Белая кровяная клетка

Белая кровяная клетка
Белая кровяная клетка
	3D-рендеринг различных типов лейкоцитов
Подробности
Система	Иммунная система
Идентификаторы
Акроним(ы)	WBC
МеШ	D007962
ТД	Х2.00.04.1.02001
ФМА	62852
	Анатомические термины микроанатомии [ править в Викиданных ]

Лейкоциты (научное название лейкоциты ), также называемые иммунными клетками или иммуноцитами , представляют собой клетки иммунной системы , которые участвуют в защите организма как от инфекционных заболеваний, так и от инородных захватчиков. Лейкоциты включают три основных подтипа: гранулоциты , лимфоциты и моноциты . ^{[ 2 ]}

Все лейкоциты производятся и происходят из мультипотентных клеток костного мозга, известных как гемопоэтические стволовые клетки . ^{[ 3 ]} Лейкоциты встречаются по всему организму, включая кровь и лимфатическую систему . ^{[ 4 ]} Все лейкоциты имеют ядра , что отличает их от других клеток крови , безъядерных эритроцитов (эритроцитов) и тромбоцитов . Различные лейкоциты обычно классифицируются по клеточному происхождению ( миелоидные клетки или лимфоидные клетки ). Лейкоциты являются частью иммунной системы организма. Они помогают организму бороться с инфекциями и другими заболеваниями. Типами лейкоцитов являются гранулоциты (нейтрофилы, эозинофилы и базофилы) и агранулоциты ( моноциты и лимфоциты (Т-клетки и В-клетки)). ^{[ 5 ]} Миелоидные клетки ( миелоциты ) включают нейтрофилы , эозинофилы , тучные клетки , базофилы и моноциты . ^{[ 6 ]} Моноциты далее подразделяются на дендритные клетки и макрофаги . Моноциты, макрофаги и нейтрофилы являются фагоцитирующими . Лимфоидные клетки ( лимфоциты ) включают Т-клетки (разделяемые на Т-хелперы , Т-клетки памяти , цитотоксические Т-клетки ), В-клетки (разделяемые на плазматические клетки и В-клетки памяти ) и естественные клетки-киллеры . Исторически лейкоциты классифицировали по их физическим характеристикам ( гранулоциты и агранулоциты ), но сейчас эта система классификации используется реже. вырабатываемые в костном мозге Лейкоциты, , защищают организм от инфекций и болезней . Избыток лейкоцитов обычно возникает из-за инфекции или воспаления. Реже высокий уровень лейкоцитов может указывать на определенные виды рака крови или заболевания костного мозга.

Количество лейкоцитов в крови часто является индикатором заболевания , и поэтому количество лейкоцитов является важной частью общего анализа крови . Нормальное количество лейкоцитов обычно составляет 4 × 10. ⁹/л и 1,1 × 10 ¹⁰/Л. В США это обычно выражается как от 4000 до 11000 лейкоцитов на микролитр крови. ^{[ 7 ]} У здорового взрослого человека лейкоциты составляют примерно 1% от общего объема крови. ^{[ 8 ]} что делает их значительно менее многочисленными, чем эритроциты - от 40% до 45% . Однако этот 1% крови имеет большое значение для здоровья, ведь иммунитет от него зависит . Увеличение числа лейкоцитов сверх верхних пределов называется лейкоцитозом . Это нормально, если это часть здорового иммунного ответа, который случается часто. Иногда это заболевание является аномальным, если оно имеет неопластическое или аутоиммунное происхождение. Снижение ниже нижней границы называется лейкопенией . Это указывает на ослабление иммунной системы.

Этимология

Название «лейкоциты» происходит от внешнего вида образца крови после центрифугирования . Белые клетки обнаруживаются в лейкоцитной пленке — тонком, обычно белом слое ядросодержащих клеток между оседающими эритроцитами и плазмой крови . Научный термин лейкоцит напрямую отражает его описание. Оно происходит от греческих корней leuk – «белый» и cyt – «клетка». Иногда лейкоцитовая пленка содержится большое количество нейтрофилов может быть зеленой, если в образце гемсодержащего фермента миелопероксидазы . из-за вырабатываемого ими ^{[ нужна ссылка ]}

Типы

Обзор

Все лейкоциты имеют ядро, что отличает их от безъядерных эритроцитов и тромбоцитов. Типы лейкоцитов можно классифицировать стандартными способами. Две пары самых широких категорий классифицируют их либо по структуре ( гранулоциты или агранулоциты ), либо по клеточному происхождению (миелоидные клетки или лимфоидные клетки). Эти самые широкие категории можно разделить на пять основных типов: нейтрофилы , эозинофилы , базофилы , лимфоциты и моноциты . ^{[ 6 ]} Хороший способ запомнить относительные пропорции WBC — «Никогда не позволяйте обезьянам есть бананы». ^{[ 9 ]} Эти типы отличаются своими физическими и функциональными характеристиками. Моноциты и нейтрофилы являются фагоцитами . Можно классифицировать и другие подтипы.

