✖


Jump to content

Ядовитая лягушка-дротолет

Это хорошая статья. Нажмите здесь для получения дополнительной информации.
Страница полузащищена
Послушайте эту статью
(Перенаправлено с Dendrobatidae )
«Ядовитая лягушка» перенаправляется сюда. Чтобы узнать о других лягушках, ядовитых для человека, см. «Ядовитая лягушка» .

Ядовитые лягушки-дротолазы (Dendrobatidae)
Dendrobatestinctorius «azureus» (вверху) и Dendrobates leucomelas (внизу).
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Хордовые
Сорт: Амфибия
Заказ: Анура
Суперсемейство: Дендробатоид
Семья: Дендробатиды
Коуп , 1865 г.
Подсемейства и роды
Распространение Dendrobatidae (черным цветом)

Ядовитая лягушка-дротик (также известная как лягушка-дротик , ядовитая лягушка или ранее известная как лягушка с ядовитой стрелой ) — общее название группы лягушек семейства , Dendrobatidae обитающих в тропических районах Центральной и Южной Америки . [ 2 ] Эти виды ведут дневной образ жизни и часто имеют ярко окрашенные тела. Эта яркая окраска коррелирует с токсичностью вида, что делает его апосематическим . Некоторые виды семейства Dendrobatidae обладают чрезвычайно яркой окраской и высокой токсичностью — особенность, обусловленная их рационом, состоящим из муравьев, клещей и термитов. [ 3 ] [ 4 ] - в то время как виды, которые поедают гораздо большее разнообразие добычи, имеют загадочную окраску с минимальной наблюдаемой токсичностью или вообще ее отсутствием. [ 3 ] [ 4 ] Многие виды этого семейства находятся под угрозой исчезновения из-за вторжения человеческой инфраструктуры в их среду обитания.

Этих земноводных часто называют «лягушками-дротиками» из-за того, что аборигены Южной Америки использовали их токсичные выделения для отравления кончиков духовых дротиков . Однако из более чем 170 видов только четыре были задокументированы как используемые для этой цели ( растения кураре чаще используются аборигенными южноамериканскими дротиками), все они происходят из рода Phyllobates , который характеризуется относительно крупными размерами и высокий уровень токсичности ее членов. [ 5 ] [ 6 ]

Характеристики

Красящая ядовитая лягушка-дротолаз ( Dendrobatestinctorius )

Большинство видов ядовитых древолазов маленькие, иногда менее 1,5 см (0,59 дюйма) в длину взрослой особи, хотя некоторые вырастают до 6 см (2,4 дюйма) в длину. Они весят 1 унцию. в среднем. [ 7 ] Большинство ядовитых древолазов ярко окрашены и имеют апосематические узоры, предупреждающие потенциальных хищников. Их яркая окраска связана с их токсичностью и содержанием алкалоидов. Например, лягушки рода Dendrobates имеют высокий уровень алкалоидов, тогда как Colostethus виды имеют загадочную окраску и не токсичны. [ 4 ]

Ядовитые древолазы являются примером апосематического организма. Их яркая окраска говорит о том, что они неприятны потенциальным хищникам. Согласно филогенетическим деревьям, в настоящее время считается, что апосематизм возник как минимум четыре раза внутри семейства ядовитых дротиков, и с тех пор дендробатидные лягушки претерпели резкие расхождения - как межвидовые, так и внутривидовые - в своей апосематической окраске. Это удивительно, учитывая частотно-зависимую природу этого типа защитного механизма. [ 3 ] [ 8 ]

Взрослые лягушки откладывают яйца во влажных местах, в том числе на листьях, растениях, среди открытых корней и в других местах. Как только яйца вылупляются, взрослая особь переносит головастиков по одному в подходящую воду: либо в бассейн, либо в воду, собранную в глотке бромелиевых или других растений. Головастики остаются там до тех пор, пока не претерпят метаморфизм , у некоторых видов питаются неоплодотворенными яйцами, откладываемыми матерью через определенные промежутки времени. [ 9 ]

среда обитания

Ядовитые древолазы являются эндемиками влажных тропических регионов Центральной и Южной Америки. [ 5 ] Эти лягушки обычно встречаются во влажных тропических лесах , в том числе в Боливии , Коста-Рике , Бразилии , Колумбии , Эквадоре , Венесуэле , Суринаме , Французской Гвиане , Перу , Панаме , Гайане , Никарагуа и на Гавайях (завезены). [ 5 ] [ 10 ]

Естественная среда обитания включает влажные равнинные леса (субтропические и тропические), высокогорные кустарники (субтропические и тропические), влажные горы и реки (субтропические и тропические), пресноводные болота, периодические пресноводные болота, озера и болота. Другие виды можно встретить на сезонно влажных или затопленных низинных лугах, пахотных землях, пастбищах, сельских садах, плантациях, влажной саванне и сильно деградировавших бывших лесах. Известно, что в предгорных лесах и скалистых районах обитают лягушки. Дендробатиды, как правило, живут на земле или близко к ней, но также и на деревьях на высоте до 10 м (33 фута) от земли. [ 11 ]

Таксономия

Древолазы находятся в центре внимания крупных филогенетических исследований и часто претерпевают таксономические изменения. [ 1 ] Семейство Dendrobatidae в настоящее время насчитывает 16 родов и около 200 видов. [ 12 ] [ 13 ]

Название рода и авторитет Общее имя Разновидность
Адельфобаты (Грант и др., 2006)
3
Андинобаты (Твуми, Браун, Амескита и Мехия-Варгас, 2011)
15
США (Бауэр, 1986)
30
Колостет (Коуп, 1866 г.) Ракетные лягушки
15
Дендробаты (Ваглер, 1830 г.) Ядовитые лягушки-дротолазы
5
Ectopoglossus (Грант, Рада, Анганой-Криолло, Батиста, Диас, Джекель, Мачадо и Руэда-Альмонацид, 2017)
7
Эпипедобаты (Майерс, 1987) Призрачные ядовитые лягушки
8
Эксцидобаты (Твуми и Браун, 2008)
3
Леукостет Грант, Рада, Анганой-Криолло, Батиста, Диас, Жекель, Мачадо и Руэда-Альмонацид, 2017 г.
6
Хилоксалус (Хименес де ла Эспада, 1870 г.)
60
Миниобаты (Майерс, 1987)
1
Офага (Бауэр, 1994)
12
Паруробатес (Бауэр, 1994)
3
Филлобаты (Дюмериль и Биброн, 1841 г.) Золотые ядовитые лягушки
5
Ranitomeya (Bauer, 1986) Миниатюры лягушек-дротиков
16
Сильверстония (Грант и др., 2006)
8

