Нарушения полового развития

Нарушения полового развития
Нарушения полового развития
Другие имена	Нарушения половой дифференциации, вариации половых признаков
Специальность	Медицинская генетика

Нарушения полового развития ( DSD ), также известные как различия в половом развитии или вариации половых признаков ( VSC ), ^{[ 2 ]} ^{[ 3 ]} Врожденные заболевания , поражающие репродуктивную систему , при которых развитие хромосомного , гонадного или анатомического пола является атипичным. ^{[ 4 ]}

DSD подразделяются на группы, в которых метки обычно подчеркивают роль кариотипа в диагностике: 46,XX; 46,ХУ; половая хромосома; XX — смена пола; овотестикулярное расстройство; и XY — смена пола. ^{[ 5 ]}

Обзор

DSD определяются как «любая проблема, обнаруженная при рождении, когда гениталии нетипичны по отношению к хромосомам или гонадам». ^{[ 6 ]} Существует несколько типов ДСД, и их влияние на внешние и внутренние репродуктивные органы сильно различается.

Часто используемое случайное социальное прилагательное для людей с расстройствами социального развития — « интерсекс ». ^{[ нужна ссылка ]} Урологи были обеспокоены тем, что такие термины, как интерсекс, гермафродит и псевдогермафродит, вводят в заблуждение и уничижительно относятся к людям. Это привело к Чикагскому консенсусу, рекомендовавшему новую терминологию, основанную на общем термине « нарушения полового развития». ^{[ 7 ]} ^{[ 8 ]} Помимо нарушений полового развития, существует еще один термин - врожденные нарушения полового развития (CCSD). С 2006 года людей, которых ранее ошибочно относили к гермафродитам, теперь обозначают как больных овотестикулярным синдромом .

DSD делятся на следующие категории, подчеркивая роль кариотипа в диагностике: ^{[ 9 ]}^{[ 10 ]}

46,XX DSD: Генетические женские половые хромосомы. Преимущественно вирилизованные женщины в результате врожденной гиперплазии надпочечников (ВГН) и девочки с аберрантным развитием яичников.
46,XY DSD: Генетические мужские половые хромосомы. Лица с аномальной дифференцировкой яичек, дефектами биосинтеза тестостерона и нарушением действия тестостерона.
DSD половых хромосом : пациенты с анеуплоидией половых хромосом или мозаичными половыми кариотипами. Сюда входят пациенты с синдромом Тернера (45,X или 45,X0) и синдромом Клайнфельтера (47,XXY), даже если у них обычно не наблюдаются атипичные гениталии.
XX, Изменение пола : состоят из двух групп пациентов с мужским фенотипом: первая с транслоцированным белком Y-области определения пола (SRY), а вторая без гена SRY.
Овотестикулярное расстройство : пациенты, имеющие как яичниковую , так и тестикулярную ткань. В некоторых случаях ткань яичника функциональна.
XY, смена пола: пациенты с женским фенотипом, у которых дупликация в области Xp21.2 Х-хромосомы, содержащей ген NR0B1 ( DAX1 ), связана с сменой пола XY.

Генитальная анатомия

Шкала Куигли — это метод описания развития гениталий при АИС.

Пенис (мужчины) и клитор (женщины) имеют общее происхождение, оба возникают из эмбриональной структуры, называемой первичным фаллосом . У типичных мужчин уретра расположена на кончике полового члена, а у типичных женщин уретра расположена ниже основания клитора. ^{[ 11 ]} Также возможно, чтобы отверстие уретры располагалось вдоль стержня; это состояние известно как гипоспадия . ^{[ 12 ]}

Управление DSD

В связи со значительными и пожизненными последствиями, которые DSD могут оказывать на пациентов и их семьи, ^{[ 13 ]} широко признано, что детьми с ЛСД должна заниматься опытная многопрофильная команда. ^{[ 14 ]} Медицинские работники в целом согласны с тем, что детей с DSD следует уведомлять заранее. ^{[ 15 ]}

Соответствующее и консервативное медицинское вмешательство и участие ребенка в плане лечения с учетом возраста в значительной степени способствуют успешным результатам для всего спектра DSD. ^{[ 16 ]}^{[ 17 ]}

Условия

Дефицит 5α-редуктазы (5-ARD) – аутосомно-рецессивное заболевание, вызванное мутацией гена 5-альфа-редуктазы 2 типа. Это затрагивает только людей с Y-хромосомой, а именно генетических мужчин. Люди с этим заболеванием плодовиты и способны иметь детей, но могут быть воспитаны как женщины из-за неоднозначных или феминизированных гениталий. ^{[ 18 ]}^{[ 19 ]}
Дефицит 17β-гидроксистероиддегидрогеназы – состояние, характеризующееся нарушением синтеза андрогенов и эстрогенов у мужчин и женщин соответственно. Приводит к псевдогермафродитизму/недовирилизации у мужчин и к чрезмерной вирилизации у взрослых женщин. ^{[ 20 ]}^{[ 21 ]}
46,XX/46,XY – химерное состояние, при котором у человека обнаруживается вариабельный кариотип в 23-й паре хромосом, возникающий в результате слияния эмбрионов. ^{[ 22 ]} Его проявления могут варьировать от фенотипически нормальных до неоднозначных. ^{[ 23 ]}
Синдром нечувствительности к андрогенам (АИС) – состояние, которое влияет на генетическую вирилизацию мужчины. Человек с синдромом нечувствительности к андрогенам вырабатывает андрогены и тестостерон, но его организм не распознает их частично или полностью. Синдром легкой степени нечувствительности к андрогенам обычно не вызывает проблем с развитием, и людей с этой формой воспитывают как мужчин. ^{[ 24 ]} Синдром частичной нечувствительности к андрогенам приводит к неоднозначности гениталий, и нет единого мнения относительно того, воспитывать ли ребенка с этой формой как мальчика или как женщину. Синдром полной нечувствительности к андрогенам приводит к тому, что генетический мужчина имеет влагалище (часто не полностью развитое, почти всегда слепое), грудь и клитор; людей с этой формой воспитывают как женщин. ^{[ 25 ]}
Афалия – редкое заболевание, при котором мужчина XY рождается без полового члена . По состоянию на 2017 год в литературе зарегистрировано всего 100 случаев. ^{[ 26 ]}
Дефицит ароматазы – заболевание, которое у женщин характеризуется избытком андрогенов и дефицитом эстрогенов и может привести к неадекватной вирилизации, хотя и без псевдогермафродитизма (т.е. гениталии фенотипически соответствуют) (за исключением возможного случая клиторомегалии ). Дефицит ароматазы также может быть вызван мутациями гена оксидоредуктазы P450. ^{[ 27 ]}
Синдром избытка ароматазы (семейная гиперэстрогения) – состояние, вызывающее избыточную выработку эстрогенов , приводящее к феминизации без псевдогермафродитизма (т. е. мужских гениталий при рождении и женских вторичных половых признаков в период полового созревания) у мужчин и гиперфеминизации у женщин. ^{[ 28 ]}
Кампомелическая дисплазия – состояние, вызванное de novo аутосомно-доминантными мутациями в гене SOX9 , вызывающее искривление конечностей, смену пола примерно у двух третей мужчин 46,XY (но не у женщин 46,XX) и дыхательную недостаточность . Хотя примерно в 95% случаев смерть наступает в неонатальном периоде из-за респираторного дистресс-синдрома, те, кто дожил до младенчества, обычно выживают и становятся взрослыми. ^{[ 29 ]}
Клиторомегалия – клитор , который считается больше среднего. Хотя клиторомегалия может быть симптомом интерсексуального заболевания , ее также можно считать нормальным изменением размера клитора. Клиторомегалия не вызывает проблем со здоровьем. Для нормализации внешнего вида половых органов может быть проведено хирургическое уменьшение клитора или его полное удаление. Хотя калечащие операции на женских половых органах запрещены во многих странах, уменьшение или удаление клитора в случаях клиторомегалии обычно не допускается, несмотря на то, что это нетерапевтическая и сексуально вредная операция. Клиторомегалия также может быть вызвана использованием женщинами тестостерона или анаболических стероидов в целях, связанных с женского пола на мужской переходом или бодибилдингом .
Комбинированный дефицит 17α-гидроксилазы/17,20-лиазы – состояние, проявляющееся сочетанием симптомов врожденной гиперплазии надпочечников и изолированного дефицита 17,20-лиазы . См. эти два условия для получения дополнительной информации. ^{[ 30 ]}
Синдром полной нечувствительности к андрогенам (CAIS) – состояние, которое полностью влияет на способность генетического мужчины распознавать андрогены . Это считается формой синдрома нечувствительности к андрогенам и является наиболее тяжелой формой. Людей с полной нечувствительностью к андрогенам воспитывают как женщин, и они обычно не осознают, что являются генетическими мужчинами, пока в позднем подростковом возрасте у них не возникнет аменорея или пока им не понадобится медицинское вмешательство из-за грыжи, вызванной неопустившимися яичками . ^{[ 31 ]}^{[ 32 ]} Синдром полной нечувствительности к андрогенам приводит к тому, что генетический мужчина имеет влагалище, клитор и грудь, способные кормить грудью . Однако у них не будет яичников или матки . Поскольку у них нет яичников или достаточно развитых яичек, люди с синдромом полной нечувствительности к андрогенам бесплодны . ^{[ 33 ]}
Врожденная гиперплазия надпочечников (ВГКН) – состояние, вызывающее чрезмерную выработку андрогенов , что приводит к чрезмерной вирилизации. Это наиболее проблематично у генетических женщин, у которых тяжелая вирилизация может привести к расширению половых губ и увеличению клитора. ^{[ 34 ]}^{[ 35 ]} Женщины с этим заболеванием обычно плодовиты, способны забеременеть и родить. Разновидность этого состояния, сопровождающаяся потерей соли, смертельна для младенцев, если ее не лечить. ^{[ 36 ]}
Синдром Дениса-Драша и связанный с ним синдром Фрейзера – сходные редкие состояния, возникающие в результате de novo аутосомно-доминантных мутаций в гене WT1 , вызывающие симптомы, варьирующиеся от недостаточной вирилизации до полной смены пола с персистирующими мюллеровыми протоками у пораженных мужчин 46,XY (но не у 46,XY). XX женщины). ^{[ 37 ]} Заболевания неизменно приводят к летальному исходу в возрасте до 15 лет, вызывая почечную недостаточность из-за нефротического синдрома . ^{[ 38 ]}
Синдром нечувствительности к эстрогенам (СИН) – эстрогеновый аналог синдрома нечувствительности к андрогенам. Крайне редко, зарегистрирован только один подтвержденный случай; биологический мужчина имел высокий рост, повышенный риск остеопороза и бесплодие. ^{[ 39 ]}
Киста протока Гартнера – персистирующие вольфовы протоки у XX женщин.
Дисгенезия гонад – любое врожденное нарушение развития репродуктивной системы, характеризующееся прогрессирующей потерей примордиальных половых клеток развивающихся гонад эмбриона.
Синдром Херлина-Вернера-Вундерлиха – заболевание, при котором мюллеровы протоки не сливаются во время эмбрионального развития. Приводит к наличию 2 влагалищ, 2 маток, единственной почки. Также может поражаться селезенка, мочевой пузырь и другие структуры мочеполовой системы. ^{[ 40 ]}^{[ 41 ]}
Изолированный дефицит 17,20-лиазы – состояние, характеризующееся частичной или полной неспособностью вырабатывать андрогены и эстрогены. ^{[ 42 ]} Приводит к частичной или полной феминизации и недостаточной вирилизации у мужчин, а также к задержке, замедлению или отсутствию полового созревания у обоих полов, что, в свою очередь, вызывает, среди других симптомов, сексуальный инфантилизм и бесплодие. ^{[ 43 ]}
Синдром Клайнфельтера (синдром 47, XXY и XXY) – состояние, которое описывает мужчину, рожденного как минимум с одной лишней Х-хромосомой. Хотя наиболее распространенным вариантом является 47,XXY, мужчине также может быть 48,XXXY или 49,XXXXY . Это обычное явление, поражающее от 1 из 500 до 1000 мужчин. ^{[ 44 ]} Примерно 1 из 50 000 мужчин страдает от варианта 48,XXXY (два дополнительных X) и 1 из 100 000 мужчин страдает от варианта 49,XXXXY (три дополнительных X). ^{[ 45 ]} Хотя у некоторых мужчин могут не быть проблем, связанных с синдромом, у некоторых могут наблюдаться гинекомастия , микропенис , когнитивные трудности, гипогонадизм , снижение фертильности/ бесплодия и/или небольшое количество волос на лице или их полное отсутствие . Терапию тестостероном могут проводить мужчины, желающие выглядеть более мужественно, а люди с гинекомастией могут выбрать редукционную маммопластику . Мужчины, желающие стать отцом детей, могут сделать это с помощью ЭКО . ^{[ 46 ]}^{[ 4 ]}^{[ 47 ]}
Гипоплазия клеток Лейдига – состояние, поражающее исключительно биологических мужчин, которое характеризуется частичной или полной инактивацией рецептора лютеинизирующего гормона , что приводит к блокированию выработки андрогенов. Пациенты при рождении могут иметь полностью женский фенотип, неоднозначные гениталии или лишь легкие дефекты гениталий, такие как микропенис и гипоспадия . В период полового созревания половое развитие либо нарушается, либо полностью отсутствует. ^{[ 48 ]}^{[ 49 ]}
Липоидная врожденная гиперплазия надпочечников – эндокринное заболевание, возникающее вследствие дефектов самых ранних этапов синтеза стероидных гормонов : транспорта холестерина в митохондрии и превращения холестерина в прегненолон – первого этапа синтеза всех стероидных гормонов. ^{[ 50 ]}^{[ 51 ]}
Синдром легкой нечувствительности к андрогенам (MAIS) – состояние, которое слегка влияет на способность генетического мужчины распознавать андрогены . Это считается формой синдрома нечувствительности к андрогенам и считается наименее тяжелой формой. Хотя мужчины, как правило, не нуждаются в какой-либо специализированной медицинской помощи, связанной с этой формой, легкий синдром нечувствительности к андрогенам может привести к гинекомастии и гипоспадии . Ни гинекомастия, ни гипоспадия не требуют хирургического вмешательства и не оказывают отрицательного влияния на здоровье мужчины, хотя некоторые мужчины могут решиться на операцию по удалению груди и/или восстановлению гипоспадии. У мужчин с легким синдромом нечувствительности к андрогенам может наблюдаться снижение фертильности.
Смешанная дисгенезия гонад – состояние необычного и асимметричного развития гонад, приводящее к неустановленной половой дифференциации . Сообщалось о ряде различий в кариотипе , чаще всего о мозаицизме 45,X/46,XY. ^{[ 52 ]}
Овотестикулярное расстройство (также называемое истинным гермафродитизмом) – редкое состояние, при котором у человека имеются ткани как яичников, так и яичек. ^{[ 53 ]} Это самый редкий DSD: в литературе описано не менее 500 случаев. ^{[ 54 ]}
Синдром частичной нечувствительности к андрогенам (ПАИС) – состояние, которое частично влияет на способность генетического мужчины распознавать андрогены . Это считается формой синдрома нечувствительности к андрогенам , и хотя он не так тяжел, как синдром полной нечувствительности к андрогенам , он более серьезен, чем синдром легкой нечувствительности к андрогенам . ^{[ 55 ]} Синдром частичной нечувствительности к андрогенам вызывает серьезные проблемы с определением пола он вызывает неоднозначные гениталии, такие как микропенис или клиторомегалия , поскольку помимо развития молочных желез . Люди с синдромом частичной нечувствительности к андрогенам, которым назначены мужчины, могут пройти терапию тестостероном для вирилизации своего тела, в то время как те, кому назначены женщины, могут пройти хирургическое уменьшение клитора и / или терапию эстрогенами. ^{[ 56 ]}
Пеноскротальная транспозиция (ПСТ) – группа врожденных дефектов, связанных с аномальным пространственным расположением полового члена и мошонки.
Синдром персистирующего мюллерова протока – состояние, при котором у нормального мужчины присутствуют маточные трубы, матка или верхняя часть влагалища. ^{[ 57 ]}
Псевдовагинальная перинеоскротальная гипоспадия (ППШ) – форма неоднозначных гениталий, которая приводит к фаллической структуре, которая меньше полового члена, но больше клитора, хорды , гипоспадии и мелкого влагалища. ^{[ 58 ]}
Синдром Свайера (чистая дисгенезия гонад или дисгенезия гонад XY) – разновидность гипогонадизма у человека, кариотип которого равен 46,XY. Внешне человек является женщиной с полосатыми гонадами и, если его не лечить, не достигнет половой зрелости . Такие гонады обычно удаляют хирургическим путем (поскольку они имеют значительный риск развития опухолей), и типичное лечение включает заместительную гормональную терапию женскими гормонами. ^{[ 59 ]}^{[ 60 ]}
Синдром Тернера (синдром Ульриха-Тёрнера и дисгенезия гонад) – состояние, которое описывает женщину, рожденную только с одной Х-хромосомой или с аномальной Х-хромосомой, что делает ее каротипом 45,Х0. Встречается у 1 из 2000–5000 женщин. ^{[ 61 ]} Синдром Тернера вызывает многочисленные проблемы со здоровьем и развитием, включая, помимо прочего, низкий рост, лимфедему , бесплодие , перепончатую шею , коарктацию аорты , СДВГ , аменорея и ожирение . ^{[ 62 ]}
Мюллерова агенезия ( синдром Майера-Рокитанского-Кюстера-Хаузера или вагинальная агенезия) – состояние, при котором матка и другие репродуктивные органы у женщины 46,ХХ становятся маленькими или отсутствуют, а также сам вагинальный канал. Он поражает 1 из 4500–5000 женщин, а также может сопровождаться проблемами со скелетом или эндокринной системой во время зачатия. ^{[ 63 ]}^{[ 64 ]}
XX тестикулярный DSD – состояние, при котором человек с кариотипом XX имеет мужскую внешность. Гениталии могут варьироваться от нормальных до неоднозначных. ^{[ 65 ]} По оценкам, это встречается у 1 из 20 000 мужчин. ^{[ 66 ]}

