✖


Jump to content

Клеточная культура

(Перенаправлен от плотности покрытия )
«Совместно-культура» перенаправляет здесь. Для концепции культур-культур см. В субкультуре .

Клеточная культура в маленьком петнице
Эпителиальные клетки в культуре, окрашенные на кератин (красный) и ДНК (зеленый)

Клеточная культура или тканевая культура - это процесс, с помощью которого клетки выращиваются в контролируемых условиях, как правило, вне их естественной среды. После того, как интересные клетки были выделены из живой ткани , впоследствии их можно сохранить в тщательно контролируемых условиях. Их нужно держать при температуре тела (37 ° С) в инкубаторе. [ 1 ] Эти условия варьируются для каждого типа клеток, но, как правило, состоят из подходящего сосуда с субстратом или богатой средой , которая поставляет необходимые питательные вещества ( аминокислоты , углеводы , витамины , минералы ), факторы роста , гормоны и газы ( CO 2 , O 2 ) и регулирует физическую химическую среду ( буфер рН , осмотическое давление , температура ). Большинство клеток требуют поверхности или искусственного субстрата для образования адгезивной культуры в качестве монослоя (один одноклеточный), тогда как другие могут быть свободными от плавания в среде в качестве культуры суспензии . [ 2 ] Обычно это облегчается путем использования жидкой, полусветной или твердой среды роста , такой как бульон или агар . Тканевая культура обычно относится к культуре клеток животных и тканей, причем более специфическая термин -культура растений используется для растений. Срок службы большинства клеток генетически определяется, но некоторые клетки клеток были «трансформированы» в бессмертные клетки, которые будут воспроизводить бесконечно, если предоставлены оптимальные условия.

На практике термин «клеточная культура» в настоящее время относится к культивированию клеток, полученных из многоклеточных эукариот , особенно клеток животных , в отличие от других типов культуры, которые также выращивают клетки, такие как культура растительной ткани , грибковая культура и микробиологическая культура ( микробов ) . Историческое развитие и методы клеточной культуры тесно связаны с таковыми в культуре тканей и культуры органов . Вирусная культура также связана с клетками в качестве хозяев для вирусов.

Лабораторная . техника поддержания живых клеточных линий (популяция клеток, произошедших от одной клетки и содержащая тот же генетический состав), отделенной от их первоначального источника ткани, стала более надежной в среднем 20 -м веке [ 3 ] [ 4 ]

История

[ редактировать ]

У английского физиолога 19-го века Сидней Рингер разработал солевые растворы, содержащие хлориды натрия, калия, кальция и магния, подходящих для поддержания избиения изолированного сердца животных вне тела. [ 5 ] В 1885 году Вильгельм Ру снял участок медуллярной пластины эмбриональной курицы и в течение нескольких дней поддерживал ее в теплом солевом растворе , установив основной принцип культуры ткани. В 1907 году зоолог Росс Грэнвилл Харрисон продемонстрировал рост эмбриональных клеток лягушек, которые могут привести к нервным клеткам в среде свернутой лимфы . В 1913 году Э. Стейнхардт, К. Израильский и Ра Ламберт выращивали вакцинии вирус в фрагментах ткани роговицы морской свинки . [ 6 ] В 1996 году первое использование регенеративной ткани использовалось для замены небольшой длины уретры, что привело к пониманию того, что методика получения образцов ткани, выращивания ее вне тела без каркаса и повторного применения, может быть использована для Только небольшие расстояния менее 1 см. [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] Росс Гранвиль Харрисон , работая в медицинской школе Джона Хопкинса , а затем в Йельском университете , опубликовал результаты своих экспериментов с 1907 по 1910 год, создав методологию культуры тканей . [ 10 ]

Готлиб Хаберлент впервые указал на возможности культуры изолированных тканей, культуры растений . [ 11 ] Он предположил, что возможности отдельных клеток посредством культуры тканей, а также, что взаимное влияние тканей может быть определено этим методом. После первоначальных утверждений Хаберленда были реализованы методы ткани и клеточной культуры, что приводит к значительным открытиям в области биологии и медицины. В 1902 году он представил свою первоначальную идею о тотипотенциале , заявив, что «теоретически все растительные клетки способны привести к полному растению». [ 12 ] [ 13 ] [ 14 ] Термин культура ткани был придуман американским патологом Монтроузом Томасом Барроуз . [ 15 ]

Методы клеточной культуры были значительно продвинуты в 1940 -х и 1950 -х годах для поддержки исследований в области вирусологии . Растущие вирусы в клеточных культурах позволили подготовить очищенные вирусы для производства вакцин . Инъекционная вакцина против полиомиелита, разработанная Jonas Salk, была одной из первых продуктов, производимых с использованием методов клеточной культуры. Эта вакцина стала возможной благодаря исследованиям клеточной культуры Джона Франклина Эндерса , Томаса Хекла Веллера и Фредерика Чепмена Роббинса , которые были удостоены Нобелевской премии за открытие метода выращивания вируса в культурах клеток почек обезьяны . Клеточная культура способствовала развитию вакцин для многих заболеваний. [ 1 ]

Современное использование

[ редактировать ]
Культивируемые клетки, растущие в среде роста

В современном использовании «культура ткани» обычно относится к росту клеток из ткани из многоклеточного организма in vitro . Эти клетки могут быть клетками, выделенными из донорского организма ( первичные клетки ) или иммортализованную клеточную линию . Клетки купаются в культуральной среде, которая содержит необходимые питательные вещества и источники энергии, необходимые для выживания клеток. [ 16 ] Таким образом, в более широком смысле «культура ткани» часто используется взаимозаменяемо с «клеточной культурой». С другой стороны, строгий смысл «культуры ткани» относится к культивированию тканевых произведений, то есть культура эксплуата .

Тканевая культура является важным инструментом для изучения биологии клеток из многоклеточных организмов. Он обеспечивает in vitro модель ткани в четко определенной среде, которой можно легко манипулировать и проанализировать. В культуре ткани животных клетки могут выращиваться в виде двумерных монослоев (обычная культура) или внутри фиброзных каркасов или гелей для достижения более натуралистических трехмерных тканевых структур (3D-культура). Эрик Саймон в отчете NIH SBIR 1988 года показал, что электроспиннинг может использоваться для получения нано- и субмикронных полимерных фиброзных каркасов, специально предназначенных для использования в качестве субстратов in vitro и ткани. Это раннее использование электроформочных волокнистых решетков для клеточной культуры и тканевой инженерии показало, что различные типы клеток будут придерживаться и пролиферировать на поликарбонатных волокнах. Было отмечено, что в отличие от сплющенной морфологии, обычно наблюдаемой в 2D-культуре, клетки, выращенные на электроформованных волокнах, демонстрировали более округлую трехмерную морфологию, обычно наблюдаемая из тканей in vivo . [ 17 ]

В частности, культура растительных тканей связана с ростом целых растений из мелких кусочков растительной ткани, культивируемой в среде. [ 18 ]

Концепции в культуре клеток млекопитающих

[ редактировать ]

Выделение клеток

[ редактировать ]
Основная статья: изоляция клеток

Клетки могут быть выделены из тканей для культуры ex vivo несколькими способами. Клетки могут быть легко очищены от крови; Однако только белые клетки способны к росту в культуре. Клетки могут быть выделены из твердых тканей путем переваривания внеклеточного матрикса с использованием таких ферментов , как коллагеназа , трипсин или проназа , перед тем, как перемещать ткань для высвобождения клеток в суспензию. [ 19 ] [ 20 ] В качестве альтернативы, кусочки ткани могут быть помещены в среду роста , а клетки, которые растут, доступны для культуры. Этот метод известен как культура экспланта .

Клетки, которые культивируются непосредственно от субъекта, известны как первичные клетки. За исключением некоторых, полученных из опухолей, большинство первичных клеточных культур имеют ограниченную жизнь.

Установленная или иммортализованная клеточная линия приобрела способность пролиферировать бесконечно с помощью случайной мутации или преднамеренной модификации, такой как экспрессия гена теломеразы искусственная . Многочисленные клеточные линии хорошо установлены как репрезентативные для конкретных типов клеток .

Поддержание клеток в культуре

[ редактировать ]

Для большинства изолированных первичных клеток они подвергаются процессу старения и перестают делиться после определенного количества удвоений населения, в целом сохраняя свою жизнеспособность (описанную как предел сена ).

Бутылка среды для культивирования клеток DMEM

Помимо температуры и газовой смеси, наиболее часто варьированным фактором в системах культивирования является среда роста клеток . Рецепты роста среды могут варьироваться по рН , концентрации глюкозы, факторам роста и наличию других питательных веществ. Факторы роста, используемые для дополнения среды, часто получены из сыворотки животной крови, такой как сыворотка для бычьей плода (FBS), сыворотка для бычьего теленка, сыворотка для лошадей и свиная сыворотка. Одним из осложнений этих ингредиентов, полученных из крови, является потенциал для загрязнения культуры вирусами или прионами , особенно в применении медицинской биотехнологии . Текущая практика заключается в минимизации или исключении использования этих ингредиентов, где это возможно, и использовать лизат тромбоцитов человека (HPL). [ 21 ] Это устраняет беспокойство по поводу перекрестного загрязнения при использовании FBS с клетками человека. HPL стал безопасной и надежной альтернативой в качестве прямой замены FBS или других животных. Кроме того, химически определенные среды могут использоваться для устранения любых следов сыворотки (человека или животного), но это не всегда может быть достигнуто с помощью различных типов клеток. Альтернативные стратегии включают в себя поиск крови животных из стран с минимальным риском BSE / TSE , таких как Соединенные Штаты, Австралия и Новая Зеландия, [ 22 ] и использование очищенных концентратов питательных веществ, полученных из сыворотки вместо сыворотки цельной животной для клеточной культуры. [ 23 ]

Плотность покрытия (количество клеток на объем культуральной среды) играет важную роль для некоторых типов клеток. Например, более низкая плотность покрытия заставляет клетки гранулеза демонстрировать продукцию эстрогена, в то время как более высокая плотность пластин заставляет их выглядеть в виде прогестерон продуцирующих клеток лютеина, . [ 24 ]

