✖


Jump to content

Ядовитая лягушка

Это хорошая статья. Нажмите здесь для получения дополнительной информации.
Страница полузащита
Послушайте эту статью
(Перенаправлено из ядовитых лягушек )
«Ядовитая лягушка» перенаправляет здесь. Для других лягушек, которые ядовиты для людей, см. Ядовитую лягушку .

Ядовитые лягушки (dendrobatidae)
Dendrobates tinctorius "Azureus" (вверху) и Dendrobatis leucomelas (внизу).
Научная классификация Измените эту классификацию
Домен: Эукариота
Королевство: Животное
Филум: Chordata
Сорт: Амфибия
Заказ: Приносит
Суперсемейство: Dendrobatoidea
Семья: Dendrobatidae
Коуп , 1865
Подсемейства и роды
Распределение Dendrobatidae (в черном)

Ядовитая лягушка (также известная как лягушка Дарт-По-По-Пойсон , Ядовитая лягушка или ранее известная как ядовитая лягушка ) является общим названием группы лягушек в семействе Dendrobatidae , которые являются родными для тропической центральной и Южной Америки . [ 2 ] Эти виды являются суточными и часто имеют ярко окрашенные тела. Эта яркая окраска коррелирует с токсичностью вида, что делает их апосематичными . Некоторые виды семейства Dendrobatidae демонстрируют чрезвычайно яркую окраску наряду с высокой токсичностью - особенность, полученная из их рациона муравьев, клещей и термитов [ 3 ] [ 4 ] - В то время как виды, которые едят гораздо большую добычу, имеют загадочную окраску с минимальной или без наблюдательной токсичности. [ 3 ] [ 4 ] Многие виды этого семейства находятся под угрозой из -за инфраструктуры человека, посягающих на их средах обитания.

Этим амфибия часто называют «лягушками -дротиками» из -за использования аборигенов южноамериканцев их токсичных выделений, чтобы отравить кончики ударов . Однако из более чем 170 видов только четыре были задокументированы как используемые для этой цели ( растения курарея чаще используются для аборигенных южноамериканских дротиков), все из которых поступают из рода филлобатов , который характеризуется относительно большим размером и Высокий уровень токсичности его членов. [ 5 ] [ 6 ]

Характеристики

Умирающий ядовитый дротик лягушка ( Дендробатезский Тинктор )

Большинство видов ядовитых дротиков малы, иногда менее 1,5 см (0,59 дюйма) в длине взрослых, хотя некоторые вырастают до 6 см (2,4 дюйма) в длину. Они весят 1 унцию. в среднем. [ 7 ] Большинство ядовитых лягушек ярко ярко окрашены, отображая апонематические узоры, чтобы предупредить потенциальных хищников. Их яркая окраска связана с их токсичностью и уровнями алкалоидов. Например, лягушки рода дендробатов имеют высокие уровни алкалоидов, тогда как Colostethus виды являются загадочными и не токсичны. [ 4 ]

Ядовитые лягушки - это пример апонематического организма. Их яркая окраска рекламирует неваренность потенциальным хищникам. Считается, что апосематизм возник по крайней мере четыре раза в семействе ядовитых дартов в соответствии с филогенетическими деревьями, и с тех пор дендробатидные лягушки подвергались драматическим дивергенциям - как межвидовые, так и внутривидовые - в своей апосемической окраске. Это удивительно, учитывая частотный характер этого типа защитного механизма. [ 3 ] [ 8 ]

Взрослые лягушки откладывают яйца во влажных местах, в том числе на листьях, в растениях, среди обнаженных корней и в других местах. Как только яйца вылупляются, взрослые связывают головастики , по одному за раз в подходящую воду: либо бассейн, либо вода, собранная в горле бромелия или других растений. Говаги остаются там до тех пор, пока они не метаморфоза , у некоторых видов, питаемых не применяемыми яйцами, откладываемыми мать через регулярные промежутки. [ 9 ]

Среда обитания

Ядовитые лягушки эндемичны для влажной , тропической среды Центральной и Южной Америки. [ 5 ] Эти лягушки, как правило, встречаются в тропических тропических лесах , в том числе в Боливии , Коста -Рике , Бразилии , Колумбии , Эквадоре , Венесуэле , Суринаме , Французской Гвиане , Перу , Панаме , Гайане , Никарагуа и Гавайях (введены). [ 5 ] [ 10 ]

Естественные места обитания включают влажные, низменные леса (субтропические и тропические), высокоэффективные кустарники (субтропические и тропические), влажные монтаны и реки (субтропические и тропические), пресноводные болота, прерывистые пресноводные болота, озера и болоты. Другие виды можно найти в сезонно влажных или затопленных низменных лугах, пахотных землях, пастбищах, сельских садах, плантациях, влажной саванне и сильно деградированном бывшем лесу. Известно, что премонтатные леса и скалистые районы держат лягушек. Дендробатиды, как правило, живут на земле или близко к земле, а также на деревьях до 10 м (33 фута) от земли. [ 11 ]

Таксономия

Лягушки -дротики являются в центре основных филогенетических исследований и часто подвергаются таксономическим изменениям. [ 1 ] Семейство Dendrobatidae в настоящее время содержит 16 родов с около 200 видов. [ 12 ] [ 13 ]

Имя рода и авторитет Общее название Разновидность
Adelphobates (Grant, et al., 2006)
3
Andinobates (Twomey, Brown, Amézquita & Mejía-Vargas, 2011)
15
Amerega (Bauer, 1986)
30
Colostethus (Cope, 1866) Ракетные лягушки
15
Дендробат (Ваглер, 1830) Ядовитые лягушки
5
Ectopoglossus (Грант, Рада, Ангагоя-Криолло, Батиста, Диас, Джекель, Мачадо и Руда-Альмонакид, 2017)
7
Epipedobates (Myers, 1987) Призрачные ядовитые лягушки
8
Excidobates (Twomey and Brown, 2008)
3
Leucostethus Grant, Rada, Anganoy-Criollo, Batista, Dias, Jeckel, Machado и Rueda-Almonacid, 2017
6
Hyloxalus (Jiménez de la Espada, 1870)
60
Minyobates (Myers, 1987)
1
Офага (Bauer, 1994)
12
ParuWrobates (Bauer, 1994)
3
Phyllobates (Duméril and Bibron, 1841) Золотые ядовитые лягушки
5
Ranitomeya (Bauer, 1986) Миниатюра дротиков лягушки
16
Silverstoneia (Grant, et al., 2006)
8