Организации

Клинические сети и организации

DSD-ТРН

Сеть трансляционных исследований различий в половом развитии (DSD-TRN) базируется в Соединенных Штатах и направлена на улучшение ухода за DSD на всей территории Соединенных Штатов. ^{[ 67 ]}

Я-DSD

International-Differences of Sex Development (I-DSD) — исследовательская организация в Европе. Эта организация объединяет медицинские и исследовательские центры по всему миру, стремясь улучшить клиническую практику, исследования и общее понимание различий в половом развитии. ^{[ 68 ]} I-DSD регулярно проводит симпозиум, чтобы предоставлять обновленную информацию о текущей медицинской помощи в рамках DSD на международном уровне, способствовать налаживанию связей для тех, кто находится в DSD Care, и продвигать высококачественные исследования DSD. ^{[ 69 ]}

Организации поддержки пациентов и защиты интересов

Известные организации по поддержке и защите пациентов включают:

Африка

Азия

Европа

Ассоциация русскоязычных интерсексуалов

Коллектив интерсекс-активистов (ЦРУ-ОИИ Франции)
InterAction Suisse (Швейцария)
Международная ассоциация интерсексуалов (OII Германия)
Интерсекс Россия
Интерсекс Великобритания
ОИИ Европа
Международная интерсекс-организация – Франкофония (Франкоязычная организация OII)
ОИИ Великобритания
Интерсекс (Швейцария/Германия)
Прогулочный интерсекс (Испания – Канарские острова)
Интер Солидарность Турция ^{[ 70 ]}

Латинская Америка

Брухула Интерсексуальный (Интерсекс Компас) (Мексика и Латинская Америка)

Северная Америка

Аккорд Альянс (США)
Интерсекс Компас
interACT , ранее известная как «Защитники осознанного выбора» (США)
Интерсексуальная кампания за равенство (IC4E), ранее OII-США
Интерсексуальное общество Северной Америки (ISNA) (несуществующее)
Международная интерсекс-организация – Франкофония (Канада)

Океания

Intersex Human Rights Australia , ранее OII Australia
Поддержка сверстников-интерсексуалов в Австралии (также известная как AISSGA, Австралийская группа поддержки синдрома нечувствительности к андрогенам)
Intersex Trust Aotearoa New Zealand , также известный как Intersex Awareness New Zealand

Международный

Споры

Терминология

Термин «нарушение полового развития» в целом принят медицинским сообществом, а также является популярным термином в академической литературе. ^{[ 71 ]} Однако этот термин не является универсальным среди пациентов или групп поддержки. ^{[ 72 ]} В одном исследовании говорится, что это может негативно повлиять на людей, охваченных этим описанием, и что терминология может повлиять на выбор и использование поставщиков медицинских услуг. ^{[ 73 ]} Другое исследование показало, что большинство пострадавших не нашли этот термин оскорбительным. ^{[ 74 ]} МКБ -11 , которая является международным руководством Всемирной организации здравоохранения по медицинскому кодированию (вступает в силу с 1 января 2022 года), называет DSD интерсексуальными чертами или состояниями, как и некоторые медицинские журналы . ^{[ 75 ]} Совет Европы ^{[ 76 ]} и Межамериканская комиссия по правам человека ^{[ 77 ]} призвали к пересмотру медицинских классификаций, которые излишне медикализуют интерсексуальные черты. ^{[ 76 ]}^{[ 77 ]}^{[ 78 ]}

Защитники интерсексуалов отстаивали DSD как модель, включающую все варианты атипичного полового развития . В частности, DSD существует как замена « оптимальной модели гендерного воспитания », которая была стандартной моделью для людей с атипичным половым развитием. Заявленная цель этой модели заключалась в присвоении бинарного гендера без согласия , обычно женского, посредством медикализации , часто посредством фальсификации медицинских записей . После публикации лиц, подвергшихся модели OGR и переживших серьезные физиологические расстройства (таких как Дэвид Реймер ), модель была дискредитирована. Термин «нарушения полового развития» был выбран, чтобы отразить различия в половом развитии по сравнению с различиями, которые затрагивают всех людей, однако это вызвало споры, и многие вместо этого выбрали «дифференциацию» или «вариацию». ^{[ 79 ]}

Социологическое исследование 272 «людей, родившихся с атипичными половыми характеристиками», опубликованное в 2016 году, показало, что 3% респондентов использовали термин «нарушения полового развития» или «DSD» для определения своих половых признаков, а 21% используют термин при обращении за медицинскими услугами. Напротив, 60% использовали термин «интерсекс» в той или иной форме для описания своих половых характеристик. ^{[ 80 ]} Исследование, проведенное в США детской больницей Лурье в Чикаго и группой поддержки AIS-DSD (теперь группа поддержки InterConnect), опубликованное в 2017 году, показало, что терминология «нарушения полового развития» может негативно влиять на уход, вызывать обиды и приводить к снижению посещаемости медицинских учреждений. клиники. ^{[ 81 ]}^{[ 82 ]}

Исследование «dsd-LIFE», проведенное в 2020 году, показало, что около 69% из 1040 участников сообщили, что DSD применим к их состоянию или что они относятся к этому термину нейтрально, при этом большинство участников предпочитают термины, специфичные для их соматического состояния. ^{[ 74 ]}

Права человека и проблемы общества

Термин DSD (и особенно его связь с медицинскими расстройствами ) вызывает споры. Спор по поводу терминологии отражает более глубокое разногласие по поводу того, в какой степени интерсекс-состояния требуют медицинского вмешательства, уместности определенных вмешательств и должны ли врачи и родители принимать необратимые решения о лечении от имени маленьких детей, если состояние не опасно для жизни.