Клетки могут быть выращены либо в суспензии , либо в прилипших культурах . [ 25 ] Некоторые клетки естественным образом живут в суспензии, не прикрепляясь к поверхности, например, клетки, которые существуют в кровотоке. Существуют также клеточные линии, которые были изменены, чтобы выжить в культурах суспензии, чтобы их можно было выращивать до более высокой плотности, чем позволяли бы приверженные условия. Прилипающие клетки требуют поверхности, такой как пластик или микрокарриер тканевой культуры , которая может быть покрыта внеклеточным матриксом (такими как коллаген и ламинин) компоненты, чтобы увеличить свойства адгезии и обеспечить другие сигналы, необходимые для роста и дифференциации. Большинство клеток, полученных из твердых тканей, являются адгезивными. Другим типом адгезивной культуры является органотипическая культура , которая включает в себя растущие клетки в трехмерной (3-D) среде, в отличие от двухмерных культурных блюд. Эта трехмерная система культуры биохимически и физиологически больше похожа на ткань in vivo , но технически сложно поддерживать из -за многих факторов (например, диффузия). [ 26 ]

Клеточная культура базальная среда

[ редактировать ]

Существуют различные виды клеточных средств культивирования, которые обычно используются в науке о жизни, включая следующее:

Компоненты клеточной среды

[ редактировать ]
Компонент Функция
Источник углерода ( глюкоза / глютамин ) Источник энергии
Аминокислота Строительные блоки белка
Витамины Способствовать выживанию и росту клеток
Сбалансированный соляный раствор Изотоническая смесь ионов для поддержания оптимального осмотического давления в клетках и обеспечения необходимых ионов металлов, чтобы действовать как кофакторы для ферментативных реакций, адгезии клеток и т. Д.
Фенол красный краситель Индикатор pH . Цвет фенола красный изменяется от оранжевого/красного при рН 7–7,4 до желтого при кислотном (нижнем) рН и фиолетовом при базовом (более высоком) рН.
Bicarbonate /Hepes Buffer Он используется для поддержания сбалансированного pH в СМИ

Типичные условия роста

[ редактировать ]
Параметр
Температура 37 ° C.
CO2 5%
Относительная влажность 95%

Клеточная линия перекрестная загрязнение

[ редактировать ]
Основная статья: Список загрязненных клеточных линий

Поперечная загрязнение клеточной линии может быть проблемой для ученых, работающих с культивируемыми клетками. [ 27 ] Исследования показывают, что от 15 до 20% случаев клетки, используемые в экспериментах, были неправильно идентифицированы или загрязнены другой клеточной линией. [ 28 ] [ 29 ] [ 30 ] Проблемы с перекрестной загрязнением клеточной линии даже были обнаружены в линиях панели NCI-60 , которые регулярно используются для исследований скрининга лекарств. [ 31 ] [ 32 ] Основные репозитории клеточной линии, в том числе американская коллекция типовых культур (ATCC), Европейскую коллекцию клеточных культур (ECACC) и немецкую коллекцию микроорганизмов и клеточных культур (DSMZ), получили представления клеточных линий от исследователей, которые были неправильно идентифицированы ими. [ 31 ] [ 33 ] Такое загрязнение создает проблему для качества исследований, полученных с использованием линий клеточной культуры, и основные репозитории в настоящее время аутентифицируют все представления клеточной линии. [ 34 ] ATCC использует короткую тандемную повторную (STR) ДНК -отпечатки пальцев для аутентификации ее клеточных линий. [ 35 ]

Чтобы решить эту проблему перекрестного загрязнения клеточной линии, исследователям рекомендуется аутентифицировать свои клеточные линии на раннем этапе, чтобы установить идентичность клеточной линии. Аутентификация должна повторяться перед замораживанием клеточной линии, каждые два месяца во время активного культивирования и до какой -либо публикации данных исследований, генерируемых с использованием клеточных линий. Многие методы используются для идентификации клеточных линий, включая анализ изофермента , типирование антигена лимфоцитов человека (HLA), хромосомный анализ, кариотипирование, морфологию и анализ STR . [ 35 ]

Одним из значительных загрязнителей поперечной линии клеток является бессмертная клеточная линия HeLa . Загрязнение Hela было впервые отмечено в начале 1960-х годов в нечеловеческой культуре в США. Загрязнение внутривидовых видов было обнаружено в девятнадцати клеточных линиях в семидесятых. В 1974 году было обнаружено, что пять клеточных линий человека из Советского Союза были HeLa. Последующее исследование, в котором анализировали 50 с линейными линиями клеточных линий, показало, что половина имела маркеры HeLa, но загрязняющий HeLa гибридировал с исходными клеточными линиями. о загрязнении клеток HeLa из воздушных капель Сообщалось . Хела даже неосознанно вводили на людей Джонасом Сальком в судебном процессе 1978 года. [ 36 ]

Другие технические проблемы

[ редактировать ]

Поскольку клетки обычно продолжают делиться в культуре, они, как правило, растут, чтобы заполнить доступную область или объем. Это может вызвать несколько вопросов:

Выбор культуральной среды может повлиять на физиологическую значимость результатов экспериментов по культуре клеточной культуры из -за различий в составе питательных веществ и концентрациях. [ 38 ] Систематическое смещение в сгенерированных наборах данных было недавно показано для CRISPR и RNAi , молчания гена экранов [ 39 ] и для метаболического профилирования раковых клеточных линий . [ 38 ] Использование среды роста , которая лучше представляет физиологические уровни питательных веществ, может улучшить физиологическую значимость исследований in vitro и в последнее время такими типами среда, как Plasmax [ 40 ] и человеческая плазма, подобная среду (HPLM), [ 41 ] были разработаны.

Манипулирование культивируемыми клетками

[ редактировать ]

Среди обычных манипуляций, проведенных на культурных клетках, являются изменения среды, пассивные клетки и трансфекции клеток. Обычно они выполняются с использованием методов культивирования тканей, которые полагаются на асептическую технику . Асептическая техника направлена ​​на то, чтобы избежать загрязнения бактериями, дрожжами или другими клеточными линиями. Манипуляции обычно проводится в шкафу биобезопасности или ламинарном потоке, чтобы исключить загрязняющие микроорганизмы. Антибиотики (например, пенициллин и стрептомицин ) и противогрибковые виды (например, амфотерицин B и антибиотико-антимикотический раствор) также могут быть добавлены в среду роста.

По мере того, как клетки подвергаются метаболическим процессам, продуцируется кислота, а pH уменьшается. Часто индикатор pH в среду добавляется для измерения истощения питательных веществ.

СМИ меняются

[ редактировать ]

В случае приверженных культур средства массовой информации могут быть удалены непосредственно аспирацией, а затем заменяются. Изменения средств массовой информации в неактивных культурах включают центрифугирование культуры и ресуспендирование клеток в свежих средах.

Пассивные клетки

[ редактировать ]
Основная статья: пассивная

Пассивная (также известная как субкультура или расщепление клеток) включает в себя передачу небольшого количества ячеек в новый сосуд. Клетки могут быть культивированы в течение более длительного времени, если они регулярно разделены, поскольку они позволяют избежать старения, связанного с длительной высокой плотностью клеток. Культуры суспензии легко падают с небольшим количеством культуры, содержащей несколько клеток, разбавленных в большем объеме свежей среды. Для адгезивных культур клетки сначала должны быть отстранены; Это обычно делается со смесью трипсина - ЭДТА ; Тем не менее, другие ферментные миксы теперь доступны для этой цели. Небольшое количество отделенных клеток можно использовать для засеяния новой культуры. Некоторые клеточные культуры, такие как необработанные клетки, механически соскребаются с поверхности их сосуда с помощью резиновых скребков.

Трансфекция и трансдукция

[ редактировать ]
Основные статьи: трансфекция и трансформация (генетика)

Другой общий метод манипуляции клеток включает введение иностранной ДНК путем трансфекции . Это часто выполняется для того, чтобы клетки ген экспрессировали интересный . Совсем недавно трансфекция конструкций RNAi была реализована как удобный механизм для подавления экспрессии конкретного гена/белка. ДНК также может быть вставлена ​​в клетки с использованием вирусов, в методах, называемых трансдукцией , инфекцией или трансформацией . Вирусы, как паразитические агенты, хорошо подходят для введения ДНК в клетки, так как это является частью их нормального курса воспроизводства.

Установленные линии клеток человека

[ редактировать ]
Культируемые клетки HeLa были окрашены HoeChst, поворачивая свои ядра синего цвета, и являются одной из самых ранних клеточных линий человека, произошедших от Генриетты , которые умерли от рака шейки матки, от которых возникли эти клетки.

Клеточные линии, которые возникают с людьми, были несколько противоречивы в биоэтике , поскольку они могут пережить свой родительский организм, а затем использоваться при обнаружении прибыльных медицинских методов. В новаторском решении в этом районе Верховный суд Калифорнии , который занимался Муром против регентов Калифорнийского университета , о том, что люди не имеют права собственности в клеточных линиях, полученных из органов, удаленных с их согласия. [ 42 ]

Дополнительная информация: гибридома

Можно объединить нормальные клетки с помощью иммортализованной клеточной линии . Этот метод используется для получения моноклональных антител . Вкратце, лимфоциты, выделенные из селезенки (или, возможно, крови) иммунизированного животного, объединяются с линией клеток бессмертной миеломы (линии B -клеток), чтобы получить гибридому , которая обладает специфичностью антител первичного лимфоцита и бессмертию миеломы. Селективная среда роста (HA или HAT) используется для выбора против неистовых клеток миеломы; Первичные лимфоктии быстро умирают в культуре, и выживают только слитые клетки. Они подвергаются скринингу на производство требуемого антитела, как правило, в бассейнах, а затем после одного клонирования.

