✖


Jump to content

История Земли

Страница полузащищена
(Перенаправлено с «Происхождение Земли »)

История Земли с временными интервалами в несколько эпох в масштабе. Ма означает «миллион лет назад».

История Земли касается развития планеты Земля от ее образования до наших дней. [ 1 ] [ 2 ] Почти все отрасли естествознания внесли свой вклад в понимание основных событий прошлого Земли, характеризующегося постоянными геологическими изменениями и биологической эволюцией .

Геологическая шкала времени (GTS), как она определена международной конвенцией, [ 3 ] изображает большие промежутки времени от зарождения Земли до настоящего времени, а его подразделения ведут хронику некоторых важных событий истории Земли. Земля образовалась около 4,54 миллиарда лет назад, примерно в треть возраста Вселенной , в результате аккреции из солнечной туманности . [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] Вулканическое выделение газа , вероятно, создало первичную атмосферу , а затем и океан, но ранняя атмосфера почти не содержала кислорода . Большая часть Земли расплавилась из-за частых столкновений с другими телами, что привело к сильнейшему вулканизму. Когда Земля находилась на самой ранней стадии своего развития ( Ранняя Земля ), считается, что в результате гигантского ударного столкновения с телом размером с планету по имени Тейя образовалась Луна. Со временем Земля остыла, что привело к образованию твердой коры и появлению жидкой воды на поверхности.

Гадейский ; эон представляет собой время до появления надежных (ископаемых) свидетельств жизни оно началось с образованием планеты и закончилось 4,0 миллиарда лет назад. Последующие архейский и протерозойский эоны привели к зарождению жизни на Земле и ее самой ранней эволюции . Последующий эон — фанерозой , разделенный на три эры: палеозой , эпоху членистоногих, рыб и первой жизни на суше; мезозой , который охватывал возникновение, господство и решающее вымирание нептичьих динозавров; и кайнозой , когда появились млекопитающие. Узнаваемые люди появились не более 2 миллионов лет назад — исчезающе малый период в геологическом масштабе.

Самые ранние неоспоримые свидетельства существования жизни на Земле датируются по меньшей мере 3,5 миллиарда лет назад. [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] во время Эоархейской эры, после того как геологическая кора начала затвердевать после более раннего расплавленного Гадейского эона . Существуют микробного мата окаменелости , такие как строматолиты, возрастом 3,48 миллиарда лет, обнаруженные в песчанике обнаруженном в Западной Австралии . [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ] Другим ранним физическим свидетельством биогенного вещества является графит возрастом 3,7 миллиарда лет, в метаосадочных породах обнаруженных на юго-западе Гренландии. [ 13 ] а также «остатки биотической жизни », обнаруженные в скалах возрастом 4,1 миллиарда лет в Западной Австралии. [ 14 ] [ 15 ] По мнению одного из исследователей, «Если бы жизнь возникла на Земле относительно быстро… то она могла бы быть обычным явлением во Вселенной ». [ 14 ]

Фотосинтезирующие организмы появились между 3,2 и 2,4 миллиарда лет назад и начали обогащать атмосферу кислородом. Жизнь оставалась в основном маленькой и микроскопической до тех пор, пока примерно 580 миллионов лет назад не возникла сложная многоклеточная жизнь , которая развивалась с течением времени и достигла кульминации в Кембрийском взрыве около 538,8 миллиона лет назад. Это внезапное разнообразие форм жизни привело к появлению большинства основных типов, известных сегодня, и отделило протерозойский эон от кембрийского периода палеозойской эры. Подсчитано, что 99 процентов всех видов, когда-либо живших на Земле, а это более пяти миллиардов, [ 16 ] вымерли ​ . [ 17 ] [ 18 ] По оценкам, численность современных видов на Земле колеблется от 10 до 14 миллионов. [ 19 ] из них около 1,2 миллиона задокументированы, но более 86 процентов не описаны. [ 20 ]

Земная кора постоянно менялась с момента ее образования, как и жизнь с момента ее первого появления. Виды продолжают развиваться , принимая новые формы, разделяясь на дочерние виды или вымирая в условиях постоянно меняющейся физической среды. Процесс тектоники плит продолжает формировать континенты и океаны Земли, а также жизнь, которую они питают.

Эоны

В геохронологии время обычно измеряется в млн лет назад (миллионы лет назад), причем каждая единица представляет период примерно в 1 000 000 лет назад. История Земли разделена на четыре великих эона , начиная с 4540 млн лет назад с момента образования планеты. Каждый эон сопровождался наиболее значительными изменениями в составе, климате и жизни Земли. Каждый эон впоследствии делится на эры , которые, в свою очередь, делятся на периоды , которые далее делятся на эпохи .

Эон Время (мья) Описание
Хадин 4,540–4,000 Земля образовалась из обломков вокруг солнечного протопланетного диска . Жизни нет. Температура чрезвычайно высокая, частая вулканическая активность и адская среда (отсюда и название эона, происходящее от Аида ). Атмосфера туманная. Возможные ранние океаны или водоемы с жидкой водой. Луна формируется примерно в это время, вероятно, в результате столкновения протопланеты с Землей .
Архейский 4,000–2,500 Жизнь прокариот , первая форма жизни, возникает в самом начале этого эона в процессе, известном как абиогенез . Континенты Ур , Ваалбара и Кенорланд, возможно, существовали примерно в это время. Атмосфера состоит из вулканических и парниковых газов.
протерозой 2,500–538.8 Название этого эона означает «ранняя жизнь». Появляются эукариоты , более сложная форма жизни, включая некоторые формы многоклеточных организмов . Бактерии начинают производить кислород, формируя третью и нынешнюю атмосферу Земли. Примерно в это время формируются растения, более поздние животные и, возможно, более ранние формы грибов. Ранняя и поздняя фазы этого эона, возможно, пережили периоды « Земли-снежка », когда вся планета страдала от отрицательных температур. Ранние континенты Колумбия , Родиния и Паннотия (именно в таком порядке) могли существовать в этом эоне.
фанерозой 538,8 – настоящее время Сложная жизнь , включая позвоночных , начинает доминировать в земном океане в результате процесса, известного как Кембрийский взрыв . Пангея формируется, а затем распадается на Лавразию и Гондвану , которые, в свою очередь, растворяются в нынешних континентах. Постепенно жизнь распространяется на сушу, и начинают появляться знакомые формы растений, животных и грибов, в том числе кольчатые черви, насекомые и рептилии, отсюда и название эона, что означает «видимая жизнь». Происходит несколько массовых вымираний , среди которых появляются птицы, потомки нептичьих динозавров, а в последнее время и млекопитающие. Современные животные, включая людей , эволюционируют на самых последних этапах этого века.

Геологическая шкала времени

Основная статья: Геологическая шкала времени

Историю Земли можно организовать хронологически в соответствии с геологической шкалой времени , которая разделена на интервалы на основе стратиграфического анализа. [ 2 ] [ 21 ] Следующие пять временных шкал показывают геологическую шкалу времени в масштабе. Первый показывает все время от образования Земли до настоящего времени, но он оставляет мало места для самого последнего эона. Вторая временная шкала показывает расширенное представление о последнем эоне. Аналогичным образом самая последняя эпоха расширяется на третьей временной шкале, самый последний период расширяется на четвертой временной шкале, а самая последняя эпоха расширяется на пятой временной шкале.

сидерийскийРиакийскийоросирианецСтатерианКалиммийскийЭктазианскийСтенянТонианКриогенныйЭдиакарскийКембрийордовикдевонский периодкаменноугольный периодПермскийТриасовый периодюрский периодМеловой периодПалеогенЭоархейскийПалеоархейМезоархейнеоархейскийПалеопротерозойМезопротерозойнеопротерозойПалеозойМезозойКайнозойХадинАрхейскийпротерозойфанерозойДокембрий
Кембрийордовиксилурийскийдевонский периодкаменноугольный периодПермскийТриасовый периодюрский периодМеловой периодПалеогенНеогенЧетвертичный периодПалеозойМезозойКайнозойфанерозой
ПалеоценэоценОлигоценМиоценПлиоценПлейстоценголоценПалеогенНеогенЧетвертичный периодКайнозой
ГеласианКалабрия (сцена)ЧибанианПоздний плейстоценПлейстоценголоценЧетвертичный период

Горизонтальный масштаб: миллионы лет (над временной шкалой) / тысячи лет (ниже временной шкалы).

гренландскийНортгриппианМегхалаяголоцен

Формирование Солнечной системы

Основная статья: Формирование и эволюция Солнечной системы
Смотрите также: Планетарная дифференциация
изображение художника. Протопланетный диск,

Стандартной моделью формирования Солнечной системы (включая Землю ) является гипотеза солнечной туманности . [ 22 ] В этой модели Солнечная система образовалась из большого вращающегося облака межзвездной пыли и газа, называемого солнечной туманностью . Он состоял из водорода и гелия, образовавшихся вскоре после Большого взрыва 13,8 млрд лет назад (миллиарды лет назад), и более тяжелых элементов, выброшенных сверхновыми . Около 4,5 млрд лет назад туманность начала сокращаться, что, возможно, было вызвано ударной волной от ближайшей сверхновой . [ 23 ] Ударная волна также заставила бы туманность вращаться. Когда облако начало ускоряться, его угловой момент , гравитация и инерция сплющили его в протопланетный диск, перпендикулярный его оси вращения. Небольшие возмущения из-за столкновений и углового момента других крупных обломков создали средства, с помощью которых протопланеты километрового размера, вращающиеся вокруг центра туманности. начали формироваться [ 24 ]

Центр туманности, не обладая большим угловым моментом, быстро схлопнулся, сжатие нагревало его до тех пор, пока не начался ядерный синтез водорода в гелий. После дальнейшего сжатия звезда Т Тельца зажглась и превратилась в Солнце . Тем временем во внешней части туманности гравитация вызвала конденсацию материи вокруг возмущений плотности и частиц пыли, а остальная часть протопланетного диска начала разделяться на кольца. В процессе, известном как безудержная аккреция , все более крупные фрагменты пыли и мусора слипались вместе, образуя планеты. [ 24 ] Земля образовалась таким образом около 4,54 миллиарда лет назад (с погрешностью 1%). [ 25 ] [ 26 ] [ 4 ] и был в основном завершен в течение 10–20 миллионов лет. [ 27 ] В июне 2023 года ученые сообщили о доказательствах того, что планета Земля могла сформироваться всего за три миллиона лет, что намного быстрее, чем предполагалось ранее за 10–100 миллионов лет. [ 28 ] [ 29 ] Тем не менее, солнечный ветер недавно образовавшейся звезды Т Тельца очистил большую часть материала диска, который еще не конденсировался в более крупные тела. Ожидается, что тот же процесс создаст аккреционные диски практически вокруг всех вновь формирующихся звезд во Вселенной, некоторые из которых дадут планеты . [ 30 ]

ПротоЗемля росла путем аккреции, пока ее недра не стали достаточно горячими, чтобы расплавить тяжелые сидерофильные металлы . Имея более высокую плотность , чем силикаты, эти металлы тонули. Эта так называемая железная катастрофа привела к разделению примитивной мантии и (металлического) ядра всего через 10 миллионов лет после начала формирования Земли, создав слоистую структуру Земли и положив начало формированию магнитного поля Земли . [ 31 ] Джейкобс [ 32 ] был первым, кто предположил, что внутреннее ядро ​​Земли — твердый центр, отличный от жидкого внешнего ядра , — замерзает и вырастает из жидкого внешнего ядра из-за постепенного охлаждения недр Земли (около 100 градусов Цельсия за миллиард лет). [ 33 ] ).

Гадейский и архейский эоны

Основные статьи: Гадей и Архей
Представление художника о Гадейском эоне Земли, когда она была намного жарче и негостеприимна для всех форм жизни.

Первый эон в истории Земли, Гадей , начинается с формирования Земли, за ним следует архейский эон в 3,8 млрд лет назад. [ 2 ] : 145  Самые старые породы, обнаруженные на Земле, датируются примерно 4,0 млрд лет назад, а самые старые обломочные кристаллы циркона в горных породах - примерно 4,4 млрд лет назад. [ 34 ] [ 35 ] [ 36 ] вскоре после образования земной коры и самой Земли. Гипотеза гигантского удара о формировании Луны гласит, что вскоре после образования первоначальной коры на прото-Землю ударила меньшая протопланета, которая выбросила часть мантии и коры в космос и создала Луну. [ 37 ] [ 38 ] [ 39 ]

На основе подсчета кратеров на других небесных телах можно сделать вывод, что период интенсивных ударов метеоритов, названный Поздней тяжелой бомбардировкой , начался около 4,1 млрд лет назад и завершился около 3,8 млрд лет назад, в конце Гадея. [ 40 ] Кроме того, вулканизм был серьезным из-за большого теплового потока и геотермического градиента . [ 41 ] Тем не менее, кристаллы обломочного циркона, датированные 4,4 млрд лет, свидетельствуют о контакте с жидкой водой, что позволяет предположить, что в то время на Земле уже были океаны или моря. [ 34 ]

К началу архея Земля значительно остыла. Существующие формы жизни не могли выжить на поверхности Земли, поскольку в архейской атмосфере не хватало кислорода, а значит, не было озонового слоя , блокирующего ультрафиолет. Тем не менее, считается, что первичная жизнь начала развиваться в раннем архее, а окаменелости- кандидаты датируются примерно 3,5 млрд лет назад. [ 42 ] Некоторые ученые даже предполагают, что жизнь могла зародиться в раннем Гадее, еще в 4,4 млрд лет назад, пережив возможный период поздней тяжелой бомбардировки в гидротермальных жерлах под поверхностью Земли. [ 43 ]

Формирование Луны

Основные статьи: Луна , Происхождение Луны и Гипотеза гигантского удара.
Впечатление художника об огромном столкновении, которое, вероятно, образовало Луну.

Земли Единственный естественный спутник , Луна, по размеру относительно своей планеты больше, чем любой другой спутник Солнечной системы. [ номер 1 ] В ходе программы «Аполлон» на Землю были доставлены камни с поверхности Луны. Радиометрическое датирование этих пород показывает, что возраст Луны 4,53 ± 0,01 миллиарда лет. [ 46 ] образовалась как минимум через 30 миллионов лет после Солнечной системы. [ 47 ] Новые данные свидетельствуют о том, что Луна образовалась еще позже, 4,48 ± 0,02 млрд лет назад, или через 70–110 миллионов лет после образования Солнечной системы. [ 48 ]

Теории образования Луны должны объяснить ее позднее образование, а также следующие факты. Во-первых, Луна имеет низкую плотность (в 3,3 раза больше плотности воды по сравнению с 5,5 у Земли). [ 49 ] ) и небольшой металлический сердечник. Во-вторых, Земля и Луна имеют одинаковую изотопную характеристику кислорода (относительное содержание изотопов кислорода). Из теорий, предложенных для объяснения этих явлений, широко распространена одна: гипотеза гигантского удара предполагает, что Луна возникла после тела размером с Марс (иногда называемого Тейей) . [ 47 ] ) нанес прото-Земле скользящий удар. [ 1 ] : 256  [ 50 ] [ 51 ]

Столкновение высвободило примерно в 100 миллионов раз больше энергии, чем недавнее столкновение с Чиксулубом , которое, как полагают, привело к вымиранию нептичьих динозавров. Этого было достаточно, чтобы испарить некоторые внешние слои Земли и расплавить оба тела. [ 50 ] [ 1 ] : 256  Часть мантийного материала была выброшена на орбиту вокруг Земли. Гипотеза гигантского удара предсказывает, что Луна была обеднена металлическим материалом. [ 52 ] объясняя его аномальный состав. [ 53 ] Выбросы на орбите вокруг Земли могли сконденсироваться в единое тело в течение пары недель. Под действием собственной гравитации выброшенный материал превратился в более сферическое тело: Луну. [ 54 ]

Впечатление художника о гадейском пейзаже с относительно недавно сформировавшейся Луной, все еще нависающей над Землей, и обоими телами, подверженными сильному вулканизму .

