✖


Jump to content

Амфотерицин Б

(Перенаправлено с Амфотерицина-B )

Амфотерицин Б
Клинические данные
Торговые названия Фунгизон, Мистеклин-Ф, АмБизом и другие.
AHFS / Drugs.com Монография
Медлайн Плюс а682643
Данные лицензии
Беременность
категория
Маршруты
администрация 		Внутривенная инфузия
код АТС
Юридический статус
Юридический статус
  • США : ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ: только для приема [2]
  • В целом: ℞ (только по рецепту).
Фармакокинетические данные
Биодоступность 100% (IV)
Метаболизм почка
Период полувыведения
  • Начальная фаза: 24 часа
  • Второй этап: примерно 15 дней
Экскреция
  • 40% обнаруживаются в моче после однократного накопления в течение нескольких дней.
  • Желчевыделение также важно
Идентификаторы
Номер CAS
ПабХим CID
Лекарственный Банк
ХимическийПаук
НЕКОТОРЫЙ
КЕГГ
ЧЭБИ
ЧЕМБЛ
НИАИД Химическая база данных
Панель управления CompTox ( EPA )
Информационная карта ECHA 100.014.311 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
Формула С 47 Ч 73 Н О 17
Молярная масса 924.091  g·mol −1
3D model ( JSmol )
Температура плавления 170 ° С (338 ° F)
  (проверять)

Амфотерицин B — противогрибковый препарат, используемый при серьезных грибковых инфекциях и лейшманиозе . [3] Грибковые инфекции, которые он используется для лечения, включают мукормикоз , аспергиллез , бластомикоз , кандидоз , кокцидиоидомикоз и криптококкоз . [4] При некоторых инфекциях его назначают вместе с флуцитозином . [5] Обычно его вводят внутривенно (инъекцию в вену). [4]

Общие побочные эффекты включают лихорадку , озноб и головные боли вскоре после приема лекарства, а также проблемы с почками . [4] Могут возникнуть аллергические симптомы, включая анафилаксию . [4] Другие серьезные побочные эффекты включают низкий уровень калия в крови и миокардит (воспаление сердца). [3] Кажется, что он относительно безопасен во время беременности . [4] Существует липидный состав, который имеет меньший риск побочных эффектов. [4] Он относится к полиеновому классу лекарств и частично воздействует на клеточную мембрану гриба. [3] [4]

Амфотерицин B был выделен из Streptomyces nodosus в 1955 году в Медицинском научно-исследовательском институте Сквибб из культур, выделенных из стрептомицетов, полученных из русла реки Ориноко в этом регионе Венесуэлы. [6] и вошёл в медицинское применение в 1958 году. [7] [8] Он входит в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения . [9] Он доступен в виде непатентованного лекарства . [4] [10]

Медицинское использование

[ редактировать ]

Противогрибковый

[ редактировать ]

Одним из основных применений амфотерицина B является лечение широкого спектра системных грибковых инфекций . Из-за обширных побочных эффектов его часто назначают при тяжелых инфекциях у пациентов в критическом состоянии или у пациентов с ослабленным иммунитетом . Его считают терапией первой линии при инвазивном мукормикозе , криптококковом менингите , а также некоторых аспергиллезных и кандидозных инфекциях. [11] [12] Уже более пятидесяти лет он является высокоэффективным препаратом, во многом потому, что наблюдается низкая частота лекарственной устойчивости у патогенов, которые он лечит, . Это связано с тем, что устойчивость к амфотерицину B требует жертв со стороны патогена, что делает его восприимчивым к среде хозяина и слишком слабым, чтобы вызвать инфекцию. [13]

Противопротозойный

[ редактировать ]

Амфотерицин B используется при опасных для жизни протозойных инфекциях, таких как висцеральный лейшманиоз. [14] и первичный амебный менингоэнцефалит . [15]

Спектр чувствительности

[ редактировать ]

В следующей таблице показана чувствительность к амфотерицину B некоторых важных с медицинской точки зрения грибов.

Разновидность Амфотерицин Б

Пороговая точка МИК (мг/л)

Аспергилл фумигатус 1 [16]
Аспергилл терреус Устойчивый [16] [17]
Кандида альбиканс 1 [16]
Кандида гладкая 1 [16]
Кандида Крусей 1 [16]
Кандида Лузитания Внутренне устойчивый [17]
Криптококк неоформанс 2 [18]
Фузариум оксиспорум 2 [18]

Доступные составы

[ редактировать ]

внутривенный

[ редактировать ]

Амфотерицин B сам по себе нерастворим в физиологическом растворе при pH 7. Поэтому было разработано несколько составов для улучшения его биодоступности при внутривенном введении. [19] Лекарственные формы амфотерицина В на основе липидов не более эффективны, чем обычные формы, хотя есть некоторые свидетельства того, что препараты на основе липидов лучше переносятся пациентами и могут иметь меньше побочных эффектов. [20]

