✖


Jump to content

фанерозой

(Перенаправлено из фанерозойского эона )

фанерозой
538,8 ± 0,2 – 0 млн лет
Хронология
Этимология
Формальность имени Формальный
Информация об использовании
Небесное тело Земля
Региональное использование Глобальный ( ICS )
Используемая шкала времени Временная шкала ICS
Определение
Хронологическая единица Эон
Стратиграфическая единица Эонотем
Впервые предложено Джордж Хэлкотт Чедвик, 1930 год.
Формальность временного интервала Формальный
Определение нижней границы Внешний вид Ichnofossil Treptichnus pedus
Нижняя граница ГССП Секция Fortune Head , Ньюфаундленд , Канада
47 ° 04'34 "с.ш. 55 ° 49'52" з.д.  /  47,0762 ° с.ш. 55,8310 ° з.д.  / 47,0762; -55,8310
Нижний GSSP ратифицирован 1992
Определение верхней границы Н/Д
Верхняя граница ГССП Н/Д
Верхний GSSP ратифицирован Н/Д

Фанерозой ​ [ 4 ] — текущий и последний из четырех геологических эонов в Земли геологической шкале времени , охватывающий период времени с 538,8 миллионов лет назад до настоящего времени. [ 5 ] Это эпоха, в течение которой обильная животная и растительная жизнь размножалась периода, когда у животных впервые появились твердые панцири, которые можно , диверсифицировалась и колонизировала различные ниши на поверхности Земли , начиная с кембрийского четко сохранить в летописи окаменелостей . Время до фанерозоя, под общим названием докембрия , теперь разделено на гадейский , архейский и протерозойский эоны.

Временной промежуток фанерозоя начинается с внезапного появления окаменелостей, свидетельствующих о существовании ряда типов животных ; эволюция ; этих типов в разнообразные формы эволюция растений ; эволюция рыб , членистоногих и моллюсков ; наземная колонизация и эволюция насекомых , хелицератов , многоножек и четвероногих ; и развитие современной фауны с преобладанием сосудистых растений . За это время тектонические силы , которые перемещают континенты, собрали их в единый массив суши, известный как Пангея (последний суперконтинент ), который затем разделился на нынешние континентальные массивы суши.

Этимология

[ редактировать ]

Термин «фанерозой» был введен в 1930 году американским геологом Джорджем Халкоттом Чедвиком (1876–1953). [ 6 ] [ 7 ] происходит от древнегреческого слова φανερός ( фанерос ), означающего «видимый»; и ζωή ( zōḗ ), что означает «жизнь». Это потому, что когда-то считалось, что жизнь началась в кембрии , первом периоде этого эона, из-за отсутствия докембрия окаменелостей в то время летописи . Однако следы окаменелостей бурно развивающейся сложной жизни эдиакарского взрыв периода ( Авалона ) предшествующего протерозоя с тех пор были обнаружены , и современный научный консенсус теперь согласен с тем, что сложная жизнь (в форме плакозойных и примитивных губок, таких как Отавия ) существовали, по крайней мере, с тонийского периода, и самые ранние известные формы жизни (в виде простых прокариотических микробных матов ) зародились на дне океана в более ранний архейский период.

Граница протерозоя и фанерозоя

[ редактировать ]

Граница протерозоя и фанерозоя проходит 538,8 миллиона лет назад. [ 5 ] В 19 веке граница была установлена ​​по времени появления первых обильных животных ( многоклеточных животных ) окаменелостей , но следы окаменелостей нескольких сотен групп ( таксонов ) сложных мягкотелых многоклеточных животных предшествующего эдиакарского периода протерозоя, известные как взрыв Авалона , были идентифицированы с тех пор, как систематическое изучение этих форм началось в 1950-х годах. [ 8 ] [ 9 ] Переход от преимущественно сидячей докембрийской биоты к активной подвижной кембрийской биоте произошел в начале фанерозоя.

Эры фанерозоя

[ редактировать ]
Эры фанерозоя, каждая из которых представлена ​​характерными событиями.

Фанерозой делится на три эры : палеозойскую , мезозойскую и кайнозойскую , которые подразделяются еще на 12 периодов . Палеозой характеризует эволюцию трех наиболее известных типов животных: членистоногих , моллюсков и хордовых , последний из которых включает рыб , амфибий и полностью наземных амниот ( синапсиды и зауропсиды ). Мезозой характеризует эволюцию крокодилов , черепах , динозавров (включая птиц ), лепидозавров ( ящериц и змей ) и млекопитающих . Кайнозой начинается с вымирания всех нептичьих динозавров , птерозавров и морских рептилий и характеризуется большим разнообразием птиц и млекопитающих. Люди появились и развились в самую последнюю часть кайнозоя.

Палеозойская эра

[ редактировать ]
Основная статья: Палеозой

Палеозой — это время в истории Земли, когда активные сложные формы жизни развились, впервые обосновались на суше и когда предшественники всей многоклеточной жизни на Земле начали диверсифицироваться. В палеозойской эре выделяют шесть периодов: кембрийский , ордовикский , силурийский , девонский , каменноугольный и пермский . [ 10 ]

Кембрийский период

[ редактировать ]
Основная статья: Кембрий

Кембрий — первый период палеозойской эры, длившийся от 539 до 485 миллионов лет назад. Кембрийский период вызвал быстрое расширение разнообразия животных в результате события, известного как Кембрийский взрыв наибольшее количество строений тела , во время которого за один период в истории Земли развилось животных. Эволюционировали сложные водоросли , а в фауне преобладали панцирные членистоногие (такие как трилобиты и радиодонтиды ) и в меньшей степени головоногие моллюски с панцирем (такие как ортоконусы ). В этот период развивались почти все типы морских животных. В это время начал распадаться суперконтинент Паннотия , большая часть которого позже воссоединилась в суперконтинент Гондвана . [ 11 ]

Ордовикский период

[ редактировать ]
Основная статья: Ордовик

Ордовик охватывает период от 485 до 444 миллионов лет назад. Ордовик был периодом в истории Земли, когда многие группы, до сих пор преобладающие сегодня, эволюционировали или диверсифицировались, например, примитивные наутилоиды , позвоночные (тогда это были только бесчелюстные рыбы ) и кораллы . Этот процесс известен как Великое событие биодиверсификации Ордовика или GOBE. Трилобиты стали заменяться членистоногими брахиоподами , а криноидеи также стали все более важной частью фауны. [ 12 ] Первые членистоногие выползли на берег, чтобы колонизировать Гондвану , континент, лишенный животных. Группа пресноводных зеленых водорослей — стрептофиты — также выжила, будучи выброшенной на берег, и начала заселять поймы и прибрежные зоны , давая начало примитивным наземным растениям .

