✖


Jump to content

Мочевое противоинфекционное средство

Add links
Сканированная электронная фотография E.Coli

Мочевой противоинфекционный агент , также известный как мочевой антисептик , представляет собой лекарство, способное уничтожать микроорганизмы, вызывающие инфекцию мочевыводящих путей (ИМП). ИМВП можно разделить на два основных типа: цистит , который относится к инфекции нижних мочевых путей или мочевого пузыря, и пиелонефрит , который указывает на инфекцию верхних мочевых путей или почек. [ 1 ] Escherichia coli (E. Coli) является преобладающим микробным триггером ИМП, на долю которого приходится от 75% до 95% зарегистрированных случаев. Другие патогены , такие как Proteus mirabilis , Klebsiella pneumoniae и Staphylococcus saprophyticus, также могут вызывать ИМП . [ 2 ] [ 3 ]

Использование противомикробной терапии для лечения ИМП началось в 20 веке. Нитрофурантоин , триметоприм-сульфаметоксазол (TMP/SMX), фосфомицин и пивмециллинам в настоящее время являются препаратами первой линии для эмпирической терапии простого цистита. [ 4 ] С другой стороны, выбор эмпирической антимикробной терапии пиелонефрита зависит от тяжести заболевания, конкретных факторов хозяина и наличия резистентных бактерий. Цефтриаксон часто рассматривают для парентерального лечения , тогда как пероральные или парентеральные фторхинолоны , такие как левофлоксацин и ципрофлоксацин , являются подходящей альтернативой для лечения пиелонефрита. [ 5 ]

Антимикробная терапия должна подбираться индивидуально с учетом таких факторов, как тяжесть заболевания, специфические факторы хозяина и устойчивость патогена в местном сообществе. [ 1 ]

Виды мочевых противоинфекционных средств

[ редактировать ]

Мочевые антисептики — это препараты, воздействующие на бактерии в мочевыводящих путях. [ 6 ] Их можно разделить на две группы: бактерицидные средства и бактериостатические средства. Эти антисептики помогают предотвратить инфекции, эффективно устраняя симптомы ИМП за счет воздействия на микроорганизмы. [ 7 ] [ 8 ]

Мочевые бактерицидные средства

[ редактировать ]

Нитрофурантоин

[ редактировать ]
Химическая структура нитрофурантоина

Нитрофурантоин считается препаратом первой линии при простом цистите , его эффективность составляет от 88% до 92%. [ 9 ] Он также может быть профилактическим средством для предотвращения долгосрочных ИМП. [ 10 ] Этот антибактериальный препарат эффективен как против грамположительных, так и против грамотрицательных бактерий . [ 11 ] Нитрофурантоин проявляет свою бактерицидную активность посредством различных механизмов, включая ингибирование рибосомальной трансляции , вызывая повреждение бактериальной ДНК и вмешиваясь в цикл лимонной кислоты . Однако конкретная роль каждого механизма еще требует дальнейшего изучения. [ 9 ] [ 11 ]

Когда нитрофурантоин метаболизируется, он превращается в реактивный промежуточный продукт, который атакует бактериальные рибосомы , ингибируя синтез бактериального белка. [ 9 ] [ 11 ] Этот препарат обычно принимается перорально и имеет минимальную системную абсорбцию, что снижает потенциальные побочные эффекты. [ 12 ] Общие побочные реакции, связанные с применением нитрофурантоина, включают изменение цвета мочи на коричневый цвет, тошноту, рвоту, потерю аппетита, сыпь и периферическую нейропатию . [ 13 ]

Фосфомицин

[ редактировать ]
Химическая структура фосфомицина

Фосфомицин – бактерицидное средство на основе фосфоновой кислоты . Он обычно используется в качестве лечения первой линии острого простого цистита, демонстрируя показатель излечения 91%. [ 4 ] [ 9 ] Его применяют перорально однократно; При более сложных ИМП дозу корректируют так, чтобы ее повторяли каждые три дня для достижения успешной эрадикации. [ 9 ]

Бактерицидный эффект фосфомицина объясняется его способностью ингибировать синтез бактериальной стенки путем инактивации фермента пирувилтрансферазы , который отвечает за синтез микробной клеточной стенки. [ 9 ] Фосфомицин действует против грамположительных и грамотрицательных бактерий. Введение фосфомицина может привести к таким побочным эффектам, как головная боль, головокружение, тошнота , рвота и спазмы в животе. [ 13 ]