Гранулоциты отличаются от агранулоцитов формой ядра (дольчатое или круглое, то есть полиморфно-ядерное или мононуклеарное) и гранулами цитоплазмы (присутствуют или отсутствуют, точнее, видимы при световой микроскопии или таким образом не видны). Другая дихотомия связана с происхождением: миелоидные клетки (нейтрофилы, моноциты, эозинофилы и базофилы) отличаются от лимфоидных клеток (лимфоцитов) гемопоэтической линией ( линия клеточной дифференциации ). ^{[ 10 ]} Лимфоциты можно далее классифицировать как Т-клетки, В-клетки и естественные клетки-киллеры.

Тип	Появление		Прибл. % у взрослых ^{См. также: Показатели крови}	Диаметр ( мкм ) ^{[ 11 ]}	Основные цели ^{[ 8 ]}	Ядро ^{[ 8 ]}	Гранулы ^{[ 8 ]}	Продолжительность жизни ^{[ 11 ]}
Тип	( микрофотография )	(иллюстрация)	Прибл. % у взрослых ^{См. также: Показатели крови}	Диаметр ( мкм ) ^{[ 11 ]}	Основные цели ^{[ 8 ]}	Ядро ^{[ 8 ]}	Гранулы ^{[ 8 ]}	Продолжительность жизни ^{[ 11 ]}
нейтрофил			62%	12–15	Бактерии Грибы	Многолопастной	Тонкий, слегка розовый (окраска H&E)	6 часов – несколько дней (дней в селезенке и других тканях)
Эозинофил			2.3%	12–15 (чуть больше нейтрофилов)	Более крупные паразиты Модулировать аллергические воспалительные реакции	двулопастной	Полный розово-оранжевый (пятно H&E)	8–12 дней (циркулируют 4–5 часов)
Базофил			0.4%	12–15 (чуть меньше нейтрофилов)	Высвобождение гистамина для воспалительных реакций	Двухлопастные или трехлопастные	Большой синий	От нескольких часов до нескольких дней
Лимфоцит			30%	Малые лимфоциты 7–8 Большие лимфоциты 12–15	B-клетки : высвобождают антитела и способствуют активации Т-клеток. Т-клетки : CD4 + Т-хелперные клетки : активируют и регулируют Т- и В-клетки. CD8 + цитотоксические Т-клетки : инфицированные вирусом и опухолевые клетки. Гамма-дельта-Т-клетки : мост между врожденными и адаптивными иммунными реакциями; фагоцитоз Регуляторные Т-клетки : возвращают функционирование иммунной системы в нормальное состояние после инфекции; предотвращает аутоиммунитет Естественные клетки-киллеры : инфицированные вирусом и опухолевые клетки.	Глубоко окрашивающий, эксцентричный	NK-клетки и цитотоксические (CD8+) Т-клетки	Годы для ячеек памяти, недели для всего остального.
моноцит			5.3%	15–30 ^{[ 12 ]}	Моноциты мигрируют из кровотока в другие ткани и дифференцируются в тканевые макрофаги — клетки Купфера в печени.	В форме почки	Никто	Часы в дни

