Миозин-2

Myh2
Идентификаторы
Псевдонимы	Myh2 , ibm3, myh2a, myhsa2, myhas8, myhc-2a, myhc-iia, mypop, миозин, тяжелая цепь 2, скелетная мышца, взрослый, миозин тяжелая цепь 2
Внешние идентификаторы	Омим : 160740 ; MGI : 1339710 ; Гомологен : 23019 ; Genecards : myh2 ; OMA : myh2 - ортологи
showМестоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 17 (human)
End	10,549,700 bp
showМестоположение гена ( мышь )
Chr.	Chromosome 11 (mouse)
End	67,088,343 bp
showРНК -паттерн экспрессии
	Top expressed in
	Skeletal muscle tissue of rectus abdominis; ; Skeletal muscle tissue of biceps brachii; ; body of tongue; ; vastus lateralis muscle; ; thoracic diaphragm; ; triceps brachii muscle; ; glutes; ; muscle of thigh; ; deltoid muscle; ; gastrocnemius muscle;
	Top expressed in
	soleus muscle; ; intercostal muscle; ; sternocleidomastoid muscle; ; ankle; ; masseter muscle; ; temporal muscle; ; extraocular muscle; ; digastric muscle; ; medial head of gastrocnemius muscle; ; vastus lateralis muscle;
	More reference expression data
	More reference expression data
showДжин Онтология
Molecular function	nucleotide binding; actin binding; microfilament motor activity; protein binding; cytoskeletal motor activity; ATP binding; calmodulin binding; actin filament binding; microtubule motor activity; microtubule binding;
Cellular component	cytoplasm; myosin filament; cytosol; myofibril; sarcomere; myosin complex; A band; protein-containing complex; Golgi apparatus; actomyosin contractile ring; muscle myosin complex; cell-cell junction;
Biological process	Fc-gamma receptor signaling pathway involved in phagocytosis; muscle filament sliding; microtubule-based movement; plasma membrane repair; muscle contraction; response to activity; actin-mediated cell contraction;
	Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи
	4620
	17882
	ENSG00000125414
	Ensmusg00000033196
	Q9UKX2
	G3UW82
	NM_017534 ; NM_001100112
	NM_001039545 ; NM_144961
	NP_001093582 ; NP_060004
	NP_001034634
	Викидид
Посмотреть/редактировать человека	Посмотреть/редактировать мышь

Миозин-2 ( тяжелая цепь миозина )-это белок , который у людей кодируется MYH2 геном . ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в GRCH38: Ensembl Release 89: ENSG00000125414 - ENSEMBL , май 2017 г.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в GRCM38: Ensembl Release 89: Ensmusg0000000033196 - Ensembl , май 2017 г.
^ «Человеческая PubMed ссылка:» . Национальный центр информации о биотехнологии, Национальная медицина США .
^ «Мышь Pubmed ссылка:» . Национальный центр информации о биотехнологии, Национальная медицина США .
^ Smerdu V, Karsch-Mizrachi I, Campione M, Leinwand L, Schiaffino S (январь 1995). «Тип IIX MYOSIN Тяжелые транскрипты тяжелой цепи экспрессируются в волокнах IIB типа IIB человеческих скелетных мышц». Am J Physiol . 267 (6 Pt 1): C1723–8. doi : 10.1152/ajpcell.1994.267.6.c1723 . PMID 7545970 .
^ «Энтрез ген: миозин Myh2, тяжелая цепь 2, скелетная мышца, взрослый» .