Цветные морфы

Некоторые виды лягушек с ядом включают в себя ряд конспецифических цветовых морфов , которые появились всего в последнее время 6000 лет назад. [ 14 ] Следовательно, такие виды, как Dendrobates Tinctorius , Oophaga Pumilio и Oophaga Granulifera , могут включать морфы цветового рисунка, которые могут быть взаимосвязаны (цвета находятся под полигенным контролем, в то время как фактические паттерны, вероятно, контролируются одним локусом ). [ 15 ] все еще есть противоречие Различная окраска исторически неверно идентифицировала отдельные виды как отдельные, и у таксономистов из -за классификации . [ 16 ]

Различия в схемах хищничества могли повлиять на эволюцию полиморфизма в oophaga granulifera , [ 17 ] В то время как половой отбор , по -видимому, способствовал дифференциации среди популяций Бокас -дель -Торо в Офага Пумилио . [ 18 ] [ 19 ] [ 20 ]

Токсичность и медицина

Кожа фантасмальной ядовитой лягушки содержит эпибатидин

Химическая защита механизмов семейства Дендробатов является результатом экзогенных средств. [ 21 ] По сути, это означает, что их способность защищаться произошла через потребление конкретной диеты - в данном случае, токсичных членистоногих - из которых они поглощают и повторно используют потребляемые токсины. [ 21 ] Секреция этих химических веществ высвобождается гранулированными железами лягушки. [ 21 ] Химические вещества, секретируемые семейством лягушек с дендробатидом, представляют собой алкалоиды, которые различаются по химической структуре и токсичности. [ 21 ]

Многие лягушки с ядовитым дартом секретируют липофильные алкалоидные токсины, такие как аллопумитоксин 267a , батрахотоксин , эпибатидин , хрионикотоксин и пумилиотоксин 251d через кожу. Алкалоиды в кожных железах ядовитых дротиков лягушек служат химической защитой от хищничества, и поэтому они могут быть активными вместе с потенциальными хищниками в течение дня. Около 28 структурных классов алкалоидов известны в ядовитых лягушках. [ 5 ] [ 22 ] Самым токсичным из ядовитых видов лягушек является Phyllobates terribilis . Считается, что лягушки дротиков не синтезируют свои яды, а изобилуют химические вещества из предметов добычи членистоногих, таких как муравьи, многоножки и клещи-гипотеза диеты-оксичности. [ 23 ] [ 24 ] Из-за этого животные, полученные в неволе, не обладают значительными уровнями токсинов, так как они выращивают на диетах, которые не содержат алкалоидов, секвестрированных дикими популяциями. Тем не менее, лягушки, полученные в неволе, сохраняют способность накапливать алкалоиды, когда они снова обеспечивают алкалоидную диету. [ 25 ] Несмотря на токсины, используемые некоторыми ядовитыми лягушками, некоторые хищники разработали способность выдерживать их. Одним из них является змея эритролампрос Эпинефалу , которая развила иммунитет к яду. [ 26 ]

Химические вещества, извлеченные из кожи Epipedobates Tricolor, могут иметь лекарственную ценность. Ученые используют этот яд, чтобы сделать обезболивающий. [ 27 ] Один из таких химических веществ - обезболивающий в 200 раз больше, чем морфин , называемый эпибатидина ; Тем не менее, терапевтическая доза очень близка к смертельной дозе. [ 28 ] Производная, ABT-594 , разработанная Abbott Laboratories , была названа Tebanicline и добралась до испытаний II фазы на людях, [ 29 ] но был исключен из дальнейшего развития из -за опасных побочных эффектов желудочно -кишечного тракта . [ 30 ] Секреты от дендробатидов также демонстрируют обещание как мышечные релаксанты , стимуляторы сердца и подавители аппетита . [ 31 ] Самая ядовитая из этих лягушек, золотая ядовитая лягушка ( Phyllobates terribilis ), имеет в среднем токсин, чтобы убить от десяти до двадцати человек или около двадцати тысяч мышей. [ 32 ] Большинство других дендробатидов, хотя и красочные и токсичные, чтобы препятствовать хищничеству, представляют гораздо меньший риск для людей или других крупных животных. [ Цитация необходима ]

Ranitomeya amazonica

Заметный

Заметная окраска в этих лягушках дополнительно связана со специализацией диеты, массой тела, аэробной способностью и химической защитой. [ 8 ] Явность и токсичность могут быть обратно связаны, так как лягушки полиморфных ядовитых дротиков, которые менее заметны, более токсичны, чем самые яркие и наиболее заметные виды. [ 33 ] Энергетические затраты на производство токсинов и ярких цветных пигментов приводят к потенциальным компромиссам между токсичностью и яркой окраской, [ 34 ] и добыча с сильной вторичной защитой имеет меньше, чтобы выиграть от дорогостоящей передачи сигналов. Следовательно, прогнозируется, что популяции добычи, которые являются более токсичными, проявляются менее яркие сигналы, противостоящие классическому взгляду о том, что повышенная заметность всегда развивается с повышенной токсичностью. [ 35 ]