Бета-лактамные антибиотики

[ редактировать ]
Химическая структура бета-лактамов

Бета-лактамные антибиотики часто рассматриваются как вариант второй линии лечения ИМП из-за их более низкой эффективности по сравнению с другими антибиотиками и их потенциальных побочных эффектов. [ 14 ] [ 15 ] Бета-лактамные антибиотики, обычно используемые при ИМП, включают цефалоспорины и пенициллин . Связываясь с пенициллинсвязывающими белками через их бета-лактамные кольца, бета-лактамные антибиотики нарушают нормальную функцию этих белков, подавляя клеточной стенки бактерий, что в конечном итоге приводит к гибели клеток. синтез [ 16 ]

Цефалоспорины представляют собой подкласс семейства бета-лактамов с широким спектром активности в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий. [ 12 ] Они разделены на пять поколений. [ 16 ] цефалоспорины первого и третьего поколения, такие как цефалексин и цефтриаксон. В клинической практике чаще используются [ 17 ] Общие побочные эффекты, связанные с цефалоспоринами, включают гиперчувствительность , сыпь, анафилаксию и судороги . [ 12 ]

Пенициллин — еще один широко используемый подкласс, который эффективно воздействует на различные бактерии. [ 18 ] Однако его не рассматривают в качестве лечения первой линии неосложненного цистита из-за высокой распространенности штаммов E. coli, устойчивых к пенициллину. [ 12 ] В классе пенициллинов пивмециллинам считается препаратом первой линии эмпирического лечения острого цистита из-за его широкого спектра активности в отношении грамотрицательных бактерий и специфической эффективности в мочевыводящих путях. Он неизменно демонстрирует высокий уровень излечения (более 85%) ИМП и низкий уровень резистентности среди штаммов E. coli. [ 4 ] [ 19 ] [ 20 ] Комбинация амоксициллин-клавуланат, повышающая эффективность амоксициллина , часто используется как альтернатива лечению цистита, когда другие варианты не могут быть использованы. [ 21 ]

Фторхинолоны

[ редактировать ]
Химическая структура одного из наиболее используемых фторхинолонов - ципрофлоксацина.

Фторхинолоны — класс противомикробных средств, известных своей высокой эффективностью и широким спектром активности в отношении аэробных грамположительных и грамотрицательных бактерий. [ 12 ] [ 22 ] Эти мощные антибиотики оказывают бактерицидное действие путем избирательного ингибирования активности ДНК-топоизомераз типа II , которые эффективно останавливают репликацию бактериальной ДНК, что приводит к гибели бактерий. [ 22 ]

Среди фторхинолонов ципрофлоксацин и левофлоксацин для лечения ИМП чаще используются . Эти агенты хорошо всасываются при пероральном приеме и достигают значительных концентраций в моче и различных тканях. [ 12 ] Однако применение фторхинолонов сопряжено с риском развития желудочно-кишечных симптомов, спутанности сознания, гиперчувствительности, тендинопатии и нейропатии . [ 23 ] Кроме того, широкое использование фторхинолонов способствовало распространению устойчивости к противомикробным препаратам в некоторых регионах. В результате фторхинолоны обычно назначаются при более серьезных инфекциях мочевыводящих путей или в тех случаях, когда нет лучших средств против инфекционных заболеваний мочевыводящих путей. [ 23 ]

Бактериальный статический агент

[ редактировать ]

Сульфонамид

[ редактировать ]

Сульфонамид является бактериостатическим агентом, который конкурентно ингибирует бактериальный фермент дигидроптероатсинтазу . Действуя как субстратный аналог парааминобензойной кислоты , сульфонамид ингибирует выработку фолиевой кислоты . [ 24 ] TMP/SMX представляет собой комбинацию двух антибактериальных агентов, которые синергически действуют на борьбу с широким спектром патогенов мочевыводящих путей. [ 25 ] TMP/SMX обычно используется из-за его способности достигать высоких концентраций в тканях мочевыводящих путей и моче. Эта комбинация антибиотиков демонстрирует заметную эффективность как в лечении, так и в профилактике рецидивирующих инфекций мочевыводящих путей. [ 12 ] Общие побочные эффекты включают тошноту, рвоту, сыпь, зуд и фоточувствительность . [ 26 ]

Почечная дисфункция

[ редактировать ]