Клеточные штаммы

[ редактировать ]

Клеточный штамм получается либо из первичной культуры, либо из клеточной линии путем отбора или клонирования клеток, обладающих определенными свойствами или характеристиками, которые должны быть определены. Клеточные штаммы - это клетки, которые были адаптированы к культуре, но, в отличие от клеточных линий, имеют конечный потенциал деления. Неимортализованные клетки перестают делиться после 40 до 60 дублей популяции [ 43 ] и после этого они теряют свою способность пролиферировать (генетически определенное событие, известное как старение). [ 44 ]

Применение клеточной культуры

[ редактировать ]

Массовая культура клеточных линий животных является фундаментальной для производства вирусных вакцин и других продуктов биотехнологии. Культура человеческих стволовых клеток используется для расширения количества клеток и дифференцировки клеток в различные соматические типы клеток для трансплантации. [ 45 ] Культура стволовых клеток также используется для сбора молекул и экзосом, которые стволовые клетки выделяют для целей терапевтического развития. [ 46 ]

Биологические продукты, продуцируемые технологией рекомбинантной ДНК (RDNA) в культурах животных клеток, включают ферменты , синтетические гормоны , иммунобиологические ( моноклональные антитела , интерлякины , лимфокины ) и противоопухолевые агенты . более сложные белки Хотя многие более простые белки могут быть получены с использованием рДНК в бактериальных культурах, гликозилированы (модифицированные углеводами) в настоящее время в клетках животных. Важным примером такого сложного белка является гормональный эритропоэтин . Стоимость растущих клеточных культур млекопитающих высока, поэтому проводятся исследования для получения таких сложных белков в клетках насекомых или в более высоких растениях, использование отдельных эмбриональных клеток и соматических эмбрионов в качестве источника для прямого переноса генов посредством бомбардировки частиц, экспрессии транзитных генов и Конфокальная микроскопическая наблюдение является одним из его применений. Он также предлагает подтвердить происхождение одноклеточных соматических эмбрионов и асимметрию первого деления клеток, которое запускает процесс.

Клеточная культура также является ключевым методом для клеточного сельского хозяйства , целью которого является предоставление как новых продуктов, так и новых способов производства существующих сельскохозяйственных продуктов, таких как молоко, (культивируемое) мясо , ароматы и рог носорога из клеток и микроорганизмов. Поэтому он считается одним из средств достижения сельского хозяйства без животных . Это также центральный инструмент для обучения клеточной биологии. [ 47 ]

Клеточная культура в двух измерениях

[ редактировать ]

Исследования в области тканевой инженерии , стволовых клеток и молекулярной биологии в первую очередь включают культуры клеток на плоских пластиковых блюдах. Этот метод известен как двумерная (2D) клеточная культура и впервые была разработана Вильгельмом Ру, который в 1885 году снял часть медуллярной тарелки эмбриональной курицы и сохранял ее в теплом солевом растворе в течение нескольких дней на плоском стекле тарелка. Из продвижения полимерной технологии возникли сегодняшние стандартные пластиковые блюда для культуры двухмерных клеток, обычно известных как блюдо Петри . Джулиусу Ричарду Петри , немецкому бактериологу , обычно приписывают это изобретение, работая помощником Роберта Коха . Различные исследователи сегодня также используют культурные лабораторные колбы , конические и даже одноразовые сумки, подобные тем, которые используются в одноразовых биореакторах .

Помимо блюд Петри, ученые давно выращивают клетки в биологически полученных матрицах, таких как коллаген или фибрин, и в последнее время, на синтетических гидрогелях, таких как полиакриламид или ПЭГ. Они делают это для того, чтобы выявить фенотипы, которые не выражаются на традиционно жестких субстратах. Растет интерес к управлению жесткостью матрицы , [ 48 ] Концепция, которая привела к открытиям в таких областях, как:

Клеточная культура в трех измерениях

[ редактировать ]

Клеточная культура в трех измерениях рекламировалась как «новое измерение биологии». [ 63 ] В настоящее время практика клеточной культуры остается на основе различных комбинаций отдельных или множественных клеточных структур в 2D. [ 64 ] В настоящее время наблюдается увеличение использования 3D -клеточных культур в области исследований, включая обнаружение лекарств , биологию рака, регенеративную медицину , оценку наноматериалов и основные исследования в области науки о жизни . [ 65 ] [ 66 ] [ 67 ] 3D-клеточные культуры могут быть выращены с помощью каркаса или матрицы или без эшафот. Культуры на основе каркасов используют неклеточную 3D -матрицу или жидкую матрицу. Методы без каркасов обычно генерируются в суспензиях. [ 68 ] Существует множество платформ, используемых для облегчения роста трехмерных клеточных структур, включая каркасные системы, такие как матрицы гидрогеля [ 69 ] и твердые каркасы, а также беспроводные системы, такие как пластины с низкой адгезией, наночастица, облегченная магнитной левитацией , [ 70 ] висящие капли пластины, [ 71 ] [ 72 ] и культура роторных клеток. Культирующие клетки в 3D приводят к широкому изменению сигнатур экспрессии генов и частично имитируют ткани в физиологических состояниях. [ 73 ] Модель трехмерной культуры клеток показала рост клеток, аналогичный росту in vivo, чем монослойная культура, и все три культуры были способны поддерживать рост клеток. [ 74 ] Поскольку 3D -культивирование было разработано, оказывается большой потенциал для разработки моделей опухолей и изучения злокачественных трансформаций и метастазирования, 3D -культуры могут предоставить агентатный инструмент для понимания изменений, взаимодействий и клеточной передачи сигналов. [ 75 ]

3D -клеточная культура в каркасах

[ редактировать ]

Эрик Саймон в отчете NIH SBIR 1988 года показал, что электроспиннинг может использоваться для получения нано- и субмикронных полистирола и поликарбонатных волокнистых каркасов, специально предназначенных для использования в качестве in vitro субстратов . Это раннее использование электроформованных фиброзных решетки для клеточной культуры и тканевой инженерии показало, что различные типы клеток, включая фибробласты крайней плоти человека (HFF), трансформированную карциному человека (HEP-2) и эпителий легкого (MLE), и продлится на поликарбонат-волокне (MLE). Полем Было отмечено, что, в отличие от сплющенной морфологии, обычно наблюдаемой в 2D-культуре, клетки, выращенные на электроформированных волокнах, демонстрировали более гистотипную округлую 3-мерную морфологию, обычно наблюдаемую in vivo . [ 17 ]

3D -клеточная культура у гидрогелей

[ редактировать ]

Поскольку естественный внеклеточный матрикс (ECM) важен при выживании, пролиферация, дифференцировка и миграция клеток различные матрицы гидрогелельной культуры, имитирующие естественную структуру ECM, рассматриваются как потенциальные подходы к культивированию клеток in vivo. [ 76 ] Гидрогели состоят из взаимосвязанных пор с высоким содержанием воды, что позволяет эффективно переносить веществ, таких как питательные вещества и газы. Несколько различных типов гидрогелей из натуральных и синтетических материалов доступны для культивирования трехмерных клеток, включая гидрогели экстракта животных ECM, белковые гидрогели, гидрогели пептидов, полимерные гидрогели и гидрогель наноцеллюлозы на основе древесины .

3D -клеточная культура магнитной левитацией

[ редактировать ]

Культивирование 3D -клеток методом магнитной левитации (MLM) представляет собой применение растущей трехмерной ткани путем индуцирования клеток, обработанных магнитны жидкий интерфейс стандартного чашечного блюда. Магнитные сборы наночастиц состоят из наночастиц оксида магнитного железа, наночастиц золота и полимерного полилизина. Трехто-клеточное культивирование является масштабируемой, с способностью к культивированию 500 клеток до миллионов клеток или от отдельных блюд до высокопроизводительных систем низкого объема.

Тканевая культура и инженерия

[ редактировать ]

Клеточная культура является фундаментальным компонентом тканевой культуры и тканевой инженерии , поскольку она устанавливает основы выращивания и поддержания клеток in vitro . Основное применение культуры клеток человека заключается в индустрии стволовых клеток, где мезенхимальные стволовые клетки могут быть культивированы и криоконсервированы для будущего использования. Тканевая инженерия потенциально обеспечивает значительное улучшение в низкой стоимости медицинской помощи для сотен тысяч пациентов в год.

Вакцина

[ редактировать ]

Вакцины для полиомиелита , кори , паротита , краснухи и ветряной оспы в настоящее время изготовлены в клеточных культурах. Из -за угрозы H5N1 пандемической исследование использования клеточной культуры для вакцин против гриппа финансируется правительством Соединенных Штатов . Новые идеи в этой области включают вакцины на основе рекомбинантных ДНК , такие как с использованием аденовируса человека (вирус простуды) в качестве вектора, [ 77 ] [ 78 ] и новые адъюванты. [ 79 ]

Клеточная совместная культура

[ редактировать ]

Техника совместного культивирования используется для изучения перекрестных помех между двумя или более типами клеток на пластине или в трехмерной матрице. Выращивание различных стволовых клеток и взаимодействие иммунных клеток можно исследовать в модели in vitro, сходной с биологической тканью. Поскольку большинство тканей содержат более одного типа клеток, важно оценить их взаимодействие в среде трехмерной культуры, чтобы лучше понять их взаимодействие и ввести миметические ткани. Существует два типа совместного культивирования: прямой и косвенный. В то время как прямое взаимодействие включает в себя прямой контакт друг с другом в одной и той же культуральной среде или матрице, косвенное взаимодействие включает в себя различные среды, позволяя участвовать сигнализация и растворимые факторы. [ 15 ] [ 80 ]

Дифференцировка клеток в тканевых моделях во время взаимодействия между клетками может быть изучена с использованием совместной культивированной системы для имитации опухолей рака, для оценки влияния лекарств на терапевтические исследования и изучение влияния лекарств на терапевтические исследования. Система совместного культивирования в 3D-моделях может предсказать ответ на химиотерапию и эндокринную терапию, если микроокружение определяет биологическую ткань для клеток.

