Палеонтология

совет ( / / ) что -то P Существует Quean Psyts палеонтологии tɒlədʒ / , ˌpæli-, -ən-/ PAY-lee-on-TOL-ə-jee, PAL, также написано ^{[ А ]} Или палонтология - это научное исследование жизни, которое существовало до начала голоцена эпохи (примерно за 11 700 лет до настоящего времени). ^{[ Цитация необходима ]} Он включает в себя изучение окаменелостей для классификации организмов и изучения их взаимодействия друг с другом и их окружающей средой (их палеоэкология ). Палеонтологические наблюдения были задокументированы еще в 5 веке до нашей эры. Наука была создана в 18 -м веке в результате Жоржа Кювье работы по сравнительной анатомии и быстро развивалась в 19 веке. Термин использовался с 1822 года ^{[ 1 ]}^{[ B ]} Сформировано из греческого παλαιός ( «palaios» , «old, rupient»), ὄν ( 'on' , ( Gen. 'Ontos' ), «существо, существо») и λόγος ( «логотипы» , «Речь, мысль, изучение "). ^{[ 3 ]}

Палеонтология лежит на границе между биологией и геологией , но она отличается от археологии , поскольку она исключает изучение анатомически современных людей . Теперь он использует методы, взятые из широкого спектра наук, включая биохимию , математику и инженерию. Использование всех этих методов позволило палеонтологам открыть большую часть эволюционной истории жизни , почти к тому, когда Земля стала способной поддерживать жизнь, почти 4 миллиарда лет назад. ^{[ 4 ]} Поскольку знания возросли, палеонтология разработала специализированные подразделения, некоторые из которых сосредоточены на различных типах ископаемых организмов, в то время как другие изучают экологию и историю окружающей среды, такие как древний климат .

Окаменелости тела и окаменелости следы являются основными видами доказательств древней жизни, и геохимические доказательства помогли расшифровать эволюцию жизни до того, как были достаточно большие организмы, чтобы оставить ископаемые тела. Оценка дат этих останков имеет важное значение, но сложно: иногда соседние слои породы допускают радиометрические датировки , которые обеспечивают абсолютные даты , которые точны в пределах 0,5%, но чаще палеонтологов приходится полагаться на относительные датировки, решая « головоломки » биостратиграфии. (Расположение слоев скала от самых молодых до самых старых). Классификация древних организмов также сложно, так как многие не вписываются в таксономию таксономии Линнеана, классифицирующие живые организмы, и палеонтологи чаще используют кладистику для составления эволюционных «семейных деревьев». В последней четверти 20 -го века развитие молекулярной филогенетики , которая исследует, насколько тесно связаны организмы, измеряя сходство ДНК в их геномах . Молекулярная филогенетика также использовалась для оценки дат, когда виды расходились, но существуют споры о надежности молекулярные часы , от которых зависят такие оценки.

Обзор

Самое простое определение «палеонтологии» - это «изучение древней жизни». ^{[ 5 ]} Поле ищет информацию о нескольких аспектах прошлых организмов: «Их идентичность и происхождение, их окружение и эволюция, а также о том, что они могут рассказать нам о органическом и неорганическом прошлом Земли». ^{[ 6 ]}

Историческая наука

Уильям Уэвелл (1794–1866) классифицировал палеонтологию как одно из исторических наук, а также археология , геология, астрономия , космология , филология и сама история: ^{[ 7 ]} Палеонтология стремится описать явления прошлого и реконструировать их причины. ^{[ 8 ]} Следовательно, у него есть три основных элемента: описание прошлых явлений; Разработка общей теории о причинах различных типов изменений; и применение этих теорий к конкретным фактам. ^{[ 9 ]} Пытаясь объяснить прошлое, палеонтологи и другие исторические ученые часто строят набор одной или нескольких гипотез о причинах, а затем ищут « курящий пистолет », часть доказательств, которые решительно согласуются с одной гипотезой над любыми другими. ^{[ 10 ]} Иногда исследователи обнаруживают «курительный пистолет» в результате удачной аварии во время других исследований. Например, открытие 1980 года, от Луиса и Уолтера Альвареса из Иридиума , в основном внеземного металла, в мела - палеогенов, граничном слое оказавшихся воздействием астероида наиболее предпочтительным объяснением вступления в мело -палеогеновое событие - хотя продолжаются дебаты о вкладе в вулканизм. ^{[ 8 ]}

Дополнительный подход к развитию научных знаний, экспериментальной науки , ^{[ 11 ]} часто говорят ^{[ кем? ]} Работать, проводя эксперименты, чтобы опровергнуть гипотезы о работе и причинах природных явлений. Этот подход не может доказать гипотезу, поскольку некоторый более поздний эксперимент может опровергнуть его, но накопление неудач для опровержения часто является убедительным доказательством в пользу. Однако, сталкиваясь с совершенно неожиданными явлениями, такими как первое доказательство невидимого излучения , экспериментальные ученые часто используют тот же подход, что и исторические ученые: построить набор гипотез о причинах, а затем ищут «курящий пистолет». ^{[ 8 ]}

Связанные науки

Жизненная временная шкала

−4500 —

–

—

–

−4000 —

–

—

–

−3500 —

–

—

–

−3000 —

–

—

–

−2500 —

–

—

–

−2000 —

–

—

–

−1500 —

–

—

–

−1000 —

–

—

–

−500 —

–

—

–

0 —

Членистоногие моллюски

ЧАС
а
дюймовый
и
а
не

А
ведущий
в
час
и
а
не

П
ведущий
а
Т
и
ведущий
а
С
а
я
в

П
час
а
не
и
ведущий
а
С
а
я
в

←

Земля образовалась

←

Самая ранняя вода

←

Лука

←

Самые ранние окаменелости

←

LHB метеориты

←

Самый ранний кислород

←

Припончация Pongola *

←

Атмосферный кислород

←

Геронианское оледенение *

←

Сексуальное размножение

←

Самая ранняя многоклеточная жизнь

←

Самые ранние грибы

←

Самые ранние растения

←

Самые ранние животные

←

Криогенский ледниковый период *

←

Эдиакаран Биота

←

Камбрийский взрыв

←

Андское оледенение *

←

Самые ранние тетраподы

←

Кару Ледяный период *

←

Самые ранние обезьяны / люди

←

Четвертый ледниковый период *

( миллион лет назад )

* Ледяные возрасты

Палеонтология лежит между биологией и геологией, поскольку она фокусируется на записи прошлой жизни, но ее основным источником доказательств является окаменелости в скалах. ^{[ 12 ]}^{[ 13 ]} По историческим причинам палеонтология является частью геологического факультета во многих университетах: в 19 -м и начале 20 -го веков отделы геологии обнаружили ископаемые доказательства, важные для знакомств, в то время как департаменты биологии проявили небольшой интерес. ^{[ 14 ]}

Палеонтология также имеет некоторое совпадение с археологией , которая в первую очередь работает с предметами, сделанными людьми, и с человеческими останками, в то время как палеонтологи заинтересованы в характеристиках и эволюции людей как вида. При рассмотрении доказательств о людях археологи и палеонтологи могут работать вместе - например, палеонтологи могут идентифицировать окаменелости животных или растений вокруг археологического места , чтобы узнать людей, которые там жили, и то, что они ели; Или они могут проанализировать климат во время жилья. ^{[ 15 ]}

Кроме того, палеонтология часто заимствует методы из других наук, включая биологию, остеологию , экологию, химию , физику и математику. ^{[ 5 ]} Например, геохимические подписи от камней могут помочь узнать, когда жизнь впервые возникла на Земле, ^{[ 16 ]} и анализ углерода коэффициентов изотопов может помочь выявить изменения климата и даже объяснить основные переходы, такие как событие исчезновения перм -триаса . ^{[ 17 ]} Относительно недавняя дисциплина, молекулярная филогенетика , сравнивает ДНК и РНК современных организмов для восстановления «семейных деревьев» их эволюционных предков. Он также использовался для оценки дат важных эволюционных событий, хотя этот подход является спорным из -за сомнений в надежности « молекулярных часов ». ^{[ 18 ]} Методы инженерии использовались для анализа того, как могли бы сработать тела древних организмов, например, скорость бега и сила укуса тиранозавра , ^{[ 19 ]}^{[ 20 ]} или механика полета микрораптора . ^{[ 21 ]} Относительно распространено изучение внутренних деталей окаменелостей с использованием рентгеновской микротомографии . ^{[ 22 ]}^{[ 23 ]} Палеонтология, биология, археология и палеонеробиология объединяются для изучения эндокраниальных слепков (эндокаст) видов, связанных с людьми, чтобы прояснить эволюцию человеческого мозга. ^{[ 24 ]}

Палеонтология даже вносит свой вклад в астробиологию , исследование возможной жизни на других планетах , путем разработки моделей того, как жизнь могла возникнуть, и предоставляя методы обнаружения доказательств жизни. ^{[ 25 ]}

Подразделения

Поскольку знания увеличились, палеонтология разработала специализированные подразделения. ^{[ 26 ]} Палеонтология позвоночных концентрируется на окаменелостях от самой ранней рыбы до непосредственных предков современных млекопитающих . Палеонтология беспозвоночных имеет дело с такими окаменелостями, такими как моллюски , членистоногие , аннолидские черви и эхинодермы . Палеоботаника Исследования ископаемые растения , водоросли и грибы. Палинология , изучение пыльцы и споров, создаваемых наземными растениями и протистами , палеонтологии и ботаникой , поскольку она имеет дело как с живыми, так и с ископаемыми организмами. Микропалеонтология имеет дело с микроскопическими ископаемыми организмами всех видов. ^{[ 27 ]}

Вместо того, чтобы сосредоточиться на отдельных организмах, палеоэкология исследует взаимодействие между различными древними организмами, такими как их пищевые цепочки , и двусторонние взаимодействия с их средой. ^{[ 28 ]} Например, развитие оксигического фотосинтеза бактериями вызвало оксигенацию атмосферы и чрезвычайно повышало продуктивность и разнообразие экосистем . ^{[ 29 ]} Вместе они привели к эволюции сложных эукариотических клеток, из которых все многоклеточные организмы. строятся ^{[ 30 ]}

Палеоклиматология , хотя иногда рассматривается как часть палеоэкологии, ^{[ 27 ]} больше фокусируется на истории климата Земли и механизмах, которые изменили ее ^{[ 31 ]} - которые иногда включали эволюционные разработки, например, быстрое расширение наземных растений в девонском периоде, удаляя больше углекислого газа из атмосферы, уменьшая парниковый эффект и, таким образом, помогая вызвать ледниковый период в карбонном периоде. ^{[ 32 ]}

Биостратиграфия , использование окаменелостей для выработки хронологического порядка, в котором были образованы породы, полезно как для палеонтологов, так и для геологов. ^{[ 33 ]} Биогеография изучает пространственное распределение организмов, а также связано с геологией, которая объясняет, как география Земли изменилась с течением времени. ^{[ 34 ]}

Источники доказательств

Тело окаменелости

Окаменелости организмов организмов обычно являются наиболее информативным типом доказательств. Наиболее распространенными типами являются дерево, кости и раковины. ^{[ 35 ]} Окаменоспособность является редким событием, и большинство окаменелостей разрушаются эрозией или метаморфизмом, прежде чем их можно будет наблюдать. Следовательно, ископаемые записи очень неполны, все чаще еще больше назад. Несмотря на это, часто достаточно иллюстрировать более широкие модели истории жизни. ^{[ 36 ]} Существуют также предубеждения в ископаемом отчете: различные среды более благоприятны для сохранения различных типов организма или частей организмов. ^{[ 37 ]} Кроме того, обычно сохраняются только части организмов, которые уже были минерализованы , такие как раковины моллюсков. Поскольку большинство видов животных мягкие тела, они разрушаются до того, как смогут окаменеть. В результате, хотя существует более 30 с лишним фила живых животных, две трети никогда не были обнаружены в качестве окаменелостей. ^{[ 5 ]}

Иногда необычная среда может сохранять мягкие ткани. ^{[ 38 ]} Эти Lagerstätten позволяют палеонтологам исследовать внутреннюю анатомию животных, которая в других отложениях представлена только раковинами, шипами, когтями и т. Д. - если они вообще сохраняются. Тем не менее, даже Lagerstätten представляет неполную картину жизни в то время. Большинство организмов, живущих в то время, вероятно, не представлены, потому что Lagerstätten ограничены узким диапазоном среды, например, где организмы мягкого тела могут быть очень быстро сохранены такими событиями, как оползни; и исключительные события, которые вызывают быстрое захоронение, затрудняют изучение нормальной среды животных. ^{[ 39 ]} Редленя ископаемой записи означает, что ожидается, что организмы будут существовать задолго до и после того, как они будут обнаружены в отчете на ископаемых - это известно как эффект Signor -Lipps . ^{[ 40 ]}

Следы окаменелости

Окаменелости состоит в основном из треков и нор, но также включают копролиты (ископаемые фекалии ) и отметки, оставленные при кормлении. ^{[ 35 ]}^{[ 41 ]} Следы окаменелости особенно важны, поскольку они представляют собой источник данных, который не ограничивается животными с легко окаменелью твердых частей, и они отражают поведение организмов. Также многие следы датируются значительно раньше, чем окаменелости для тела животных, которые, как считается, способны их сделать. ^{[ 42 ]} В то время как точное назначение окаменелостей с трассами их производителям, как правило, невозможно, следы могут, например, предоставить самые ранние физические доказательства появления умеренно сложных животных (сравнимых с дождевыми червями ). ^{[ 41 ]}

Геохимические наблюдения

Геохимические наблюдения могут помочь определить глобальный уровень биологической активности в определенный период или сродство определенных окаменелостей. Например, геохимические особенности камней могут выявить, когда жизнь впервые возникла на Земле, ^{[ 16 ]} и может предоставить доказательства наличия эукариотических клеток, из которых все многоклеточные организмы. строятся ^{[ 43 ]} Анализ углерода коэффициентов изотопа может помочь объяснить основные переходы, такие как событие пермского и триаса . ^{[ 17 ]}

Классификация древних организмов

Называя группы организмов таким образом, чтобы ясные и широко согласованные важны, поскольку некоторые споры в палеонтологии основывались только на недопонимании по именам. ^{[ 44 ]} Таксономия Linnaean обычно используется для классификации живых организмов, но сталкивается с трудностями при работе с недавно обнаруженными организмами, которые значительно отличаются от известных. Например: трудно решить, на каком уровне разместить новую группировку более высокого уровня, например, род , семей или порядок ; Это важно, поскольку правила Linnaean для именования групп связаны с их уровнями, и, следовательно, если группа перемещается на другой уровень, она должна быть переименована в переименование. ^{[ 45 ]}

	Вымершие синапсиды

	Млекопитающие

Рептилии

Вымершие рептилии

Ящерицы и змеи

Архозавры

Вымерший
Архозавры

Крокодильцы

Динозавры
?

