Jump to content

Морская прибрежная экосистема

(Перенаправлено из Прибрежные экосистемы )

Морская прибрежная экосистема — это морская экосистема , возникающая там, где суша встречается с океаном. Морские прибрежные экосистемы включают множество самых разных типов морской среды обитания , каждая из которых имеет свои особенности и видовой состав. Они характеризуются высоким уровнем биоразнообразия и продуктивности.

Например, эстуарии — это районы, где пресноводные реки встречаются с соленой водой океана, создавая среду, которая является домом для самых разных видов, включая рыбу, моллюсков и птиц. Соленые болота — это прибрежные водно-болотные угодья, которые процветают на низкоэнергетических береговых линиях в умеренных и высоких широтах и ​​населены солеустойчивыми растениями, такими как кордграсс и болотная бузина , которые служат важными нагулами для многих видов рыб и моллюсков. Мангровые леса сохранились в приливных зонах тропических или субтропических побережий, населенные солеустойчивыми деревьями , которые защищают среду обитания для многих морских видов, включая крабов, креветок и рыб.

Другими примерами являются коралловые рифы и луга из морских водорослей , которые встречаются в теплых мелких прибрежных водах. Коралловые рифы процветают в бедных питательными веществами водах на энергичных береговых линиях, которые волнуются волнами. Это подводная экосистема, состоящая из колоний крошечных животных, называемых коралловыми полипами . Эти полипы выделяют твердые скелеты из карбоната кальция , которые со временем накапливаются, создавая сложные и разнообразные подводные структуры. Эти структуры функционируют как одни из самых биоразнообразных экосистем на планете, обеспечивая среду обитания и пищу огромному количеству морских организмов. Луга с водорослями могут соседствовать с коралловыми рифами. Эти луга представляют собой подводные луга, населенные морскими цветущими растениями , которые обеспечивают среду обитания и источники пищи для многих видов рыб, крабов и морских черепах , а также дюгоней . Немного глубже находятся леса водорослей — подводные экосистемы, встречающиеся в холодных, богатых питательными веществами водах, преимущественно в регионах с умеренным климатом. В них преобладают крупные бурые водоросли, называемые ламинарией. , вид морских водорослей, вырастающих на несколько метров в высоту, образующих густые и сложные подводные леса. Леса водорослей обеспечивают важную среду обитания для многих видов рыб, каланов и морских ежей .

широкий спектр экосистемных услуг Прямо или косвенно морские прибрежные экосистемы предоставляют людям , таких как круговорот питательных веществ и элементов , а также очистка воды путем фильтрации загрязняющих веществ. Они улавливают углерод в качестве подушки безопасности против изменения климата . Они защищают побережья, уменьшая воздействие штормов, уменьшая береговую эрозию и смягчая экстремальные явления. Они обеспечивают необходимые питомники и рыболовные угодья для коммерческого рыболовства . Они предоставляют рекреационные услуги и поддерживают туризм.

Эти экосистемы уязвимы для различных антропогенных и природных нарушений, таких как загрязнение , чрезмерный вылов рыбы и освоение прибрежных зон, которые оказывают существенное влияние на их экологическое функционирование и предоставляемые ими услуги. Изменение климата влияет на прибрежные экосистемы, вызывая повышение уровня моря , закисление океана и увеличение частоты и интенсивности штормов. Когда морские прибрежные экосистемы повреждаются или уничтожаются, это может иметь серьезные последствия для морских видов, которые от них зависят, а также для общего состояния экосистемы океана. В настоящее время предпринимаются некоторые природоохранные усилия по защите и восстановлению морских прибрежных экосистем, такие как создание морских охраняемых территорий и разработка устойчивых методов рыболовства.

Глобальный континентальный шельф, выделенный на   светло-голубой
Профиль континентального шельфа , показывающий шельф, наклон и подъем.

Прибрежные моря представляют собой высокопродуктивные системы, предоставляющие человечеству целый ряд экосистемных услуг, таких как переработка питательных веществ с суши и регулирование климата. [1] Однако прибрежным экосистемам угрожает антропогенное воздействие, такое как изменение климата и эвтрофикация . В прибрежной зоне потоки и трансформации питательных веществ и углерода, поддерживающие функции и услуги прибрежных экосистем, строго регулируются бентосными (то есть происходящими на морском дне ) биологическими и химическими процессами. [1]

Прибрежные системы также способствуют регулированию климата и циклов питательных веществ , эффективно перерабатывая антропогенные выбросы с суши до того, как они достигнут океана. [2] [3] [4] [5] Высокая ценность этих экосистемных услуг очевидна, учитывая, что значительная часть населения мира проживает вблизи побережья. [6] [7] [1]

В настоящее время прибрежные моря по всему миру претерпевают серьезные экологические изменения, вызванные антропогенным воздействием, таким как изменение климата, антропогенное поступление питательных веществ, чрезмерный вылов рыбы и распространение инвазивных видов . [8] [9] Во многих случаях изменения изменяют основные экологические функции до такой степени, что достигаются новые состояния и смещаются исходные уровни . [10] [11] [1]

В 2015 году Организация Объединенных Наций установила 17 целей устойчивого развития с целью достижения определенных целей к 2030 году. Их миссия по 14-й цели « Жизнь под водой » заключается в «сохранении и устойчивом использовании океанов, морей и морских ресурсов для устойчивого развития». ". [12] Организация Объединенных Наций также объявила 2021–2030 годы Десятилетием ООН по восстановлению экосистем , но восстановлению прибрежных экосистем не уделяется должного внимания. [13]

Прибрежные места обитания

[ редактировать ]

Приливная зона

[ редактировать ]
Приливные зоны

Приливные зоны — это области, которые видны и подвергаются воздействию воздуха во время отлива и покрываются соленой водой во время прилива. [14] Существует четыре физических подразделения приливной зоны, каждое из которых имеет свои отличительные характеристики и дикую природу. Этими подразделениями являются зона распыления, высокая приливная зона, средняя приливная зона и нижняя приливная зона. Зона распыления — это влажная территория, до которой обычно доходит только океан и которая погружается под воду только во время приливов или штормов. Высокая приливная зона погружается под воду во время прилива, но остается сухой в течение длительных периодов между приливами. [14] Из-за большого разнообразия условий, возможных в этом регионе, здесь обитают устойчивые дикие животные, способные противостоять этим изменениям, такие как ракушки, морские улитки, мидии и крабы-отшельники. [14] Приливы проходят через среднюю приливную зону два раза в день, и в этой зоне обитает большее разнообразие диких животных. [14] Низкая приливная зона почти все время погружена под воду, за исключением самых низких приливов, и жизнь здесь более обильна из-за защиты, которую дает вода. [14]

Эстуарии

[ редактировать ]
Эстуарии

Эстуарии возникают там, где наблюдается заметное изменение солености между источниками соленой и пресной воды. Обычно это происходит там, где реки впадают в океан или море. Дикая природа, обитающая в эстуариях, уникальна, поскольку вода в этих районах солоноватая — смесь пресной воды, текущей в океан, и соленой морской воды. [15] Существуют и другие типы эстуариев, которые имеют сходные характеристики с традиционными солоноватыми эстуариями. Великие озера являются ярким примером. Там речная вода смешивается с озерной и образует пресноводные устья. [15] Эстуарии представляют собой чрезвычайно продуктивные экосистемы, от которых многие виды людей и животных зависят в различных видах деятельности. [16] Это можно рассматривать как 22 из 32 крупнейших городов мира, 22 расположены в устьях рек, поскольку они обеспечивают множество экологических и экономических преимуществ, таких как важнейшая среда обитания для многих видов и экономические центры для многих прибрежных сообществ. [16] Эстуарии также обеспечивают важные экосистемные услуги, такие как фильтрация воды, защита среды обитания, борьба с эрозией, регулирование газового круговорота питательных веществ, и даже дают людям возможности для образования, отдыха и туризма. [17]

Лагуна

Лагуны — это территории, отделенные от более крупных вод естественными барьерами, такими как коралловые рифы или песчаные отмели. Существует два типа лагун: прибрежные и океанические/атолловые лагуны. [18] Прибрежная лагуна, как указано выше, — это просто водоем, отделенный от океана барьером. Атолл-лагуна — это круглый коралловый риф или несколько коралловых островов, окружающих лагуну. Лагуны атоллов часто намного глубже прибрежных лагун. [19] Большинство лагун очень мелкие, а это означает, что на них сильно влияют изменения количества осадков, испарения и ветра. Это означает, что соленость и температура в лагунах широко варьируются и что вода в них может варьироваться от пресной до гиперсоленой. [19] Лагуны можно найти на побережьях по всему миру, на всех континентах, кроме Антарктиды, и представляют собой чрезвычайно разнообразную среду обитания, являющуюся домом для самых разных видов, включая птиц, рыб, крабов, планктона и многих других. [19] Лагуны также важны для экономики, поскольку они предоставляют широкий спектр экосистемных услуг, а также являются домом для множества различных видов. Некоторые из этих услуг включают рыболовство, круговорот питательных веществ, защиту от наводнений, фильтрацию воды и даже человеческие традиции. [19]

Коралловые рифы

[ редактировать ]

Коралловые рифы — одна из самых известных морских экосистем в мире, крупнейшей из которых является Большой Барьерный риф . Эти рифы состоят из больших колоний кораллов различных видов, живущих вместе. Кораллы возникли в результате многочисленных симбиотических отношений с окружающими их организмами. [20] Коралловые рифы серьезно страдают от глобального потепления. Они являются одной из наиболее уязвимых морских экосистем. Из-за морских волн тепла, которые имеют высокие уровни потепления, коралловые рифы подвергаются риску значительного упадка, потери своих важных структур и воздействия более частых морских волн тепла. [21]

Двустворчатые рифы

[ редактировать ]
Экосистемные услуги, предоставляемые эпибентическими двустворчатыми рифами

Двустворчатые рифы обеспечивают защиту побережья посредством контроля эрозии и стабилизации береговой линии, а также изменяют физический ландшафт посредством экосистемной инженерии , тем самым обеспечивая среду обитания для видов за счет облегчения взаимодействия с другими средами обитания, такими как приливные плоские бентические сообщества, морские травы и болота . [23]

Растительный

[ редактировать ]
Глобальное распространение морских трав, приливных болот и мангровых зарослей. [24]

Прибрежные экосистемы с растительностью встречаются по всему миру, как показано на схеме справа. Заросли морских водорослей встречаются от холодных полярных вод до тропиков. Мангровые леса распространены в тропических и субтропических районах, тогда как приливные болота встречаются во всех регионах, но чаще всего в районах с умеренным климатом. В совокупности эти экосистемы занимают около 50 миллионов гектаров и обеспечивают широкий спектр экосистемных услуг, таких как рыболовство, защита береговой линии, буферизация загрязнения, а также высокие показатели связывания углерода . [25] [24]

Быстрая утрата растительных прибрежных экосистем из-за изменений в землепользовании происходила на протяжении веков и ускорилась в последние десятилетия. Причины преобразования среды обитания различаются по всему миру и включают преобразование среды обитания в аквакультуру, сельское хозяйство, чрезмерную эксплуатацию лесов, промышленное использование, плотины вверх по течению, дноуглубительные работы, эвтрофикацию вышележащих вод, городское развитие и преобразование в открытую воду из-за ускоренного подъема и опускания уровня моря. [25] [24]

Прибрежные экосистемы с растительностью обычно располагаются на богатых органикой отложениях, глубина которых может достигать нескольких метров, и эффективно удерживают углерод из-за условий с низким содержанием кислорода и других факторов, которые препятствуют разложению на глубине. [26] Эти запасы углерода могут в несколько раз превышать запасы наземных экосистем, включая леса. [27] [28] Когда прибрежная среда обитания деградирует или преобразуется в другие виды землепользования, углерод отложений дестабилизируется или подвергается воздействию кислорода, а последующая повышенная микробная активность высвобождает большое количество парниковых газов в атмосферу или водную толщу . [29] [26] [30] [31] [32] [33] Потенциальные экономические последствия выброса в атмосферу накопленного прибрежного голубого углерода ощущаются во всем мире. Экономические последствия выбросов парниковых газов в целом обусловлены связанным с этим увеличением засух, повышением уровня моря и частотой экстремальных погодных явлений. [34] [24]

Прибрежные водно-болотные угодья

[ редактировать ]
Мангровые леса
Солончаки
Мангровые заросли преобладают в тропических регионах и солончаки в регионах с умеренным климатом. [36] [37] Присутствие инея, кажется, контролирует демаркацию – мангровые заросли не любят морозов. [38]   мангровые заросли доминируют   преобладают солончаки

Прибрежные водно-болотные угодья являются одними из самых продуктивных экосистем на Земле и создают жизненно важные услуги, приносящие пользу человеческому обществу во всем мире. Стабилизация осадков с помощью водно-болотных угодий, таких как солончаки и мангровые заросли, служит для защиты прибрежных сообществ от штормовых волн, наводнений и эрозии земель. [39] Прибрежные водно-болотные угодья также уменьшают загрязнение от отходов жизнедеятельности человека. [40] [41] удалить лишние питательные вещества из толщи воды, [42] улавливать загрязняющие вещества, [43] и связывать углерод. [44] Кроме того, прибрежные водно-болотные угодья служат одновременно важными местами нагула и кормления промысловых рыб , поддерживая разнообразную группу экономически важных видов. [45] [46] [47] [48] [49]

Мангровые леса
[ редактировать ]

Мангровые заросли — это деревья или кустарники, которые растут на почве с низким содержанием кислорода вблизи береговой линии в тропических или субтропических широтах. [50] Это чрезвычайно продуктивная и сложная экосистема, соединяющая сушу и море. Мангровые заросли состоят из видов, которые не обязательно связаны друг с другом и часто группируются по общим характеристикам, а не по генетическому сходству. [51] Из-за близости к побережью у всех них развились такие приспособления, как выделение соли и аэрация корней, чтобы жить в соленой, обедненной кислородом воде. [51] Мангровые заросли часто можно узнать по густому переплетению корней, которые защищают побережье, уменьшая эрозию от штормовых нагонов, течений, волн и приливов. [50] Экосистема мангровых зарослей также является важным источником пищи для многих видов, а также отлично справляется с улавливанием углекислого газа из атмосферы: глобальные запасы углерода в мангровых лесах оцениваются в 34 миллиона метрических тонн в год. [51]

Солончаки
[ редактировать ]

Солончаки – это переход от океана к суше, где смешиваются пресная и соленая вода. [52] Почва на этих болотах часто состоит из ила и слоя органического материала, называемого торфом. Торф характеризуется как переувлажненный и заполненный корнями разлагающийся растительный материал, который часто вызывает низкий уровень кислорода (гипоксия). Эти гипоксические условия вызывают рост бактерий, которые также придают солончакам сернистый запах, которым они часто известны. [53] Солончаки существуют по всему миру и необходимы для здоровых экосистем и здоровой экономики. Это чрезвычайно продуктивные экосистемы, которые обеспечивают основные услуги для более чем 75 процентов видов рыбного промысла и защищают береговую линию от эрозии и наводнений. [53] Солончаки обычно можно разделить на верховые, низинные и возвышенные. Низкое болото находится ближе к океану, и оно затопляется почти при каждом приливе, кроме отлива. [52] Высокое болото расположено между низким болотом и границей возвышенности и обычно затопляется только во время приливов, превышающих обычные. [52] Границей возвышенности является пресноводная окраина болота, обычно расположенная на возвышенностях, немного превышающих высокое болото. Этот регион обычно затопляется только в экстремальных погодных условиях и испытывает гораздо меньше заболоченных условий и солевого стресса, чем другие районы болота. [52]

Луга с водорослями

[ редактировать ]

Морские травы образуют густые подводные луга , которые являются одними из самых продуктивных экосистем в мире. Они обеспечивают среду обитания и пищу для разнообразных морских обитателей, сравнимых с коралловыми рифами. Сюда входят беспозвоночные, такие как креветки и крабы, треска и камбала, морские млекопитающие и птицы. Они предоставляют убежище вымирающим видам, таким как морские коньки, черепахи и дюгони. Они служат местом нагула креветок, морских гребешков и многих промысловых видов рыб. Луга из морских водорослей обеспечивают защиту от прибрежных штормов, поскольку их листья поглощают энергию волн, когда они достигают побережья. Они сохраняют здоровье прибрежных вод , поглощая бактерии и питательные вещества, и замедляют скорость изменения климата, связывая углекислый газ с отложениями на дне океана.

Морские травы произошли от морских водорослей, которые колонизировали сушу и стали наземными растениями, а затем вернулись в океан около 100 миллионов лет назад. Однако сегодня луга с морской травой наносят ущерб в результате деятельности человека, такой как загрязнение почвенными стоками, рыбацкие лодки, которые тащат по лугам земснаряды или тралы, выкорчевывая траву, и чрезмерный вылов рыбы, который нарушает баланс экосистемы. Луга с водорослями в настоящее время уничтожаются со скоростью около двух футбольных полей в час.

Внешние видео
значок видео Морские травы и мангровые заросли YouTube
значок видео Солончаки против моря Кембриджский университет
значок видео Солончаки: хранители природы побережья YouTube
значок видео Дэвид Аттенборо: Спасите волшебные леса водорослей - BBC

Келповые леса

[ редактировать ]

Леса водорослей встречаются по всему миру в умеренных и полярных прибрежных океанах. [54] В 2007 году леса водорослей были также обнаружены в тропических водах недалеко от Эквадора . [55]

Физически образованные бурыми макроводорослями , леса из водорослей обеспечивают уникальную среду обитания для морских организмов. [56] и являются источником понимания многих экологических процессов. За последнее столетие они были в центре внимания обширных исследований, особенно в области трофической экологии, и продолжают вызывать важные идеи, актуальные за пределами этой уникальной экосистемы. Например, леса водорослей могут влиять на прибрежные океанографические модели. [57] и предоставляют множество экосистемных услуг . [58]

Однако влияние человека часто способствовало деградации лесов из водорослей . Особую озабоченность вызывают последствия чрезмерного вылова прибрежных экосистем, который может освободить травоядных животных от их нормального регулирования численности и привести к чрезмерному выпасу ламинарии и других водорослей. [59] Это может быстро привести к переходу к бесплодным ландшафтам , где сохраняется относительно мало видов. [60] [61] Уже из-за совокупного воздействия чрезмерного вылова рыбы и изменения климата леса водорослей практически исчезли во многих особенно уязвимых местах, таких как восточное побережье Тасмании и побережье Северной Калифорнии . [62] [63] Создание морских охраняемых территорий является одной из стратегий управления, полезной для решения таких проблем, поскольку она может ограничить воздействие рыболовства и защитить экосистему от аддитивного воздействия других факторов экологического стресса.

Прибрежная экология

[ редактировать ]

Прибрежные пищевые сети

[ редактировать ]
Внешние видео
значок видео Наша планета: прибрежные моря
– Дэвид Аттенборо, полный эпизод, Netflix

К прибрежным водам относятся воды эстуариев и континентальных шельфов . Они занимают около 8 процентов всей площади океана. [64] и на их долю приходится около половины всей продуктивности океана. Ключевыми питательными веществами, определяющими эвтрофикацию, являются азот в прибрежных водах и фосфор в озерах. Оба содержатся в высоких концентрациях в гуано (фекалиях морских птиц), которое действует как удобрение для окружающего океана или прилегающего озера. Мочевая кислота является доминирующим соединением азота, и при ее минерализации образуются различные формы азота. [65]

Экосистемы, даже имеющие, казалось бы, четкие границы, редко функционируют независимо от других соседних систем. [66] Экологи все больше осознают важное влияние, которое межэкосистемный транспорт энергии и питательных веществ оказывает на популяции и сообщества растений и животных. [67] [68] Хорошо известным примером этого является то, как морские птицы концентрируют питательные вещества морского происхождения на островах для размножения в виде фекалий (гуано), которые содержат ~ 15–20% азота (N), а также 10% фосфора. [69] [70] [71] Эти питательные вещества кардинально меняют функционирование и динамику наземных экосистем и могут способствовать повышению первичной и вторичной продуктивности. [72] [73] Однако, хотя многие исследования продемонстрировали обогащение наземных компонентов азотом из-за отложений гуано в различных таксономических группах, [72] [74] [75] [76] лишь немногие изучали его обратное воздействие на морские экосистемы, и большинство этих исследований ограничивалось регионами с умеренным климатом и водами с высоким содержанием питательных веществ. [69] [77] [78] [79] В тропиках коралловые рифы можно найти рядом с островами с большими популяциями гнездящихся морских птиц, и на них потенциально может повлиять местное обогащение питательными веществами из-за переноса питательных веществ, полученных от морских птиц, в окружающие воды. Исследования влияния гуано на тропические морские экосистемы показывают, что азот из гуано обогащает морскую воду и основных производителей рифов. [77] [80] [81]

Кораллы, строящие рифы, имеют существенные потребности в азоте и процветают в бедных питательными веществами тропических водах. [82] где азот является основным лимитирующим питательным веществом для первичной продуктивности, [83] они разработали специальные приспособления для сохранения этого элемента. Их появление и сохранение отчасти обусловлены их симбиозом с одноклеточными динофлагеллятами Symbiodinium spp. (зооксантеллы), способные поглощать и удерживать растворенный неорганический азот (аммоний и нитраты) из окружающих вод. [84] [85] [86] Эти зооксантеллы также могут перерабатывать отходы жизнедеятельности животных и впоследствии передавать их кораллу-хозяину в виде аминокислот. [87] аммиак или мочевина. [88] Кораллы также способны поглощать частицы осадка, богатые азотом. [89] [90] и планктон. [91] [92] Прибрежная эвтрофикация и избыток питательных веществ могут оказать сильное воздействие на кораллы, приводя к замедлению роста скелета. [85] [93] [94] [95] [81]

Прибрежные хищники

[ редактировать ]
Прогнозируемое воздействие хищников или отсутствия хищников на экосистемные услуги (связывание углерода, защита прибрежных зон и стабильность экосистем) в прибрежных растительных сообществах. Прогнозируется, что хищники посредством прямого и косвенного взаимодействия с более низкими трофическими уровнями способствуют увеличению поглощения углерода растениями и почвами, защищают побережья от штормовых нагонов и наводнений, а также поддерживают стабильность и устойчивость. [96]