Использование термина «расстройство полового развития» (DSD) вызывает споры среди многих активистов и общественных организаций из-за ярлыка «расстройства». ^{[ 83 ]}^{[ 84 ]}^{[ 85 ]}^{[ 86 ]} Многие правительства и международные организации используют термин «интерсекс» вместо «DSD» или призывают к пересмотру медицинских классификаций. ^{[ 76 ]}^{[ 77 ]} В мае 2019 года более 50 интерсекс-организаций подписали совместное многоязычное заявление, осуждающее введение термина «нарушения полового развития» в Международную классификацию болезней , заявляя, что это наносит «вред» и способствует нарушениям прав человека, призывая Всемирная организация здравоохранения опубликует четкую политику, гарантирующую, что интерсекс-медицинские вмешательства «полностью совместимы с нормами прав человека». ^{[ 87 ]}^{[ 88 ]}^{[ 89 ]}^{[ 90 ]}^{[ 91 ]}
Ли и др. в заявлении о консенсусе 2006 года по лечению интерсексуальных расстройств была предложена система номенклатуры, основанная на «нарушениях полового развития » для клинического использования, предполагающая, что «такие термины, как интерсекс , псевдогермафродитизм , гермафродитизм , изменение пола и гендерные диагностические ярлыки являются особенно спорными». », может быть воспринято как уничижительное и сбивает с толку как практикующих врачей, так и родителей. ^{[ 4 ]} Однако исследование Детской больницы Лурье в Чикаго и Группы поддержки AIS-DSD, опубликованное в 2017 году, показало, что пострадавшие лица и лица, осуществляющие уход, возражают против этого термина, и что это может повлиять на выбор, доступ и использование поставщиков медицинских услуг. . ^{[ 73 ]} Австралийское социологическое исследование людей, рожденных с атипичными половыми признаками , опубликованное в 2016 году, показало, что 3% респондентов выбирают термин «нарушения полового развития» или «DSD» для определения своих половых признаков, а 21% используют этот термин при обращении за медицинскими услугами. . Напротив, 60% использовали термин «интерсекс» в той или иной форме для описания своих половых характеристик. ^{[ 80 ]}
Комитет Сената Австралии обнаружил, что навешивание ярлыка интерсексуалов как «уничижительного» является апостериорной рационализацией в заявлении Консенсуса 2006 года . Он рекомендовал провести обзор клинического использования этого термина. ^{[ 92 ]}
Были предложены альтернативные термины: Милтон Даймонд предложил использовать «вариант». ^{[ 93 ]}^{[ 94 ]} или «разницы», ^{[ 1 ]} Элизабет Рейс предположила «расхождение»; ^{[ 95 ]} Ляо и Симмондс предполагают «разнообразное половое развитие». ^{[ 96 ]} Последние предложения сохранят начальную букву D в DSD.
В Консенсусном заявлении 2006 года по лечению интерсексуальных расстройств говорится, что доказательства необходимости раннего хирургического вмешательства по косметическим причинам отсутствуют, результаты включают «снижение сексуальной чувствительности», а данные о долгосрочных результатах отсутствуют. ^{[ 4 ]} 2016 год, В обновлении «Глобальные нарушения полового развития» за начиная с 2006 года , говорится, что «до сих пор нет единого мнения относительно показаний, сроков, процедуры и оценки результатов операции по DSD» и «нет доказательств относительно влияния хирургически леченных или нелеченых DSD в детстве». для человека, родителей, общества или риск стигматизации». ^{[ 47 ]}
В 2013 году Хуан Э. Мендес , специальный докладчик ООН по вопросам пыток и других жестоких, бесчеловечных или унижающих достоинство видов обращения и наказания, осудил «необратимое присвоение пола, принудительную стерилизацию, принудительные операции по нормализации половых органов, проводимые без их информированного согласия или согласия их родителей, «в попытке исправить свой пол», заявив, что «представители сексуальных меньшинств непропорционально часто подвергаются пыткам и другим формам жестокого обращения, поскольку они не соответствуют социально обусловленным гендерным ожиданиям». ^{[ 97 ]}
В мае 2014 года Всемирная организация здравоохранения опубликовала совместное заявление об искоренении принудительной, принудительной и иной недобровольной стерилизации, межведомственное заявление с УВКПЧ , структурой «ООН-женщины» , ЮНЭЙДС , ПРООН , ЮНФПА и ЮНИСЕФ . Ссылаясь на принудительные хирургические «нормализации пола или другие процедуры» для «интерсексуалов», в докладе рекомендуется ряд руководящих принципов медицинского лечения, включая обеспечение автономии пациентов в принятии решений, обеспечение недискриминации, подотчетности и доступа к средствам правовой защиты. ^{[ 98 ]}
В 2015 году Совет Европы ^{[ 76 ]} и Межамериканская комиссия по правам человека ^{[ 77 ]} призвал к пересмотру медицинских классификаций, которые могут излишне медикизировать интерсекс-черты, ^{[ 76 ]}^{[ 77 ]}^{[ 78 ]} прекращение медицинского вмешательства без согласия и улучшение раскрытия информации. Комиссар Совета Европы по правам человека рекомендовал:

Национальные и международные медицинские классификации, которые патологизируют различия в половых признаках, должны быть пересмотрены с целью устранения препятствий на пути эффективного осуществления интерсексуальными лицами прав человека, включая право на наивысший достижимый уровень здоровья. ^{[ 76 ]}

Агентство Европейского Союза по основным правам ^{[ 78 ]} и договорные органы ООН призвали к информированному согласию лиц, подвергающихся медицинскому лечению, улучшению раскрытия информации и доступу к возмещению. ^{[ 99 ]}^{[ 100 ]}

Клинические разногласия по поводу термина

Хотя заявление клинического консенсуса 2006 года, в котором был введен этот термин, ^{[ 4 ]} его обновление 2016 года, ^{[ 47 ]} включили некоторые аномалии половых хромосом в термин DSD, против включения этих состояний выступают некоторые клиницисты. ^{[ нужна ссылка ]} Историк медицины Дэвид Гриффитс выявил продолжающиеся противоречия по поводу связи между вариациями половых хромосом и классификациями интерсексуалов / DSD. ^{[ 101 ]}

Аналогичным образом, некоторые врачи предлагают врожденную гиперплазию надпочечников . исключить ^{[ 102 ]} Правозащитник Морган Карпентер отметил, что это предложение, по-видимому, мотивировано поддержкой спорных медицинских вмешательств . ^{[ 103 ]}

Член юридического комитета Всемирной профессиональной ассоциации по здоровью трансгендеров и соучредитель Австралийской и новозеландской профессиональной ассоциации по здоровью трансгендеров описал «транссексуализм» как «интерсекс-состояние и нарушение полового развития, которые терапевтически лечатся гормональными препаратами». терапия и хирургия по переназначению гениталий». ^{[ 104 ]} Подобные взгляды оспариваются. ^{[ 105 ]}

Люди с DSD, участвующие в спортивных мероприятиях

Особые разногласия возникают вокруг спортсменов-женщин с DSD (которые могут вызвать повышенный уровень тестостерона), участвующих в спортивных соревнованиях только для женщин. ^{[ 106 ]}

World Athletics подчеркнула, что, хотя 46 XY DSD встречается примерно у 1 из 20 000 человек в общей популяции, он обнаруживается примерно у 7 из 1000 элитных спортсменок (с распространенностью в 140 раз выше), что предполагает значительное преимущество в производительности. ^{[ 107 ]}