Заболевания почек могут влиять на выведение , всасывание и распределение лекарственного средства в организме, что приводит к изменению концентрации лекарственного средства в сыворотке. Это может увеличить риск токсичности препарата или субоптимального терапевтического эффекта. В результате необходима коррекция дозировки для пациентов, которым не удается достичь желаемых терапевтических уровней препарата в сыворотке. [ 27 ]

Управление

[ редактировать ]

Выбор мочевых противоинфекционных препаратов для пациентов с почечной дисфункцией в целом аналогичен выбору для лиц с нормальной функцией почек. (СКФ) пациента Однако в случаях, когда скорость клубочковой фильтрации снижается до менее 20 мл/мин, необходима коррекция доз препарата, поскольку достижение желаемого терапевтического уровня препарата в сыворотке у таких пациентов становится затруднительным. [ 28 ]

Безопасность лекарств

[ редактировать ]

Некоторые препараты следует применять с осторожностью у пациентов с нарушением функции почек. Применение нитрофурантоина противопоказано пациентам с расчетной СКФ менее 30 мл/мин/1,73 м. 2 поскольку накопление препарата может привести к усилению побочных эффектов и нарушению восстановления мочевыводящих путей, повышая риск неэффективности лечения. [ 29 ] Использование TMP/SMX также вызывает обеспокоенность у пациентов с заболеваниями почек. У пациентов с клиренсом креатинина менее 50 мл/мин концентрация SMX в моче может снижаться до субтерапевтического уровня. Поэтому пациентам с низким клиренсом креатинина рекомендуется назначать только сниженную дозу ТМП. [ 30 ]

Беременность

[ редактировать ]

Беременные женщины с ИМВП подвергаются более высокому риску возникновения рецидивирующей бактериурии и развития пиелонефрита по сравнению с небеременными. [ 31 ] Отсутствие лечения ИМВП во время беременности может привести к неблагоприятным последствиям, включая преждевременные роды и рождение детей с низкой массой тела. [ 32 ] [ 33 ]

Управление

[ редактировать ]

Антимикробное лечение должно быть адаптировано к ИМП у беременных женщин, чтобы избежать потенциальных побочных эффектов для плода. [ 34 ] При остром цистите и пиелонефрите у беременных часто начинают эмпирическое лечение антибиотиками. Обычно используемые антибиотики при неосложненном цистите включают амоксициллин-клавуланат и фосфомицин, тогда как парентеральные бета-лактамы предпочтительны при остром пиелонефрите . Эти варианты выбраны потому, что они считаются более безопасными при беременности и имеют относительно широкий спектр действия. Обычно курс противомикробной терапии составляет пять-семь дней. Такая продолжительность выбрана для минимизации воздействия противомикробных препаратов на плод и обеспечения оптимальных результатов лечения. [ 31 ]

Безопасность лекарств

[ редактировать ]

Тип мочевых противоинфекционных препаратов следует тщательно выбирать для беременных женщин с ИМП из-за потенциального влияния на развитие плода. Пенициллины, цефалоспорины и фосфомицин являются безопасными вариантами лечения во время беременности. [ 35 ] Нитрофурантоин обычно избегают в течение первого триместра из-за неясной связи с врожденными аномалиями . [ 36 ] Следует также избегать применения TMP/SMX, поскольку это может быть связано с нарушением метаболизма фолиевой кислоты, что увеличивает риск дефектов нервной трубки . [ 37 ] [ 38 ] Однако, когда все альтернативные антибиотики противопоказаны, нитрофурантоин и TMP/SMX становятся последним средством, наносящим ущерб плоду. [ 39 ] Фторхинолонов следует избегать во время беременности, поскольку они связаны с токсичностью для костей и хрящей развивающегося плода. [ 40 ] [ 41 ] [ 42 ]

Педиатрия

[ редактировать ]

Инфекция мочевыводящих путей у педиатрических пациентов представляет собой серьезную клиническую проблему, от которой страдают примерно 7% младенцев и детей с лихорадкой. [ 43 ] Если не лечить, инфекция может распространиться из мочевого пузыря в почки, что приведет к острому пиелонефриту, который приводит к гипертонии , рубцеванию почек и терминальной стадии заболевания почек . [ 44 ]

Управление

[ редактировать ]

