✖


Jump to content

Аденовирусиды

(Перенаправлено с Ad5 )
Сюда перенаправляются «ad5», «ad26», «ad35» и «ad48». Годы см . в 5 , 26 , 35 и 48 годах нашей эры . Чтобы узнать о других значениях, см. AD-5 (значения) , AD26 (значения) и AD 35 (значения) .
Аденовирусы
Просвечивающая электронная микрофотография двух частиц аденовируса
Классификация вирусов Изменить эту классификацию
(без рейтинга): Вирус
Область : Вариднавирия
Королевство: Бэмфордвире
Тип: Преплазмовирус
Сорт: Тектиливирицеты
Заказ: Ровавирусы
Семья: Аденовирусиды
Роды
Структурная модель аденовируса D26 с атомным разрешением [ 1 ]

Аденовирусы (представители семейства Adenoviridae ) — это средние (90–100 нм ) безоболочечные (без внешнего липидного бислоя) вирусы с икосаэдрическим нуклеокапсидом , содержащим двухцепочечный ДНК- геном. [ 2 ] Их название происходит от их первоначального выделения из аденоидов человека в 1953 году. [ 3 ]

У них есть широкий спектр позвоночных- хозяев; у людей более 50 различных серотипов Было обнаружено, что аденовируса вызывают широкий спектр заболеваний : от легких респираторных инфекций у маленьких детей (известных как простуда ) до опасных для жизни полиорганных заболеваний у людей с ослабленной иммунной системой . [ 2 ]

Вирусология

[ редактировать ]

Классификация

[ редактировать ]

В это семейство входят следующие роды : [ 4 ]

Разнообразие

[ редактировать ]

У человека в настоящее время существует 88 аденовирусов человека (HAdV) семи видов (аденовирусы человека от A до G): [ 5 ]

Различные типы/серотипы связаны с разными состояниями: [ 12 ]

называют мастаденовирусом человека A – G Все эти типы ICTV , поскольку все они являются членами рода Mastadenovirus .

Структура

[ редактировать ]
Строение аденовируса. 1 = пентон-капсомеры, 2 = гексон- капсомеры и 3 = вирусный геном (линейная дцДНК)

Аденовирусы имеют средний размер (90–100 нм). [ 2 ] Вирионы двухцепочечной состоят из одного линейного фрагмента ДНК внутри икосаэдрического капсида . 240 белков-гексонов составляют основную часть капсида, а углы икосаэдра закрывают двенадцать пентонных оснований. Основания пентона связаны с выступающими волокнами, которые помогают прикрепиться к хозяину клетке- через рецептор на ее поверхности. [ 14 ]

В 2010 году структура аденовируса человека была решена на атомном уровне, что сделало ее крупнейшей моделью высокого разрешения за всю историю. Вирус состоит примерно из 1 миллиона аминокислотных остатков и весит около 150 МДа . [ 15 ] [ 16 ]

Геном

[ редактировать ]
Основная статья: Геном аденовируса
Схематическая диаграмма линейного генома аденовируса, показывающая ранние гены (E) и поздние гены (L).

Геном аденовируса представляет собой линейную несегментированную двухцепочечную (ds) ДНК длиной от 26 до 48 тыс . пар оснований . [ 2 ] Это позволяет вирусу теоретически нести от 22 до 40 генов . Хотя он значительно крупнее других вирусов из своей балтиморской группы , он по-прежнему остается очень простым вирусом, выживание и репликация которого во многом зависят от клетки-хозяина. Гены аденовирусов обычно можно разделить на хорошо консервативные наборы единиц транскрипции с шестью ранними единицами транскрипции (E1A, E1B, E2A, E2B, E3 и E4) и одной поздней единицей транскрипции в диапазоне от L1-L5. Кроме того, аденовирусы также содержат две промежуточные единицы транскрипции, называемые XI и IVa2. Чтобы увеличить экономию вирусных генов, аденовирусы размещают гены на обеих цепях своей дцДНК, а это означает, что большая часть его генома используется для кодирования белков. [ 17 ] Интересной особенностью этого вирусного генома является наличие концевого белка массой 55 кДа , связанного с каждым из 5'-концов линейной дцДНК. Они используются в качестве праймеров при репликации вируса и обеспечивают адекватную репликацию концов линейного генома вируса. [ нужна ссылка ]

Репликация

[ редактировать ]

Аденовирусы обладают линейным геномом дцДНК и способны реплицироваться в ядре клеток позвоночных, используя механизм репликации хозяина. [ 2 ] Проникновение аденовирусов в клетку-хозяина включает два набора взаимодействий между вирусом и клеткой-хозяином. [ 2 ] Большая часть действий происходит в вершинах. Вход в клетку-хозяина инициируется доменом ручки белка волокна, связывающимся с клеточным рецептором. [ 2 ] В настоящее время установлены два рецептора: CD46 для серотипов аденовируса человека группы B и рецептор вируса Коксаки/аденовируса (CAR) для всех других серотипов. [ 2 ] Есть некоторые сообщения, предполагающие, что молекулы MHC и остатки сиаловой кислоты также действуют в этом качестве. За этим следует вторичное взаимодействие, при котором мотив в белке-основании пентона (см. капсомер ) взаимодействует с молекулой интегрина . Именно взаимодействие корецепторов стимулирует проникновение аденовируса. Этой молекулой-корецептором является интегрин αV . Связывание с интегрином αV приводит к эндоцитозу вирусной частицы через покрытые клатрином ямки. Присоединение к интегрину αV стимулирует передачу сигналов в клетках и, таким образом, индуцирует полимеризацию актина , что облегчает клатрин-опосредованный эндоцитоз и приводит к проникновению вириона в клетку-хозяина внутри эндосомы . [ 18 ]