Первые континенты

Карта с цветом и текстурой
Геологическая карта Северной Америки с цветовой кодировкой по возрасту. От самого последнего до самого старого возраст обозначается желтым, зеленым, синим и красным цветом. Красные и розовые цвета обозначают породы архейского периода .

Мантийная конвекция , процесс, который приводит в движение тектонику плит, является результатом потока тепла из недр Земли на поверхность Земли. [ 55 ] : 2  Он предполагает создание жестких тектонических плит на срединно-океанических хребтах . Эти плиты разрушаются в результате субдукции в мантию в зонах субдукции . В раннем архее (около 3,0 млрд лет назад) мантия была намного горячее, чем сегодня, вероятно, около 1600 ° C (2910 ° F). [ 56 ] : 82  поэтому конвекция в мантии была быстрее. Хотя процесс, подобный современной тектонике плит, действительно произошел, он тоже шел бы быстрее. Вероятно, в гадее и архее зоны субдукции были более распространены, и поэтому тектонические плиты были меньше. [ 1 ] : 258  [ 57 ]

Первоначальная кора, которая образовалась, когда поверхность Земли впервые затвердела, полностью исчезла в результате сочетания этой быстрой тектоники Гадейских плит и интенсивных ударов поздней тяжелой бомбардировки. Однако считается, что по составу она имела базальтовый состав , как и сегодняшняя океаническая кора , поскольку еще не произошла небольшая дифференциация коры. [ 1 ] : 258  Первые более крупные куски континентальной коры , представляющие собой продукт дифференциации более лёгких элементов при частичном плавлении в нижней коре, появились в конце Гадея, около 4,0 млрд лет назад. То, что осталось от этих первых небольших континентов, называется кратонами . Эти куски позднегадейской и ранней архейской коры образуют ядра, вокруг которых выросли сегодняшние континенты. [ 58 ]

Самые старые породы на Земле находятся в Американском кратоне Канады Северо - . Это тоналиты, датированные примерно 4,0 млрд лет назад. Они демонстрируют следы метаморфизма , вызванного высокой температурой, а также осадочные зерна, округлые в результате эрозии во время переноса водой, что указывает на существование рек и морей в то время. [ 59 ] Кратоны состоят преимущественно из двух чередующихся типов террейнов . Первые представляют собой так называемые зеленокаменные пояса , состоящие из слабометаморфизованных осадочных пород. Эти «зеленые камни» похожи на отложения, которые сегодня встречаются в океанических впадинах над зонами субдукции. По этой причине зеленые камни иногда рассматриваются как свидетельство субдукции во время архея. Второй тип — комплекс кислых магматических пород . Эти породы в основном представляют собой тоналит, трондьемит или гранодиорит — породы, близкие по составу к граниту (поэтому такие террейны называются ТТГ-террейны). ТТГ-комплексы рассматриваются как реликты первой континентальной коры, образовавшейся в результате частичного плавления базальтов. [ 60 ] : Глава 5

Океаны и атмосфера

Смотрите также: Происхождение воды на Земле и пребиотическая атмосфера.

Землю часто описывают как имеющую три атмосферы. Первая атмосфера, захваченная из солнечной туманности, состояла из легких ( атмофильных ) элементов солнечной туманности, главным образом водорода и гелия. Сочетание солнечного ветра и земного тепла могло бы вытеснить эту атмосферу, в результате чего сейчас атмосфера обеднена этими элементами по сравнению с космическим изобилием. [ 61 ] После удара, в результате которого возникла Луна, расплавленная Земля выпустила летучие газы; выпустили еще больше газов а позже вулканы , образовав вторую атмосферу, богатую парниковыми газами , но бедную кислородом. [ 1 ] : 256  Наконец, третья атмосфера, богатая кислородом, возникла, когда около 2,8 млрд лет назад бактерии начали производить кислород . [ 62 ] : 83–84, 116–117 

Бледно-оранжевая точка — представление художника о ранней Земле , которая могла казаться оранжевой сквозь туманную метаном богатую пребиотическую вторую атмосферу . [ 63 ] [ 64 ] Атмосфера Земли на этом этапе была в чем-то сравнима с сегодняшней атмосферой Титана . [ 65 ]

В ранних моделях формирования атмосферы и океана вторая атмосфера образовалась в результате выделения летучих веществ из недр Земли. Теперь считается вероятным, что многие летучие вещества были доставлены во время аккреции в результате процесса, известного как ударная дегазация , при котором поступающие тела испаряются при ударе. Таким образом, океан и атмосфера начали формироваться одновременно с формированием Земли. [ 66 ] Новая атмосфера, вероятно, содержала водяной пар , углекислый газ, азот и меньшее количество других газов. [ 67 ]

Планетезимали на расстоянии 1 астрономической единицы (а.е.), то есть на расстоянии Земли от Солнца, вероятно, не приносили на Землю никакой воды, потому что солнечная туманность была слишком горячей для образования льда и гидратация горных пород водяным паром могла бы произойти. заняло слишком много времени. [ 66 ] [ 68 ] Вода, должно быть, была доставлена ​​метеоритами из внешнего пояса астероидов и некоторыми крупными планетарными зародышами, находящимися за пределами 2,5 а.е. [ 66 ] [ 69 ] Кометы, возможно, также внесли свой вклад. Хотя большинство комет сегодня находятся на орбитах дальше от Солнца, чем Нептун , компьютерное моделирование показывает, что изначально они были гораздо более распространены во внутренних частях Солнечной системы. [ 59 ] : 130–132 

Когда Земля остыла, облака образовались . Дождь создал океаны. Последние данные свидетельствуют о том, что океаны могли начать формироваться уже в 4,4 млрд лет назад. [ 34 ] К началу архейского эона они уже покрыли большую часть Земли. Это раннее образование было трудно объяснить из-за проблемы, известной как парадокс слабого молодого Солнца . Известно, что с возрастом звезды становятся ярче, а Солнце стало на 30% ярче с момента его образования 4,5 миллиарда лет назад. [ 70 ] Многие модели указывают на то, что ранняя Земля должна была быть покрыта льдом. [ 71 ] [ 66 ] Вероятным решением является то, что углекислого газа и метана было достаточно, чтобы вызвать парниковый эффект . Углекислый газ мог быть произведен вулканами, а метан – ранними микробами. Предполагается, что существовала также органическая дымка, создаваемая продуктами фотолиза метана, вызывающая антипарниковый эффект . также [ 72 ] Другой парниковый газ, аммиак , мог быть выброшен вулканами, но быстро уничтожен ультрафиолетовым излучением. [ 62 ] : 83 

Происхождение жизни

Основная статья: Абиогенез

Одна из причин интереса к ранней атмосфере и океану состоит в том, что они образуют условия, при которых впервые возникла жизнь. Существует множество моделей, но мало единого мнения о том, как жизнь возникла из неживых химических веществ; химические системы, созданные в лаборатории, далеко не соответствуют минимальной сложности для живого организма. [ 73 ] [ 74 ]

Первым шагом на пути возникновения жизни, возможно, были химические реакции, в результате которых образовались многие из более простых органических соединений, включая нуклеиновые основания и аминокислоты , которые являются строительными блоками жизни. Эксперимент 1952 года и Стэнли Миллера Гарольда Юри показал, что такие молекулы могут образовываться в атмосфере воды, метана, аммиака и водорода с помощью искр, имитирующих эффект молнии . [ 75 ] Хотя состав атмосферы, вероятно, отличался от того, который использовали Миллер и Юри, в более поздних экспериментах с более реалистичными составами также удалось синтезировать органические молекулы. [ 76 ] Компьютерное моделирование показывает, что внеземные органические молекулы могли образоваться в протопланетном диске еще до образования Земли. [ 77 ]

Дополнительная сложность могла быть достигнута как минимум из трех возможных отправных точек: самовоспроизведение , способность организма производить потомство, похожее на него самого; обмен веществ , его способность питаться и восстанавливаться; и внешние клеточные мембраны , которые позволяют пище проникать и отходам выходить, но исключают нежелательные вещества. [ 78 ]

Сначала репликация: мир РНК

Основная статья: Мир РНК

Даже самые простые представители трех современных областей жизни используют ДНК для записи своих «рецептов», а сложный набор РНК и белковых молекул — для «чтения» этих инструкций и использования их для роста, поддержания и самовоспроизведения.

Открытие того, что разновидность молекулы РНК, называемая рибозимом, может катализировать как собственную репликацию, так и построение белков, привело к гипотезе, что более ранние формы жизни полностью основывались на РНК. [ 79 ] Они могли бы сформировать мир РНК, в котором были бы отдельные особи, но не было бы видов , поскольку мутации и горизонтальный перенос генов означали бы, что потомство в каждом поколении, скорее всего, будет иметь геномы, отличные от тех, с которых начинали их родители. [ 80 ] Позже РНК была заменена ДНК, которая более стабильна и, следовательно, может создавать более длинные геномы, расширяя диапазон возможностей, которыми может обладать отдельный организм. [ 81 ] Рибозимы остаются основными компонентами рибосом , «белковых фабрик» современных клеток. [ 82 ]

Хотя короткие самореплицирующиеся молекулы РНК были искусственно созданы в лабораториях, [ 83 ] возникли сомнения в возможности естественного небиологического синтеза РНК. [ 84 ] [ 85 ] [ 86 ] Самые ранние рибозимы могли быть образованы из более простых нуклеиновых кислот , таких как PNA , TNA или GNA , которые позже были заменены РНК. [ 87 ] [ 88 ] о других репликаторах пре-РНК Были выдвинуты предположения , включая кристаллы. [ 89 ] : 150  и даже квантовые системы. [ 90 ]

В 2003 году было высказано предположение, что пористые осадки сульфидов металлов будут способствовать синтезу РНК при температуре около 100 ° C (212 ° F) и при давлении на дне океана вблизи гидротермальных источников . Согласно этой гипотезе, протоклетки будут удерживаться в порах металлического субстрата до более позднего развития липидных мембран. [ 91 ]

Метаболизм прежде всего: железо-серный мир

Репликатором практически всех известных форм жизни является дезоксирибонуклеиновая кислота . ДНК гораздо сложнее, чем первоначальный репликатор, и ее системы репликации очень сложны.
Основная статья: Гипотеза железо-серного мира

Другая давняя гипотеза заключается в том, что первая жизнь состояла из белковых молекул. Аминокислоты, строительные блоки белков , легко синтезируются в вероятных пребиотических условиях, как и небольшие пептиды ( полимеры аминокислот), которые являются хорошими катализаторами. [ 92 ] : 295–297  Серия экспериментов, начавшаяся в 1997 году, показала, что аминокислоты и пептиды могут образовываться в присутствии оксида углерода и сероводорода с использованием сульфида железа и сульфида никеля в качестве катализаторов. Для большинства этапов их сборки требовалась температура около 100 °C (212 °F) и умеренное давление, хотя для одного этапа требовалась температура 250 °C (482 °F) и давление, эквивалентное давлению, обнаруженному на высоте менее 7 километров (4,3 мили) над уровнем моря. камень. Следовательно, вблизи гидротермальных источников мог происходить самоподдерживающийся синтез белков. [ 93 ]

Трудность сценария, основанного на метаболизме, заключается в поиске пути эволюции организмов. Без способности размножаться по отдельности агрегаты молекул будут иметь «композиционные геномы» (количество молекулярных видов в совокупности) в качестве цели естественного отбора. Однако недавняя модель показывает, что такая система не способна развиваться в ответ на естественный отбор. [ 94 ]

Мембраны прежде всего: мир липидов

Было высказано предположение, что «пузыри» липидов с двойными стенками , подобные тем, которые образуют внешние мембраны клеток, могли быть важным первым шагом. [ 95 ] Эксперименты, моделирующие условия ранней Земли, сообщили об образовании липидов, которые могут спонтанно образовывать липосомы , «пузыри» с двойными стенками, а затем воспроизводить себя. Хотя они по своей сути не являются носителями информации, как нуклеиновые кислоты, они будут подвергаться естественному отбору на предмет долголетия и воспроизводства. Нуклеиновые кислоты, такие как РНК, могли бы тогда легче образовываться внутри липосом, чем снаружи. [ 96 ]

Теория глины

Дополнительная информация: Грэм Кэрнс-Смит § гипотеза Клея.

Некоторые глины , особенно монтмориллонит , обладают свойствами, которые делают их вероятными ускорителями возникновения мира РНК: они растут путем самовоспроизведения своей кристаллической структуры, подвергаются аналогу естественного отбора (поскольку «виды» глины, которые растут быстрее всего, в определенной среде быстро становится доминирующим) и может катализировать образование молекул РНК. [ 97 ] Хотя эта идея не стала научным консенсусом, у нее до сих пор есть активные сторонники. [ 98 ] : 150–158  [ 89 ]

Поперечное сечение липосомы

Исследования 2003 года показали, что монтмориллонит может также ускорять превращение жирных кислот в «пузыри» и что пузырьки могут инкапсулировать РНК, прикрепленную к глине. Затем пузырьки могут расти, поглощая дополнительные липиды и разделяясь. Формированию самых ранних клеток могли способствовать аналогичные процессы. [ 99 ]

Похожая гипотеза представляет самовоспроизводящиеся богатые железом глины предшественниками нуклеотидов , липидов и аминокислот. [ 100 ]

Последний универсальный общий предок

Основная статья: Последний универсальный общий предок

Считается, что из этого множества протоклеток выжила только одна линия . Современные филогенетические данные свидетельствуют о том, что последний универсальный предок (LUA) жил в раннем архее , возможно, 3,5 млрд лет назад или раньше. [ 101 ] [ 102 ] Эта клетка LUA является прародительницей всей жизни на Земле сегодня. Вероятно, это был прокариот , обладающий клеточной мембраной и, вероятно, рибосомами, но лишенный ядра или связанных с мембраной органелл, таких как митохондрии или хлоропласты . Как и современные клетки, он использовал ДНК в качестве генетического кода, РНК для передачи информации и синтеза белка , а также ферменты для катализа реакций . Некоторые ученые полагают, что вместо одного организма, являвшегося последним универсальным общим предком, существовали популяции организмов, обменивавшихся генами путем латерального переноса генов . [ 103 ]

В представлении художника о Земле во время позднего архея: в значительной степени остывшая планетарная кора и богатая водой бесплодная поверхность , отмеченная вулканами и континентами , уже содержит круглые микробиалиты . Луна, которая все еще вращалась вокруг Земли гораздо ближе, чем сегодня, и все еще доминировала над земным небом, вызывала сильные приливы . [ 104 ]

Протерозойский эон

Основная статья: Протерозой

Протерозойский эон длился от 2,5 млрд лет до 538,8 млн лет назад (миллионов лет). [ 105 ] За это время кратоны превратились в континенты современных размеров. Переход к атмосфере, богатой кислородом, стал решающим событием. Жизнь развилась из прокариот в эукариоты и многоклеточные формы. В протерозое произошло несколько суровых ледниковых периодов, получивших название « Земли-снежки» . После последнего снежного кома на Земле около 600 млн лет назад эволюция жизни на Земле ускорилась. Около 580 млн лет назад эдиакарская биота стала прелюдией кембрийского взрыва . [ нужна ссылка ]

Кислородная революция

Основная статья: Великое событие окисления
См. Также: Озоновый слой
Литифицированные строматолиты на берегу озера Тетис , Западная Австралия . Архейские строматолиты — первые прямые ископаемые следы жизни на Земле.
Полосчатое железное образование из группы Moodies 3,15 млрд лет назад , Гринстоунский пояс Барбертона , Южная Африка . Красные слои обозначают время, когда кислород был доступен; серые слои образовывались в бескислородных условиях.

