Jump to content

Кератин 13

(Перенаправлен из KRT13 )
KRT13
Идентификаторы
Псевдонимы KRT13 , CK13, K13, WSN2, Keratin 13
Внешние идентификаторы Омим : 148065 ; MGI : 101925 ; Гомологен : 40740 ; GeneCards : KRT13 ; OMA : KRT13 - ортологи
Ортологи
Разновидность Человек Мышь
Входить
Набор
Uniprot
Refseq (мРНК)

NM_153490
NM_002274

NM_010662
NM_001313949

Refseq (белок)

NP_002265
NP_705694

NP_001300878
NP_034792

Расположение (UCSC) Chr 17: 41,5 - 41,51 МБ Chr 11: 100.01 - 100,01 МБ
PubMed Search [ 3 ] [ 4 ]
Викидид
Посмотреть/редактировать человека Посмотреть/редактировать мышь

Кератин 13 (или цитокератин 13 ) - это белок , который у людей кодируется KRT13 геном . [ 5 ] [ 6 ]

Кератин 13 представляет собой цитокератин типа I , он в сочетании с кератином 4 и обнаружен в супрабазальных слоях неоррифицированной стратифицированной эпителии. Мутации в гене, кодирующем этот белок и кератин 4, были связаны с аутосомным доминантным заболеванием белой губки невуса . [ 7 ]

  1. ^ Jump up to: а беременный в GRCH38: Ensembl Release 89: ENSG00000171401 - Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ Jump up to: а беременный в GRCM38: Ensembl Release 89: Ensmusg00000044041 - Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ «Человеческая PubMed ссылка:» . Национальный центр информации о биотехнологии, Национальная медицина США .
  4. ^ «Мышь Pubmed ссылка:» . Национальный центр информации о биотехнологии, Национальная медицина США .
  5. ^ Романо В., Раймонди Е., Боско П., Фео С., Ди Пьетро С., Лейбей Р.Е., Трояновский С.М., Чератто Н. (октябрь 1992). «Хромосомное картирование гена цитокератина 13 человека (KRT13)». Геномика . 14 (2): 495–7. doi : 10.1016/s0888-7543 (05) 80250-2 . PMID   1385306 .
  6. ^ Schweizer J, Bowden PE, Coulombe PA, Langbein L, Lane EB, Magin TM, Maltais L, Omary MB, Parry DA, Rogers MA, Wright MW (июль 2006 г.). «Новая консенсусная номенклатура для кератинов млекопитающих» . J. Cell Biol . 174 (2): 169–74. doi : 10.1083/jcb.200603161 . PMC   2064177 . PMID   16831889 .
  7. ^ Ричард Г., Де Лорензи В., Дидона Б., Бэйл С.Дж., Комптон Дж.Г. (декабрь 1995 г.). «Мутация кератина 13 точек лежит в основе наследственного эпителиального расстройства слизистой оболочки белая губка невус» . НАТ Генет . 11 (4): 453–5. doi : 10.1038/ng1295-453 . PMID   7493031 . S2CID   22769768 .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]


Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 5491bcc64a3234c739867d0943f948a1__1708460100
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/54/a1/5491bcc64a3234c739867d0943f948a1.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Keratin 13 - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)