Теория пищевой сети предсказывает, что нынешнее глобальное сокращение численности морских хищников может привести к нежелательным последствиям для многих морских экосистем. В прибрежных растительных сообществах, таких как водоросли, луга с морской травой, мангровые леса и солончаки, несколько исследований задокументировали далеко идущие последствия изменения популяций хищников. В прибрежных экосистемах исчезновение морских хищников, по-видимому, негативно влияет на прибрежные растительные сообщества и экосистемные услуги, которые они предоставляют. [96]

Гипотеза зеленого мира предсказывает, что потеря контроля хищников над травоядными может привести к безудержному потреблению, которое в конечном итоге приведет к уничтожению растительности ландшафта или морского пейзажа. [97] С момента появления гипотезы зеленого мира экологи пытались понять распространенность косвенного и попеременного воздействия хищников на более низкие трофические уровни ( трофические каскады ), а также их общее влияние на экосистемы. [98] В настоящее время многочисленные данные свидетельствуют о том, что высшие хищники играют ключевую роль в сохранении некоторых экосистем. [98] [96]

По оценкам, потеря среды обитания превышает 50 процентов, прибрежные растительные сообщества входят в число экосистем мира, находящихся под наибольшей угрозой исчезновения. [99] [100] [101] Какими бы мрачными ни были эти цифры, хищникам, патрулирующим прибрежные системы, пришлось гораздо хуже. Численность некоторых хищных таксонов, включая виды морских млекопитающих , пластиножаберных и морских птиц , сократилась на 90–100 процентов по сравнению с историческими популяциями. [10] [102] Хищник сокращается раньше, чем сокращение среды обитания, [10] предполагая, что изменения в популяциях хищников могут стать основным фактором изменений в прибрежных системах. [103] [104] [96]

Нет никаких сомнений в том, что сокращение популяций морских хищников является результатом чрезмерного промысла человеком. Локализованное сокращение и исчезновение прибрежных хищников человеком началось более 40 000 лет назад с натурального промысла. [105] Однако для большинства крупных морских хищников ( зубчатые киты , крупные пелагические рыбы , морские птицы, ластоногие и выдры ) начало резкого глобального сокращения численности произошло в прошлом столетии, что совпало с расширением прибрежных популяций человека и достижениями в промышленном развитии. рыбалка . [10] [106] После глобального сокращения численности морских хищников начали появляться свидетельства существования трофических каскадов в прибрежных экосистемах. [107] [108] [109] [110] с тревожным осознанием того, что они затронули не только популяции более низких трофических уровней. [98] [96]

Пониманию важности хищников в прибрежных растительных сообществах способствовала их документально подтвержденная способность влиять на экосистемные услуги. Многочисленные примеры показали, что изменения в силе или направлении воздействия хищников на более низкие трофические уровни могут влиять на береговую эрозию . [111] связывание углерода , [112] [113] и устойчивость экосистемы . [114] Идея о том, что истребление хищников может иметь далеко идущие последствия для выживания прибрежных растений и их экосистемных услуг, стала основным мотивом их сохранения в прибрежных системах. [98] [113] [96]

Экология морского пейзажа

[ редактировать ]
Пример связи морских ландшафтов между различными типами участков тропического морского ландшафта и потока экосистемных услуг. Экологические связи обозначены стрелками: наземные (коричневые); мангровые заросли (зеленые); морские травы (синие); и коралловые рифы (красные). Также показаны потенциальные последствия воздействия человека (желтые стрелки). [115] [116]

Экология морских пейзажей — это морская и прибрежная версия ландшафтной экологии . [117] В настоящее время она развивается как междисциплинарная и пространственно выраженная экологическая наука, имеющая отношение к управлению морской средой, сохранению и восстановлению биоразнообразия. [116] Морские пейзажи — это сложные океанские пространства, сформированные динамическими и взаимосвязанными закономерностями и процессами, действующими в различных пространственных и временных масштабах. [118] [119] [120] Быстрый прогресс в геопространственных технологиях и распространение датчиков как над, так и под поверхностью океана выявили сложные и интригующие с научной точки зрения экологические закономерности и процессы. [121] [122] [123] некоторые из них являются результатом деятельности человека. [124] [125] Несмотря на прогресс в сборе, картировании и обмене данными об океане, разрыв между технологическими достижениями и способностью генерировать экологические идеи для практики управления и сохранения морской среды остается существенным. [126] [127] Например, существуют фундаментальные пробелы в понимании многомерной пространственной структуры моря. [123] [120] [128] и последствия для здоровья планеты и благополучия человека. [127] Более глубокое понимание многомасштабных связей между экологической структурой, функциями и изменениями будет лучше способствовать разработке общесистемных стратегий сохранения биоразнообразия и уменьшит неопределенность в отношении последствий человеческой деятельности. Например, при проектировании и оценке морских охраняемых территорий (МОР) и восстановлении среды обитания важно понимать влияние пространственного контекста, конфигурации и связности, а также учитывать эффекты масштаба. [129] [130] [131] [132] [116]

Взаимодействие между экосистемами

[ редактировать ]
Основные взаимодействия между мангровыми зарослями, водорослями и коралловыми рифами

На диаграмме справа показаны основные взаимодействия между мангровыми зарослями, морской травой и коралловыми рифами. [135] Коралловые рифы, морские травы и мангровые заросли защищают среду обитания, расположенную дальше от суши, от штормов и волн, а также участвуют в трехсистемном обмене подвижными рыбами и беспозвоночными. Мангровые заросли и морские травы играют решающую роль в регулировании потоков отложений, пресной воды и питательных веществ к коралловым рифам. [135]

На диаграмме ниже показаны места, где мангровые заросли, коралловые рифы и заросли морских водорослей существуют в пределах одного километра друг от друга. Буферизованное пересечение между тремя системами обеспечивает относительную частоту совпадений в глобальном масштабе. Регионы, где системы сильно пересекаются, включают Центральную Америку (Белиз), Карибский бассейн, Красное море, Коралловый треугольник (особенно Малайзия), Мадагаскар и Большой Барьерный риф. [135]

Синергия экосистемных услуг между мангровыми зарослями, морскими травами и коралловыми рифами [135]

Диаграмма справа графически иллюстрирует синергию экосистемных услуг мангровых зарослей, морских трав и коралловых рифов. Экосистемные услуги, предоставляемые нетронутыми рифами, морскими травами и мангровыми зарослями, очень ценны и взаимно дополняют друг друга. Береговая защита (ослабление штормов/волн) поддерживает структуру прилегающих экосистем и связанных с ними экосистемных услуг в направлении от берега к берегу. Для рыболовства характерны мигрирующие виды, поэтому охрана рыболовства в одной экосистеме увеличивает биомассу рыб в других. Туризм получает выгоду от защиты прибрежных зон и здорового рыболовства в многочисленных экосистемах. Здесь мы не рассматриваем внутриэкосистемные связи, чтобы лучше подчеркнуть синергию между системами. [135]

Сетевая экология

[ редактировать ]
Приливная пищевая сеть, показывающая узлы и связи (A) кустарного рыболовства и (B) планктона [136]

Ситуация усугубляется тем, что удаление биомассы из океана происходит одновременно с множеством других стрессовых факторов, связанных с изменением климата, которые ставят под угрозу способность этих социально-экологических систем реагировать на возмущения. [137] [138] [139] Помимо температуры поверхности моря, изменение климата влияет и на многие другие физико-химические характеристики морских прибрежных вод (стратификация, подкисление, вентиляция). [140] [141] а также ветровые режимы, которые контролируют продуктивность поверхностных вод вдоль продуктивных прибрежных апвеллинговых экосистем. [142] [143] [144] [145] [146] Изменения продуктивности океанов отражаются на изменении биомассы планктона. Планктон обеспечивает примерно половину мировой первичной продукции, поддерживает морские пищевые сети, влияет на биогеохимические процессы в океане и сильно влияет на коммерческое рыболовство. [147] [148] [149] Действительно, в глобальном масштабе ожидается общее снижение продуктивности морского планктона. [141] [147] [150] Долгосрочное увеличение и снижение продуктивности планктона уже произошло за последние два десятилетия. [151] [152] вдоль обширных регионов экосистемы апвеллинга Гумбольдта у берегов Чили и, как ожидается, будет распространяться вверх по пелагическим и донным пищевым цепям. [136]

Сетевая экология продвинула понимание экосистем, предоставив мощную основу для анализа биологических сообществ. [153] Предыдущие исследования использовали эту структуру для оценки устойчивости пищевой сети к вымиранию видов, определяемой как доля первоначальных видов, которые остаются присутствовать в экосистеме после первичного вымирания. [154] [155] [156] [157] [158] [159] [160] [161] Эти исследования показали важность сохранения пищевых сетей высоко связанных видов (независимо от трофического положения). [154] [157] [162] базальные виды, [155] и виды с высокой степенью связи, которые в то же время трофически поддерживают другие виды с высокой степенью связи. [158] В большинстве этих исследований использовался статический подход, который основан на теории сетей и анализирует влияние структурных изменений на пищевые сети, представленные узлами (видами) и связями (взаимодействиями), которые соединяют узлы, но игнорирует силу взаимодействия и динамику популяций взаимодействующих видов. [154] В других исследованиях использовался динамический подход, который учитывает не только структуру и интенсивность взаимодействий в пищевой сети, но также изменения биомассы видов во времени и косвенное влияние, которое эти изменения оказывают на другие виды. [155] [156] [163] [164] [165] [136]

Прибрежная биогеохимия

[ редактировать ]
Процессы растительности и фауны, контролирующие бентосные биогеохимические потоки. [1] Белые стрелки: потоки растворенных веществ, черные стрелки: потоки твердых частиц. Первичное производство: поглощение питательных веществ и CO 2 и выделение кислорода (1), усиление седиментации и стабилизация отложений бентосными первичными продуцентами (2), потребление пищи (3), выведение/биоотложение фекалий (4), выведение питательных веществ и дыхание (5). и биотурбация, включая биоорошение (6) и перемешивание осадков (7).
Процессы источника и стока биомассы у донных животных [1] со связью с циклами углерода, азота, фосфора и кислорода. ПОМ = твердые органические вещества . DIN, DIP = растворенный неорганический азот и фосфор соответственно.

Во всем мире эвтрофикация является одной из основных экологических проблем прибрежных экосистем. За последнее столетие ежегодные из рек поступления азота и фосфора в океаны увеличились с 19 до 37 мегатонн азота и с 2 до 4 мегатонн фосфора. [166] На региональном уровне этот рост был еще более существенным, как это наблюдалось в США, Европе и Китае. В Балтийском море нагрузка по азоту и фосфору увеличилась примерно в три и шесть раз соответственно. [167] За тридцать лет речной поток азота в прибрежные воды Китая увеличился на порядок, а экспорт фосфора за период с 1970 по 2000 год утроился. [168] [169] [1]

Усилия по смягчению последствий эвтрофикации за счет снижения биогенной нагрузки затрудняются последствиями изменения климата . [9] Изменения в количестве осадков увеличивают сток N, P и углерода (C) с суши, что вместе с потеплением и увеличением растворения CO 2 изменяет связанные морские циклы питательных веществ и углерода. [170] [171] [1]

В отличие от открытого океана , где в биогеохимическом цикле преобладают пелагические процессы, обусловленные, главным образом, циркуляцией океана , в прибрежной зоне пелагические и бентосные процессы сильно взаимодействуют и определяются сложной и динамичной физической средой. [172] Эвтрофикация прибрежных районов приводит к сдвигу в сторону быстрого роста условно-патогенных водорослей и, как правило, к сокращению донной макрорастительности из-за снижения проникновения света, смены субстрата и увеличения количества редуцирующих отложений. [173] [174] Увеличение добычи и потепление вод привели к расширению гипоксии на морском дне с последующей потерей донной фауны . [175] [176] Гипоксические системы имеют тенденцию терять многие долгоживущие высшие организмы, а в биогеохимических циклах обычно доминируют бентосные бактериальные процессы и быстрый пелагический оборот. [177] Однако если гипоксии не возникает, биомасса донной фауны имеет тенденцию к увеличению по мере эвтрофикации. [178] [179] [180] [1]

Изменения в донной биоте имеют далеко идущие последствия для биогеохимических циклов в прибрежной зоне и за ее пределами. В освещенной зоне бентосные микрофиты и макрофиты опосредуют биогеохимические потоки посредством первичной продукции , хранения питательных веществ и стабилизации отложений , а также служат средой обитания и источником пищи для различных животных, как показано на диаграмме слева выше. Бентические животные вносят вклад в биогеохимические преобразования и потоки между водой и отложениями как непосредственно посредством своего метаболизма, так и косвенно, физически перерабатывая отложения и их поровые воды и стимулируя бактериальные процессы. Выпас пелагических органических веществ и биоотложение фекалий и псевдофекалий фауной, питающейся взвесями, увеличивают скорость осаждения органических веществ. [181] [182] Кроме того, питательные вещества и углерод сохраняются в биомассе и трансформируются из органических форм в неорганические посредством метаболических процессов. [183] [180] [184] Биотурбация , включая переработку отложений и вентиляцию нор ( биорорригация ), перераспределяет частицы и растворенные вещества в отложениях и усиливает потоки растворенных веществ в осадочную воду. [185] [186] Биотурбация также может усилить ресуспендирование частиц - явление, называемое «биоресуспензия». [187] В совокупности все эти процессы влияют на физические и химические условия на границе раздела осадок-вода. [188] и сильно влияют на деградацию органических веществ. [189] При масштабировании до уровня экосистемы такие измененные условия могут существенно изменить функционирование прибрежных экосистем и, в конечном итоге, роль прибрежной зоны в фильтрации и преобразовании питательных веществ и углерода. [1]

Кустарное рыболовство

[ редактировать ]
Чилийское рыболовное судно

В кустарном рыболовстве используются простые рыболовные снасти и небольшие суда. [136] Их деятельность, как правило, ограничивается прибрежными районами. В целом нисходящие и восходящие функционирование и динамику экосистемы определяют силы. Рыболовство как нисходящая сила может сократить и дестабилизировать пищевые сети , в то время как последствия, вызванные изменением климата, могут изменить восходящие силы первичной продуктивности . [136]

Прямое антропогенное воздействие и полный набор факторов глобальных изменений являются основной причиной исчезновения видов в антропоцена . экосистемах [190] [105] с пагубными последствиями для функционирования экосистем и их услуг для человеческого общества. [191] [192] Мировой рыбный кризис является одним из тех последствий, которые затрагивают рыболовные стратегии, океанические регионы и виды, и включают в себя страны, в которых мало регулирования, а также те, которые внедрили основанные на правах стратегии совместного управления для сокращения чрезмерного вылова . [193] [194] [195] [196] [136]

Чили была одной из стран, реализующих права территориального использования (TURF). [197] [198] в беспрецедентном географическом масштабе для управления разнообразными прибрежными ресурсами бентоса с использованием стратегии совместного управления. [199] [200] Эти TURFS используются для кустарного рыболовства. В ходе кустарного рыболовства активно вылавливается более 60 прибрежных видов бентоса. [201] с видами, извлеченными из приливных и мелководных сублиторальных местообитаний. [202] [203] Чилийская система TURF привела к значительному улучшению устойчивости этой сложной социально-экологической системы, помогая восстановить запасы донных рыб . [201] [199] улучшение восприятия рыбаками устойчивости и повышение соблюдения требований9, а также демонстрация положительного дополнительного воздействия на сохранение биоразнообразия. [204] [205] Однако ситуация с большинством кустарного рыболовства по-прежнему далека от устойчивой, а многие рыбные запасы и прибрежные экосистемы демонстрируют признаки чрезмерной эксплуатации и деградации экосистем, что является следствием низкого уровня сотрудничества и слабого соблюдения правил TURF, что приводит к высокому уровню безбилетный проезд и незаконный лов рыбы . [206] [207] [208] Крайне важно улучшить понимание последствий этого многовидового кустарного рыболовства, при котором одновременно добываются виды на всех трофических уровнях , от первичных производителей водорослей до высших плотоядных животных. [203] [209] [136]

Дистанционное зондирование

[ редактировать ]
Дистанционное зондирование морской прибрежной среды [210]
Сеть связи «Интернет вещей» вдоль морского побережья. [211] Красные названия обозначают выделенные платформы, синие кооперативные платформы и платформы с зеленым кабелем. Пунктирные линии обозначают каналы связи, соединяющие платформы со шлюзом с использованием определенного протокола беспроводной связи в зависимости от местной доступности и стоимости. Шлюз подключается к сетевому серверу с помощью любой доступной технологии IP-связи. Сетевой сервер подключается к ряду конкретных серверов приложений, которые делают данные доступными через веб-браузер. Канал передачи использует протокол сквозного шифрования AES .

Прибрежные зоны являются одними из самых населенных территорий на планете. [212] [213] Поскольку население продолжает расти, экономическое развитие должно расширяться, чтобы поддерживать благосостояние человека. Однако такое развитие событий может нанести ущерб способности прибрежной среды продолжать поддерживать благополучие нынешнего и будущих поколений. [214] Управление сложными прибрежными и морскими социально-экологическими системами требует инструментов, которые обеспечивают основу для реагирования на текущие и возникающие проблемы. [215] [210] Технологии удаленного сбора данных включают спутниковое дистанционное зондирование , дистанционное зондирование с воздуха , беспилотные летательные аппараты , беспилотные надводные аппараты , беспилотные подводные аппараты и статические датчики. [210]

Были разработаны механизмы, которые пытаются решить и интегрировать эти сложные вопросы, такие как Рамочная программа «Оценка экосистем на пороге тысячелетия» , которая связывает движущие силы, экосистемные услуги и благосостояние человека. [216] [210] Однако получение экологических данных, необходимых для использования таких систем, затруднено, особенно в странах, где доступ к надежным данным и их распространение ограничены или вообще отсутствуют. [217] и даже помешали. [210] Традиционные методы точечного отбора проб и наблюдения за окружающей средой действительно обеспечивают высокую информативность. [218] но они дороги и часто не обеспечивают адекватного пространственного и временного охвата, в то время как дистанционное зондирование может обеспечить экономически эффективные решения, а также данные для мест, где информация отсутствует или имеет лишь ограниченный характер. [219] [210]

Прибрежные системы наблюдения обычно финансируются из национальных источников и строятся на основе национальных приоритетов. В результате в настоящее время между странами существуют значительные различия с точки зрения устойчивости, потенциала наблюдений и технологий, а также методов и приоритетов исследований. [211] Системы наблюдения за океаном в прибрежных районах должны перейти к интегрированным, многодисциплинарным и многомасштабным системам , где неоднородность может быть использована для получения ответов, соответствующих поставленным целям. [211] Важными элементами таких распределенных систем наблюдения являются использование межмашинной связи , объединение и обработка данных с применением последних технологических разработок Интернета вещей (IoT) для создания общей киберинфраструктуры . [211] Утверждалось, что стандартизация, которую Интернет вещей привнесет в беспроводное зондирование, произведет революцию в подобных областях. [220]

Прибрежные районы являются наиболее динамичными и продуктивными частями Мирового океана, что делает их важным источником человеческих ресурсов и услуг. Прибрежные воды расположены в непосредственной близости от человеческого населения и подвергаются антропогенным воздействиям, что ставит эти ресурсы и услуги под угрозу. [221] Эти опасения объясняют, почему в ряде прибрежных регионов за последнее десятилетие было внедрено быстро растущее число систем наблюдения. [222] Расширение последовательных и непрерывных наблюдений за прибрежными районами было фрагментированным и обусловлено национальной и региональной политикой и часто осуществлялось посредством краткосрочных исследовательских проектов. [223] Это приводит к значительным различиям между странами как с точки зрения устойчивости, так и с точки зрения технологий, методов и исследовательских приоритетов наблюдений. [211]

В отличие от открытого океана, где проблемы довольно четко определены, а заинтересованные стороны меньше и четко определены, прибрежные процессы являются сложными, действуют в нескольких пространственных и временных масштабах, с многочисленными и разнообразными пользователями и заинтересованными сторонами, часто с конфликтующими интересами. Чтобы адаптироваться к такой сложности, система прибрежных наблюдений за океаном должна представлять собой интегрированную, междисциплинарную и многомасштабную систему систем. [224] [211]

Смена режима

[ редактировать ]
Блок-схема экосистемы континентального шельфа Португалии [225]

Морские экосистемы подвергаются воздействию различных факторов давления и, следовательно, могут претерпевать значительные изменения, которые можно интерпретировать как смену режима . [225] Морские экосистемы во всем мире подвергаются возрастающему природному и антропогенному давлению и, следовательно, претерпевают значительные изменения с беспрецедентной скоростью. Под влиянием этих изменений экосистемы могут реорганизоваться, сохраняя при этом те же функции, структуру и идентичность. [226] Однако при некоторых обстоятельствах экосистема может претерпевать изменения, которые изменяют структуру и функции системы, и этот процесс можно охарактеризовать как переход к новому режиму. [226] [227] [228] [225]

Обычно смена режима провоцируется крупномасштабными изменениями, вызванными климатом. [229] интенсивная рыболовная эксплуатация [230] или оба. [231] Критерии, используемые для определения смены режима, различаются, и изменения, которые должны произойти, чтобы считать, что система претерпела смену режима, четко не определены. [232] Обычно смены режима определяются как высокоамплитудные, низкочастотные и часто резкие изменения численности видов и состава сообществ, которые наблюдаются на нескольких трофических уровнях (TL). [233] Ожидается, что эти изменения произойдут в большом пространственном масштабе и будут происходить одновременно с физическими изменениями в климатической системе. [233] [228] [234] [235] [236] [237] [232] [225]

Сдвиги режима были описаны в нескольких морских экосистемах, включая Северную Бенгелу , [238] Северное море, [239] и Балтийское море. [240] В крупных апвеллинговых экосистемах часто наблюдаются десятилетние колебания численности видов и их смены. [241] Эти колебания могут быть необратимыми и могут быть индикатором нового режима, как это произошло в экосистеме Северной Бенгелы. [238] Однако изменения в системах апвеллинга можно интерпретировать как колебания в пределах естественной изменчивости экосистемы, а не как индикатор смены режима. [234] Экосистема континентального шельфа Португалии (PCSE) представляет собой самую северную часть системы апвеллинга Канарского течения и характеризуется сезонным апвеллингом, который происходит весной и летом в результате устойчивых северных ветров. [242] [243] В последнее время изменилась численность прибрежных пелагических видов, таких как сардина , голавль , ставрида , ставрида и анчоусы . [244] [245] [246] [247] Более того, в последние десятилетия зафиксировано увеличение видов более высокого трофического уровня. [248] Причины, лежащие в основе изменений в пелагическом сообществе, не ясны, но было высказано предположение, что они являются результатом сложного взаимодействия между изменчивостью окружающей среды, взаимодействием видов и давлением промысла . [249] [250] [251] [225]