Выбор мочевых противоинфекционных препаратов, используемых у педиатрических пациентов, и продолжительность терапии зависят от типа ИМП, которыми они страдают. Важно отметить, что дозировка антибиотиков, применяемых у детей, обычно зависит от веса. Как правило, пероральные или парентеральные цефалоспорины рекомендуются в качестве препарата первой линии для детей старше двух месяцев. [ 45 ] [ 46 ] Терапию второй линии следует рассматривать для пациентов, у которых плохой ответ на лечение первой линии. Альтернативные варианты включают амоксициллин-клавуланат, нитрофурантоин, TMP/SMX и ципрофлоксацин. [ 44 ]

Для лечения простого цистита у детей предпочтительным является пятидневный пероральный курс цефалексина. Что касается детей с подозрением на пиелонефрит, рекомендуется десятидневная схема лечения. В таких случаях в качестве подходящего варианта предлагается цефалоспорин третьего поколения, такой как цефдинир. Если у педиатрических пациентов с подозрением на пиелонефрит начинают терапию второй линии, предпочтительным вариантом среди четырех альтернатив должен быть ципрофлоксацин. Нитрофурантоин может оказаться недостаточным для лечения инфекций верхних мочевыводящих путей, тогда как TMP/SMX и амоксициллин-клавуланат следует применять с осторожностью из-за риска рубцевания почек у этих пациентов. [ 44 ]

Безопасность лекарств

[ редактировать ]

Выбор мочевых противоинфекционных препаратов у детей может отличаться от выбора у взрослых из-за потенциального вреда, который они могут нанести детям. Например, системное применение фторхинолонов нецелесообразно у педиатрических пациентов из-за потенциального риска скелетно-мышечной токсичности. [ 47 ]

История

[ редактировать ]