Самые ранние клетки поглощали энергию и пищу из окружающей среды. Они использовали ферментацию , расщепление более сложных соединений на менее сложные соединения с меньшими затратами энергии, и использовали высвободившуюся таким образом энергию для роста и размножения. Ферментация может происходить только в анаэробной (бескислородной) среде. Эволюция фотосинтеза позволила клеткам получать энергию от Солнца. [ 106 ] : 377 

Большая часть жизни, населяющей поверхность Земли, прямо или косвенно зависит от фотосинтеза. Самая распространенная форма — кислородный фотосинтез — превращает углекислый газ, воду и солнечный свет в пищу. Он улавливает энергию солнечного света в богатых энергией молекулах, таких как АТФ, которые затем обеспечивают энергию для производства сахаров. Чтобы обеспечить электроны в цепи, водород отделяется от воды, оставляя кислород в качестве побочного продукта. [ 107 ] Некоторые организмы, в том числе пурпурные бактерии и зеленые серные бактерии , используют аноксигенную форму фотосинтеза используются альтернативы водороду, выделенному из воды , в которой в качестве доноров электронов ; примерами являются сероводород, сера и железо. Такие экстремофильные организмы обитают в негостеприимной среде, например, в горячих источниках и гидротермальных источниках. [ 106 ] : 379–382  [ 108 ]

Более простая аноксигенная форма возникла около 3,8 млрд лет назад, вскоре после появления жизни. Время оксигенного фотосинтеза является более спорным; он определенно появился примерно к 2,4 млрд лет назад, но некоторые исследователи относят его к 3,2 млрд лет назад. [ 107 ] Последнее «вероятно, увеличило глобальную производительность как минимум на два или три порядка». [ 109 ] [ 110 ] Среди древнейших остатков форм жизни, производящих кислород, можно назвать ископаемые строматолиты . [ 109 ] [ 110 ] [ 111 ]

Сначала выделившийся кислород был связан с известняком , железом и другими минералами. Окисленное железо появляется в виде красных слоев в геологических слоях, называемых полосчатыми железными образованиями , которые в изобилии образовались в сидерийский период (между 2500 и 2300 млн лет назад). [ 2 ] : 133  Когда большая часть обнаженных легкореагирующих минералов окислилась, в атмосфере наконец начал накапливаться кислород. Хотя каждая клетка производила лишь незначительное количество кислорода, совместный метаболизм многих клеток в течение огромного времени преобразовал атмосферу Земли до ее нынешнего состояния. Это была третья атмосфера Земли. [ 112 ] : 50–51  [ 62 ] : 83–84, 116–117 

Некоторое количество кислорода было стимулировано солнечным ультрафиолетовым излучением с образованием озона , который собрался в слое вблизи верхней части атмосферы. Озоновый слой поглотил и до сих пор поглощает значительное количество ультрафиолетового излучения, когда-то прошедшего через атмосферу. Это позволило клеткам колонизировать поверхность океана и, в конечном итоге, сушу: без озонового слоя ультрафиолетовое излучение, бомбардирующее сушу и море, вызвало бы неприемлемый уровень мутаций в подвергшихся воздействию клетках. [ 113 ] [ 59 ] : 219–220 

График, показывающий диапазон расчетного парциального давления атмосферного кислорода в зависимости от геологического времени. [ 111 ]

Фотосинтез оказал еще одно важное влияние. Кислород был токсичным; большая часть жизни на Земле, вероятно, вымерла из-за повышения ее уровня в результате так называемой кислородной катастрофы . Устойчивые формы выживали и процветали, а некоторые развили способность использовать кислород для ускорения метаболизма и получения большего количества энергии из той же пищи. [ 113 ]

Снежок Земля

Основная статья: Земля-снежок
Художественное исполнение окисленной полностью замороженной Земли-снежка, на которой не осталось жидкой поверхностной воды.

Естественная эволюция Солнца сделала его более ярким в течение архейского и протерозойского эонов; Светимость Солнца увеличивается на 6% каждый миллиард лет. [ 59 ] : 165  В результате в протерозойском эоне Земля стала получать больше тепла от Солнца. Однако на Земле не стало теплее. Вместо этого геологические данные предполагают, что в раннем протерозое он резко охладился. Ледниковые отложения , обнаруженные в Южной Африке, датируются 2,2 млрд лет назад, и в это время, по палеомагнитным данным, они должны были располагаться вблизи экватора. Таким образом, это оледенение, известное как гуронское оледенение , возможно, носило глобальный характер. Некоторые ученые предполагают, что это было настолько серьезно, что Земля замерзла от полюсов до экватора. Эта гипотеза получила название «Земля-снежок». [ 114 ]

Гуронский ледниковый период мог быть вызван увеличением концентрации кислорода в атмосфере, что привело к уменьшению содержания метана (CH 4 ) в атмосфере. Метан является сильным парниковым газом, но с кислородом он вступает в реакцию с образованием CO 2 , менее эффективного парникового газа. [ 59 ] : 172  Когда в атмосфере стал доступен свободный кислород, концентрация метана могла резко снизиться, достаточно, чтобы противостоять эффекту увеличения теплового потока от Солнца. [ 115 ]

Однако термин «Земля-снежок» чаще используется для описания более поздних экстремальных ледниковых периодов криогенного периода. Между 750 и 580 миллионами лет назад было четыре периода, каждый продолжительностью около 10 миллионов лет, когда Земля, как полагают, была покрыта льдом, за исключением самых высоких гор, а средние температуры составляли около -50 °C (-58 °C). Ф). [ 116 ] Снежный ком, возможно, частично возник из-за расположения суперконтинента Родиния, расположенного по обе стороны экватора . Углекислый газ соединяется с дождем, выветривая горные породы, образуя угольную кислоту, которая затем вымывается в море, извлекая таким образом парниковый газ из атмосферы. Когда континенты находятся вблизи полюсов, наступление льда покрывает скалы, замедляя сокращение содержания углекислого газа, но в криогенном периоде выветривание Родинии могло продолжаться беспрепятственно, пока лед не достиг тропиков. В конечном итоге процесс мог быть обращен вспять из-за выбросов углекислого газа из вулканов или дестабилизации газогидратов метана . Согласно альтернативной теории Земли «Слашболл» , даже в разгар ледниковых периодов на экваторе все еще была открытая вода. [ 117 ] [ 118 ]

Появление эукариотов

Дополнительная информация: Эукариот § Происхождение эукариотов.
Хлоропласты в клетках мха

Современная систематика делит жизнь на три области. Время их происхождения неизвестно. Домен бактерий , вероятно, сначала отделился от других форм жизни (иногда называемых неомурой ), но это предположение является спорным. Вскоре после этого, к 2 млрд лет назад, [ 119 ] Неомура разделилась на архей и эукариот . Эукариотические клетки (эукариоты) крупнее и сложнее, чем прокариотические клетки (бактерии и археи), и происхождение этой сложности становится известно только сейчас. [ 120 ] Самые ранние окаменелости, обладающие типичными для грибов чертами , относятся к палеопротерозойской эре, около 2,4 млрд лет назад; эти многоклеточные донные организмы имели нитевидные структуры, способные к анастомозам . [ 121 ]

первая протомитохондрия Примерно в это же время сформировалась . Бактериальная клетка, родственная современной Rickettsia . [ 122 ] которые эволюционировали, чтобы метаболизировать кислород , вошли в более крупную прокариотическую клетку, у которой не было такой способности. Возможно, большая клетка попыталась переварить меньшую, но потерпела неудачу (возможно, из-за эволюции защиты добычи). Меньшая клетка могла попытаться паразитировать на большей. В любом случае меньшая клетка выжила внутри более крупной. Используя кислород, он метаболизировал продукты жизнедеятельности более крупных клеток и получал больше энергии. Часть этой избыточной энергии возвращалась хозяину. Меньшая клетка размножалась внутри большей. Вскоре устойчивый симбиоз между большой клеткой и более мелкими клетками внутри нее развился . Со временем клетка-хозяин приобрела некоторые гены от более мелких клеток, и эти два вида стали зависеть друг от друга: более крупная клетка не могла выжить без энергии, вырабатываемой меньшими, а они, в свою очередь, не могли выжить без энергии. сырье, предоставляемое более крупной клеткой. Вся клетка теперь считается единым организмом , а более мелкие клетки классифицируются как органеллы, называемые митохондриями. [ 123 ]

Аналогичное событие произошло с фотосинтезирующими цианобактериями. [ 124 ] проникают в крупные гетеротрофные клетки и становятся хлоропластами. [ 112 ] : 60–61  [ 125 ] : 536–539  Вероятно, в результате этих изменений более 1 миллиарда лет назад от остальных эукариот откололась линия клеток, способных к фотосинтезу. Вероятно, таких событий было несколько. Помимо хорошо зарекомендовавшей себя эндосимбиотической теории клеточного происхождения митохондрий и хлоропластов, существуют теории о том, что клетки привели к пероксисомам , спирохеты привели к ресничкам и жгутикам и что, возможно, ДНК-вирус привел к ядру клетки. [ 126 ] [ 127 ] хотя ни один из них не получил широкого признания. [ 128 ]

Археи, бактерии и эукариоты продолжали диверсифицироваться, становиться более сложными и лучше адаптированными к окружающей среде. Каждый домен неоднократно разделялся на несколько родословных. Около 1,1 млрд лет назад линии растений , животных и грибов разделились, хотя они все еще существовали в виде одиночных клеток. Некоторые из них жили колониями, и постепенно разделение труда стало происходить ; например, клетки на периферии могли начать брать на себя роли, отличные от тех, что находились внутри. Хотя разделение между колонией со специализированными клетками и многоклеточным организмом не всегда ясно, около 1 миллиарда лет назад [ 129 ] появились первые многоклеточные растения, вероятно, зеленые водоросли . [ 130 ] Возможно, около 900 млн лет назад. [ 125 ] : 488  настоящая многоклеточность также развилась у животных. [ 131 ]

Поначалу он, вероятно, напоминал сегодняшних губок , которые имеют тотипотентные клетки, позволяющие разрушенному организму собраться заново. [ 125 ] : 483–487  По мере завершения разделения труда в различных линиях многоклеточных организмов клетки стали более специализированными и более зависимыми друг от друга. [ 132 ]

Суперконтиненты в протерозое

Основная статья: Цикл Суперконтинента
Реконструкция Паннотии (550 млн лет назад).

Реконструкции движения тектонических плит за последние 250 миллионов лет (кайнозойская и мезозойская эры) могут быть надежно выполнены с использованием подгонки континентальных окраин, магнитных аномалий дна океана и палеомагнитных полюсов . Ни одна океаническая кора не возникла раньше этого времени, поэтому более ранние реконструкции сложнее. Палеомагнитные полюса дополняются геологическими свидетельствами, такими как орогенные пояса , которые отмечают края древних плит, а также прошлым распространением флоры и фауны. Чем дальше в прошлое, тем скуднее и труднее интерпретировать данные и тем более неопределенными становятся реконструкции. [ 133 ] : 370 

На протяжении всей истории Земли бывали времена, когда континенты сталкивались и образовывали суперконтинент, который впоследствии распадался на новые континенты. Примерно от 1000 до 830 млн лет назад большая часть континентальной массы была объединена в суперконтинент Родиния. [ 133 ] : 370  [ 134 ] Родинии, возможно, предшествовали ранне-среднепротерозойские континенты, называемые Нуна и Колумбия. [ 133 ] : 374  [ 135 ] [ 136 ]

После распада Родинии около 800 млн лет назад континенты могли образовать еще один недолговечный суперконтинент около 550 млн лет назад. Гипотетический суперконтинент иногда называют Паннотией или Вендией . [ 137 ] : 321–322  Доказательством этого является фаза континентального столкновения , известная как Панафриканская складчатость , которая объединила континентальные массы современной Африки, Южной Америки, Антарктиды и Австралии. Существование Паннотии зависит от времени возникновения раскола между Гондваной (которая включала большую часть суши в настоящее время в Южном полушарии, а также Аравийский полуостров и Индийский субконтинент ) и Лаврентией (примерно эквивалентной современной Северной Америке). [ 133 ] : 374  По крайней мере, несомненно, что к концу протерозоя большая часть континентальной массы располагалась вокруг южного полюса. [ 138 ]

Позднепротерозойский климат и жизнь

Окаменелость Spriggin floundensi возрастом 580 миллионов лет , животного эдиакарского периода. Такие формы жизни могли быть предками многих новых форм, возникших в результате кембрийского взрыва .

В конце протерозоя произошло по крайней мере две Земли-снежка, настолько суровые, что поверхность океанов могла быть полностью заморожена. Это произошло около 716,5 и 635 млн лет назад, в криогенный период . [ 139 ] Интенсивность и механизм обоих оледенений все еще изучаются, и их труднее объяснить, чем раннепротерозойскую Землю-снежок. [ 140 ] Большинство палеоклиматологов считают, что похолодания были связаны с образованием суперконтинента Родиния. [ 141 ] Поскольку центр Родинии находился на экваторе, скорость химического выветривания углекислый газ (CO 2 увеличилась, и из атмосферы стал выделяться ). Поскольку CO 2 является важным парниковым газом, климат во всем мире похолодел. [ 142 ]

Точно так же во времена «Земли-снежка» большая часть поверхности континента была покрыта вечной мерзлотой , что снова уменьшило химическое выветривание, что привело к концу оледенений. Альтернативная гипотеза состоит в том, что в результате вулканического выделения газа ушло достаточно углекислого газа, что возникший в результате парниковый эффект привел к повышению глобальной температуры. [ 141 ] Примерно в то же время распад Родинии привел к усилению вулканической активности. [ 143 ]

За криогенным периодом последовал эдиакарский период, который характеризовался быстрым развитием новых многоклеточных форм жизни. [ 144 ] Есть ли связь между окончанием суровых ледниковых периодов и увеличением разнообразия жизни, неясно, но это не кажется случайным. Новые формы жизни, получившие название Ediacara biota, были крупнее и разнообразнее, чем когда-либо. Хотя таксономия большинства эдиакарских форм жизни неясна, некоторые из них были предками групп современной жизни. [ 145 ] Важным событием стало происхождение мышечных и нервных клеток. Ни у одной из эдиакарских окаменелостей не было твердых частей тела, таких как скелеты. Впервые они появляются после границы между протерозойским и фанерозойским эонами или эдиакарским и кембрийским периодами. [ 146 ]

Фанерозойский эон

Основная статья: Фанерозой

Фанерозой — современный эон на Земле, начавшийся примерно 538,8 миллиона лет назад. Состоит из трёх эр: палеозойской , мезозойской и кайнозойской . [ 105 ] и это время, когда многоклеточная жизнь значительно разнообразилась почти во всех известных сегодня организмах. [ 147 ]

Палеозойская эра («старая жизнь») была первой и самой продолжительной эрой фанерозоя, продолжавшейся от 538,8 до 251,9 млн лет назад. [ 105 ] В палеозое возникло множество современных групп жизни. Жизнь колонизировала землю, сначала растения, затем животные. Произошло два крупных вымирания. Континенты, образовавшиеся в результате распада Паннотии и Родинии в конце протерозоя, снова медленно сблизились, образовав суперконтинент Пангею . в позднем палеозое [ 148 ]

Мезозойская эра («средняя жизнь») длилась от 251,9 до 66 млн лет назад. [ 105 ] Подразделяется на триасовый , юрский и меловой периоды. Эпоха началась с пермско-триасового вымирания , самого серьезного вымирания в летописи окаменелостей; 95% видов на Земле вымерло. [ 149 ] Это закончилось мел-палеогеновым вымиранием, уничтожившим динозавров . [ 150 ]

Кайнозойская эра («новая жизнь») началась 66 млн лет назад и подразделяется на палеогеновый , неогеновый и четвертичный периоды. Эти три периода далее разделены на семь подразделений: палеогеновый период состоит из палеоцена , эоцена и олигоцена , неогеновый период делится на миоцен , плиоцен и четвертичный период, состоящий из плейстоцена и голоцена. [ 151 ] Млекопитающие, птицы, амфибии, крокодилы, черепахи и лепидозавры пережили мел-палеогеновое вымирание, которое привело к гибели нептичьих динозавров и многих других форм жизни, и это эпоха, в течение которой они диверсифицировались в свои современные формы. [ 152 ]

Тектоника, палеогеография и климат

Пангея была суперконтинентом , существовавшим примерно от 300 до 180 млн лет назад. На этой карте обозначены очертания современных континентов и других массивов суши.

