Хлорфторуглерод

Хлорфторуглероды ( CFC ) и гидрохлорфторуглероды ( HCFC ) представляют собой полностью или частично галогенированные углеводороды , содержащие углерод (C), водород (H), хлор (Cl) и фтор (F), образующиеся в виде летучих производных метана , этана и пропана .

Наиболее распространенным примером является дихлордифторметан (R-12). R-12 также обычно называют фреоном и использовался в качестве хладагента. Многие ХФУ широко используются в качестве хладагентов , пропеллентов (в аэрозолях ), систем газового пожаротушения и растворителей . В результате того, что ХФУ способствуют разрушению озона в верхних слоях атмосферы , производство таких соединений было прекращено в соответствии с Монреальским протоколом , и они заменяются другими продуктами, такими как гидрофторуглероды (ГФУ) и гидрофторолефины (ГФО). ^{[ 1 ]} включая R-410A , R-134a и R-1234yf . ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}

Структура, свойства и производство

Как и в более простых алканах , углерод в связи CFC имеет тетраэдрическую симметрию. Поскольку атомы фтора и хлора сильно отличаются по размеру и эффективному заряду от водорода и друг от друга, полученные из метана CFC отклоняются от идеальной тетраэдрической симметрии. ^{[ 5 ]}

Физические свойства ХФУ и ГХФУ можно регулировать путем изменения количества и идентичности атомов галогенов . В целом они летучи, но в меньшей степени, чем их исходные алканы. Снижение летучести объясняется молекулярной полярностью, вызванной галогенидами , которая вызывает межмолекулярные взаимодействия. Таким образом, метан кипит при -161 °C, тогда как фторметаны кипят в диапазоне от -51,7 (CF ₂ H ₂ ) до -128 °C (CF ₄ ). ХФУ имеют еще более высокие температуры кипения, поскольку хлорид поляризуется еще лучше, чем фторид. Из-за своей полярности ХФУ являются полезными растворителями, а температура кипения делает их пригодными в качестве хладагентов. ХФУ гораздо менее огнеопасны, чем метан, отчасти потому, что они содержат меньше связей CH, а отчасти потому, что в случае хлоридов и бромидов высвобождающиеся галогениды гасят свободные радикалы, поддерживающие пламя.

Плотность ХФУ выше, чем у соответствующих алканов. В целом плотность этих соединений коррелирует с количеством хлоридов.

ХФУ и ГХФУ обычно производятся путем галогенообмена из хлорированных метана и этана. Показательным является синтез хлордифторметана из хлороформа :

HCCl ₃ + 2 HF → HCF ₂ Cl + 2 HCl

Бромированные производные образуются в результате свободнорадикальных реакций гидрохлорфторуглеродов, заменяющих связи CH на связи C-Br. Показательным является производство анестетика 2 -бром-2-хлор-1,1,1-трифторэтана («галотана»):

CF ₃ CH ₂ Cl + Br ₂ → CF ₃ CHBrCl + HBr

Приложения

ХФУ и ГХФУ используются в различных областях применения из-за их низкой токсичности, реакционной способности и воспламеняемости. ^{[ 6 ]} Каждая перестановка фтора, хлора и водорода на основе метана и этана была исследована, и большинство из них было коммерциализировано. Кроме того, известно множество примеров с более высоким содержанием углерода, а также родственных соединений, содержащих бром. Область применения включает хладагенты , пенообразователи , аэрозольные пропелленты в медицинских целях и обезжиривающие растворители.

Ежегодно производятся миллиарды килограммов хлордифторметана в качестве прекурсора тетрафторэтилена , мономера, который превращается в тефлон . ^{[ 7 ]}

Классы соединений и система нумерации

Хлорфторуглероды (CFC): полученные из метана и этана, эти соединения имеют формулы CCl _m F _4-m и C ₂ Cl _m F _6-m , где m не равно нулю.
Гидрохлорфторуглероды (ГХФУ): полученные из метана и этана, эти соединения имеют формулу CCl _m F _n H _4-m-n и C ₂ Cl _x F _y H _6-x-y , где m, n, x и y ненулевые.
а бромфторуглероды имеют формулы, аналогичные формулам ХФУ и ГХФУ, но также включают бром.
Гидрофторуглероды (ГФУ): полученные из метана , этана , пропана и бутана , эти соединения имеют соответствующие формулы CF _m H _4-m , C ₂ F _m H _6-m , C ₃ F _m H _8-m и C ₄ F _m H _10−m , где m не равно нулю.

Система нумерации

Для фторированных алканов должна использоваться специальная система нумерации с префиксом Фреон-, R-, CFC- и HCFC-, где самое правое значение указывает количество атомов фтора, следующее значение слева — это количество атомов водорода плюс 1, а следующее значение слева — количество атомов углерода минус один (нули не указаны), а остальные атомы — это хлор .

Фреон-12, например, обозначает производное метана (всего две цифры), содержащее два атома фтора (вторая 2) и не содержащее водорода (1-1=0). Следовательно, это CCl ₂ F ₂ . ^{[ 8 ]}

Другое уравнение, которое можно применить для получения правильной молекулярной формулы соединений класса CFC/R/фреон, — это взять нумерацию и добавить к ней 90. Полученное значение даст количество атомов углерода в качестве первой цифры, вторая цифра — количество атомов водорода, а третья цифра — количество атомов фтора. Остальные неучтенные углеродные связи заняты атомами хлора. Значение этого уравнения всегда представляет собой трехзначное число. Простым примером является CFC-12, который дает: 90+12=102 -> 1 углерод, 0 атомов водорода, 2 атома фтора и, следовательно, 2 атома хлора, что дает CCl ₂ F ₂ . Основное преимущество этого метода определения молекулярного состава по сравнению с методом, описанным в пункте выше, состоит в том, что он дает количество атомов углерода в молекуле. ^{[ 9 ]}

Фреоны, содержащие бром, обозначаются четырьмя цифрами. Изомеры , общие для производных этана и пропана, обозначаются буквами, следующими за цифрами:

Основные ХФУ
Систематическое название	Обычное/тривиальное имя(а), код	Точка кипения (°С)	Формула
Трихлорфторметан	Фреон-11, Р-11, ХФУ-11	23.77	CCl ₃ F
Дихлордифторметан	Фреон-12, Р-12, ХФУ-12	−29.8	CCl₂F_CCl2F2
хлортрифторметан	Фреон-13, Р-13, ХФУ-13	−81	ККлФ ₃
Дихлорфторметан	Р-21, ГХФУ-21	8.9	CHCl ₂ F
хлордифторметан	Р-22, ГХФУ-22	−40.8	CHClF ₂
хлорфторметан	Фреон 31, Р-31, ГХФУ-31	−9.1	СН ₂ ClF
Бромхлордифторметан	BCF, Галон 1211, H-1211, Фреон 12B1	−3.7	CBrClF ₂
1,1,2-Трихлор-1,2,2-трифторэтан	Фреон 113, R-113, CFC-113, 1,1,2-Трихлортрифторэтан	47.7	Cl ₂ FC-CClF ₂
1,1,1-Трихлор-2,2,2-трифторэтан	Фреон 113а, R-113а, CFC-113а	45.9	Cl ₃ C-CF ₃
1,2-Дихлор-1,1,2,2-тетрафторэтан	Фреон 114, R-114, CFC-114, Дихлортетрафторэтан	3.8	ClF ₂ C-CClF ₂
1,1-Дихлор-1,2,2,2-тетрафторэтан	ХФУ-114а, Р-114а	3.4	Cl ₂ FC-CF ₃
1-Хлор-1,1,2,2,2-пентафторэтан	Фреон 115, R-115, CFC-115, Хлорпентафторэтан	−38	ClF ₂ C-CF ₃
2-Хлор-1,1,1,2-тетрафторэтан	Р-124, ГХФУ-124	−12	CHFClCF ₃
1,1-Дихлор-1-фторэтан	R-141b, ГХФУ-141b	32	Cl ₂ FC-CH ₃
1-Хлор-1,1-дифторэтан	R-142b, ГХФУ-142b	−9.2	ClF ₂ C-CH ₃
Тетрахлор-1,2-дифторэтан	Фреон 112, R-112, CFC-112	91.5	CCl ₂ FCCl ₂ F
Тетрахлор-1,1-дифторэтан	Фреон 112а, R-112а, ХФУ-112а	91.5	CClF ₂ CCl ₃
1,1,2-Трихлортрифторэтан	Фреон 113, R-113, CFC-113	48	CCl ₂ FCClF ₂
1-бром-2-хлор-1,1,2-трифторэтан	Галон 2311а	51.7	CHClFCBrF ₂
2-бром-2-хлор-1,1,1-трифторэтан	Зал 2311	50.2	CF ₃ CHBrCl
1,1-Дихлор-2,2,3,3,3-пентафторпропан	R-225ca, ГХФУ-225ca	51	CF ₃ CF ₂ CHCl ₂
1,3-Дихлор-1,2,2,3,3-пентафторпропан	Р-225кб, ГХФУ-225кб	56	CClF ₂ CF ₂ CHClF

Реакции

Реакция CFC, ответственная за разрушение озона, представляет собой фотоиндуцированный разрыв связи C-Cl: ^{[ 10 ]}

CCl ₃ F → CCl ₂ F ^. + Cl ^.

Атом хлора, часто записываемый как Cl ^., ведет себя совсем иначе, чем молекула хлора (Cl ₂ ). Радикал Cl ^. долгоживет в верхних слоях атмосферы, где катализирует превращение озона в O ₂ . Озон поглощает УФ-В-излучение, поэтому его истощение позволяет большему количеству этого высокоэнергетического излучения достичь поверхности Земли. Атомы брома являются еще более эффективными катализаторами; следовательно, бромированные ХФУ также регулируются. ^{[ 11 ]}

Воздействие как парниковые газы

ХФУ были прекращены в соответствии с Монреальским протоколом из-за их роли в разрушении озонового слоя .