Открытие противомикробных препаратов внесло значительный вклад в лечение ИМВП в 20 веке. Нитрофурантоин стал первым практическим и безопасным мочевым противомикробным средством, но имел ограниченный спектр активности. [ 48 ] Впоследствии, в 1970-х годах, бета-лактамные антибиотики и TMP/SMX. для лечения ИМП стали доступны [ 48 ] устойчивость к противомикробным препаратам К этим препаратам развилась из-за их широкого и широкого использования, что ограничивало их клиническую эффективность при лечении ИМВП. Фторхинолоны появились в 1980-х годах и рекомендовались в качестве альтернативы, когда устойчивость к TMP/SMX достигает 10% или выше. [ 48 ] Развивающаяся ситуация с лекарственной устойчивостью будет продолжать влиять на разработку и применение противомикробных препаратов в терапии ИМВП. [ 49 ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Перейти обратно: а б Гупта, Калпана (11 декабря 2023 г.). «Острый простой цистит у взрослых и девочек-подростков» . До настоящего времени . Проверено 31 марта 2024 г.
  2. ^ Чая, Кристофер А.; Скоулз, Делия; Хутон, Томас М.; Штамм, Уолтер Э. (1 августа 2007 г.). «Популяционный эпидемиологический анализ острого пиелонефрита» . Клинические инфекционные болезни . 45 (3): 273–280. дои : 10.1086/519268 . ISSN   1537-6591 . ПМИД   17599303 .
  3. ^ Эчолс, РМ; Тосиелло, РЛ; Хаверсток, округ Колумбия; Тайс, AD (1999). «Демографические, клинические и лечебные параметры, влияющие на исход острого цистита» . Клинические инфекционные болезни . 29 (1): 113–119. дои : 10.1086/520138 . ISSN   1058-4838 . ПМИД   10433573 .
  4. ^ Перейти обратно: а б с Гупта, Калпана; Хутон, Томас М.; Набер, Курт Г.; Вуллт, Бьёрн; Колган, Ричард; Миллер, Лорен Г.; Моран, Грегори Дж.; Николь, Линдси Э.; Раз, Рауль; Шеффер, Энтони Дж.; Сопер, Дэвид Э.; Американское общество инфекционистов; Европейское общество микробиологии и инфекционных заболеваний (01.03.2011). «Международные клинические рекомендации по лечению острого неосложненного цистита и пиелонефрита у женщин: обновленная информация Американского общества инфекционистов и Европейского общества микробиологии и инфекционных заболеваний за 2010 год» . Клинические инфекционные болезни . 52 (5): е103–120. дои : 10.1093/cid/ciq257 . ISSN   1537-6591 . ПМИД   21292654 .
  5. ^ Гупта, Калпана (11 декабря 2023 г.). «Острые осложненные инфекции мочевыводящих путей (в том числе пиелонефрит) у взрослых и подростков» . До настоящего времени . Проверено 31 марта 2024 г.
  6. ^ «Антисептики: использование, типы и безопасность — DermNet» . dermnetnz.org . 26 октября 2023 г. Проверено 8 апреля 2024 г.
  7. ^ Пэнки, Джорджия; Сабат, LD (15 марта 2004 г.). «Клиническая значимость бактериостатических и бактерицидных механизмов действия при лечении грамположительных бактериальных инфекций» . Клинические инфекционные болезни . 38 (6): 864–870. дои : 10.1086/381972 . PMID   14999632 – через Oxford Academic.
  8. ^ Бернатова, Сильви; Самек, Ота; Пилат, Зденек; Шери, Моймир; Ежек, Ян; Якл, Питер; Силер, Мартин; Кржизанек, Владислав; Земанек, Павел; Здравствуйте, Вероника; Дворжачкова, Милада; Ружичка, Филип (2013). «Изучение механизмов бактериостатического и бактерицидного действия с помощью рамановской спектроскопии» . Молекулы . 18 (11): 13188–13199. дои : 10.3390/molecules181113188 . ISSN   1420-3049 . ПМК   6270526 . ПМИД   24284484 .
  9. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Хортон, Джеймс М. (2015), «Агенты мочевыводящих путей» , «Принципы и практика инфекционных заболеваний Манделла, Дугласа и Беннета » , Elsevier, стр. 447–451.e1, doi : 10.1016/b978-1-4557-4801- 3.00036-9 , ISBN  978-1-4557-4801-3 , получено 11 марта 2024 г.
  10. ^ «Инфекции мочевыводящих путей | Рекомендации NHG» . Guidelines.nhg.org (на голландском языке) . Проверено 8 апреля 2024 г.
  11. ^ Перейти обратно: а б с Скуадрито, Фрэнсис Дж.; дель Портал, Дэниел (2024), «Нитрофурантоин» , StatPearls , Остров сокровищ (Флорида): StatPearls Publishing, PMID   29262089 , получено 11 марта 2024 г.