См. также

Аномалии половых хромосом

Ссылки

^ Перейти обратно: ^а ^б Даймонд М. , Бех Х.Г. (январь 2008 г.). «Изменения в ведении детей с интерсекс-состояниями». Природная клиническая практика. Эндокринология и обмен веществ . 4 (1): 4–5. дои : 10.1038/ncpendmet0694 . hdl : 10125/66380 . ПМИД 17984980 . S2CID 13382948 .
^ «Различия в половом развитии» . Национальная служба здравоохранения Великобритании (NHS) . 18 октября 2017 г. Проверено 10 апреля 2020 г.
^ «Информация о стандартах пола, пола и вариаций половых признаков | Статистика Новой Зеландии» . www.stats.govt.nz . Проверено 12 марта 2024 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Ли П.А., Хоук С.П., Ахмед С.Ф., Хьюз И.А. (август 2006 г.). «Заявление о консенсусе по лечению интерсексуальных расстройств. Международная консенсусная конференция по интерсексуалам» . Педиатрия . 118 (2): е488-500. дои : 10.1542/пед.2006-0738 . ПМК 2082839 . ПМИД 16882788 .
^ Доменис, Сорахия; Батиста, Рафаэль Лох; Арнхольд, Иво Дж.; Сирчили, Мария Хелена; Коста, Элейн МФ; Мендонка, Беренис Бильхариньо (2000), Файнголд, Кеннет Р.; Анавальт, Брэдли; Бойс, Элисон; Хрусос, Джордж (ред.), «46, XY различия сексуального развития» , Endotext , Южный Дартмут (Массачусетс): MDText.com, Inc., PMID 25905393 , получено 20 января 2023 г.
^ Хьюз, Юан А. (февраль 2008 г.). «Нарушения полового развития: новое определение и классификация». Передовая практика и исследования в области клинической эндокринологии и метаболизма . 22 (1): 119–134. дои : 10.1016/j.beem.2007.11.001 . ПМИД 18279784 . Вместо этого в консенсусном заявлении рекомендуется использовать термин «нарушение полового развития» (DSD), общее определение, охватывающее любую проблему, обнаруженную при рождении, когда гениталии атипичны по отношению к хромосомам или гонадам.
^ Ким КС, Ким Дж (январь 2012 г.). «Нарушения полового развития» . Корейский журнал урологии . 53 (1): 1–8. дои : 10.4111/kju.2012.53.1.1 . ПМЦ 3272549 . ПМИД 22323966 .
^ Хьюз, Юан (февраль 2008 г.). «Нарушения полового развития: новое определение и классификация» . Передовая практика и исследования в области клинической эндокринологии и метаболизма . 22 (1): 119–134. дои : 10.1016/j.beem.2007.11.001 . PMID 18279784 – через Science Direct.
^ Witchel SF (апрель 2018 г.). «Нарушения полового развития» . Лучшие практики и исследования. Клиническая акушерство и гинекология . 48 : 90–102. дои : 10.1016/j.bpobgyn.2017.11.005 . ПМК 5866176 . ПМИД 29503125 .
^ Хьюз, Юан А. (февраль 2008 г.). «Нарушения полового развития: новое определение и классификация». Передовая практика и исследования в области клинической эндокринологии и метаболизма . 22 (1): 119–134. дои : 10.1016/j.beem.2007.11.001 . ПМИД 18279784 . Для добавления некоторой диагностической специфичности к общему определению DSD используются знания о кариотипе. Это основано на признании центральной роли анализа кариотипа в исследовании большинства случаев DSD и знаний о половых хромосомах в целом.
^ Баскин, Лоуренс; Шен, Джоэл; Синклер, Адриана; Цао, Мэй; Лю, Синь; Лю, Ге; Исааксон, Дилан; Оверленд, Майя; Ли, Йи; Кунья, Джеральд Р. (2018). «Развитие полового члена и клитора человека» . Дифференциация . 103 : 74–85. doi : 10.1016/j.diff.2018.08.001 . ISSN 1432-0436 . ПМК 6234061 . ПМИД 30249413 .
^ Баскин, Лоуренс; Шен, Джоэл; Синклер, Адриана; Цао, Мэй; Лю, Синь; Лю, Ге; Исааксон, Дилан; Оверленд, Майя; Ли, Йи; Кунья, Джеральд Р. (01 сентября 2018 г.). «Развитие полового члена и клитора человека» . Дифференциация . 103 : 74–85. doi : 10.1016/j.diff.2018.08.001 . ISSN 0301-4681 . ПМК 6234061 . ПМИД 30249413 .
^ Вишневски, Эми Б. (январь 2017 г.). «Психосоциальные последствия лечения нарушений полового развития для родителей» . Современное мнение в урологии . 27 (1): 11–13. doi : 10.1097/MOU.0000000000000344 . ISSN 0963-0643 . ПМЦ 5283739 . ПМИД 27584026 .
^ О'Коннелл М.А., Хатсон ГМ, Гровер С.Р. (10 июня 2020 г.). «Медицинский менеджмент ДСД» . В Хатсон Дж.М., Гровер С.Р., О'Коннелл М.А., Бути А., Ханна С. (ред.). Расстройства | Различия в половом развитии: комплексный подход к лечению . Спрингер Природа. п. 204. ИСБН 978-981-13-7864-5 .
^ Кулс М., Норденстрем А., Робева Р., Холл Дж., Вестервелд П., Флюк С. и др. (июль 2018 г.). «Уход за людьми с разницей в половом развитии (DSD): консенсусное заявление» . Обзоры природы. Эндокринология . 14 (7): 415–429. дои : 10.1038/s41574-018-0010-8 . ПМК 7136158 . ПМИД 29769693 .
^ Бхандари, Нита; Мазумдер, Сармила; Бахл, Раджив; Мартинес, Хосе; Блэк, Роберт Э.; Бхан, Махарадж К. (1 сентября 2004 г.). «Образовательное мероприятие, направленное на продвижение соответствующих методов прикорма и физического развития младенцев и детей раннего возраста в сельской Харьяне, Индия» . Журнал питания . 134 (9): 2342–2348. дои : 10.1093/jn/134.9.2342 . ISSN 0022-3166 . ПМИД 15333726 .
^ Бендер, Мелинда С.; Надер, Филип Р.; Кеннеди, Кристина; Гахаган, Шейла (5 апреля 2013 г.). «Культурно приемлемое вмешательство для улучшения поведения в отношении здоровья в латиноамериканских диадах мать-ребенок» . Детское ожирение (Печать) . 9 (2): 157–163. дои : 10.1089/chi.2012.0118 . ISSN 2153-2176 . ПМЦ 3621339 . ПМИД 23514697 .
^ Кумар, Гопи; Барбоза-Мека, Джошуан Дж. (2022), «Дефицит 5-альфа-редуктазы» , StatPearls , Остров сокровищ (Флорида): StatPearls Publishing, PMID 30969726 , получено 20 января 2023 г.
^ Таплин, Крейг Э.; Словер, Роберт Х. (01 января 2009 г.), Макдермотт, Майкл Т. (редактор), «Глава 42 - Нарушения половой дифференциации» , « Эндокринные секреты» (пятое издание) , Филадельфия: Мосби, стр. 351–361, ISBN 978-0-323-05885-8 , получено 20 января 2023 г.
^ Файенца, МФ; Балдинотти, Ф.; Маррокко, Г.; ТюТюшева, Н.; Перони, Д.; Барончелли, Дж.И.; Бертеллони, С. (2020). «Дефицит 17β-гидроксистероиддегидрогеназы 3 типа: определение женского пола и последующее наблюдение» . Журнал эндокринологических исследований . 43 (12): 1711–1716. дои : 10.1007/s40618-020-01248-y . ISSN 1720-8386 . ПМИД 32297288 . S2CID 215775031 .
^ Ян, Цзувэй; Ван, Вэй, Ван, Вэньцуй, Дун, Чжия; Ван, Нин, Гуан; «Дефицит 17β -гидроксистероиддегидрогеназы 3: три отчета о случаях и систематический обзор» стероидной биохимии и молекулярной doi . Журнал : 10.1016 / . j.jsbmb.2017.08.012 , биологии PMID 28847746. S2CID 33621139 .
^ Кавамура Р., Като Т., Мияи С. и др. (2020). «Случай партеногенетической химеры 46,XX/46,XY с неоднозначными гениталиями» . Джей Хум Жене . 65 (8): 705–709. дои : 10.1038/s10038-020-0748-4 . ПМЦ 7324356 . ПМИД 32277176 .
^ Шенле, Э; Шмидт, В; Шинцель, А; Малер, М; Риттер, М; Шенкер, Т; Метаксас, М; Фрош, П; Фрош, Э.Р. (1983). «Химеризм 46,XX/46,XY у фенотипически нормального человека» . Хум Жене . 64 (1): 86–9. дои : 10.1007/BF00289485 . ПМИД 6575956 .
^ «Синдром частичной нечувствительности к андрогенам - Реестр генетических тестов NIH (GTR) - NCBI» . ncbi.nlm.nih.gov . Проверено 20 января 2023 г.
^ Мазур, Том (2005). «Гендерная дисфория и изменение пола при нечувствительности к андрогенам или микропенисе» . Архив сексуального поведения . 34 (4): 411–421. CiteSeerX 10.1.1.586.7462 . дои : 10.1007/s10508-005-4341-x . ISSN 0004-0002 . ПМИД 16010464 . S2CID 26471278 .
^ Легато MJ (15 мая 2017 г.). Принципы гендерно-специфической медицины: гендер в эпоху геномики . Академическая пресса. п. 38. ISBN 978-0-12-803542-9 .
^ Парвин С., Фернандес-Кансио М., Бенито-Санс С., Каматс Н., Рохас Веласкес М.Н., Лопес-Сигеро Х.П. и др. (апрель 2020 г.). «Молекулярная основа дефицита CYP19A1 у пациента 46,XX с мутацией R550W при POR: расширение фенотипа PORD» . Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 105 (4): e1272–e1290. дои : 10.1210/clinem/dgaa076 . ПМИД 32060549 .
^ Стайн, Деннис М. «Физиология и нарушения полового созревания». Учебник эндокринологии Уильямса . 25 (1).
^ Унгер, Шейла; Шерер, Герд; Суперти-Фурга, Андреа (1993), Адам, Маргарет П.; Эверман, Дэвид Б.; Мирзаа, Гайда М.; Пагон, Роберта А. (ред.), «Кампомеловая дисплазия» , GeneReviews® , Сиэтл (Вашингтон): Вашингтонский университет, Сиэтл, PMID 20301724 , получено 20 января 2023 г.
^ Личжэнь, Ю, Линъин; Цзи, Вейцин; Чжан, Сяньфэн (2016). Ма , . Гинекологическая эндокринология . 32 (4): 264–266 doi : 10.3109 . ISSN 1473-0766 . PMID 26607998 . . 09513590.2015.1116506 /
^ Гынгу, Константин; Дик, Александр; Патраскойу, Сорин; Доминсиор, Лилиана; Михай, Михаэла; Харза, Михай; Синеску, Джон (2014). «Тестикулярная феминизация: синдром полной нечувствительности к андрогенам. Обсуждения на основе клинического случая» . Румынский журнал морфологии и эмбриологии = Revue Roumaine de Morphologie et Embryologie . 55 (1): 177–181. ISSN 2066-8279 . ПМИД 24715185 .
^ «Синдром полной нечувствительности к андрогенам - О болезни - Информационный центр генетических и редких заболеваний» . Rarediseases.info.nih.gov . Проверено 20 января 2023 г.
^ Готлиб, Брюс; Трифиро, Марк А. (1993), Адам, Маргарет П.; Эверман, Дэвид Б.; Мирзаа, Гайда М.; Пагон, Роберта А. (ред.), «Синдром нечувствительности к андрогенам» , GeneReviews® , Сиэтл (Вашингтон): Вашингтонский университет, Сиэтл, PMID 20301602 , получено 20 января 2023 г.
^ Момоду, Ифеани И.; Ли, Брайан; Сингх, Гурдип (2022 г.), «Врожденная гиперплазия надпочечников» , StatPearls , Остров сокровищ (Флорида): StatPearls Publishing, PMID 28846271 , получено 20 января 2023 г.
^ Пиньятелли, Дуарте; Перейра, София С.; Паскуали, Ренато (2019). «Андрогены при врожденной гиперплазии надпочечников» . Границы исследований гормонов . 53 :65–76. дои : 10.1159/000494903 . ISBN 978-3-318-06470-4 . ISSN 1662-3762 . ПМИД 31499506 . S2CID 202412336 .
^ Клаахсен-ван дер Гринтен, ХЛ; Стиккельбрук, НММЛ; Свип, CGJ; Хермус, АРММ; Оттен, Би Джей (1 мая 2006 г.). «Фертильность у больных с врожденной гиперплазией надпочечников» . Журнал детской эндокринологии и метаболизма . 19 (5): 677–685. дои : 10.1515/jpem.2006.19.5.677 . hdl : 2066/49346 . ISSN 0334-018X . ПМИД 16789634 . S2CID 14683441 .
^ Линь, Фанмин; Патель, Вишал; Игараси, Питер (1 января 2009 г.), Лифтон, Ричард П.; Сомло, Стефан; Гибиш, Герхард Х.; Селдин, Дональд В. (ред.), «Глава 27 - Дисгенезия почек» , Генетические заболевания почек , Сан-Диего: Academic Press, стр. 463–493, ISBN. 978-0-12-449851-8 , получено 20 января 2023 г.
^ Доноху, Патрисия А. (2022). «Нарушения полового развития». Учебник педиатрии Нельсона . 21 (1): 3008–3019.
^ Ли, Инь; Гамильтон, Кэтрин Дж.; Перера, Лалит; Ван, Тяньюань; Груздев Артём; Джефферсон, Таннер Б.; Чжан, Остин X.; Матхура, Эмили; Джерриш, Кевин Э.; Уэри, Лора; Мартин, Негин П.; Ли, Цзянь-Лян; Корах, Кеннет С. (01 июня 2020 г.). «Мутации ESR1, связанные с синдромом нечувствительности к эстрогенам, изменяют конформацию лиганд-рецепторного комплекса и изменяют профиль транскриптома» . Эндокринология . 161 (6): bqaa050. дои : 10.1210/endocr/bqaa050 . ISSN 1945-7170 . ПМЦ 7947601 . ПМИД 32242619 .
^ Хаят, Абдул Малик; Юсуф, Халид Рехман; Чаудхари, Саман; Амджад, Сохаиб (2 марта 2022 г.). «Синдром Херлина-Вернера-Вундерлиха (HWW) - отчет о случае с радиологическим обзором» . Отчеты о случаях радиологии . 17 (5): 1435–1439. дои : 10.1016/j.radcr.2022.02.017 . ISSN 1930-0433 . ПМЦ 8899131 . ПМИД 35265236 .
^ Хорст, Вагнер; де Мело, Рафаэль Кардозо; Тейлакер, Джулия; Шмитт, Бетина (04 марта 2021 г.). «Синдром Херлина-Вернера-Вундерлиха: клинические аспекты и лечение» . Отчеты о случаях BMJ . 14 (3): e239160. дои : 10.1136/bcr-2020-239160 . ISSN 1757-790X . ПМЦ 7934712 . ПМИД 33664029 .
^ Миллер В.Л. (январь 2012 г.). «Синдром дефицита 17,20-лиазы» . Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 97 (1): 59–67. дои : 10.1210/jc.2011-2161 . ПМК 3251937 . ПМИД 22072737 .
^ Бьерке, Д.Л.; Браун, Ти Джей; Макласки, Нью-Джерси; Хохберг, РБ; Петерсон, Р.Э. (25 мая 2002 г.). «Частичная демаскулинизация и феминизация полового поведения у самцов крыс под воздействием внутриутробного и лактационного воздействия 2,3,7,8-тетрахлордибензо-п-диоксина не связана с изменениями в связывании эстрогеновых рецепторов или объемах половодифференцированных ядер головного мозга» . Токсикология и прикладная фармакология . 127 (2): 258–267. дои : 10.1006/taap.1994.1160 . ISSN 0041-008X . ПМИД 8048069 .
^ «Вариации X и Y» . Фонд «Фокус» . Архивировано из оригинала 13 января 2013 года.
^ «Сколько людей страдают от синдрома Клайнфельтера (СК) или подвергаются риску? | NICHD - Национальный институт детского здоровья и развития человека Юнис Кеннеди Шрайвер» . www.nichd.nih.gov . 01.12.2016 . Проверено 17 июля 2023 г.
^ Фуллертон Дж., Гамильтон М., Махешвари А. (март 2010 г.). «Следует ли в 2009 году мужчин с немозаичным синдромом Клайнфельтера считать бесплодными?» . Репродукция человека . 25 (3): 588–97. дои : 10.1093/humrep/dep431 . ПМИД 20085911 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Ли П.А., Норденстрем А., Хоук К.П., Ахмед С.Ф., Охус Р., Барац А. и др. (28 января 2016 г.). «Обновление глобальных нарушений полового развития с 2006 года: восприятие, подход и уход» . Гормональные исследования в педиатрии . 85 (3): 158–80. дои : 10.1159/000442975 . ПМИД 26820577 .