В конце протерозоя суперконтинент Паннотия распался на более мелкие континенты Лаврентия, Балтика , Сибирь и Гондвана. [ 153 ] В периоды, когда континенты расходятся, в результате вулканической активности образуется больше океанической коры. Поскольку молодая вулканическая кора относительно горячее и менее плотная, чем старая океаническая кора, в такие периоды дно океана поднимается. Это приводит к повышению уровня моря . Поэтому в первой половине палеозоя значительные площади материков находились ниже уровня моря. [ нужна ссылка ]

Климат раннего палеозоя был теплее, чем сегодня, но в конце ордовика начался короткий ледниковый период , во время которого ледники покрыли южный полюс, где находился огромный континент Гондвана. Следы оледенения этого периода встречаются только на территории бывшей Гондваны. Во время позднеордовикского ледникового периода произошло несколько массовых вымираний, в ходе которых исчезли многие брахиоподы , трилобиты, мшанки и кораллы . Эти морские виды, вероятно, не смогут справиться с понижением температуры морской воды. [ 154 ]

Континенты Лаврентия и Балтика столкнулись между 450 и 400 млн лет назад, во время каледонской складчатости , образовав Лавруссию (также известную как Еврамерика). [ 155 ] Следы горного пояса, вызванного этим столкновением, можно найти в Скандинавии , Шотландии и северных Аппалачах . В девонский период (416–359 млн лет назад) [ 21 ] Гондвана и Сибирь начали двигаться в сторону Лавруссии. Столкновение Сибири с Лавруссией вызвало Уральскую складчатость , столкновение Гондваны с Лавруссией называется варисканской или герцинской складчатостью в Европе или аллегенской складчатостью в Северной Америке. Последняя фаза произошла в каменноугольный период (359–299 млн лет назад). [ 21 ] и привело к образованию последнего суперконтинента — Пангеи. [ 60 ]

К 180 млн лет назад Пангея распалась на Лавразию и Гондвану. [ нужна ссылка ]

Кембрийский взрыв

Основная статья: Кембрийский взрыв
Трилобиты впервые появились в кембрийском периоде и были одной из наиболее распространенных и разнообразных групп палеозойских организмов.

Скорость эволюции жизни, зафиксированная окаменелостями, ускорилась в кембрийский период (542–488 млн лет назад). [ 21 ] Внезапное появление множества новых видов, типов и форм в этот период называется кембрийским взрывом. Это была форма адаптивной радиации , при которой пустующие ниши , оставленные вымершей эдиакарской биотой, заполнялись появлением новых типов. [ 156 ] Биологическое разжигание кембрийского взрыва было беспрецедентным до и после того времени. [ 59 ] : 229  Хотя эдиакарские формы жизни кажутся еще примитивными, и их нелегко отнести к какой-либо современной группе, в конце кембрия уже присутствовали самые современные типы. Развитие твердых частей тела, таких как панцири, скелеты или экзоскелеты, у таких животных, как моллюски , иглокожие , криноидеи и членистоногие (известная группа членистоногих нижнего палеозоя — трилобиты ), облегчило сохранение и окаменелость таких форм жизни, чем их предков в протерозое. По этой причине о жизни в кембрии и после него известно гораздо больше, чем о жизни в более древние периоды. Некоторые из этих кембрийских групп кажутся сложными, но, по-видимому, сильно отличаются от современной жизни; примерами являются Anomalocaris и Haikouichthys . Однако совсем недавно они, похоже, нашли свое место в современной классификации. [ 157 ]

В кембрии первые позвоночные животные, в том числе первые рыбы . появились [ 125 ] : 357  Существом, которое могло быть предком рыб или, вероятно, было тесно с ними связано, была Пикайя . У него была примитивная хорда — структура, которая позже могла развиться в позвоночник . Первые рыбы с челюстями ( Gnathostomata ) появились в следующий геологический период — ордовик . Колонизация новых ниш привела к огромным размерам тела. Таким образом, в раннем палеозое появились рыбы с увеличивающимися размерами, такие как титаническая плакодерма Dunkleosteus , которая могла вырасти до 7 метров (23 фута) в длину. [ 158 ]

Разнообразие форм жизни не увеличилось значительно из-за серии массовых вымираний, которые определили широко распространенные биостратиграфические единицы, называемые биомерами . [ 159 ] После каждого импульса вымирания регионы континентального шельфа заселялись похожими формами жизни, которые, возможно, медленно развивались в других местах. [ 160 ] К позднему кембрию трилобиты достигли наибольшего разнообразия и доминировали почти во всех ископаемых комплексах. [ 161 ] : 34 

Колонизация земель

Художественная концепция девонской флоры.

Накопление кислорода в результате фотосинтеза привело к образованию озонового слоя, который поглотил большую часть ультрафиолетового излучения Солнца , а это означает, что одноклеточные организмы, достигшие суши, имели меньшую вероятность умереть, а прокариоты начали размножаться и лучше адаптироваться к выживанию вне воды. Линии прокариотов, вероятно, колонизировали эту землю еще в 3 млрд лет назад. [ 162 ] [ 163 ] еще до возникновения эукариотов. Долгое время земля оставалась лишенной многоклеточных организмов. Суперконтинент Паннотия образовался около 600 млн лет назад, а затем распался спустя 50 миллионов лет. [ 164 ] Рыбы, самые ранние позвоночные , появились в океанах около 530 млн лет назад. [ 125 ] : 354  Крупное событие вымирания произошло ближе к концу кембрийского периода. [ 165 ] который закончился 488 млн лет назад. [ 166 ]

Несколько сотен миллионов лет назад растения (вероятно, напоминающие водоросли ) и грибы начали расти по краям воды, а затем и вне ее. [ 167 ] : 138–140  Самые старые окаменелости наземных грибов и растений датируются 480–460 млн лет назад, хотя молекулярные данные свидетельствуют о том, что грибы, возможно, колонизировали землю уже 1000 млн лет назад, а растения - 700 млн лет назад. [ 168 ] Первоначально оставаясь близко к кромке воды, мутации и вариации привели к дальнейшей колонизации этой новой среды. Время появления первых животных, покинувших океаны, точно не известно: самые старые явные свидетельства существования членистоногих на суше датируются примерно 450 млн лет назад. [ 169 ] возможно, они процветают и становятся лучше адаптированными благодаря обширным источникам пищи, предоставляемым наземными растениями. Есть также неподтвержденные данные о том, что членистоногие могли появиться на суше уже в 530 млн лет назад. [ 170 ]

Эволюция четвероногих

Дополнительная информация: Эволюция четвероногих.
Тиктаалик — рыба с плавниками, напоминающими конечности, и предшественница четвероногих. Реконструкция по окаменелостям возрастом около 375 миллионов лет.

В конце ордовика, 443 млн лет назад, [ 21 ] произошли дополнительные события вымирания , возможно, из-за одновременного ледникового периода. [ 154 ] Около 380–375 млн лет назад первые четвероногие произошли от рыб. [ 171 ] Плавники превратились в конечности, с помощью которых первые четвероногие поднимали голову из воды, чтобы дышать воздухом. Это позволило бы им жить в воде с низким содержанием кислорода или преследовать мелкую добычу на мелководье. [ 171 ] Возможно, позже они ненадолго выходили на сушу. Со временем некоторые из них настолько хорошо приспособились к наземной жизни, что всю взрослую жизнь провели на суше, хотя вылуплялись в воде и возвращались откладывать яйца. Таково было происхождение земноводных . Около 365 млн лет назад произошел еще один период вымирания , возможно, в результате глобального похолодания . [ 172 ] Примерно в это же время (приблизительно на 360 млн лет назад) у растений появились семена , что резко ускорило их распространение по суше. [ 173 ] [ 174 ]

Примерно 20 миллионов лет спустя (340 млн лет назад) [ 125 ] : 293–296  ), развилось амниотическое яйцо , которое можно было откладывать на суше, что давало эмбрионам четвероногих преимущество в выживании. Это привело к расхождению амниот от амфибий. Еще 30 миллионов лет (310 млн лет назад) [ 125 ] : 254–256  ) увидел расхождение синапсид ( в том числе у млекопитающих) от зауропсидов (в том числе у птиц и рептилий). Другие группы организмов продолжали развиваться, и линии разошлись — у рыб, насекомых, бактерий и т. д., но о деталях известно меньше. [ нужна ссылка ]

Динозавры были доминирующими наземными позвоночными на протяжении большей части мезозоя.

После очередного, самого тяжелого вымирания периода (251~250 млн лет назад), около 230 млн лет назад, динозавры отделились от своих предков-рептилий. [ 175 ] Триасово -юрское вымирание, произошедшее 200 млн лет назад, пощадило многих динозавров. [ 21 ] [ 176 ] и вскоре они стали доминировать среди позвоночных. Хотя некоторые линии млекопитающих начали разделяться в этот период, существующие млекопитающие, вероятно, представляли собой мелких животных, напоминающих землероек . [ 125 ] : 169 

Граница между птичьими и нептичьими динозаврами не ясна, но археоптерикс , традиционно считающийся одной из первых птиц, жил около 150 млн лет назад. [ 177 ]

Самые ранние свидетельства развития цветков у покрытосеменных относятся к меловому периоду, примерно 20 миллионов лет спустя (132 млн лет назад). [ 178 ]

Вымирания

Первым из пяти великих массовых вымираний было ордовикско-силурийское вымирание . Его возможной причиной стало интенсивное оледенение Гондваны, которое в конечном итоге привело к образованию Земли-снежка . Вымерло 60% морских беспозвоночных и 25% всех семейств. [ нужна ссылка ]

Вторым массовым вымиранием было позднедевонское вымирание , вероятно, вызванное эволюцией деревьев, которое могло привести к истощению парниковых газов (таких как CO 2 ) или эвтрофикации воды. 70% всех видов вымерло. [ 179 ]

Третье массовое вымирание, пермско-триасовое, или Великое вымирание , возможно, было вызвано сочетанием вулканического события в Сибирских траппах , удара астероида, газификации гидрата метана , колебаний уровня моря и крупного бескислородного события . Либо предполагаемый кратер Земли Уилкса [ 180 ] в Антарктиде или в структуре Бедаут у северо-западного побережья Австралии может указывать на импактную связь с пермско-триасовым вымиранием. Но остается неясным, являются ли эти или другие предполагаемые пограничные кратеры пермо-триаса реальными ударными кратерами или даже современниками пермо-триасового вымирания. Это было, безусловно, самое смертоносное вымирание за всю историю: погибло около 57% всех семейств и 83% всех родов . [ 181 ] [ 182 ]

Четвертым массовым вымиранием было триасово-юрское вымирание, почти все синапсиды и архозавры , вероятно, из-за новой конкуренции со стороны динозавров. в ходе которого вымерли [ 183 ]

Пятым и самым последним массовым вымиранием было мел-палеогеновое вымирание . Примерно через 66 млн лет назад 10-километровый (6,2 мили) астероид врезался в Землю недалеко от полуострова Юкатан — где-то на юго-западной оконечности тогдашней Лавразии — там, где сегодня находится кратер Чиксулуб . В результате в воздух выбрасывалось огромное количество твердых частиц и паров, которые закрывали солнечный свет и подавляли фотосинтез. 75% всего живого, включая нептичьих динозавров, вымерло. [ 184 ] ознаменовав конец мелового периода и мезозойской эры. [ нужна ссылка ]

Разнообразие млекопитающих

Дополнительная информация: Эволюция млекопитающих.

Первые настоящие млекопитающие возникли в тени динозавров и других крупных архозавров, заполнивших мир в конце триаса. Первые млекопитающие были очень маленькими и, вероятно, вели ночной образ жизни, спасаясь от хищников. Диверсификация млекопитающих действительно началась только после мел-палеогенового вымирания. [ 185 ] К началу палеоцена Земля оправилась от вымирания, и разнообразие млекопитающих увеличилось. Такие существа, как Ambulocetus, отправились в океаны, чтобы в конечном итоге превратиться в китов. [ 186 ] тогда как некоторые существа, например приматы, поселились на деревьях. [ 187 ] Все изменилось в середине и конце эоцена, когда между Антарктидой и Австралией сформировалось циркумантарктическое течение, которое нарушило погодные условия в глобальном масштабе. Безтравная саванна начала преобладать над большей частью ландшафта, и такие млекопитающие, как Эндрюсарх, стали крупнейшими известными наземными хищными млекопитающими за всю историю. [ 188 ] и первые киты , такие как базилозавр, взяли под свой контроль моря. [ нужна ссылка ]

Эволюция трав привела к значительным изменениям в ландшафте Земли, а образовавшиеся новые открытые пространства заставили млекопитающих становиться все больше и больше. Трава начала распространяться в миоцене, и именно в миоцене впервые появились многие современные млекопитающие. Гигантские копытные , такие как парацератерий и дейнотерий, эволюционировали, чтобы править лугами. Эволюция травы также сбросила приматов с деревьев и положила начало эволюции человека . В это же время появились первые большие кошки. [ 189 ] Море Тетис было закрыто столкновением Африки и Европы. [ 190 ]

Образование Панамы было, пожалуй, самым важным геологическим событием, произошедшим за последние 60 миллионов лет. Атлантическое и Тихоокеанское течения были изолированы друг от друга, что вызвало образование Гольфстрима , что сделало Европу теплее. Сухопутный мост позволил изолированным существам Южной Америки мигрировать в Северную Америку и наоборот. [ 191 ] Различные виды мигрировали на юг, что привело к появлению в Южной Америке лам , очкового медведя , кинкажу и ягуаров . [ нужна ссылка ]

Три миллиона лет назад началась эпоха плейстоцена, которая характеризовалась резкими климатическими изменениями из-за ледниковых периодов. Ледниковые периоды привели к эволюции современного человека в Сахаре и его экспансии. Доминировавшая мегафауна питалась лугами, которые к настоящему времени захватили большую часть субтропического мира. Большое количество воды, удерживаемой во льду, привело к сокращению, а иногда и исчезновению различных водоемов, таких как Северное море и Берингов пролив. Многие полагают, что по Берингии произошла огромная миграция , поэтому сегодня здесь обитают верблюды (которые развились и вымерли в Северной Америке), лошади (которые развились и вымерли в Северной Америке) и коренные американцы. Окончание последнего ледникового периода совпало с экспансией человека, а также с массовым вымиранием мегафауны ледникового периода. Это вымирание получило прозвище « Шестое вымирание ».

Впечатление художника о ледниковом периоде Земли в период ледникового максимума.

