Триметоприм/сульфаметоксазол
Сочетание | |
---|---|
Сульфаметоксазол | Сульфонамидный антибиотик |
Триметоприм | дигидрофолатредуктазы Ингибитор |
Клинические данные | |
Торговые названия | Бактрим, Котрим, Септра и другие. |
Другие имена | TMP/SMX, котримоксазол, ко-тримоксазол ( BAN UK ) |
AHFS / Drugs.com | Монография |
Данные лицензии | |
Беременность категория |
|
Маршруты администрация | перорально , внутривенно [2] |
код АТС | |
Юридический статус | |
Юридический статус | |
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
ПабХим CID | |
ХимическийПаук | |
КЕГГ | |
ЧЭБИ | |
ЧЕМБЛ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
(проверять) |
Триметоприм/сульфаметоксазол под торговой маркой Бактрим , продаваемый, среди прочего, с фиксированной дозой, , представляет собой комбинированный антибиотик используемый для лечения различных бактериальных инфекций . [2] Он состоит из одной части триметоприма и пяти частей сульфаметоксазола . [7] Он используется, среди прочего, для лечения инфекций мочевыводящих путей , кожных инфекций, вызванных метициллин-резистентным золотистым стафилококком (MRSA), диареи путешественников , инфекций дыхательных путей и холеры . [2] [7] Его применяют как для лечения, так и для профилактики пневмоцистной пневмонии и токсоплазмоза у людей с ВИЧ/СПИДом и другими причинами иммуносупрессии. [2] Его можно вводить перорально (глотать через рот) или внутривенно (медленно вводить в вену внутривенно). [2]
Триметоприм/сульфаметоксазол включен в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения . [8] Он доступен в качестве непатентованного лекарства . [7] [9] В 2021 году это было 122-е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в США: на него было выписано более 4 миллионов рецептов. [10] [11] [ Ориентируясь на США ]
Медицинское использование
[ редактировать ]Триметоприм/сульфаметоксазол обычно убивает бактерии. [2] блокируя способность микроорганизмов вырабатывать и использовать фолиевую кислоту . [2]
jirovecii Пневмоцистная пневмония
[ редактировать ]Триметоприм/сульфаметоксазол (TMP/SMX) – препарат, наиболее часто используемый для профилактики пневмоцистной пневмонии (PCP). [12] Люди, заболевшие пневмоцистной пневмонией, страдают заболеванием, которое ослабляет их иммунную систему , например ВИЧ/СПИД , или принимают лекарства (например, кортикостероиды ), которые снижают способность организма бороться с бактериальными и вирусными инфекциями . Люди с ВИЧ/СПИДом с меньшей вероятностью заболеют пневмоцистной пневмонией в результате антиретровирусной терапии (АРТ). Однако пневмоцистная пневмония по-прежнему остается серьезной проблемой общественного здравоохранения. Большая часть научных знаний о пневмоцистной пневмонии и ее лечении получена в результате изучения людей с ВИЧ/СПИДом. [12]
Восприимчивость
[ редактировать ]Организмы, против которых может быть эффективен триметоприм/сульфаметоксазол, включают: [13] [14]
- Ацинетобактер виды.
- Аэромонас виды.
- Alcaligenes / Achromobacter spp.
- Бартонелла Хенселае
- Bordetella pertussis ( коклюш )
- Бруцеллы виды.
- Буркхолдерия цепасия
- Burkholderia mallei ( сап )
- Burkholderia pseudomallei ( мелиоидоз )
- Chlamydia spp.
- Хризеобактерия менингосептикум
- Цитробактерии виды.
- виды энтеробактерий .
- виды Энтерококка .
- кишечная палочка
- виды Haemophilus .
- проспект Хафния
- Kingella виды.
- Клебсиелла гранулематис
- Клебсиелла пневмония
- Легионелла виды.
- Listeria monocytogenes ( листериоз )
- Моракселла катаралис
- Морганелла моргании
- Микобактерия туберкулеза ( туберкулез )
- Neisseria gonorrhoeae ( гонорея )
- Neisseria meningitidis ( менингококковая инфекция )
- Nocardia spp.
- Плезиомонас шигеллоидес
- Пневмоцистис джировеци
- Протей мирабилис
- Протей обыкновенный
- Провиденс Реттгери
- Провиденс Стюартии
- Сальмонеллезный тиф ( брюшной тиф )
- Нетифозные ( пищевые отравления ) Сальмонеллы
- Serratia виды.
- Шигеллы виды.