	Вымерший Динозавры

?	Птицы

Простой пример кладограммы
Теплые кровь развивались где-то в
SynapsID -MAMMAL Переход.
? Теплые крови также должны развиваться в одном из
Эти точки - пример конвергентной эволюции . ^{[ 5 ]}

Палеонтологи обычно используют подходы, основанные на кладистике , методике для разработки эволюционного «семейного древа» множества организмов. ^{[ 44 ]} Он работает по логике, что, если группы B и C имеют больше сходства друг с другом, чем или к группе A, то B и C более тесно связаны друг с другом, чем любого, с A. Сравненные символы могут быть анатомическими , такие как присутствие нотохорда или молекулярного , путем сравнения последовательностей ДНК или белков . Результатом успешного анализа является иерархия клад - группы, которые имеют общего предка. В идеале «Семейное древо» имеет только две ветви, ведущие из каждого узла («соединение»), но иногда слишком мало информации для достижения этого, и палеонтологи должны обойтись с соединениями, которые имеют несколько ветвей. Кладистическая техника иногда ошибочна, поскольку некоторые функции, такие как крылья или глаза камеры , развивались более одного раза, сходятся , - это необходимо учитывать при анализе. ^{[ 5 ]}

Эволюционная биология развития , обычно сокращенная для «Evo Devo», также помогает палеонтологам производить «семейные деревья» и понимать окаменелости. ^{[ 46 ]} Например, эмбриологическое развитие некоторых современных брахиопод предполагает, что брахиоподы могут быть потомками Halkieriids , которые вымерли в кембрийский период. ^{[ 47 ]}

Оценка дат организмов

Угла расчески

Calyptraphorus
покрытие

Боафиты
гиппокрепис

ПЕРИСФИНКА
Тизиани

Тропиты
subbullatus

Лептодус
Americanus

Коактокрон
мультибрахит

Диктикалост
Americanus

Мукроспирифер
заострить

Cystyphlum
Ниагаренсия

Батюрус Экстуанс

Парадоксады Pinus

Neptunea Панели

Венчикарда
Плановый

Inocerat
Лабиатус

Неринея Тринодоса

Монотис
subcircularis

Помиловать
Босей

Lophophyllodium
пролиферум

Пролеканиты Гурлии

Palmatolepus
единорог

Hexamocaras Hertzeri

Tetragraptus fructicosus

Гофрированные Биллингс

общего Окаменелости индекса , используемые для датирования скалах на северо -востоке Соединенных Штатов

Палеонтология стремится наметить, как живые существа изменились во времени. Значительным препятствием для этой цели является сложность выяснения того, сколько лет окаменелости. Кровати, которые сохраняют окаменелости, обычно не хватает радиоактивных элементов, необходимых для радиометрического датирования . Этот метод является нашим единственным средством предоставления породам более 50 миллионов лет абсолютного возраста и может быть точным в пределах 0,5% или лучше. ^{[ 48 ]} Хотя радиометрическое датирование требует очень тщательной лабораторной работы, его основной принцип прост: показатели, с которыми известны различные радиоактивные элементы , и поэтому соотношение радиоактивного элемента к элементу, в который он распадает, показывает, как давно был включен радиоактивный элемент в скале. Радиоактивные элементы распространены только в скалах с вулканическим происхождением, и поэтому единственными ископаемыми породами, которые можно установить радиометрическим, являются несколько слоев вулканического пепла. ^{[ 48 ]}

Следовательно, палеонтологи обычно должны полагаться на стратиграфию на сегодняшний день. Стратиграфия-это наука о расшифровке «контейнера слоя», которая является осадочной записью, и сравнивается с головоломкой с призовами . ^{[ 49 ]} Скалы обычно образуют относительно горизонтальные слои, причем каждый слой моложе того, что под ним. Если ископаемое найдено между двумя слоями, возраст которых известен, возраст ископаемого должен лежать между двумя известными возрастами. ^{[ 50 ]} Поскольку скальные последовательности не являются непрерывными, но могут быть разбиты недостатками или периодами эрозии , очень трудно соответствовать скалам, которые не находятся прямо рядом друг с другом. Тем не менее, окаменелости видов, которые выжили в течение относительно короткого времени, могут быть использованы для связи изолированных пород: этот метод называется биостратиграфией . Например, Conodont eoplacognathus pseudoplanus имеет короткий диапазон в период среднего ордовика. ^{[ 51 ]} Если обнаружено, что в скалах неизвестного возраста следы E. pseudoplanus , они должны иметь средне-архицианский возраст. Такие индексные окаменелости должны быть отличительными, быть глобально распределенными и иметь короткий диапазон временного диапазона, чтобы быть полезным. Тем не менее, результаты вводящего в заблуждение получаются, если окаменелости индекса оказываются более длительные окаменелости, чем первые. ^{[ 52 ]} Стратиграфия и биостратиграфия в целом могут обеспечить только относительные датировки ( а до b ), что часто достаточно для изучения эволюции. Тем не менее, это сложно в течение некоторого времени, из -за проблем, связанных с сопоставлением скал того же возраста на разных континентах . ^{[ 52 ]}

Семейные отношения могут также помочь сузить дату, когда впервые появились линии. Например, если окаменелости B или C датируются X миллион лет назад, и рассчитанное «семейное древо» говорит, что A был предком B и C, то, должно быть, развивался более x миллионов лет назад.

Также можно оценить, как давно двое живых клад расходились - т.е. приблизительно как давно жил их последний общий предок - предполагая, что мутации ДНК накапливаются с постоянной скоростью. Эти « молекулярные часы », однако, ошибочны и обеспечивают лишь очень приблизительное время: например, они не являются достаточно точными и надежными для оценки, когда группы, которые характеризуются в кембрийского взрыве ^{[ 53 ]} и оценки, полученные различными методами, могут варьироваться в зависимости от фактора. ^{[ 18 ]}

История жизни

Эта текстура с морщинистой «кожа слона» представляет собой ископаемое следование не строматолитового микробного коврика . Изображение показывает местоположение, в бургсвиковых пластах Швеции, где текстура была впервые идентифицирована как свидетельство микробного коврика. ^{[ 54 ]}

Земля сформировалась около 4570 миллионов лет назад , и после столкновения, которое сформировало Луну около 40 миллионов лет спустя, возможно, охладилось достаточно быстро, чтобы иметь океаны и атмосферу около 4440 миллионов лет назад . ^{[ 55 ]}^{[ 56 ]} На Луне есть доказательства поздней тяжелой бомбардировки астероидами от 4000 до 3800 миллионов лет назад . Если, как представляется вероятным, такая бомбардировка одновременно поразила Землю, первая атмосфера и океаны могли быть лишены. ^{[ 57 ]}

Палеонтология прослеживает эволюционную историю жизни до более чем 3000 миллионов лет назад , возможно, до 3800 миллионов лет назад . ^{[ 58 ]} Самые старые явные доказательства жизни на Земле датируются 3000 миллионов лет назад , хотя были сообщения, часто оспариваемые ископаемыми бактериями от 3400 миллионов лет назад и геохимических доказательств наличия жизни 3800 миллионов лет назад . ^{[ 16 ]}^{[ 59 ]} Некоторые ученые предложили, чтобы жизнь на земле была «поселена» из других мест , ^{[ 60 ]}^{[ 61 ]}^{[ 62 ]} Но большинство исследований концентрируются на различных объяснениях того, как жизнь могла возникнуть независимо на земле. ^{[ 63 ]}

В течение около 2000 миллионов лет микробные коврики , многослойные колонии различных бактерий, были доминирующей жизнью на Земле. ^{[ 64 ]} Эволюция кислородного фотосинтеза позволила им сыграть основную роль в оксигенации атмосферы ^{[ 29 ]} от 2400 миллионов лет назад . Это изменение в атмосфере повысило их эффективность как питомники эволюции. ^{[ 65 ]} В то время как эукариоты , клетки со сложными внутренними структурами, могли присутствовать ранее, их эволюция ускорялась, когда они приобрели способность трансформировать кислород из яда в мощный источник метаболической энергии. Это инновация, возможно, произошло из-за примитивных эукариот, захватывающих бактерии с питанием кислорода в качестве эндосимбионтов и превращения в их в органеллы , называемые митохондриями . ^{[ 58 ]}^{[ 66 ]} Самые ранние доказательства сложных эукариот с органеллами (такими как митохондрии) датируются 1850 миллионами лет назад . ^{[ 30 ]}

Многоцелеточная жизнь состоит только из эукариотических клеток, и самыми ранними доказательствами являются ископаемые Франсвиллианской группы с 2100 миллионов лет назад , ^{[ 67 ]} Хотя специализация ячеек для различных функций впервые появляется между 1430 миллионами лет назад (возможный гриб) и 1200 миллионов лет назад (вероятное красное водоросли ). Сексуальное воспроизведение может быть предпосылкой для специализации клеток, поскольку бесполый многоклеточный организм может подвергаться риску быть захваченными мошенническими клетками, которые сохраняют способность воспроизводить. ^{[ 68 ]}^{[ 69 ]}

Самыми ранними известными животными являются Cnidarians около 580 миллионов лет назад , но они настолько современно выглядят, что они должны быть потомками более ранних животных. ^{[ 70 ]} Ранние окаменелости животных редки, потому что у них не развились минерализованные , легко окаменелые твердые части до 548 миллионов лет назад . ^{[ 71 ]} Самые ранние современные билатерарные животные появляются в раннем кембрие , наряду с несколькими «странными чудесами», которые несут незначительное сходство с любыми современными животными. Существуют давние дебаты о том, был ли этот кембрийский взрыв действительно очень быстрым периодом эволюционных экспериментов; Альтернативные взгляды заключаются в том, что современные животные начали развиваться раньше, но окаменелости их предшественников еще не обнаружены, или что «странными чудесами» являются эволюционными «тетями» и «двоюродными братьями» современных групп. ^{[ 72 ]} Позвоночные оставались второстепенной группой, пока первая челюстная рыба не появилась в позднем ордовике . ^{[ 73 ]}^{[ 74 ]}

Распространение животных и растений из воды на землю требовало организмов для решения нескольких проблем, включая защиту от высыхания и поддержки от тяжести . ^{[ 76 ]}^{[ 77 ]}^{[ 78 ]}^{[ 79 ]} Самые ранние доказательства наземных растений и земельных беспозвоночных восходят около 476 миллионов лет назад и 490 миллионов лет назад соответственно. ^{[ 78 ]}^{[ 80 ]} Было показано, что эти беспозвоночные, как указано в их следах и окаменелостях тела, являются членистоногими, известными как эутикарциноиды . ^{[ 81 ]} Происхождение, которое произвело земельные позвоночные, развивалась позже, но очень быстро между 370 миллионами лет назад и 360 миллионов лет назад ; ^{[ 82 ]} Недавние открытия отменили более ранние идеи об истории и движущих силе их эволюции. ^{[ 83 ]} Земельные растения были настолько успешными, что их детрит вызвал экологический кризис в конце Девониан , до эволюции грибов, которые могли переваривать мертвое дерево. ^{[ 32 ]}

В течение пермского периода синапсиды , включая предков млекопитающих , могли доминировать в земельных условиях, ^{[ 85 ]} Но это закончилось событием пермского и триассового вымирания 251 миллион лет назад , которое очень близко было вытереть всю сложную жизнь. ^{[ 86 ]} Вымирание было, по -видимому, довольно внезапно, по крайней мере, среди позвоночных. ^{[ 87 ]} Во время медленного восстановления после этой катастрофы ранее неясная группа, архозавры , стала самыми обильными и разнообразными наземными позвоночными. Одна группа архозавров, динозавры, были доминирующими земельными позвоночными для остальных мезозойских , ^{[ 88 ]} и птицы развивались из одной группы динозавров. ^{[ 84 ]} За это время предки млекопитающих выжили только как маленькие, в основном ночные насекомые , которые могли ускорить развитие признаков млекопитающих, таких как эндотермия и волосы. ^{[ 89 ]} После межсело -палеогенового вымирания 66 миллионов лет назад ^{[ 90 ]} Убили всех динозавров, кроме птиц, млекопитающие быстро увеличились по размеру и разнообразию, а некоторые вышли на воздух и море. ^{[ 91 ]}^{[ 92 ]}^{[ 93 ]}

Фосильные данные указывают на то, что цветущие растения появились и быстро диверсифицировались в раннемеязном фоне между 130 миллионами лет назад и 90 миллионов лет назад . ^{[ 94 ]} Считается, что их быстрый рост до доминирования наземных экосистем был продвинут коэволюцией с опыляющимися насекомыми. ^{[ 95 ]} Социальные насекомые появились примерно в то же время, и, хотя они составляют лишь небольшие части насекомого «семейного древа», теперь составляют более 50% от общей массы всех насекомых. ^{[ 96 ]}

Люди эволюционировали из линии вертикальных обезьян , чьи самые ранние окаменелости датируются более 6 миллионов лет назад . ^{[ 97 ]} Хотя у ранних членов этой линии были мозги, размещенные с шимпанзе , примерно на 25%, чем современные люди, есть признаки постоянного увеличения размера мозга примерно через 3 миллиона лет назад . ^{[ 98 ]} Существуют давние дебаты о том, являются ли современные люди потомки одной небольшой популяции в Африке , которая затем мигрировала во всем мире менее 200 000 лет назад и заменил предыдущие виды гоминина или возникла во всем мире в то же время в результате результата скрещивание . ^{[ 99 ]}

Массовые вымирания

Интенсивность вымирания морской пехоты во время фанерозой

Миллионы лет назад

Очевидная интенсивность вымирания, то есть доля родов , выходящих в любой момент времени, реконструирована из записи ископаемого (график не предназначен для включения недавнего события вымирания голоцена )

Жизнь на Земле случайно пострадала от массовых вымираний, по крайней мере, с 542 миллионов лет назад . Несмотря на их катастрофические последствия, массовые вымирания иногда ускоряли эволюцию жизни на Земле. Когда доминирование экологической ниши переходит от одной группы организмов в другую, это редко потому, что новая доминирующая группа выходит за старые, но обычно потому, что событие вымирания позволяет новой группе, которая может обладать выгодной чертой, переживать старое и Перейти в его нишу. ^{[ 100 ]}^{[ 101 ]}^{[ 102 ]}

Похоже, что ископаемые записи показывают, что скорость вымирания замедляется, причем как пробелы, между массой вымиранием, становятся все более длинными, и средняя и фоновая скорость вымирания уменьшается. Однако не уверен, изменилась ли фактическая скорость вымирания, поскольку оба этих наблюдения можно объяснить несколькими способами: ^{[ 103 ]}

Океаны, возможно, стали более гостеприимными к жизни за последние 500 миллионов лет и менее уязвимы для массовых вымираний: растворенный кислород стал более распространенным и проникающим в большие глубины; Развитие жизни на земле сократило сток питательных веществ и, следовательно, риск эвтрофикации и аноксических событий ; Морские экосистемы стали более диверсифицированными, так что пищевые цепочки были менее вероятно, будут нарушены. ^{[ 104 ]}^{[ 105 ]}
Разумно полные окаменелости очень редки: большинство вымерших организмов представлены только частичными окаменелостями, а полные окаменелости являются самыми редкими в самых старых скалах. Таким образом, палеонтологи ошибочно назначили части одного и того же организма различным родам , которые часто определялись исключительно для того, чтобы приспособиться к этим находкам - история Anomalocaris является примером этого. ^{[ 106 ]} Риск этой ошибки выше для старых окаменелостей, потому что они часто не похожи на части любого живого организма. Многие «лишние» роды представлены фрагментами, которые не найдены снова, и эти «излишние» роды интерпретируются как очень быстро вымершие. ^{[ 103 ]}

Все роды

"Чуваки" роды

Линия тренда

«Большая пятерка» массовые вымирания

Другие массовые вымирания

Миллион лет назад

Тысячи родов

Фанерозое биоразнообразие, как показано на ископаемом отчете

Биоразнообразие в ископаемом записи, которая

«Количество различных родов в любое время; то есть те, чьи первые случаи предшествует и чье последнее событие вводит в это время» ^{[ 107 ]}

Показывает другую тенденцию: довольно быстрый рост с 542 до 400 миллионов лет назад , небольшое снижение с 400 до 200 миллионов лет назад , в результате чего разрушительное событие исчезновения Пермского происхождения является важным фактором, и значительный рост с 200 миллионов лет назад до настоящего времени. ^{[ 107 ]}