Дезоксихолат

[ редактировать ]

В оригинальной рецептуре для улучшения растворимости используется дезоксихолат натрия . [17] Дезоксихолат амфотерицина В (АБД) вводят внутривенно . [21] Поскольку исходную форму амфотерицина его часто называют «обычным» амфотерицином. [22]

липосомальный

[ редактировать ]

С целью улучшения переносимости амфотерицина и снижения токсичности было разработано несколько липидных составов. [17] Было обнаружено, что липосомальные препараты обладают меньшей почечной токсичностью, чем дезоксихолат. [23] [24] и меньше реакций, связанных с инфузией. [17] Они дороже, чем дезоксихолат амфотерицина В. [25]

AmBisome (липосомальный амфотерицин B; LAMB) представляет собой липосомальную форму амфотерицина B для инъекций и состоит из смеси фосфатидилхолина , холестерина и дистеароилфосфатидилглицерина, которые в водной среде спонтанно образуют однослойные везикулы , содержащие амфотерицин B. [17] [26] Он был разработан компанией NeXstar Pharmaceuticals (приобретенной Gilead Sciences в 1999 году). Он был одобрен FDA в 1997 году. [27] Он продается компанией Gilead в Европе и имеет лицензию Astellas Pharma (ранее Fujisawa Pharmaceuticals) на маркетинг в США и Sumitomo Pharmaceuticals в Японии. [ нужна ссылка ]

Липидные комплексные препараты

[ редактировать ]

Также доступен ряд препаратов липидного комплекса. Абельцет был одобрен FDA в 1995 году. [28] Он состоит из амфотерицина В и двух липидов в соотношении 1:1, образующих крупные лентообразные структуры. [17] Амфотек представляет собой комплекс амфотерицина и холестеринсульфата натрия в соотношении 1:1. Две молекулы каждого образуют тетрамер, который агрегируется в спиральные рукава дискообразного комплекса. [26] Он был одобрен FDA в 1996 году. [28]

Через рот

[ редактировать ]

Пероральный препарат существует, но он не широко доступен. [29] Амфипатическая низкую природа амфотерицина наряду с его низкой растворимостью и проницаемостью создает серьезные препятствия для перорального введения, учитывая его биодоступность . В прошлом его использовали при грибковых инфекциях поверхности желудочно-кишечного тракта, таких как молочница , но его заменили другие противогрибковые препараты, такие как нистатин и флуконазол . [30]

Однако недавно появились новые системы доставки лекарств на основе наночастиц, такие как AmbiOnp, [31] наносуспензии, системы доставки лекарств на основе липидов, включая кохлеаты, самоэмульгирующиеся системы доставки лекарств, [32] твердые липидные наночастицы [31] и полимерные наночастицы [33] - такие как амфотерицин B в наночастицах сополимера пэгилированного полилактида и гликолида. [34] — продемонстрировали потенциал для перорального применения амфотерицина B. [35] Пероральный липидный нанокристаллический амфотерицин от Matinas Biopharma продвинулся дальше всех, завершив успешное клиническое исследование фазы 2 при криптококковом менингите. [36]

Побочные эффекты

[ редактировать ]

Амфотерицин B хорошо известен своими серьезными и потенциально смертельными побочными эффектами, за что получил прозвище «амфотерицин». [37] [38] Очень часто вскоре после инфузии (в течение 1–3 часов) он вызывает серьезную реакцию, состоящую из высокой температуры, трясущегося озноба, гипотонии , анорексии , тошноты , рвоты , головной боли , одышки и учащенного дыхания , сонливости и общей слабости. Из-за сильного озноба и лихорадки препарат получил прозвище «встряхни и испеки». [39] [40] Точная этиология реакции неясна, хотя она может включать усиление синтеза простагландинов и высвобождение цитокинов из макрофагов. [41] [42] Препараты дезоксихолата (ABD) также могут стимулировать высвобождение гистамина из тучных клеток и базофилов. [43] Реакции иногда стихают при более позднем применении препарата. Эта почти универсальная лихорадочная реакция требует критического (и диагностически сложного) профессионального определения того, является ли начало высокой температуры новым симптомом быстро прогрессирующего заболевания или просто действием препарата. Чтобы снизить вероятность и тяжесть симптомов, начальные дозы должны быть низкими и постепенно повышаться. Парацетамол , петидин , дифенгидрамин и гидрокортизон использовались для лечения или профилактики синдрома, но профилактическое применение этих препаратов часто ограничивается состоянием пациента. [44]