  12. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Фернандес, Джулианна М.; Койл, Элизабет А. (21 марта 2023 г.). «Глава 139-Инфекции мочевыводящих путей». Фармакотерапия ДиПиро: патофизиологический подход (12-е изд.). МакГроу Хилл. ISBN  978-1264264544 .
  13. ^ Перейти обратно: а б Хаттнер, Анджела; Харбарт, Стефан (01 января 2017 г.), Коэн, Джонатан; Паудерли, Уильям Г.; Опал, Стивен М. (ред.), «149 – Разные агенты: фузидовая кислота, нитрофурантоин и фосфомицин» , Инфекционные заболевания (четвертое издание) , Elsevier, стр. 1277–1279.e1, doi : 10.1016/b978-0-7020-6285-8.00149-0 , ISBN  978-0-7020-6285-8 , получено 6 апреля 2024 г.
  14. ^ Родригес-Баньо, Хесус; Алькала, Хуан К.; Сиснерос, Хосе М.; Гриль, Фабио Оливер, Антонио; Оркахада, Хуан П.; Тортола, Тереза; Мирелис, Беатрис; Наварро, Джемма; Куэнка, Мария; Эстеве, Мария; Пенья, Кармен; Льянос, Ана К.; Кантон, Рафаэль; Паскуаль, Альваро (22 сентября 2008 г.). «Общественные инфекции, вызванные Escherichia coli, продуцирующей β-лактамазы расширенного спектра» . Архив внутренней медицины . 168 (17): 1897–2702. дои : 10.1001/archinte.168.17.1897 . ISSN   0003-9926 . ПМИД   18809817 .
  15. ^ Батлер, Энн М; Дуркин, Майкл Дж; Келлер, Мэтью Р.; Ма, Иньцзяо; Паудерли, Уильям Дж; Олсен, Маргарет А. (28 апреля 2022 г.). «Связь нежелательных явлений с лечением антибиотиками инфекции мочевыводящих путей» . Клинические инфекционные болезни . 74 (8): 1408–1418. дои : 10.1093/cid/ciab637 . ISSN   1058-4838 . ПМЦ   9049277 . ПМИД   34279560 .
  16. ^ Перейти обратно: а б Буи, Тоай; Пройсс, Чарльз В. (2024), «Цефалоспорины» , StatPearls , Остров сокровищ (Флорида): StatPearls Publishing, PMID   31855361 , получено 11 марта 2024 г.
  17. ^ Арумухам, Виджай Б.; Гуджарати, Рахул; Каселла, Марко (2024 г.), «Цефалоспорины третьего поколения» , StatPearls , Остров сокровищ (Флорида): StatPearls Publishing, PMID   31751071 , получено 6 апреля 2024 г.
  18. ^ Да, Дерек В.; Герриетс, Валери (2024), «Пенициллин» , StatPearls , Остров сокровищ (Флорида): StatPearls Publishing, PMID   32119447 , получено 6 апреля 2024 г.
  19. ^ Николь, Линдси Э. (1 августа 2000 г.). «Пивмециллинам в лечении инфекций мочевыводящих путей» . Журнал антимикробной химиотерапии . 46 (приложение_1): 35–39. дои : 10.1093/jac/46.suppl_1.35 .
  20. ^ Грейнингер, В. (1 октября 2003 г.). «Пивмециллинам — терапия выбора при инфекциях нижних мочевых путей» . Международный журнал противомикробных средств . Часть 1 Международного симпозиума «Актуальные темы инфекций мочевыводящих путей». 22 : 73–78. дои : 10.1016/S0924-8579(03)00235-8 . ISSN   0924-8579 . ПМИД   14527775 .
  21. ^ «Инфекция мочевыводящих путей (ИМП) и цистит (инфекция мочевого пузыря) у женщин. Лекарства: сульфаниламиды, антибиотики, другие, фторхинолоны, пенициллины, амино, цефалоспорины второго поколения, цефалоспорины, третьего поколения, цефалоспорины, другие, пенициллины расширенного спектра действия, аминогликозиды. , Карбапенемы, Анальгетики, Мочеиспускание» . emedicine.medscape.com . Проверено 8 апреля 2024 г.
  22. ^ Перейти обратно: а б «Фторхинолоны» , LiverTox: клиническая и исследовательская информация о лекарственном повреждении печени , Bethesda (MD): Национальный институт диабета, заболеваний органов пищеварения и почек, 2012 г., PMID   31643179 , получено 11 марта 2024 г.
  23. ^ Перейти обратно: а б Хупер, Дэвид С. (21 февраля 2024 г.). «Фторхинолоны» . До настоящего времени . Проверено 8 апреля 2024 г.
  24. ^ Овунг, Абен; Бхаттачарья, Джимли (01 апреля 2021 г.). «Сульфонамидные препараты: структура, антибактериальные свойства, токсичность и биофизические взаимодействия» . Биофизические обзоры . 13 (2): 259–272. дои : 10.1007/s12551-021-00795-9 . ISSN   1867-2469 . ПМК   8046889 . ПМИД   33936318 .
  25. ^ Мэй, Д. Байрон (19 марта 2024 г.). «Триметоприм-сульфаметоксазол: обзор» . До настоящего времени . Проверено 8 апреля 2024 г.
  26. ^ «Сульфонамиды» , LiverTox: клиническая и исследовательская информация о лекарственном повреждении печени , Bethesda (MD): Национальный институт диабета, заболеваний органов пищеварения и почек, 2012 г., PMID   31643703 , получено 7 апреля 2024 г.