Дальнейшее чтение

Schwartz CE, McNally E, Leinwand L, Skolnick MH (1987). «Полиморфный локус тяжелой цепи человеческого миозина связан с анонимным локусом отдельного копирования (D17S1) в 17P13». Цитогенет. Клеточная генера . 43 (1–2): 117–20. doi : 10.1159/000132307 . PMID 2877813 .
Ennion S, Sant'ana Pereira J, Sargeant AJ, et al. (1995). «Характеристика волокон скелетных мышц человека в соответствии с тяжелыми цепями миозина, которые они выражают». J. Muscle Res. Клетка. Мотиль 16 (1): 35–43. doi : 10.1007/bf00125308 . PMID 7751403 . S2CID 22270940 .
Hisatome I, Morisaki T, Kamma H, et al. (1998). «Контроль связывания Deaminase 1 AMP с тяжелой цепью миозина». Являюсь. J. Physiol . 275 (3 Pt 1): C870–81. doi : 10.1152/ajpcell.1998.275.3.c870 . PMID 9730972 .
Weiss A, McDonough D, Wertman B, et al. (1999). «Организация генных генов человеческого и мыши скелетных генов скелетных миозинов высоко консервативна» . Прокурор Нат. Академический Наука США . 96 (6): 2958–63. Bibcode : 1999pnas ... 96.2958W . doi : 10.1073/pnas.96.6.2958 . PMC 15877 . PMID 10077619 .
Вайс А., Шиаффино С., Лейнванд Л.А. (1999). «Сравнительная последовательность анализа полного семейства тяжелых цепей миозинов человека: последствия для функционального разнообразия». J. Mol. Биол . 290 (1): 61–75. doi : 10.1006/jmbi.1999.2865 . PMID 10388558 .
Onuoha GN, Alpar Ek, Laprade M, et al. (1999). «Влияние перелома костей и хирургии на фрагменты тяжелой цепи миозина в плазме». Клиническая и исследовательская медицина . 22 (5): 180–4. PMID 10579056 .
Martinsson T, Oldfors A, Darin N, et al. (2001). «Аутосомная доминантная миопатия: миссенс-мутация (Glu-706-> lys) в гене тяжелой цепи миозина» . Прокурор Нат. Академический Наука США . 97 (26): 14614–9. doi : 10.1073/pnas.250289597 . PMC 18967 . PMID 11114175 .
Таджшарги Х., Торнелл Л.Е., Дарин Н. и др. (2002). «Мутация гена тяжелой цепи миозина E706K является патогенной, а ее экспрессия увеличивается с возрастом». Неврология . 58 (5): 780–6. doi : 10.1212/wnl.58.5.780 . PMID 11889243 . S2CID 31098150 .
Англия К, Эшфорд Д., Кидд Д., Рамсби М. (2002). «PKC Epsilon связан с миозином IIA и актином в фибробластах». Клетка. Сигнал 14 (6): 529–36. doi : 10.1016/s0898-6568 (01) 00277-7 . PMID 11897493 .
Аллен Д.Л., Лейнванд Л.А. (2003). «Внутриклеточные переходы изоформы кальция и миозина. Пути кальциневрина и кальция-кальмодулинкиназы регулируют предпочтительную активацию промотора тяжелой цепи миозина IIA» . Дж. Биол. Химический 277 (47): 45323–30. doi : 10.1074/jbc.m208302200 . PMID 12235157 .
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Генерация и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши» . Прокурор Нат. Академический Наука США . 99 (26): 16899–903. Bibcode : 2002pnas ... 9916899m . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
Kim EJ, Helfman DM (2003). «Характеристика белка, ассоциированного с метастазированием, S100A4. Роль связывания кальция и димеризации в клеточной локализации и взаимодействии с миозином» . Дж. Биол. Химический 278 (32): 30063–73. doi : 10.1074/jbc.m304909200 . PMID 12756252 .
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). «Статус, качество и расширение полноразмерного проекта кДНК NIH: коллекция генов млекопитающих (MGC)» . Геном Res . 14 (10b): 2121–7. doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928 . PMID 15489334 .
Chung MC, Kawamoto S (2005). «IRF-2 участвует в активации нешечной миозиновой экспрессии гена тяжелой цепи II-A во время дифференцировки Phorbol Eter-индуцированной промелоцитарной дифференцировки HL-60» . Дж. Биол. Химический 279 (53): 56042–52. doi : 10.1074/jbc.m404791200 . PMID 15496418 .
Таджшарги Х., Дарин Н., Рекабдар Е. и др. (2005). «Мутации и изменение последовательности в гене тяжелой цепи миозина человека (MYH2)» . Евро. J. Hum. Генет . 13 (5): 617–22. doi : 10.1038/sj.ejhg.5201375 . PMID 15741996 .
Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, et al. (2006). «Диверсификация транскрипционной модуляции: крупномасштабная идентификация и характеристика предполагаемых альтернативных промоторов человеческих генов» . Геном Res . 16 (1): 55–65. doi : 10.1101/gr.4039406 . PMC 1356129 . PMID 16344560 .
Li M, Lionikas A, Yu F, et al. (2006). «Мышечная клеточная и моторная функция белка у пациентов с миссенс-мутацией миозина IIA (Glu-706 to lys)» . Нейромускул. Расстройство 16 (11): 782–91. doi : 10.1016/j.nmd.2006.07.023 . PMC 1693964 . PMID 17005402 .
Ewing RM, Chu P, Elisma F, et al. (2007). «Крупномасштабное картирование взаимодействия белка белка человека с помощью масс-спектрометрии» . Мол Система Биол . 3 (1): 89. doi : 10.1038/msb4100134 . PMC 1847948 . PMID 17353931 .

Эта статья о гене о хромосоме человека 17 является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[refGRCh38Ensembl-1] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в GRCH38: Ensembl Release 89: ENSG00000125414 - ENSEMBL , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в GRCM38: Ensembl Release 89: Ensmusg0000000033196 - Ensembl , май 2017 г.

[3] «Человеческая PubMed ссылка:» . Национальный центр информации о биотехнологии, Национальная медицина США .

[4] «Мышь Pubmed ссылка:» . Национальный центр информации о биотехнологии, Национальная медицина США .

[pmid7545970-5] Smerdu V, Karsch-Mizrachi I, Campione M, Leinwand L, Schiaffino S (январь 1995). «Тип IIX MYOSIN Тяжелые транскрипты тяжелой цепи экспрессируются в волокнах IIB типа IIB человеческих скелетных мышц». Am J Physiol . 267 (6 Pt 1): C1723–8. doi : 10.1152/ajpcell.1994.267.6.c1723 . PMID 7545970 .

[entrez-6] «Энтрез ген: миозин Myh2, тяжелая цепь 2, скелетная мышца, взрослый» .

[1]

[2]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]