Jump to content

Белая кровяная клетка

(Перенаправлено с Воспалительной клетки )

Белая кровяная клетка
3D-рендеринг различных типов лейкоцитов [1]
Подробности
Система Иммунная система
Идентификаторы
Акроним(ы) WBC
МеШ D007962
ТД Х2.00.04.1.02001
ФМА 62852
Анатомические термины микроанатомии

Лейкоциты (научное название лейкоциты ), также называемые иммунными клетками или иммуноцитами , представляют собой клетки иммунной системы , которые участвуют в защите организма как от инфекционных заболеваний, так и от инородных захватчиков. Лейкоциты включают три основных подтипа: гранулоциты , лимфоциты и моноциты . [2]

Все лейкоциты производятся и происходят из мультипотентных клеток костного мозга, известных как гемопоэтические стволовые клетки . [3] Лейкоциты встречаются по всему организму, включая кровь и лимфатическую систему . [4] Все лейкоциты имеют ядра , что отличает их от других клеток крови , безъядерных эритроцитов (эритроцитов) и тромбоцитов . Различные лейкоциты обычно классифицируются по клеточному происхождению ( миелоидные клетки или лимфоидные клетки ). Лейкоциты являются частью иммунной системы организма. Они помогают организму бороться с инфекциями и другими заболеваниями. Типами лейкоцитов являются гранулоциты (нейтрофилы, эозинофилы и базофилы) и агранулоциты ( моноциты и лимфоциты (Т-клетки и В-клетки)). [5] Миелоидные клетки ( миелоциты ) включают нейтрофилы , эозинофилы , тучные клетки , базофилы и моноциты . [6] Моноциты далее подразделяются на дендритные клетки и макрофаги . Моноциты, макрофаги и нейтрофилы являются фагоцитирующими . Лимфоидные клетки ( лимфоциты ) включают Т-клетки (подразделяемые на Т-хелперы , Т-клетки памяти , цитотоксические Т-клетки ), В-клетки (подразделяемые на плазматические клетки и В-клетки памяти ) и естественные клетки-киллеры . Исторически лейкоциты классифицировали по их физическим характеристикам ( гранулоциты и агранулоциты ), но сейчас эта система классификации используется реже. вырабатываемые в костном мозге Лейкоциты, , защищают организм от инфекций и болезней . Избыток лейкоцитов обычно возникает из-за инфекции или воспаления. Реже высокий уровень лейкоцитов может указывать на определенные виды рака крови или заболевания костного мозга.

Количество лейкоцитов в крови часто является индикатором заболевания , и поэтому количество лейкоцитов является важной частью общего анализа крови . Нормальное количество лейкоцитов обычно составляет 4 × 10. 9 /л и 1,1 × 10 10 /Л. В США это обычно выражается как от 4000 до 11000 лейкоцитов на микролитр крови. [7] У здорового взрослого человека лейкоциты составляют примерно 1% от общего объема крови. [8] что делает их значительно менее многочисленными, чем эритроциты - от 40% до 45% . Однако этот 1% крови имеет большое значение для здоровья, ведь иммунитет от него зависит . Увеличение количества лейкоцитов сверх верхних пределов называется лейкоцитозом . Это нормально, если это часть здорового иммунного ответа, который случается часто. Иногда это заболевание является аномальным, если оно имеет неопластическое или аутоиммунное происхождение. Снижение ниже нижней границы называется лейкопенией . Это указывает на ослабление иммунной системы.

