G _i альфа-субъединица

Субъединица G-белка альфа i2
Субъединица G-белка альфа i2
Идентификаторы
Символ	ГНАИ2
ген NCBI	2771
HGNC	4385
МОЙ БОГ	139360
RefSeq	НМ_002070
ЮниПрот	P04899
Другие данные
Локус	Хр. 3 стр.21
Structures
показывать Искать
Structures	Swiss-model
Domains	InterPro

показывать Искать
Structures	Swiss-model
Domains	InterPro

Субъединица G-белка альфа i1
Субъединица G-белка альфа i1
Идентификаторы
Символ	ГНАИ1
ген NCBI	2770
HGNC	4384
МОЙ БОГ	139310
ПДБ	3UMR
RefSeq	НМ_002069
ЮниПрот	P63096
Другие данные
Локус	Хр. 7 q21-q22
Structures
показывать Искать
Structures	Swiss-model
Domains	InterPro

Субъединица G-белка альфа i3

Идентификаторы

Символ

Другие данные

Хр. 1 стр.13

Искать
Structures	Swiss-model
Domains	InterPro

Субъединица G-белка альфа-о1

Идентификаторы

Символ

Другие данные

Хр. 16 q13

Искать
Structures	Swiss-model
Domains	InterPro

Субъединица G-белка альфа z

Идентификаторы

Символ

Другие данные

Хр. 22 q11.22-11.23

Искать
Structures	Swiss-model
Domains	InterPro

Субъединица G-белка альфа-t1, трансдуцин 1 (стержень)

Идентификаторы

Символ

Другие данные

Хр. 3 п21.31

Искать
Structures	Swiss-model
Domains	InterPro

Субъединица G-белка альфа-t2, трансдуцин 2 (конус)

Идентификаторы

Символ

Другие данные

Хр. 1 п13.3

Искать
Structures	Swiss-model
Domains	InterPro

Субъединица G-белка альфа-t3, густдуцин

Идентификаторы

Символ

Другие данные

Хр. 7 кв21.11

Искать
Structures	Swiss-model
Domains	InterPro

G _i-Альфа-субъединица белка представляет собой семейство G-белка гетеротримерных альфа-субъединиц . семейство также обычно называют семейством Gi _/o ( Gi _/ Go _Это ) или семейством Gi _/o/z/t , чтобы включить близкородственных членов семейства. Субъединицы G альфа могут обозначаться как G _i альфа, G _αi или G _i α.

Члены семьи

Существует четыре различных подтипа альфа-субъединиц в семействе альфа-субъединиц G _i/o/z/t , которые определяют четыре семейства гетеротримерных G-белков:

Белки G _i : G _i1 α, G _i2 α и G _i3 α.
Go _Белок : Go _α (у мышей происходит альтернативный сплайсинг для генерации G _o1 α и G _o2 α)
Белок G _z : G _z α
Трансдуцины G _t ( белки _{): G t1} α, G _t2 α, G _t3 α

G _i α белки

г _i1 α

G _i1 α кодируется геном GNAI1 .

г _i2 α

G _i2 α кодируется геном GNAI2 .

г _i3 α

G _i3 α кодируется геном GNAI3 .

G _o α-белок

G _o1 α кодируется геном GNAO1 .

G _z α-белок

Gzα _GNAZ геном . кодируется

Белки-трансдуцины

Г _т1 а

Трансдуцин /G _t1 α кодируется геном GNAT1 .

Г _т2 а

Трансдуцин 2/G _t2 α кодируется геном GNAT2 .

г _t3 α

Густдуцин /G _t3 α кодируется геном GNAT3 .

Функция

Общая функция G _i/o/z/t заключается в активации внутриклеточных сигнальных путей в ответ на активацию рецепторов, связанных с G-белком клеточной поверхности (GPCR) . GPCRs функционируют как часть трехкомпонентной системы рецептор-преобразователь-эффектор. ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]} Преобразователем в этой системе является гетеротримерный G-белок , состоящий из трех субъединиц: белка Gα, такого как G _i α, и комплекса двух тесно связанных белков, называемых Gβ и Gγ, в комплексе Gβγ . ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]} Когда Gα не стимулируется рецептором, он связывается с GDP и Gβγ, образуя неактивный тример G-белка. ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]} Когда рецептор связывает активирующий лиганд вне клетки (например, гормон или нейротрансмиттер ), активированный рецептор действует как фактор обмена гуаниновых нуклеотидов, способствуя высвобождению GDP и связыванию GTP с Gα, что приводит к диссоциации связанного с GTP Gα от Gβγ. . ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]} GTP-связанные Gα и Gβγ затем высвобождаются для активации соответствующих нижестоящих сигнальных ферментов.