К концу ордовика Гондвана переместилась от экватора к Южному полюсу , а Лаврентия столкнулась с Балтикой , закрыв океан Япета . Оледенение Гондваны привело к значительному падению уровня моря, уничтожив всю жизнь, обосновавшуюся вдоль ее побережья. Оледенение вызвало образование ледника на Земле , что привело к ордовикско-силурийскому вымиранию , в ходе которого вымерло 60% морских беспозвоночных и 25% семейств. Вымирание О-Ю, хотя и было одним из самых смертоносных массовых вымираний в истории Земли, не вызвало глубоких экологических изменений между периодами. [ 13 ]

Силурийский период

[ редактировать ]
Основная статья: Силурийский
Dalmanites limulurus — вид силурийских трилобитов.

Силурийский период охватывает период от 444 до 419 миллионов лет назад, когда произошло потепление из-за ледника Земли. В этот период произошло массовое разнообразие рыб : бесчелюстные рыбы стали более многочисленными, а раннечелюстные рыбы и пресноводные виды в летописи окаменелостей появились . Членистоногие оставались многочисленными, а некоторые группы, такие как эвриптериды , стали высшими хищниками океана. На суше утвердилась полностью наземная жизнь, включая ранние грибы , паукообразных , шестиногих и многоножек . Эволюция сосудистых растений (в основном спорообразующих таких папоротников, как Cooksonia ) позволила наземным растениям закрепиться и дальше вглубь суши. За это время существовало четыре континента: Гондвана (Африка, Южная Америка, Австралия, Антарктида, Индия), Лаврентия (Северная Америка с частями Европы), Балтика (остальная Европа) и Сибирь (Северная Азия). [ 14 ]

Девонский период

[ редактировать ]
Основная статья: Девон
Цефаласпис — бесчелюстная рыба.

Девонский период охватывает период от 419 до 359 миллионов лет назад. Также неофициально известный как «Эра рыб», девон характеризуется огромным разнообразием видов рыб, таких как бесчелюстные конодонты и остракодермы , а также рыб с челюстями, таких как панцирные плакодермы (например, дунклеостеус ), колючие акантодии и ранние костистые рыбы. . В девоне также наблюдался примитивный облик современных групп рыб, таких как chondricthyans ( хрящевые рыбы ) и osteichthyans (костистые рыбы), последние из которых включают две клады — актиноптеригии ( лучепёрые рыбы ) и саркоптеригии ( лопастные рыбы ). Одна линия саркоптеригов, Rhipidistia , развила первых позвоночных с четырьмя конечностями , которые в конечном итоге стали четвероногими . На суше группы растений диверсифицировались после силурийско-девонской наземной революции ; первые древесные папоротники и самые ранние семенные растения В этот период появились . К среднему девону существовали кустарниковые леса: плауны , хвощи и прогимноспермовые . Это экологическое мероприятие также позволило диверсифицировать членистоногих , воспользовавшихся новой средой обитания. Ближе к концу девона 70% всех видов вымерло в результате серии событий массового вымирания, известных под общим названием « Позднедевонское вымирание» . [ 15 ]

Каменноугольный период

[ редактировать ]
Основная статья: Каменноугольный период
Proterogyrinus , каменноугольная амфибия (неамниотное четвероногие )

Каменноугольный период охватывает период от 359 до 299 миллионов лет назад. [ 16 ] На Земле доминировали тропические болота , а большое количество деревьев поглощало большую часть углерода, который превращался в угольные отложения (отсюда название «каменноугольный период» и термин « угольный лес »). Около 90% всех угольных пластов были отложены в каменноугольный и пермский периоды, что составляет всего 2% геологической истории Земли. [ 17 ] Высокий уровень кислорода , вызванный этими водно-болотными тропическими лесами, позволил членистоногим, размер которых обычно ограничен их дыхательной системой , размножаться и увеличиваться в размерах. Четвероногие также диверсифицировались в каменноугольном периоде в виде полуводных амфибий, таких как темноспондилы , а у одной линии развились внеэмбриональные мембраны , которые позволяли их яйцам выживать вне воды. Эти четвероногие, амниоты , включали первых зауропсидов (которые развили рептилий , динозавров и птиц ) и синапсидов (предков млекопитающих ). На протяжении всего каменноугольного периода наблюдалось похолодание, которое в конечном итоге привело к оледенению Гондваны, поскольку большая ее часть располагалась вокруг Южного полюса . Это событие было известно как пермско-каменноугольное оледенение и привело к крупной потере угольных лесов, известной как крах тропических лесов каменноугольного периода . [ 18 ]

Пермский период

[ редактировать ]
Основная статья: Пермь
Dimetrodon grandis , синапсид ранней перми.

Пермский период длился от 299 до 251 миллиона лет назад и был последним периодом палеозойской эры. Вначале все суши объединились, чтобы сформировать суперконтинент Пангея , окруженный одним обширным океаном под названием Панталасса . Земля была относительно сухой по сравнению с каменноугольным периодом с суровыми сезонами , поскольку климат внутренней части Пангеи не смягчался большими водоемами. Амниоты все еще процветали и разнообразились в новом сухом климате, особенно синапсиды, такие как диметродон , эдафозавр и терапсиды , которые дали начало предкам современных млекопитающих. В этот период возникли первые хвойные деревья , которые затем доминировали в земном ландшафте. Пермский период закончился по крайней мере одним массовым вымиранием , событием, иногда известным как « Великое вымирание », вызванным большими потоками лавы ( Сибирские ловушки в России и Эмэйшаньские ловушки в Китае). Это вымирание было крупнейшим в истории Земли и привело к гибели 95% всех видов жизни. [ 19 ] [ 20 ]

Мезозойская эра

[ редактировать ]
Основная статья: Мезозой

Мезозойская эя колеблется от 252 до 66 миллионов лет назад. Его также называют эпохой рептилий, эпохой динозавров или эпохой хвойных деревьев. [ 21 ] В мезозое впервые зауропсиды достигли экологического доминирования над синапсидами, а также произошла диверсификация многих современных лучепёрых рыб , насекомых , моллюсков (особенно колеоидов ), четвероногих и растений. Мезозой подразделяется на три периода: триасовый, юрский и меловой.