Этимология

[ редактировать ]

Название «лейкоциты» происходит от внешнего вида образца крови после центрифугирования . Белые клетки обнаруживаются в лейкоцитной пленке — тонком, обычно белом слое ядросодержащих клеток между осадочными эритроцитами и плазмой крови . Научный термин лейкоцит напрямую отражает его описание. Оно происходит от греческих корней leuk «белый» и cyt «клетка». Иногда лейкоцитовая пленка содержится большое количество нейтрофилов может быть зеленой, если в образце гемсодержащего фермента миелопероксидазы . из-за вырабатываемого ими [ нужна ссылка ]

Все лейкоциты имеют ядро, что отличает их от безъядерных эритроцитов и тромбоцитов. Типы лейкоцитов можно классифицировать стандартными способами. Две пары самых широких категорий классифицируют их либо по структуре ( гранулоциты или агранулоциты ), либо по клеточному происхождению (миелоидные клетки или лимфоидные клетки). Эти самые широкие категории можно разделить на пять основных типов: нейтрофилы , эозинофилы , базофилы , лимфоциты и моноциты . [6] Хороший способ запомнить относительные пропорции WBC — «Никогда не позволяйте обезьянам есть бананы». [9] Эти типы отличаются своими физическими и функциональными характеристиками. Моноциты и нейтрофилы являются фагоцитирующими . Можно классифицировать и другие подтипы.

Гранулоциты отличаются от агранулоцитов формой ядра (дольчатое или круглое, то есть полиморфно-ядерное или мононуклеарное) и гранулами цитоплазмы (присутствуют или отсутствуют, точнее, видимы при световой микроскопии или таким образом не видны). Другая дихотомия связана с происхождением: миелоидные клетки (нейтрофилы, моноциты, эозинофилы и базофилы) отличаются от лимфоидных клеток (лимфоцитов) гемопоэтической линией ( линия клеточной дифференциации ). [10] Лимфоциты можно далее классифицировать как Т-клетки, В-клетки и естественные клетки-киллеры.

Тип Появление Прибл. %
у взрослых
См. также:
Показатели крови
Диаметр ( мкм ) [11] Основные цели [8] Ядро [8] Гранулы [8] Продолжительность жизни [11]
( микрофотография ) (иллюстрация)
нейтрофил 62% 12–15 Многолопастной Тонкий, слегка розовый (окраска H&E) 6 часов – несколько дней
(дней в селезенке и других тканях)
Эозинофил 2.3% 12–15
(чуть больше нейтрофилов)
двулопастной Полный розово-оранжевый (пятно H&E) 8–12 дней (циркулируют 4–5 часов)
Базофил 0.4% 12–15 (чуть меньше нейтрофилов) Двухлопастные или трехлопастные Большой синий От нескольких часов до нескольких дней
Лимфоцит 30% Малые лимфоциты 7–8

Большие лимфоциты 12–15
Глубоко окрашивающий, эксцентричный NK-клетки и цитотоксические (CD8+) Т-клетки Годы для ячеек памяти, недели для всего остального.
моноцит 5.3% 15–30 [12] Моноциты мигрируют из кровотока в другие ткани и дифференцируются в тканевые макрофаги клетки Купфера в печени. В форме почки Никто Часы в дни

нейтрофил

[ редактировать ]
Нейтрофилы, поглощающие бактерии сибирской язвы

Нейтрофилы являются наиболее распространенными лейкоцитами, составляющими 60-70% циркулирующих лейкоцитов. [8] Они защищают от бактериальной или грибковой инфекции. Обычно они первыми реагируют на микробную инфекцию; их активность и гибель в большом количестве образуют гной . Их обычно называют полиморфно-ядерными (ПМЯ) лейкоцитами, хотя в техническом смысле ПМН относятся ко всем гранулоцитам. У них многодольчатое ядро, состоящее из трех-пяти долей, соединенных тонкими тяжами. [13] Это придает нейтрофилам вид, что они имеют несколько ядер, отсюда и название полиморфно-ядерные лейкоциты. Цитоплазма может выглядеть прозрачной из-за мелких гранул, которые при окрашивании становятся бледно-сиреневыми. Нейтрофилы активны в фагоцитозе бактерий и присутствуют в большом количестве в гное ран. Эти клетки не способны обновлять свои лизосомы (используемые для переваривания микробов) и умирают после фагоцитоза нескольких патогенов. [14] Нейтрофилы являются наиболее распространенным типом клеток, наблюдаемым на ранних стадиях острого воспаления. Согласно различным оценкам, средняя продолжительность жизни инактивированных нейтрофилов человека в кровообращении составляет от 5 до 135 часов. [15] [16]