Внутривенное введение амфотерицина В в терапевтических дозах также было связано с множественным поражением органов. Повреждение почек является часто встречающимся побочным эффектом и может быть серьезным и/или необратимым. Сообщалось о меньшей почечной токсичности при использовании липосомальных препаратов (таких как AmBisome), и они стали предпочтительными у пациентов с ранее существовавшим повреждением почек. [45] [46] Целостность липосомы нарушается, когда она связывается с клеточной стенкой гриба, но на нее не влияет клеточная мембрана млекопитающих. [47] поэтому связь с липосомами снижает воздействие амфотерицина В на почки, что объясняет его менее нефротоксичное действие. [48]

Кроме того, электролитные дисбалансы, такие как гипокалиемия и гипомагниемия . также распространены [49] В печени часто наблюдаются повышение активности печеночных ферментов и гепатотоксичность (вплоть до молниеносной печеночной недостаточности ). Со стороны системы кровообращения нескольких формах анемии и других нарушениях крови ( лейкопения , тромбопения ), серьезных нарушениях сердечного ритма (включая фибрилляцию желудочков ) и даже выраженной сердечной недостаточности сообщалось о . Возможны также кожные реакции, в том числе тяжелые формы. [ нужна ссылка ]

Взаимодействия

[ редактировать ]

Лекарственное взаимодействие может возникнуть при одновременном применении амфоректина B со следующими препаратами: [50]

  • Флуцитозин : токсичность флуцитозина увеличивается, что позволяет снизить дозу амфотерицина B. Амфотерицин B также может способствовать проникновению флуцистозина в грибковую клетку, препятствуя проницаемости мембраны грибковых клеток.
  • Диуретики или цисплатин : повышение почечной токсичности и повышенный риск гипокалиемии.
  • Кортикостероиды : повышенный риск гипокалиемии.
  • Противогрибковые имидазольные препараты . Амфоректин B может противодействовать активности кетоконазола и миконазола . Клиническое значение этого взаимодействия неизвестно.
  • Нервно-мышечные блокаторы . Гипокалиемия, вызванная амфоректином В, может усиливать действие некоторых паралитических средств.
  • Фоскарнет , ганцикловир , тенофовир , адефовир : повышается риск гематологических и почечных побочных эффектов амфотерицина B.
  • Зидовудин : Повышенный риск почечной и гематологической токсичности.
  • Другие нефротоксичные препараты (например, аминогликозиды): повышен риск серьезного повреждения почек.
  • Цитостатические препараты: повышенный риск повреждения почек, гипотонии и бронхоспазмов.
  • Переливание лейкоцитов: возникает риск повреждения легких, соблюдайте интервалы между применением амфотерицина B и переливанием крови и контролируйте функцию легких.

Механизм действия

[ редактировать ]

Амфотерицин B связывается с эргостерином , компонентом мембран грибковых клеток, образуя поры, которые вызывают быструю утечку одновалентных ионов ( K + , уже + , Ч + и Cl − ) и последующую гибель грибковых клеток. Это основной эффект амфотерицина B как противогрибкового средства. [51] [52] Было обнаружено, что бимолекулярный комплекс амфотерицин B/эргостерин, который поддерживает эти поры, стабилизируется за счет взаимодействий Ван-дер-Ваальса. [53] Исследователи обнаружили доказательства того, что амфотерицин B также вызывает окислительный стресс внутри грибковой клетки. [54] но остается неясным, в какой степени это окислительное повреждение способствует эффективности препарата. [51] Добавление поглотителей свободных радикалов или антиоксидантов может привести к устойчивости к амфотерицину у некоторых видов, таких как Scedosporium prolificans , не затрагивая клеточную стенку. [ нужна ссылка ]

Известны два амфотерицина, амфотерицин А и амфотерицин В, но в клинической практике используется только В, поскольку он значительно более активен in vivo . Амфотерицин А почти идентичен амфотерицину В (имеет двойную связь C=C между 27-м и 28-м атомами углерода), но обладает небольшой противогрибковой активностью. [19]

Механизм токсичности

[ редактировать ]

Мембраны млекопитающих и грибов содержат стерины, основную мембранную мишень для амфотерицина B. Поскольку мембраны млекопитающих и грибов схожи по структуре и составу, это один из механизмов, посредством которого амфотерицин B вызывает клеточную токсичность. Молекулы амфотерицина B могут образовывать поры как в мембране хозяина, так и в мембране гриба. Это нарушение барьерной функции мембраны может иметь летальные последствия. [54] [55] [56] Эргостерин, грибковый стерол, более чувствителен к амфотерицину В, чем к холестерину, обычному стеролу млекопитающих. Реакционная способность мембраны также зависит от концентрации стеринов. [57] Бактерии не поражаются, поскольку их клеточные мембраны обычно не содержат стеринов. [ нужна ссылка ]

Введение амфотерицина B ограничено токсичностью, связанной с инфузией. Считается, что это является результатом врожденной иммунной выработки провоспалительных цитокинов. [55] [58]

Биосинтез

[ редактировать ]