Триасовый период

[ редактировать ]
Основная статья: Триас

Триасовый период длился от 252 до 201 миллиона лет назад. Триас — это в основном переходный период восстановления между пустынными последствиями пермского вымирания и пышным юрским периодом. Он имеет три основные эпохи: ранний триас , средний триас и поздний триас . [ 22 ]

Ранний триас длился от 252 до 247 миллионов лет назад. [ 23 ] Это была жаркая и засушливая эпоха после пермского вымирания. Многие четвероногие в эту эпоху представляли собой фауну бедствия , группу выживших животных с низким разнообразием и космополитизмом (широкие географические ареалы). [ 24 ] Temnospondyli выздоровели первыми и в триасе превратились в крупных водных хищников. [ 25 ] [ 26 ] водные рептилии, такие как ихтиозавры и зауроптеригии Другие рептилии также быстро диверсифицировались: в морях распространились . На суше появились первые настоящие архозавры , в том числе псевдозухии (родственники крокодилов) и авеметатарсалии (родственники птиц и динозавров).

Платеозавр , ранний -зауроподоморф . динозавр

Средний триас охватывает период от 247 до 237 миллионов лет назад. [ 23 ] Средний триас ознаменовал начало распада Пангеи , когда на севере Пангеи начался рифтогенный процесс. Северная часть океана Тетис , океан Палеотетис, стала пассивным бассейном, но центр спрединга действовал в южной части океана Тетис, океане Неотетис. [ 27 ] Фитопланктон , кораллы, ракообразные и многие другие морские беспозвоночные восстановились после пермского вымирания к концу среднего триаса. [ 28 ] Тем временем на суше продолжали размножаться рептилии, процветали хвойные леса, [ 29 ] а также первые полеты. [ 30 ] [ 31 ] [ 32 ]

Поздний триас охватывает период от 237 до 201 миллиона лет назад. [ 23 ] После расцвета среднего триаса поздний триас изначально был теплым и засушливым, с сильным муссонным климатом, а большая часть осадков ограничивалась прибрежными районами и высокими широтами. [ 33 ] Ситуация изменилась в конце карнийского периода, когда наступил сезон дождей продолжительностью 2 миллиона лет , который превратил засушливые внутренние районы континента в пышные аллювиальные леса . Первые настоящие динозавры появились в начале позднего триаса. [ 34 ] а птерозавры появились немного позже. [ 35 ] [ 36 ] [ 37 ] Другие крупные рептилии, конкуренты динозавров, были уничтожены триасово-юрским вымиранием , в ходе которого вымерло большинство архозавров (исключая крокодиломорфов , птерозавров и динозавров), большинство терапсидов (кроме цинодонтов ) и почти все крупные амфибии, а также 34% морской жизни в четвертом массовом вымирании. Причина вымирания обсуждается, но, скорее всего, оно возникло в результате извержений в CAMP большой магматической провинции . [ 38 ]

Юрский период

[ редактировать ]
Основная статья: Юрский период
Серициптерус , птерозавр

Юрский период составляет от 201 до 145 миллионов лет назад и включает три основные эпохи: раннюю юру , среднюю юру и позднюю юру . [ 39 ]

Раннеюрская эпоха охватывает период от 201 до 174 миллионов лет назад. [ 39 ] Климат был гораздо более влажным, чем во время триаса, и в результате мир был теплым и частично тропическим. [ 40 ] [ 41 ] хотя, возможно, с короткими холодными интервалами. [ 42 ] плезиозавры , ихтиозавры и аммониты . В морях господствовали [ 43 ] в то время как на суше доминировали динозавры, птеризавры и другие рептилии, [ 43 ] с такими видами, как Дилофозавр на вершине. [ 44 ] Крокодиломорфы превратились в водные формы, в результате чего оставшиеся крупные земноводные оказались на грани исчезновения. [ 45 ] [ 43 ] Настоящие млекопитающие присутствовали в юрском периоде. [ 46 ] но оставался небольшим, со средней массой тела менее 10 кг (22 фунта) до конца мелового периода. [ 47 ] [ 48 ]

Стегозавр , крупный птицетазовый динозавр поздней юры.

Средняя и поздняя юрские эпохи охватывают период от 174 до 145 миллионов лет назад. [ 39 ] Хвойные саванны составляют большую часть мировых лесов. [ 49 ] [ 50 ] В океанах плезиозавры были довольно распространены, ихтиозавры . процветали [ 51 ] Позднеюрская эпоха длилась от 163 до 145 миллионов лет назад. [ 39 ] В позднеюрском периоде произошло серьезное вымирание зауроподов на северных континентах, а также многих ихтиозавров. Однако граница юрского и мелового периода не оказала сильного влияния на большинство форм жизни. [ 52 ]

Меловой период

[ редактировать ]
Основная статья: Меловой период

Меловой период — самый продолжительный период фанерозоя и последний период мезозоя. Он охватывает период от 145 до 66 миллионов лет назад и делится на две эпохи: ранний мел и поздний мел . [ 53 ]

Тилозавр , тип крупных морских ящериц, известных как мозазавры.

Раннемеловая эпоха длилась от 145 до 100 миллионов лет назад. [ 53 ] Динозавры по-прежнему были многочисленными, и такие группы, как тираннозавроиды , авиаланы ( птицы ), маргиноцефалы и орнитоподы , увидели первые проблески последующего успеха. Число других четвероногих, таких как стегозавры и ихтиозавры, значительно сократилось, а зауроподы были ограничены южными континентами.

