Андрогены
| Андрогены | |
|---|---|
| Класс препарата | |
 Тестостерон, основной андроген | |
| Идентификаторы классов | |
| Синонимы | Андрогенный гормон; Тестоид |
| Использовать | Гипогонадизм , трансгендерные мужчины , повышение работоспособности , бодибилдинг и др. |
| код АТС | G03B |
| Биологическая цель | Андрогенный рецептор , mAR (например, GPRC6A и др.) |
| Внешние ссылки | |
| МеШ | D000728 |
| Юридический статус | |
| В Викиданных | |
Андрогены andr- (от греческого , основы слова, означающего «мужчина») — это любой природный или синтетический стероидный гормон , который регулирует развитие и поддержание мужских признаков у позвоночных путем связывания с андрогенными рецепторами . [1] [2] Сюда входит эмбриологическое развитие первичных мужских половых органов и развитие вторичных мужских половых признаков в период полового созревания . Андрогены синтезируются в семенниках , яичниках и надпочечниках .
Уровень андрогенов увеличивается как у мужчин, так и у женщин в период полового созревания. [3] Основным андрогеном у мужчин является тестостерон . [4] Дигидротестостерон (ДГТ) и андростендион имеют одинаковое значение в развитии мужчин. [4] ДГТ внутриутробно вызывает дифференцировку полового члена, мошонки и простаты. В зрелом возрасте ДГТ способствует облысению, росту простаты и активности сальных желез .
Хотя андрогены обычно считаются только мужскими половыми гормонами , они также есть у женщин, но на более низких уровнях: они участвуют в либидо и сексуальном возбуждении . Андрогены являются предшественниками эстрогенов как у мужчин, так и у женщин.
Помимо своей роли естественных гормонов, андрогены используются в качестве лекарств ; Для получения информации об андрогенах как лекарствах см. статьи о заместительной терапии андрогенами и анаболических стероидах .
Типы и примеры
[ редактировать ]Основная группа андрогенов, известная как андрогены надпочечников, состоит из 19-углеродных стероидов, синтезируемых в сетчатой зоне , самом внутреннем слое коры надпочечников . Андрогены надпочечников действуют как слабые стероиды (хотя некоторые из них являются предшественниками), и их подгруппа включает дегидроэпиандростерон (ДГЭА), сульфат дегидроэпиандростерона (ДГЭА-С), андростендион (А4) и андростендиол (А5).
Помимо тестостерона, другие андрогены включают:
- Дегидроэпиандростерон (ДГЭА) — стероидный гормон, вырабатываемый в коре надпочечников из холестерина . [5] Это основной предшественник половых гормонов андрогенов и эстрогенов . ДГЭА также называют дегидроизоандростероном или дегидроандростероном.
- Андростендион (А4) — андрогенный стероид, вырабатываемый семенниками , корой надпочечников и яичниками . Хотя андростендион метаболически превращается в тестостерон и другие андрогены, он также является исходной структурой эстрона . Использование андростендиона в качестве спортивной добавки или добавки для бодибилдинга было запрещено Международным олимпийским комитетом , а также другими спортивными организациями.
- Андростенедиол (А5) — стероидный метаболит ДГЭА и предшественник половых гормонов тестостерона и эстрадиола .
- Андростерон — это химический побочный продукт, образующийся при распаде андрогенов или полученный из прогестерона , который также оказывает незначительный маскулинизирующий эффект, но с интенсивностью в семь раз меньшей, чем у тестостерона. Он обнаруживается примерно в равных количествах в плазме и моче как мужчин, так и женщин.
- Дигидротестостерон (ДГТ) является метаболитом тестостерона и более сильным андрогеном, чем тестостерон, поскольку он сильнее связывается с андрогенными рецепторами. Он вырабатывается в коже и репродуктивных тканях.