Как только вирус успешно проник в клетку-хозяина, эндосома закисляется, что изменяет топологию вируса, вызывая распад компонентов капсида. Капсид дестабилизируется и белок VI, который является одним из компонентов капсида (см. Геном аденовируса ). из него высвобождается [ 19 ] Белок VI содержит N-концевую амфифатическую альфа-спираль, спиральный домен, который проявляет как гидрофобные, так и гидрофильные свойства. Эта амфипатическая спираль позволяет белку VI связываться с эндосомальной мембраной, что приводит к серьезному искривлению мембраны, которое в конечном итоге разрушает эндосому. [ 20 ] Эти изменения, а также токсическая природа пентонов разрушают эндосому, в результате чего вирион перемещается в цитоплазму. [ 2 ] С помощью клеточных микротрубочек вирус транспортируется к комплексу ядерных пор, в результате чего частица аденовируса разбирается. Впоследствии высвобождается вирусная ДНК, которая может проникнуть в ядро ​​через ядерную пору . [ 21 ] После этого ДНК связывается с молекулами гистонов , уже присутствующими в ядре, что позволяет ей взаимодействовать с механизмом транскрипции клетки-хозяина. [ 22 ] Затем может произойти экспрессия вирусного гена без интеграции вирусного генома в хромосомы клетки-хозяина. [ 23 ] и могут генерироваться новые вирусные частицы.

аденовируса Жизненный цикл разделен процессом репликации ДНК на две фазы: раннюю и позднюю. [ 2 ] На обеих фазах генерируется первичный транскрипт , который альтернативно сплайсируется для создания моноцистронных мРНК, хозяина совместимых с рибосомой продукты , что позволяет транслировать . [ нужна ссылка ]

Ранние гены отвечают за экспрессию преимущественно неструктурных регуляторных белков . [ 2 ] Цель этих белков тройная: изменить экспрессию белков-хозяев, необходимых для синтеза ДНК ; активировать другие вирусные гены (например, кодируемую вирусом ДНК-полимеразу ); и избежать преждевременной гибели инфицированной клетки из-за иммунной защиты хозяина (блокировка апоптоза , блокировка активности интерферона и блокировка транслокации и экспрессии MHC класса I ).

Некоторые аденовирусы в особых условиях могут трансформировать клетки, используя свои ранние генные продукты. E1A (связывает белок-супрессор опухоли ретинобластомы Было обнаружено, что ) иммортализует первичные клетки in vitro, позволяя E1B (связывает супрессор опухоли p53 ) помогать и стабильно трансформировать клетки. Тем не менее, они зависят друг от друга в успешной трансформации клетки-хозяина и формировании опухолей . E1A в основном представляет собой неупорядоченный белок и содержит домен CR3, который имеет решающее значение для активации транскрипции. [ 24 ]

Репликация ДНК разделяет раннюю и позднюю фазы. Как только ранние гены высвободят адекватные вирусные белки, механизмы репликации и субстраты репликации, может произойти репликация генома аденовируса. Концевой белок, ковалентно связанный с 5'-концом генома аденовируса, действует как праймер для репликации. Затем вирусная ДНК-полимераза использует механизм смещения цепи, в отличие от обычных фрагментов Оказаки, используемых при репликации ДНК млекопитающих, для репликации генома.

Поздняя фаза жизненного цикла аденовируса сосредоточена на производстве достаточного количества структурного белка для упаковки всего генетического материала, полученного в результате репликации ДНК. [ 2 ] После успешной репликации вирусных компонентов вирус собирается в свои белковые оболочки и высвобождается из клетки в результате лизиса клеток, индуцированного вирусом . [ 2 ]

Реактивация множественности

[ редактировать ]

Аденовирус способен к реактивации множественности (MR). [ 25 ] (Ямамото и Симодзё, 1971). MR — это процесс, при котором два или более вирусных генома, содержащих летальные повреждения, взаимодействуют внутри инфицированной клетки с образованием жизнеспособного вирусного генома. Такой MR был продемонстрирован для аденовируса 12 после облучения вирионов УФ-светом и многократного инфицирования клеток-хозяев. [ 25 ] В обзоре были описаны многочисленные примеры MR у различных вирусов, и было высказано предположение, что MR является распространенной формой полового взаимодействия, обеспечивающей преимущество выживания за счет рекомбинационного восстановления повреждений генома. [ 26 ]

Эпидемиология

[ редактировать ]

Передача инфекции

[ редактировать ]

Аденовирусы необычайно стабильны к химическим или физическим агентам и неблагоприятным условиям pH , что позволяет длительное время выживать вне тела и воды. Аденовирусы передаются преимущественно воздушно-капельным путем, однако они также могут передаваться фекальным путем и аэрозольным путем ( воздушно-капельный путь ). [ 27 ] Исследования молекулярных механизмов, лежащих в основе аденовирусной передачи, предоставляют эмпирические данные в поддержку гипотезы о том, что рецепторы вируса Коксаки/аденовируса (CAR) необходимы для транспортировки аденовирусов в определенные типы наивных клеток/клеток-предшественников. [ 28 ]

Люди

[ редактировать ]
Основная статья: Аденовирусная инфекция

Люди, инфицированные аденовирусами, демонстрируют широкий спектр реакций: от полного отсутствия симптомов до тяжелых инфекций, типичных для аденовируса серотипа 14 .

Животные

[ редактировать ]
См. Также: Вакцина DA2PPC.

Аденовирус летучих мышей TJM (Bt-AdV-TJM) — новый вид рода мастаденовирусов, выделенный из Myotis и Scotophilus kuhlii в Китае. [ 29 ] Он наиболее близок к землеройкам и собачьим AdV. [ 30 ]

два типа аденовирусов собак Хорошо известны : тип 1 и 2. Тип 1 (CAdV-1) вызывает инфекционный гепатит собак , потенциально смертельное заболевание, включающее васкулит и гепатит . Инфекция типа 1 может также вызывать респираторные и глазные инфекции. CAdV-1 также поражает лисиц ( Vulpes vulpes и Vulpes lagopus ) и может вызывать гепатит и энцефалит. Аденовирус собак 2 (CAdV-2) является одной из потенциальных причин питомникового кашля . Базовые вакцины для собак включают аттенуированный живой CAdV-2, который обеспечивает иммунитет к CAdV-1 и CAdV-2. CAdV-1 первоначально использовался в вакцине для собак, но роговицы отек был частым осложнением. [ 31 ]

Сообщается, что аденовирус белки (SqAdV) вызывает энтерит у красных белок в Европе, тогда как серые белки, по-видимому, устойчивы. SqAdV наиболее тесно связан с аденовирусом морских свинок (GpAdV).