Воздействие ХФУ на атмосферу не ограничивается их ролью озоноразрушающих химикатов. Инфракрасные полосы поглощения не позволяют теплу этой длины волны выходить из атмосферы Земли. CFC имеют самые сильные полосы поглощения от связей CF и C-Cl в спектральной области 7,8–15,3 мкм. ^{[ 14 ]}— называется «атмосферным окном» из-за относительной прозрачности атмосферы в этом регионе. ^{[ 15 ]}

Сила полос поглощения CFC и уникальная восприимчивость атмосферы к длинам волн, на которых CFC (фактически все ковалентные соединения фтора) поглощают излучение. ^{[ 16 ]} создает «супер» парниковый эффект от ХФУ и других нереактивных фторсодержащих газов, таких как перфторуглероды , ГФУ , ГХФУ , бромфторуглероды , SF ₆ и NF ₃ . ^{[ 17 ]} Это поглощение из «атмосферного окна» усиливается из-за низкой концентрации каждого отдельного ХФУ. Поскольку CO ₂ близок к насыщению с высокими концентрациями и небольшим количеством полос инфракрасного поглощения, радиационный баланс и, следовательно, парниковый эффект имеют низкую чувствительность к изменениям концентрации CO ₂ ; ^{[ 18 ]} увеличение температуры примерно логарифмическое. ^{[ 19 ]} И наоборот, низкая концентрация ХФУ позволяет их эффекту линейно увеличиваться с массой. ^{[ 17 ]} таким образом, хлорфторуглероды являются парниковыми газами с гораздо более высоким потенциалом усиления парникового эффекта, чем CO ₂ .

Группы активно утилизируют устаревшие ХФУ, чтобы уменьшить их воздействие на атмосферу. ^{[ 20 ]}

По данным НАСА , в 2018 году дыра в озоновом слое начала восстанавливаться в результате запрета ХФУ. ^{[ 21 ]} Однако исследование, опубликованное в 2019 году, сообщает о тревожном росте использования ХФУ, указывая на нерегулируемое использование в Китае. ^{[ 22 ]}

История

До и в течение 1920-х годов в холодильниках в качестве хладагентов использовались токсичные газы, включая аммиак, диоксид серы и хлорметан. Позже, в 1920-х годах, после серии несчастных случаев со смертельным исходом, связанных с утечкой хлорметана из холодильников, американские корпорации Frigidaire, General Motors и DuPont начали масштабную совместную работу по разработке более безопасной и нетоксичной альтернативы. Томасу Мидгли-младшему из General Motors приписывают синтез первых хлорфторуглеродов. Корпорация Frigidaire получила первый патент под номером 1 886 339 на формулу ХФУ 31 декабря 1928 года. На демонстрации для Американского химического общества Мидгли ярко продемонстрировал все эти свойства, вдыхая газ и используя его для выдувания. погасить свечу ^{[ 23 ]} в 1930 году. ^{[ 24 ]}^{[ 25 ]}

К 1930 году General Motors и Du Pont сформировали Kinetic Chemical Company для производства фреона, а к 1935 году Frigidaire и ее конкуренты продали более 8 миллионов холодильников, использующих R-12. В 1932 году компания Carrier начала использовать R-11 в первом в мире автономном домашнем кондиционере, известном как «атмосферный шкаф». Поскольку ХФУ в основном нетоксичны, они быстро стали предпочтительным хладагентом в крупных системах кондиционирования воздуха. Кодексы общественного здравоохранения в городах были пересмотрены, чтобы обозначить хлорфторуглероды как единственные газы, которые можно использовать в качестве хладагентов в общественных зданиях. ^{[ 26 ]}

Рост производства ХФУ продолжался в течение следующих десятилетий, что привело к пиковому годовому объему продаж, превышающему 1 миллиард долларов США, при ежегодном производстве более 1 миллиона метрических тонн. Лишь в 1974 году два химика из Калифорнийского университета, профессор Ф. Шервуд Роуленд и доктор Марио Молина, впервые обнаружили, что использование хлорфторуглеродов приводит к значительному снижению концентрации озона в атмосфере. Это положило начало усилиям по охране окружающей среды, которые в конечном итоге привели к принятию Монреальского протокола. ^{[ 27 ]}^{[ 28 ]}

Коммерческая разработка и использование в пожаротушении.

Во время Второй мировой войны в военной авиации стандартно использовались различные хлоралканы, хотя эти первые галоны страдали от чрезмерной токсичности. Тем не менее, после войны они постепенно стали более распространенными и в гражданской авиации. В 1960-х годах стали доступны фторалканы и бромфторалканы, которые быстро были признаны высокоэффективными противопожарными материалами. Многие ранние исследования галона 1301 проводились под эгидой вооруженных сил США, тогда как галон 1211 изначально разрабатывался в основном в Великобритании. К концу 1960-х годов они стали стандартными во многих случаях, когда водяные и порошковые огнетушители представляли угрозу повреждения охраняемой собственности, включая компьютерные залы, телекоммуникационные коммутаторы, лаборатории, музеи и коллекции произведений искусства. Начиная с военных кораблей , в 1970-х годах бромфторалканы постепенно стали ассоциироваться с быстрым тушением сильных пожаров в замкнутых пространствах с минимальным риском для персонала.

К началу 1980-х годов бромфторалканы широко использовались в самолетах, кораблях и больших транспортных средствах, а также в компьютерных центрах и галереях. Однако начали выражаться опасения по поводу воздействия хлоралканов и бромалканов на озоновый слой . Венская конвенция об охране озонового слоя не распространяла на бромфторалканы те же ограничения, вместо этого потребление бромфторалканов было заморожено на уровне 1986 года. Это связано с тем, что аварийный сброс систем пожаротушения считался слишком малым по объему, чтобы оказать существенное воздействие, и слишком важным для безопасности человека, чтобы его можно было ограничить. ^{[ 29 ]}

Регулирование

С конца 1970-х годов использование ХФУ строго регулируется из-за их разрушительного воздействия на озоновый слой . После разработки своего захвата электронов детектора Джеймс Лавлок первым обнаружил широкое присутствие ХФУ в воздухе, обнаружив мольную долю равную 60 ppt ХФУ-11, над Ирландией . В ходе самофинансируемой исследовательской экспедиции, завершившейся в 1973 году, Лавлок продолжил измерения ХФУ-11 как в Арктике, так и в Антарктике, обнаружив присутствие газа в каждой из 50 собранных проб воздуха и пришел к выводу, что ХФУ не опасны для окружающей среды. . Однако эксперимент предоставил первые полезные данные о присутствии ХФУ в атмосфере. Ущерб, причиненный ХФУ, был обнаружен Шерри Роуленд и Марио Молиной , которые, прослушав лекцию по теме работы Лавлока, приступили к исследованию, в результате которого в 1974 году была опубликована первая публикация, предполагающая эту связь. Оказывается, один из самых привлекательных ХФУ Особенность — их низкая реактивность — является ключом к их наиболее разрушительным последствиям. Отсутствие реакционной способности ХФУ дает им продолжительность жизни, которая может превышать 100 лет, давая им время диффундировать в верхние слои атмосферы. стратосфера . ^{[ 30 ]} излучение Солнца Попав в стратосферу, ультрафиолетовое становится достаточно сильным, чтобы вызвать гомолитический разрыв связи C-Cl. В 1976 году в соответствии с Законом о контроле над токсичными веществами Агентство по охране окружающей среды запретило коммерческое производство и использование ХФУ и аэрозольных пропеллентов. Позже это было заменено поправками 1990 года к Закону о чистом воздухе, направленными на решение проблемы истощения стратосферного озона. ^{[ 31 ]}

К 1987 году, в ответ на резкое сезонное истощение озонового слоя над Антарктидой , дипломаты в Монреале заключили договор, Монреальский протокол , который призывал к резкому сокращению производства ХФУ. 2 марта 1989 года 12 стран Европейского сообщества согласились запретить производство всех ХФУ к концу века. В 1990 году дипломаты встретились в Лондоне и проголосовали за значительное усиление Монреальского протокола, призвав к полной ликвидации ХФУ к 2000 году. К 2010 году ХФУ должны были быть полностью исключены и из развивающихся стран.

Поскольку единственные ХФУ, доступные странам, присоединившимся к соглашению, получаются в результате переработки, их цены значительно выросли. Прекращение производства во всем мире должно также положить конец контрабанде этого материала. Однако в настоящее время существуют проблемы с контрабандой ХФУ, как это признано Программой Организации Объединенных Наций по окружающей среде (ЮНЕП) в отчете 2006 года под названием «Незаконная торговля озоноразрушающими веществами». По оценкам ЮНЕП, в середине 1990-х годов через черный рынок прошло от 16 000 до 38 000 тонн ХФУ. По оценкам отчета, ежегодно в развивающиеся страны контрабандой ввозится от 7 000 до 14 000 тонн ХФУ. В азиатских странах больше всего контрабанды; По состоянию на 2007 год на Китай, Индию и Южную Корею приходилось около 70% мирового производства ХФУ. ^{[ 32 ]} Позже Южная Корея запретила производство ХФУ в 2010 году. ^{[ 33 ]} Также были рассмотрены возможные причины продолжающейся контрабанды ХФУ: в отчете отмечалось, что многие холодильные системы, спроектированные для эксплуатации с использованием запрещенных продуктов ХФУ, имеют длительный срок службы и продолжают работать. Стоимость замены оборудования этих изделий иногда дешевле, чем оснащение их более безопасным для озона устройством. Кроме того, контрабанда ХФУ не считается серьезной проблемой, поэтому предполагаемые наказания за контрабанду невелики. В 2018 году внимание общественности было привлечено к вопросу о том, что в неизвестном месте в Восточной Азии примерно с 2012 года в нарушение протокола производится около 13 000 метрических тонн ХФУ в год. ^{[ 34 ]}^{[ 35 ]} Хотя окончательный отказ от использования ХФУ вполне вероятен, предпринимаются усилия по устранению нынешних проблем несоблюдения требований.

Ко времени принятия Монреальского протокола стало понятно, что преднамеренные и случайные выбросы во время испытаний и технического обслуживания систем составляют существенно большие объемы, чем аварийные сбросы, и, следовательно, галоны были включены в договор, хотя и со многими исключениями. ^{[ 36 ]}^{[ 37 ]}^{[ 38 ]}

Нормативный пробел

Хотя производство и потребление ХФУ регулируются Монреальским протоколом, выбросы существующих банков ХФУ не регулируются соглашением. По оценкам, в 2002 году в существующих продуктах, таких как холодильники, кондиционеры, аэрозольные баллончики и другие, содержалось около 5791 килотонн ХФУ. ^{[ 39 ]} По прогнозам, примерно одна треть этих ХФУ будет выброшена в атмосферу в течение следующего десятилетия. ^{[ когда? ]} если меры не будут приняты, это создаст угрозу как озоновому слою, так и климату. ^{[ 40 ]} Часть этих ХФУ можно безопасно улавливать и уничтожать посредством контролируемого сжигания при высокой температуре, которое разрушает молекулы ХФУ. ^{[ 41 ]}

Регулирование и DuPont

В 1978 году Соединенные Штаты запретили использование ХФУ, таких как фреон, в аэрозольных баллончиках, что положило начало длинной серии регулирующих мер против их использования. Срок действия важнейшего патента DuPont на производство фреона («Процесс фторирования галогенуглеводородов», патент США № 3258500) истекал в 1979 году. Совместно с другими промышленными коллегами компания DuPont сформировала лоббистскую группу «Альянс за ответственную политику в отношении ХФУ» для борьбы с правила использования озоноразрушающих соединений. ^{[ 42 ]} В 1986 году компания DuPont, получив новые патенты, изменила свою прежнюю позицию и публично осудила ХФУ. ^{[ 43 ]} Представители DuPont выступили перед Монреальским протоколом, призывая запретить ХФУ во всем мире, и заявили, что их новые ГХФУ удовлетворят мировой спрос на хладагенты. ^{[ 43 ]}

Поэтапный отказ от ХФУ

Использование некоторых хлоралканов в качестве растворителей для крупномасштабного применения, такого как химчистка, было прекращено, например, директивой IPPC по парниковым газам в 1994 году и о летучих органических соединениях (ЛОС) директивой ЕС в 1997 году. Разрешено. Использование хлорфторалканов носит только медицинский характер.