^ Колон, Томас Ф. (01 января 2007 г.), Ханно, Филип М.; Малкович, С. Брюс; Вейн, Алан Дж. (ред.), «ГЛАВА 25 - Нарушения сексуального развития» , Пенсильванское клиническое руководство по урологии , Филадельфия: WB Saunders, стр. 827–852, ISBN 978-1-4160-3848-1 , получено 20 января 2023 г.
^ Джахан, Шармин; Абул Хасанат, Мухаммед; Алам, Фахрул; Фаридуддин, Мохаммед; Тофаил, Таня (2020). «Гипоплазия клеток Лейдига: уникальный парадокс в диагностике 46, XY нарушений полового развития» . Отчеты о клинических случаях AACE . 6 (3): е117–е122. дои : 10.4158/ACCR-2019-0152 . ISSN 2376-0605 . ПМЦ 7282282 . ПМИД 32524024 .
^ Ким, Чан Чон (31 декабря 2014 г.). «Врожденная липоидная гиперплазия надпочечников» . Анналы детской эндокринологии и обмена веществ . 19 (4): 179–183. дои : 10.6065/apem.2014.19.4.179 . ISSN 2287-1012 . ПМК 4316413 . ПМИД 25654062 .
^ Чен, Хун; Чжан, Цяньру; Чен, Жуймин; Юань, Синь; Линь, Сянцюань; Ян, Сяохун; Чжан, Ин (12 марта 2020 г.). «Липоидная врожденная гиперплазия надпочечников, вызванная вариантами острого регуляторного белка стероидов (STAR) у трех китайских пациентов» . Журнал биохимии стероидов и молекулярной биологии . 200 : 105635. дои : 10.1016/j.jsbmb.2020.105635 . ISSN 1879-1220 . ПМИД 32068072 . S2CID 211116603 .
^ Острув, Влади; Де Лука, Франческо (2009). «Долгосрочное наблюдение за ребенком с неоднозначными гениталиями, смешанной дисгенезией гонад и необычным мозаицизмом» . Журнал детской эндокринологии и метаболизма . 22 (9): 863–866. дои : 10.1515/jpem.2009.22.9.863 . ISSN 0334-018X . ПМИД 19960897 . S2CID 11040976 .
^ Нистал М., Гонсалес-Перамато П., Серрано А.А. (07.03.2017). Ключ к диагностике неопухолевой патологии яичек . Спрингер. п. 33. ISBN 978-3-319-49364-0 .
^ «Овотестикулярное расстройство полового развития» . База данных редких заболеваний . Национальная организация по редким заболеваниям (NORD) . Проверено 1 августа 2021 г.
^ Вайдьянатан, Прия; Капловиц, Пол (2018). «Синдром частичной нечувствительности к андрогенам, проявляющийся пубертатной гинекомастией: клинические и гормональные данные и новая мутация в гене рецептора андрогенов» . Отчеты о случаях эндокринологии, диабета и обмена веществ . 2018 : 18–0128, EDM180128. дои : 10.1530/EDM-18-0128 . ISSN 2052-0573 . ПМК 6311465 . ПМИД 30601762 .
^ Хеллманн, Филип; Кристиансен, Питер; Йохансен, Трине Холм; Главное, Катарина М.; Дуно, Мортен; Юул, Андерс (22 апреля 2012 г.). «Пациенты мужского пола с синдромом частичной нечувствительности к андрогенам: продольное наблюдение за ростом, репродуктивными гормонами и развитием гинекомастии» . Архив болезней в детстве . 97 (5): 403–409. doi : 10.1136/archdischild-2011-300584 . ISSN 1468-2044 . ПМИД 22412043 . S2CID 6532237 .
^ Аль-Салем, Ахмед Х. (2020), Аль-Салем, Ахмед Х. (редактор), «Синдром стойкого мюллерова протока (Hernia Uteri Inguinalis)» , Атлас детской хирургии: принципы и лечение , Чам: Springer International Publishing, стр. 773–776, номер документа : 10.1007/978-3-030-29211-9_74 , ISBN. 978-3-030-29211-9 , S2CID 213274311 , получено 20 января 2023 г.
^ Симпсон, Дж.Л.; Новый, М.; Петерсон, Р.Э.; Герман, Дж. (1971). «Псевдовагинальная перинеоскротальная гипоспадия (ППШ) у сибсов» . Оригинальная серия статей о врожденных дефектах . 7 (6): 140–144. ISSN 0547-6844 . ПМИД 5173156 .
^ «Чистая дисгенезия гонад 46,XY - Реестр генетического тестирования NIH (GTR) - NCBI» . www.ncbi.nlm.nih.gov . Проверено 20 января 2023 г.
^ Малхотра, Нина; Дадхвал, Ватсла; Шарма, Кандала Апарна; Гупта, Дипика; Агарвал, Сумита; Дека, Дипика (2015). «Лапароскопическое лечение синдрома Свайера: серия случаев» . Журнал Турецко-Немецкой гинекологической ассоциации . 16 (4): 252–256. дои : 10.5152/jtgga.2015.15061 . ISSN 1309-0399 . ПМЦ 4664218 . ПМИД 26692777 .
^ Ранке, МБ; Сенгер, П. (28 июля 2001 г.). «Синдром Тернера» . Ланцет . 358 (9278): 309–314. дои : 10.1016/S0140-6736(01)05487-3 . ISSN 0140-6736 . ПМИД 11498234 . S2CID 42096888 .
^ Гравхольт, Клаус Х.; Виуфф, Метте Х.; Брун, Сара; Стокгольм, Кирстин; Андерсен, Нильс Х. (23 мая 2019 г.). «Синдром Тернера: механизмы и управление» . Обзоры природы. Эндокринология . 15 (10): 601–614. дои : 10.1038/s41574-019-0224-4 . ISSN 1759-5037 . ПМИД 31213699 . S2CID 190653543 .
^ Комитет по охране здоровья подростков (2018). «Заключение комитета ACOG № 728: Мюллерова агенезия: диагностика, ведение и лечение» . Акушерство и гинекология . 131 (1): e35–e42. дои : 10.1097/AOG.0000000000002458 . ISSN 1873-233X . ПМИД 29266078 . S2CID 40007152 .
^ Херлин, Мортен Крог; Петерсен, Михаэль Бьёрн; Брэннстрем, Матс (20 августа 2020 г.). «Синдром Майера-Рокитанского-Кюстера-Хаузера (MRKH): комплексное обновление» . Сиротский журнал редких заболеваний . 15 (1): 214. дои : 10.1186/s13023-020-01491-9 . ISSN 1750-1172 . ПМЦ 7439721 . ПМИД 32819397 .
^ «46,ХХ тестикулярное нарушение полового развития» . База данных редких заболеваний . Национальная организация по редким заболеваниям (NORD) . Проверено 4 августа 2021 г.
^ Дело, Эммануэль К.; Вилен, Эрик Дж. (1993), Адам, Маргарет П.; Эверман, Дэвид Б.; Мирзаа, Гайда М.; Пагон, Роберта А. (ред.), «Несиндромные 46,XX тестикулярные расстройства/различия полового развития» , GeneReviews® , Сиэтл (Вашингтон): Вашингтонский университет, Сиэтл, PMID 20301589 , получено 20 января 2023 г.
^ «Нарушения / различия полового развития (DSD) - Сеть трансляционных исследований» . РЕПОРТЕР НИЗ . Национальные институты здравоохранения, Министерство здравоохранения и социальных служб США . Проверено 18 января 2021 г.
^ «Реестры I-DSD/I-CAH/I-TS» . home.i-dsd.org . Проверено 18 января 2021 г.
^ «7-й симпозиум I-DSD 2019» . Я-КАХ . 29 августа 2018 г. Проверено 18 января 2021 г.
^ «Интер Даянышма (Интер Солидарность Турция») . Проверено 07 марта 2024 г ..
^ Аль-Салем AH (02 января 2020 г.). Атлас детской хирургии: принципы и лечение . Спрингер Природа. п. 863. ИСБН 978-3-030-29211-9 .
^ Ли П.А., Норденстрем А., Хоук К.П., Ахмед С.Ф., Охус Р., Барац А. и др. (2016). «Обновление глобальных нарушений полового развития с 2006 года: восприятие, подход и уход» . Гормональные исследования в педиатрии . 85 (3): 158–80. дои : 10.1159/000442975 . ПМИД 26820577 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Джонсон Е.К., Розоклия И., Финлейсон С., Чен Д., Йеркс Е.Б., Мадонна М.Б. и др. (декабрь 2017 г.). «Отношение к номенклатуре «нарушений полового развития» среди пострадавших». Журнал детской урологии . 13 (6): 608.e1–608.e8. дои : 10.1016/j.jpurol.2017.03.035 . ПМИД 28545802 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Беннеке Э., Келер Б., Рёле Р., Тиен У., Германн К., Ли П. и др. (май 2021 г.). «Нарушения или различия полового развития? Взгляды пострадавших на терминологию DSD» . Журнал сексуальных исследований . 58 (4): 522–531. дои : 10.1080/00224499.2019.1703130 . ПМИД 31985272 . S2CID 210923829 . Архивировано из оригинала 29 августа 2020 года . Проверено 4 июля 2020 г.
^ Джордан-Янг Р.М. , Сёнксен П.Х., Карказис К. (апрель 2014 г.). «Секс, здоровье и спортсмены». БМЖ . 348 : г2926. дои : 10.1136/bmj.g2926 . ПМИД 24776640 . S2CID 2198650 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Совет Европы; Комиссар по правам человека (апрель 2015 г.), Права человека и интерсексуалы, Тематический доклад
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Межамериканская комиссия по правам человека (12 ноября 2015 г.), Насилие в отношении лесбиянок, геев, бисексуалов, трансгендеров и интерсексуалов в Америке (PDF) (на испанском языке)
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Агентство Европейского Союза по фундаментальным правам (апрель 2015 г.), Ситуация с основными правами интерсексуалов (PDF)
^ Элис Д. Дрегер; Эйприл М. Херндон. « Прогресс и политика в движении за права интерсексуалов, феминистская теория в действии » (PDF) .
^ Перейти обратно: ^а ^б Джонс Т., Харт Б., Карпентер М., Ансара Г., Леонард В., Лак Дж. (2016). Интерсекс: истории и статистика из Австралии (PDF) . Кембридж, Великобритания: Издательство Open Book. ISBN 978-1-78374-208-0 . Архивировано из оригинала (PDF) 14 сентября 2016 года . Проверено 2 февраля 2016 г.
^ Детская больница Анны и Роберта Х. Лурье в Чикаго (11 мая 2017 г.). «Термин «Нарушения полового развития» может иметь негативное влияние» . Новости . Архивировано из оригинала 15 мая 2017 года . Проверено 11 мая 2017 г.
^ Джонсон Е.К., Розоклия И., Финлейсон С., Чен Д., Йеркс Е.Б., Мадонна М.Б. и др. (декабрь 2017 г.). «Отношение к номенклатуре «нарушений полового развития» среди пострадавших». Журнал детской урологии . 13 (6): 608.e1–608.e8. дои : 10.1016/j.jpurol.2017.03.035 . ПМИД 28545802 .
^ «Интервью с доктором Тайгером Говардом Девором, доктором философии» . Мы, кто чувствует по-другому . 7 февраля 2011 г.
^ interACT (май 2016 г.). «Заявление interACT об интерсекс-терминологии» . Interact Адвокаты интерсекс-молодежи . Проверено 30 мая 2016 г.
^ Бриффа Т (8 мая 2014 г.). «Нарушения полового развития» . Организация Intersex International Australia .
^ «Почему бы не «Нарушения полового развития»?» . Британская интерсекс-ассоциация . Проверено 30 мая 2016 г.
^ Интерсекс-права человека в Австралии (23 мая 2019 г.). «Совместное заявление по Международной классификации болезней 11» .
^ Криттентон А (24 мая 2019 г.). «Всемирная организация здравоохранения осуждена за классификацию интерсексуалов как «расстройство» » . Новости гей-звезд . Архивировано из оригинала 20 февраля 2020 г. Проверено 2 июня 2019 г.
^ Лейтон-Дор С (28 мая 2019 г.). «Всемирная организация здравоохранения исключила трансгендеров из списка психических расстройств» . СБС . Проверено 2 июня 2019 г.
^ Барр С. (28 мая 2019 г.). «ВОЗ больше не классифицирует трансгендеров как «психические расстройства» . Независимый . Проверено 2 июня 2019 г.
^ Уиллс Э (29 мая 2019 г.). «Участники кампании приветствуют изменения в классификации ВОЗ проблем трансгендерного здоровья» . Вечерний стандарт . Проверено 2 июня 2019 г.
^ «Принудительная или принудительная стерилизация интерсексуалов в Австралии» . Комитет Сената по делам общественности . Октябрь 2013.
^ Бех Х., Даймонд М. (2006). «Вариации полового развития вместо нарушений полового развития» . Архив детских болезней (26 июля 2006 г.).
^ Тамар-Мэттис А. , Даймонд М. (апрель 2007 г.). «Управление вариациями полового развития» . Журнал детской эндокринологии и метаболизма . 20 (4): 552–3. ПМИД 17550222 .
^ Рейс Э (2007). «Расхождение или беспорядок?: политика обозначения интерсексуалов». Перспективы биологии и медицины . 50 (4): 535–43. дои : 10.1353/pbm.2007.0054 . ПМИД 17951887 . S2CID 17398380 .
^ Ляо Л.М., Симмондс М. (2013). «Психология здравоохранения, основанная на ценностях и фактических данных, для разнообразного полового развития» . Психология и сексуальность . 5 (1): 83–101. дои : 10.1080/19419899.2013.831217 . ISSN 1941-9899 . S2CID 36307047 .
^ Мендес Дж. (февраль 2013 г.). Доклад Специального докладчика по вопросу о пытках и других жестоких, бесчеловечных или унижающих достоинство видах обращения и наказания, A.HRC.22.53 (PDF) .
^ «Отказ от принудительной, принудительной и иной недобровольной стерилизации. Межведомственное заявление» . Всемирная организация здравоохранения . Май 2014.
^ Объединенные Нации; Комитет по правам людей с ограниченными возможностями (17 апреля 2015 г.), Заключительные замечания по первоначальному докладу Германии (предварительная неотредактированная версия) , Женева: Организация Объединенных Наций
^ Объединенные Нации; Комитет по правам ребенка (26 февраля 2015 г.), Заключительные замечания по объединенным второму и четвертому периодическим докладам Швейцарии , Женева: Организация Объединенных Наций
^ Гриффитс Д.А. (февраль 2018 г.). «Синдромы сдвига: вариации половых хромосом и интерсексуальные классификации» . Социальные исследования науки . 48 (1): 125–148. дои : 10.1177/0306312718757081 . ПМК 5808814 . ПМИД 29424285 .
^ Гонсалес Р., Людвиковски Б.М. (2016). «Следует ли CAH у женщин классифицировать как DSD?» . Границы в педиатрии . 4 : 48. дои : 10.3389/fped.2016.00048 . ПМЦ 4865481 . ПМИД 27242977 . S2CID 16478320 .
^ Карпентер М. (апрель 2021 г.). «Права человека интерсексуалов, сексуальная ориентация, гендерная идентичность, половые характеристики и Джокьякартские принципы плюс 10». Культура, здоровье и сексуальность . 23 (4): 516–532. дои : 10.1080/13691058.2020.1781262 . ПМИД 32679003 . S2CID 220631036 .
^ Уоллбанк Р. (2015). «Правовой статус людей, которые испытывают различия в сексуальном формировании и гендерном самовыражении в Австралии». Правовой статус транссексуалов и трансгендеров . Кембридж, Великобритания: Интерсентиа. стр. 457–526. дои : 10.1017/9781780685588.022 . ISBN 978-1-78068-196-2 .
^ Костелло К.Г. (2016). «Интерсекс- и транс*-сообщества: общие черты и напряженность». Трансгендер и интерсекс: теоретические, практические и художественные перспективы . Нью-Йорк: Пэлгрейв Макмиллан, США. стр. 83–113. дои : 10.1057/978-1-349-71325-7_4 . ISBN 978-1-137-54352-3 .
^ Пилке, Роджер; Такер, Росс; Бойе, Эрик (сентябрь 2019 г.). «Научная честность и правила ИААФ по тестостерону» . Международный журнал спортивного права . 19 (1–2): 18–26. дои : 10.1007/s40318-019-00143-w . ISSN 1567-7559 .
^ «Ключевые вопросы для спорта после спора о боксерских правах» . Би-би-си .