Имеются данные о том, что в последние десятилетия произошли изменения в интенсивности иберийского прибрежного апвеллинга (в результате усиления или ослабления северных ветров). Однако характер этих изменений противоречив: некоторые авторы наблюдали усиление благоприятных для апвеллинга ветров. [252] [253] в то время как другие зафиксировали их ослабление. [254] [255] Обзор скорости и интенсивности апвеллинга вдоль побережья Португалии в 2019 году зафиксировал последовательное ослабление апвеллинга с 1950 года, которое продолжалось до середины/конца 1970-х годов на северо-западе и юго-западе и до 1994 года на южном побережье. [256] Увеличение индекса апвеллинга за период 1985–2009 гг. зафиксировано во всех исследованных регионах, при этом на юге наблюдалось дополнительное усиление апвеллинга. [256] Также зафиксировано постоянное повышение температуры воды в пределах от 0,1 до 0,2 °C за десятилетие. [257] [225]

Угрозы и упадок

[ редактировать ]
Песчаное побережье

Многие виды морской фауны используют прибрежные места обитания в качестве важнейших нагульных зон, для укрытия и кормления, однако эти места обитания подвергаются все большему риску со стороны сельского хозяйства, аквакультуры, промышленности и расширения городов. [258] Действительно, эти системы подвержены тому, что можно назвать «тройным ударом»: растущей индустриализацией и урбанизацией, растущей потерей биологических и физических ресурсов (рыбы, воды, энергии, космоса) и снижением устойчивости к последствиям потепления. климат и повышение уровня моря . [259] Это привело к полной утрате, модификации или отключению природных прибрежных экосистем во всем мире. Например, почти 10% всей береговой линии Большого Барьерного рифа в Австралии (2300 км) было заменено городской инфраструктурой (например, каменными дамбами, причалами, пристанями для яхт), что привело к массовой утрате и фрагментации чувствительных прибрежных экосистем. [260] К концу двадцатого века глобальные потери морских водорослей достигли около 7% площади морских водорослей в год. [261] Глобальный анализ приливных водно-болотных угодий ( мангровые заросли , приливные отмели и приливные болота ), опубликованный в 2022 году, оценивает глобальные потери в 13 700 км2. 2 (5300 квадратных миль) в период с 1999 по 2019 год, однако, по оценкам этого исследования, эти потери были в значительной степени компенсированы созданием 9700 км2 2 (3700 квадратных миль) новых приливных водно-болотных угодий, которых не было в 1999 году. [262] Примерно три четверти из 4000 км. 2 (1500 квадратных миль) чистое сокращение в период с 1999 по 2019 год произошло в Азии (74,1%), при этом 68,6% сконцентрировано в трех странах: Индонезии (36%), Китае (20,6%) и Мьянме (12%). [262] Из этих глобальных потерь и выгод водно-болотных угодий, вызванных приливами, 39% потерь и 14% выгод были связаны с непосредственной деятельностью человека. [262]

Примерно 40% мировых мангровых зарослей было потеряно с 1950-х годов. [263] с пробегом более 9736 км. 2 мангровых лесов мира продолжали деградировать за 20-летний период с 1996 по 2016 год. [264] Солончаки осушаются, когда прибрежные земли отводятся под сельское хозяйство, а вырубка лесов представляет собой растущую угрозу прибрежной растительности (например, мангровым зарослям), когда прибрежные земли используются для городского и промышленного развития. [263] и то, и другое может привести к деградации хранилищ голубого углерода и увеличению выбросов парниковых газов. [265]

Эти накапливающиеся нагрузки и воздействия на прибрежные экосистемы не являются ни изолированными, ни независимыми, а скорее синергическими, с обратными связями и взаимодействиями, которые приводят к тому, что отдельные эффекты оказываются больше, чем их суммы. [266] За год до начала Десятилетия восстановления экосистем наблюдается критический дефицит знаний, препятствующий осознанию сложности прибрежных экосистем, что затрудняет разработку мер реагирования по смягчению продолжающихся воздействий, не говоря уже о неопределенности в отношении прогнозируемых потерь прибрежных систем для некоторых из худшие сценарии будущего изменения климата. [267]

Реставрация

[ редактировать ]
Десятилетие ООН по восстановлению экосистем : 2021–2030 годы – прибрежные экосистемы [267]

Организация Объединенных Наций объявила 2021–2030 годы Десятилетием ООН по восстановлению экосистем . Целью этого призыва к действию является признание необходимости значительно ускорить глобальное восстановление деградированных экосистем, бороться с кризисом нагревания климата, повысить продовольственную безопасность, обеспечить чистую воду и защитить биоразнообразие на планете. Масштаб восстановления будет иметь решающее значение. Например, Боннский вызов ставит целью восстановить 350 млн км. 2 Однако международная поддержка восстановления голубых прибрежных экосистем , которые приносят людям впечатляющий набор преимуществ, отстает.

На диаграмме справа показано текущее состояние измененных и пострадавших прибрежных экосистем, а также ожидаемое состояние после десятилетия восстановления. [267] Также показана неопределенность в успехе прошлых усилий по восстановлению, текущем состоянии измененных систем, изменчивости климата и действиях по восстановлению, которые доступны сейчас или на горизонте. Это может означать, что проведение Десятилетия восстановления экосистем прибрежных систем необходимо рассматривать как средство достижения результатов, когда получение выгод может занять больше десятилетия. [267]

Только Глобальный мангровый альянс [268] приближается к Боннскому вызову, целью которого является увеличение глобальной площади мангровых зарослей на 20% к 2030 году. [267] Однако у ученых-мангровых ученых есть сомнения по поводу этой цели, выражая обеспокоенность тем, что она нереалистична и может привести к неправильным действиям в попытках достичь этой цели. [269] [267]

Сохранение и подключение

[ редактировать ]

В последнее время произошел сдвиг в восприятии от представления среды обитания как единственного или основного направления приоритизации сохранения к рассмотрению экологических процессов, которые определяют распределение и изобилие особенностей биоразнообразия. [270] [271] [272] [273] В морских экосистемах процессы связности имеют первостепенное значение. [274] и проектирование систем морских охраняемых территорий, которые поддерживают связь между участками среды обитания, уже давно считается целью природоохранного планирования. [270] [275] Две формы связи имеют решающее значение для структурирования популяций коралловых рифов: [276] расселение личинок в пелагической среде, [277] и постпоселенческая миграция отдельных лиц через морской ландшафт. [278] Хотя в растущей литературе описываются подходы к рассмотрению связей личинок при определении приоритетов сохранения, [279] [280] [281] относительно меньше внимания было направлено на разработку и применение методов рассмотрения вопросов связности после урегулирования [274] [282] [283]

Связность морского ландшафта (связность между различными средами обитания в морском ландшафте, ср. между участками одного и того же типа среды обитания). [131] имеет важное значение для видов, которые используют более одной среды обитания, либо во время суточных перемещений, либо на разных этапах своей жизненной истории. Мангровые заросли, заросли морских водорослей и рифы лагун служат местами нагула многих коммерчески и экологически важных видов рыб, которые впоследствии производят онтогенетические изменения во взрослых популяциях на коралловых рифах. [284] [285] [286] Эти среды обитания на задних рифах часто игнорируются при сохранении или управлении в пользу коралловых рифов, которые поддерживают большую биомассу взрослых особей, однако они могут подвергаться равному, если не большему, риску деградации и утраты среды обитания. [287] [46] [288] Даже там, где молодь не является объектом нападения рыбаков, она может быть уязвима для деградации среды обитания, например, из-за отложений, вызванных неправильным землепользованием. [289] [283]

Имеются четкие эмпирические доказательства того, что близость к нагульным местам обитания может повысить эффективность (т. е. увеличить численность, плотность или биомассу видов рыб) морских охраняемых территорий на коралловых рифах. [131] [290] [291] [292] [293] Например, на участках исследования в западной части Тихого океана численность вылавливаемых видов рыб была значительно выше на охраняемых рифах, расположенных рядом с мангровыми зарослями, но не на защищенных рифах, изолированных от мангровых зарослей. [292] Функциональная роль растительноядных видов рыб, совершающих онтогенетические миграции, также может повышать устойчивость коралловых рифов вблизи мангровых зарослей. [294] [295] Несмотря на эти доказательства и широко распространенные призывы учитывать связь между средами обитания при планировании пространственного управления, [285] [292] [293] остается мало примеров, когда связность морских ландшафтов явно учитывается при определении приоритетов пространственного сохранения (аналитический процесс определения приоритетных областей для действий по сохранению или управлению). [283]