Цветовые морфы

Некоторые виды ядовитых лягушек-древолазов включают ряд видовых цветовых морф , появившихся всего 6000 лет назад. [ 14 ] Таким образом, такие виды, как Dendrobatestinctorius , Oophaga pumilio и Oophaga granulifera , могут включать в себя морфы цветового рисунка, которые могут скрещиваться (цвета находятся под полигенным контролем, в то время как фактические образцы, вероятно, контролируются одним локусом ). [ 15 ] до сих пор существуют разногласия Различная окраска исторически приводила к ошибочному определению отдельных видов как отдельных, и среди систематиков по поводу классификации . [ 16 ]

Вариации в режимах хищничества могли повлиять на эволюцию полиморфизма у Oophaga granulifera . [ 17 ] в то время как половой отбор , по-видимому, способствовал дифференциации популяций Oophaga pumilio в Бокас-дель-Торо . [ 18 ] [ 19 ] [ 20 ]

Токсичность и медицина

Кожа призрачной ядовитой лягушки содержит эпибатидин.

Механизмы химической защиты семейства Dendrobates являются результатом экзогенных факторов. [ 21 ] По сути, это означает, что их способность защищаться возникла благодаря потреблению определенной диеты – в данном случае токсичных членистоногих – из которой они поглощают и повторно используют потребленные токсины. [ 21 ] Секреция этих химических веществ выделяется зернистыми железами лягушки. [ 21 ] Химические вещества, выделяемые лягушками семейства Дендробатид, представляют собой алкалоиды, различающиеся по химической структуре и токсичности. [ 21 ]

Многие ядовитые древолазы выделяют липофильные алкалоидные токсины, такие как аллопумилиотоксин 267A , батрахотоксин , эпибатидин , гистрионикотоксин и пумилиотоксин 251D через кожу . Алкалоиды в кожных железах древолазов служат химической защитой от хищников и поэтому могут действовать вместе с потенциальными хищниками в течение дня. У ядовитых древолазов известно около 28 структурных классов алкалоидов. [ 5 ] [ 22 ] Самый токсичный из видов древолазов — Phyllobates terribilis . Считается, что древолазы не синтезируют свои яды, а поглощают химические вещества из добычи членистоногих, таких как муравьи, многоножки и клещи – гипотеза диетической токсичности. [ 23 ] [ 24 ] Из-за этого животные, выращенные в неволе, не обладают значительным уровнем токсинов, поскольку их выращивают на диетах, не содержащих алкалоиды, секвестрированные дикими популяциями. Тем не менее, выращенные в неволе лягушки сохраняют способность накапливать алкалоиды, когда им снова дают алкалоидную диету. [ 25 ] Несмотря на токсины, используемые некоторыми ядовитыми лягушками-древолами, некоторые хищники развили способность противостоять им. Одна из них — змея Erythrolamprus epinephalus , у которой выработался иммунитет к яду. [ 26 ]

Химические вещества, извлеченные из кожи Epipedobates tricolor, могут иметь лекарственное значение. Ученые используют этот яд для изготовления болеутоляющего средства. [ 27 ] Одним из таких химических веществ является обезболивающее, в 200 раз более сильное, чем морфин ; эпибатидин , однако терапевтическая доза очень близка к смертельной дозе. [ 28 ] Производное ABT-594 , разработанное Abbott Laboratories , было названо тебаниклин и прошло II фазу испытаний на людях. [ 29 ] но был исключен из дальнейшей разработки из-за опасных побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта . [ 30 ] Секреции дендробатид также перспективны в качестве миорелаксантов , стимуляторов сердца и средств для подавления аппетита . [ 31 ] Самая ядовитая из этих лягушек, золотая ядовитая лягушка ( Phyllobates terribilis ), содержит в среднем достаточно токсина, чтобы убить десять-двадцать человек или около двадцати тысяч мышей. [ 32 ] Большинство других дендробатид, хотя они достаточно красочны и токсичны, чтобы отпугнуть хищников, представляют гораздо меньший риск для людей и других крупных животных. [ нужна ссылка ]

Ranitomeya amazonica

заметность

Заметная окраска этих лягушек также связана со специализацией в питании, массой тела, аэробной способностью и химической защитой. [ 8 ] Заметность и токсичность могут быть обратно пропорциональны, поскольку менее заметные полиморфные ядовитые лягушки-древолаги более токсичны, чем самые яркие и заметные виды. [ 33 ] Энергетические затраты на производство токсинов и ярких цветных пигментов приводят к потенциальному компромиссу между токсичностью и яркой окраской. [ 34 ] а добыча с сильной вторичной защитой получает меньшую выгоду от дорогостоящей передачи сигналов. Таким образом, прогнозируется, что более токсичные популяции жертв будут проявлять менее яркие сигналы, что противоречит классической точке зрения, согласно которой повышенная заметность всегда развивается с увеличением токсичности. [ 35 ]