Естественный путь синтеза включает компоненты поликетидсинтазы . [59] Углеродные цепи амфотерицина B собираются из шестнадцати ацетатных единиц «C2» и трех пропионатных единиц «C3» путем синтеза поликетидов (PKS). [60] Биосинтез поликетидов начинается с декарбоксилирующей конденсации звена-наполнителя дикарбоновой кислоты со стартовым ацильным звеном с образованием β-кетоацильного промежуточного соединения. Растущая цепь строится серией реакций Кляйзена. Внутри каждого модуля блоки-экстендеры загружаются в текущий домен ACP с помощью ацетилтрансферазы (АТ). Группа элонгации, связанная с ACP, реагирует в результате конденсации Кляйзена с поликетидной цепью, связанной с KS. Ферменты кеторедуктаза (KR), дегидратаза (DH) и еноилредуктаза (ER) также могут присутствовать для образования спирта, двойных или одинарных связей. [61] После циклизации ядро ​​макролактона подвергается дальнейшей модификации путем гидроксилирования, метилирования и гликозилирования. Порядок этих трех процессов постциклизации неизвестен. [61]

История

[ редактировать ]

Первоначально он был выделен из Streptomyces nodosus , нитчатой ​​бактерии , в 1955 году в Институте медицинских исследований Сквибба из культур неописанного стрептомицета, выделенного из почвы, собранной в районе реки Ориноко в Венесуэле . [19] [62] Из почвенной культуры были выделены два противогрибковых вещества: амфотерицин А и амфотерицин В, однако В обладал лучшей противогрибковой активностью. На протяжении десятилетий он оставался единственным эффективным средством лечения инвазивных грибковых заболеваний, пока не были разработаны азольные противогрибковые препараты. в начале 1980-х годов [21]

Его полная стереоструктура была определена в 1970 году с помощью рентгеновской структуры N-йодацетильного производного. [60] Первый синтез встречающейся в природе энантиомерной формы соединения был осуществлен в 1987 году К.С. Николау . [63]

Составы

[ редактировать ]

Это подгруппа макролидных антибиотиков, имеющая сходные структурные элементы. [64] В настоящее время препарат доступен во многих формах. Либо «традиционно» в виде комплекса с дезоксихолатом натрия (ABD), либо в виде комплекса сульфата холестерина (ABCD), либо в виде липидного комплекса (ABLC), либо в виде липосомального состава (LAMB). Последние препараты были разработаны для улучшения переносимости и снижения токсичности, но могут демонстрировать значительно отличающиеся фармакокинетические характеристики по сравнению с обычным амфотерицином В. [17]

Имена

[ редактировать ]

Название амфотерицина происходит от амфотерных свойств этого химического вещества. [65]