См. также

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж Эрнстен, Ева; Сунь, Сяоле; Гумборг, Кристоф; Норкко, Альф; Савчук Олег П.; Сломп, Кэролайн П.; Тиммерманн, Карен; Густафссон, Бо Г. (2020). «Понимание изменений окружающей среды в прибрежных морях с умеренным климатом: связь моделей донной фауны с потоками углерода и питательных веществ» . Границы морской науки . 7 . дои : 10.3389/fmars.2020.00450 . Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
  2. ^ Таппин, AD (2002). «Исследование потоков азота и фосфора в эстуариях умеренного и тропического климата: текущие оценки и неопределенности». Устьевые, прибрежные и шельфовые науки . 55 (6): 885–901. Бибкод : 2002ECSS...55..885T . дои : 10.1006/ecss.2002.1034 .
  3. ^ Ларуэль, Г.Г.; Рубе, В.; Сферраторе, А.; Бродерр, Б.; Чуффа, Д.; Конли, диджей; Дюрр, Х.Х.; Гарнье, Дж.; Ланселот, К.; Ле Тхи Фуонг, Q.; Менье, Ж.-Д.; Мейбек, М.; Михалопулос, П.; Морисо, Б.; Ни Лонгпхуирт, С.; Лукайдес, С.; Папуш, Л.; Прести, М.; Рагено, О.; Ренье, П.; Сакконе, Л.; Сломп, CP ; Спитери, К.; Ван Каппеллен, П. (2009). «Антропогенные возмущения кремниевого цикла в глобальном масштабе: ключевая роль перехода суша-океан» . Глобальные биогеохимические циклы . 23 (4): н/д. Бибкод : 2009GBioC..23.4031L . дои : 10.1029/2008GB003267 . S2CID   130818402 .
  4. ^ Ренье, Пьер; Фридлингштейн, Пьер; Сиаис, Филип; Маккензи, Фред Т.; Грубер, Николас; Янссенс, Иван А.; Ларуэль, Гулвен Г.; Лауэрвальд, Ронни; Луиссерт, Себастьян; Андерссон, Андреас Дж.; Арндт, Сандра; Арности, Кэрол; Борхес, Альберто В.; Дейл, Эндрю В.; Гальего-Сала, Анжела; Годдери, Ив; Гуссенс, Николас; Хартманн, Йенс; Хайнце, Кристоф; Ильина, Татьяна; Йоос, Фортунат; Лароу, Дуглас Э.; Лейфельд, Йенс; Мейсман, Филип-младший; Манховен, Гай; Раймонд, Питер А.; Спани, Ренато; Сунтаралингам, Парвадха; Таллнер, Мартин (2013). «Антропогенное возмущение потоков углерода с суши в океан» . Природа Геонауки . 6 (8): 597–607. Бибкод : 2013NatGe...6..597R . дои : 10.1038/ngeo1830 . hdl : 10871/18939 . S2CID   53418968 .
  5. ^ Рамеш, Р.; Чен, З.; Камминс, В.; Дэй, Дж.; д'Элиа, К.; Деннисон, Б.; Форбс, ДЛ; Глезер, Б.; Глейзер, М.; Главович Б.; Кремер, Х.; Ланге, М.; Ларсен, Дж. Н.; Ле Тиссье, М.; Ньютон, А.; Пеллинг, М.; Пурваджа, Р.; Волански, Э. (2015). «Взаимодействие суши и океана в прибрежной зоне: прошлое, настоящее и будущее» . Антропоцен . 12 : 85–98. Бибкод : 2015Anthr..12...85R . дои : 10.1016/j.ancene.2016.01.005 . hdl : 20.500.11815/1762 .
  6. ^ Костанца, Роберт; д'Арж, Ральф; Де Гроот, Рудольф; Фарбер, Стивен; Грассо, Моника; Хэннон, Брюс; Лимбург, Карин; Наим, Шахид; О'Нил, Роберт В.; Паруэло, Хосе; Раскин, Роберт Г.; Саттон, Пол; Ван Ден Белт, Марьян (1997). «Ценность мировых экосистемных услуг и природного капитала» . Природа . 387 (6630): 253–260. Бибкод : 1997Natur.387..253C . дои : 10.1038/387253a0 . S2CID   672256 .
  7. ^ Костанца, Роберт; Де Гроот, Рудольф; Саттон, Пол; Ван дер Плог, Сандер; Андерсон, Шэролин Дж.; Кубишевский, Ида; Фарбер, Стивен; Тернер, Р. Керри (2014). «Изменения глобальной ценности экосистемных услуг» . Глобальное изменение окружающей среды . 26 : 152–158. Бибкод : 2014GEC....26..152C . дои : 10.1016/j.gloenvcha.2014.04.002 . S2CID   15215236 .
  8. ^ Халперн, Бенджамин С.; Уолбридж, Шон; Селкое, Кимберли А.; Каппель, Кэрри В.; Микели, Фиоренца; д'Агроса, Катерина; Бруно, Джон Ф.; Кейси, Кеннет С.; Эберт, Колин; Фокс, Хелен Э.; Фудзита, Род; Хайнеманн, Деннис; Ленихан, Хантер С.; Мадин, Элизабет, член парламента; Перри, Мэтью Т.; Селиг, Элизабет Р.; Сполдинг, Марк; Стенек, Роберт; Уотсон, Рег (2008). «Глобальная карта воздействия человека на морские экосистемы». Наука . 319 (5865): 948–952. Бибкод : 2008Sci...319..948H . дои : 10.1126/science.1149345 . ПМИД   18276889 . S2CID   26206024 .
  9. ^ Jump up to: а б Клерн, Джеймс Э.; Абреу, Пауло К.; Карстенсен, Джейкоб; Шово, Лоран; Эльмгрен, Рагнар; Гралль, Жак; Грининг, Холли; Йоханссон, Джон Олов Роджер; Кару, Мати; Шервуд, Эдвард Т.; Сюй, Цзе; Инь, Кэдун (2016). «Деятельность человека и изменчивость климата приводят к быстро меняющимся изменениям в устьевых и прибрежных экосистемах мира» . Биология глобальных изменений . 22 (2): 513–529. Бибкод : 2016GCBio..22..513C . дои : 10.1111/gcb.13059 . ПМИД   26242490 . S2CID   35848588 .
  10. ^ Jump up to: а б с д Лотце, Хайке К.; Ленихан, Хантер С.; Бурк, Брюс Дж.; Брэдбери, Роджер Х.; Кук, Ричард Г.; Кей, Мэтью С.; Кидвелл, Сьюзен М.; Кирби, Майкл X.; Петерсон, Чарльз Х.; Джексон, Джереми, Британская Колумбия (2006). «Истощение, деградация и потенциал восстановления эстуариев и прибрежных морей». Наука . 312 (5781): 1806–1809. Бибкод : 2006Sci...312.1806L . дои : 10.1126/science.1128035 . ПМИД   16794081 . S2CID   12703389 .
  11. ^ Кемп, WM; Теста, Дж. М.; Конли, диджей; Гилберт, Д.; Хаги, доктор медицинских наук (2009). «Временные реакции прибрежной гипоксии на нагрузку питательными веществами и физический контроль» . Биогеонауки . 6 (12): 2985–3008. Бибкод : 2009BGeo....6.2985K . дои : 10.5194/bg-6-2985-2009 .
  12. ^ Организация Объединенных Наций (2017 г.) Резолюция, принятая Генеральной Ассамблеей 6 июля 2017 г., Работа Статистической комиссии в отношении Повестки дня в области устойчивого развития на период до 2030 года ( A/RES/71/313 )
  13. ^ Уолтэм, Натан Дж.; Эллиотт, Майкл; Ли, Шинг Ип; Лавлок, Кэтрин; Дуарте, Карлос М.; Бюлоу, Кристина; Сименстад, Чарльз; Нагелькеркен, Иван; Клаассенс, Лоу; Вэнь, Колин К.К.; Барлетта, Марио (2020). «Десятилетие ООН по восстановлению экосистем 2021–2030 гг. — Каковы шансы на успех в восстановлении прибрежных экосистем?» . Границы морской науки . 7:71 . дои : 10.3389/fmars.2020.00071 . hdl : 2440/123896 . ISSN   2296-7745 .
  14. ^ Jump up to: а б с д и Министерство торговли США, Национальное управление океанических и атмосферных исследований. «Что такое приливная зона?» . Oceanservice.noaa.gov . Проверено 21 марта 2019 г.
  15. ^ Jump up to: а б Министерство торговли США, Национальное управление океанических и атмосферных исследований. «Что такое устье?» . Oceanservice.noaa.gov . Проверено 22 марта 2019 г.
  16. ^ Jump up to: а б Министерство торговли США, Национальное управление океанических и атмосферных исследований. «Эстуарии, образовательное предложение NOS» . Oceanservice.noaa.gov . Проверено 22 марта 2019 г.
  17. ^ «Эстуарии» . www.crd.bc.ca. ​14 ноября 2013 г. Проверено 24 марта 2019 г.
  18. ^ Министерство торговли США, Национальное управление океанических и атмосферных исследований. «Что такое лагуна?» . Oceanservice.noaa.gov . Проверено 24 марта 2019 г.
  19. ^ Jump up to: а б с д Миттапала, Шриани (2013). «Лагуны и устья» (PDF) . МСОП, Международный союз охраны природы . Архивировано из оригинала (PDF) 23 ноября 2016 г. Проверено 31 октября 2021 г.
  20. ^ «Кораллы и коралловые рифы» . Океанский портал | Смитсоновский институт . 12 сентября 2012 г. Проверено 27 марта 2018 г.
  21. ^ МГЭИК. Глава 3: Океаны и прибрежные экосистемы и их услуги. Шестой оценочный доклад МГЭИК. 1 октября 2021 г. https://report.ipcc.ch/ar6wg2/pdf/IPCC_AR6_WGII_FinalDraft_Chapter03.pdf .
  22. ^ Харман, Аманда (1997). Ламантины и дюгони (на литовском языке). Нью-Йорк: Эталонные книги. п. 7. ISBN  0-7614-0294-2 . ОСЛК   34319364 .
  23. ^ Изебарт Т., Уоллес Б., Ханер Дж., Хэнкок Б. (2019) «Модификация среды обитания и защита побережья с помощью экосистемно-инженерных рифостроительных двустворчатых моллюсков». В: Смаал А., Феррейра Дж., Грант Дж., Петерсен Дж., Странд О. (ред.) Товары и услуги морских двустворчатых моллюсков . Спрингер. дои : 10.1007/978-3-319-96776-9_13
  24. ^ Jump up to: а б с д Пендлтон, Линвуд; Донато, Дэниел С.; Мюррей, Брайан С.; Крукс, Стивен; Дженкинс, В. Аарон; Сифлит, Саманта; Крафт, Кристофер; Фуркурин, Джеймс В.; Кауфман, Дж. Бун; Марба, Нурия; Мегонигал, Патрик; Пиджон, Эмили; Герр, Дороти; Гордон, Дэвид; Бальдера, Алексис (2012). «Оценка глобальных выбросов «голубого углерода» в результате преобразования и деградации растительных прибрежных экосистем» . ПЛОС ОДИН . 7 (9): е43542. Бибкод : 2012PLoSO...743542P . дои : 10.1371/journal.pone.0043542 . ПМЦ   3433453 . ПМИД   22962585 . Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 0.0 .
  25. ^ Jump up to: а б Пендлтон, Линвуд; Донато, Дэниел С.; Мюррей, Брайан С.; Крукс, Стивен; Дженкинс, В. Аарон; Сифлит, Саманта; Крафт, Кристофер; Фуркурин, Джеймс В.; Кауфман, Дж. Бун; Марба, Нурия; Мегонигал, Патрик; Пиджон, Эмили; Герр, Дороти; Гордон, Дэвид; Бальдера, Алексис (2012). «Оценка глобальных выбросов «голубого углерода» в результате преобразования и деградации растительных прибрежных экосистем» . ПЛОС ОДИН . 7 (9): е43542. Бибкод : 2012PLoSO...743542P . дои : 10.1371/journal.pone.0043542 . ПМЦ   3433453 . ПМИД   22962585 .
  26. ^ Jump up to: а б Кристенсен, Эрик; Бульон, Стивен; Диттмар, Торстен; Маршан, Сирил (2008). «Динамика органического углерода в мангровых экосистемах: обзор» . Водная ботаника . 89 (2): 201–219. Бибкод : 2008AqBot..89..201K . дои : 10.1016/j.aquabot.2007.12.005 .
  27. ^ Донато, Дэниел С.; Кауфман, Дж. Бун; Мурдиярсо, Дэниел; Курнианто, Софьян; Стидхэм, Мелани; Каннинен, Маркку (2011). «Мангровые заросли являются одними из самых богатых углеродом лесов в тропиках» . Природа Геонауки . 4 (5): 293–297. Бибкод : 2011NatGe...4..293D . дои : 10.1038/ngeo1123 .
  28. ^ Донато, округ Колумбия; Кауфман, Дж.Б.; Маккензи, РА; Эйнсворт, А.; Пфлигер, Аризона (2012). «Запасы углерода на всем острове в тропической части Тихого океана: последствия для сохранения мангровых зарослей и восстановления возвышенностей». Журнал экологического менеджмента . 97 : 89–96. Бибкод : 2012JEnvM..97...89D . дои : 10.1016/j.jenvman.2011.12.004 . ПМИД   22325586 .
  29. ^ Ён, Онг Джин (1993). «Мангровые леса – источник и поглотитель углерода». Хемосфера . 27 (6): 1097–1107. Бибкод : 1993Chmsp..27.1097E . дои : 10.1016/0045-6535(93)90070-L .
  30. ^ Гранек, Элиза; Руттенберг, Бенджамин И. (2008). «Изменения биотических и абиотических процессов после вырубки мангровых зарослей» . Устьевые, прибрежные и шельфовые науки . 80 (4): 555–562. Бибкод : 2008ECSS...80..555G . дои : 10.1016/j.ecss.2008.09.012 .
  31. ^ Сьолинг, Сара; Мохаммед, Салим М.; Лиимо, Томас Дж.; Кьярузи, Джейссон Дж. (2005). «Бентосное бактериальное разнообразие и питательные процессы в мангровых зарослях: влияние вырубки лесов». Устьевые, прибрежные и шельфовые науки . 63 (3): 397–406. Бибкод : 2005ECSS...63..397S . дои : 10.1016/j.ecss.2004.12.002 .
  32. ^ Странгманн, Антье; Васан, Йоав; Джани, Луиза (2008). «Метан в нетронутых и поврежденных мангровых почвах и его возможное влияние на укоренение саженцев мангровых зарослей». Биология и плодородие почв . 44 (3): 511–519. Бибкод : 2008BioFS..44..511S . дои : 10.1007/s00374-007-0233-7 . S2CID   18477012 .
  33. ^ Свитман, АК; Мидделбург, Джей-Джей; Берл, AM; Бернардино, AF; Шандер, К.; Демопулос, AWJ; Смит, ЧР (2010). «Влияние экзотических мангровых лесов и вырубки мангровых лесов на реминерализацию углерода и функционирование экосистемы в морских отложениях» . Биогеонауки . 7 (7): 2129–2145. Бибкод : 2010BGeo....7.2129S . дои : 10.5194/bg-7-2129-2010 .
  34. ^ Лавлок, Кэтрин Э .; Рюсс, Роджер В.; Феллер, Илка К. (2011). «Выбросы CO2 из очищенного мангрового торфа» . ПЛОС ОДИН . 6 (6): e21279. Бибкод : 2011PLoSO...621279L . дои : 10.1371/journal.pone.0021279 . ПМК   3126811 . ПМИД   21738628 .
  35. ^ Jump up to: а б Гейлард, Сэм; Уэйкотт, Мишель; Лавери, Пол (19 июня 2020 г.). «Обзор прибрежных и морских экосистем в Австралии с умеренным климатом демонстрирует богатство экосистемных услуг» . Границы морской науки . 7 . Фронтирс Медиа С.А. дои : 10.3389/fmars.2020.00453 . ISSN   2296-7745 . Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
  36. ^ д'Одорико, Паоло; Он, Юфей; Коллинз, Скотт; Де Веккер, Стефан Ф.Дж.; Энгель, Вик; Фуэнтес, Хосе Д. (2013). «Взаимосвязи растительности и микроклимата в лесисто-луговых экотонах». Глобальная экология и биогеография . 22 (4): 364–379. Бибкод : 2013GloEB..22..364D . дои : 10.1111/geb.12000 .
  37. ^ Ли, Чжом-Сук; Ким, Чон Ук (2018). «Динамика зональных галофитных сообществ солончаков мира» . Журнал морских и островных культур . 7 . дои : 10.21463/JMIC.2018.07.1.06 . S2CID   133926655 .
  38. ^ Кавано, Канзас; Келлнер, младший; Форд, Эй Джей; Грюнер, Д.С.; Паркер, доктор медицинских наук; Родригес, В.; Феллер, IC (2014). «Распространение мангровых зарослей к полюсу является пороговой реакцией на снижение частоты экстремальных холодов» . Труды Национальной академии наук . 111 (2): 723–727. Бибкод : 2014PNAS..111..723C . дои : 10.1073/pnas.1315800111 . ПМЦ   3896164 . ПМИД   24379379 .
  39. ^ Гедан, Керин Б.; Кирван, Мэтью Л.; Волански, Эрик; Барбье, Эдвард Б.; Силлиман, Брайан Р. (2011). «Настоящая и будущая роль прибрежной растительности водно-болотных угодий в защите береговой линии: ответ на недавние вызовы парадигме». Климатические изменения . 106 (1): 7–29. Бибкод : 2011ClCh..106....7G . дои : 10.1007/s10584-010-0003-7 . S2CID   17867808 .
  40. ^ Кадлец, Роберт (2009). Лечение водно-болотных угодий . Бока-Ратон, Флорида. ISBN  978-1-4200-1251-4 . OCLC   311307374 . {{cite book}}: CS1 maint: отсутствует местоположение издателя ( ссылка )
  41. ^ Ян, К.; Тэм, Нью-Йорк; Вонг, Ю.С.; Луан, Т.Г.; Вс, ВС; Лан, Калифорния; Шин, ПКС; Чунг, С.Г. (2008). «Потенциальное использование мангровых зарослей в качестве заболоченных территорий для очистки муниципальных сточных вод в Футяне, Шэньчжэнь, Китай». Бюллетень о загрязнении морской среды . 57 (6–12): 735–743. Бибкод : 2008MarPB..57..735Y . дои : 10.1016/j.marpolbul.2008.01.037 . ПМИД   18342338 .
  42. ^ Оуян, Сяогуан; Го, Фен (2016). «Парадигмы мангровых зарослей в борьбе с антропогенным загрязнением сточных вод». Наука об общей окружающей среде . 544 : 971–979. Бибкод : 2016ScTEn.544..971O . doi : 10.1016/j.scitotenv.2015.12.013 . ПМИД   26706768 .
  43. ^ Гамбрелл, Р.П. (1994). «Следы и токсичные металлы в водно-болотных угодьях. Обзор». Журнал качества окружающей среды . 23 (5): 883–891. Бибкод : 1994JEnvQ..23..883G . дои : 10.2134/jeq1994.00472425002300050005x . ПМИД   34872228 .
  44. ^ Маклеод, Элизабет; Чмура, Гейл Л.; Бульон, Стивен; Салм, Родни; Бьорк, Матс; Дуарте, Карлос М.; Лавлок, Кэтрин Э.; Шлезингер, Уильям Х.; Силлиман, Брайан Р. (2011). «Проект голубого углерода: к лучшему пониманию роли прибрежных сред обитания с растительностью в связывании CO 2» . Границы в экологии и окружающей среде . 9 (10): 552–560. Бибкод : 2011FrEE....9..552M . дои : 10.1890/110004 .
  45. ^ Липциус, Ромуальд Н.; Зейтц, Рошель Д.; Сибо, Майкл С.; Колон-Каррион, Дуамед (2005). «Плотность, численность и выживаемость синего краба в морских водорослях и неструктурированных питомниках солончаков Чесапикского залива». Журнал экспериментальной морской биологии и экологии . 319 (1–2): 69–80. Бибкод : 2005JEMBE.319...69L . дои : 10.1016/j.jembe.2004.12.034 .
  46. ^ Jump up to: а б Мамби, Питер Дж. (2006). «Связь рифовых рыб между мангровыми зарослями и коралловыми рифами: алгоритмы проектирования морских заповедников в масштабах морского ландшафта». Биологическая консервация . 128 (2): 215–222. Бибкод : 2006BCons.128..215M . doi : 10.1016/j.biocon.2005.09.042 .
  47. ^ Абурто-Оропеза, О.; Эскурра, Э.; Данеманн, Г.; Вальдес, В.; Мюррей, Дж.; Сала, Э. (2008). «Мангровые заросли в Калифорнийском заливе увеличивают уловы рыболовства» . Труды Национальной академии наук . 105 (30): 10456–10459. Бибкод : 2008PNAS..10510456A . дои : 10.1073/pnas.0804601105 . ПМЦ   2492483 . ПМИД   18645185 .
  48. ^ Нагелькеркен, И.; Блабер, SJM; Бульон, С.; Грин, П.; Хейвуд, М.; Киртон, LG; Мейнеке, Ж.-О.; Павлик Дж.; Пенроуз, HM; Сасекумар, А.; Сомерфилд, П.Дж. (2008). «Функция среды обитания мангровых зарослей для наземной и морской фауны: обзор» . Водная ботаника . 89 (2): 155–185. Бибкод : 2008AqBot..89..155N . дои : 10.1016/j.aquabot.2007.12.007 .
  49. ^ Ренци, Джулианна Дж.; Он, Цян; Силлиман, Брайан Р. (2019). «Использование позитивного взаимодействия видов для ускорения восстановления прибрежных водно-болотных угодий» . Границы экологии и эволюции . 7 . дои : 10.3389/fevo.2019.00131 . Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
  50. ^ Jump up to: а б Министерство торговли США, Национальное управление океанических и атмосферных исследований. «Что такое мангровый лес?» . Oceanservice.noaa.gov . Проверено 21 марта 2019 г.
  51. ^ Jump up to: а б с «Мангровые заросли» . Смитсоновский океан . 30 апреля 2018 года . Проверено 21 марта 2019 г.
  52. ^ Jump up to: а б с д «Что такое солончак?» (PDF) . Департамент экологических служб Нью-Гэмпшира . 2004. Архивировано из оригинала (PDF) г. 21 октября 2020 Проверено 31 октября 2021 г.
  53. ^ Jump up to: а б Министерство торговли США, Национальное управление океанических и атмосферных исследований. «Что такое солончак?» . Oceanservice.noaa.gov . Проверено 20 марта 2019 г.
  54. ^ Манн, К.Х. 1973. Морские водоросли: их продуктивность и стратегия роста. Наука 182: 975–981.
  55. ^ Грэм, М. Х., Б. П. Кинлан, Л. Д. Дрюэль, Л. Е. Гарске и С. Бэнкс. 2007. Глубоководные рефугиумы из водорослей как потенциальные горячие точки тропического морского разнообразия и продуктивности. Труды Национальной академии наук 104: 16576-16580.
  56. ^ Кристи, Х., Йоргенсен, Н.М., Нордерхауг, К.М., Вааге-Нильсен, Э., 2003. Распространение видов и эксплуатация среды обитания фауны, связанной с водорослями (Laminaria Hyperborea) вдоль норвежского побережья. Журнал Морской биологической ассоциации Великобритании 83, 687-699.
  57. ^ Джексон, Джорджия и CD Винант. 1983. Влияние леса водорослей на прибрежные течения. Отчет о континентальном шельфе 2: 75-80.
  58. ^ Стенек, Р.С., М.Х. Грэм, Б.Дж. Бурк, Д. Корбетт, Дж.М. Эрландсон , Дж.А. Эстес и М.Дж. Тегнер. 2002. Лесные экосистемы водорослей: биоразнообразие, стабильность, устойчивость и будущее. Охрана окружающей среды 29: 436-459.
  59. ^ Сала, Э., К. Ф. Бурдуреск и М. Хармелин-Вивьен. 1998. Рыбалка, трофические каскады и структура водорослевых комплексов: оценка старой, но непроверенной парадигмы. Ойкос 82: 425-439.
  60. ^ Дейтон, ПК 1985a. Экология сообществ водорослей. Ежегодный обзор экологии и систематики 16: 215-245.
  61. ^ Нордерхауг, К.М., Кристи, Х., 2009. Выпас морских ежей и восстановление растительности в северо-восточной части Атлантического океана. Исследования морской биологии 5, 515-528
  62. ^ Мортон, Адам; Корделл, Марни; Фаннер, Дэвид; Болл, Энди; Эвершед, Ник. «Мёртвое море: подводные леса Тасмании исчезают при нашей жизни» . Хранитель . Проверено 22 октября 2020 г.
  63. ^ Стейнбауэр, Джеймс. «Что нужно, чтобы вернуть лес водорослей? - Журнал Bay Nature» . Природа залива . Проверено 22 октября 2020 г.