Дальнейшее чтение

Ли П.А., Хоук С.П., Ахмед С.Ф., Хьюз И.А. (август 2006 г.). «Заявление о консенсусе по лечению интерсексуальных расстройств. Международная консенсусная конференция по интерсексуалам» . Педиатрия . 118 (2): е488-500. дои : 10.1542/пед.2006-0738 . ПМК 2082839 . ПМИД 16882788 .
Ли П.А., Норденстрем А., Хоук К.П., Ахмед С.Ф., Охус Р., Барац А. и др. (28 января 2016 г.). «Обновление глобальных нарушений полового развития с 2006 года: восприятие, подход и уход» . Гормональные исследования в педиатрии . 85 (3): 158–80. дои : 10.1159/000442975 . ПМИД 26820577 .

Внешние ссылки

«Исследования нарушений полового развития» . – Предоставляет информацию о причинах, частоте и последствиях DSD.
«Альянс Аккорд» . – Подходы к уходу за людьми, на которых влияют различия в половом развитии (DSD).
«Ресурсы по нарушениям полового развития (DSD)» . Ваш ребенок . Система здравоохранения Мичиганского университета.
«Сексуальное развитие» . Торонто: Больница для больных детей. Архивировано из оригинала 4 июля 2010 г. Обзор Анимация пренатального развития половых органов
«Пособие для родителей» . Консорциум по лечению нарушений полового развития .
«Клинические рекомендации по лечению нарушений полового развития в детстве» . Консорциум по лечению нарушений полового развития .

[hawaii.edu-1] Перейти обратно: ^а ^б Даймонд М. , Бех Х.Г. (январь 2008 г.). «Изменения в ведении детей с интерсекс-состояниями». Природная клиническая практика. Эндокринология и обмен веществ . 4 (1): 4–5. дои : 10.1038/ncpendmet0694 . hdl : 10125/66380 . ПМИД 17984980 . S2CID 13382948 .

[NHS-2] «Различия в половом развитии» . Национальная служба здравоохранения Великобритании (NHS) . 18 октября 2017 г. Проверено 10 апреля 2020 г.

[3] «Информация о стандартах пола, пола и вариаций половых признаков | Статистика Новой Зеландии» . www.stats.govt.nz . Проверено 12 марта 2024 г.

[lee-4] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Ли П.А., Хоук С.П., Ахмед С.Ф., Хьюз И.А. (август 2006 г.). «Заявление о консенсусе по лечению интерсексуальных расстройств. Международная консенсусная конференция по интерсексуалам» . Педиатрия . 118 (2): е488-500. дои : 10.1542/пед.2006-0738 . ПМК 2082839 . ПМИД 16882788 .

[5] Доменис, Сорахия; Батиста, Рафаэль Лох; Арнхольд, Иво Дж.; Сирчили, Мария Хелена; Коста, Элейн МФ; Мендонка, Беренис Бильхариньо (2000), Файнголд, Кеннет Р.; Анавальт, Брэдли; Бойс, Элисон; Хрусос, Джордж (ред.), «46, XY различия сексуального развития» , Endotext , Южный Дартмут (Массачусетс): MDText.com, Inc., PMID 25905393 , получено 20 января 2023 г.

[Hughes20008-6] Хьюз, Юан А. (февраль 2008 г.). «Нарушения полового развития: новое определение и классификация». Передовая практика и исследования в области клинической эндокринологии и метаболизма . 22 (1): 119–134. дои : 10.1016/j.beem.2007.11.001 . ПМИД 18279784 . Вместо этого в консенсусном заявлении рекомендуется использовать термин «нарушение полового развития» (DSD), общее определение, охватывающее любую проблему, обнаруженную при рождении, когда гениталии атипичны по отношению к хромосомам или гонадам.

[Disorders_of_sex_development-7] Ким КС, Ким Дж (январь 2012 г.). «Нарушения полового развития» . Корейский журнал урологии . 53 (1): 1–8. дои : 10.4111/kju.2012.53.1.1 . ПМЦ 3272549 . ПМИД 22323966 .

[8] Хьюз, Юан (февраль 2008 г.). «Нарушения полового развития: новое определение и классификация» . Передовая практика и исследования в области клинической эндокринологии и метаболизма . 22 (1): 119–134. дои : 10.1016/j.beem.2007.11.001 . PMID 18279784 – через Science Direct.

[pmid29503125-9] Witchel SF (апрель 2018 г.). «Нарушения полового развития» . Лучшие практики и исследования. Клиническая акушерство и гинекология . 48 : 90–102. дои : 10.1016/j.bpobgyn.2017.11.005 . ПМК 5866176 . ПМИД 29503125 .

[10] Хьюз, Юан А. (февраль 2008 г.). «Нарушения полового развития: новое определение и классификация». Передовая практика и исследования в области клинической эндокринологии и метаболизма . 22 (1): 119–134. дои : 10.1016/j.beem.2007.11.001 . ПМИД 18279784 . Для добавления некоторой диагностической специфичности к общему определению DSD используются знания о кариотипе. Это основано на признании центральной роли анализа кариотипа в исследовании большинства случаев DSD и знаний о половых хромосомах в целом.

[11] Баскин, Лоуренс; Шен, Джоэл; Синклер, Адриана; Цао, Мэй; Лю, Синь; Лю, Ге; Исааксон, Дилан; Оверленд, Майя; Ли, Йи; Кунья, Джеральд Р. (2018). «Развитие полового члена и клитора человека» . Дифференциация . 103 : 74–85. doi : 10.1016/j.diff.2018.08.001 . ISSN 1432-0436 . ПМК 6234061 . ПМИД 30249413 .

[12] Баскин, Лоуренс; Шен, Джоэл; Синклер, Адриана; Цао, Мэй; Лю, Синь; Лю, Ге; Исааксон, Дилан; Оверленд, Майя; Ли, Йи; Кунья, Джеральд Р. (01 сентября 2018 г.). «Развитие полового члена и клитора человека» . Дифференциация . 103 : 74–85. doi : 10.1016/j.diff.2018.08.001 . ISSN 0301-4681 . ПМК 6234061 . ПМИД 30249413 .

[13] Вишневски, Эми Б. (январь 2017 г.). «Психосоциальные последствия лечения нарушений полового развития для родителей» . Современное мнение в урологии . 27 (1): 11–13. doi : 10.1097/MOU.0000000000000344 . ISSN 0963-0643 . ПМЦ 5283739 . ПМИД 27584026 .

[14] О'Коннелл М.А., Хатсон ГМ, Гровер С.Р. (10 июня 2020 г.). «Медицинский менеджмент ДСД» . В Хатсон Дж.М., Гровер С.Р., О'Коннелл М.А., Бути А., Ханна С. (ред.). Расстройства | Различия в половом развитии: комплексный подход к лечению . Спрингер Природа. п. 204. ИСБН 978-981-13-7864-5 .

[15] Кулс М., Норденстрем А., Робева Р., Холл Дж., Вестервелд П., Флюк С. и др. (июль 2018 г.). «Уход за людьми с разницей в половом развитии (DSD): консенсусное заявление» . Обзоры природы. Эндокринология . 14 (7): 415–429. дои : 10.1038/s41574-018-0010-8 . ПМК 7136158 . ПМИД 29769693 .

[16] Бхандари, Нита; Мазумдер, Сармила; Бахл, Раджив; Мартинес, Хосе; Блэк, Роберт Э.; Бхан, Махарадж К. (1 сентября 2004 г.). «Образовательное мероприятие, направленное на продвижение соответствующих методов прикорма и физического развития младенцев и детей раннего возраста в сельской Харьяне, Индия» . Журнал питания . 134 (9): 2342–2348. дои : 10.1093/jn/134.9.2342 . ISSN 0022-3166 . ПМИД 15333726 .

[17] Бендер, Мелинда С.; Надер, Филип Р.; Кеннеди, Кристина; Гахаган, Шейла (5 апреля 2013 г.). «Культурно приемлемое вмешательство для улучшения поведения в отношении здоровья в латиноамериканских диадах мать-ребенок» . Детское ожирение (Печать) . 9 (2): 157–163. дои : 10.1089/chi.2012.0118 . ISSN 2153-2176 . ПМЦ 3621339 . ПМИД 23514697 .

[18] Кумар, Гопи; Барбоза-Мека, Джошуан Дж. (2022), «Дефицит 5-альфа-редуктазы» , StatPearls , Остров сокровищ (Флорида): StatPearls Publishing, PMID 30969726 , получено 20 января 2023 г.

[19] Таплин, Крейг Э.; Словер, Роберт Х. (01 января 2009 г.), Макдермотт, Майкл Т. (редактор), «Глава 42 - Нарушения половой дифференциации» , « Эндокринные секреты» (пятое издание) , Филадельфия: Мосби, стр. 351–361, ISBN 978-0-323-05885-8 , получено 20 января 2023 г.

[20] Файенца, МФ; Балдинотти, Ф.; Маррокко, Г.; ТюТюшева, Н.; Перони, Д.; Барончелли, Дж.И.; Бертеллони, С. (2020). «Дефицит 17β-гидроксистероиддегидрогеназы 3 типа: определение женского пола и последующее наблюдение» . Журнал эндокринологических исследований . 43 (12): 1711–1716. дои : 10.1007/s40618-020-01248-y . ISSN 1720-8386 . ПМИД 32297288 . S2CID 215775031 .

[21] Ян, Цзувэй; Ван, Вэй, Ван, Вэньцуй, Дун, Чжия; Ван, Нин, Гуан; «Дефицит 17β -гидроксистероиддегидрогеназы 3: три отчета о случаях и систематический обзор» стероидной биохимии и молекулярной doi . Журнал : 10.1016 / . j.jsbmb.2017.08.012 , биологии PMID 28847746. S2CID 33621139 .

[22] Кавамура Р., Като Т., Мияи С. и др. (2020). «Случай партеногенетической химеры 46,XX/46,XY с неоднозначными гениталиями» . Джей Хум Жене . 65 (8): 705–709. дои : 10.1038/s10038-020-0748-4 . ПМЦ 7324356 . ПМИД 32277176 .

[23] Шенле, Э; Шмидт, В; Шинцель, А; Малер, М; Риттер, М; Шенкер, Т; Метаксас, М; Фрош, П; Фрош, Э.Р. (1983). «Химеризм 46,XX/46,XY у фенотипически нормального человека» . Хум Жене . 64 (1): 86–9. дои : 10.1007/BF00289485 . ПМИД 6575956 .

[24] «Синдром частичной нечувствительности к андрогенам - Реестр генетических тестов NIH (GTR) - NCBI» . ncbi.nlm.nih.gov . Проверено 20 января 2023 г.

[25] Мазур, Том (2005). «Гендерная дисфория и изменение пола при нечувствительности к андрогенам или микропенисе» . Архив сексуального поведения . 34 (4): 411–421. CiteSeerX 10.1.1.586.7462 . дои : 10.1007/s10508-005-4341-x . ISSN 0004-0002 . ПМИД 16010464 . S2CID 26471278 .

[26] Легато MJ (15 мая 2017 г.). Принципы гендерно-специфической медицины: гендер в эпоху геномики . Академическая пресса. п. 38. ISBN 978-0-12-803542-9 .

[27] Парвин С., Фернандес-Кансио М., Бенито-Санс С., Каматс Н., Рохас Веласкес М.Н., Лопес-Сигеро Х.П. и др. (апрель 2020 г.). «Молекулярная основа дефицита CYP19A1 у пациента 46,XX с мутацией R550W при POR: расширение фенотипа PORD» . Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 105 (4): e1272–e1290. дои : 10.1210/clinem/dgaa076 . ПМИД 32060549 .

[28] Стайн, Деннис М. «Физиология и нарушения полового созревания». Учебник эндокринологии Уильямса . 25 (1).

[29] Унгер, Шейла; Шерер, Герд; Суперти-Фурга, Андреа (1993), Адам, Маргарет П.; Эверман, Дэвид Б.; Мирзаа, Гайда М.; Пагон, Роберта А. (ред.), «Кампомеловая дисплазия» , GeneReviews® , Сиэтл (Вашингтон): Вашингтонский университет, Сиэтл, PMID 20301724 , получено 20 января 2023 г.

[30] Личжэнь, Ю, Линъин; Цзи, Вейцин; Чжан, Сяньфэн (2016). Ма , . Гинекологическая эндокринология . 32 (4): 264–266 doi : 10.3109 . ISSN 1473-0766 . PMID 26607998 . . 09513590.2015.1116506 /

[31] Гынгу, Константин; Дик, Александр; Патраскойу, Сорин; Доминсиор, Лилиана; Михай, Михаэла; Харза, Михай; Синеску, Джон (2014). «Тестикулярная феминизация: синдром полной нечувствительности к андрогенам. Обсуждения на основе клинического случая» . Румынский журнал морфологии и эмбриологии = Revue Roumaine de Morphologie et Embryologie . 55 (1): 177–181. ISSN 2066-8279 . ПМИД 24715185 .

[32] «Синдром полной нечувствительности к андрогенам - О болезни - Информационный центр генетических и редких заболеваний» . Rarediseases.info.nih.gov . Проверено 20 января 2023 г.

[33] Готлиб, Брюс; Трифиро, Марк А. (1993), Адам, Маргарет П.; Эверман, Дэвид Б.; Мирзаа, Гайда М.; Пагон, Роберта А. (ред.), «Синдром нечувствительности к андрогенам» , GeneReviews® , Сиэтл (Вашингтон): Вашингтонский университет, Сиэтл, PMID 20301602 , получено 20 января 2023 г.

[34] Момоду, Ифеани И.; Ли, Брайан; Сингх, Гурдип (2022 г.), «Врожденная гиперплазия надпочечников» , StatPearls , Остров сокровищ (Флорида): StatPearls Publishing, PMID 28846271 , получено 20 января 2023 г.