- Золотистый стафилококк
- Стафилококк эпидермидис
- Стафилококк сапрофитный
- Стенотрофомонас мальтофилия
- Стрептококк агалактиае
- Стрептококк пневмонии
- Стрептококк пиогенный
- Зеленый стрептококк
- Toxoplasma gondii ( токсоплазмоз )
- Троферима Уиппелии ( болезнь Уиппла )
- Холерный вибрион ( холера )
- Иерсиния энтероколитика
- Yersinia pestis ( бубонная чума )
- Иерсиния псевдотуберкулезная
Единственными заметными невосприимчивыми микроорганизмами являются Pseudomonas aeruginosa , микоплазмы. [14] и Francesella tularensis (возбудитель туляремии ). [15] [16]
Беременность и кормление грудью
[ редактировать ]Его использование во время беременности противопоказано, хотя в Австралии он отнесен к категории C при беременности. [13] Его применение в первом триместре (во время органогенеза ) и за 12 недель до беременности было связано с повышенным риском развития врожденных пороков развития, особенно пороков развития, связанных с дефицитом фолиевой кислоты у матери (что, скорее всего, связано с механизмом действия котримоксазола). ), такие как дефекты нервной трубки , такие как расщелина позвоночника , сердечно-сосудистые пороки развития (например, аномалия Эбштейна ), дефекты мочевыводящих путей, расщелины рта и косолапость в эпидемиологических исследованиях. [13] Его использование на более поздних сроках беременности также увеличивает риск преждевременных родов (отношение шансов: 1,51) и низкого веса при рождении (отношение шансов: 1,67). [17] [18] Исследования на животных дали столь же разочаровывающие результаты. [3]
Похоже, что его можно безопасно использовать во время грудного вскармливания , пока ребенок здоров. [19]
Младенцы
[ редактировать ]Его использование у детей младше 2 месяцев не рекомендуется из-за риска побочных эффектов. [20]
Побочные эффекты
[ редактировать ]Общие побочные эффекты включают тошноту , рвоту , сыпь и диарею . [2] тяжелые аллергические реакции и Clostridium difficile . инфекция Иногда могут возникать [2] Его применение во время беременности не рекомендуется. [2] [19] Кажется, его можно безопасно использовать во время грудного вскармливания , пока ребенок здоров. [19]
Противопоказания
[ редактировать ]Противопоказания включают следующее: [13] [5]
- Известная гиперчувствительность к триметоприму, сульфонамидам или любым другим ингредиентам препарата.
- Беременность
- Тяжелая печеночная недостаточность, выраженное поражение паренхимы печени или желтуха.
- Тяжелые гематологические нарушения и порфирия (из-за сульфаниламидного компонента препарата).
- Тяжелая хроническая болезнь почек (CrCl <15 мл/мин), при которой невозможно провести повторные измерения концентрации в плазме.
Взаимодействия
[ редактировать ]Его использование не рекомендуется людям, одновременно принимающим: [13] [3] [5] [6] [21] [22]
- Ингибиторы АПФ, такие как каптоприл , эналаприл , лизиноприл , периндоприл и рамиприл , из-за возможности аддитивного гиперкалиемического эффекта. [5]
- Прилокаин — дополнительный риск метгемоглобинемии
- Антиаритмические средства, такие как амиодарон (повышенный риск желудочковых аритмий) и дофетилид (повышенный риск удлинения интервала QT).
- Антибактериальные средства, такие как дапсон (повышает уровень обоих препаратов в плазме), метенамин (повышает риск кристаллурии) и рифампицин (поскольку это может привести к повышению уровня рифампицина в плазме и снижению уровня триметоприма в плазме).
- Антикоагулянты, такие как варфарин и аценокумарол — эта комбинация усиливает антикоагулянтное действие любого препарата.
- Производные сульфонилмочевины — эффект усиливается
- Фенитоин , период полувыведения фенитоина увеличен.
- Антифолаты, такие как пириметамин , прогуанил и метотрексат, повышают риск побочных эффектов, таких как токсичность для костного мозга , поэтому следует рассмотреть возможность приема добавок фолиевой кислоты. Значительный риск мегалобластной анемии существует при дозах пириметамина, превышающих 25 мг/неделю.
- Противовирусные препараты , в частности ламивудин (повышение концентрации ламивудина в плазме), залцитабин (повышение концентрации залцитабина в плазме) и зидовудин (повышенный риск гематологических реакций).
- Концентрации прокаинамида и/или амантадина в плазме могут повышаться двусторонне или односторонне.
- Клозапин и другие антипсихотики — повышенный риск гематологических побочных эффектов.
- нуклеозидов, Противоопухолевые аналоги такие как азатиоприн и меркаптопурин — повышенный риск гематологической токсичности.
- Дигоксин — повышение уровня дигоксина у части пациентов пожилого возраста.
- Диуретики . Пожилые пациенты, получающие тиазидные диуретики, подвергаются повышенному риску развития тромбоцитопении на фоне приема котримоксазола.
- Циклоспорин — пациенты, перенесшие трансплантацию почки и одновременно получающие котримоксазол и циклоспорин, подвергаются повышенному риску обратимого ухудшения функции почек.
- Спиронолактон — одновременное применение может повысить вероятность гиперкалиемии, особенно у пожилых людей. Часть триметоприма предотвращает экскрецию калия в дистальных канальцах нефрона. [23]
- Аминобензоат калия — ингибируется действие сульфаниламидов (например, сульфаметоксазола ).
- Лабораторные тесты: сообщалось, что триметоприм и сульфонамиды мешают диагностическим тестам, включая сывороточный метотрексат и повышенный уровень креатинина в сыворотке , [24] также тесты на мочевину, глюкозу в моче и уробилиноген.
Передозировка
[ редактировать ]Вероятные признаки токсичности включают в себя: [3]
- Тошнота
- Рвота
- Головокружение
- Головная боль
- Психическая депрессия
- Путаница
- Тромбоцитопения
- Уремия
- Депрессия костного мозга
- Потеря аппетита
- Колики
- Сонливость
- Бессознательное состояние
Рекомендуемое лечение передозировки включает: [3]
- Прием активированного угля
- Накачивание желудка
- Общие поддерживающие меры
- Гемодиализ, который умеренно эффективен для выведения котримоксазола из плазмы.