История

Хотя палеонтология стала установлена около 1800 года, более ранние мыслители заметили аспекты ископаемого записи. Древнегреческий философ Ксенофан (570–480 гг. До н.э.) завершился из ископаемых морских раковин, что некоторые районы земли когда -то находились под водой. ^{[ 108 ]} В средние века персидский натуралист Ибн Сина , известный как Авиченна в Европе, обсудил окаменелости и предложила теорию ориентирующих жидкостей, на которой Альберт Саксонии разработал в 14 -м веке. ^{[ 108 ]} Китайский натуралист Шен Куо (1031–1095) предложил теорию изменения климата, основанную на наличии окаменевого бамбука в регионах, которые в его время были слишком сухими для бамбука. ^{[ 109 ]}

В ранней современной Европе систематическое исследование окаменелостей стало неотъемлемой частью изменений в естественной философии , которые произошли в эпоху разума . В итальянском ренессансе Леонардо да Винчи внес различные значительные вклады в эту область, а также изображал многочисленные окаменелости. Вклад Леонардо является центральным в истории палеонтологии, потому что он установил линию преемственности между двумя основными ветвями палеонтологии - ихнологией и ископаемой палеонтологией тела. ^{[ 110 ]}^{[ 111 ]}^{[ 112 ]} Он определил следующее: ^{[ 110 ]}

Биогенная природа ихнофоссил, то есть iChnoFossils были структурами, оставленными живыми организмами;
Полезность ichnoFossils в качестве палеоэкологических инструментов - определенные iChnoFossils показывают морское происхождение рок -слоев;
Важность неоехнологического подхода - последние следы являются ключом к пониманию инофоссилах;
Независимость и дополнительные доказательства ихнофоссилов и окаменелостей тела - ichnofossils отличаются от окаменелостей тела, но могут быть интегрированы с окаменелостями для предоставления палеонтологической информации

В конце 18 -го века Жоржа Кювье работы установили сравнительную анатомию как научную дисциплину и, доказывая, что некоторые ископаемые животные напоминали живых, продемонстрировали, что животные могут исчезнуть , что привело к появлению палеонтологии. ^{[ 113 ]} Расширяющиеся знания о ископаемых записях также сыграли растущую роль в развитии геологии, особенно стратиграфии . ^{[ 114 ]} Cuvier доказал, что различные уровни депозитов представляли собой различные периоды времени в начале 19 -го века. Отложения на уровне поверхности в Америке содержали более поздние млекопитающие, такие как Megatheriid Ground Lloth Megatherium и хоботок - мамутид , который неформально известен как «мастодон»), которые были одними из самых ранних именных в родах ископаемых млекопитающих с официальными таксономическими властями. Они сегодня известно, что датируется неогеном - четвертичным . В месторождениях более глубокого уровня в Западной Европе находятся млекопитающие в раннем возрасте, такие как Palaeothere Perissodactyl Palaeotherium и аноплатериид -артиодактиль анопулериум , оба из которых были описаны самыми ранними после первых двух родов, которые сегодня известны на сегодняшний день до периода палеогена . Кювье выяснил, что даже старше двух уровней отложений с вымершими крупными млекопитающими, которая содержала вымершую «крокодилоподобную» морскую рептилия, которая в конечном итоге стала известна как мозазаврида мозазавр мелового периода . ^{[ 115 ]}

Первое упоминание слова *Palæontologie* , как это придумано в январе . 1822 *года*

В первой половине 19 -го века геологическая и палеонтологическая деятельность становится все более хорошо организованной с ростом геологических обществ и музеев ^{[ 116 ]}^{[ 117 ]} и все большее число профессиональных геологов и специалистов по ископаемым. Интерес увеличился по причинам, которые не были чисто научными, поскольку геология и палеонтология помогли промышленникам найти и использовать природные ресурсы, такие как уголь. ^{[ 108 ]} Это способствовало быстрому увеличению знаний об истории жизни на Земле и прогрессировании в определении геологического масштаба времени , в основном основанной на ископаемых доказательствах. Хотя она редко была признана научным сообществом, ^{[ 118 ]} Мэри Аннинг внесла значительный вклад в область палеонтологии в течение этого периода; Она обнаружила несколько новинок о окаменелостях мезозойской рептилий и вычитала, что то, что тогда было известно как Безоар Камни, на самом деле окаменелые фекалии . ^{[ 119 ]} В 1822 году Анри Мари Дукротай де Блейнвилл , редактор журнала De Physique , придумал слово «палеонтология», чтобы обозначить изучение древних живых организмов через окаменелости. ^{[ 120 ]} Поскольку знание истории жизни продолжало улучшаться, становилось все более очевидным, что в развитии жизни был какой -то последовательный порядок. Это поощряло ранние эволюционные теории о трансмутации видов . ^{[ 121 ]} После того, как Чарльз Дарвин опубликовал происхождение видов в 1859 году, в центре внимания палеонтологии перешла к пониманию эволюционных путей, включая эволюцию человека и эволюционную теорию. ^{[ 121 ]}

*Haikouichthys* , примерно 518 миллионов лет назад в Китае, может быть самой ранней известной рыбой ^{[ 122 ]}

В последней половине 19 -го века было огромное расширение палеонтологической деятельности, особенно в Северной Америке. ^{[ 123 ]} Тенденция продолжалась в 20 -м веке, когда дополнительные регионы земли были открыты для систематической сбора ископаемых. Окаменелости, найденные в Китае, в конце 20 -го века, были особенно важны, поскольку они предоставили новую информацию о самой ранней эволюции животных, ранних рыб, динозавров и эволюции птиц. ^{[ 124 ]} В последних нескольких десятилетиях 20 -го века возобновил интерес к массовому вымиранию и их роль в эволюции жизни на Земле. ^{[ 125 ]} Был также обновленный интерес к кембрийскому взрыву , который, по -видимому, увидел разработку планов тела большинства животных Phyla . Открытие окаменелостей эдиакарановой биоты и событий в области палеобиологии расширило знания об истории жизни далеко перед кембрийом. ^{[ 72 ]}

Повышение осведомленности о Грегора Менделя новаторской работе по генетике привело первое место к развитию генетики популяции , а затем в середине 20-го века к современному эволюционному синтезу , что объясняет эволюцию как результат таких событий, как мутации и горизонтальный перенос генов, который объясняет эволюцию как результаты таких событий, как мутации и горизонтальный перенос генов, который объясняет эволюцию как результаты событий, таких как мутации и горизонтальный перенос генов, который объясняет эволюцию как результаты событий, таких как мутации и горизонтальный перенос генов , который объясняет эволюцию как результаты событий, таких как мутации и горизонтальный Обеспечить генетические вариации , с генетическим дрейфом и естественным отбором изменений в этом вариации с течением времени. ^{[ 125 ]} В течение следующих нескольких лет была обнаружена роль и операция ДНК в генетическом наследстве, что приводит к тому, что сейчас известно как «центральная догма» молекулярной биологии . ^{[ 126 ]} В 1960 -х годах молекулярная филогенетика , исследование эволюционных «семейных деревьев» по методам, полученным из биохимии , начало оказывать влияние, особенно когда было предложено, что человеческая линия расходилась от обезьян гораздо больше недавно, чем в целом думали в то время. ^{[ 127 ]} Хотя это раннее исследование сравнивало белки от обезьян и людей, большинство исследований молекулярных филогенетических средств в настоящее время основаны на сравнении РНК и ДНК . ^{[ 128 ]}

Палеонтология в популярной прессе

Книги, предназначенные для широкой публики по палеонтологии, включают:

Последние дни динозавров: вымирание астероидов и начало нашего мира ^{[ 129 ]} Написано Райли Блэк
Восстание и правление млекопитающих: новая история, от тени динозавров до нас ^{[ 130 ]} Написано Стивом Брусатте
Другие земли: путешествие по вымершим мирам Земли ^{[ 131 ]} Написано Томасом Холлидеем

Смотрите также

Биостратиграфия - стратиграфия, которая назначает возраст горных слоев с использованием окаменелостей
Европейские земельные возраст млекопитающих - слои породы, основанные на случаях ископаемых собраний европейских земельных млекопитающих
Сбор ископаемых - сбор окаменелостей для изучения, сбора или продажи
Список окаменелостей ( с каталогом ссылок )
Список заметных окаменелостей
Список палеонтологов
Список переходных окаменелостей
Палеоантропология - изучение древних людей
Палеоботаника - Изучение органической эволюции растений на основе окаменелостей
Палеогенетика - Изучение прошлого посредством изучения сохранившегося генетического материала с остатков древних
Палеонтограф
Палеофикология - изучение и идентификация ископаемых водорослей
Радиометрическое датирование - техника, используемая для датирования таких материалов, как породы или углерода
Таксономия обычно окаменелых беспозвоночных -классификация древних, обычно сохранившихся,
Трактат о палеонтологии беспозвоночных - продолжающаяся серия книг по зоологии
Женщина или две - Французский комедийный романский фильм с «Жерардом Депардье» в главной роли в роли палеонтолога.