Аденовирус рептилий плохо изучен, но исследования в настоящее время продолжаются.

Известно также, что аденовирусы вызывают респираторные инфекции у лошадей , крупного рогатого скота , свиней , овец и коз . Аденовирус 1 лошадиного типа также может вызывать смертельное заболевание у арабских жеребят с ослабленным иммунитетом , вызывающее пневмонию и разрушение тканей поджелудочной и слюнных желез . [ 31 ] Аденовирус Tupaia (TAV) (аденовирус 1 землероек) был выделен от землероек.

Отариновый аденовирус 1 был выделен из морских львов ( Zalophus Californianus ). [ 32 ]

Аденовирусы домашней птицы связаны со многими болезненными состояниями у домашних птиц, такими как гепатит с включенными тельцами , синдром гидроперикарда , [ 33 ] Синдром падения яиц , перепелиный бронхит , эрозии желудка и многие респираторные заболевания. Они также были выделены из диких черных коршунов (Milvus migrans). [ 34 ]

Аденовирус обезьяны Тити был выделен из колонии обезьян. [ 35 ]

Профилактика

[ редактировать ]
Основная статья: Аденовирусная вакцина

В настоящее время существует вакцина от аденовируса 4 и 7 типов только для военнослужащих США. Военнослужащие США получают эту вакцину, поскольку они могут подвергаться более высокому риску заражения. [ нужна ссылка ] Вакцина содержит живой вирус, который может выделяться с фекалиями и приводить к передаче инфекции. Вакцина не одобрена для использования за пределами вооруженных сил, поскольку она не тестировалась среди населения в целом или на людях с ослабленной иммунной системой. [ 36 ]

В прошлом новобранцы в армии США были вакцинированы против двух серотипов аденовируса, что привело к соответствующему снижению заболеваемости, вызванной этими серотипами. Эта вакцина больше не производится. Командование медицинских исследований и материально-технического обеспечения армии США объявило 31 октября 2011 года, что 18 октября 2011 года в центры базовой подготовки была отправлена ​​новая аденовирусная вакцина, которая заменяет старую версию, снятую с производства более десяти лет. [ 37 ]

Профилактика аденовируса, как и других респираторных заболеваний, предполагает частое мытье рук в течение более 20 секунд, избегание прикосновения к глазам, лицу и носу немытыми руками, а также избегание тесного контакта с людьми с симптомами аденовирусной инфекции. Людям с симптомами аденовирусной инфекции дополнительно рекомендуется кашлять или чихать в руку или локоть, а не в кисть, избегать совместного использования чашек и столовых приборов, а также воздерживаться от поцелуев с другими людьми. Хлорирование бассейнов может предотвратить вспышки конъюнктивита, вызванного аденовирусом. [ 36 ]

Диагностика

[ редактировать ]

Диагноз ставится на основании симптомов и анамнеза. Тесты необходимы только в очень серьезных случаях. Тесты включают анализы крови, мазки из глаз, носа или горла, анализы образцов кала и рентген грудной клетки. [ 38 ] В лаборатории аденовирус можно идентифицировать с помощью обнаружения антигена, полимеразной цепной реакции (ПЦР), выделения вируса и серологического исследования. Даже если аденовирус обнаружен, он может не быть причиной каких-либо симптомов. Некоторые люди с ослабленным иммунитетом могут выделять вирус в течение нескольких недель и не проявлять никаких симптомов. [ 39 ]

Инфекции

[ редактировать ]
Основная статья: Аденовирусная инфекция

Большинство инфекций аденовирусом приводят к инфекциям верхних дыхательных путей. Аденовирусные инфекции часто проявляются в виде конъюнктивита , тонзиллита (который может выглядеть точно так же, как фарингит и неотличим от стрептококка, кроме как при посеве зева), ушной инфекции или крупа . [ 40 ] Аденовирусы типов 40 и 41 также могут вызывать гастроэнтерит . [ 41 ] Сочетание конъюнктивита и тонзиллита особенно часто встречается при аденовирусных инфекциях.

У некоторых детей (особенно самых младших) может развиться аденовирусный бронхиолит или пневмония , оба из которых могут быть тяжелыми. У младенцев аденовирусы также могут вызывать приступы кашля, которые почти так же похожи на коклюш . Аденовирусы также могут вызывать вирусный менингит или энцефалит . В редких случаях аденовирус может вызывать геморрагический цистит (воспаление мочевого пузыря — форма инфекции мочевыводящих путей — с кровью в моче).

Большинство людей выздоравливают от аденовирусных инфекций самостоятельно, но люди с иммунодефицитом иногда умирают от аденовирусных инфекций, и — редко — даже ранее здоровые люди могут умереть от этих инфекций. [ 42 ] Это может быть связано с тем, что иногда аденовирусная инфекция может привести к нарушениям сердечной деятельности. Например, в одном исследовании некоторые образцы сердца пациентов с дилатационной кардиомиопатией были положительными на наличие аденовируса 8-го типа. [ 43 ]

Аденовирусы часто передаются через мокроту (например, аэрозоли), но они также могут передаваться при контакте с инфицированным человеком или через частицы вируса, оставленные на таких предметах, как полотенца и ручки кранов. Некоторые люди с аденовирусным гастроэнтеритом могут выделять вирус со стулом в течение нескольких месяцев после преодоления симптомов. Вирус может передаваться через воду в плавательных бассейнах, которая недостаточно хлорирована.