нейтрофил

Нейтрофилы являются наиболее распространенными лейкоцитами, составляющими 60-70% циркулирующих лейкоцитов. ^{[ 8 ]} Они защищают от бактериальной или грибковой инфекции. Обычно они первыми реагируют на микробную инфекцию; их активность и гибель в большом количестве образуют гной . Их обычно называют полиморфно-ядерными (ПМЯ) лейкоцитами, хотя в техническом смысле ПМН относятся ко всем гранулоцитам. У них многодольчатое ядро, состоящее из трех-пяти долей, соединенных тонкими тяжами. ^{[ 13 ]} Это придает нейтрофилам вид, что они имеют несколько ядер, отсюда и название полиморфно-ядерные лейкоциты. Цитоплазма может выглядеть прозрачной из-за мелких гранул, которые при окрашивании становятся бледно-сиреневыми. Нейтрофилы активны в фагоцитозе бактерий и присутствуют в большом количестве в гное ран. Эти клетки не способны обновлять свои лизосомы (используемые для переваривания микробов) и умирают после фагоцитоза нескольких патогенов. ^{[ 14 ]} Нейтрофилы являются наиболее распространенным типом клеток, наблюдаемым на ранних стадиях острого воспаления. Согласно различным оценкам, средняя продолжительность жизни инактивированных нейтрофилов человека в кровообращении составляет от 5 до 135 часов. ^{[ 15 ]}^{[ 16 ]}

Эозинофил

Эозинофилы составляют около 2–4% лейкоцитов циркулирующей крови. Это количество колеблется в течение дня, в зависимости от сезона и во время менструации . Он повышается в ответ на аллергию, паразитарные инфекции, коллагеновые заболевания, заболевания селезенки и центральной нервной системы. В крови они редки, но многочисленны в слизистых оболочках дыхательных, пищеварительных и нижних мочевых путей. ^{[ 13 ]}

В первую очередь они борются с паразитарными инфекциями. Эозинофилы также являются преобладающими воспалительными клетками при аллергических реакциях. Наиболее важные причины эозинофилии включают такие аллергии, как астма, сенная лихорадка и крапивница; и паразитарные инфекции. Они выделяют химические вещества, которые уничтожают крупных паразитов, таких как анкилостомы и ленточные черви, которые слишком велики для фагоцитирования одного лейкоцита. В целом их ядра двудольчатые. Доли соединены тонкой нитью. ^{[ 13 ]} Цитоплазма полна гранул, приобретающих характерный розово-оранжевый цвет с окрашиванием эозином .

Базофил

Движение лейкоцитов в крови, фазово-контрастная микроскопия

Базофилы несут главную ответственность за аллергическую и антигенную реакцию, высвобождая химический гистамин, вызывающий расширение кровеносных сосудов . Поскольку они являются самыми редкими из лейкоцитов (менее 0,5% от общего количества) и имеют общие физико-химические свойства с другими клетками крови, их трудно изучать. ^{[ 17 ]} Их можно узнать по нескольким крупным гранулам темно-фиолетового цвета, придающим им синий оттенок. Ядро двух- или трехдольное, но его трудно увидеть из-за множества крупных гранул, скрывающих его.

Они выделяют два химических вещества, которые помогают защитить организм: гистамин и гепарин . Гистамин отвечает за расширение кровеносных сосудов и увеличение притока крови к поврежденным тканям. Это также делает кровеносные сосуды более проницаемыми, поэтому нейтрофилы и белки свертывания могут легче проникать в соединительную ткань. Гепарин является антикоагулянтом, который ингибирует свертывание крови и способствует перемещению лейкоцитов в определенную область. Базофилы также могут выделять химические сигналы, которые привлекают эозинофилы и нейтрофилы к месту инфекции. ^{[ 13 ]}

Лимфоцит

Лимфоциты гораздо чаще встречаются в лимфатической системе, чем в крови. Лимфоциты отличаются наличием глубоко окрашенного ядра, которое может быть эксцентричным по расположению, и относительно небольшим количеством цитоплазмы. Лимфоциты включают в себя:

В-клетки вырабатывают антитела , которые могут связываться с патогенами , блокировать инвазию патогенов, активировать систему комплемента и усиливать разрушение патогенов.
Т-клетки :
- CD4 + Т-хелперные клетки : Т-клетки, отображающие корецептор CD4, известны как CD4+ Т-клетки. Эти клетки имеют Т-клеточные рецепторы и молекулы CD4, которые в комбинации связывают антигенные пептиды, представленные на главного комплекса гистосовместимости (MHC) класса II молекулах на антигенпрезентирующих клетках . Т-хелперы вырабатывают цитокины и выполняют другие функции, которые помогают координировать иммунный ответ . При ВИЧ- инфекции эти Т-клетки являются основным показателем целостности иммунной системы человека.
- CD8 + цитотоксические Т-клетки : Т-клетки, экспрессирующие корецептор CD8, известны как CD8+ Т-клетки. Эти клетки связывают антигены, представленные на комплексе MHC I инфицированных вирусом или опухолевых клеток, и убивают их. Почти все ядросодержащие клетки содержат MHC I.
- γδ Т-клетки обладают альтернативным Т-клеточным рецептором (отличным от αβ TCR, обнаруженного на обычных CD4+ и CD8+ Т-клетках). Обнаруженные в тканях чаще, чем в крови, γδ Т-клетки имеют общие характеристики Т-хелперов, цитотоксических Т-клеток и естественных клеток-киллеров.
Естественные клетки-киллеры способны убивать клетки организма, которые не содержат молекулы MHC класса I или отображают маркеры стресса, такие как последовательность A, связанная с полипептидом MHC класса I (MIC-A). Снижение экспрессии MHC класса I и активация MIC-A могут произойти, когда клетки инфицированы вирусом или становятся раковыми.