Позднемеловая эпоха длилась от 100 до 66 миллионов лет назад. [ 53 ] В позднем меловом периоде наблюдалась тенденция похолодания, которая продолжилась и в кайнозойскую эру. В конце концов, тропический климат ограничился экватором, а в районах за пределами тропиков климат стал более сезонным. новые виды, такие как тираннозавр , анкилозавр , трицератопс и гадрозавры Динозавры все еще процветали, поскольку в пищевой сети доминировали . Спорным остается вопрос о том, пришли ли птерозавры в упадок по мере вымирания птиц; однако многие семьи дожили до конца мелового периода, наряду с новыми формами, такими как гигантский кетцалькоатль . [ 54 ] Млекопитающие разнообразны, несмотря на свои небольшие размеры: метатерии ( сумчатые и их родственники) и плацентарные ( плацентарные и их родственники) вступили в свои права. В океанах мозазавры диверсифицировались, чтобы выполнять роль ныне вымерших ихтиозавров, наряду с огромными плезиозаврами, такими как эласмозавр . Также появились первые цветковые растения. В конце мелового периода Деканские траппы и другие извержения вулканов отравляли атмосферу. Поскольку это продолжалось, считается, что большой метеор врезался в Землю, создав кратер Чиксулуб и вызвав событие, известное как K-Pg вымирание , пятое и самое последнее событие массового вымирания, во время которого 75% жизни на Земле стало вымершие, включая всех нептичьих динозавров. Все живое с массой тела более 10 килограммов вымерло, и эпоха динозавров подошла к концу. [ 55 ] [ 56 ]

Кайнозойская эра

[ редактировать ]
Основная статья: Кайнозой

Кайнозой ознаменовался появлением млекопитающих и птиц как доминирующего класса животных, поскольку конец эпохи динозавров оставил значительные открытые ниши . Выделяют три отдела кайнозоя: палеогеновый, неогеновый и четвертичный.

Палеогеновый период

[ редактировать ]
Основная статья: Палеоген

Палеоген охватывает период от вымирания нептичьих динозавров около 66 миллионов лет назад до начала неогена 23 миллиона лет назад. В нем выделяются три эпохи : палеоцен , эоцен и олигоцен .

Базилозавр был ранним китообразным, родственным современным китам.

Эпоха палеоцена началась с вымирания K – Pg, и в начале палеоцена Земля восстановилась после этого события. Континенты начали принимать свои современные формы, но большинство континентов (и Индия) остались отделенными друг от друга: Африка и Евразия были разделены морем Тетис , а Америка - Панамским морским путем (так как Панамский перешеек еще не был отделен сформировался). В эту эпоху наблюдалась общая тенденция потепления, достигшая пика палеоцен-эоценового термического максимума , а самые ранние современные джунгли расширились, в конечном итоге достигнув полюсов. В океанах доминировали акулы, поскольку крупные рептилии, которые когда-то правили, вымерли. Млекопитающие быстро диверсифицировались, но большинство из них оставались небольшими. Крупнейшими хищниками четвероногих в палеоцене были рептилии, в том числе крокодилообразные , хористодеры и змеи . Титанобоа , крупнейшая из известных змей, жила в Южной Америке в палеоцене.

Эоценовая эпоха длилась от 56 до 34 миллионов лет назад. В раннем эоцене большинство наземных млекопитающих были небольшими и жили в тесных джунглях, как и в палеоцене. Среди них были ранние приматы , киты и лошади, а также многие другие ранние формы млекопитающих. Климат был теплым и влажным, с небольшим градиентом температуры от полюса к полюсу. В эпоху среднего эоцена Антарктическое циркумполярное течение сформировалось, когда Южная Америка и Австралия отделились от Антарктиды, открыв пролив Дрейка и Тасманский пролив , нарушив океанские течения по всему миру, что привело к глобальному похолоданию и сокращению джунглей. Более современные формы млекопитающих продолжали диверсифицироваться по мере похолодания климата, хотя более архаичные формы вымерли. К концу эоцена киты, такие как базилозавр, стали полностью водными. В эпоху позднего эоцена произошло возрождение времен года, что привело к расширению территорий, похожих на саванны, с первыми значительными лугами . [ 57 ] [ 58 ] На переходе между эпохами эоцена и олигоцена произошло значительное вымирание , причина которого дискутируется.

Эпоха олигоцена охватывает от 34 до 23 миллионов лет назад. Олигоцен был важным переходным периодом между тропическим миром эоцена и более современными экосистемами. Этот период ознаменовался глобальным распространением травы, что привело к появлению многих новых видов, в том числе первых слонов , кошек , собак , сумчатых и многих других видов, которые до сих пор распространены. В эту эпоху появились и многие другие виды растений, например, вечнозеленые деревья. Продолжалось долгосрочное похолодание, и установился сезонный характер дождей. Млекопитающие продолжали расти. Парацератерий , одно из крупнейших когда-либо живших наземных млекопитающих, эволюционировал в эту эпоху вместе со многими другими непарнокопытными .

Неогеновый период

[ редактировать ]
Основная статья: Неоген

Неоген охватывает период от 23,03 до 2,58 миллиона лет назад. В нем выделяются две эпохи: миоцен и плиоцен . [ 59 ]

Миоцен охватывает период от 23,03 миллиона до 5,333 миллиона лет назад и представляет собой период, когда трава распространилась дальше, фактически доминируя на значительной части мира, сокращая при этом леса. Эволюционировали леса водорослей , что привело к появлению новых видов, таких как каланы . За это время непарнокопытные процветали и превратились во множество различных разновидностей. Наряду с ними существовали обезьяны , которые развились в 30 видов. В целом, в большей части мира преобладали засушливые и гористые земли, а также пастбища. Море Тетис окончательно закрылось с образованием Аравийского полуострова , оставив после себя Черное , Красное , Средиземное и Каспийское моря. Это только усилило засушливость. множество новых растений, и 95% современных семенных растений . В середине миоцена появилось [ 60 ]

Плиоцен длился от 5,333 миллиона до 2,58 миллиона лет назад. В плиоцене произошли резкие климатические изменения, которые в конечном итоге привели к появлению современных видов и растений. Средиземное море высохло на сотни тысяч лет из-за Мессинского кризиса солености . Наряду с этими крупными геологическими событиями в Африке произошло появление австралопитека , предка человека . Образовался Панамский перешеек, и животные мигрировали между Северной и Южной Америкой, нанося ущерб местной экологии. Климатические изменения принесли саванны, которые до сих пор продолжают распространяться по миру, индийские муссоны , пустыни в Восточной Азии и начало пустыни Сахара . Континенты и моря Земли приняли свою нынешнюю форму. Карта мира с тех пор не сильно изменилась, за исключением изменений, вызванных четвертичным оледенением, таким как озеро Агассис (предшественник Великих озер ). [ 61 ] [ 62 ]

Четвертичный период

[ редактировать ]
Основная статья: Четвертичный период
Мегафауна плейстоцена ( мамонты , пещерные львы , шерстистые носороги , северные олени , лошади )

Четвертичный период охватывает период с 2,58 миллиона лет назад до наших дней и является самым коротким геологическим периодом фанерозойского эона . В нем представлены современные животные и драматические изменения климата. Он делится на две эпохи: плейстоцен и голоцен .