Как и в случае со многими другими заболеваниями, правильное мытье рук является одним из способов предотвращения передачи аденовирусов от человека к человеку. Тепло и отбеливатель убивают аденовирусы на предметах. [ нужна ссылка ]

Уход

[ редактировать ]

Не существует проверенных противовирусных препаратов для лечения аденовирусных инфекций, поэтому лечение в основном направлено на устранение симптомов (например, ацетаминофен при лихорадке). Противовирусный препарат цидофовир помог некоторым пациентам с тяжелыми случаями заболевания; В источнике не указано количество и степень помощи, а также конкретные осложнения или симптомы, при которых это помогло, а также когда и где это произошло. [ 44 ] Врач может назначить глазные капли с антибиотиком при конъюнктивите, ожидая результатов бактериального посева, а также для предотвращения вторичных бактериальных инфекций. В настоящее время не существует вакцины против аденовируса, доступной для широкой публики, но для вооруженных сил США доступна вакцина против типов 4 и 7.

Использование в генной терапии и вакцинации.

[ редактировать ]

Генная терапия

[ редактировать ]

Аденовирусы уже давно стали популярным вирусным вектором для генной терапии из-за их способности влиять как на реплицирующиеся, так и на нереплицирующиеся клетки, аккомодировать большие трансгены и кодировать белки без интеграции генетического материала в геном клетки-хозяина. [ 23 ] Более конкретно, они используются в качестве средства для проведения таргетной терапии . [ 45 ] в виде рекомбинантной ДНК или белка. Эта терапия оказалась особенно полезной при лечении моногенных заболеваний (например, муковисцидоза , Х-сцепленного ТКИД , дефицита альфа1-антитрипсина ) и рака. [ 23 ] В Китае онколитический аденовирус является одобренным средством лечения рака. [ 46 ] Специфические модификации белков волокон используются для нацеливания аденовируса на определенные типы клеток; [ 47 ] прилагаются значительные усилия для ограничения гепатотоксичности и предотвращения полиорганной недостаточности. Додекаэдр аденовируса можно квалифицировать как мощную платформу для доставки чужеродных антигенов в миелоидные дендритные клетки человека (MDC), а также то, что он эффективно презентируется MDC M1-специфическим CD8+ Т-лимфоцитам. [ 48 ]

Проблема безопасности аденовирусов заключается в том, что они могут вызывать иммунный ответ с сопутствующей воспалительной реакцией, как это произошло во время смерти Джесси Гелсингера в 1999 году. Чтобы устранить этот риск, геном вирусных генов был модифицирован для удаления некоторых вирусных генов. Одной из таких модификаций является вектор без кишки , который удаляет почти весь вирусный геном. [ 49 ] : 58 

Аденовирус использовался для доставки CRISPR/Cas9 систем редактирования генов , но высокая иммунная реактивность к вирусной инфекции создала проблемы при использовании для пациентов.

Вакцина

[ редактировать ]
Дополнительная информация: Вирусная векторная вакцина.

Модифицированные ( рекомбинантные ) аденовирусные векторы, включая некомпетентные по репликации типы, могут доставлять ДНК, кодирующую специфические антигены . [ 50 ]

Аденовирус использовался для производства вирусных векторных вакцин против COVID-19 . «В четырех вакцинах-кандидатах против COVID-19... Ad5... служит «вектором» для транспортировки гена поверхностного белка SARS-CoV-2». [ 51 ] Цель состоит в том, чтобы генетически экспрессировать спайковый гликопротеин коронавируса 2 тяжелого острого респираторного синдрома ( SARS-CoV-2 ). Вакцинный вектор аденовируса шимпанзе с дефицитом репликации (ChAdOx1) используется в вакцине Oxford-AstraZeneca против COVID-19 , которая была одобрена для использования. [ 52 ] [ 53 ] В вакцине Janssen против COVID-19 используется модифицированный рекомбинантный аденовирус типа 26 (Ad26). [ 54 ] Рекомбинантный аденовирус типа 5 (Ad5) используется Ad5-nCoV . [ 55 ] ImmunityBio и UQ-CSL V451 . Продукт Gam-COVID-Vac (он же «Спутник-V») является инновационным, поскольку вакцина на основе Ad26 используется в первый день, а вакцина Ad5 — в 21 день. [ 54 ] Еще один — ChAd-SARS-CoV-2-S ; Сообщается, что вакцина предотвратила ACE2 (hACE2), предположительно рецепторы, которые позволяют вирусу проникать в клетки. заражение SARS-CoV-2 мышей, которые были генетически модифицированы, чтобы иметь человеческие рецепторы [ 56 ] [ 57 ]

Возможные проблемы с использованием аденовируса в качестве векторов вакцин включают в себя: в организме человека вырабатывается иммунитет к самому вектору, что делает последующие повторные прививки трудными или невозможными. [ 58 ] В некоторых случаях у людей уже имеется иммунитет к аденовирусам, что делает доставку векторов неэффективной. [ 59 ]

Проблемы ВИЧ-инфекции

[ редактировать ]

Использование вакцин Ad5 для лечения COVID-19 обеспокоило исследователей, у которых был опыт двух неудачных испытаний вакцины Ad5, Phambili и STEP, из-за повышенного риска заражения ВИЧ-1 для необрезанных пациентов мужского пола через незащищенный анальный секс. [ 60 ] Тогда был сделан вывод, что повышенный риск заражения ВИЧ может наблюдаться при использовании любой векторной вакцины на основе Ad5. [ 61 ] В октябре 2020 года эти исследователи написали в The Lancet : «На основании этих результатов мы обеспокоены тем, что использование вектора Ad5 для иммунизации против SARS-CoV-2 может аналогичным образом увеличить риск заражения ВИЧ-1 среди мужчин, получающих вакцину. вакцина». [ 62 ] [ 63 ] Вакцины, использующие другие технологии, не пострадают, но это повлияет на вакцины Sputnik V , Convidecia и ImmunityBio hAd5 . [ 64 ] Два исследования показали, что Ad5-специфичные CD4 Т-клетки более восприимчивы к ВИЧ-инфекции, чем CD4 Т-клетки, специфичные к некоторым другим векторам, таким как цитомегаловирус. [ 65 ] и канарская оспа . [ 66 ]