моноцит

Моноциты, самый крупный тип лейкоцитов, разделяют функцию «пылесоса» ( фагоцитоза ), как и нейтрофилы, но живут гораздо дольше, поскольку у них есть дополнительная роль: они представляют фрагменты патогенов Т-клеткам, чтобы патогены можно было распознать. еще раз и убил. Это вызывает появление реакции антител. Моноциты в конечном итоге покидают кровоток и становятся тканевыми макрофагами , которые удаляют остатки мертвых клеток, а также атакуют микроорганизмы. Нейтрофилы не могут эффективно справиться ни с остатками мертвых клеток, ни с атакующими микроорганизмами. В отличие от нейтрофилов, моноциты способны заменять свое лизосомальное содержимое и, как полагают, имеют гораздо более продолжительную активную жизнь. Они имеют почковидное ядро и обычно не гранулированы. Они также обладают обильной цитоплазмой.

Фиксированные лейкоциты

Некоторые лейкоциты мигрируют в ткани организма, чтобы поселиться в этом месте, а не оставаться в крови. Часто эти клетки имеют конкретные названия в зависимости от того, в какой ткани они располагаются, например фиксированные макрофаги в печени, которые стали известны как клетки Купфера . Эти клетки по-прежнему играют роль в иммунной системе.

Гистиоциты
Дендритные клетки (хотя они часто мигрируют в местные лимфатические узлы при проглатывании антигенов)
Тучные клетки
Микроглия

расстройства

Две широко используемые категории нарушений лейкоцитов количественно разделяют их на те, которые вызывают их чрезмерное количество ( пролиферативные расстройства), и те, которые вызывают недостаточное количество ( лейкопении ). ^{[ 18 ]} Лейкоцитоз обычно здоров (например, при борьбе с инфекцией ), но он также может быть дисфункциональным пролиферативным. Пролиферативные нарушения лейкоцитов можно классифицировать как миелопролиферативные и лимфопролиферативные . Некоторые из них являются аутоиммунными , но многие являются неопластическими .

Другой способ классифицировать нарушения лейкоцитов – качественный . Существуют различные заболевания, при которых количество лейкоцитов нормальное, но клетки не функционируют нормально. ^{[ 19 ]}

Неоплазия лейкоцитов может быть доброкачественной , но часто бывает злокачественной . Среди различных опухолей крови и лимфы рак лейкоцитов можно в общих чертах классифицировать как лейкозы и лимфомы , хотя эти категории частично совпадают и часто группируются вместе.

Лейкопении

Ряд заболеваний может вызвать снижение количества лейкоцитов. Этот тип лейкоцитов с пониженным содержанием обычно представляет собой нейтрофилы. В этом случае снижение можно назвать нейтропенией или гранулоцитопенией. Реже снижение количества лимфоцитов (так называемая лимфоцитопения или лимфопения). может наблюдаться ^{[ 18 ]}

Нейтропения

Нейтропения может быть приобретенной или внутренней . ^{[ 20 ]} Снижение уровня нейтрофилов в лабораторных исследованиях связано либо со снижением выработки нейтрофилов, либо с увеличением их выведения из крови. ^{[ 18 ]} Следующий список причин не является полным.

Лекарства - химиотерапия , сульфаниламиды или другие антибиотики , фенотиазины , бензодиазепины , антитиреоидные препараты , противосудорожные препараты , хинин , хинидин , индометацин , прокаинамид , тиазиды.
Радиация
Токсины – спирт , бензолы.
Внутренние расстройства - Фанкони , Костманна , циклическая нейтропения , Чедиака-Хигаси.
Иммунная дисфункция - заболевания соединительной ткани , СПИД , ревматоидный артрит.
Дисфункция клеток крови - мегалобластная анемия , миелодисплазия , недостаточность костного мозга, замена костного мозга, острый лейкоз.
Любая серьезная инфекция
Разное - голодание , гиперспленизм.