- А4 и тестостерон также могут иметь дополнительную гидроксильную (-ОН) или кетоновую (=O) группу, связанную в положении 11. В этом случае вы можете иметь 11-гидроксиандростендион, 11-кетоандростендион, 11-гидрокситестостерон и 11-кетотестостерон. Последний обладает той же биологической активностью, что и тестостерон. [6] и, следовательно, они также очень важны для здоровых людей и пациентов с такими заболеваниями, как врожденная гиперплазия надпочечников, синдром поликистозных яичников или преждевременное адренархе. [6]
Определяется с учетом всех методов биологического анализа ( ок. 1970 г. ): [7]
Андрогены женских яичников и надпочечников
[ редактировать ]Яичники и надпочечники также производят андрогены, но в гораздо меньших количествах, чем яички. Что касается относительного вклада яичников и надпочечников в уровень андрогенов у женщин, в исследовании с участием шести менструирующих женщин были сделаны следующие наблюдения: [8]
- Вклад надпочечников в периферический уровень Т, ДГТ, А, ДГЭА и ДГЭА-С относительно постоянен на протяжении всего менструального цикла .
- Вклад яичников в периферический Т, А и ДГЭА-С достигает максимальных уровней в середине цикла, тогда как вклад яичников в периферический ДГТ и ДГЭА, по-видимому, не зависит от менструального цикла.
- Яичники и кора надпочечников в равной степени вносят вклад в периферический Т, ДГТ и А, за исключением того, что в середине цикла вклад яичников периферического А в два раза превышает вклад надпочечников.
- Периферический ДГЭА и ДГЭА-С производятся главным образом в коре надпочечников, которая обеспечивает 80% ДГЭА и более 90% ДГЭА-С.
| Андрогены | Яичник (%) (Ж, М, Л) | Надпочечники (%) |
|---|---|---|
| ДГЭА | 20 | 80 |
| ДГЭА-С | 4, 10, 4 | 90–96 |
| Андростендион | 45, 70, 60 | 30–55 |
| Тестостерон | 33, 60, 33 | 40–66 |
| ДХТ | 50 | 50 |
| F = ранняя фолликулярная фаза, M = середина цикла, L = поздняя лютеиновая фаза. | ||
Биологическая функция
[ редактировать ]Пренатальное развитие мужчины
[ редактировать ]Формирование яичек
[ редактировать ]Во время развития млекопитающих гонады сначала способны стать либо яичниками , либо семенниками. [9] У человека примерно с 4-й недели зачатки гонад присутствуют в промежуточной мезодерме, прилегающей к развивающимся почкам. Примерно на 6 неделе эпителиальные половые тяжи развиваются внутри формирующихся семенников и включают в себя зародышевые клетки по мере их миграции в гонады. У мужчин определенные Y-хромосомы гены , особенно SRY , контролируют развитие мужского фенотипа, включая преобразование ранних бипотенциальных гонад в семенники. У самцов половые тяжи полностью проникают в развивающиеся гонады.
Производство андрогенов
[ редактировать ]происходящие из мезодермы, Эпителиальные клетки половых тяжей развивающихся семенников, становятся клетками Сертоли , которые будут функционировать, поддерживая образование сперматозоидов. К 8-й неделе развития плода человека между канальцами появляется незначительная популяция неэпителиальных клеток. Это клетки Лейдига . Вскоре после дифференцировки клетки Лейдига начинают вырабатывать андрогены.
Андрогенные эффекты
[ редактировать ]Андрогены действуют как паракринные гормоны, необходимые клеткам Сертоли для поддержания производства спермы. Они также необходимы для маскулинизации развивающегося плода мужского пола (включая формирование полового члена и мошонки). Под влиянием андрогенов остатки мезонефрона , вольфовых протоков развиваются в придаток яичка , семявыносящие протоки и семенные пузырьки . Это действие андрогенов поддерживается гормоном клеток Сертоли, мюллеровым ингибирующим гормоном (MIH), который предотвращает развитие эмбриональных мюллеровых протоков в маточные трубы и другие ткани женских половых путей у эмбрионов мужского пола. MIH и андрогены взаимодействуют, обеспечивая перемещение яичек в мошонку.