Он коммерчески известен как Fungilin, Fungizone, Abelcet, AmBisome, Fungisome, Amphocil, Amphotec и Halizon. [66]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ «Обновления базы данных о назначении лекарственных средств при беременности» . Управление терапевтических товаров (TGA) . 12 мая 2022 г. Проверено 13 мая 2022 г.
  2. ^ «Амбисом-амфотерицин В для инъекций, порошок, лиофилизированный, для приготовления раствора» . ДейлиМед . Проверено 11 августа 2021 г.
  3. ^ Jump up to: а б с Всемирная организация здравоохранения (март 2010 г.). Борьба с лейшманиозом: отчет заседания Комитета экспертов ВОЗ по борьбе с лейшманиозами . Женева: Всемирная организация здравоохранения. стр. 55, 88, 186. HDL : 10665/44412 . ISBN  9789241209496 .
  4. ^ Jump up to: а б с д и ж г час «Амфотерицин Б» . Американское общество фармацевтов системы здравоохранения. Архивировано из оригинала 1 января 2015 г. Проверено 1 января 2015 г.
  5. ^ Всемирная организация здравоохранения (2009). Стюарт М.К., Куимци М., Хилл С.Р. (ред.). Типовой формуляр ВОЗ 2008 . Всемирная организация здравоохранения. п. 145. HDL : 10665/44053 . ISBN  9789241547659 .
  6. ^ Веласкес Л. (1976). Фармакология и ее проекция в клинике 13-е изд. (на испанском языке). Отео. п. 966. ИСБН  8485152050 .
  7. ^ Уокер С.Р. (2012). Тенденции и изменения в исследованиях и разработках лекарственных средств . Springer Science & Business Media. п. 109. ИСБН  9789400926592 . Архивировано из оригинала 10 сентября 2017 г.
  8. ^ Фишер Дж., Ганеллин С.Р. (2006). Открытие аналоговых лекарств . Джон Уайли и сыновья. п. 477. ИСБН  9783527607495 .
  9. ^ Всемирная организация здравоохранения (2019). Модельный список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения: 21-й список 2019 г. Женева: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/325771 . ВОЗ/MVP/EMP/IAU/2019.06. Лицензия: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  10. ^ «Конкурентные разрешения на генерическую терапию» . США Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . 29 июня 2023 года. Архивировано из оригинала 29 июня 2023 года . Проверено 29 июня 2023 г.
  11. ^ Беннетт Дж. Э., Долин Р., Блазер М. Дж. (28 августа 2014 г.). Препараты, активные в отношении грибов, пневмоцист и микроспоридий . Elsevier Науки о здоровье. стр. 479–494.e4. ISBN  978-1-4557-4801-3 .
  12. ^ Моен, доктор медицинских наук, Лисенг-Уильямсон К.А., Скотт Л.Дж. (17 сентября 2012 г.). «Липосомальный амфотерицин B: обзор его использования в качестве эмпирической терапии при фебрильной нейтропении и при лечении инвазивных грибковых инфекций». Наркотики . 69 (3): 361–392. дои : 10.2165/00003495-200969030-00010 . ПМИД   19275278 . S2CID   34340503 .
  13. ^ Рура Н (29 октября 2013 г.). «Понимание эволюции лекарственной устойчивости указывает на новую стратегию разработки более эффективных противомикробных препаратов» . Архивировано из оригинала 15 ноября 2016 г. Получено 14 ноября 2016 г. - через Институт Уайтхеда.
  14. ^ ден Бур М., Дэвидсон Р.Н. (апрель 2006 г.). «Варианты лечения висцерального лейшманиоза». Экспертный обзор противоинфекционной терапии . 4 (2): 187–197. дои : 10.1586/14787210.4.2.187 . ПМИД   16597201 . S2CID   42784356 .
  15. ^ Грейс Э., Эсбилл С., Вирга К. (ноябрь 2015 г.). «Naegleria fowleri: патогенез, диагностика и варианты лечения» . Антимикробные средства и химиотерапия . 59 (11): 6677–6681. дои : 10.1128/AAC.01293-15 . ПМЦ   4604384 . ПМИД   26259797 .
  16. ^ Jump up to: а б с д и Европейский комитет по тестированию чувствительности к противомикробным препаратам (16 ноября 2015 г.). «Противогрибковые препараты, таблицы контрольных точек для интерпретации значений МИК» (PDF) . Проверено 17 ноября 2015 г.
  17. ^ Jump up to: а б с д и ж г час Хэмилл Р.Дж. (июнь 2013 г.). «Составы амфотерицина B: сравнительный обзор эффективности и токсичности». Наркотики . 73 (9): 919–934. дои : 10.1007/s40265-013-0069-4 . ПМИД   23729001 . S2CID   2785865 .
  18. ^ Jump up to: а б «Индекс | База знаний об индексе противомикробных препаратов — ТОКУ-Э» . антибиотики.toku-e.com . Архивировано из оригинала 09.11.2015 . Проверено 17 ноября 2015 г.