Апосематизм

Токсичность кожи развивалась вместе с яркой окраской, [ 36 ] возможно, предшествующий этому. [ 3 ] Токсичность могла быть связана с переходом в рационе на членистоногих, богатых алкалоидами. [ 23 ] что, вероятно, произошло как минимум четыре раза среди дендробатид. [ 23 ] Либо апосематизм , либо аэробная способность предшествовали большему сбору ресурсов, что позволяло лягушкам выходить и собирать муравьев и клещей, необходимых для специализации в питании, в отличие от классической апосематической теории, которая предполагает, что токсичность от диеты возникает до передачи сигналов. С другой стороны, специализация в питании предшествовала более высокой аэробной способности, и апосематизм развился, чтобы позволить дендробатидам собирать ресурсы без нападения хищников. [ 8 ] Мобильность жертв также может объяснить первоначальное развитие апосематической передачи сигналов. Если у добычи есть характеристики, которые делают ее более уязвимой для хищников, например, когда некоторые дендробатиды перешли от ночного к дневному поведению, то у них больше причин для развития апосематизма. [ 3 ] После перехода у лягушек появилось больше экологических возможностей, что привело к возникновению диетической специализации. Таким образом, апосематизм — это не просто сигнальная система, а способ организмов получить больший доступ к ресурсам и повысить свой репродуктивный успех. [ 37 ]

Другие факторы

Диетический консерватизм (долговременная неофобия ) у хищников может способствовать развитию предупреждающей окраски, если хищники будут избегать новых морфов в течение достаточно длительного периода времени. [ 38 ] Другая возможность — это генетический дрейф, так называемая гипотеза постепенных изменений, которая может усилить слабый ранее существовавший апосематизм. [ 39 ]

Половой отбор, возможно, сыграл роль в разнообразии цвета и рисунка кожи ядовитых лягушек. [ 40 ] [ 41 ] [ 42 ] [ 43 ] Учитывая женские предпочтения, окраска самцов может быстро меняться. На половой отбор влияет множество факторов. Вложения родителей могут пролить некоторый свет на эволюцию окраски в зависимости от выбора самки. У Oophaga pumilio самка заботится о потомстве в течение нескольких недель, тогда как самцы заботятся о потомстве в течение нескольких дней, что подразумевает сильное предпочтение самки. Половой отбор резко увеличивает фенотипические вариации. В популяциях O. pumilio , участвовавших в половом отборе, был выражен фенотипический полиморфизм. [ 44 ] Однако отсутствие полового диморфизма в некоторых популяциях дендробатид предполагает, что половой отбор не является действительным объяснением. [ 45 ]

Функциональные компромиссы наблюдаются в защитных механизмах ядовитых лягушек, связанных с устойчивостью к токсинам. Ядовитые древолазы, содержащие эпибатидин, претерпели мутацию из трех аминокислот в рецепторах организма, что позволило лягушке стать устойчивой к собственному яду. Лягушки, продуцирующие эпибатидин, независимо друг от друга трижды развивали устойчивость рецепторов организма к яду. Эта нечувствительность целевого участка к мощному токсину эпибатидину на никотиновых рецепторах ацетилхолина обеспечивает устойчивость к токсину, одновременно снижая аффинность связывания ацетилхолина. [ 46 ]

Диета

Диета Dendrobatidae дает им алкалоиды/токсины, которые содержатся в их коже. [ 21 ] Диета, ответственная за эти характеристики, состоит в основном из мелких членистоногих и членистоногих, обитающих в их общей среде обитания, обычно муравьев. [ 21 ] Однако их диета обычно делится на две отдельные категории. [ 47 ] Первый - это основная часть рациона Dendrobatidae, включающая медлительную, большую по количеству и небольшую по размеру добычу. [ 47 ] Обычно это муравьи , а также клещи , мелкие жуки и мелкие таксоны, обитающие в подстилке. [ 47 ] Вторая категория добычи встречается гораздо реже, имеет гораздо большие размеры тела и, как правило, обладает высокими вкусовыми качествами и подвижностью. [ 47 ] Обычно они состоят из ортоптероидов , личинок чешуекрылых и пауков. [ 47 ] Естественный рацион отдельного дендробатида зависит, среди прочего, от его вида и обилия добычи в его местоположении. [ 21 ]

Поведение

Агрессивное поведение и территориальность

Dendrobatidae — семейство видов, хорошо известное своим территориальным и агрессивным поведением не только у головастиков, но и у взрослых особей. Такое агрессивное поведение характерно не только для самцов: известно, что многие самки Dendrobatidae очень агрессивно защищают свою родную территорию. [ 48 ] Dendrobatidae особенно агрессивны при защите регионов, которые служат местами призыва самцов. [ 48 ] Самцы борются с злоумышленниками на своей территории, чтобы защитить места своего захода, а также свою растительность. [ 48 ] В то время как вокализация и различные поведенческие проявления служат способом продемонстрировать свою силу или физическую форму, территориальные споры и драки часто перерастают в физический бой и агрессию. [ 48 ] Физическое насилие и агрессия особенно распространены во время звонков. Если обнаруживается, что злоумышленник звонит на территорию лягушки Dendrobatidae, лягушка-резидент пытается устранить конкуренцию, чтобы заявить права на территорию и самок на ней. [ 48 ] Жилая лягушка сначала сообщает о своем присутствии посредством вокализации и различных поведенческих проявлений, чтобы проявить доминирование, но если это не отпугивает злоумышленника, то резидентная лягушка движется к злоумышленнику и бьет его. [ 48 ] Эти столкновения немедленно перерастают в полноценную драку, в которой оба бьют друг друга и хватают друг друга за конечности. [ 48 ] Точно так же самки часто вступают в драки и демонстрируют агрессивное поведение в спорах из-за территории или в брачных конфликтах. Также было замечено, что самки, преследующие одного и того же самца, услышав его зов, преследуют друг друга и борются за самца. [ 49 ] После того, как самка ухаживает за самцом, они также весьма вероятно проявят агрессивное поведение по отношению к любым самкам, приближающимся к этому самцу. [ 49 ] И самцы, и самки борются друг с другом за представителей своего пола довольно схожим образом. [ 49 ]