Для сравнения, в статье Science сообщается, что Китай одобрил CanSino от вакцину Эболы , основанную на векторе Ad5. Он был протестирован в Сьерра-Леоне , где наблюдался высокий уровень распространенности ВИЧ , что повышало вероятность выявления таких проблем. Генеральный директор CanSino заявил, что «мы ничего не видели с вакциной против Эболы», и предположил, что восприимчивость к ВИЧ может быть ограничена вакцинами Ad5, которые производят белки ВИЧ. В исследовании, опубликованном в The Lancet в мае, исследователи компании признали такую ​​возможность, назвали ее «спорной» и заявили, что будут следить за ней в ходе испытаний компании-кандидата на вакцину против COVID-19 . [ 51 ] [ 55 ] Неизвестно, в какой степени дискриминация ЛГБТ в Сьерра-Леоне могла способствовать сокрытию возможной причинно-следственной связи в испытаниях вакцины против Эболы; в то время как в исследовании Step участвовали в основном гомосексуальные и бисексуальные мужчины, в исследовании Phambili участвовали в основном гетеросексуальные мужчины и женщины, и все же была обнаружена очевидная связь. [ нужна ссылка ]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Падилья-Санчес V (24 июля 2021 г.), Структурная модель аденовируса D26 с атомным разрешением , doi : 10.5281/zenodo.5132873 , получено 24 июля 2021 г.
  2. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м «9.11H: Вирусы с двухцепочечной ДНК-аденовирусы» . Свободные тексты по биологии . 25 июня 2017 г. Проверено 6 января 2021 г.
  3. ^ Роу В.П. , Хюбнер Р.Дж. , Гилмор Л.К., Пэрротт Р.Х., Уорд Т.Г. (декабрь 1953 г.). «Выделение цитопатогенного агента из аденоидов человека, подвергающихся спонтанной дегенерации в культуре тканей». Труды Общества экспериментальной биологии и медицины . 84 (3): 570–3. дои : 10.3181/00379727-84-20714 . ПМИД   13134217 . S2CID   3097955 .
  4. ^ «Таксономия вирусов: выпуск 2020 г.» . Международный комитет по таксономии вирусов (ICTV). Март 2021 года . Проверено 22 мая 2021 г.
  5. ^ Дхингра А., Хаге Э., Ганценмюллер Т., Бетчер С., Хофманн Дж., Хампрехт К. и др. (январь 2019 г.). «Молекулярная эволюция аденовируса человека (HAdV) вида C» . Научные отчеты 9 (1): 1039. Бибкод : 2019НатСР... 9.1039D дои : 10.1038/ s41598-018-37249-4 ПМК   6355881 . ПМИД   30705303 .
  6. ^ Уолш М.П., ​​Сето Дж., Лю Э.Б., Деган С., Хадсон Н.Р., Лукашев А.Н. и др. (октябрь 2011 г.). «Компьютерный анализ двух аденовирусов человека вида C предоставил доказательства существования нового вируса» . Журнал клинической микробиологии . 49 (10): 3482–90. дои : 10.1128/JCM.00156-11 . ПМК   3187342 . ПМИД   21849694 .
  7. ^ Робинсон СМ, Сингх Г., Хенкуелл С., Уолш М.П., ​​Пейг-Лафей Х., Сето Д. и др. (январь 2011 г.). «Вычислительный анализ и идентификация нового патогена аденовируса человека, причастного к респираторной смертности» . Вирусология . 409 (2): 141–7. дои : 10.1016/j.virol.2010.10.020 . ПМК   3006489 . ПМИД   21056888 .
  8. ^ Сингх Г., Робинсон С.М., Деган С., Шмидт Т., Сето Д., Джонс М.С. и др. (апрель 2012 г.). «Чрезмерная зависимость от гена гексона, приводящая к неправильной классификации аденовирусов человека» . Журнал вирусологии . 86 (8): 4693–5. дои : 10.1128/jvi.06969-11 . ПМЦ   3318657 . ПМИД   22301156 .
  9. ^ Сингх Г., Чжоу Х., Ли Дж.Ю., Юсуф М.А., Рамке М., Исмаил А.М. и др. (ноябрь 2015 г.). «Рекомбинация эпсилон-детерминанты и тропизма роговицы: виды аденовирусов человека D типов 15, 29, 56 и 69» . Вирусология . 485 : 452–9. дои : 10.1016/j.virol.2015.08.018 . ПМЦ   4619159 . ПМИД   26343864 .
  10. ^ Ли Б., Дэймон К.Ф., Платтс-Миллс Дж.А. (октябрь 2020 г.). «Детский острый гастроэнтерит, связанный с аденовирусом 40/41, в странах с низким и средним уровнем дохода» . Современное мнение об инфекционных заболеваниях . 33 (5): 398–403. doi : 10.1097/QCO.0000000000000663 . ПМЦ   8286627 . ПМИД   32773498 .
  11. ^ Джонс М.С., Харрах Б., Ганак Р.Д., Гозум М.М., Дела Круз В.П., Ридель Б. и др. (июнь 2007 г.). «Новый вид аденовируса обнаружен у пациента с гастроэнтеритом» . Журнал вирусологии . 81 (11): 5978–84. дои : 10.1128/JVI.02650-06 . ПМК   1900323 . ПМИД   17360747 .
  12. ^ «Аденовирус | Главная | CDC» . www.cdc.gov . Центры по контролю и профилактике заболеваний. 31 января 2020 г. Проверено 6 января 2021 г.
  13. ^ Восс Дж.Д., Аткинсон Р.Л., Дурандхар Н.В. (ноябрь 2015 г.). «Роль аденовирусов в ожирении» . Обзоры по медицинской вирусологии . 25 (6): 379–87. дои : 10.1002/rmv.1852 . ПМИД   26352001 . S2CID   5370331 .