Апосематизм

Токсичность кожи развивалась наряду с яркой окраской, [ 36 ] возможно, предшествует этому. [ 3 ] Токсичность могла опираться на сдвиг в рационе к членистоногим, богатым алкалоидами, [ 23 ] что, вероятно, произошло, по крайней мере, четыре раза среди дендробатидов. [ 23 ] Либо апосематизм и аэробные мощности предшествовали большему сбору ресурсов, что облегчает выходу из лягушек и собирать муравьи и клещи, необходимые для специализации диеты, в отличие от классической апонемтической теории, которая предполагает, что токсичность из диеты возникает до сигнализации. Альтернативно, специализация диеты предшествовала более высокой аэробной способности, а апосематизм развивался, чтобы дендробатиды собирали ресурсы без хищничества. [ 8 ] Мобильность добычи также может объяснить первоначальную разработку апонематической передачи сигналов. Если у добычи есть характеристики, которые делают их более подверженными хищникам, например, когда некоторые дендробатиды перемещались с ночного к сутовому поведению, то у них есть больше причин для развития апосематизма. [ 3 ] После переключения лягушки имели большие экологические возможности, вызывая возникновение диетической специализации. Таким образом, апосематизм - это не просто сигнальная система, а способ для организмов получить больший доступ к ресурсам и увеличить их репродуктивный успех. [ 37 ]

Другие факторы

Диетический консерватизм (долгосрочная неофобия ) у хищников может облегчить эволюцию окрашивания предупреждения, если хищники избегают новых морфов в течение достаточно длительного периода времени. [ 38 ] Другая возможность-генетический дрейф, так называемая гипотеза постепенного изменения, которая может укрепить слабый ранее существовавший апосемизм. [ 39 ]

Сексуальный отбор, возможно, сыграл свою роль в диверсификации цвета кожи и рисунка в ядовитых лягушках. [ 40 ] [ 41 ] [ 42 ] [ 43 ] С женскими предпочтениями в игре мужская окраска может быстро развиваться. На сексуальный отбор влияет многие вещи. Родительские инвестиции могут пролить некоторый свет на эволюцию окраски по отношению к женскому выбору. В Офаге Пумилио женщина оказывает уход за потомством в течение нескольких недель, в то время как мужчины оказывают уход в течение нескольких дней, подразумевая сильные женские предпочтения. Половый отбор резко увеличивает фенотипические вариации. В популяциях О. Пумилио , участвовавшего в сексуальном отборе, фенотипический полиморфизм был очевиден. [ 44 ] Отсутствие сексуального диморфизма в некоторых дендробатидных популяциях, однако, предполагает, что сексуальный отбор не является достоверным объяснением. [ 45 ]

Функциональные компромиссы рассматриваются в механизмах обороны ядовитых лягушек, относящихся к сопротивлению токсинам. Ядовитые лягушки, содержащие эпибатидин, подверглись мутации 3 аминокислоты на рецепторах тела, что позволяет лягушке устойчивой к своему яду. Эпибатидин-продуцирующие лягушки развивали устойчивость к ядости рецепторов тела независимо три раза. Эта нечувствительность к целевому сайту к мощному токсину эпибатидина на никотиновых ацетилхолиновых рецепторах обеспечивает устойчивость к токсинам, одновременно снижая аффинность связывания ацетилхолина. [ 46 ]

Диета

Диета Dendrobatidae - это то, что дает им алкалоиды/токсины, которые находятся в их коже. [ 21 ] Диета, которая отвечает за эти характеристики, состоит в основном из небольших и листовых членистоногих, обнаруженных в ее общей среде обитания, обычно муравьи. [ 21 ] Их диета, однако, обычно разделена на две отдельные категории. [ 47 ] Первый-это основная часть диеты Dendrobatidae, которая включает добычу, которая медленная, большая и небольшая по размеру. [ 47 ] Обычно это состоит из муравьев , а также включает в себя клещи , небольшие жуки и незначительные таксоны, где вырваны мусоры. [ 47 ] Вторая категория добычи - гораздо более редкие находки и намного больше по размеру тела, и они, как правило, имеют высокую вкус и подвижность. [ 47 ] Обычно они состоят из ортоптероидов , личинок чешуекрылых и пауков. [ 47 ] Естественная диета отдельного дендробатида зависит от его видов и обиливания добычи в его местоположении, среди других факторов. [ 21 ]

Поведение

Агрессивное поведение и территориальность

Dendrobatidae - это семейство видов, очень хорошо известных своим территориальным и агрессивным поведением не только как головастики, но и как взрослые. Эти агрессивные поведения ограничены не только мужчинами, так как многие женские дендробатиды также очень агрессивно защищают свою собственную территорию. [ 48 ] Dendrobatidae особенно агрессивны в защитных регионах, которые служат мужчинами. [ 48 ] Мужчины борются со злоумышленниками своей территории, чтобы защитить свои вызовы, а также растительность. [ 48 ] В то время как вокализация и различные поведенческие показы служат способом демонстрации силы или физической формы, территориальные споры и драки часто перерастают в физическую бою и агрессию. [ 48 ] Физическое насилие и агрессия особенно распространены во время вызова. Если это обнаружен злоумышленник, звонящий на территории лягушки Dendrobatidae, резидентская лягушка пытается устранить конкуренцию, чтобы претендовать на территорию и женщины в ней для себя. [ 48 ] Рядовая лягушка первоначально делает свое присутствие известным с помощью средств вокализации и различных поведенческих проявлений как способ проявить доминирование, но если это не отпугивает злоумышленника, то резидентная лягушка движется к злоумышленнику и ударяет их. [ 48 ] Эти встречи сразу же перерастают в полную борьбу, где оба поражают друг друга и понимают конечности друг друга. [ 48 ] Точно так же женщины также часто вступают в драки и демонстрируют агрессивное поведение в спорах по поводу территории или сопряженного конфликта. Также наблюдалось, что женщины, которые идут за одним и тем же мужчиной, услышав их призыв, преследуют друг друга и борются за борьбу за мужчину. [ 49 ] После того, как женские суды с мужчиной также очень вероятно, что будут проявлять агрессивное поведение по отношению к любым женщинам, которые подходят к этому мужчине. [ 49 ] Как мужчины, так и женщины, которые схоже схожится друг за другом, схожи друг на друга. [ 49 ]