Эозинофил

[ редактировать ]

Эозинофилы составляют около 2–4% лейкоцитов циркулирующей крови. Это количество колеблется в течение дня, в зависимости от сезона и во время менструации . Он повышается в ответ на аллергию, паразитарные инфекции, коллагеновые заболевания, заболевания селезенки и центральной нервной системы. В крови они редки, но многочисленны в слизистых оболочках дыхательных, пищеварительных и нижних мочевых путей. [13]

В первую очередь они борются с паразитарными инфекциями. Эозинофилы также являются преобладающими воспалительными клетками при аллергических реакциях. Наиболее важные причины эозинофилии включают такие аллергии, как астма, сенная лихорадка и крапивница; и паразитарные инфекции. Они выделяют химические вещества, которые уничтожают крупных паразитов, таких как анкилостомы и ленточные черви, которые слишком велики для фагоцитирования одного лейкоцита. В целом их ядра двудольчатые. Доли соединены тонкой нитью. [13] Цитоплазма полна гранул, приобретающих характерный розово-оранжевый цвет с окрашиванием эозином .

Продолжительность: 1 минута 31 секунда.
Движение лейкоцитов в крови, фазово-контрастная микроскопия

Базофилы несут главную ответственность за аллергическую и антигенную реакцию, высвобождая химический гистамин, вызывающий расширение кровеносных сосудов . Поскольку они являются самыми редкими из лейкоцитов (менее 0,5% от общего количества) и имеют общие физико-химические свойства с другими клетками крови, их трудно изучать. [17] Их можно узнать по нескольким крупным гранулам темно-фиолетового цвета, придающим им синий оттенок. Ядро двух- или трехлопастное, но его трудно увидеть из-за множества крупных гранул, скрывающих его.

Они выделяют два химических вещества, которые помогают защитить организм: гистамин и гепарин . Гистамин отвечает за расширение кровеносных сосудов и увеличение притока крови к поврежденным тканям. Это также делает кровеносные сосуды более проницаемыми, поэтому нейтрофилы и белки свертывания могут легче проникать в соединительную ткань. Гепарин является антикоагулянтом, который ингибирует свертывание крови и способствует перемещению лейкоцитов в определенную область. Базофилы также могут выделять химические сигналы, которые привлекают эозинофилы и нейтрофилы к месту инфекции. [13]

Лимфоцит

[ редактировать ]

Лимфоциты гораздо чаще встречаются в лимфатической системе, чем в крови. Лимфоциты отличаются наличием глубоко окрашенного ядра, которое может быть эксцентричным по расположению, и относительно небольшим количеством цитоплазмы. Лимфоциты включают в себя:

Моноциты, самый крупный тип лейкоцитов, разделяют функцию «пылесоса» ( фагоцитоза ), как и нейтрофилы, но живут гораздо дольше, поскольку у них есть дополнительная роль: они представляют фрагменты патогенов Т-клеткам, чтобы патогены можно было распознать. еще раз и убил. Это вызывает появление реакции антител. Моноциты в конечном итоге покидают кровоток и становятся тканевыми макрофагами , которые удаляют остатки мертвых клеток, а также атакуют микроорганизмы. Нейтрофилы не могут эффективно справиться ни с остатками мертвых клеток, ни с атакующими микроорганизмами. В отличие от нейтрофилов, моноциты способны заменять свое лизосомальное содержимое и, как полагают, имеют гораздо более продолжительную активную жизнь. Они имеют почковидное ядро ​​и обычно не гранулированы. Они также обладают обильной цитоплазмой.