- Лечение фолинатом кальция при дискразиях крови
- Принуждение к приему жидкости через рот
Подщелачивание мочи может снизить токсичность сульфаметоксазола, но может усилить токсическое действие триметоприма. [3]
Фармакология
[ редактировать ]Синергический эффект триметоприма и сульфаметоксазола был впервые описан в конце 1960-х годов. [25] [26] [27] Триметоприм и сульфаметоксазол оказывают больший эффект при совместном применении, чем при раздельном применении, поскольку они ингибируют последовательные этапы пути синтеза фолата . В таблетках их дают в соотношении один к пяти, так что при попадании в организм их концентрация в крови и тканях составляет примерно один к двадцати — точное соотношение, необходимое для максимального синергетического эффекта между ними. [14]
Сульфаметоксазол, сульфонамид , оказывает свое терапевтическое действие, препятствуя синтезу фолата de novo (то есть изнутри клетки) внутри микробных организмов, таких как простейшие, грибы и бактерии. Он делает это, конкурируя с п- аминобензойной кислотой (ПАБК) в биосинтезе дигидрофолата. [14]
Триметоприм служит конкурентным ингибитором дигидрофолатредуктазы ( ДГФР), тем самым ингибируя синтез de novo тетрагидрофолата, биологически активной формы фолата. [14]
Тетрагидрофолат играет решающую роль в синтезе пуринов, тимидина и метионина, которые необходимы для производства ДНК и белков. [28] во время репликации бактерий.
Эффекты триметоприма вызывают отставание в выработке дигидрофолата (ДГФ), и это отставание может противодействовать ингибирующему эффекту препарата на биосинтез тетрагидрофолата. Здесь на помощь приходит сульфаметоксазол; его роль заключается в истощении избытка ДГФ путем предотвращения его синтеза. [14]
Утверждалось, что ко-тримоксазол более эффективен, чем любой из его компонентов по отдельности, при лечении бактериальных инфекций, хотя позже это оспаривалось. [29] [30]
Компонент | Т макс (ч) | В д (л) | Связывание с белками | т 1/2 (ч) | Экскреция |
---|---|---|---|---|---|
Сульфаметоксазол | 1-4 | 20 | 66% | 8-10 | Реналь |
Триметоприм | 1-4 | 130 | 42-45% | 10 | Реналь |
Общество и культура
[ редактировать ]Юридический статус
[ редактировать ]Индикация | Показания, отмеченные FDA ? | TGA -маркировка? | MHRA Обозначение ? | Литературная поддержка |
---|---|---|---|---|
Острое инфекционное обострение ХОБЛ | Да | Нет | Нет | Клинические испытания отсутствуют. |
Профилактика у ВИЧ -инфицированных лиц | Нет | Нет | Нет | Эффективен в одном угандийском исследовании заболеваемости , смертности , количества клеток CD4 и вирусной нагрузки при ВИЧ-инфекции. [31] |
Средний отит | Только педиатрическое население | Нет | Да | Клинические испытания подтвердили его эффективность при хроническом активном среднем отите. [32] и острый средний отит. [33] |
Диарея путешественников , лечение и профилактика | Да | Нет | Нет | Клинические испытания подтвердили его эффективность в лечении диареи путешественников. [34] [35] [36] |
Инфекция мочевыводящих путей | Да | Нет | Да | Клинические испытания подтвердили его эффективность при этом показании. [14] |
Бактериальные инфекции | ||||
Обыкновенные угри | Нет | Нет | Нет | По крайней мере, одно клиническое исследование подтверждает его использование по этому показанию. [37] |
Листерия | Нет | Да | Нет | Хорошо спланированные клинические исследования отсутствуют. |
Мелиоидоз | Нет | Да | Нет | Клинические испытания подтвердили его эффективность как с дополнительным доксициклином , так и без него ; хотя, по-видимому, предпочтительнее использовать только котримоксазол. [38] [39] [40] |
Коклюш (коклюш) | Нет | Нет | Нет | Один из Кокрейновских обзоров подтверждает эффективность препарата в предотвращении распространения коклюша. [41] |
Шигеллез | Да | Да | Нет | Общепринятое лечение шигеллёза. [42] Недавний Кокрейновский обзор показал, что, хотя это эффективное лечение шигеллеза, оно также вызывает более серьезные побочные эффекты, чем другие антибиотики. [43] |
золотистым стафилококком Инфекции, вызванные | Нет | Нет | Нет | Активность in vitro и in vivo против инфекций, вызванных как нерезистентным, так и метициллинорезистентным золотистым стафилококком (MRSA). [44] [45] [46] [47] [48] [49] [50] |
Туберкулез | Нет | Нет | Нет | Активность in vitro и in vivo против нерезистентных и МЛУ штаммов туберкулеза. [51] [52] [53] |
болезнь Уиппла | Нет | Нет | Нет | Ко-тримоксазол является рекомендуемым стандартным средством лечения болезни Уиппла в некоторых протоколах лечения. [54] [55] [56] |
Грибковые и протозойные инфекции | ||||
Изоспороз | Нет | Нет | Нет | Клинические испытания подтвердили его использование по этому показанию. [57] |
Малярия | Нет | Нет | Нет | Клинические испытания подтвердили его эффективность как в лечении, так и в профилактике малярии. [58] |
jirovecii Пневмоцистная пневмония | Да | Да | Да | Его использование в качестве профилактического лечения подтверждается одним клиническим исследованием с участием детей с острым лимфобластным лейкозом . [59] Помимо этого и еще одного клинического исследования эффективности лечения пневмоцистной пневмонии, [60] Данные о его применении как для лечения, так и для профилактики пневмоцистной пневмонии существенно отсутствуют. |