Бромфторалканы в значительной степени выведены из обращения, а хранение оборудования для их использования запрещено в некоторых странах, таких как Нидерланды и Бельгия, с 1 января 2004 года на основании Монреальского протокола и руководящих принципов Европейского Союза.

Производство новых запасов прекратилось в большинстве (вероятно, во всех) странах в 1994 году. ^{[ 44 ]}^{[ 45 ]}^{[ 46 ]} Однако многие страны по-прежнему требуют, чтобы самолеты были оснащены галоновыми системами пожаротушения, поскольку для этого применения не было обнаружено безопасной и полностью удовлетворительной альтернативы. Есть также несколько других узкоспециализированных применений. Эти программы перерабатывают галоны через «банки галонов», координируемые Корпорацией по переработке галонов. ^{[ 47 ]} обеспечить, чтобы сброс в атмосферу происходил только в случае реальной чрезвычайной ситуации, и сохранить оставшиеся запасы.

Временной заменой ХФУ являются гидрохлорфторуглероды (ГХФУ), которые разрушают стратосферный озон, но в гораздо меньшей степени, чем ХФУ. ^{[ 48 ]} В конечном итоге гидрофторуглероды (ГФУ) заменят ГХФУ. В отличие от ХФУ и ГХФУ, ГФУ имеют потенциал разрушения озона (ODP), равный 0. ^{[ 49 ]} DuPont начала производство гидрофторуглеродов в качестве альтернативы фреону в 1980-х годах. В их число входили хладагенты Suva и пропелленты Dymel. ^{[ 50 ]} Природные хладагенты являются экологически безопасными решениями, которые пользуются все большей поддержкой со стороны крупных компаний и правительств, заинтересованных в сокращении выбросов, вызывающих глобальное потепление от систем охлаждения и кондиционирования воздуха .

Поэтапный отказ от ГФУ и ГХФУ

Гидрофторуглероды включены в Киотский протокол и регулируются Кигалийской поправкой к Монреальскому протоколу. ^{[ 51 ]} из-за их очень высокого потенциала глобального потепления (ПГП) и признания вклада галогенуглеродов в изменение климата. ^{[ 52 ]}

21 сентября 2007 года около 200 стран согласились ускорить полный отказ от гидрохлорфторуглеродов к 2020 году на ООН спонсируемом саммите в Монреале . Развивающимся странам был дан срок до 2030 года. Многие страны, такие как США и Китай , которые ранее сопротивлялись таким усилиям , согласились с графиком ускоренного отказа. ^{[ 53 ]} Индия успешно добилась полного отказа от ГХФУ-141b в 2020 году. ^{[ 54 ]}

Сообщалось, что уровни ГХФУ в атмосфере начали падать в 2021 году из-за их поэтапного отказа в соответствии с Монреальским протоколом. ^{[ 55 ]}

Правильный сбор, контроль и уничтожение ХФУ и ГХФУ.

Хотя новое производство этих хладагентов запрещено, большие объемы все еще существуют в старых системах и, как утверждается, представляют непосредственную угрозу для нашей окружающей среды. ^{[ 56 ]} Предотвращение выбросов этих вредных хладагентов считается одним из наиболее эффективных действий, которые мы можем предпринять для смягчения катастрофического изменения климата. ^{[ 57 ]}

Разработка альтернатив ХФУ

Работа над альтернативами хлорфторуглеродам в хладагентах началась в конце 1970-х годов, после того как были опубликованы первые предупреждения о вреде стратосферного озона.

Гидрохлорфторуглероды (ГХФУ) менее стабильны в нижних слоях атмосферы, что позволяет им разрушаться, не достигая озонового слоя. Тем не менее, значительная часть ГХФУ разлагается в стратосфере , что способствует накоплению там большего количества хлора, чем первоначально предполагалось. Более поздние альтернативы, лишенные хлора, гидрофторуглероды (ГФУ), имеют еще более короткое время жизни в нижних слоях атмосферы. ^{[ 48 ]} Одно из этих соединений, HFC-134a , использовалось вместо CFC-12 в автомобильных кондиционерах. Углеводородные хладагенты (смесь пропана и изобутана) также широко использовались в мобильных системах кондиционирования воздуха в Австралии, США и многих других странах, поскольку они обладали превосходными термодинамическими свойствами и особенно хорошо работали при высоких температурах окружающей среды. 1,1-Дихлор-1-фторэтан (ГХФУ-141b) заменил ГФУ-134а из-за его низких значений ОРП и ПГП. А согласно Монреальскому протоколу, ГХФУ-141b должен быть полностью выведен из обращения и заменен веществами с нулевым содержанием ОРП, такими как циклопентан , ГФО и ГФУ-345а, до января 2020 года. ^{[ 58 ]}

Среди природных хладагентов (наряду с аммиаком и углекислым газом) углеводороды оказывают незначительное воздействие на окружающую среду, а также используются во всем мире в бытовых и коммерческих холодильных установках и становятся доступными в новых кондиционерах сплит-систем. ^{[ 59 ]} Различные другие растворители и методы заменили использование ХФУ в лабораторном анализе. ^{[ 60 ]}

В дозированных ингаляторах (MDI) в качестве пропеллента был разработан заменитель, не влияющий на озон, известный как « гидрофторалкан ». ^{[ 61 ]}

Применение и замена ХФУ
Приложение	Ранее использовался CFC	Замена
Холодильное оборудование и кондиционирование воздуха	CFC-12 (CCl ₂ F ₂ ); CFC-11(CCl3F ₎ ; CFC-13(CClF3 ₎ ; ГХФУ-22 (CHClF ₂ ); CFC-113 (Cl ₂ FCCClF ₂ ); CFC-114 (CClF ₂ CClF ₂ ); CFC-115 (CF ₃ CClF ₂ );	ГФУ-23 ( _CHF3 ) ; ГФУ-134а (CF ₃ CFH ₂ ); в соотношении 1:1 HFC-507 ( азеотропная смесь HFC 125 (CF ₃ CHF2) и HFC-143a (CF ₃ CH ₃ ) ); HFC 410 (азеотропная смесь HFC-32 (CF ₂ H ₂ ) и HFC-125 (CF ₃ CF ₂ H) в соотношении 1:1))
Пропелленты в медицинских аэрозолях	ХФУ-114 (CClF ₂ CClF ₂ )	ГФУ-134а (CF ₃ CFH ₂ ); ГФУ-227ea (CF ₃ CHFCF ₃ )
Порообразователи для пен	CFC-11 (CCl ₃ F); CFC 113 (Cl ₂ FCCClF ₂ ); ГХФУ-141b (CCl ₂ FCH ₃ )	ГФУ-245fa (CF ₃ CH ₂ CHF ₂ ); ГФУ-365 МФЦ (CF ₃ CH ₂ CF ₂ CH ₃ )
Растворители, обезжиривающие средства, чистящие средства	CFC-11 (CCl ₃ F); ХФУ-113 (CCl ₂ FCClF ₂ )	ГХФУ-225cb (C ₃ HCl ₂ F ₅ )

Разработка гидрофторолефинов в качестве альтернативы ХФУ и ГХФУ.

Разработка гидрофторолефинов (ГФО) в качестве заменителей гидрохлорфторуглеродов и гидрофторуглеродов началась после Кигалийской поправки к Монреальскому протоколу в 2016 году, которая призвала к поэтапному отказу от хладагентов с высоким потенциалом глобального потепления (ПГП) и замене их другими хладагентами с более низким потенциалом глобального потепления (ПГП). ПГП, ближе к углекислому газу. ^{[ 62 ]} ГФО имеют потенциал разрушения озона 0,0 по сравнению с 1,0 у основного ХФУ-11, а также низкий ПГП, что делает их экологически более безопасными альтернативами ХФУ, ГХФУ и ГФУ. ^{[ 63 ]}^{[ 64 ]}

Гидрофторолефины служат функциональной заменой там, где когда-то использовались гидрофторуглероды с высоким ПГП. В апреле 2022 года Агентство по охране окружающей среды подписало предварительно опубликованный окончательный список правил HFO-1234yf в рамках Программы политики значительных новых альтернатив (SNAP) для систем кондиционирования воздуха во внедорожных транспортных средствах и сервисных фитингов для небольших баллонов с хладагентом. Это постановление позволяет HFO-1234yf использоваться в тех случаях, когда когда-то использовались озоноразрушающие ХФУ, такие как R-12, и ГФУ с высоким ПГП, такие как R-134a. ^{[ 65 ]} Поэтапный отказ от использования ХФУ и ГФУ в автомобильной промышленности и их замена в конечном итоге сократят выбросы этих газов в атмосферу и, в свою очередь, внесут положительный вклад в смягчение последствий изменения климата. ^{[ 66 ]}^{[ 67 ]}

Трейсер циркуляции океана

Поскольку временная динамика концентраций ХФУ в атмосфере относительно хорошо известна, они стали важным препятствием для циркуляции океана. ХФУ растворяются в морской воде на поверхности океана и впоследствии переносятся в глубь океана. Поскольку ХФУ инертны, их концентрация в недрах океана отражает просто вихрь их эволюции во времени в атмосфере, циркуляции и перемешивания океана.