Раннее регулирование
[ редактировать ]До выработки лютеинизирующего эмбрионом гормона гипофиза (ЛГ), начиная примерно с 11–12 недель, хорионический гонадотропин человека (ХГЧ) способствует дифференцировке клеток Лейдига и выработке ими андрогенов на 8 неделе. Действие андрогенов на ткани-мишени часто включает преобразование тестостерона в 5α- дигидротестостерон (ДГТ).
Пубертатное развитие мужчин
[ редактировать ]В период полового созревания уровень андрогенов резко возрастает у мужчин, и андрогены опосредуют развитие мужских вторичных половых признаков , а также активацию сперматогенеза и фертильности , а также изменения мужского поведения, такие как усиление полового влечения . Мужские вторичные половые признаки включают андрогенное оволосение , огрубление голоса , появление кадыка , расширение плеч, увеличение мышечной массы и рост полового члена .
Сперматогенез
[ редактировать ]В период полового созревания выработка андрогенов, ЛГ и фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) увеличивается, половые тяжи становятся полыми, образуя семенные канальцы, а половые клетки начинают дифференцироваться в сперматозоиды. В зрелом возрасте андрогены и ФСГ совместно действуют на клетки Сертоли в семенниках, поддерживая выработку спермы. [10] Экзогенные андрогенные добавки можно использовать в качестве мужского контрацептива . Повышенные уровни андрогенов, вызванные использованием андрогенных добавок, могут ингибировать выработку ЛГ и блокировать выработку эндогенных андрогенов клетками Лейдига. Без местного высокого уровня андрогенов в семенниках из-за продукции андрогенов клетками Лейдига семенные канальцы могут дегенерировать, что приводит к бесплодию. По этой причине на мошонку накладываются многие трансдермальные андрогенные пластыри.
Отложение жира
[ редактировать ]У мужчин обычно меньше жира, чем у женщин. Недавние результаты показывают, что андрогены подавляют способность некоторых жировых клеток хранить липиды, блокируя путь передачи сигнала, который обычно поддерживает функцию адипоцитов. [11] Кроме того, андрогены, но не эстрогены, увеличивают бета -адренергические рецепторы , одновременно уменьшая альфа-адренорецепторы, что приводит к повышению уровня адреналина/норадреналина из-за отсутствия отрицательной обратной связи рецептора альфа-2 и уменьшению накопления жира из-за адреналина/норадреналина, который затем действует на липолиз. -индуцирующие бета-рецепторы.
Мышечная масса
[ редактировать ]Мужчины обычно имеют больше массы скелетных мышц , чем женщины. Андрогены способствуют скоординированному увеличению клеток скелетных мышц, воздействуя на несколько типов клеток в ткани скелетных мышц. [12] Один тип клеток, называемый миобластами , несет рецепторы андрогенов для формирования мышц. Слияние миобластов приводит к образованию мышечных трубочек , этот процесс связан с уровнем рецепторов андрогенов. [13] Более высокие уровни андрогенов приводят к усилению экспрессии андрогенных рецепторов .
Мозг
[ редактировать ]Уровни циркулирующих андрогенов могут влиять на поведение человека, поскольку некоторые нейроны чувствительны к стероидным гормонам. Уровни андрогенов участвуют в регуляции агрессии и либидо человека. Действительно, андрогены способны изменять структуру мозга у нескольких видов, включая мышей, крыс и приматов, вызывая половые различия . [14] Хотя более поздние исследования, показывающие общее настроение , трансгендерных мужчин прошедших заместительную гормональную терапию, заменяющую эстрогены андрогенами, не выявили каких-либо существенных долгосрочных поведенческих изменений. [15] [16] [17]
Многочисленные исследования показали, что одни только андрогены способны изменить структуру мозга . [18] но определить, какие изменения в нейроанатомии вызваны андрогенами или эстрогенами, сложно из-за их потенциальной конверсии.
Данные исследований нейрогенеза (образования новых нейронов) на крысах-самцах показали, что гиппокамп является полезной областью мозга, которую следует исследовать при определении влияния андрогенов на поведение. Для изучения нейрогенеза крыс-самцов дикого типа сравнивали с крысами-самцами, у которых был синдром нечувствительности к андрогенам — генетическое различие, приводящее к полной или частичной нечувствительности к андрогенам и отсутствию наружных мужских гениталий .
