усилиями, необходимыми для высадки человека на Луну. [30]
Принцип лотереи
Половое размножение имеет много недостатков, поскольку оно требует гораздо больше энергии, чем бесполое размножение, и отвлекает организмы от других занятий, и есть некоторые споры о том, почему так много видов его используют. Джордж К. Уильямс использовал лотерейные билеты как аналогию в одном из объяснений широко распространенного использования полового размножения. [31] Он утверждал, что бесполое размножение, при котором генетическое разнообразие у потомства мало или вообще отсутствует, похоже на покупку множества билетов с одинаковым номером, что ограничивает шанс «победы», то есть производства выжившего потомства. Половое размножение, утверждал он, похоже на покупку меньшего количества билетов, но с большим разнообразием номеров и, следовательно, с большей вероятностью успеха. Суть этой аналогии в том, что, поскольку бесполое размножение не приводит к генетическим вариациям, у них мало возможностей быстро адаптироваться к изменяющейся среде. В наши дни принцип лотереи менее принят из-за доказательств того, что бесполое размножение более распространено в нестабильной среде, что противоречит тому, что он предсказывает. [32]
См. также
Примечания
- ^ Ридли М (2004) Эволюция, 3-е издание. Блэквелл Паблишинг, с. 314.
- ^ Джон Мейнард Смит Эволюция секса 1978.
- ^ Холлидей, Тим Р.; Адлер, Крейг, ред. (1986). Рептилии и амфибии . Книги Торстара. п. 101. ИСБН 978-0-920269-81-7 .
- ^ Эйлперин, Джульетта (23 мая 2007 г.). «Самки акул могут размножаться в одиночку, обнаружили исследователи» . Вашингтон Пост . ISSN 0190-8286 . Архивировано из оригинала 28 апреля 2018 г. Проверено 27 марта 2023 г.
- ^ Сэвидж, Томас Ф. (12 сентября 2005 г.). «Руководство по распознаванию партеногенеза в инкубированных индюшачьих яйцах» . Университет штата Орегон . Архивировано из оригинала 15 ноября 2006 года . Проверено 11 октября 2006 г.
- ^ Грисволд, доктор медицины; Хант, Пенсильвания (01 января 2013 г.), «Мейоз» , в Малой, Стэнли; Хьюз, Келли (ред.), Энциклопедия генетики Бреннера (второе издание) , Сан-Диего: Academic Press, стр. 338–341, ISBN 978-0-08-096156-9 , заархивировано из оригинала 20 апреля 2021 г. , получено 5 октября 2020 г.
- ^ Кумар Р., Мина М., Свапнил П. (2019). "Анизогамия". В Вонк Дж, Шакелфорд Т. (ред.). Анизогамия . Энциклопедия познания и поведения животных . Чам: Международное издательство Springer. стр. 1–5. дои : 10.1007/978-3-319-47829-6_340-1 . ISBN 978-3-319-47829-6 .
- ^ Лехтонен, Юсси; Кокко, Ханна; Паркер, Джефф А. (19 октября 2016 г.). «Что изогамные организмы говорят нам о сексе и двух полах?» . Философские труды Королевского общества B: Биологические науки . 371 (1706). дои : 10.1098/rstb.2015.0532 . ISSN 0962-8436 . ПМК 5031617 . ПМИД 27619696 .
- ^ Т. М. Зоннеборн (1938). «Типы спаривания Paramecium Aurelia: разнообразные условия спаривания в разных подвоях; встречаемость, количество и взаимосвязь типов». Труды Американского философского общества . 79 (3). Американское философское общество: 411–434. JSTOR 984858 .
- ^ Отто, СП; Гольдштейн, Д.Б. (1992). «Рекомбинация и эволюция диплоидии» . Генетика . 131 (3): 745–751. дои : 10.1093/генетика/131.3.745 . ПМК 1205045 . ПМИД 1628815 .
- ^ Бернштейн, Х.; Хопф, ФА; Мишод, RE (1987). «Молекулярная основа эволюции пола». Молекулярная генетика развития . Достижения генетики. Том. 24. С. 323–370. дои : 10.1016/s0065-2660(08)60012-7 . ISBN 978-0120176243 . ПМИД 3324702 .