CFC и SF ₆Возраст океанской воды по индикаторам

Хлорфторуглероды (ХФУ) представляют собой антропогенные соединения, которые выбрасываются в атмосферу с 1930-х годов в различных областях применения, таких как кондиционирование воздуха, охлаждение, пенообразователи в пенопластах, изоляционные и упаковочные материалы, пропелленты в аэрозольных баллончиках и в качестве растворителей. ^{[ 68 ]} Попадание ХФУ в океан делает их чрезвычайно полезными в качестве временных индикаторов для оценки скорости и путей океанской циркуляции и процессов перемешивания. ^{[ 69 ]} Однако из-за ограничений производства ХФУ в 1980-х годах концентрации ХФУ-11 и ХФУ-12 в атмосфере перестали увеличиваться, а соотношение ХФУ-11 и ХФУ-12 в атмосфере неуклонно снижалось, что делает датирование водных масс более сложным. более проблематично. ^{[ 69 ]} производство и выбросы гексафторида серы (SF _{6 ).}Кстати, с 1970-х годов в атмосфере резко возросло ^{[ 69 ]} Подобно ХФУ, SF ₆ также является инертным газом и не подвержен влиянию химической или биологической активности океана. ^{[ 70 ]} Таким образом, использование CFC совместно с SF ₆ в качестве индикатора решает проблемы датирования воды из-за снижения концентрации CFC.

Использование ХФУ или SF ₆ в качестве индикатора циркуляции океана позволяет получить скорости океанских процессов благодаря функции источника, зависящей от времени. Время, прошедшее с момента последнего контакта массы подземной воды с атмосферой, представляет собой возраст, определяемый трассером. ^{[ 71 ]} Оценки возраста могут быть получены на основе парциального давления отдельного соединения и отношения парциального давления ХФУ друг к другу (или SF ₆ ). ^{[ 71 ]}

Методы датирования по парциальному давлению и соотношению

Возраст водного участка можно оценить по возрасту парциального давления CFC (pCFC) или _{SF 6} возрасту парциального давления _{(pSF 6} ). Возраст PCFC пробы воды определяется как:

pCFC={\frac {[CFC]}{F(T,S)}}

где [CFC] — измеренная концентрация CFC (пмоль кг ⁻¹) и F — растворимость газа CFC в морской воде в зависимости от температуры и солености. ^{[ 72 ]} Парциальное давление CFC выражается в единицах 10–12 атмосфер или частях на триллион (ppt). ^{[ 73 ]} Измерения растворимости CFC-11 и CFC-12 ранее были измерены Warner и Weiss. ^{[ 73 ]} Кроме того, Бу и Уорнер измерили растворимость CFC-113. ^{[ 74 ]} и SF ₆ от Wanninkhof et al. ^{[ 75 ]} и Буллистер и др. ^{[ 76 ]} Упомянутые выше авторы диссертаций выразили растворимость (F) при общем давлении 1 атм как:

\ln F=a_{1}+a_{2}\left({\frac {100}{T}}\right)+a_{3}\ln \left({\frac {T}{100}}\right)+a_{4}\left({\frac {T}{100}}\right)^{2}+S\left[b_{1}+b_{2}\left({\frac {T}{100}}\right)+b_{3}\left({\frac {T}{100}}\right)^{2}\right]

где F = растворимость, выраженная в моль л ⁻¹ или моль кг ⁻¹ банкомат ⁻¹, Т = абсолютная температура, S = соленость в частях на тысячу (ppt), a ₁ , a ₂ , a ₃ , b ₁ , b ₂ и b ₃ представляют собой константы, определяемые методом наименьших квадратов, соответствующих измерениям растворимости. ^{[ 74 ]} Это уравнение получено из интегрированного уравнения Ван 'т-Гоффа и логарифмической зависимости Сеченова от солености. ^{[ 74 ]}

Можно отметить, что растворимость ХФУ увеличивается с понижением температуры примерно на 1% на градус Цельсия. ^{[ 71 ]}

После определения парциального давления CFC (или SF ₆ ) его затем сравнивают с атмосферными временными диаграммами для CFC-11, CFC-12 или SF _6, в которых pCFC напрямую соответствует году, в котором он находился. Разница между соответствующей датой и датой отбора пробы морской воды представляет собой средний возраст водного участка. ^{[ 71 ]} Возраст пакета воды также можно рассчитать, используя соотношение двух парциальных давлений CFC или отношение парциального давления SF ₆ к парциальному давлению CFC. ^{[ 71 ]}

Безопасность

Согласно паспортам безопасности материалов, ХФУ и ГХФУ представляют собой бесцветные, летучие, нетоксичные жидкости и газы со слабым сладковатым эфирным запахом. Чрезмерное воздействие в концентрациях 11% и более может вызвать головокружение, потерю концентрации, угнетение центральной нервной системы или сердечную аритмию . Пары вытесняют воздух и могут вызвать удушье в замкнутых пространствах. Кожная абсорбция хлорфторуглеродов возможна, но низкая. Поглощение вдыхаемых хлорфторуглеродов в легких происходит быстро: пиковые концентрации в крови возникают всего за 15 секунд, а устойчивые концентрации выравниваются через 20 минут. Абсорбция хлорфторуглеродов, поступающих перорально, в 35–48 раз ниже по сравнению с ингаляционным. ^{[ 77 ]} Хотя они и негорючи, продукты их сгорания включают плавиковую кислоту и родственные ей соединения. ^{[ 78 ]} Нормальное профессиональное воздействие оценивается в 0,07% и не представляет серьезного риска для здоровья. ^{[ 79 ]}