  64. ^ Харрис, ПТ; Макмиллан-Лоулер, М.; Рупп, Дж.; Бейкер, ЭК (2014). «Геоморфология океанов». Морская геология . 352 : 4–24. Бибкод : 2014МГеол.352....4Н . дои : 10.1016/j.margeo.2014.01.011 .
  65. ^ Jump up to: а б Отеро, XL, Де Ла Пенья-Ластра, С., Перес-Альберти, А., Феррейра, Т.О. и Уэрта-Диас, Массачусетс (2018) «Колонии морских птиц как важные глобальные движущие силы циклов азота и фосфора». Природные коммуникации , 9 (1): 1–8. дои : 10.1038/s41467-017-02446-8 . Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
  66. ^ Барретт, Кайл; Андерсон, Венди Б.; Подождите, Д. Александр; Грисмер, Л. Ли; Полис †, Гэри А.; Роуз †, Майкл Д. (2005). «Морские субсидии меняют рацион и численность островных и прибрежных популяций ящериц». Ойкос . 109 (1): 145–153. Бибкод : 2005Ойкос.109..145Б . дои : 10.1111/j.0030-1299.2005.13728.x .
  67. ^ Полис, Гэри А.; Херд, Стивен Д. (1996). «Связывание морских и наземных пищевых сетей: аллохтонный вклад из океана поддерживает высокую вторичную продуктивность на малых островах и прибрежных наземных сообществах». Американский натуралист . 147 (3): 396–423. дои : 10.1086/285858 . S2CID   84701185 .
  68. ^ Генде, Скотт М.; Эдвардс, Ричард Т.; Уилсон, Мэри Ф.; Випфли, Марк С. (2002). «Тихоокеанский лосось в водных и наземных экосистемах» . Бионаука . 52 (10): 917. doi : 10.1641/0006-3568(2002)052[0917:PSIAAT]2.0.CO;2 . ISSN   0006-3568 .
  69. ^ Jump up to: а б Ганьон, Карин; Ротойслер, Ева; Сюрьянен, Аннели; Юли-Ренко Мария; Йормалайнен, Вейо (2013). «Гуано морских птиц удобряет пищевую сеть побережья Балтийского моря» . ПЛОС ОДИН . 8 (4): e61284. Бибкод : 2013PLoSO...861284G . дои : 10.1371/journal.pone.0061284 . ПМЦ   3623859 . ПМИД   23593452 .
  70. ^ Мизота, Титоши; Ноборио, Косуке; Мори, Ёсиаки (2012). «Колония большого баклана (Phalacrocorax carbo) как «горячая точка» выбросов закиси азота (N2O) в центральной Японии». Атмосферная среда . 57 : 29–34. Бибкод : 2012AtmEn..57...29M . дои : 10.1016/j.atmosenv.2012.02.007 .
  71. ^ Берд, Майкл И.; Тейт, Элейн; Вурстер, Кристофер М.; Фернесс, Роберт В. (2008). «Анализ стабильных изотопов углерода и азота птичьей мочевой кислоты». Быстрая связь в масс-спектрометрии . 22 (21): 3393–3400. Бибкод : 2008RCMS...22.3393B . дои : 10.1002/rcm.3739 . ПМИД   18837063 .
  72. ^ Jump up to: а б Ко, Стефан; Ангуло, Елена; Пизану, Бенуа; Руффино, Лизе; Фолкье, Люси; Лорвелец, Оливье; Шапюи, Жан-Луи; Паскаль, Мишель; Видаль, Эрик; Куршан, Франк (2012). «Модуляция изотопного азота у морских птиц на островах» . ПЛОС ОДИН . 7 (6): e39125. Бибкод : 2012PLoSO...739125C . дои : 10.1371/journal.pone.0039125 . ПМЦ   3377609 . ПМИД   22723945 .
  73. ^ Малдер, Криста П.Х.; Андерсон, Венди Б.; Таунс, Дэвид Р.; Беллингем, Питер Дж. (8 сентября 2011 г.). Острова морских птиц: экология, вторжение и восстановление . Упс США. ISBN  9780199735693 .
  74. ^ Макфадден, Тайлер Нил; Кауфман, Дж. Бун; Бхомия, Рупеш К. (2016). «Влияние гнездования водоплавающих птиц на уровень питательных веществ в мангровых зарослях, залив Фонсека, Гондурас» . Экология и управление водно-болотными угодьями . 24 (2): 217–229. Бибкод : 2016WetEM..24..217M . дои : 10.1007/s11273-016-9480-4 . S2CID   6021420 .
  75. ^ Зволицкий, Адриан; Змудчиньска-Скарбек, Катажина Малгожата; Илишко, Лех; Стемпневич, Лех (2013). «Отложение гуано и обогащение питательными веществами в окрестностях колоний планктоноядных и рыбоядных морских птиц на Шпицбергене» . Полярная биология . 36 (3): 363–372. Бибкод : 2013PoBio..36..363Z . дои : 10.1007/s00300-012-1265-5 . S2CID   12110520 .
  76. ^ Даути, Кристофер Э.; Роман, Джо; Фаурби, Сорен; Вольф, Адам; Хак, Алифа; Баккер, Элизабет С.; Малхи, Ядвиндер; Даннинг, Джон Б.; Свеннинг, Йенс-Кристиан (2016). «Глобальный транспорт питательных веществ в мире гигантов» . Труды Национальной академии наук . 113 (4): 868–873. Бибкод : 2016PNAS..113..868D . дои : 10.1073/pnas.1502549112 . ПМЦ   4743783 . ПМИД   26504209 .
  77. ^ Jump up to: а б Хониг, Сюзанна Э.; Махони, Бренна (2016). «Свидетельства обогащения гуано морских птиц на коралловом рифе в Оаху, Гавайи». Морская биология . 163 (2): 22. Бибкод : 2016MarBi.163...22H . дои : 10.1007/s00227-015-2808-4 . S2CID   87850538 .
  78. ^ Колб, Г.С.; Экхольм, Дж.; Хамбек, Пенсильвания (2010). «Влияние гнездовых колоний морских птиц на водоросли и водных беспозвоночных в прибрежных водах» . Серия «Прогресс в области морской экологии» . 417 : 287–300. Бибкод : 2010MEPS..417..287K . дои : 10.3354/meps08791 .
  79. ^ Уэйнрайт, Южная Каролина; Хейни, Джей Си; Керр, К.; Головкин А.Н.; Флинт, М.В. (1998). «Утилизация азота, полученного из гуано морских птиц, наземными и морскими растениями на острове Святого Павла, острова Прибылова, Берингово море, Аляска». Морская биология . 131 (1): 63–71. Бибкод : 1998MarBi.131...63W . дои : 10.1007/s002270050297 . S2CID   83734364 .
  80. ^ Стонтон Смит, Дж.; Джонсон, ЧР (1995). «Поступление питательных веществ от морских птиц и людей на населенном коралловом рифе» . Серия «Прогресс в области морской экологии» . 124 : 189–200. Бибкод : 1995MEPS..124..189S . дои : 10.3354/meps124189 .
  81. ^ Jump up to: а б с Лоррен, Энн; Ульбрек, Фанни; Бензони, Франческа; Баржон, Люси; Трамбле-Бойер, Лаура; Менкес, Кристоф; Гилликин, Дэвид П.; Пайри, Клод; Журдан, Эрве; Буссари, Жермен; Верхейден, Анук; Видаль, Эрик (2017). «Морские птицы снабжают азотом кораллы, строящие рифы на отдаленных островах Тихого океана» . Научные отчеты . 7 (1): 3721. Бибкод : 2017НатСР...7.3721Л . дои : 10.1038/s41598-017-03781-y . ПМК   5473863 . ПМИД   28623288 . S2CID   6539261 . Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
  82. ^ Коннелл, Дес В. (4 мая 2018 г.). Загрязнение тропических водных систем . ЦРК Пресс. ISBN  9781351092777 .
  83. ^ Хэтчер, Брюс Гордон (1990). «Первичная продуктивность коралловых рифов. Иерархия закономерностей и процессов». Тенденции в экологии и эволюции . 5 (5): 149–155. дои : 10.1016/0169-5347(90)90221-X . ПМИД   21232343 .
  84. ^ Фальковски, Пол Г.; Дубинский, Звы; Маскатин, Леонард; Макклоски, Лоуренс (1993). «Контроль численности симбиотических кораллов». Бионаука . 43 (9): 606–611. дои : 10.2307/1312147 . JSTOR   1312147 .
  85. ^ Jump up to: а б Марубини, Ф.; Дэвис, PS (1996). «Нитрат увеличивает плотность популяции зооксантелл и снижает скелетогенез у кораллов». Морская биология . 127 (2): 319–328. Бибкод : 1996МарБи.127..319М . дои : 10.1007/BF00942117 . S2CID   85085823 .
  86. ^ Мускатин, Л. (1990) «Роль симбиотических водорослей в потоке углерода и энергии в рифовых кораллах» , Ecosystem World , 25 : 75–87.
  87. ^ Ферье, М. Дрю (1991). «Чистое поглощение растворенных свободных аминокислот четырьмя склерактиновыми кораллами». Коралловые рифы . 10 (4): 183–187. Бибкод : 1991CorRe..10..183F . дои : 10.1007/BF00336772 . S2CID   25973061 .
  88. ^ Фурла, П.; Аллеманд, Д.; Шик, Дж. М.; Ферье-Пажес, К.; Ришер, С.; Плантиво, А.; Мерл, Польша; Тамбутте, С. (2005). «Сибиотические Anthozoan: физиологическая химера между водорослями и животными» . Интегративная и сравнительная биология . 45 (4): 595–604. дои : 10.1093/icb/45.4.595 . ПМИД   21676806 .
  89. ^ Миллс, Мэтью М.; Липшульц, Фредрик; Себенс, Кеннет П. (2004). «Поглощение твердых частиц и связанное с этим поглощение азота четырьмя видами склерактиновых кораллов». Коралловые рифы . 23 (3): 311–323. дои : 10.1007/s00338-004-0380-3 . S2CID   13212636 .
  90. ^ Миллс, ММ; Себенс, КП (2004). «Поглощение и усвоение азота из донных отложений тремя видами кораллов». Морская биология . 145 (6): 1097–1106. Бибкод : 2004МарБи.145.1097М . дои : 10.1007/s00227-004-1398-3 . S2CID   84698653 .
  91. ^ Ульбрек, Ф.; Тамбутте, Э.; Ричард, К.; Ферье-Пажес, К. (2004). «Важность микродиеты для склерактиновых кораллов» . Серия «Прогресс в области морской экологии» . 282 : 151–160. Бибкод : 2004MEPS..282..151H . дои : 10.3354/meps282151 .
  92. ^ Ферье-Пажес, К.; Уиттинг, Дж.; Тамбутте, Э.; Себенс, КП (2003). «Влияние естественного питания зоопланктона на рост тканей и скелета склерактинового коралла Stylophora pistillata». Коралловые рифы . 22 (3): 229–240. дои : 10.1007/s00338-003-0312-7 . S2CID   44869188 .
  93. ^ Марубини, Франческа; Тэйк, Бренда (1999). «Добавление бикарбоната способствует росту кораллов» . Лимнология и океанография . 44 (3): 716–720. Бибкод : 1999LimOc..44..716M . дои : 10.4319/lo.1999.44.3.0716 . S2CID   83654833 .
  94. ^ Ферье-Пажес, К.; Леклерк, Н.; Жобер, Дж.; Пелегри, СП (2000). «Усиление роста пико- и нанопланктона коралловыми экссудатами» . Водная микробная экология . 21 : 203–209. дои : 10.3354/ame021203 .
  95. ^ Ренегар, округ Колумбия; Ригль, Б.М. (2005). «Влияние обогащения питательными веществами и повышенного парциального давления CO2 на скорость роста атлантического склерактинового коралла Acropora cervicornis» . Серия «Прогресс в области морской экологии» . 293 : 69–76. Бибкод : 2005MEPS..293...69R . дои : 10.3354/meps293069 .
  96. ^ Jump up to: а б с д и ж Этвуд, Триша Б.; Хэммилл, Эдд (2018). «Важность морских хищников в предоставлении экосистемных услуг прибрежными растительными сообществами» . Границы в науке о растениях . 9 : 1289. дои : 10.3389/fpls.2018.01289 . ПМК   6129962 . ПМИД   30233626 . Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
  97. ^ Хейрстон, Нельсон Г.; Смит, Фредерик Э.; Слободкин, Лоуренс Б. (1960). «Структура сообщества, контроль численности населения и конкуренция». Американский натуралист . 94 (879). Издательство Чикагского университета: 421–425. дои : 10.1086/282146 . ISSN   0003-0147 . S2CID   84548124 .
  98. ^ Jump up to: а б с д Эстес, Джеймс А.; Терборг, Джон; Брашарс, Джастин С.; Пауэр, Мэри Э.; Бергер, Джоэл; Бонд, Уильям Дж.; Карпентер, Стивен Р.; Эссингтон, Тимоти Э.; Холт, Роберт Д.; Джексон, Джереми, Британская Колумбия; Маркиз, Роберт Дж.; Оксанен, Лаури; Оксанен, Тарья; Пейн, Роберт Т.; Пикитч, Эллен К.; Риппл, Уильям Дж.; Сандин, Стюарт А.; Шеффер, Мартен; Шонер, Томас В.; Шурин, Джонатан Б.; Синклер, Энтони Р.Э.; Суле, Майкл Э.; Виртанен, Ристо; Уордл, Дэвид А. (2011). «Трофическая деградация планеты Земля». Наука . 333 (6040): 301–306. Бибкод : 2011Sci...333..301E . дои : 10.1126/science.1205106 . ПМИД   21764740 . S2CID   7752940 .
  99. ^ Зедлер, Джой Б.; Керчер, Сюзанна (2005). «РЕСУРСЫ ВЕТЛАНДОВ: состояние, тенденции, экосистемные услуги и возможность восстановления» . Ежегодный обзор окружающей среды и ресурсов . 30 :39–74. doi : 10.1146/annurev.energy.30.050504.144248 .
  100. ^ Уэйкотт, М.; Дуарте, CM; Каррутерс, TJB; Орт, Р.Дж.; Деннисон, WC; Олярник С.; Калладин, А.; Фуркурен, Дж.В.; Черт возьми, КЛ; Хьюз, Арканзас; Кендрик, Джорджия; Кенворти, WJ; Короткий, FT; Уильямс, СЛ (2009). «Ускорение исчезновения морских трав по всему миру угрожает прибрежным экосистемам» . Труды Национальной академии наук . 106 (30): 12377–12381. Бибкод : 2009PNAS..10612377W . дои : 10.1073/pnas.0905620106 . ПМК   2707273 . ПМИД   19587236 .
  101. ^ Дуарте, Карлос М.; Лосада, Иньиго Дж.; Хендрикс, Ирис Э.; Мазарраса, Инес; Марба, Нурия (2013). «Роль прибрежных растительных сообществ в смягчении последствий изменения климата и адаптации к ним». Природа Изменение климата . 3 (11): 961–968. Бибкод : 2013NatCC...3..961D . дои : 10.1038/nclimate1970 .
  102. ^ Палечный, Мишель; Хэммилл, Эдд; Карпузи, Василики; Поли, Дэниел (2015). «Тенденция численности наблюдаемых морских птиц в мире, 1950-2010 гг.» . ПЛОС ОДИН . 10 (6): e0129342. Бибкод : 2015PLoSO..1029342P . дои : 10.1371/journal.pone.0129342 . ПМЦ   4461279 . ПМИД   26058068 .
  103. ^ Джексон, JBC (8 мая 2001 г.). «Что было естественным в прибрежных океанах?» . Труды Национальной академии наук . 98 (10): 5411–5418. Бибкод : 2001PNAS...98.5411J . дои : 10.1073/pnas.091092898 . ISSN   0027-8424 . ПМК   33227 . ПМИД   11344287 .
  104. ^ Джексон, Джереми, Британская Колумбия; Кирби, Майкл X.; Бергер, Вольфганг Х.; Бьорндал, Карен А.; Ботсфорд, Луи В.; Бурк, Брюс Дж.; Брэдбери, Роджер Х.; Кук, Ричард; Эрландсон, Джон; Эстес, Джеймс А.; Хьюз, Теренс П.; Кидвелл, Сьюзен; Ланге, Карина Б.; Ленихан, Хантер С.; Пандольфи, Джон М.; Петерсон, Чарльз Х.; Стенек, Роберт С.; Тегнер, Миа Дж.; Уорнер, Роберт Р. (27 июля 2001 г.). «Исторический чрезмерный вылов рыбы и недавний коллапс прибрежных экосистем». Наука . 293 (5530). Американская ассоциация содействия развитию науки (AAAS): 629–637. дои : 10.1126/science.1059199 . ISSN   0036-8075 . ПМИД   11474098 . S2CID   1459898 .
  105. ^ Jump up to: а б МакКоли, Дуглас Дж.; Пинский, Малин Л.; Палумби, Стивен Р.; Эстес, Джеймс А.; Джойс, Фрэнсис Х.; Уорнер, Роберт Р. (2015). «Морская дефауна: Гибель животных в мировом океане» . Наука . 347 (6219). дои : 10.1126/science.1255641 . ПМИД   25593191 . S2CID   2500224 .
  106. ^ Лотце, Хайке К.; Червь, Борис (2009). «Исторические основы крупных морских животных». Тенденции в экологии и эволюции . 24 (5): 254–262. дои : 10.1016/j.tree.2008.12.004 . ПМИД   19251340 .
  107. ^ Эстес, Джеймс А.; Пальмизано, Джон Ф. (1974). «Каланы: их роль в структурировании прибрежных сообществ». Наука . 185 (4156): 1058–1060. Бибкод : 1974Sci...185.1058E . дои : 10.1126/science.185.4156.1058 . ПМИД   17738247 . S2CID   35892592 .
  108. ^ Сала, Э.; Забала, М. (1996). «Хищничество рыб и структура популяций морских ежей Paracentrotus lividus в северо-западной части Средиземноморья» . Серия «Прогресс в области морской экологии» . 140 : 71–81. Бибкод : 1996MEPS..140...71S . дои : 10.3354/meps140071 .
  109. ^ Майерс, Рэнсом А.; Баум, Юлия К.; Шеперд, Трэвис Д.; Пауэрс, Шон П.; Петерсон, Чарльз Х. (2007). «Каскадные эффекты исчезновения высших хищных акул из прибрежного океана». Наука . 315 (5820): 1846–1850. Бибкод : 2007Sci...315.1846M . дои : 10.1126/science.1138657 . ПМИД   17395829 . S2CID   22332630 .
  110. ^ Хейтхаус, Майкл Р.; Альковеро, Тереза; Артур, Рохан; Беркхолдер, Дерек А.; Коутс, Кэтрин А.; Кристианен, Марджолин Дж.А.; Келкар, Начикет; Мануэль, Сара А.; Вирсинг, Аарон Дж.; Кенворти, В. Джадсон; Фуркурин, Джеймс В. (2014). «Морские травы в эпоху сохранения морских черепах и чрезмерного вылова акул» . Границы морской науки . 1 . дои : 10.3389/fmars.2014.00028 . hdl : 10261/102715 .
  111. ^ Ковердейл, Тайлер С.; Бриссон, Кейтлин П.; Янг, Эрик В.; Инь, Стефани Ф.; Доннелли, Джеффри П.; Бертнесс, Марк Д. (2014). «Косвенное воздействие человека обращает вспять столетия секвестрации углерода и образования солончаков» . ПЛОС ОДИН . 9 (3): е93296. Бибкод : 2014PLoSO...993296C . дои : 10.1371/journal.pone.0093296 . ПМЦ   3968132 . ПМИД   24675669 .
  112. ^ Уилмерс, Кристофер С.; Эстес, Джеймс А.; Эдвардс, Мэтью; Лайдре, Кристин Л.; Конар, Бренда (2012). «Влияют ли трофические каскады на хранение и поток атмосферного углерода? Анализ каланов и лесов из водорослей» . Границы в экологии и окружающей среде . 10 (8): 409–415. Бибкод : 2012FrEE...10..409W . дои : 10.1890/110176 .
  113. ^ Jump up to: а б Этвуд, Триша Б.; Коннолли, Род М.; Ричи, Юан Г.; Лавлок, Кэтрин Э.; Хейтхаус, Майкл Р.; Хейс, Грэм С.; Фуркурин, Джеймс В.; Макриди, Питер I. (2015). «Хищники помогают защитить запасы углерода в экосистемах голубого углерода». Природа Изменение климата . 5 (12): 1038–1045. Бибкод : 2015NatCC...5.1038A . дои : 10.1038/NCLIMATE2763 .
  114. ^ Хьюз, Брент Б.; Хаммерстром, Камилла К.; Грант, Нора Э.; Хосиджима, Уми; Эби, Рон; Уоссон, Керстин (11 мая 2016 г.). «Трофические каскады на грани: повышение устойчивости морских водорослей новым путем». Экология . 182 (1). ООО «Спрингер Сайенс энд Бизнес Медиа»: 231–241. Бибкод : 2016Oecol.182..231H . дои : 10.1007/s00442-016-3652-z . ISSN   0029-8549 . ПМИД   27167224 . S2CID   15168162 .
  115. ^ Сильвестри, Сильвия; Кершоу, Франсин (2010). Создание потока: инновационные подходы к пониманию, защите и оценке экосистемных услуг в связанных средах обитания . Издательство Университета Новой Англии. ISBN  9789280730654 .
  116. ^ Jump up to: а б с Питтман, С.Дж.; и др. (2021). «Экология морского пейзажа: определение приоритетов исследований для новой науки об устойчивости океана» . Серия «Прогресс в области морской экологии» . 663 : 1–29. Бибкод : 2021MEPS..663....1P . дои : 10.3354/meps13661 . hdl : 10536/DRO/DU:30151612 . ISSN   0171-8630 . S2CID   233453217 . Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
  117. ^ Питтман, Саймон (2018). Экология морского пейзажа . John Wiley & Sons, Inc. Хобокен, Нью-Джерси, США: ISBN  978-1-119-08443-3 . OCLC   993642256 .
  118. ^ Стил, Джон Х. (1978). «Некоторые комментарии к пятнам планктона». Пространственная структура планктонных сообществ . стр. 1–20. дои : 10.1007/978-1-4899-2195-6_1 . ISBN  978-1-4899-2197-0 .
  119. ^ Левин, Саймон А. (1992). «Проблема закономерности и масштаба в экологии: лекция на премию Роберта Х. Макартура» . Экология . 73 (6): 1943–1967. Бибкод : 1992Экол...73.1943Л . дои : 10.2307/1941447 . JSTOR   1941447 .
  120. ^ Jump up to: а б Питтман, Саймон (2018). Экология морского пейзажа . John Wiley & Sons, Inc. Хобокен, Нью-Джерси, США: ISBN  978-1-119-08443-3 . OCLC   993642256 .
  121. ^ Дрозд, Сан-Франциско; Шнайдер, округ Колумбия; Лежандр, П.; Уитлатч, РБ; Дейтон, ПК; Хьюитт, Дж. Э.; Хайнс, АХ; Каммингс, виджей; Лори, С.М.; Грант, Дж.; Придмор, Род-Айленд; Тернер, С.Дж.; Макардл, Б.Х. (1997). «Распространение экспериментов на сложные экологические системы: куда дальше?». Журнал экспериментальной морской биологии и экологии . 216 (1–2): 243–254. Бибкод : 1997JEMBE.216..243T . дои : 10.1016/S0022-0981(97)00099-3 .
  122. ^ Шнайдер, Дэвид К. (2001). «Рост концепции масштаба в экологии» . Бионаука . 51 (7): 545. doi : 10.1641/0006-3568(2001)051[0545:TROTCO]2.0.CO;2 . ISSN   0006-3568 . S2CID   27798897 .
  123. ^ Jump up to: а б Бострем, К.; Питтман, С.Дж.; Сименстад, К.; Кнейб, RT (2011). «Морская экология прибрежных биогенных местообитаний: достижения, пробелы и проблемы» . Серия «Прогресс в области морской экологии» . 427 : 191–217. Бибкод : 2011MEPS..427..191B . дои : 10.3354/meps09051 . hdl : 1834/30670 .
  124. ^ Бишоп, Мелани Дж.; Майер-Пинто, Мариана; Айрольди, Лаура; Ферт, Луиза Б.; Моррис, Ребекка Л.; Локи, Линетт Х.Л.; Хокинс, Стивен Дж.; Нейлор, Ларисса А.; Коулман, Росс А.; Чи, Су Инь; Даффорн, Кэтрин А. (2017). «Влияние разрастания океана на экологическую связь: последствия и решения» . Журнал экспериментальной морской биологии и экологии . 492 : 7–30. Бибкод : 2017JEMBE.492....7B . дои : 10.1016/j.jembe.2017.01.021 . hdl : 10026.1/9695 .
  125. ^ Халперн, Бенджамин С.; Фрейзер, Мелани; Аффлербах, Джейми; Лаундс, Джулия С.; Микели, Фиоренца; о'Хара, Кейси; Скарборо, Кортни; Селкое, Кимберли А. (2019). «Недавние темпы изменения воздействия человека на мировой океан» . Научные отчеты . 9 (1): 11609. Бибкод : 2019NatSR...911609H . дои : 10.1038/s41598-019-47201-9 . ПМК   6691109 . ПМИД   31406130 .