Токсоплазмоз | Да | Только профилактика | Да | Клинические испытания подтвердили его профилактическую и лечебную ценность при токсоплазмозе. [61] [62] [63] [64] [65] [66] |
Названия брендов
[ редактировать ]Триметоприм/сульфаметоксазол может обозначаться сокращенно SXT, SMZ-TMP, TMP-SMX, TMP-SMZ или TMP-сульфа. [ нужна ссылка ] Непатентованное британское одобренное название (BAN) ко-тримоксазол используется для триметоприма/сульфаметоксазола, производимого и продаваемого многими различными компаниями. [67]
Следующий список торговых марок является неполным:
- Бактрим, Бактримель (производится компанией Roche и распространяется в Европе)
- Бактром (Венесуэла)
- Бибактин (производится компанией PPM и распространяется в Камбодже и некоторых странах Африки)
- Бисептол
- Суметролим
- Ко-тримоксазол (используется как непатентованное название в Великобритании)
- Котрим
- Деприм ( AFT Pharmaceuticals )
- Дисептил (Израиль)
- Graprima Forte Kaplet (производится PT Graha Farma и распространяется в Индонезии)
- Инфекрин, Бактрим (Бразилия)
- Ново-Тримель [68]
- Примотрен ( Лек в Словении и других странах)
- Реприм
- Санприма (производится PT Sanbe Farma и распространяется в Индонезии)
- Septra ( Aspen Pharmacare и ранее GlaxoSmithKline )
- Септрам (Панама)
- Септран (GlaxoSmithKline) [69]
- Септрин (Испания) [70]
- Сульфатрим
- Тева-Тримель
- Трисул
- Вактрим (производится и распространяется в Лаосе)
Экономика
[ редактировать ]По состоянию на 2019 год триметоприм/сульфаметоксазол относительно недорог. [9]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Применение сульфаметоксазола/триметоприма во время беременности» . Наркотики.com . 8 марта 2019 года. Архивировано из оригинала 6 сентября 2015 года . Проверено 15 апреля 2020 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж «Ко-тримоксазол» . Американское общество фармацевтов системы здравоохранения. Архивировано из оригинала 6 сентября 2015 года . Проверено 1 августа 2015 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г «Бактрим ДС таблетки блистерная упаковка» . Управление терапевтических товаров (TGA) . Архивировано из оригинала 29 декабря 2021 года . Проверено 28 декабря 2021 г.
- ^ «TGA eBS — Информационная лицензия на продукцию и потребительские лекарства» . Архивировано из оригинала 29 декабря 2021 года . Проверено 29 декабря 2021 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д «Ко-тримоксазол 80 мг/400 мг Таблетки - Краткое описание характеристик продукта (SmPC)» . (эмс) . 1 августа 2021 года. Архивировано из оригинала 29 декабря 2021 года . Проверено 28 декабря 2021 г.
- ^ Перейти обратно: а б «Бактрим ДС-сульфаметоксазол и триметоприм таблетка Бактрим-сульфаметоксазол и триметоприм таблетка» . ДейлиМед . Архивировано из оригинала 29 декабря 2021 года . Проверено 28 декабря 2021 г.
- ^ Перейти обратно: а б с Гамильтон Р. (2015). Карманная фармакопея Tarascon, издание Deluxe Lab-Coat, 2015 г. Джонс и Бартлетт Обучение. п. 105. ИСБН 9781284057560 .
- ^ Всемирная организация здравоохранения (2023 г.). Выбор и использование основных лекарств до 2023 г.: веб-приложение A: Типовой список основных лекарств Всемирной организации здравоохранения: 23-й список (2023 г.) . Женева: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/371090 . ВОЗ/MHP/HPS/EML/2023.02.
- ^ Перейти обратно: а б Браун Д., Эдвардс Х., Бакли Т., Эйткен Р.Л. (2019). Электронная книга Льюиса по медико-хирургическому сестринскому делу: оценка и решение клинических проблем . Elsevier Науки о здоровье. п. 1173. ИСБН 978-0-7295-8708-2 . Архивировано из оригинала 29 августа 2021 года . Проверено 30 марта 2020 г.
- ^ «Топ-300 2021 года» . КлинКальк . Архивировано из оригинала 15 января 2024 года . Проверено 14 января 2024 г.
- ^ «Сульфаметоксазол; Триметоприм – статистика применения препарата» . КлинКальк . Проверено 14 января 2024 г.
- ^ Перейти обратно: а б «Пневмоцистная пневмония» . Центры США по контролю и профилактике заболеваний (CDC) . 13 октября 2021 года. Архивировано из оригинала 26 июля 2021 года . Проверено 30 декабря 2021 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж «триметоприм/сульфаметоксазол (Rx)» . Справочник Медскейп . Архивировано из оригинала 16 января 2014 года . Проверено 13 января 2014 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Wormser GP, Keusch GT, Heel RC (декабрь 1982 г.). «Ко-тримоксазол (триметоприм-сульфаметоксазол): обновленный обзор его антибактериальной активности и клинической эффективности». Наркотики . 24 (6): 459–518. дои : 10.2165/00003495-198224060-00002 . ПМИД 6759092 . S2CID 209121818 .
- ^ «Туляремия» (PDF) . Отдел эпидемиологии инфекционных заболеваний . Управление общественного здравоохранения Луизианы. 17 июля 2011 г. Архивировано (PDF) из оригинала 23 февраля 2014 г. . Проверено 12 февраля 2014 г.