[35] Пиньятелли, Дуарте; Перейра, София С.; Паскуали, Ренато (2019). «Андрогены при врожденной гиперплазии надпочечников» . Границы исследований гормонов . 53 :65–76. дои : 10.1159/000494903 . ISBN 978-3-318-06470-4 . ISSN 1662-3762 . ПМИД 31499506 . S2CID 202412336 .

[36] Клаахсен-ван дер Гринтен, ХЛ; Стиккельбрук, НММЛ; Свип, CGJ; Хермус, АРММ; Оттен, Би Джей (1 мая 2006 г.). «Фертильность у больных с врожденной гиперплазией надпочечников» . Журнал детской эндокринологии и метаболизма . 19 (5): 677–685. дои : 10.1515/jpem.2006.19.5.677 . hdl : 2066/49346 . ISSN 0334-018X . ПМИД 16789634 . S2CID 14683441 .

[37] Линь, Фанмин; Патель, Вишал; Игараси, Питер (1 января 2009 г.), Лифтон, Ричард П.; Сомло, Стефан; Гибиш, Герхард Х.; Селдин, Дональд В. (ред.), «Глава 27 - Дисгенезия почек» , Генетические заболевания почек , Сан-Диего: Academic Press, стр. 463–493, ISBN. 978-0-12-449851-8 , получено 20 января 2023 г.

[38] Доноху, Патрисия А. (2022). «Нарушения полового развития». Учебник педиатрии Нельсона . 21 (1): 3008–3019.

[39] Ли, Инь; Гамильтон, Кэтрин Дж.; Перера, Лалит; Ван, Тяньюань; Груздев Артём; Джефферсон, Таннер Б.; Чжан, Остин X.; Матхура, Эмили; Джерриш, Кевин Э.; Уэри, Лора; Мартин, Негин П.; Ли, Цзянь-Лян; Корах, Кеннет С. (01 июня 2020 г.). «Мутации ESR1, связанные с синдромом нечувствительности к эстрогенам, изменяют конформацию лиганд-рецепторного комплекса и изменяют профиль транскриптома» . Эндокринология . 161 (6): bqaa050. дои : 10.1210/endocr/bqaa050 . ISSN 1945-7170 . ПМЦ 7947601 . ПМИД 32242619 .

[40] Хаят, Абдул Малик; Юсуф, Халид Рехман; Чаудхари, Саман; Амджад, Сохаиб (2 марта 2022 г.). «Синдром Херлина-Вернера-Вундерлиха (HWW) - отчет о случае с радиологическим обзором» . Отчеты о случаях радиологии . 17 (5): 1435–1439. дои : 10.1016/j.radcr.2022.02.017 . ISSN 1930-0433 . ПМЦ 8899131 . ПМИД 35265236 .

[41] Хорст, Вагнер; де Мело, Рафаэль Кардозо; Тейлакер, Джулия; Шмитт, Бетина (04 марта 2021 г.). «Синдром Херлина-Вернера-Вундерлиха: клинические аспекты и лечение» . Отчеты о случаях BMJ . 14 (3): e239160. дои : 10.1136/bcr-2020-239160 . ISSN 1757-790X . ПМЦ 7934712 . ПМИД 33664029 .

[Miller_2012-42] Миллер В.Л. (январь 2012 г.). «Синдром дефицита 17,20-лиазы» . Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 97 (1): 59–67. дои : 10.1210/jc.2011-2161 . ПМК 3251937 . ПМИД 22072737 .

[43] Бьерке, Д.Л.; Браун, Ти Джей; Макласки, Нью-Джерси; Хохберг, РБ; Петерсон, Р.Э. (25 мая 2002 г.). «Частичная демаскулинизация и феминизация полового поведения у самцов крыс под воздействием внутриутробного и лактационного воздействия 2,3,7,8-тетрахлордибензо-п-диоксина не связана с изменениями в связывании эстрогеновых рецепторов или объемах половодифференцированных ядер головного мозга» . Токсикология и прикладная фармакология . 127 (2): 258–267. дои : 10.1006/taap.1994.1160 . ISSN 0041-008X . ПМИД 8048069 .

[The_Focus_Foundation-44] «Вариации X и Y» . Фонд «Фокус» . Архивировано из оригинала 13 января 2013 года.

[45] «Сколько людей страдают от синдрома Клайнфельтера (СК) или подвергаются риску? | NICHD - Национальный институт детского здоровья и развития человека Юнис Кеннеди Шрайвер» . www.nichd.nih.gov . 01.12.2016 . Проверено 17 июля 2023 г.

[46] Фуллертон Дж., Гамильтон М., Махешвари А. (март 2010 г.). «Следует ли в 2009 году мужчин с немозаичным синдромом Клайнфельтера считать бесплодными?» . Репродукция человека . 25 (3): 588–97. дои : 10.1093/humrep/dep431 . ПМИД 20085911 .

[2016dsd-47] Перейти обратно: ^а ^б ^с Ли П.А., Норденстрем А., Хоук К.П., Ахмед С.Ф., Охус Р., Барац А. и др. (28 января 2016 г.). «Обновление глобальных нарушений полового развития с 2006 года: восприятие, подход и уход» . Гормональные исследования в педиатрии . 85 (3): 158–80. дои : 10.1159/000442975 . ПМИД 26820577 .

[48] Колон, Томас Ф. (01 января 2007 г.), Ханно, Филип М.; Малкович, С. Брюс; Вейн, Алан Дж. (ред.), «ГЛАВА 25 - Нарушения сексуального развития» , Пенсильванское клиническое руководство по урологии , Филадельфия: WB Saunders, стр. 827–852, ISBN 978-1-4160-3848-1 , получено 20 января 2023 г.

[49] Джахан, Шармин; Абул Хасанат, Мухаммед; Алам, Фахрул; Фаридуддин, Мохаммед; Тофаил, Таня (2020). «Гипоплазия клеток Лейдига: уникальный парадокс в диагностике 46, XY нарушений полового развития» . Отчеты о клинических случаях AACE . 6 (3): е117–е122. дои : 10.4158/ACCR-2019-0152 . ISSN 2376-0605 . ПМЦ 7282282 . ПМИД 32524024 .

[50] Ким, Чан Чон (31 декабря 2014 г.). «Врожденная липоидная гиперплазия надпочечников» . Анналы детской эндокринологии и обмена веществ . 19 (4): 179–183. дои : 10.6065/apem.2014.19.4.179 . ISSN 2287-1012 . ПМК 4316413 . ПМИД 25654062 .

[51] Чен, Хун; Чжан, Цяньру; Чен, Жуймин; Юань, Синь; Линь, Сянцюань; Ян, Сяохун; Чжан, Ин (12 марта 2020 г.). «Липоидная врожденная гиперплазия надпочечников, вызванная вариантами острого регуляторного белка стероидов (STAR) у трех китайских пациентов» . Журнал биохимии стероидов и молекулярной биологии . 200 : 105635. дои : 10.1016/j.jsbmb.2020.105635 . ISSN 1879-1220 . ПМИД 32068072 . S2CID 211116603 .

[52] Острув, Влади; Де Лука, Франческо (2009). «Долгосрочное наблюдение за ребенком с неоднозначными гениталиями, смешанной дисгенезией гонад и необычным мозаицизмом» . Журнал детской эндокринологии и метаболизма . 22 (9): 863–866. дои : 10.1515/jpem.2009.22.9.863 . ISSN 0334-018X . ПМИД 19960897 . S2CID 11040976 .

[:0-53] Нистал М., Гонсалес-Перамато П., Серрано А.А. (07.03.2017). Ключ к диагностике неопухолевой патологии яичек . Спрингер. п. 33. ISBN 978-3-319-49364-0 .

[54] «Овотестикулярное расстройство полового развития» . База данных редких заболеваний . Национальная организация по редким заболеваниям (NORD) . Проверено 1 августа 2021 г.

[55] Вайдьянатан, Прия; Капловиц, Пол (2018). «Синдром частичной нечувствительности к андрогенам, проявляющийся пубертатной гинекомастией: клинические и гормональные данные и новая мутация в гене рецептора андрогенов» . Отчеты о случаях эндокринологии, диабета и обмена веществ . 2018 : 18–0128, EDM180128. дои : 10.1530/EDM-18-0128 . ISSN 2052-0573 . ПМК 6311465 . ПМИД 30601762 .

[56] Хеллманн, Филип; Кристиансен, Питер; Йохансен, Трине Холм; Главное, Катарина М.; Дуно, Мортен; Юул, Андерс (22 апреля 2012 г.). «Пациенты мужского пола с синдромом частичной нечувствительности к андрогенам: продольное наблюдение за ростом, репродуктивными гормонами и развитием гинекомастии» . Архив болезней в детстве . 97 (5): 403–409. doi : 10.1136/archdischild-2011-300584 . ISSN 1468-2044 . ПМИД 22412043 . S2CID 6532237 .

[57] Аль-Салем, Ахмед Х. (2020), Аль-Салем, Ахмед Х. (редактор), «Синдром стойкого мюллерова протока (Hernia Uteri Inguinalis)» , Атлас детской хирургии: принципы и лечение , Чам: Springer International Publishing, стр. 773–776, номер документа : 10.1007/978-3-030-29211-9_74 , ISBN. 978-3-030-29211-9 , S2CID 213274311 , получено 20 января 2023 г.

[58] Симпсон, Дж.Л.; Новый, М.; Петерсон, Р.Э.; Герман, Дж. (1971). «Псевдовагинальная перинеоскротальная гипоспадия (ППШ) у сибсов» . Оригинальная серия статей о врожденных дефектах . 7 (6): 140–144. ISSN 0547-6844 . ПМИД 5173156 .

[59] «Чистая дисгенезия гонад 46,XY - Реестр генетического тестирования NIH (GTR) - NCBI» . www.ncbi.nlm.nih.gov . Проверено 20 января 2023 г.

[60] Малхотра, Нина; Дадхвал, Ватсла; Шарма, Кандала Апарна; Гупта, Дипика; Агарвал, Сумита; Дека, Дипика (2015). «Лапароскопическое лечение синдрома Свайера: серия случаев» . Журнал Турецко-Немецкой гинекологической ассоциации . 16 (4): 252–256. дои : 10.5152/jtgga.2015.15061 . ISSN 1309-0399 . ПМЦ 4664218 . ПМИД 26692777 .

[61] Ранке, МБ; Сенгер, П. (28 июля 2001 г.). «Синдром Тернера» . Ланцет . 358 (9278): 309–314. дои : 10.1016/S0140-6736(01)05487-3 . ISSN 0140-6736 . ПМИД 11498234 . S2CID 42096888 .

[62] Гравхольт, Клаус Х.; Виуфф, Метте Х.; Брун, Сара; Стокгольм, Кирстин; Андерсен, Нильс Х. (23 мая 2019 г.). «Синдром Тернера: механизмы и управление» . Обзоры природы. Эндокринология . 15 (10): 601–614. дои : 10.1038/s41574-019-0224-4 . ISSN 1759-5037 . ПМИД 31213699 . S2CID 190653543 .

[63] Комитет по охране здоровья подростков (2018). «Заключение комитета ACOG № 728: Мюллерова агенезия: диагностика, ведение и лечение» . Акушерство и гинекология . 131 (1): e35–e42. дои : 10.1097/AOG.0000000000002458 . ISSN 1873-233X . ПМИД 29266078 . S2CID 40007152 .

[64] Херлин, Мортен Крог; Петерсен, Михаэль Бьёрн; Брэннстрем, Матс (20 августа 2020 г.). «Синдром Майера-Рокитанского-Кюстера-Хаузера (MRKH): комплексное обновление» . Сиротский журнал редких заболеваний . 15 (1): 214. дои : 10.1186/s13023-020-01491-9 . ISSN 1750-1172 . ПМЦ 7439721 . ПМИД 32819397 .

[65] «46,ХХ тестикулярное нарушение полового развития» . База данных редких заболеваний . Национальная организация по редким заболеваниям (NORD) . Проверено 4 августа 2021 г.

[66] Дело, Эммануэль К.; Вилен, Эрик Дж. (1993), Адам, Маргарет П.; Эверман, Дэвид Б.; Мирзаа, Гайда М.; Пагон, Роберта А. (ред.), «Несиндромные 46,XX тестикулярные расстройства/различия полового развития» , GeneReviews® , Сиэтл (Вашингтон): Вашингтонский университет, Сиэтл, PMID 20301589 , получено 20 января 2023 г.

[67] «Нарушения / различия полового развития (DSD) - Сеть трансляционных исследований» . РЕПОРТЕР НИЗ . Национальные институты здравоохранения, Министерство здравоохранения и социальных служб США . Проверено 18 января 2021 г.

[68] «Реестры I-DSD/I-CAH/I-TS» . home.i-dsd.org . Проверено 18 января 2021 г.

[69] «7-й симпозиум I-DSD 2019» . Я-КАХ . 29 августа 2018 г. Проверено 18 января 2021 г.

[70] «Интер Даянышма (Интер Солидарность Турция») . Проверено 07 марта 2024 г ..

[71] Аль-Салем AH (02 января 2020 г.). Атлас детской хирургии: принципы и лечение . Спрингер Природа. п. 863. ИСБН 978-3-030-29211-9 .