Плейстоцен длился от 2,58 миллиона до 11700 лет назад. Эта эпоха ознаменовалась серией ледниковых периодов ( ледниковых периодов ) в результате тенденции похолодания, начавшейся в середине эоцена. Было множество отдельных периодов оледенения, отмеченных продвижением ледяных шапок на юг до 40 градусов северной широты в горных районах. Тем временем в Африке наблюдалась тенденция высыхания, которая привела к образованию пустынь Сахара, Намиб и Калахари . Мамонты , гигантские наземные ленивцы , ужасные волки , саблезубые кошки и архаичные люди , такие как Homo erectus, были обычными и широко распространенными в плейстоцене. Более анатомически современный человек , Homo sapiens , начал мигрировать из Восточной Африки , по крайней мере, в две волны, первая из которых произошла еще 270 000 лет назад. После того, как извержение супервулкана на Суматре 74 000 лет назад вызвало глобальную демографическую проблему , вторая волна Homo sapiens миграции успешно заселила все континенты, кроме Антарктиды. К концу плейстоцена крупное вымирание уничтожило большую часть мировой мегафауны , включая человеческие виды, не относящиеся к Homo sapiens, такие как Homo neanderthalensis и Homo floresiensis . Пострадали все континенты, но Африка пострадала в меньшей степени и сохранила множество крупных животных, таких как слоны, носороги и бегемоты . Степень Homo sapiens в этом вымирании мегафауны остается спорной. участия [ 63 ]

Голоцен начался 11700 лет назад в конце Младшего дриаса и продолжается до наших дней. Вся зафиксированная история и так называемая « человеческая история » лежит в пределах эпохи голоцена. [ 64 ] Человеческую деятельность обвиняют в продолжающемся массовом вымирании , которое началось примерно 10 000 лет назад, хотя вымирание видов было зарегистрировано только после промышленной революции . Это иногда называют « шестым вымиранием », когда сотни видов вымерли из-за деятельности человека, такой как чрезмерная охота , разрушение среды обитания и внедрение инвазивных видов . [ 65 ] [ 66 ]

Биоразнообразие

[ редактировать ]
Эволюционная радиация в фанерозое.
В фанерозое биоразнообразие демонстрирует общий, но не монотонный рост от почти нуля до нескольких тысяч родов.

Было продемонстрировано, что изменения биоразнообразия в фанерозое гораздо лучше коррелируют с гиперболической моделью (широко используемой в демографии и макросоциологии ), чем с экспоненциальными и логистическими моделями (традиционно используемыми в популяционной биологии к ископаемым и широко применяемыми также биоразнообразию). Последние модели предполагают, что изменения в разнообразии управляются положительной обратной связью первого порядка (больше предков, больше потомков) или отрицательной обратной связью , возникающей из-за ограничения ресурсов, или и тем, и другим. Гиперболическая модель предполагает положительную обратную связь второго порядка. Гиперболический характер роста численности населения возникает в результате квадратичной положительной обратной связи, вызванной взаимодействием численности населения и темпов технологического роста. [ 67 ] Характер роста биоразнообразия в фанерозое можно аналогичным образом объяснить обратной связью между разнообразием и сложностью структуры сообщества. Было высказано предположение, что сходство между кривыми биоразнообразия и человеческой популяции, вероятно, связано с тем фактом, что обе они получены в результате суперпозиции гиперболического тренда циклической и случайной динамики. [ 67 ]

Климат

[ редактировать ]

На протяжении фанерозоя доминирующим фактором долгосрочных климатических изменений была концентрация углекислого газа в атмосфере. [ 68 ] хотя некоторые исследования предполагают разделение углекислого газа и палеотемпературы, особенно в холодные периоды фанерозоя. [ 69 ] Концентрация углекислого газа в фанерозое частично определялась циклом океанической коры продолжительностью 26 миллионов лет. [ 70 ] Начиная с девона, большие колебания содержания углекислого газа в 2000 частей на миллион и более были редкостью в короткие сроки. [ 71 ] Колебания глобальной температуры были ограничены отрицательными обратными связями в фосфорном цикле, при котором увеличение поступления фосфора в океан увеличивало бы поверхностную биологическую продуктивность, что, в свою очередь, усиливало бы окислительно-восстановительный цикл железа и, таким образом, удаляло бы фосфор из морской воды; это поддерживало относительно стабильную скорость удаления углерода из атмосферы и океана посредством захоронения органического углерода. [ 72 ] Климат также контролировал наличие фосфатов, регулируя скорость выветривания континентального и морского дна. [ 73 ] Основные колебания глобальной температуры более 7 ° C в фанерозое были тесно связаны с массовыми вымираниями. [ 74 ]

См. также

[ редактировать ]
Реконструкция глобальной карты, показывающая континенты 500 миллионов лет назад.
Глобальные карты, показывающие движение континентов с 250 миллионов лет назад до наших дней.