Воспроизведение

ранитомеи имитатора развития Этапы

Многие виды древолазов являются преданными родителями. Многие ядовитые древолазы родов Oophaga и Ranitomeya несут в полог только что вылупившихся головастиков; головастики прилипают к слизи на спинах родителей. Оказавшись в верхних частях деревьев тропического леса, родители откладывают своих детенышей в водоемы с водой, которые накапливаются в эпифитных растениях, таких как бромелии . Головастики питаются беспозвоночными в своем питомнике, а их мать даже дополняет их рацион, откладывая икру в воду. Другие ядовитые лягушки откладывают яйца на лесной подстилке, спрятанные под опавшими листьями . Ядовитые лягушки оплодотворяют свои яйца снаружи ; самка откладывает кучку икры, а самец впоследствии оплодотворяет ее, как и большинство рыб. Часто можно наблюдать, как ядовитые лягушки хватаются друг за друга, подобно тому, как совокупляется большинство лягушек. Однако на самом деле эти демонстрации представляют собой поединки по территориальной борьбе. И мужчины, и женщины часто участвуют в спорах из-за территории. Самец будет бороться за самые видные насесты, с которых можно будет транслировать свои брачный призыв ; самки дерутся за желанные гнезда и даже вторгаются в гнезда других самок, чтобы пожрать яйца конкурентов. [ 50 ]

Оперативное соотношение полов в семействе ядовитых лягушек-дрожалов в основном зависит от самок. Это приводит к нескольким характерным моделям поведения и чертам, обнаруженным у организмов с неравномерным соотношением полов. В общем, у самок есть выбор партнера. В свою очередь, самцы имеют более яркую окраску, территориальны и агрессивны по отношению к другим самцам. Самки выбирают себе пару по окраске (в основном спинной), расположению насеста и территории. [ 14 ]

Брачное поведение

Наблюдения за семейством Dendrobatidae показывают, что самцы этого вида обычно совершают брачный крик утром, с 6:30 до 11:30. [ 48 ] Призвание обычно исходило из места возвышения из различных уголков природы. Самцы обычно находились в среднем на один метр над землей на ветках, стволах и стеблях или бревнах деревьев, чтобы их голос распространялся дальше, а также помогал их увидеть. [ 48 ] Сигналы передавались в сторону ручья, поскольку самки обычно находились в этом районе. [ 48 ] У каждого самца обычно был свой регион, из которого он только звонил, и обычно особь повторяла свои звонки из одного и того же места во время брачного сезона . [ 48 ] После получения призыва самка приближается к самцу, и оплодотворение . в нескольких случаях произошло [ 48 ] Это наблюдаемое оплодотворение не осуществлялось посредством амплексуса. [ 48 ] Инициация и взаимодействие во время ухаживания обычно были результатом активных самок, а не самцов. [ 49 ] Самки гладили друг друга, карабкались и прыгали в тактильных ухаживаниях и были гораздо более активным полом. [ 49 ] Продолжительность ухаживания у ядовитых лягушек велика, и самки могут даже отвергать самцов даже после целого дня активного преследования, что, как было обнаружено, случалось в нескольких случаях. [ 51 ] В большинстве случаев самцы фактически выбирали место откладки яиц и шли впереди, а самки обычно следовали за самцом к этому месту. [ 48 ] У некоторых видов Dendrobatidae, таких как клубничная ядовитая лягушка , визуальные сигналы при высокой интенсивности света также использовались для идентификации особей из той же популяции. [ 51 ] Разные виды используют разные сигналы для идентификации особей из одной и той же популяции во время спаривания и ухаживания.

Поведение после спаривания

Обычно у многих видов большая часть родительских вложений ложится на плечи женского пола, тогда как на плечи мужского пола приходится гораздо меньшая доля. [ 49 ] Однако было изучено, что в семействе Dendrobatidae многие виды демонстрируют смену половых ролей, при которой самки конкурируют за ограниченное количество самцов, а самцы выбирают, и их родительские вложения намного больше, чем у самок. [ 49 ] Эта теория также гласит, что самка обычно производит яйца с чрезвычайно высокой скоростью, и самцы не могут полностью о них позаботиться, что приводит к тому, что некоторые самцы становятся невосприимчивыми. [ 49 ] Dendrobatidae также демонстрируют гипотезу родительского качества. Здесь самки, спаривающиеся с самцами, стараются обеспечить, чтобы их самцы спаривались с как можно меньшим количеством особей, чтобы число их потомков было ограничено, и, таким образом, каждый отдельный потомок получал большую часть заботы, внимания и ресурсов. [ 49 ] Однако это создает интересную динамику баланса, поскольку количество доступных самцов ограничено, а поскольку многие самки конкурируют за ограниченное количество самцов за ухаживание, это затрудняет ограничение количества особей, с которыми спаривается самец. В то время как у многих видов конкуренция обратная: конкуренция заметна среди самцов, у Dendrobatidae все наоборот, поскольку самки, похоже, сильно конкурируют между собой за самцов. Самки даже примут решительные меры и прибегнут к уничтожению яиц других самок, чтобы убедиться, что самец, с которым они спаривались, восприимчив и что это отпугивает самца от спаривания с другими самками. [ 49 ]

Поведение головастиков

Ядовитый древолаз известен своим агрессивным и хищническим поведением. будучи головастиками, Говорят , что особи рода Dendrobates , демонстрируют некоторые уникальные каннибалистические наклонности, а также многие другие формы хищнического поведения. [ 52 ] Головастики Dendrobates , которые потребляли трех или более головастиков своего вида и / или относительно крупных личинок определенного вида комаров под названием Trichoprosopon digitatum, распространенного в их среде обитания, приводили к гораздо более высоким темпам роста и обычно жили гораздо дольше. [ 52 ] Причины такого поведения могут заключаться в том, что хищничество и агрессия были выбраны и одобрены по нескольким причинам. Одна из причин заключается в уничтожении хищников, а вторая причина в том, что он служит источником пищи в местах обитания с низкими ресурсами. Это хищничество могло со временем развиться и привести к каннибализму как еще одной форме хищнического поведения, которая улучшила приспособленность людей к выживанию. [ 52 ] , было отмечено Однако в общей характеристике головастиков Dendrobates , включая D. arboreus , D. granuliferus , D. lehmanni , D. occultator , D. pumilio , D. speciosus и многих других видов Dendrobates то, что у них уменьшен ротовой рот. части в виде молодых головастиков, что обычно ограничивает их потребление только неоплодотворенными яйцами. [ 52 ] Таким образом, можно предположить, что каннибалистические наклонности дендробатов ограничиваются жизнью головастика и не переходят во взрослую жизнь.