нервные инъекции бромдезоксиуридина (BrdU) Мужчинам обеих групп были сделаны для проверки нейрогенеза . Анализ показал, что тестостерон и дигидротестостерон регулируют гиппокампа нейрогенез у взрослых (АН). взрослых гиппокампа Нейрогенез регулировался посредством андрогенных рецепторов у самцов крыс дикого типа, но не у самцов крыс TMF. Для дальнейшего изучения роли активированных андрогенных рецепторов в АГН флутамид , антиандрогенный препарат, который конкурирует с тестостероном и дигидротестостероном за андрогенные рецепторы , и дигидротестостерон нормальным самцам крыс вводили . Дигидротестостерон увеличивал количество клеток BrdU , тогда как флутамид ингибировал эти клетки.
Более того, эстрогены не оказали никакого эффекта. Это исследование показывает, как андрогены могут увеличивать АГН. [19]
Исследователи также изучили, как легкие физические упражнения влияют на синтез андрогенов, что, в свою очередь, вызывает активацию AHN рецепторов N-метил-D-аспартата (NMDA) .
NMDA индуцирует поток кальция, который обеспечивает синаптическую пластичность, что имеет решающее значение для AHN.
как орхиэктомированным (ORX) (кастрированным), так и фиктивно кастрированным крысам-самцам, Исследователи вводили BrdU чтобы определить, увеличилось ли количество новых клеток. Они обнаружили, что AHN у самцов крыс увеличивается при легких физических нагрузках за счет повышения синтеза дигидротестостерона в гиппокампе .
Опять же было отмечено, что AHN не увеличивался за счет активации рецепторов эстрогена . [20]
Андрогенная регуляция снижает вероятность депрессии у мужчин. У в предподростковом возрасте самцов крыс у новорожденных крыс, получавших флутамид, развивались более похожие на депрессию симптомы по сравнению с контрольными крысами.
Обеим группам крыс снова вводили BrdU , чтобы проверить, размножаются ли клетки в живой ткани. Эти результаты демонстрируют, как организация андрогенов оказывает положительное влияние на в предподростковом возрасте гиппокампа нейрогенез , что может быть связано с уменьшением симптомов, подобных депрессии . [21]
Социальная изоляция оказывает тормозящее действие на АГ, тогда как нормальная регуляция андрогенов усиливает АГ. Исследование на крысах-самцах показало, что тестостерон может блокировать социальную изоляцию , в результате чего гиппокампа нейрогенез достигает гомеостаза — регуляции, которая поддерживает стабильность внутренних условий. Анализ Brdu показал, что избыток тестостерона не усиливает блокирующий эффект социальной изоляции ; то есть естественные уровни циркулирующих андрогенов компенсируют негативное воздействие социальной изоляции на АГН. [22]
Эффекты, специфичные для женщин
[ редактировать ]Андрогены потенциально играют роль в расслаблении миометрия негеномными , независимыми от андрогенных рецепторов путями, предотвращая преждевременные сокращения матки во время беременности. [23]
Нечувствительность к андрогенам
[ редактировать ]Снижение способности плода с XY - кариотипом реагировать на андрогены может привести к одному из нескольких состояний, включая бесплодие и несколько форм интерсексуальных состояний.
Разнообразный
[ редактировать ]Уровни андрогенов в желтке у некоторых птиц положительно коррелируют с социальным доминированием в более позднем возрасте. См. Американская лысуха .
Биологическая активность
[ редактировать ]Андрогены связываются с андрогенными рецепторами (АР) и активируют их, опосредуя большую часть их биологических эффектов .