Цитаты

[ редактировать ]
  1. ^ «Фанерозой» . Lexico Британский словарь английского языка . Издательство Оксфордского университета . Архивировано из оригинала 6 августа 2020 года.
  2. ^ «Фанерозой» . Словарь Merriam-Webster.com .
  3. ^ «Фанерозой» . Dictionary.com Полный (онлайн). nd
  4. ^ Есть несколько способов произнесения фанерозоя , в том числе / ˌ f æ n ər ə ˈ z oʊ . ɪ k , ˌ f æ n r ə -, - r oʊ -/ FAN -ər-ə- ZOH -ik, FAN -rə-, -⁠roh- . [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]
  5. ^ Jump up to: а б «Стратиграфическая схема 2022» (PDF) . Международная стратиграфическая комиссия. Февраль 2022 г. Архивировано (PDF) из оригинала 2 апреля 2022 г. Проверено 20 апреля 2022 г.
  6. ^ Чедвик, GH (1930). «Деление геологического времени». Бюллетень Геологического общества Америки . 41 : 47–48.
  7. ^ Харланд, Б.; и др., ред. (1990). Геологическая шкала 1989 года . Кембридж: Издательство Кембриджского университета. п. 30 . ISBN  0-521-38361-7 .
  8. ^ Глесснер, Мартин Ф. (1961). «Животные докембрия». Научный американец . 204 (3): 72–78. Бибкод : 1961SciAm.204c..72G . doi : 10.1038/scientificamerican0361-72 .
  9. ^ Гейер, Герд; Лендинг, Эд (2017). «Границы докембрия-фанерозоя и эдиакария-кембрия: исторический подход к дилемме». Геологическое общество, Лондон, специальные публикации . 448 (1): 311–349. Бибкод : 2017GSLSP.448..311G . дои : 10.1144/SP448.10 . S2CID   133538050 .
  10. ^ Калифорнийский университет. «Палеозой» . Калифорнийский университет . Архивировано из оригинала 2 мая 2015 года.
  11. ^ Калифорнийский университет. «Кембрий» . Калифорнийский университет . Архивировано из оригинала 15 мая 2012 года.
  12. ^ Купер, Джон Д.; Миллер, Ричард Х.; Паттерсон, Жаклин (1986). Путешествие во времени: принципы исторической геологии . Колумбус: Издательская компания Merrill. стр. 247, 255–259 . ISBN  978-0-675-20140-7 .
  13. ^ Калифорнийский университет. «Ордовик» . Калифорнийский университет . Архивировано из оригинала 2 мая 2015 года.
  14. ^ Калифорнийский университет. «Силурийский» . Калифорнийский университет . Архивировано из оригинала 16 июня 2017 года.
  15. ^ Калифорнийский университет. «Девон» . Калифорнийский университет . Архивировано из оригинала 11 мая 2012 года.
  16. ^ Монте Хиеб. «Каменноугольная эра» . неизвестный . Архивировано из оригинала 20 декабря 2014 года.
  17. ^ МакГи, Джордж Р. (2018). Каменноугольные гиганты и массовое вымирание: мир позднего палеозойского ледникового периода . Нью-Йорк: Издательство Колумбийского университета. п. 98. ИСБН  9780231180979 .
  18. ^ Калифорнийский университет. «Карбон» . Калифорнийский университет . Архивировано из оригинала 10 февраля 2012 года.
  19. ^ Музей естественной истории. «Великое умирание» . Музей естественной истории . Архивировано из оригинала 20 апреля 2015 года.
  20. ^ Калифорнийский университет. «Пермская эпоха» . Калифорнийский университет . Архивировано из оригинала 4 июля 2017 года.
  21. ^ Дин, Деннис Р. (1999). Гидеон Мантелл и открытие динозавров . Издательство Кембриджского университета. стр. 97–98. ISBN  978-0521420488 .
  22. ^ Алан Логан. «Триас» . Университет Нью-Брансуика . Архивировано из оригинала 26 апреля 2015 года.
  23. ^ Jump up to: а б с Огг, Джеймс Г.; Огг, Габи М.; Градштейн, Феликс М. (2016). «Триас». Краткая геологическая временная шкала 2016 г. Амстердам, Нидерланды: Elsevier. стр. 133–149. ISBN  978-0-444-63771-0 .
  24. ^ Сахни, Сарда; Бентон, Майкл Дж. (7 апреля 2008 г.). «Восстановление после самого глубокого массового вымирания всех времен» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 275 (1636): 759–765. дои : 10.1098/rspb.2007.1370 . ПМЦ   2596898 . ПМИД   18198148 .
  25. ^ Протеро, Дональд Р. (2013). Оживление окаменелостей: введение в палеобиологию (Третье изд.). Нью-Йорк: Издательство Колумбийского университета. стр. 504–506. ISBN  9780231158930 .
  26. ^ Алан Казлев. «Ранний триас» . неизвестный . Архивировано из оригинала 27 апреля 2015 года.
  27. ^ Торсвик, Тронд Х.; Кокс, Л. Робин М. (2017). История Земли и палеогеография . Кембридж, Соединенное Королевство: Издательство Кембриджского университета. ISBN  9781107105324 .
  28. ^ Чен, Чжун-Цян; Бентон, Майкл Дж. (июнь 2012 г.). «Время и характер восстановления биотики после массового вымирания в конце пермского периода». Природа Геонауки . 5 (6): 375–383. Бибкод : 2012NatGe...5..375C . дои : 10.1038/ngeo1475 .
  29. ^ Лой, резюме; Бругман, Вашингтон; Дилчер, Д.Л.; Вишер, Х. (23 ноября 1999 г.). «Замедленное возрождение экваториальных лесов после пермско-триасового экологического кризиса» . Труды Национальной академии наук . 96 (24): 13857–13862. Бибкод : 1999PNAS...9613857L . дои : 10.1073/pnas.96.24.13857 . ПМК   24155 . ПМИД   10570163 .
  30. ^ Благодеров В.А.; Лукашевич, Э.Д.; Мостовский, М.Б. (2002). «Орден Diptera Linnaeus, 1758. Настоящие мухи» . Расницын А.П.; Квик, DLJ (ред.). История насекомых Академическое издательство Kluwer . ISBN  978-1-4020-0026-3 . Архивировано из оригинала 24 февраля 2021 года . Проверено 23 апреля 2021 г.