Размножение

имитатора ранитомея развития Стадии

Многие виды ядовитых лягушек являются преданными родителями. Многие ядовитые лягушки в родах Офага и Ранитомея несут свои недавно вылупленные головастики в навес; Головастики придерживаются слизи на спине их родителей. Оказавшись в верхней части деревьев тропических лесов, родители откладывают своих молодых в лужи воды, которые накапливаются в эпифитных растениях, таких как бромелия . Головастики питаются беспозвоночными в своей детской, и их мать даже дополнит свою диету, положив яйца в воду. Другие ядовитые лягушки откладывают яйца на пол леса, спрятанные под мусором листьев . Ядовитые лягушки оплодотворяют яйца снаружи ; Самка откладывает кластер яиц, а впоследствии они оплодотворяют их так же, как и большинство рыб. Ядовитые лягушки часто можно наблюдать, что сжимают друг друга, похожие на то, как большинство лягушек совокутся. Тем не менее, эти демонстрации на самом деле являются территориальными борьбами. И мужчины, и женщины часто участвуют в спорах по территории. Мужчина будет бороться за самых выдающих брачный звонок ; Женщины сражаются за желательные гнезда и даже вторгаются в гнезда других женщин, чтобы поглощать яйца конкурента. [ 50 ]

Оперативное соотношение секса в семье лягушек в ядовителе в основном предвзято. Это приводит к нескольким характерным поведению и признакам, обнаруженным в организмах с неровным соотношением полов. В общем, у женщин есть выбор товарища. В свою очередь, мужчины демонстрируют более яркую окраску, территориальны и агрессивны по отношению к другим мужчинам. Женщины выбирают партнеров на основе окраски (в основном дорсальных), вызова местоположения окуня и территории. [ 14 ]

Спаривание поведения

Наблюдения за семейством Dendrobatidae предполагают, что мужчины вида обычно делают их спаривание утром в период с 6:30 до 11:30. [ 48 ] Призвание обычно происходит из места возвышения от различных кусочков природы. Мужчины обычно будут в среднем в одном метре над землей на конечностях, стволах и стеблях или бревнах деревьев, так что их голос путешествовал дальше, а также тот факт, что это поможет себе. [ 48 ] Вызовы были сигнализированы по потоку, так как женщины обычно были в этой области. [ 48 ] У каждого мужчины обычно был свой регион, в котором они только звонили, и, как правило, человек повторял свои вызовы с одного и того же места в течение сезона спаривания . [ 48 ] После получения звонка женщина попадает в мужчину, а оплодотворение произошло в нескольких случаях. [ 48 ] Это наблюдаемое оплодотворение не было достигнуто через Amplexus. [ 48 ] Посвящение и взаимодействие во время ухаживания обычно были результатом активных женщин, а не мужчин. [ 49 ] Женщины поглаживали, забрались и прыгнули на другого в тактильном ухаживании , и были, безусловно, более активным сексом. [ 49 ] Продолжительность ухаживания в ядовитых лягушках длинная, и женщины могли даже отвергнуть мужчин даже после целого дня активного следующего, который, как было обнаружено, произошел в нескольких случаях. [ 51 ] В большинстве случаев мужчины на самом деле выбирали место яйца и лидировали, и женщины обычно следовали за мужчиной на участок. [ 48 ] У некоторых видов Dendrobatidae, таких как клубничная ядовитая лягушка , визуальные сигналы под высокой интенсивностью света также использовались для идентификации людей из одной и той же популяции. [ 51 ] Различные виды используют разные сигналы для выявления людей из той же популяции во время спаривания и ухаживания.

Поведение после сопоставления

Как правило, у многих видов большая часть родительских инвестиций падает на плечи женского пола, тогда как мужской пол имеет гораздо меньшую часть. [ 49 ] Тем не менее, было изучено, что в семействе Dendrobatidae многие виды демонстрируют изменение половой роли, в которой женщины конкурируют за ограниченное количество мужчин, а мужчины - выборы, и их родительские инвестиции намного больше, чем женщины. [ 49 ] Эта теория также говорит, что самка обычно производит яйца с чрезвычайно быстрой скоростью, что мужчины не могут полностью заботиться о них, что затем приводит к тому, что некоторые мужчины станут нерецептивными. [ 49 ] Dendrobatidae также демонстрирует гипотезу качества родителей. Именно здесь женщины, спарившиеся с мужчинами, стараются обеспечить ограничение их мужчин с как можно меньшим количеством людей, чтобы их количество потомков было ограничено, и, таким образом, каждое отдельное потомство получало большую часть заботы, внимания и ресурсов. [ 49 ] Тем не менее, это создает интересную динамику баланса, так как имеется ограниченное количество мужчин, и многие женщины, конкурирующие за ограниченное количество мужчин за ухаживание, это затрудняет ограничение числа людей, с которыми мужчины. Принимая во внимание, что у многих видов конкуренция проливается тем, что конкуренция является заметной среди мужчин, среди Dendrobatidae она противоположна, поскольку женщины, кажется, обладают большой конкуренцией между собой для мужчин. Женщины даже примут радикальные меры и прибегнут к разрушению яиц других женщин, чтобы убедиться, что мужчина, с которым они спарились, восприимчива и что это пугает мужчину от спаривания с другими женщинами. [ 49 ]

Поведение как головастики

Ядовитая лягушка известна своей агрессивным и хищным поведением. Как Говорят, что головастики , люди дендробатов , демонстрируют некоторые уникальные каннибалистические тенденции, наряду со многими другими формами хищного поведения. [ 52 ] Дендробаты головастики, которые либо потребляли три или более конспецифические головастики и/или относительно большие личинки специфических видов комаров по имени трихопросопон Digitatum, распространенный в окружающей среде, привели их к гораздо более высокой скорости роста и обычно жили гораздо дольше. [ 52 ] Причины такого поведения могут быть то, что хищничество и агрессия были выбраны и предпочтительны по нескольким причинам. Одна из причин состоит в том, чтобы устранить хищников, и вторая причина заключается в том, что он служит источником пищи в средах обитания с низким содержанием ресурсов. Это хищничество могло бы развиваться с течением времени и привести к каннибализму как еще одну форму хищного поведения, которая принесла пользу людям выживания. [ 52 ] Однако одно наблюдение было отмечено в общей характеристике головастиков дендробатов , включая D. arboreus , D. granuliferus , D. Lehmanni , D. Occultator , D. Pumilio , D. Speciosus и многие другие виды дендробатов - это то, что они уменьшены рот. Детали как молодые головастики, которые ограничивают их потребление, как правило, только неплощенными яйцами. [ 52 ] Таким образом, можно предположить, что каннибалистические тенденции дендробатов ограничены их жизнью в качестве головастика и не пересекаются в их взрослую жизнь.