Фиксированные лейкоциты

[ редактировать ]
HSC= Гематопоэтическая стволовая клетка , Предшественник= Клетка-предшественник , L-бласт= Лимфобласт , Лимфоциты , Мо-бласт= Монобласт , Моноциты , Миелобласт , Про-М= Промиелоцит , Миелоцит , Мета-М= Метамиелоцит , Нейтрофил , Эозинофил , Базофил , Про -E= Проэритробласт , Базо-E= Базофильный эритробласт , поли-E= Полихроматический эритробласт , Орто-E= Ортохроматический эритробласт , Эритроцит , Промегакариоцит , Мегакариоцит , Тромбоциты

Некоторые лейкоциты мигрируют в ткани организма, чтобы поселиться в этом месте, а не оставаться в крови. Часто эти клетки имеют конкретные названия в зависимости от того, в какой ткани они располагаются, например фиксированные макрофаги в печени, которые стали известны как клетки Купфера . Эти клетки по-прежнему играют роль в иммунной системе.

расстройства

[ редактировать ]

Две широко используемые категории нарушений лейкоцитов количественно разделяют их на те, которые вызывают их чрезмерное количество ( пролиферативные расстройства), и те, которые вызывают недостаточное количество ( лейкопении ). [18] Лейкоцитоз обычно здоров (например, при борьбе с инфекцией ), но он также может быть дисфункциональным пролиферативным. Пролиферативные нарушения лейкоцитов можно классифицировать как миелопролиферативные и лимфопролиферативные . Некоторые из них являются аутоиммунными , но многие являются неопластическими .

Другой способ классифицировать нарушения лейкоцитов – качественный . Существуют различные заболевания, при которых количество лейкоцитов нормальное, но клетки не функционируют нормально. [19]

Неоплазия лейкоцитов может быть доброкачественной , но часто бывает злокачественной . Среди различных опухолей крови и лимфы рак лейкоцитов можно в общих чертах классифицировать как лейкозы и лимфомы , хотя эти категории частично совпадают и часто группируются вместе.

Лейкопении

[ редактировать ]

Ряд заболеваний может вызвать снижение количества лейкоцитов. Этот тип лейкоцитов с пониженным содержанием обычно представляет собой нейтрофилы. В этом случае снижение можно назвать нейтропенией или гранулоцитопенией. Реже снижение количества лимфоцитов (так называемая лимфоцитопения или лимфопения). может наблюдаться [18]

Нейтропения

[ редактировать ]

Нейтропения может быть приобретенной или внутренней . [20] Снижение уровня нейтрофилов в лабораторных исследованиях связано либо со снижением выработки нейтрофилов, либо с увеличением их выведения из крови. [18] Следующий список причин не является полным.

Симптомы нейтропении связаны с основной причиной снижения нейтрофилов. Например, наиболее распространенной причиной приобретенной нейтропении является прием лекарств, поэтому у человека могут наблюдаться симптомы передозировки или токсичности лекарств .Лечение также направлено на устранение основной причины нейтропении. [21] Одним из серьезных последствий нейтропении является то, что она может увеличить риск заражения. [19]

Лимфоцитопения

[ редактировать ]

Определяется как общее количество лимфоцитов ниже 1,0x10. 9 /L, чаще всего поражаются CD4+ Т-клетки. Как и нейтропения, лимфоцитопения может быть приобретенной или внутренней и имеет множество причин. [19] Это не полный список.

Как и при нейтропении, симптомы и лечение лимфоцитопении направлены на первопричину изменения количества клеток.

Пролиферативные расстройства

[ редактировать ]

Увеличение количества лейкоцитов в кровообращении называется лейкоцитозом . [18] Это увеличение чаще всего вызвано воспалением . [18] Существует четыре основные причины: увеличение выработки в костном мозге, увеличение высвобождения из хранилищ в костном мозге, снижение прикрепления к венам и артериям, снижение поглощения тканями. [18] Лейкоцитоз может поражать одну или несколько клеточных линий и может быть нейтрофильным, эозинофильным, базофильным, моноцитозом или лимфоцитозом.