  14. ^ Харрах Б., Бенко М. (2021). «Аденовирус (Adenoviridae)» . Энциклопедия вирусологии . Том. 2. Эльзевир. ISBN  978-0-12-814516-6 . Проверено 12 марта 2021 г.
  15. ^ Редди В.С., Натчиар С.К., Стюарт П.Л., Немеров Г.Р. (август 2010 г.). «Кристаллическая структура аденовируса человека при разрешении 3,5 А» . Наука . 329 (5995): 1071–5. Бибкод : 2010Sci...329.1071R . дои : 10.1126/science.1187292 . ПМЦ   2929978 . ПМИД   20798318 .
  16. ^ Харрисон СК (август 2010 г.). «Вирусология. Заглянем внутрь аденовируса». Наука . 329 (5995): 1026–7. Бибкод : 2010Sci...329.1026H . дои : 10.1126/science.1194922 . ПМИД   20798308 . S2CID   206528739 .
  17. ^ Ачесон, Нью-Хэмпшир (2011). Основы молекулярной вирусологии (2-е изд.). Хобокен, Нью-Джерси: Уайли. ISBN  978-0-470-90059-8 .
  18. ^ Ву Э, Немеров Г.Р. (апрель 2004 г.). «Вирусная йога: роль гибкости в распознавании клеток-хозяев вируса». Тенденции в микробиологии . 12 (4): 162–9. дои : 10.1016/j.tim.2004.02.005 . ПМИД   15051066 .
  19. ^ Флинт Дж., Скалка А.М., Ралл Г.Ф., Раканьелло В.Р. (2015). Принципы вирусологии . Молекулярная биология. Том. I. Американское общество микробиологии. дои : 10.1128/9781555818951 . ISBN  978-1-55581-933-0 .
  20. ^ Мойер К.Л., Витхофф К.М., Майер О., Смит Дж.Г., Немеров Г.Р. (март 2011 г.). «Функциональный генетический и биофизический анализ разрушения мембран аденовирусом человека» . Журнал вирусологии . 85 (6): 2631–2641. дои : 10.1128/JVI.02321-10 . ПМК   3067937 . ПМИД   21209115 .
  21. ^ Мейер О, Гребер УФ (февраль 2004 г.). «Аденовирусный эндоцитоз» . Журнал генной медицины . 6 (Приложение 1): S152–S163. дои : 10.1002/jgm.553 . ПМИД   14978758 . S2CID   22241820 .
  22. ^ Шварц У., Комацу Т., Хубер С., Лагадек Ф., Баумгартль С., Зильберхорн Э. и др. (2023). «Изменения в организации аденовирусного хроматина предшествуют ранней активации генов при инфекции» . Журнал ЭМБО . 42 (19): e114162. дои : 10.15252/embj.2023114162 . ПМЦ   10548178 . ПМИД   37641864 .
  23. ^ Jump up to: а б с Ли К.С., Бишоп Э.С., Чжан Р., Юй Х, Фарина Э.М., Ян С. и др. (июнь 2017 г.). «Доставка генов, опосредованная аденовирусом: потенциальное применение генной и клеточной терапии в новую эру персонализированной медицины» . Гены и болезни . 4 (2): 43–63. дои : 10.1016/j.gendis.2017.04.001 . ПМК   5609467 . ПМИД   28944281 .
  24. ^ Сингх Дж., Исмаил А.М., Ли Дж.Й., Рамке М., Ли Дж.С., Дайер Д.В. и др. (февраль 2019 г.). «Дивергентная эволюция E1A CR3 в аденовирусе человека вида D» . Вирусы . 11 (2): 143. дои : 10.3390/v11020143 . ПМК   6409611 . ПМИД   30744049 .
  25. ^ Jump up to: а б Ямамото Х., Симодзё Х. (август 1971 г.). «Множественная реактивация аденовируса человека типа 12 и вируса обезьян 40, облученных ультрафиолетовым светом». Вирусология . 45 (2): 529–31. дои : 10.1016/0042-6822(71)90355-2 . ПМИД   4328814 .
  26. ^ Мишод Р.Э., Бернштейн Х., Недельку А.М. (май 2008 г.). «Адаптационное значение пола у микробных патогенов». Инфекция, генетика и эволюция . 8 (3): 267–85. Бибкод : 2008InfGE...8..267M . дои : 10.1016/j.meegid.2008.01.002 . ПМИД   18295550 .
  27. ^ Ван CC, Пратер К.А., Шнитман Дж., Хименес Дж.Л., Лакдавала С.С., Туфекчи З. и др. (август 2021 г.). «Воздушно-капельная передача респираторных вирусов» . Наука . 373 (6558): eabd9149. дои : 10.1126/science.abd9149 . ПМЦ   8721651 . ПМИД   34446582 .
  28. ^ Ван Й.Ю., Леон Р.П., Маркс Р., Чам СМ, Шаак Дж., Гаевски Т.Ф. и др. (декабрь 2000 г.). «Трансгенная экспрессия рецептора Коксаки/аденовируса обеспечивает опосредованную аденовирусом доставку генов в наивные Т-клетки» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 97 (25): 13784–13789. Бибкод : 2000PNAS...9713784W . дои : 10.1073/pnas.250356297 . ПМК   17653 . ПМИД   11095726 .
  29. ^ Чен Л.Х., У Цзюй, Ху Ю.Ф., Ян Ф., Ян Дж., Цзинь Ц. (июнь 2012 г.). «[Генетическое разнообразие аденовирусов у летучих мышей Китая]». Бин ду Сюэ Бао = Китайский журнал вирусологии . 28 (4): 403–8. ПМИД   22978165 .
  30. ^ Ли Ю, Ге Х, Чжан Х, Чжоу П, Чжу Ю, Чжан Ю и др. (апрель 2010 г.). «Диапазон хозяев, распространенность и генетическое разнообразие аденовирусов у летучих мышей» . Журнал вирусологии . 84 (8): 3889–97. дои : 10.1128/JVI.02497-09 . ПМЦ   2849498 . ПМИД   20089640 .
  31. ^ Jump up to: а б Феннер Ф.Дж., Гиббс Э.П., Мерфи Ф.А., Ротт Р., Стаддерт М.Дж., Уайт Д.О. (1993). Ветеринарная вирусология (2-е изд.). Academic Press, Inc. ISBN  978-0-12-253056-2 .