  126. ^ Борха, Ангел; Андерсен, Йеспер Х.; Арванитидис, Христос Д.; Бассет, Альберто; Буль-Мортенсен, Лене ; Карвалью, Сусана; Даффорн, Кэтрин А.; Девлин, Мишель Дж.; Эскобар-Брионес, Эльва Г.; Гренц, Кристиан; Хардер, Тилманн; Кацаневакис, Стелиос; Лю, Дунъянь; Метаксас, Анна; Моран, Джозеф Энджел Дж.; Ньютон, Алиса; Пиродди, Клэр; Почон, Ксавье; Кейруш, Ана М.; Снелгроув, Пол В.Р.; Солидоро, Козимо; Св. Джон, Майкл А.; Тейшейра, Хелиана (2020). «Грандиозные проблемы прошлого и будущего в экологии морских экосистем» . Границы морской науки . 7 . дои : 10.3389/fmars.2020.00362 . hdl : 10400.1/14027 .
  127. ^ Jump up to: а б Клоде, Иоахим; и др. (2020). «Дорожная карта использования Десятилетия наук об океане ООН в целях устойчивого развития в поддержку науки, политики и действий» . Одна Земля . 2 (1): 34–42. Бибкод : 2020OEart...2...34C . дои : 10.1016/j.oneear.2019.10.012 . S2CID   211352061 .
  128. ^ д'Урбан Джексон, Тим; Уильямс, Гарет Дж.; Уокер-Спрингетт, Гай; Дэвис, Эндрю Дж. (2020). «Трехмерное цифровое картографирование экосистем: новая эра в пространственной экологии» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 287 (1920). дои : 10.1098/rspb.2019.2383 . ПМК   7031661 . ПМИД   32075534 .
  129. ^ Гарсиа-Чартон, Ж.А.; Перес-Русафа, А.; Санчес-Херес, П.; Бэйль-Семпере, Дж.Т.; Реньонес, О.; Морено, Д. (2004). «Многомасштабная пространственная неоднородность, структура среды обитания и влияние морских заповедников на скопления скалистых рифов Западного Средиземноморья». Морская биология . 144 (1): 161–182. Бибкод : 2004МарБи.144..161Г . дои : 10.1007/s00227-003-1170-0 . S2CID   85630092 .
  130. ^ Хантингтон, Бриттани Э.; Карнаускас, Мэнди; Бэбкок, Элизабет А.; Лирман, Диего (2010). «Распутывание природных изменений морского ландшафта из-за воздействия морских заповедников с использованием ландшафтного подхода» . ПЛОС ОДИН . 5 (8): е12327. Бибкод : 2010PLoSO...512327H . дои : 10.1371/journal.pone.0012327 . ПМЦ   2924891 . ПМИД   20808833 .
  131. ^ Jump up to: а б с Олдс, Эндрю Д.; Коннолли, Род М.; Питт, Кайли А.; Питтман, Саймон Дж.; Максвелл, Пол С.; Хейберс, Шанталь М.; Мур, Брэд Р.; Альберт, Саймон; Риссик, Дэвид; Бэбкок, Рассел К.; Шлахер, Томас А. (2016). «Количественная оценка природоохранной ценности связности морских ландшафтов: глобальный синтез» . Глобальная экология и биогеография . 25 (1): 3–15. Бибкод : 2016GloEB..25....3O . дои : 10.1111/geb.12388 .
  132. ^ Праудфут, Беатрис; Девиллерс, Родольф; Браун, Крейг Дж. (2020). «Интеграция мелкомасштабного картографирования морского дна и показателей пространственной структуры в определение приоритетов сохранения морской среды». Охрана водных ресурсов: морские и пресноводные экосистемы . 30 (8): 1613–1625. Бибкод : 2020ACMFE..30.1613P . дои : 10.1002/aqc.3360 . S2CID   219767109 .
  133. ^ Беркстрем, Шарлотта; Пападопулос, Мирон; Джиддави, Нариман Салех; Нордлунд, Лина Мтвана (2019). «Местные экологические знания рыбаков (LEK) о связях и управлении морскими ландшафтами» . Границы морской науки . 6 . дои : 10.3389/fmars.2019.00130 . Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
  134. ^ фон Тенен, Мириам; Фредериксен, Пиа; Хансен, Хеннинг Стен; Шиле, Керстин С. (2020). «Структурированный набор индикаторов для практического применения экспертных оценок экосистемных услуг для морского пространственного планирования» . Управление океаном и прибрежной зоной . 187 : 105071. Бибкод : 2020OCM...18705071V . doi : 10.1016/j.ocecoaman.2019.105071 . S2CID   212792922 . Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
  135. ^ Jump up to: а б с д и Карлсон, Рэйчел Р.; Эванс, Люк Дж.; Фу, Шона А.; Грейди, Брайант В.; Ли, Дживэй; Сили, Меган; Сюй, Япин; Аснер, Грегори П. (2021). «Синергические выгоды от сохранения экосистем суши и моря» . Глобальная экология и охрана природы . 28 . Эльзевир Б.В.: e01684. Бибкод : 2021GEcoC..2801684C . дои : 10.1016/j.gecco.2021.e01684 . ISSN   2351-9894 . S2CID   236255580 . Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
  136. ^ Jump up to: а б с д и ж г Авила-Тиеме, М. Исидора; Коркоран, Дерек; Перес-Матус, Алехандро; Витерс, Иви А.; Наваррете, Серджио А.; Марке, Пабло А.; Вальдовинос, Фернанда С. (2021). «Изменение продуктивности прибрежных зон и кустарное рыболовство влияют на морскую пищевую сеть» . Научные отчеты . 11 (1): 1765. Бибкод : 2021НатСР..11.1765А . дои : 10.1038/s41598-021-81392-4 . ПМЦ   7815714 . ПМИД   33469119 . Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
  137. ^ Сомеро, Дж.Н. (2010). «Физиология изменения климата: как потенциал акклиматизации и генетической адаптации определит «победителей» и «проигравших» ». Журнал экспериментальной биологии . 213 (6): 912–920. дои : 10.1242/jeb.037473 . ПМИД   20190116 . S2CID   16838841 .
  138. ^ Хоэ-Гульдберг, Уве; Бруно, Джон Ф. (2010). «Влияние изменения климата на морские экосистемы мира». Наука . 328 (5985): 1523–1528. Бибкод : 2010Sci...328.1523H . дои : 10.1126/science.1189930 . ПМИД   20558709 . S2CID   206526700 .
  139. ^ Брозе, Ульрих; Данн, Дженнифер А.; Монтойя, Хосе М.; Петчи, Оуэн Л.; Шнайдер, Флориан Д.; Джейкоб, Ют (2012). «Изменение климата в размерно-структурированных экосистемах» . Философские труды Королевского общества B: Биологические науки . 367 (1605): 2903–2912. дои : 10.1098/rstb.2012.0232 . ПМЦ   3479741 . ПМИД   23007078 .
  140. ^ Дони, Скотт С.; Рукельшауз, Мэри; Эммет Даффи, Дж.; Барри, Джеймс П.; Чан, Фрэнсис; Инглиш, Чад А.; Галиндо, Хизер М.; Гребмайер, Жаклин М.; Пустой, Энн Б.; Ноултон, Нэнси; Половина, Джеффри; Рабале, Нэнси Н.; Сайдман, Уильям Дж.; Тэлли, Линн Д. (2012). «Воздействие изменения климата на морские экосистемы». Ежегодный обзор морской науки . 4 : 11–37. Бибкод : 2012ARMS....4...11D . doi : 10.1146/annurev-marine-041911-111611 . ПМИД   22457967 .
  141. ^ Jump up to: а б Квятковски, Лестер; Омон, Оливье; Бопп, Лоран (2019). «Последовательное трофическое увеличение морской биомассы снижается в условиях изменения климата» . Биология глобальных изменений . 25 (1): 218–229. Бибкод : 2019GCBio..25..218K . дои : 10.1111/gcb.14468 . ПМИД   30295401 . S2CID   52930402 .
  142. ^ Бакун, Эндрю (1990). «Глобальное изменение климата и усиление прибрежного апвеллинга океана». Наука . 247 (4939): 198–201. Бибкод : 1990Sci...247..198B . дои : 10.1126/science.247.4939.198 . ПМИД   17813287 . S2CID   32516158 .
  143. ^ Бакун, Эндрю; Филд, Дэвид Б.; Редондо-Родригес, АНА; Уикс, Скарла Дж. (2010). «Парниковый газ, ветры, благоприятные для апвеллинга, и будущее прибрежных экосистем апвеллинга океана». Биология глобальных изменений . 16 (4): 1213–1228. Бибкод : 2010GCBio..16.1213B . дои : 10.1111/j.1365-2486.2009.02094.x . S2CID   85126141 .
  144. ^ Тиль М., Кастилья Х.К., Фернандес М. и Наваррете С. (2007). «Нынешняя система Гумбольдта северного и центрального Чили». Океанография и морская биология : Ежегодный обзор, 45 : 195-344.
  145. ^ Моралес, Кармен; Хормазабаль, Самуэль; Андраде, Изабель; Корреа-Рамирес, Марко (2013). «Пространственно-временная изменчивость хлорофилла-а и связанных с ней физических переменных в регионе у центрально-южного Чили» . Дистанционное зондирование . 5 (11): 5550–5571. Бибкод : 2013RemS....5.5550M . дои : 10.3390/rs5115550 .
  146. ^ Эйкен, CM; Наваррете, ЮАР; Пелегри, JL (2011). «Потенциальные изменения в распространении личинок и прибрежных связях на центральном побережье Чили из-за изменения ветрового климата» . Журнал геофизических исследований . 116 (Г4). Бибкод : 2011JGRG..116.4026A . дои : 10.1029/2011JG001731 . hdl : 10261/73010 .
  147. ^ Jump up to: а б Бланшар, Джулия Л.; Дженнингс, Саймон; Холмс, Роберт; Харл, Джеймс; Меринос, Горка; Аллен, Дж. Икар; Холт, Джейсон; Далви, Николас К.; Баранге, Мануэль (2012). «Потенциальные последствия изменения климата для первичного производства и производства рыбы в крупных морских экосистемах» . Философские труды Королевского общества B: Биологические науки . 367 (1605): 2979–2989. дои : 10.1098/rstb.2012.0231 . ПМЦ   3479740 . ПМИД   23007086 .
  148. ^ Теста, Джованни; Масотти, Итало; Фариас, Лаура (2018). «Временная изменчивость чистой первичной продукции в зоне апвеллинга у центрального Чили (36 ° ю.ш.)» . Границы морской науки . 5 . дои : 10.3389/fmars.2018.00179 .
  149. ^ Баттен, Соня Д.; Абу-Алхайджа, Рана; Тиба, Санаэ; Эдвардс, Мартин; Грэм, Джордж; Джьотибабу, Р.; Китченер, Джон А.; Кубби, Филипп; Маккуаттерс-Голлоп, Эбигейл; Муксагата, Эрик; Остле, Клэр; Ричардсон, Энтони Дж.; Робинсон, Карен В.; Такахаши, Кунио Т.; Верхей, Ганс М.; Уилсон, Вилли (2019). «Глобальная программа мониторинга разнообразия планктона» . Границы морской науки . 6 . дои : 10.3389/fmars.2019.00321 .
  150. ^ Чуст, Уильям; Аллен, Дж. Икар; Бопп, Лоран; Шрум, Коринна; Холт, Джейсон; Циарас, Берега; Заватарелли, Фрейм; Чиффлет, ВМФ; Каннаби, Хизер; Даду, Изабель; Дэуэл, Ют; Уэйклин, Сара Л.; Старый, Эрик; Пушпадас, Зерно; Бутеншон, мама; Артиоли, Юрий; Петихакис, Джордж; Смит, Крис; Боже, Вероника; Губанова, Екатерина; Ле Вю, Бриак; Фах, Беттина А.; Салихоглу, Барис; Клемент, Эмануэль; Иригойен, Ксавье (2014). «Изменения биомассы и трофическое усиление планктона в более теплом океане» (PDF) . Биология глобальных изменений . 20 (7): 2124–2139. Бибкод : 2014GCBio..20.2124C . дои : 10.1111/gcb.12562 . hdl : 11511/31726 . ПМИД   24604761 . S2CID   12403222 .
  151. ^ Вайдберг, Николас; Оспина-Альварес, Андрес; Боничелли, Джессика; Бараона, Марио; Эйкен, Кристофер М.; Бройтман, Бернардо Р.; Наваррете, Серджио А. (2020). «Пространственные сдвиги в продуктивности прибрежного океана за последние два десятилетия, вызванные миграцией Тихоокеанского антициклона и эффектом Бакуна в экосистеме апвеллинга Гумбольдта». Глобальные и планетарные изменения . 193 : 103259. arXiv : 2104.11698 . Бибкод : 2020GPC...19303259W . дои : 10.1016/j.gloplacha.2020.103259 . S2CID   224872806 .
  152. ^ Агирре, Кэтрин; Гарсиа-Лойола, Себастьян; Теста, Джованни; Сильва, Диего; Фариас, Лаура (2018). «Понимание антропогенного воздействия на прибрежный апвеллинг у южно-центральной части Чили» . Элементы: Наука об антропоцене . 6 : 59. Бибкод : 2018ЭлеСА...6... 59А дои : 10.1525/element.314 .
  153. ^ Паскуаль, Мерседес (2006). Экологические сети: связь структуры с динамикой пищевых сетей . Оксфорд, Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета. ISBN  978-0-19-518816-5 . OCLC   727944896 .
  154. ^ Jump up to: а б с Данн, Дженнифер А.; Уильямс, Ричард Дж.; Мартинес, Нео Д. (2002). «Сетевая структура и потеря биоразнообразия в пищевых сетях: надежность увеличивается по мере связи». Экологические письма . 5 (4): 558–567. Бибкод : 2002EcolL...5..558D . дои : 10.1046/j.1461-0248.2002.00354.x . S2CID   2114852 .
  155. ^ Jump up to: а б с Куртсдоттер, Альва; Бинзер, Амрей; Брозе, Ульрих; Де Кастро, Франциско; Эбенман, Бо; Эклёф, Анна; Риде, Йенс О.; Тьерри, Аарон; Ралл, Бьёрн К. (2011). «Устойчивость к вторичному вымиранию: сравнение последовательных делеций на основе признаков в статических и динамических пищевых сетях» . Фундаментальная и прикладная экология . 12 (7): 571–580. Бибкод : 2011BApEc..12..571C . дои : 10.1016/j.baae.2011.09.008 .
  156. ^ Jump up to: а б Рамос-Хилиберто, Родриго; Вальдовинос, Фернанда С.; Мойссет Де Эспанес, Пабло; Флорес, Хосе Д. (2012). «Топологическая пластичность повышает надежность мутуалистических сетей» . Журнал экологии животных . 81 (4): 896–904. Бибкод : 2012JAnEc..81..896R . дои : 10.1111/j.1365-2656.2012.01960.x . ПМИД   22313043 .
  157. ^ Jump up to: а б Вальдовинос, Фернанда С.; Мойссет Де Эспанес, Пабло; Флорес, Хосе Д.; Рамос-Хилиберто, Родриго (2013). «Адаптивный поиск пищи позволяет поддерживать биоразнообразие сетей опыления». Ойкос . 122 (6): 907–917. Бибкод : 2013Ойкос.122..907В . дои : 10.1111/j.1600-0706.2012.20830.x .
  158. ^ Jump up to: а б Аллесина, Стефано; Паскуаль, Мерседес (2009). «Погуглите пищевые сети: может ли собственный вектор измерить важность видов для совместного вымирания?» . PLOS Вычислительная биология . 5 (9): e1000494. Бибкод : 2009PLSCB...5E0494A . дои : 10.1371/journal.pcbi.1000494 . ПМЦ   2725316 . ПМИД   19730676 .
  159. ^ Де Сантана, Китай; Розенфельд, А.Ф.; Марке, Пенсильвания; Дуарте, CM (2013). «Топологические свойства полярных пищевых сетей». Серия «Прогресс в области морской экологии» . 474 : 15–26. Бибкод : 2013MEPS..474...15D . дои : 10.3354/meps10073 . hdl : 11336/7024 .
  160. ^ Эклёф, Анна; Тан, Си; Аллесина, Стефано (2013). «Вторичные вымирания в пищевых сетях: подход байесовской сети» . Методы экологии и эволюции . 4 (8): 760–770. Бибкод : 2013MEcEv...4..760E . дои : 10.1111/2041-210X.12062 . S2CID   84592425 .
  161. ^ Станиченко, Филипп П.А.; Льюис, Оуэн Т.; Джонс, Ник С.; Рид-Цочас, Феликс (2010). «Структурная динамика и надежность пищевых сетей». Экологические письма . 13 (7): 891–899. Бибкод : 2010EcolL..13..891S . дои : 10.1111/j.1461-0248.2010.01485.x . ПМИД   20482578 .
  162. ^ Айвз, Энтони Р.; Кардинале, Брэдли Дж. (2004). «Взаимодействие пищевой сети определяет сопротивление сообществ после неслучайных вымираний». Природа . 429 (6988): 174–177. Бибкод : 2004Natur.429..174I . дои : 10.1038/nature02515 . ПМИД   15141210 . S2CID   4351240 .
  163. ^ Реболледо, Роландо; Наваррете, Серджио А.; Кефи, Соня; Рохас, Серхио; Марке, Пабло А. (2019). «Открытый системный подход к сложным биологическим сетям». SIAM Journal по прикладной математике . 79 (2): 619–640. дои : 10.1137/17M1153431 . S2CID   146077530 .
  164. ^ Макканн, Кевин Шир (2000). «Дебаты о разнообразии и стабильности». Природа . 405 (6783): 228–233. дои : 10.1038/35012234 . ПМИД   10821283 . S2CID   4319289 .
  165. ^ Глаум, Пол; Кокко, Валентин; Вальдовинос, Фернанда С. (2020). «Интеграция экономической динамики в экологические сети: пример устойчивости рыболовства» . Достижения науки . 6 (45). Бибкод : 2020SciA....6.4891G . дои : 10.1126/sciadv.aaz4891 . ПМЦ   7673689 . ПМИД   33148659 .
  166. ^ Бойзен, Артур Х.В.; Бауман, Александр Ф.; Ван Бик, Людовикус PH; Могольон, Хосе М.; Мидделбург, Джек Дж. (2016). «Глобальный речной перенос N и P в океан увеличился в течение 20-го века, несмотря на увеличение удержания в водном континууме» . Биогеонауки . 13 (8): 2441–2451. Бибкод : 2016BGeo...13.2441B . дои : 10.5194/bg-13-2441-2016 . hdl : 1887/80781 . S2CID   54722438 .
  167. ^ Густафссон, Бо Г.; Шенк, Фредерик; Бленкнер, Торстен; Эйлола, Кари; Мейер, HE Маркус; Мюллер-Карулис, Бербель; Нойманн, Томас; Руохо-Айрола, Туйя; Савчук Олег П.; Зорита, Эдуардо (2012). «Реконструкция развития эвтрофикации Балтийского моря 1850–2006 гг.» . Амбио . 41 (6): 534–548. Бибкод : 2012Амбио..41..534G . дои : 10.1007/s13280-012-0318-x . ПМЦ   3428479 . ПМИД   22926877 .
  168. ^ Цюй, Хун Хуан; Крозе, Кэролин (4 августа 2011 г.). «Экспорт питательных веществ реками в прибрежные воды Китая: стратегии управления и будущие тенденции» . Региональные экологические изменения . 12 (1). ООО «Спрингер Сайенс энд Бизнес Медиа»: 153–167. дои : 10.1007/s10113-011-0248-3 . ISSN   1436-3798 . S2CID   55439201 .
  169. ^ Кюи, С.; Ши, Ю.; Гроффман, премьер-министр; Шлезингер, штат Вашингтон; Жу, Ю.-Г. (2013). «Столетний анализ создания и судьбы реактивного азота в Китае (1910-2010 гг.)» . Труды Национальной академии наук . 110 (6): 2052–2057. Бибкод : 2013PNAS..110.2052C . дои : 10.1073/pnas.1221638110 . ПМЦ   3568337 . ПМИД   23341613 .
  170. ^ Фальковский, П.; Скоулз, Р.Дж.; Бойл, Э.; Канаделл, Дж.; Кэнфилд, Д.; Эльзер, Дж.; Грубер, Н.; Хиббард, К.; Хёгберг, П.; Линдер, С.; Маккензи, FT; Мур III, Б.; Педерсен, Т.; Розенталь, Ю.; Зейтцингер, С.; Сметачек, В.; Стеффен, В. (2000). «Глобальный углеродный цикл: проверка наших знаний о Земле как системе». Наука . 290 (5490): 291–296. Бибкод : 2000Sci...290..291F . дои : 10.1126/science.290.5490.291 . ПМИД   11030643 .
  171. ^ Грубер, Николас; Галлоуэй, Джеймс Н. (2008). «Глобальный азотный цикл с точки зрения земной системы» . Природа . 451 (7176): 293–296. Бибкод : 2008Natur.451..293G . дои : 10.1038/nature06592 . ПМИД   18202647 . S2CID   4318396 .
  172. ^ Стэтхэм, Питер Дж. (2012). «Питательные вещества в эстуариях — обзор и потенциальные последствия изменения климата». Наука об общей окружающей среде . 434 : 213–227. Бибкод : 2012ScTEn.434..213S . doi : 10.1016/j.scitotenv.2011.09.088 . ПМИД   22119025 .
  173. ^ Клерн, Дж. Э. (2001). «Наша развивающаяся концептуальная модель проблемы прибрежной эвтрофикации» . Серия «Прогресс в области морской экологии» . 210 : 223–253. Бибкод : 2001MEPS..210..223C . дои : 10.3354/meps210223 .
  174. ^ Гралль, Жак; Шово, Лоран (2002). «Морская эвтрофикация и бентос: необходимость новых подходов и концепций». Биология глобальных изменений . 8 (9): 813–830. Бибкод : 2002GCBio...8..813G . дои : 10.1046/j.1365-2486.2002.00519.x . S2CID   83974188 .
  175. ^ Диас, Роберт Дж.; Розенберг, Рутгер (2008). «Распространение мертвых зон и последствия для морских экосистем». Наука . 321 (5891): 926–929. Бибкод : 2008Sci...321..926D . дои : 10.1126/science.1156401 . ПМИД   18703733 . S2CID   32818786 .
  176. ^ Брейтбург, Дениз; Левин, Лиза А.; Ошлис, Андреас; Грегуар, Марилор; Чавес, Франсиско П.; Конли, Дэниел Дж.; Гарсон, Вероника; Гилберт, Денис; Гутьеррес, Дмитрий; Айзензее, Кирстен; Хасинто, Гил С.; Лимбург, Карин Э.; Монтес, Ивонн; Накви, ЮВА; Питчер, Грант К.; Рабале, Нэнси Н.; Роман, Майкл Р.; Роуз, Кеннет А.; Сейбел, Брэд А.; Тельшевский, Мацей; Ясухара, Мориаки; Чжан, Цзин (2018). «Уменьшение содержания кислорода в мировом океане и прибрежных водах» . Наука . 359 (6371). Бибкод : 2018Sci...359M7240B . дои : 10.1126/science.aam7240 . ПМИД   29301986 . S2CID   206657115 .
  177. ^ Гриффитс, Дженнифер Р.; Кадин, Мартина; Насименто, Франсиско Х.А.; Тамеландер, Тобиас; Торнроос, Анна; Бональя, Стефано; Бонсдорф, Эрик; Брюхерт, Фолькер; Фармленд, Анна; Ярнстрем, Мари; Котта, Йонне; Линдегрен, Мартин; Нордстрем, Мари К.; Норкко, Альф; Олссон, Йенс; Вайгель, Бенджамин; Жиделис, Рамунас; Бленкнер, Торстен; Нииранен, Суза; Виндер, Моника (2017). «Важность бенто-пелагического взаимодействия для функционирования морской экосистемы в меняющемся мире» . Биология глобальных изменений . 23 (6): 2179–2196. Бибкод : 2017GCBio..23.2179G . дои : 10.1111/gcb.13642 . ПМИД   28132408 . S2CID   13874905 .
  178. ^ Седерволл, Х. и Элмгрен, Р. (1980) «Увеличение биомассы донной макрофауны демонстрирует эвтрофикацию Балтийского моря» . В: Симпозиум морских биологов Балтийского моря: взаимоотношения и обмен между пелагической и донной биотой.
  179. ^ Пирсон, Т.Х. и Розенберг, Р. (1987). «Пир и голод: структурирующие факторы в морских бентических сообществах», в книге «Организация сообществ: 27-й симпозиум Британского экологического общества», Аберистуит, 1986 г., ред.: П.С. Гиллер и Дж. Х.Р. Джи (Оксфорд: Блэквелл), 373–395.