Забота о плену

См. Также: История лягушки Дендробатида
Пленная женщина Д. Ауратус .

Все виды ядовитых дротиков имеют неотропическую по происхождению. Образцы, полученные в дикой природе, могут поддерживать токсичность в течение некоторого времени (которую они получают с помощью формы биоаккумуляции ), поэтому при их обращении следует принять соответствующую помощь. [ 53 ] В то время как научное исследование сроков срока службы ядовитых лягушек -дротик скуднее, частоты возмещения указывают на то, что они могут варьироваться от одного до трех лет в дикой природе. [ 54 ] Тем не менее, эти лягушки обычно живут гораздо дольше, чем в плену, как сообщалось, живут до 25 лет. Эти претензии также кажутся сомнительными, поскольку многие из более крупных видов занимают годы или более, чтобы созревать, а виды Phyllobates могут занять более двух лет.

В неволе большинство видов процветают, где влажность сохраняется постоянной при 80 до 100% и где температура составляет около 72 ° F (22 ° C) до 80 ° F (27 ° C) в течение дня и не ниже 60 ° F (От 16 ° C) до 65 ° F (18 ° C) ночью. Некоторые виды переносят более низкие температуры лучше, чем другие. [ Цитация необходима ]

Статус сохранения

Многие виды ядовитых лягушек в последнее время испытали потерю среды обитания, болезни хитридов и сбор для торговли домашними животными. [ 55 ] [ 56 ] [ 57 ] Некоторые из них перечислены как находящиеся под угрозой или находящимися под угрозой исчезновения в результате. [ 58 ] Зоопарки пытались противодействовать этому заболеванию, обрабатывая лягушек в неволосаде, который используется для лечения ноги спортсмена у людей. [ 59 ]

Угрозы

Паразиты

Ядовитые лягушки страдают от паразитов, начиная от гельминтов до простейших. [ 60 ]