- ^ Хейг, Дэвид (19 октября 2016 г.). «Жить вместе и жить отдельно: половая жизнь мохообразных» . Философские труды Королевского общества B: Биологические науки . 371 (1706): 20150535. doi : 10.1098/rstb.2015.0535 . ПМК 5031620 . ПМИД 27619699 .
- ^ «Аллогамия» . Биология онлайн . 7 октября 2019 года. Архивировано из оригинала 25 сентября 2021 года . Проверено 20 августа 2022 г.
- ^ Jump up to: а б Симпсон, Майкл Г. (2019). «13 – Репродуктивная биология растений» . Систематика растений (3-е изд.). Берлингтон, Массачусетс: Академическая пресса. стр. 595–606. ISBN 978-0128126288 . Архивировано из оригинала 20 августа 2022 г. Проверено 20 августа 2022 г.
- ^ Эккерт, К.Г. (2000). «Вклад автогамии и гейтоногамии в самооплодотворение массовоцветущих клоновых растений». Экология . 81 (2): 532–542. doi : 10.1890/0012-9658(2000)081[0532:coaagt]2.0.co;2 .
- ^ Кисин Д.М., Адамсон Г.Д., Чемберс Г., ДеГейтер С. (2019). Наблюдение за вспомогательными репродуктивными технологиями . Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-1-108-49858-6 .
- ^ «Хронология научных разработок в области однополого деторождения» . www.samesexprocreation.com. Архивировано из оригинала 8 февраля 2011 г. Проверено 31 января 2008 г.
- ^ Сегерс, Сеппе; Мертес, Хайди; Пеннингс, Гвидо; де Верт, Гвидо; Дондорп, Выбо (2017). «Использование гамет, полученных из стволовых клеток, для однополого размножения: альтернативный сценарий» . Журнал медицинской этики . 43 (10): 688–691. doi : 10.1136/medethics-2016-103863 . ISSN 0306-6800 . JSTOR 26535499 . ПМИД 28122990 . S2CID 35387886 .
- ^ «Японские учёные производят мышей без использования спермы» . Вашингтон Пост . Сарасота Геральд-Трибюн. 22 апреля 2004 г. Архивировано из оригинала 23 июля 2021 г. Проверено 19 ноября 2020 г.
- ^ Блейкли, Рис (12 октября 2018 г.). «Отец не нужен, поскольку мыши созданы с двумя матерями» . Таймс . ISSN 0140-0460 . Архивировано из оригинала 12 октября 2018 г. Проверено 12 октября 2018 г.
- ^ Ли, Чжи-Кун; Ван, Ле-Юнь; Ван, Ли-Бин; Фэн, Гуй-Хай; Юань, Сюэ-Вэй; Лю, Чао; Сюй, Кай; Ли, Юй-Хуан; Ван, Хай-Фэн (01 октября 2018 г.). «Поколение двуматернальных и двуотцовских мышей из гипометилированных гаплоидных ЭСК с делециями области импринтинга» . Клеточная стволовая клетка . 23 (5): 665–676.е4. дои : 10.1016/j.stem.2018.09.004 . ISSN 1934-5909 . ПМИД 30318303 .
- ^ Коул, Ламонт К. (июнь 1954 г.). «Популяционные последствия явлений истории жизни». Ежеквартальный обзор биологии . 29 (2): 103–137. дои : 10.1086/400074 . JSTOR 2817654 . ПМИД 13177850 . S2CID 26986186 .
- ^ Янг, Трумэн П.; Кэрол К. Аугспургер (1991). «Экология и эволюция долгоживущих семенных растений». Тенденции экологии и эволюции . 6 (9): 285–289. Бибкод : 1991TEcoE...6..285Y . дои : 10.1016/0169-5347(91)90006-J . ПМИД 21232483 .
- ^ Jump up to: а б Ян, Шуо; Ван, Ван-син; Шен, Цзе (июнь 2020 г.). «Репродуктивный полифенизм и его преимущества у тлей: переключение между половым и бесполым размножением» . Журнал интегративного сельского хозяйства . 19 (6): 1447–1457. Бибкод : 2020JIAgr..19.1447Y . дои : 10.1016/S2095-3119(19)62767-X . S2CID 218971234 .