Метод совместной культуры используется в тканевой инженерии для создания образования тканей с множественными клетками, взаимодействующими непосредственно. [ 81 ]

Схематическое представление 2D-культуры, трехмерной культуры, органа-на-чипа и in vivo исследования

Клеточная культура в микрофлюидном устройстве

[ редактировать ]
Основная статья: Микрофлюидная клеточная культура

Метод микрофлюидика - это разработанные системы, которые могут выполнять процесс в потоке, который обычно находится в шкале микрона. Микрофлюидные чипы также известны как лаборатория на чипе, и они способны иметь непрерывную процедуру и этапы реакции с запасным количеством реагентов и пространства. Такие системы обеспечивают идентификацию и выделение отдельных клеток и молекул в сочетании с соответствующими биологическими анализами и методами обнаружения высокочувствительности. [ 82 ] [ 83 ]

Орган-он-чип

[ редактировать ]
Основная статья: Орган-он-чип

Системы OOC имитают и контролируют микроокружение клеток при выращивании тканей в микрофлюидике. Комбинируя тканевую инженерию, изготовление биоматериалов и клеточную биологию, он дает возможность установить биомиметическую модель для изучения заболеваний человека в лаборатории. В последние годы наука о культуре 3D -клеток добилась значительного прогресса, что привело к развитию OOC. OOC рассматривается как доклиническая стадия, которая приносит пользу фармацевтическим исследованиям, разработке лекарств и моделированию заболеваний. [ 84 ] [ 85 ] OOC является важной технологией, которая может преодолеть разрыв между тестированием на животных и клиническими исследованиями, а также с достижениями, достигнутыми наукой, может быть заменой для исследований in vivo для доставки лекарств и патофизиологических исследований. [ 86 ]

Культура не млекопитающих клеток

[ редактировать ]

Помимо культуры хорошо зарекомендовавших себя иммортализованных клеточных линий, клетки из первичных эксплантов множества организмов могут культивироваться в течение ограниченного периода времени до того, как произойдет старение (см. Предел Хайфлика). Культируемые первичные клетки широко использовались в исследованиях, как и в случае рыбных кератоцитов в исследованиях миграции клеток. [ 87 ] [ 47 ] [ 88 ]

Методы культуры растительных клеток

[ редактировать ]
Основная статья: культура растительной ткани
Смотрите также: клетки табака By-2

Культуры растительных клеток обычно выращиваются в качестве клеточных культур суспензии в жидкой среде или в качестве культур каллуса на твердой среде. Культирование недифференцированных растительных клеток и калли требует надлежащего баланса гормонов роста растений и цитокинина . [ Цитация необходима ]

Культура клеток насекомых

[ редактировать ]
Основная статья: культура клеток насекомых

Клетки, полученные из Drosophila melanogaster (наиболее заметно, клетки Schneider 2 ) могут использоваться для экспериментов, которые могут быть трудно провести на живых мухах или личинках, таких как биохимические исследования или исследования с использованием siRNA . Клеточные линии, полученные из армейского червя Spodoptera Frugiperda , включая SF9 и SF21 , и от Trichoplusia Ni , из капусной пять клеток обычно используются для экспрессии рекомбинантных белков с использованием бакуловируса . [ 89 ]

Методы бактериальной и дрожжевой культуры

[ редактировать ]
Основная статья: Микробиологическая культура

Для бактерий и дрожжей небольшие количества клеток обычно выращивают на твердой поддержке, которая содержит встроенные в нем питательные вещества, обычно гель, такой как агар, в то время как крупномасштабные культуры выращиваются с клетками, подвешенными в питательном бульоне. [ Цитация необходима ]

Методы вирусной культуры

[ редактировать ]
Основная статья: вирусная культура

Культура вирусов требует культуры клеток млекопитающих, растений, грибкового или бактериального происхождения в качестве хозяев для роста и репликации вируса. Вирусы целого дикого типа , рекомбинантные вирусы или вирусные продукты могут генерироваться в типах клеток, кроме их природных хозяев в правильных условиях. В зависимости от видов вируса, инфекция и репликация вируса могут привести к лизису клеток хозяина и образованию вирусной бляшки . [ Цитация необходима ]

Общие клеточные линии

[ редактировать ]
Человеческие клеточные линии
животных Линии клеток
  • Веро (африканская зеленая обезьяна хлорусебусная эпителиальная клеточная линия)
  • Клетка BHK21 (почка Baby Hambster)
  • Клетка MDBK (Madin-Darby Bovine Pudney)
  • DF-1Cell (куриная фибробласт)
Мышиные линии клеток
крысы Линии опухоли
Растительные клеточные линии
Другие видовые клеточные линии