Симптомы нейтропении связаны с основной причиной снижения нейтрофилов. Например, наиболее распространенной причиной приобретенной нейтропении является прием лекарств, поэтому у человека могут наблюдаться симптомы передозировки или токсичности лекарств . Лечение также направлено на первопричину нейтропении. ^{[ 21 ]} Одним из серьезных последствий нейтропении является то, что она может увеличить риск заражения. ^{[ 19 ]}

Лимфоцитопения

Определяется как общее количество лимфоцитов ниже 1,0x10. ⁹/L, чаще всего поражаются CD4+ Т-клетки. Как и нейтропения, лимфоцитопения может быть приобретенной или внутренней и имеет множество причин. ^{[ 19 ]} Это не полный список.

Наследственный иммунодефицит - тяжелый комбинированный иммунодефицит , общий вариабельный иммунодефицит , атаксия-телеангиэктазия , синдром Вискотта-Олдрича конечностей , иммунодефицит с карликовостью , иммунодефицит с тимомой , дефицит пуриннуклеозидфосфорилазы , генетический полиморфизм
Дисфункция клеток крови – апластическая анемия.
Инфекционные заболевания — вирусные ( СПИД , ОРВИ , Западно-Нильский энцефалит , гепатит , герпес , корь и др.), бактериальные ( туберкулез , брюшной тиф , пневмония , риккетсиоз , эрлихиоз , сепсис ), паразитарные (острая фаза малярии ).
Лекарственные препараты - химиотерапия (антилимфоцитарная глобулиновая терапия, алемтузумаб , глюкокортикоиды )
Радиация
Большая хирургия
Разное - ЭКМО , трансплантация почки или костного мозга , гемодиализ , почечная недостаточность , тяжелые ожоги, целиакия , тяжелый острый панкреатит , саркоидоз , энтеропатия с потерей белка , тяжелые физические нагрузки, карцинома.
Иммунная дисфункция - артрит , системная красная волчанка , синдром Шегрена , миастения , системный васкулит , Бехчетоподобный синдром, дерматомиозит , гранулематоз с полиангиитом.
Пищевые/диетические расстройства, связанные с употреблением алкоголя , дефицит цинка.

Как и при нейтропении, симптомы и лечение лимфоцитопении направлены на первопричину изменения количества клеток.

Пролиферативные расстройства

Увеличение количества лейкоцитов в кровообращении называется лейкоцитозом . ^{[ 18 ]} Это увеличение чаще всего вызвано воспалением . ^{[ 18 ]} Существует четыре основные причины: увеличение выработки в костном мозге, увеличение высвобождения из хранилищ в костном мозге, снижение прикрепления к венам и артериям, снижение поглощения тканями. ^{[ 18 ]} Лейкоцитоз может поражать одну или несколько клеточных линий и может быть нейтрофильным, эозинофильным, базофильным, моноцитозом или лимфоцитозом.

Нейтрофилия

Нейтрофилия — увеличение абсолютного числа нейтрофилов в периферическом кровообращении . Нормальные показатели крови варьируются в зависимости от возраста. ^{[ 19 ]} Нейтрофилия может быть вызвана прямым нарушением клеток крови (первичное заболевание). Оно также может возникнуть как следствие основного заболевания (вторичное). Большинство случаев нейтрофилии являются вторичными по отношению к воспалению. ^{[ 21 ]}

Основные причины ^{[ 21 ]}

Состояния с нормально функционирующими нейтрофилами – наследственная нейтрофилия, хроническая идиопатическая нейтрофилия.
Аномалия Пельгера – Хюэта
Синдром Дауна
Дефицит адгезии лейкоцитов
Семейная холодовая крапивница
Лейкоз ( хронический миелогенный (ХМЛ)) и другие миелопролиферативные заболевания.
Хирургическое удаление селезенки ^{[ 22 ]}

Вторичные причины ^{[ 21 ]}

Инфекция
Хроническое воспаление – особенно ювенильный идиопатический артрит , ревматоидный артрит , болезнь Стилла , болезнь Крона , язвенный колит , гранулематозные инфекции (например, туберкулез ) и хронический гепатит.
Курение сигарет – встречается у 25–50% хронических курильщиков и может продолжаться до 5 лет после отказа от курения.
Стресс – физические упражнения, хирургическое вмешательство, общий стресс.
Лекарственное воздействие – кортикостероиды (например, преднизолон , β-агонисты, литий )
Рак - либо факторами роста , секретируемыми опухолью, либо инвазией рака в костный мозг.
Повышенное разрушение клеток периферического кровообращения может стимулировать костный мозг. Это может произойти при гемолитической анемии и идиопатической тромбоцитопенической пурпуре.