Примечания

^ За пределами Соединенных Штатов
^ В 1822 году Анри Мари Дукротай де Блейнвилль использовала французский термин Палонтологию . ^{[ 1 ]} В 1838 году Чарльз Лайелл использовал английский термин «палонтология» в элементах геологии . ^{[ 2 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^{беременный} Журнал физики, химии, естественной истории и искусства . Париж: Куше. 1822. с. лив .
^ Лайелл, Чарльз (1838). Элементы геологии . Лондон: Дж. Мюррей. п. 281 .
^ «Палеонтология» . Онлайн этимологический словарь . Архивировано с оригинала 7 марта 2013 года.
^ Doolittle, W. Ford ; Червь, Борис (февраль 2000 г.). «Исправление дерева жизни» (PDF) . Scientific American . 282 (6): 90–95. Bibcode : 2000sciam.282b..90d . doi : 10.1038/Scientificamerican0200-90 . PMID 10710791 . Архивировано из оригинала (PDF) 15 июля 2011 года.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Коуэн Р. (2000). История жизни (3 -е изд.). Blackwell Science. с. XI, 47–50, 61. ISBN 0-632-04444-6 .
^ Laporte, LF (октябрь 1988 г.). «Что, в конце концов, палеонтология?». Палаис . 3 (5): 453. Bibcode : 1988Palai ... 3..453L . doi : 10.2307/3514718 . JSTOR 3514718 .
^ Laudan, R. (1992). "Что такого особенного в прошлом?" Полем В Nitecki, MH; Nitecki, DV (Eds.). История и эволюция . Suny Press. п. 58. ISBN 0-7914-1211-3 Полем Чтобы структурировать мое обсуждение исторических наук, я буду одолжить способ анализа их у великого викторианского философа науки, Уильяма Уэвелла [...]. [...] В то время как его анализ исторических наук (или, как назвал их Уэвел, палаэтиологические науки), несомненно, будет изменен, это обеспечивает хорошую отправную точку. Среди них он прославил геологию, палеонтологию, космогонию, филологию и то, что мы будем термировать археологию и историю.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Cleland, CE (сентябрь 2002 г.). «Методологические и эпистемические различия между исторической наукой и экспериментальной наукой» . Философия науки . 69 (3): 474–96. doi : 10.1086/342453 . S2CID 224835750 . Архивировано из оригинала 3 октября 2008 года . Получено 17 сентября 2008 года .
^ Laudan, R. (1992). "Что такого особенного в прошлом?" Полем В Nitecki, MH; Nitecki, DV (Eds.). История и эволюция . Suny Press. п. 58. ISBN 0-7914-1211-3 Полем [WHEWELL] Различил три задачи для такой исторической науки (1837 [...]): «Описание фактов и явлений; - Общая теория причин изменений, соответствующих делу; - и применение теории к фактам.
^ Perreault, Charles (2019). «Поиск курящих пистолетов». Качество археологической записи . Чикаго: Университет Чикагской Прессы. п. 5. ISBN 978-0226631011 Полем Получено 9 января 2020 года . Исторические ученые успешно узнают о прошлом, используя подход «курение». Они начинают с формулирования нескольких, взаимоисключающих гипотез, а затем ищут «курящий пистолет», который различает эти гипотезы [...].
^ « Историческая наука» против «Экспериментальной науки » . Национальный центр научного образования. 25 октября 2019 года . Получено 9 января 2020 года . Философы науки проводят различие между исследованиями, направленными на выявление законов и исследованиями, которые стремятся определить, как произошли конкретные исторические события. Однако они не утверждают, что грань между такими видами науки может быть аккуратно нарисована и, конечно, не согласна с тем, что исторические претензии являются менее эмпирически проверяемыми, чем другие виды претензий. [...] «Мы можем разделить их два предприятия, отличив средства от концов. Проблема астронома является исторической, потому что цель состоит в том, чтобы сделать вывод о свойствах определенного объекта; Астроном использует законы только в качестве средства. Физика частиц, с другой стороны, является номотетической дисциплиной, потому что цель состоит в том, чтобы сделать вывод общих законов; Описания конкретных объектов актуальны только как средство ».
^ «Палеонтология | Наука» . Encyclopædia Britannica . Архивировано из оригинала 24 августа 2017 года . Получено 24 августа 2017 года .
^ МакГроу-Хилл Энциклопедия науки и технологии . МакГроу-Хилл. 2002. с. 58 ISBN 0-07-913665-6 .
^ Laudan, R. (1992). "Что такого особенного в прошлом?". В Nitecki, MH; Nitecki, DV (Eds.). История и эволюция . Suny Press. п. 57. ISBN 0-7914-1211-3 .
^ «Чем палеонтология отличается от антропологии и археологии?» Полем Калифорнийский музей палеонтологии. Архивировано из оригинала 16 сентября 2008 года . Получено 17 сентября 2008 года .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Брэйзер, М .; McLoughlin, N.; Грин, О. и Вейси, Д. (июнь 2006 г.). «Свежий взгляд на ископаемые доказательства ранней архейской клеточной жизни» (PDF) . Философские транзакции Королевского общества б . 361 (1470): 887–902. doi : 10.1098/rstb.2006.1835 . PMC 1578727 . PMID 16754605 . Архивировано (PDF) из оригинала 11 сентября 2008 года . Получено 30 августа 2008 года .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Twitchett RJ; Looy CV; Morante R.; Visscher H.; WIGNALL PB (2001). «Быстрый и синхронный коллапс морских и наземных экосистем во время биотического кризиса в конечном перчепе». Геология . 29 (4): 351–54. Bibcode : 2001geo .... 29..351t . doi : 10.1130/0091-7613 (2001) 029 <0351: rascom> 2,0.co; 2 . S2CID 129908787 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Петерсон, Кевин Дж. И Баттерфилд, Нью -Джерси (2005). «Происхождение Eumetazoa: тестирование экологических предсказаний молекулярных часов на протерозойскую ископаемого записи» . Труды Национальной академии наук . 102 (27): 9547–52. Bibcode : 2005pnas..102.9547p . doi : 10.1073/pnas.0503660102 . PMC 1172262 . PMID 15983372 .
^ Hutchinson, JR & Garcia, M. (28 февраля 2002 г.). « Тираннозавр не был быстрым бегуном» . Природа . 415 (6875): 1018–21. Bibcode : 2002natur.415.1018h . doi : 10.1038/4151018a . PMID 11875567 . S2CID 4389633 . Резюме в пресс -релизе No Olympian: Анализ Подсказки Т. Рекс бегал медленно, если во всех архивировании 15 апреля 2008 г., на машине Wayback
^ Meers, MB (август 2003 г.). «Максимальная сила укуса и размер добычи Tyrannosaurus rex и их связь с выводом кормления». Историческая биология . 16 (1): 1–12. doi : 10.1080/089129602100000050755 . S2CID 86782853 .
^ «Четыре крылатого динозавра: тест на ветряную туннель» . Новая Получено 5 июня 2010 года .
^ Гарвуд, Рассел Дж.; Рахман, Имран А.; Саттон, Марк Д.А. (2010). «От священнослужителей до компьютеров: появление виртуальной палеонтологии» . Геология сегодня . 26 (3): 96–100. Bibcode : 2010geolt..26 ... 96G . doi : 10.1111/j.1365-2451.2010.00753.x . S2CID 53657220 . Получено 16 июня 2015 года .
^ Марк Саттон; Имран Рахман; Рассел Гарвуд (2013). Методы виртуальной палеонтологии . Уайли. ISBN 978-1-118-59125-3 .
^ Брунер, Эмилиано (ноябрь 2004 г.). «Геометрическая морфометрия и палеонерология: эволюция формы мозга в роду Homo». Журнал человеческой эволюции . 47 (5): 279–303. Bibcode : 2004jhume..47..279b . doi : 10.1016/j.jhevol.2004.03.009 . PMID 15530349 .
^ Cady, SL (апрель 1998 г.). «Астробиология: новая граница палеонтологов 21 -го века». Палаис . 13 (2): 95–97. Bibcode : 1998palai..13 ... 95c . doi : 10.2307/3515482 . JSTOR 3515482 . PMID 11542813 .
^ Плотник, Re "несколько нечеткий снимок занятости в палеонтологии в Соединенных Штатах" . Palaeontologia Electronica . 11 (1). Coquina Press. ISSN 1094-8074 . Архивировано из оригинала 18 мая 2008 года . Получено 17 сентября 2008 года .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} "Что такое палеонтология?" Полем Калифорнийский музей палеонтологии. Архивировано из оригинала 3 августа 2008 года . Получено 17 сентября 2008 года .
^ Китчелл, JA (1985). «Эволюционная палеокология: недавний вклад в эволюционную теорию» . Палеобиология . 11 (1): 91–104. Bibcode : 1985pbio ... 11 ... 91K . doi : 10.1017/s0094837300011428 . S2CID 885844416 . Архивировано из оригинала 3 августа 2008 года . Получено 17 сентября 2008 года .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Hoehler, TM; Bebout, BM & Des Marais, DJ (19 июля 2001 г.). «Роль микробных матов в производстве сниженных газов на ранней земле». Природа . 412 (6844): 324–27. Bibcode : 2001natur.412..324H . doi : 10.1038/350855554 . PMID 11460161 . S2CID 4365775 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Хеджес, SB; Блэр, JE; Вентури, ML & Shoe, JL (январь 2004 г.). «Молекулярная масштаба эволюции эукариоте и рост сложной многоклеточной жизни» . BMC Эволюционная биология . 4 : 2. DOI : 10.1186/1471-2148-4-2 . PMC 341452 . PMID 15005799 .
^ «Палеоклиматология» . Университет штата Огайо. Архивировано с оригинала 9 ноября 2007 года . Получено 17 сентября 2008 года .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Algeo, TJ & Scheckler, SE (1998). «ТЕЛЕКОНЕЛИ ЗАГРЕРРИАНСКОГО МАРИНА У ДЕВОНСКИХ: связи между эволюцией наземных растений, процессами выветривания и морскими аноксическими событиями» . Философские транзакции Королевского общества б . 353 (1365): 113–30. doi : 10.1098/rstb.1998.0195 . PMC 1692181 .
^ «Биостратиграфия: Уильям Смит» . Архивировано из оригинала 24 июля 2008 года . Получено 17 сентября 2008 года .
^ «Биогеография: Уоллес и Вегенер (1 из 2)» . Музей палеонтологии Калифорнийского университета и Калифорнийский университет в Беркли. Архивировано из оригинала 15 мая 2008 года . Получено 17 сентября 2008 года .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} "Что такое палеонтология?" Полем Калифорнийский музей палеонтологии. Архивировано из оригинала 16 сентября 2008 года . Получено 17 сентября 2008 года .
^ Бентон MJ; Wills ma; Хитчин Р. (2000). «Качество ископаемого записи во времени» (PDF) . Природа . 403 (6769): 534–37. Bibcode : 2000natur.403..534b . doi : 10.1038/35000558 . PMID 10676959 . S2CID 4407172 .
Нетехническое резюме архив 9 августа 2007 года на машине Wayback
^ Баттерфилд, Нью -Джерси (2003). «Исключительное сохранение ископаемых и кембрийский взрыв» . Интегративная и сравнительная биология . 43 (1): 166–77. doi : 10.1093/icb/43.1.166 . PMID 21680421 .
^ Андерсон, Ла (2023). «Химическая структура для сохранения клеток ископаемых позвоночных и мягких тканей» . Земля-наука обзоров . 240 : 104367. Bibcode : 2023esrv..24004367a . doi : 10.1016/j.earscirev.2023.104367 .
^ Баттерфилд, Нью -Джерси (2001). «Экология и эволюция кембрийского планктона» (PDF) . Экология кембрийской радиации . Нью -Йорк: издательство Колумбийского университета: 200–16 . Получено 27 сентября 2007 года . ^{[ Постоянная мертвая ссылка ]}
^ Signor, PW (1982). «Предвзятость отбора проб, постепенные паттерны вымирания и катастрофы в ископаемой записи» . Геологические последствия воздействия больших астероидов и комет на землю . Геологическое общество Америки Специальные документы. 190 . Boulder, CO: Геологическое общество Америки: 291–96. doi : 10.1130/spe190-p291 . ISBN 0-8137-2190-3 Полем 84–25651 10–42. Архивировано из оригинала 28 июля 2020 года . Получено 1 января 2008 года .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Федонкин, Массачусетс; Gehling, JG; Грей, К.; Нарбонн, GM; Викерс-Рич, П. (2007). Рост животных: эволюция и диверсификация королевства Animalia . Jhu Press. С. 213–16. ISBN 978-0-8018-8679-9 .
^ например Seilacher, A. (1994). «Насколько действительна стратиграфия Крузианы?». Международный журнал наук о Земле . 83 (4): 752–58. Bibcode : 1994georu..83..752s . doi : 10.1007/bf00251073 . S2CID 129504434 .
^ Брокс, JJ; Логан, Джорджия; Buick, R. & Summons, Re (1999). «Архайские молекулярные окаменелости и рост эукариот». Наука . 285 (5430): 1033–36. Bibcode : 1999sci ... 285.1033b . doi : 10.1126/science.285.5430.1033 . PMID 10446042 . S2CID 11028394 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Brochu, CA & Sumrall, CD (июль 2001 г.). «Филогенетическая номенклатура и палеонтология» (PDF) . Журнал палеонтологии . 75 (4): 754–57. doi : 10.1666/0022-3360 (2001) 075 <0754: PNAP> 2.0.co; 2 . ISSN 0022-3360 . JSTOR 1306999 . S2CID 85927950 .
^ Эрешефский, М. (2001). Бедность иерархии Линнея: философское исследование биологической таксономии . Издательство Кембриджского университета. п. 5. ISBN 0-521-78170-1 .
^ Гарвуд, Рассел Дж.; Шарма, Прашант П.; Данлоп, Джейсон А.; Giribet, Gonzalo (2014). «Группа палеозойских стволовых стволовых стволов для уборщиков слелью выявлена путем интеграции филогенетики и развития» . Текущая биология . 24 (9): 1017–23. Bibcode : 2014cbio ... 24.1017G . doi : 10.1016/j.cub.2014.03.039 . PMID 24726154 .
^ Коэн, BL; Holmer, Le & Luter, C. (2003). «Фолд брахиопода: гипотеза заброшенного плана тела» . Палеонтология . 46 (1): 59–65. Bibcode : 2003Palgy..46 ... 59c . doi : 10.1111/1475-4983.00287 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Мартин, MW; Grahdankin, DV; Боуринг, SA; Эванс, папа; Федонкин, Массачусетс ; Kirschvink, JL (5 мая 2000 г.). «Возраст неопротерозойского билатерационного тела и следов окаменелостей, Белое море, Россия: последствия для эволюции метазоя». Наука (Аннотация). 288 (5467): 841–45. Bibcode : 2000sci ... 288..841M . doi : 10.1126/science.288.5467.841 . PMID 10797002 . S2CID 1019572 .
^ Pufahl, PK; Гримм, Ка; Abed, Am & Sadaqah, RMY (октябрь 2003 г.). «Верхний меловые (кампанианские) фосфориты в Иордании: последствия для образования южного тетианского гиганта фосфорита». Осадочная геология . 161 (3–4): 175–205. Bibcode : 2003sedg..161..175p . doi : 10.1016/s0037-0738 (03) 00070-8 .
^ «Геологическое время: радиометрическая шкала времени» . Геологическая служба США. Архивировано из оригинала 21 сентября 2008 года . Получено 20 сентября 2008 года .
^ Löfgren, A. (2004). «Фауна Conodont в средней ордовике Eoplacognathus pseudoplanus Zone Baltoscandia». Геологический журнал . 141 (4): 505–24. Bibcode : 2004geom..141..505L . doi : 10.1017/s0016756804009227 (неактивная 13 сентября 2024 г.). S2CID 129600604 . {{cite journal}}: CS1 Maint: doi неактивен по состоянию на сентябрь 2024 года ( ссылка )
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Гелинг, Джеймс; Дженсен, Сёрен; Дрозер, Мэри; Мироу, Пол; Нарбонн, парень (март 2001 г.). «Береги под базальным кембрийским GSSP, Fortune Head, Newfoundland». Геологический журнал . 138 (2): 213–18. Bibcode : 2001geom..138..213G . doi : 10.1017/s001675680100509x . S2CID 131211543 .
^ Hug, La & Roger, AJ (2007). «Влияние окаменелостей и отбора проб на таксонах на древний анализ молекулярных знакомств» . Молекулярная биология и эволюция . 24 (8): 889–1897. doi : 10.1093/molbev/msm115 . PMID 17556757 .
^ Manten, AA (1966). «Некоторые проблемные неглубокие структуры» . Marine Geol . 4 (3): 227–32. Bibcode : 1966mgeol ... 4..227m . doi : 10.1016/0025-3227 (66) 90023-5 . HDL : 1874/16526 . S2CID 129854399 . Архивировано из оригинала 21 октября 2008 года . Получено 18 июня 2007 года .
^ «Ранняя Земля, вероятно, имела континенты и была обитаемой» . 17 ноября 2005 года. Архивировано с оригинала 14 октября 2008 года.
^ AJ Cavosie; JW Valley; SA Wilde & Eimf (15 июля 2005 г.). "Магматичный δ ¹⁸O В 4400–3900 млн. Детчистых цирконов: запись изменения и утилизации коры в раннем археи ». Земля и планетарные научные письма . 235 (3–4): 663–81. Bibcode : 2005e & PSL.235..663c . doi : 10.1016/j.epsl.2005.04.028 .
^ Чистый, н.; Роберт, Ф. и Марти, Б. (декабрь 2000 г.). Полем Icases . 148 (2): 508–1 Бибкод : 2000 ICAR doi : 10.1006/icar . S2CID 85555707 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Гарвуд, Рассел Дж. (2012). «Модели палеонтологии: первые 3 миллиарда лет эволюции» . Палеонтология онлайн . 2 (11): 1–14. Архивировано с оригинала 26 июня 2015 года . Получено 25 июня 2015 года .
^ Schopf, J. (2006). «Ископаемые доказательства архейской жизни» . Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci . 361 (1470): 869–85. doi : 10.1098/rstb.2006.1834 . PMC 1578735 . PMID 16754604 .
^ Аррениус С. (1903). «Распространение жизни в космосе». Умри Умшау . 7 : 32. Bibcode : 1980qel..book ... 32a . Перепечатано в Голдсмит Д., изд. (Сентябрь 1982). Поиск внеземной жизни . Университетские научные книги. ISBN 0-19-855704-3 .
^ Hoyle, F. & Wickramasinghe, C. (1979). «О природе межзвездных зерен». Астрофизика и космическая наука . 66 (1): 77–90. Bibcode : 1979ap & ss..66 ... 77h . doi : 10.1007/bf00648361 . S2CID 115165958 .
^ Крик, FH; Orgel, Le (1973). «Режиссер Панспермия». ИКАРС . 19 (3): 341–48. Bibcode : 1973icar ... 19..341c . doi : 10.1016/0019-1035 (73) 90110-3 .