Список клеточных линий

[ редактировать ]
Клеточная линия Значение Организм Происхождение ткани Морфология Ссылки
3T3-L1 "3-дневный перенос, инокулят 3 x 10^5 ячейки" Мышь Эмбрион Фибробласт ECACC Cellosaurus
4t1 Мышь Молочная железа ATCC Cellosaurus
1321n1 Человек Мозг Астроцитома ECACC Cellosaurus
9L Крыса Мозг Глиобластома ECACC Cellosaurus
A172 Человек Мозг Глиобластома ECACC Cellosaurus
А20 Мышь В лимфома B лимфоцит Виолонавр
A253 Человек Суббондибулярный проток Карцинома головы и шеи ATCC Cellosaurus
A2780 Человек Яичник Яичница карцинома ECACC Cellosaurus
A2780adr Человек Яичник Адриамицин-резистентная производная A2780 ECACC Cellosaurus
A2780CIS Человек Яичник Цисплатин-устойчивый производную A2780 ECACC Cellosaurus
A431 Человек Кожный эпителий Плоскоклеточная карцинома ECACC Cellosaurus
A549 Человек Легкое Легкая карцинома ECACC Cellosaurus
Аб9 Рыбок данио КОНЕЦ Фибробласт ATCC Cellosaurus
AHL-1 Армянский хомяк Lung-1 Хомяк Легкое ECACC Archived 24 ноября 2021 года в машине Wayback Machine Cellosaurus
Алк Мышь Костный мозг Строма PMID   2435412 [ 90 ] Виолонавр
B16 Мышь Меланома ECACC Archived 24 ноября 2021 года в машине Wayback Machine Cellosaurus
B35 Крыса Нейробластома ATCC Cellosaurus
BCP-1 Человек PBMC ВИЧ+ первичная выпольная лимфома ATCC Cellosaurus
BEAS-2B Бронхиальный эпителий + аденовирусный гибрид вируса 12-SV40 (AD12SV40) Человек Легкое Эпителиальный ECACC Cellosaurus
Bend.3 Мозг эндотелиальный 3 Мышь Мозг/ мозговой кора Эндотелий Виолонавр
BHK-21 Baby Hamster почки-21 Хомяк Почка Фибробласт ECACC Archived 24 ноября 2021 года в машине Wayback Machine Cellosaurus
BOSC23 Линия упаковочной ячейки, полученная из HEK 293 Человек Почка (эмбриона) Эпителий Виолонавр
BT-20 Опухоль груди-20 Человек Эпителий груди Рак груди ATCC Cellosaurus
BXPC-3 Биопсия ксенотрансплантат линии 3 рака поджелудочной железы 3 Человек Аденокарцинома поджелудочной железы Эпителиальный ECACC Cellosaurus
C2C12 Мышь Миобласт ECACC Cellosaurus
C3H-10T1 / 2 Мышь Эмбриональная мезенхимальная клеточная линия ECACC Cellosaurus
C6 Крыса Мозговой астроцит Глиома ECACC Cellosaurus
C6/36 Насекомое - азиатский тигровой комар Личиночная ткань ECACC Cellosaurus
Како-2 Человек Толстой кишки Колоректальная карцинома ECACC Cellosaurus
Cal-27 Человек Язык Плоскоклеточная карцинома ATCC Cellosaurus
Дюйм-3 Человек Легкое Аденокарцинома ATCC Cellosaurus
CGR8 Мышь Эмбриональные стволовые клетки ECACC Cellosaurus
ДАВАТЬ Китайский яичный хомяк Хомяк Яичник Эпителий ECACC Архивировал 29 октября 2021 года в машине Wayback Machine Cellosaurus
CML T1 Хронический миелоидный лейкоз T -лимфоцит 1 Человек CML Острая фаза Т -клеточная лейкемия DSMZ Cellosaurus
CMT12 Собачья молочная опухоль 12 Собака Молочная железа Эпителий Виолонавр
Color-L23 Человек Легкое Легкая карцинома ECACC Cellosaurus
Color-L23/5010 Человек Легкое Легкая карцинома ECACC Cellosaurus
COR-L23/CPR Человек Легкое Легкая карцинома ECACC Cellosaurus
Color-L23/R23- Человек Легкое Легкая карцинома ECACC Cellosaurus
COS-7 Cercopithecus ethiopia , Origine Defective Sv-40 Обезьяна Старого Света - Cercopithecus aethiops ( Chlorocebus ) Почка Фибробласт ECACC Cellosaurus
434 Человек Яичник Яичниковая клеточная карцинома PMID   8436435 [ 91 ] ECACC Cellosaurus
CT26 Мышь Толстой кишки Колоректальная карцинома Виолонавр
D17 Собака Легкие метастазы Остеосаркома ATCC Cellosaurus
Дай Человек Мозг Медуллобластома ATCC Cellosaurus
DH82 Собака Гистиоцитоз Моноцит / макрофаг ECACC Cellosaurus
DU145 Человек Андрогеновая нечувствительная рак предстательной железы ATCC Cellosaurus
Ducap Dura Mater рак простаты Человек Метастатическая карцинома простаты Эпителиальный PMID   11317521 [ 92 ] Виолонавр
E14tg2a Мышь Эмбриональные стволовые клетки ECACC Cellosaurus
El4 Мышь Т -клеточная лейкемия ECACC Cellosaurus
Эм-2 Человек CML Blast Crisis PH+ CML -линия DSMZ Cellosaurus
EM-3 Человек CML Blast Crisis PH+ CML -линия DSMZ Cellosaurus
EMT6/AR1 Мышь Молочная железа Эпителиально-подобный ECACC Cellosaurus
EMT6/AR10.0 Мышь Молочная железа Эпителиально-подобный ECACC Cellosaurus
FM3 Человек Метастазы лимфатического узла Меланома ECACC Cellosaurus
GL261 Глиома 261 Мышь Мозг Глиома Виолонавр
H1299 Человек Легкое Легкая карцинома ATCC Cellosaurus
Хакат Человек Кожа Кератиноцит CLS Cellosaurus
HCA2 Человек Толстой кишки Аденокарцинома ECACC Cellosaurus
Хек 293 Человеческая эмбриональная почка 293 Человек Почка (эмбриона) Эпителий ECACC Cellosaurus
HEK 293T Хек 293 Производная Человек Почка (эмбриона) Эпителий ECACC Cellosaurus
Весь «Генриетта не хватает» Человек Эпителий шейки матки Шейная карцинома ECACC Cellosaurus
HEPA1C1C7 Клон 7 клона 1 линия гепатомы 1 Мышь Гепатома Эпителиальный ECACC Cellosaurus
Всегда g2 Человек Печень Hepatoblasstomama ECACC Cellosaurus
Высокая пять моты Насекомое ( Яичник Виолонавр
HL-60 Человеческая лейкемия-60 Человек Кровь Миелобласт ECACC Cellosaurus
HT-1080 Человек Фибросаркома ECACC Cellosaurus
HT-29 Человек Эпителий толстой кишки Аденокарцинома ECACC Cellosaurus
J558L Мышь Миелома В клетки лимфоцитов ECACC Cellosaurus
Юркат Человек Лейкоциты Т -клеточная лейкемия ECACC Cellosaurus
Ты Человек Лимфобластоид EBV-трансформированная В-клетка ECACC Cellosaurus
K562 Человек Лимфобластоид CML Blast Crisis ECACC Cellosaurus
KBM-7 Человек Лимфобластоид CML Blast Crisis Виолонавр
KCL-22 Человек Лимфобластоид CML DSMZ Cellosaurus
Кг1 Человек Лимфобластоид Амитаж ECACC Cellosaurus
KU812 Человек Лимфобластоид Эритролекемия ECACC Cellosaurus
Kyo-1 Киото-1 Человек Лимфобластоид CML DSMZ Cellosaurus
L1210 Мышь Лимфоцитарный лейкоз Асцитная жидкость ECACC Cellosaurus
L243 Мышь Гибридома Секреты L243 MAB (против HLA-DR) ATCC Cellosaurus
LNCAP Рак лимфатического узла простаты Человек Простатическая аденокарцинома Эпителиальный ECACC Cellosaurus
И 104 Микробиологические партнеры-104 Африканская зеленая обезьяна Почка Эпителиальный Виолонавр
MA2.1 Мышь Гибридома Секреты ma2.1 mab (против HLA-A2 и HLA-B17) ATCC Cellosaurus
С MA 1, 2, 3 .... 48 Человек Кожа Ряд меланомы клеточных линий ECACC Archived 24 ноября 2021 года в машине Wayback Machine Cellosaurus
MC-38 Мыши Colon-38 Мышь Толстой кишки Аденокарцинома Виолонавр
MCF-7 Мичиганский фонд рака-7 Человек Грудь Инвазивная протоковая карцинома ER+, PR+ ECACC Cellosaurus
MCF-10A Мичиганский фонд рака-10а Человек Эпителий груди ATCC Cellosaurus
MDA-MB-157 MD Anderson - Метастатическая грудь -157 Человек Плевральное выполовое метастазирование Рак груди ECACC Cellosaurus
MDA-MB-231 MD Anderson - метастатическая грудь -231 Человек Плевральное выполовое метастазирование Рак груди ECACC Cellosaurus
MDA-MB-361 MD Anderson - метастатическая грудь -361 Человек Меланома (загрязнена M14) ECACC Cellosaurus
MDA-MB-468 MD Anderson - метастатическая грудь -468 Человек Плевральное выполовое метастазирование Рак груди ATCC Cellosaurus
MDCK II Соглашение Madin Canine II Собака Почка Эпителий ECACC Cellosaurus
MG63 Человек Кость Остеосаркома ECACC Cellosaurus
Миа Пака-2 Человек Простата Панкреатическая карцинома ATCC Cellosaurus
Мать/0,2r Человек Легкое Легкая карцинома ECACC Cellosaurus
Mono-Mac-6 Человек Лейкоциты Миелоидный метаплазный AML DSMZ Cellosaurus
MRC-5 Совет по медицинским исследованиям штамм 5 ячейки 5 Человек Легкое (плод) Фибробласт ECACC Archived 24 ноября 2021 года в машине Wayback Machine Cellosaurus
MTD-1A Мышь Эпителий Виолонавр
Myend Миокардиальный эндотелиальный Мышь Эндотелий Виолонавр
NCI-H69 Человек Легкое Легкая карцинома ECACC Cellosaurus
NCI-H69/CPR Человек Легкое Легкая карцинома ECACC Cellosaurus
NCI-H69/LX10 Человек Легкое Легкая карцинома ECACC Cellosaurus
NCI-H69/LX20 Человек Легкое Легкая карцинома ECACC Cellosaurus
NCI-H69/LX4 Человек Легкое Легкая карцинома ECACC Cellosaurus
Нейро-2А Мышь Нерв/ нейробластома Нейрональные стволовые клетки ECACC Cellosaurus
NIH-3T3 NIH , 3-дневная трансфер, инокулят 3 x 10 5 ячейки Мышь Эмбрион Фибробласт ECACC Cellosaurus
Налм-1 Человек Периферическая кровь Blast-Crisis Cml ATCC Cellosaurus
NK-92 Человек Лейкемия/лимфома ATCC Cellosaurus
Ntera-2 Человек Легкие метастазы Эмбриональная карцинома ECACC Cellosaurus
NW-145 Человек Кожа Меланома ASTDAB Archived 2011-11-16 в The Wayback Machine Cellosaurus
ХОРОШО Опоссум почки Вирджиния Опоссум - Дидельфис Вирджиана Почка ECACC Cellosaurus
Линии ячейки OPCN / OPCT Человек Простата Диапазон линий опухоли простаты Виолонавр
P3x63ag8 Мышь Миелома ECACC Cellosaurus
Панк-1 Человек Протокол Эпителиоидная карцинома ATCC Cellosaurus
PC12 Крыса Надпочечниковое мозговое вещество Феохромоцитома ECACC Cellosaurus
ПК-3 Рак простаты-3 Человек Кости метастазирование Простата карцинома ECACC Cellosaurus
Вглядеться Человек Т -клеточная лейкемия DSMZ Cellosaurus
Pnt1a Человек Простата SV40-трансформированная линия опухоли ECACC Cellosaurus
Pnt2 Человек Простата SV40-трансформированная линия опухоли ECACC Cellosaurus
Pt K2 Вторая клеточная линия, полученная из Potorous Tridactylis Long-nosed potoroo - Potorous tridactylus Почка Эпителиальный ECACC Cellosaurus
Раджи Человек В лимфома Lymphoblast-подобный ECACC Cellosaurus
RBL-1 Крыса базофильный лейкоз-1 Крыса Лейкемия Базофильная клетка ECACC Cellosaurus
Ренка Почечная карцинома Мышь Почка Почечная карцинома ATCC Cellosaurus
Rin-5f Мышь Поджелудочная железа ECACC Cellosaurus
RMA-S. Мышь Т -клеточная опухоль Виолонавр
С2 Шнайдер 2 Насекомое - Drosophila melanogaster Поздняя стадия (20–24 часов) эмбрионы ATCC Cellosaurus
Соус-2 Саркома остеоген-2 Человек Кость Остеосаркома ECACC Cellosaurus
SF21 Spodoptera fugiperda 21 Насекомое (моли) - Spodoptera fugiperda Яичник ECACC Cellosaurus
SF9 Spodoptera fugiperda 9 Насекомое (моли) - Spodoptera fugiperda Яичник ECACC Cellosaurus
Sh-sy5y Человек Метастазирование костного мозга Нейробластома ECACC Cellosaurus
Здоровый Человек Эпителий шейки матки Шейная карцинома ATCC Cellosaurus
SK-BR-3 Слоан-Кеттеринг Рак молочной железы 3 Человек Грудь Рак груди DSMZ Cellosaurus
SK-OV-3 Слоан-Кеттеринг Рак яичников 3 Человек Яичник Яичница карцинома ECACC Cellosaurus
SK-N-SH Человек Мозг Эпителиальный ATCC Cellosaurus
T2 Человек Т -клеточная лейкемия/ Гибридома линии B -клеток ATCC Cellosaurus
T-47d Человек Грудь Грудь протока карцинома ECACC Cellosaurus
T84 Человек Легкие метастазы Колоректальная карцинома ECACC Cellosaurus
T98G Человек Глиобластома-астроцитома Эпителий ECACC Cellosaurus
THP-1 Человек Моноцит Острый моноцитарный лейкоз ECACC Cellosaurus
U2OS Человек Остеосаркома Эпителиальный ECACC Cellosaurus
U373 Человек Глиобластома-астроцитома Эпителий ECACC Archived 24 ноября 2021 года в машине Wayback Machine Cellosaurus
U87 Человек Глиобластома-астроцитома Эпителиально-подобный ECACC Cellosaurus
U937 Человек Лейкозная моноцитарная лимфома ECACC Cellosaurus
Vcap Рак позвонков простаты Человек Метастазирование позвонков Простата карцинома ECACC Cellosaurus
Истинный Из Эсперанто: Верда (зеленая, для зеленой обезьяны) Рено (почка) Африканская зеленая обезьяна - хлорусбус sabaeus Почечный эпителий ECACC Cellosaurus
VG-1 Человек Первичная выпольная лимфома Виолонавр
WM39 Человек Кожа Меланома ESTDAB Cellosaurus
WT-49 Человек Лимфобластоид ECACC Cellosaurus
Як-1 Мышь Лимфома ECACC Cellosaurus
Маленький Человек Лимфобластоид EBV-трансформированная В-клетка Человеческая иммунология [ 93 ] ECACC Cellosaurus

Смотрите также

[ редактировать ]