Эволюция человека

Основная статья: Эволюция человека

Маленькая африканская обезьяна, жившая около 6 млн лет назад, была последним животным, чьи потомки будут включать как современных людей, так и их ближайших родственников, шимпанзе . [ 101 ] [ 125 ] : 100–101  Только две ветви его генеалогического древа имеют выживших потомков. Очень скоро после раскола, по до сих пор неясным причинам, у обезьян одной ветви появилась способность прямоходить . [ 125 ] : 95–99  Размер мозга первые животные, отнесенные к роду Homo . быстро увеличивался, и через 2 млн лет назад появились [ 167 ] : 300  Примерно в то же время другая ветвь разделилась на предков обыкновенного шимпанзе и предков бонобо , поскольку эволюция продолжалась одновременно во всех формах жизни. [ 125 ] : 100–101 

Способность управлять огнем , вероятно, возникла у Homo erectus (или Homo ergaster ), вероятно, по крайней мере 790 000 лет назад. [ 192 ] но, возможно, уже 1,5 млн лет назад. [ 125 ] : 67  Использование и открытие управляемого огня могло произойти даже раньше, чем Homo erectus . Огонь, возможно, использовался ранним гоминидом нижнего палеолита ( олдован ) Homo habilis или сильными австралопитеками, такими как парантроп . [ 193 ]

Реконструкция истории человечества на основе ископаемых данных. [ 194 ]

Труднее установить происхождение языка ; неясно, мог ли Homo erectus говорить, или эта способность появилась только у Homo sapiens . [ 125 ] : 67  Поскольку размер мозга увеличился, дети рождались раньше, прежде чем их головы стали слишком большими, чтобы пройти через таз . В результате они проявляли большую пластичность и, таким образом, обладали повышенной способностью к обучению и требовали более длительного периода зависимости. Социальные навыки стали более сложными, язык — более изощренным, а инструменты — более совершенными. Это способствовало дальнейшему сотрудничеству и интеллектуальному развитию. [ 195 ] : 7  Считается, что современные люди ( Homo sapiens ) возникли около 200 000 лет назад или раньше в Африке ; самые старые окаменелости датируются примерно 160 000 лет назад. [ 196 ]

Первыми людьми, проявившими признаки духовности, являются неандертальцы (обычно классифицируемые как отдельный вид, не имеющий выживших потомков); они хоронили своих мертвецов, часто без каких-либо следов еды или инструментов. [ 197 ] : 17  Однако свидетельства более сложных верований, такие как ранние кроманьонцев наскальные рисунки (вероятно, имеющие магическое или религиозное значение) [ 197 ] : 17–19  появился только 32 000 лет назад. [ 198 ] Кроманьонцы также оставили после себя каменные фигурки, такие как Венера Виллендорфская , что, вероятно, также символизирует религиозную веру. [ 197 ] : 17–19  11 000 лет назад Homo sapiens достиг южной оконечности Южной Америки , последнего из необитаемых континентов (за исключением Антарктиды, которая оставалась неоткрытой до 1820 года нашей эры). [ 199 ] Использование инструментов и общение продолжали улучшаться, а межличностные отношения становились все более сложными. [ нужна ссылка ]

История человечества

Основные статьи: История человечества и Колыбель цивилизации
Дополнительная информация: История Африки , История Америки , История Антарктиды и История Евразии.
Витрувианский человек Леонардо да Винчи олицетворяет достижения в искусстве и науке, наблюдавшиеся в эпоху Возрождения.

На протяжении более 90% своей истории Homo Sapiens жили небольшими группами как кочевые охотники-собиратели . [ 195 ] : 8  Поскольку язык стал более сложным, способность запоминать и передавать информацию привела к появлению нового репликатора: мема . [ 200 ] Идеи можно было быстро обменивать и передавать из поколения в поколение. Культурная эволюция быстро опередила биологическую эволюцию , и история началась собственно . Между 8500 и 7000 годами до нашей эры люди в Плодородном полумесяце на Ближнем Востоке начали систематическое разведение растений и животных: сельское хозяйство . [ 201 ] Это распространилось на соседние регионы и развивалось независимо в других местах, пока большинство Homo sapiens не вели оседлый образ жизни в постоянных поселениях в качестве фермеров. Не все общества отказались от кочевничества, особенно в изолированных районах земного шара, бедных пригодными для одомашнивания видами растений, таких как Австралия . [ 202 ] Однако среди тех цивилизаций, которые действительно приняли сельское хозяйство, относительная стабильность и повышенная производительность, обеспечиваемые сельским хозяйством, позволили населению расти. [ нужна ссылка ]

Сельское хозяйство оказало большое влияние; люди начали влиять на окружающую среду как никогда раньше. Избыток еды позволил возникнуть жреческому или правящему классу, за которым последовало усиление разделения труда . на Земле Это привело к появлению первой цивилизации в Шумере на Ближнем Востоке между 4000 и 3000 годами до нашей эры. [ 195 ] : 15  Дополнительные цивилизации быстро возникли в Древнем Египте , в долине реки Инд и в Китае. Изобретение письменности позволило возникнуть сложным обществам: делопроизводство и библиотеки служили хранилищем знаний и способствовали культурной передаче информации. Людям больше не приходилось тратить все свое время на работу ради выживания, что позволило им приобрести первые специализированные профессии (например, ремесленники, торговцы, священники и т. д.). Любопытство и образованность привели к стремлению к знаниям и мудрости, возникли различные дисциплины, в том числе и наука (в примитивной форме). Это, в свою очередь, привело к появлению все более крупных и сложных цивилизаций, таких как первые империи, которые временами торговали друг с другом или боролись за территорию и ресурсы.

Примерно к 500 г. до н.э. на Ближнем Востоке, в Иране, Индии, Китае и Греции существовали развитые цивилизации, которые то расширялись, то приходили в упадок. [ 195 ] : 3  В 221 г. до н.э. Китай стал единым государством, которое распространило свою культуру по всей Восточной Азии , и он остался самой густонаселенной страной в мире. В этот период знаменитые индуистские тексты, известные как Веды появились в цивилизации долины Инда . Эта цивилизация развивалась в военном деле , искусстве , науке , математике и архитектуре . [ нужна ссылка ] Основы западной цивилизации в значительной степени сформировались в Древней Греции с первым в мире демократическим правительством и крупными достижениями в философии и науке , а также в Древнем Риме с достижениями в области права, управления и техники. [ 203 ] Римская империя была обращена в христианство императором Константином в начале IV века и пришла в упадок к концу V века. Начиная с VII века началась христианизация Европы , и, по крайней мере, с IV века христианство играло заметную роль в формировании западной цивилизации . [ 204 ] [ 205 ] [ 206 ] [ 207 ] [ 208 ] [ 209 ] [ 210 ] [ 211 ] В 610 году был основан ислам , который быстро стал доминирующей религией в Западной Азии . Дом Мудрости был основан в Аббасидов времен Багдаде ( Ирак) . [ 212 ] Считается, что он был крупным интеллектуальным центром Золотого века ислама , где мусульманские ученые в Багдаде и Каире процветали с девятого по тринадцатый века до монгольского разграбления Багдада в 1258 году нашей эры. В 1054 году нашей эры Великий раскол между Римско-католической церковью и Восточной православной церковью привел к заметным культурным различиям между Западной и Восточной Европой . [ 213 ]

В 14 веке началось Возрождение в Италии с развитием религии, искусства и науки. [ 195 ] : 317–319  В то время христианская церковь как политическая единица потеряла большую часть своей власти. В 1492 году Христофор Колумб достиг Америки, положив начало великим изменениям в новом мире . Европейская цивилизация начала меняться начиная с 1500 года, что привело к научной и промышленной революциям. Этот континент начал оказывать политическое и культурное доминирование над человеческими обществами по всему миру, в период, известный как Колониальная эра (см. также Эпоху географических открытий ). [ 195 ] : 295–299  В 18 веке культурное движение, известное как Эпоха Просвещения, еще больше сформировало менталитет Европы и способствовало ее секуляризации . [ нужна ссылка ]

См. также

Примечания

  1. ^ Харон Спутник Плутона относительно больше. [ 44 ] но Плутон определяется как карликовая планета . [ 45 ]