[72] Ли П.А., Норденстрем А., Хоук К.П., Ахмед С.Ф., Охус Р., Барац А. и др. (2016). «Обновление глобальных нарушений полового развития с 2006 года: восприятие, подход и уход» . Гормональные исследования в педиатрии . 85 (3): 158–80. дои : 10.1159/000442975 . ПМИД 26820577 .

[johnson2017-73] Перейти обратно: ^а ^б Джонсон Е.К., Розоклия И., Финлейсон С., Чен Д., Йеркс Е.Б., Мадонна М.Б. и др. (декабрь 2017 г.). «Отношение к номенклатуре «нарушений полового развития» среди пострадавших». Журнал детской урологии . 13 (6): 608.e1–608.e8. дои : 10.1016/j.jpurol.2017.03.035 . ПМИД 28545802 .

[:2-74] Перейти обратно: ^а ^б Беннеке Э., Келер Б., Рёле Р., Тиен У., Германн К., Ли П. и др. (май 2021 г.). «Нарушения или различия полового развития? Взгляды пострадавших на терминологию DSD» . Журнал сексуальных исследований . 58 (4): 522–531. дои : 10.1080/00224499.2019.1703130 . ПМИД 31985272 . S2CID 210923829 . Архивировано из оригинала 29 августа 2020 года . Проверено 4 июля 2020 г.

[bmj.g2926-75] Джордан-Янг Р.М. , Сёнксен П.Х., Карказис К. (апрель 2014 г.). «Секс, здоровье и спортсмены». БМЖ . 348 : г2926. дои : 10.1136/bmj.g2926 . ПМИД 24776640 . S2CID 2198650 .

[coe-76] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Совет Европы; Комиссар по правам человека (апрель 2015 г.), Права человека и интерсексуалы, Тематический доклад

[iachr-77] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Межамериканская комиссия по правам человека (12 ноября 2015 г.), Насилие в отношении лесбиянок, геев, бисексуалов, трансгендеров и интерсексуалов в Америке (PDF) (на испанском языке)

[fra-78] Перейти обратно: ^а ^б ^с Агентство Европейского Союза по фундаментальным правам (апрель 2015 г.), Ситуация с основными правами интерсексуалов (PDF)

[79] Элис Д. Дрегер; Эйприл М. Херндон. « Прогресс и политика в движении за права интерсексуалов, феминистская теория в действии » (PDF) .

[Jones_2016-80] Перейти обратно: ^а ^б Джонс Т., Харт Б., Карпентер М., Ансара Г., Леонард В., Лак Дж. (2016). Интерсекс: истории и статистика из Австралии (PDF) . Кембридж, Великобритания: Издательство Open Book. ISBN 978-1-78374-208-0 . Архивировано из оригинала (PDF) 14 сентября 2016 года . Проверено 2 февраля 2016 г.

[lurie20172-81] Детская больница Анны и Роберта Х. Лурье в Чикаго (11 мая 2017 г.). «Термин «Нарушения полового развития» может иметь негативное влияние» . Новости . Архивировано из оригинала 15 мая 2017 года . Проверено 11 мая 2017 г.

[johnson20173-82] Джонсон Е.К., Розоклия И., Финлейсон С., Чен Д., Йеркс Е.Б., Мадонна М.Б. и др. (декабрь 2017 г.). «Отношение к номенклатуре «нарушений полового развития» среди пострадавших». Журнал детской урологии . 13 (6): 608.e1–608.e8. дои : 10.1016/j.jpurol.2017.03.035 . ПМИД 28545802 .

[tiger-83] «Интервью с доктором Тайгером Говардом Девором, доктором философии» . Мы, кто чувствует по-другому . 7 февраля 2011 г.

[84] terACT (май 2016 г.). «Заявление interACT об интерсекс-терминологии» . Interact Адвокаты интерсекс-молодежи . Проверено 30 мая 2016 г.

[85] Бриффа Т (8 мая 2014 г.). «Нарушения полового развития» . Организация Intersex International Australia .

[86] «Почему бы не «Нарушения полового развития»?» . Британская интерсекс-ассоциация . Проверено 30 мая 2016 г.

[87] Интерсекс-права человека в Австралии (23 мая 2019 г.). «Совместное заявление по Международной классификации болезней 11» .

[88] Криттентон А (24 мая 2019 г.). «Всемирная организация здравоохранения осуждена за классификацию интерсексуалов как «расстройство» » . Новости гей-звезд . Архивировано из оригинала 20 февраля 2020 г. Проверено 2 июня 2019 г.

[89] Лейтон-Дор С (28 мая 2019 г.). «Всемирная организация здравоохранения исключила трансгендеров из списка психических расстройств» . СБС . Проверено 2 июня 2019 г.

[90] Барр С. (28 мая 2019 г.). «ВОЗ больше не классифицирует трансгендеров как «психические расстройства» . Независимый . Проверено 2 июня 2019 г.

[91] Уиллс Э (29 мая 2019 г.). «Участники кампании приветствуют изменения в классификации ВОЗ проблем трансгендерного здоровья» . Вечерний стандарт . Проверено 2 июня 2019 г.

[SenateOnSterilisation-92] «Принудительная или принудительная стерилизация интерсексуалов в Австралии» . Комитет Сената по делам общественности . Октябрь 2013.

[93] Бех Х., Даймонд М. (2006). «Вариации полового развития вместо нарушений полового развития» . Архив детских болезней (26 июля 2006 г.).

[94] Тамар-Мэттис А. , Даймонд М. (апрель 2007 г.). «Управление вариациями полового развития» . Журнал детской эндокринологии и метаболизма . 20 (4): 552–3. ПМИД 17550222 .

[95] Рейс Э (2007). «Расхождение или беспорядок?: политика обозначения интерсексуалов». Перспективы биологии и медицины . 50 (4): 535–43. дои : 10.1353/pbm.2007.0054 . ПМИД 17951887 . S2CID 17398380 .

[Liao2013-96] Ляо Л.М., Симмондс М. (2013). «Психология здравоохранения, основанная на ценностях и фактических данных, для разнообразного полового развития» . Психология и сексуальность . 5 (1): 83–101. дои : 10.1080/19419899.2013.831217 . ISSN 1941-9899 . S2CID 36307047 .

[Mendez2013-97] Мендес Дж. (февраль 2013 г.). Доклад Специального докладчика по вопросу о пытках и других жестоких, бесчеловечных или унижающих достоинство видах обращения и наказания, A.HRC.22.53 (PDF) .

[98] «Отказ от принудительной, принудительной и иной недобровольной стерилизации. Межведомственное заявление» . Всемирная организация здравоохранения . Май 2014.

[crpd-99] Объединенные Нации; Комитет по правам людей с ограниченными возможностями (17 апреля 2015 г.), Заключительные замечания по первоначальному докладу Германии (предварительная неотредактированная версия) , Женева: Организация Объединенных Наций

[crc-ch-100] Объединенные Нации; Комитет по правам ребенка (26 февраля 2015 г.), Заключительные замечания по объединенным второму и четвертому периодическим докладам Швейцарии , Женева: Организация Объединенных Наций

[101] Гриффитс Д.А. (февраль 2018 г.). «Синдромы сдвига: вариации половых хромосом и интерсексуальные классификации» . Социальные исследования науки . 48 (1): 125–148. дои : 10.1177/0306312718757081 . ПМК 5808814 . ПМИД 29424285 .

[102] Гонсалес Р., Людвиковски Б.М. (2016). «Следует ли CAH у женщин классифицировать как DSD?» . Границы в педиатрии . 4 : 48. дои : 10.3389/fped.2016.00048 . ПМЦ 4865481 . ПМИД 27242977 . S2CID 16478320 .

[103] Карпентер М. (апрель 2021 г.). «Права человека интерсексуалов, сексуальная ориентация, гендерная идентичность, половые характеристики и Джокьякартские принципы плюс 10». Культура, здоровье и сексуальность . 23 (4): 516–532. дои : 10.1080/13691058.2020.1781262 . ПМИД 32679003 . S2CID 220631036 .

[104] Уоллбанк Р. (2015). «Правовой статус людей, которые испытывают различия в сексуальном формировании и гендерном самовыражении в Австралии». Правовой статус транссексуалов и трансгендеров . Кембридж, Великобритания: Интерсентиа. стр. 457–526. дои : 10.1017/9781780685588.022 . ISBN 978-1-78068-196-2 .

[105] Костелло К.Г. (2016). «Интерсекс- и транс*-сообщества: общие черты и напряженность». Трансгендер и интерсекс: теоретические, практические и художественные перспективы . Нью-Йорк: Пэлгрейв Макмиллан, США. стр. 83–113. дои : 10.1057/978-1-349-71325-7_4 . ISBN 978-1-137-54352-3 .

[106] Пилке, Роджер; Такер, Росс; Бойе, Эрик (сентябрь 2019 г.). «Научная честность и правила ИААФ по тестостерону» . Международный журнал спортивного права . 19 (1–2): 18–26. дои : 10.1007/s40318-019-00143-w . ISSN 1567-7559 .

[107] «Ключевые вопросы для спорта после спора о боксерских правах» . Би-би-си .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]

[ 29 ]

[ 30 ]

[ 31 ]

[ 32 ]

[ 33 ]

[ 34 ]

[ 35 ]

[ 36 ]

[ 37 ]

[ 38 ]

[ 39 ]

[ 40 ]

[ 41 ]

[ 42 ]

[ 43 ]

[ 44 ]

[ 45 ]

[ 46 ]

[ 47 ]

[ 48 ]

[ 49 ]

[ 50 ]

[ 51 ]

[ 52 ]

[ 53 ]

[ 54 ]

[ 55 ]

[ 56 ]

[ 57 ]

[ 58 ]

[ 59 ]

[ 60 ]

[ 61 ]

[ 62 ]

[ 63 ]

[ 64 ]

[ 65 ]

[ 66 ]

[ 67 ]

[ 68 ]

[ 69 ]

[ 70 ]

[ 71 ]

[ 72 ]

[ 73 ]

[ 74 ]

[ 75 ]

[ 76 ]

[ 77 ]

[ 78 ]

[ 79 ]

[ 80 ]

[ 81 ]

[ 82 ]

[ 83 ]

[ 84 ]

[ 85 ]

[ 86 ]

[ 87 ]

[ 88 ]

[ 89 ]

[ 90 ]

[ 91 ]

[ 92 ]

[ 93 ]

[ 94 ]

[ 95 ]

[ 96 ]

[ 97 ]

[ 98 ]

[ 99 ]

[ 100 ]

v т и Сексуальное и репродуктивное здоровье
Rights	Reproductive Justice Compulsory sterilization Contraceptive security Abortion-rights movements Genital integrity Circumcision controversy Intersex human rights
Education	Sex education Genetic counseling Pre-conception counseling
Planning	Childfreeness/childlessness Birth spacing Parenting adoption foster care Sperm theft
Contraception	Hormonal contraception Male contraception Safe sex Condom Intrauterine device Sterilization
Assisted reproduction	In vitro fertilization ICSI Gamete Cryopreservation Egg Sperm Sperm bank fertility fraud
Health	Men's Women's vulvovaginal Research self-report sexual risk behaviors
Pregnancy	Maternal health Obstetrics Unintended pregnancy childbirth Abortion Options counseling Pregnancy from rape Pregnant patients' rights Prenatal care Teenage pregnancy Precocious puberty and pregnancy
Identity	Gender identity Sexual orientation Intersex Transgender Genital modification
Medicine	Andrology Genitourinary medicine Gynaecology Obstetrics and gynaecology Reproductive endocrinology and infertility Sexual medicine Transgender health care
Disorders	Disorders of sex development Infertility Reproductive system disease Sexual dysfunction Sexually transmitted infections clinic Gender dysphoria
By country	China India Iran Ireland Pakistan Philippines Singapore United Kingdom teen United States teen pregnancy birth control
History	Birth control movement in the United States History of condoms Social hygiene movement Timeline of reproductive rights legislation
Policy	One-child policy Two-child policy Financial baby bonus bachelor tax child benefit tax on childlessness Abortion law

v т и Интерсекс
Human rights and legal issues	Compulsory sterilization Discrimination Human rights reports Legal recognition Malta declaration Medical interventions Sex assignment Sex characteristics (legal term) Yogyakarta Principles
Medicine and biology	Disorders of sex development Genetic diagnosis Hermaphrodite Medical interventions history Orchidometer Phall-O-Meter Prader scale Quigley scale Sexual differentiation
Society and culture	Endosex (antonym) Civil society organizations Fictional characters‎ Films Gender system Guevedoce Flag Intersex and LGBT Literature Military service People Religion Ancient Greek religion Aphroditus Hermaphroditus Judaism Androgynos Tumtum Researchers Sex verification in sports Television
History and events	History of surgery timeline Intersex Awareness Day Intersex Day of Remembrance International Intersex Forum
Rights by country	Argentina Australia Canada Chile China Colombia France Germany Kenya Malta Mexico Nepal New Zealand South Africa Spain Switzerland Taiwan Uganda United Kingdom United States military
See also	Children's rights Disability rights Gender LGBT Androgyny Non-binary gender Non-binary recognition Queer theory Third gender Transgender Sex differences in humans
Category