Ссылки

^ «Изменение климата» . Белый дом . 19 марта 2021 года. Архивировано из оригинала 19 марта 2021 года . Проверено 11 апреля 2022 г.
^ Миронов, О. Г. (1968). «Загрязнение моря углеводородами и его влияние на морские организмы» . Гельголандские научные морские исследования . 17 (1–4): 335–339. Бибкод : 1968HWM....17..335M . дои : 10.1007/BF01611234 .
^ Дарби, Меган (19 августа 2014 г.). «Договор об озоновом слое может решить проблему сверхзагрязняющих ГФУ» . rtcc.org . Архивировано из оригинала 19 августа 2014 года . Проверено 11 апреля 2022 г.
^ «Гидрофторолефины» . ГАБ Нейман ГмбХ . Проверено 12 декабря 2023 г.
^ Зигемунд, Гюнтер; Швертфегер, Вернер; Фейринг, Эндрю; Умный, Брюс; Бер, Фред; Фогель, Гервард; МакКьюсик, Блейн (2000). «Соединения фтора органические». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . дои : 10.1002/14356007.a11_349 . ISBN 978-3-527-30385-4 .
^ Пламмер, Л. Нил; Бузенберг, Эврибиад (2000). «Хлорфторуглероды». Экологические индикаторы в подземной гидрологии . стр. 441–478. дои : 10.1007/978-1-4615-4557-6_15 . ISBN 978-1-4613-7057-4 .
^ Россберг, Манфред; Лендл, Вильгельм; Пфляйдерер, Герхард; Тёгель, Адольф; Дреер, Эберхард-Людвиг; Лангер, Эрнст; Рассартс, Хайнц; Кляйншмидт, Питер; Страк, Хайнц; Кук, Ричард; Бек, Уве; Липпер, Карл-Август; Торкельсон, Теодор Р.; Лёзер, Экхард; Бэг, Клаус К.; Манн, Тревор (2006). «Хлорированные углеводороды». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . дои : 10.1002/14356007.a06_233.pub2 . ISBN 3-527-30673-0 .
^ «Ледокол: объяснение системы нумерации хладагентов | Новости ACHR» . www.achrnews.com . Проверено 12 декабря 2023 г.
^ Сиеванен, Эса (26 февраля 2020 г.). «Нумерация хладагентов • Дармент» . Дармент . Проверено 12 декабря 2023 г.
^ «Лаборатория глобального мониторинга НОАА — галогенуглероды и другие микроэлементы в атмосфере» . gml.noaa.gov . Проверено 12 декабря 2023 г.
^ «Программа галонов» . 15 июля 2015 г.
^ «Ежегодный индекс парниковых газов NOAA (AGGI)» . NOAA.gov . Национальное управление океанографии и атмосферы (НОАА). Весна 2023 года. Архивировано из оригинала 24 мая 2023 года.
^ «Приложение 8.А» (PDF) . Пятый оценочный доклад Межправительственной группы экспертов по изменению климата . п. 731. Архивировано (PDF) из оригинала 13 октября 2017 года . Проверено 15 июля 2020 г.
^ Ротман, Л.С.; Гордон, IE; Барбе, А.; Беннер, Д.Крис; Бернат, ПФ; Бирк, М.; Будон, В.; Браун, ЛР; Кампарг, А.; Чемпион, Ж.-П.; Шанс, К.; Кудерт, Л.Х.; Дана, В.; Деви, В.М.; Фалли, С.; Флуд, Ж.-М.; Гамаш, РР; Гольдман, А.; Жакмар, Д.; Кляйнер, И.; Лаком, Н.; Лафферти, WJ; Манден, Ж.-Ю.; Мэсси, Северная Каролина; Михайленко С.Н.; Миллер, CE; Моаззен-Ахмади, Н.; Науменко О.В.; Никитин А.В.; Орфал, Дж.; Перевалов В.И.; Перрин, А.; Предой-Кросс, А.; Ринсланд, CP; Ротгер, М.; Шимечкова, М.; Смит, Массачусетс; Сунг, К.; Ташкун, С.А.; Теннисон, Дж.; Тот, РА; Вандаэле, AC; Вандер Аувера, Дж. (июнь 2009 г.). «База данных молекулярной спектроскопии HITRAN 2008» . Журнал количественной спектроскопии и переноса излучения . 110 (9–10): 533–572. Бибкод : 2009JQSRT.110..533R . дои : 10.1016/j.jqsrt.2009.02.013 .
^ Раманатан, В. (1975). «Парниковый эффект из-за хлорфторуглеродов: климатические последствия». Наука . Новая серия. 190 (4209): 50–52. Бибкод : 1975Sci...190...50R . дои : 10.1126/science.190.4209.50 . JSTOR 1740877 . S2CID 33736550 .
^ Бера, Парта П.; Франциско, Джозеф С.; Ли, Тимоти Дж. (12 ноября 2009 г.). «Определение молекулярного происхождения глобального потепления». Журнал физической химии А. 113 (45): 12694–12699. Бибкод : 2009JPCA..11312694B . дои : 10.1021/jp905097g . hdl : 2060/20110023746 . ПМИД 19694447 .
^ Jump up to: ^а ^б Раманатан, В.; Ю. Фэн (2009). «Загрязнение воздуха, парниковые газы и изменение климата: глобальные и региональные перспективы». Атмосферная среда . 43 (1): 37–50. Бибкод : 2009AtmEn..43...37R . дои : 10.1016/j.atmosenv.2008.09.063 .
^ Харнунг, Свен Э.; Джонсон, Мэтью С. (2012). Химия и окружающая среда . Издательство Кембриджского университета. п. 365. ИСБН 978-1-107-02155-6 .
^ Роэль, CM; Боглу, Д.; Брюль, К.; Муртгат, ГК (апрель 1995 г.). «Интенсивность инфракрасного диапазона и потенциал глобального потепления CF
₄ , С
₂2F
₆ , С
₃3F
₈ , С
₄ Ф
₁₀ , С
₅ Ф
₁₂ и С
₆ Ф
₁₄ ". Письма о геофизических исследованиях . 22 (7): 815–818. doi : 10.1029/95GL00488 .
^ «Один забытый способ борьбы с изменением климата? Утилизируйте старые ХФУ» . Среда . 29 апреля 2019 года. Архивировано из оригинала 29 апреля 2019 года . Проверено 30 апреля 2019 г.
^ Самсон Рейни (4 января 2018 г.). «Исследование НАСА: первое прямое доказательство восстановления озоновых дыр благодаря запрету на химические вещества» . НАСА. Архивировано из оригинала 24 сентября 2020 года . Проверено 2 октября 2019 г.
^ «Ученые обнаружили источник новых выбросов ХФУ» . ScienceDaily (пресс-релиз). Бристольский университет. 22 мая 2019 г.
^ Беллис, Мэри (12 августа 2016 г.). «Откуда берется фреон?» . МысльКо . Проверено 11 апреля 2022 г.
^ Карлайл, Родни (2004). Изобретения и открытия Scientific American: все вехи изобретательности — от открытия огня до изобретения микроволновой печи . Хобокен, Нью-Джерси: John Wiley & Sons. п. 351. ИСБН 0-471-24410-4 . OCLC 53284995 .
^ Макнил, младший (2001). Что-то новое под солнцем: экологическая история мира двадцатого века (серия «Глобальный век») . WW Нортон. п. 421. ИСБН 978-0-393-32183-8 . (как рассмотрено в Шмелев, Станислав (декабрь 2002 г.). «Что-то новое под солнцем: экологическая история мира двадцатого века», Дж. Р. Макнил (2001), Нью-Йорк: Нортон. Рецензия Майкла Бесса . Журнал политической экологии . 9 (1). дои : 10.2458/v9i1.21636 .
^ «Лаборатория глобального мониторинга НОАА — галогенуглероды и другие микроэлементы в атмосфере» . gml.noaa.gov . Проверено 12 декабря 2023 г.
^ «Хлорфторуглероды и разрушение озона» . Американское химическое общество . Проверено 12 декабря 2023 г.
^ «Назад от пропасти: как мир быстро заключил сделку по сохранению озонового слоя» . www.rapidtransition.org . Проверено 12 декабря 2023 г.
^ «Венская конвенция по защите озонового слоя» . Legal.un.org . Проверено 12 декабря 2023 г.
^ Ли, Бин-Сун; Чиу, Чунг-Биау (октябрь 2008 г.). «Связь метеорологических и антропогенных факторов с измерениями временных рядов концентраций CFC-11, CFC-12 и CH3CCl3 в городской атмосфере». Атмосферная среда . 42 (33): 7707. Бибкод : 2008AtmEn..42.7706L . дои : 10.1016/j.atmosenv.2008.05.042 .
^ Ауэр, Чарльз; Ковер, Фрэнк; Айдала, Джеймс; Гринвуд, Маркс (1 марта 2016 г.). Токсичные вещества: полвека прогресса (PDF) (Отчет). Ассоциация выпускников EPA.
^ Незаконная торговля озоноразрушающими веществами (PDF) . Экологическая программа ООН . 2007. ISBN 978-92-807-2815-6 . Архивировано из оригинала (PDF) 22 марта 2012 года. ^{[ нужна страница ]}
^ «Южная Корея запретит импорт и производство фреона и галонов в 2010 году» . Ёнхап . 23 декабря 2009 г.
^ «Убийца озона: Запрещенное вещество в атмосфере – WELT» . Welt.de (на немецком языке). 16 мая 2018 года. Архивировано из оригинала 5 октября 2020 года . Проверено 18 мая 2018 г.
^ «Возможно, за это ответственны растущие химические выбросы, образующие озоновые дыры, и загадочный источник в Восточной Азии» . Independent.co.uk . 16 мая 2018 г. Архивировано из оригинала 9 ноября 2020 г. . Проверено 18 мая 2018 г.
^ «Освобождения от основных видов использования галонов» . ДКСЕЕВ . 23 февраля 2023 г. Проверено 17 мая 2024 г.
^ «|Секретариат по озону» . ozone.unep.org . Проверено 12 декабря 2023 г.
^ «Поэтапный отказ от галонов: Firesafe.org.uk» . www.firesafe.org.uk . Проверено 12 декабря 2023 г.
^ Кэмпбелл, Ник и др. «ГФУ и ПФУ: текущее и будущее предложение, спрос и выбросы, а также выбросы ХФУ, ГХФУ и галонов» , гл. 11 место в специальном докладе МГЭИК/TEAP: Охрана озонового слоя и глобальной климатической системы
^ Хлорфторуглероды: забытая климатическая угроза, Брифинг Конгресса EESI . Архивировано 4 декабря 2009 г. в Wayback Machine . Eesi.org. Проверено 24 сентября 2011 г.
^ «Классный способ уничтожить ХФУ» . Новый учёный . Проверено 12 декабря 2023 г.
^ ДеСомбре, Элизабет Р. (2000). Внутренние источники международной экологической политики: промышленность, экологи и власть США . МТИ Пресс. п. 93. ИСБН 978-0-262-04179-9 .
^ Jump up to: ^а ^б Смит, Бриджит (1998). «Этика стратегии Du Pont CFC 1975–1995». Журнал деловой этики . 18 (1): 103–114. дои : 10.1023/А:1005789810145 .
^ «Поэтапный отказ от озоноразрушающих веществ класса I» . 22 июля 2015 г.
^ «Озоноразрушающие вещества» . Министерство окружающей среды . 1 апреля 2021 г. Проверено 12 декабря 2023 г.
^ «Управление охраной окружающей среды в обороне» (PDF) . service.gov.uk . Проверено 17 мая 2024 г.
^ Добро пожаловать в Корпорацию галонов . Архивировано 19 сентября 2009 г. в Wayback Machine . Халон.орг. Проверено 24 сентября 2011 г.
^ Jump up to: ^а ^б Принн, Р.Г.; Вайс, РФ; Фрейзер, ПиДжей; Симмондс, П.Г.; Каннольд, DM; Алия, ФН; О'Доэрти, С.; Саламе, П.; Миллер, БР; Хуанг, Дж.; Ван, RHJ; Хартли, Делавэр; Харт, К.; Стил, LP; Старрок, Г.; Мидгли, премьер-министр; Маккалок, А. (27 июля 2000 г.). «История химически и радиационно важных газов в воздухе, выведенная из ALE/GAGE/AGAGE» . Журнал геофизических исследований: Атмосфера . 105 (Д14): 17751–17792. Бибкод : 2000JGR...10517751P . дои : 10.1029/2000JD900141 .
^ «Истощение озонового слоя», Агентство по охране окружающей среды США . Архивировано 19 сентября 2008 г. на Wayback Machine, по состоянию на 25 июня 2008 г.
^ Фреон: 1930. Подробно . Архивировано 19 марта 2011 г. в Wayback Machine . dupont.com (30 января 2009 г.). Проверено 24 сентября 2011 г.
^ Бродер, Джон М. (9 ноября 2010 г.). «Новая тактика борьбы с изменением климата набирает обороты» . Нью-Йорк Таймс . п. А9. Архивировано из оригинала 20 мая 2013 года . Проверено 5 февраля 2013 г.
^ Велдерс, GJM; Андерсен, Т.О.; Дэниел, Дж.С.; Фэйи, Д.В.; МакФарланд, М. (2007). «Важность Монреальского протокола в защите климата» . Труды Национальной академии наук . 104 (12): 4814–9. Бибкод : 2007PNAS..104.4814V . дои : 10.1073/pnas.0610328104 . ПМЦ 1817831 . ПМИД 17360370 .
^ График поэтапного отказа от ГХФУ . Архивировано 16 июля 2009 г. в Wayback Machine . Epa.gov (28 июня 2006 г.). Проверено 24 сентября 2011 г.
^ «Индия добилась полного отказа от одного из самых мощных озоноразрушающих химикатов» . pib.gov.in. Проверено 2 июня 2022 г.
^ Вестерн, Люк М.; Дэниел, Джон С.; Воллмер, Мартин К.; Клинган, Скотт; Кротуэлл, Молли; Фрейзер, Пол Дж.; Ганесан, Анита Л.; Холл, Брэд; Харт, Кристина М.; Краммель, Пол Б.; Мюле, Йенс; О'Доэрти, Саймон; Саламе, Питер К.; Стэнли, Киран М.; Рейманн, Стефан; Вимонт, Исаак; Янг, Дикон; Ригби, Мэтт; Вайс, Рэй Ф.; Принн, Рональд Г.; Монцка, Стивен А. (11 июня 2024 г.). «Снижение радиационного воздействия и эквивалент эффективного хлора из гидрохлорфторуглеродов» . Природа Изменение климата . дои : 10.1038/s41558-024-02038-7 .
^ «Выбросы некоторых озоноразрушающих химикатов больше, чем ожидалось» . Новости Массачусетского технологического института | Массачусетский технологический институт . 17 марта 2020 г. Проверено 18 октября 2022 г.
^ «Управление хладагентами @ProjectDrawdown #ClimateSolutions» . Просадка проекта . 6 февраля 2020 г. Проверено 18 октября 2022 г.
^ статья acp.copernicus.org (PDF)
^ «Гринпис, крутые технологии» . Архивировано 6 июля 2008 г. в Wayback Machine . (PDF). Проверено 24 сентября 2011 г.
^ Использование озоноразрушающих веществ в лабораториях. TemaNord 516/2003. Архивировано 27 февраля 2008 года в Wayback Machine . Norden.org (1 января 2003 г.). Проверено 24 сентября 2011 г.
^ Боккуцци, С.Дж.; Воген, Дж; Рем, Дж. Б. (2000). «Использование системы доставки гидрофторалканов-вытеснителей для ингаляционного альбутерола у пациентов, получающих лекарства от астмы». Клиническая терапия . 22 (2): 237–47. дои : 10.1016/S0149-2918(00)88482-9 . ПМИД 10743983 .
^ Раш, Джордж М. (2018). «Разработка экологически приемлемых фторуглеродов». Критические обзоры по токсикологии . 48 (8): 615–665. дои : 10.1080/10408444.2018.1504276 . ПМИД 30474464 . S2CID 53745498 .
^ «Экологические преимущества ГФО» . www.sustainability.honeywell.com . Проверено 12 декабря 2023 г.
^ Дей, Ануп Кумар (11 июля 2023 г.). «Что такое хладагенты HFO? Их преимущества и применение» . Что такое трубопровод . Проверено 12 декабря 2023 г.
^ «Ассоциация производителей оборудования» . АЭМ . Проверено 17 мая 2024 г.
^ «Автомобильные кондиционеры и хлорфторуглероды (ХФУ)» . p2infohouse.org . Проверено 12 декабря 2023 г.
^ «Постепенный отказ от ГФУ» . www.nrdc.org . 9 августа 2022 г. Проверено 12 декабря 2023 г.
^ Пламмер, Л.Н.; Бусенберг, Э. (2006). «Хлорфторуглероды в водной среде». Использование хлорфторуглеродов в гидрологии: Руководство (PDF) . Международное агентство по атомной энергии. стр. 1–8. ISBN 978-92-0-100805-3 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Буллистер, Джон Л.; Уайзгарвер, Дэвид П. (август 2008 г.). «Судовой анализ следовых уровней гексафторида серы, хлорфторуглерода-11 и хлорфторуглерода-12 в морской воде». Глубоководные исследования. Часть I: Статьи океанографических исследований . 55 (8): 1063–1074. Бибкод : 2008DSRI...55.1063B . дои : 10.1016/j.dsr.2008.03.014 .
^ Ватанабэ, Ютака В.; Симамото, Акифуми; Оно, Цунео (2003). «Сравнение зависимых от времени возрастов индикаторов в западной части северной части Тихого океана: океанические фоновые уровни ( SF
₆ , CFC-11, CFC-12 и CFC-113». Журнал океанографии . 59 (5): 719–729. Бибкод : 2003JOce...59..719W . doi : 10.1023/B:JOCE.0000009600.12070.1a .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Хорошо, Рана А. (15 января 2011 г.). «Наблюдения за ХФУ и SF
₆ как океанские трассеры». Annual Review of Marine Science . 3 (1): 173–195. doi : 10.1146/annurev.marine.010908.163933 . PMID 21329203 .
^ Уорнер, MJ; Вайс, РФ (декабрь 1985 г.). «Растворимость хлорфторуглеродов 11 и 12 в воде и морской воде». Глубоководные исследования. Часть A. Статьи океанографических исследований . 32 (12): 1485–1497. Бибкод : 1985DSRA...32.1485W . дои : 10.1016/0198-0149(85)90099-8 .
^ Jump up to: ^а ^б Мин, Донг-Ха; Уорнер, Марк Дж.; Буллистер, Джон Л. (август 2010 г.). «Оценочные темпы удаления четыреххлористого углерода в термоклине и глубоких водах Восточного моря (Японское море)». Морская химия . 121 (1–4): 100–111. Бибкод : 2010Март.121..100М . дои : 10.1016/j.marchem.2010.03.008 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Бу, Синь; Уорнер, Марк Дж. (июль 1995 г.). «Растворимость хлорфторуглерода 113 в воде и морской воде». Глубоководные исследования. Часть I: Статьи океанографических исследований . 42 (7): 1151–1161. Бибкод : 1995DSRI...42.1151B . дои : 10.1016/0967-0637(95)00052-8 .
^ Ваннинхоф, Рик; Ледвелл, Джеймс Р.; Уотсон, Эндрю Дж. (15 мая 1991 г.). «Анализ гексафторида серы в морской воде». Журнал геофизических исследований: Океаны . 96 (С5): 8733–8740. Бибкод : 1991JGR....96.8733W . дои : 10.1029/91JC00104 .
^ Буллистер, Джон Л; Уайзгарвер, Дэвид П.; Менция, Фредерик А. (январь 2002 г.). «Растворимость гексафторида серы в воде и морской воде». Глубоководные исследования. Часть I: Статьи океанографических исследований . 49 (1): 175–187. Бибкод : 2002DSRI...49..175B . дои : 10.1016/S0967-0637(01)00051-6 .
^ Цай, WT (2014). «Хлорфторуглероды». Энциклопедия токсикологии . стр. 883–884. дои : 10.1016/B978-0-12-386454-3.01118-0 . ISBN 978-0-12-386455-0 .
^ Паспорт безопасности материала , заархивированный 8 февраля 2011 г. в Wayback Machine . Национальные хладагенты
^ ВОЗ. «Полностью галогенированные хлорфторуглероды» . Международная программа по химической безопасности. Архивировано из оригинала 5 мая 2012 года.