- ^ Харик Н.С. (июль 2013 г.). «Туляремия: эпидемиология, диагностика и лечение». Педиатрические летописи . 42 (7): 288–292. дои : 10.3928/00904481-20130619-13 . ПМИД 23805970 .
- ^ Ян Дж., Се Р.Х., Кревски Д., Ван Ю.Дж., Уокер М., Вэнь С.В. (май 2011 г.). «Воздействие триметоприма/сульфаметоксазола, но не других противоинфекционных средств FDA категорий C и D, связано с повышенным риском преждевременных родов и низкого веса при рождении» . Международный журнал инфекционных заболеваний . 15 (5): е336–е341. дои : 10.1016/j.ijid.2011.01.007 . ПМИД 21345707 .
- ^ Сантос Ф, Шихи О, Перро С, Феррейра Э, Берард А (октябрь 2011 г.). «Воздействие противоинфекционных препаратов во время беременности и риск рождения новорожденных с малыми размерами для гестационного возраста: исследование случай-контроль» . БЖОГ . 118 (11): 1374–1382. дои : 10.1111/j.1471-0528.2011.03041.x . ПМИД 21749628 . S2CID 21014782 .
- ^ Перейти обратно: а б с «Сульфаметоксазол/триметоприм Предупреждения при беременности и грудном вскармливании» . Архивировано из оригинала 6 сентября 2015 года . Проверено 31 августа 2015 г.
Обширный систематический обзор использования сульфонамидов в ближайшем будущем и во время грудного вскармливания не выявил побочных эффектов у младенцев; авторы пришли к выводу, что использование этого комбинированного препарата во время грудного вскармливания не представляет риска неонатальной ядерной желтухи... LactMed: Использование считается приемлемым при грудном вскармливании здоровых, доношенных детей после периода новорожденности.
- ^ «Лекарства и лекарства» . ВебМД . Архивировано из оригинала 19 апреля 2019 года . Проверено 19 апреля 2019 г.
- ^ Объединенный формулярный комитет (2013 г.). Британский национальный формуляр (BNF) (65 изд.). Лондон, Великобритания: Фармацевтическая пресса. ISBN 978-0-85711-084-8 .
- ^ Росси С., изд. (2013). Справочник австралийских лекарственных средств (изд. 2013 г.). Аделаида: Фонд австралийского справочника по лекарственным средствам. ISBN 978-0-9805790-9-3 .
- ^ Жювет Т., Гуринени В.К., Рави С., Зарич С.В. (сентябрь 2013 г.). «Опасная для жизни гиперкалиемия: потенциально смертельная комбинация лекарств». Медицина Коннектикута . 77 (8): 491–3. ПМИД 24156179 .
- ^ Джентри, Калифорния, Нгуен, А.Т. (декабрь 2013 г.). «Оценка гиперкалиемии и повышения креатинина в сыворотке крови, связанная с различными уровнями дозировки триметоприма-сульфаметоксазола в амбулаторных условиях с сопутствующими препаратами и без них». Анналы фармакотерапии . 47 (12): 1618–26. дои : 10.1177/1060028013509973 . ПМИД 24259630 . S2CID 19395548 .
- ^ Бушби С.Р., Хитчингс Г.Х. (май 1968 г.). «Триметоприм, усилитель сульфонамида» . Британский журнал фармакологии и химиотерапии . 33 (1): 72–90. дои : 10.1111/j.1476-5381.1968.tb00475.x . ПМК 1570262 . ПМИД 5301731 .
- ^ Бени Э (1969). «[Сравнительные бактериологические исследования с комбинацией триметоприм/сульфаметоксазол in vitro и in vivo]». Химиотерапия . 14 (Приложение): Приложение: 1 – Приложение 21. дои : 10.1159/000220651 . ПМИД 4908562 .
- ^ Бёни Э. (ноябрь 1969 г.). «Химиотерапевтическая активность комбинации триметоприма и сульфаметоксазола при инфекциях мышей». Последипломный медицинский журнал . 45 (Приложение): Приложение: 18 – Приложение: 21. ПМИД 4902845 .
- ^ «Тетрагидрофолиевая кислота» . ПабХим . Национальная медицинская библиотека США. Архивировано из оригинала 26 февраля 2018 года . Проверено 26 февраля 2018 г.
- ^ Трубиано Дж.А., Грейсон М.Л. (2017). «Триметоприм и триметоприм-сульфаметоксазол (котримоксазол)» . В Грейсон М.Л., Косгроув С., Кроу С., Хоуп В., Маккарти Дж., Миллс Дж., Мутон Дж.В., Патерсон Д. (ред.). Куцерс «Использование антибиотиков» (7-е изд.). ЦРК Пресс. стр. 1625, 1634. doi : 10.1201/9781498747967 . ISBN 9781498747967 .
- ^ Брамфитт В., Гамильтон-Миллер Дж. М. (декабрь 1993 г.). «Переоценка обоснования комбинации сульфонамидов с диаминопиримидинами». Журнал химиотерапии . 5 (6): 465–469. дои : 10.1080/1120009X.1993.11741097 . ПМИД 8195839 .
- ^ Мермин Дж., Луле Дж., Эквару Дж.П., Маламба С., Даунинг Р., Рэнсом Р. и др. (октябрь 2004 г.). «Влияние профилактики котримоксазолом на заболеваемость, смертность, количество клеток CD4 и вирусную нагрузку при ВИЧ-инфекции в сельской местности Уганды» . Ланцет . 364 (9443): 1428–1434. дои : 10.1016/S0140-6736(04)17225-5 . ПМИД 15488218 . S2CID 23402992 . Архивировано из оригинала 18 января 2021 года . Проверено 12 сентября 2020 г.