  31. ^ Стаббс, Томас Л.; Пирс, Стефани Э.; Рэйфилд, Эмили Дж.; Андерсон, Филип С.Л. (2013). «Морфологическое и биомеханическое несоответствие архозавров крокодиловой линии после вымирания в конце триаса» (PDF) . Труды Королевского общества Б. 280 (20131940): 20131940. doi : 10.1098/rspb.2013.1940 . ПМЦ   3779340 . ПМИД   24026826 . Архивировано (PDF) из оригинала 8 июня 2019 года . Проверено 23 апреля 2021 г.
  32. ^ Рубидж. «Средний триас» . неизвестный . Архивировано из оригинала 29 апреля 2015 года.
  33. ^ Таннер, Лоуренс Х. (2018). «Климат позднего триаса: перспективы, показатели и проблемы». Позднетриасовый мир . Темы геобиологии. Том. 46. ​​стр. 59–90. дои : 10.1007/978-3-319-68009-5_3 . ISBN  978-3-319-68008-8 .
  34. ^ Алькобер, Оскар; Мартинес, Рикардо (19 октября 2010 г.). «Новый герреразаврид (Dinosauria, Saurischia) из формации Ишигуаласто верхнего триаса на северо-западе Аргентины» . ZooKeys (63): 55–81. Бибкод : 2010ЗооК...63...55А . дои : 10.3897/zookeys.63.550 . ПМК   3088398 . ПМИД   21594020 .
  35. ^ «Распределение птерозавров во времени и пространстве: атлас» (PDF) . Зиттелиана : 61–107. 2008. Архивировано (PDF) из оригинала 6 августа 2017 года . Проверено 24 апреля 2021 г.
  36. ^ «Гигантские кости заставили археологов переосмыслить триасовых динозавров» . Национальный . Архивировано из оригинала 13 сентября 2020 года . Проверено 14 августа 2018 г.
  37. ^ Бритт, Брукс Б.; Далла Веккья, Фабио М.; Чуре, Дэниел Дж.; Энгельманн, Джордж Ф.; Уайтинг, Майкл Ф.; Шитц, Родни Д. (13 августа 2018 г.). «Caelestiventus hanseni gen. et sp. nov. продлевает летопись обитающих в пустыне птерозавров на 65 миллионов лет назад» Экология и эволюция природы . 2 (9): 1386–1392. Бибкод : 2018NatEE...2.1386B . дои : 10.1038/s41559-018-0627-y . ISSN   2397-334X . ПМИД   30104753 . S2CID   51984440 .
  38. ^ Грэм Райдер; Дэвид Фастовский и Стефан Гартнер (1 января 1996 г.). Позднетриасовое вымирание . Геологическое общество Америки. ISBN  9780813723075 . Архивировано из оригинала 13 июля 2023 года . Проверено 9 ноября 2016 г.
  39. ^ Jump up to: а б с д Кэрол Мари Тан. «Юрская эра» . Калифорнийская академия наук . Архивировано из оригинала 6 мая 2015 года.
  40. ^ Халлам, А. (1982). «Юрский климат». Исследования по геофизике: климат в истории Земли . Вашингтон, округ Колумбия: Издательство Национальной академии. стр. 159–163. ISBN  0-309-03329-2 . Проверено 26 апреля 2021 г.
  41. ^ Икбал, Шахид; Ваграйх, Майкл; У, Ян Урфан; Куершнер, Вольфрам Михаэль; Гир, Сюзанна; Биби, Мехвиш (1 января 2019 г.). «Тепличный климат во время триасового/юрского перехода: свидетельства изменения климата в южном полушарии (Соляной хребет, Пакистан)». Глобальные и планетарные изменения . 172 : 15–32. Бибкод : 2019GPC...172...15I . дои : 10.1016/j.gloplacha.2018.09.008 . S2CID   134048967 .
  42. ^ Корте, Кристоф; Хессельбо, Стивен П.; Ульманн, Клеменс В.; Дитль, Герд; Рул, Миха; Швайгерт, Гюнтер; Тибо, Николя (11 декабря 2015 г.). «Юрский климатический режим, управляемый океанскими воротами» . Природные коммуникации . 6 (1): 10015. Бибкод : 2015NatCo...610015K . дои : 10.1038/ncomms10015 . ПМК   4682040 . ПМИД   26658694 .
  43. ^ Jump up to: а б с Торсвик и Кокс 2017 , с. 217.
  44. ^ Марш, Адам Д.; Роу, Тимоти Б. (2020). «Всесторонняя анатомическая и филогенетическая оценка Dilophosaurus wetherilli (Dinosauria, Theropoda) с описаниями новых экземпляров из формации Кайента в северной Аризоне» . Журнал палеонтологии . 94 (С78): 1–103. Бибкод : 2020JPal...94S...1M . дои : 10.1017/jpa.2020.14 .
  45. ^ Фот, Кристиан; Эскурра, Мартин Д.; Сукиас, Роланд Б.; Брусатте, Стивен Л.; Батлер, Ричард Дж. (15 сентября 2016 г.). «Недооцененная диверсификация стволовых архозавров в среднем триасе предшествовала доминированию динозавров» . Эволюционная биология BMC . 16 (1): 188. Бибкод : 2016BMCEE..16..188F . дои : 10.1186/s12862-016-0761-6 . ПМК   5024528 . ПМИД   27628503 .
  46. ^ Мэн, Джин; Ван, Юаньцин; Ли, Чуанкуй (апрель 2011 г.). «Переходное среднее ухо млекопитающих от нового эвтриконодонта Джехол мелового периода». Природа . 472 (7342): 181–185. Бибкод : 2011Natur.472..181M . дои : 10.1038/nature09921 . ПМИД   21490668 . S2CID   4428972 .
  47. ^ Смит, Фелиса А.; Бойер, Элисон Г.; Браун, Джеймс Х.; Коста, Дэниел П.; Даян, Тамар; Эрнест, С.К. Морган; Эванс, Алистер Р.; Фортелиус, Микаэль; Гиттлман, Джон Л.; Гамильтон, Маркус Дж.; Хардинг, Лариса Э.; Линтулааксо, Кари; Лайонс, С. Кэтлин; Маккейн, Кристи; Оки, Джордан Г.; Сааринен, Юха Й.; Сибли, Ричард М.; Стивенс, Патрик Р.; Теодор, Джессика; Уэн, Марк Д. (26 ноября 2010 г.). «Эволюция максимального размера тела наземных млекопитающих». Наука . 330 (6008): 1216–1219. Бибкод : 2010Sci...330.1216S . дои : 10.1126/science.1194830 . ПМИД   21109666 . S2CID   17272200 .
  48. ^ Алан Казлев. «Ранняя юра» . неизвестный . Архивировано из оригинала 1 июня 2015 года . Проверено 27 апреля 2015 г.
  49. ^ Ског, Джудит Э.; Дилчер, Дэвид Л. (1 января 1994 г.). «Низшие сосудистые растения формации Дакота в Канзасе и Небраске, США». Обзор палеоботаники и палинологии . 80 (1–2): 1–18. Бибкод : 1994RPaPa..80....1S . дои : 10.1016/0034-6667(94)90089-2 .
  50. ^ Роджерс, Кристина (2005). Зауроподы: эволюция и палеобиология . Беркли: Калифорнийский университет. дои : 10.1525/9780520932333-017 . S2CID   242669231 .
  51. ^ Торсвик и Кокс 2017 , стр. 217–218.