Внешние ссылки

Схолия имеет химического класса профиль хлорфторуглерода .

[WhiteHouse-1] «Изменение климата» . Белый дом . 19 марта 2021 года. Архивировано из оригинала 19 марта 2021 года . Проверено 11 апреля 2022 г.

[2] Миронов, О. Г. (1968). «Загрязнение моря углеводородами и его влияние на морские организмы» . Гельголандские научные морские исследования . 17 (1–4): 335–339. Бибкод : 1968HWM....17..335M . дои : 10.1007/BF01611234 .

[Darby-3] Дарби, Меган (19 августа 2014 г.). «Договор об озоновом слое может решить проблему сверхзагрязняющих ГФУ» . rtcc.org . Архивировано из оригинала 19 августа 2014 года . Проверено 11 апреля 2022 г.

[4] «Гидрофторолефины» . ГАБ Нейман ГмбХ . Проверено 12 декабря 2023 г.

[5] Зигемунд, Гюнтер; Швертфегер, Вернер; Фейринг, Эндрю; Умный, Брюс; Бер, Фред; Фогель, Гервард; МакКьюсик, Блейн (2000). «Соединения фтора органические». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . дои : 10.1002/14356007.a11_349 . ISBN 978-3-527-30385-4 .

[6] Пламмер, Л. Нил; Бузенберг, Эврибиад (2000). «Хлорфторуглероды». Экологические индикаторы в подземной гидрологии . стр. 441–478. дои : 10.1007/978-1-4615-4557-6_15 . ISBN 978-1-4613-7057-4 .

[Ullmann-7] Россберг, Манфред; Лендл, Вильгельм; Пфляйдерер, Герхард; Тёгель, Адольф; Дреер, Эберхард-Людвиг; Лангер, Эрнст; Рассартс, Хайнц; Кляйншмидт, Питер; Страк, Хайнц; Кук, Ричард; Бек, Уве; Липпер, Карл-Август; Торкельсон, Теодор Р.; Лёзер, Экхард; Бэг, Клаус К.; Манн, Тревор (2006). «Хлорированные углеводороды». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . дои : 10.1002/14356007.a06_233.pub2 . ISBN 3-527-30673-0 .

[8] «Ледокол: объяснение системы нумерации хладагентов | Новости ACHR» . www.achrnews.com . Проверено 12 декабря 2023 г.

[9] Сиеванен, Эса (26 февраля 2020 г.). «Нумерация хладагентов • Дармент» . Дармент . Проверено 12 декабря 2023 г.

[10] «Лаборатория глобального мониторинга НОАА — галогенуглероды и другие микроэлементы в атмосфере» . gml.noaa.gov . Проверено 12 декабря 2023 г.

[11] «Программа галонов» . 15 июля 2015 г.

[NOAA_AGGI_2022-12] «Ежегодный индекс парниковых газов NOAA (AGGI)» . NOAA.gov . Национальное управление океанографии и атмосферы (НОАА). Весна 2023 года. Архивировано из оригинала 24 мая 2023 года.

[13] «Приложение 8.А» (PDF) . Пятый оценочный доклад Межправительственной группы экспертов по изменению климата . п. 731. Архивировано (PDF) из оригинала 13 октября 2017 года . Проверено 15 июля 2020 г.

[Rothman_L.S._et_42_alia,_2009-14] Ротман, Л.С.; Гордон, IE; Барбе, А.; Беннер, Д.Крис; Бернат, ПФ; Бирк, М.; Будон, В.; Браун, ЛР; Кампарг, А.; Чемпион, Ж.-П.; Шанс, К.; Кудерт, Л.Х.; Дана, В.; Деви, В.М.; Фалли, С.; Флуд, Ж.-М.; Гамаш, РР; Гольдман, А.; Жакмар, Д.; Кляйнер, И.; Лаком, Н.; Лафферти, WJ; Манден, Ж.-Ю.; Мэсси, Северная Каролина; Михайленко С.Н.; Миллер, CE; Моаззен-Ахмади, Н.; Науменко О.В.; Никитин А.В.; Орфал, Дж.; Перевалов В.И.; Перрин, А.; Предой-Кросс, А.; Ринсланд, CP; Ротгер, М.; Шимечкова, М.; Смит, Массачусетс; Сунг, К.; Ташкун, С.А.; Теннисон, Дж.; Тот, РА; Вандаэле, AC; Вандер Аувера, Дж. (июнь 2009 г.). «База данных молекулярной спектроскопии HITRAN 2008» . Журнал количественной спектроскопии и переноса излучения . 110 (9–10): 533–572. Бибкод : 2009JQSRT.110..533R . дои : 10.1016/j.jqsrt.2009.02.013 .

[15] Раманатан, В. (1975). «Парниковый эффект из-за хлорфторуглеродов: климатические последствия». Наука . Новая серия. 190 (4209): 50–52. Бибкод : 1975Sci...190...50R . дои : 10.1126/science.190.4209.50 . JSTOR 1740877 . S2CID 33736550 .

[Identifying-16] Бера, Парта П.; Франциско, Джозеф С.; Ли, Тимоти Дж. (12 ноября 2009 г.). «Определение молекулярного происхождения глобального потепления». Журнал физической химии А. 113 (45): 12694–12699. Бибкод : 2009JPCA..11312694B . дои : 10.1021/jp905097g . hdl : 2060/20110023746 . ПМИД 19694447 .

[Ramanathan_2009_37–50-17] Jump up to: ^а ^б Раманатан, В.; Ю. Фэн (2009). «Загрязнение воздуха, парниковые газы и изменение климата: глобальные и региональные перспективы». Атмосферная среда . 43 (1): 37–50. Бибкод : 2009AtmEn..43...37R . дои : 10.1016/j.atmosenv.2008.09.063 .

[18] Харнунг, Свен Э.; Джонсон, Мэтью С. (2012). Химия и окружающая среда . Издательство Кембриджского университета. п. 365. ИСБН 978-1-107-02155-6 .