Белки G _i в первую очередь ингибируют цАМФ-зависимый путь путем ингибирования активности аденилатциклазы , уменьшая выработку цАМФ из АТФ , что, в свою очередь, приводит к снижению активности цАМФ-зависимой протеинкиназы . Следовательно, конечным эффектом G _i является ингибирование цАМФ-зависимой протеинкиназы. Gβγ, высвобождаемый при активации белков Gi _и Go _, особенно способен активировать нижестоящую передачу сигналов к эффекторам, таким как связанные с G-белком внутренне выпрямляющие калиевые каналы (GIRK) . ^{[ 3 ]} Белки G _i и Go _{являются} субстратами коклюшного токсина , продуцируемого Bordetella pertussis , возбудителя коклюша . Коклюшный токсин представляет собой фермент АДФ-рибозилазы , который добавляет фрагмент АДФ-рибозы к определенному остатку цистеина в белках G _i α и Go _α , предотвращая их связывание и активацию с помощью GPCR, тем самым отключая _{G i} и Go _клеток сигнальные пути . . ^{[ 4 ]}

Белки G _z также могут связывать GPCR с ингибированием аденилатциклазы, но G _z отличается от G _i /G _o тем, что он нечувствителен к ингибированию коклюшным токсином. ^{[ 5 ]}

Белки G _t участвуют в сенсорной трансдукции. Трансдуцины G _t1 и G _t2 служат для передачи сигналов от рецепторов, связанных с G-белком, которые воспринимают свет во время зрения . Родопсин при ночном зрении при тусклом свете в палочковидных клетках сетчатки соединяется с G _t1 , а цветные фотопсины при цветовом зрении в колбочках сетчатки соединяется с G _t2 соответственно. Субъединицы G _t3 /Gustducin передают сигналы вкуса ( вкуса) во вкусовых сосочках путем связывания с рецепторами, связанными с G-белком, активируемыми сладкими или горькими веществами.

Рецепторы

Следующие рецепторы, связанные с G-белком, соединяются с субъединицами G _i/o :

5-НТ ₁ и 5-НТ ₅ серотонинергические рецепторы
ацетилхолина M ₂ и M ₄Рецепторы
Аденозиновые А ₁ и А ₃ рецепторы
Адренергические α2A , α2B и α2C рецепторы
Апелиновые рецепторы
Рецептор, чувствительный к кальцию
Каннабиноидные рецепторы ( CB1 и CB2 )
Хемокиновый CXCR4 рецептор
Дофаминовые D2 , D3 и D4 рецепторы
ГАМК _В- рецептор
Глутаматные mGluR2 , mGluR3 , mGluR4 , mGluR6 , mGluR7 и mGluR8 рецепторы
Гистаминовые H3 _H4 и рецепторы
мелатонина MT ₁ , MT ₂ и MT ₃Рецепторы
Рецепторы гидроксикарбоновой кислоты : HCA1 , HCA2 и HCA3.
Опиоидные δ , κ , μ и ноцицептиновые рецепторы
простагландинов EP ₁ , EP ₃ , FP и TP Рецепторы
короткоцепочечных жирных кислот Рецепторы : FFAR2 и FFAR3.
Соматостатиновые sst1 , sst2 , sst3 , sst4 и sst5 рецепторы
Следовой аминоассоциированный рецептор 8