Ссылки и примечания

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а беременный Тейлор М.В. (2014). «История клеточной культуры». Вирусы и человек: история взаимодействий . Cham: Springer International Publishing. С. 41–52. doi : 10.1007/978-3-319-07758-1_3 . ISBN  978-3-319-07757-4 .
  2. ^ Harris AR, Peter L, Bellis J, Baum B, Kabla AJ, Charras GT (октябрь 2012 г.). «Характеристика механики культивируемых клеточных монослоев» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 109 (41): 16449–16454. Bibcode : 2012pnas..10916449H . doi : 10.1073/pnas.1213301109 . PMC   3478631 . PMID   22991459 .
  3. ^ «Некоторые достопримечательности в развитии ткани и клеточной культуры» . Получено 19 апреля 2006 года .
  4. ^ «Клеточная культура» . Получено 19 апреля 2006 года .
  5. ^ «Whonamedit - решение Рингера» . whonamedit.com . Получено 9 июня 2014 года .
  6. ^ Стейнхардт Э., Израильский С., Ламберт Р.А. (1913). «Исследования по выращиванию вируса вакцинии». Журнал инфекционных заболеваний . 13 (2): 294–300. doi : 10.1093/infdis/13.2.294 . ISSN   0022-1899 . JSTOR   30073371 .
  7. ^ Атала А (2009). «Растущие новые органы» . Тедмед . Получено 23 августа 2021 года .
  8. ^ «Животные и альтернативы в тестировании» . Архивировано из оригинала 25 февраля 2006 года . Получено 19 апреля 2006 года .
  9. ^ Fentem JH (февраль 2006 г.). «Работа вместе, чтобы реагировать на проблемы политики ЕС для замены тестирования на животных» . Альтернативы лабораторным животным . 34 (1): 11–18. doi : 10.1177/026119290603400116 . PMID   16522146 . S2CID   10339716 .
  10. ^ Schiff JA (февраль 2002 г.). «Непобеденный герой медицинских исследований» . Йельский журнал выпускников . Архивировано из оригинала 14 ноября 2012 года . Получено 19 апреля 2006 года .
  11. ^ Боннер Дж (июнь 1936 г.). «Культуры растений ткани с гормональной точки зрения» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 22 (6): 426–430. Bibcode : 1936pnas ... 22..426b . doi : 10.1073/pnas.22.6.426 . JSTOR   86579 . PMC   1076796 . PMID   16588100 .
  12. ^ Haberlandt, G. (1902) Культурные попытки с изолированными растительными клетками. Сессия Акад. Вена. Math.-Naturwiss. Kl., Dept. J. 111, 69–92.
  13. ^ Noé AC (октябрь 1934 г.). «Готлиб Хаберлент» . Физиология растений . 9 (4): 850–855. doi : 10.1104/pp.9.4.850 . PMC   439112 . PMID   16652925 .
  14. ^ Растения тканевая культура . 100 лет с тех пор, как Готлиб Хаберлент. Лаймер, Маргит; Рукер, Уолтроуд (ред.) 2003. Springer ISBN   978-3-211-83839-6
  15. ^ Jump up to: а беременный Carrel A, Burrows Mt (март 1911 г.). «Культивирование тканей in vitro и ее техника» . Журнал экспериментальной медицины . 13 (3): 387–396. doi : 10.1084/jem.13.3.387 . PMC   2125263 . PMID   19867420 .
  16. ^ Мартин Б.М. (1 декабря 2013 г.). Методы культуры ткани: введение . Springer Science & Business Media. С. 29–30. ISBN  978-1-4612-0247-9 .
  17. ^ Jump up to: а беременный Саймон Э.М. (1988). «Окончательный отчет фазы I: волокнистые субстраты для клеточной культуры (R3RR03544A)» . Researchgate . Получено 22 мая 2017 года .
  18. ^ Urry, LA, Campbell, NA, Cain, ML, Reece, JB, Wasserman, S. (2007). Биология. Великобритания: издательская компания Benjamin-Cummings. п. 860
  19. ^ Voigt N, Pearman CM, Dobrev D, Dibb KM (сентябрь 2015). «Методы выделения клеток предсердий от крупных млекопитающих и людей» . Журнал молекулярной и клеточной кардиологии . 86 : 187–198. doi : 10.1016/j.yjmcc.2015.07.006 . PMID   26186893 .
  20. ^ Louch WE, Sheehan Ka, Wolska BM (сентябрь 2011 г.). «Методы в изоляции, культуре и переносе генов кардиомиоцитов» . Журнал молекулярной и клеточной кардиологии . 51 (3): 288–298. doi : 10.1016/j.yjmcc.2011.06.012 . PMC   3164875 . PMID   21723873 .
  21. ^ Hemeda, H., Giebel, B., Wagner, W. (16Feb2014) Оценка лизата тромбоцитов человека по сравнению с плодной бычьей сывороткой для культуры мезенхимальных стромальных клеток Цитотерапия p170-180 Выпуск 2 DOI.10.1016
  22. ^ «Пост - блог | Boval Biosolutions, LLC» . bovalco.com. Архивировано с оригинала 10 сентября 2014 года . Получено 2 декабря 2014 года .
  23. ^ «Очищенный липимакс раствор липопротеина из бычьей сыворотки» . Селборн биологические услуги . 2006. Архивировано из оригинала 19 июля 2012 года . Получено 2 февраля 2010 года .
  24. ^ Portela VM, Zamberlam G, Price CA (апрель 2010 г.). «Плотность покрытия клеток изменяет отношение эстрогенной к экспрессии гена прогестагенного фермента в культивируемых клетках гранулезы» . Плодородие и бесплодия . 93 (6): 2050–2055. doi : 10.1016/j.fertnstert.2009.01.151 . PMID   19324349 .
  25. ^ Jaccard N, Macown RJ, Super A, Griffin LD, Veraitch FS, Szita N (октябрь 2014 г.). «Автоматизированная и онлайн -характеристика роста приверженной культуры клеток в биореакторе из микрофорации» . Журнал лабораторной автоматизации . 19 (5): 437–443. doi : 10.1177/2211068214529288 . PMC   4230958 . PMID   24692228 .
  26. ^ Хампель С (октябрь 2015 г.). «Органотипические культуры среза мозга: обзор» . Нейробиология . 305 : 86–98. doi : 10.1016/j.neuroscience.2015.07.086 . PMC   4699268 . PMID   26254240 .
  27. ^ Неймарк Дж (февраль 2015 г.). "Линия атаки" . Наука . 347 (6225): 938–940. Bibcode : 2015sci ... 347..938n . doi : 10.1126/science.347.6225.938 . PMID   25722392 .
  28. ^ Drexler HG, Dirks WG, Macleod RA (октябрь 1999 г.). «Ложные гематопоэтические клеточные линии человека: межполомы и неверные толкования» . Лейкемия . 13 (10): 1601–1607. doi : 10.1038/sj.leu.2401510 . PMID   10516762 .
  29. ^ Drexler HG, Macleod RA, Dirks WG (декабрь 2001 г.). «Крестное загрязнение: HS-Sultan-это не миелома, а клеточная линия лимфомы Burkitt» . Кровь . 98 (12): 3495–3496. doi : 10.1182/blood.v98.12.3495 . PMID   11732505 .
  30. ^ Cabrera CM, Cobo F, Nieto A, Cortés JL, Montes RM, Catalina P, Concha A (июнь 2006 г.). «Идентификационные тесты: определение перекрестной загрязнения клеточной линии» . Цитотехнология . 51 (2): 45–50. doi : 10.1007/s10616-006-9013-8 . PMC   3449683 . PMID   19002894 .
  31. ^ Jump up to: а беременный Чаттерджи р (февраль 2007 г.). «Клеточная биология. Случаи ошибочной идентичности». Наука . 315 (5814): 928–931. doi : 10.1126/science.315.5814.928 . PMID   17303729 . S2CID   13255156 .
  32. ^ Лискович М., Равид Д. (январь 2007 г.). «Тематическое исследование по ошибочной идентификации раковых клеточных линий: клетки MCF-7/ADRR (перепроизводившийся NCI/ADR-RES) получены из клеток карциномы яичника OVCAR-8». Раковые письма . 245 (1–2): 350–352. doi : 10.1016/j.canlet.2006.01.013 . PMID   16504380 .
  33. ^ Macleod RA, Dirks WG, Matsuo Y, Kaufmann M, Milch H, Drexler HG (ноябрь 1999 г.). «Широко распространенные внутривидовые перекрестные загрязнения линий опухолевых клеток человека, возникающих в источнике» . Международный журнал рака . 83 (4): 555–563. doi : 10.1002/(SICI) 1097-0215 ​​(19991112) 83: 4 <555 :: AID-IJC19> 3.0.CO; 2-2 . PMID   10508494 .
  34. ^ Masters Jr (апрель 2002 г.). «Клетки Хела 50 лет спустя: добро, плохое и уродливое». Природные обзоры. Рак . 2 (4): 315–319. doi : 10.1038/nrc775 . PMID   12001993 . S2CID   991019 .
  35. ^ Jump up to: а беременный Dunham JH, Guthmiller P (2008). «Делать хорошую науку: аутентификация идентичности клеточной линии» (PDF) . Клетовые примечания . 22 : 15–17. Архивировано из оригинала (PDF) 28 октября 2008 года . Получено 28 октября 2008 года .
  36. ^ Брендан П. Люси, Уолтер А. Нельсон-Рейс, Гровер М. Хатчинс; Генриетта не хватает, клеток HeLa и загрязнения клеточной культуры. Arch Pathol Lab Med 1 сентября 2009 года; 133 (9): 1463–1467. doi: https://doi.org/10.5858/133.9.1463
  37. ^ Nguyen HT, Geens M, Spits C (2012). «Генетическая и эпигенетическая нестабильность в плюрипотентных стволовых клетках человека» . Обновление воспроизведения человека . 19 (2): 187–205. doi : 10.1093/umupd/dms048 . PMID   23223511 .