  32. ^ Гольдштейн Т., Коулгроув К.М., Хэнсон М., Галланд Ф.М. (май 2011 г.). «Выделение нового аденовируса от калифорнийских морских львов Zalophus Californianus» . Болезни водных организмов . 94 (3): 243–8. дои : 10.3354/dao02321 . ПМИД   21790072 .
  33. ^ «Гепатит с тельцами включения и синдром гидроперикарда при гепатите у домашней птицы - Домашняя птица» . Ветеринарный справочник .
  34. ^ Кумар Р., Кумар В., Астана М., Шукла С.К., Чандра Р. (январь 2010 г.). «Выделение и идентификация аденовируса птиц от диких черных коршунов (Milvus migrans)» . Журнал болезней дикой природы . 46 (1): 272–6. дои : 10.7589/0090-3558-46.1.272 . ПМИД   20090043 .
  35. ^ Чен Э.К., Яги С., Келли К.Р., Мендоса С.П., Тарара Р.П., Кэнфилд Д.Р. и др. (июль 2011 г.). Немеров Г.Р. (ред.). «Межвидовая передача нового аденовируса, связанная со вспышкой молниеносной пневмонии в новой мировой колонии обезьян» . ПЛОС Патогены . 7 (7): е1002155. дои : 10.1371/journal.ppat.1002155 . ПМК   3136464 . ПМИД   21779173 .
  36. ^ Jump up to: а б «Аденовирус | Профилактика и лечение | CDC» . 03.09.2019.
  37. ^ «USAMRMC защищает солдат от невидимого врага» .
  38. ^ «По умолчанию — Стэнфордское здоровье детей» . Архивировано из оригинала 3 апреля 2020 года.
  39. ^ «Аденовирус | Клинический диагноз | CDC» . 2019-08-29.
  40. ^ «Круп» . Библиотека медицинских концепций Lecturio . 30 апреля 2020 г. Проверено 11 июля 2021 г.
  41. ^ Уноо И., Свенссон Л., Уоделл Г. (сентябрь 1990 г.). «Кишечные аденовирусы». Клиническая гастроэнтерология Байера . 4 (3): 627–42. дои : 10.1016/0950-3528(90)90053-j . ПМИД   1962727 .
  42. ^ Буркхолдер А (19 декабря 2007 г.). «Смертельная простуда? Даже здоровые люди могут быть уязвимы» . CNN . Проверено 19 декабря 2007 г.
  43. ^ Хоссейни С.М., Мирхосейни С.М., Тагиан М., Салехи М., Фарахани М.М., Бахтиари Ф. и др. (октябрь 2018 г.). «Первые доказательства присутствия аденовируса 8-го типа в миокарде пациентов с тяжелой идиопатической дилатационной кардиомиопатией». Архив вирусологии . 163 (10): 2895–2897. дои : 10.1007/s00705-018-3942-3 . ПМИД   30022238 . S2CID   49870344 .
  44. ^ Фокс М (28 января 2018 г.). «Аденовирус выглядит как грипп, действует как грипп, но это не грипп» . Новости Эн-Би-Си .
  45. ^ Такер Э.Э., Накаяма М., Смит Б.Ф., Берд Р.К., Муминова З., Стронг ТВ и др. (ноябрь 2009 г.). «Генетически сконструированный аденовирусный вектор, нацеленный на CD40, опосредует трансдукцию дендритных клеток собак и способствует антигенспецифическому иммунному ответу in vivo» . Вакцина . 27 (50): 7116–24. doi : 10.1016/j.vaccine.2009.09.055 . ПМЦ   2784276 . ПМИД   19786146 .
  46. ^ Харрингтон К.Дж., Вайл Р.Г., Панда Х.С., ред. (май 2008 г.). Вирусная терапия рака . Хобокен, Нью-Джерси: Уайли. стр. 1–13 . ISBN  978-0-470-01922-1 .
  47. ^ Синь К.К., Секимото Ю., Такахаси Т., Мизугути Х., Ичино М., Ёсида А. и др. (май 2007 г.). «Химерный аденовирусный вектор 5/35, содержащий gag-ген ВИЧ клады C, индуцирует перекрестно-реактивный иммунный ответ против ВИЧ». Вакцина . 25 (19): 3809–15. doi : 10.1016/j.vaccine.2007.01.117 . ПМИД   17386962 .
  48. ^ Наскальска А., Шолайска Э., Шаперо Л., Анхель Дж., Плумас Дж., Хробочек Дж. (декабрь 2009 г.). «Рекомбинантная вакцина против гриппа: матричный белок М1 на платформе додекаэдра аденовируса». Вакцина . 27 (52): 7385–93. doi : 10.1016/j.vaccine.2009.09.021 . ПМИД   19766576 .
  49. ^ Нобрега С (2020). Справочник по генной и клеточной терапии . Лилиана Мендонса, Карлос А. Матос. Чам: Спрингер. ISBN  978-3-030-41333-0 . OCLC   1163431307 .
  50. ^ Кросс Р (12 мая 2020 г.). «Аденовирусные векторы — новые лидеры в разработке вакцин против COVID-19. Смогут ли они преодолеть свое непростое прошлое?» . Новости химии и техники . 98 (19) . Проверено 15 декабря 2020 г.
  51. ^ Jump up to: а б Коэн Дж. (19 октября 2020 г.). «Могут ли определенные вакцины против COVID-19 сделать людей более уязвимыми к вирусу СПИДа?» . Американская ассоциация содействия развитию науки. Наука (журнал) . Проверено 15 декабря 2020 г.
  52. ^ Фолегатти П.М., Эвер К.Дж., Алей П.К., Ангус Б., Беккер С., Белий-Раммерсторфер С. и др. (август 2020 г.). «Безопасность и иммуногенность вакцины ChAdOx1 nCoV-19 против SARS-CoV-2: предварительный отчет фазы 1/2, одинарного слепого рандомизированного контролируемого исследования» . Ланцет . 396 (10249): 467–478. дои : 10.1016/S0140-6736(20)31604-4 . ПМЦ   7445431 . ПМИД   32702298 .