Уход в неволе

Смотрите также: История содержания дендробатидных лягушек.
Самка D. auratus в неволе .

Все виды древолазов имеют неотропическое происхождение. Выловленные в дикой природе экземпляры могут сохранять токсичность в течение некоторого времени (которую они приобретают в результате биоаккумуляции ), поэтому при обращении с ними следует соблюдать соответствующую осторожность. [ 53 ] Хотя научные исследования продолжительности жизни древолазов скудны, частота повторного мечения показывает, что в дикой природе она может варьироваться от одного до трех лет. [ 54 ] Однако эти лягушки обычно живут гораздо дольше, чем в неволе: по сообщениям, они живут до 25 лет. Эти утверждения также кажутся сомнительными, поскольку многим более крупным видам для созревания требуется год или больше, а видам Phyllobates может потребоваться более двух лет.

В неволе большинство видов процветают там, где влажность поддерживается постоянной на уровне от 80 до 100% и где температура составляет от 72 °F (22 °C) до 80 °F (27 °C) в течение дня и не ниже 60 °F. (16 ° C) до 65 ° F (18 ° C) ночью. Некоторые виды лучше переносят более низкие температуры, чем другие. [ нужна ссылка ]

Статус сохранения

Многие виды ядовитых древолазов недавно столкнулись с потерей среды обитания, хитридиозными заболеваниями и их сбором для торговли домашними животными. [ 55 ] [ 56 ] [ 57 ] В результате некоторые из них занесены в список находящихся под угрозой исчезновения. [ 58 ] Зоопарки пытались противодействовать этому заболеванию, обрабатывая лягушек в неволе противогрибковым средством, которое используется для лечения микоза стоп у людей. [ 59 ]

Угрозы

Паразиты

Ядовитые древолазы страдают от различных паразитов, от гельминтов до простейших. [ 60 ]

Болезни

Ядовитые древолазы болеют хитридиомикозом — смертельным заболеванием, вызываемым грибком Batrachochytrium dendrobatidis (Bd). Эта инфекция была обнаружена у лягушек Colostethus и Dendrobates . [ 61 ] [ 62 ]