Относительная эффективность
[ редактировать ]Определяется с учетом всех методов биологического анализа ( ок. 1970 г. ): [7]
| Андрогены | Эффективность (%) |
|---|---|
| Тестостерон | 40 |
| 5α-дигидротестостерон (ДГТ) | 100 |
| Андростенедиол | .0008 |
| Андростендион | .04 |
| Дегидроэпиандростерон | .02 |
| андростерон | .06 |
5α-дигидротестостерон (ДГТ) был в 2,4 раза эффективнее тестостерона в поддержании нормального веса простаты и массы просвета протоков (это показатель стимуляции функции эпителиальных клеток). В то время как ДГТ был столь же эффективен, как и тестостерон, в предотвращении гибели клеток простаты после кастрации. [24] Один из 11-оксигенированных андрогенов, а именно 11-кетотестостерон, обладает той же эффективностью, что и тестостерон. [25]
Негеномные действия
[ редактировать ]Также было обнаружено, что андрогены передают сигналы через мембранные андрогенные рецепторы , которые отличаются от классических ядерных андрогенных рецепторов. [26] [27] [28]
Биохимия
[ редактировать ]
Биосинтез
[ редактировать ]Андрогены синтезируются из холестерина и вырабатываются преимущественно в половых железах (яичках и яичниках), а также в надпочечниках . Яички производят гораздо большее количество гормона, чем яичники. Преобразование тестостерона в более мощный ДГТ происходит в предстательной железе , печени , мозге и коже.
Метаболизм
[ редактировать ]Андрогены метаболизируются преимущественно в печени .
Медицинское использование
[ редактировать ]Низкий уровень тестостерона (гипогонадизм) у мужчин можно лечить введением тестостерона. Рак простаты можно лечить путем удаления основного источника тестостерона: удаления яичка ( орхиэктомии ); или агенты, которые блокируют доступ андрогенов к их рецепторам: антиандрогены .
См. также
[ редактировать ]- Андрология
- Эндокринная система
- Физические упражнения и уровень андрогенов
- Синдром нечувствительности к андрогенам
- Синдром андрогенной недостаточности
- Тестостерон и сердечно-сосудистая система
- Список сокращений стероидов
- Список андрогенов/анаболических стероидов
- Список андрогенов/анаболических стероидов, доступных в США
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Мойни Дж. (2015). Фундаментальная фармакология для фармацевтов . Cengage Обучение. п. 338. ИСБН 978-1-30-568615-1 .
Андрогены – это общий термин для любого природного или синтетического соединения, обычно стероидного гормона, который стимулирует или контролирует развитие мужских качеств путем связывания с андрогенными рецепторами.
- ^ Гилис Б.А., Свадьба меня (2017). Системы медицинской терминологии: системный подход организма . Ф.А. Дэвис. п. 82. ИСБН 978-0-80-365868-4 .
Общий термин для агента (обычно гормона, такого как тестостерон или андростерон), который стимулирует развитие мужских качеств.
- ^ «15 способов избавиться от прыщей за ночь естественным путем» . Быстрый фитнес-здоровье. 17 мая 2016 г.
- ^ Jump up to: а б Карлсон Н. (22 января 2012 г.). Физиология поведения . Репродуктивное поведение. Том. 11-е издание. Пирсон. п. 326. ИСБН 978-0205239399 .
- ^ «Андрогены» . ДИАисточник. Архивировано из оригинала 8 августа 2014 года . Проверено 26 июня 2013 г.
- ^ Jump up to: а б Адриансен Б.П., Оуде Алинк С.Э., Свинкелс Д.В., Шредер М.А., Спан П.Н., Свип ФК и др. (январь 2024 г.). «Референтные интервалы содержания 11-оксигенированных андрогенов в сыворотке крови у детей» . Европейский журнал эндокринологии . 190 (1): 96–103. дои : 10.1093/ejendo/lvae008 . ПМИД 38243909 .
- ^ Jump up to: а б Бриггс М.Х., Браттон Дж. (3 февраля 1970 г.). Стероидная биохимия и фармакология . Лондон: Академическая пресса. ISBN 978-0-12-134650-8 .
- ^ Jump up to: а б Авраам Г.Е. (август 1974 г.). «Вклад яичников и надпочечников в периферические андрогены во время менструального цикла». Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 39 (2): 340–346. doi : 10.1210/jcem-39-2-340 . ПМИД 4278727 .