  180. ^ Jump up to: а б Йозефсон, AB; Расмуссен, Б. (2000). «Удержание питательных веществ биомассой донной макрофауны в эстуариях Дании: важность нагрузки питательными веществами и времени пребывания». Устьевые, прибрежные и шельфовые науки . 50 (2): 205–216. Бибкод : 2000ECSS...50..205J . дои : 10.1006/ecss.1999.0562 .
  181. ^ Каутский Н.; Эванс, С. (1987). «Роль биоотложения Mytilus edulis в круговороте веществ и питательных веществ в прибрежной экосистеме Балтийского моря» . Серия «Прогресс в области морской экологии» . 38 : 201–212. Бибкод : 1987MEPS...38..201K . дои : 10.3354/meps038201 .
  182. ^ Ньюэлл Р.И. (2004) «Экосистемные влияния природных и культивируемых популяций двустворчатых моллюсков, питающихся суспензией: обзор». Журнал исследований моллюсков , 23 (1): 51–62.
  183. ^ Герман, PMJ; Мидделбург, Джей-Джей; Ван Де Коппель, Дж.; Хейп, CHR (1999). «Экология эстуарного макробентоса». Эстуарии . Достижения экологических исследований. Том. 29. стр. 195–240. дои : 10.1016/S0065-2504(08)60194-4 . ISBN  9780120139293 .
  184. ^ Эрнстен, Ева; Норкко, Альф; Тиммерманн, Карен; Густафссон, Бо Г. (2019). «Бентосно-пелагическое соединение в прибрежных морях - Моделирование биомассы макрофауны и переработки углерода в ответ на поступление органического вещества» . Журнал морских систем . 196 : 36–47. Бибкод : 2019JMS...196...36E . дои : 10.1016/j.jmarsys.2019.04.003 . S2CID   155821874 .
  185. ^ Кристенсен, Э.; Пенья-Лопес, Г.; Делефосс, М.; Вальдемарсен, Т.; Кинтана, Колорадо; Банта, GT (2012). «Что такое биотурбация? Необходимость точного определения фауны в водных науках» . Серия «Прогресс в области морской экологии» . 446 : 285–302. Бибкод : 2012MEPS..446..285K . дои : 10.3354/meps09506 .
  186. ^ Вилнес, Анна; Норкко, Джоанна; Хиетанен, Сюзанна; Йозефсон, Альф Б.; Луккари, Каарина; Норкко, Альф (2013). «Роль повторяющихся нарушений в многофункциональности экосистемы». Экология . 94 (10): 2275–2287. Бибкод : 2013Экол...94.2275В . дои : 10.1890/12-1716.1 . hdl : 10138/233616 . ПМИД   24358713 .
  187. ^ Ле Хир, П.; Монбет, Ю.; Орвайн, Ф. (2007). «Эрозия отложений при моделировании переноса отложений: можем ли мы учесть влияние биоты?». Исследования континентального шельфа . 27 (8): 1116–1142. Бибкод : 2007CSR....27.1116L . дои : 10.1016/j.csr.2005.11.016 .
  188. ^ Стиф, П. (2013). «Стимулирование микробного круговорота азота в водных экосистемах донной макрофауной: механизмы и последствия для окружающей среды» . Биогеонауки . 10 (12): 7829–7846. Бибкод : 2013BGeo...10.7829S . дои : 10.5194/bg-10-7829-2013 . hdl : 21.11116/0000-0001-C75E-6 .
  189. ^ Аллер, Роберт К. (1982). «Растворение карбонатов в прибрежных терригенных илах: роль физической и биологической переработки». Журнал геологии . 90 (1). Издательство Чикагского университета: 79–95. Бибкод : 1982JG.....90...79A . дои : 10.1086/628652 . ISSN   0022-1376 . S2CID   129291436 .
  190. ^ Барноски, Энтони Д.; Мацке, Николас; Томия, Сусуму; Воган, Гвиневра, OU; Шварц, Брайан; Квенталь, Тьяго Б.; Маршалл, Чарльз; Макгуайр, Дженни Л.; Линдси, Эмили Л.; Магуайр, Кейтлин С.; Мерси, Бен; Феррер, Элизабет А. (2011). «Шестое массовое вымирание Земли уже наступило?». Природа . 471 (7336): 51–57. Бибкод : 2011Natur.471...51B . дои : 10.1038/nature09678 . ПМИД   21368823 . S2CID   4424650 .
  191. ^ Чапин III, Ф. Стюарт; Завалета, Эрика С.; Эвинер, Валери Т.; Нейлор, Розамонд Л.; Витоусек, Питер М.; Рейнольдс, Хизер Л.; Хупер, Дэвид У.; Лаворель, Сандра; Сала, Освальдо Э.; Хобби, Сара Э.; Мак, Мишель С.; Диас, Сандра (2000). «Последствия изменения биоразнообразия». Природа . 405 (6783): 234–242. дои : 10.1038/35012241 . hdl : 11336/37401 . ПМИД   10821284 . S2CID   205006508 .
  192. ^ Диас, Сандра; Фарджионе, Джозеф; Чапин, Ф. Стюарт; Тилман, Дэвид (2006). «Утрата биоразнообразия угрожает благополучию человечества» . ПЛОС Биология . 4 (8): е277. дои : 10.1371/journal.pbio.0040277 . ПМЦ   1543691 . ПМИД   16895442 .
  193. ^ Червь, Борис; Хилборн, Рэй; Баум, Юлия К.; Бранч, Тревор А.; Колли, Джереми С.; Костелло, Кристофер; Фогарти, Майкл Дж.; Фултон, Элизабет А.; Хатчингс, Джеффри А.; Дженнингс, Саймон; Йенсен, Олаф П.; Лотце, Хайке К.; Мейс, Памела М.; МакКланахан, Тим Р.; Минто, Коилин; Палумби, Стивен Р.; Парма, Ана М.; Рикар, Даниэль; Розенберг, Эндрю А.; Уотсон, Редж; Целлер, Дирк (2009). «Восстановление глобального рыболовства». Наука . 325 (5940): 578–585. Бибкод : 2009Sci...325..578W . дои : 10.1126/science.1173146 . hdl : 11336/100063 . ПМИД   19644114 . S2CID   2805799 .
  194. ^ Дефео, Омар; Кастилья, Хуан Карлос (2005). «Более чем одна сумка для мирового рыболовного кризиса и ключи к успеху совместного управления в отдельных кустарных промыслах моллюсков в Латинской Америке». Обзоры по биологии рыб и рыболовству . 15 (3): 265–283. Бибкод : 2005RFBF...15..265D . дои : 10.1007/s11160-005-4865-0 . S2CID   6912211 .
  195. ^ Поли, Дэниел; Целлер, Дирк (2016). «Реконструкция уловов показывает, что глобальные уловы морского рыболовства выше, чем сообщалось, и снижаются» . Природные коммуникации . 7 : 10244. Бибкод : 2016NatCo...710244P . дои : 10.1038/ncomms10244 . ПМЦ   4735634 . ПМИД   26784963 .
  196. ^ Дефео, Омар; Кастрехон, Маурисио; Перес-Кастаньеда, Роберто; Кастилья, Хуан К.; Гутьеррес, Николас Л.; Эссингтон, Тимоти Э.; Фольке, Карл (2016). «Совместное управление мелкими моллюсками в Латинской Америке: оценка на основе долгосрочных тематических исследований». Рыба и рыболовство . 17 (1): 176–192. Бибкод : 2016AqFF...17..176D . дои : 10.1111/faf.12101 .
  197. ^ Устойчивое рыболовство: программы территориального пользования для рыболовства (TURF) Центр решений для рыболовства , Фонд защиты окружающей среды. Проверено: 2 ноября 2021 г.
  198. ^ Кристи, FT (1982) «Права территориального использования в морском рыболовстве: определения и условия», Продовольственная и сельскохозяйственная организация , Технический документ по рыболовству 227. Организация Объединенных Наций, Рим.
  199. ^ Jump up to: а б Гельчич, С.; Хьюз, Т.П.; Олссон, П.; Фолке, К.; Дефео, О.; Фернандес, М.; Фоул, С.; Гандерсон, Л.Х.; Родригес-Сикерт, К.; Шеффер, М.; Стенек, Р.С.; Кастилья, JC (2010). «Навигация по трансформации в управлении морскими прибрежными ресурсами Чили» . Труды Национальной академии наук . 107 (39): 16794–16799. дои : 10.1073/pnas.1012021107 . ПМЦ   2947917 . ПМИД   20837530 .
  200. ^ Гельчич, С.; Циннер, Дж.; Донлан, CJ; Тапиа-Левин, С.; Годой, Н.; Кастилья, JC (2017). «Взгляды рыбаков на чилийскую прибрежную систему TURF спустя два десятилетия: проблемы, преимущества и возникающие потребности». Бюллетень морской науки . 93 : 53–67. дои : 10.5343/bms.2015.1082 .
  201. ^ Jump up to: а б Кастилья, Хуан Карлос; Гельчих, Стефан; Дефео, Омар (2007). «Успехи, уроки и прогнозы из опыта кустарного промысла морских донных беспозвоночных в Чили». Управление рыболовством . стр. 23–42. дои : 10.1002/9780470996072.ch2 . ISBN  9780470996072 .
  202. ^ Кефи, Соня; Берлоу, Эрик Л.; Витерс, Иви А.; Джоппа, Лукас Н.; Вуд, Спенсер А.; Брозе, Ульрих; Наваррете, Серджио А. (2015). «Сетевая структура за пределами пищевых сетей: картирование нетрофических и трофических взаимодействий на скалистых берегах Чили» . Экология . 96 (1): 291–303. Бибкод : 2015Экол...96..291К . дои : 10.1890/13-1424.1 . ПМИД   26236914 .
  203. ^ Jump up to: а б Перес-Матус, А.; Оспина-Альварес, А.; Камю, Пенсильвания; Карраско, ЮАР; Фернандес, М.; Гельчич, С.; Годой, Н.; Охеда, ФП; Пардо, LM; Розбачило, Н.; Субида, доктор медицины; Тиль, М.; Витерс, Э.А.; Наваррете, ЮАР (2017). «Сообщество скалистых сублиторальных рифов умеренного пояса демонстрирует влияние человека на всю пищевую сеть» . Серия «Прогресс в области морской экологии» . 567 : 1–16. Бибкод : 2017MEPS..567....1P . дои : 10.3354/meps12057 .
  204. ^ Перес-Матус, Алехандро; Карраско, Серджио А.; Гельчих, Стефан; Фернандес, Мириам; Витерс, Иви А. (2017). «Изучение влияния рыболовного давления и интенсивности апвеллинга на сообщества сублиторальных лесов в Центральном Чили» . Экосфера . 8 (5): e01808. Бибкод : 2017Ecosp...8E1808P . дои : 10.1002/ecs2.1808 .
  205. ^ Гельчих, Стефан; Фернандес, Мириам; Годой, Наталио; Канепа, Антонио; Прадо, Луис; Кастилья, Хуан Карлос (2012). «Территориальные права пользователей рыболовства как вспомогательные инструменты сохранения морских прибрежных зон в Чили». Биология сохранения . 26 (6): 1005–1015. Бибкод : 2012ConBi..26.1005G . дои : 10.1111/j.1523-1739.2012.01928.x . ПМИД   22971114 . S2CID   12693228 .
  206. ^ Оянедел, Родриго; Кейм, Андрес; Кастилья, Хуан Карлос; Гельчих, Стефан (2018). «Незаконное рыболовство и права территориальных пользователей в Чили». Биология сохранения . 32 (3): 619–627. Бибкод : 2018ConBi..32..619O . дои : 10.1111/cobi.13048 . ПМИД   29114934 . S2CID   3703022 .
  207. ^ Донлан, К. Джош; Уилкокс, Крис; Люке, Глория М.; Гельчих, Стефан (2020). «Оценка незаконного рыболовства от правоохранителей» . Научные отчеты . 10 (1): 12478. Бибкод : 2020NatSR..1012478D . дои : 10.1038/s41598-020-69311-5 . ПМЦ   7385102 . ПМИД   32719385 .
  208. ^ Андреу-Казенав, Мигель; Субида, Мария Дульсе; Фернандес, Мириам (2017). «Уровни эксплуатации двух донных ресурсов в разных режимах управления в центральной части Чили: свидетельства незаконного рыболовства в кустарном рыболовстве, действующем в зонах открытого доступа» . ПЛОС ОДИН . 12 (6): e0180012. Бибкод : 2017PLoSO..1280012A . дои : 10.1371/journal.pone.0180012 . ПМЦ   5493345 . ПМИД   28666013 .
  209. ^ Кастилья, Хуан Карлос (1999). «Прибрежные морские сообщества: тенденции и перспективы экспериментов по исключению человека». Тенденции в экологии и эволюции . 14 (7): 280–283. дои : 10.1016/s0169-5347(99)01602-x . ПМИД   10370266 .
  210. ^ Jump up to: а б с д и ж Эль Махрад, Бадр; Ньютон, Алиса; Айсли, Джон; Качими, Илиас; Абаланса, Самуэль; Снусси, Мария (2020). «Вклад технологий дистанционного зондирования в целостную систему управления прибрежной и морской средой: обзор» . Дистанционное зондирование . 12 (14): 2313. Бибкод : 2020RemS...12.2313E . дои : 10.3390/rs12142313 . hdl : 10400.1/14723 . Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
  211. ^ Jump up to: а б с д и ж Мариани, Патрицио; Бахмайер, Ральф; Коста, Сокол; Пьетроземоли, Эрманно; Арделан, Мурат В.; Коннелли, Дуглас П.; Делори, Эрик; Перлман, Джей С.; Петихакис, Джордж; Томпсон, Флетчер; Кризис, Алессандро (20 августа 2021 г.). «Коллаборативная автоматизация и технологии Интернета вещей для прибрежных систем наблюдения за океаном» . Границы морской науки . 8 . Фронтирс Медиа С.А. дои : 10.3389/fmars.2021.647368 . HDL : 11250/3046028 . ISSN   2296-7745 . Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
  212. ^ Смолл, Кристофер и Николлс, Роберт Дж. (2003) «Глобальный анализ населенных пунктов в прибрежных зонах» . Журнал прибрежных исследований , 19 (3): 584-599.
  213. ^ Балк Д., Монтгомери М.Р., МакГранахан Г., Ким Д., Мара В., Тодд М., Бюттнер Т. и Дорельен А. (2009) «Картирование городских поселений и риски изменение климата в Африке, Азии и Южной Америке» . Динамика населения и изменение климата , 80 : 103.
  214. ^ Он, Цян; Бертнесс, Марк Д.; Бруно, Джон Ф.; Ли, Бо; Чен, Гоцянь; Ковердейл, Тайлер С.; Альтиери, Эндрю Х.; Бай, Джунхун; Солнце, Дао; Пеннингс, Стивен С.; Лю, Цзяньго; Эрлих, Пол Р.; Цуй, Баошань (2015). «Экономическое развитие и изменение прибрежной экосистемы в Китае» . Научные отчеты . 4 : 5995. дои : 10.1038/srep05995 . ПМК   4125988 . ПМИД   25104138 .
  215. ^ Эль Махрад, Бадр; Абаланса, Самуэль; Ньютон, Алиса; Айсли, Джон Д.; Снусси, Мария; Качими, Илиас (2020). «Социально-экологический анализ управления прибрежными лагунами в Северной Африке» . Границы в науке об окружающей среде . 8 . дои : 10.3389/fenvs.2020.00037 . hdl : 10400.1/13958 .
  216. ^ Корвалан, К. (2005). Экосистемы и благополучие человека: синтез здоровья: отчет об оценке экосистем на пороге тысячелетия . Женева: Всемирная организация здравоохранения. ISBN  978-92-4-156309-3 . OCLC   560102324 .
  217. ^ Кеннеди, Роберт Э.; Таунсенд, Филип А.; Гросс, Джон Э.; Коэн, Уоррен Б.; Болстад, Пол; Ван, YQ; Адамс, Филлис (2009). «Инструменты дистанционного обнаружения изменений для менеджеров природных ресурсов: понимание концепций и компромиссов при разработке проектов мониторинга ландшафта». Дистанционное зондирование окружающей среды . 113 (7): 1382–1396. Бибкод : 2009RSEnv.113.1382K . дои : 10.1016/j.rse.2008.07.018 . S2CID   55168956 .
  218. ^ Стронг, Джеймс Аса; Эллиотт, Майкл (2017). «Значение методов дистанционного зондирования в поддержке эффективной экстраполяции в различных морских пространственных масштабах» . Бюллетень о загрязнении морской среды . 116 (1–2): 405–419. Бибкод : 2017МарПБ.116..405С . doi : 10.1016/j.marpolbul.2017.01.028 . ПМИД   28118970 .
  219. ^ Кристина, Соня; Айсли, Джон; Коста Гоэла, Присцила; Анхель Дельваллс, Томас; Ньютон, Алиса (2015). «Использование дистанционного зондирования в качестве поддержки реализации Рамочной директивы Европейской морской стратегии на юго-западе Португалии» . Исследования континентального шельфа . 108 : 169–177. Бибкод : 2015CSR...108..169C . дои : 10.1016/j.csr.2015.03.011 . hdl : 10400.1/11857 . S2CID   140161355 .
  220. ^ Харт, Джейн К.; Мартинес, Кирк (1 мая 2015 г.). «На пути к экологическому Интернету вещей» . Наука о Земле и космосе . 2 (5): 194–200. Бибкод : 2015E&SS....2..194H . дои : 10.1002/2014EA000044 .
  221. ^ Линч, Тим П.; Морелло, Элизабетта Б.; Эванс, Карен; Ричардсон, Энтони Дж.; Рочестер, Уэйн; Стейнберг, Крейг Р.; Руган, Монинья; Томпсон, Питер; Миддлтон, Джон Ф.; Фэн, Мин; Шеррингтон, Роберт; Брандо, Витторио; Тилбрук, Бронте; Риджуэй, Кен; Аллен, Саймон; Доэрти, Питер; Хилл, Кэтрин; Мольтманн, Тим К. (17 декабря 2014 г.). Альварес, Инес (ред.). «Национальные опорные станции IMOS: общеконтинентальная система физических, химических и биологических прибрежных наблюдений» . ПЛОС ОДИН . 9 (12). Публичная научная библиотека (PLoS): e113652. Бибкод : 2014PLoSO...9k3652L . дои : 10.1371/journal.pone.0113652 . ISSN   1932-6203 . ПМК   4269483 . ПМИД   25517905 .
  222. ^ Мольтманн, Тим; Тертон, Джон; Чжан, Хуай-Мин; Нолан, Гленн; Гоулдман, Карл; Грисбауэр, Лаура; Уиллис, Зденка; Пиньелла, Анхель Муньис; Баррелл, Сью; Андерссон, Эрик; Галладж, Чампика; Шарпантье, Этьен; Бельбеох, Матье; Поли, Пол; Ри, Энтони; Бургер, Юджин Ф.; Леглер, Дэвид М.; Лампкин, Рик; Мейниг, Кристиан; О'Брайен, Кевин; Саха, Корак; Саттон, Эдриенн; Чжан, Дунсяо; Чжан, Юншэн (28 июня 2019 г.). «Глобальная система наблюдения за океаном (ГООС), созданная благодаря расширению сотрудничества между регионами, сообществами и новыми технологиями» . Границы морской науки . 6 . Фронтирс Медиа С.А. дои : 10.3389/fmars.2019.00291 . ISSN   2296-7745 .
  223. ^ Фарси, Патрик; Дюран, Доминик; Чарриа, Гийом; Живопись, Сюзанна Дж.; Тамминен, Тимо; Коллингридж, Кейт; Гремар, Антуан Ж.; Делони, Лоран; Пуйя, Ингрид (20 сентября 2019 г.). «На пути к европейской сети прибрежных наблюдений для предоставления лучших ответов на научные и социальные вызовы; исследовательская инфраструктура JERICO» . Границы морской науки . 6 . Фронтирс Медиа С.А. дои : 10.3389/fmars.2019.00529 . HDL : 10138/348076 . ISSN   2296-7745 .
  224. ^ ГСНО (2012). «Требования к глобальной реализации Стратегического плана прибрежных ГСНО» . Представитель Глоб. Океанская обсерватория. Сист. , 193 : 200. Межправительственная океанографическая комиссия ЮНЕСКО.
  225. ^ Jump up to: а б с д и ж Салай, Дорота; Сильва, Александра; Ре, Педро; Кабрал, Энрике (26 марта 2021 г.). «Обнаружение изменений режима в экосистеме континентального шельфа Португалии за последние три десятилетия» . Границы морской науки . 8 . Фронтирс Медиа С.А. дои : 10.3389/fmars.2021.629130 . ISSN   2296-7745 . Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
  226. ^ Jump up to: а б Уокер, Брайан; Холлинг, CS; Карпентер, Стивен Р.; Кинциг, Энн П. (2004). «Устойчивость, адаптивность и трансформируемость социально-экологических систем» . Экология и общество . 9 (2). дои : 10.5751/ES-00650-090205 . hdl : 10535/3282 .
  227. ^ Мэй, Роберт М. (1977). «Пороги и точки останова в экосистемах с множеством стабильных состояний». Природа . 269 ​​(5628): 471–477. Бибкод : 1977Natur.269..471M . дои : 10.1038/269471a0 . S2CID   4283750 .
  228. ^ Jump up to: а б Шеффер, Мартен; Карпентер, Стив; Фоли, Джонатан А.; Фольке, Карл; Уокер, Брайан (2001). «Катастрофические сдвиги в экосистемах». Природа . 413 (6856): 591–596. Бибкод : 2001Natur.413..591S . дои : 10.1038/35098000 . ПМИД   11595939 . S2CID   8001853 .
  229. ^ Парсонс, Л.С.; Лир, WH (2001). «Изменчивость климата и воздействие на морские экосистемы: взгляд на Северную Атлантику». Прогресс в океанографии . 49 (1–4): 167–188. Бибкод : 2001Proce..49..167P . дои : 10.1016/S0079-6611(01)00021-0 .
  230. ^ Даскалов, Г.М. (2002). «Чрезмерный вылов рыбы приводит к возникновению трофического каскада в Черном море» . Серия «Прогресс в области морской экологии» . 225 : 53–63. Бибкод : 2002MEPS..225...53D . дои : 10.3354/meps225053 .
  231. ^ Ллопе, Маркос; Даскалов Георгий М.; Руйер, Тристан А.; Михнева, Веселина; Чан, Кунг-СИК; Гришин Александр Н.; Стенсет, Нильс ЧР. (2011). «Чрезмерный вылов высших хищников подорвал устойчивость Черноморской системы независимо от климата и антропогенных условий» . Биология глобальных изменений . 17 (3): 1251–1265. Бибкод : 2011GCBio..17.1251L . дои : 10.1111/j.1365-2486.2010.02331.x . ПМЦ   3597262 .
  232. ^ Jump up to: а б Лиз, Кэтрин; Питуа, Софи; Скотт, Кэтрин; Фрид, Крис; Маккинсон, Стивен (2006). «Характеристика изменений режима в морской среде». Рыба и рыболовство . 7 (2): 104–127. Бибкод : 2006AqFF....7..104L . дои : 10.1111/j.1467-2979.2006.00215.x .
  233. ^ Jump up to: а б Маккиннелл, С.М.; Бродер, Р.Д.; Ханава, К.; Полый, AB; Половина, Джей Джей; Чжан, К.-И (2001). «Введение в конференцию Beyond el Niño: изменчивость климата и воздействие на морские экосистемы от тропиков до Арктики». Прогресс в океанографии . 49 (1–4): 1–6. Бибкод : 2001Proce..49....1M . дои : 10.1016/S0079-6611(01)00012-X .
  234. ^ Jump up to: а б Кюри, Филипп; Шеннон, Линн (2004). «Сдвиги режима в апвеллинговых экосистемах: наблюдаемые изменения и возможные механизмы в северной и южной Бенгеле». Прогресс в океанографии . 60 (2–4): 223–243. дои : 10.1016/j.pocean.2004.02.007 .
  235. ^ Колли, Джереми С.; Ричардсон, Кэтрин; Стил, Джон Х. (2004). «Смена режима: может ли экологическая теория пролить свет на механизмы?». Прогресс в океанографии . 60 (2–4): 281–302. дои : 10.1016/j.pocean.2004.02.013 .
