MMAYIM
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Маршруты администрация | Оральный |
| Код ATC |
|
| Юридический статус | |
| Юридический статус |
|
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| PubChem CID | |
| Chemspider | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| Comptox Dashboard ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C 11 H 15 N O |
| Молярная масса | 177.247 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
5-метокси-6-метил-2-аминоиндан ( MMAI ) является препаратом, разработанным в 1990-х годах командой, возглавляемой Дэвидом Э. Николсом в Университете Пердью . [ 1 ] Он действует как невротоксический и высокоселективный серотониновый агент (SSRA) и вызывает эффекты энтактогена у людей. [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] С 2010 года он был продан как дизайнерский химический веществ онлайн -химический .
Было показано, что MMAI снимает вызванную стрессом депрессию у крыс более надежно, чем сертралин , [ 5 ] И в результате было высказано предположение, что SSRA, такие как MMAI и 4-MTA, могут быть разработаны в виде новых антидепрессантов с более быстрым началом терапевтического действия и превосходной эффективностью для современных антидепрессантов, таких как селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (SSRI). [ 6 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а беременный Марона-Левицка Д., Николс де (июнь 1994 г.). «Поведенческие эффекты высокоселективного серотонина, высвобождающего агент 5-метокси-6-метил-2-аминоиндан». Европейский журнал фармакологии . 258 (1–2): 1–13. Citeseerx 10.1.1.688.1895 . doi : 10.1016/0014-2999 (94) 90051-5 . PMID 7925587 .
- ^ Li Q, Murakami I, Stall S, Levy AD, Brownfield MS, Nichols De, Van de Kar Ld (декабрь 1996 г.). "Нейроэндокринная фармакология трех серотониновых лидеров: 1- (1,3-бензодиоксол-5-ил) -2- (метиламино) бутан (MBDB), 5-метокси-6-метил-2-аминоиндан (MMAI) и P-метилтиомфектамин (MTA) ". Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 279 (3): 1261–1267. PMID 8968349 .
- ^ Rudnick G, Wall SC (февраль 1993 г.). «Неовротоксические производные амфетамина высвобождают серотонин через серотониновые переносчики». Молекулярная фармакология . 43 (2): 271–276. PMID 8429828 .
- ^ Luethi D, Kolaczynska Ke, Docci L, Krähenbühl S, Hoener MC, Liechti ME (май 2018). «Фармакологический профиль аналогов мефедрона и связанных с ними новых психоактивных веществ» (PDF) . Нейрофармакология . 134 (pt a): 4–12. doi : 10.1016/j.neuropharm.2017.07.026 . PMID 28755886 . S2CID 28786127 .
- ^ Марона-Левицка Д., Николс де (декабрь 1997 г.). «Эффект селективных серотониновых с высвобожденными агентами в хронической модели депрессии хронической стресса у крыс». Стресс 2 (2): 91–100. doi : 10.3109/10253899709014740 . PMID 9787258 .
- ^ Скорза С., Сильвейра Р., Николс Д.Е., Рейес-Парада М (июль 1999 г.). «Влияние 5-HT-выделяющихся агентов на внеклеточный гиппокамп 5-HT крыс. Последствия для развития новых антидепрессантов с коротким началом действия». Нейрофармакология . 38 (7): 1055–1061. doi : 10.1016/s0028-3908 (99) 00023-4 . PMID 10428424 . S2CID 13714807 .