^ Peretó, J. (2005). «Споры о происхождении жизни» (PDF) . Инт. Микробиол . 8 (1): 23–31. PMID 15906258 . Архивировано из оригинала (PDF) 24 августа 2015 года . Получено 7 октября 2007 года .
^ Крумбейн, мы; Brehm, U.; Gerdes, G.; Горбушина, Аа; Levit, G. & Palinska, Ka (2003). «Биопленка, биодиктион, микробиалиты биомата, оолиты, строматолиты, геофизиология, глобальный механизм, парагистология». В Крумбейне мы; Патерсон, DM & Zavarzin, GA (Eds.). Ископаемые и недавние биопленки: естественная история жизни на Земле (PDF) . Kluwer Academic. С. 1–28. ISBN 1-4020-1597-6 Полем Архивировано из оригинала (PDF) 6 января 2007 года . Получено 9 июля 2008 года .
^ Nisbet, EG & Fowler, CMR (7 декабря 1999 г.). «Арханская метаболическая эволюция микробных матов» . Труды Королевского общества б . 266 (1436): 2375. doi : 10.1098/rspb.1999.0934 . PMC 1690475 .
^ Серый MW; Бургер Г.; Lang BF (март 1999 г.). «Митохондриальная эволюция» . Наука . 283 (5407): 1476–81. Bibcode : 1999sci ... 283.1476G . doi : 10.1126/science.283.5407.1476 . PMC 3428767 . PMID 10066161 .
^ Эль Альбани, Абдерразак ; Бенгтсон, Стефан; Канфилд, Дональд Э .; Беккер, Андрей; Маккиарелли, Реберто; Мазурье, Арно; Hammarlund, Emma U.; Boulvais, Philippe; и др. (Июль 2010). «Большие колониальные организмы с скоординированным ростом в кислородных средах 2,1 назад». Природа . 466 (7302): 100–04. Bibcode : 2010natur.466..100a . doi : 10.1038/nature09166 . PMID 20596019 . S2CID 4331375 .
^ Баттерфилд, Нью -Джерси (сентябрь 2000 г.). « Bangiomorpha pubescens n. Gen., N. Sp.: Последствия для эволюции пола, мультиклеточности и мезопротерозойского/неопротерозойского излучения эукариот» . Палеобиология . 26 (3): 386–404. Bibcode : 2000pbio ... 26..386b . doi : 10.1666/0094-8373 (2000) 026 <0386: bpngns> 2.0.co; 2 . ISSN 0094-8373 . S2CID 36648568 . Архивировано из оригинала 7 марта 2007 года . Получено 2 сентября 2008 года .
^ Баттерфилд, Нью -Джерси (2005). «Вероятные протерозойские грибы» . Палеобиология . 31 (1): 165–82. Bibcode : 2005pbio ... 31..165b . doi : 10.1666/0094-8373 (2005) 031 <0165: ppf> 2,0.co; 2 . ISSN 0094-8373 . S2CID 86332371 . Архивировано из оригинала 29 января 2009 года . Получено 2 сентября 2008 года .
^ Chen, J.Y.; Оливери, П.; Гао, Ф.; Дорнбос, кв.; Li, C.W.; Bottjer, DJ & Davidson, EH (август 2002 г.). «Жизнь докембрийских животных: вероятные формы развития и взрослых Cnidarian из юго -западного Китая» (PDF) . Биология развития . 248 (1): 182–96. doi : 10.1006/dbio.2002.0714 . PMID 12142030 . Архивировано из оригинала (PDF) 11 сентября 2008 года . Получено 3 сентября 2008 года .
^ Бенгтсон С. (2004). Lipps, JH; Wagoner, BM (ред.). «Ранние скелетные окаменелости» (PDF) . Документы палеонтологического общества . 10 неопротерозой -кембрийские биологические революции: 67–78. doi : 10.1017/s1089332600002345 . Архивировано из оригинала (PDF) 3 марта 2009 года . Получено 18 июля 2008 года .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Маршалл, Кр (2006). «Объяснение кембрийского« взрыва »животных». Анну. Преподобный Земля Планета. Наука 34 : 355–84. Bibcode : 2006areps..34..355m . doi : 10.1146/annurev.earth.33.031504.103001 . S2CID 85623607 .
^ Конвей Моррис, С. (2 августа 2003 г.). «Как только мы стали черви» . Новый ученый . 179 (2406): 34. Архивировано из оригинала 25 июля 2008 года . Получено 5 сентября 2008 года .
^ Sansom IJ, Smith, MM & Smith, MP (2001). «Ордовиксское излучение позвоночных». В Альберге, PE (ред.). Основные события в эволюции ранних позвоночных . Тейлор и Фрэнсис. С. 156–71. ISBN 0-415-23370-4 . {{cite book}}: Cs1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
^ Luo, Z.; Чен, П.; Li, G. & Chen, M. (март 2007 г.). «Новое млекопитающее и эволюционное развитие Eutriconodont у ранних млекопитающих» (PDF) . Природа . 446 (7133): 288–93. Bibcode : 2007natur.446..288l . doi : 10.1038/nature05627 . PMID 17361176 . S2CID 4329583 .
^ Рассел Гарвуд и Грегори Эджкомб (2011). « Ранние наземные животные, эволюция и неопределенность » . Эволюция: образование и охват . 4 (3): 489–501. doi : 10.1007/s12052-011-0357-y .
^ Selden, PA (2001). «Зеспристоржение животных». В Бриггсе, Дег; Crowther, PR (ред.). Палеобиология II: синтез . Блэквелл. С. 71–74. ISBN 0-632-05149-3 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Kenrick, P. & Crane, PR (сентябрь 1997 г.). «Происхождение и ранняя эволюция растений на земле» (PDF) . Природа . 389 (6646): 33. Bibcode : 1997nater.389 ... 33K . doi : 10.1038/37918 . S2CID 3866183 . Архивировано из оригинала (PDF) 17 декабря 2010 года . Получено 11 ноября 2010 года .
^ Лаурин М. (2010). Как позвоночные покинули воду . Беркли, Калифорния: издательство Калифорнийского университета. ISBN 978-0-520-26647-6 .
^ Макнотон, RB; Коул, JM; Dalrymple, RW; Брэдди, SJ; Briggs, Deg & Lukie, TD (май 2002). «Первые шаги на земле: членистоногие дорожки по поездкам в песчанике Эолиана, Юго-Восточном Онтарио, Канада». Геология . 30 (5): 391–94. Bibcode : 2002geo .... 30..391M . doi : 10.1130/0091-7613 (2002) 030 <0391: fsolat> 2,0.co; 2 . ISSN 0091-7613 .
^ Коллетт, JH; Gass, KC & Hagadorn, JW (май 2012 г.). « Протехниты eremita uncleded? Экспериментальная неоехнология на основе модели и новые доказательства эпохициноидного сродства к этим ихноспецитиям». Журнал палеонтологии . 86 (3): 442–54. Bibcode : 2012jpal ... 86..442c . doi : 10.1666/11-056.1 . S2CID 129234373 .
^ Гордон, MS; Graham, JB & Wang, T. (сентябрь -октябрь 2004 г.). «Пересмотр вторжения позвоночных на землю». Физиологическая и биохимическая зоология . 77 (5): 697–99. doi : 10.1086/425182 . S2CID 83750933 .
^ Клак, JA (ноябрь 2005 г.). «Получение ноги на суше» . Scientific American . Получено 6 сентября 2008 года .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Отец, Кевин (2004). "Bassal Aviae" В Вешаммеле Дэвид Б .; Додсон, Питер ; Osmóllska, Halszka (ред.). Данурия (второе изд.). Беркли: Университет Калифорнийской прессы. стр. 210–31. ISBN 0-520-24209-2 .
^ Сидор, Калифорния ; О'Киф, FR; Damiani, R.; Steyer, JS; Смит, RMH; Ларссон, HCE; Серено, ПК; Ide, O & Maga, A. (апрель 2005 г.). «Пермские тетраподы из Сахары демонстрируют контролируемый климатом эндемизм в Пангее» (PDF) . Природа . 434 (7035): 886–89. Bibcode : 2005natur.434..886s . doi : 10.1038/nature03393 . PMID 15829962 . S2CID 4416647 .
^ Бентон М.Дж. (2005). Когда жизнь чуть не умерла: величайшее массовое вымирание всех времен . Темза и Хадсон. ISBN 978-0-500-28573-2 .
^ Ward, PD; Бота, Дж.; Buick, R.; Кок, Миссури; и др. (2005). «Резкое и постепенное вымирание среди поздних пермских земельных позвоночных в бассейне Кару, Южная Африка» (PDF) . Наука . 307 (5710): 709–14. Bibcode : 2005sci ... 307..709W . doi : 10.1126/science.1107068 . PMID 15661973 . S2CID 46198018 . Архивировано из оригинала (PDF) 13 августа 2012 года . Получено 25 октября 2017 года .
^ Бентон, MJ (март 1983 г.). «Успех динозавра в триасе: неконкурентная экологическая модель» (PDF) . Ежеквартальный обзор биологии . 58 (1): 29–55. doi : 10.1086/413056 . S2CID 13846947 . Архивировано из оригинала (PDF) 11 сентября 2008 года . Получено 8 сентября 2008 года .
^ Рубен, JA & Jones, TD (2000). «Селективные факторы, связанные с происхождением меха и перьев» . Американский зоолог . 40 (4): 585–96. doi : 10.1093/icb/40.4.585 .
^ Ренне, Пол Р .; Deino, Alan L.; Хильген, Фредерик Дж.; Kuiper, Klaudia F.; Марк, Даррен Ф.; Митчелл, Уильям С.; Morgan, Leah E.; Мундил, Роланд; Смит, январь (7 февраля 2013 г.). «Временные масштабы критических событий вокруг границы мелового палеогена» . Наука . 339 (6120): 684–87. Bibcode : 2013sci ... 339..684r . doi : 10.1126/science.1230492 . PMID 23393261 . S2CID 6112274 .
^ Алрой Дж. (Март 1999 г.). «Окаменечные записи североамериканских млекопитающих: свидетельство эволюционного излучения палеоцена» . Систематическая биология . 48 (1): 107–18. doi : 10.1080/106351599260472 . PMID 12078635 .
^ Симмонс, NB; Сеймур, Кл; Habersetzer, J. & Gunnell, GF (февраль 2008 г.). «Примитивная ранняя эоценовая летучая мышь из Вайоминга и эволюция полета и эхолокации» (PDF) . Природа . 451 (7180): 818–21. Bibcode : 2008natur.451..818s . doi : 10.1038/nature06549 . HDL : 2027.42/62816 . PMID 18270539 . S2CID 4356708 .
^ JGM Thewissen ; Si Madar & St Hussain (1996). « Ambulocetus Natans , эоценовое китообразное (млекопитающее) из Пакистана». Курьер Forschungsinstitut Senckenberg . 191 : 1–86.
^ Крейн, PR; Friis, Em & Pedersen, KR (2000). «Происхождение и ранняя диверсификация покрытосеменных» . В Джи, Х. (ред.). Встряхивая дерево: чтения от природы в истории жизни . Университет Чикагской Прессы. С. 233–50. ISBN 0-226-28496-4 .
^ Креп, WL (ноябрь 2000 г.). «Прогресс в понимании истории, успеха и отношений покрытосеменных: отвратительно« смущающего явления »Дарвина » . Труды Национальной академии наук . 97 (24): 12939–41. Bibcode : 2000pnas ... 9712939c . doi : 10.1073/pnas.97.24.12939 . PMC 34068 . PMID 11087846 .
^ Wilson, EO & Hölldobler, B. (сентябрь 2005 г.). «Euscociality: происхождение и последствия» . Труды Национальной академии наук . 102 (38): 13367–71. Bibcode : 2005pnas..10213367W . doi : 10.1073/pnas.0505858102 . PMC 1224642 . PMID 16157878 .
^ Бруне М., Гай; Pilbeam, F.; Маккей, HTD; и др. (Июль 2002 г.). «Новый гоминид из верхнего миоцена Чада, Центральная Африка» (PDF) . Природа . 418 (6894): 145–51. Bibcode : 2002natur.418..145b . doi : 10.1038/nature00879 . PMID 12110880 . S2CID 1316969 .
^ De Miguel, C. & Henneberg, M. (2001). «Изменения в размере головного мозга гоминид: сколько связано с методом?». HOMO: Журнал сравнительной биологии человека . 52 (1): 3–58. doi : 10.1078/0018-442X-00019 . PMID 11515396 .
^ Лики, Ричард (1994). Происхождение человечества . Science Masters Series. Нью -Йорк: Основные книги. С. 87–89. ISBN 0-465-05313-0 .
^ Бентон, MJ (2004). «6. Рептилии Триаса» . Палеонтология позвоночных . Блэквелл. ISBN 0-04-566002-6 Полем Получено 17 ноября 2008 года .
^ Сахни, Сарда; Бентон, Майкл Дж.; Ферри, Пол А. (23 августа 2010 г.). «Связь между глобальным таксономическим разнообразием, экологическим разнообразием и расширением позвоночных на земле» . Биологические письма . 6 (4): 544–547. doi : 10.1098/rsbl.2009.1024 . PMC 2936204 . PMID 20106856 .
^ Ван Валкенбург, Б. (1999). «Основные закономерности в истории Xarnivorts млекопитающих» . Ежегодный обзор земли и планетарных наук . 27 : 463–93. Bibcode : 1999areps..27..463v . doi : 10.1146/annurev.earth.27.1.463 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Маклеод, Норман (6 января 2001 г.). "Вымирание!" Полем Архивировано из оригинала 4 апреля 2008 года . Получено 11 сентября 2008 года .
^ Martin, Re (1995). «Циклическое и светское изменение в микрофоссильной биоминерализации: подсказки о биогеохимической эволюции фанерозойских океанов». Глобальные и планетарные изменения . 11 (1): 1. Bibcode : 1995GPC .... 11 .... 1M . doi : 10.1016/0921-8181 (94) 00011-2 .
^ Martin, Re (1996). «Светское повышение уровня питательных веществ с помощью фанерозоя: последствия для продуктивности, биомассы и разнообразия морской биосферы». Палаис . 11 (3): 209–19. Bibcode : 1996palai..11..209m . doi : 10.2307/3515230 . JSTOR 3515230 . S2CID 67810793 .
^ Гулд, С.Дж. (1990). Прекрасная жизнь: сланец Берджесса и природа истории . Радиус Хатчинсона. С. 194–206. ISBN 0-09-174271-4 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Rohde, Ra & Muller, RA (март 2005 г.). «Циклы в ископаемом разнообразии» (PDF) . Природа . 434 (7030): 208–10. Bibcode : 2005natur.434..208r . doi : 10.1038/nature03339 . PMID 15758998 . S2CID 32520208 . Архивировано (PDF) из оригинала 3 октября 2008 года . Получено 22 сентября 2008 года .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Rudwick, Martin JS (1985). Значение окаменелостей (2 -е изд.). Университет Чикагской Прессы. С. 24, 39, 200–01. ISBN 0-226-73103-0 .
^ Нидхэм, Джозеф (1986). Наука и цивилизация в Китае: том 3, математика и науки о небесах и земле . Пещеры книги ООО с. 614. ISBN 0-253-34547-2 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Baucon, A. (2010). «Леонардо да Винчи, отец -основатель iChnology». Palaios 25. Аннотация доступна на веб -странице автора ^{[ Самостоятельно опубликованный источник? ]}
^ Baucon A., Bordy E., Brustur T., Buaatois L., Conningham St., De C., Duffin C., Felletti F., Gaillard C., Hu B., Hu L., Jensen S., Knastustust D., Lockley M., Lowe P., Mayor A., Mayoral E., Mikulas R., Muttoni G., Neto de Carvalho C., Pemberton S., Placlard J., Ndsberg A., Santos A. , Seike K., Song H., Turner S., Uchma A., Wang Y., Yi-Ming G., Zhang L., Zhang W. (2012). «История идей в ихнологии» В кн.: Бромли Р.Г., Кнауст Д. Следы окаменелости в качестве индикаторов осадочных сред. Разработки в седиментологии , вып. 64. Tracemaker.com ^{[ Самостоятельно опубликованный источник? ]}
^ Baucon, A. (2010). да Винчи « Палеодиктион : фрактальная красота следов». Acta Geologica Polonica , 60 (1). Доступно на домашней странице автора ^{[ Самостоятельно опубликованный источник? ]}
^ МакГоуэн, Кристофер (2001). Драконы искатели . Persus Publishing. С. 3–4 . ISBN 0-7382-0282-7 .
^ Палмер Д. (2005). Время Земли: исследуя глубокое прошлое от викторианской Англии до Гранд -Каньона . Уайли. ISBN 978-0470022214 .
^ Уоллес, Дэвид Рейнс (2004). «Глава 1: Пахидермы в катакомбах». Звери Эдема: ходячие киты, лошади рассвета и другие загадки эволюции млекопитающих . Калифорнийский университет. С. 1–13.
^ Грена, Марджори ; Дэвид Депью (2004). Философия биологии: эпизодическая история . Издательство Кембриджского университета. С. 128–30. ISBN 0-521-64371-6 .
^ Боулер, Питер Дж.; Иван Рис Морус (2005). Создание современной науки . Университет Чикагской Прессы. С. 168–69. ISBN 0-226-06861-7 .
^ МакГоуэн, Кристофер (2001). Драконы искатели . Кембридж, Массачусетс: Persus Publishing. С. 14–21. ISBN 978-0-7382-0282-2 .
^ «Мэри Аннинг: Невыпленный герой ископаемого открытия» . www.nhm.ac.uk. Получено 16 января 2022 года .
^ Rudwick, Martin JS (2008). Миры до Адама: реконструкция геогистории в эпоху реформ . Университет Чикагской Прессы. п. 48. ISBN 978-0-226-73128-5 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Buckland, W. & Gould, SJ (1980). Геология и минералогия, рассматриваемая со ссылкой на естественное богословие (история палеонтологии) . Ayer Company Publishing. ISBN 978-0-405-12706-9 .
^ Shu, DG; Conway Morris, S.; Хан, Дж.; Zhang, Z F.; Yasui, K.; Janvier, P.; Chen, L.; Чжан, XL; Лю, JN; Li, y.; Лю, Х.-К. ), «Голова и основание ранних кембрийских позвоночных haikouichthys » , Nature , 421 (6922): 526–29, Bibcode : 2003natur.421..526s , doi : 10.1038/nature01264 , pmid 12556891 , s2cid 4401274 , archiv ( 2003 Оригинал 24 ноября 2015 года
^ Everhart, Michael J. (2005). Океаны Канзаса: естественная история западного внутреннего моря . Издательство Университета Индианы. п. 17. ISBN 0-253-34547-2 .
^ Джи, Х., изд. (2001). Восстание дракона: чтения природы на китайской ископаемом записи . Чикаго; Лондон: Университет Чикагской Прессы. п. 276. ISBN 0-226-28491-3 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Боулер, Питер Дж. (2003). Эволюция: история идеи . Калифорнийский университет. С. 351–52 , 325–39 . ISBN 0-520-23693-9 .
^ Крик, FHC (1955). «На вырожденных шаблонах и гипотезе адаптера» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 1 октября 2008 года . Получено 4 октября 2008 года .
^ Sarich, VM & Wilson, AC (декабрь 1967 г.). «Иммунологическая шкала времени для эволюции гоминида». Наука . 158 (3805): 1200–03. Bibcode : 1967Sci ... 158.1200S . doi : 10.1126/science.158.3805.1200 . PMID 4964406 . S2CID 7349579 .
^ Page, Rdm & Holmes, EC (1998). Молекулярная эволюция: филогенетический подход . Оксфорд: Наука Блэквелла. п. 2. ISBN 0-86542-889-1 .
^ Черный, Райли (2022). Последние дни динозавров: астероид, вымирание и начало нашего мира (1 -е изд.). Соединенные Штаты: Пресса Святого Мартина. ISBN 978-1250271044 .
^ Брусатте, Стив (2022). Восстание и правление млекопитающих: новая история, от тени динозавров до нас (1 -е изд.). Соединенные Штаты: Моринерские книги. ISBN 978-0062951519 .
^ Хэллидей, Томас (2022). Другие, путешествие по вымершим мирам Земли (1 -е изд.). Соединенные Штаты: Рэндом Хаус. ISBN 978-0593132883 .