  27. ^ Гилберт, Дэвид Н. (2006). «Инфекции мочевыводящих путей у больных хронической почечной недостаточностью» . Клинический журнал Американского общества нефрологов . 1 (2): 327–331. дои : 10.2215/CJN.01931105 . ISSN   1555-905Х . ПМИД   17699224 .
  28. ^ Бонкат, Г.; Бартолетти, Р.; Брюйер, Ф.; Кай, Т.; Герлингс, SE; Ковес, Б.; Кранц, Дж.; Шуберт, С.; Пилац, А.; Веерттерапиллай, Р.; Вагенленер, Ф. (2023). «Руководство ЕАУ по урологическим инфекциям» (PDF) . Европейская ассоциация урологов .
  29. ^ Гертс, Арьен Ф.Дж.; Эппенга, Виллемейн Л.; Хирдинк, Роб; Дерийкс, Иероним Дж.; Венсинг, Мишель Дж. П.; Эгбертс, Туан К.Г.; Де Смет, годовое общее собрание Питера (2013 г.). «Неэффективность и побочные эффекты нитрофурантоина у женщин с инфекцией мочевыводящих путей и нарушением функции почек в учреждениях первичной медико-санитарной помощи» . Европейский журнал клинической фармакологии . 69 (9): 1701–1707. дои : 10.1007/s00228-013-1520-x . ISSN   1432-1041 . ПМИД   23660771 .
  30. ^ Гилберт, Дэвид Н. (2006). «Инфекции мочевыводящих путей у больных хронической почечной недостаточностью» . Клинический журнал Американского общества нефрологов . 1 (2): 327–331. дои : 10.2215/CJN.01931105 . ISSN   1555-905Х . ПМИД   17699224 .
  31. ^ Перейти обратно: а б Гупта, Калпана (04 октября 2023 г.). «Инфекции мочевыводящих путей и бессимптомная бактериурия при беременности» . До настоящего времени . Проверено 8 апреля 2024 г.
  32. ^ Мур, Эйнсли; Дулл, Мэрион; Град, Роланд; Гру, Стефан; Потти, Кевин; Тонелли, Марчелло; Мужество, Сьюзен; Гарсия, Алехандра Харамильо; Томбс, Бретт Д. (9 июля 2018 г.). «Рекомендации по скринингу бессимптомной бактериурии при беременности» . Журнал Канадской медицинской ассоциации . 190 (27): Е823–Е830. дои : 10.1503/cmaj.171325 . ISSN   0820-3946 . ПМК   6041243 . ПМИД   29986858 .
  33. ^ Ромеро, Р.; Оярсун, Э.; Мазор, М.; Сиртори, М.; Хоббинс, Дж. К.; Бракен, М. (1989). «Метаанализ взаимосвязи между бессимптомной бактериурией и преждевременными родами/низким весом при рождении» . Акушерство и гинекология . 73 (4): 576–582. ISSN   0029-7844 . ПМИД   2927852 .
  34. ^ Смайлл, Фиона М.; Васкес, Хуан К. (25 ноября 2019 г.). «Антибиотики при бессимптомной бактериурии у беременных» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2019 (11): CD000490. дои : 10.1002/14651858.CD000490.pub4 . ISSN   1469-493X . ПМЦ   6953361 . ПМИД   31765489 .
  35. ^ Букставер, П. Брэндон; Бланд, Кристофер М.; Гриффин, Брук; Стовер, Кайла Р.; Эйланд, Леа С.; Маклафлин, Милена (2015). «Обзор применения антибиотиков во время беременности» . Фармакотерапия . 35 (11): 1052–1062. дои : 10.1002/фар.1649 . ISSN   1875-9114 . ПМИД   26598097 .
  36. ^ Эйлс, Элизабет К.; Гильбоа, Сюзанна М.; Гилл, Симерпал К.; Бруссард, Шерил С.; Крайдер, Криста С.; Берри, Роберт Дж.; Картер, Тоня С.; Хоббс, Шарлотта А.; Интерранте, Джулия Д.; Рифхейс, Дженнита; и Национальное исследование по предотвращению врожденных дефектов (2016 г.). «Связь между использованием антибиотиков среди беременных женщин с инфекциями мочевыводящих путей в первом триместре и врожденными дефектами, Национальное исследование по предотвращению врожденных дефектов, 1997–2011 годы» . Исследование врожденных дефектов. Часть A. Клиническая и молекулярная тератология . 106 (11): 940–949. дои : 10.1002/bdra.23570 . ISSN   1542-0760 . ПМЦ   5225492 . ПМИД   27891788 .
  37. ^ Маток, Илан; Городишер, Рафаэль; Корен, Гидеон; Ландау, Даниэлла; Визницер, Арнон; Леви, Амалия (2009). «Воздействие антагонистов фолиевой кислоты в первом триместре беременности и риск серьезных пороков развития» . Британский журнал клинической фармакологии . 68 (6): 956–962. дои : 10.1111/j.1365-2125.2009.03544.x . ISSN   0306-5251 . ПМК   2810808 . ПМИД   20002091 .