  19. ^ Jump up to: а б с Датчер Джей Ди (октябрь 1968 г.). «Открытие и разработка амфотерицина Б». Болезни грудной клетки . 54 (Дополнение_1): 296–298. doi : 10.1378/chest.54.Supplement_1.296 . ПМИД   4877964 .
  20. ^ Стеймбах, Лайса М., Фернанда С. Тонин, Сюзан Виртуозо, Хелена Х.Л. Борба, Андрея К.С. Санчес, Астрид Винс, Фернандо Фернандес-Ллимос и Роберто Понтароло. «Эффективность и безопасность составов на основе липидов амфотерицина B — систематический обзор и метаанализ». Микозы 60, нет. 3 (2017): 146–154.
  21. ^ Jump up to: а б Мартенс Дж. А. (март 2004 г.). «История развития производных азола» . Клиническая микробиология и инфекции . 10 (Приложение 1): 1–10. дои : 10.1111/j.1470-9465.2004.00841.x . PMID   14748798 .
  22. ^ Клемонс К.В., Стивенс Д.А. (апрель 1998 г.). «Сравнение фунгизона, Amphotec, AmBisome и Abelcet для лечения системного мышиного криптококкоза» . Антимикробные средства и химиотерапия . 42 (4): 899–902. дои : 10.1128/AAC.42.4.899 . ПМЦ   105563 . ПМИД   9559804 .
  23. ^ Ботеро Агирре Дж.П., Рестрепо Хамид А.М. (ноябрь 2015 г.). «Дезоксихолат амфотерицина B по сравнению с липосомальным амфотерицином B: влияние на функцию почек» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2015 (11): CD010481. дои : 10.1002/14651858.cd010481.pub2 . ПМЦ   10542271 . ПМИД   26595825 .
  24. ^ Мистро С., Масиэль И., де Менезеш Р.Г., Майя З.П., Шули Р.Т., Бадаро Р. (июнь 2012 г.). «Снижает ли липидная эмульсия нефротоксичность амфотерицина B? Систематический обзор и метаанализ» . Клинические инфекционные болезни . 54 (12): 1774–1777. дои : 10.1093/cid/cis290 . ПМИД   22491505 .
  25. ^ Беннетт Дж. (ноябрь 2000 г.). «Ответ редакции: выбор формы амфотерицина Б – между молотом и наковальней» . Клинические инфекционные болезни . 31 (5): 1164–1165. дои : 10.1086/317443 . ПМИД   11073746 .
  26. ^ Jump up to: а б Убитый Д. (март 1999 г.). «Амфотерицин В на основе липидов для лечения грибковых инфекций». Фармакотерапия . 19 (3): 306–323. дои : 10.1592/phco.19.4.306.30934 . ПМИД   10221369 . S2CID   43479677 .
  27. ^ «Пакет одобрения лекарств» . www.accessdata.fda.gov . Архивировано из оригинала 17 ноября 2015 г. Проверено 3 ноября 2015 г.
  28. ^ Jump up to: а б «Drugs@FDA: Лекарственные препараты, одобренные FDA» . www.accessdata.fda.gov . Архивировано из оригинала 13 августа 2014 г. Проверено 3 ноября 2015 г.
  29. ^ Васан К.М., Васан Е.К., Гершкович П., Чжу X, Тидвелл Р.Р., Вербовец К.А. и др. (август 2009 г.). «Высокоэффективный пероральный состав амфотерицина B против мышиного висцерального лейшманиоза». Журнал инфекционных болезней . 200 (3): 357–360. дои : 10.1086/600105 . ПМИД   19545212 .
  30. ^ Паппас П.Г., Кауфман К.А., Андес Д., Бенджамин Д.К., Каландра Т.Ф., Эдвардс Дж.Е. и др. (март 2009 г.). «Руководство по клинической практике ведения кандидоза: обновление Американского общества инфекционистов за 2009 г.» . Клинические инфекционные болезни . 48 (5): 503–535. дои : 10.1086/596757 . ПМЦ   7294538 . ПМИД   19191635 .
  31. ^ Jump up to: а б Патель П.А., Патравале В.Б. (октябрь 2011 г.). «AmbiOnp: твердые липидные наночастицы амфотерицина B для перорального применения». Журнал биомедицинских нанотехнологий . 7 (5): 632–639. дои : 10.1166/jbn.2011.1332 . ПМИД   22195480 .
  32. ^ Васан Е.К., Бартлетт К., Гершкович П., Сивак О., Банно Б., Вонг З. и др. (май 2009 г.). «Разработка и характеристика пероральных составов амфотерицина B на основе липидов с повышенной растворимостью, стабильностью и противогрибковой активностью лекарственного средства у крыс, инфицированных Aspergillus fumigatus или Candida albicans». Международный фармацевтический журнал . 372 (1–2): 76–84. doi : 10.1016/j.ijpharm.2009.01.003 . ПМИД   19236839 .
  33. ^ Италия Дж.Л., Яхья М.М., Сингх Д., Рави Кумар М.Н. (июнь 2009 г.). «Биоразлагаемые наночастицы улучшают биодоступность амфотерицина B при пероральном приеме и демонстрируют меньшую нефротоксичность по сравнению с внутривенным введением фунгизона». Фармацевтические исследования . 26 (6): 1324–1331. дои : 10.1007/s11095-009-9841-2 . ПМИД   19214716 . S2CID   8612917 .