- ^ ван дер Вин Э.Л., Роверс М.М., Альберс Ф.В., Сандерс Э.А., Шильдер АГ (май 2007 г.). «Эффективность триметоприма/сульфаметоксазола у детей с хроническим активным средним отитом: рандомизированное плацебо-контролируемое исследование». Педиатрия . 119 (5): 897–904. дои : 10.1542/пед.2006-2787 . hdl : 1874/25986 . ПМИД 17473089 . S2CID 23835227 .
- ^ Лейберман А., Лейбовиц Е., Пиглански Л., Райз С., Пресс Дж., Ягупский П. и др. (март 2001 г.). «Бактериологическая и клиническая эффективность триметоприма-сульфаметоксазола в лечении острого среднего отита». Журнал детских инфекционных заболеваний . 20 (3): 260–264. дои : 10.1097/00006454-200103000-00009 . ПМИД 11303827 . S2CID 45262990 .
- ^ Ericsson CD, Johnson PC, Dupont HL, Morgan DR, Bitsura JA, de la Cabada FJ (февраль 1987 г.). «Ципрофлоксацин или триметоприм-сульфаметоксазол в качестве начальной терапии диареи путешественников. Плацебо-контролируемое рандомизированное исследование». Анналы внутренней медицины . 106 (2): 216–220. дои : 10.7326/0003-4819-106-2-216 . ПМИД 3541724 .
- ^ Ericsson CD, DuPont HL, Mathewson JJ, West MS, Johnson PC, Bitsura JA (январь 1990 г.). «Лечение диареи путешественников сульфаметоксазолом, триметопримом и лоперамидом». ДЖАМА . 263 (2): 257–261. дои : 10.1001/jama.1990.03440020091039 . ПМИД 2403603 .
- ^ Ренди-Вагнер П., Колларитч Х. (март 2002 г.). «Медикаментозная профилактика диареи путешественников» . Клинические инфекционные болезни . 34 (5): 628–633. дои : 10.1086/338640 . ПМИД 11803509 .
- ^ Нордин К., Халландер Х., Фредрикссон Т., Риландер С. (1978). «Клиническая и бактериологическая оценка эффекта сульфаметоксазол-триметоприма при обыкновенных угрях, резистентных к предшествующей терапии тетрациклинами». Дерматологика . 157 (4): 245–253. дои : 10.1159/000250840 . ПМИД 150980 .
- ^ Четчотисакд П., Чаовагул В., Муцикапун П., Будхсаравонг Д., Thinkamrop B (январь 2001 г.). «Поддерживающая терапия мелиоидоза ципрофлоксацином плюс азитромицином по сравнению с котримоксазолом плюс доксициклином». Американский журнал тропической медицины и гигиены . 64 (1–2): 24–27. дои : 10.4269/ajtmh.2001.64.24 . ПМИД 11425157 .
- ^ Чусри С., Хортивакул Т., Чароенмак Б., Силпаподжакул К. (ноябрь 2012 г.). «Исходы пациентов с мелиоидозом, получавших только котримоксазол в целях эрадикационной терапии» . Американский журнал тропической медицины и гигиены . 87 (5): 927–932. дои : 10.4269/ajtmh.2012.12-0136 . ПМК 3516270 . ПМИД 23033403 .
- ^ Четчотисакд П., Чиеракул В., Чаовагул В., Ануннацири С., Фимда К., Мооцикапун П. и др. (март 2014 г.). «Триметоприм-сульфаметоксазол в сравнении с триметоприм-сульфаметоксазолом плюс доксициклин в качестве перорального эрадикативного лечения мелиоидоза (MERTH): многоцентровое двойное слепое рандомизированное контролируемое исследование не меньшей эффективности» . Ланцет . 383 (9919): 807–814. дои : 10.1016/S0140-6736(13)61951-0 . ПМЦ 3939931 . ПМИД 24284287 .
- ^ Алтунайджи С., Кукурузович Р., Кертис Н., Мэсси Дж. (июль 2007 г.). «Антибиотики при коклюше (коклюше)». Кокрейновская база данных систематических обзоров (3): CD004404. дои : 10.1002/14651858.CD004404.pub3 . ПМИД 17636756 .
- ^ Сурешбабу Дж., Венугопалан П., Абухаммур В. (25 июня 2012 г.). Феннелли Дж., Виндл М.Л., Лютвик Л.И., Толан-младший Р.В., Стил Р.В. (ред.). « Лекарство от шигеллезной инфекции» . Справочник Медскейп . ВебМД. Архивировано из оригинала 8 января 2014 года . Проверено 8 января 2014 г.
- ^ Кристофер П.Р., Дэвид К.В., Джон С.М., Санкарапандян В. (август 2010 г.). «Антибиотикотерапия шигеллезной дизентерии» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2010 (8): CD006784. дои : 10.1002/14651858.CD006784.pub4 . ПМК 6532574 . ПМИД 20687081 .
- ^ Грим С.А., Рапп Р.П., Мартин К.А., Эванс М.Э. (февраль 2005 г.). «Триметоприм-сульфаметоксазол как эффективный вариант лечения инфекций, вызванных метициллин-резистентным золотистым стафилококком». Фармакотерапия . 25 (2): 253–264. дои : 10.1592/phco.25.2.253.56956 . ПМИД 15767239 . S2CID 31546680 .