Эозинофилия

Нормальным считается количество эозинофилов менее 0,65 × 10. ⁹/Л. ^{[ 19 ]} Количество эозинофилов выше у новорожденных и варьируется в зависимости от возраста, времени (меньше утром и выше ночью), физических упражнений, окружающей среды и воздействия аллергенов. ^{[ 19 ]} Эозинофилия никогда не является нормальным лабораторным явлением. Всегда следует прилагать усилия для обнаружения основной причины, хотя причина не всегда может быть найдена. ^{[ 19 ]}

Счетные и эталонные диапазоны

Полный анализ крови — это анализ крови , который включает общее количество лейкоцитов и дифференциальный подсчет, то есть количество каждого типа лейкоцитов. Референтные диапазоны анализов крови указывают типичные показатели у здоровых людей.

Нормальное общее количество лейкоцитов у взрослого человека составляет от 4000 до 11000 на мм. ³ крови.

Дифференциальный подсчет лейкоцитов: количество/(%) разных типов лейкоцитов на кубический мм. крови. Ниже приведены референтные диапазоны для различных типов лейкоцитов. ^{[ 23 ]}

См. также

Ссылки

^ «Медицинская галерея Blausen Medical 2014» . Викижурнал медицины . 1 (2). 2014. дои : 10.15347/wjm/2014.010 .
^ «лейкоцит» . www.cancer.gov . 2 февраля 2011 года . Проверено 20 апреля 2023 г.
^ Монга I, Каур К., Дханда С. (март 2022 г.). «Возвращаясь к гемопоэзу: применение объемной и одноклеточной транскриптомики, анализирующей транскрипционную гетерогенность в гемопоэтических стволовых клетках». Брифинги по функциональной геномике . 21 (3): 159–176. дои : 10.1093/bfgp/elac002 . ПМИД 35265979 .
^ Матон Д., Хопкинс Дж., Маклафлин К.В., Джонсон С., Уорнер М.К., ЛаХарт Д., Райт Дж.Д., Кулкарни Д.В. (1997). Биология человека и здоровье . Энглвуд Клиффс, Нью-Джерси, США: Прентис Холл. ISBN 0-13-981176-1 .
^ «Определение лейкоцитов» . www.cancer.gov . 2 февраля 2011 года . Проверено 15 марта 2023 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б ЛаФлер-Брукс М (2008). Изучение медицинского языка: подход, ориентированный на студентов (7-е изд.). Сент-Луис, штат Миссури, США: Мосби Эльзевир. п. 398 . ISBN 978-0-323-04950-4 .
^ «Статистика жизнедеятельности и здоровья, серия 11, № 247 (03/2005)» (PDF) . Проверено 2 февраля 2014 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Альбертс Б., Джонсон А., Льюис М., Рафф М., Робертс К., Уолтер П. (2002). «Лейкоциты, также известные как функции макрофагов и процентный распад». Молекулярная биология клетки (4-е изд.). Нью-Йорк: Garland Science. ISBN 0-8153-4072-9 .
^ «Виртуальный край» .
^ Оркин С.Х., Зон Л.И. (февраль 2008 г.). «Снэпшот: кроветворение» . Клетка . 132 (4): 712.e1–712.e2. дои : 10.1016/j.cell.2008.02.013 . ПМИД 18295585 . S2CID 26791665 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Дэниелс В.Г., Уитер П.Р., Беркитт Х.Г. (1979). Функциональная гистология: текстовый и цветной атлас . Эдинбург: Черчилль Ливингстон. ISBN 0-443-01657-7 .
^ Хандин Р.И., Люкс С.Е., Штоссель Т.П. (2003). Кровь: принципы и практика гематологии (2-е изд.). Филадельфия: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. п. 471. ИСБН 9780781719933 . Проверено 18 июня 2013 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Саладин К. (2012). Анатомия и физиология: единицы формы и функции (6-е изд.). Нью-Йорк: МакГроу Хилл. ISBN 978-0-07-337825-1 .