  34. ^ Аль-Кадейб Б.Т., Радван М.А., Силлер Л., Хоррокс Б., Райт М.К. (июль 2015 г.). «Скрытые наночастицы амфотерицина B для пероральной доставки лекарств: оптимизация in vitro» . Саудовский фармацевтический журнал . 23 (3): 290–302. дои : 10.1016/j.jsps.2014.11.004 . ПМЦ   4475820 . ПМИД   26106277 .
  35. ^ Патель П.А., Фернандес С.Б., Пол А.С., Патравале В.Б. (2013). «Оральный амфотерицин B: проблемы и возможности» . Межд. Дж. Фарм. Биология. Технол . 1 (1): 1–9.
  36. ^ Boulware DR, Atukunda M, Kagimu E, Musubire AK, Akampurira A, Tugume L и др. (август 2023 г.). «Оральный липидный нанокристаллический амфотерицин B при криптококковом менингите: рандомизированное клиническое исследование» . Клинические инфекционные болезни . 77 (12): 1659–1667. дои : 10.1093/cid/ciad440 . ПМЦ   10724459 . ПМИД   37606364 .
  37. ^ Карр Дж.Р., Хокинс В.А., Ньюсом А.С., Смит С.Э., Эмбер Б.К., Бланд К.М. и др. (октябрь 2022 г.). «Управление жидкостями для поддержания внутривенных жидкостей» . Журнал аптечной практики . 35 (5): 769–782. дои : 10.1177/08971900211008261 . ПМЦ   8497650 . ПМИД   33827313 .
  38. ^ Мурад А., Perfect JR (январь 2018 г.). «Профиль переносимости нынешнего противогрибкового арсенала» . Журнал антимикробной химиотерапии . 73 (приложение_1): i26–i32. дои : 10.1093/jac/dkx446 . ПМК   6636388 . ПМИД   29304209 .
  39. ^ «Встряхнуть и запечь» . TheFreeDictionary.com . Проверено 9 декабря 2016 г.
  40. ^ Харцель СК. «Исследования амфотерицина B» (PDF) . Хим 491, химический факультет . Университет Висконсина-О-Клэр. Архивировано (PDF) из оригинала 20 декабря 2016 года . Проверено 8 декабря 2016 г.
  41. ^ Джильотти Ф, Шенеп Дж.Л., Лотт Л., Торнтон Д. (ноябрь 1987 г.). «Индукция синтеза простагландинов как механизм, ответственный за озноб и лихорадку, вызванные введением амфотерицина B». Журнал инфекционных болезней . 156 (5): 784–789. дои : 10.1093/infdis/156.5.784 . ПМИД   3309074 .
  42. ^ Сау К., Мамбула СС, Латц Э., Хеннеке П., Голенбок Д.Т., Левитц С.М. (сентябрь 2003 г.). «Противогрибковый препарат амфотерицин B способствует высвобождению воспалительных цитокинов посредством Toll-подобного рецептора и CD14-зависимого механизма» . Журнал биологической химии . 278 (39): 37561–37568. дои : 10.1074/jbc.M306137200 . ПМИД   12860979 .
  43. ^ Баронти Р., Масини Э., Баччоттини Л., Маннаиони П.Ф. (май 2002 г.). «Дифференциальное воздействие амфотерицина B и липосомального амфотерицина B на воспалительные клетки in vitro». Исследование воспаления . 51 (5): 259–264. дои : 10.1007/pl00000302 . ПМИД   12056514 . S2CID   2124507 .
  44. ^ Гудвин С.Д., Клири Дж.Д., Валавандер К.А., Тейлор Дж.В., Грасела Т.Х. (апрель 1995 г.). «Схемы предварительной обработки нежелательных явлений, связанных с инфузией амфотерицина B». Клинические инфекционные болезни . 20 (4): 755–761. дои : 10.1093/clinids/20.4.755 . ПМИД   7795069 .
  45. ^ Уолш Т.Дж., Финберг Р.В., Арндт С., Хименц Дж., Шварц С., Боденштайнер Д. и др. (март 1999 г.). «Липосомальный амфотерицин B для эмпирической терапии у пациентов с персистирующей лихорадкой и нейтропенией. Группа исследования микозов Национального института аллергии и инфекционных заболеваний» . Медицинский журнал Новой Англии . 340 (10): 764–771. дои : 10.1056/NEJM199903113401004 . ПМИД   10072411 .
  46. ^ Perfect JR, Dismukes WE, Dromer F, Goldman DL, Graybill JR, Hamill RJ и др. (февраль 2010 г.). «Руководство по клинической практике лечения криптококковой инфекции: обновление Американского общества инфекционных заболеваний, 2010 г.» . Клинические инфекционные болезни . 50 (3): 291–322. дои : 10.1086/649858 . ПМЦ   5826644 . ПМИД   20047480 .
  47. ^ Джилл Адлер-Мур * и Ричард Т. Состав липосом, структура, механизм действия и доклинический опыт. Журнал антимикробной химиотерапии (2002) 49, 21–30.
  48. ^ Дж. Чуб, М. Багинский. Амфотерицин В и его новые производные. Механизм действия. Кафедра фармацевтических технологий и биохимии. Химический факультет Гднского технологического университета. 2009, 10-459-469.
  49. ^ Зитце Р., Зоутендейк Р., Хорн Э.Дж. (апрель 2009 г.). «Жидкостные, электролитные и кислотно-щелочные нарушения, связанные с терапией антибиотиками». Обзоры природы. Нефрология . 5 (4): 193–202. дои : 10.1038/nrneph.2009.17 . ПМИД   19322184 . S2CID   24486546 .