- ^ Виолончель, Джеронимо; Павел, Анико В.; Виммер, Экард (9 августа 2002 г.). «Химический синтез кДНК полиовируса: генерация инфекционного вируса в отсутствие естественной матрицы» . Наука . 297 (5583): 1016–1018. Бибкод : 2002Sci...297.1016C . дои : 10.1126/science.1072266 . ISSN 1095-9203 . ПМИД 12114528 . S2CID 5810309 .
- ^ Гибсон, Д.; Гласс, Дж.; Лартиг, К.; Носков В.; Чуанг, Р.; Альжир, М.; Бендерс, Г.; Монтегю, М.; Ма, Л.; Муди, ММ; Мерриман, К.; Ваши, С.; Кришнакумар, Р.; Асад-Гарсия, Н.; Эндрюс-Пфанкох, К.; Денисова Е.А.; Янг, Л.; Ци, З.-Ц.; Сигалл-Шапиро, TH; Калви, Швейцария; Пармар, ПП; Хатчисон, Калифорния, Калифорния; Смит, ХО; Вентер, Дж. К. (2010). «Создание бактериальной клетки, контролируемой химически синтезированным геномом». Наука . 329 (5987): 52–56. Бибкод : 2010Sci...329...52G . дои : 10.1126/science.1190719 . ПМИД 20488990 . S2CID 7320517 .
- ^ Jump up to: а б Роберт Ли Хотц (21 мая 2010 г.). «Ученые создали первую синтетическую клетку» . Уолл Стрит Джорнал . Архивировано из оригинала 29 января 2015 года . Проверено 13 апреля 2012 г.
- ^ Институт Крейга Вентера. "ЧАСТО ЗАДАВАЕМЫЕ ВОПРОСЫ" . Архивировано из оригинала 28 декабря 2010 г. Проверено 24 апреля 2011 г.
- ^ У. Уэйт Гиббс (май 2004 г.). «Синтетическая жизнь» . Научный американец . Архивировано из оригинала 13 октября 2012 г. Проверено 22 декабря 2012 г.
- ^ «НОВА: Искусственная жизнь» . ПБС . 18 октября 2005 г. Архивировано из оригинала 21 января 2007 г. Проверено 19 января 2007 г.
- ^ Уильямс GC 1975. Секс и эволюция. Принстон (Нью-Джерси): Издательство Принстонского университета.
- ^ Лайвли, КМ; Морран, LT (июль 2014 г.). «Экология полового размножения» . Журнал эволюционной биологии . 27 (7): 1292–1303. дои : 10.1111/jeb.12354 . ПМК 4077903 . ПМИД 24617324 .
Ссылки
- Тоблер М. и Шлупп И. (2005) Паразиты половых и бесполых моллинезий (Poecilia, Poeciliidae, Teleostei): аргументы в пользу Красной Королевы? Биол. Летт. 1 (2): 166–168.
- Циммер, Карл . Паразит Рекс: Внутри причудливого мира самых опасных существ природы , Нью-Йорк: Touchstone, 2001.
- «Аллогамия, перекрестное оплодотворение, перекрестное опыление, гибридизация». Глоссарий ботанических терминов GardenWeb (изд. 2.1). 2002.
- «Аллогамия». Интернет-медицинский словарь Стедмана (27-е изд.). 2004.
Дальнейшее чтение
- Джадсон, Оливия (2003). Секс-советы доктора Татьяны всему творению: полное руководство по эволюционной биологии секса. ISBN 978-0-09-928375-1
- Ричард Э. Мишо и Брюс Э. Левин, редакторы (1987). Эволюция секса: исследование современных идей . Sinauer Associates Inc., Издательство, Сандерленд, Массачусетс ISBN 978-0-87893-459-1
- Мишод, Р.Э. (1994). Эрос и эволюция: естественная философия секса . Издательская компания Addison-Wesley, Ридинг, Массачусетс ISBN 978-0-201-44232-8
Внешние ссылки
- Бесполое размножение. Архивировано 22 января 2018 г. в Wayback Machine.
- Журнал биологии репродукции
- Журнал андрологии. Архивировано 7 ноября 2005 г. в Wayback Machine.
- Британская энциклопедия (11-е изд.). 1911. .
- «Репликация и размножение». Стэнфордская энциклопедия философии