^ Уитер PR, Стивенс А. (2002). Основная гистопатология Уитера: цветной атлас и текст (PDF) . Эдинбург: Черчилль Ливингстон. ISBN 0-443-07001-6 .
^ Так Т., Тесселаар К., Пиллэй Дж., Борганс Дж.А., Кундерман Л. (октябрь 2013 г.). «Сколько вам еще лет? Еще раз об определении периода полураспада нейтрофилов человека». Журнал биологии лейкоцитов . 94 (4): 595–601. дои : 10.1189/jlb.1112571 . ПМИД 23625199 . S2CID 40113921 .
^ Пиллэй Дж., ден Брабер И., Врисекуп Н., Кваст Л.М., де Бур Р.Дж., Борганс Дж.А., Тесселаар К., Кундерман Л. (июль 2010 г.). «Метки in vivo с помощью 2H2O показывают, что продолжительность жизни нейтрофилов человека составляет 5,4 дня» . Кровь . 116 (4): 625–7. doi : 10.1182/blood-2010-01-259028 . ПМИД 20410504 .
^ Фальконе Ф.Х., Хаас Х., Гиббс Б.Ф. (декабрь 2000 г.). «Человеческий базофил: новое понимание его роли в иммунных реакциях» . Кровь . 96 (13): 4028–38. дои : 10.1182/blood.V96.13.4028 . ПМИД 11110670 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Кумар В. и др. (2010). Патологическая основа болезней Роббинса и Котрана (8-е изд.). Филадельфия, Пенсильвания: Сондерс/Эльзевир. ISBN 978-1416031215 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Каушанский К. и др., ред. (2010). Гематология Уильямса (8-е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill Medical. ISBN 978-0-07-162151-9 .
^ Макферсон Р.А., Пинкус М.Р., Авраам Н.З. и др., ред. (2011). Клинический диагноз Генри и лечение лабораторными методами (22-е изд.). Филадельфия, Пенсильвания: Эльзевир/Сондерс. ISBN 978-1437709742 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Гольдман Л., Шафер А.И., ред. (январь 2012 г.). Лекарство Сесила Голдмана (24-е изд.). Филадельфия: Эльзевир/Сондерс. ISBN 978-1437716047 .
^ Макбрайд Дж. А., Дэйси Дж. В., Шепли Р. (февраль 1968 г.). «Влияние спленэктомии на количество лейкоцитов». Британский журнал гематологии . 14 (2): 225–31. дои : 10.1111/j.1365-2141.1968.tb01489.x . ПМИД 5635603 . S2CID 45703201 .
^ Конкретные ссылки можно найти в статье Референсные диапазоны для анализов крови#Белые кровяные тельца 2 .

Внешние ссылки

Атлас гематологии
Лейкоциты Национальной медицинской библиотеки США по медицинским предметным рубрикам (MeSH)

[1] «Медицинская галерея Blausen Medical 2014» . Викижурнал медицины . 1 (2). 2014. дои : 10.15347/wjm/2014.010 .

[2] «лейкоцит» . www.cancer.gov . 2 февраля 2011 года . Проверено 20 апреля 2023 г.

[Monga-3] Монга I, Каур К., Дханда С. (март 2022 г.). «Возвращаясь к гемопоэзу: применение объемной и одноклеточной транскриптомики, анализирующей транскрипционную гетерогенность в гемопоэтических стволовых клетках». Брифинги по функциональной геномике . 21 (3): 159–176. дои : 10.1093/bfgp/elac002 . ПМИД 35265979 .

[4] Матон Д., Хопкинс Дж., Маклафлин К.В., Джонсон С., Уорнер М.К., ЛаХарт Д., Райт Дж.Д., Кулкарни Д.В. (1997). Биология человека и здоровье . Энглвуд Клиффс, Нью-Джерси, США: Прентис Холл. ISBN 0-13-981176-1 .

[5] «Определение лейкоцитов» . www.cancer.gov . 2 февраля 2011 года . Проверено 15 марта 2023 г.

[isbn978-0-323-04950-4-6] Перейти обратно: ^а ^б ЛаФлер-Брукс М (2008). Изучение медицинского языка: подход, ориентированный на студентов (7-е изд.). Сент-Луис, штат Миссури, США: Мосби Эльзевир. п. 398 . ISBN 978-0-323-04950-4 .