  236. ^ Деянг, Б.; Харрис, Р.; Альхейт, Дж.; Богранд, Г.; Мантуя, Северная Каролина; Шеннон, Л. (2004). «Обнаружение изменений режима в океане: соображения по поводу данных». Прогресс в океанографии . 60 (2–4): 143–164. дои : 10.1016/j.pocean.2004.02.017 .
  237. ^ Вустер, Уоррен С.; Чжан, Чанг Ик (2004). «Смена режима в северной части Тихого океана: ранние признаки событий 1976–1977 годов». Прогресс в океанографии . 60 (2–4): 183–200. дои : 10.1016/j.pocean.2004.02.005 .
  238. ^ Jump up to: а б Хейманс, Джоанна Дж.; Томчак, Мацей Т. (2016). «Смена режима в экосистеме Северной Бенгелы: проблемы управления». Экологическое моделирование . 331 : 151–159. Бибкод : 2016EcMod.331..151H . doi : 10.1016/j.ecolmodel.2015.10.027 .
  239. ^ Вейерман, М.; Линдебум, Х.; Зуур, А.Ф. (2005). «Режимные сдвиги в морских экосистемах Северного и Ваттового морей» . Серия «Прогресс в области морской экологии» . 298 : 21–39. Бибкод : 2005MEPS..298...21W . дои : 10.3354/meps298021 .
  240. ^ Томчак, Мацей Т.; Хейманс, Джоанна Дж.; Юлетйнен, Йоханна; Нииранен, Суза; Отто, Саския А.; Бленкнер, Торстен (2013). «Экологические сетевые индикаторы состояния и изменений экосистем Балтийского моря» . ПЛОС ОДИН . 8 (10): е75439. Бибкод : 2013PLoSO...875439T . дои : 10.1371/journal.pone.0075439 . ПМЦ   3792121 . ПМИД   24116045 .
  241. ^ Кюри, П. (2000). «Маленькие пелагиали в апвеллинговых системах: закономерности взаимодействия и структурные изменения в экосистемах «осиной талии»» . Журнал морских наук ICES . 57 (3): 603–618. Бибкод : 2000ICJMS..57..603C . дои : 10.1006/jmsc.2000.0712 .
  242. ^ Вустер, В.С., Бакун, А. и Маклейн, Р.М. (1976). «Сезонный цикл апвеллинга вдоль восточной границы Северной Атлантики». Дж. Мар. Рез. , 34 : 131–141.
  243. ^ Фьюза, AFD, де Маседо, МЭ, и Геррейро, MR (1982). «Климатологические пространственно-временные изменения португальского прибрежного апвеллинга». Океанол. Акта , 5 : 31–40.
  244. ^ ИКЕС (2008). ОТЧЕТ ICES IBTSWG 2012 , Отчет Международной рабочей группы по донным траловым исследованиям (IBTSWG). Лиссабон: ICES, 27–30.
  245. ^ ИКЕС (2017). Отчет Рабочей группы по южной ставриде, анчоусам и сардинам (WGHANSA) , 24–29 июня 2017 г. Бильбао: ICES.
  246. ^ Мартинс, Мария Мануэль; Скаген, Данкерт; Маркес, Витор; Зволински, Хуан; Сильва, Александра (2013). «Изменения в численности и пространственном распределении атлантической голавля ( Scomber colias ) в пелагической экосистеме и рыболовстве у берегов Португалии» . Сциентия Марина . 77 (4): 551–563. дои : 10.3989/scimar.03861.07B .
  247. ^ Гарридо, С.; Сильва, А.; Пастор Дж.; Домингес, Р.; Сильва, А.В.; Сантос, AM (2015). «Трофическая экология пелагических видов рыб у побережья Пиренейского моря: перекрытие рациона, каннибализм и внутригильдийное хищничество». Серия «Прогресс в области морской экологии» . 539 : 271–285. Бибкод : 2015MEPS..539..271G . дои : 10.3354/meps11506 . S2CID   86970659 .
  248. ^ Лейтао, Ф. (2015). «Профили выгрузки португальского рыболовства: оценка состояния запасов». Управление рыболовством и экология . 22 (2): 152–163. Бибкод : 2015FisME..22..152L . дои : 10.1111/fme.12112 .
  249. ^ Лейтао, Ф.; Милостыня, В.; Эрзини, К. (2014). «Многомодельный подход к оценке роли изменчивости окружающей среды и нагрузки на промысел при промысле сардин». Журнал морских систем . 139 : 128–138. Бибкод : 2014JMS...139..128L . дои : 10.1016/j.jmarsys.2014.05.013 . hdl : 10400.1/8855 .
  250. ^ Лейтао, Франциско (2015). «Анализ временных рядов показывает экологический и рыбный контроль над коэффициентами вылова атлантической ставриды (Trachurus trachurus)». Исследования континентального шельфа . 111 : 342–352. Бибкод : 2015CSR...111..342L . дои : 10.1016/j.csr.2015.08.026 .
  251. ^ Вейга-Мальта, Т.; Саладж, Д.; Анжелико, ММ; Азеведо, М.; Фариас, И.; Гарридо, С.; Лоренсо, С.; Марсало, А.; Маркес, В.; Морено, А.; Оливейра, ПБ; Пайва, В.Х.; Приста, Н.; Сильва, К.; Собриньо-Гонсалвеш, Л.; Вингада, Дж.; Сильва, А. (2019). «Первое представление о трофической структуре и функционировании экосистемы континентального шельфа Португалии: понимание роли сардины». Серия «Прогресс в области морской экологии» . 617–618: 323–340. Бибкод : 2019MEPS..617..323В . дои : 10.3354/meps12724 . S2CID   92274693 .
  252. ^ Миранда, PMA; Алвес, JMR; Серра, Н. (2013). «Изменение климата и апвеллинг: реакция иберийского апвеллинга на атмосферное воздействие в региональном климатическом сценарии». Климатическая динамика . 40 (11–12): 2813–2824. Бибкод : 2013ClDy...40.2813M . дои : 10.1007/s00382-012-1442-9 . S2CID   140670266 .
  253. ^ Пирес, Ана Кордейру; Ноласко, Рита; Роша, Альфредо; Дуберт, Иисус (2013). «Оценка будущего изменения климата в Иберийской системе апвеллинга». Журнал прибрежных исследований . 165 : 1909–1914. дои : 10.2112/SI65-323.1 . S2CID   131408682 .
  254. ^ Бартон, Эд; Поле, БД; Рой, К. (2013). «Апвеллинг Канарского течения: более или менее?». Прогресс в океанографии . 116 : 167–178. Бибкод : 2013Proce.116..167B . дои : 10.1016/j.pocean.2013.07.007 . hdl : 10261/80552 .
  255. ^ Сайдман, В.Дж.; Гарсиа-Рейес, М.; Шуман, Д.С.; Рыкачевский, Р.Р.; Томпсон, ЮАР; Блэк, бакалавр; Боград, С.Дж. (2014). «Изменение климата и усиление ветра в прибрежных апвеллинговых экосистемах». Наука . 345 (6192): 77–80. Бибкод : 2014Sci...345...77S . дои : 10.1126/science.1251635 . ПМИД   24994651 . S2CID   206555669 .
  256. ^ Jump up to: а б Лейтао, Франциско; Баптиста, Ваня; Виейра, Васко; Лагинья Силва, Патрисия; Релвас, Пауло; Александра Теодосио, Мария (2019). «Анализ апвеллинга вдоль побережья Португалии за 60 лет» . Вода . 11 (6): 1285. дои : 10.3390/w11061285 . hdl : 10400.1/12712 .
  257. ^ Баптиста, Ваня; Сильва, Патрисия Лагинья; Релвас, Пауло; Теодосио, М. Александра; Лейтао, Франциско (2018). «Изменчивость температуры поверхности моря вдоль побережья Португалии с 1950 года». Международный журнал климатологии . 38 (3): 1145–1160. Бибкод : 2018IJCli..38.1145B . дои : 10.1002/joc.5231 . S2CID   134746927 .
  258. ^ Сето, Карен С.; Фрагкиас, Михаил; Гюнеральп, Бурак; Рейли, Майкл К. (2011). «Метаанализ глобального расширения городских земель» . ПЛОС ОДИН . 6 (8): e23777. Бибкод : 2011PLoSO...623777S . дои : 10.1371/journal.pone.0023777 . ПМК   3158103 . ПМИД   21876770 .
  259. ^ Эллиотт, Майкл; Мандер, Лукас; Мазик, Крыся; Сименстад, Чарльз; Валезини, Фиона; Уитфилд, Алан; Волански, Эрик (2016). «Экоинженерия с экогидрологией: успехи и неудачи в восстановлении эстуариев» . Устьевые, прибрежные и шельфовые науки . 176 : 12–35. Бибкод : 2016ECSS..176...12E . дои : 10.1016/j.ecss.2016.04.003 .
  260. ^ Уолтэм, Натан Дж.; Шивс, Маркус (2015). «Расширение прибрежного городского и промышленного морского ландшафта в районе всемирного наследия Большого Барьерного рифа: острая необходимость в скоординированном планировании и политике». Морская политика . 57 : 78–84. Бибкод : 2015МарПо..57...78Вт . дои : 10.1016/j.marpol.2015.03.030 .
  261. ^ Уэйкотт, М.; Дуарте, CM; Каррутерс, TJB; Орт, Р.Дж.; Деннисон, WC; Олярник С.; Калладин, А.; Фуркурен, Дж.В.; Черт возьми, КЛ; Хьюз, Арканзас; Кендрик, Джорджия; Кенворти, WJ; Короткий, FT; Уильямс, СЛ (2009). «Ускорение исчезновения морских трав по всему миру угрожает прибрежным экосистемам» . Труды Национальной академии наук . 106 (30): 12377–12381. Бибкод : 2009PNAS..10612377W . дои : 10.1073/pnas.0905620106 . ПМК   2707273 . ПМИД   19587236 .
  262. ^ Jump up to: а б с Мюррей, Николас Дж.; Уортингтон, Томас А.; Бантинг, Пит; Дуче, Стефани; Хаггер, Валери; Лавлок, Кэтрин Э.; Лукас, Ричард; Сондерс, Меган И.; Шивс, Маркус; Сполдинг, Марк; Уолтэм, Натан Дж.; Лайонс, Митчелл Б. (13 мая 2022 г.). «Картирование с высоким разрешением потерь и прироста приливных водно-болотных угодий Земли» . Наука . 376 (6594): 744–749. Бибкод : 2022Sci...376..744M . дои : 10.1126/science.abm9583 . hdl : 2160/55fdc0d4-aa3e-433f-8a88-2098b1372ac5 . ПМИД   35549414 . S2CID   248749118 .
  263. ^ Jump up to: а б Валиэла, Иван; Боуэн, Дженнифер Л.; Йорк, Джоанна К. (2001). «Мангровые леса: одна из крупнейших тропических сред мира, находящихся под угрозой исчезновения» . Бионаука . 51 (10): 807. doi : 10.1641/0006-3568(2001)051[0807:MFOOTW]2.0.CO;2 . ISSN   0006-3568 . S2CID   4848686 .
  264. ^ Томас, Натан; Лукас, Ричард; Бантинг, Питер; Харди, Эндрю; Розенквист, Аке; Симард, Марк (2017). «Распространение и движущие силы глобального изменения мангровых лесов, 1996–2010 годы» . ПЛОС ОДИН . 12 (6): e0179302. Бибкод : 2017PLoSO..1279302T . дои : 10.1371/journal.pone.0179302 . ПМЦ   5464653 . ПМИД   28594908 .
  265. ^ Этвуд, Триша Б.; Коннолли, Род М.; Альмахашир, Ханан; Карнелл, Пол Э.; Дуарте, Карлос М.; Эверс Льюис, Кэролайн Дж.; Иригоен, Ксавье; Келлеуэй, Джеффри Дж.; Лавери, Пол С.; Макриди, Питер I.; Серрано, Оскар; Сандерс, Кристиан Дж.; Сантос, Исаак; Стивен, Эндрю Д.Л.; Лавлок, Кэтрин Э. (2017). «Глобальные закономерности запасов и потерь углерода в мангровых почвах». Природа Изменение климата . 7 (7): 523–528. Бибкод : 2017NatCC...7..523A . дои : 10.1038/nclimate3326 . hdl : 10072/346256 .
  266. ^ Дуарте, Карлос М.; Деннисон, Уильям К.; Орт, Роберт Дж.В.; Каррутерс, Тим Дж. Б. (2008). «Харизма прибрежных экосистем: устранение дисбаланса» . Эстуарии и побережья . 31 (2): 233–238. Бибкод : 2008EstCo..31..233D . дои : 10.1007/s12237-008-9038-7 . S2CID   86131712 .
  267. ^ Jump up to: а б с д и ж Уолтэм, Натан Дж.; Эллиотт, Майкл; Ли, Шинг Ип; Лавлок, Кэтрин; Дуарте, Карлос М.; Бюлоу, Кристина; Сименстад, Чарльз; Нагелькеркен, Иван; Клаассенс, Лоу; Вэнь, Колин К.К.; Барлетта, Марио; Коннолли, Род М.; Гиллис, Крис; Митч, Уильям Дж.; Огберн, Мэтью Б.; Пурандаре, Джемма; Поссингем, Хью; Шивс, Маркус (2020). «Десятилетие ООН по восстановлению экосистем 2021–2030 гг. — Каковы шансы на успех в восстановлении прибрежных экосистем?» . Границы морской науки . 7 . дои : 10.3389/fmars.2020.00071 . hdl : 2440/123896 . Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
  268. ^ Домашняя страница Глобального мангрового альянса .
  269. ^ Ли, Шинг Ип; Гамильтон, Стю; Барбье, Эдвард Б.; Примавера, Юргенн; Льюис, Рой Р. (29 апреля 2019 г.). «Для сохранения мангровых экосистем необходима более эффективная политика восстановления». Экология и эволюция природы . 3 (6). ООО «Спрингер Сайенс энд Бизнес Медиа»: 870–872. Бибкод : 2019NatEE...3..870L . дои : 10.1038/s41559-019-0861-y . ISSN   2397-334X . ПМИД   31036899 . S2CID   139106235 .
  270. ^ Jump up to: а б Магрис, Рафаэль А.; Пресси, Роберт Л.; Уикс, Ребекка; Бан, Натали К. (2014). «Интеграция взаимосвязанности и изменения климата в планирование сохранения морской среды». Биологическая консервация . 170 : 207–221. Бибкод : 2014BCons.170..207M . дои : 10.1016/j.biocon.2013.12.032 .
  271. ^ Альварес-Ромеро, Хорхе Г.; Пресси, Роберт Л.; Бан, Натали К.; Вэнс-Борланд, Кен; Уиллер, Чак; Кляйн, Карисса Джой; Гейнс, Стивен Д. (2011). «Комплексное планирование охраны суши и моря: недостающие звенья». Ежегодный обзор экологии, эволюции и систематики . 42 : 381–409. doi : 10.1146/annurev-ecolsys-102209-144702 .
  272. ^ Грэнтэм, Хедли С.; Игра, Эдвард Т.; Ломбард, Аманда Т.; Хобдей, Алистер Дж.; Ричардсон, Энтони Дж.; Бекли, Линнат Э.; Пресси, Роберт Л.; Хаггетт, Дженни А.; Кутзи, Джанет С.; Ван дер Линген, Карл Д.; Петерсен, Саманта Л.; Меркле, Дагмар; Поссингем, Хью П. (2011). «Учет динамических океанографических процессов и пелагического биоразнообразия при планировании охраны морской среды» . ПЛОС ОДИН . 6 (2): e16552. Бибкод : 2011PLoSO...616552G . дои : 10.1371/journal.pone.0016552 . ПМК   3032775 . ПМИД   21311757 .
  273. ^ Пресси, Роберт Л.; Кабеса, Мар; Уоттс, Мэтью Э.; Коулинг, Ричард М.; Уилсон, Керри А. (2007). «Планирование сохранения в меняющемся мире». Тенденции в экологии и эволюции . 22 (11): 583–592. дои : 10.1016/j.tree.2007.10.001 . ПМИД   17981360 .
  274. ^ Jump up to: а б Уикс, Ребекка (2017). «Включение связи морских пейзажей в приоритеты сохранения» . ПЛОС ОДИН . 12 (7): e0182396. Бибкод : 2017PLoSO..1282396W . дои : 10.1371/journal.pone.0182396 . ПМЦ   5533427 . ПМИД   28753647 .
  275. ^ Олмани, Греция; Коннолли, СР; Хит, Д.Д.; Хоган, доктор медицинских наук; Джонс, врач общей практики; МакКук, LJ; Миллс, М.; Пресси, РЛ; Уильямсон, Д.Х. (2009). «Связность, сохранение биоразнообразия и проектирование сетей морских заповедников коралловых рифов». Коралловые рифы . 28 (2): 339–351. Бибкод : 2009КорРе..28..339А . дои : 10.1007/s00338-009-0484-x . S2CID   26332636 .
  276. ^ Браун, Кристофер Дж.; Харборн, Аластер Р.; Пэрис, Клэр Б.; Мамби, Питер Дж. (2016). «Объединение парадигм связи в морской экологии» (PDF) . Экология . 97 (9): 2447–2457. Бибкод : 2016Ecol...97.2447B . дои : 10.1002/ecy.1463 . hdl : 10072/173575 . ПМИД   27859092 .
  277. ^ Коуэн, Роберт К.; Спонагл, Су (2009). «Распространение личинок и связь морских популяций». Ежегодный обзор морской науки . 1 : 443–466. Бибкод : 2009ARMS....1..443C . дои : 10.1146/annurev.marine.010908.163757 . ПМИД   21141044 .
  278. ^ Нагелькеркен, Иван (2009). Экологическая связь между тропическими прибрежными экосистемами . Дордрехт: Спрингер. ISBN  978-90-481-2406-0 . OCLC   489216282 .
  279. ^ Боде, Майкл; Уильямсон, Дэвид Х.; Уикс, Ребекка; Джонс, Джефф П.; Олмани, Гленн Р.; Харрисон, Хьюго Б.; Хопф, Джесс К.; Пресси, Роберт Л. (2016). «Планирование сетей морских заповедников для представления характеристик и демографической устойчивости с использованием шаблонов связности» . ПЛОС ОДИН . 11 (5): e0154272. Бибкод : 2016PLoSO..1154272B . дои : 10.1371/journal.pone.0154272 . ПМК   4864080 . ПМИД   27168206 .
  280. ^ Андрелло, Марко; Якоби, Мартин Нильссон; Манель, Стефани; Тюллер, Вильфрид; Муйо, Дэвид (2015). «Расширение сети охраняемых территорий для оптимизации связи и темпов роста населения» . Экография . 38 (3): 273–282. Бибкод : 2015Экогр..38..273А . дои : 10.1111/ecog.00975 . S2CID   53605848 .
  281. ^ Уайт, Дж.В.; Ботсфорд, LW; Гастингс, А.; Ларжье, Дж.Л. (2010). «Сохранение популяций в сетях морских заповедников: учет пространственных неоднородностей в расселении личинок» . Серия «Прогресс в области морской экологии» . 398 : 49–67. Бибкод : 2010MEPS..398...49Вт . дои : 10.3354/meps08327 .
  282. ^ Грюсс, Арно; Каплан, Дэвид М.; Генетт, Сильви; Робертс, Каллум М.; Ботсфорд, Луи В. (2011). «Последствия перемещения взрослых и детей для охраняемых морских территорий». Биологическая консервация . 144 (2): 692–702. Бибкод : 2011BCons.144..692G . дои : 10.1016/j.biocon.2010.12.015 .
  283. ^ Jump up to: а б с Уикс, Ребекка (2017). «Включение связи морских пейзажей в приоритеты сохранения» . ПЛОС ОДИН . 12 (7): e0182396. Бибкод : 2017PLoSO..1282396W . дои : 10.1371/journal.pone.0182396 . ПМЦ   5533427 . ПМИД   28753647 . Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
  284. ^ Адамс, Эй Джей; Дальгрен, CP; Келлисон, GT; Кендалл, MS; Лейман, Калифорния; Лей, Дж.А.; Нагелькеркен, И.; Серафи, Дж. Э. (2006). «Питомниковая функция тропических задрифовых систем» . Серия «Прогресс в области морской экологии» . 318 : 287–301. Бибкод : 2006MEPS..318..287A . дои : 10.3354/meps318287 . hdl : 2066/35583 . S2CID   55137201 .
  285. ^ Jump up to: а б Ортис, Делисс М.; Тиссо, Брайан Н. (2012). «Оценка онтогенетических закономерностей использования среды обитания рифовыми рыбами в отношении эффективности морских охраняемых территорий на Западных Гавайях». Журнал экспериментальной морской биологии и экологии . 432–433: 83–93. Бибкод : 2012JEMBE.432...83O . дои : 10.1016/j.jembe.2012.06.005 .
  286. ^ Питтман, Саймон Дж.; Олдс, Эндрю Д. (2015). «Морская экология рыб на коралловых рифах». В Море, Камило (ред.). Экология рыб коралловых рифов . стр. 274–282. дои : 10.1017/CBO9781316105412.036 . ISBN  9781316105412 .
  287. ^ Ансворт, Ричард К.Ф.; Каллен, Лиэнн К. (2010). «Признание необходимости сохранения морских водорослей в Индо-Тихоокеанском регионе» . Письма о сохранении . 3 (2): 63–73. Бибкод : 2010ConL....3...63U . дои : 10.1111/j.1755-263X.2010.00101.x . S2CID   86729880 .
  288. ^ Нагелькеркен, Иван; Шивс, Маркус; Бейкер, Рональд; Коннолли, Род М. (2015). «Питомник морских пейзажей: новый пространственный подход к выявлению и управлению питомниками прибрежной морской фауны» (PDF) . Рыба и рыболовство . 16 (2): 362–371. Бибкод : 2015AqFF...16..362N . дои : 10.1111/faf.12057 . hdl : 10072/60422 .
  289. ^ Гамильтон, Ричард Дж.; Олмани, Гленн Р.; Стивенс, Дон; Боде, Майкл; Пита, Джон; Петерсон, Нейт А.; Чоат, Дж. Ховард (2016). «Гиперстабильность маскирует сокращение популяции рыб-попугаев ( Bolbometopon muricatum )». Коралловые рифы . 35 (3): 751–763. Бибкод : 2016CorRe..35..751H . дои : 10.1007/s00338-016-1441-0 . S2CID   11931956 .
  290. ^ Мартин, ТТГ; Олдс, AD; Питт, Калифорния; Джонстон, AB; Батлер, ИК; Максвелл, PS; Коннолли, РМ (2015). «Эффективная защита рыбы на прибрежных коралловых рифах зависит от масштаба связи мангровых зарослей и рифов». Серия «Прогресс в области морской экологии» . 527 : 157–165. Бибкод : 2015MEPS..527..157M . дои : 10.3354/meps11295 . hdl : 10072/124967 .
  291. ^ Олдс, Эндрю Д.; Коннолли, Род М.; Питт, Кайли А.; Максвелл, Пол С. (2012). «Связность среды обитания улучшает производительность заповедника». Письма о сохранении . 5 (1): 56–63. Бибкод : 2012ConL....5...56O . дои : 10.1111/j.1755-263X.2011.00204.x . S2CID   3958145 .
  292. ^ Jump up to: а б с Олдс, Эндрю Д.; Альберт, Саймон; Максвелл, Пол С.; Питт, Кайли А.; Коннолли, Род М. (2013). «Соединение мангровых зарослей и рифов способствует эффективности морских заповедников в западной части Тихого океана». Глобальная экология и биогеография . 22 (9): 1040–1049. Бибкод : 2013GloEB..22.1040O . дои : 10.1111/geb.12072 . hdl : 10072/55829 .
  293. ^ Jump up to: а б Нагелькеркен, Иван; Грол, Моник Г.Г.; Мамби, Питер Дж. (2012). «Влияние морских заповедников и доступности питомников на структуру сообществ рифовых рыб» . ПЛОС ОДИН . 7 (6): e36906. Бибкод : 2012PLoSO...736906N . дои : 10.1371/journal.pone.0036906 . ПМК   3366965 . ПМИД   22675474 .
  294. ^ Олдс, Эндрю Д.; Питт, Кайли А.; Максвелл, Пол С.; Коннолли, Род М. (2012). «Синергетическое влияние заповедников и связей на экологическую устойчивость» . Журнал прикладной экологии . 49 (6): 1195–1203. Бибкод : 2012JApEc..49.1195O . дои : 10.1111/jpe.12002 .
  295. ^ Линденмайер, Дэвид; и др. (2007). «Контрольный список экологического управления ландшафтами для сохранения». Экологические письма . 11 (1): 071010211025003––. дои : 10.1111/j.1461-0248.2007.01114.x . ПМИД   17927771 .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 9d8bc64518ea51939ce7d06bd956171e__1717306980
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/9d/1e/9d8bc64518ea51939ce7d06bd956171e.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Marine coastal ecosystem - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)