[19] Роэль, CM; Боглу, Д.; Брюль, К.; Муртгат, ГК (апрель 1995 г.). «Интенсивность инфракрасного диапазона и потенциал глобального потепления CF
₄ , С
₂2F
₆ , С
₃3F
₈ , С
₄ Ф
₁₀ , С
₅ Ф
₁₂ и С
₆ Ф
₁₄ ". Письма о геофизических исследованиях . 22 (7): 815–818. doi : 10.1029/95GL00488 .

[20] «Один забытый способ борьбы с изменением климата? Утилизируйте старые ХФУ» . Среда . 29 апреля 2019 года. Архивировано из оригинала 29 апреля 2019 года . Проверено 30 апреля 2019 г.

[21] Самсон Рейни (4 января 2018 г.). «Исследование НАСА: первое прямое доказательство восстановления озоновых дыр благодаря запрету на химические вещества» . НАСА. Архивировано из оригинала 24 сентября 2020 года . Проверено 2 октября 2019 г.

[22] «Ученые обнаружили источник новых выбросов ХФУ» . ScienceDaily (пресс-релиз). Бристольский университет. 22 мая 2019 г.

[Bellis-23] Беллис, Мэри (12 августа 2016 г.). «Откуда берется фреон?» . МысльКо . Проверено 11 апреля 2022 г.

[Carlisle-24] Карлайл, Родни (2004). Изобретения и открытия Scientific American: все вехи изобретательности — от открытия огня до изобретения микроволновой печи . Хобокен, Нью-Джерси: John Wiley & Sons. п. 351. ИСБН 0-471-24410-4 . OCLC 53284995 .

[McNeill-25] Макнил, младший (2001). Что-то новое под солнцем: экологическая история мира двадцатого века (серия «Глобальный век») . WW Нортон. п. 421. ИСБН 978-0-393-32183-8 . (как рассмотрено в Шмелев, Станислав (декабрь 2002 г.). «Что-то новое под солнцем: экологическая история мира двадцатого века», Дж. Р. Макнил (2001), Нью-Йорк: Нортон. Рецензия Майкла Бесса . Журнал политической экологии . 9 (1). дои : 10.2458/v9i1.21636 .

[26] «Лаборатория глобального мониторинга НОАА — галогенуглероды и другие микроэлементы в атмосфере» . gml.noaa.gov . Проверено 12 декабря 2023 г.

[27] «Хлорфторуглероды и разрушение озона» . Американское химическое общество . Проверено 12 декабря 2023 г.

[28] «Назад от пропасти: как мир быстро заключил сделку по сохранению озонового слоя» . www.rapidtransition.org . Проверено 12 декабря 2023 г.

[29] «Венская конвенция по защите озонового слоя» . Legal.un.org . Проверено 12 декабря 2023 г.

[30] Ли, Бин-Сун; Чиу, Чунг-Биау (октябрь 2008 г.). «Связь метеорологических и антропогенных факторов с измерениями временных рядов концентраций CFC-11, CFC-12 и CH3CCl3 в городской атмосфере». Атмосферная среда . 42 (33): 7707. Бибкод : 2008AtmEn..42.7706L . дои : 10.1016/j.atmosenv.2008.05.042 .

[31] Ауэр, Чарльз; Ковер, Фрэнк; Айдала, Джеймс; Гринвуд, Маркс (1 марта 2016 г.). Токсичные вещества: полвека прогресса (PDF) (Отчет). Ассоциация выпускников EPA.

[32] Незаконная торговля озоноразрушающими веществами (PDF) . Экологическая программа ООН . 2007. ISBN 978-92-807-2815-6 . Архивировано из оригинала (PDF) 22 марта 2012 года. ^{[ нужна страница ]}

[33] «Южная Корея запретит импорт и производство фреона и галонов в 2010 году» . Ёнхап . 23 декабря 2009 г.

[34] «Убийца озона: Запрещенное вещество в атмосфере – WELT» . Welt.de (на немецком языке). 16 мая 2018 года. Архивировано из оригинала 5 октября 2020 года . Проверено 18 мая 2018 г.

[35] «Возможно, за это ответственны растущие химические выбросы, образующие озоновые дыры, и загадочный источник в Восточной Азии» . Independent.co.uk . 16 мая 2018 г. Архивировано из оригинала 9 ноября 2020 г. . Проверено 18 мая 2018 г.

[36] «Освобождения от основных видов использования галонов» . ДКСЕЕВ . 23 февраля 2023 г. Проверено 17 мая 2024 г.

[37] «|Секретариат по озону» . ozone.unep.org . Проверено 12 декабря 2023 г.

[38] «Поэтапный отказ от галонов: Firesafe.org.uk» . www.firesafe.org.uk . Проверено 12 декабря 2023 г.

[39] Кэмпбелл, Ник и др. «ГФУ и ПФУ: текущее и будущее предложение, спрос и выбросы, а также выбросы ХФУ, ГХФУ и галонов» , гл. 11 место в специальном докладе МГЭИК/TEAP: Охрана озонового слоя и глобальной климатической системы

[40] Хлорфторуглероды: забытая климатическая угроза, Брифинг Конгресса EESI . Архивировано 4 декабря 2009 г. в Wayback Machine . Eesi.org. Проверено 24 сентября 2011 г.

[41] «Классный способ уничтожить ХФУ» . Новый учёный . Проверено 12 декабря 2023 г.

[42] ДеСомбре, Элизабет Р. (2000). Внутренние источники международной экологической политики: промышленность, экологи и власть США . МТИ Пресс. п. 93. ИСБН 978-0-262-04179-9 .

[Ethics-43] Jump up to: ^а ^б Смит, Бриджит (1998). «Этика стратегии Du Pont CFC 1975–1995». Журнал деловой этики . 18 (1): 103–114. дои : 10.1023/А:1005789810145 .

[44] «Поэтапный отказ от озоноразрушающих веществ класса I» . 22 июля 2015 г.

[45] «Озоноразрушающие вещества» . Министерство окружающей среды . 1 апреля 2021 г. Проверено 12 декабря 2023 г.

[46] «Управление охраной окружающей среды в обороне» (PDF) . service.gov.uk . Проверено 17 мая 2024 г.

[47] Добро пожаловать в Корпорацию галонов . Архивировано 19 сентября 2009 г. в Wayback Machine . Халон.орг. Проверено 24 сентября 2011 г.

[prin-48] Jump up to: ^а ^б Принн, Р.Г.; Вайс, РФ; Фрейзер, ПиДжей; Симмондс, П.Г.; Каннольд, DM; Алия, ФН; О'Доэрти, С.; Саламе, П.; Миллер, БР; Хуанг, Дж.; Ван, RHJ; Хартли, Делавэр; Харт, К.; Стил, LP; Старрок, Г.; Мидгли, премьер-министр; Маккалок, А. (27 июля 2000 г.). «История химически и радиационно важных газов в воздухе, выведенная из ALE/GAGE/AGAGE» . Журнал геофизических исследований: Атмосфера . 105 (Д14): 17751–17792. Бибкод : 2000JGR...10517751P . дои : 10.1029/2000JD900141 .

[49] «Истощение озонового слоя», Агентство по охране окружающей среды США . Архивировано 19 сентября 2008 г. на Wayback Machine, по состоянию на 25 июня 2008 г.

[1930:_Freon,_DuPont_Heritage-50] Фреон: 1930. Подробно . Архивировано 19 марта 2011 г. в Wayback Machine . dupont.com (30 января 2009 г.). Проверено 24 сентября 2011 г.

[A_Novel_Tactic_in_Climate_Fight_Gains_Some_Traction,_NY_Times-51] Бродер, Джон М. (9 ноября 2010 г.). «Новая тактика борьбы с изменением климата набирает обороты» . Нью-Йорк Таймс . п. А9. Архивировано из оригинала 20 мая 2013 года . Проверено 5 февраля 2013 г.

[52] Велдерс, GJM; Андерсен, Т.О.; Дэниел, Дж.С.; Фэйи, Д.В.; МакФарланд, М. (2007). «Важность Монреальского протокола в защите климата» . Труды Национальной академии наук . 104 (12): 4814–9. Бибкод : 2007PNAS..104.4814V . дои : 10.1073/pnas.0610328104 . ПМЦ 1817831 . ПМИД 17360370 .

[53] График поэтапного отказа от ГХФУ . Архивировано 16 июля 2009 г. в Wayback Machine . Epa.gov (28 июня 2006 г.). Проверено 24 сентября 2011 г.

[54] «Индия добилась полного отказа от одного из самых мощных озоноразрушающих химикатов» . pib.gov.in. Проверено 2 июня 2022 г.

[55] Вестерн, Люк М.; Дэниел, Джон С.; Воллмер, Мартин К.; Клинган, Скотт; Кротуэлл, Молли; Фрейзер, Пол Дж.; Ганесан, Анита Л.; Холл, Брэд; Харт, Кристина М.; Краммель, Пол Б.; Мюле, Йенс; О'Доэрти, Саймон; Саламе, Питер К.; Стэнли, Киран М.; Рейманн, Стефан; Вимонт, Исаак; Янг, Дикон; Ригби, Мэтт; Вайс, Рэй Ф.; Принн, Рональд Г.; Монцка, Стивен А. (11 июня 2024 г.). «Снижение радиационного воздействия и эквивалент эффективного хлора из гидрохлорфторуглеродов» . Природа Изменение климата . дои : 10.1038/s41558-024-02038-7 .

[56] «Выбросы некоторых озоноразрушающих химикатов больше, чем ожидалось» . Новости Массачусетского технологического института | Массачусетский технологический институт . 17 марта 2020 г. Проверено 18 октября 2022 г.

[57] «Управление хладагентами @ProjectDrawdown #ClimateSolutions» . Просадка проекта . 6 февраля 2020 г. Проверено 18 октября 2022 г.

[58] статья acp.copernicus.org (PDF)

[59] «Гринпис, крутые технологии» . Архивировано 6 июля 2008 г. в Wayback Machine . (PDF). Проверено 24 сентября 2011 г.

[60] Использование озоноразрушающих веществ в лабораториях. TemaNord 516/2003. Архивировано 27 февраля 2008 года в Wayback Machine . Norden.org (1 января 2003 г.). Проверено 24 сентября 2011 г.

[61] Боккуцци, С.Дж.; Воген, Дж; Рем, Дж. Б. (2000). «Использование системы доставки гидрофторалканов-вытеснителей для ингаляционного альбутерола у пациентов, получающих лекарства от астмы». Клиническая терапия . 22 (2): 237–47. дои : 10.1016/S0149-2918(00)88482-9 . ПМИД 10743983 .