[7] «Статистика жизнедеятельности и здоровья, серия 11, № 247 (03/2005)» (PDF) . Проверено 2 февраля 2014 г.

[alberts_table-8] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Альбертс Б., Джонсон А., Льюис М., Рафф М., Робертс К., Уолтер П. (2002). «Лейкоциты, также известные как функции макрофагов и процентный распад». Молекулярная биология клетки (4-е изд.). Нью-Йорк: Garland Science. ISBN 0-8153-4072-9 .

[9] «Виртуальный край» .

[10] Оркин С.Х., Зон Л.И. (февраль 2008 г.). «Снэпшот: кроветворение» . Клетка . 132 (4): 712.e1–712.e2. дои : 10.1016/j.cell.2008.02.013 . ПМИД 18295585 . S2CID 26791665 .

[isbn0-443-01657-7-11] Перейти обратно: ^а ^б Дэниелс В.Г., Уитер П.Р., Беркитт Х.Г. (1979). Функциональная гистология: текстовый и цветной атлас . Эдинбург: Черчилль Ливингстон. ISBN 0-443-01657-7 .

[12] Хандин Р.И., Люкс С.Е., Штоссель Т.П. (2003). Кровь: принципы и практика гематологии (2-е изд.). Филадельфия: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. п. 471. ИСБН 9780781719933 . Проверено 18 июня 2013 г.

[Saladin-13] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Саладин К. (2012). Анатомия и физиология: единицы формы и функции (6-е изд.). Нью-Йорк: МакГроу Хилл. ISBN 978-0-07-337825-1 .

[14] Уитер PR, Стивенс А. (2002). Основная гистопатология Уитера: цветной атлас и текст (PDF) . Эдинбург: Черчилль Ливингстон. ISBN 0-443-07001-6 .

[Tak2013-15] Так Т., Тесселаар К., Пиллэй Дж., Борганс Дж.А., Кундерман Л. (октябрь 2013 г.). «Сколько вам еще лет? Еще раз об определении периода полураспада нейтрофилов человека». Журнал биологии лейкоцитов . 94 (4): 595–601. дои : 10.1189/jlb.1112571 . ПМИД 23625199 . S2CID 40113921 .

[16] Пиллэй Дж., ден Брабер И., Врисекуп Н., Кваст Л.М., де Бур Р.Дж., Борганс Дж.А., Тесселаар К., Кундерман Л. (июль 2010 г.). «Метки in vivo с помощью 2H2O показывают, что продолжительность жизни нейтрофилов человека составляет 5,4 дня» . Кровь . 116 (4): 625–7. doi : 10.1182/blood-2010-01-259028 . ПМИД 20410504 .

[17] Фальконе Ф.Х., Хаас Х., Гиббс Б.Ф. (декабрь 2000 г.). «Человеческий базофил: новое понимание его роли в иммунных реакциях» . Кровь . 96 (13): 4028–38. дои : 10.1182/blood.V96.13.4028 . ПМИД 11110670 .

[Al2010-18] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Кумар В. и др. (2010). Патологическая основа болезней Роббинса и Котрана (8-е изд.). Филадельфия, Пенсильвания: Сондерс/Эльзевир. ISBN 978-1416031215 .

[Williamshematology2010-19] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Каушанский К. и др., ред. (2010). Гематология Уильямса (8-е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill Medical. ISBN 978-0-07-162151-9 .

[20] Макферсон Р.А., Пинкус М.Р., Авраам Н.З. и др., ред. (2011). Клинический диагноз Генри и лечение лабораторными методами (22-е изд.). Филадельфия, Пенсильвания: Эльзевир/Сондерс. ISBN 978-1437709742 .

[Schafer_a-21] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Гольдман Л., Шафер А.И., ред. (январь 2012 г.). Лекарство Сесила Голдмана (24-е изд.). Филадельфия: Эльзевир/Сондерс. ISBN 978-1437716047 .

[22] Макбрайд Дж. А., Дэйси Дж. В., Шепли Р. (февраль 1968 г.). «Влияние спленэктомии на количество лейкоцитов». Британский журнал гематологии . 14 (2): 225–31. дои : 10.1111/j.1365-2141.1968.tb01489.x . ПМИД 5635603 . S2CID 45703201 .

[23] Конкретные ссылки можно найти в статье Референсные диапазоны для анализов крови#Белые кровяные тельца 2 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]