- ^ Сенизал М.Дж., Скист Д., Любер С., Бедимо Р., Дэвис П., Фокс П. и др. (июль 2007 г.). «Проспективное рандомизированное исследование эмпирической терапии триметоприм-сульфаметоксазолом или доксициклином амбулаторных инфекций кожи и мягких тканей в регионе с высокой распространенностью метициллин-резистентного золотистого стафилококка» . Антимикробные средства и химиотерапия . 51 (7): 2628–2630. дои : 10.1128/AAC.00206-07 . ЧВК 1913240 . ПМИД 17502411 .
- ^ ЛаПланте К.Л., Леонард С.Н., Андес Д.Р., Крейг В.А., Рыбак М.Дж. (июнь 2008 г.). «Активность клиндамицина, даптомицина, доксициклина, линезолида, триметоприма-сульфаметоксазола и ванкомицина против внебольничного метициллин-резистентного золотистого стафилококка с индуцируемой резистентностью к клиндамицину при инфекции бедра у мышей и фармакодинамических моделях in vitro» . Антимикробные средства и химиотерапия . 52 (6): 2156–2162. дои : 10.1128/AAC.01046-07 . ПМЦ 2415789 . ПМИД 18411321 .
- ^ Паппас Г., Атанасулия А.П., Маттаиу Д.К., Фалагас М.Э. (апрель 2009 г.). «Триметоприм-сульфаметоксазол для лечения метициллин-резистентного золотистого стафилококка: забытая альтернатива?». Журнал химиотерапии . 21 (2): 115–126. дои : 10.1179/joc.2009.21.2.115 . ПМИД 19423463 . S2CID 8425281 .
- ^ Голдберг Э., Пол М., Токкер О., Самра З., Раскин М., Хаззан Р. и др. (август 2010 г.). «Котримоксазол в сравнении с ванкомицином для лечения метициллин-резистентной бактериемии Staphylococcus aureus: ретроспективное когортное исследование» . Журнал антимикробной химиотерапии . 65 (8): 1779–1783. дои : 10.1093/jac/dkq179 . ПМИД 20507860 .
- ^ Кадена Дж., Наир С., Энао-Мартинес А.Ф., Йоргенсен Дж.Х., Паттерсон Дж.Э., Среерамоджу П.В. (декабрь 2011 г.). «Доза триметоприма-сульфаметоксазола для лечения инфекций кожи и структур кожи, вызванных метициллин-резистентным золотистым стафилококком» . Антимикробные средства и химиотерапия . 55 (12): 5430–5432. дои : 10.1128/AAC.00706-11 . ПМК 3232808 . ПМИД 21930870 .
- ^ Эйвери Л.М., Стид М.Е., Вудрафф А.Е., Хасан М., Рыбак М.Дж. (ноябрь 2012 г.). «Случаи остеомиелита позвоночника с нечувствительностью к даптомицину и ванкомицину с промежуточным стафилококком, вызванным золотистым стафилококком, осложненным бактериемией, лечение высокими дозами даптомицина и триметоприма-сульфаметоксазола» . Антимикробные средства и химиотерапия . 56 (11): 5990–5993. дои : 10.1128/AAC.01046-12 . ПМЦ 3486608 . ПМИД 22869580 .
- ^ Форгакс П., Венгенак Н.Л., Холл Л., Циммерман С.К., Сильверман М.Л., Робертс Г.Д. (ноябрь 2009 г.). «Туберкулёз и триметоприм-сульфаметоксазол» . Антимикробные средства и химиотерапия . 53 (11): 4789–4793. дои : 10.1128/AAC.01658-08 . ПМЦ 2772331 . ПМИД 19564358 .
- ^ Вильчез С., Джейкобс В.Р. (октябрь 2012 г.). «Комбинация сульфаметоксазола, триметоприма и изониазида или рифампицина оказывает бактерицидное действие и предотвращает возникновение лекарственной устойчивости микобактерий туберкулеза» . Антимикробные средства и химиотерапия . 56 (10): 5142–5148. дои : 10.1128/AAC.00832-12 . ПМЦ 3457372 . ПМИД 22825115 .
- ^ Альсаад Н., ван Альтена Р., Прангер А.Д., ван Соолинген Д., де Ланге В.К., ван дер Верф Т.С. и др. (август 2013 г.). «Оценка ко-тримоксазола в лечении туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью» . Европейский респираторный журнал . 42 (2): 504–512. дои : 10.1183/09031936.00114812 . ПМИД 23100498 .
- ^ Феноллар Ф., Рауль Д. (январь 2001 г.). «Болезнь Уиппла» . Клинико-диагностическая лаборатория иммунологии . 8 (1): 1–8. дои : 10.1128/CDLI.8.1.1-8.2001 . ПМК 96003 . ПМИД 11139188 .
- ^ Охеда Э., Косме А., Лапаза Дж., Торрадо Дж., Арруабаррена И., Альзате Л. (февраль 2010 г.). «Болезнь Уиппла в Испании: клинический обзор 91 пациента, диагностированного в период с 1947 по 2001 год» . Revista Espanola de Enfermedades Digestivas . 102 (2): 108–123. дои : 10.4321/s1130-01082010000200006 . ПМИД 20361847 .
- ^ Пуэчал X (ноябрь 2013 г.). «Болезнь Уиппла». Последипломный медицинский журнал . 89 (1057): 659–665. doi : 10.1136/postgradmedj-2012-202684rep . ПМИД 24129033 . S2CID 24695700 .