  52. ^ Теннант, Джонатан П.; Мэннион, Филип Д.; Апчерч, Пол (ноябрь 2016 г.). «Уровень моря регулировал динамику разнообразия четвероногих в юрско-меловом периоде» . Природные коммуникации . 7 (1): 12737. Бибкод : 2016NatCo...712737T . дои : 10.1038/ncomms12737 . ПМК   5025807 . ПМИД   27587285 .
  53. ^ Jump up to: а б с Карл Фред Кох. «Меловой период» . Университет Олд Доминион . Архивировано из оригинала 14 мая 2015 года.
  54. ^ «Птерозавры в конце мелового периода более разнообразны, чем считалось ранее» . Блог «Все о динозаврах» . Архивировано из оригинала 27 сентября 2020 года . Проверено 14 августа 2018 г.
  55. ^ Калифорнийский университет. «Меловой период» . Калифорнийский университет . Архивировано из оригинала 11 июня 2017 года.
  56. ^ Элизабет Хауэлл (3 февраля 2015 г.). «Событие вымирания КТ» . Вселенная сегодня . Архивировано из оригинала 5 мая 2015 года.
  57. ^ Калифорнийский университет. «Эоценовый климат» . Калифорнийский университет . Архивировано из оригинала 20 апреля 2015 года.
  58. ^ Национальное географическое общество. «Эоцен» . Нэшнл Географик . Архивировано из оригинала 8 мая 2015 года.
  59. ^ «Неоген» . Британская энциклопедия . Архивировано из оригинала 2 мая 2015 года.
  60. ^ Калифорнийский университет. «Миоцен» . Калифорнийский университет . Архивировано из оригинала 4 мая 2015 года.
  61. ^ Калифорнийский университет. «Плиоцен» . Калифорнийский университет . Архивировано из оригинала 29 апреля 2015 года.
  62. ^ Джонатан Адамс. «Плиоценовый климат» . Национальная библиотека Ок-Риджа . Архивировано из оригинала 25 февраля 2015 года.
  63. ^ Калифорнийский университет. «Плейстоцен» . Калифорнийский университет . Архивировано из оригинала 24 августа 2014 года . Проверено 27 апреля 2015 г.
  64. ^ Калифорнийский университет. «Голоцен» . Калифорнийский университет . Архивировано из оригинала 2 мая 2015 года.
  65. ^ «Шестое вымирание» . Научный американец . Архивировано из оригинала 27 июля 2014 года.
  66. ^ МСОП (3 ноября 2009 г.). «Шестое вымирание» . МСОП . Архивировано из оригинала 29 июля 2012 года.
  67. ^ Jump up to: а б См., например, Марков А.; Коротаев, А. (2008). «Гиперболический рост морского и континентального биоразнообразия в фанерозое и эволюции сообществ» . Журнал общей биологии . 69 (3): 175–194. ПМИД   18677962 . Архивировано из оригинала 25 декабря 2009 года.
  68. ^ Ройер, Дана Л.; Бернер, Роберт А.; Монтаньес, Изабель П.; Табор, Нил Дж.; Бирлинг, Дэвид Дж. (март 2004 г.). «CO2 как основная движущая сила фанерозойского климата» . Геологическое общество Америки сегодня . 14 (3): 3–7. doi : 10.1130/1052-5173(2004)014<4:CAAPDO>2.0.CO;2 .
  69. ^ Вейзер, Ян; Годдерис, Ив; Франсуа, Луи М. (7 декабря 2000 г.). «Доказательства разделения атмосферного CO2 и глобального климата во время фанерозоя» . Природа . 408 (6813): 698–701. дои : 10.1038/35047044 . ISSN   1476-4687 . ПМИД   11130067 . S2CID   4372892 . Архивировано из оригинала 26 ноября 2023 года . Проверено 25 ноября 2023 г.
  70. ^ Мюллер, Р. Дитмар; Дуткевич, Адриана (2 февраля 2018 г.). «Углеродный цикл океанической коры определяет 26-миллионную периодичность углекислого газа в атмосфере» . Достижения науки . 4 (2): eaaq0500. дои : 10.1126/sciadv.aaq0500 . ISSN   2375-2548 . ПМЦ   5812735 . ПМИД   29457135 .
  71. ^ Фрэнкс, Питер Дж.; Ройер, Дана Л.; Бирлинг, Дэвид Дж.; Ван де Уотер, Питер К.; Кантрилл, Дэвид Дж.; Барбур, Маргарет М.; Берри, Джозеф А. (16 июля 2014 г.). «Новые ограничения на концентрацию CO 2 в атмосфере для фанерозоя» . Письма о геофизических исследованиях . 41 (13): 4685–4694. дои : 10.1002/2014GL060457 . hdl : 10211.3/200431 . ISSN   0094-8276 . S2CID   55701037 . Архивировано из оригинала 26 ноября 2023 года . Проверено 25 ноября 2023 г.
  72. ^ Ван, Жуймин; Ланг, Сяньго; Дин, Вейминг; Лю, Яронг; Хуан, Тяньчжэн; Тан, Вэньбо; Шен, Бинг (2 апреля 2020 г.). «Связь фанерозойского континентального выветривания и морского фосфорного цикла» . Научные отчеты . 10 (1): 5794. Бибкод : 2020NatSR..10.5794W . дои : 10.1038/s41598-020-62816-z . ISSN   2045-2322 . ПМЦ   7118102 . ПМИД   32242080 .
  73. ^ Шарони, Шломит; Халеви, Италия (22 декабря 2022 г.). «Скорость морского дна и выветривания континентов определяют уровни морских фосфатов в фанерозое» . Природа Геонауки . 16 (1): 75–81. дои : 10.1038/s41561-022-01075-1 . ISSN   1752-0908 . Архивировано из оригинала 18 ноября 2023 года . Проверено 23 декабря 2023 г.
  74. ^ Кайхо, Кунио (22 июля 2022 г.). «Связь между масштабами вымирания и изменением климата во время крупных кризисов морских и наземных животных» . Биогеонауки . 19 (14): 3369–3380. дои : 10.5194/bg-19-3369-2022 . ISSN   1726-4189 . Архивировано из оригинала 11 мая 2023 года . Проверено 25 ноября 2023 г.

Общие ссылки

[ редактировать ]
[ редактировать ]
Викискладе есть медиафайлы по теме фанерозоя .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Phanerozoic&oldid=1234425128"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 12b8d926ecb7236391e74e6b56f58b89__1720934520
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/12/89/12b8d926ecb7236391e74e6b56f58b89.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Phanerozoic - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)