Болезни

Ядовитые лягушки страдают хитридиомикозом, который является смертельной болезнью, вызванной грибом Batrachochytrium dendrobatidis (BD). Эта инфекция была обнаружена в лягушках из Colostethus и Dendrobates . [ 61 ] [ 62 ]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Jump up to: а беременный Грант, Т., Фрост, Д.Р., Колдуэлл, Дж. П., Гальярдо Р., КФБ, Кокб, Кок, П.Б., Д.Б., Д.Б., Нунан, Б.П., Шарель, мы и WC (2006). PDF " PDF) (PDF) . Историческая гисторория 299 (299): 1–2  10.1.1.693.8392Citetserx doi : 0003-0090 (2006) 10.106 / HDL : 2246/5803 . S2CID   82263880 . {{cite journal}}: Cs1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  2. ^ Ford, L.; Cannatella, D. (1993). «Основные клады лягушек» (PDF) . Герпетологические монографии.
  3. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и Сантос, JC; LA Coloma; DC Cannatella (2003). «Множественные, повторяющиеся происхождения апосемизма и специализации диеты в ядовитых лягушках» . ПНА . 100 (22): 12792–12797. doi : 10.1073/pnas.2133521100 . PMC   240697 . PMID   14555763 .
  4. ^ Jump up to: а беременный в Caldwell, JP (1996). «Эволюция мирмекофагии и ее корреляции в ядовитых лягушках (семейство Dendrobatidae)». Журнал зоологии . 240 : 75–101. doi : 10.1111/j.1469-7998.1996.tb05487.x .
  5. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый "Amphibiaweb - dendrobatidae" . Amphibiaweb . Получено 2008-10-10 .
  6. ^ Heying, H. (2003). "Дендробатида" . Интернет -разнообразие животных . Получено 2008-09-18 .
  7. ^ Национальное географическое общество . «Ядовитая лягушка» . National Geographic . Архивировано из оригинала 11 февраля 2010 года.
  8. ^ Jump up to: а беременный в Сантос, JC; DC Cannatella (2011). «Фенотипическая интеграция возникает из -за апосематизма и масштабирования в ядовитых лягушках» . ПНА . 108 (15): 6175–6180. Bibcode : 2011pnas..108.6175s . doi : 10.1073/pnas.1010952108 . PMC   3076872 . PMID   21444790 .
  9. ^ Zweifel, Robert G. (1998). Cogger, Hg; Zweifel, RG (Eds.). Энциклопедия рептилий и амфибий . Сан -Диего: академическая пресса. С. 95–97. ISBN  978-0-12-178560-4 .
  10. ^ «Ядовитые лягушки на Гавайях» . Изучите биоразнообразие. Архивировано с оригинала 2016-09-13 . Получено 2008-10-21 .
  11. ^ Херме, Кристина; Гонсалес, Китци; Халворсен, Марк; Фостер, Брюс; Мур, Дон (2003). «Обогащение окружающей среды для лягушек из дендробатидов». Журнал прикладных наук о защите животных . 6 (4): 285–299. Citeseerx   10.1.1.596.430 . doi : 10.1207/s15327604jaws0604_3 . PMID   14965783 . S2CID   42075108 .
  12. ^ «Амфибийские виды мира» . Американский музей естественной истории . Получено 2019-11-11 .
  13. ^ Паф, FH; Эндрюс, Робин М.; Cadle, John E.; Крамп, Марта Л. (2004). Герпетология . Верхняя седл -река, Нью -Джерси: Пирсон/Прентис Холл. п. 92. ISBN  978-0-13-100849-6 .
  14. ^ Jump up to: а беременный Лето, К.; Symula, R; Clough, M.; Кронин Т. (ноябрь 1999). «Выбор визуального партнера в ядовитых лягушках» . Труды Королевского общества Лондона B: Биологические науки . 266 (1434): 2141–5. doi : 10.1098/rspb.1999.0900 . PMC   1690338 . PMID   10649631 .
  15. ^ Лето, К.; Кронин TW; Кеннеди Т. (2004). «Скрещивание различных цветовых морфов клубничной ядовитой лягушки ( дендробатс Пумилио ) из архипелаго Бокас-дель-Торо, Панама». Журнал герпетологии . 38 (1): 1–8. doi : 10.1670/51-03a . S2CID   86202846 .
  16. ^ Кок, PJR; Macculloch, Rd; Gaucher, P.; Поэльман, эх; Борн, Гр; Lathrop, A.; Ленглет, Г.Л. (2006). «Новый вид Colostethus (Anura, Dendrobatidae) из французской Гваианы с перестройкой Colostethus beebei (Noble, 1923) из его местности типа» (PDF) . Phyllomedusa . 5 (1): 43–66. doi : 10.11606/ISSN.2316-9079.v5i1p43-66 .
  17. ^ Ван, IJ (2011). «Относительно связанные апосематические признаки: сниженная заметность развивается с повышенной токсичностью в полиморфной лягушке с ядом» . Эволюция ​ 65 (6): 1637–1649. doi : 10.1111/j.1558-5646.2011.01257.x . PMID   21644954 . S2CID   23855070 .
  18. ^ Маан, я; Я Каммингс (2008). «Женские предпочтения для компонентов апонематического сигнала в полиморфной ядовитой лягушке». Эволюция ​ 62 (9): 2234–2345. doi : 10.1111/j.1558-5646.2008.00454.x . PMID   18616568 . S2CID   34114372 .
  19. ^ Рейнольдс, RG; BM Fitzpatrick (2007). «Ассортативное спаривание в ядовитых лягушках на основе экологически важной черты» . Эволюция ​ 61 (9): 2253–2259. doi : 10.1111/j.1558-5646.2007.00174.x . PMID   17767594 . S2CID   673233 .
  20. ^ Tazzyman, IJ; Y. Iwassa (2010). «Сексуальное отбор может увеличить влияние случайного генетического дрейфа-количественной генетической модели полиморфизма у Ophaga Pumilio , клубничной лягушки с ядом». Эволюция ​ 64 (6): 1719–1728. doi : 10.1111/j.1558-5646.2009.00923.x . PMID   20015236 . S2CID   37757687 .
  21. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин Дарст, Кэтрин Р.; Menéndez-Guerrero, Pablo A.; Колома, Луис А.; Cannatella, David C. (2005). Пейджел, Марк (ред.). «Эволюция диетической специализации и химической защиты в ядовитых лягушках (Dendrobatidae): сравнительный анализ» . Американский натуралист . 165 (1). Университет Чикагской Прессы: 56–69. doi : 10.1086/426599 . PMID   15729640 . S2CID   22454251 . Получено 2022-12-31 .
  22. ^ Cannatella, David (1995). «Dendrobatidae. Ядовитые лягушки, лягушки-дрэр-поп-лягушки, ядовитые лягушки» . Проект «Дерево жизни» . Получено 2008-10-23 .
  23. ^ Jump up to: а беременный в Дарст, Кэтрин Р.; Menéndez-Guerrero, Pablo A.; Колома, Луис А.; Cannatella, David C. (2005). «Эволюция диетической специализации и химической защиты в ядовитых лягушках (Dendrobatidae): сравнительный анализ». Американский натуралист . 165 (1): 56–69. doi : 10.1086/426599 . PMID   15729640 . S2CID   22454251 .