- ^ Гилберт С.Ф. (2000). Биология развития (6-е изд.). Сандерленд, Массачусетс : Sinauer Associates . ISBN 978-0-87893-243-6 . [ нужна страница ]
- ^ Стивен Насси, Шафран Уайтхед (2001). Шафран А. Уайтхед, Стивен Насси (ред.). Эндокринология: комплексный подход . Оксфорд: Британский институт органных исследований . ISBN 978-1-85996-252-7 . [ нужна страница ]
- ^ Сингх Р., Артаса Дж.Н., Тейлор В.Е., Брага М., Юань Х, Гонсалес-Кадавид Н.Ф., Бхасин С. (январь 2006 г.). «Тестостерон ингибирует адипогенную дифференцировку в клетках 3T3-L1: ядерная транслокация комплекса андрогенных рецепторов с бета-катенином и Т-клеточным фактором 4 может обходить каноническую передачу сигналов Wnt и подавлять адипогенные факторы транскрипции» . Эндокринология . 147 (1): 141–154. дои : 10.1210/en.2004-1649 . ПМЦ 4417624 . ПМИД 16210377 .
- ^ Синха-Хиким И., Тейлор В.Е., Гонсалес-Кадавид Н.Ф., Чжэн В., Бхасин С. (октябрь 2004 г.). «Андрогеновый рецептор в скелетных мышцах человека и культивируемых мышечных сателлитных клетках: усиление регуляции с помощью лечения андрогенами» . Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 89 (10): 5245–5255. дои : 10.1210/jc.2004-0084 . ПМИД 15472231 .
- ^ Влахопулос С., Циммер В.Е., Дженстер Г., Белагули Н.С., Балк С.П., Бринкманн А.О. и др. (март 2005 г.). «Привлечение рецептора андрогена через фактор ответа сыворотки облегчает экспрессию миогенного гена» . Журнал биологической химии . 280 (9): 7786–7792. дои : 10.1074/jbc.M413992200 . ПМИД 15623502 .
- ^ Кук Б., Хегстром К.Д., Вильнёв Л.С., Бридлав С.М. (октябрь 1998 г.). «Половая дифференциация мозга позвоночных: принципы и механизмы». Границы нейроэндокринологии . 19 (4): 323–362. дои : 10.1006/frne.1998.0171 . ПМИД 9799588 . S2CID 14372914 .
- ^ Ирвиг М.С. (апрель 2017 г.). «Тестостероновая терапия для трансгендерных мужчин». «Ланцет». Диабет и эндокринология . 5 (4): 301–311. дои : 10.1016/S2213-8587(16)00036-X . ПМИД 27084565 .
- ^ Костантино А., Черполини С., Альвизи С., Морселли П.Г., Вентуроли С., Мериджиола М.К. (14 февраля 2013 г.). «Проспективное исследование сексуальной функции и настроения у транссексуалов из женщины в мужчину во время приема тестостерона и после операции по смене пола». Журнал секса и супружеской терапии . 39 (4): 321–335. дои : 10.1080/0092623X.2012.736920 . ПМИД 23470169 . S2CID 34943756 .
- ^ Джонсон Дж. М., Нахтигаль Л. Б., Стерн Т. А. (1 ноября 2013 г.). «Влияние уровня тестостерона на настроение у мужчин: обзор». Психосоматика . 54 (6): 509–514. дои : 10.1016/j.psym.2013.06.018 . ПМИД 24016385 .
- ^ Сулоага Д.Г., Путс Д.А., Джордан К.Л., Бридлав С.М. (май 2008 г.). «Роль андрогенных рецепторов в маскулинизации мозга и поведения: что мы узнали из мутации феминизации яичек» . Гормоны и поведение . 53 (5): 613–626. дои : 10.1016/j.yhbeh.2008.01.013 . ПМК 2706155 . ПМИД 18374335 .