Внешние ссылки

Смитсоновский палеобиологический сайт
Музей палеонтологии Калифорнийского университета
Палеонтологическое общество
Палеонтологическая ассоциация
Общество палеонтологии позвоночных
Палеонтологический портал архивировал 30 сентября 2009 года на машине Wayback
«Геология, палеонтология и теории Земли» - коллекция из более чем 100 оцифрованных достопримечательностей и ранних книг о науках о Земле в библиотеке Линды Холл

[1] За пределами Соединенных Штатов

[4] В 1822 году Анри Мари Дукротай де Блейнвилль использовала французский термин Палонтологию . ^{[ 1 ]} В 1838 году Чарльз Лайелл использовал английский термин «палонтология» в элементах геологии . ^{[ 2 ]}

[cuchet-2] Jump up to: ^а ^{беременный} Журнал физики, химии, естественной истории и искусства . Париж: Куше. 1822. с. лив .

[3] Лайелл, Чарльз (1838). Элементы геологии . Лондон: Дж. Мюррей. п. 281 .

[OnlineEtDict-5] «Палеонтология» . Онлайн этимологический словарь . Архивировано с оригинала 7 марта 2013 года.

[6] Doolittle, W. Ford ; Червь, Борис (февраль 2000 г.). «Исправление дерева жизни» (PDF) . Scientific American . 282 (6): 90–95. Bibcode : 2000sciam.282b..90d . doi : 10.1038/Scientificamerican0200-90 . PMID 10710791 . Архивировано из оригинала (PDF) 15 июля 2011 года.

[CowenHistLifeEd3Pxi-7] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Коуэн Р. (2000). История жизни (3 -е изд.). Blackwell Science. с. XI, 47–50, 61. ISBN 0-632-04444-6 .

[8] Laporte, LF (октябрь 1988 г.). «Что, в конце концов, палеонтология?». Палаис . 3 (5): 453. Bibcode : 1988Palai ... 3..453L . doi : 10.2307/3514718 . JSTOR 3514718 .

[9] Laudan, R. (1992). "Что такого особенного в прошлом?" Полем В Nitecki, MH; Nitecki, DV (Eds.). История и эволюция . Suny Press. п. 58. ISBN 0-7914-1211-3 Полем Чтобы структурировать мое обсуждение исторических наук, я буду одолжить способ анализа их у великого викторианского философа науки, Уильяма Уэвелла [...]. [...] В то время как его анализ исторических наук (или, как назвал их Уэвел, палаэтиологические науки), несомненно, будет изменен, это обеспечивает хорошую отправную точку. Среди них он прославил геологию, палеонтологию, космогонию, филологию и то, что мы будем термировать археологию и историю.

[Cleland2002MethodologicalAndEpistemicDifferences-10] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Cleland, CE (сентябрь 2002 г.). «Методологические и эпистемические различия между исторической наукой и экспериментальной наукой» . Философия науки . 69 (3): 474–96. doi : 10.1086/342453 . S2CID 224835750 . Архивировано из оригинала 3 октября 2008 года . Получено 17 сентября 2008 года .

[11] Laudan, R. (1992). "Что такого особенного в прошлом?" Полем В Nitecki, MH; Nitecki, DV (Eds.). История и эволюция . Suny Press. п. 58. ISBN 0-7914-1211-3 Полем [WHEWELL] Различил три задачи для такой исторической науки (1837 [...]): «Описание фактов и явлений; - Общая теория причин изменений, соответствующих делу; - и применение теории к фактам.

[12] Perreault, Charles (2019). «Поиск курящих пистолетов». Качество археологической записи . Чикаго: Университет Чикагской Прессы. п. 5. ISBN 978-0226631011 Полем Получено 9 января 2020 года . Исторические ученые успешно узнают о прошлом, используя подход «курение». Они начинают с формулирования нескольких, взаимоисключающих гипотез, а затем ищут «курящий пистолет», который различает эти гипотезы [...].

[13] « Историческая наука» против «Экспериментальной науки » . Национальный центр научного образования. 25 октября 2019 года . Получено 9 января 2020 года . Философы науки проводят различие между исследованиями, направленными на выявление законов и исследованиями, которые стремятся определить, как произошли конкретные исторические события. Однако они не утверждают, что грань между такими видами науки может быть аккуратно нарисована и, конечно, не согласна с тем, что исторические претензии являются менее эмпирически проверяемыми, чем другие виды претензий. [...] «Мы можем разделить их два предприятия, отличив средства от концов. Проблема астронома является исторической, потому что цель состоит в том, чтобы сделать вывод о свойствах определенного объекта; Астроном использует законы только в качестве средства. Физика частиц, с другой стороны, является номотетической дисциплиной, потому что цель состоит в том, чтобы сделать вывод общих законов; Описания конкретных объектов актуальны только как средство ».

[14] «Палеонтология | Наука» . Encyclopædia Britannica . Архивировано из оригинала 24 августа 2017 года . Получено 24 августа 2017 года .

[15] МакГроу-Хилл Энциклопедия науки и технологии . МакГроу-Хилл. 2002. с. 58 ISBN 0-07-913665-6 .

[Laudan1992WhatSpecialP57-16] Laudan, R. (1992). "Что такого особенного в прошлом?". В Nitecki, MH; Nitecki, DV (Eds.). История и эволюция . Suny Press. п. 57. ISBN 0-7914-1211-3 .

[UCMPfaqAnthro-17] «Чем палеонтология отличается от антропологии и археологии?» Полем Калифорнийский музей палеонтологии. Архивировано из оригинала 16 сентября 2008 года . Получено 17 сентября 2008 года .

[BrasierMcLoughlinEtAl2006FreshLook-18] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Брэйзер, М .; McLoughlin, N.; Грин, О. и Вейси, Д. (июнь 2006 г.). «Свежий взгляд на ископаемые доказательства ранней архейской клеточной жизни» (PDF) . Философские транзакции Королевского общества б . 361 (1470): 887–902. doi : 10.1098/rstb.2006.1835 . PMC 1578727 . PMID 16754605 . Архивировано (PDF) из оригинала 11 сентября 2008 года . Получено 30 августа 2008 года .

[Twitchett-19] Jump up to: ^а ^{беременный} Twitchett RJ; Looy CV; Morante R.; Visscher H.; WIGNALL PB (2001). «Быстрый и синхронный коллапс морских и наземных экосистем во время биотического кризиса в конечном перчепе». Геология . 29 (4): 351–54. Bibcode : 2001geo .... 29..351t . doi : 10.1130/0091-7613 (2001) 029 <0351: rascom> 2,0.co; 2 . S2CID 129908787 .

[PetersonEtAl2005-20] Jump up to: ^а ^{беременный} Петерсон, Кевин Дж. И Баттерфилд, Нью -Джерси (2005). «Происхождение Eumetazoa: тестирование экологических предсказаний молекулярных часов на протерозойскую ископаемого записи» . Труды Национальной академии наук . 102 (27): 9547–52. Bibcode : 2005pnas..102.9547p . doi : 10.1073/pnas.0503660102 . PMC 1172262 . PMID 15983372 .

[HutchinsonGarcia2002TrexSlow-21] Hutchinson, JR & Garcia, M. (28 февраля 2002 г.). « Тираннозавр не был быстрым бегуном» . Природа . 415 (6875): 1018–21. Bibcode : 2002natur.415.1018h . doi : 10.1038/4151018a . PMID 11875567 . S2CID 4389633 . Резюме в пресс -релизе No Olympian: Анализ Подсказки Т. Рекс бегал медленно, если во всех архивировании 15 апреля 2008 г., на машине Wayback

[MM03-22] Meers, MB (август 2003 г.). «Максимальная сила укуса и размер добычи Tyrannosaurus rex и их связь с выводом кормления». Историческая биология . 16 (1): 1–12. doi : 10.1080/089129602100000050755 . S2CID 86782853 .

[MicroraptorWindTun-23] «Четыре крылатого динозавра: тест на ветряную туннель» . Новая Получено 5 июня 2010 года .

[24] Гарвуд, Рассел Дж.; Рахман, Имран А.; Саттон, Марк Д.А. (2010). «От священнослужителей до компьютеров: появление виртуальной палеонтологии» . Геология сегодня . 26 (3): 96–100. Bibcode : 2010geolt..26 ... 96G . doi : 10.1111/j.1365-2451.2010.00753.x . S2CID 53657220 . Получено 16 июня 2015 года .

[SuttonRahman2013-25] Марк Саттон; Имран Рахман; Рассел Гарвуд (2013). Методы виртуальной палеонтологии . Уайли. ISBN 978-1-118-59125-3 .

[Bruner-26] Брунер, Эмилиано (ноябрь 2004 г.). «Геометрическая морфометрия и палеонерология: эволюция формы мозга в роду Homo». Журнал человеческой эволюции . 47 (5): 279–303. Bibcode : 2004jhume..47..279b . doi : 10.1016/j.jhevol.2004.03.009 . PMID 15530349 .

[27] Cady, SL (апрель 1998 г.). «Астробиология: новая граница палеонтологов 21 -го века». Палаис . 13 (2): 95–97. Bibcode : 1998palai..13 ... 95c . doi : 10.2307/3515482 . JSTOR 3515482 . PMID 11542813 .

[28] Плотник, Re "несколько нечеткий снимок занятости в палеонтологии в Соединенных Штатах" . Palaeontologia Electronica . 11 (1). Coquina Press. ISSN 1094-8074 . Архивировано из оригинала 18 мая 2008 года . Получено 17 сентября 2008 года .

[UCMPpaleoSpecialisms-29] Jump up to: ^а ^{беременный} "Что такое палеонтология?" Полем Калифорнийский музей палеонтологии. Архивировано из оригинала 3 августа 2008 года . Получено 17 сентября 2008 года .

[30] Китчелл, JA (1985). «Эволюционная палеокология: недавний вклад в эволюционную теорию» . Палеобиология . 11 (1): 91–104. Bibcode : 1985pbio ... 11 ... 91K . doi : 10.1017/s0094837300011428 . S2CID 885844416 . Архивировано из оригинала 3 августа 2008 года . Получено 17 сентября 2008 года .

[Hoehler-31] Jump up to: ^а ^{беременный} Hoehler, TM; Bebout, BM & Des Marais, DJ (19 июля 2001 г.). «Роль микробных матов в производстве сниженных газов на ранней земле». Природа . 412 (6844): 324–27. Bibcode : 2001natur.412..324H . doi : 10.1038/350855554 . PMID 11460161 . S2CID 4365775 .

[HedgesBlairEtAl2004molecularTimescaleOfEukaryoteEvolution-32] Jump up to: ^а ^{беременный} Хеджес, SB; Блэр, JE; Вентури, ML & Shoe, JL (январь 2004 г.). «Молекулярная масштаба эволюции эукариоте и рост сложной многоклеточной жизни» . BMC Эволюционная биология . 4 : 2. DOI : 10.1186/1471-2148-4-2 . PMC 341452 . PMID 15005799 .

[33] «Палеоклиматология» . Университет штата Огайо. Архивировано с оригинала 9 ноября 2007 года . Получено 17 сентября 2008 года .

[AlgeoScheckler1998errestrialMarineTeleconnectionsInDevonian-34] Jump up to: ^а ^{беременный} Algeo, TJ & Scheckler, SE (1998). «ТЕЛЕКОНЕЛИ ЗАГРЕРРИАНСКОГО МАРИНА У ДЕВОНСКИХ: связи между эволюцией наземных растений, процессами выветривания и морскими аноксическими событиями» . Философские транзакции Королевского общества б . 353 (1365): 113–30. doi : 10.1098/rstb.1998.0195 . PMC 1692181 .

[35] «Биостратиграфия: Уильям Смит» . Архивировано из оригинала 24 июля 2008 года . Получено 17 сентября 2008 года .

[36] «Биогеография: Уоллес и Вегенер (1 из 2)» . Музей палеонтологии Калифорнийского университета и Калифорнийский университет в Беркли. Архивировано из оригинала 15 мая 2008 года . Получено 17 сентября 2008 года .

[UCMPWhatIsPaleo-37] Jump up to: ^а ^{беременный} "Что такое палеонтология?" Полем Калифорнийский музей палеонтологии. Архивировано из оригинала 16 сентября 2008 года . Получено 17 сентября 2008 года .

[BentonQualityFossilRecord-38] Бентон MJ; Wills ma; Хитчин Р. (2000). «Качество ископаемого записи во времени» (PDF) . Природа . 403 (6769): 534–37. Bibcode : 2000natur.403..534b . doi : 10.1038/35000558 . PMID 10676959 . S2CID 4407172 .
Нетехническое резюме архив 9 августа 2007 года на машине Wayback

[Butterfield2003ExceptionalFossilPreservation-39] Баттерфилд, Нью -Джерси (2003). «Исключительное сохранение ископаемых и кембрийский взрыв» . Интегративная и сравнительная биология . 43 (1): 166–77. doi : 10.1093/icb/43.1.166 . PMID 21680421 .

[Anderson2023FossilChemicalFramework-40] Андерсон, Ла (2023). «Химическая структура для сохранения клеток ископаемых позвоночных и мягких тканей» . Земля-наука обзоров . 240 : 104367. Bibcode : 2023esrv..24004367a . doi : 10.1016/j.earscirev.2023.104367 .

[41] Баттерфилд, Нью -Джерси (2001). «Экология и эволюция кембрийского планктона» (PDF) . Экология кембрийской радиации . Нью -Йорк: издательство Колумбийского университета: 200–16 . Получено 27 сентября 2007 года . ^{[ Постоянная мертвая ссылка ]}

[Signor1982-42] Signor, PW (1982). «Предвзятость отбора проб, постепенные паттерны вымирания и катастрофы в ископаемой записи» . Геологические последствия воздействия больших астероидов и комет на землю . Геологическое общество Америки Специальные документы. 190 . Boulder, CO: Геологическое общество Америки: 291–96. doi : 10.1130/spe190-p291 . ISBN 0-8137-2190-3 Полем 84–25651 10–42. Архивировано из оригинала 28 июля 2020 года . Получено 1 января 2008 года .

[FedonkinGehlingEtAl2007RiseOfAnimals-43] Jump up to: ^а ^{беременный} Федонкин, Массачусетс; Gehling, JG; Грей, К.; Нарбонн, GM; Викерс-Рич, П. (2007). Рост животных: эволюция и диверсификация королевства Animalia . Jhu Press. С. 213–16. ISBN 978-0-8018-8679-9 .