  38. ^ Крайдер, Криста С.; Клевес, Марио А.; Рифхейс, Дженнита; Берри, Роберт Дж.; Хоббс, Шарлотта А.; Ху, Дейл Дж. (2009). «Использование антибактериальных препаратов во время беременности и риск врожденных дефектов: национальное исследование по предотвращению врожденных дефектов» . Архив педиатрии и подростковой медицины . 163 (11): 978–985. doi : 10.1001/archpediatrics.2009.188 . ISSN   1538-3628 . ПМИД   19884587 .
  39. ^ «Инфекции мочевыводящих путей у беременных» . www.acog.org . Проверено 8 апреля 2024 г.
  40. ^ Шакибаи, Мехди; Бауманн-Вильшке, Ирмела; Рюкер, Маркус; Штальманн, Ральф (2002). «Ультраструктурная характеристика зачатков конечностей мышей после воздействия in vitro грепафлоксацина и других фторхинолонов» . Архив токсикологии . 75 (11–12): 725–733. дои : 10.1007/s00204-001-0293-7 . ISSN   0340-5761 . ПМИД   11876506 .
  41. ^ Абубакр, Мохамед; Эльбадави, Мохамед; Солиман, Ахмед; Эль-Хевейти, Мохамед (3 февраля 2014 г.). «Эмбриотоксические и тератогенные эффекты норфлоксацина у беременных самок крыс-альбиносов» . Достижения фармакологических и фармацевтических наук . 2014 : e924706. дои : 10.1155/2014/924706 . ISSN   2633-4682 . ПМЦ   3930024 . ПМИД   24639869 .
  42. ^ Чжан, Цзин; Чжэн, Юнгу; Ю, Чжэньян (01 октября 2022 г.). «Репродуктивная токсичность офлоксацина и норфлоксацина в отношении Caenorhabditis elegans с колебательными эффектами между поколениями и остаточными влияниями между поколениями» . Экологическая токсикология и фармакология . 95 : 103962. Бибкод : 2022EnvTP..9503962Z . дои : 10.1016/j.etap.2022.103962 . ISSN   1382-6689 . ПМИД   35998805 .
  43. ^ Шейх, Надер; Хоберман, Алехандро (2 декабря 2022 г.). «Инфекции мочевыводящих путей у детей: эпидемиология и факторы риска» . До настоящего времени . Проверено 8 апреля 2024 г.
  44. ^ Перейти обратно: а б с Шейх, Надер; Хоберман, Алехандро (21 февраля 2024 г.). «Инфекции мочевыводящих путей у младенцев старше одного месяца и детей младше двух лет: неотложная помощь, визуализация и прогноз» . До настоящего времени . Проверено 8 апреля 2024 г.
  45. ^ Хоберман, А.; Уолд, скорая помощь; Хикки, RW; Баскин, М.; Чаррон, М.; Мажд, М.; Кирни, Д.Х.; Рейнольдс, Э.А.; Рули, Дж.; Яноски, Дж. Э. (1999). «Поральная и начальная внутривенная терапия инфекций мочевыводящих путей у детей раннего возраста с лихорадкой» . Педиатрия . 104 (1 Пт 1): 79–86. дои : 10.1542/педс.104.1.79 . ISSN   0031-4005 . ПМИД   10390264 .
  46. ^ Стромайер, Ивонн; Ходсон, Элизабет М.; Уиллис, Нарелл С.; Вебстер, Анджела С.; Крейг, Джонатан К. (28 июля 2014 г.). «Антибиотики при остром пиелонефрите у детей» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2014 (7): CD003772. дои : 10.1002/14651858.CD003772.pub4 . ISSN   1469-493X . ПМЦ   10580126 . ПМИД   25066627 .
  47. ^ Патель, Каришма; Голдман, Дженнифер Л. (2016). «Проблемы безопасности, связанные с использованием хинолонов у детей» . Журнал клинической фармакологии . 56 (9): 1060–1075. дои : 10.1002/jcph.715 . ISSN   0091-2700 . ПМЦ   4994191 . ПМИД   26865283 .
  48. ^ Перейти обратно: а б с Никель, Дж. Кертис (2005). «Лечение инфекций мочевыводящих путей: историческая перспектива и современные стратегии: Часть 2 — Современное лечение» . Журнал урологии . 173 (1): 27–32. дои : 10.1097/01.ju.0000141497.46841.7a . ISSN   0022-5347 . ПМИД   15592019 .
  49. ^ Мортазави-Табатабаи, Сейед Абдол Реза; Гадерхани, Джалал; Назари, Али; Саехмири, Курош; Сайемири, Фатима; Пакзад, Ирадж (9 октября 2019 г.). «Характеристика антибактериальной резистентности при инфекциях мочевыводящих путей: систематический обзор и метаанализ» . Международный журнал профилактической медицины . 10 : 169. doi : 10.4103/ijpvm.IJPVM_419_17 . ISSN   2008-7802 . ПМЦ   6826787 . ПМИД   32133087 .
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Urinary_anti-infective_agent&oldid=1239289917"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: b76c8bca824c8c3642a6a766b6114563__1723111380
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/b7/63/b76c8bca824c8c3642a6a766b6114563.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Urinary anti-infective agent - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)