- ^ Хэмсон Д.К., Уэйнрайт С.Р., Тейлор-младший, Джонс Б.А., Уотсон Н.В., Галеа Л.А. (сентябрь 2013 г.). «Андрогены увеличивают выживаемость взрослых нейронов зубчатой извилины с помощью андрогенного рецептор-зависимого механизма у самцов крыс» . Эндокринология . 154 (9): 3294–3304. дои : 10.1210/en.2013-1129 . hdl : 2429/63213 . ПМИД 23782943 .
- ^ Окамото М., Ходзё Ю., Иноуэ К., Мацуи Т., Кавато С., МакИвен Б.С., Соя Х. (август 2012 г.). «Легкие физические упражнения повышают уровень дигидротестостерона в гиппокампе, что свидетельствует об андрогенном опосредовании нейрогенеза» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 109 (32): 13100–13105. Бибкод : 2012PNAS..10913100O . дои : 10.1073/pnas.1210023109 . ПМК 3420174 . ПМИД 22807478 .
- ^ Чжан Дж.М., Тонелли Л., Регенольд В.Т., Маккарти М.М. (август 2010 г.). «Влияние неонатального лечения флутамидом на нейрогенез и синаптогенез гиппокампа коррелирует с депрессивно-подобным поведением у крыс-самцов предподросткового возраста» . Нейронаука . 169 (1): 544–554. doi : 10.1016/j.neuroscience.2010.03.029 . ПМЦ 3574794 . ПМИД 20399256 .
- ^ Спритцер, доктор медицинских наук, Иблер Э., Инглис В., Кертис М.Г. (ноябрь 2011 г.). «Тестостерон и социальная изоляция влияют на нейрогенез взрослых в зубчатой извилине самцов крыс» . Нейронаука . 195 : 180–190. doi : 10.1016/j.neuroscience.2011.08.034 . ПМК 3198792 . ПМИД 21875652 .
- ^ Макиева С., Сондерс П.Т., Норман Дж.Е. (2014). «Андрогены при беременности: роль в родах» . Обновление репродукции человека . 20 (4): 542–559. дои : 10.1093/humupd/dmu008 . ПМК 4063701 . ПМИД 24643344 .
- ^ Райт А.С., Томас Л.Н., Дуглас Р.К., Лазье С.Б., Риттмастер Р.С. (декабрь 1996 г.). «Относительная эффективность тестостерона и дигидротестостерона в предотвращении атрофии и апоптоза простаты кастрированных крыс» . Журнал клинических исследований . 98 (11): 2558–2563. дои : 10.1172/JCI119074 . ПМК 507713 . ПМИД 8958218 .
- ^ Адриансен Б.П., Оуде Алинк С.Э., Свинкелс Д.В., Шредер М.А., Спан П.Н., Свип ФК и др. (январь 2024 г.). «Референтные интервалы содержания 11-оксигенированных андрогенов в сыворотке крови у детей» . Европейский журнал эндокринологии . 190 (1): 96–103. дои : 10.1093/ejendo/lvae008 . ПМИД 38243909 .
- ^ Беннетт, Северная Каролина, Гардинер Р.А., Хупер Дж.Д., Джонсон Д.В., Гобе Г.К. (июнь 2010 г.). «Молекулярная клеточная биология передачи сигналов рецепторов андрогенов». Международный журнал биохимии и клеточной биологии . 42 (6): 813–827. дои : 10.1016/j.biocel.2009.11.013 . ПМИД 19931639 .
- ^ Ван С., Лю Ю, Цао Дж. М. (сентябрь 2014 г.). «Рецепторы, связанные с G-белком: внеядерные медиаторы негеномного действия стероидов» . Международный журнал молекулярных наук . 15 (9): 15412–15425. дои : 10.3390/ijms150915412 . ПМК 4200746 . ПМИД 25257522 .
- ^ Ланг Ф., Алевизопулос К., Стурнарас К. (август 2013 г.). «Нацеливание на мембранные андрогенные рецепторы в опухолях». Мнение экспертов о терапевтических целях . 17 (8): 951–963. дои : 10.1517/14728222.2013.806491 . ПМИД 23746222 . S2CID 23918273 .
