Jump to content

МАП2К1

(Перенаправлено с MEK1 )
МАП2К1
Доступные структуры
ПДБ Поиск ортологов: PDBe RCSB
Идентификаторы
Псевдонимы MAP2K1 , CFC3, MAPKK1, MEK1, MKK1, PRKMK1, митоген-активируемая протеинкиназа-киназа 1, MEL
Внешние идентификаторы Опустить : 176872 ; МГИ : 1346866 ; Гомологен : 2063 ; Генные карты : MAP2K1 ; ОМА : MAP2K1 — ортологи
Ортологи
Разновидность Человек Мышь
Входить
Вместе
ЮниПрот
RefSeq (мРНК)

НМ_002755

НМ_008927

RefSeq (белок)

НП_002746

НП_032953

Местоположение (UCSC) Чр 15: 66,39 – 66,49 Мб Чр 9: 64.09 – 64.16 Мб
в PubMed Поиск [ 3 ] [ 4 ]
Викиданные
Просмотр/редактирование человека Просмотр/редактирование мыши

Киназа протеинкиназы 1, активируемая митогеном двойной специфичности, представляет собой фермент , который у человека кодируется MAP2K1 геном . [ 5 ] [ 6 ]

Белок, кодируемый этим геном, является членом семейства протеинкиназ двойной специфичности, который действует как митоген-активируемая протеинкиназная киназа (MAP) . MAP-киназы, также известные как киназы, регулируемые внеклеточными сигналами (ERK), действуют как точка интеграции для множества биохимических сигналов. Эта протеинкиназа расположена выше MAP-киназ и стимулирует ферментативную активность MAP-киназ при активации широким спектром вне- и внутриклеточных сигналов. Являясь важным компонентом пути передачи сигнала MAP-киназы , эта киназа участвует во многих клеточных процессах, таких как пролиферация , дифференцировка , регуляция транскрипции и развитие. [ 7 ] MAP2K1 изменяется в 1,05% всех случаев рака человека. [ 8 ]

Геномы организмов диплоидных в природных популяциях высоко полиморфны по инсерциям и делециям . Во время мейоза двухцепочечные разрывы (DSB), которые образуются в таких полиморфных областях, должны восстанавливаться за счет межсестринского обмена хроматид , а не за счет обмена между гомологами . Исследования рекомбинации на молекулярном уровне во время мейоза почкующихся дрожжей показали, что события рекомбинации, инициированные DSB в регионах, в которых отсутствуют соответствующие последовательности в гомологе, эффективно репарируются посредством рекомбинации между сестринскими хроматидами. [ 9 ] Эта рекомбинация происходит в те же сроки, что и межгомологическая рекомбинация, но с уменьшенными (в 2–3 раза) выходами совместных молекул.

MAP2K1 также известен как MEK1 (см. Митоген-активируемая протеинкиназная киназа ). MEK1 представляет собой мейотическую киназу, ассоциированную с осью хромосомы, которая, как полагают, замедляет, но не полностью блокирует сестринских хроматид рекомбинацию . межсестринские промежуточные соединения Холлидея Потеря MEK1 позволяет увеличить межсестринский ремонт DSB, а также увеличить . Несмотря на нормальную активность MEK1 по уменьшению рекомбинации между сестринскими хроматидами, такая рекомбинация все еще часто происходит во время нормального мейоза почкующихся дрожжей (хотя и не так часто, как во время митоза ), и до одной трети всех событий рекомбинации происходит между сестринскими хроматидами. [ 9 ]

Взаимодействия

[ редактировать ]

Было показано, что MAP2K1 взаимодействует с C-Raf . [ 10 ] Белок, связывающий фосфатидилэтаноламин 1 , [ 10 ] МАП2К1ИП1 , [ 11 ] [ 12 ] ГРБ10 , [ 13 ] МАПК3 , [ 12 ] [ 14 ] [ 15 ] [ 16 ] МАПК8IP3 , [ 17 ] [ 18 ] MAPK1 [ 10 ] [ 11 ] [ 19 ] [ 20 ] [ 21 ] [ 22 ] МП1 , [ 12 ] и МАР3К1 . [ 23 ]