См. также

Ссылки

  1. ^ Перейти обратно: а б Грант, Т., Фрост, Д.Р., Колдуэлл, Дж.П., Гальярдо, Р., Хаддад, CFB, Кок, П.Дж.Р., Минс, Д.Б., Нунан, Б.П., Шаргел, В.Е. и Уилер, У.К. (2006). «Филогенетическая систематика древолазов и их родственников (Amphibia: Athesphatanura: Dendrobatidae)» (PDF) . Бюллетень Американского музея естественной истории . 299 (299): 1–262. CiteSeerX   10.1.1.693.8392 . doi : 10.1206/0003-0090(2006)299[1:PSODFA]2.0.CO;2 . hdl : 2246/5803 . S2CID   82263880 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  2. ^ Форд, Л.; Каннателла, Д. (1993). «Основные клады лягушек» (PDF) . Герпетологические монографии.
  3. ^ Перейти обратно: а б с д и Сантос, Джей Си; Лос-Анджелес Колома; Округ Колумбия Каннателла (2003). «Множественные, повторяющиеся причины апосематизма и специализации в питании ядовитых лягушек» . ПНАС . 100 (22): 12792–12797. дои : 10.1073/pnas.2133521100 . ПМК   240697 . ПМИД   14555763 .
  4. ^ Перейти обратно: а б с Колдуэлл, JP (1996). «Эволюция мирмекофагии и ее коррелятов у ядовитых лягушек (семейство Dendrobatidae)». Журнал зоологии . 240 : 75–101. дои : 10.1111/j.1469-7998.1996.tb05487.x .
  5. ^ Перейти обратно: а б с д «AmphibiaWeb – Dendrobatidae» . АмфибияВеб . Проверено 10 октября 2008 г.
  6. ^ Хейинг, Х. (2003). «Дендробатиды» . Сеть разнообразия животных . Проверено 18 сентября 2008 г.
  7. ^ Национальное географическое общество . «Ядовитая лягушка-дротик» . Нэшнл Географик . Архивировано из оригинала 11 февраля 2010 года.
  8. ^ Перейти обратно: а б с Сантос, Джей Си; Округ Колумбия Каннателла (2011). «Фенотипическая интеграция возникает из апосематизма и масштаба у ядовитых лягушек» . ПНАС . 108 (15): 6175–6180. Бибкод : 2011PNAS..108.6175S . дои : 10.1073/pnas.1010952108 . ПМК   3076872 . ПМИД   21444790 .
  9. ^ Цвайфель, Роберт Г. (1998). Коггер, Х.Г.; Цвайфель, Р.Г. (ред.). Энциклопедия рептилий и амфибий . Сан-Диего: Академическая пресса. стр. 95–97. ISBN  978-0-12-178560-4 .
  10. ^ «Ядовитые лягушки-дротологи на Гавайях» . Исследуйте биоразнообразие. Архивировано из оригинала 13 сентября 2016 г. Проверено 21 октября 2008 г.
  11. ^ Хурме, Кристина; Гонсалес, Китци; Халворсен, Марк; Фостер, Брюс; Мур, Дон (2003). «Обогащение окружающей среды для дендробатидных лягушек». Журнал прикладной науки о защите животных . 6 (4): 285–299. CiteSeerX   10.1.1.596.430 . дои : 10.1207/s15327604jaws0604_3 . ПМИД   14965783 . S2CID   42075108 .
  12. ^ «Виды амфибий мира» . Американский музей естественной истории . Проверено 11 ноября 2019 г.
  13. ^ Пау, Ф.Х.; Эндрюс, Робин М.; Кэдл, Джон Э.; Крамп, Марта Л. (2004). Герпетология . Река Аппер-Сэддл, Нью-Джерси: Пирсон/Прентис-Холл. п. 92. ИСБН  978-0-13-100849-6 .
  14. ^ Перейти обратно: а б Саммерс, К.; Симула, Р; Клаф, М.; Кронин, Т. (ноябрь 1999 г.). «Визуальный выбор партнера у ядовитых лягушек» . Труды Лондонского королевского общества B: Биологические науки . 266 (1434): 2141–5. дои : 10.1098/rspb.1999.0900 . ПМК   1690338 . ПМИД   10649631 .
  15. ^ Саммерс, К.; Кронин Т.В.; Кеннеди Т. (2004). «Скрещивание различных цветовых морф земляничной ядовитой лягушки ( Dendrobates pumilio ) с архипелага Бокас-дель-Торо, Панама». Журнал герпетологии . 38 (1): 1–8. дои : 10.1670/51-03А . S2CID   86202846 .
  16. ^ Кок, PJR; МакКаллох, РД; Гоше, П.; Поэльман, Э.Х.; Борн, Греция; Латроп, А.; Лангле, GL (2006). «Новый вид Colostethus (Anura, Dendrobatidae) из Французской Гвианы с переописанием Colostethus beebei (Noble, 1923) из его типового местонахождения» (PDF) . Филломедуза . 5 (1): 43–66. дои : 10.11606/issn.2316-9079.v5i1p43-66 .
  17. ^ Ван, Эй Джей (2011). «Обратно связанные апосематические признаки: пониженная заметность развивается с повышенной токсичностью у полиморфной ядовитой лягушки-дротолета» . Эволюция . 65 (6): 1637–1649. дои : 10.1111/j.1558-5646.2011.01257.x . ПМИД   21644954 . S2CID   23855070 .
  18. ^ Маан, Мэн; М.Э. Каммингс (2008). «предпочтения самок в отношении компонентов апосематического сигнала у полиморфной ядовитой лягушки». Эволюция . 62 (9): 2234–2345. дои : 10.1111/j.1558-5646.2008.00454.x . ПМИД   18616568 . S2CID   34114372 .
  19. ^ Рейнольдс, Р.Г.; Б. М. Фицпатрик (2007). «Ассортативное спаривание лягушек-древолагов на основе экологически важного признака» . Эволюция . 61 (9): 2253–2259. дои : 10.1111/j.1558-5646.2007.00174.x . ПМИД   17767594 . S2CID   673233 .
  20. ^ Таззиман, Ай-Джей; Ю. Ивасса (2010). «Половой отбор может усилить эффект случайного генетического дрейфа – количественная генетическая модель полиморфизма у Oophaga pumilio , клубничной ядовитой лягушки-дротолета». Эволюция . 64 (6): 1719–1728. дои : 10.1111/j.1558-5646.2009.00923.x . ПМИД   20015236 . S2CID   37757687 .
  21. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Дарст, Кэтрин Р.; Менендес-Герреро, Пабло А.; Колома, Луис А.; Каннателла, Дэвид К. (2005). Пейгель, Марк (ред.). «Эволюция пищевой специализации и химической защиты ядовитых лягушек (Dendrobatidae): сравнительный анализ» . Американский натуралист . 165 (1). Издательство Чикагского университета: 56–69. дои : 10.1086/426599 . ПМИД   15729640 . S2CID   22454251 . Проверено 31 декабря 2022 г.
  22. ^ Каннателла, Дэвид (1995). "Dendrobatidae. Лягушки-дротолазы, Лягушки-дротолазы, Лягушки-дротолазы" . Проект «Древо жизни» . Проверено 23 октября 2008 г.
  23. ^ Перейти обратно: а б с Дарст, Кэтрин Р.; Менендес-Герреро, Пабло А.; Колома, Луис А.; Каннателла, Дэвид К. (2005). «Эволюция пищевой специализации и химической защиты ядовитых лягушек (Dendrobatidae): сравнительный анализ». Американский натуралист . 165 (1): 56–69. дои : 10.1086/426599 . ПМИД   15729640 . S2CID   22454251 .