[Seilacher1994-44] например Seilacher, A. (1994). «Насколько действительна стратиграфия Крузианы?». Международный журнал наук о Земле . 83 (4): 752–58. Bibcode : 1994georu..83..752s . doi : 10.1007/bf00251073 . S2CID 129504434 .

[BrocksLoganEtAl1999RiseOfEukaryotes-45] Брокс, JJ; Логан, Джорджия; Buick, R. & Summons, Re (1999). «Архайские молекулярные окаменелости и рост эукариот». Наука . 285 (5430): 1033–36. Bibcode : 1999sci ... 285.1033b . doi : 10.1126/science.285.5430.1033 . PMID 10446042 . S2CID 11028394 .

[BrochuSumrall2001-46] Jump up to: ^а ^{беременный} Brochu, CA & Sumrall, CD (июль 2001 г.). «Филогенетическая номенклатура и палеонтология» (PDF) . Журнал палеонтологии . 75 (4): 754–57. doi : 10.1666/0022-3360 (2001) 075 <0754: PNAP> 2.0.co; 2 . ISSN 0022-3360 . JSTOR 1306999 . S2CID 85927950 .

[47] Эрешефский, М. (2001). Бедность иерархии Линнея: философское исследование биологической таксономии . Издательство Кембриджского университета. п. 5. ISBN 0-521-78170-1 .

[Tetrop-48] Гарвуд, Рассел Дж.; Шарма, Прашант П.; Данлоп, Джейсон А.; Giribet, Gonzalo (2014). «Группа палеозойских стволовых стволовых стволов для уборщиков слелью выявлена путем интеграции филогенетики и развития» . Текущая биология . 24 (9): 1017–23. Bibcode : 2014cbio ... 24.1017G . doi : 10.1016/j.cub.2014.03.039 . PMID 24726154 .

[49] Коэн, BL; Holmer, Le & Luter, C. (2003). «Фолд брахиопода: гипотеза заброшенного плана тела» . Палеонтология . 46 (1): 59–65. Bibcode : 2003Palgy..46 ... 59c . doi : 10.1111/1475-4983.00287 .

[Martin2000-50] Jump up to: ^а ^{беременный} Мартин, MW; Grahdankin, DV; Боуринг, SA; Эванс, папа; Федонкин, Массачусетс ; Kirschvink, JL (5 мая 2000 г.). «Возраст неопротерозойского билатерационного тела и следов окаменелостей, Белое море, Россия: последствия для эволюции метазоя». Наука (Аннотация). 288 (5467): 841–45. Bibcode : 2000sci ... 288..841M . doi : 10.1126/science.288.5467.841 . PMID 10797002 . S2CID 1019572 .

[51] Pufahl, PK; Гримм, Ка; Abed, Am & Sadaqah, RMY (октябрь 2003 г.). «Верхний меловые (кампанианские) фосфориты в Иордании: последствия для образования южного тетианского гиганта фосфорита». Осадочная геология . 161 (3–4): 175–205. Bibcode : 2003sedg..161..175p . doi : 10.1016/s0037-0738 (03) 00070-8 .

[52] «Геологическое время: радиометрическая шкала времени» . Геологическая служба США. Архивировано из оригинала 21 сентября 2008 года . Получено 20 сентября 2008 года .

[53] Löfgren, A. (2004). «Фауна Conodont в средней ордовике Eoplacognathus pseudoplanus Zone Baltoscandia». Геологический журнал . 141 (4): 505–24. Bibcode : 2004geom..141..505L . doi : 10.1017/s0016756804009227 (неактивная 13 сентября 2024 г.). S2CID 129600604 . {{cite journal}}: CS1 Maint: doi неактивен по состоянию на сентябрь 2024 года ( ссылка )

[Gehling2001-54] Jump up to: ^а ^{беременный} Гелинг, Джеймс; Дженсен, Сёрен; Дрозер, Мэри; Мироу, Пол; Нарбонн, парень (март 2001 г.). «Береги под базальным кембрийским GSSP, Fortune Head, Newfoundland». Геологический журнал . 138 (2): 213–18. Bibcode : 2001geom..138..213G . doi : 10.1017/s001675680100509x . S2CID 131211543 .

[55] Hug, La & Roger, AJ (2007). «Влияние окаменелостей и отбора проб на таксонах на древний анализ молекулярных знакомств» . Молекулярная биология и эволюция . 24 (8): 889–1897. doi : 10.1093/molbev/msm115 . PMID 17556757 .

[Manten1966-56] Manten, AA (1966). «Некоторые проблемные неглубокие структуры» . Marine Geol . 4 (3): 227–32. Bibcode : 1966mgeol ... 4..227m . doi : 10.1016/0025-3227 (66) 90023-5 . HDL : 1874/16526 . S2CID 129854399 . Архивировано из оригинала 21 октября 2008 года . Получено 18 июня 2007 года .

[57] «Ранняя Земля, вероятно, имела континенты и была обитаемой» . 17 ноября 2005 года. Архивировано с оригинала 14 октября 2008 года.

[58] AJ Cavosie; JW Valley; SA Wilde & Eimf (15 июля 2005 г.). "Магматичный δ ¹⁸O В 4400–3900 млн. Детчистых цирконов: запись изменения и утилизации коры в раннем археи ». Земля и планетарные научные письма . 235 (3–4): 663–81. Bibcode : 2005e & PSL.235..663c . doi : 10.1016/j.epsl.2005.04.028 .

[59] Чистый, н.; Роберт, Ф. и Марти, Б. (декабрь 2000 г.). Полем Icases . 148 (2): 508–1 Бибкод : 2000 ICAR doi : 10.1006/icar . S2CID 85555707 .

[PiP-60] Jump up to: ^а ^{беременный} Гарвуд, Рассел Дж. (2012). «Модели палеонтологии: первые 3 миллиарда лет эволюции» . Палеонтология онлайн . 2 (11): 1–14. Архивировано с оригинала 26 июня 2015 года . Получено 25 июня 2015 года .

[61] Schopf, J. (2006). «Ископаемые доказательства архейской жизни» . Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci . 361 (1470): 869–85. doi : 10.1098/rstb.2006.1834 . PMC 1578735 . PMID 16754604 .

[62] Аррениус С. (1903). «Распространение жизни в космосе». Умри Умшау . 7 : 32. Bibcode : 1980qel..book ... 32a . Перепечатано в Голдсмит Д., изд. (Сентябрь 1982). Поиск внеземной жизни . Университетские научные книги. ISBN 0-19-855704-3 .

[63] Hoyle, F. & Wickramasinghe, C. (1979). «О природе межзвездных зерен». Астрофизика и космическая наука . 66 (1): 77–90. Bibcode : 1979ap & ss..66 ... 77h . doi : 10.1007/bf00648361 . S2CID 115165958 .

[64] Крик, FH; Orgel, Le (1973). «Режиссер Панспермия». ИКАРС . 19 (3): 341–48. Bibcode : 1973icar ... 19..341c . doi : 10.1016/0019-1035 (73) 90110-3 .

[65] Peretó, J. (2005). «Споры о происхождении жизни» (PDF) . Инт. Микробиол . 8 (1): 23–31. PMID 15906258 . Архивировано из оригинала (PDF) 24 августа 2015 года . Получено 7 октября 2007 года .

[KrumbeinBrehmEtAl2003BiofilmBiodictyonBiomatEtc-66] Крумбейн, мы; Brehm, U.; Gerdes, G.; Горбушина, Аа; Levit, G. & Palinska, Ka (2003). «Биопленка, биодиктион, микробиалиты биомата, оолиты, строматолиты, геофизиология, глобальный механизм, парагистология». В Крумбейне мы; Патерсон, DM & Zavarzin, GA (Eds.). Ископаемые и недавние биопленки: естественная история жизни на Земле (PDF) . Kluwer Academic. С. 1–28. ISBN 1-4020-1597-6 Полем Архивировано из оригинала (PDF) 6 января 2007 года . Получено 9 июля 2008 года .

[NisbetFowler1999ArchaeanMetabolicEvolution-67] Nisbet, EG & Fowler, CMR (7 декабря 1999 г.). «Арханская метаболическая эволюция микробных матов» . Труды Королевского общества б . 266 (1436): 2375. doi : 10.1098/rspb.1999.0934 . PMC 1690475 .

[68] Серый MW; Бургер Г.; Lang BF (март 1999 г.). «Митохондриальная эволюция» . Наука . 283 (5407): 1476–81. Bibcode : 1999sci ... 283.1476G . doi : 10.1126/science.283.5407.1476 . PMC 3428767 . PMID 10066161 .

[albani-69] Эль Альбани, Абдерразак ; Бенгтсон, Стефан; Канфилд, Дональд Э .; Беккер, Андрей; Маккиарелли, Реберто; Мазурье, Арно; Hammarlund, Emma U.; Boulvais, Philippe; и др. (Июль 2010). «Большие колониальные организмы с скоординированным ростом в кислородных средах 2,1 назад». Природа . 466 (7302): 100–04. Bibcode : 2010natur.466..100a . doi : 10.1038/nature09166 . PMID 20596019 . S2CID 4331375 .

[Butterfield2000Bangiomorpha-70] Баттерфилд, Нью -Джерси (сентябрь 2000 г.). « Bangiomorpha pubescens n. Gen., N. Sp.: Последствия для эволюции пола, мультиклеточности и мезопротерозойского/неопротерозойского излучения эукариот» . Палеобиология . 26 (3): 386–404. Bibcode : 2000pbio ... 26..386b . doi : 10.1666/0094-8373 (2000) 026 <0386: bpngns> 2.0.co; 2 . ISSN 0094-8373 . S2CID 36648568 . Архивировано из оригинала 7 марта 2007 года . Получено 2 сентября 2008 года .

[Butterfield2005ProterozoicFungi-71] Баттерфилд, Нью -Джерси (2005). «Вероятные протерозойские грибы» . Палеобиология . 31 (1): 165–82. Bibcode : 2005pbio ... 31..165b . doi : 10.1666/0094-8373 (2005) 031 <0165: ppf> 2,0.co; 2 . ISSN 0094-8373 . S2CID 86332371 . Архивировано из оригинала 29 января 2009 года . Получено 2 сентября 2008 года .

[72] Chen, J.Y.; Оливери, П.; Гао, Ф.; Дорнбос, кв.; Li, C.W.; Bottjer, DJ & Davidson, EH (август 2002 г.). «Жизнь докембрийских животных: вероятные формы развития и взрослых Cnidarian из юго -западного Китая» (PDF) . Биология развития . 248 (1): 182–96. doi : 10.1006/dbio.2002.0714 . PMID 12142030 . Архивировано из оригинала (PDF) 11 сентября 2008 года . Получено 3 сентября 2008 года .

[Bengtson2004-73] Бенгтсон С. (2004). Lipps, JH; Wagoner, BM (ред.). «Ранние скелетные окаменелости» (PDF) . Документы палеонтологического общества . 10 неопротерозой -кембрийские биологические революции: 67–78. doi : 10.1017/s1089332600002345 . Архивировано из оригинала (PDF) 3 марта 2009 года . Получено 18 июля 2008 года .

[Marshall2006Explaining-74] Jump up to: ^а ^{беременный} Маршалл, Кр (2006). «Объяснение кембрийского« взрыва »животных». Анну. Преподобный Земля Планета. Наука 34 : 355–84. Bibcode : 2006areps..34..355m . doi : 10.1146/annurev.earth.33.031504.103001 . S2CID 85623607 .

[75] Конвей Моррис, С. (2 августа 2003 г.). «Как только мы стали черви» . Новый ученый . 179 (2406): 34. Архивировано из оригинала 25 июля 2008 года . Получено 5 сентября 2008 года .

[76] Sansom IJ, Smith, MM & Smith, MP (2001). «Ордовиксское излучение позвоночных». В Альберге, PE (ред.). Основные события в эволюции ранних позвоночных . Тейлор и Фрэнсис. С. 156–71. ISBN 0-415-23370-4 . {{cite book}}: Cs1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )

[77] Luo, Z.; Чен, П.; Li, G. & Chen, M. (март 2007 г.). «Новое млекопитающее и эволюционное развитие Eutriconodont у ранних млекопитающих» (PDF) . Природа . 446 (7133): 288–93. Bibcode : 2007natur.446..288l . doi : 10.1038/nature05627 . PMID 17361176 . S2CID 4329583 .

[Garwood-78] Рассел Гарвуд и Грегори Эджкомб (2011). « Ранние наземные животные, эволюция и неопределенность » . Эволюция: образование и охват . 4 (3): 489–501. doi : 10.1007/s12052-011-0357-y .

[Selden2001TerrestrializationOfAnimals-79] Selden, PA (2001). «Зеспристоржение животных». В Бриггсе, Дег; Crowther, PR (ред.). Палеобиология II: синтез . Блэквелл. С. 71–74. ISBN 0-632-05149-3 .

[KenrickCrane1997EvolutionOfLandPlants-80] Jump up to: ^а ^{беременный} Kenrick, P. & Crane, PR (сентябрь 1997 г.). «Происхождение и ранняя эволюция растений на земле» (PDF) . Природа . 389 (6646): 33. Bibcode : 1997nater.389 ... 33K . doi : 10.1038/37918 . S2CID 3866183 . Архивировано из оригинала (PDF) 17 декабря 2010 года . Получено 11 ноября 2010 года .

[81] Лаурин М. (2010). Как позвоночные покинули воду . Беркли, Калифорния: издательство Калифорнийского университета. ISBN 978-0-520-26647-6 .

[82] Макнотон, RB; Коул, JM; Dalrymple, RW; Брэдди, SJ; Briggs, Deg & Lukie, TD (май 2002). «Первые шаги на земле: членистоногие дорожки по поездкам в песчанике Эолиана, Юго-Восточном Онтарио, Канада». Геология . 30 (5): 391–94. Bibcode : 2002geo .... 30..391M . doi : 10.1130/0091-7613 (2002) 030 <0391: fsolat> 2,0.co; 2 . ISSN 0091-7613 .

[83] Коллетт, JH; Gass, KC & Hagadorn, JW (май 2012 г.). « Протехниты eremita uncleded? Экспериментальная неоехнология на основе модели и новые доказательства эпохициноидного сродства к этим ихноспецитиям». Журнал палеонтологии . 86 (3): 442–54. Bibcode : 2012jpal ... 86..442c . doi : 10.1666/11-056.1 . S2CID 129234373 .

[84] Гордон, MS; Graham, JB & Wang, T. (сентябрь -октябрь 2004 г.). «Пересмотр вторжения позвоночных на землю». Физиологическая и биохимическая зоология . 77 (5): 697–99. doi : 10.1086/425182 . S2CID 83750933 .

[Clack2005GettingLegUp-85] Клак, JA (ноябрь 2005 г.). «Получение ноги на суше» . Scientific American . Получено 6 сентября 2008 года .

[padian2004-86] Jump up to: ^а ^{беременный} Отец, Кевин (2004). "Bassal Aviae" В Вешаммеле Дэвид Б .; Додсон, Питер ; Osmóllska, Halszka (ред.). Данурия (второе изд.). Беркли: Университет Калифорнийской прессы. стр. 210–31. ISBN 0-520-24209-2 .

[87] Сидор, Калифорния ; О'Киф, FR; Damiani, R.; Steyer, JS; Смит, RMH; Ларссон, HCE; Серено, ПК; Ide, O & Maga, A. (апрель 2005 г.). «Пермские тетраподы из Сахары демонстрируют контролируемый климатом эндемизм в Пангее» (PDF) . Природа . 434 (7035): 886–89. Bibcode : 2005natur.434..886s . doi : 10.1038/nature03393 . PMID 15829962 . S2CID 4416647 .