Нейтрофилия

[ редактировать ]

Нейтрофилия — увеличение абсолютного числа нейтрофилов в периферическом кровообращении . Нормальные показатели крови варьируются в зависимости от возраста. [19] Нейтрофилия может быть вызвана прямым нарушением клеток крови (первичное заболевание). Оно также может возникнуть как следствие основного заболевания (вторичное). Большинство случаев нейтрофилии являются вторичными по отношению к воспалению. [21]

Основные причины [21]

Вторичные причины [21]

Эозинофилия

[ редактировать ]

Нормальным считается количество эозинофилов менее 0,65 × 10. 9 /Л. [19] Количество эозинофилов выше у новорожденных и варьируется в зависимости от возраста, времени (меньше утром и выше ночью), физических упражнений, окружающей среды и воздействия аллергенов. [19] Эозинофилия никогда не является нормальным лабораторным явлением. Всегда следует прилагать усилия для обнаружения основной причины, хотя причина не всегда может быть найдена. [19]

Счетные и эталонные диапазоны

[ редактировать ]

Полный анализ крови — это анализ крови , который включает общее количество лейкоцитов и дифференциальный подсчет, то есть количество каждого типа лейкоцитов. Референтные диапазоны анализов крови указывают типичные показатели у здоровых людей.

Нормальное общее количество лейкоцитов у взрослого человека составляет от 4000 до 11000 на мм. 3 крови.

Дифференциальный подсчет лейкоцитов: количество/(%) разных типов лейкоцитов на кубический мм. крови. Ниже приведены референтные диапазоны для различных типов лейкоцитов. [23]