Ссылки

  1. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Стэнли 2005 г.
  2. ^ Перейти обратно: а б с д Градштейн, Огг и Смит, 2004 г.
  3. ^ "Международная стратиграфическая карта". Международная комиссия по стратиграфии
  4. ^ Перейти обратно: а б «Возраст Земли» . Геологическая служба США. 1997. Архивировано из оригинала 23 декабря 2005 года . Проверено 10 января 2006 г.
  5. ^ Далримпл, Дж. Брент (2001). «Возраст Земли в двадцатом веке: проблема (в основном) решена». Специальные публикации Лондонского геологического общества . 190 (1): 205–221. Бибкод : 2001GSLSP.190..205D . дои : 10.1144/ГСЛ.СП.2001.190.01.14 . S2CID   130092094 .
  6. ^ Манхеса, Жерар; Аллегре, Клод Ж.; Дюпреа, Бернар и Хамелен, Бруно (1980). «Изотопное исследование свинца основных-ультраосновных слоистых комплексов: предположения о возрасте Земли и характеристиках примитивной мантии». Письма о Земле и планетологии . 47 (3): 370–382. Бибкод : 1980E&PSL..47..370M . дои : 10.1016/0012-821X(80)90024-2 .
  7. ^ Шопф, Дж. Уильям ; Кудрявцев Анатолий Б.; Чая, Эндрю Д.; Трипати, Абхишек Б. (5 октября 2007 г.). «Свидетельства архейской жизни: строматолиты и микроокаменелости». Докембрийские исследования . 158 (3–4). Амстердам: Эльзевир: 141–155. Бибкод : 2007PreR..158..141S . doi : 10.1016/j.precamres.2007.04.009 . ISSN   0301-9268 .
  8. ^ Шопф, Дж. Уильям (29 июня 2006 г.). «Ископаемые свидетельства архейской жизни» . Философские труды Королевского общества Б. 361 (1470). Лондон: Королевское общество : 869–885. дои : 10.1098/rstb.2006.1834 . ISSN   0962-8436 . ПМЦ   1578735 . ПМИД   16754604 .
  9. ^ Рэйвен, Питер Х .; Джонсон, Джордж Б. (2002). Биология (6-е изд.). Бостон, Массачусетс: МакГроу Хилл . п. 68 . ISBN  978-0-07-112261-0 . LCCN   2001030052 . OCLC   45806501 .
  10. ^ Боренштейн, Сет (13 ноября 2013 г.). «Найдена самая старая окаменелость: познакомьтесь со своей микробной мамой» . Возбуждайте . Йонкерс, Нью-Йорк: Интерактивная сеть Mindspark . Ассошиэйтед Пресс . Проверено 2 июня 2015 г.
  11. ^ Перлман, Джонатан (13 ноября 2013 г.). «Обнаружены древнейшие признаки жизни на Земле» . «Дейли телеграф» . Лондон. Архивировано из оригинала 11 января 2022 г. Проверено 15 декабря 2014 г.
  12. ^ Ноффке, Нора ; Кристиан, Дэниел; Уэйси, Дэвид; Хейзен, Роберт М. (16 ноября 2013 г.). «Микробно-индуцированные осадочные структуры, фиксирующие древнюю экосистему формации Дрессер возрастом около 3,48 миллиардов лет, Пилбара, Западная Австралия» . Астробиология . 13 (12). Нью-Рошель, штат Нью-Йорк: Мэри Энн Либерт, Inc .: 1103–1124. Бибкод : 2013AsBio..13.1103N . дои : 10.1089/ast.2013.1030 . ISSN   1531-1074 . ПМК   3870916 . ПМИД   24205812 .
  13. ^ Отомо, Йоко; Какегава, Такеши; Исида, Акизуми; и др. (январь 2014 г.). «Свидетельства наличия биогенного графита в метаосадочных породах раннего архея Исуа». Природа Геонауки . 7 (1). Лондон: Издательская группа Nature : 25–28. Бибкод : 2014NatGe...7...25O . дои : 10.1038/ngeo2025 . ISSN   1752-0894 .
  14. ^ Перейти обратно: а б Боренштейн, Сет (19 октября 2015 г.). «Намеки на жизнь на ранней Земле, которая считалась пустынной» . Возбуждайте . Йонкерс, Нью-Йорк: Интерактивная сеть Mindspark . Ассошиэйтед Пресс . Архивировано из оригинала 23 октября 2015 года . Проверено 8 октября 2018 г.
  15. ^ Белл, Элизабет А.; Бенике, Патрик; Харрисон, Т. Марк; и др. (19 октября 2015 г.). «Потенциально биогенный углерод сохранился в цирконе возрастом 4,1 миллиарда лет» (PDF) . Учеб. Натл. акад. наук. США 112 (47). Вашингтон, округ Колумбия: Национальная академия наук: 14518–14521. Бибкод : 2015PNAS..11214518B . дои : 10.1073/pnas.1517557112 . ISSN   1091-6490 . ПМЦ   4664351 . ПМИД   26483481 . Проверено 20 октября 2015 г. Раннее издание, опубликованное в Интернете до печати.
  16. ^ Кунин, МЫ; Гастон, Кевин, ред. (1996). Биология редкости: причины и последствия редких и общих различий . Спрингер. ISBN  978-0-412-63380-5 . Проверено 26 мая 2015 г.
  17. ^ Стернс, Беверли Петерсон; Стернс, Южная Каролина; Стернс, Стивен К. (2000). Смотрю с края вымирания . Издательство Йельского университета . п. предисловие х. ISBN  978-0-300-08469-6 .
  18. ^ Новачек, Майкл Дж. (8 ноября 2014 г.). «Блестящее будущее предыстории» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 25 декабря 2014 г.
  19. ^ Миллер, Г.; Спулман, Скотт (2012). Наука об окружающей среде: биоразнообразие является важнейшей частью природного капитала Земли . Cengage Обучение . п. 62. ИСБН  978-1-133-70787-5 . Проверено 27 декабря 2014 г.
  20. ^ Мора, К.; Титтензор, ДП; Адл, С.; Симпсон, AG; Ворм, Б. (23 августа 2011 г.). «Сколько видов существует на Земле и в океане?» . ПЛОС Биология . 9 (8): e1001127. дои : 10.1371/journal.pbio.1001127 . ПМК   3160336 . ПМИД   21886479 .
  21. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Градштейн, Огг и ван Кранендонк, 2008 г.
  22. ^ Энкреназ, Т. (2004). Солнечная система (3-е изд.). Берлин: Шпрингер. п. 89. ИСБН  978-3-540-00241-3 .
  23. ^ Мэтсон, Джон (7 июля 2010 г.). «Светоносная линия: спровоцировала ли древняя сверхновая рождение Солнечной системы?» . Научный американец . Проверено 13 апреля 2012 г.
  24. ^ Перейти обратно: а б П. Гольдрейх; WR Уорд (1973). «Образование планетезималей». Астрофизический журнал . 183 : 1051–1062. Бибкод : 1973ApJ...183.1051G . дои : 10.1086/152291 .
  25. ^ Ньюман, Уильям Л. (9 июля 2007 г.). «Возраст Земли» . Служба публикаций, Геологическая служба США . Проверено 20 сентября 2007 г.
  26. ^ Стассен, Крис (10 сентября 2005 г.). «Возраст Земли» . Архив TalkOrigins . Проверено 30 декабря 2008 г.
  27. ^ Инь, Цинчжу; Якобсен, С.Б.; Ямасита, К.; Блихерт-Тофт, Дж.; Телоук, П.; Альбаред, Ф. (2002). «Краткие сроки формирования планет земной группы на основе Hf-W хронометрии метеоритов». Природа . 418 (6901): 949–952. Бибкод : 2002Natur.418..949Y . дои : 10.1038/nature00995 . ПМИД   12198540 . S2CID   4391342 .
  28. ^ Патель, Каша (16 июня 2023 г.). «У учёных есть противоречивая теория о том, как и как быстро образовалась Земля» . Вашингтон Пост . Архивировано из оригинала 17 июня 2023 года . Проверено 17 июня 2023 г.
  29. ^ Оньетт, Исаак Дж.; и др. (14 июня 2023 г.). «Ограничения изотопов кремния на аккрецию планет земной группы» . Природа . 619 (7970): 539–544. Бибкод : 2023Natur.619..539O . дои : 10.1038/s41586-023-06135-z . ПМЦ   10356600 . ПМИД   37316662 . S2CID   259161680 .
  30. ^ Кокубо, Эйитиро; Ида, Сигеру (2002). «Формирование протопланетных систем и разнообразие планетных систем». Астрофизический журнал . 581 (1): 666–680. Бибкод : 2002ApJ...581..666K . дои : 10.1086/344105 . S2CID   122375535 .
  31. ^ Франкель, Чарльз (1996). Вулканы Солнечной системы . Издательство Кембриджского университета . стр. 7–8. ISBN  978-0-521-47770-3 .
  32. ^ Джейкобс, Дж. А. (1953). «Внутреннее ядро ​​Земли». Природа . 172 (4372): 297–298. Бибкод : 1953Natur.172..297J . дои : 10.1038/172297a0 . S2CID   4222938 .
  33. ^ ван Хунен, Дж.; ван ден Берг, AP (2007). «Тектоника плит на ранней Земле: ограничения, налагаемые силой и плавучестью субдуцированной литосферы». Литос . 103 (1–2): 217–235. Бибкод : 2008Лито.103..217В . дои : 10.1016/j.lithos.2007.09.016 .
  34. ^ Перейти обратно: а б с Уайльд, ЮАР; Вэлли, JW; Пек, WH и Грэм, CM (2001). «Свидетельства обломочных цирконов о существовании континентальной коры и океанов на Земле 4,4 миллиарда лет назад» (PDF) . Природа . 409 (6817): 175–178. Бибкод : 2001Natur.409..175W . дои : 10.1038/35051550 . ПМИД   11196637 . S2CID   4319774 . Проверено 25 мая 2013 г.
  35. ^ Линдси, Ребекка; Моррисон, Дэвид; Симмон, Роберт (1 марта 2006 г.). «Древние кристаллы предполагают более ранний океан» . Земная обсерватория . НАСА . Проверено 18 апреля 2012 г.
  36. ^ Кавоси, Эй Джей; Вэлли, JW; Уайльд, ЮАР; Эдинбургский центр ионных микрозондов (ЭИМФ) (2005 г.). «Магматический δ 18 O в обломочных цирконах возрастом 4400–3900 млн лет назад: записи об изменении и переработке коры в раннем архее». Earth and Planetary Science Letters . 235 (3–4): 663–681. Бибкод : 2005E&PSL.235..663C . дои : 10.1016/j.epsl.2005.04.028 .
  37. ^ Бельбруно, Э.; Готт, Дж. Ричард III (2005). «Откуда взялась Луна?». Астрономический журнал . 129 (3): 1724–1745. arXiv : astro-ph/0405372 . Бибкод : 2005AJ....129.1724B . дои : 10.1086/427539 . S2CID   12983980 .
  38. ^ Мюнкер, Карстен; Йорг А. Пфаендер; Стефан Вейер; Анетт Бюхль; Торстен Кляйне; Клаус Мезгер (4 июля 2003 г.). «Эволюция планетных ядер и системы Земля-Луна по систематике Nb/Ta» . Наука . 301 (5629): 84–87. Бибкод : 2003Sci...301...84M . дои : 10.1126/science.1084662 . ПМИД   12843390 . S2CID   219712 . Проверено 13 апреля 2012 г.
  39. ^ Нилд, Тед (2009). «Лунная походка» (PDF) . Геолог . 18 (9). Лондонское геологическое общество: 8. Архивировано из оригинала (PDF) 5 июня 2011 г .. Проверено 18 апреля 2012 г.
  40. ^ Бритт, Роберт Рой (24 июля 2002 г.). «Новый взгляд на раннюю бомбардировку Земли» . Space.com . Проверено 9 февраля 2012 г.
  41. ^ Грин, Джек (2011). «Академические аспекты лунных водных ресурсов и их значение для лунной протожизни» . Международный журнал молекулярных наук . 12 (9): 6051–6076. дои : 10.3390/ijms12096051 . ПМК   3189768 . ПМИД   22016644 .
  42. ^ Тейлор, Томас Н.; Тейлор, Эдит Л.; Крингс, Майкл (2006). Палеоботаника: биология и эволюция ископаемых растений . Академическая пресса . п. 49. ИСБН  978-0-12-373972-8 .
  43. ^ Стинхейсен, Джули (21 мая 2009 г.). «Исследование поворачивает время вспять о происхождении жизни на Земле» . Рейтер . Рейтер . Проверено 21 мая 2009 г.
  44. ^ «Космическая тематика: Плутон и Харон» . Планетарное общество. Архивировано из оригинала 18 февраля 2012 года . Проверено 6 апреля 2010 г.
  45. ^ «Плутон: Обзор» . Исследование Солнечной системы . Национальное управление по аэронавтике и исследованию космического пространства . Архивировано из оригинала 16 декабря 2002 года . Проверено 19 апреля 2012 г.
  46. ^ Кляйне, Т.; Пальме, Х.; Мезгер, К.; Холлидей, АН (2005). «Hf-W Хронометрия лунных металлов, возраст и ранняя дифференциация Луны» . Наука . 310 (5754): 1671–1674. Бибкод : 2005Sci...310.1671K . дои : 10.1126/science.1118842 . ПМИД   16308422 . S2CID   34172110 .
  47. ^ Перейти обратно: а б Холлидей, АН (2006). «Происхождение Земли; Что нового?». Элементы . 2 (4): 205–210. Бибкод : 2006Элеме...2..205H . дои : 10.2113/gselements.2.4.205 .
  48. ^ Холлидей, Алекс Н. (28 ноября 2008 г.). «Удар гиганта, образующего молодую Луну, через 70–110 миллионов лет, сопровождавшийся перемешиванием на поздней стадии, формированием ядра и дегазацией Земли». Философские труды Королевского общества А. 366 (1883). Философские труды Королевского общества : 4163–4181. Бибкод : 2008RSPTA.366.4163H . дои : 10.1098/rsta.2008.0209 . ПМИД   18826916 . S2CID   25704564 .
  49. ^ Уильямс, Дэвид Р. (1 сентября 2004 г.). «Информационный бюллетень о Земле» . НАСА . Проверено 9 августа 2010 г.
  50. ^ Перейти обратно: а б Архивный исследовательский центр астрофизики высоких энергий (HEASARC). «Вопрос месяца StarChild за октябрь 2001 г.» . Центр космических полетов имени Годдарда НАСА . Проверено 20 апреля 2012 г.
  51. ^ Кануп, РМ ; Асфауг, Э. (2001). «Происхождение Луны в результате гигантского удара ближе к концу формирования Земли». Природа . 412 (6848): 708–712. Бибкод : 2001Natur.412..708C . дои : 10.1038/35089010 . ПМИД   11507633 . S2CID   4413525 .
  52. ^ Лю, Линь-Гун (1992). «Химический состав Земли после гигантского удара». Земля, Луна и планеты . 57 (2): 85–97. Бибкод : 1992EM&P...57...85L . дои : 10.1007/BF00119610 . S2CID   120661593 .
  53. ^ Ньюсом, Хортон Э.; Тейлор, Стюарт Росс (1989). «Геохимические последствия образования Луны в результате одного гигантского удара». Природа . 338 (6210): 29–34. Бибкод : 1989Natur.338...29N . дои : 10.1038/338029a0 . S2CID   4305975 .
  54. ^ Тейлор, Дж. Джеффри (26 апреля 2004 г.). «Происхождение Земли и Луны» . НАСА . Архивировано из оригинала 31 октября 2004 года . Проверено 27 марта 2006 г. , Тейлор (2006) на сайте НАСА.
  55. ^ Дэвис, Джеффри Ф. (3 февраля 2011 г.). Мантийная конвекция для геологов . Кембридж: Издательство Кембриджского университета. ISBN  978-0-521-19800-4 .
  56. ^ Каттермоул, Питер; Мур, Патрик (1985). История земли . Кембридж: Издательство Кембриджского университета. ISBN  978-0-521-26292-7 .
  57. ^ Дэвис, Джеффри Ф. (2011). Мантийная конвекция для геологов . Кембридж: Издательство Кембриджского университета. ISBN  978-0-521-19800-4 .
  58. ^ Бликер, В.; Дэвис, BW (май 2004 г.). Что такое кратон? . Весенняя встреча. Американский геофизический союз. Бибкод : 2004AGUSM.T41C..01B . Т41С-01.
  59. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Лунный 1999 год
  60. ^ Перейти обратно: а б Конди, Кент К. (1997). Тектоника плит и эволюция земной коры (4-е изд.). Оксфорд: Баттерворт Хайнеманн. ISBN  978-0-7506-3386-4 .
  61. ^ Кастинг, Джеймс Ф. (1993). «Ранняя атмосфера Земли». Наука . 259 (5097): 920–926. Бибкод : 1993Sci...259..920K . дои : 10.1126/science.11536547 . ПМИД   11536547 . S2CID   21134564 .
  62. ^ Перейти обратно: а б с Гейл, Джозеф (2009). Астробиология Земли: возникновение, эволюция и будущее жизни на планете, находящейся в смятении . Оксфорд: Издательство Оксфордского университета. ISBN  978-0-19-920580-6 .
  63. ^ Трейл, Дастин; Элсила, Джейми; Мюллер, Ульрих; Лайонс, Тимоти; Роджерс, Карин (04 февраля 2022 г.). «Переосмысление поиска истоков жизни» . Эос . 103 . Американский геофизический союз (AGU). дои : 10.1029/2022eo220065 . ISSN   2324-9250 . S2CID   246620824 .
  64. ^ «Астробиология НАСА» . Астробиология . 05.06.2017 . Проверено 13 сентября 2022 г.
  65. ^ Тренер Мелисса Г.; Павлов, Александр А.; ДеВитт, Х. Лэнгли; Хименес, Хосе Л.; Маккей, Кристофер П.; Тун, Оуэн Б.; Толберт, Маргарет А. (28 ноября 2006 г.). «Органическая дымка на Титане и ранней Земле» . Труды Национальной академии наук . 103 (48): 18035–18042. дои : 10.1073/pnas.0608561103 . ISSN   0027-8424 . ПМЦ   1838702 . ПМИД   17101962 .
  66. ^ Перейти обратно: а б с д Кастинг, Джеймс Ф.; Кэтлинг, Дэвид (2003). «Эволюция обитаемой планеты». Ежегодный обзор астрономии и астрофизики . 41 (1): 429–463. Бибкод : 2003ARA&A..41..429K . дои : 10.1146/annurev.astro.41.071601.170049 .
  67. ^ Кастинг, Джеймс Ф.; Ховард, М. Тейзвелл (7 сентября 2006 г.). «Состав атмосферы и климат на ранней Земле» (PDF) . Философские труды Королевского общества Б. 361 (1474): 1733–1742. дои : 10.1098/rstb.2006.1902 . ПМЦ   1664689 . ПМИД   17008214 . Архивировано из оригинала (PDF) 19 апреля 2012 г.
  68. ^ Селсис, Франк (2005). «Глава 11. Пребиотическая атмосфера Земли». Астробиология: перспективы будущего . Библиотека астрофизики и космических наук. Том. 305. С. 267–286. дои : 10.1007/1-4020-2305-7_11 . ISBN  978-1-4020-2304-0 .