  24. ^ Дейли, Джон У.; Гусовский, Фабиан; Майерс, Чарльз У.; Йотсу-Ямашита, Мари; Ясумото, Такеши (1994). «Первое появление тетродотоксина в денробатидной лягушке ( Colostethus inguinalis ), с дальнейшими сообщениями о роде буфонида Atelopus ». Токсикона . 32 (3): 279–285. doi : 10.1016/0041-0101 (94) 90081-7 . PMID   8016850 .
  25. ^ Saporito, R.; Доннелли, М.; Нортон, Р.; Garraffo, H.; Spande, T.; Дейли, Дж. (2007). «Орибатидные клещи как основной диетический источник для алкалоидов в ядовитых лягушках» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 104 (21): 8885–8890. Bibcode : 2007pnas..104.8885s . doi : 10.1073/pnas.0702851104 . PMC   1885597 . PMID   17502597 .
  26. ^ Майерс, CW; Daly, JW & Malkin, B. (1978). «Опасно токсичная новая лягушка ( Phyllobates ), используемая индейцами Emberá of Western Colombia, с обсуждением изготовления выдувки и отравления дротиками». Бюллетень Американского музея естественной истории . 161 (2): 307–365 + цвет. 1–2. HDL : 2246/1286 .
  27. ^ Эмсли, Джон (30 мая 1992 г.). «Наука: мощный обезболивающий от ядовитой лягушки» . Новый ученый . Архивировано из оригинала 7 апреля 2010 года.
  28. ^ Принц, RJ; Sine, SM (2008). «Эпибатидин активирует мышечные ацетилхолиновые рецепторы с уникальной селективностью сайта» . Биофизический журнал . 75 (4): 1817–1827. doi : 10.1016/s0006-3495 (98) 77623-4 . PMC   1299853 . PMID   9746523 .
  29. ^ Decker, M.; Мейер, М.; Салливан Дж. (2001). «Терапевтический потенциал никотиновых агонистов рецепторов ацетилхолинового рецептора для контроля боли». Экспертное мнение по расследованию лекарств . 10 (10): 1819–1830. doi : 10.1517/13543784.10.10.1819 . PMID   11772288 . S2CID   24924290 .
  30. ^ Мейер, Майкл Д. (2006). «Нейрональные никотиновые ацетилхолиновые рецепторы в качестве мишени для лечения невропатической боли». Исследование разработки лекарств . 67 (4): 355–359. doi : 10.1002/ddr.20099 . S2CID   84222640 .
  31. ^ «Байты животных зоопарка Сан -Диего: ядовитая лягушка» . Зоологическое общество Сан -Диего . Получено 2008-10-10 .
  32. ^ "Золотая ядовитая лягушка | amnh" . Американский музей естественной истории . Получено 2022-11-16 .
  33. ^ Ван, я.; HB Shaffer (2008). «Быстрая эволюция цвета у апонематического вида: филогенетический анализ изменения цвета в поразительно полиморфной лягушке из ядовитых пирожных». Эволюция ​ 62 (11): 2742–2759. doi : 10.1111/j.1558-5646.2008.00507.x . PMID   18764916 . S2CID   6439333 .
  34. ^ Скорость, я.; Ма Брокхерст; GD Ruxton (2010). «Двойные преимущества апосематизма: предотвращение хищников и улучшение сбора ресурсов» . Эволюция ​ 64 (6): 1622–1633. doi : 10.1111/j.1558-5646.2009.00931.x . PMID   20050915 . S2CID   21509940 .
  35. ^ Скорость, я.; GD Ruxton ; JD Blount; Па Стивенс (2010). «Диверсификация честных сигналов в системе хищников». Экологические письма . 13 (6): 744–753. Bibcode : 2010ecoll..13..744S . doi : 10.1111/j.1461-0248.2010.01469.x . PMID   20597158 .
  36. ^ Лето, К.; Clough, M. (2000). «Эволюция окраски и токсичности в семействе ядовитых лягушек (Dendrobatidae)» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 98 (11): 6227–6232. doi : 10.1073/pnas.101134898 . PMC   33450 . PMID   11353830 .
  37. ^ Саммерс, К. (2003). «Конвергентная эволюция яркой окраски и токсичности у лягушек» . ПНА . 100 (22): 12533–12534. Bibcode : 2003pnas..10012533S . doi : 10.1073/pnas.2335928100 . PMC   240648 . PMID   14569014 .
  38. ^ Marples, NM; Келли, DJ; Томас, RJ (2005). «Перспектива: эволюция предупреждения окраски не парадоксальная» . Эволюция ​ 59 (5): 933–940. doi : 10.1111/j.0014-3820.2005.tb01032.x . PMID   16136793 . S2CID   24118222 .
  39. ^ Lindström, L.; Alatalo, Rauno v.; MAPPES, Johanna; Рийпи, Марианна; Веранен, Лаура (1999). «Могут ли апонематические сигналы развиваться постепенными изменениями?» (PDF) . Природа . 397 (6716): 249–251. Bibcode : 1999natur.397..249L . doi : 10.1038/16692 . S2CID   4330762 .
  40. ^ Манн, я; Каммингс, я (2009). «Сексуальный диморфизм и направленный половой отбор на апонематических сигналах в ядовитой лягушке» . ПНА . 106 (45): 19072–19077. Bibcode : 2009pnas..10619072M . doi : 10.1073/pnas.0903327106 . PMC   2776464 . PMID   19858491 .
  41. ^ Лето, К.; Л. Бермингем; С. Вейгт; С. МакКафферти; Л. Далстрем (1997). «Фенотипическая и генетическая дивергенция у трех видов лягушек из дротиков с контрастным родительским поведением» . Журнал наследственности . 88 (1): 8–13. doi : 10.1093/oxfordjournals.jhered.a023065 . PMID   9048443 .
  42. ^ Рудх, А.; Б. Рогелл; Дж. Хоглунд (2007). «Неразмерные различия в цветовых морфах клубничной ядовитой лягушки дендробатов Pumilio: Генетическая и географическая изоляция предполагает роль отбора в поддержании полиморфизма». Молекулярная экология . 16 (20): 4282–4294. doi : 10.1111/j.1365-294x.2007.03479.x . PMID   17868297 . S2CID   41814698 .
  43. ^ Маан, я; Я Каммингс (2009). «Сексуальный диморфизм и направленный отбор на апонематических сигналах в ядовитой лягушке» . ПНА . 106 (45): 19072–19077. Bibcode : 2009pnas..10619072M . doi : 10.1073/pnas.0903327106 . PMC   2776464 . PMID   19858491 .
  44. ^ Tazzyman, SJ; Iwasa, Y. (2010). «Сексуальное отбор может увеличить влияние случайного генетического дрейфа-количественная генетическая модель полиморфизма у Ophaga Pumilio, клубничной лягушки с ядом». Эволюция ​ 64 (6): 1719–1728. doi : 10.1111/j.1558-5646.2009.00923.x . PMID   20015236 . S2CID   37757687 .