[62] Раш, Джордж М. (2018). «Разработка экологически приемлемых фторуглеродов». Критические обзоры по токсикологии . 48 (8): 615–665. дои : 10.1080/10408444.2018.1504276 . ПМИД 30474464 . S2CID 53745498 .

[63] «Экологические преимущества ГФО» . www.sustainability.honeywell.com . Проверено 12 декабря 2023 г.

[64] Дей, Ануп Кумар (11 июля 2023 г.). «Что такое хладагенты HFO? Их преимущества и применение» . Что такое трубопровод . Проверено 12 декабря 2023 г.

[65] «Ассоциация производителей оборудования» . АЭМ . Проверено 17 мая 2024 г.

[66] «Автомобильные кондиционеры и хлорфторуглероды (ХФУ)» . p2infohouse.org . Проверено 12 декабря 2023 г.

[67] «Постепенный отказ от ГФУ» . www.nrdc.org . 9 августа 2022 г. Проверено 12 декабря 2023 г.

[PlummerBusenberg-68] Пламмер, Л.Н.; Бусенберг, Э. (2006). «Хлорфторуглероды в водной среде». Использование хлорфторуглеродов в гидрологии: Руководство (PDF) . Международное агентство по атомной энергии. стр. 1–8. ISBN 978-92-0-100805-3 .

[BullisterWisegraver-69] Jump up to: ^а ^б ^с Буллистер, Джон Л.; Уайзгарвер, Дэвид П. (август 2008 г.). «Судовой анализ следовых уровней гексафторида серы, хлорфторуглерода-11 и хлорфторуглерода-12 в морской воде». Глубоководные исследования. Часть I: Статьи океанографических исследований . 55 (8): 1063–1074. Бибкод : 2008DSRI...55.1063B . дои : 10.1016/j.dsr.2008.03.014 .

[70] Ватанабэ, Ютака В.; Симамото, Акифуми; Оно, Цунео (2003). «Сравнение зависимых от времени возрастов индикаторов в западной части северной части Тихого океана: океанические фоновые уровни ( SF
₆ , CFC-11, CFC-12 и CFC-113». Журнал океанографии . 59 (5): 719–729. Бибкод : 2003JOce...59..719W . doi : 10.1023/B:JOCE.0000009600.12070.1a .

[Fine-71] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Хорошо, Рана А. (15 января 2011 г.). «Наблюдения за ХФУ и SF
₆ как океанские трассеры». Annual Review of Marine Science . 3 (1): 173–195. doi : 10.1146/annurev.marine.010908.163933 . PMID 21329203 .

[WarnerWeiss-72] Уорнер, MJ; Вайс, РФ (декабрь 1985 г.). «Растворимость хлорфторуглеродов 11 и 12 в воде и морской воде». Глубоководные исследования. Часть A. Статьи океанографических исследований . 32 (12): 1485–1497. Бибкод : 1985DSRA...32.1485W . дои : 10.1016/0198-0149(85)90099-8 .

[MinWarner-73] Jump up to: ^а ^б Мин, Донг-Ха; Уорнер, Марк Дж.; Буллистер, Джон Л. (август 2010 г.). «Оценочные темпы удаления четыреххлористого углерода в термоклине и глубоких водах Восточного моря (Японское море)». Морская химия . 121 (1–4): 100–111. Бибкод : 2010Март.121..100М . дои : 10.1016/j.marchem.2010.03.008 .

[BuWarner-74] Jump up to: ^а ^б ^с Бу, Синь; Уорнер, Марк Дж. (июль 1995 г.). «Растворимость хлорфторуглерода 113 в воде и морской воде». Глубоководные исследования. Часть I: Статьи океанографических исследований . 42 (7): 1151–1161. Бибкод : 1995DSRI...42.1151B . дои : 10.1016/0967-0637(95)00052-8 .

[75] Ваннинхоф, Рик; Ледвелл, Джеймс Р.; Уотсон, Эндрю Дж. (15 мая 1991 г.). «Анализ гексафторида серы в морской воде». Журнал геофизических исследований: Океаны . 96 (С5): 8733–8740. Бибкод : 1991JGR....96.8733W . дои : 10.1029/91JC00104 .

[76] Буллистер, Джон Л; Уайзгарвер, Дэвид П.; Менция, Фредерик А. (январь 2002 г.). «Растворимость гексафторида серы в воде и морской воде». Глубоководные исследования. Часть I: Статьи океанографических исследований . 49 (1): 175–187. Бибкод : 2002DSRI...49..175B . дои : 10.1016/S0967-0637(01)00051-6 .

[77] Цай, WT (2014). «Хлорфторуглероды». Энциклопедия токсикологии . стр. 883–884. дои : 10.1016/B978-0-12-386454-3.01118-0 . ISBN 978-0-12-386455-0 .

[78] Паспорт безопасности материала , заархивированный 8 февраля 2011 г. в Wayback Machine . Национальные хладагенты

[79] ВОЗ. «Полностью галогенированные хлорфторуглероды» . Международная программа по химической безопасности. Архивировано из оригинала 5 мая 2012 года.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]

[ 29 ]

[ 30 ]

[ 31 ]

[ 32 ]

[ 33 ]

[ 34 ]

[ 35 ]

[ 36 ]

[ 37 ]

[ 38 ]

[ 39 ]

[ 40 ]

[ 41 ]

[ 42 ]

[ 43 ]

[ 44 ]

[ 45 ]

[ 46 ]

[ 47 ]

[ 48 ]

[ 49 ]

[ 50 ]

[ 51 ]

[ 52 ]

[ 53 ]

[ 54 ]

[ 55 ]

[ 56 ]

[ 57 ]

[ 58 ]

[ 59 ]

[ 60 ]

[ 61 ]

[ 62 ]

[ 63 ]

[ 64 ]

[ 65 ]

[ 66 ]

[ 67 ]

[ 68 ]

[ 69 ]

[ 70 ]

[ 71 ]

[ 72 ]

[ 73 ]

[ 74 ]

[ 75 ]

[ 76 ]

[ 77 ]

[ 78 ]

[ 79 ]

v т и Галометаны
Unsubstituted	CH₄
Monosubstituted	CH₃F CH₃Cl CH₃Br CH₃I CH₃At
Disubstituted	CH₂F₂ CH₂ClF CH₂BrF CH₂FI CH₂Cl₂ CH₂BrCl CH₂ClI CH₂Br₂ CH₂BrI CH₂I₂
Trisubstituted	CHF₃ CHClF₂ CHBrF₂ CHF₂I CHCl₂F CHBrClF CHClFI CHBr₂F CHBrFI CHFI₂ CHCl₃ CHBrCl₂ CHCl₂I CHBr₂Cl CHBrClI CHClI₂ CHBr₃ CHBr₂I CHBrI₂ CHI₃
Tetrasubstituted	CF₄ CClF₃ CBrF₃ CF₃I CCl₂F₂ CBrClF₂ CClF₂I CBr₂F₂ CBrF₂I CF₂I₂ CCl₃F CBrCl₂F CCl₂FI CBr₂ClF C*BrClFI CClFI₂ CBr₃F CBr₂FI CBrFI₂ CFI₃ CCl₄ CBrCl₃ CCl₃I CBr₂Cl₂ CBrCl₂I CCl₂I₂ CBr₃Cl CBr₂ClI CBrClI₂ CClI₃ CBr₄ CBr₃I CBr₂I₂ CBrI₃ CI₄
* Chiral compound.

v т и Загрязнение
History
Air	Acid rain Air quality index Atmospheric dispersion modeling Chlorofluorocarbon Combustion Biofuel Biomass Joss paper Open burning of waste Construction Renovation Demolition Exhaust gas Diesel exhaust Haze Smoke Indoor air quality Internal combustion engine Global dimming Global distillation Mining Ozone depletion Particulates Asbestos Metal working Oil refining Wood dust Welding Persistent organic pollutant Smelting Smog Aerosol Soot Black carbon Volatile organic compound Waste
Biological	Biological hazard Genetic pollution Introduced species Invasive species
Digital	Information pollution
Electromagnetic	Light Ecological light pollution Overillumination Radio spectrum pollution
Natural	Ozone Radium and radon in the environment Volcanic ash Wildfire
Noise	Transportation Land Water Air Rail Sustainable transport Urban Sonar Marine mammals and sonar Industrial Military Abstract Noise control
Radiation	Actinides Bioremediation Nuclear fission Nuclear fallout Plutonium Poisoning Radioactivity Uranium Electromagnetic radiation and health Radioactive waste
Soil	Agricultural pollution Herbicides Manure waste Pesticides Land degradation Bioremediation Open defecation Electrical resistance heating Soil guideline values Phytoremediation
Solid waste	Advertising mail Biodegradable waste Brown waste Electronic waste Battery recycling Foam food container Food waste Green waste Hazardous waste Biomedical waste Chemical waste Construction waste Lead poisoning Mercury poisoning Toxic waste Industrial waste Lead smelting Litter Mining Coal mining Gold mining Surface mining Deep sea mining Mining waste Uranium mining Municipal solid waste Garbage Nanomaterials Plastic pollution Microplastics Packaging waste Post-consumer waste Waste management Landfill Thermal treatment
Space	Satellite
Visual	Air travel Clutter (advertising) Traffic signs Overhead power lines Vandalism
War	Chemical warfare Herbicidal warfare (Agent Orange) Nuclear holocaust (Nuclear fallout - nuclear famine - nuclear winter) Scorched earth Unexploded ordnance War and environmental law
Water	Agricultural wastewater Biological pollution Diseases Eutrophication Firewater Freshwater Groundwater Hypoxia Industrial wastewater Marine debris Monitoring Nonpoint source pollution Nutrient pollution Ocean acidification Oil exploitation Oil exploration Oil spill Pharmaceuticals Sewage Septic tanks Pit latrine Shipping Stagnation Sulfur water Surface runoff Thermal Turbidity Urban runoff Water quality
Topics	Pollutants Heavy metals Paint Brain health and pollution
Misc	Area source Debris Dust Garbology Legacy pollution Midden Point source Waste
Responses	Cleaner production Industrial ecology Pollution haven hypothesis Pollutant release and transfer register Polluter pays principle Pollution control Waste minimisation Zero waste
Lists	Diseases Law by country Most polluted cities Least polluted cities by PM_2.5 Most polluted countries Treaties
Categories (by country) Commons WikiProject Environment WikiProject Ecology Environment portal Ecology portal