  69. ^ Морбиделли, А.; Чемберс, Дж.; Лунин, Джонатан И.; Пети, Дж. М.; Роберт, Ф.; Вальсекки, Великобритания; Сир, К.Э. (2000). «Регионы-источники и сроки доставки воды на Землю» . Метеоритика и планетология . 35 (6): 1309–1320. Бибкод : 2000M&PS...35.1309M . дои : 10.1111/j.1945-5100.2000.tb01518.x .
  70. ^ «Эволюция Солнца» .
  71. ^ Саган, Карл; Маллен, Джордж (7 июля 1972 г.). «Земля и Марс: эволюция атмосфер и температуры поверхности». Наука . 177 (4043): 52–56. Бибкод : 1972Sci...177...52S . дои : 10.1126/science.177.4043.52 . ПМИД   17756316 . S2CID   12566286 .
  72. ^ Камп, Ли Р. (2010). Земная система . Джеймс Ф. Кастинг, Роберт Г. Крейн (3-е изд.). Сан-Франциско: Прентис Холл . ISBN  978-0-321-59779-3 . OCLC   268789401 .
  73. ^ Сатмари, Э. (февраль 2005 г.). «В поисках самой простой клетки». Природа . 433 (7025): 469–470. Бибкод : 2005Natur.433..469S . дои : 10.1038/433469а . ПМИД   15690023 . S2CID   4360797 .
  74. ^ Луизи, Польша; Ферри Ф. и Стано П. (2006). «Подходы к полусинтетическим минимальным клеткам: обзор». Naturwissenschaften . 93 (1): 1–13. Бибкод : 2006NW.....93....1L . дои : 10.1007/s00114-005-0056-z . ПМИД   16292523 . S2CID   16567006 .
  75. ^ А. Ласкано; Дж. Л. Бада (июнь 2004 г.). «Эксперимент Стэнли Л. Миллера 1953 года: пятьдесят лет органической химии пребиотиков». Происхождение жизни и эволюция биосфер . 33 (3): 235–242. Бибкод : 2003OLEB...33..235L . дои : 10.1023/А:1024807125069 . ПМИД   14515862 . S2CID   19515024 .
  76. ^ Дрейфус, Клаудия (17 мая 2010 г.). «Разговор с Джеффри Л. Бадой: морской химик изучает, как началась жизнь» . Нью-Йорк Таймс .
  77. ^ Московиц, Клара (29 марта 2012 г.). «Строительные блоки жизни могли образоваться в пыли вокруг молодого Солнца» . Space.com . Проверено 30 марта 2012 г.
  78. ^ Перето, Дж. (2005). «Споры о происхождении жизни» (PDF) . Межд. Микробиол . 8 (1): 23–31. ПМИД   15906258 . Архивировано из оригинала (PDF) 24 августа 2015 г. Проверено 7 октября 2007 г.
  79. ^ Джойс, Г.Ф. (2002). «Древность эволюции на основе РНК». Природа . 418 (6894): 214–21. Бибкод : 2002Natur.418..214J . дои : 10.1038/418214a . ПМИД   12110897 . S2CID   4331004 .
  80. ^ Хёнигсберг, Х. (декабрь 2003 г.). «Эволюция без видообразования, но с отбором: LUCA, последний универсальный общий предок в мире РНК Гилберта» . Генетика и молекулярные исследования . 2 (4): 366–375. ПМИД   15011140 . Проверено 30 августа 2008 г. (также доступен в формате PDF )
  81. ^ Фортерре, Патрик (2005). «Два века мира РНК и переход к миру ДНК: история вирусов и клеток». Биохимия . 87 (9–10): 793–803. дои : 10.1016/j.biochi.2005.03.015 . ПМИД   16164990 .
  82. ^ Чех, ТР (август 2000 г.). «Рибосома – это рибозим». Наука . 289 (5481): 878–9. дои : 10.1126/science.289.5481.878 . ПМИД   10960319 . S2CID   24172338 .
  83. ^ Джонстон В., Унрау П. и др. (2001). «РНК-катализируемая полимеризация РНК: точное и общее расширение праймера с использованием шаблона РНК». Наука . 292 (5520): 1319–1325. Бибкод : 2001Sci...292.1319J . CiteSeerX   10.1.1.70.5439 . дои : 10.1126/science.1060786 . ПМИД   11358999 . S2CID   14174984 .
  84. ^ Леви, М. и Миллер, С.Л. (июль 1998 г.). «Стабильность оснований РНК: значение для происхождения жизни» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 95 (14): 7933–8. Бибкод : 1998PNAS...95.7933L . дои : 10.1073/pnas.95.14.7933 . ЧВК   20907 . ПМИД   9653118 .
  85. ^ Ларральде, Р.; Робертсон, член парламента и Миллер, С.Л. (август 1995 г.). «Скорость разложения рибозы и других сахаров: значение для химической эволюции» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 92 (18): 8158–60. Бибкод : 1995PNAS...92.8158L . дои : 10.1073/pnas.92.18.8158 . ПМК   41115 . ПМИД   7667262 .
  86. ^ Линдал, Т. (апрель 1993 г.). «Нестабильность и распад первичной структуры ДНК». Природа . 362 (6422): 709–15. Бибкод : 1993Natur.362..709L . дои : 10.1038/362709a0 . ПМИД   8469282 . S2CID   4283694 .
  87. ^ Оргель, Л. (ноябрь 2000 г.). «Простейшая нуклеиновая кислота». Наука . 290 (5495): 1306–7. дои : 10.1126/science.290.5495.1306 . ПМИД   11185405 . S2CID   83662769 .
  88. ^ Нельсон, Кентукки; Леви, М. и Миллер, С.Л. (апрель 2000 г.). «Пептид-нуклеиновые кислоты, а не РНК, возможно, были первой генетической молекулой» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 97 (8): 3868–71. Бибкод : 2000PNAS...97.3868N . дои : 10.1073/pnas.97.8.3868 . ЧВК   18108 . ПМИД   10760258 .
  89. ^ Перейти обратно: а б Докинз, Ричард (1996) [1986]. «Происхождение и чудеса». Слепой часовщик . Нью-Йорк: WW Norton & Company. ISBN  978-0-393-31570-7 .
  90. ^ Дэвис, Пол (6 октября 2005 г.). «Квантовый рецепт жизни» . Природа . 437 (7060): 819. Бибкод : 2005Natur.437..819D . дои : 10.1038/437819а . ПМИД   16208350 . S2CID   4327980 . (требуется подписка)
  91. ^ Мартин, В. и Рассел, М.Дж. (2003). «О происхождении клеток: гипотеза эволюционных переходов от абиотической геохимии к хемоавтотрофным прокариотам и от прокариотов к ядросодержащим клеткам» . Философские труды Королевского общества Б. 358 (1429): 59–85. дои : 10.1098/rstb.2002.1183 . ПМК   1693102 . ПМИД   12594918 .
  92. ^ Кауфман, Стюарт А. (1993). Истоки порядка: самоорганизация и отбор в эволюции (Переиздание). Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета. ISBN  978-0-19-507951-7 .
  93. ^ Вехтерсхойзер, Г. (август 2000 г.). «Жизнь, какой мы ее не знаем». Наука . 289 (5483): 1307–8. дои : 10.1126/science.289.5483.1307 . ПМИД   10979855 . S2CID   170713742 .
  94. ^ Васас, В.; Сатмари, Э.; Сантос, М. (4 января 2010 г.). «Отсутствие возможности развития в самоподдерживающихся автокаталитических сетях ограничивает сценарии возникновения жизни, основанные на метаболизме» . Труды Национальной академии наук . 107 (4): 1470–1475. Бибкод : 2010PNAS..107.1470V . дои : 10.1073/pnas.0912628107 . ПМК   2824406 . ПМИД   20080693 .
  95. ^ Треворс, Дж. Т. и Псеннер, Р. (2001). «От самосборки жизни до современных бактерий: возможная роль наноклеток» . ФЭМС Микробиол. Преподобный . 25 (5): 573–82. дои : 10.1111/j.1574-6976.2001.tb00592.x . ПМИД   11742692 .
  96. ^ Сегре, Д.; Бен-Эли, Д.; Димер Д. и Ланцет Д. (февраль – апрель 2001 г.). «Липидный мир» (PDF) . Происхождение жизни и эволюция биосфер . 31 (1–2): 119–45. Бибкод : 2001OLEB...31..119S . дои : 10.1023/А:1006746807104 . ПМИД   11296516 . S2CID   10959497 . Проверено 1 сентября 2008 г.
  97. ^ Кэрнс-Смит, AG (1968). «Подход к проекту примитивного организма». В Уоддингтоне, CH (ред.). На пути к теоретической биологии . Том. 1. Издательство Эдинбургского университета. стр. 57–66.
  98. ^ Феррис, JP (июнь 1999 г.). «Синтез пребиотиков на минералах: соединение миров пребиотиков и РНК». Биологический бюллетень . Эволюция: молекулярная точка зрения. 196 (3): 311–314. дои : 10.2307/1542957 . JSTOR   1542957 . ПМИД   10390828 .
  99. ^ Ганчиц, ММ; Фудзикава, С.М. и Шостак, Джек В. (октябрь 2003 г.). «Экспериментальные модели примитивных клеточных компартментов: инкапсуляция, рост и деление» . Наука . 302 (5645): 618–622. Бибкод : 2003Sci...302..618H . дои : 10.1126/science.1089904 . ПМЦ   4484575 . ПМИД   14576428 .
  100. ^ Хартман, Х. (октябрь 1998 г.). «Фотосинтез и происхождение жизни». Происхождение жизни и эволюция биосфер . 28 (4–6): 512–521. Бибкод : 1998OLEB...28..515H . дои : 10.1023/А:1006548904157 . ПМИД   11536891 . S2CID   2464 .
  101. ^ Перейти обратно: а б Дерево Времени (2023). «Дерево Времени: временная шкала жизни» . TimeTree: временная шкала жизни . Университет Темпл . Проверено 6 февраля 2023 г.
  102. ^ Хеджес, С.Б. (2009). Хеджес, Южная Каролина; Кумар, С. (ред.). «Жизнь» (PDF) . Древо времени жизни . Издательство Оксфордского университета: 89–98. дои : 10.1093/oso/9780199535033.003.0005 . ISBN  978-0-19-953503-3 .
  103. ^ Пенни, Дэвид; Пул, Энтони (декабрь 1999 г.). «Природа последнего универсального общего предка» (PDF) . Текущее мнение в области генетики и развития . 9 (6): 672–677. дои : 10.1016/S0959-437X(99)00020-9 . ПМИД   10607605 . Архивировано из оригинала (PDF) 19 марта 2009 г. (PDF)
  104. ^ «Динамика Земля-Луна» . Лунно-планетарный институт . Проверено 2 сентября 2022 г.
  105. ^ Перейти обратно: а б с д «Стратиграфическая схема 2022» (PDF) . Международная стратиграфическая комиссия. февраль 2022 года . Проверено 22 апреля 2022 г.
  106. ^ Перейти обратно: а б Конди, Кент К. (22 августа 2011 г.). Земля как развивающаяся планетарная система (2-е изд.). Берлингтон: Elsevier Science. ISBN  978-0-12-385228-1 .
  107. ^ Перейти обратно: а б Лесли, М. (2009). «О происхождении фотосинтеза». Наука . 323 (5919): 1286–1287. дои : 10.1126/science.323.5919.1286 . ПМИД   19264999 . S2CID   206584539 .
  108. ^ Нисбет, Е.Г.; Сон, Нью-Хэмпшир (2001). «Среда обитания и природа ранней жизни». Природа . 409 (6823): 1083–1091. Бибкод : 2001Natur.409.1083N . дои : 10.1038/35059210 . ПМИД   11234022 . S2CID   4315660 .
  109. ^ Перейти обратно: а б Де Марэ, Дэвид Дж.; Д (8 сентября 2000 г.). «Эволюция: когда на Земле появился фотосинтез?» . Наука . 289 (5485): 1703–1705. дои : 10.1126/science.289.5485.1703 . ПМИД   11001737 . S2CID   5016442 .
  110. ^ Перейти обратно: а б Олсон, Джон М. (2 февраля 2006 г.). «Фотосинтез в архейскую эпоху». Исследования фотосинтеза . 88 (2 мая 2006 г.): 109–17. Бибкод : 2006PhoRe..88..109O . дои : 10.1007/s11120-006-9040-5 . ПМИД   16453059 . S2CID   20364747 .
  111. ^ Перейти обратно: а б Голландия, Генрих Д. (июнь 2006 г.). «Окисление атмосферы и океанов» . Философские труды Королевского общества B: Биологические науки . 361 (1470). Королевское общество : 903–915. дои : 10.1098/rstb.2006.1838 . ПМЦ   1578726 . ПМИД   16754606 .
  112. ^ Перейти обратно: а б Форти, Ричард (сентябрь 1999 г.) [1997]. «Пыль для жизни». Жизнь: естественная история первых четырех миллиардов лет жизни на Земле . Нью-Йорк: Винтажные книги. ISBN  978-0-375-70261-7 .
  113. ^ Перейти обратно: а б Чессон, Эрик Дж. (2005). «Ранние клетки» . Космическая Эволюция . Университет Тафтса . Архивировано из оригинала 14 июля 2007 года . Проверено 29 марта 2006 г.
  114. ^ «Земля-снежок» . сайт Snowballearth.org. 2006–2009 гг . Проверено 13 апреля 2012 г.
  115. ^ «Что вызвало появление снежного кома?» . сайт Snowballearth.org. 2006–2009 гг . Проверено 13 апреля 2012 г.
  116. ^ Аллаби, Майкл, изд. (2013). «Земля-снежок». Оксфордский словарь геологии и наук о Земле (4-е изд.). Издательство Оксфордского университета . п. 539. ИСБН  978-0-19-965306-5 .
  117. ^ Бьорнеруд, Марсия (2005). Читая камни: автобиография Земли . Вествью Пресс. стр. 131–138. ISBN  978-0-8133-4249-8 .
  118. ^ «Гипотеза Земли Слашболл» . Британская энциклопедия .
  119. ^ Вёзе, Карл ; Гогартен, Дж. Питер (21 октября 1999 г.). «Когда появились эукариотические клетки? Что мы знаем о том, как они произошли от более ранних форм жизни?» . Научный американец . Проверено 13 апреля 2012 г.
  120. ^ Купер, Джеффри М. (2000). «Происхождение и эволюция клеток». Клетка: молекулярный подход (2-е изд.). Синауэр Ассошиэйтс.
  121. ^ Бенгтсон, Стефан; Расмуссен, Биргер; Иварссон, Магнус; Мюлинг, Джанет; Броман, Курт; Мароне, Федерика; Стампанони, Марко; Беккер, Андрей (24 апреля 2017 г.). «Грибоподобные мицелиальные окаменелости в везикулярном базальте возрастом 2,4 миллиарда лет» . Экология и эволюция природы . 1 (6): 141. Бибкод : 2017NatEE...1..141B . дои : 10.1038/s41559-017-0141 . hdl : 20.500.11937/67718 . ISSN   2397-334X . ПМИД   28812648 . S2CID   25586788 .
  122. ^ Андерссон, Сив GE ; Зомородипур, Алиреза; Андерссон, Ян О.; Зихеритц-Понтен, Томас; Алсмарк, У. Сесилия М.; Подовский, Раф М.; Нэслунд, А. Кристина; Эрикссон, Анн-Софи; Винклер, Герберт Х.; Курланд, Чарльз Г. (12 ноября 1998 г.). «Последовательность генома Rickettsia prowazekii и происхождение митохондрий» . Природа . 396 (6707): 133–140. Бибкод : 1998Natur.396..133A . дои : 10.1038/24094 . ПМИД   9823893 .
  123. ^ «От прокариотов к эукариотам» . Понимание эволюции: ваш универсальный источник информации об эволюции . Музей палеонтологии Калифорнийского университета . Проверено 16 апреля 2012 г.
  124. ^ Берглсанд, Кристин Дж.; Хазелькорн, Роберт (июнь 1991 г.). «Эволюционные взаимоотношения между эубактериями, цианобактериями и хлоропластами: данные гена штамма rpoC1 Anabaena sp. PCC 7120» . Журнал бактериологии . 173 (11): 3446–3455. дои : 10.1128/jb.173.11.3446-3455.1991 . ПМК   207958 . ПМИД   1904436 . (PDF)
  125. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м Докинз 2004 г.
  126. ^ Такемура, Масахару (май 2001 г.). «Поксвирусы и происхождение эукариотического ядра». Журнал молекулярной эволюции . 52 (5): 419–425. Бибкод : 2001JMolE..52..419T . дои : 10.1007/s002390010171 . ПМИД   11443345 . S2CID   21200827 .
  127. ^ Белл, Филип Дж (сентябрь 2001 г.). «Вирусный эукариогенез: был ли предок ядра сложным ДНК-вирусом?» . Журнал молекулярной эволюции . 53 (3): 251–256. Бибкод : 2001JMolE..53..251L . дои : 10.1007/s002390010215 . ПМИД   11523012 . S2CID   20542871 .
  128. ^ Габальдон, Тони; Беренд Снел; Франк ван Циммерен; Вигер Хемрика; Хенк Табак; Мартейн А. Хуйнен (23 марта 2006 г.). «Происхождение и эволюция пероксисомального протеома» . Биология Директ . 1 (1):8. дои : 10.1186/1745-6150-1-8 . ПМЦ   1472686 . ПМИД   16556314 .
  129. ^ Чессон, Эрик Дж. (2005). «Древние окаменелости» . Космическая Эволюция . Университет Тафтса . Архивировано из оригинала 14 июля 2007 года . Проверено 31 марта 2006 г.
  130. ^ Бхаттачарья, Дебашиш; Медлин, Линда (1998). «Филогения водорослей и происхождение наземных растений» . Физиология растений . 116 (1): 9–15. дои : 10.1104/стр.116.1.9 . ПМК   1539170 . (PDF)
  131. ^ Сперлинг, Эрик А; Стоки, Ричард Дж. (01 октября 2018 г.). «Временной и экологический контекст ранней эволюции животных: рассмотрение всех ингредиентов «взрыва» » . Интегративная и сравнительная биология . 58 (4): 605–622. дои : 10.1093/icb/icy088 . ISSN   1540-7063 . ПМИД   30295813 .
  132. ^ Трэкслер, Мэтью Ф; Розен, Дэниел Э (01 июня 2022 г.). «Экологические факторы разделения труда у Streptomyces» . Современное мнение в микробиологии . 67 : 102148. doi : 10.1016/j.mib.2022.102148 . ISSN   1369-5274 . ПМИД   35468363 . S2CID   248349511 .
  133. ^ Перейти обратно: а б с д Кири, Филип; Кейт А. Клепейс; Фредерик Дж. Вайн (2009). Глобальная тектоника (3-е изд.). Оксфорд: Уайли-Блэквелл. ISBN  978-1-4051-0777-8 .
  134. ^ Торсвик, TH (30 мая 2003 г.). «Пазл Родиния». Наука . 300 (5624): 1379–1381. дои : 10.1126/science.1083469 . ПМИД   12775828 . S2CID   129275224 .