См. также

Ссылки

^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Гилман А.Г. (1987). «G-белки: преобразователи сигналов, генерируемых рецепторами». Ежегодный обзор биохимии . 56 : 615–49. дои : 10.1146/annurev.bi.56.070187.003151 . ПМИД 3113327 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Родбелл М. (июнь 1995 г.). «Нобелевская лекция. Сигнальная трансдукция: эволюция идеи» . Отчеты по биологическим наукам . 15 (3): 117–33. дои : 10.1007/bf01207453 . ПМЦ 1519115 . ПМИД 7579038 . S2CID 11025853 .
^ Кано Х., Тояма Ю., Имаи С., Ивахаси Ю., Масе Ю., Ёкогава М. и др. (май 2019 г.). «Структурный механизм, лежащий в основе специфической для семейства G-белков регуляции управляемого G-белком внутреннего выпрямляющего калиевого канала» . Природные коммуникации . 10 (1): 2008. Бибкод : 2019NatCo..10.2008K . дои : 10.1038/s41467-019-10038-x . ПМК 6494913 . ПМИД 31043612 .
^ Пфайффер Т., Хельмрайх Э.Дж. (1988). «Структурные и функциональные взаимоотношения белков, связывающих гуанозинтрифосфат». Актуальные темы клеточной регуляции . 29 : 129–216. дои : 10.1016/B978-0-12-152829-4.50006-9 . ISBN 9780121528294 . ПМИД 3135154 .
^ Хо МК, Вонг Й.Х. (март 2001 г.). «Передача сигналов G (z): возникающее расхождение с передачей сигналов G (i)» . Онкоген . 20 (13): 1615–25. дои : 10.1038/sj.onc.1204190 . ПМИД 11313909 .

Внешние ссылки

Gi + альфа + субъединица в Национальной медицинской библиотеке США по медицинским предметным рубрикам (MeSH)

[pmid3113327-1] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Гилман А.Г. (1987). «G-белки: преобразователи сигналов, генерируемых рецепторами». Ежегодный обзор биохимии . 56 : 615–49. дои : 10.1146/annurev.bi.56.070187.003151 . ПМИД 3113327 .

[pmid7579038-2] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Родбелл М. (июнь 1995 г.). «Нобелевская лекция. Сигнальная трансдукция: эволюция идеи» . Отчеты по биологическим наукам . 15 (3): 117–33. дои : 10.1007/bf01207453 . ПМЦ 1519115 . ПМИД 7579038 . S2CID 11025853 .

[pmid31043612-3] Кано Х., Тояма Ю., Имаи С., Ивахаси Ю., Масе Ю., Ёкогава М. и др. (май 2019 г.). «Структурный механизм, лежащий в основе специфической для семейства G-белков регуляции управляемого G-белком внутреннего выпрямляющего калиевого канала» . Природные коммуникации . 10 (1): 2008. Бибкод : 2019NatCo..10.2008K . дои : 10.1038/s41467-019-10038-x . ПМК 6494913 . ПМИД 31043612 .

[pmid3135154-4] Пфайффер Т., Хельмрайх Э.Дж. (1988). «Структурные и функциональные взаимоотношения белков, связывающих гуанозинтрифосфат». Актуальные темы клеточной регуляции . 29 : 129–216. дои : 10.1016/B978-0-12-152829-4.50006-9 . ISBN 9780121528294 . ПМИД 3135154 .

[pmid11313909-5] Хо МК, Вонг Й.Х. (март 2001 г.). «Передача сигналов G (z): возникающее расхождение с передачей сигналов G (i)» . Онкоген . 20 (13): 1615–25. дои : 10.1038/sj.onc.1204190 . ПМИД 11313909 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

v т и Ферменты
Activity	Active site Binding site Catalytic triad Oxyanion hole Enzyme promiscuity Diffusion-limited enzyme Cofactor Enzyme catalysis
Regulation	Allosteric regulation Cooperativity Enzyme inhibitor Enzyme activator
Classification	EC number Enzyme superfamily Enzyme family List of enzymes
Kinetics	Enzyme kinetics Eadie–Hofstee diagram Hanes–Woolf plot Lineweaver–Burk plot Michaelis–Menten kinetics
Types	EC1 Oxidoreductases (list) EC2 Transferases (list) EC3 Hydrolases (list) EC4 Lyases (list) EC5 Isomerases (list) EC6 Ligases (list) EC7 Translocases (list)

Члены семьи

G i α белки

г i1 α

г i2 α

г i3 α

G o α-белок

G z α-белок

Белки-трансдуцины

Г т1 а

Г т2 а

г t3 α

Функция

Рецепторы

См. также

Ссылки

Внешние ссылки

G _i α белки

г _i1 α

г _i2 α

г _i3 α

G _o α-белок

G _z α-белок

Г _т1 а

Г _т2 а

г _t3 α