  38. ^ Jump up to: а беременный Lagziel S, Gottlieb E, Shlomi T (декабрь 2020 г.). «Имейте в виду свои СМИ». Природа метаболизм . 2 (12): 1369–1372. doi : 10.1038/s42255-020-00299-y . PMID   33046912 . S2CID   222319735 .
  39. ^ Lagziel S, Lee Wd, Shlomi T (апрель 2019 г.). «Вывод о раковых зависимостях от метаболических генов из крупномасштабных генетических скринов» . BMC Biology . 17 (1): 37. doi : 10.1186/s12915-019-0654-4 . PMC   6489231 . PMID   31039782 .
  40. ^ Vande Voorde J, Ackermann T, Pfetzer N, Sumpton D, Mackay G, Kalna G, et al. (Январь 2019). «Улучшение метаболической верности моделей рака с физиологической средой для культивирования клеток» . Наука достижения . 5 (1): EAAU7314. Bibcode : 2019scia .... 5.7314V . doi : 10.1126/sciadv.aau7314 . PMC   6314821 . PMID   30613774 .
  41. ^ Кантор-младший, Абу-Ремейле М., Канарек Н., Фрейнкман Е., Гао Х, Луисса А. и др. (Апрель 2017). «Физиологическая среда переводит клеточный метаболизм и выявляет мочевую кислоту как эндогенный ингибитор UMP -синтазы» . Клетка . 169 (2): 258–272.e17. doi : 10.1016/j.cell.2017.03.023 . PMC   5421364 . PMID   28388410 .
  42. ^ "Moore v. Regents из Калифорнийского университета (1990) 51 C3d 120" . Online.ceb.com . Получено 27 января 2012 года .
  43. ^ Hayflick L (сентябрь 1998 г.). «Краткая история смертности и бессмертия культивируемых клеток» . Кейо журнал медицины . 3. 47 (3): 174–182. doi : 10.2302/kjm.47.174 . PMID   9785764 .
  44. ^ "Уортингтонский гид" . Получено 30 апреля 2013 года .
  45. ^ Qian L, Saltzman WM (2004). «Улучшение экспансии и дифференцировки нейронов мезенхимальных стволовых клеток посредством модификации поверхности культивирования». Биоматериалы . 25 (7–8): 1331–1337. doi : 10.1016/j.biomaterial.2003.08.013 . PMID   14643607 .
  46. ^ Maguire G (май 2016 г.). «Терапии от взрослых стволовых клеток и шумиха» . ACS лекарственная химия . 7 (5): 441–443. doi : 10.1021/acsmedchemlett.6b00125 . PMC   4867479 . PMID   27190588 .
  47. ^ Jump up to: а беременный Прието Д., Апарисио Г., Сотело-Сильвейра-младший (ноябрь 2017). «Анализ миграции клеток: недорогой лабораторный эксперимент для курсов биологии клеток и развития с использованием кератоцитов из масштабов рыб» . Биохимия и молекулярное биологическое образование . 45 (6): 475–482. doi : 10.1002/bmb.21071 . PMID   28627731 .
  48. ^ Discher DE, Janmey P, Wang YL (ноябрь 2005 г.). «Клетки ткани чувствуют и реагируют на жесткость их субстрата». Наука . 310 (5751): 1139–1143. Bibcode : 2005sci ... 310.1139d . Citeseerx   10.1.1.318.690 . doi : 10.1126/science.1116995 . PMID   16293750 . S2CID   9036803 .
  49. ^ Гилберт П.М., Хавенстрит К.Л., Магнуссон К.Е., Сакко А., Леонарди Н.А., Крафт П. и др. (Август 2010 г.). «Эластичность субстрата регулирует самообновление скелетных мышц в культуре» . Наука . 329 (5995): 1078–1081. Bibcode : 2010sci ... 329.1078G . doi : 10.1126/science.1191035 . PMC   2929271 . PMID   20647425 .
  50. ^ Chowdhury F, Li Y, Poh YC, Yokohama-Tamaki T, Wang N, Tanaka TS (декабрь 2010 г.). Чжоу З (ред.). «Мягкие субстраты способствуют гомогенному самообновлению эмбриональных стволовых клеток посредством подавления клеточных матриц» . Plos один . 5 (12): E15655. BIBCODE : 2010PLOSO ... 515655C . doi : 10.1371/journal.pone.0015655 . PMC   3001487 . PMID   21179449 .
  51. ^ Engler AJ, Sen S, Sweeney HL, Discher de (август 2006 г.). «Матричная эластичность направляет спецификацию линии стволовых клеток» . Клетка . 126 (4): 677–689. doi : 10.1016/j.cell.2006.06.044 . PMID   16923388 .
  52. ^ MJ Paszek, Zahir N, Johnson KR, Lakins JN, Rozenberg GI, Gefen A и Al. (Сентябрь 2005 г.). «Текстс и явление симпатии» . Раковая клетка 8 (3): 241–254. doi : 10.1016/j.cr .  16169468PMID
  53. ^ Levental KR, Yu H, Kass L, Lakins JN, Egeblad M, Erler JT, et al. (Ноябрь 2009 г.). «Матричная сшиваемая прогрессирование опухоли за счет усиления передачи сигналов интегрина» . Клетка . 139 (5): 891–906. doi : 10.1016/j.cell.2009.10.027 . PMC   2788004 . PMID   19931152 .
  54. ^ Tilghman RW, Cowan CR, MIH JD, Koryakina Y, Gioeli D, Slack-Davis JK, et al. (Сентябрь 2010). Хотчин На (ред.). «Жесткость матрицы регулирует рост раковых клеток и клеточный фенотип» . Plos один . 5 (9): E12905. BIBCODE : 2010PLOSO ... 512905T . doi : 10.1371/journal.pone.0012905 . PMC   2944843 . PMID   20886123 .
  55. ^ Liu F, MIH JD, Shea BS, Kho AT, Sharif AS, Tager AM, Tschumperlin DJ (август 2010 г.). «Усиление фиброза обратной связи посредством жесткости матрицы и подавления Кокса-2» . Журнал клеточной биологии . 190 (4): 693–706. doi : 10.1083/jcb.201004082 . PMC   2928007 . PMID   20733059 .
  56. ^ Wipff PJ, Rifkin DB, Meister JJ, Hinz B (декабрь 2007 г.). «Сокращение миофибробласта активирует скрытый TGF-бета1 из внеклеточного матрикса» . Журнал клеточной биологии . 179 (6): 1311–1323. doi : 10.1083/jcb.200704042 . PMC   2140013 . PMID   18086923 .
  57. ^ Georges PC, Hui JJ, Gombos Z, McCormick ME, Wang AY, Uemura M, et al. (Декабрь 2007 г.). «Повышенная жесткость печени крысы предшествует осаждению матрикса: последствия для фиброза». Американский журнал физиологии. Желудочно -кишечная физиология и печени . 293 (6): G1147 - G1154. doi : 10.1152/ajpgi.00032.2007 . PMID   17932231 . S2CID   201357 .
  58. ^ Ли Л., Шарма Н., Чиппада У, Цзян Х, Шлосс Р., Ярмуш М.Л., Ланграна На (май 2008 г.). «Функциональная модуляция линейных клеток гепатоцитов, полученных из ES, посредством изменения соответствия субстрата». Анналы биомедицинской инженерии . 36 (5): 865–876. doi : 10.1007/s10439-008-9458-3 . PMID   18266108 . S2CID   21773886 .
  59. ^ Semler EJ, Lancin PA, Dasgupta A, Moghe PV (февраль 2005 г.). «Инженерный гепатоцеллюлярный морфогенез и функционирование через лиганд-представляющие гидрогели с градуированным механическим соответствием». Биотехнология и биоинженерия . 89 (3): 296–307. doi : 10.1002/bit.20328 . PMID   15744840 .
  60. ^ Friedland JC, Lee MH, Boettiger D (январь 2009 г.). «Механически активированный интегриновый переключатель управляет функцией Alpha5beta1». Наука . 323 (5914): 642–644. Bibcode : 2009Sci ... 323..642f . doi : 10.1126/science.1168441 . PMID   19179533 . S2CID   206517419 .
  61. ^ Chan Ce, Odde DJ (декабрь 2008 г.). «Динамика тяги филоподий на соответствующих субстратах». Наука . 322 (5908): 1687–1691. BIBCODE : 2008SCI ... 322.1687C . doi : 10.1126/science.1163595 . PMID   19074349 . S2CID   28568350 .
  62. ^ Dupont S, Morsut L, Aragona M, Enzo E, Giulitti S, Cordenonsi M, et al. (Июнь 2011 г.). «Роль YAP/TAZ в механической промышленности». Природа . 474 (7350): 179–183. doi : 10.1038/nature10137 . HDL : 11380/673649 . PMID   21654799 . S2CID   205225137 .
  63. ^ «Препарат [электронная почта защищена] » . Nature.com . Получено 26 марта 2013 года .
  64. ^ Duell BL, Cripps AW, Schembri MA, Ulett GC (2011). «Модели сокультуры эпителиальных клеток для изучения инфекционных заболеваний: преимущества и ограничения» . Журнал биомедицины и биотехнологии . 2011 : 852419. DOI : 10.1155/2011/852419 . PMC   3189631 . PMID   22007147 .
  65. ^ Barrila J, Radtke AL, Crabbé A, Sarker SF, Herbst-Kralovetz MM, OTT CM, Nickerson CA (ноябрь 2010). «Органотипические модели 3D-клеток: использование вращающегося стенового сосуда для изучения взаимодействий с хозяином-патогеном» . Природные обзоры. Микробиология . 8 (11): 791–801. doi : 10.1038/nrmicro2423 . PMID   20948552 . S2CID   6925183 .
  66. ^ Я буду бояться, Voliani V (июнь 2020 г.). "Провинциальные орбиты. Прикладные материалы сегодня 19 : 100552 10.1016/j.apmt.2019.100552. S2CID   213634060 .
  67. ^ Как D, Santi M, D'Aulia F, I Am Going, Luin S, Voliani V (2019). «Фототермический эффект с помощью NIR-чувствительного к экспериментальной архитектуре Ultrasmall-In-Nano » Материалы горизонты 6 (3): 531–5 Doi : 10.1039/c9mh00096h . HDL : 11384/7 ISSN   2051-6
