Синдром Сандифера
| Синдром Сандифера | |
|---|---|
| Другие имена | синдром Сандифера |
| Специальность | Педиатрия |
Синдром Сандифера (или синдром Сандифера ) — одноименное педиатрическое заболевание, характеризующееся желудочно-кишечными симптомами и связанными с ними неврологическими особенностями. [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] Существует значительная корреляция между синдромом и гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью (ГЭРБ); однако, по оценкам, он встречается менее чем у 1% детей с рефлюксом. [ 4 ]
Симптомы и признаки
[ редактировать ]Начало обычно ограничивается младенчеством и ранним детством, [ 2 ] с пиком распространенности в возрасте 18–36 месяцев. [ 4 ] В редких случаях, особенно если у ребенка серьезные умственные нарушения, начало заболевания может распространиться на подростковый возраст. [ 4 ]
Классическими симптомами синдрома являются спастическая кривошея и дистония . [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] кивки и вращения головы, разгибание шеи, бульканье, корчащиеся движения конечностей и выраженная гипотония . Также отмечались [ 3 ]
Спазмы могут длиться 1–3 минуты и возникать до 10 раз в день. Прием пищи часто связан с возникновением симптомов; это может привести к нежеланию кормить. сопутствующих симптомах, таких как дискомфорт в эпигастрии , рвота (которая может сопровождаться кровью Сообщалось о ) и аномальные движения глаз. Клинические признаки могут также включать анемию. [ 2 ]
Диагностика
[ редактировать ]Диагноз ставят на основании сочетания гастроэзофагеального рефлюкса с характерными двигательными расстройствами. Неврологическое обследование обычно нормальное. Нередко ошибочный диагноз доброкачественных инфантильных спазмов или эпилептических припадков, особенно когда явные признаки или симптомы гастроэзофагеального рефлюкса не очевидны. Ранняя диагностика имеет решающее значение, поскольку лечение простое и приводит к быстрому разрешению двигательного расстройства. [ 2 ]
Уход
[ редактировать ]Успешное лечение сопутствующего основного заболевания, такого как ГЭРБ или хиатальная грыжа, может принести облегчение. [ 4 ]
Прогноз
[ редактировать ]Синдром Сандифера обычно не опасен для жизни [ 4 ] и прогноз обычно хороший. [ 2 ]
История
[ редактировать ]Синдром Сандифера был впервые описан в 1964 году австрийским неврологом Марселем Кинсборном в журнале The Lancet . [ 6 ] [ 7 ] Кинсборн назвал синдром в честь своего наставника, британского невролога Пола Сандифера , который первоначально лечил пациентов, описанных в отчетах Кинсборна. [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Синдфер Сандифера» . Rarediseases.info.nih.gov . Проверено 11 декабря 2014 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д и «Сирота: синдром Сандифера» . Орфа.нет . Проверено 11 декабря 2014 г.
- ^ Перейти обратно: а б с Теодоропулос, Д.С.; Локки, РФ; Бойс, Х.В. (1999). «Синдфер Сандифера и гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь» . Журнал неврологии, нейрохирургии и психиатрии . 66 (6): 805–6. дои : 10.1136/jnnp.66.6.805 . ПМЦ 1736393 . ПМИД 10400514 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж Синдром Сандифера в электронной медицине
- ^ [1] Архивировано 22 ноября 2010 г. в Wayback Machine.
- ^ Кинсборн, М (1964). «Грыжа пищеводного отверстия диафрагмы с искривлением шеи». Ланцет . 1 (7342): 1058–61. дои : 10.1016/s0140-6736(64)91264-4 . ПМИД 14132602 .
- ^ Медоу, Марвин; Боствик, Ховард; Березин, Стюарт; Бамджи, Наташа (2015). «Лечение синдрома Сандифера с помощью формул на основе аминокислот» . Об этом сообщает AJP . 5 (1): е51–2. дои : 10.1055/s-0035-1545672 . ПМК 4502620 . ПМИД 26199799 .
- ^ Левальд, Н.; Крауш, М.; Франке, К.; Ассманн, Б.; Адам, Р.; Кнофель, В. (2007). «Синдфер Сандифера - междисциплинарная диагностическая и терапевтическая проблема». Европейский журнал детской хирургии . 17 (3): 203–6. дои : 10.1055/s-2007-965145 . ПМИД 17638161 .
- ^ Дескин, Рональд В. (1995). «Синдфер Сандифера: причина кривошеи в младенчестве». Международный журнал детской оториноларингологии . 32 (2): 183–5. дои : 10.1016/0165-5876(95)01130-4 . ПМИД 7657473 .
- ^ Налбантоглу, Б; Метин, Д.М.; Налбантоглу, А (2013). «Синдром Сандифера: неправильно диагностированное и загадочное расстройство» . Иранский журнал педиатрии . 23 (6): 715–6. ПМК 4025139 . ПМИД 24910760 .