  24. ^ Дейли, Джон В.; Гусовский, Фабиан; Майерс, Чарльз В.; Ёцу-Ямасита, Мари; Ясумото, Такеши (1994). «Первое появление тетродотоксина у дендробатидной лягушки ( Colostethus inguinalis ), с дальнейшими сообщениями о буфонидах рода Atelopus ». Токсикон . 32 (3): 279–285. дои : 10.1016/0041-0101(94)90081-7 . ПМИД   8016850 .
  25. ^ Сапорито, Р.; Доннелли, М.; Нортон, Р.; Гарраффо, Х.; Спанде, Т.; Дейли, Дж. (2007). «Порибатидные клещи как основной пищевой источник алкалоидов ядовитых лягушек» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 104 (21): 8885–8890. Бибкод : 2007PNAS..104.8885S . дои : 10.1073/pnas.0702851104 . ПМЦ   1885597 . ПМИД   17502597 .
  26. ^ Майерс, CW; Дейли Дж. В. и Малкин Б. (1978). «Опасно токсичная новая лягушка ( Phyllobates ), используемая индейцами Эмбера в западной Колумбии, с обсуждением изготовления духового оружия и отравления дротиками». Бюллетень Американского музея естественной истории . 161 (2): 307–365 + цвет, пожалуйста. 1–2. hdl : 2246/1286 .
  27. ^ Эмсли, Джон (30 мая 1992 г.). «Наука: Сильнодействующее болеутоляющее из ядовитой лягушки» . Новый учёный . Архивировано из оригинала 7 апреля 2010 года.
  28. ^ Принс, Р.Дж.; Сине, С.М. (2008). «Эпибатидин активирует мышечные рецепторы ацетилхолина с уникальной избирательностью сайта» . Биофизический журнал . 75 (4): 1817–1827. дои : 10.1016/S0006-3495(98)77623-4 . ПМК   1299853 . ПМИД   9746523 .
  29. ^ Декер, М.; Мейер, М.; Салливан, Дж. (2001). «Терапевтический потенциал агонистов никотиновых рецепторов ацетилхолина для контроля боли». Экспертное заключение об исследуемых препаратах . 10 (10): 1819–1830. дои : 10.1517/13543784.10.10.1819 . ПМИД   11772288 . S2CID   24924290 .
  30. ^ Мейер, Майкл Д. (2006). «Нейрональные никотиновые ацетилхолиновые рецепторы как мишень для лечения нейропатической боли». Исследования в области разработки лекарств . 67 (4): 355–359. дои : 10.1002/ddr.20099 . S2CID   84222640 .
  31. ^ «Байты животных зоопарка Сан-Диего: ядовитая лягушка» . Зоологическое общество Сан-Диего . Проверено 10 октября 2008 г.
  32. ^ «Золотая ядовитая лягушка | АМНХ» . Американский музей естественной истории . Проверено 16 ноября 2022 г.
  33. ^ Ван, И.; Х. Б. Шаффер (2008). «Быстрая эволюция цвета у апосематических видов: филогенетический анализ изменения цвета у поразительно полиморфной клубничной ядовитой лягушки-дротолета». Эволюция . 62 (11): 2742–2759. дои : 10.1111/j.1558-5646.2008.00507.x . ПМИД   18764916 . S2CID   6439333 .
  34. ^ Скорость, И.; М. А. Брокхерст; Дж. Д. Ракстон (2010). «Двойные преимущества апосематизма: избегание хищников и улучшенный сбор ресурсов» . Эволюция . 64 (6): 1622–1633. дои : 10.1111/j.1558-5646.2009.00931.x . ПМИД   20050915 . S2CID   21509940 .
  35. ^ Скорость, И.; Дж. Д. Ракстон ; Дж. Д. Блаунт; П.А. Стивенс (2010). «Диверсификация честных сигналов в системе хищник-жертва». Экологические письма . 13 (6): 744–753. Бибкод : 2010EcolL..13..744S . дои : 10.1111/j.1461-0248.2010.01469.x . ПМИД   20597158 .
  36. ^ Саммерс, К.; Клаф, М. (2000). «Эволюция окраски и токсичности семейства ядовитых лягушек (Dendrobatidae)» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 98 (11): 6227–6232. дои : 10.1073/pnas.101134898 . ПМК   33450 . ПМИД   11353830 .
  37. ^ Саммерс, К. (2003). «Конвергентная эволюция яркой окраски и токсичности у лягушек» . ПНАС . 100 (22): 12533–12534. Бибкод : 2003PNAS..10012533S . дои : 10.1073/pnas.2335928100 . ПМК   240648 . ПМИД   14569014 .
  38. ^ Марплс, Нью-Мексико; Келли, диджей; Томас, Р.Дж. (2005). «Перспектива: эволюция предупреждающей окраски не парадоксальна» . Эволюция . 59 (5): 933–940. дои : 10.1111/j.0014-3820.2005.tb01032.x . ПМИД   16136793 . S2CID   24118222 .
  39. ^ Линдстрем, Л.; Алатало, Рауно В.; Маппес, Джоанна; Риипи, Марианна; Вертайнен, Лаура (1999). «Могут ли апосематические сигналы развиваться путем постепенного изменения?» (PDF) . Природа . 397 (6716): 249–251. Бибкод : 1999Natur.397..249L . дои : 10.1038/16692 . S2CID   4330762 .
  40. ^ Манн, Мэн; Каммингс, Мэн (2009). «Половой диморфизм и направленный половой отбор по апосематическим сигналам у ядовитой лягушки» . ПНАС . 106 (45): 19072–19077. Бибкод : 2009PNAS..10619072M . дои : 10.1073/pnas.0903327106 . ПМЦ   2776464 . ПМИД   19858491 .
  41. ^ Саммерс, К.; Л. Бермингем; С. Вейгт; С. Маккаферти; Л. Дальстрем (1997). «Фенотипическая и генетическая дивергенция у трех видов древолазов с контрастным родительским поведением» . Журнал наследственности . 88 (1): 8–13. doi : 10.1093/oxfordjournals.jhered.a023065 . ПМИД   9048443 .
  42. ^ Руд, А.; Б. Рогель; Дж. Хоглунд (2007). «Непостепенное изменение цветовых морф земляничной ядовитой лягушки Dendrobates pumilio: генетическая и географическая изоляция предполагают роль отбора в поддержании полиморфизма». Молекулярная экология . 16 (20): 4282–4294. дои : 10.1111/j.1365-294X.2007.03479.x . ПМИД   17868297 . S2CID   41814698 .
  43. ^ Маан, Мэн; М.Э. Каммингс (2009). «Половой диморфизм и направленный отбор по апосематическим сигналам у ядовитой лягушки» . ПНАС . 106 (45): 19072–19077. Бибкод : 2009PNAS..10619072M . дои : 10.1073/pnas.0903327106 . ПМЦ   2776464 . ПМИД   19858491 .
  44. ^ Таззиман, С.Дж.; Иваса, Ю. (2010). «Половой отбор может усилить эффект случайного генетического дрейфа — количественная генетическая модель полиморфизма у oophaga pumilio, клубничной ядовитой лягушки-дротолета». Эволюция . 64 (6): 1719–1728. дои : 10.1111/j.1558-5646.2009.00923.x . ПМИД   20015236 . S2CID   37757687 .