  45. ^ Рудх, Андреас; Б. Рогелл; О. Хстад; A. Qvarnström (2011). «Быстрая дивергенция населения, связанная с ко-вариацией между окрасками и сексуальными показателями в клубничных ядовитых лягушках». Эволюция ​ 65 (5): 1271–1282. doi : 10.1111/j.1558-5646.2010.01210.x . PMID   21166789 . S2CID   10785432 .
  46. ^ Тарвин, Ребекка Д.; Borghese, Cecilia M.; Сакс, Вибке; Сантос, Хуан С.; Lu, ying; О'Коннелл, Лорен А .; Cannatella, David C.; Харрис, Р. Адрон; Закон, Гарольд Х. (2017-09-22). «Взаимодействующие аминокислотные замены позволяют ядовитым лягушкам развивать устойчивость к эпибатидину» . Наука . 357 (6357): 1261–1266. Bibcode : 2017sci ... 357.1261t . doi : 10.1126/science.aan5061 . ISSN   0036-8075 . PMC   5834227 . PMID   28935799 .
  47. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и Тофт, Кэтрин А. (1995). «Эволюция специализации диеты в ядовитых лягушках (Dendrobatidae)» . Herpetologica . 51 (2): 202–216. ISSN   0018-0831 . JSTOR   3892588 .
  48. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час я Дж k л м не Крамп, Марта Л. (1972). «Территориальность и спаривание в дендробате Granuliferus (Anura: Dendrobatidae)» . Herpetologica . 28 (3): 195–198. ISSN   0018-0831 . JSTOR   3890619 .
  49. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час я Дж Саммерс, Кайл (1989-05-01). «Сексуальный отбор и внутрифемейный комплект в зеленой лягушке с ядовитой, Дендробатс Ауратус» . Поведение животных . 37 : 797–805. doi : 10.1016/0003-3472 (89) 90064-x . HDL : 2027.42/27957 . ISSN   0003-3472 . S2CID   34627111 .
  50. ^ Piper, Ross (2007), необычные животные: энциклопедия любопытных и необычных животных , Greenwood Press .
  51. ^ Jump up to: а беременный Лето, Кайл; Symula, Ребекка; Клаф, Марк; Кронин, Томас (1999-11-07). «Выбор визуального партнера в ядовитых лягушках» . Труды Королевского общества Лондона. Серия B: Биологические науки . 266 (1434): 2141–2145. doi : 10.1098/rspb.1999.0900 . ISSN   0962-8452 . PMC   1690338 . PMID   10649631 .
  52. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Caldwell, Janalee P.; Арауджо, Мария Кармозина (март 1998 г.). «Каннибалистические взаимодействия в результате неизбирательного хищного поведения в головастиках ядовитых лягушек (Anura: Dendrobatidae) 1» . Биотропика . 30 (1): 92–103. Bibcode : 1998biotr..30 ... 92c . doi : 10.1111/j.1744-7429.1998.tb00372.x . ISSN   0006-3606 . S2CID   84158392 .
  53. ^ Стефан, пайчка; Юнгфер, Карл-Хейнц; Хенкель, Фридрих Вильгельм; Schmidt, Wolfgang (2007). Ядовитые лягушки: биология, виды и кузнечное хозяйство . Сказка Змея. С. ISBN  978-3-930612-62-8 .
  54. ^ Серый, HM; Nepveu, G.; Махе, Ф.; Валентин Г. (2002). Аурнатика и физические средства - это «норопические лягушки . Журнал герпеологии 36 (1): 117–1 doi : 10.1051/лес: 1
  55. ^ «Изменения в красном списке выделяют угрозы от чрезмерной эксплуатации» . ТРАФИК. 10 ноября 2011 г.
  56. ^ Пеппер, Марк; Браун, Джейсон; Туми, Эван (15 января 2007 г.). «Контрабанда» . Dendrobates.org . Архивировано с оригинала 6 октября 2016 года . Получено 8 июня 2016 года .
  57. ^ Пеппер, Марк; Туми, Эван; Браун, Джейсон Л. (весна 2007). «Кризис контрабанды» (PDF) . Листовой мусор . 1 (1): 5–7. Архивировано из оригинала (PDF) 14 октября 2015 года . Получено 8 июня 2016 года .
  58. ^ Daszak, P.; Berger, L.; Каннингем, Аа; Hyatt, AD; Зеленый, де; Спир Р. (1999). «Новые инфекционные заболевания и население амфибий снижаются» . Возникающие инфекционные заболевания . 5 (6): 735–748. doi : 10.3201/eid0506.990601 . PMC   2640803 . PMID   10603206 .
  59. ^ «Информационный бюллетень ядовитой лягушки - Национальный зоопарк | Фонз» . Национальный зоологический парк . Получено 2008-10-10 .
  60. ^ Сантос, Хуан С.; Тарвин, Ребекка Д.; О'Коннелл, Лорен А.; Блэкберн, Дэвид С.; Колома, Луис А. (2018-08-01). «Разнообразие в разнообразии: богатство видов паразитов в ядовитых лягушках, оцениваемых с помощью транскриптомики» . Молекулярная филогенетика и эволюция . 125 : 40–50. doi : 10.1016/j.ympev.2018.03.015 . ISSN   1055-7903 . PMID   29551526 . S2CID   4948679 .
  61. ^ Мартин Х., Кристиан; Ибаньес, Роберто; Nothias, Louis-Replix; Карабалло-Родригес, Андрес Маурисио; Доррестейн, Питер С.; Гутьеррес, Марселино (октябрь 2020). «Метаболит из изолированных микробов из кожи панамской ракетной лягушки Colostethus panamansis (Anura: Dendrobatidae)» . Метаболит . 10 (10): 406. doi : 10.3390/metabo10100406 . ISSN   2218-1989 . PMC   7601193 . PMID   33065987 .
  62. ^ Courtois, Elodie A.; Пино, Кевин; Виллетт, Бенуа; Schmeller, Dirk S.; Gaucher, Philippe (2012-06-18). «Оценки населения Дендробата Тинкториуса (Anura: Dendrobatidae) на трех участках во французской Гвиане и первая запись инфекции хитридов» . Phyllomedusa: Журнал Герпетологии . 11 (1): 63–70. doi : 10.11606/iSsn.2316-9079.v11i1p63-70 . ISSN   2316-9079 .
Послушайте эту статью ( 14 минут )
Duration: 14 minutes and 28 seconds.
Разговорная икона Википедии
Этот аудиофайл был создан из пересмотра этой статьи от 25 октября 2019 года ( 2019-10-25 ) и не отражает последующие изменения.
( Audio Help · больше разговорных статей )
Wikispecies имеет информацию, связанную с Dendrobatidae .
Wikimedia Commons имеет средства массовой информации, связанные с Dendrobatidae .

СМИ

Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Poison_dart_frog&oldid=1241104664"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: acc8463337d459856ed85d485433b72a__1724052840
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/ac/2a/acc8463337d459856ed85d485433b72a.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Poison dart frog - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)