  53. ^ «Вакцина Oxford/AstraZeneca против COVID-19: что вам нужно знать» . www.who.int . Проверено 7 марта 2021 г.
  54. ^ Jump up to: а б «Открытое исследование безопасности, переносимости и иммуногенности препарата «Гам-КОВИД-Вак» вакцины против COVID-19» . Клинические испытания . 22 июня 2020 г. Проверено 22 декабря 2020 г.
  55. ^ Jump up to: а б Чжу Ф.К., Ли Ю.Х., Гуань С.Х., Хоу Л.Х., Ван В.Дж., Ли Ю.С. и др. (июнь 2020 г.). «Безопасность, переносимость и иммуногенность векторной вакцины против COVID-19 с рекомбинантным аденовирусом типа 5: открытое нерандомизированное исследование с увеличением дозы, первое исследование на людях» . Ланцет . 395 (10240): 1845–1854. дои : 10.1016/s0140-6736(20)31208-3 . ПМЦ   7255193 . ПМИД   32450106 .
  56. ^ «Экспериментальная назальная вакцина защищает верхние и нижние дыхательные пути от SARS-CoV-2» . Научные новости . 27 августа 2020 г. Проверено 28 августа 2020 г.
  57. ^ Хасан А.О., Кафаи Н.М., Дмитриев И.П., Фокс Дж.М., Смит Б.К., Харви И.Б. и др. (октябрь 2020 г.). «Однодозовая интраназальная вакцина ChAd защищает верхние и нижние дыхательные пути от SARS-CoV-2» . Клетка . 183 (1): 169–184.e13. дои : 10.1016/j.cell.2020.08.026 . ПМЦ   7437481 . ПМИД   32931734 .
  58. ^ Логунов Д.Ю., Должикова И.В., Зубкова О.В., Тухватулин А.И., Щебляков Д.В., Джаруллаева А.С. и др. (сентябрь 2020 г.). «Безопасность и иммуногенность векторной гетерологичной первичной бустерной вакцины против COVID-19 rAd26 и rAd5 в двух формах: два открытых нерандомизированных исследования 1/2 фазы в России » Ланцет . 396 (10255): 887–897. дои : 10.1016/S0140-6736(20) 31866-3 ПМЦ   7471804 . ПМИД   32896291 .
  59. ^ Фаустер-Бовендо Х., Кобингер Г.П. (2014). «Предварительно существовавший иммунитет против векторов Ad: гуморальный, клеточный и врожденный ответ, что важно?» . Человеческие вакцины и иммунотерапия . 10 (10): 2875–84. дои : 10.4161/hv.29594 . ПМК   5443060 . ПМИД   25483662 .
  60. ^ Коллинз С. (9 декабря 2020 г.). «Риск ВИЧ от некоторых вакцин против COVID-19 может быть маловероятным из-за редкости задействованных вирусов-переносчиков» . ВИЧ i-BASE . Проверено 15 декабря 2020 г.
  61. ^ Фаучи А.С., Марович М.А., Диффенбах К.В., Хантер Э., Бухбиндер С.П. (4 апреля 2014 г.). «Иммунная активация вакцинами против ВИЧ: последствия опыта использования аденовирусных векторов» . Наука . 344 (6179): 49–51. дои : 10.1126/science.1250672 . ISSN   0036-8075 . ПМЦ   4414116 . ПМИД   24700849 .
  62. ^ Розенберг Дж. (25 октября 2020 г.). «Исследователи предупреждают о повышенном риске заражения ВИЧ при использовании некоторых вакцин против COVID-19» . АЖМК . Проверено 15 декабря 2020 г.
  63. ^ Бухбиндер С.П., МакЭлрат М.Дж., Диффенбах К., Кори Л. (31 октября 2020 г.). «Использование векторных вакцин, содержащих аденовирус типа 5: предостерегающая история» . Ланцет . 396 (10260): е68–е69. дои : 10.1016/S0140-6736(20)32156-5 . ПМК   7571904 . ПМИД   33091364 .
  64. ^ Буль Л. (2 декабря 2020 г.). «Большинство вакцин против COVID-19 не влияют на риск заражения ВИЧ: вот что говорит нам наука» .
  65. ^ Ху Х., Эллер М.А., Зафар С., Чжоу Ю., Гу М., Вэй З. и др. (16 сентября 2014 г.). «Преимущественное заражение Ad5-специфичных CD4 Т-клеток человека ВИЧ у лиц, подвергшихся естественному воздействию Ad5, и лиц, вакцинированных рекомбинантным Ad5-ВИЧ» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 111 (37): 13439–44. Бибкод : 2014PNAS..11113439H . дои : 10.1073/pnas.1400446111 . ISSN   0027-8424 . ПМК   4169982 . ПМИД   25197078 .
  66. ^ Оклер С., Лю Ф., Ню К., Хоу В., Черчард Г., Морган С. и др. (23 февраля 2018 г.). «Особая восприимчивость CD4 Т-клеток, индуцированных вектором вакцины против ВИЧ, к ВИЧ-инфекции» . ПЛОС Патогены . 14 (2): e1006888. дои : 10.1371/journal.ppat.1006888 . ISSN   1553-7374 . ПМЦ   5841825 . ПМИД   29474461 .
[ редактировать ]
Викискладе есть медиафайлы, связанные с аденовирусами .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Adenoviridae&oldid=1238780732#Vaccines"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: fd473fe4fb35e86561fcabbad7ec48dd__1722866700
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/fd/dd/fd473fe4fb35e86561fcabbad7ec48dd.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Adenoviridae - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)