  50. ^ «Вкладыш в упаковку Abelcet» (PDF) . Ведущие биологические науки . Сигма-Тау Фармасьютикалс . Проверено 14 июля 2022 г.
  51. ^ Jump up to: а б Меса-Аранго АС, Скорцони Л, Сарагоса О (01 января 2012 г.). «Чтобы выполнить множество задач, достаточно одного: амфотерицин B как противогрибковый и иммуномодулирующий препарат» . Границы микробиологии . 3 : 286. дои : 10.3389/fmicb.2012.00286 . ПМЦ   3441194 . ПМИД   23024638 .
  52. ^ О'Киф Дж., Дойл С., Кавана К. (декабрь 2003 г.). «Воздействие на дрожжи Candida albicans противоопухолевого агента адриамицина повышает толерантность к амфотерицину B» (PDF) . Журнал фармации и фармакологии . 55 (12): 1629–1633. дои : 10.1211/0022357022359 . ПМИД   14738588 . S2CID   38893122 .
  53. ^ Баран М., Боровски Э., Мазерски Дж. (май 2009 г.). «Молекулярное моделирование первичного комплекса амфотерицин B-эргостерин в воде II» (PDF) . Биофизическая химия . 141 (2–3): 162–168. дои : 10.1016/j.bpc.2009.01.010 . ПМИД   19233539 .
  54. ^ Jump up to: а б Багинский М., Чуб Ю. (июнь 2009 г.). «Амфотерицин Б и его новые производные - способ действия». Современный метаболизм лекарств . 10 (5): 459–469. дои : 10.2174/138920009788898019 . ПМИД   19689243 .
  55. ^ Jump up to: а б Ланиадо-Лаборин Р., Кабралес-Варгас Миннесота (декабрь 2009 г.). «Амфотерицин Б: побочные эффекты и токсичность». Иберо-американский журнал микологии . 26 (4): 223–7. дои : 10.1016/j.riam.2009.06.003 . ПМИД   19836985 . S2CID   592301 .
  56. ^ «Амфоцин, амфотерицин B для инъекций, USP» (PDF) . Пфайзер . Архивировано из оригинала (PDF) 19 апреля 2011 г. Проверено 18 февраля 2010 г.
  57. ^ Вертю-Крокен А., Болар Дж., Шаббер М., Гэри-Бобо С. (июнь 1983 г.). «Различия во взаимодействии полиенового антибиотика амфотерицина B с холестерин- или эргостеринсодержащими фосфолипидными везикулами. Исследование кругового дихроизма и проницаемости». Биохимия . 22 (12): 2939–2944. дои : 10.1021/bi00281a024 . ПМИД   6871175 .
  58. ^ Дрю Р.Х., Кауфман К.А., Торнер А.Р. «Фармакология амфотерицина Б». До настоящего времени . М. А. Уолтем.
  59. ^ Хан Н., Роулингс Б., Кэффри П. (июнь 2011 г.). «Лабильная точка в мутантных поликетидсинтазах амфотерицина» . Биотехнологические письма . 33 (6): 1121–1126. дои : 10.1007/s10529-011-0538-3 . ПМИД   21267757 . S2CID   10209476 .
  60. ^ Jump up to: а б Макнамара С., Кроуфорт Дж., Хикман Б., Норвуд Т., Роулингс Б. (январь 1998 г.). «Биосинтез амфотерицина B» (PDF) . Журнал Химического общества, Perkin Transactions 1 (тезис) (1): 83–88. дои : 10.1039/A704545J . hdl : 2381/33805 . Архивировано из оригинала (PDF) 21 сентября 2017 г. Проверено 16 мая 2018 г.
  61. ^ Jump up to: а б Кэффри П., Линч С., Флад Э., Финнан С., Олейник М. (июль 2001 г.). «Биосинтез амфотерицина у Streptomyces nodosus: выводы на основе анализа поликетидсинтазы и поздних генов» . Химия и биология . 8 (7): 713–723. дои : 10.1016/S1074-5521(01)00046-1 . ПМИД   11451671 .
  62. ^ Прокопио Р.Э., Сильва И.Р., Мартинс М.К., Азеведо Х.Л., Араужо Х.М. (2012). «Антибиотики, производимые Streptomyces» . Бразильский журнал инфекционных заболеваний . 16 (5): 466–471. дои : 10.1016/j.bjid.2012.08.014 . ПМИД   22975171 .
  63. ^ Николау К.К., Дайнс Р.А., Чакраборти Т.К., Огава Ю. (1 апреля 1987 г.). «Тотальный синтез амфотерицина Б». Журнал Американского химического общества . 109 (9): 2821–2822. дои : 10.1021/ja00243a043 . ISSN   0002-7863 .
  64. ^ «Химия и биология полиеновых макролидных антибиотиков». Бактериологические обзоры . 32 .
  65. ^ Кристин Д. Во, в xPharm: Комплексный справочник по фармакологии, 2007.
  66. ^ «Хализон» . Эду.наркотики . Архивировано из оригинала 15 ноября 2016 г. Проверено 14 ноября 2016 г.
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Amphotericin_B&oldid=1238294190"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 05020f1e33224cd6f2ea01367b1beb89__1722648300
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/05/89/05020f1e33224cd6f2ea01367b1beb89.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Amphotericin B - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)