  45. ^ Руд, Андреас; Б. Рогель; О. Хостад; А. Кварнстрем (2011). «Быстрая дивергенция популяций связана с ковариацией окраски и полового проявления у клубничных ядовитых лягушек». Эволюция . 65 (5): 1271–1282. дои : 10.1111/j.1558-5646.2010.01210.x . ПМИД   21166789 . S2CID   10785432 .
  46. ^ Тарвин, Ребекка Д.; Боргезе, Сесилия М.; Сакс, Вибке; Сантос, Хуан К.; Лу, Ин; О'Коннелл, Лорен А .; Каннателла, Дэвид К.; Харрис, Р. Адрон; Закон, Гарольд Х. (22 сентября 2017 г.). «Взаимодействующие замены аминокислот позволяют ядовитым лягушкам развивать устойчивость к эпибатидину» . Наука . 357 (6357): 1261–1266. Бибкод : 2017Sci...357.1261T . дои : 10.1126/science.aan5061 . ISSN   0036-8075 . ПМЦ   5834227 . ПМИД   28935799 .
  47. ^ Перейти обратно: а б с д и Тофт, Кэтрин А. (1995). «Эволюция специализации в питании лягушек-дротологов (Dendrobatidae)» . Герпетологика . 51 (2): 202–216. ISSN   0018-0831 . JSTOR   3892588 .
  48. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н Крамп, Марта Л. (1972). «Территориальность и брачное поведение Dendrobates granuliferus (Anura: Dendrobatidae)» . Герпетологика . 28 (3): 195–198. ISSN   0018-0831 . JSTOR   3890619 .
  49. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж Саммерс, Кайл (1 мая 1989 г.). «Половой отбор и внутрисамочная конкуренция у зеленой ядовитой лягушки Dendrobates auratus» . Поведение животных . 37 : 797–805. дои : 10.1016/0003-3472(89)90064-X . hdl : 2027.42/27957 . ISSN   0003-3472 . S2CID   34627111 .
  50. ^ Пайпер, Росс (2007), Необыкновенные животные: Энциклопедия любопытных и необычных животных , Greenwood Press .
  51. ^ Перейти обратно: а б Саммерс, Кайл; Симула, Ребекка; Клаф, Марк; Кронин, Томас (7 ноября 1999 г.). «Визуальный выбор партнера у ядовитых лягушек» . Труды Лондонского королевского общества. Серия Б: Биологические науки . 266 (1434): 2141–2145. дои : 10.1098/rspb.1999.0900 . ISSN   0962-8452 . ПМК   1690338 . ПМИД   10649631 .
  52. ^ Перейти обратно: а б с д Колдуэлл, Джанали П.; Араужо, Мария Кармозина (март 1998 г.). «Каннибалистические взаимодействия в результате неизбирательного хищнического поведения головастиков ядовитых лягушек (Anura: Dendrobatidae) 1» . Биотропика . 30 (1): 92–103. Бибкод : 1998Биотр..30...92С . дои : 10.1111/j.1744-7429.1998.tb00372.x . ISSN   0006-3606 . S2CID   84158392 .
  53. ^ Стефан, Лёттерс; Юнгфер, Карл-Хайнц; Хенкель, Фридрих Вильгельм; Шмидт, Вольфганг (2007). Ядовитые лягушки: биология, виды и содержание в неволе . Змеиная сказка. стр. 110–136. ISBN  978-3-930612-62-8 .
  54. ^ Грей, HM; Племянник Г.; Маэ, Ф.; Валентин, Г. (2002). «Травматические повреждения двух неотропических лягушек Dendrobates auratus и Physalaemus pustulosus» . Журнал герпетологии . 36 (1): 117–121. дои : 10.1051/лес: 19940309 .
  55. ^ «Изменения в Красном списке подчеркивают угрозу чрезмерной эксплуатации» . ТРАФИК. 10 ноября 2011 г.
  56. ^ Пеппер, Марк; Браун, Джейсон; Туми, Эван (15 января 2007 г.). «Контрабанда» . Dendrobates.org . Архивировано из оригинала 6 октября 2016 года . Проверено 8 июня 2016 г.
  57. ^ Пеппер, Марк; Туми, Эван; Браун, Джейсон Л. (весна 2007 г.). «Кризис контрабанды» (PDF) . Листовой мусор . 1 (1): 5–7. Архивировано из оригинала (PDF) 14 октября 2015 года . Проверено 8 июня 2016 г.
  58. ^ Дашак, П.; Бергер, Л.; Каннингем, А.А.; Хаятт, AD; Грин, Делавэр; Спир, Р. (1999). «Новые инфекционные заболевания и сокращение популяции амфибий» . Новые инфекционные заболевания . 5 (6): 735–748. дои : 10.3201/eid0506.990601 . ПМК   2640803 . ПМИД   10603206 .
  59. ^ «Информационный бюллетень о ядовитой лягушке-дротолете - Национальный зоопарк | FONZ» . Национальный зоологический парк . Проверено 10 октября 2008 г.
  60. ^ Сантос, Хуан К.; Тарвин, Ребекка Д.; О'Коннелл, Лорен А.; Блэкберн, Дэвид К.; Колома, Луис А. (01 августа 2018 г.). «Разнообразие внутри разнообразия: богатство видов паразитов ядовитых лягушек, оцененное с помощью транскриптомики» . Молекулярная филогенетика и эволюция . 125 : 40–50. дои : 10.1016/j.ympev.2018.03.015 . ISSN   1055-7903 . ПМИД   29551526 . S2CID   4948679 .
  61. ^ Мартин Х., Кристиан; Ибаньес, Роберто; Нотиас, Луи-Феликс; Карабальо-Родригес, Андрес Маурисио; Доррестейн, Питер К.; Гутьеррес, Марселино (октябрь 2020 г.). «Метаболиты микробов, выделенных из кожи панамской ракетной лягушки Colostethus panamansis (Anura: Dendrobatidae)» . Метаболиты . 10 (10): 406. дои : 10.3390/metabo10100406 . ISSN   2218-1989 . ПМЦ   7601193 . ПМИД   33065987 .
  62. ^ Куртуа, Элоди А.; Пино, Кевин; Виллетт, Бенуа; Шмеллер, Дирк С.; Гоше, Филипп (18 июня 2012 г.). «Оценки численности Dendrobatestinctorius (Anura: Dendrobatidae) на трех участках во Французской Гвиане и первая запись хитридиевой инфекции» . Филломедуза: Журнал герпетологии . 11 (1): 63–70. дои : 10.11606/issn.2316-9079.v11i1p63-70 . ISSN   2316-9079 .
Послушайте эту статью ( 14 минут )
Продолжительность: 14 минут 28 секунд.
Разговорная иконка Википедии
Этот аудиофайл был создан на основе редакции этой статьи от 25 октября 2019 г. ( 2019-10-25 ) и не отражает последующие изменения.
( Аудио помощь · Больше устных статей )
Wikispecies содержит информацию, связанную с Dendrobatidae .
Викискладе есть медиафайлы по теме Dendrobatidae .

СМИ

Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Poison_dart_frog&oldid=1241104664"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 9f49f163e437500bf634d9cd380ebdb6__1722340380
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/9f/b6/9f49f163e437500bf634d9cd380ebdb6.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Poison dart frog - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)