  1. ^ Jump up to: а б с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000169032 Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ Jump up to: а б с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000004936 Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Рампольди Л., Зимбелло Р., Бортолуцци С., Тисо Н., Валле Г., Ланфранки Г., Даниэли Г.А. (март 1998 г.). «Хромосомная локализация четырех генов сигнального каскада MAPK: MEK1, MEK3, MEK4 и MEKK5». Цитогенетический клеточный генетик . 78 (3–4): 301–3. дои : 10.1159/000134677 . hdl : 11577/2469645 . ПМИД   9465908 .
  6. ^ Чжэн К.Ф., Гуань К.Л. (июнь 1993 г.). «Клонирование и характеристика двух различных киназ-активаторов киназ, регулируемых внеклеточными сигналами человека, MEK1 и MEK2» . J Биол Хим . 268 (15): 11435–9. дои : 10.1016/S0021-9258(18)82142-1 . ПМИД   8388392 .
  7. ^ «Ген Энтрез: митоген-активируемая протеинкиназная киназа 1 MAP2K1» .
  8. ^ «MAP2K1 — мой геном рака» .
  9. ^ Jump up to: а б Гольдфарб Т., Лихтен М. (2010). «Частое и эффективное использование сестринской хроматиды для восстановления двухцепочечного разрыва ДНК во время мейоза почкующихся дрожжей» . ПЛОС Биол . 8 (10): е1000520. дои : 10.1371/journal.pbio.1000520 . ПМК   2957403 . ПМИД   20976044 .
  10. ^ Jump up to: а б с Юнг, К; Янош П; Макферран Б; Роуз ДВ; Мишак Х; Седиви Ж.М.; Колх В. (май 2000 г.). «Механизм подавления киназного пути, регулируемого Raf/MEK/внеклеточным сигналом, с помощью белка-ингибитора киназы Raf» . Мол. Клетка. Биол . 20 (9). СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ: 3079–85. дои : 10.1128/MCB.20.9.3079-3085.2000 . ПМК   85596 . ПМИД   10757792 .
  11. ^ Jump up to: а б Вундерлих, В; Фиалка I; Тейс Д; Альпи А; Пфайфер А; Партон РГ; Лотспайх Ф; Хубер Л.А. (февраль 2001 г.). «Новый белок массой 14 килодальтон взаимодействует с митоген-активируемым каркасом протеинкиназы Mp1 в позднем эндосомальном/лизосомальном компартменте» . Дж. Клеточная Биол . 152 (4). США: 765–76. дои : 10.1083/jcb.152.4.765 . ПМК   2195784 . ПМИД   11266467 .
  12. ^ Jump up to: а б с Шеффер, HJ; Кэтлинг А.Д.; Эблен СТ; Кольер Л.С.; Краусс А; Вебер MJ (сентябрь 1998 г.). «MP1: партнер по связыванию MEK, который усиливает ферментативную активацию каскада киназы MAP». Наука . 281 (5383). СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ: 1668–1671 гг. Бибкод : 1998Sci...281.1668S . дои : 10.1126/science.281.5383.1668 . ПМИД   9733512 .
  13. ^ Нантель, А; Мохаммед-Али К.; Шерк Дж; Познер Б.И.; Томас Д.Ю. (апрель 1998 г.). «Взаимодействие адаптерного белка Grb10 с киназами Raf1 и MEK1» . Ж. Биол. Хим . 273 (17). СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ: 10475–84. дои : 10.1074/jbc.273.17.10475 . ПМИД   9553107 .
  14. ^ Марти, А; Ло З; Каннингем С; Охта Ю; Хартвиг ​​Дж; Штоссель ТП; Кириакис Дж.М.; Авруч Дж. (январь 1997 г.). «Актин-связывающий белок-280 связывает активируемую стрессом активатор протеинкиназы (SAPK) SEK-1 и необходим для активации фактора некроза опухоли-альфа SAPK в клетках меланомы» . Ж. Биол. Хим . 272 (5). СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ: 2620–8. дои : 10.1074/jbc.272.5.2620 . ПМИД   9006895 .