  68. ^ Edmondson R, Broglie JJ, Adcock AF, Yang L (май 2014). «Трехмерные системы культивирования клеток и их применение в области обнаружения лекарств и биосенсоров на основе клеток» . Анализ и технологии разработки лекарств . 12 (4): 207–218. doi : 10.1089/adt.2014.573 . PMC   4026212 . PMID   24831787 .
  69. ^ Bhattacharya M, Malinen MM, Lauren P, Lou YR, Kuisma SW, Kanninen L, et al. (Декабрь 2012 г.). «Гидрогель нанофибриллярной целлюлозы способствует трехмерной культуре печени» . Журнал контролируемого выпуска . 164 (3): 291–298. doi : 10.1016/j.jconrel.2012.06.039 . PMID   22776290 .
  70. ^ Derosa MC, Monreal C, Schnitzer M, Walsh R, Sultan Y (февраль 2010 г.). «Нанотехнология в удобрениях» . Природная нанотехнология . 5 (2): 91. Bibcode : 2010natna ... 5 ... 91d . doi : 10.1038/nnano.2010.2 . PMID   20130583 .
  71. ^ Hsiao AY, Tung YC, Qu X, Patel LR, Pienta KJ, Takayama S (май 2012 г.). «384 подвесные массивы дают отличные Z-факторы и позволяют универсально образовать сфероиды совместного культивирования» . Биотехнология и биоинженерия . 109 (5): 1293–1304. doi : 10.1002/bit.24399 . PMC   3306496 . PMID   22161651 .
  72. ^ Mapanao AK, Santi M, Faraci P, Cappello V, Cassano D, Voliani V (сентябрь 2018 г.). «Эндогенно запускаемые архитектуры ультразмалл-в-нано: нацеливание оценки на 3D-сфероид рака поджелудочной железы» . ACS Omega . 3 (9): 11796–11801. doi : 10.1021/acsomega.8b01719 . PMC   6173554 . PMID   30320273 .
  73. ^ Ghosh S, Börsch A, Ghosh S, Zavolan M (апрель 2021 г.). «Транскрипционный ландшафт клеточной линии гепатомы, выращенной на каркасах белков внеклеточного матрикса» . BMC Genomics . 22 (1): 238. DOI : 10.1186/S12864-021-07532-2 . PMC   80255518 . PMID   33823809 .
  74. ^ Fontoura JC, Viezzer C, Dos Santos FG, Ligabue RA, Weinlich R, Puga RD, et al. (Февраль 2020 г.). «Сравнение моделей 2D и 3D -культуры для роста клеток, экспрессии генов и лекарственной устойчивости». Материаловая и инженерия. C, материалы для биологических применений . 107 : 110264. DOI : 10.1016/j.msec.2019.110264 . HDL : 10923/20413 . PMID   31761183 . S2CID   208277016 .
  75. ^ Habanjar O, Diab-Assaf M, Caldefie-Chezet F, Delort L (ноябрь 2021 г.). «Системы 3D -клеток: применение опухоли, преимущества и недостатки» . Международный журнал молекулярных наук . 22 (22): 12200. DOI : 10.3390/IJMS2222212200 . PMC   8618305 . PMID   34830082 .
  76. ^ Tibbitt MW, Anseth KS (июль 2009 г.). «Гидрогели как внеклеточный матрикс имитируют для 3D -клеточной культуры» . Биотехнология и биоинженерия . 103 (4): 655–663. doi : 10.1002/bit.22361 . PMC   2997742 . PMID   19472329 .
  77. ^ «Быстрая вакцина против птичьего гриппа создана» . Проводной . Рейтер. 26 января 2006 г. Получено 31 января 2010 года .
  78. ^ Gao W, Soloff AC, Lu X, Montecalvo A, Nguyen DC, Matsuoka Y, et al. (Февраль 2006 г.). «Защита мышей и птицы от летального вируса птичьего гриппа H5N1 посредством иммунизации на основе аденовируса» . Журнал вирусологии . 80 (4): 1959–1964. doi : 10.1128/JVI.80.4.1959-1964.2006 . PMC   1367171 . PMID   16439551 .
  79. ^ «Niaid Taps Chiron для развития вакцины против H9N2 -птичьего гриппа» . Национальный институт аллергии и инфекционных заболеваний (NIAID) . 17 августа 2004 года . Получено 31 января 2010 года .
  80. ^ Мики, Ясухиро; Оно, Кацухико; Хата, Шуко; Сузуки, Такаши; Кумамото, Хироюки; Сасано, Хиронубу (сентябрь 2012 г.). «Преимущества совместного культивирования по сравнению с моно-клеточной культурой в моделировании среды in vivo» . Журнал стероидной биохимии и молекулярной биологии . 131 (3–5): 68–75. doi : 10.1016/j.jsbmb.2011.12.004 . ISSN   0960-0760 . PMID   22265957 . S2CID   19646957 .
  81. ^ Paschos, Nikolaos K.; Браун, Венди Э.; Эсварамурти, Раджалакшманн; Ху, Джерри С.; Athanasiou, Kyriacos A. (3 февраля 2014 г.). «Достижения в области тканевой инженерии с помощью совместного культивирования на основе стволовых клеток» . Журнал тканевой инженерии и регенеративной медицины . 9 (5): 488–503. doi : 10.1002/срок.1870 . ISSN   1932-6254 . PMID   24493315 . S2CID   1991776 .
  82. ^ Dittrich, Petra S.; Манц, Андреас (март 2006 г.). «Лаборатория на чипе: микрофлюидика при обнаружении лекарств» . Природа Обзоры наркотиков . 5 (3): 210–218. doi : 10.1038/nrd1985 . ISSN   1474-1784 . PMID   16518374 . S2CID   35904402 .
  83. ^ Террелл, Джон А.; Джонс, Кертис Г.; Кабандана, Жирасо Кеза Мония; Чен, Ченгпенг (2020). «От клеток на чипе до органов на чипе: материалы для каркасов для 3D-клеточной культуры в микрофлюидике» . Журнал материалов Химия б . 8 (31): 6667–6685. doi : 10.1039/d0tb00718h . HDL : 11603/21825 . PMID   32567628 . S2CID   219972841 .
  84. ^ Wu, Qurui ; Перспективы » . Биомедицинская инженерия онлайн . 19 (1): 9. : 10.1186 /S12938-020-0752-0 . ISSN   1475-925X . PMC   7017614. DOI PMID   32050989 .
  85. ^ Леунг, Чак Мин; де Хаан, Пим; Рональдсон-Бушар, Кейси; Ким, Ге-Ах; Ko, джихун; Ро, Хун Сук; Чен, Чжу; Хабибович, Памела; Чон, Ноо Ли; Такаяма, Шуичи; Шулер, Майкл Л.; Ванджак-Новакович, Гордана; Фрей, Оливье; Verpoorte, Elisabeth; Тох, И-Чин (12 мая 2022 г.). «Руководство по органу на чипе» . Природные обзоры методов праймеры . 2 (1): 1–29. doi : 10.1038/s43586-022-00118-6 . ISSN   2662-8449 . S2CID   248756548 .
  86. ^ Ма, Чао; Пэн, Янсонг; Ли, Хонгтонг; Чен, Вейцан (февраль 2021 г.). «Орган-он-чип: новая парадигма для разработки лекарств» . Тенденции в фармакологических науках . 42 (2): 119–133. doi : 10.1016/j.tips.2020.11.009 . PMC   7990030 . PMID   33341248 .
  87. ^ Рапанан Дж.Л., Купер К.Е., Лейва К.Дж., Халл Э.Е. (август 2014 г.). «Коллективная миграция клеток первичных кератоцитов рыбок данио». Экспериментальные исследования клеток . 326 (1): 155–165. doi : 10.1016/j.yexcr.2014.06.011 . PMID   24973510 .
  88. ^ Lee J, Jacobson K (ноябрь 1997 г.). «Композиция и динамика клеточных клеточных спаек в локомотинге кератоцитов рыб» . Журнал сотовой науки . 110 (22): 2833–2844. doi : 10.1242/jcs.110.22.2833 . PMID   9427291 .
  89. ^ DrugMand JC, Schneider YJ, Agathos SN (2012). «Ячейки насекомых как фабрики для биопроизводства» . Биотехнологические достижения . 30 (5): 1140–1157. doi : 10.1016/j.biotechadv.2011.09.014 . PMID   21983546 .
  90. ^ Хант П., Робертсон Д., Вайс Д., Ренник Д., Ли Ф., Витте на (март 1987 г.). «Одиночный тип стромальных клеток, полученный из костного мозга, подтверждает рост ранних лимфоидных и миелоидных клеток in vitro». Клетка . 48 (6): 997–1007. doi : 10.1016/0092-8674 (87) 90708-2 . PMID   2435412 . S2CID   31499611 .
  91. ^ Ван ден Берг-Баккер К.А., Хагемайеер А., Франкен-Постма Э.М., Смит В.Т., Куппен П.Дж., Ван Равенсваай Клаасен Х.Х. и др. (Февраль 1993 г.). «Создание и характеристика 7 клеточных линий карциномы яичника и одной линии опухолевой клеток гранулезы: особенности роста и цитогенетическая». Международный журнал рака . 53 (4): 613–620. doi : 10.1002/ijc.2910530415 . PMID   8436435 . S2CID   6182244 .
  92. ^ Lee YG, Korenchuk S, Lehr J, Whitney S, Vessela R, Pienta KJ (2001). «Создание и характеристика новой линии рака простатических клеток человека: Ducap». In vivo . 15 (2): 157–162. PMID   11317521 .
  93. ^ OU D, Mitchell LA, Décarie D, Tingle AJ, Nepom GT (март 1998 г.). «Расположенное распознавание Т-клеток капсидного белка капсидного белка, ограниченного молекулами DRB1*0403 и DRB1*0901, разделяющие супертип HLA DR». Человеческая иммунология . 59 (3): 149–157. doi : 10.1016/s0198-8859 (98) 00006-8 . PMID   9548074 .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
[ редактировать ]
Библиотечные ресурсы о
Клеточная культура
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Cell_culture&oldid=1240349219#Maintaining_cells_in_culture"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: adf0d07b8471654a94eb705e41d400c6__1723666020
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/ad/c6/adf0d07b8471654a94eb705e41d400c6.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Cell culture - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)