См. также

[ редактировать ]
  1. ^ «Медицинская галерея Blausen Medical 2014» . Викижурнал медицины . 1 (2). 2014. дои : 10.15347/wjm/2014.010 .
  2. ^ «лейкоцит» . www.cancer.gov . 2 февраля 2011 года . Проверено 20 апреля 2023 г.
  3. ^ Монга I, Каур К., Дханда С. (март 2022 г.). «Возвращаясь к гемопоэзу: применение объемной и одноклеточной транскриптомики, анализирующей транскрипционную гетерогенность в гемопоэтических стволовых клетках». Брифинги по функциональной геномике . 21 (3): 159–176. дои : 10.1093/bfgp/elac002 . ПМИД   35265979 .
  4. ^ Матон Д., Хопкинс Дж., Маклафлин К.В., Джонсон С., Уорнер М.К., ЛаХарт Д., Райт Дж.Д., Кулкарни Д.В. (1997). Биология человека и здоровье . Энглвуд Клиффс, Нью-Джерси, США: Прентис Холл. ISBN  0-13-981176-1 .
  5. ^ «Определение лейкоцитов» . www.cancer.gov . 2 февраля 2011 года . Проверено 15 марта 2023 г.
  6. ^ Перейти обратно: а б ЛаФлер-Брукс М (2008). Изучение медицинского языка: подход, ориентированный на студентов (7-е изд.). Сент-Луис, штат Миссури, США: Мосби Эльзевир. п. 398 . ISBN  978-0-323-04950-4 .
  7. ^ «Статистика жизнедеятельности и здоровья, серия 11, № 247 (03/2005)» (PDF) . Проверено 2 февраля 2014 г.
  8. ^ Перейти обратно: а б с д и Альбертс Б., Джонсон А., Льюис М., Рафф М., Робертс К., Уолтер П. (2002). «Лейкоциты, также известные как функции макрофагов и процентный распад». Молекулярная биология клетки (4-е изд.). Нью-Йорк: Garland Science. ISBN  0-8153-4072-9 .
  9. ^ «Виртуальный край» .
  10. ^ Оркин С.Х., Зон Л.И. (февраль 2008 г.). «Снэпшот: кроветворение» . Клетка . 132 (4): 712.e1–712.e2. дои : 10.1016/j.cell.2008.02.013 . ПМИД   18295585 . S2CID   26791665 .
  11. ^ Перейти обратно: а б Дэниелс В.Г., Уитер П.Р., Беркитт Х.Г. (1979). Функциональная гистология: текстовый и цветной атлас . Эдинбург: Черчилль Ливингстон. ISBN  0-443-01657-7 .
  12. ^ Хандин Р.И., Люкс С.Е., Штоссель Т.П. (2003). Кровь: принципы и практика гематологии (2-е изд.). Филадельфия: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. п. 471. ИСБН  9780781719933 . Проверено 18 июня 2013 г.
  13. ^ Перейти обратно: а б с д Саладин К (2012). Анатомия и физиология: единицы формы и функции (6-е изд.). Нью-Йорк: МакГроу Хилл. ISBN  978-0-07-337825-1 .
  14. ^ Уитер PR, Стивенс А. (2002). Основная гистопатология Уитера: цветной атлас и текст (PDF) . Эдинбург: Черчилль Ливингстон. ISBN  0-443-07001-6 .
  15. ^ Так Т., Тесселаар К., Пиллэй Дж., Борганс Дж.А., Кундерман Л. (октябрь 2013 г.). «Сколько вам еще лет? Еще раз об определении периода полураспада нейтрофилов человека». Журнал биологии лейкоцитов . 94 (4): 595–601. дои : 10.1189/jlb.1112571 . ПМИД   23625199 . S2CID   40113921 .
  16. ^ Пиллэй Дж., ден Брабер И., Врисекуп Н., Кваст Л.М., де Бур Р.Дж., Борганс Дж.А., Тесселаар К., Кундерман Л. (июль 2010 г.). «Метки in vivo с помощью 2H2O показывают, что продолжительность жизни нейтрофилов человека составляет 5,4 дня» . Кровь . 116 (4): 625–7. doi : 10.1182/blood-2010-01-259028 . ПМИД   20410504 .
  17. ^ Фальконе Ф.Х., Хаас Х., Гиббс Б.Ф. (декабрь 2000 г.). «Человеческий базофил: новое понимание его роли в иммунных реакциях» . Кровь . 96 (13): 4028–38. дои : 10.1182/blood.V96.13.4028 . ПМИД   11110670 .
  18. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Кумар В. и др. (2010). Патологическая основа болезней Роббинса и Котрана (8-е изд.). Филадельфия, Пенсильвания: Сондерс/Эльзевир. ISBN  978-1416031215 .
  19. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Каушанский К. и др., ред. (2010). Гематология Уильямса (8-е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill Medical. ISBN  978-0-07-162151-9 .
  20. ^ Макферсон Р.А., Пинкус М.Р., Авраам Н.З. и др., ред. (2011). Клинический диагноз Генри и лечение лабораторными методами (22-е изд.). Филадельфия, Пенсильвания: Эльзевир/Сондерс. ISBN  978-1437709742 .
  21. ^ Перейти обратно: а б с д Гольдман Л., Шафер А.И., ред. (январь 2012 г.). Лекарство Сесила Голдмана (24-е изд.). Филадельфия: Эльзевир/Сондерс. ISBN  978-1437716047 .
  22. ^ Макбрайд Дж. А., Дэйси Дж. В., Шепли Р. (февраль 1968 г.). «Влияние спленэктомии на количество лейкоцитов». Британский журнал гематологии . 14 (2): 225–31. дои : 10.1111/j.1365-2141.1968.tb01489.x . ПМИД   5635603 . S2CID   45703201 .
  23. ^ Конкретные ссылки можно найти в статье Референсные диапазоны для анализов крови#Белые кровяные тельца 2 .
[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 2143374cf10689e33f05c3698ec07760__1717481820
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/21/60/2143374cf10689e33f05c3698ec07760.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
White blood cell - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)