[88] Бентон М.Дж. (2005). Когда жизнь чуть не умерла: величайшее массовое вымирание всех времен . Темза и Хадсон. ISBN 978-0-500-28573-2 .

[89] Ward, PD; Бота, Дж.; Buick, R.; Кок, Миссури; и др. (2005). «Резкое и постепенное вымирание среди поздних пермских земельных позвоночных в бассейне Кару, Южная Африка» (PDF) . Наука . 307 (5710): 709–14. Bibcode : 2005sci ... 307..709W . doi : 10.1126/science.1107068 . PMID 15661973 . S2CID 46198018 . Архивировано из оригинала (PDF) 13 августа 2012 года . Получено 25 октября 2017 года .

[90] Бентон, MJ (март 1983 г.). «Успех динозавра в триасе: неконкурентная экологическая модель» (PDF) . Ежеквартальный обзор биологии . 58 (1): 29–55. doi : 10.1086/413056 . S2CID 13846947 . Архивировано из оригинала (PDF) 11 сентября 2008 года . Получено 8 сентября 2008 года .

[RubenJones2000FurAndFeathers-91] Рубен, JA & Jones, TD (2000). «Селективные факторы, связанные с происхождением меха и перьев» . Американский зоолог . 40 (4): 585–96. doi : 10.1093/icb/40.4.585 .

[Renne2013-92] Ренне, Пол Р .; Deino, Alan L.; Хильген, Фредерик Дж.; Kuiper, Klaudia F.; Марк, Даррен Ф.; Митчелл, Уильям С.; Morgan, Leah E.; Мундил, Роланд; Смит, январь (7 февраля 2013 г.). «Временные масштабы критических событий вокруг границы мелового палеогена» . Наука . 339 (6120): 684–87. Bibcode : 2013sci ... 339..684r . doi : 10.1126/science.1230492 . PMID 23393261 . S2CID 6112274 .

[93] Алрой Дж. (Март 1999 г.). «Окаменечные записи североамериканских млекопитающих: свидетельство эволюционного излучения палеоцена» . Систематическая биология . 48 (1): 107–18. doi : 10.1080/106351599260472 . PMID 12078635 .

[94] Симмонс, NB; Сеймур, Кл; Habersetzer, J. & Gunnell, GF (февраль 2008 г.). «Примитивная ранняя эоценовая летучая мышь из Вайоминга и эволюция полета и эхолокации» (PDF) . Природа . 451 (7180): 818–21. Bibcode : 2008natur.451..818s . doi : 10.1038/nature06549 . HDL : 2027.42/62816 . PMID 18270539 . S2CID 4356708 .

[95] JGM Thewissen ; Si Madar & St Hussain (1996). « Ambulocetus Natans , эоценовое китообразное (млекопитающее) из Пакистана». Курьер Forschungsinstitut Senckenberg . 191 : 1–86.

[CraneFriisPedersen2000OriginAndDiversificationOfAngiosperms-96] Крейн, PR; Friis, Em & Pedersen, KR (2000). «Происхождение и ранняя диверсификация покрытосеменных» . В Джи, Х. (ред.). Встряхивая дерево: чтения от природы в истории жизни . Университет Чикагской Прессы. С. 233–50. ISBN 0-226-28496-4 .

[Crepet2000-97] Креп, WL (ноябрь 2000 г.). «Прогресс в понимании истории, успеха и отношений покрытосеменных: отвратительно« смущающего явления »Дарвина » . Труды Национальной академии наук . 97 (24): 12939–41. Bibcode : 2000pnas ... 9712939c . doi : 10.1073/pnas.97.24.12939 . PMC 34068 . PMID 11087846 .

[WilsonHölldobler2005EusocialityOriginConsequences-98] Wilson, EO & Hölldobler, B. (сентябрь 2005 г.). «Euscociality: происхождение и последствия» . Труды Национальной академии наук . 102 (38): 13367–71. Bibcode : 2005pnas..10213367W . doi : 10.1073/pnas.0505858102 . PMC 1224642 . PMID 16157878 .

[99] Бруне М., Гай; Pilbeam, F.; Маккей, HTD; и др. (Июль 2002 г.). «Новый гоминид из верхнего миоцена Чада, Центральная Африка» (PDF) . Природа . 418 (6894): 145–51. Bibcode : 2002natur.418..145b . doi : 10.1038/nature00879 . PMID 12110880 . S2CID 1316969 .

[100] De Miguel, C. & Henneberg, M. (2001). «Изменения в размере головного мозга гоминид: сколько связано с методом?». HOMO: Журнал сравнительной биологии человека . 52 (1): 3–58. doi : 10.1078/0018-442X-00019 . PMID 11515396 .

[101] Лики, Ричард (1994). Происхождение человечества . Science Masters Series. Нью -Йорк: Основные книги. С. 87–89. ISBN 0-465-05313-0 .

[102] Бентон, MJ (2004). «6. Рептилии Триаса» . Палеонтология позвоночных . Блэквелл. ISBN 0-04-566002-6 Полем Получено 17 ноября 2008 года .

[103] Сахни, Сарда; Бентон, Майкл Дж.; Ферри, Пол А. (23 августа 2010 г.). «Связь между глобальным таксономическим разнообразием, экологическим разнообразием и расширением позвоночных на земле» . Биологические письма . 6 (4): 544–547. doi : 10.1098/rsbl.2009.1024 . PMC 2936204 . PMID 20106856 .

[104] Ван Валкенбург, Б. (1999). «Основные закономерности в истории Xarnivorts млекопитающих» . Ежегодный обзор земли и планетарных наук . 27 : 463–93. Bibcode : 1999areps..27..463v . doi : 10.1146/annurev.earth.27.1.463 .

[MacLeod2001Extinction-105] Jump up to: ^а ^{беременный} Маклеод, Норман (6 января 2001 г.). "Вымирание!" Полем Архивировано из оригинала 4 апреля 2008 года . Получено 11 сентября 2008 года .

[106] Martin, Re (1995). «Циклическое и светское изменение в микрофоссильной биоминерализации: подсказки о биогеохимической эволюции фанерозойских океанов». Глобальные и планетарные изменения . 11 (1): 1. Bibcode : 1995GPC .... 11 .... 1M . doi : 10.1016/0921-8181 (94) 00011-2 .

[107] Martin, Re (1996). «Светское повышение уровня питательных веществ с помощью фанерозоя: последствия для продуктивности, биомассы и разнообразия морской биосферы». Палаис . 11 (3): 209–19. Bibcode : 1996palai..11..209m . doi : 10.2307/3515230 . JSTOR 3515230 . S2CID 67810793 .

[WonderfulLifeP194To206-108] Гулд, С.Дж. (1990). Прекрасная жизнь: сланец Берджесса и природа истории . Радиус Хатчинсона. С. 194–206. ISBN 0-09-174271-4 .

[RohdeMuller2005-109] Jump up to: ^а ^{беременный} Rohde, Ra & Muller, RA (март 2005 г.). «Циклы в ископаемом разнообразии» (PDF) . Природа . 434 (7030): 208–10. Bibcode : 2005natur.434..208r . doi : 10.1038/nature03339 . PMID 15758998 . S2CID 32520208 . Архивировано (PDF) из оригинала 3 октября 2008 года . Получено 22 сентября 2008 года .

[Rudwick-110] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Rudwick, Martin JS (1985). Значение окаменелостей (2 -е изд.). Университет Чикагской Прессы. С. 24, 39, 200–01. ISBN 0-226-73103-0 .

[111] Нидхэм, Джозеф (1986). Наука и цивилизация в Китае: том 3, математика и науки о небесах и земле . Пещеры книги ООО с. 614. ISBN 0-253-34547-2 .

[:0-112] Jump up to: ^а ^{беременный} Baucon, A. (2010). «Леонардо да Винчи, отец -основатель iChnology». Palaios 25. Аннотация доступна на веб -странице автора ^{[ Самостоятельно опубликованный источник? ]}

[113] Baucon A., Bordy E., Brustur T., Buaatois L., Conningham St., De C., Duffin C., Felletti F., Gaillard C., Hu B., Hu L., Jensen S., Knastustust D., Lockley M., Lowe P., Mayor A., Mayoral E., Mikulas R., Muttoni G., Neto de Carvalho C., Pemberton S., Placlard J., Ndsberg A., Santos A. , Seike K., Song H., Turner S., Uchma A., Wang Y., Yi-Ming G., Zhang L., Zhang W. (2012). «История идей в ихнологии» В кн.: Бромли Р.Г., Кнауст Д. Следы окаменелости в качестве индикаторов осадочных сред. Разработки в седиментологии , вып. 64. Tracemaker.com ^{[ Самостоятельно опубликованный источник? ]}

[114] Baucon, A. (2010). да Винчи « Палеодиктион : фрактальная красота следов». Acta Geologica Polonica , 60 (1). Доступно на домашней странице автора ^{[ Самостоятельно опубликованный источник? ]}

[115] МакГоуэн, Кристофер (2001). Драконы искатели . Persus Publishing. С. 3–4 . ISBN 0-7382-0282-7 .

[Palmer2005EarthTime-116] Палмер Д. (2005). Время Земли: исследуя глубокое прошлое от викторианской Англии до Гранд -Каньона . Уайли. ISBN 978-0470022214 .

[117] Уоллес, Дэвид Рейнс (2004). «Глава 1: Пахидермы в катакомбах». Звери Эдема: ходячие киты, лошади рассвета и другие загадки эволюции млекопитающих . Калифорнийский университет. С. 1–13.

[118] Грена, Марджори ; Дэвид Депью (2004). Философия биологии: эпизодическая история . Издательство Кембриджского университета. С. 128–30. ISBN 0-521-64371-6 .

[119] Боулер, Питер Дж.; Иван Рис Морус (2005). Создание современной науки . Университет Чикагской Прессы. С. 168–69. ISBN 0-226-06861-7 .

[120] МакГоуэн, Кристофер (2001). Драконы искатели . Кембридж, Массачусетс: Persus Publishing. С. 14–21. ISBN 978-0-7382-0282-2 .

[121] «Мэри Аннинг: Невыпленный герой ископаемого открытия» . www.nhm.ac.uk. Получено 16 января 2022 года .

[122] Rudwick, Martin JS (2008). Миры до Адама: реконструкция геогистории в эпоху реформ . Университет Чикагской Прессы. п. 48. ISBN 978-0-226-73128-5 .

[BucklandGould-123] Jump up to: ^а ^{беременный} Buckland, W. & Gould, SJ (1980). Геология и минералогия, рассматриваемая со ссылкой на естественное богословие (история палеонтологии) . Ayer Company Publishing. ISBN 978-0-405-12706-9 .

[124] Shu, DG; Conway Morris, S.; Хан, Дж.; Zhang, Z F.; Yasui, K.; Janvier, P.; Chen, L.; Чжан, XL; Лю, JN; Li, y.; Лю, Х.-К. ), «Голова и основание ранних кембрийских позвоночных haikouichthys » , Nature , 421 (6922): 526–29, Bibcode : 2003natur.421..526s , doi : 10.1038/nature01264 , pmid 12556891 , s2cid 4401274 , archiv ( 2003 Оригинал 24 ноября 2015 года

[125] Everhart, Michael J. (2005). Океаны Канзаса: естественная история западного внутреннего моря . Издательство Университета Индианы. п. 17. ISBN 0-253-34547-2 .

[126] Джи, Х., изд. (2001). Восстание дракона: чтения природы на китайской ископаемом записи . Чикаго; Лондон: Университет Чикагской Прессы. п. 276. ISBN 0-226-28491-3 .

[Bowler–Idea-127] Jump up to: ^а ^{беременный} Боулер, Питер Дж. (2003). Эволюция: история идеи . Калифорнийский университет. С. 351–52 , 325–39 . ISBN 0-520-23693-9 .

[128] Крик, FHC (1955). «На вырожденных шаблонах и гипотезе адаптера» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 1 октября 2008 года . Получено 4 октября 2008 года .

[129] Sarich, VM & Wilson, AC (декабрь 1967 г.). «Иммунологическая шкала времени для эволюции гоминида». Наука . 158 (3805): 1200–03. Bibcode : 1967Sci ... 158.1200S . doi : 10.1126/science.158.3805.1200 . PMID 4964406 . S2CID 7349579 .

[130] Page, Rdm & Holmes, EC (1998). Молекулярная эволюция: филогенетический подход . Оксфорд: Наука Блэквелла. п. 2. ISBN 0-86542-889-1 .

[131] Черный, Райли (2022). Последние дни динозавров: астероид, вымирание и начало нашего мира (1 -е изд.). Соединенные Штаты: Пресса Святого Мартина. ISBN 978-1250271044 .

[132] Брусатте, Стив (2022). Восстание и правление млекопитающих: новая история, от тени динозавров до нас (1 -е изд.). Соединенные Штаты: Моринерские книги. ISBN 978-0062951519 .

[133] Хэллидей, Томас (2022). Другие, путешествие по вымершим мирам Земли (1 -е изд.). Соединенные Штаты: Рэндом Хаус. ISBN 978-0593132883 .

[ А ]

[ 1 ]

[ B ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]

[ 29 ]

[ 30 ]

[ 31 ]

[ 32 ]

[ 33 ]

[ 34 ]

[ 35 ]

[ 36 ]

[ 37 ]

[ 38 ]

[ 39 ]

[ 40 ]

[ 41 ]

[ 42 ]

[ 43 ]

[ 44 ]

[ 45 ]

[ 46 ]

[ 47 ]

[ 48 ]

[ 49 ]

[ 50 ]

[ 51 ]

[ 52 ]

[ 53 ]

[ 54 ]

[ 55 ]

[ 56 ]

[ 57 ]

[ 58 ]

[ 59 ]

[ 60 ]

[ 61 ]

[ 62 ]

[ 63 ]

[ 64 ]

[ 65 ]

[ 66 ]

[ 67 ]

[ 68 ]

[ 69 ]

[ 70 ]

[ 71 ]

[ 72 ]

[ 73 ]

[ 74 ]

[ 75 ]

[ 76 ]

[ 77 ]

[ 78 ]

[ 79 ]

[ 80 ]

[ 81 ]

[ 82 ]

[ 83 ]

[ 84 ]

[ 85 ]

[ 86 ]

[ 87 ]

[ 88 ]

[ 89 ]

[ 90 ]

[ 91 ]

[ 92 ]

[ 93 ]

[ 94 ]

[ 95 ]

[ 96 ]

[ 97 ]

[ 98 ]

[ 99 ]

v Т и Геология
Overviews	Outline of geology Glossary of geology History of geology Index of geology articles
History of geology	Geochronology Geological history of Earth Timeline of geology
Composition and structure	Cosmochemistry Crystallography Geochemistry Mineralogy Petrology Sedimentology
Historical geology	Stratigraphy Paleontology Paleoclimatology Palaeogeography
Dynamic Earth	Structural geology Geodynamics Plate tectonics Geomorphology Volcanology
Water	Glaciology Hydrogeology Marine geology
Geodesy	Cartography Earth's orbit Geodetic astronomy Geomatics Gravity of Earth Planetary geodesy Remote sensing Geopositioning
Geophysics	Geomagnetism Geophysical survey Planetary geophysics Seismology Tectonophysics
Applications	Biogeology Economic geology Engineering geology Environmental geology Planetary geology Geobiology Geologic modelling Forensic geology Forensic geophysics Meteoritics Mining geology Mineral physics
Occupations	Geologist Petroleum geologist Volcanologist
Geology portal Geology Geology

Базы данных управления авторитетом
National	Germany United States France BnF data Japan Czech Republic Spain Israel
Other	Historical Dictionary of Switzerland NARA