- ^ Лагранж-Ксело М., Поршер Р., Сарфати С., де Кастро Н., Карел О., Манье Дж.Д. и др. (февраль 2008 г.). «Изоспороз у пациентов с ВИЧ-инфекцией в эпоху высокоактивной антиретровирусной терапии во Франции» . ВИЧ-медицина . 9 (2): 126–130. дои : 10.1111/j.1468-1293.2007.00530.x . ПМИД 18257775 . S2CID 26120155 .
- ^ Маньяндо С., Нджунджу Э.М., Д'Алессандро У., Ван Гертруйден Дж.П. (2013). «Безопасность и эффективность котримоксазола для лечения и профилактики малярии Plasmodium falciparum: систематический обзор» . ПЛОС ОДИН . 8 (2): e56916. Бибкод : 2013PLoSO...856916M . дои : 10.1371/journal.pone.0056916 . ПМЦ 3579948 . ПМИД 23451110 .
- ^ Агравал А.К., Чанг П.П., Фейснер Дж. (январь 2011 г.). «Профилактика пневмонии Pneumocystis jiroveci два раза в неделю триметоприм-сульфаметоксазолом у педиатрических пациентов с острым лимфобластным лейкозом». Журнал детской гематологии/онкологии . 33 (1): e1–e4. doi : 10.1097/MPH.0b013e3181fd6fca . ПМИД 21102354 . S2CID 42371307 .
- ^ Сафрин С., Финкельштейн Д.М., Файнберг Дж., Фрейм П., Симпсон Г., Ву А. и др. (май 1996 г.). «Сравнение трех схем лечения легкой и умеренной пневмонии, вызванной Pneumocystis carinii, у пациентов со СПИДом. Двойное слепое рандомизированное исследование перорального применения триметоприма-сульфаметоксазола, дапсона-триметоприма и клиндамицина-примахина. Исследовательская группа ACTG 108». Анналы внутренней медицины . 124 (9): 792–802. дои : 10.7326/0003-4819-124-9-199605010-00003 . ПМИД 8610948 . S2CID 40999772 .
- ^ Канесса А., Дель Боно В., Де Лео П., Пьерсантелли Н., Террагна А. (февраль 1992 г.). «Терапия котримоксазолом токсоплазменного энцефалита у больных СПИДом». Европейский журнал клинической микробиологии и инфекционных заболеваний . 11 (2): 125–130. дои : 10.1007/BF01967063 . ПМИД 1396726 . S2CID 13621055 .
- ^ Торре Д., Казари С., Сперанца Ф., Дониси А., Грегис Г., Поджио А. и др. (июнь 1998 г.). «Рандомизированное исследование триметоприма-сульфаметоксазола по сравнению с пириметамин-сульфадиазином для терапии токсоплазматического энцефалита у пациентов со СПИДом. Итальянская совместная исследовательская группа» . Антимикробные средства и химиотерапия . 42 (6): 1346–1349. дои : 10.1128/AAC.42.6.1346 . ПМЦ 105601 . ПМИД 9624473 .
- ^ Муньос П., Аренсибия Х., Родригес С., Ривера М., Паломо Дж., Яньес Дж. и др. (апрель 2003 г.). «Триметоприм-сульфаметоксазол как профилактика токсоплазмоза у реципиентов сердца» . Клинические инфекционные болезни . 36 (7): 932–3, ответ автора 933. doi : 10.1086/368209 . ПМИД 12652396 .
- ^ Беро Дж., Пьер-Франсуа С., Фольцер А., Абель С., Лиото Б., Смаджа Д. и др. (апрель 2009 г.). «Котримоксазол для лечения церебрального токсоплазмоза: наблюдательное когортное исследование в 1994-2006 гг.» . Американский журнал тропической медицины и гигиены . 80 (4): 583–587. дои : 10.4269/ajtmh.2009.80.583 . ПМИД 19346380 . S2CID 22240685 .
- ^ Алави С.М., Алави Л. (сентябрь 2010 г.). «Лечение токсоплазматического лимфаденита котримоксазолом: двойное слепое рандомизированное клиническое исследование» . Международный журнал инфекционных заболеваний . 14 (Дополнение 3): e67–e69. дои : 10.1016/j.ijid.2009.11.015 . ПМИД 20194044 .
- ^ Патил Х.В., Патил В.К., Раджмане В., Радже В. (январь 2011 г.). «Успешное лечение церебрального токсоплазмоза котримоксазолом» . Индийский журнал заболеваний, передающихся половым путем, и СПИДа . 32 (1): 44–46. дои : 10.4103/0253-7184.81255 . ПМЦ 3139289 . ПМИД 21799577 .
- ^ «Ко-тримоксазол Лекарственные формы» . ХОРОШИЙ . Проверено 4 июня 2024 г.
- ^ «Расширенная информация для пациентов о Ново-Тримеле — Drugs.com» . Наркотики.com . Архивировано из оригинала 1 февраля 2018 года . Проверено 1 февраля 2018 г.
- ^ «Септран/Сепман двойной силы — пероральные препараты ко-тримоксазола» (PDF) . ГлаксоСмитКляйн. 13 августа 2017 г. Архивировано (PDF) из оригинала 1 июня 2018 г. . Проверено 1 июня 2018 г.
- ^ «СЕПТРИН ФОРТЕ Комп. 800/160 мг – Datosgenerales» . Архивировано из оригинала 16 июня 2015 года . Проверено 17 августа 2015 г.