  15. ^ Мясник; Гуань К.Л. (февраль 1996 г.). «Характеристика мутантов сайта активации ERK1 и влияние на узнавание MEK1 и MEK2» . Ж. Биол. Хим . 271 (8). СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ: 4230–5. дои : 10.1074/jbc.271.8.4230 . ПМИД   8626767 .
  16. ^ Чжэн, CF; Гуань К.Л. (ноябрь 1993 г.). «Свойства МЕК, киназ, которые фосфорилируют и активируют киназы, регулируемые внеклеточными сигналами» . Ж. Биол. Хим . 268 (32). СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ: 23933–9. дои : 10.1016/S0021-9258(20)80474-8 . ПМИД   8226933 .
  17. ^ Кубоки, Ю; Ито М; Такамацу Н; Ямамото К.И.; Шиба Т; Ёсиока К. (декабрь 2000 г.). «Каркасный белок в NH2-концевых сигнальных путях киназы c-Jun подавляет сигнальные пути киназы, регулируемые внеклеточными сигналами» . Ж. Биол. Хим . 275 (51). СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ: 39815–8. дои : 10.1074/jbc.C000403200 . ПМИД   11044439 .
  18. ^ Ито, М; Ёсиока К; Акэти М; Ямашита С; Такамацу Н; Сугияма К; Хиби М; Накабеппу Ю; Шиба Т; Ямамото К.И. (ноябрь 1999 г.). «JSAP1, новый Jun N-концевой протеинкиназа (JNK)-связывающий белок, который действует как каркасный фактор в сигнальном пути JNK» . Мол. Клетка. Биол . 19 (11). СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ: 7539–48. дои : 10.1128/mcb.19.11.7539 . ПМЦ   84763 . ПМИД   10523642 .
  19. ^ Санс-Морено, Виктория; Касар Берта; Креспо Пьеро (май 2003 г.). «Изоформа p38α Mxi2 связывается с внеклеточной регулируемой сигналом киназой 1 и 2, митоген-активируемой протеинкиназой, и регулирует ее ядерную активность путем поддержания уровня фосфорилирования» . Мол. Клетка. Биол . 23 (9). США: 3079–90. дои : 10.1128/MCB.23.9.3079-3090.2003 . ПМЦ   153192 . ПМИД   12697810 .
  20. ^ Робинсон, Фред Л.; Уайтхерст Анжелика В; Раман Малавика; Кобб Мелани Х (апрель 2002 г.). «Идентификация новых точечных мутаций в ERK2, которые избирательно нарушают связывание с MEK1» . Ж. Биол. Хим . 277 (17). США: 14844–52. дои : 10.1074/jbc.M107776200 . ПМИД   11823456 .
  21. ^ Сюй Бэ, Бэ; Стиппек С; Робинсон, Флорида; Кобб М.Х. (июль 2001 г.). «Гидрофобные, а также заряженные остатки как в MEK1, так и в ERK2 важны для их правильной стыковки» . Ж. Биол. Хим . 276 (28). США: 26509–15. дои : 10.1074/jbc.M102769200 . ПМИД   11352917 .
  22. ^ Чен, З; Кобб М.Х. (май 2001 г.). «Регуляция стресс-чувствительных путей митоген-активируемой протеинкиназы (MAP) с помощью TAO2» . Ж. Биол. Хим . 276 (19). США: 16070–5. дои : 10.1074/jbc.M100681200 . ПМИД   11279118 .
  23. ^ Карандикар, М; Сюй С; Кобб М.Х. (декабрь 2000 г.). «MEKK1 связывает raf-1 и компоненты каскада ERK2» . Ж. Биол. Хим . 275 (51). СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ: 40120–7. дои : 10.1074/jbc.M005926200 . ПМИД   10969079 .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: c3242f6503686e97de66e6cf7161c1a6__1724029920
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/c3/a6/c3242f6503686e97de66e6cf7161c1a6.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
MAP2K1 - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)