  135. ^ Чжао, Гочунь; Кавуд, Питер А.; Уайльд, Саймон А.; Сан, М. (2002). «Обзор глобальных орогенов 2,1–1,8 млрд лет: последствия для суперконтинента до Родинии». Обзоры наук о Земле . 59 (1–4): 125–162. Бибкод : 2002ESRv...59..125Z . дои : 10.1016/S0012-8252(02)00073-9 .
  136. ^ Чжао, Гочунь; Сан, М.; Уайльд, Саймон А.; Ли, СЗ (2004). «Палео-мезопротерозойский суперконтинент: сборка, рост и распад» . Обзоры наук о Земле . 67 (1–2): 91–123. Бибкод : 2004ESRv...67...91Z . doi : 10.1016/j.earscirev.2004.02.003 .
  137. ^ МакЭлхинни, Майкл В.; Филип Л. Макфадден (2000). Палеомагнетизм континентов и океанов (2-е изд.). Сан-Диего: Академическая пресса. ISBN  978-0-12-483355-5 .
  138. ^ Далзил, IWD (1995). «Земля до Пангеи». Научный американец . 272 (1): 58–63. Бибкод : 1995SciAm.272a..58D . doi : 10.1038/scientificamerican0195-58 .
  139. ^ «Земля-снежок: новые данные указывают на глобальное оледенение 716,5 миллионов лет назад» . Наука Дейли . 4 марта 2010 г. Проверено 18 апреля 2012 г.
  140. ^ « Гипотеза «Земля-снежок» оспорена» . Проверено 29 сентября 2012 г.
  141. ^ Перейти обратно: а б Хоффман, П.Ф.; Кауфман, Эй Джей; Халверсон, врач общей практики; Шраг, Д.П. (1998). «Неопротерозойская Земля-снежок». Наука . 281 (5381): 1342–1346. Бибкод : 1998Sci...281.1342H . дои : 10.1126/science.281.5381.1342 . ПМИД   9721097 . S2CID   13046760 .
  142. ^ «Углеродный цикл и климат Земли» . www.columbia.edu . Проверено 15 июля 2022 г.
  143. ^ «Родиния — обзор | Темы ScienceDirect» . www.sciencedirect.com . Проверено 15 июля 2022 г.
  144. ^ «Два взрывных эволюционных события сформировали раннюю историю многоклеточной жизни» . Наука Дейли . 3 января 2008 г. Проверено 18 апреля 2012 г.
  145. ^ Сяо, С.; Лафламм, М. (2009). «Накануне радиации животных: филогения, экология и эволюция биоты эдиакары». Тенденции экологии и эволюции . 24 (1): 31–40. Бибкод : 2009TEcoE..24...31X . дои : 10.1016/j.tree.2008.07.015 . ПМИД   18952316 .
  146. ^ Макартур, Дж. М.; Ховарт, Р.Дж.; Шилдс, Джорджия; Чжоу, Ю. (2020). «Стратиграфия изотопов стронция» . Геологическая шкала времени 2020 . Эльзевир. стр. 211–238. дои : 10.1016/B978-0-12-824360-2.00007-3 . ISBN  9780128243602 . S2CID   263783179 . Проверено 15 июля 2022 г.
  147. ^ Патвардхан, AM (2010). Динамическая система Земли . Нью-Дели: PHI Learning Private Limited. п. 146. ИСБН  978-81-203-4052-7 .
  148. ^ «Пангея | Определение, карта, история и факты | Британника» . www.britanica.com . Проверено 15 июля 2022 г.
  149. ^ «День, когда Земля чуть не погибла» . Горизонт . Би-би-си. 2002 . Проверено 9 апреля 2006 г.
  150. ^ «Вымирание K – T | Обзор и факты | Британника» . www.britanica.com . Проверено 15 июля 2022 г.
  151. ^ «Кайнозойская эра» . Музей палеонтологии Калифорнийского университета . Июнь 2011 года . Проверено 10 января 2016 г.
  152. ^ «GEOL 104 Мел-палеогеновое вымирание: все хорошее…» www.geol.umd.edu . Проверено 15 июля 2022 г.
  153. ^ «Паннотия» . Глоссарий UCMP . Проверено 12 марта 2006 г.
  154. ^ Перейти обратно: а б «Массовые вымирания: позднеордовикское вымирание» . Би-би-си. Архивировано из оригинала 21 февраля 2006 г. Проверено 22 мая 2006 г.
  155. ^ Мерфи, Деннис К. (20 мая 2006 г.). «Палеоконтинент Еврамерика» . Девонские Таймс . Проверено 18 апреля 2012 г.
  156. ^ Вилле, М; Нэглер, Т.Ф.; Леманн, Б; Шредер, С; Крамерс, доктор юридических наук (июнь 2008 г.). «Выброс сероводорода в поверхностные воды на границе докембрия и кембрия». Природа . 453 (7196): 767–9. Бибкод : 2008Natur.453..767W . дои : 10.1038/nature07072 . ПМИД   18509331 . S2CID   4425120 .
  157. ^ «Добро пожаловать в Фонд СК-12 | Фонд СК-12» . www.ck12.org . Проверено 15 июля 2022 г.
  158. ^ «плакодерма | ископаемые рыбы | Британика» . www.britanica.com . Проверено 15 июля 2022 г.
  159. ^ Рункель, Энтони К.; Макки, Тайлер Дж.; Коуэн, Клинтон А.; Фокс, Дэвид Л. (1 ноября 2010 г.). «Тропический береговой лед в позднем кембрии: последствия для климата Земли между кембрийским взрывом и Великим ордовикским событием биоразнообразия». GSA Сегодня : 4–10. дои : 10.1130/GSATG84A.1 .
  160. ^ Палмер, Эллисон Р. (1984). «Проблема биомера: эволюция идеи». Журнал палеонтологии . 58 (3): 599–611.
  161. ^ Халлам, А .; Виналл, ПБ (1997). Массовые вымирания и их последствия (Отв. ред.). Оксфорд [ua]: Oxford Univ. Нажимать. ISBN  978-0-19-854916-1 .
  162. ^ Баттистуцци, Фабия У; Фейджао, Андрея; Хеджес, С. Блэр (2004). «Геномная временная шкала эволюции прокариот: понимание происхождения метаногенеза, фототрофии и колонизации суши» . Эволюционная биология BMC . 4 (1): 44. дои : 10.1186/1471-2148-4-44 . ПМЦ   533871 . ПМИД   15535883 .
  163. ^ Баттистуцци, ФУ; Хеджес, SB (1 февраля 2009 г.). «Основная группа прокариотов с древними приспособлениями к жизни на суше» . Молекулярная биология и эволюция . 26 (2): 335–343. дои : 10.1093/molbev/msn247 . ISSN   0737-4038 . ПМИД   18988685 .
  164. ^ Либерман, Брюс С. (2003). «Измерение пульса кембрийской радиации» . Интегративная и сравнительная биология . 43 (1): 229–237. дои : 10.1093/icb/43.1.229 . ПМИД   21680426 .
  165. ^ «Массовые вымирания: позднекембрийское вымирание» . Би-би-си . Проверено 9 апреля 2006 г.
  166. ^ Лендинг, Э.; Боуринг, ЮАР; Давидек, КЛ; Форти, РА ; Уимблдон, WAP (2000). «Возраст кембрия и ордовика на границе и продолжительность самой нижней ордовикской серии тремадок на основе дат U-Pb циркона из Авалонского Уэльса». Геологический журнал . 137 (5): 485–494. Бибкод : 2000GeoM..137..485L . дои : 10.1017/S0016756800004507 . S2CID   130330110 . (абстрактный)
  167. ^ Перейти обратно: а б Форти, Ричард (сентябрь 1999 г.) [1997]. «Суша, Человечество». Жизнь: естественная история первых четырех миллиардов лет жизни на Земле . Нью-Йорк: Винтажные книги. стр. 138–140, 300. ISBN.  978-0-375-70261-7 .
  168. ^ Хекман, Д.С.; Д.М. Гейзер; БР Эйделл; Р.Л. Стауффер; Н.Л. Кардос; С.Б. Хеджес (10 августа 2001 г.). «Молекулярные доказательства ранней колонизации земли грибами и растениями». Наука . 293 (5532): 1129–1133. дои : 10.1126/science.1061457 . ПМИД   11498589 . S2CID   10127810 . (абстрактный)
  169. ^ Джонсон, EW; ДЭГ Бриггс ; Р. Дж. Сатрен; Дж. Л. Райт; С. П. Танниклифф (1 мая 1994 г.). «Следы неморских членистоногих из субаэральной ордовикской вулканической группы Борроудейл, Английский Озерный край» . Геологический журнал . 131 (3): 395–406. Бибкод : 1994GeoM..131..395J . дои : 10.1017/S0016756800011146 . S2CID   130279105 . Проверено 13 апреля 2012 г. (абстрактный)
  170. ^ Макнотон, Роберт Б.; Дженнифер М. Коул; Роберт В. Дэлримпл; Саймон Дж. Брэдди; Дерек Э.Г. Бриггс ; Терренс Д. Люки (2002). «Первые шаги на суше: следы членистоногих в эоловом песчанике кембрия-ордовика, юго-восточный Онтарио, Канада». Геология . 30 (5): 391–394. Бибкод : 2002Geo....30..391M . doi : 10.1130/0091-7613(2002)030<0391:FSOLAT>2.0.CO;2 . ISSN   0091-7613 . (абстрактный)
  171. ^ Перейти обратно: а б Клак, Дженнифер А. (декабрь 2005 г.). «Как подняться на землю». Научный американец . 293 (6): 100–7. Бибкод : 2005SciAm.293f.100C . doi : 10.1038/scientificamerican1205-100 . ПМИД   16323697 .
  172. ^ МакГи, Джордж Р. младший (1996). Позднедевонское массовое вымирание: франско-фаменский кризис . Издательство Колумбийского университета. ISBN  978-0-231-07504-6 .
  173. ^ Уиллис, К.Дж.; Дж. К. МакЭлвейн (2002). Эволюция растений . Оксфорд: Издательство Оксфордского университета. п. 93. ИСБН  978-0-19-850065-0 .
  174. ^ «Эволюция растений» . Эволюция преподавания . Университет Вайкато . Октябрь 2004 года . Проверено 18 апреля 2012 г.
  175. ^ Райт, Джо (1999). «Новая кровь» . Прогулка с динозаврами . Эпизод 1 . Би-би-си . Архивировано из оригинала 12 декабря 2005 г.
  176. ^ «Массовые вымирания: позднетриасовое вымирание» . Би-би-си. Архивировано из оригинала 13 августа 2006 г. Проверено 9 апреля 2006 г.
  177. ^ « Археоптерикс : ранняя пташка» . Калифорнийский университет, Палеонтологический музей Беркли. 1996 год . Проверено 9 апреля 2006 г.
  178. ^ Солтис, Пэм; Дуг Солтис; Кристин Эдвардс (2005). «Покрытосеменные» . Проект «Древо жизни» . Проверено 9 апреля 2006 г.
  179. ^ «Девонское вымирание | Определение и факты | Британника» . www.britanica.com . Проверено 15 июля 2022 г.
  180. ^ «Под ледниковым покровом виден большой кратер» . Новости Би-би-си . 3 июня 2006 г. Проверено 18 апреля 2012 г.
  181. ^ Бентон М.Дж. (2005). Когда жизнь чуть не погибла: величайшее массовое вымирание всех времен . Лондон: Темза и Гудзон. ISBN  978-0-500-28573-2 .
  182. ^ Карл Т. Бергстром; Ли Алан Дугаткин (2012). Эволюция . Нортон. п. 515. ИСБН  978-0-393-92592-0 .
  183. ^ «Вымирание в конце триаса | Доказательства и факты | Британника» . www.britanica.com . Проверено 15 июля 2022 г.
  184. ^ Чессон, Эрик Дж. (2005). «Недавние окаменелости» . Космическая Эволюция . Университет Тафтса . Архивировано из оригинала 14 июля 2007 года . Проверено 9 апреля 2006 г.
  185. ^ Штраус, Боб. «Первые млекопитающие: ранние млекопитающие триасового, юрского и мелового периодов» . о.com . Проверено 12 мая 2015 г.
  186. ^ «Ходячий кит: Амбулоцетус» . Американский музей естественной истории. 01.05.2014 . Проверено 10 января 2016 г.
  187. ^ О'Нил, Деннис (2012). «Ранняя эволюция приматов: первые приматы» . Паломарский колледж. Архивировано из оригинала 25 декабря 2015 г. Проверено 10 января 2016 г.
  188. ^ «Андрусарх, «Превосходный череп гигантского зверя», теперь выставлен на выставке китов» . Американский музей естественной истории . 01.05.2014 . Проверено 10 января 2016 г.
  189. ^ Георгий Дворский (13 ноября 2013 г.). «Первые большие кошки в мире пришли из Азии, а не из Африки» . Io9.com . Проверено 10 января 2016 г.
  190. ^ Хамон, Н.; Могила, П.; Лефевр, В.; Рамштайн, Г. (2013). «Роль закрытия восточного морского пути Тетиса в климатическом переходе среднего миоцена (ок. 14 млн лет назад)» (PDF) . Климат прошлого . 9 (6): 2687–2702. Бибкод : 2013CliPa...9.2687H . дои : 10.5194/cp-9-2687-2013 . S2CID   203104343 . Проверено 10 января 2016 г.
  191. ^ НАСА (31 декабря 2003 г.). «Панамский перешеек» . НАСА .
  192. ^ Горен-Инбар, Наама; Нира Альперсон; Мордехай Э. Числев; Орит Симхони; Джоэл Меламед; Ади Бен-Нун; Элла Веркер (30 апреля 2004 г.). «Свидетельства управления огнем гоминином в Гешер-Бенот-Яакове, Израиль» . Наука 304 (5671): 725–727. Бибкод : 2004Sci...304..725G . дои : 10.1126/science.1095443 . ПМИД   15118160 . S2CID   8444444 . Проверено 1 апреля 2012 г. (абстрактный)
  193. ^ Макклеллан (2006). Наука и техника во всемирной истории: Введение . Балтимор, Мэриленд: JHU Press. ISBN  978-0-8018-8360-6 . [ нужна страница ]
  194. ^ Рид, Дэвид Л.; Смит, Винсент С.; Хаммонд, Шейлесс Л.; Роджерс, Алан Р.; и др. (2004). «Генетический анализ вшей подтверждает прямой контакт между современными и архаичными людьми» . ПЛОС Биология . 2 (11): е340. дои : 10.1371/journal.pbio.0020340 . ПМК   521174 . ПМИД   15502871 .
  195. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Макнил 1999 г.
  196. ^ Гиббонс, Энн (2003). древнейшие представители Homo Sapiens « В Африке обнаружены » . Наука . 300 (5626): 1641. doi : 10.1126/science.300.5626.1641 . ПМИД   12805512 . S2CID   26472642 . (абстрактный)
  197. ^ Перейти обратно: а б с Хопфе, Льюис М. (1987) [1976]. «Характеристика основных религий». Религии мира (4-е изд.). Нью-Йорк: Издательская компания MacMillan. стр. 17, 17–19. ISBN  978-0-02-356930-2 .
  198. ^ «Пещера Шове» . Метрополитен-музей . Проверено 11 апреля 2006 г.
  199. ^ Патрик К. О'Брайен, изд. (2003) [2002]. «Человеческая революция». Атлас всемирной истории (краткое изд.). Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета . п. 16. ISBN  978-0-19-521921-0 .
  200. ^ Докинз, Ричард (1989) [1976]. «Мемы: новые репликаторы». Эгоистичный ген (2-е изд.). Оксфорд: Издательство Оксфордского университета. стр. 189–201. ISBN  978-0-19-286092-7 .
  201. ^ Тадж, Колин (1998). Неандертальцы, бандиты и фермеры: как на самом деле зародилось сельское хозяйство . Лондон: Вайденфельд и Николсон. ISBN  978-0-297-84258-3 .
  202. ^ Даймонд, Джаред (1999). Оружие, микробы и сталь . WW Нортон и компания. ISBN  978-0-393-31755-8 .
  203. ^ Джонатан Дейли (19 декабря 2013 г.). Подъём западной державы: сравнительная история западной цивилизации . А&С Черный. стр. 7–9. ISBN  978-1-4411-1851-6 .
  204. ^ Римский католицизм , «Римский католицизм, христианская церковь, которая была решающей духовной силой в истории западной цивилизации». Британская энциклопедия
  205. ^ Кальтрон Дж. Х. Хайас, Христианство и западная цивилизация (1953), Stanford University Press, стр. 2. Определенные отличительные черты нашей западной цивилизации — цивилизации Западной Европы и Америки — были сформированы главным образом иудео-христианством, католичеством и протестантством.
  206. ^ Хосе Орландис, 1993, «Краткая история католической церкви», 2-е изд. (Майкл Адамс, пер.), Дублин: Four Courts Press, ISBN   1851821252 , предисловие см. [1] , по состоянию на 8 декабря 2014 г., с. (предисловие)
  207. ^ Томас Э. Вудс и Антонио Канисарес, 2012, «Как католическая церковь построила западную цивилизацию», переиздание, Вашингтон, округ Колумбия: История Регнери, ISBN   1596983280 , см. по состоянию на 8 декабря 2014 г., с. 1: «Западная цивилизация обязана католической церкви гораздо большим, чем часто думает большинство людей, включая католиков. Церковь фактически создала западную цивилизацию».
  208. ^ Марвин Перри (1 января 2012 г.). Западная цивилизация: Краткая история, Том I: До 1789 года . Cengage Обучение. стр. 33–. ISBN  978-1-111-83720-4 .
  209. ^ Шпильфогель, Джексон Дж. (2016). Западная цивилизация: Краткая история, Том I: До 1715 года (изд. Cengage Learning). Cengage Обучение. п. 156. ИСБН  978-1-305-63347-6 .
  210. ^ Нил, Томас Патрик (1957). Чтения по истории западной цивилизации, том 2 (изд. Newman Press). п. 224.
  211. ^ О'Коллинз, Джеральд ; Фарруджа, Мария (2003). Католицизм: история католического христианства . Издательство Оксфордского университета. п. v (предисловие). ISBN  978-0-19-925995-3 .
  212. ^ «Бейт аль-Хикма» . Британская энциклопедия . Проверено 3 ноября 2016 г.
  213. ^ Биделе, Робер; Джеффрис, Ян (1998). История Восточной Европы: кризис и перемены . Рутледж . п. 48. ИСБН  978-0-415-16112-1 .

Дальнейшее чтение

Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=History_of_Earth&oldid=1241208296"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: ceeccefca9f7ea4668013e9b55150772__1723661820
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/ce/72/ceeccefca9f7ea4668013e9b55150772.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
History of Earth - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)